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C AR R E R A D E M D I C O C I R U J A N O

CIENCIAS BIOMDICAS

MANUAL DE LABORATORIO DE PRACTICAS


DE HISTOEMBRIOLOGIA

COMPONENTE: HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA.


MDULOS: LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE.
ACTIVIDAD: PRCTICA (LABORATORIO).

CICLO BSICO PRIMER AO


DURACIN: VEINTE SEMANAS
MARCO LEGAL: APROBADO EN SESIN ORDINARIA del 21 de octubre del 2013.

D I R E C T O R I O
F E S

Z A R A G O Z A

Dr. Vctor Manuel Mendoza Nez


Director

Dr. Vicente Jess Hernndez Abad


Secretario General

Dra. Rosalinda Escalante Pliego


Secretaria de Integracin, Promocin y Desarrollo
Acadmico

Mtro. Omar Viveros Talavera


Jefe de Divisin de Ciencias de la Salud y del
Comportamiento

Lic. Raymundo David Garca Barrn


Secretario Administrativo

D I R E C T O R I O
2

C A R R E R A
D E
M D I C O
C I R U J A N O

Dr. Noe Contreras Gonzlez


Jefe de la Carrera

Mtra. Ma. Luisa Ponce Lpez


Secretaria Tcnica

M. C. Dolores Patricia Delgado Jacobo


Coordinadora del rea de Ciencias Biomdicas

M. C. Irma Araceli Aburto Lpez


Coordinadora del rea de Salud Pblica

M. C. Roco Paniagua Hernndez


Coordinadora del rea de Ciencias Clnicas

M. C. Mara del Carmen Garca Ros


Coordinadora del rea Terminal, Internado y Servicio
Social

A G R A D E C I M I E N T O S
3

Agradecemos a todos los profesores que han ayudado tanto en la elaboracin


como en la revisin del mismo.
COORDINADO POR:
M.C. Dolores Patricia Delgado Jacobo.
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
ELABORADO POR:
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Profesora de Asignatura A Definitivo.
M.C. Leticia Apiquian Quiroz.
Profesora de Asignatura A Definitivo.
M.C. Salvador Cadenas Ceja.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.
Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.
C. D. Gerardo Llamas Velzquez.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.
Profesora de Asignatura A Interino.
C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores
Profesora de Asignatura A Interino
C.D. Natalia Arregun Lobera.
Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.
C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.
Profesor de Asignatura Ordinario A Interino
REVISADO POR:
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Leticia Apiquian Quiroz.
Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Salvador Cadenas Ceja.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
4

M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.


Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.
C. D. Gerardo Llamas Velzquez.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.
Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.
C.D. Natalia Arregun Lobera.
Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.
C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores
Profesora de Asignatura A Interino

C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.


Profesor de Asignatura Ordinario A Interino
PROFESORES DEL AREA:
M.C. Alfredo J. Miranda Snchez
Tiempo completo
M.C. Jos Antonio Vargas Prez
Tiempo completo
M.C. Mara del Rosario Vera y Caselli.
Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Leticia Apiquian Quiroz.
Profesora de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Salvador Cadenas Ceja.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.
Profesora de Asignatura Ordinario B Definitivo.
C. D. Gerardo Llamas Velzquez.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Mara del Rosario Rodrguez Ocampo.
Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.
C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores
Profesora de Asignatura A Interino
C.D. Natalia Arregun Lobera.

Profesora de Asignatura Ordinario A Interino.


C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.
Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.
M.C. Ricardo Calvillo Esparza.
Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo
BIOL. Luis Lpez Prez.
Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Ramn Lozano Caldern.
Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Gerardo Palomino Ocaas.
Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.
C.D. Jaime Eduardo Prez Estrada.
Profesor de Asignatura Ordinario B Definitivo.
M.C. Ignacio Valds Vega.
Profesor de Asignatura Ordinario A Definitivo.
M.C. Ins Vsquez Daz.
Profesor de Asignatura Ordinario A Interino.

