Técnicas Aplicadas A Análise de Proveniência

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
INSTITUTO DE GEOCINCIAS
PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM GEOCINCIAS
MONOGRAFIA DO EXAME DE QUALIFICAO

TCNICAS ANALTICAS APLICADAS AO ESTUDO DA PROVENINCIA
SEDIMENTAR DE ARENITOS
FELIPE GUADAGNIN
Monografia de exame de qualificao

apresentada como requisito para
obteno do Ttulo de Doutor em
Geocincias.
PORTO ALEGRE, OUTUBRO DE 2011
TCNICAS ANALTICAS APLICADAS AO ESTUDO DA PROVENINCIA SEDIMENTAR DE ARENITOS

MONOGRAFIA DO EXAME DE QUALIFICAO - Doutorando Felipe Guadagnin
SUMRIO
1.
INTRODUO: ....................................................................................................... 3
2.
HISTRICO: ............................................................................................................ 8
3. ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE

PROVENINCIA: ......................................................................................................... 15
3.1 Constituintes das Rochas Sedimentares: .................................................................. 16
3.2 Rochas Sedimentares Siliciclsticas Texturas: ...................................................... 17
3.3 Rochas Sedimentares Siliciclsticas Arenitos: ...................................................... 20
3.4 Sistema de Rotas de Sedimentos (Sediment Routing System): ................................. 22
3.5 Propriedades das rochas sedimentares e a sua relao com a provenincia: ............ 25
4. FATORES QUE AFETAM A COMPOSIO DAS ROCHAS SEDIMENTARES
SILICICLSTICAS E INTERPRETAES DE PROVENINCIA ........................... 27
4.1 Litologia da rea fonte: ............................................................................................. 28
4.2 Clima e relevo da rea fonte: .................................................................................... 29
4.3 Transporte dos sedimentos: ...................................................................................... 30
4.4 Ambiente deposicional: ............................................................................................ 31
4.5 Diagnese: ................................................................................................................ 32
5. TCNICAS ANALTICAS APLICADAS ANLISE DE PROVENINCIA: . 33
5.1 Determinao da composio mineralgica do arcabouo e da matriz/cimento dos
arenitos: .......................................................................................................................... 34
5.2 Determinao da composio qumica dos arenitos: ................................................ 43
5.3 Determinao das idades U/Pb dos zirces dos arenitos: ......................................... 48
5.4 Determinao das razes isotpicas ......................................................................... 57
5.5 Anlise de paleocorrentes: ........................................................................................ 66
6. PROVENINCIA DE ARENITOS ........................................................................ 69
6.1 Interpretao da Litologia da rea Fonte ................................................................. 69
6.2 Interpretao do Contexto Tectnico da rea Fonte ................................................ 80
6.3 Interpretao do Clima e Relevo da rea Fonte....................................................... 91
7.
CONCLUSES: ..................................................................................................... 92
8.
BIBLIOGRAFIAS .................................................................................................. 94
1. INTRODUO:
A Petrologia Sedimentar busca descrever os atributos composicionais e texturais

das rochas sedimentares, que em ltima instncia so atributos qumicos e fsicos. Tal
caracterizao, contudo, no simplesmente o objetivo final dos pesquisadores que
trabalham com Petrologia Sedimentar. A descrio dos atributos qumicos e fsicos das
rochas sedimentares tem um objetivo mais importante, que o de reconstruir a histria
da rocha (Boggs, 2009).
Em ltima instncia, o objetivo da Petrologia Sedimentar analisar o produto
final de diversos processos geolgicos a rocha sedimentar para entender
profundamente tais processos, a saber: i) a localizao e composio da rea fonte das
partculas que formam aquela rocha sedimentar; ii) os processos de intemperismo da
rocha fonte e a gerao dos mantos de alterao; iii) os mecanismos de eroso e
transporte que levam as partculas da fonte at o local da sua deposio final; iv) o
contexto deposicional e os processos responsveis pela sedimentao dessas partculas;
v) as modificaes mineralgicas e texturais dos sedimentos durante o transporte e no
ambiente deposicional; e vi) as condies fsicas e qumicas do ambiente de
soterramento e as mudanas diagenticas que ocorrem com os sedimentos durante o
soterramento e o soerguimento nas bacias sedimentares (Boggs, 2009; Weltje e
Eynatten, 2004). A Petrologia Sedimentar busca, dessa forma, entender todos os fatores
relacionados produo de sedimentos, com referncia a composio da rocha fonte e
fisiografia e clima da rea fonte da qual os sedimentos so originados (Weltje e
Eynatten, 2004).
Por sua vez, entender tais processos tem uma importncia ainda maior, que
gerar modelos paleogeogrficos fiis do planeta Terra para intervalos especficos do
tempo geolgico. Ainda, alguns trabalhos so aplicados na avaliao das rochas
sedimentares siliciclsticas em termos do seu potencial econmico como aqferos,
como rochas que possam conter mineralizaes metlicas e no-metlicas, como
INTRODUO
reservatrios de leo e gs, e como fonte de hidrocarbonetos (Allen e Allen, 2005;

Boggs, 2009; Ajdukiewicz e Lander, 2010).
Desde quando James Hutton (1785) apresentou sua dissertao para a Royal
Society of Edinbugh, concluindo que if this part of the earth which we now inhabit had
been produced, in the course of time, from the materials of a former earth, we should, in
the examination of our land, find data from which to reason, with regard to the nature
of that world (Hutton, 1785 apud Johnsson, 1993; Hutton, 1785, apud Arribas et al.,
2007), mais de 226 anos se passaram e centenas, se no milhares* de trabalhos foram
realizados, nos quais as rochas sedimentares clsticas, particularmente os arenitos, tm
sido utilizados como fonte de dados para interpretar as reas fonte dos sedimentos que
formam as rochas em estudo (Krynine, 1941a, b, c; Morre, 1984; Dickinson, 1985;
McLennan et al., 1993; Basu, 2003; Weltje e Eynateen, 2004; Arribas et al., 2007; entre
inmeros outros).
A presente monografia trata do ramo da Petrologia Sedimentar preocupado em
descrever as rochas sedimentares em termos dos seus atributos fsicos e qumicos, para
desvendar os processos que levaram a formao dessas rochas, com o objetivo final de
entender a fonte e os processos de modificao dos sedimentos. O termo
provenincia que, segundo Boggs (2009), derivado do francs provenir e que
significa originar, comumente referido em Petrologia Sedimentar como a fonte dos
sedimentos.
A anlise de provenincia, segundo Basu (2003), inclui todas as investigaes
que podem levar a reconstruo da histria da litosfera terrestre. Os estudos de
provenincia sedimentar tm por objetivo desvendar a linha de descendncia dos
sedimentos ou rochas sedimentares em investigao (Weltje e Eynatten, 2004). Dessa
forma a presente monografia trata da Provenincia das Rochas Sedimentares.
Especificamente ser feita a descrio de algumas tcnicas aplicadas anlise de
provenincia, onde sero abordados os aspectos tericos, analticos e interpretativos de
cada uma, bem como o estado atual do desenvolvimento da metodologia. Ser feita uma
comparao entre qual o resultado que cada tcnica fornece, ou seja, qual a pergunta
que cada uma das ferramentas utilizadas ir responder, com o seu significado
interpretativo.
* Consulta realizada no portal ScienceDirect no dia 24 de setembro de 2011 em artigos
e livros que contenham a frase sedimentary provenance no ttulo, resumo ou palavras
chave; da rea de Cincias da Terra e Planetrias (Earth and Planetary Sciences)
retornou 706 itens.
INTRODUO
Ser feita tambm uma comparao entre as tcnicas, buscando entender onde
uma complementar a outra. O estado da arte da provenincia sedimentar ser
analisado com base nas literaturas mais atualizadas sobre o tema, de cada uma das
ferramentas descritas, fazendo um breve histrico do desenvolvimento de cada
metodologia. nfase especial ser dada as tcnicas de determinao das razes
isotpicas e de datao geocronolgica, por se tratarem das principais ferramentas que
sero utilizadas na tese de doutorado do autor.
Sero
tratadas
nessa
monografia,
somente
das
rochas
sedimentares
siliciclsticas, que so aquelas formadas por fragmentos de minerais ou rochas

silicticas, como fragmentos de rochas gneas, metamrficas e sedimentares e
fragmentos de minerais como quartzo, feldspatos, micas e argilominerais. Dentre as
rochas sedimentares siliciclsticas, ser abordado somente o grupo dos arenitos (ver
reviso de rochas sedimentares siliciclsticas no captulo 3).
Diversas tcnicas utilizadas na Petrologia Sedimentar so aplicadas anlise de
provenincia. Essas tcnicas surgem ao longo do tempo, conforme o avano das
metodologias analticas e esto em constante reformulao, tanto em termos analticos,
quanto em termos interpretativos, incluindo a questes estatsticas.
A tcnica de anlise petrogrfica por microscpio tico a ferramenta clssica
de anlise em Petrologia Sedimentar. Ela permite a identificao e quantificao dos
componentes que formam o arcabouo da rocha sedimentar os clastos bem como os
componentes ps-deposicionais, diagenticos.
Tcnicas modernas como, por exemplo, a utilizao de Espectrmetros de
Massa, que so equipamentos que permitem medir concentraes de elementos
qumicos em quantidades muito pequenas, da ordem de partes por milho (ppm) a
partes por bilho (ppb) do elemento analisado, tambm so utilizadas na Petrologia
Sedimentar. Devido diversidade dos mtodos de anlise, a disciplina Petrologia
Sedimentar se torna muito complexa em termos das ferramentas disponveis e ao
mesmo tempo multidisciplinar. Essa abordagem multidisciplinar, a aplicao de vrias
tcnicas como parte do mesmo estudo, permite extrair informaes complementares das
rochas sedimentares que, por sua vez, permitem obter informaes seguras sobre a
localizao, o clima e o relevo da rea fonte, a composio das rochas da rea fonte, os
processos de modificao do sedimento original durante o transporte, deposio,
INTRODUO
soterramento e diagnese, permitindo assim obter uma anlise completa de provenincia

(Zuffa, 1985; Haughton et al., 1991; Weltje e Eynatten, 2004; Boggs, 2009).
No estado atual do conhecimento geolgico, possvel realizarmos anlises de
provenincia dentro da chamada Anlise Quantitativa de Provenincia (AQP), termo
criado por Basu (2003), traduzido do ingls nessa monografia (Quantitative Provenance
Analisys QPA). Nesse contexto foi publicada uma edio da revista Sedimentary
Geology dedicada totalmente ao tema, o special issue volume 171, Quantitative
Provenance Analysis of Sediments (Weltje e Eynatten, 2004), onde, no artigo inicial,
apresentada uma reviso do tema de anlise de provenincia quantitativa (Weltje e
Eynatten, 2004) e nos artigos subseqentes diversas aplicaes so descritas e outras
reavaliadas. Esse volume especial da Sedimentary Geology o ponto inicial para a
descrio do estado da arte das tcnicas de anlise de provenincia, principalmente em
termos da quantificao dos processos geolgicos.
As tcnicas que sero discutidas na presente monografia so:
1) Determinao da composio mineralgica do arcabouo e da matriz/cimento

dos arenitos:
a) Contagem modal da frao areia em microscpio petrogrfico;
b) Anlise por catodoluminescncia da frao areia;
c) Anlise de minerais acessrios;
d) Anlise em Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) por eltrons
secundrios (SE) e retro-espalhados (BSE) do arcabouo e da
matriz/cimento;
2) Determinao da composio qumica dos arenitos:

a) Geoqumica de rocha total;
b) Geoqumica de gros individuais (microanlise).
3) Determinao das idades U/Pb dos zirces dos arenitos;
4) Determinao das razes isotpicas dos arenitos:

a) Metodologia isotpica de Sm/Nd em rocha total;
b) Determinao das razes isotpicas de Lu/Hf dos zirces detrticos;
INTRODUO
5) Anlise de paleocorrentes.
Posteriormente sero abordados os aspectos interpretativos que cada tcnica

fornece na anlise da composio das rochas, contexto tectnico e clima e relevo da
rea fonte.
Espera-se assim ilustrar e discorrer sobre o estado da arte da Anlise de
Provenincia de Arenitos.
2. HISTRICO:
Os estudos de provenincia sedimentar tm por objetivo reconstruir e interpretar

a histria do sedimento, da eroso inicial da rocha fonte (parent rock) ao soterramento
dos seus detritos (Weltje e Eynatten, 2004). Tiveram incio no sculo XIX com estudos
de minerais acessrios (pesados) de areias recentes ao microscpio tico. O primeiro
trabalho de provenincia de minerais acessrios (zirco e titanita) em rochas
sedimentares foi publicado em 1884 por Thrach citado por Weltje e Eynatten (2004).
O objetivo dos primeiros estudos de provenincia era determinar a rocha fonte de
minerais individuais ou variedades de minerais, baseados em inventrios detalhados das
assemblias de minerais acessrios de rochas gneas e metamrficas (Weltje e Eynatten,
2004).
Brammall (1928) e Groves (1931) citados por Weltje e Eynatten (2004)
exemplificam o uso de minerais acessrios para a reconstruo da disperso de
sedimentos de reas fonte bem conhecidas. Brammall (apud Milner, 1922, apud Weltje
e Eynatten, 2004) formulou um arcabouo terico para essas investigaes e props o
conceito de Provncias Distributivas (distributive province), definido como o ambiente
que contenha todas as rochas, gneas, metamrficas e sedimentares, contribuindo para a
formao de sedimento acumulado contemporaneamente (Milner, 1962, p. 373 apud
Weltje e Eynatten, 2004).
As investigaes quantitativas tiveram incio na dcada de 1920, com a
introduo do mtodo de contagem de gros, ainda com minerais acessrios (Weltje e
Eynatten, 2004). At as primeiras dcadas do sculo XX os trabalhos de provenincia se
baseavam apenas na anlise de minerais acessrios, pois era assumido que os
constituintes flsicos no possuem uma variedade de minerais suficientes para fornecer
qualquer critrio de importncia estratigrfica; quartzo e feldspato so onipresentes e
isso tudo que pode ser dito (Solomon, 1932 apud Weltje e Eynatten, 2004).
A inveno da anlise petrogrfica por lmina delgada em 1880 por Sorby citado
por Weltje e Eynatten (2004) permitiu realizar investigaes dos constituintes principais
HISTRICO
das rochas. Logo a influncia do clima na preservao dos feldspatos fora reconhecida
(Judd, 1886 apud Weltje e Eynatten, 2004), e foram estabelecidos os critrios para o
reconhecimento das diversas variedades de quartzo e o uso de feldspatos como
indicadores de clima contemporneo (Mackie, 1899a,b apud Weltje e Eynatten, 2004).
A caracterizao quantitativa da composio qumica de sedimentos por anlises
qumicas tambm estava estabelecida em meados do sculo XX (Weltje e Eynatten,
2004).
Na dcada de 1920, Shvetsov j percebia que a mineralogia dos arenitos est
relacionada ao contexto tectnico, sendo que o seu sucessor, Krynine, na dcada de
1940 chama a ateno para a importncia do controle tectnico da composio e textura
de arenitos (Folk e Ferm, 1966 apud Weltje e Eynatten, 2004).
Na dcada de 1930 surgem os primeiros trabalhos de caracterizao quantitativa
da mineralogia global de areias atuais, com a aplicao de tcnicas de montagem e
contagem de gros, similares s utilizadas na anlise de minerais acessrios (Weltje e
Eynatten, 2004).
Em 1949, Chayes introduz a ferramenta de contagem de pontos em lminas
delgadas, popularizando a petrografia quantitativa de arenitos (Weltje e Eynatten,
2004). A partir de ento se inicia um crescente interesse na caracterizao e
quantificao da composio mineralgica e das texturas de sedimentos arenosos. Nas
dcadas de 1950 e 1960, Griffiths contribui significativamente para a petrografia
sedimentar quantitativa, culminando com a publicao, em 1967, da monografia
intitulada: Scientific Method in Analysis of Sediments (Griffiths, 1967 apud Weltje e
Eynatten, 2004).
Na dcada de 1960 a mineralogia do arcabouo de arenitos foi utilizada pela
primeira vez para inferir as assemblias de rochas e condies de intemperismo nas
reas fonte, porm sem maiores investigaes de anlogos modernos (Blatt, 1967 apud
Weltje e Eynatten, 2004). Ainda na dcada de 1960 foram publicados os primeiros
trabalhos de catodoluminescncia aplicada petrologia sedimentar, com aplicao em
provenincia na dcada de 1970 (Richter et al., 2003).
Dickinson (1970) define os tipos de gros a serem contados em uma anlise
petrogrfica quantitativa, permitindo a reprodutibilidade das modas detrticas para a
mesma amostra e a comparao de dados entre amostras. Em trabalhos subseqentes,
Dickinson e Suczek (1979) e Dickinson e Valloni (1980) demonstram que a composio
HISTRICO
10
modal das areias controlada principalmente pela tectnica de placas, confirmando

sugestes de outros autores como Crook (1974) citado por Weltje e Eynatten (2004) e
Schwab (1975) citado por Weltje e Eynatten (2004).
A importncia de inferir o contexto tectnico pretrito baseado na anlise modal
de arenitos levou a um grande interesse no estudo da mineralogia do arcabouo dos
arenitos e a construo de um banco de dados petrogrfico (Breyer, 1983; Valloni,
1985; Dickinson, 1985 e 1988), que permitiu a anlise da relao entre a composio
detrtica e o contexto tectnico da bacia sedimentar. Bhatia (1983) j relacionava
composio qumica dos arenitos com o ambiente tectnico.
A anlise da provenincia sedimentar se torna um campo de estudo distinto com
a organizao de conferncias especficas, como ocorreu na Calbria em junho de 1984
onde surge a publicao Provenance of Arenites editado por Zuffa (1985), onde foram
abordados temas como os fatores que controlam a composio dos arenitos; a aplicao
de novas metodologias no estudo de provenincia, como a catodoluminescncia; o
significado do quartzo para a provenincia; estudos de provenincia com minerais
pesados; e interpretaes de provenincia em areias marinhas atuais e arenitos antigos.
Outro encontro importante ocorreu na Inglaterra, organizado pela Geological
Society em junho de 1989, o Developments in Sedimentary Provenance Studies, cujo
livro com o mesmo ttulo foi publicado em 1991, editado por Morton et al. (1991).
Nessa obra so abordados aspectos como anlise de paleocorrentes, processos de
transporte, localizao da rea fonte, composio das rochas da rea fonte, clima,
reciclagem sedimentar e diagnese e as suas aplicaes na anlise das reas fonte;
desenvolvimento das tcnicas de anlise da provenincia (petrogrficas, geoqumicas e
isotpicas) e os problemas que so resolvidos com elas (paleogeografia, deslocamento
lateral de orgenos, natureza do soerguimento, evoluo gnea, contexto tectnico,
evoluo crustal, reciclagem sedimentar, anlise dos sistemas deposicionais e
implicaes climticas) (Haughton et al., 1991). Ainda, fica bem explicitada nesse
encontro a questo dos benefcios de uma anlise multidisciplinar de provenincia, da
aplicao de diversas tcnicas no mesmo estudo para reconstruir a litologia, o clima e o
relevo da rea fonte, os processos de transporte, reciclagem, retrabalhamento no
ambiente deposicional, e as modificaes diagenticas.
Dois anos depois, em 1991, Johnsson e Basu organizam uma sesso temtica no
encontro anual da Geological Society of America para abordar o entendimento da inter-
HISTRICO
11
relao dos processos que controlam a composio dos materiais clsticos. O objetivo
era de agrupar trabalhos que delineiam os processos integrados responsveis pela
composio dos sedimentos clsticos (Johnsson e Basu, 1993). Desse encontro
publicado o Special Paper: Processes Controlling the Composition of Clastic Sediments
(Johnsson e Basu, 1993). Nessa obra surgem diversos trabalhos, destacando os trabalhos
clssicos de Johnsson (1993) e de McLennan et al. (1993). O primeiro abordando os
controles da composio dos sedimentos clsticos, e o segundo sobre a aplicao da
composio qumica de arenitos no estudo da sedimentao, provenincia e ambiente
tectnico das reas fonte. Os trabalhos foram agrupados pelo controle na provenincia,
como os controles da composio das rochas da rea fonte e da tectnica na composio
dos sedimentos liberados nos sistemas de transporte; os controles do intemperismo na
composio dos sedimentos; os controles mecnicos durante o transporte dos
sedimentos; os controles do ambiente deposicional na composio dos sedimentos; e
estimativas de taxas e fluxos de sedimentos (Johnsson e Basu, 1993). Pela primeira vez
abordada a importncia de uma anlise quantitativa para estimar, se no, quantificar
cada um dos controles (litologia, clima, relevo, transporte, reciclagem, retrabalhamento
e diagnese) da composio do arcabouo de arenitos (Molinaroli e Basu, 1993),
ficando clara a complexidade de quantificar os processos sedimentares.
Em 1997 ocorre o simpsio: Advanced techniques in provenance analysis of
sedimentary rocks, no encontro bianual da Unio Europia de Geocincias (EUG 9),
sendo publicado em 1999 uma edio especial da revista Sedimentary Geology, o
volume 124 (Bahlburg e Floyd, 1999). Nessa edio so abordados os mtodos de
anlise de provenincia; estudos de caso de aplicaes dos mtodos na resoluo de
problemas; e mtodos analticos especficos (Bahlburg e Floyd, 1999).
Em 2003 ocorre outro simpsio sobre provenincia, que ocorreu no encontro
anual da Geological Society of America, versando sobre os avanos na anlise isotpica
da provenincia. Desse simpsio so compilados trabalhos que compem outro volume
especial da Sedimentary Geology, o volume 182 (Link et al., 2005). Os trabalhos
versam sobre anlise da mineralogia detrtica, geocronologia de zirco detrtico, anlise
de K-feldspato detrtico e anlise de provenincia por meio de istopos de Sm/Nd.
A definio da Anlise Quantitativa de Provenincia (AQP) ocorre no ano de
2003, quando Valloni e Basu (2003) publicam o livro intitulado Quantitative
HISTRICO
12
Provenance Studies in Italy e ocorre na Frana, no mesmo ano, a sesso Towards