INDICE

PAGINA
Misin de la Carrera
Visin de la Carrera
Perfil del egresado
Mapa Curricular
Cronograma
Introduccin
PRACTICAS:
Manejo del Microscopio, formas y tamaos celulares
M.C. Leticia Apiquian Quiroz.
Organitos Celulares Membranosos
C.D. Nat.alia Arregun Lobera.
Organitos No Membranosos e inclusiones
M.C. Salvador Cadena Ceja.
Ciclo Celular y Mitosis
C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.
Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Simple
C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.
Histologa de Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento
Estratificado
C. D. Nelly Lidia Guzmn Flores.
Histologa de Tejido Epitelial Glandular Exocrino
M.C. Mercedes Hernndez Muoz.
Histologa de Tejido Epitelial Glandular Endcrino
M.C. Leticia Apiquian Quiroz.
Histologa de Tejido Conectivo General, clulas y fibras
M.C. Rosario Rodrguez Ocampo.
Histologa de Tejido Conectivo Especial Hemtico
C.D. Gerardo Llamas Velzquez.
Histologa de Tejido Conectivo Especial Cartlago
C.D. Natalia Arregun Lobera.
Histologa de Tejido Conectivo Especial seo
Histologa de Tejido Muscular y Sarcmera
Histologa de Tejido Nervioso, Neurona
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Histologa de Tejido Nervioso, Neuroglia
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Histologa de Diente, Lengua, Paladar y Labio
Histologa de Piso de Boca, Glndulas Salivales y Esfago
M.C. Leticia Apiquian Quiroz
Histologa de Cardias, Estmago y Ploro
C.D. Natalia Arregun Lobera.
Histologa de Intestino Delgado y Colon
M.C. Salvador Cadenas Ceja.
Histologa de Apndice, Vescula Biliar, Pncreas e Hgado
Histologa de Corazn y vasos sanguneos
C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.
Histologa de Amgdala, Gnglio Linftico, Timo y Bazo
Histologa de Fosas Nasales y Laringe

M.C. Mercedes Hernndez Muoz.


Histologa de Trquea y Pulmn
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Histologa de Rin, Urter, Vejiga y Uretra
Histologa de Glndulas Endcrinas
Histologa de Corteza Cerebral y Cerebelosa
Histologa de Mdula Espinal, Ganglio y Nervio
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Histologa de Piel, sus Anexos y Receptores
M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
Histologa de Sistema Visual
Histologa de Sistema Auditivo
C.D. Natalia Arregun Lobera.
Bibliografa

MISIN DE LA CARRERA

MISIN DE LA CARRERA

Formar mdicos generales poseedores de conocimiento cientfico y cultura universal


para una prctica responsable, competente, tica y humanstica que les permita
contribuir a la prevencin y solucin de la problemtica de salud del pas, dotados de
una actitud crtico-creativa, comprometidos con su actualizacin profesional y
dispuestos a continuar con estudios de posgrado.

VISIN DE LA CARRERA

Ser una carrera con reconocimiento por sus innovaciones en la formacin de mdicos
generales que participen activamente en el ejercicio de la profesin dentro de la
sociedad de la informacin y el conocimiento. Esto a travs de mejoras curriculares, la
promocin de la formacin docente y la optimizacin de los recursos disponibles.

PERFIL PROFESIONAL DEL EGRESADO


1.- Es un mdico general que se desempea en el primer nivel de atencin
proporcionando promocin, prevencin, diagnstico y tratamiento de los problemas de
salud que afectan los diferentes aparatos y sistemas en los diferentes grupos de edad.
La atencin mdica que brinda es de carcter integral y continua. En su caso, ofrece
atencin provisional y refiere a los pacientes que requieren de un segundo y tercer
nivel de atencin. Da atencin inicial a las urgencias mdicas ms frecuentes.
Conoce los principales problemas de salud que ocurren en las diferentes etapas del
ciclo vital en nuestro pas y los programas vigentes para su atencin.
2.- Mantiene un juicio clnico basado en evidencias cientficas.
Posee una slida formacin en ciencias biomdicas bsicas como Fundamento de su
prctica clnica. Desarrolla habilidades y destrezas terico-prcticas para la solucin
de problemas clnicos.
3.- Se conduce con una actitud tica, humanista y responsable ante el paciente y sus
familiares.
Su prctica es adaptable a la diversidad sociocultural y econmica de nuestro pas.
Reconoce y atiende los prejuicios de gnero y de otro tipo en el proceso de atencin a
la salud.
4.- Asume una actitud autocrtica de los resultados de su propia prctica, y est
motivado para continuar con su formacin con respecto a los avances cientficos de la
medicina y sensible a los cambios sociales y culturales determinantes del proceso
salud enfermedad.
Opta por estudios de posgrado y/o actividades de investigacin de acuerdo a su
eleccin y preparacin acadmica.
5.- Aplica las estrategias de la epidemiologia y la bioestadstica en apoyo a la
investigacin clnica y comunitaria.
Tiene el dominio del ingls suficiente para poder acceder a la literatura cientfica.

10

6.- Utiliza los diversos recursos de la informtica mdica y las telecomunicaciones


como apoyo en la atencin de sus pacientes, la comunicacin con otros integrantes
del equipo de salud, adems de aplicarlos para su propia actualizacin mdica.
7.- Conoce el marco legal que rige la prctica mdica en nuestro pas, y ajusta su
desempeo profesional con respecto a este.
8.- Interacciona de manera armoniosa y colaborativa con los dems integrantes del
equipo

de

salud

con

el

propsito

de

realizar

interconsultas,

referencias,

contrarreferencias y cooperaciones para una mejor atencin del paciente.


9.- Se integra al trabajo de equipo multidisciplinario en proyectos para la solucin de
los problemas de salud individuales, familiares y comunitarios.

11

Mapa curricular
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA UNAM
CARRERA DE MEDICO CIRUJANO
CARACTERISTICAS DEL PLAN DE ESTUDIOS
Versin: 1989 Clave de la Dependencia: 445
MODULO

CREDITOS

CLAVE
ASIGNATURA

AO
T

1106
1107
1108

24
10
5

26
10
5

50
20
10

1
1
1

Crecimiento y Desarrollo Extrauterino

1109

10

10

20

Introductoria
Piel y Musculoesqueletico
Aparato Respiratorio
Aparato Cardiovascular
Aparato Digestivo
Aparato Urogenital
Sistema Nervioso y rganos de los Sentidos
Sistema Endocrino
Atencin Mdica del Adulto en Consulta Externa
Atencin Medica del Nio en Consulta Externa
Atencin Ginecolgica y Obstetricia en Consulta
Externa
Atencin Mdica General e Integral Consulta
Externa
Estudio Mdico Integral de la Familia
Teraputica
Fisiopatologa Experimental I

1212
1213
1214
1215
1216
1217
1218
1219
1308
1309

3
5
5
11
1
7
11
7
5
5

2
5
5
9
7
6
9
6
12
12

5
10
10
20
15
13
20
13
17
17

2
2
2
2
2
2
2
2
3
3

1310

12

17

1311

12

17

1312
1313
1314

4
0
4

2
4
8

6
4
12

3
3
3

Salud Ocupacional

1315

Atencin del Adulto en Urgencias y Hospitalizacin


Atencin del Nio en Urgencias y Hospitalizacin
Atencin Ginecolgica y Obstetricia en Urgencias y
Hospitalizacin
Fisiopatologa Experimental II

1410
1411

10
5

25
12

35
17

4
4

1412

12

17

1413

Internado

Servicio Social

1414

1500

SUBGRUPOS

Total

La Salud de Hombre y su Ambiente


Crecimiento y Desarrollo Intrauterino
Parto, Puerperio y Periodo Perinatal

Medicina Legal en Mxico

GRUPOS

1101
1103
1105
1107
1109
1111
1113

10
05
01
04
04
04
01

1301
1303
1305
1307
1309
1311

10
05
01
01
04
01
01

1501
1503
1505
1507
1509

04
04
04
04
04

10
01
05
01
1701
1703
1705
1707
1709

04

05

Clnicas Mdicas
Epidemiologa
Salud Mental
Bioqumica
Microbiologa
Histologa
Embriologa
Humanidades