Quantitative Provenance Analysis organizada por Weltje e Eynatten.
A sesso Towards Quantitative Provenance Analysis culmina com a publicao
de outro volume especial da revista Sedimentary Geology em 2004 Quantitative
Provenance Analysis of Sediments. Nessa edio especial da revista Sedimentary
Geology, os autores abordam: i) os problemas de quantificar a provenincia sedimentar,
principalmente a quantificao dos processos de intemperismo; eroso e transporte; da
seleo por tamanho de gro, forma e densidade das partculas; da mistura e reciclagem
sedimentar; do retrabalhamento do ambiente deposicional e das modificaes psdeposicionais, diagenticas; ii) as metodologias de aquisio de dados; e iii) a definio
de um modo de abordagem para a anlise quantitativa de provenincia. Fica claro com
os trabalhos, que a complexidade das relaes entre a fonte e o sedimento nunca sero
totalmente desvendadas, pois uma quantidade substancial de informao
invariavelmente perdida pela alta gama de modificaes composicionais e texturais que
afetam o espectro detrtico ao longo do caminho da fonte bacia (Weltje e Eynatten,
2004).
As definies da AQP diferem na forma de abordagem, para os dois grupos de
trabalho. Basu (2003) prope que a Anlise Quantitativa de Provenincia (AQP) a
avaliao quantitativa do tipo, quantidade e taxa de suprimento de material detrtico
para o preenchimento de uma bacia, de assemblias de rochas fonte identificveis.
Nessa definio fica enfatizada a questo do balano de massa. J na viso de Weltje e
Eynatten (2004), a AQP inclui todo o tipo de pesquisa objetivando uma caracterizao
quantitativa dos fatores que controlam as modificaes composicionais e texturais que
transformam uma rocha fonte em um depsito final. Sendo assim, segundo Weltje e
Eynatten (2004), a AQP aborda o desenvolvimento e aplicao de: i) mtodos
analticos, estatsticos e numricos para a caracterizao das propriedades dos
sedimentos, com ligao direta aquisio de dados; ii) modelamento direto,
englobando todas as predies quantitativas do suprimento sedimentar para bacias,
baseadas em simulaes computacionais de processos de formao de sedimentos; e iii)
modelamento inverso, como a quantificao dos volumes das rochas fonte individuais
que contribuem para o preenchimento da bacia, bem como a quantificao das taxas de
eroso correspondentes e dos processos tectnicos atuantes na rea fonte, com base nas
propriedades sedimentares observadas (Weltje e Eynatten, 2004).
HISTRICO
13
Em 2004 Arribas, Johnsson e Critelli organizam um simpsio sobre

provenincia sedimentar e petrognese no 32 Congresso Internacional de Geologia.
Desse simpsio foi publicado o livro Sedimentary Provenance and Petrogenesis:
Perspectives from Petrography and Geochemistry pela Geological Society of America,
organizado por Arribas et al. (2007). Como os prprios organizadores deixam claro, a
maior parte dos pesquisadores no campo da petrologia sedimentar no somente
reconhecem a complexidade dos sistemas que controlam a composio dos sedimentos,
como tambm esto abordando cada componente desses sistemas, muitas vezes de
forma quantitativa, aplicando a campos especficos de estudo. Isso reflete a maturidade
do pensamento na anlise de provenincia (Arribas et al., 2007). Desse volume especial
da Geological Society of America cabe destacar o trabalho de William e Kairo que
criam um modelo de predio das caractersticas das areias por meio de uma anlise
gentica integrada, utilizando o conceito da anlise estatstica Bayesiana (William e
Kairo, 2007). O modelo desses autores permite prever as caractersticas das areias
analisando todos os controles da composio dos sedimentos, da litologia da rea fonte,
passando pelos processos de gerao, transporte, reciclagem, e deposio/soterramento
dos sedimentos. O modelo desses autores tem aplicao direta na anlise e predio da
qualidade dos reservatrios, importante fator econmico na indstria de gs e leo
(William e Kairo, 2007).
As tcnicas clssicas da anlise de provenincia de arenitos, como a anlise
petrogrfica da composio mineralgica do arcabouo e de minerais acessrios, so
complementadas por tcnicas modernas, que surgem principalmente a partir da dcada
de 1970, como i) anlises da composio qumica (elementos maiores, traos e terrasraras) dos arenitos (Bhatia, 1983; McLennan et al., 1993); ii) anlises de istopos
radiognicos como traadores de provenincia, por exemplo os istopos de Sm/Nd
(DePaolo, 1988; McLennan et al., 2000; Kuhlmann et al., 2004); e iii) anlises
geocronolgicas de minerais pesados, como o mtodo de datao U/Pb em zirco
(Bruguier et al., 1997; Sircombe, 1999; Becker et al., 2005). Alm destes, os mtodos
termocronolgicos como os mtodos Ar/Ar em feldspatos e micas, e traos de fisso em
zirco e apatita, so frequentemente aplicados a anlise de provenincia (Carter, 1999;
Chetel et al., 2005; Rieser et al., 2007; Dias et al., 2011).
Ainda, as tcnicas de anlise estratigrfica so essenciais na localizao da rea
fonte. Nessa linha de abordagem so utilizadas tcnicas de anlise de paleocorrentes; de
HISTRICO
14
mapeamento de propriedades escalares, como mapas de distribuio do tamanho e

forma de gros e mapas de relao de fcies; e tcnicas de paleomagnetismo para
determinar a paleolatitude, que por sua vez permite inferir o clima da rea fonte (Boggs,
2009).
No momento atual do conhecimento geolgico, a anlise da composio qumica
e mineralgica dos arenitos, cujos controles so primeiramente a litologia da rea fonte
e secundariamente os processos de intemperismo, eroso, transporte, deposio e
diagnese; associada com anlise das texturas e paleocorrentes, permite interpretar
questes como a localizao, ambiente tectnico e composio das rochas da rea fonte;
e os efeitos do clima, relevo, transporte, ambiente deposicional e diagnese na
modificao dos sedimentos, em termos qualitativos a semi-quantitativos. Ou seja,
possvel descrever mudanas relativas na intensidade de certos processos com respeito a
certos estudos de casos, mas no possvel ainda quantificar a intensidade dos
processos em termos absolutos (Weltje e Eynatten, 2004). A quantificao dos
processos geolgicos, dentro da AQP, uma rea de pesquisa que deve crescer
significativamente nas prximas dcadas.
3. ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE

PROVENINCIA:
As rochas sedimentares se originam de alguma maneira pela deposio de

sedimentos por meio da ao da gua, vento ou gelo (agentes transportadores). Elas so
o produto de processos geolgicos complexos que ocorrem sequencialmente e se
iniciam com a formao da rocha fonte por intruso, metamorfismo, vulcanismo e/ou
soerguimento tectnico (Boggs, 2009). Processos fsicos, qumicos e biolgicos
subseqentes so importantes na determinao do produto sedimentar final. O
intemperismo causa a decomposio fsica e qumica da rocha fonte, levando a uma
concentrao de partculas resistentes (na maior parte minerais silicticos e fragmentos
de rochas), a formao de minerais secundrios (como os argilominerais e xidos de
ferro) e a liberao de ons em soluo (Ca2+, K+, Na+, Mg+2, Si+2, entre outros). Os
constituintes solveis so constantemente transportados em soluo nas guas
superficiais e subterrneas, desde o ambiente intemprico at atingirem os oceanos no
final do processo. Vulcanismo explosivo pode contribuir com quantidades substanciais
de detritos (piroclsticos), incluindo feldspatos, fragmentos de rochas vulcnicas e vidro
vulcnico (Boggs, 2009).
As partculas removidas do continente por processos erosivos so transportadas
pela gua, vento ou gelo para as bacias deposicionais, onde podem ser depositadas,
abaixo do nvel de base. Os componentes solveis so transportados para as guas da
bacia e podem formar concentraes suficientemente altas que possibilitem a sua
remoo e precipitao por processos inorgnicos e principalmente induzidos por
processos biolgicos (Boggs, 2009). Os restos de plantas e animais podem ser lavados
do continente ou mesmo originados dentro da bacia deposicional, e podem ser
depositados juntamente com os detritos derivados do continente ou os precipitados
qumicos/biolgicos (Boggs, 2009).
Aps a deposio dos sedimentos particulados ou precipitados, ocorre
soterramento da sequncia medida que sucessivas camadas de sedimentos mais jovens
ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA
16
so depositadas. O aumento da temperatura e presso durante o soterramento

responsvel pela diagnese dos sedimentos, levando a uma dissoluo e destruio de
alguns componentes, gerao de novos minerais no sedimento e eventualmente a
consolidao e litificao do sedimento em rocha sedimentar (Boggs, 2009).
Essa sucesso generalizada de processos leva a gerao de quatro tipos
fundamentais de constituintes partculas siliciclsticas terrgenas, constituintes
qumicos/bioqumicos, constituintes orgnicos e constituintes autignicos; que em
propores variadas formam as rochas sedimentares (Boggs, 2009).
3.1 Constituintes das Rochas Sedimentares:

Partculas Siliciclsticas Terrgenas: Os processos de vulcanismo explosivo
continental e de decomposio das rochas pelo intemperismo geram partculas que
podem variar de tamanho cascalho a lama (Fig. 1), e que podem ser gros minerais
individuais ou agregados de minerais (fragmentos de rochas). Os gros so compostos
dominantemente por minerais silicticos como quartzo, feldspatos e micas e os
fragmentos de rocha podem ser de rochas gneas, metamrficas e sedimentares mais
antigas. Podem ocorrer tambm minerais secundrios, de textura fina, particularmente
argilominerais e xidos de ferro, fruto da recristalizao dos minerais da rocha fonte em
funo de nova condio ambiental (temperatura e presso baixas) no ambiente
intemprico. Os gros minerais e fragmentos de rocha so transportados como slidos
para as bacias deposicionais. Essa forte origem extra-bacial somada ao fato de que a
maior parte dos fragmentos composta por minerais silicticos, permite a classificao
dos gros como gros siliciclsticos terrgenos; conquanto alguns fragmentos
piroclsticos possam ter origem intra-bacial. Os gros siliciclsticos so os principais
constituintes que formam os conglomerados, arenitos e pelitos (siltitos e argilitos)
(Boggs, 2009).
Constituintes Qumicos/Bioqumicos: Os processos qumicos e bioqumicos
atuantes no ambiente deposicional podem permitir a extrao dos ons dissolvidos na
gua da bacia para formar minerais como calcita, gipsita, apatita, slica micro a
criptocristalina; bem como a formao de carapaas calcrias e silicosas de organismos.
Alguns minerais precipitados podem se agregar a ncleos (gros) sltico/arenosos que
so transportados por pequenas distncias no ambiente deposicional, como o caso dos
oides e pelides carbonticos. Esses constituintes qumicos/bioqumicos formam as
17
rochas sedimentares intrabaciais, como os calcrios, cherts, evaporitos e fosforitos

(Boggs, 2009).
Constituintes Orgnicos: Os resduos preservados de animais e de plantas
terrestres e marinhas, alm do betumem de petrleo, formam os constituintes orgnicos.
Resduos de madeira so chamados de materiais carbonosos hmicos; esporos, polens,
fito e zooplncton e restos de plantas macerados formam o resduo saproplico; e os
resduos asflticos formam o betumem (Boggs, 2009).
Constituintes Autignicos: Os minerais precipitados nos poros da rocha
sedimentar durante a diagnese formam os constituintes autignicos. Podem incluir
minerais silicticos como quartzo, feldspatos, argilominerais, glauconita, e minerais no
silicticos como calcita, gipsita, barita e hematita (Boggs, 2009).
Dependendo
da
abundncia
relativa
de
constituintes
siliciclsticos,
qumicos/bioqumicos e orgnicos, podem ser reconhecidos trs tipos bsicos de rochas

sedimentares: rochas sedimentares siliciclsticas (terrgenas); o grupo das rochas
sedimentares qumicas/bioqumicas; e as rochas sedimentares carbonosas (Boggs,
2009).
A anlise da provenincia sedimentar se preocupa em desvendar a linha
descendncia dos sedimentos ou rochas sedimentares em investigao (Weltje e
Eynatten, 2004), ou seja, desvendar os processos de gerao, eroso, transporte,
reciclagem, modificao da composio original, deposio e diagnese dos sedimentos.
Sendo assim, somente possvel realizar anlise de provenincia sedimentar analisando
as partculas terrgenas, pois elas so as nicas que possuem ligao direta com a rea
fonte (origem extra-bacial das partculas terrgenas) e com os processos de eroso,
transporte, reciclagem e modificao da composio original.
Na presente monografia apresentado o estado da arte da anlise de
provenincia sedimentar, de um grupo especfico de rochas sedimentares siliciclsticas,
os arenitos.
3.2 Rochas Sedimentares Siliciclsticas Texturas:
As texturas so atributos fundamentais das rochas sedimentares siliciclsticas
(Boggs, 2009). Elas englobam trs propriedades fundamentais: tamanho, forma e
fbrica dos gros. As duas primeiras so propriedades dos gros individuais e a terceira
18
uma propriedade de gros agregados. Todas as trs propriedades texturais possuem

significado para a provenincia sedimentar.
Tamanho dos gros:

As partculas siliciclsticas podem ocorrer de tamanhos de gro que vo de
argila a mataco. A escala graduada mais amplamente utilizada a escala UddenWentworth (Wentworth, 1922 apud Boggs, 2009) (Fig. 1).
Existem diversos mtodos de anlise do tamanho de gro de uma amostra de
sedimento e de rocha sedimentar (Boggs, 2009).
Figura 1: Escala Udden-Wentworth de tamanho de

gro para sedimentos e a sua equivalncia em phi
(= - log2 do dimetro em mm) (modificado de
Nichols, 2009; e Boggs, 2009).
A aplicao do tamanho de gro na anlise de provenincia se d pelo conceito

da seleo por tamanho de gro. A seleo de uma populao de gros a medida do
intervalo de tamanhos de gros presentes em uma amostra e da magnitude do
espalhamento em relao ao um valor central (mdia). A seleo pode ser estimada por
19
anlise visual e comparao com cartas de estimativas texturais visuais. Outra forma de
determinar a seleo de uma amostra por meio do tratamento estatstico dos dados de
tamanho de gro (desvio padro) (Boggs, 2009). A seleo reflete a caracterstica
hidrodinmica do transporte e do ambiente deposicional (ver discusso no captulo 4).
Forma dos gros:

A forma das partculas considerada como todos os aspectos da morfologia
externa dessas partculas, incluindo: forma, arredondamento e textura superficial. Ela
determinada pelas propriedades de fraturamento da rocha fonte e pela histria do
transporte (Nichols, 2009). A forma se refere morfologia da partcula; arredondamento
uma medida da quantidade de pontas dos cantos do gro; e a textura superficial se
refere ao microrelevo das partculas. Quanto forma, os gros podem ser oblatos,
prolatos, laminados e equantes; quanto ao arredondamento podem variar de muito
angulares a muito arredondados (Nichols, 2009; Boggs, 2009).
O mtodo matemtico de anlise da forma das partculas chamado de anlise
de Fourier. Esse mtodo possui potencial de realizar medidas precisas da forma das
partculas (Boggs, 2009). particularmente importante na aplicao da anlise da forma
dos gros e a sua relao com a provenincia. Assume-se que a forma dos gros de
quartzo de reas fonte distintas suficientemente diferente, permitindo que as fontes
sejam diferenciadas e identificadas (Boggs, 2009). Tambm possvel avaliar as fontes
e a histria de transporte (grau de abraso) por anlise de Fourier.
Fbrica:
A fbrica de uma amostra de arenito se refere s caractersticas texturais de
agregados de gros (da amostra como um todo). A fbrica engloba duas propriedades
dos agregados de gros: empacotamento e orientao. Para a anlise de provenincia
particularmente importante orientao dos gros. A orientao de gros no-equantes
reflete a natureza dos processos deposicionais, mais precisamente a direo do agente
transportador. Dessa forma, a orientao das partculas permite a interpretao da
direo de paleofluxo (paleocorrente), com aplicao direta na localizao da rea fonte
(Boggs, 2009).
20
Maturidade Textural:
A maturidade textural dos arenitos engloba trs propriedades texturais: 1) a
proporo de sedimento de tamanho argila na rocha sedimentar; 2) a seleo dos gros
do arcabouo; 3) o arredondamento dos gros do arcabouo (Folk,1974). Segundo Folk
(1974), quatro estgios de maturidade podem ocorrer: imaturo, submaduro, maduro e
supermaduro (Fig. 2). Embora um tanto simplista, a classificao de maturidade textural
de Folk (1974) pode ser utilizada na anlise de provenincia. Os sedimentos
supermaduros so oriundos de transporte muito longo, em ambientes de alta energia ou
fruto de sucessivos ciclos de reciclagem. J os sedimentos imaturos no sofrem
transporte e retrabalhamento suficientes para remover o material de granulometria fina e
produzir seleo e arredondamento dos gros, depositados em bacias com alto gradiente
de relevo.
Figura 2: Fluxograma da determinao da maturidade textural das rochas sedimentares

siliciclsticas (retirado de Nichols, 2009).
3.3 Rochas Sedimentares Siliciclsticas Arenitos:
Nos arenitos, as partculas de tamanho areia e silte grosseiro constituem a frao

do arcabouo (Boggs, 2009). Alm das partculas do arcabouo, os arenitos podem
conter quantidades variveis de matriz (material menor do que 0,03 mm) e cimento,
presentes nos espaos porosos entre os gros do arcabouo. Minerais autignicos que
substituem alguns gros do arcabouo, matriz e/ou cimento tambm esto presentes em
muitos arenitos, bem como espaos poros vazios (porosidade).
Os arenitos podem ser classificados em dois grandes grupos: os arenitos
epiclsticos e os arenitos vulcanoclsticos (Boggs, 2009). Os arenitos epiclsticos so
21
formados por fragmentos de rochas pr-existentes por intemperismo e eroso. Os

arenitos vulcanoclsticos so aqueles especialmente ricos em detritos vulcnicos.
Muitos arenitos vulcanoclsticos consistem em material piroclstico derivado de
vulcanismo explosivo (Boggs, 2009). Os dois grupos de arenitos, epiclsticos e
vulcanoclsticos, so posteriormente subdivididos com base na sua composio.
Existem diversas classificaes de arenitos epiclsticos, a maior parte baseada na
proporo de quartzo, feldspatos e fragmentos lticos do arcabouo e na quantidade de
matriz (Fig. 3).
Os arenitos so compostos por uma variedade restrita de minerais principais, que
ocorrem em grande quantidade (quartzo, feldspatos, micas) e fragmentos de rochas,
somados a uma grande variedade de minerais que podem ou no estar presentes em
quantidades acessrias (Tab. 1).
Figura 3: Diagrama de classificao de arenitos de Pettijohn (modificado de

Nichols, 2009).
22
Tabela 1. Minerais e fragmentos de rocha comuns em rochas sedimentares (extrado de Boggs,

2009)
Minerais principais (abundncia > ~ 1-2%)
Minerais estveis (maior resistncia decomposio qumica)
Quartzo compem aproximadamente 65% da mdia de arenitos, 30% da mdia dos
folhelhos; 5% da mdia de rochas carbonticas
Minerais menos estveis
Feldspato incluindo K-feldspato (ortoclsio, microclnio, sanidina, anortoclsio) e
plagioclsio (albita, oligoclsio, andesina, labradorita, bytownita, anortita); compem
10-15% da mdia de arenitos, 5% da mdia de folhelhos, <1% da mdia de rochas
carbonticas
Argilo-minerais e micas finas argilo-minerais incluindo o grupo da caolinita, grupo da
ilita, grupo da esmectita e grupo da clorita; micas finas so principalmente muscovita
(sericita) e biotita; compem aproximadamente 25-35% do total de minerais
siliciclsticos, mas podem compor >60% dos minerais nos folhelhos
Minerais acessrios (abundncia < ~ 1-2%)
Micas grossas principalmente muscovita e biotita
Minerais pesados (densidade > ~ 2,9 g/cm)
Minerais estveis no opacos zirco, turmalina, rutilo, anatsio
Minerais metaestveis no opacos anfiblios, piroxnios, clorita, granada, apatita,
estaurulita, epidoto, olivina, esfeno, zoisita, clinozoisita, topzio, monazita, alm de
cerca de 100 outros volumtricamente menos importantes
Minerais estveis opacos hematita, limonita
Minerais metaestveis opacos magnetita, ilmenita, leucoxenio
Fragmentos de rocha (compem cerca de 10-15% da mdia de gros siliciclsticos em arenitos
e a maioria das partculas do tamanho cascalho em conglomerados; os folhelhos contm
poucos fragmentos de rocha)
Fragmentos de rochas gneas podem incluir fragmentos de qualquer rocha gnea, porm
fragmentos de rocha vulcnica fina e vidro vulcnico so mais comuns em arenitos
Fragmentos de rochas metamrficas incluem metaquartzito, xisto, filito, ardsia,
argilito e menos comumente clastos de gnaisse
Fragmentos de rochas sedimentares em conglomerados possvel encontrar qualquer
tipo de rocha sedimentar; clastos de arenito fino, siltito, folhelho e chert so mais
comuns em arenitos; clastos de calcrio so relativamente raros
Cimentos qumicos (abundncia varivel)
Silicatos predominantemente quartzo, pode ocorrer tambm calcednia, opala, feldspatos e
zeolitas
Carbonatos principalmente calcita; aragonita, dolomita e siderita menos comuns
xidos de ferro hematita, limonita, goetita
Sulfatos anidrita, gipsita, barita
3.4 Sistema de Rotas de Sedimentos (Sediment Routing System):

A eroso da superfcie terrestre resulta em um fluxo de sedimentos das regies
fonte para as depresses deposicionais (Allen e Allen, 2005). O sistema fechado
envolvendo um setor erosional, um setor de transporte e um setor deposicional
23
conhecido como Sistema de Rotas de Sedimentos (Sediment Routing System) (Fig. 4)

(Allen, 1997).
Figura 4: Caminho dos sedimentos clsticos desde a sua

produo na rea fonte at a sua deposio na bacia
sedimentar (extrado de Nichols, 2009, pag. 88).
O caminho dos sedimentos clsticos desde a sua produo at a deposio final e

soterramento envolve diversos processos geolgicos controlados por uma srie de
fatores.
A produo dos sedimentos na rea fonte est ligada a processos de
intemperismo da rocha originria, que responsvel pela formao do manto de
alterao e do solo, bem como dos ons dissolvidos nas guas metericas.
Posteriormente o manto de alterao e o solo so erodidos por processos de fluxos
gravitacionais e/ou eroso pluvial, processos que iro levar os sedimentos das reas
fonte para as pores topograficamente rebaixadas, alimentando os sistemas fluviais. Os
sistemas fluviais so os responsveis por transportar os sedimentos das regies fonte at
as bacias sedimentares. Nas bacias sedimentares, os processos de deposio podem
gerar seleo dos clastos com relao ao tamanho, forma e densidade das partculas, at
a deposio final e soterramento, onde os sedimentos iro sofrer processos de litificao
e diagnese (Fig. 5) (Allen e Allen, 2005).
A anlise do produto final desses processos a rocha sedimentar e a
interpretao sobre: i) a litologia, o ambiente tectnico, o clima e o relevo da rea fonte;
ii) as taxas de criao de sedimento na rea fonte e de espao de acomodao na bacia
sedimentar; e iii) as modificaes diagenticas na bacia sedimentar; uma tarefa que
24
envolve a aplicao de diversas tcnicas complementares que em conjunto permitem

obter um panorama seguro dos processos de formao, transporte e deposio dos
sedimentos, do preenchimento da bacia sedimentar e a sua transformao em rocha
sedimentar (Allen e Allen, 2005).
Esses processos so complexos e envolvem vrios fatores, que fazem parte do
sistema de rotas de sedimentos (Fig. 5 e 6). O sistema de rotas de sedimentos envolve as
regies de produo e de disperso dos sedimentos as bacias hidrogrficas e a regio
de deposio e soterramento dos sedimentos a bacia sedimentar.
Figura 5: Parmetros que controlam a composio das areias

depositadas nas bacias sedimentares. Os nmeros de 1 a 7
representam os parmetros modelados por William e Kairo, 2007.
Os processos de intemperismo, eroso, quebra e abraso geram trs tipos bsicos

de material: i) gros detrticos grosseiros (litoclastos e cristaloclastos) que sero
transportados como formas de leito; ii) sedimentos finos (argilominerais), produto do
intemperismo de minerais instveis, transportados em suspenso; e iii) ons,
transportados em soluo. Dentro do sistema de rotas de sedimentos no existe ganho
nem perda de material, caracterizando assim um sistema fechado. Como um sistema
fechado, pode-se realizar anlises de balano de massa, onde pode ser calculado o
25
volume de sedimentos depositados em uma bacia sedimentar e relacion-lo com o

volume de sedimentos erodido da rea fonte, e vice-versa. Esse um dos pontos chave
na anlise quantitativa de provenincia, a anlise do balano de massas do sistema de
rotas de sedimentos, e a sua evoluo temporal (Basu, 2003; Weltje e Eynatten, 2004).
Atualmente, diversos trabalhos tentativamente relacionam o preenchimento das bacias
sedimentares com a produo dos sedimentos nas reas fonte em determinados
intervalos de tempo, caracterizando uma rea muito frtil de pesquisa e importante, por
exemplo, no entendimento da fonte e da qualidade das rochas geradoras e
reservatrio/selante, para a indstria do petrleo.
Figura 6: Principais eventos na evoluo de um sedimento (em negrito) e

os processos que causam a modificao da composio dos sedimentos
clsticos ao longo do caminho da rea fonte bacia sedimentar. Os fatores
que controlam os processos so mostrados a direita (em itlico) (extrado
de Weltje e Eynatten, 2004).
3.5 Propriedades das rochas sedimentares e a sua relao com a

provenincia:
O ambiente tectnico controla a composio das rochas da rea fonte, que o
principal controle da composio qumica e mineralgica dos sedimentos e rochas
sedimentares. Assim, analisando a composio dos sedimentos possvel obter
informaes da composio e ambiente tectnico da rea fonte. A composio
mineralgica e o tamanho e forma dos gros podem ser modificados pelos processos de
26
intemperismo e eroso, que so controlados pelo clima e relevo. Assim, analisando a

composio mineralgica e as texturas dos sedimentos possvel obter informaes
sobre o clima e o relevo. O tamanho da rea fonte controla o volume de sedimentos que
ser depositado na bacia sedimentar. Assim, analisando o volume de sedimentos
podemos inferir o tamanho da rea fonte. A localizao da rea fonte pode ser obtida
analisando-se os gradientes de tamanho e forma (em mapas) e os padres de
paleocorrentes, bem como relaes de fcies e paleomagnetismo (Boggs, 2009). As
idades dos minerais pesados dos sedimentos fornecem indicao direta da idade das
rochas da rea fonte, permitindo a interpretao do ambiente tectnico da rea fonte
(Fig. 7).
Figura 7: Propriedades das rochas sedimentares e a sua relao com a provenincia

(modificado de Boggs, 2009, pg. 222).
4. FATORES QUE AFETAM A COMPOSIO DAS ROCHAS

SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E INTERPRETAES DE
PROVENINCIA
As rochas gneas, sedimentares e metamrficas, quando expostas na superfcie

da Terra, esto susceptveis a sofrer processos de intemperismo qumico e eroso. Esses
processos geolgicos so os responsveis pela gerao dos mantos de alterao e, em
ltima instncia, dos sedimentos que sero transportados at as bacias sedimentares.
A composio dos sedimentos gerados por tais processos ser controlada pela
composio das rochas da rea fonte. Se as rochas da rea fonte tiverem composio
cida, os sedimentos gerados pelo intemperismo e eroso dessas rochas sero
compostos por uma proporo maior de minerais flsicos do que os sedimentos
oriundos de rochas de composio bsica, por exemplo. Assim, o principal controle da
composio dos sedimentos a composio das rochas da rea fonte.
Existem alguns fatores que podem modificar a composio original dos
sedimentos, a saber: i) o clima e relevo da rea fonte, que controlam o intemperismo
qumico e a eroso; ii) a natureza dos processos de transporte de sedimentos (incluindo
reciclagem de sedimentos), que pode afetar a composio detrtica por destruio
seletiva de gros menos estveis e a seleo por tamanho, forma e densidade; iii) o
ambiente deposicional, onde pode ocorrer posterior destruio seletiva dos gros e
seleo, bem como mistura de sedimentos de fontes distintas; e iv) dissoluo parcial ou
completa de gros menos estveis ou substituio por outros minerais durante a
diagnese (Boggs, 2009).
Os processos de eroso, transporte, deposio e soterramento dos sedimentos
so inter-relacionados, criando uma rede complexa de mecanismos que controlam a
composio dos sedimentos (Johnsson, 1993; Boggs, 2009). Por exemplo, o ambiente
tectnico controla a composio, declividade e o relevo da rea fonte. O relevo e a
declividade controlam o tempo de residncia dos sedimentos nos declives e assim o
tempo disponvel para que os processos de intemperismo qumico alterem ou destruam
FATORES QUE AFETAM A COMPOSIO DAS ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS
28
os minerais menos estveis. Johnsson (1993) faz uma reviso dos controles da
composio de sedimentos clsticos, ilustrando como mostrado na figura 8.
As interpretaes de provenincia devem ao menos reconhecer, seno
quantificar os diversos fatores que afetam a composio dos sedimentos alm da
composio das rochas da rea fonte.
Figura 8: Representao esquemtica dos controles da composio dos sedimentos

siliciclsticos. As setas indicam os parmetros que exercem influncia mtua
(extrado de Johnsson, 1993).
4.1 Litologia da rea fonte:

O principal controle da composio dos sedimentos a litologia da rea fonte.
Por sua vez, a composio das rochas da rea fonte controlada pelo ambiente
tectnico.
29
Em ambientes de blocos continentais podem ocorrer escudos e plataformas e,

localmente, blocos do embasamento soerguido; em ambientes compressionais podem
ocorrer arcos magmticos no-dissecados e dissecados; e em ambientes orognicos
reciclados, podem ocorrer orgenos colisionais, soerguimento do antepas e complexos
de subduco. Todos esses ambientes geram assemblias de rochas distintas, que
contribuem para a sedimentao nas bacias sedimentares associadas, sendo o principal
controle da composio dos detritos dessas bacias (Boggs, 2009). Na seo 6.2
discutido em detalhes cada tipo de provenincia em termos composio litolgica da
rea fonte e tectnica.
4.2 Clima e relevo da rea fonte:

O clima, materializado sob a forma de precipitao pluviomtrica e temperatura,
e o relevo, mais especificamente a declividade e os gradientes de elevao, so os
fatores que controlam diretamente a intensidade e a durao dos processos de
intemperismo (Boggs, 2009).
Sob condies de intemperismo qumico, os minerais que cristalizam a altas
temperaturas, como olivina, piroxnios, anfiblios, plagioclsio clcico, etc., so menos
estveis do que minerais que os que cristalizam a baixas temperaturas, como
plagioclsio sdico, feldspato alcalino, muscovita, quartzo, etc. (Boggs, 2009). Assim,
os processos de intemperismo qumico destroem seletivamente os minerais menos
estveis da assemblia sedimentar, acarretando em uma perda de informao de
provenincia. Essa destruio seletiva da assemblia menos estvel diminui a
capacidade de interpretarmos corretamente a provenincia. Sendo assim, as anlises de
provenincia so sempre realizadas com a assemblia de minerais que sobreviveram ao
intemperismo qumico (Boggs, 2009).
Em linhas gerais, climas quentes e midos aumentam a intensidade do
intemperismo qumico, levando a uma maior destruio dos minerais da rocha fonte do
que climas frios e/ou secos. Dessa forma, reas fonte em regies ridas sofrem
intemperismo qumico menos intenso do que regies tropicais.
Tambm aceito que relevos baixos e declividades suaves aumentam o
intemperismo qumico devido a um maior tempo de residncia do solo (menor eroso) e
de um maior tempo de armazenamento dos sedimentos nas plancies aluviais. Por outro
lado, relevos altos e grandes gradientes de declividade favorecem a eroso e a remoo
30
rpida dos minerais do ambiente intemprico antes que os minerais sejam alterados por
processos de intemperismo qumico (Dutta e Wheat, 1993).
A declividade e o relevo so controlados em primeira instncia pelo contexto
tectnico da rea fonte. Regies com ambiente tectnico convergente tendem a possuir
maiores amplitudes de relevo e declividades, favorecendo uma rpida eroso. Regies
tectonicamente estveis, como regies cratnicas, tendem a possuir gradientes de
declividade baixos e relevo suave.
A vegetao, importante moduladora da sada dos sedimentos da rea fonte para
as drenagens distributrias de primeira ordem, tambm fortemente controlada pelo
clima e relevo (Johnsson, 1993; Weltje e Eynatten, 2004).
4.3 Transporte dos sedimentos:

O transporte dos sedimentos da rea fonte ao local de deposio final afeta a
composio dos sedimentos de diversas formas dependendo do tipo de transporte
(Boggs, 2009).
O transporte por fluxo de corrente um processo seletivo, ou seja, as partculas
so separadas em uma carga de suspenso e uma carga de fundo (carga de leito). Na
carga de fundo, os sedimentos cascalhosos tendem a ser separados das areias. Esses
processos geram uma segregao das partculas pelo tamanho, forma e densidade
(Boggs, 2009). Como exemplo, transporte por correntes podem separar os
argilominerais e outros minerais finos dos sedimentos grosseiros, compostos por
quartzo, feldspatos e fragmentos de rocha. Ainda, os sedimentos cascalhosos,
compostos principalmente por fragmentos de rocha, tendem a ser separados dos
fragmentos de tamanho areia. Pode ocorrer separao adicional na frao areia devido a
diferenas na forma e densidade dos gros, resultando, por exemplo, no transporte de
minerais pesados de granulometria fina juntamente com equivalentes hidrulicos
quartzo-feldspticos de granulometria mais grossa (Boggs, 2009).
Outra modificao no sedimento causada pelo transporte por corrente a
abraso e a quebra mecnica por impacto dos detritos cascalhosos. A abraso e a quebra
por impacto tendem a destruir mecanicamente os gros fracos e/ou macios, gerando
segregao adicional entre minerais. A abraso por corrente dos gros de tamanho areia
no extremamente significante (Boggs, 2009).
31
O transporte de sedimentos pela ao de ondas, particularmente na regio

litornea, pode ser ainda mais efetivo na segregao dos gros do que o fluxo de
corrente, pois o retrabalhamento prolongado pela ao das ondas possui uma
probabilidade maior de gerar seleo dos sedimentos do que o fluxo unidirecional. O
transporte de sedimentos pela ao do gelo ou de fluxos gravitacionais, como correntes
de turbidez, gera menor seleo por tamanho e densidade e possivelmente menor
destruio mecnica do que o transporte por corrente (Boggs, 2009).
O intemperismo qumico pode continuar a afetar a composio da assemblia
mineral aps a remoo do ambiente intemprico. Durante o transporte, por exemplo, os
sedimentos podem ser armazenados temporariamente em depsitos aluviais como
plancies, barras em pontal e terraos (Fig. 8; Johnsson, 1993).
4.4 Ambiente deposicional:

No ambiente deposicional, os sedimentos podem ou no sofrer modificaes
adicionais. Sedimentos depositados rapidamente por processos aluviais-fluviais podem
sofrer pouca modificao aps o soterramento. J os sedimentos que se encontram na
regio litornea podem sofrer modificao significativa no ambiente praial antes que a
deposio final ocorra. A regio litornea atua como um filtro, capturando os
sedimentos cascalhosos e arenosos e permitindo a passagem dos sedimentos finos para a
plataforma (Boggs, 2009). Se os sedimentos cascalhosos e arenosos no passarem para
a plataforma por processos de ressedimentao (transporte de massa) at os cnions
submarinos, eles podem permanecer na zona litornea por longos perodos de tempo,
sujeitos a retrabalhamento intenso pela ao das ondas e correntes litorneas. Tal
retrabalhamento pode apagar as diferenas composicionais iniciais das areias, levando
a uma alta maturidade composicional (formao de quartzo-arenitos) e removendo
grande parte das evidncias composicionais (mineralgicas) da provenincia (Boggs,
2009).
Por outro lado, em condies onde diversos canais carregam sedimentos de
composio diversa para a plataforma, esses sedimentos podem sofrer mistura pelo
transporte litorneo ou por tempestades. Tal mistura cria depsitos com composio
extremamente difcil de relacionar a uma rea fonte nica. Processos de mistura de
sedimentos tambm podem ocorrer por bioturbao no ambiente deposicional,
complicando a anlise de provenincia (Boggs, 2009).
32
Os sedimentos transportados para o talude, depositados em guas profundas,

provavelmente no sofrem modificaes adicionais (Kairo et al., 1993).
4.5 Diagnese:
Finalmente, no ambiente de soterramento, condies geoqumicas especficas
podem produzir profundas modificaes ps-deposicionais na composio dos
sedimentos. Gros metaestveis podem ser destrudos por dissoluo completa, ou
substitudos por outros minerais (por exemplo a substituio de quartzo por calcita) ou
alterados para outro mineral (por exemplo a alterao de feldspatos para argilominerais
e micas) (Boggs, 2009). Essas modificaes podem resultar em destruio seletiva dos
gros menos estveis e perda significativa de informaes de provenincia.
Em conjunto, as modificaes na composio dos sedimentos por intemperismo,
eroso, transporte, retrabalhamento no ambiente deposicional e diagnese podem ser
significantes, e um pesquisador trabalhando com provenincia sedimentar deve estar
alerta para a possibilidade de tais modificaes. A ausncia de um constituinte
particular no pode ser utilizada como guia para a interpretao da provenincia, e sim a
sua presena. Por exemplo, o fato de que feldspatos e minerais pesados sejam escassos
em alguns arenitos, no significa que eles estavam escassos nas rochas fonte (Boggs,
2009).
5. TCNICAS ANALTICAS APLICADAS ANLISE DE PROVENINCIA:
A composio mineralgica das partculas dos arenitos a principal informao

dos estudos de provenincia sedimentar. Ela tem sido utilizada classicamente para
interpretar a composio litolgica da rea fonte, e conseqentemente o ambiente
tectnico, alm de certos aspectos sobre o clima e os processos de transporte, deposio
e diagnese (Basu, 1985; Dickinson, 1985; McBride, 1985; Ricci Lucchi, 1985;
Johnsson, 1993). A composio das partculas a propriedade fsica fundamental dos
arenitos (Boggs, 2009).
Devido ao tamanho de gro relativamente grande dos arenitos, a composio das
partculas do arcabouo pode ser determinada com relativa preciso com microscpio
petrogrfico. A anlise petrogrfica tem sido a ferramenta primordial no estudo da
composio dos arenitos e, consequentemente na anlise da provenincia sedimentar.
Mais recentemente outras tcnicas so aplicadas anlise da composio dos arenitos.
Existem diversas tcnicas de gerao de imagens, como por exemplo, o
Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) com eltrons secundrios (SE), que
permite o imageamento dos minerais a altas magnificaes, possibilitando a
identificao da textura externa das partculas de tamanho areia, alm da estrutura e
textura de argilominerais da matriz e do cimento (Tucker, 1981, Krinsley et al., 1998).
A utilizao do MEV com eltrons retro-espalhados (BSE) e/ou catodoluminescncia
(CL) permite o imageamento da estrutura interna dos gros do arcabouo e dos eventos
diagenticos (Krinsley et al., 1998). A tcnica de catodoluminescncia em microscpio
tico permite a anlise do cimento dos arenitos e das caractersticas de provenincia do
quartzo e outros minerais (Richter et al., 2003; Boggs e Krinsley, 2006).
Outras tcnicas so aplicadas na determinao da composio qumica dos
arenitos, como as tcnicas de fluorescncia de raios-X (XRF), de ICP-AES (inductively
coupled plasma - atomic emission spectrometry) e de ICP-MS (inductively coupled
plasma - mass spectrometry), que permitem a obteno de anlises qumicas de
TCNICAS ANALTICAS APLICADAS ANLISE DE PROVENINCIA
34
elementos maiores, menores, traos e ultra-traos, com rapidez e a um custo

relativamente baixo (Flem et al., 2002).
Tcnicas de microanlise permitem a determinao da composio qumica de
pores diminutas dos arenitos, permitindo a anlise de gros individuais, matriz e
cimento. So exemplos de tcnicas microanalticas o MEV com EDS (energy-dispersive
system) para obteno de anlises qumicas pontuais semi-quantitativas (Goldstein et
al., 2003; Reed, 2005); a microssonda eletrnica (EMP), que fornece a composio
qumica pontual quantitativa (Reed, 2005); e o LA (laser ablation) - ICPMS, que
fornece a composio qumica quantitativa de elementos traos e ultra-traos (Flem et
al., 2002).
A determinao de razes isotpicas especficas podem ser resolvidas pelas
tcnicas de TIMS (thermal ionization mass spectrometry) e ICPMS, como as
metodologias Sm/Nd (idades modelo e parmetro Nd), Pb-Pb e Rb-Sr, em rocha total.
Ainda, tcnicas microanalticas podem ser utilizadas na determinao das idades e
razes isotpicas de minerais individuais, utilizando as tcnicas de LA-ICPMS e
SHRIMP (sensitive high resolution ion microprobe), alm da microssonda eletrnica.
Abaixo feita uma descrio das principais tcnicas de anlise das rochas
sedimentares que possuem aplicao na anlise de provenincia sedimentar.
5.1 Determinao da composio mineralgica do arcabouo e da

matriz/cimento dos arenitos:
A mineralogia das partculas detrticas das rochas siliciclsticas reflete

diretamente a composio das rochas da rea fonte (ver discusso sobre controles da
composio detrtica no captulo 4). Assim, a petrografia quantitativa do arcabouo de
arenitos a principal ferramenta de anlise e interpretao da litologia da rea fonte e,
por sua vez, do ambiente tectnico (Dickinson, 1985; Weltje, 2002; Boggs, 2009).
A mineralogia do arcabouo tambm provm informaes sobre as condies
climticas da rea fonte, baseando-se na premissa de que a maturidade mineralgica dos
sedimentos determinada, em parte, pela destruio seletiva dos minerais pelos
processos de intemperismo (Boggs, 2009).
35
A petrografia de arenitos fornece as mais primrias e importantes informaes

sobre o arenito analisado: a composio mineralgica e litolgica da rea fonte, e por
sua vez o ambiente tectnico; condies climticas do ambiente de intemperismo;
processos de transporte; reciclagem sedimentar; transformaes diagnticas, entre
outras.
As ferramentas modernas como o imageamento por microscopia eletrnica; as
tcnicas de determinao da composio qumica de rochas e minerais; e geologia
isotpica e geocronologia devem ser utilizadas para refinar os dados obtidos pela anlise
petrogrfica e complementar com outras fontes de dados.
Contagem modal da frao areia em microscpio petrogrfico:

Tradicionalmente, a estimativa quantitativa da composio do arcabouo dos
arenitos realizada por contagem de pontos em lmina delgada, usualmente entre 300 e
600 pontos (Weltje, 2002). Cada gro, no cruzamento dos fios do retculo do
microscpio petrogrfico, atribudo a uma categoria dentro do sistema de classificao
petrogrfica utilizado. A moda composicional petrogrfica dos arenitos deve ser tratada
como a moda mineralgica somada a informaes sobre a composio e textura dos
gros policristalinos, que fornecem a relao direta com as assemblias de rocha da rea
fonte (Weltje, 2002).
Existem duas escolas de petrgrafos sedimentares, utilizando esquemas de
classificao diferentes para quantificar a composio do arcabouo dos arenitos: o
mtodo Indiana e o mtodo Gazzi-Dickinson (Weltje, 2002).
O mtodo Indiana considera a composio do arcabouo como uma funo da
provenincia, histria de transporte e modificaes ps-deposicionais. Foi criado para
detectar mudanas na composio dos arenitos em funo do intemperismo e transporte.
A composio ternria do arcabouo geralmente expressa em termos de percentagens
de quartzo, feldspatos e fragmentos de rochas (QFR%). Os fragmentos de rocha so
definidos como um gro consistindo de duas ou mais fases ou cristais, preenchendo ao
menos um dos seguintes critrios (Wejtje, 2002):
Nenhuma fase isolada ocupa mais do que 90% da rea total do gro
observado em lmina delgada (comumente aplicvel a gros de areia
fina a muito fina);
36
As duas fases ou cristais so ambas maiores do que 0,0625 mm

(comumente aplicvel a gros de areia mdia ou grossas).
A exceo feita para as variedades de quartzo policristalino, que so tratadas

como fragmentos de rocha monominerlicos (Suttner et al., 1981 apud Weltje, 2002).
Nessa abordagem, a reduo do tamanho de gro invariavelmente acompanhada por
uma modificao composicional, pois a definio de fragmento de rocha sensvel ao
tamanho de gro (Weltje, 2002).
O mtodo Gazzi-Dickinson enfatiza o uso de tcnicas petrogrficas para
reconstruir o contexto tectnico da bacia sedimentar (Dickinson, 1985; Weltje, 2002).
Foi desenvolvido por Dickinson (1970) para minimizar os efeitos das variaes do
tamanho de gro na composio dos arenitos. As composies ternrias so expressas
em termos de percentagens de quartzo, feldspatos e lticos (QFL%). No mtodo GazziDickinson, os gros ou cristais monominerlicos de tamanho areia (gros fanerticos:
tamanho do cristal excede 0,0625 mm) formando parte de um grande gro
poliminerlico, so classificados como faneritos e no como gros poliminerlicos no
mtodo Indiana. Apenas fragmentos poliminerlicos de granulometria fina (gros
afanticos: tamanho do cristal menor do que 0,0625 mm) so classificados como lticos
(Weltje, 2002).
Com o avano dos estudos de petrografia quantitativa as variedades de quartzo
(plutnico, vulcnico, metamrfico, hidrotermal, microcristalino), feldspatos (feldspatos
alcalinos, plagioclsio) e fragmentos lticos (rochas gneas plutnicas e vulcnicas,
sedimentares e metamrficas) foram discriminadas, permitindo uma melhor
caracterizao da assemblia de rochas da rea fonte.
Nos dias atuais, a anlise petrogrfica quantitativa realizada por meio de
grficos multivariais onde a composio global expressa no somente pelos
constituintes quartzo, feldspatos e lticos, mas sim envolvendo composies mais
complexas, com minerais pesados, xidos e outros silicatos (Weltje, 2002).
Weltje (2002) publica um estudo onde feita uma discusso sobre a base
estatstica terica dos mtodos de processamento dos dados composicionais e conclui
que a anlise em diagramas ternrios de (sub)composies restritas a quartzo, feldspato
e lticos gera uma limitao estatstica, tornando a anlise apenas semi-quantitativa. O
autor prope o uso de mtodos multi-variveis, tratando i) o gro como uma unidade de
observao e o total de pontos como uma amostra estatstica de distribuio
37
multinominal; e ii) o total de pontos como uma unidade de observao e um conjunto de

pontos uma amostra estatstica de uma distribuio normal aditiva logstica.
Anlise por catodoluminescncia da frao areia;

A catodoluminescncia (CL) o fenmeno de emisso de partculas de luz
(ftons) por determinados minerais ao serem bombardeados por eltrons de alta energia.
A CL resultado de emisses de ftons com energias do espectro eletromagntico que
vo desde o ultravioleta at o infravermelho, passando pela luz visvel. A fonte dos
eltrons um catodo, da o nome dado ao fenmeno de emisso de ftons (Boggs e
Krinsley, 2006).
Os equipamentos capazes de emitir eltrons de alta energia teis para a anlise
petrolgica so os microscpios eletrnicos de varredura (MEV) e as cmaras de CL
acopladas a microscpios ticos.
Quando a cmara de CL est acoplada ao microscpio tico, possvel a
visualizao e aquisio de imagens no espectro eletromagntico correspondente a luz
visvel, com cores variadas, como azul, violeta, vermelho, marrom e verde, dependendo
do material que est sendo bombardeado (Boggs, 2009). J a CL com o microscpio
eletrnico s possvel a visualizao de imagens em tons de cinza.
As emisses de CL esto associadas presena de defeitos cristalinos na
estrutura do mineral ou a presena de ons estranhos, como Li+ e Na+, em posies
intersticiais. Devido aos defeitos cristalinos e/ou impurezas poderem variar
consideravelmente nos quartzos de diferentes origens, as cores de CL podem variar da
mesma forma. Assim, as cores de CL do quartzo tm potencial para distinguir a origem
daquele mineral, e consequentemente possuem significado de provenincia (Boggs e
Krinsley, 2006).
Uma das aplicaes mais importantes da catodoluminescncia na petrologia
sedimentar na anlise da provenincia, principalmente no estudo das caractersticas de
CL do quartzo como significado de sua gnese (provenincia).
Anlise de minerais acessrios:

A maior parte dos arenitos contm pequenas quantidades de minerais acessrios
(pesados) de tamanho areia (densidades maiores do que 2,85 g/cm).
38
A metodologia de concentrao dos minerais acessrios se d por fragmentao

da amostra de arenito, seguida de concentrao gravimtrica com lquidos densos,
separando a frao de minerais pesados do restante dos minerais leves do arcabouo da
rocha (quartzo, feldspatos, micas, fragmentos de rocha, etc.). Posteriormente feita a
montagem dos gros pesados em pastilha de epxi.
A identificao dos minerais pesados deve ser realizada com microscpio tico.
Eles so rotineiramente divididos em dois grupos com base nas propriedades ticas, os
minerais pesados opacos e no opacos, conforme Tabela 2.
Tabela 2: Minerais pesados detrticos de arenitos (Boggs, 2009).