HORAS X
SEMANA X
COMPONENTES
T
P
T
2
7
99
2
7
9
2
0
2
2
2
4
2
2
4
1
3
4
1
3
4
0
2
2

Clnicas Mdicas
Epidemiologa
Salud Mental
Farmacologa
Microbiologa
Morfologa
Fisiologa
Humanidades

2
2
1
2
2
3
3
0

7
6
1
2
2
3
2
2

9
8
2
4
4
6
5
2

Clnicas
Mdicas

25

30

COMPONENTES
(Materias)

Epidemiologa
Farmacologa
Fisiopatologa
Epidemiologa

1
0
1
0

1
2
4
1

2
2
5
1

HORAS X
MODULOS
T
P Total
12
26
12
26
12
26
12
26

38
38
38
38

SEMANAS

TIPO

20
8
4
8

Curricular
Curricular
Curricular
Curricular

Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular

15
15
15
15
15
15
15
15
5
5
5

25
25
25
25
25
25
25
25
25
25
25

40
40
40
40
40
40
40
40
30
30
30

2
4
4
8
6
5
8
5
10
10
10

25

30

10

1
0
1
0

1
2
4
1

2
2
3
1

40
40
40
40

50

70

Curricular
Curricular
Curricular
Curricular
Curricular

Clnicas
Mdicas
Fisiopatologa
Epidemiologa

5
1
1

25
4
4

30
5
5

5
5
5

25
25
25

30
30
30

20
10
10

Curricular
Curricular

1
1

4
4

5
5

20
20

Curricular

20

Curricular

Curricular

Curricular
1901
1903
1905
1907
1909

04
06
06
06
06
06

Internado
5

Servicio Social

25

30

25

48

Curricular

52

Extracurricular

30

12

CRONOGRAMA

INTRODUCCION

El presente Manual pretende ofrecer a los alumnos del primer ao de la Carrera


de Mdico Cirujano, una programacin sistematizada y clara de las actividades
que deber realizar en el laboratorio de Histologa y Embriologa.
Este Manual funcionar como una gua metodolgica para que el alumno busque,
en la bibliografa recomendada, los fundamentos tericos de los temas a tratar, el
alumno encontrar tambin, enumerados y siguiendo una secuencia ordenada,
todos los elementos que se requieren en cada una de las prcticas a realizar,
desde los objetivos y materiales hasta la explicacin de los procedimientos a
seguir.
Las prcticas cumplen con los objetivos bsicos, apoyan los conocimientos
tericos, fomentan en los alumnos el espritu de Investigacin a travs de conocer
y aplicar el Mtodo Cientfico y promueven el desarrollo de sus capacidades
psicomotrices.

13

PRACTICA 1: MICROSCOPIO, FORMAS Y TAMAOS CELULARES


Autor: M.C. Leticia Apiquan Quiroz.

OBJETIVOS
Al trmino de la prctica los alumnos sern capaces de:
Identificar las partes que constituyen el microscopio y los mecanismos de
funcionamiento.
Obtendr la habilidad para poder llevar a cabo el enfoque para facilitar una
observacin satisfactoria de los tejidos
MATERIAL
3 MICROSCOPIO
LAMINILLAS 1 de cada una
Lengua 24 H.E. (Hematoxilina y eosina)
Ovario 1 H.E
Tiroides 40 H.E
Estmago 29 H.E
Epiddimo 9 H.E.
Trquea 44 H.E
Corteza Cerebral 62,62C, 62P.
Corteza Cerebelosa 61 Golgi, 61 Kluber Barrera
Colon 33 H.E.
Frotis sanguneo R.

INTRODUCCIN
La finalidad de este manual de prcticas tiene el objetivo de mejorar el proceso
Enseanza-Aprendizaje proporcionando al alumno una serie de herramientas que
ayuden a desarrollar destrezas, aptitudes y actitudes en cuanto al estudio de la
histologa, teniendo la capacidad de comprender las estructuras microscpicas
14

observadas as como la integracin de las clulas para la formacin de tejidos,


rganos, aparatos y sistemas.

EVOLUCION DEL MICROSCOPIO

DEFINICION:
Proviene del vocablo griego micro pequeo y scopio observar
Se trata de un instrumento ptico formado por un sistema de lentes que permiten
la amplificacin de la imagen para observacin de objetos pequeos
15

Partes del microscopio

16

Sistema mecnico: Conjunto de piezas que sirven de soporte a las lentes y


dems elementos

CARRO O PINZAS
CABEZAL

REVOLVER

BRAZO

PLATINA
MACROMETRICO

BASE

MICROMETRICO
oooO

17

Sistema ptico: Conjunto de lentes responsables del poder de aumento y


resolucin (objetivos y ocular)

Oculares

Objetivos

18

Sistema de Iluminacin: Elementos que producen las radiaciones (luz visible o


no) y transmiten, reflejan y regulan tanto la intensidad como la cantidad de rayos
que van a incidir sobre el espcimen

CONDESNSADOR
LAMPARA

DIAFRAGMA
BOTON
ENCENDIDO

Accesorios: Son aditivos que permiten extender las capacidades del instrumento
(cmaras fotogrficas, de video, computadoras, accesorios para dibujar, entre
otros).

19

PROCEDIMIENTO

MANEJO DEL MICROSCOPIO PTICO


1. Colocar el objetivo de menor aumento (lupa 4x) en posicin y la platina debe
de estar completamente abajo.
2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.
3. Para realizar el enfoque:
a) Acercar al mximo la lupa del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo
macro mtrico.
b) Mirando, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la
preparacin con el macro mtrico y, cuando se observe algo ntida la muestra,
girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino y se pueda observar con
claridad la muestra.
4. Pasar al siguiente objetivo 10 x (seco dbil). La imagen debera estar ya casi
enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el
enfoque fino por lo que se puede cambiar el objetivo de 40x (seco fuerte) y se
ajusta con el macro mtrico.
5.- Si se quiere observar con mayor detalle se utiliza el objetivo 100x o de
inmersin se requiere la utilizacin de aceite de inmersin, nunca utilizar el
objetivo sin la utilizacin del aceite.

FORMAS Y TAMAOS CELULARES


La clula del latn Cellulae que significa habitaciones pequeas.
La clula es la unidad estructural y funcional bsica de todo organismo, formada
por un citoplasma, ncleo y membrana citoplasmtica. Dentro de sus principales
funciones son: crecer, reproducirse, morir y autorregularse, adems de tener la
capacidad de obtener y utilizar energa, la comunicacin entre otras clulas y la
capacidad de reaccionar ante estmulos.
A la clula se le pueden estudiar la forma, el tamao y la polaridad.
Las clulas presentan una gran variedad de formas y pueden ser:
Fusiformes, estrelladas, prismticas, aplanadas redondas o esfricas, piramidal,
polidrica, irregular

20

El tamao es muy variable y se expresan en micras (m) pueden existir desde 1 y


2 micras como las bacterias, los glbulos rojos de 7 micras, hepatocitos (clulas
hepticas) de 20 micras vulos de 150 micras