Minerais pesados no-opacos
Ultra-estveis
Estveis
Moderadamente estveis
Instveis
Muito instveis
Estabilidade relativa no
bem estabelecida
Minerais pesados opacos

Estveis a moderadamente estveis
Rutilo, turmalina, zirco, anatsio (incomum)

Apatita, granada (pobre em ferro), estaurolita,
monazita, biotita
Epidoto, cianita, granada (rica em ferro), silimanita,
esfeno, zoizita
Hornblenda,
actinolita,
augita,
diopsdio,
hiperstnio, andalusita
Olivina
Anquerita, barita, brookita, cassiterita, cloritide,
condrita,
clinozoizita,
corindo,
cromita,
dumortierita, fluorita, glaucofano, lawsonita,
magnesita, monazita, flogopita, pitotita,
pleonasio, pumpeleta, siderita, espinlio,
espodumnio, topzio, vesuvianita, wolframita,
xenotima, zoisita (muitos minerais desse grupo
so incomuns como gros detrticos em arenitos)
Magnetita, ilmenita, hematita, limonita, pirita,
leucoxnio
Nota: Estabilidade relativa dos minerais no-opacos, excluindo aqueles que a estabilidade
relativa no estabelecida (segundo Pettijohn et al., 1987). A estabilidade se refere
estabilidade qumica.
O contedo de minerais pesados em arenitos geralmente menor do que 1%. As

areias modernas contm um volume maior de minerais pesados. O contedo baixo de
minerais pesados em arenitos reflete a destruio seletiva desses minerais pelo
intemperismo qumico, por processos de transporte e diagnese. Dessa forma os arenitos
tendem a ser enriquecidos por minerais pesados mais estveis (Boggs, 2009).
Zirco, turmalina e rutilo so os minerais pesados mais estveis (ultra-estveis).
Zirco e turmalina so particularmente resistentes tanto ao intemperismo qumico
39
quanto abraso e, da mesma forma que o quartzo, podem sobreviver a mltiplas

reciclagens. A presena abundante de zirco e turmalina arredondados em arenitos que
contenham poucos ou nenhum outro mineral pesado sugestiva de reciclagem
sedimentar ou de um episdio de intemperismo qumico intenso ou ainda abraso
mecnica. O ndice zirco-turmalina-rutilo (ZTR) (Hubert, 1962) uma medida da
maturidade mineralgica da assemblia mineral de arenitos. O ndice ZTR a
combinao da percentagem de gros de zirco, turmalina e rutilo entre os minerais
pesados detrticos transparentes no-micceos. O ndice ZTR mais alto para arenitos
quartzosos e pode ser menor para arenitos feldspticos (Boggs, 2009).
Anlise em Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) por eltrons

secundrios (SE) e retro-espalhados (BSE) do arcabouo e da
matriz/cimento;
O Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) um equipamento criado
primeiramente para realizar imagens para a caracterizao de materiais diversos.
Consiste em um canho que bombardeia a amostra com eltrons de energias variando
geralmente entre 5 e 30 keV. O bombardeamento de um slido por eltrons produz uma
srie de fenmenos, como eltrons secundrios (SE) e retro-espalhados (BSE), ftons,
eltrons auger e raios-X (Fig. 9).
Figura 9: Representao esquemtica dos efeitos produzidos por um feixe de eltrons incidente
ao interagir com a amostra (modificado de Boggs e Krinsley, 2006).
As imagens so produzidas pela varredura do feixe de eltrons sobre a amostra e

a deteco dos diversos fenmenos resultantes da interao entre o feixe de eltrons e o
ncleo dos tomos e eletrosfera do material analisado. Geralmente as imagens so feitas
com detectores de eltrons secundrios e/ou retro-espalhados. A apresentao do sinal
do detector de eltrons feita em uma tela de TV ou monitor de computador (Reed,
40
2005) (Fig. 10). Escolhendo o modo de deteco apropriado, podem ser obtidas imagens
topogrficas ou de contraste composicional (nmero atmico mdio). A resoluo
espacial pode chegar a menos do que 10 nm no modo topogrfico e 100 nm no modo
composicional.
As aplicaes do MEV podem ser estendidas pela adio de outros tipos de
detectores, como por exemplo, detectores da emisso de luz causada pelo
bombardeamento de eltrons (catodoluminescncia CL) ou ainda detectores de raiosX caractersticos de determinados elementos qumicos, permitindo realizar anlises
qumicas pontuais (EDS) e mapas composicionais (Reed, 2005).
As energias tpicas do feixe de eltrons no MEV, que podem variar de 5 a 30
keV, so dissipadas por interaes de vrios tipos com os eltrons da eletrosfera e
vacncias, coletivamente chamadas de espalhamento inelstico (Reed, 2005). A perda
de energia individual pequena, sendo assumido que a desacelerao dos eltrons
funo da distncia de deslocamento (Reed, 2005).
As interaes elsticas com os ncleos atmicos envolvem grandes deflexes da
trajetria do eltron, com pequena transferncia de energia. Existe uma probabilidade
finita de que um eltron incidente seja defletido por um ngulo maior do que 90,
emergindo da superfcie da amostra. Mltiplas deflexes em ngulos menores tambm
podem fazer com que o eltron emerja da superfcie da amostra. Quanto maior o
nmero atmico (Z) maior a probabilidade de ocorrer deflexes de alto ngulo. Os
eltrons que emergem da superfcie da amostra por espalhamento elstico so chamados
de eltrons retro-espalhados. Esses eltrons possuem energias maiores do que a energia
do eltron incidente e a mdia da distribuio de energia mais alta para elementos de
nmero atmico alto. O espalhamento elstico faz com que os eltrons viagem em
direes diferentes aps entrarem na amostra (Fig. 11 acima) (Reed, 2005).
Os eltrons que originalmente residiam na amostra e so ejetados da mesma
(secundrios), so distinguveis dos eltrons retro-espalhados por possurem energias
muito menores (poucos eltron-volts). Devido sua baixa energia, apenas os eltrons
que se originam a poucos nanmetros da superfcie da amostra so capazes de escapar.
Alguns so produzidos pelo feixe de eltrons incidente e outros pela emerso dos
eltrons retro-espalhados (Fig. 11 abaixo) (Reed, 2005).
41
Figura 10: Imagens de microscpio eletrnico de varredura de rochas sedimentares. A. Imagem

de SE de caolinita autignica preenchendo poro de arenito; B. Imagem de SE de um arenito
mostrando gros de quartzo e um feldspato corrodo (abaixo a esquerda); C. Imagem de BSE de
vidro vulcnico (VG) e argilomineral autignico (C); D. Imagem de BSE de poro de arenito
cimentado por ilita (extrado de: A.Tucker, 1981; B.Reed, 2005; C e D.Krinsley et al., 1998).
Os raios-X produzidos pelo bombardeio de eltrons na amostra so produzidos

por dois mecanismos distintos. Um espectro contnuo produzido pelas interaes dos
eltrons com o ncleo atmico, enquanto que um espectro caracterstico contendo
linhas que resultam de transies eletrnicas entre nveis orbitais energticos so
especficos de cada elemento (Reed, 2005).
Os raios-X caractersticos so particularmente importantes pois permitem a
identificao do elemento qumico que os produziu, sendo aplicados diretamente na
caracterizao qumica da amostra. A produo de raios-X caracterstico ocorre pela
remoo de um eltron das camadas internas da eletrosfera (K, L, M, etc.), levando a
um estado de ionizao do tomo. Quando o tomo retorna ao estado no ionizado,
ocorre emisso de um espectro de energia, cujos picos so caractersticos do elemento
presente na amostra. As linhas caractersticas do espectro so denominadas de K, L,
etc., de acordo com a camada que inicialmente continha a vacncia. Em uma mesma
42
camada, as linhas mais intensas so chamadas de , as prximas linhas mais intensas

so chamadas de e etc. Para as anlises, a linha K utilizada para determinar
elementos com nmero atmico at 30, acima do qual utilizada a linha L (ou M
para elementos pesados) (Reed, 2005).
Figura 11: Representao da interao do feixe de eltrons com a amostra. Acima mostrada a
simulao da trajetria do eltron na amostra. No meio ilustrada a emisso de raios-X (cada
ponto representa a emisso de um fton). Ambas figuras so simulaes computacional pelo
mtodo de Monte Carlo (ver Reed, 2005), para energia dos eltrons de 20 keV e um alvo de
slica (lado do retngulo = 3 m). Abaixo ilustrada a produo de eltrons secundrios (SE)
por eltrons incidentes entrando na amostra, em a; e por eltrons retro-espalhados saindo, em b
(modificado de Reed, 2005).
A Microssonda Eletrnica (EMP), equipamento criado para realizar anlises

qumicas pontuais, possui funcionamento muito similar ao MEV. De fato, a
microssonda eletrnica s difere do MEV por apresentar sistema de deteco de raios-X
43
por disperso de comprimento de onda (WDS Wavelength dispersive system) (Reed,

2005).
A instrumentao dos microscpios eletrnicos de varredura e das microssondas
eletrnicas muito similar. Ambos incluem uma coluna, que composta pela fonte de
eltrons (canho de eltrons) e pelas lentes, utilizadas para focar o feixe de eltrons na
amostra. Bobinas de deflexo do feixe e os detectores de eltrons permitem a gerao
das imagens de varredura. Os espectrmetros de raios-X so acessrios comuns nos
microscpios eletrnicos de varredura e equipamentos essenciais nas microssondas
eletrnicas. Tambm fazem parte, tanto do MEV quanto da EMP, o sistema de vcuo, o
estgio da amostra (specimen stage) e microscpio tico (no usual no MEV) (Reed,
2005). A descrio completa da instrumentao do MEV e das microssondas
eletrnicas, tanto do sistema geral quanto dos detectores, pode ser encontrada em Reed
(2005).
So diversas as aplicaes do MEV e da EMP na anlise das rochas
sedimentares com aplicao em estudos de provenincia. Incluem a identificao da
mineralogia e textura dos gros do arcabouo, matriz e cimento (Fig. 10); a anlise
qumica de gros individuais de minerais leves e pesados; e a datao geocronolgica,
principalmente de monazita, pelo mtodo U-Th/Pb. Ainda, o imageamento dos cristais
de zirco por BSE ou CL extremamente necessrio para se determinar a poro mais
concordante a ser analisada in situ com LA-ICPMS e SHRIMP.
5.2 Determinao da composio qumica dos arenitos:
A aplicao de tcnicas analticas na determinao da composio qumica de

rochas, em particular de arenitos, iniciou-se na dcada de 1950 (Wickman, 1954;
Macpherson; 1958).
A aplicao da composio qumica de arenitos para anlises do ambiente
tectnico da rea fonte iniciaram na dcada de 1980 com Bhatia (1983). Em 1993
Johnsson et al. publicam um trabalho que referncia na aplicao de geoqumica de
elementos maiores, traos e terras-raras na anlise da provenincia tectnica, alm dos
processos sedimentares (Johnsson et al., 1993). A aplicao de geoqumica na anlise de
44
provenincia uma rea em pleno desenvolvimento, com inmeros trabalhos sendo

publicados, abordando diversos aspectos da anlise de provenincia.
Atualmente, a determinao da composio qumica de elementos maiores,
traos e terras-raras uma rotina implementada em diversos laboratrios do mundo.
Os equipamentos mais utilizados so as tcnicas de Fluorescncia de raios-X
(XRF), ICP-AES, ICP-MS, EDS, WDS, entre outras. As ferramentas se diferenciam
pelo mtodo de amostragem e forma de excitao da amostra. As tcnicas de XRF e
ICP-AES e ICP-MS podem ser aplicadas em rocha total ou minerais. J as tcnicas de
WDS, EDS e LA-ICPMS podem ser aplicadas somente a pores da amostra, e no em
rocha total.
A seguir feita uma descrio das metodologias.
Geoqumica de rocha total:

Fluorescncia de raios-X
A tcnica de fluorescncia de raios-X utiliza os raios-X gerados por um tubo de
raios-X para excitar a amostra. A amostra ao ser excitada, por sua vez, emite raios-X
caractersticos dos elementos qumicos que a compem. Os raios-X emitidos pela
amostra so colimados e difratados para um cristal analisador no espectrmetro, e as
suas intensidades so detectadas em um equipamento chamado gonimetro. A
geoqumica da amostra determinada pela comparao da intensidade dos raios-X com
padres de referncia (Jenkins, 1999).
A tcnica utilizada particularmente para investigaes que envolvem anlises
qumicas de rocha total para elementos maiores (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) e
elementos traos (> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Nb, Ni, Rb, Sc, Sr, Rh, U, V, Y,
Zr, Zn).
Teoricamente a tcnica de XRF capaz de detectar a emisso de raios-X de
todos os elementos, dependendo do comprimento de onda e da intensidade do sinal dos
raios-X incidentes. Na prtica os instrumentos comerciais so limitados a anlise precisa
e acurada da abundncia dos elementos com nmero atmico (Z) < 11, contudo os
limites de deteco e preciso dependem de cada equipamento e esto em constante
aprimoramento.
As amostras devem ser preparadas com a tcnica de fuso com LiBO2
(tetraborato de ltio). Essa tcnica possui vantagens com relao tcnica de dissoluo
45
da amostra em cidos, por: i) ser mais segura, pois no necessita o uso de HF; ii) uma
tcnica de dissoluo completa, permitindo a determinao de todos os elementos,
incluindo Si e elementos refratrios; iii) A soluo resultante similar
composicionalmente por ser dominada pela presenta de LiBO2; e iv) a soluo estvel
em HNO3 diludo, permitindo o armazenamento e anlise posterior (Murray et al.,
2000).
ICP-AES e ICP-MS
O ICP-AES uma tcnica de emisso foto-espectromtrica, baseada na emisso
de energia em comprimentos de onda caractersticos pelos eltrons excitados ao
retornarem ao estado natural (Murray et al., 2000). O principio muito similar ao EDS
ou WDS, porm a forma de excitao da amostra no um feixe de eltrons, e sim um
plasma de argnio (10.000K).
Cada elemento qumico, ao ser excitado pelo plasma de argnio, emite ftons
com comprimento de onda especfico, peculiar s suas caractersticas qumicas. A
intensidade da energia emitida em determinado comprimento de onda proporcional
concentrao do elemento analisado na amostra. Determinando qual comprimento de
onda da energia emitida e a sua intensidade, pode-se quantificar a composio
elementar de uma dada amostra em relao aos padres de referncia (Murray et al.,
2000).
A amostra deve ser dissolvida com uma combinao de ataques cidos com HF,
HNO3 e HCl, ou ainda por fuso com LiBO2 , da mesma forma que a tcnica de XRF. A
amostra ento enviada ao sistema de introduo da amostra, que consiste em uma
bomba peristltica (similar ao ICPMS), um nebulizador, onde ser gerado um aerosol de
gs argnio e amostra, que so enviados para a tocha de plasma. O plasma ioniza a
amostra e os eltrons, ao retornarem ao estado natural, emitem luz. A luz focada por
meio de lentes e passa pelo slit de entrada para o espectrmetro (Murray et al., 2000).
Existem dois tipos de espectrmetros em uso com o ICP-AES: seqencial
(monocromador) e simultneo (policromador). O espectrmetro seqencial consiste em
uma grade de difrao que um equipamento similar a um prisma que refrata a luz
visvel em seus componentes de cor. O detector (tubo fotomultiplicador) fixo no
espao e a grade de difrao rotaciona e move cada comprimento de onda
sequencialmente para o detector. O controle digital assegura-se de que o detector esteja
46
sincronizado com a grade de forma que a intensidade no detector em qualquer tempo

seja correlacionada com o comprimento de onda difratado na grade (Murray et al.,
2000). Detalhes sobre a metodologia, instrumentao, modos de operao, padres,
calibrao, reduo de dados, entre outros podem ser obtidos em Walsh e Howie (1986),
Jarvis e Jarvis (1992) e Murray et al. (2000), alm de outros.
O ICP-MS consiste em um equipamento cuja excitao da amostra se d, da
mesma forma que o ICP-AES, por um plasma de argnio. A diferena est no
espectrmetro, que no caso do ICP-MS um espectrmetro de massa. Essa tcnica
possui um limite de deteco inferior que o ICP-AES, chegando a partes por bilho
(PPB), dependendo das condies analticas e do elemento analisado, permitindo a
anlise de elementos ultra-traos (Flem et al., 2002). O ICP-MS mais verstil do que o
ICP-AES, pois permite a anlise de amostras dissolvidas (via lquida) e slidas, com o
uso de sonda a laser (laser ablation). Na seo 5.3 feita uma discusso sobre o ICPMS
utilizado para a datao de rochas e minerais.
Geoqumica de gros individuais (microanlise):

Microscpio Eletrnico de Varredura e Microssonda Eletrnica
O funcionamento geral dos sistemas de anlise que utilizam um feixe de eltrons
para excitar a amostra e detectar o retorno, tanto dos eltrons quanto de ftons (UV,
visvel e IR Catodoluminescncia; e Raios-X) descrito na seo 5.1. O MEV foi
idealizado originalmente para realizar imagens de eltrons, e posteriormente foi
acoplado a um sistema de deteco de raios-X por disperso de energia (EDS energy
dispersive system), o que permitiu tambm a microanlise geoqumica. J a microssonda
eletrnica (EMP), originalmente idealizada para realizar microanlise geoqumica,
necessariamente deve possuir um sistema de deteco de raios-X por disperso do
comprimento de onda (WDS wavelength dispersive system) (Reed, 2005).
A identificao das linhas do espectro de raios-X pelo seu comprimento de onda
(WDS) ou energia (EDS) permite a realizao de anlises qumicas. A comparao da
intensidade do sinal com a intensidade do sinal emitido por amostras padro (elementos
puros ou compostos de composio conhecida) permite determinar as concentraes dos
elementos quantitativamente. Pode ser obtida preciso de aproximadamente 1%
(relativa) e limites de deteco menores do que 10 ppm (em peso). A resoluo espacial
47
em condies normais prxima a 1 m. Pode ser realizada anlise pontual, perfis

lineares ou mapas composicionais (Reed, 2005).
As principais caractersticas da aplicao generalizada do MEV ou da EMP so
sumarizadas abaixo (Reed, 2005):
1) A preparao de amostras simples e requer o uso de tcnicas de
impregnao de pastilhas e polimento;
2) A tcnica no-destrutiva, diferentemente de outras tcnicas analticas;
3) Pode ser realizada anlise quantitativa de elementos com preciso prxima a
1% (para elementos maiores);
4) Podem ser determinados todos os elementos acima do nmero atmico 3
(com preciso e sensibilidade variveis);
5) Os limites de deteco so baixos o suficiente para permitir a determinao
de elementos menores e traos em muitos casos;
6) O tempo por anlise razoavelmente curto (usualmente entre 1 e 5 minutos);
7) A resoluo espacial da ordem de 1 m permite analisar a maior parte das
feies de interesse;
8) Gros minerais individuais podem ser analisados in situ, sem perturbar suas
relaes texturais;
9) O tempo requerido para a troca de amostras curto.
Essas caractersticas tornaram ambas as tcnicas muito apreciadas pela

comunidade geolgica, com aplicao em inmeras reas. Na provenincia sedimentar,
a microanlise aplicada na confirmao da assemblia mineral identificada em
petrografia tica e eletrnica; na anlise geoqumica de minerais pesados; entre outros.
Outras tcnicas:
Existem outras tcnicas de microanlise, como as tcnicas de Microscopia
Eletrnica Analtica; PIXE (proton-induced X-ray emission); Anlise Auger; e
Microssonda Inica; que no sero discutidas na presente monografia. Para maiores
detalhes pode ser consultado Reed (2005).
48
5.3 Determinao das idades U/Pb dos zirces dos arenitos:
O captulo que segue uma reviso sobre os princpios que regem os mtodos
de datao radiomtrica. Esta reviso foi baseada no livro Principles of Isotope
Geology, segunda edio, de Faure (1986, cap. 2, 3 e 4).
Na natureza existem tomos cujos ncleos so estveis nesses tomos as
foras de atrao e repulso das partculas que os compem (prtons, nutrons, e
outros) se igualam fazendo com que os mesmos permaneam estveis (no sofram
transformaes ao longo do tempo) e tomos cujos ncleos so instveis.
O ncleo de tomos instveis sofre transformaes espontneas que envolvem a
emisso de partculas e de energia, processo conhecido por decaimento radioativo. Ao
emitir uma partcula um tomo se transforma em outro.
Existem basicamente dois tipos de partculas, as partculas alfa () e as
partculas beta ().
As partculas so compostas por 2 prtons e 2 nutrons, portanto so iguais a
um ncleo de um tomo de hlio e por isso tambm so representadas por 4He+2. O
processo no qual um ncleo instvel emite uma partcula conhecido por decaimento
alfa. Quando um elemento sofre decaimento alfa ele perde 2 prtons e 2 nutrons
que so emitidos na forma de partcula , e, conseqentemente, o seu nmero atmico
subtrado por 2 e o seu nmero de massa subtrado por 4.
As partculas so eltrons de alta energia ou positrons. O processo no qual um
ncleo instvel emite uma partcula conhecido por decaimento beta, que pode ser
de dois tipos: decaimento beta positivo e decaimento beta negativo.
No decaimento beta positivo (+), um nutron convertido em um prton, com
emisso de um eltron e de um antineutrino. O tomo (elemento-pai) que sofre esse
processo se transforma em outro tomo (elemento-filho) com 1 nmero atmico a mais
do que o nmero atmico original.
No decaimento beta negativo (-) um prton convertido em um nutron, com
a emisso de um positron e de um neutrino. Nesse caso o elemento-filho ter 1 nmero
atmico a menos do que o nmero atmico do seu elemento-pai.
A emisso de partculas subatmicas ocorre a uma taxa constante ao longo do
tempo geolgico, sem interferncia de fatores externos ao ncleo do tomo. Essa taxa
49
conhecida como a constante de decaimento (). Cada istopo possui uma constante de
decaimento prpria.
Istopos so elementos que possuem o mesmo nmero atmico (nmero de
prtons), mas diferente nmero de massa, e conseqentemente diferente nmero de
nutrons, pois o nmero de massa de um elemento a soma do nmero atmico com o
nmero de nutrons.
Um conceito importante em todos os mtodos de datao radiomtrica a meiavida (T). A meia-vida de um determinado istopo-pai o tempo decorrido para que a
metade da massa do elemento-pai tenha decado para o elemento-filho.
A seguir feita uma breve reviso do sistema isotpico U-Th/Pb, baseada em

Faure (1986, cap. 18). Algumas informaes foram extradas do livro Zircon, editado
por Hanchar e Hoskin (2003).
O mtodo de datao radiomtrica U-Th/Pb baseado no decaimento radioativo
dos elementos urnio e trio para o elemento chumbo.
O urnio possui trs istopos:
238
U,
235
U,
234
U, todos os trs radioativos. O
istopo 234U um istopo-filho, intermedirio na srie de decaimento do 238U (Fig. 12)

(Faure, 1986).
Existe um nico istopo radioativo de trio, o
232
Th. Outros cinco istopos de
Th tambm ocorrem na natureza como filhos intermedirios de vida curta das sries de
decaimento do 238U, 235U e 232Th (Fig. 12).
As seguintes equaes resumem as sries de decaimento do U e Th em funo
da emisso de partculas e :
238
206
207
Th
208
235
232
Pb
+ 8 + 6 -
Pb
Pb
+ 7 + 4
+ 6 + 4 -
(T = 4468 Ma)
(T = 704 Ma)
(T = 14010 Ma)
Onde a representao de partcula alfa ( = 4He+2), - a representao de

partcula beta negativa e T a meia-vida dos istopos de urnio e trio (em milhes
de anos).
Na figura 12 so ilustradas as sries de decaimento do
238
U,
232
Th e
235
U,
utilizadas na determinao das idades pelo mtodo de datao U-Th/Pb. A meia-vida
50
dos radionucldeos representada entre parnteses, abaixo do smbolo do elemento.

Pode-se notar que todas as trs sries de decaimento possuem cadeia ramificada.
Figura 12: Sries de decaimento do 238U, 232Th e 235U. Na coluna da esquerda esto representados os elementos
com o seu nmero atmico. A seta azul representa o decaimento alfa e a seta verde o decaimento beta negativo.
A meia-vida dos istopos-pais e dos istopos intermedirios na cadeia est representada entre parnteses abaixo
do smbolo do elemento. Nota-se que todas as trs sries possuem cadeia ramificada, mas o istopo estvel
sempre do elemento Pb. Notao: a=anos; d=dias; h=horas; m=minutos; s=segundos; ms=10-3 segundos; s=106
segundos (compilado de National Nuclear Data Center, 2007).
O chumbo possui quatro istopos naturais:
208
Pb,
207
primeiros so produto do decaimento do U e Th. Apenas o
Pb,
204
206
Pb e
204
Pb. Os trs
Pb no radiognico (de
origem radioativa), e tratado como o istopo estvel de referncia (sua concentrao

no muda ao longo do tempo). A composio isotpica de Pb em minerais que contm
U e Th pode ser expressa na forma da seguinte equao:
[1]
Onde:
206
Pb/204Pb a razo isotpica do chumbo no mineral ao momento da
anlise; (206Pb/204Pb)i a razo isotpica inicial de chumbo, incorporada no mineral no

tempo de sua formao;
238
U/204Pb a razo isotpica no momento da anlise; 1 a
51
constante de decaimento; e t o tempo passado desde o fechamento do mineral para os

istopos de U e Pb. A equao [1] a utilizada para calcular as idades pela srie de
decaimento
238
U-206Pb. Para as outras duas sries utiliza-se a mesma equao
substituindo as razes isotpicas especficas.
Aplicao do Sistema U-Th/Pb em Minerais
A utilizao do sistema U-Th/Pb como uma ferramenta de datao radiomtrica

em minerais baseada na premissa de que ocorre uma separao dos elementos U e Th
do Pb no momento da cristalizao de determinados minerais a partir de um magma.
Essa separao ocorre devido s diferenas de raio inico e de cargas existentes entre o
U-Th e o Pb. Essa diferena faz com que o urnio e o trio entrem na estrutura do
mineral e o chumbo seja excludo. Dessa forma todo o chumbo que ocorre no mineral
ao momento da anlise de origem radiognica, permitindo calcular o tempo decorrido
da formao daquele mineral at o presente, enquanto o mineral permanecer como um
sistema fechado (no perder nem ganhar elementos).
O mineral zirco um dos mais utilizados para datao U-Th/Pb, pois permite a
substituio do zircnio por urnio e trio (raios e cargas inicas similares) na estrutura
cristalina e exclui o chumbo ao momento de sua cristalizao.
O zirco um silicato de zircnio (ZrSiO4). A frmula emprica do zirco
Zr0.9Hf0.05ETR0.05SiO4, onde 3,78% so ETR (La, Ce, Pr, Nd e/ou Sm); 4,69% so de
Hf; 43,14% so de Zr; 14,76% so de Si; e 33,63% so de O. O seu sistema cristalino
tetragonal e o hbito prismtico bipiramidado. Pertence ao grupo dos nesosilicatos.
Possui clivagem indistinta segundo 110. Sua dureza 7,5 e sua densidade 4,65 g/cm
(Roberts et al., 1990).
O zirco um mineral refratrio. Ele cristaliza a partir de um magma, em
temperaturas superiores a 800C. Pode apresentar zonao de crescimento. Uma vez
cristalizado, a tendncia do zirco permanecer inerte aos processos de baixa
temperatura. Dessa forma ele pode soerguer juntamente com a rocha que o hospeda,
resistir aos processos de intemperismo, transporte, deposio e diagnese. O zirco
tambm pode resistir aos processos de metamorfismo de baixo e mdio grau; e at no
metamorfismo de alto grau. Geralmente o zirco submetido a processos metamrficos
de alto grau registra bordas metamrficas, preservando o ncleo gneo. Mesmo em
52
condies de anatexia, o zirco capaz de sobreviver, e retornar ao ciclo de

soerguimento, intemperismo, eroso, transporte, deposio e diagnese; registrando
grande parte de sua histria, desde a cristalizao inicial. Essas propriedades tornam o
zirco um mineral especial para estudar a evoluo geolgica de regies.
Aplicao do Sistema U-Th/Pb em Rocha Total
O sistema U-Th/Pb tambm pode ser aplicado a rochas sedimentares (rocha

total), onde o sistema fornece informaes sobre a evoluo isotpica de U, Th e Pb
das rochas fontes, servindo como traador das reas fontes de sedimentos de bacias
sedimentares.
Anlise U/Pb em zirco
A anlise U/Pb em zirco uma ferramenta amplamente utilizada em

laboratrios geocronolgicos do mundo todo. Com quase um sculo de aplicao a
anlise U/Pb em zirco sofreu inmeras modificaes e melhorias em termos de tempo
de anlise e preciso dos dados.
Atualmente existem diversos tipos de espectrmetros de massas capazes de
medir as razes isotpicas apropriadas para o mtodo U/Pb. Destacam-se o
espectrmetro de massa de ionizao termal (TIMS), a sonda inica sensitiva de alta
resoluo em massa (SHRIMP) e a sonda a laser com espectrmetro de massa a plasma
acoplado indutivamente (LA-ICMPS).
No Brasil, at o momento existem quatro equipamentos LA-ICPMS em rotina,
nas Universidades de Braslia, de So Paulo, Federal do Rio Grande do Sul e Federal
do Par. Somente um equipamento SHRIMP existe instalado no Brasil. Os
equipamentos LA-ICPMS instalados no Brasil so idnticos. A sonda a laser da
marca New Wave, modelo LIBBS-ELITE e o espectrmetro de massa da marca
Thermo, modelo Neptune.
53
Equipamentos Sonda a Laser

A sonda a laser com espectrmetro de massa a plasma acoplado indutivamente
(LA-ICPMS laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometer) foi
desenvolvida na dcada de 1980, e logo se tornou uma ferramenta analtica muito
utilizada para a determinao de elementos trao em amostras geolgicas. Logo foi
percebido que as variaes de Pb radiognico e as razes isotpicas de Pb/U poderiam
ser resolvidas pela tcnica de ICPMS, e que quando acoplado a um canho laser, o
ICPMS poderia ser usado como uma ferramenta de datao similar sonda inica. As
vantagens em relao sonda inica (SHRIMP) que a tcnica de LA-ICPMS possui
tempo de anlise sete vezes menor (aproximadamente 30 minutos para o SHRIMP e 4
minutos para o LA-ICPMS), reduzindo os custos das anlises e permitindo um maior
nmero de determinaes. Na figura 13 so ilustradas algumas caractersticas da
anlise com sonda a laser, em relao ao cristal de zirco (Kosler & Sylvester, 2003).
Figura 13: Ilustrao das dimenses do ponto gerado pelo feixe de laser em
relao ao cristal de zirco (retirado de Kosler & Sylvester, 2003).
A amostragem feita pelo laser (light amplification by stimulated emission of

radiation) para o ICPMS baseada em interaes de ftons de alta intensidade
radiao laser com o material slido, resultando em vaporizao e abraso, que
envolve a ejeo de tomos, ons, molculas, partculas slidas e fundidas (Darke e
Tyson, apud Kosler e Sylvester, 2003, p. 244). O sistema da sonda a laser combina o
feixe de laser a um sistema tico que converge o feixe na superfcie da amostra dentro
de uma clula de abraso (Fig. 14). Os parmetros do laser so completamente
controlados pelo operador, e so: comprimento de onda; perfil do feixe de laser;
densidade de energia do laser, energia por pulso e tamanho do ponto; taxa de repetio
de laser; foco do feixe de laser; gs ambiente. A descrio completa do funcionamento
54
do canho laser, assim como dos parmetros do equipamento pode ser obtida em
Kosler & Sylvester (2003).
Figura 14: Ilustrao do funcionamento do sistema da sonda a laser. O

feixe de laser produzido em uma fonte, atravs de lentes o feixe
convergido para a amostra que se encontra depositada na pastilha. Aps a
interao do laser com a amostra, o volume de amostra carregado por um
gs e ento levado para o ICPMS (retirado de Kosler & Sylvester, 2003).
Os espectrmetros de massa, em geral, possuem quatro partes principais: fonte

de ons, filtro de massas, detector e sistema de vcuo.
Fonte de ons Tocha de Plasma (ICP)
A fonte de ons do ICPMS o plasma acoplado indutivamente (ICP
inductively coupled plasma), ou tocha de plasma. A tocha de plasma (um gs
parcialmente ionizado, quente e luminoso) uma excelente fonte de ons, por possuir
uma temperatura de at 10.000 K. O plasma gerado em argnio que flui atravs de
trs tubos de vidro concntricos (tocha) (Fig. 15). O tubo interno carrega o gs da
amostra, o tubo intermedirio carrega gs com a funo de manter a tocha afastada dos
tubos (para no fundir os tubos de vidro) e o tubo externo carrega gs com a funo de
refrigerar o sistema.
Uma bobina de cobre envolve a tocha. Ela conectada a um gerador de rdiofrequncia que cria um campo magntico oscilatrio com a funo de manter a tocha
estabilizada na posio do campo.
O plasma gerado pelo envio de gs argnio com alguns eltrons que oscilam e
colidem sob a influncia do campo magntico criado pela bobina. A medida que mais
55
colises ocorrem entre os eltrons livres e os tomos de argnio, o gs torna-se mais

ionizado. O campo magntico faz com que os ons oscilem enquanto que os tomos
no, o que resulta no aquecimento do gs de argnio, maior ionizao e formao do
plasma. A elevada temperatura que o plasma de argnio atinge, da ordem de 10.000 K,
ioniza todos elementos da amostra de uma nica vez.
Figura 15: Representao esquemtica da tocha de plasma (retirado de

Kosler & Sylvester, 2003).
Os ons devem passar da presso de uma atmosfera para o vcuo. Portanto

existem bombas de vcuo extremamente eficientes. Duas quebras de presso so
empregadas, a primeira entre o cone da amostra e o cone skimmer, e a segunda aps o
cone skimmer (Fig. 15). Os ons do plasma entram para o equipamento em altas
velocidades atravs de um pequeno orifcio no cone de amostra. Apenas 1% da amostra
atinge o espectrmetro de massa, os 99% restantes so extrados pelos dois cones.
Filtro de Massa - Espectrmetro de Massa de Setor Magntico

Existem trs tipos de espectrmetros de massa que podem ser acoplados fonte
de ons: ICPMS quadrupolo, ICPMS de setor magntico e ICPMS tempo-de-vo. O
espectrmetro de massa instalado no Laboratrio de Geocronologia da Universidade de
Braslia o ICPMS de setor magntico.
O princpio da filtragem de massa no espectrmetro de setor magntico que os
ons que se movem por um campo magntico criado por um eletro-magneto so
56
deflexionados da sua trajetria retilnea. Se os ons possuem energias cinticas

idnticas, a quantidade de deflexo proporcional intensidade do campo magntico e
massa do on. O ICPMS de setor magntico (Fig. 16) combina filtragem de massas
por magnetismo e por acelerao de ons, para extrair os istopos desejados da fonte de
ICP ao detector.
A figura 17 em A a fotografia do canho laser, e em B a fotografia do
conjunto: espectrmetro de massa (ICPMS), canho laser (LA) e interface.
Figura 16: Esquema de funcionamento do ICPMS de setor magntico

(retirado de Kosler & Sylvester, 2003).
Figura 17: Fotografia do LA-ICPMS do Laboratrio de Geologia Isotpica

da UFRGS. A) Canho laser. B) Espectrmetro de massa, microssonda a
laser e interface.
57
5.4 Determinao das razes isotpicas
Metodologia isotpica de Sm/Nd em rocha total:

O sistema isotpico Sm/Nd baseia-se no decaimento radioativo do istopo
147
Sm para o istopo estvel
143
Nd por emisso de uma partcula (decaimento alfa)
como mostra a equao abaixo:

147
Sm
143
Nd
(T = 106 Ga)
Onde a representao de partcula alfa ( = 4He+2) e T a meia-vida do

istopo de samrio (Faure, 1986, p. 204).
Tanto o elemento samrio (Z = 62) quanto o neodmio (Z = 60) pertencem ao
grupo dos elementos terras raras (ETR) grupo III B da tabela peridica que ocorrem
como elementos trao em muitos minerais formadores de rocha (silicatos, fosfatos e
carbonatos). Os ETR geralmente formam ons com carga +3 cujos raios decrescem
com o aumento do nmero atmico, de 1,15 no lantnio (Z=57) para 0,93 no
lutcio (Z=71).
O neodmio e o samrio possuem raios inicos de 1,08 (Nd+3) e 1,04
(Sm+3) (Faure, 1986, p. 200). As similaridades qumicas entre esses dois elementos
resultam em comportamento similar na natureza. A razo Sm/Nd em peso, na natureza,
varia de 0,1 a 0,5 (DePaolo, 1988, p. 11).
O alto estado de valncia de praticamente todos os ETR, somado a tendncia de
hidrolizao do on, faz com que esses elementos realizem ligaes covalentes (alta
energia de ligao) com os nions aos quais esto combinados. Isso faz com que os
ETR tenham baixa taxa de solubilidade e mobilidade, e, portanto, no sofram
fracionamentos substanciais durante o metamorfismo regional, alterao hidrotermal e
intemperismo qumico (Faure, 1986).
Evoluo Isotpica do Neodmio

O decaimento do
istopo radiognico
143
147
Sm para o
Nd e da razo
143
Nd acarreta em aumento da concentrao do
143
Nd/144Nd no planeta Terra, com o tempo.
Baseando-se na idade e na razo Sm/Nd da Terra e na sua razo
143
Nd/144Nd
primordial, possvel modelar esse aumento da razo 143Nd/144Nd em funo do tempo.
58
Assume-se que a razo Sm/Nd da Terra igual de meteoritos condrticos (Faure,

1986, p. 207).
O modelo que descreve a evoluo isotpica do Nd na Terra chamado CHUR
(chondritic uniform reservoir) (Faure, 1986, p. 209). Esse modelo considera que a
evoluo do Nd terrestre ocorreu em um reservatrio uniforme, cuja razo Sm/Nd
igual a dos meteoritos condrticos, pois o sistema Sm/Nd no fracionado no momento
da condensao e acreso a partir da nbula solar que deu origem ao planeta Terra e,
portanto, a razo Sm/Nd da Terra primitiva, a 4,6 Ga atrs, igual a razo dos
meteoritos condrticos. O valor da razo
0,512638 e o valor da razo
147
143
Nd/144Nd para o CHUR no presente
Sm/144Nd para o CHUR no presente 0,1967. A partir
dessas informaes pode-se calcular a razo
143
Nd/144Nd do CHUR a qualquer tempo t
no passado por meio da equao:

(143Nd/144Nd)CHUR = (143Nd/144Nd)CHUR(0) (147Sm/144Nd)CHUR(0)
(et 1)
[2]
Onde: (143Nd/144Nd)CHUR a razo do CHUR a qualquer tempo t no passado;

(143Nd/144Nd)CHUR(0) a razo do CHUR no tempo presente (0,512638);
(147Sm/144Nd)CHUR(0) a razo do CHUR no tempo presente, baseado em anlises de
meteoritos rochosos (0,1967) (Faure, 1986, p. 209 e 210).
O modelo de evoluo do neodmio na Terra parte da premissa de que a gerao
de uma rocha por fuso parcial do manto primitivo (reservatrio condrtico) resulta em
outros dois reservatrios, um reservatrio enriquecido em elementos incompatveis, as
rochas crustais (CR crustal rocks); e outro reservatrio empobrecido nesses
elementos, o manto depletado (DM depleted mantle) (Fig. 18).
Pode-se calcular a idade de formao de uma determinada rocha crustal em
relao ao reservatrio CHUR (TCHUR), assumindo a premissa de que a evoluo da
razo Sm/Nd no manto similar evoluo dessa razo em sistemas condrticos.
Tambm possvel calcular a idade de formao de uma rocha em relao ao Manto
Depletado (Depleted Mantle - TDM), assumindo a premissa de que a razo Sm/Nd
evolui em um manto que se torna empobrecido em elementos incompatveis devidos a
muitas fuses geradas pela formao e extrao da crosta.
59
Figura 18: Grfico mostrando a evoluo do Nd na Terra ao longo do

tempo. Aps a condensao e acreso a partir da nbula solar (formao
da Terra) o modelo de reservatrio condrtico uniforme (CHUR) iniciado.
No tempo em que esse reservatrio sofre fuso parcial, outros dois
reservatrios se formam. O produto da fuso parcial forma as rochas
crustais (fontes enriquecidas) e o slido residual forma as fontes depletadas
(manto depletado). (retirado de Faure, 1986, p. 211).
O clculo realizado por meio da equao abaixo:
[3]
Onde t o tempo decorrido da extrao dos elementos do CHUR, m identifica o

parmetro medido na rocha (R), enquanto que 0 refere-se ao CHUR no momento da
anlise (Faure, 1986, p. 212).
60
As idades calculadas por esse mtodo possuem significado geolgico somente

quando a razo Sm/Nd da rocha datada no foi modificada desde o tempo da separao
do Nd do reservatrio condrtico.
Modificando-se na equao [3] o CHUR por DM, podemos calcular a idade de
formao da rocha em relao ao DM.
Da mesma maneira, pode-se calcular o desvio da razo
143
Nd/144Nd entre a
rocha considerada e o reservatrio CHUR (ou reservatrio DM) em um determinado

tempo t. Este tempo pode ser uma idade qualquer, que geralmente assumida como a
idade de cristalizao da rocha, ou a idade de deposio em uma bacia sedimentar, no
caso da anlise de provenincia. Esse desvio definido como Nd, que calculado a
partir da equao abaixo:
143
Nd/144Ndamostra (T) 143Nd/144NdCHUR (T)

Nd (T) = __________________________________________ x 104
143
Nd/144NdCHUR (T)
[4]
Onde Nd (T) indica o desvio do valor de
143
Nd/144Nd da amostra do valor do
CHUR, em unidades de partes na 104 (DePaolo, 1988, p. 34 e 35). Em T=0 (tempo

presente), o Nd (0) de qualquer amostra referido como a razo medida em
laboratrio.
Devido s caractersticas geoqumicas do Sm e do Nd, a idade modelo calculada
por ambos os mtodos (TCHUR ou TDM) e por qualquer outro modelo de evoluo da
Terra, no afetada por nenhum processo do ciclo exgeno, uma vez a rocha extrada
do manto e se posicionando na crosta. Em decorrncia disto, as idades modelo (TCHUR e
TDM) podem ser utilizadas para estudos de provenincia de rochas sedimentares
clsticas.
A aplicao do sistema isotpico Sm/Nd no estudo de rochas sedimentares
baseado no fato de que os sedimentos clsticos so produtos de desintegrao qumica
e mecnica de rochas gneas, metamrficas e sedimentares, como visto no captulo 3.
Esses materiais erodidos so transportados e depositados, e a acumulao resultante
geralmente preserva as idades modelo das rochas fontes. Como as possveis reas fonte
de sedimentos podem ser limitadas, e as idades modelo Sm/Nd dessas reas so
61
conhecidas, as idades modelo medidas em rochas sedimentares ajudam a identificar as

reas fontes de sedimentos (DePaolo, 1988, p. 77).
Se as rochas sedimentares analisadas forem originrias de apenas uma fonte, o
TDM dessas rochas ser idntico ao da rocha fonte dos sedimentos. Caso haja mais de
uma fonte, o valor TDM obtido para a rocha sedimentar ir se situar em uma linha
intermediria entre os valores TDM das rochas fonte.
Alm do TDM, tambm utilizado o Nd relativo ao CHUR, porm nesse caso,
necessrio que se conhea a idade de deposio da bacia sedimentar, idade na qual o
fator Nd ser calculado. O Nd se torna uma ferramenta ainda mais poderosa, quando
associada ao TDM. Com esse fator, pode-se distinguir a origem do magma que deu
origem s rochas fonte dos sedimentos. Valores de Nd positivos significam que a rocha
fonte dos sedimentos possua a razo Sm/Nd mais elevada do que o condrito, ou seja, a
fonte do magma que deu origem a fonte dos sedimentos o manto superior (fonte
juvenil). Por outro lado, se a rocha fonte possuir uma razo 143Nd/144Nd menor do que o
condrito, o valor de Nd negativo e, portanto, a rocha fonte dos sedimentos possua
uma razo Sm/Nd menor que o condrito. Nesse caso o magma que deu origem a rocha
fonte dos sedimentos de origem crustal (crosta retrabalhada).
Na figura 19 so mostrados dois grficos em funo do tempo. O grfico acima
relaciona a razo 143Nd/144Nd no tempo, mostrando a curva da evoluo dessa razo no
DM e no CHUR. A evoluo da razo 143Nd/144Nd nas rochas da crosta ilustrada pela
linha tracejada. O grfico abaixo relaciona o fator epsilon neodmio (Nd) no tempo,
mostrando que esse fator no CHUR sempre 0, e no DM sempre positivo. O
intercepto da curva da crosta com as curvas do CHUR e DM que definem as idades
modelo TCHUR e TDM.
Determinao das razes isotpicas de Lu/Hf dos zirces detrticos:

O sistema isotpico de Lutcio-Hfnio (Lu-Hf) tem sido vastamente usado na
geocronologia como um traador para entender a evoluo crustal e a diferenciao do
manto da Terra (Iizuka & Hirata, 2005). No zirco so preservadas as razes isotpicas
iniciais de Hf, de forma que possvel calcular a idade modelo TDM de cada gro de
zirco detrtico de uma amostra de arenito. Essa idade modelo TDM obtida pelo mtodo
Lu/Hf para cada zirco individual anloga a idade modelo TDM obtida pelo mtodo
62
Sm/Nd para a rocha total. Ela indica o tempo de residncia crustal do material que
forma o gro de zirco analisado.
Figura 19: Definio de idades modelo TDM e TCHUR No diagrama acima

representada a evoluo da razo 143Nd/144Nd no tempo. A curva tracejada
representa a evoluo do neodmio na crosta, e as duas linhas contnuas
representam a evoluo do neodmio no CHUR e no DM. As idades
modelo TCHUR e TDM so obtidas projetando o intercepto da curva da crosta
com a curva do CHUR e do DM, no eixo do tempo. O diagrama abaixo
relaciona o parmetro Nd com o tempo, da mesma forma que o grfico
anterior. Nota-se que o parmetro Nd para o CHUR constante no tempo,
e que o DM uma funo de curva com valores sempre positivos. (retirado
de DePaolo, 1988, p. 68).
No ICPMS a amostra pode ser analisada por via lquida ou por anlise in situ
(laser ablation). Nas duas formas, a amostra transportada pelo gs de Ar para o setor
analisador. Os efeitos do fracionamento nos processos de ablao e aspirao so
monitorados diariamente por padres internos e externos. Na anlise in situ de Hf no
zirco, o furo de laser utilizado na amostra de 40 a 50 m de dimetro.
63
O sistema isotpico de Lu-Hf, segundo Faure (1986), aplicvel a minerais e

rochas no datveis pelas metodologias convencionais e mostra-se muito eficiente em
complementar os outros sistemas isotpicos. O fator mais importante que o estudo
destes elementos radiognicos nos fornece evidncias a respeito da diferenciao do
manto e do crescimento da crosta continental.
O Lu est presente em todos os tipos de rocha, mas raramente excede 0,5 ppm
(Faure, 1986). Os principais minerais que carregam o Lu so o zirco, a apatita, a
granada, a biotita, a monazita e o xenotmio. O elemento Hf pertence ao grupo IVB
(valncia +4) e possui propriedades qumicas e raio inico similares ao do zircnio (Zr).
Isto faz do zirco o mineral de maior concentrao de Hf pelo fato dele substituir
facilmente o Zr na sua estrutura. As rochas gneas ricas em lcalis usualmente tambm
contm teores altos de Hf. As rochas gneas baslticas tm razes Lu-Hf mais altas que
rochas gneas silicticas (Faure, 1986).
Este par isotpico similar ao par Sm-Nd, pois Hf em relao ao Lu mais
concentrado no lquido silictico formado pela fuso parcial do manto, assim como o
Nd para o Sm. Os magmas baslticos derivados do manto tm razo Lu/Hf mais baixa
que a da rocha fonte, j o slido residual empobrecido em Hf e tem razo Lu/Hf mais
alta que a rocha antes da diferenciao (Faure, 1986).
O Hf est no zirco substituindo Zr+4, apresenta uma razo 176Hf/177Hf baixa na
crosta de uma no contaminao crustal e sensvel na deteco de processos no manto
que causam o aumento da razo Lu/Hf pela remoo de Hf sobre Lu. O manto pode ser
mais fortemente empobrecido em Hf do que em Nd, por esta razo o Hf maior que o
Nd da mesma rocha num fator de 2. Ento, as razes de Lu/Hf no manto tem crescido
mais do que Sm/Nd na mesma histria de diferenciao geoqumica (Faure,1986).
O zirco hospeda um nmero de istopos de vida longa e seus produtos estveis
de decaimento, tais como U, Th e ETRs em ppm e Hf em %. Essa combinao faz do
zirco o mineral mais verstil disponvel aos geocronlogos. O zirco normalmente
contm 0,5-2 % de Hf, podendo ser facilmente analisado e sua razo Lu-Hf baixa
normalmente < 0,002 e possui baixo crescimento de
razo
176
176
Hf pelo decaimento de
176
Lu. A
Hf/177Hf do zirco pode ser considerada como sendo o valor inicial de quando
ele foi cristalizado.
64
O zirco tem alta resistncia para eventos termais posteriores, a temperatura de

fechamento do Hf no zirco de 200C, mais alta do que a do Pb, mostrando que o Hf
permanece isotopicamente fechado durante a maioria dos eventos termais (Faure, 1986).
A evoluo isotpica do Hf no reservatrio BSE (Bulk Silicate Earth)
assumida como sendo igual a dos meteoritos condrticos (CHUR). A razo inicial para
176
Hf/177Hf foi determinada por Patchett & Tatsumoto (1980) de uma iscrona de 13
condritos com um valor de 0,27978 0,00009 e 0,334 para razo de Lu-Hf. Se a idade
do reservatrio condrtico de 4,55 x 109 anos, ento o presente valor para 176Hf/177Hf
de 0,28286.
Na figura 20, aparece ilustrada a hipottica evoluo isotpica para o planeta
Terra desde a condensao a partir de uma nebulosa solar primordial h 4,55 Ga, com
razo inicial de 0,279718 at a atual razo presumida de 0,282772 (Faure, 1986), tal
qual nos condritos. Estudos de basaltos ocenicos modernos e rochas granticas antigas
indicam que muitas rochas gneas so derivadas do manto, tendo razo Lu/Hf mais alta
que da CHUR, portanto, mais enriquecidas em 176Hf relativa CHUR.
Figura 20 Curva de evoluo isotpica do Hf a partir de 4,55 Ga (Faure,

1986).
A modificao mais significativa da razo Lu/Hf ocorre no evento de

diferenciao manto-crosta, e a partir do magma mantlico incorporado na crosta a
65
razo Lu/Hf se modifica por decaimento radioativo ou por eventos crustais que este
material sofre durante a sua histria geolgica. Essa diferenciao manto-crosta pode
ocorrer atravs de processos de fuso parcial, cristalizao fracionada ou ambos.
A metodologia Lu/Hf nos possibilita, alm da determinao da idade,
estabelecer um indicador petrogentico denominado de Hf que relativo a razo
176
Hf/177Hf comparada com a CHUR, que auxilia na identificao das fontes dos
magmas. O parmetro Hf consiste basicamente na comparao da razo
176
Hf/177Hf da
amostra estudada para a poca de sua formao ou de seu valor atual, com um
reservatrio condrtico uniforme padro (CHUR), que seria representativo da Terra
Global, expresso conforme a equao abaixo.
Hf
176
177
Hf
Hf
Hf
176
177
Hf
am
t
ch
1 104
[5]
Se na poca de cristalizao da rocha seu magma progenitor tiver uma razo