Clula cubica

Clula cilndrica

Clula piramidal

21

Clula piriforme

Clula polidrica

Clula estrellada

Clula aplanada

Clula bicncava

Clula esfrica

22

PRCTICA 2: ORGANITOS CELULARES MEMBRANOSOS


Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS
1. El alumno estudiar las caractersticas y funciones de los organitos
celulares membranosos.
2. El alumno revisar modelos explicativos y microfotografas de organitos
celulares membranosos, reiterando en sus caractersticas y funciones.
MATERIAL
3 o 4 microfotografas, de organitos celulares membranosos, por mesa de
laboratorio.
1 modelo explicativo por mesa de laboratorio.
INTRODUCCIN
La sustancia viva de la clula o protoplasma incluye el ncleo, compuesto por
nucleoplasma, el protoplasma circundante o citoplasma. Toda la clula est
rodeada por una membrana muy delgada de protoplasma especializado, la
membrana celular o plasmalema, que determina los lmites de la clula como
unidad estructural. Del mismo modo, el nucleoplasma se mantiene separado del
citoplasma por medio de una membrana de protoplasma especializado, la
membrana nuclear o nucleolema.
El ncleo y el citoplasma contienen varias estructuras identificables con el
microscopio ptico, denominadas organelas e inclusiones. Se considera a las
organelas como los rganos internos pequeos de la clula, los cules son
unidades de protoplasma especializado con funciones celulares especficas. El
ncleo es el orgnulo ms grande de la clula y contiene el genoma junto con las
enzimas necesarias para la duplicacin del DNA y su transcripcin en RNA. El
citoplasma y el ncleo tienen funciones distintas pero actan en conjunto para
mantener la viabilidad celular. Los orgnulos u organelas comprenden los que
presentan membrana o membranosos y los que no la tienen o no
membranosos, los primeros cumplen funciones metablicas sintticas,
consumidoras de energa y generadoras de energa de la clula. Todas las clulas
tienen el mismo conjunto bsico de orgnulos intracelulares y las membranas de
los orgnulos membranosos adoptan en el citoplasma formas vesiculares,
tubulares o de otro tipo que pueden estar enrolladas (como en el caso del Retculo
Endoplsmico Liso) o replegados (como la membrana mitocondrial interna). Estas
23

configuraciones de la membrana aumentan mucho la extensin de la superficie


sobre la cual ocurren las reacciones bioqumicas y fisiolgicas esenciales. Los
espacios encerrados por las membranas de los orgnulos constituyen los
microcompartimientos intracelulares en los que se segregan o concentran
sustratos, productos y otras sustancias. Adems, cada tipo de orgnulo contiene
un conjunto de protenas exclusivas; en los orgnulos membranosos estas
protenas se hallan incorporadas en la membrana o secuestradas en la luz. Por
ejemplo, las enzimas de los lisosomas estn separadas de la matriz citiplasmtica
por una membrana especfica resistente a ellas porque su actividad hidroltica
sera perjudicial para la clula.
Clasificacin de los orgnulos membranosos:
Ncleo:
CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

Ornulo ms grande de la
clula, con lmites bien
definidos; con frecuencia
se ven los nuclolos y la
distribucin
de
la
cromatina.

Rodeado
por
dos
membranas
(envoltura
nuclear)
que
poseen
complejos de poros y
entre las cuales hay una
cisterna
perinuclear;
regiones con cromatina
condensada y cromatina
laxa (heterocromatina y
eucromatina,
respectivamente).

Acta en conjunto con el


citoplasma para mantener
la vitalidad de la clula.
Por lo general todas las
clulas presentan un
ncleo a excepcin del
eritrocito que carece de
este y, por ejemplo el
osteoclasto
que
es
multinucleado.

NUCLEO

24

Retculo Endoplsmico Rugoso (RER):


CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

Con frecuencia se ve
como una regin basfila
del citoplasma que recibe
el
nombre
de
ergastoplasma.

Tbulos,
cisternas
y
sacos
aplanados
limitados por membrana
con ribosomas adosados.

Aparece en todas las


clulas y en una cantidad
particularmente
abundante, por ejemplo
en pncreas excrino,
partida
y
glndula
mamaria en lactacin.
Tiene
un
papel
fundamental
en
la
sntesis de lpidos y
protenas.

Retculo Endoplsmico Liso (REL):


CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

No visible, el citoplasma
en la regin del Retculo
Endoplsmico Liso puede
exhibir una eosinofilia
bien definida.