176
Hf/177Hf mais elevada que o condrito, o Hf ser positivo, significando que a fonte
deste magma possua a razo Sm/Nd mais elevada que o condrito, ou seja, a fonte seria
o manto superior. Por outro lado, se quando da formao da rocha, seu magma
progenitor possua uma razo
176
Hf/177Hf menor que a do condrito, o valor de Hf
negativo e, portanto, a fonte destas rochas tinha uma razo Lu/Hf menor que o condrito,
como o caso dos magmas de origem crustal.
Portanto, quando o parmetro Hf positivo a fonte em geral mantlica, e
quanto maior for o seu valor mais empobrecido geoquimicamente o manto. J quando
o Hf indicar valores negativos, a fonte dos magmas crustal. A notao para 0(Hf),
indica que as razes isotpicas do presente esto sendo comparadas enquanto que para
t(Hf) a comparao feita se baseando no passado com a razo inicial 176Hf/177Hf.
Hf
176
Hf
176
Hf
177
Hf
Hf
177
0
am
0
ch
1 104
[6]
66
A gerao de crosta continental a partir de um reservatrio mantlico causa o

empobrecimento em elementos leves (LILE Large Ion Lithophile Elements) e tambm
dos elementos terras raras leves (ETRL) neste reservatrio, resultando no que
denominado como manto empobrecido (Depleted Mantle). Portanto, este modelo
admite que o manto sofrera episdios de fracionamento envolvendo a extrao de
magmas baslticos. Permanecendo ento, um manto residual enriquecido na razo
Lu/Hf e empobrecido geoquimicamente em elementos litfilos de ons grandes.
A idade modelo deve ser calculada pela equao 7, que em relao possvel
curva de evoluo do manto empobrecido (DM) para Hf e obtida atravs da resoluo
da equao 6.
TDM
ln

1
176
Hf
176
Lu
177
Hf
177
Hf
176
0
0
Hf
176
Lu
177
Hf
Hf
177
DM
DM
[7]
Onde (176Hf/177Hf)DM = 0,28325 e (176Lu/177Hf)DM = 0.0385 so valores assumidos para

Hf do manto empobrecido (Vervoort & Blichert-Toft, 1999).
5.5 Anlise de paleocorrentes:

Determinar a direo do paleofluxo (paleocorrente) um aspecto importante dos
estudos de campo das rochas sedimentares. A direo da paleocorrente um indicativo
seguro da localizao da rea fonte. Em conjunto com anlise de fcies sedimentares e
outros dados de provenincia, permite a realizao de reconstrues paleogeogrficas
(Nichols, 2009).
Estruturas sedimentares direcionais, como estratificaes cruzadas e marcas de
onda, so essenciais na determinao das direes de paleocorrente. A fbrica dos
arenitos tambm pode ser indicativa do paleofluxo (ver captulo 3).
A orientao das estruturas sedimentares direcionais (p. ex. a direo do
mergulho da estratificao cruzada) determinada em campo com bssola, por medidas
no maior nmero de afloramentos possveis. Se a estrutura direcional estiver contida em
uma camada basculada, deve ser realizada correo da medida para a horizontal. A
correo pode ser feita diretamente no campo ou por soluo grfica com o uso de
projeo esterogrfica.
67
A orientao das estruturas direcionais em uma camada particular, afloramento

ou mesmo em uma sequncia deposicional, consideravelmente varivel. Dessa forma
os dados direcionais devem ser tratados estatisticamente em diagramas de rosetas (Fig.
21, Fig. 22) que iro revelar as tendncias de correntes primrias e secundrias.
Paleocorrentes deposicionais podem ocorrer em uma nica direo (unidirecionais),
duas direes (bidirecionais) ou trs ou mais direes (polidirecionais) (Boggs, 2009).
O dado de paleocorrente correspondente pode ser interpretado como unimodal (p. ex.
ambiente fluvial), bimodal (p. ex. ambiente de mar) ou polimodal (p. ex. ambiente
costeiro). Geralmente os dados de paleocorrente possuem grande utilidade quando
plotados em escalas regionais, revelando o padro de paleocorrentes regional (Boggs,
2009).
Figura 21: Diagrama de roseta, utilizados para representar dados de

paleocorrentes (retirado de Nichols, 2009). Os dados de paleocorrente
ilustrados no diagrama de rosetas em B mostram direo de paleocorrentes
para sudoeste.
Figura 22: Exemplo da variao no padro das palecorrentes tendo o vento como
agente transportador (ambiente deposicional elico) (modificado de Nichols, 2009)
.
68
6. PROVENINCIA DE ARENITOS
Neste captulo so discutidas as caractersticas de provenincia que podem ser

derivadas da aplicao das diversas tcnicas descritas no captulo 5. As informaes
obtidas com as ferramentas so aplicadas na determinao da composio das rochas da
rea fonte; no ambiente tectnico da rea fonte e da bacia sedimentar; e nas
caractersticas climticas e do relevo da rea fonte.
6.1 Interpretao da Litologia da rea Fonte

A maior parcela dos estudos de provenincia sedimentar foram desenvolvidos
em arenitos, por meio da anlise petrogrfica de quartzo, feldspatos, micas, minerais
pesados e fragmentos de rochas. A identificao da assemblia de minerais que formam
o arcabouo dos arenitos pode ser ligada diretamente a litologia da rea fonte, e por
conseqncia ao seu ambiente tectnico. A tcnica de contagem de pontos permite a
caracterizao quantitativa da composio modal dos arenitos, sendo a principal
ferramenta de anlise da composio das rochas da rea fonte (Weltje, 2002; Boggs,
2009).
Significado do Quartzo para provenincia:

Os estudos das propriedades fsicas (ticas) do quartzo se iniciam com os
primeiros trabalhos de microscopia tica (Sorby, 1880; Mackie, 1899), abordando o
significado para provenincia das incluses do quartzo. Logo o significado da extino
ondulante era reconhecido. Krynine na dcada de 1940 realiza estudo detalhado das
propriedades do quartzo como indicadores de provenincia.
As propriedades do quartzo que possuem significado para a provenincia
incluem incluses, extino ondulante, policristalinidade, natureza dos contatos dos
subgros, forma do gro ou forma do cristal, composio de elementos traos e
propriedades de catodoluminescncia (Boggs, 2009) (Fig. 23).
PROVENINCIA DE ARENITOS
70
Figura 23: Fotomicrografias de gros de quartzo de rochas sedimentares. A e B. No centro da

foto, quartzo com extino ondulante, podendo ser de origem gnea plutnica ou metamrfica
de baixo grau (A. luz natural - LN; B. luz polarizada - LP - Aumento de 72 vezes); C. Gro de
quartzo policristalino, onde os cristais esto alongados, tpico de rocha metamrfica (LP 43x);
D e E. No centro da foto, aumento de 16x; Gro de quartzo policristalino com contatos
suturados, tpico de rocha metamrfica; E. Quartzo com grande quantidade de incluses fluidas,
de origem hidrotermal (LN 72x). (Retirado de Adams et al., 1984).
As incluses nos cristais de quartzo podem ser fluidas ou minerais. Os

gros/cristais de quartzo salpicados de bolhas (vacolos) como quartzo-leitoso em luz
refletida, so oriundos de veios hidrotermais. Quartzo de origem vulcnica livre de
incluses. Gros de quartzo de outras origens podem conter quantidades variveis de
incluses minerais e bolhas. Os gros de quartzo que possuem incluses minerais s
71
possuem significado de provenincia quando o mineral que est incluso diagnstico

de provenincia, como a Cianita ou a Silimanita, que s ocorrem em rochas
metamrficas.
O grau de extino ondulante e a natureza dos gros policristalinos do quartzo
foram relacionados por Krynine (1940) (apud Boggs, 2009) e Folk (1974) a
provenincia de rochas gneas e metamrficas. Os autores sugerem que o quartzo com
forte extino ondulante (~> 5) diagnstico de rochas metamrficas e quartzo noondulante diagnstico de rochas gneas. A policristalinidade do quartzo foi
considerada como mais indicativa de origem metamrfica. Basu et al. (1975) citado por
Boggs (2009) concluem que a extino ondulante e a policristalinidade dos gros
podem ser utilizadas para diferenciar quartzo de origem plutnica de quartzo de rocha
metamrfica de baixo grau. A figura 24 sumariza os resultados dos autores. Os dados
permitem subdividir o diagrama em trs campos de provenincia: metamrfico de
baixo-grau; metamrfico de mdio a alto-grau; e plutnico, com alguma sobreposio
de campos. Esse mtodo limitado a sedimentos de primeiro ciclo, no funcionando
para sedimentos reciclados, composicionalmente maduros (quartzo-arenitos).
Gros de quartzo de origens diversas podem conter uma grande variedade de
ons impuros ou defeitos cristalinos (lattice deffects), que por sua vez determinam uma
variedade de cores de catodoluminescncia nesses gros. Duas caractersticas das
imagens de CL do quartzo tm significado gentico: as cores e as texturas de CL (Boggs
e Krinsley, 2006; Boggs, 2009).
As seguintes relaes das cores de catodoluminescncia do quartzo com a
litologia da rea fonte esto bem estabelecidas na literatura (Gtze e Zimmerle, 2000
apud Boggs, 2009; Boggs e Krinsley, 2006):
72
Figura 24: Diagrama de quatro variveis mostrando a natureza dos

gros de quartzo em areias holocnicas originadas das reas fonte
indicadas pelos smbolos (retirado de Basu et al., 1975).
CL azul a violeta:
Quartzo plutnico, fenocristais de quartzo em

rochas vulcnicas, quartzo de alto grau
metamrfico
CL vermelha:
Quartzo na matriz de rochas vulcnicas
CL marrom:
Quartzo de rochas de metamorfismo regional
Luminescncia pobre ou sem CL:
Quartzo autignico
Verde ou azul de vida curta:
Quartzo hidrotermal e pegmattico
Segundo Richter et al. (2003), o desenvolvimento metodolgico da tcnica de

CL levou a construo de equipamentos que medem o comprimento de onda dos ftons
emitidos (espectroscopia), permitindo uma anlise quantitativa por CL.
Ainda, segundo Gtte et al. (2001), a exposio prolongada dos minerais ao
feixe de eltrons de alta energia leva a um decaimento das cores de CL. Esse
decaimento tambm possui significado para a provenincia. As mudanas de cores que
possuem significado de provenincia so:
azul claro
violeta azulado = quartzo gneo;
azul
marrom = quartzo metamrfico/hidrotermal;
verde escuro
marrom = quartzo hidrotermal.
As texturas dos gros de quartzo detrticos que possuem significado para a

provenincia so discutidas em detalhe em Boggs e Krinsley (2006). As mais
importantes so:
Quartzo vulcnico: caracterizado pela presena de zonao de CL (Fig. 25 a, b,
c);
Quartzo plutnico: a feio mais caracterstica do quartzo plutnico a presena
de bandas e buracos, chamados de spiders (Fig. 25 d, e) (Boggs e Krinsley, 2006). Pode
mostrar zonao de CL, mas a maioria no possui. Comum a presena de fraturas.
Quartzo metamrfico: pode ser formado em uma grande variedade de rochas
metamrficas, formadas em temperaturas, presses e condies de fluidos intersticiais
variveis. Apesar da origem diversa, o quartzo metamrfico apresenta apenas duas
assinaturas de CL caractersticas: homogneo e sarapintado (Fig. 25 f, g)
Significado do Feldspato para provenincia:

Os feldspatos geralmente so muito escassos ou ausentes nos quartzo-arenitos,
mas so constituintes comuns da maior parte dos outros arenitos (Boggs, 2009). So
vrias as caractersticas dos feldspatos que os tornam importantes indicadores de
provenincia. Devido ao fato de eles serem menos estveis qumica e mecanicamente do
que o quartzo, eles tm menos chance de serem reciclados. A presena moderada a
abundante de feldspatos nos arenitos sugere que eles sejam derivados de rochas
74
cristalinas, ou seja, de areias de primeiro ciclo. Dessa forma os feldspatos so melhores

indicadores das rochas fonte de primeira gerao do que o quarzto (Boggs, 2009). Tanto
a mineralogia quanto a qumica dos feldspatos tm significado para provenincia.
Figura 25: Fotografias das texturas de catodoluminescncia dos diferentes tipos de quartzos.
A e B. Imagem de CL de quartzo de origem vulcnica; C. Imagem de BSE do mesmo gro
de quartzo de B; D e E. Imagem de CL de quarzto de origem plutnica; F. Imagem de CL de
quartzo de origem metamrfica de baixo grau; G. Imagem de CL de quartzo de origem
metamrfica de alto grau (metamorfismo de contato); H. Quartzo de origem hidrotermal.
(modificado de Boggs e Krinsley, 2006).
Os feldspatos esto entre os minerais detrticos mais importantes como

indicadores da litologia da rea fonte. A interpretao da rocha fonte feita com base na
mineralogia, zonao, macla e composio qumica. A interpretao de provenincia
maximizada quanto mais propriedades dos feldspatos podem ser medidas.
Os feldspatos alcalinos (potssio-sdio) so constituintes essenciais das rochas
gneas flsicas, pegmatitos e gnaisses flsicos a intermedirios. (Deer et al., 1992). Em
75
rochas plutnicas flsicas e rochas metamrficas de alto grau, os feldspatos comuns so

o ortoclsio e o microclnio, incluindo o ortoclsio e microclnio perttico. Em rochas
vulcnicas so a sanidina e o anortoclsio. Os feldspatos ocorrem como fenocristais e
como parte da matriz.
Os feldspatos plagioclsios so particularmente comuns em rochas vulcnicas,
ocorrendo como fenocristais e na matriz. Podem ser abundantes tambm em rochas
plutnicas e metamrficas. O plagioclsio nas rochas gneas pode ter composies que
variam de um extremo rico em clcio (p. ex. em basaltos) a um extremo rico em sdio
(p. ex. em riolitos), dependendo da composio da rocha. O feldspato plagioclsio pode
ser albitizado durante a diagnese, apagando a assinatura da composio da rocha fonte.
A zonao dos feldspatos indicativa de origem gnea. Tanto os plagioclsios
quanto os feldspatos alcalinos podem estar zonados; Pittman (1963) citado por Boggs
(2009) conclui que i) a presena de qualquer tipo de zonao nos plagioclsios
indicativo de origem gnea; ii) zonao oscilatria em gros de plagioclsio detrtico
indicativo de fonte vulcnica-hipabissal; iii) zonao progressiva no uma distino
entre plagioclsio de fonte vulcnica-hipabissal e plutnica; e iv) plagioclsio
metamrfico tende a no apresentar zonao, contudo a ausncia de zonao no indica
origem metamrfica pois plagioclsios gneos vulcnicos-hipabissais e plutnicos
tambm no apresentam zonao.
Segundo Boggs (2009), alguns autores sugerem que a abundncia relativa e os
tipos de maclas nos feldspatos, em particular nos plagioclsios, possuem significado de
provenincia. Macla do tipo C (Manebach, Baveno, paralela e complexa)
caracterstica de rochas gneas vulcnicas e plutnicas. Macla do tipo A (Albita,
periclina) ocorre tanto em rochas gneas quanto em metamrficas. Rochas vulcnicas
podem conter macla C, A, como tambm no apresentar macla. Rochas metamrficas
contm na maior parte plagioclsio no maclado e macla A.
Trevena e Nash (1979, 1981) compilaram 5000 anlises qumicas de feldspatos
de rochas gneas vulcnicas e plutnicas e rochas metamrficas com microssonda
eletrnica. A figura 26 ilustra o resultado dessas anlises, no vrtice superior do
diagrama composicional ternrio plotado o membro composicional final Anortita
(Ca), no vrtice esquerdo Albita (Na) e no direito Ortoclsio (K). Em A ilustrado o
resultado das anlises de feldspatos vulcnicos, em B de feldspatos plutnicos e em C
76
de feldspatos metamrficos. Em D o campo composicional de cada tipo de

provenincia.
A composio original dos feldspatos pode ser modificada por processos
intempricos, pelo transporte (abraso e impacto) e pela diagnese.
Figura 26: Composio dos feldspatos determinada por aproximadamente 5300 anlises
de microssonda eletrnica. A. Composio de feldspatos de rochas vulcnicas; B.
Composio de feldspatos de rochas plutnicas; C. Composio de feldspatos de rochas
metamrficas; D. Campos composicionais de oito grupos de feldspatos. v=vulcnico;
p=plutnico; m=metamrfico; v+g=vulcnico ou granfiro; v+p=vulcnico ou
plutnico; p+m=plutnico ou metamrfico; v+p+m=vulcnico, plutnico ou
metamrfico; p+m+a=plutnico, metamrfico ou autignico (extrado de Trevena e
Nash, 1981).
Significado dos Minerais Pesados para provenincia:

A interpretao da litologia da rea fonte com base nas assemblias de minerais
pesados se baseia na premissa de que cada tipo litolgico de rocha fonte possui um
conjunto de minerais pesados distintos (Tab. 3). Esse procedimento requer outra
premissa, de que a assemblia de minerais pesados que ocorrem em uma rocha
sedimentar detrtica reflete com preciso mineralogia original presente na rocha fonte
(Boggs, 2009). Essa premissa geralmente no pode ser assumida, pois os minerais
pesados possuem uma variao muito grande de estabilidades qumicas (Tab. 3),
estando sujeitos a destruio qumica durante o intemperismo e diagnese, alm da
77
estabilidade diferencial com respeito destruio mecnica e seleo dos gros por
tamanho e forma durante o transporte (Boggs, 2009).
Tabela 3: Grupos de minerais pesados caractersticos dos principais tipos de rochas fonte
(Boggs, 2009).
Associao
Fonte
Apatita, biotita, brokita, hornblenda,

monazita, muscovita, rutilo, titanita,
turmalina (rosa), zirco
Rochas gneas cidas
Cassiterita, durmotierita, fluorita, granada,

monazita, muscovita, topzio, turmalina (azul),
wolframita, xenotime
Granitos pegmatticos
Augita, cromita, diopsdio, hiperstnio,

ilmenita, magnetita, olivina, picotita, pleonaste
Rochas gneas bsicas
Andalusita, condrodita, corindo, granada,

phlogopita, starulita, topzio, vesuvianita,
wollastonita, zoisita
Rochas de metamorfismo
de contato
Andalusita, chloritoid, epidoto, granada,

glaucofana, kyanita, silimanita,
staurolita, titanita, zoisita-clinozoisita
Rochas de metamorfismo
dinamotermal
Barita, minrios de ferro, leucoxene, rutilo,

turmalina (gros arredondados),
zirco (gros arredondados)
Sedimentos retrabalhados
O uso de minerais isoladamente ou de grupo de minerais, evita problemas de

fracionamento hidrulico e relaes de estabilidade. Tais estudos so chamados de
estudos varietais (Boggs, 2009). As diferentes variedades de um dado mineral pesado
so distinguveis pela cor, forma, incluses ou por geoqumica. Krynine (1946) dividiu
as turmalinas em quatro tipos de provenincia distintos: i) turmalina grantica marrom
escura, verde, rosa; cristais idiomrficos pequenos ou mdios, geralmente cheios de
bolhas e cavidades; ii) turmalinas pegmatticas ou de veios azul, com pleocrosmo;
grandes cristais; raras incluses; iii) turmalina metamrfica cores variveis, marrom,
rosa, verde, incolor; geralmente pequenos cristais; podem conter incluses carbonosas
pretas; e iv) turmalina sedimentar autignica mostra crescimentos autignicos
tipicamente incolores a azul claro.
78
Em trabalhos subseqentes os pesquisadores empregaram tcnicas modernas

como microssonda eletrnica para identificar elementos traos em gros de minerais
pesados individuais. Morton (1991) apresenta a aplicao de anlises por microssonda
eletrnica de piroxnio, anfiblio, epidoto, estaurolita, granada, espinlio, cloritide,
monazita, turmalina e zirco na determinao da litologia da rea fonte, citando ainda o
potencial uso de apatita, rutilo, titanita e olivina.
Uma abordagem um pouco diferente a de determinar as idades dos minerais
pesados detrticos por meio de tcnicas geocronolgicas. Essas idades podem ser
correlacionadas com as idades conhecidas das rochas cristalinas, estabelecendo a fonte
dos sedimentos de forma direta. O mineral zirco o mineral pesado mais utilizado em
tais estudos. A datao U/Pb pode ser realizada com o uso de diversas tcnicas
analticas como o SHRIMP e o LA-ICPMS. Ainda, podem ser analisadas as razes de
Lu-Hf para determinar as idades modelo de extrao do manto de zirces individuais,
utilizando LA-ICPMS. Ao estabelecer a idade absoluta e as idades modelo de cada gro
de zirco, o gro pode ser correlacionado com terrenos fonte de idades conhecidas.
Significado dos Fragmentos de Rocha para provenincia:

A evidncia mais inequvoca da litologia da rea fonte so os fragmentos de
rocha detrticos nos arenitos e conglomerados (Boggs, 2009). Os fragmentos de rocha
so valiosos indicadores da litologia da rea fonte em arenitos lticos e em muitos
arenitos feldspticos. Em quartzo-arenitos os fragmentos de rocha so escassos,
excetuando fragmentos de chert. Os estudo petrolgicos dos fragmentos de rocha que
incluem a plotagem da proporo relativa dos vrios tipos de fragmentos pode ser
extremamente valiosa, em conjunto com outras ferramentas de provenincia, na anlise
da litologia da rea fonte (Boggs, 2009).
O primeiro problema no uso dos fragmentos de rochas para a interpretao da
litologia da rea fonte a dificuldade de identificao dos mesmos em uma rocha
sedimentar. A diferenciao entre chert e fragmentos de rochas vulcnicas flsicas ou
fragmentos silicificados pode ser muito difcil (Boggs, 2009). Outro problema de
interpretao surge da diferena na estabilidade qumica e mecnica dos fragmentos de
rocha, que podem resultar em destruio seletiva dos fragmentos menos estveis. Por
exemplo, fragmentos carbonticos so facilmente susceptveis a dissoluo em guas
79
superficiais cidas ou gua de formao, alm de fragmentos de siliclsticos, como

clastos vulcnicos que podem ser substitudos ou destrudos durante a diagnese.
Fragmentos como folhelhos, ardsias e filitos podem ser destrudos
mecanicamente por abraso e impacto durante o transporte e deposio. A destruio
seletiva dos fragmentos de rocha, por qualquer motivo, obviamente gera uma
concentrao de fragmentos mais estveis na assemblia final, que no reflete a
proporo de rochas fonte, enfraquecendo a interpretao da litologia da rea fonte
(Boggs, 2009). Por outro lado, os fragmentos como chert e metaquartzito podem ser
reciclados devido alta estabilidade, a presena desses gros em um arenito no
significa que quartzito e chert estavam presentes na rea fonte proximal (Boggs, 2009).
Alm dessas dificuldades, a relao inerente ao tamanho de gro da rocha fonte
e o tamanho dos fragmentos de rocha pode dificultar a anlise de provenincia
utilizando fragmentos de rochas. Somente rochas fonte de textura fina podem fornecer
quantidades substanciais de fragmentos de rocha de tamanho areia. Assim, as rochas
fonte de textura grosseira so pouco representadas por fragmentos de rochas em arenitos
(Boggs, 2009).
Significado da Qumica de rocha total para a interpretao da rocha fonte:

O uso de dados geoqumicos tem sido aplicado na definio da litologia da rea
fonte desde a dcada de 1970. A composio de elementos maiores, menores, traos e
terras raras de arenitos correlacionada por diversos autores composio qumica das
rochas fonte. Esses estudos mostram que a ferramenta identifica tipos composicionais
muito abrangentes. No possuem a capacidade de resolver problemas de tipos de rochas
especficas, como a anlise de minerais tem. Em particular, a geoqumica de arenitos
no consegue diferenciar se ocorreu mistura de sedimentos de duas ou mais fontes em
uma unidade arentica qualquer. A composio qumica afetada pelo tamanho de gro
do sedimento (Garzanti et al., 2009). Em geral, a geoqumica mais utilizada para
distinguir ambiente tectnico do que para a interpretao da rocha fonte (Boggs, 2009).
80
6.2 Interpretao do Contexto Tectnico da rea Fonte
Segundo Boggs (2009), para desenvolver um entendimento completo da

provenincia e da paleogeografia, necessrio que tenhamos um entendimento da
relao entre a rea fonte, a bacia deposicional e o arcabouo tectnico. Desde os
trabalhos pioneiros de Krynine, abordando o papel da tectnica na sedimentao,
diversos estudos foram desenvolvidos abordando o controle da tectnica na composio
das rochas da rea fonte, alm do relevo da rea fonte. O controle da tectnica no relevo
da rea fonte particularmente importante, pois determina quais os processos
sedimentares iro atuar do intemperismo inicial at o soterramento final, sendo
determinante na composio do sedimento final, como discutido extensivamente nos
captulos anteriores.
A base para a interpretao do contexto tectnico a partir do registro sedimentar
a premissa de que a mineralogia detrtica e a geoqumica refletem a litologia da rea
fonte, cujo controle principal a tectnica.
O contexto tectnico inclui: i) os terrenos de provenincia principais (blocos
cratnicos, sistemas de arcos-vulcnicos, cintures colisionais) e ii) tipos de limites de
placas (margens continentais passivas ou rifteadas, margens continentais ativas ou
orognicas, margens transformantes).
Presumivelmente, cada ambiente tectnico principal gera sutes de rochas fonte
distintas. A eroso dessas rochas fornece sedimentos para uma variedade de bacias
deposicionais localizadas em diferentes posies com respeito aos limites de placas
(para referncia sobre tipos de bacias sedimentares ver Einsele, 2000; Allen e Allen,
2005). A composio modal de quartzo, feldspato e fragmentos de rochas depositados
nessas bacias, alm da geoqumica dos sedimentos, reflete os terrenos de provenincia,
que por sua vez, variam conforme o contexto tectnico (Boggs, 2009).
Anlise modal e a sua relao com a Tectnica da rea Fonte:

Dickinson e Suczek (1979), Dickinson et al. (1983) e Dickinson (1985, 1988)
sugerem que todos os ambientes tectnicos das reas fonte podem ser agrupados em trs
tipos principais: blocos continentais, arcos magmticos e orgenos reciclados (Boggs,
2009). Cada um desses ambientes tectnicos de provenincia inclui assemblias de
81
rochas fonte distintas que fornecem sedimentos para as bacias associadas (Boggs,
2009).
Escudos e plataformas, alm do embasamento soerguido so includos na
provenincia
tectnica
de
bloco
continental.
Os
escudos
so
compostos
dominantemente por rochas do embasamento consistindo de rochas granticas e

ortognaisses. As sucesses plataformais podem conter rochas sedimentares abundantes.
As areias oriundas do interior cratnico so quartzosas com pequenas quantidades de
feldspatos. A grande quantidade de quartzo reflete mltiplos episdios de reciclagem
sedimentar e possivelmente intenso intemperismo e longas distncias de transporte nas
rampas cratnicas. A razo K-feldspato para plagioclsio tende a ser alta. Provenincia
do interior cratnico fornece quartzo-arenitos. Os sedimentos derivados do crton so
depositados em bacias rifte-sag, de antepas e ao longo de margens continentais
rifteadas em ambientes plataformais, de talude ou de gua profunda (Boggs, 2009). O
embasamento soerguido forma regies com relevos altos, resultando em rpida eroso,
gerando arenitos feldspticos e arcseos de granulao grossa. Alguns blocos podem
possuir um cobertura sedimentar ou metamrfica inicial que pode fornecer arenitos
lticos. Os sedimentos do embasamento soerguido geralmente depositam-se sem muito
transporte em bacias interiores (Boggs, 2009).
Os arcos magmticos jovens, no-dissecados, tendem a ter uma cobertura de
rochas vulcnica quase contnua, suprindo a bacia principalmente com detritos
vulcanoclsticos (Dickinson e Suczek, 1979). Esses detritos consistem de plagioclsio e
fragmentos lticos vulcnicos, muitos contendo plagioclsio como fenocristal. O quartzo
presente de origem vulcnica. Os arenitos derivados de arcos no-dissecados so
quase exclusivamente arenitos lticos vulcnicos. Os sedimentos podem ser depositados
em bacias de back-arc, antepas, intra-arco ou fossa. Os arcos magmticos ao longo de
margens continentais podem ser profundamente erodidos, ou dissecados, expondo
rochas granticas de nveis crustais inferiores. Arcos dissecados podem liberar uma
mistura de detritos vulcnicos e plutnicos alm de clastos metamrficos e sedimentares
em algumas situaes. Os sedimentos derivados de arcos dissecados tendem a possuir
K-feldspato e quartzo plutnicos juntamente com material vulcanoclstico. A
composio dos arenitos menos vulcano-ltica do que arenitos de arcos no-dissecados
(Dickinson e Suczek, 1979).
82
Os orgenos reciclados so regies criadas pelo dobramento e cavalgamento de

terrenos sedimentares e meta-sedimentares, fornecendo detritos reciclados para as
bacias associadas. Orgenos colisionais so compostos dominantemente por lascas de
napes e thrust de rochas sedimentares e meta-sedimentares e subordinadamente
vulcnicas e plutnicas, e at ofiolitos. Esse ambiente tectnico pode fornecer uma
gama complexa de detritos. Tipicamente contm contedo intermedirio de quartzo e
abundantes fragmentos lticos sedimentares e meta-sedimentares (reciclados). Podem
preencher bacias de antepas ou transportados longitudinalmente para bacias ocenicas.
Alguns orgenos reciclados so soerguimentos do antepas, associados com cintures de
dobramentos e cavalgamentos. A provenincia de soerguimento do antepas pode
conter uma variedade complexa de rochas fonte, incluindo sedimentos siliciclsticos,
rochas carbonticas, meta-sedimentos, rochas plutnicas de blocos do embasamento e
rochas vulcnicas. Essa caracterstica faz com que exista uma grande variedade de
arenitos derivados de soerguimento de antepas, alguns dos quais so indistinguveis dos
arenitos derivados de outros ambientes tectnicos (Dickinson e Suczek, 1979).
Os orgenos que consistem de complexos de subduco soerguidos compostos
de sedimentos ocenicos e lavas so chamados de provenincias de complexo de
subduco. As rochas fonte podem incluir material ofioltico deformado, greenstones,
chert, argilitos, arenitos lamosos e carbonatos. Os sedimentos podem ser transportados
para fora dos complexos de subduco para bacias de forearc ou em fossas adjacentes
(Dickinson e Suczek, 1979).
Dickinson e Suczek, (1979) realizaram modelamento direto ao plotar dados de
amostras com provenincia conhecida em diagramas triangulares, observando as
tendncias dos agrupamentos dos dados segundo o ambiente tectnico. Posteriormente
Dickinson et al. (1983) e Dickinson (1985) constroem diagramas de provenincia
generalizado para a moda do arcabouo dos arenitos mostrando subdivises de acordo
com o tipo de provenincia tectnica, como mostrado na figura 27.
83
Figura 27: Relao entre a composio do arcabouo dos arenitos e o contexto tectnico
(extrado de Dickinson et al., 1983).
Atualmente a interpretao dos dados modais de arenitos est tendendo a uma

maior utilizao de conceitos estatsticos e anlises multivariadas (Weltje, 2002).
Geoqumica de rocha total e a sua relao com a Tectnica da rea Fonte:

O emprego de tcnicas geoqumicas e isotpicas na discriminao do contexto
tectnico da rea fonte surge na dcada de 70 e evolui significativamente at os dias
atuais (Bathia, 1983; McLennan et al., 1993; Lacassie et al., 2004). Atualmente,
diversos trabalhos mostram que a composio qumica de elementos maiores, traos e
terras-raras possui relao com a provenincia tectnica e que, aplicando tcnicas
clssicas (petrografia do arcabouo e minerais acessrios) em conjunto com tcnicas
refinadas (microscopia eletrnica, microanlise, geoqumica convencional e isotpica e
geocronologia), pode-se obter um panorama completo e complementar sobre o
contexto tectnico da rea fonte (Zimmermann e Bahlburg, 2003; Osae et al., 2006;
Barovich e Hand, 2008; Kutterolf et al,. 2008; Remus et al., 2008; Naipauer et al., 2010,
entre outros).
Tanto os elementos trao como os elementos maiores, e principalmente os
elementos terras-raras, so utilizado para determinar o ambiente tectnico da rea fonte
e da bacia sedimentar. McLennan et al. (1993) fazem uma reviso da aplicao de
geoqumica na obteno de dados que possam responder a diversas perguntas sobre
provenincia. Eles ressaltam as vantagens em se usar a geoqumica, pois ela permite a
anlise de arenitos ricos em matriz e folhelhos, e a habilidade de fornecer idades de
84
provenincia e a histria geoqumica da rocha (McLennan et al., 2000; Krogstad et al.,

2004).
Segundo McLennan et al. (1993), cinco tipos de terrenos podem ser definidos
com base na composio qumica de rocha total e isotpica de Nd: i) Crosta continental
superior antiga; ii) rochas sedimentares recicladas; iii) arco jovem no-diferenciado; iv)
arco jovem diferenciado; e v) vrios terrenos exticos, como ofiolitos. As caractersticas
geoqumicas mais importantes que definem esses tipos de provenincia so os istopos
de Nd (refletem a idade de provenincia mdia); anomalias de eurpio (refletem
processos de diferenciao intracrustais); enriquecimentos de elementos litfilos
(composio da provenincia); depleo de elementos alcalinos e alcalinos-terrosos
(intemperismo e alterao); enriquecimentos em Zr e Hf (enriquecimentos em minerais
pesados); e alta abundncia de Cr (fontes ultramficas) (McLennan et al., 1993). A
tabela 4 ilustra os processos sedimentares de intemperismo, diagnese, seleo e
reciclagem, alm da provenincia sedimentar (tipos de rocha, terreno, identificao do
terreno, idade de provenincia, caractersticas crosta/manto) e a resposta obtida pela
petrografia e geoqumica.
Os dados de anlises qumicas so plotados em grficos com as propores dos
elementos qumicos em percentagem ou partes por milho. Tambm so gerados
grficos de razes entre elementos qumicos, em escalas decimais e logartmicas. Os
dados de elementos trao so frequentemente tratados em diagramas aranha
normalizados para o condrito ou para o PAAS (Post-Archean Australian Shale, Taylor e
McLennan, 1985) ou outros. Alguns desses grficos so mostrados nas figuras 28 a 32.
Lacassie et al. (2004) propem o estudo das tendncias geoqumicas com significado de
provenincia por meio da anlise por redes neurais, o que permite a interrelao de
diversas variveis qumicas.
A tabela 5 relaciona as caractersticas dos elementos terras-raras na
discriminao de ambientes tectnicos de bacias sedimentares.
85
Tabela 4: Perspectivas petrogrficas e geoqumicas dos processos e provenincia sedimentar

(modificado de McLennan et al., 1993).
Processos/Provenincia
Processos Sedimentares
1. Intemperismo
Perspectivas Petrogrficas
Ambgua. Algum efeito
mineralgico como razo
feldspato/argila
Possvel quantificar em
condies favorveis.
Elementos maiores (CIA),
Rb/Sr
2. Diagnese
Cronologia relativa e reaes

minerais. Sobrecrescimentos,
albitizao, transformaes
esmectita/ilita
Elementos maiores (CIA),

elementos redox como
Fe3+/Fe2+, istopos de Rb/Sr,
Pb, Hf
3. Seleo
Maturidade textural, contedo

de minerais pesados e
varietais
Elementos maiores (Si/Al).

Quantificao de fraes de
minerais pesados como zirco
e monazita
4. Reciclagem Sedimentar
Contedo de quartzo,
fragmentos de rochas
sedimentares, alto ndice ZTR
Vrias abordagens
geoqumicas (CIA, Zr, Hf,
Th/U), istopos de Nd
Fragmentos de rochas,
morfologia e CL do quartzo
Q-F-L (bloco continental,
arco magmtico, orgeno
reciclado)
Pouca ou nenhuma
informao
2. Tipos de terrenos
Pouca ou nenhuma
informao
Elementos trao e istopos de

Nd (Crosta superior antiga,
arco jovem no-diferenciado,
arco jovem diferenciado)
3. Identificao dos terrenos
Q-F-L (bloco continental,

arco magmtico, orgeno
reciclado)
Composio isotpica de Pb
em feldspatos e rocha total
4. Idade de provenincia
Idade relativa de componentes

em circunstncias favorveis
Idades modelo (Nd e Hf),

idades de minerais pesados
(U/Pb em zirco, monazita,
quartzo, etc.)
5. Caractersticas
crosta/manto
Pouca ou nenhuma
informao
Natureza da fuso
crosta/manto (anomalias de
Eu, depleo de terras-raras),
natureza das fontes
crosta/manto (Th/U, Nd, Hf)
Provenincia sedimentar
1. Tipos de rochas
Perspectivas Geoqumicas
Tabela 5: Caractersticas dos ETR para discriminao de ambientes

tectnicos de bacias sedimentares (segundo Bhatia, 1985).
Figura 28: Grfico da razo Th/Sc por Zr/Sc mostrando o

enriquecimento de zirco (alta razo Zr/Sc) resultado da
seleo sedimentar e reciclagem (McLennan et al., 1993).
86
Figura 29: Grfico da razo La/Th por Hf (ppm) mostrando os

diferentes tipos de terrenos de provenincia (Floyd e
Leveridge, 1987).
Figura 30: Grafico relacionando a composio de La, Th e Sc

em ppm, discriminando os ambinetes de arco de ilha ocenica
e continental (AIO e AIC), margem continental ativa (MCA) e
margem passiva (MP) (segundo Bhatia e Crook, 1986).
87
88
Figura 31: Grfico de La versus Th, mostrando os campos de

provenincia. A legenda a mesma da figura 30 (segundo
Bhatia, 1983).
Figura 32: Diagrama Th-Sc-Zr/10 mostrando os campos

discriminantes de provenincia. A legenda a mesma da figura
30 (segundo Bhatia e Crook, 1986).
Geoqumica Isotpica e a sua relao com a Tectnica da rea Fonte:

Os istopos de Sm/Nd so utilizados para interpretar o contexto tectnico da
rea fonte, por meio das idades modelo TDM e/ou TCHUR e do fator Nd.
Para isso, deve-se realizar anlise pelo mtodo Sm/Nd em rocha total,
determinando as razes
147
Sm/143Nd e
143
Nd/144Nd na amostra. Sabendo a idade
89
deposicional da sequncia sedimentar procede-se ao clculo das idades modelo por

meio da equao [3]. Em seguida calculado o fator Nd por meio da equao [4].
Para uma rocha sedimentar com uma nica rea fonte, existem duas
possibilidades de interpretao dos resultados de Sm/Nd com relao ao ambiente
tectnico:
1) Se o fator Nd medido na amostra for positivo, infere-se que as rochas da rea
fonte eram oriundas de crosta juvenil, ou seja, uma crosta extrada diretamente
do manto e posicionada na crosta sem retrabalhamento posterior;
2) Se o fator Nd medido na amostra for negativo, infere-se que as rochas da rea
fonte eram oriundas de crosta retrabalhada, ou seja, uma crosta extrada do
manto e posicionada na crosta em um ciclo orognico que foi posteriormente
retrabalhada em outro ciclo orognico.
As idades modelo TDM e/ou TCHUR obtidas so correlacionadas com as idades

modelo do embasamento, permitindo identificar diretamente qual a unidade tectnica
foi rea fonte dos sedimentos para o preenchimento da bacia.
No caso da rocha sedimentar analisada possuir uma rea fonte mista, ou seja, a
rea fonte for uma mistura de crostas juvenis e crostas retrabalhadas, tanto os valores de
Nd quantos as idades modelo (TDM e/ou TCHUR) sero intermedirios entre os valores
de Nd e as idades modelo das reas fonte. Nesse caso, os valores obtidos sero uma
mdia ponderada da proporo de cada tipo crustal envolvido no sistema sedimentar.
A figura 33 ilustra o modo de interpretao dos resultados do mtodo Sm/Nd em
rochas sedimentares com relao ao ambiente tectnico.
Geocronologia U/Pb e geoqumica isotpica Lu/Hf em zirco detrtico e a

sua relao com a Tectnica da rea Fonte:
O zirco ocorre preferencialmente em rochas gneas cidas, em menor
quantidade nas intermedirias e raro nas bsicas. Esse forte controle litolgico da rea
fonte na quantidade de zirces liberados para ciclo sedimentar gera uma tendncia
natural dos dados de zirco refletirem a idade das rochas gneas cidas. Ao analisarmos
dados de provenincia devemos estar cientes de que as idades de zirces detrticos so
90
pouco sensveis a provenincia de rochas bsicas e intermedirias. Mesmo entre rochas

granticas a proporo de zirces varivel (Moecher e Samson, 2006).
Figura 33: Representao esquemtica da evoluo no Nd no manto, crosta e

sedimentos. Alinha escura representa a evoluo isotpica do manto depletado (DM).
TCF1e TCF2 representam dois episdios de formao de crosta e TDEP representa a
idade deposicional. A idade da fonte para uma rocha sedimentar obtida extrapolando a
curva de evoluo isotpica do valor de Nd medido, no tempo de interseco com a
curva de evoluo do manto. Um sedimento derivado da mistura de duas fontes possui
sua composio isotpica e idade intermedirias (modificado de Nelson e DePaolo,
1988).
Outro aspecto importante na anlise das idades U/Pb de zirces detrticos o

fato de que os zirces se formam em eventos tectono-termais, tipicamente em arcos
magmticos ocenicos e continentais, mas podem ocorrer tambm em ambientes
extensionais e intra-placa associado a intruses de composio cida. Dessa forma, as
diferentes populaes de zirces com idades prximas devem ser oriundas de uma rea
fonte que foi formada naquela idade, permitindo a correlao direta do ambiente
tectnico atuante naquele tempo.
Nas rochas sedimentares clsticas o zirco ocorre como componente detrtico
acessrio, presente em todos os tipos de arenitos especialmente os quartzo-arenitos,
devido alta estabilidade do zirco, resistindo a vrios ciclos de reciclagem.
A combinao dos mtodos U/Pb e Lu/Hf em zirco uma ferramenta confivel
e poderosa, devido soma da idade precisa fornecida pelo mtodo U/Pb e a informao
petrogentica fornecida pela razo inicial de Hf. Portanto, problemas com populaes
91
de zirces complexos que envolvem mltiplas idades e perodos de distrbio isotpico

podem ser tratados e esclarecidos com o uso de tcnicas de anlises in situ e imagens de
CL de zirco.
Contudo, o que de fato faz do Hf um bom traador geoqumico a resistncia
do zirco em trocar Hf com o meio externo da rocha. Esta caracterstica permite que os
istopos de Hf contribuam no entendimento das discordncias nas idades U/Pb do
zirco. A composio de Hf fornece o significado para discriminar entre a discordncia
gerada pela cristalizao (no mudana de Hf) e a adio de uma borda jovem (Hf
extico adicionado). Os istopos de Hf podem indicar se e quando ocorreu o
apagamento completo dos istopos de U/Pb no zirco e ajudar na interpretao das
idades do zirco de rochas de alto grau derivadas da crosta inferior e do manto.
6.3 Interpretao do Clima e Relevo da rea Fonte
Geoqumica de rocha total e a sua relao com o Clima e Relevo da rea

Fonte
O ndice Qumico de Alterao (IQA) parmetro mais importante para a
derivao de condies climticas do intemperismo na rea fonte (CIA Chemical
Index of Alteration) (Nesbitt e Young, 1982; Bahlburg e Dobrzinski, 2009):
IQA = ( Al2O3 / Al2O3 + Na2O + K2O + CaO* ) x 100

onde os elementos so expressos em proporo molecular. CaO* representa o
contedo de CaO somente nos silicatos (Fedo et al., 1995).
O argilomineral caolinita possui IQA=100 e representa o maior grau de
intemperismo. Ilita possui IQA entre 75 e 90; muscovita de 75; feldpatos de 50.
Basaltos no alterados possuem valores de IQA entre 30 e 45; granitos e granodioritos
no alterados de 45 a 55 (Nesbitt e Young, 1982; Fedo et al., 1995).
7. CONCLUSES:
A afirmao Tectnica de Placas como base para o entendimento da evoluo

morfo-tectnica do planeta Terra permitiu o entendimento da inter-relao entre todos
os processos terrestres. Fica evidente que as rochas sedimentares registram a evoluo
tectnica do planeta Terra, pois tanto o registro sedimentar terrgeno quanto os
processos de abertura de espao de acomodao so controlados pela inter-relao dos
processos internos e superficiais do planeta.
A presente monografia uma tentativa de englobar a maior parte dos aspectos
relacionados anlise da provenincia sedimentar. Tal tarefa, no entanto, uma misso
muito difcil, devido natureza essencialmente multidisciplinar que o entendimento de
todas as inter-relaes de processos geolgicos da produo dos sedimentos sua
deposio final. Alm disso, as ferramentas disponveis para a anlise de provenincia
so muito diversificadas. Diversos so os controles da composio detrtica e mais
diversas so as metodologias de anlise dos sedimentos. Atualmente a anlise estatstica
tem sido muito importante devido grande quantidade de dados produzida.
A anlise de provenincia sedimentar como rea de pesquisa cresce
exponencialmente, principalmente a partir da dcada de 1970, sendo os estudos to
variados que uma reviso de todas as literaturas se torna uma tarefa impossvel.
As aplicaes da anlise de provenincia sedimentar expandiram da anlise
puramente acadmica para a anlise aplicada, sendo importante atualmente a aplicao
da anlise de provenincia na predio da qualidade dos reservatrios de leo e gs
natural (Ajdukiewicz e Lander, 2010) e na construo de algoritmos matemticos para
modelagem de sedimentos em funo de diversas variveis controladas (William e
Kairo, 2007).
A anlise da provenincia sedimentar uma disciplina que j passou da sua
infncia e est hoje passando da adolescncia para uma fase mais madura, onde os
processos passam a ser tentativamente quantificados. Certamente no futuro prximo
CONCLUSES
93
teremos modelos mais precisos estatisticamente, que permitiro fazer um apanhado

global da histria do sedimento.
A proliferao de trabalhos sobre provenincia sedimentar mostra que a anlise
de provenincia uma rea muito frtil e cujos avanos metodolgicos, analticos e
interpretativos (estatsticos) so muito rpidos.
8. BIBLIOGRAFIAS
Adams, A.E., Mackenzie, W.S., Guilford, C., 1984. Atlas of Sedimentary Rocks under
the Microscope. Longman, Essex, 104 p.
Ajdukiewicz, J.M., Lander, R.H., 2010. Sandstone reservoir quality prediction: The
state of the art. AAPG Bulletin 94, 1083-1091.
Allen, P.A., 1997. Earth Surface Processes. Blackwell Scientific Publishing, Oxford,
404 p.
Allen, P.A., Allen, J.R., 2005. Basin Analysis. Blackwell Publishing, Malden, 2 ed., 549
p.
Arribas, J., Johnsson, M.J., Critelli, S. (Eds.), 2007. Sedimentary Provenance and
Petrogenesis: Perspectives from Petrography and Geochemistry. Geological Society of
America Special Paper 420, 379 p.
Bahlburg, H., Floyd, P.A. (Eds.), 1999. Advanced Techniques in Provenance Analysis
of Sedimentary Rocks. Sedimentary Geology Special Issue 124, 1-232.
Bahlburg, H., Dobrzinski, N., 2011. A review of the Chemical Index of Alteration
(CIA) and its application to the study of Neoproterozoic glacial deposits and climate
transitions. In: Arnaud, E., Halverson, G.P., Shields, G.A. (Eds.), The Geological
Record of Neoproterozoic Glaciations. Geological Society Memoir em publicao,
London, 752 p.
Barovich, K., Hand, M., 2008. Tectonic setting and provenance of the Paleoproterozoic
Willyama Supergroup, Curnamona Province, Australia: Geochemical and Nd isotopic
constraints on contrasting source terrain components. Precambrian Research 166, 318337.
Basu, A., 1985. Influence of climate and relief on composition of sands released at
source areas. In: Zuffa, G.G. (Ed.), Provenance of Arenites. NATO Science Series C
148, 1-18.
Basu, A., 2003. A perspective on quantitative provenance analysis. In: Valloni, R.,
Basu, A. (Eds.), Quantitative Provenance Studies in Italy. Memorie Descrittive della
Carta Geologica dellItalia 61, 11-22.
BIBLIOGRAFIAS
95
Basu, A., Young, S.W., Suttner, L.J., James, W.C., Mack, G.H., 1975. Re-evaluation of
the use of undulatory extinction and polycrystallinity in detrital quartz for provenance
interpretation. Journal of Sedimentary Petrology 45, 873-882.
Becker, T.P., Thomas, W.A., Samson, S.D., Gehrels, G.E., 2005. Detrital zircon
evidence of Laurentian crustal dominance in the lower Pennsylvanian deposits of the
Alleghanian clastic wedge in eastern North America. Sedimentary Geology 182, 59-86.
Bhatia, M.R., 1983. Plate tectonics and geochemical composition of sandstones. The
Journal of Geology 91, 611-627.
Bhatia, M.R., 1985. Rare earth element geochemistry of Australian Paleozoic

graywackes and mudrocks: Provenance and tectonic control. Sedimentary Geology 45,
97-113.
Bhatia, M.R., Crook, K.A.W., 1986. Trace elements characteristics of greywacke and
tectonic setting discrimination of sedimentary basins. Contribution to Mineralogy and
Petrology 92, 181-193.
Blatt, H., 1967. Provenance determinations and recycling of sediments. Journal of

Sedimentary Petrology 37, 1031-1044.
Boggs, S., 2009. Petrology of Sedimentary Rocks. Cambridge University Press 2 ed.,
600 p.
Boggs, S., Krinsley, D., 2006. Application of Cathodoluminescence Imaging to the

Study of Sedimentary Rocks. Cambridge University Press, Cambridge, 165 p.
Brammall, A., 1928. Dartmoor detritals: a study in provenance. Proceedings of the