Tbulos,
cisternas
y
sacos
aplanados
limitados por membrana
sin ribosomas adosados.

Es muy extendido en
clulas musculares, y en
productoras
de
esteroides.
Funciones:
desintoxicante,
reserva
de
Ca
en
clulas
musculares y sntesis de
hormonas.

RER

REL

25

Aparato de Golgi:
CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

A veces se ve como una


regin
de
tincin
negativa;
en
las
impregnaciones
con
metales pesados aparece
como
un
entramado
reticular, visible en las
clulas vivas con el
microscopio de interfase.

Pilas o rimeros de sacos,


membranosos aplanados,
con
frecuencia
adyacentes al ncleo.

Las clulas glandulares


tiene
particularmente
Aparatos
de
Golgi
grandes.
Funcin:
modifica
esctructuralmente
las
protenas formadas por el
RER y las clasifica.

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

A veces visibles, en
situaciones
favorables,
como puntos oscuros
muy pequeos; visibles
en las clulas vivas
teidas con colorantes
vitales, como el verde
Jano.

Membrana doble: una


externa lisa y una interna
con muchos pliegues
(crestas); en las clulas
secretoras de esteroides
la membrana interna
forma crestas tubulares.

La funcin principal es
proveer de energa a la
clula pero desempean
muchas
funciones
adicionales. Hay una
abundancia especial en
las clulas parietales del
estmago, las clulas
epiteliales de los tbulos
renales,
las
clulas
musculares
estriadas,
adipositos
y
muchas
neuronas.

Mitocondrias:

APARATO DE GOLGI

MITOCONDRIA

26

Lisosomas:
CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

FUNCION Y UBICACION

Solo
visibles
con Vesculas limitadas por Tienen varias funciones
tinciones
histoqumicas membrana
simple,
a pero la principal es la
enzimticas especiales.
menudo electrondensas.
degradacin
de
macromolculas.
Son
especialmente
abundantes
en
los
macrfagos,
los
neutrfilos,
los
hepatocitos, las clulas
epiteliales
del
tbulo
proximal de la nefrona,
los
enterocitos
del
intestino delgado, las
clulas
epiteliales
foliculares de la glndula
tiroides
y
muchas
neuronas.

LISOSOMAS

Vesculas de secrecin:
CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

Se ven slo cuando son Muchas


vesculas
muy
grandes
(por limitadas por membrana,
ejemplo: grnulos de de tamao relativamente
cimgeno
en
el pequeo
y
dimetro
pncreas).
uniforme; con frecuencia
polarizadas hacia un lado
de la clula.

FUNCION Y UBICACION

Son
estructuras
de
transporte que actan
como intermediarias entre
los
endosomas
tempranos y los tardos y,
en
consecuencia,
pertenecen al sistema
lisosmico.
27

Peroxisomas:
CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
OPTICAS

CARACTERISTICAS
MICROSCOPICAS
ELECTRONICAS

Solo
visibles
con Vesculas limitadas por
tinciones
histoqumicas membrana
simple,
a
enzimticas especiales.
menudo con inclusiones
cristaloides
electrondensas.

FUNCION Y UBICACION

Son
especialmente
abundantes en el hgado,
en los tbulos proximales
de la nefrona y en las
glndulas sebceas de la
piel. Funcin: desintoxica
y forma lpidos complejos,
principalmente.

Los procesos que normalmente asociamos con las actividades diarias de los
organismos, como proteccin, ingestin, digestin, absorcin de metabolitos,
eliminacin de desechos, movimiento, reproduccin e incluso la muerte, son
reflejos de procesos similares que ocurren dentro de la cada una de los miles de
millones de clulas que forman el cuerpo humano. Algunas clulas desarrollan una
de estas funciones (o ms de una) con un grado tal de especializacin que se
identifican por la funcin y las estructuras celulares relacionadas con ella. La
actividad o funcin especializada de una clula no es slo el reflejo de la presencia
de una cantidad mayor del componente estructural especfico que efecta la
actividad sino tambin de la forma de la clula, su organizacin con respecto a
otras clulas similares y sus productos.
PROCEDIMIENTO
1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de
dar la introduccin de la misma, hace su presentacin.
2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.
3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las microfotografas y/o los
modelos explicativos, los alumnos toman fotografas de stos elementos y/o
realizan sus respectivos dibujos.
4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del
profesor de mesa.
5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.
6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al
interlaboratorio.