Geological Association 39, 27-48.
Breyer, J.A., 1983. Sandstone petrology: a survey for the exploration and production
geologist. Mt. Geol. 20, 15-40.
Bruguier, O., Lancelot, J.R., Malavieilli, J., 1997. UPb dating on single detrital zircon
grains from the Triassic SongpanGanze flysch (Central China): provenance and
tectonic correlations. Earth and Planetary Science Letters 152, 217-231.
BIBLIOGRAFIAS
96
Carter, A., 1999. Present status and future avenues of source region discrimination and
characterization using fission track analysis. Sedimentary Geology 124, 31-45.
Chayes, F., 1949. A simple point counter for thin-sections analysis. American
Mineralogists 34, 1-11.
Chetel, L.M., Simo, J.A., Singer, B.S., 2005. 40Ar/39Ar geochronology and provenance
of detrital K-feldspars, Ordovician, Upper Mississippi Valley. Sedimentary Geology
182, 163-181.
Crook, K.A.W., 1974. Lithogenesis and geotectonics: the significance of compositional

variation in flysch arenites (graywackes). In: Dott Jr., R.H., Shaver, R.H. (Eds.),
Modern and Ancient Geosynclinal Sedimentation, SEPM Special Publication 19, 304310.
Darke, S.A., Tyson, J.F., 1993. Interactions of laser radiation with solid materials and
its significance to analytical spectrometry. Journal of Analytical Atomic Spectrometry
8, 145-209.
Deer, W.A., Howie, R.A., Zussman, J., 1992. An Introduction to the Rock-Forming
Minerals. John Willey and Sons, Nova Iorque, 2 ed.
DePaolo, D.J., 1988. Neodymium isotope geochemistry. Springer-Verlag, Berlin, 187 p.
Dias, A., Tello, C., Chemale Jr., F., Godoy, M., Guadagnin F., Iunes, P., Soares, C.,
Osrio, A., Bruckmann, M., 2011. Fission track and U-Pb in situ dating applied to
detrital zircon from the Vale do Rio do Peixe Formation, Bauru Group, Brazil. Journal
of South American Earth Sciences 31, 298-305.
Dickinson, W.R., 1970. Interpreting detrital modes of graywacke and arkose. Journal of
Sedimentary Petrology 40, 695-707.
Dickinson, W.R., 1985. Interpreting provenance relations from detrital modes of

sandstones. In: Zuffa, G.G. (Ed.), Provenance of Arenites. NATO Science Series C 148,
333-361.
Dickinson, W.R., 1988. Provenance and sediment dispersal in relation to paleotectonics

and paleogeography of sedimentary basins. In: Kleinspehn, K.L., Paola, C. (Eds.), New
Perspectives in Basin Analysis. Springer-Verlag, Nova Iorque, 3-25.
BIBLIOGRAFIAS
97
Dickinson, W.R., Suczek, C., 1979. Plate tectonics and sandstone compositions. AAPG
Bulletin 63, 2164-2182.
Dickinson, W.R., Valloni, R., 1980. Plate settings and provenance of sands in modern
ocean basins. Geology 8, 82-86.
Dickinson, W.R., Beard, L.S., Brakenridge, G.R., 1983. Provenance of North American
Phanerozoic sandstones in relation to tectonic setting. Geological Society of America
Bulletin 94, 222-235.
Dutta, P.K., Wheat, R.W., 1993. Climatic and Tectonic Control on Sandstone
Composition in the Permo-Triassic Sydney Foreland Basin, Eastern Australia. In:
Johnsson. M.J., Basu, A. (Eds.), Processes Controlling the Composition of Clastic
Sediments. Geological Society of America Special Paper 284, 187-202.
Einsele, G., 2000. Sedimentary Basins: evolution, facies and sediment budget.
Springer-Verlag, Berlin, 2 ed., 792 p.
Faure, G., 1986. Principles of isotope geology. John Wiley & Sons, Nova Iorque, 2 ed.,
589 p.
Fedo, C.M., Nesbitt, H.W., Young, G.M., 1995. Unraveling the effects of potassium
metasomatism in sedimentary rocks and paleosols, with implications for
paleoweathering conditions and provenance. Geology 23, 921-924.
Flem, B., Larsen, R.B., Grimstvedt, A., Mansfeld, J., 2002. In situ analysis of trace
elements in quartz by using laser ablation inductively coupled plasma mass
spectrometry. Chemical Geology 182, 237-247.
Floyd, P.A., Leveridge, B.E., 1987. Tectonic environment of the Devonian Gramscatho
basin, south Cornwall: framework mode and geochemical evidence from turbiditic
sandstones. Journal of the Geological Society of London 144, 531-542.
Folk, R.L., Ferm, J.C., 1966. A portrait of Paul D. Krynine. Journal of Sedimentary
Petrology 36, 851-863.
Folk, R.L., 1974. Petrology of Sedimentary Rocks. Hemphill Publishing Co., Austin,
182 p.
BIBLIOGRAFIAS
98
Garzanti, E., And, S., Vezzoli, G., 2009. Grain-size dependence of sediment
composition and environmental bias in provenance studies. Earth and Planetary Science
Letters 277, 422-432.
Goldstein, J.I., Newburry, D.E., Echlin, P., 2003. Scanning Electron Microscopy and XRay Microanalysis. Kluwer Academic, Nova Iorque. 3 ed. 689 p.
Gtte, T., Neuser, R.D., Richter, D.K., 2001. New parameters of quartz in sandstonepetrography: Cathodoluminescence (CL) investigation of mature sands and sandstones
of north-western Germany. Conference Abstracts, Cathodoluminescence in
Geosciences: New insights from CL in combination with other techniques. Freiburg, 3839.
Gtze, J., Zimmerle, W., 2000. Quartz and Silica as Guide to Provenance in Sediments
and Sedimentary Rocks. Contributions to Sedimentary Geology 21. Schweizerbartsche
Verlagsbuchhandlung, Stuttgart.
Griffiths, J.C., 1967. Scientific Method in Analysis of Sediments. McGraw-Hill, Nova

Iorque, 508 p.
Groves, A.W., 1931. The unroofing of the Dartmoor granite and the distribution of its
detritus in the sediments of southern England. Q. J. Geol. Soc. 87, 62-96.
Iizuka, T., Hirata, T., 2005. Improvements of precision and accuracy in in situ Hf
isotope microanalysis of zircon using the laser ablation-MC-ICPMS technique.
Chemical Geology 220, 121-137.
Hanchar, J. M., Hoskin, P. W. O., 2003. Zircon. Washington: Reviews in Mineralogy

& Geochemistry, 500 p.
Haughton, P.D.W., Todd, S.P., Morton, A.C., 1991. Sedimentary provenance studies.
In: Morton, A.C., Todd, S.P., Haughton, P.D.W. (Eds.), 1991. Developments in
Sedimentary Provenance Studies. Geological Society Special Publication 57, 1-11.
Hubert, J.F., 1962. A zircon-turmaline-rutile maturity index and the interdependence of

the composition of heavy mineral assemblages with the gross composition and texture
of sandstones. Journal of Sedimentary Petrology 32, 440-450.
BIBLIOGRAFIAS
99
Hutton, J., 1785. Abstract of a dissertation read in the Royal Society of Edinburgh, upon
the seventh of March, and four of April, M,DCC,LXXXV, concerning the system of the
Earth, its duration, and stability, 30 p., reprinted in White, G.W. (Ed.), 1973.
Contributions to the history of geology, Volume 5, James Hutton. Hanfer Press, Nova
Iorque, 203 p.
Jarvis, I., Jarvis, K.E., 1992. Inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry
in exploration geochemistry. Journal of Geochemistry Exploration 44, 139-200.
Jenkins, R., 1999. X-Ray Fluorescence Spectrometry. John Wiley and Sons, Nova
Iorque, 2 ed., 232 p.
Johnsson. M.J., Basu, A. (Eds.), 1993. Processes Controlling the Composition of Clastic
Sediments. Geological Society of America Special Paper 284, 335 p.
Johnsson, M. J., 1993. The system controlling the composition of clastic sediments. In:
Johnsson. M.J., Basu, A. (Eds.), Processes Controlling the Composition of Clastic
Sediments. Geological Society of America Special Paper 284, 1-19.
Judd, J.W., 1886. Report on a series of specimens of the deposits of the Nile delta.
Proceedings of the Royal Society 39, 213-227.
Kairo, S., Suttner, L.J., Dutta, P.K., 1993. Variability in Sandstone Composition as a
Function of Depositional Environment in Coarse-Grained Delta Systems. In: Johnsson.
M.J., Basu, A. (Eds.), Processes Controlling the Composition of Clastic Sediments.
Geological Society of America Special Paper 284, 263-283.
Kosler, J., Sylvester, P.J., 2003. Present Trends and the Future of Zircon in
Geochronology: Laser Ablation ICPMS. In: Hanchar, J.M., Hoskin, P.W.O. (Eds.),
Zircon. Reviews in Mineralogy & Geochemistry, Washington, 143-175.
Krinsley, D.H., Pye, S.K., Boggs, S, Tovey, N.K., 1998. Backscattered Scanning
Electron Microscopy and Image Analysis of Sediments and Sedimentary Rocks.
Cabridge University Press, Cambridge, 193 p.
Krogstad, E.J., Fedo, C.M., Eriksson, K.A., 2004. Provenance ages and alteration
histories of shales from the Middle Archean Buhwa greenstone belt, Zimbabwe: Nd and
Pb isotopic evidence. Geochimica et Cosmochimica Acta 68, 319-332.
BIBLIOGRAFIAS
100
Krynine, P.D., 1940. Petrology and Genesis of the Third Bradford Sand. Pennsylvania
State College Mineral Industries Experimental Station Bulletin 27.
Krynine, P.D., 1941a. Differentiation of sediments during the life history of a landmass.
Geological Society of America Bulletin 52, 1915.
Krynine, P.D., 1941b. Paleogeographic and tectonic significance of graywackes.

Geological Society of America Bulletin 52, 1916.
Krynine, P.D., 1941c. Paleogeographic and tectonic significance of sedimentary

quartzites. Geological Society of America Bulletin 52, 1915-1916.
Krynine, P.D., 1946. The tourmaline group in sediments. Journal of Geology 54, 65-87.
Kuhlmann, G., de Boer, P.L., Pedersen, R.B., Wong, T.E., 2004. Provenance of
Pliocene sediments and paleoenvironmental changes in the southern North Sea region
using Samarium-Neodymium (Sm/Nd) provenance ages and clay mineralogy.
Sedimentary Geology 171, 205-226.
Kutterolf, S., Diener, R., Schacht, U., Krawinkel, H., 2008. Provenance of the
Carboniferous Hochwipfel Formation (Karawanken Mountains, Austria/Slovenia)
Geochemistry versus petrography. Sedimentary Geology 203, 246-266.
Lacassie, J.P., Roser, B., Solar, J.R.D., Herv, F., 2004. Discovering geochemical
patterns using self-organizing neural networks: a new perspective for sedimentary
provenance analysis. Sedimentary Geology 165, 175-191.
Link, P.K., Mahoney, J.B., Fanning, C.M. (Eds.), 2005. Isotopic determination of
sediment provenance: Techniques and applications. Sedimentary Geology Special Issue
182, 1-210.
Mackie, W., 1899a. The sands and sandstones of eastern Moray. Transactions of the
Edinburgh Geological Society 7, 148-172.
Mackie, W., 1899b. The feldspars present in sedimentary rocks as indicators of the
conditions of contemporaneous climates. Transactions of the Edinburgh Geological
Society 7, 443-468.
BIBLIOGRAFIAS
101
Macpherson, H.G., 1958. A chemical and petrographic study of Pre-Cambrian

sediments. Geochimica et Cosmochimica Acta 14, 73-92.
McBride, E.F., 1985. Diagenetic processes that affect provenance determinations on

sandstone. In: Zuffa, G.G. (Ed.), Provenance of Arenites. NATO Science Series C 148,
95-114.
McLennan, S.M., Hemming, S., McDaniel, D.K., Hanson, G.N., 1993. Geochemical
approaches to sedimentation, provenance, and tectonics. In: Johnsson. M.J., Basu, A.
(Eds.), Processes Controlling the Composition of Clastic Sediments. Geological Society
of America Special Paper 284, 21-40.
McLennan, S.M., Simonetti, A., Goldstein, S.L., 2000. Nd and Pb isotopic evidence for
provenance and post-depositional alteration of the Paleoproterozoic Huronian
Supergroup, Canada. Precambrian Research 102, 263-278.
Milner, H.B., 1922. The nature and origin of the Pliocene deposits of the county of
Cornwall and their bearing on the Pliocene geography of the South-west of England. Q.
J. Geol. Soc. 78, 348-377.
Milner, H.B., 1962. Sedimentary Petrography, 4th revised edition: vol. II. Principles and
Applications. Allen and Unwin, Londres, 715 p.
Moecher, D.P., Samson, S.D., 2006. Differential zircon fertility of source terranes and
natural bias in the detrital zircon record: Implications for sedimentary provenance
analysis. Earth and Planetary Science Letters 247, 252-266.
Molinaroli, E., Basu, A., 1993. Toward quantitative provenance analysis: A brief review
and case study. In: Johnsson. M.J., Basu, A. (Eds.), Processes Controlling the
Composition of Clastic Sediments. Geological Society of America Special Paper 284,
323-333.
Moore, P.D., 1984. Clues to past climate in river sediment. Nature 308, 316.
Morton, A.C., 1991. Geochemical studies of detrital heavy minerals and their
application to provenance research. In: Morton, A.C., Todd, S.P., Haughton, P.D.W.
(Eds.), Developments in Sedimentary Provenance Studies. Geological Society Special
Publication 57, 31-45.
BIBLIOGRAFIAS
102
Morton, A.C., Todd, S.P., Haughton, P.D.W. (Eds.), 1991. Developments in

Sedimentary Provenance Studies. Geological Society Special Publication 57, 370 p.
Murray, R.W., Miller, D.J., Kryc, K.A., 2000. Analysis of Major and Trace Elements in
Rocks, Sediments, and Interstitial Waters by Inductively Coupled Plasma-Atomic
Emission Spectrometry (ICP-AES). ODP Technical Note 29, 27 p.
Naipauer, M., Cingolani, C.A., Vujovich, G.I., Chemale, F., 2010. Geochemistry of
Neoproterozoic-Cambrian metasedimentary rocks of the Caucete Group, Sierra de Pie
de Palo, Argentina: Implications for their provenance. Journal of South American Earth
Sciences 30, 84-96.
National Nuclear Data Center. Nudat 2.3. Nova Iorque, 2007- Disponvel em:
<http://www.nndc.bnl.gov/nudat2/>. Acesso em: 11 set. 2007.
Nelson, B.K., DePaolo, D.J., 1988. Comparison of isotopic and petrographic

provenance indicators in sediments from tertiary continental basins of New Mexico.
Journal of Sedimentary Petroloy 58, 348-357.
Nesbitt, H.W., Young, G.M., 1982. Early Proterozoic climates and plate motions
inferred from major element chemistry of lutites. Nature 199, 715-717.
Nichols, G., 2009. Sedimentology and Stratigraphy. Wiley-Blackwell, 2 ed., 419 p.
Osae, S., Asiedu, D.K., Yakubo-Banoeng, B., Koeberl, C., Dampare, S.B., 2006.
Provenance and tectonic setting of Late Proterozoic Buem sandstones of southeastern
Ghana: Evidence from geochemistry and detrital modes. Journal of African Earth
Sciences 44, 85-96.
Pachett, P. J., Tatsumoto, M., 1980. Lu-Hf total rock isochron for the eucrite meteorites.
Nature 288, 571-574.
Pettijohn, F.J., Potter, P.E., Siever, R., 1987. Sand and Sandstone. Springer-Verlag:
Nova Iorque, 2 ed.
Pittman, E.D.,1963. The use of zoned plagioclase as an indicator of provenance. Journal

of Sedimentary Petrology 33, 380-386.
BIBLIOGRAFIAS
103
Remus, M.V.D., Souza, R.S., Cupertino, J.A., DeRos, L.F., Dani, N., Vignol-Lelarge,
M.L., 2008. Provenincia sedimentar: mtodos e tcnicas analticas aplicadas. Revista
Brasileira de Geocincias 38, 166-185.
Reed, S.J.B., 2005. Electron Microprobe Analysis and Scanning Electron Microscopy in
Geology. Cambridge University Press, Cambridge, 2 ed., 192 p.
Ricci Lucchi, F., 1985. Influence of transport processes and basin geometry on sand
composition. In: Zuffa, G.G. (Ed.), Provenance of Arenites. NATO Science Series C
148, 19-46.
Richter, D.K., Gtte, Th., Gtze, J., Neuser, R.D., 2003. Progress in application of
cathodoluminescence (CL) in sedimentary petrology. Mineralogy and Petrology 79,
127-166.
Rieser, A.B., Neubauer, F., Liu, Y., Genser, J., Handler, R., Ge, X., Friedl, G., 2007.
40
Ar/39Ar dating of detrital white mica as a complementary tool for provenance analysis:
a case study from the Cenozoic Qaidam Basin (China). In: Nichols, G., Williams, E.,
Paola, C. (Eds.), Sedimentary Processes, Environments and Basins: A Tribute to Peter
Friend. IAS Special Publication 38, 301-325.
Roberts, W.L., Campbell, T.J., Rapp, G.R., 1990. Encyclopedia of Minerals. Chapman
& Hal, Nova Iorque, 2 ed., 980 p.
Schwab, F.L., 1975. Framework mineralogy and chemical composition of continental

margin-type sandstones. Geology 3, 487-490.
Sircombe, K.N., 1999. Tracing provenance through the isotopes ages of littoral and
sedimentary detrital zircon, eastern Australia. Sedimentary Geology 124, 47-67.
Solomon, J.D., 1932. The heavy mineral assemblages of the Great chalky boulder-clay
and Cannon-shot gravels of East Anglia, and their significance. Geological Magazine
69, 314-320.
Sorby, H.C., 1880. On the structure and origin of non-calcareous stratified rocks.
Proceedings of the Geological Society of London 36, 46-92.
Suttner, L.J., Basu, A., Mack, G.H., 1981. Climate and the origin of quartz arenites.
Journal of Sedimentary Petrology 51, 1235-1246.
BIBLIOGRAFIAS
104
Taylor, S.R., McLennan, S.M., 1985. The continental crust: its composition and
evolution. Blackwell Scientific Publishing, 312 p.
Thrach, H., 1884. ber das Vorkommen mikroskopischer Zirkone und Titanmineralien
in den Gesteinen. Verh. Phys. Med. Ges. Wurzbrg 18, 203-284.
Trevena, A.S., Nash, W.P., 1979. Chemistry and provenance of detrital plagioclase.
Geology 7, 475-478.
Trevena, A.S., Nash, W.P., 1981. An electron microprobe study of detrital feldspar.
Journal of Sedimentary Petrology 51, 137-150.
Tucker, M.E., 1981. Sedimentary Petrology: An Introduction. Halsted Press, 252 p.
Valloni, R., 1985. Reading provenance from modern marine sands. In: Zuffa, G.G.
(Ed.), Provenance of Arenites. NATO Science Series C 148, 309-332.
Valloni, R., Basu, A. (Eds.), 2003. Quantitative Provenance Studies in Italy. Memorie
Descrittive della Carta Geologica dellItalia 61, 144 p.
Vervoort, J., Blichert-Toft, J., 1999. Evolution of the depleted mantle: Hf isotope
evidence from juvenile rocks through time. Geochimica et Cosmochimica Acta 63, 533557.
Walsh, J.N., Howie, R.A., 1986. Recent developments in analytical methods: uses of
inductively coupled plasma source spectrometry in applied geology and geochemistry.
Applied Cheochemistry 1, 161-171.
Wickman, F.E., 1954. The total amount of sediments and the composition of the
average igneous rock. Geochimica et Cosmochimica Acta 5, 97-110.
William, A.H., Kairo, S., 2007. Predicting sand character with integrated genetic
analysis. In: Arribas, J., Johnsson, M.J., Critelli, S. (Eds.), Sedimentary Provenance and
Petrogenesis: Perspectives from Petrography and Geochemistry. Geological Society of
America Special Paper 420, 345-379.
BIBLIOGRAFIAS
105
Weltje, G.J., 2002. Quantitative analysis of detrital modes: statistically rigorous

confidence regions in ternary diagrams and their use in sedimentary petrology. EarthScience Reviews 57, 211-253.
Weltje, G.J., Eynatten, H.V., 2004. Quantitative provenance analysis of sediments:

review and outlook. Sedimentary Geology 171, 1-11.
Weltje, G.J., Eynatten, H.V. (Eds.), 2004. Quantitative Provenance Analysis of

Sediments. Sedimentary Geology Special Issue 171, 1-286.
Wentworth, C.K., 1922. A scale of grade and class terms for clastic sediments. Journal
of Geology 30, 377-392.
Zimmermann, U., Bahlburg, H., 2003. Provenance analysis and tectonic setting of the
Ordovician clastic deposits in the southern Puna Basin, NW Argentina. Sedimentology
50, 1079-1104.
Zuffa, G.G. (Ed.), 1985. Provenance of Arenites. NATO Science Series C 148, 408 p.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

MONOGRAFIA DO EXAME DE QUALIFICAO

Monografia de exame de qualificao

PORTO ALEGRE, OUTUBRO DE 2011

TCNICAS ANALTICAS APLICADAS AO ESTUDO DA PROVENINCIA SEDIMENTAR DE ARENITOS

3. ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE

A Petrologia Sedimentar busca descrever os atributos composicionais e texturais

reservatrios de leo e gs, e como fonte de hidrocarbonetos (Allen e Allen, 2005;

siliciclsticas, que so aquelas formadas por fragmentos de minerais ou rochas

soterramento e diagnese, permitindo assim obter uma anlise completa de provenincia

1) Determinao da composio mineralgica do arcabouo e da matriz/cimento

2) Determinao da composio qumica dos arenitos:

3) Determinao das idades U/Pb dos zirces dos arenitos;

4) Determinao das razes isotpicas dos arenitos:

Posteriormente sero abordados os aspectos interpretativos que cada tcnica

Os estudos de provenincia sedimentar tm por objetivo reconstruir e interpretar

modal das areias controlada principalmente pela tectnica de placas, confirmando

Provenance Studies in Italy e ocorre na Frana, no mesmo ano, a sesso Towards

Em 2004 Arribas, Johnsson e Critelli organizam um simpsio sobre

mapeamento de propriedades escalares, como mapas de distribuio do tamanho e

3. ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE

As rochas sedimentares se originam de alguma maneira pela deposio de

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

so depositadas. O aumento da temperatura e presso durante o soterramento

3.1 Constituintes das Rochas Sedimentares:

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

rochas sedimentares intrabaciais, como os calcrios, cherts, evaporitos e fosforitos

qumicos/bioqumicos e orgnicos, podem ser reconhecidos trs tipos bsicos de rochas

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

uma propriedade de gros agregados. Todas as trs propriedades texturais possuem

Tamanho dos gros:

Figura 1: Escala Udden-Wentworth de tamanho de

A aplicao do tamanho de gro na anlise de provenincia se d pelo conceito

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

Forma dos gros:

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

Figura 2: Fluxograma da determinao da maturidade textural das rochas sedimentares

3.3 Rochas Sedimentares Siliciclsticas Arenitos:

Nos arenitos, as partculas de tamanho areia e silte grosseiro constituem a frao

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

formados por fragmentos de rochas pr-existentes por intemperismo e eroso. Os

Figura 3: Diagrama de classificao de arenitos de Pettijohn (modificado de

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Tabela 1. Minerais e fragmentos de rocha comuns em rochas sedimentares (extrado de Boggs,

3.4 Sistema de Rotas de Sedimentos (Sediment Routing System):

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conhecido como Sistema de Rotas de Sedimentos (Sediment Routing System) (Fig. 4)

Figura 4: Caminho dos sedimentos clsticos desde a sua

O caminho dos sedimentos clsticos desde a sua produo at a deposio final e

ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS E O ESTUDO DE PROVENINCIA

envolve a aplicao de diversas tcnicas complementares que em conjunto permitem

Figura 5: Parmetros que controlam a composio das areias

Os processos de intemperismo, eroso, quebra e abraso geram trs tipos bsicos

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volume de sedimentos depositados em uma bacia sedimentar e relacion-lo com o

Figura 6: Principais eventos na evoluo de um sedimento (em negrito) e

3.5 Propriedades das rochas sedimentares e a sua relao com a

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intemperismo e eroso, que so controlados pelo clima e relevo. Assim, analisando a

Figura 7: Propriedades das rochas sedimentares e a sua relao com a provenincia

4. FATORES QUE AFETAM A COMPOSIO DAS ROCHAS

As rochas gneas, sedimentares e metamrficas, quando expostas na superfcie

FATORES QUE AFETAM A COMPOSIO DAS ROCHAS SEDIMENTARES SILICICLSTICAS