28

PRACTICA 3: ORGANITOS CELULARES NO MEMBRANOSOS E


INCLUSIONES
Autor: M.C. Salvador Cadenas Ceja.
OBJETIVOS
Identificar las siguientes estructuras o elementos
a) Ribosomas.
b) Microtbulos.
c) Microfilamentos.
d) Centrilos.
e) Nuclelo.
f) Inclusiones Citoplasmticas: Glucgeno, Lpidos.
g) Especialidades de Membrana: Cilios, Flagelos, Microvellosidades y Estereocilios.

MATERIAL
a) MICROFOTOGRAFIAS.

PROCEDIMIENTO
Identificar con el profesor de laboratorio correspondiente cada uno de los
organitos celulares no membranosos, las inclusiones citoplasmticas y
especialidades de membrana en cada una de las microfotografas, as
como la discusin de sus funciones, importancia y propiedades.

Imgenes.

29

CLULA

30

31

PRACTIVA 4: CICLO CELULAR Y MITOSIS


Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL
Estudiar, analizar y conocer las diferentes etapas que conforman al ciclo celular.

OBJETIVOS ESPECFICOS
-

Establecer la definicin y la implicacin de la mitosis como parte del ciclo


celular.
Capacitar al estudiante a identificar y determinar las diferentes etapas de la
mitosis.
Conocer y reflexionar sobre la relacin e importancia del ciclo celular en los
procesos fisiolgicos del cuerpo humano como mecanismo de reparacin y/o
como mecanismo de alteraciones.

MATERIAL
- Bata Blanca.
- Microscopios.
- Preparaciones Histolgicas:
Meristemo de cebolla y/o haba HE.
- Modelos de Ciclo Celular.
- Fotografa de Microscopia Electrnica de Barrido:
Ncleo en Interfase.
Metafase.
Telofase.
- Atlas de Histologa.
- Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas.
- Papel seda.

32

PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por
parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la
trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su


prctica.

3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las
preparaciones histolgicas y reconocern las diferentes etapas del cilo celular y la
mitosis.

4- Los estudiantes y profesores debern establecer sus conclusiones sobre la


prctica.
Imgenes.
Interfase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela PaolaMDonato Miranda, 2013.

33

Profase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Matafase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

34

Anafase.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Telofase

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

35

PRACTICA 5: HISTOLOGA DE TEJIDO DE CUBIERTA Y REVESTIMIENTO


SIMPLE
Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL

Identificar y analizar las caractersticas morfolgicas del tejido epitelial de cubierta


y revestimiento simple, a travs de la observacin microscpica.

OBJETIVOS ESPECFICOS

- Identificar el polo apical y basal de las clulas que forman los tipos epitelios
simples.
- Identificar los tipos de epitelio en base al nmero de capas que lo forman, es
decir, de un solo estrato.
- Identificar los tipos de epitelio en base a la forma de su clula ms apical.
- Identificar los tipos de epitelio en base a las especializaciones de membrana que
presentan.
- Identificar si los tipos de epitelio presentan clulas anexas, como son las clulas
caliciformes.

MATERIAL

- Bata Blanca.
- Microscopios.
- Preparaciones Histolgicas:
Piel de dedo HE.
Ovario HE.
Epiddimo HE.

36

Estomago HE.
Trquea HE.
Yeyuno HE.
Tuba uterina HE
- Atlas de Histologa.
- Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas.
- Papel seda.

PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por
parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la
trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su


prctica.
3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las
preparaciones histolgicas y reconocern las caractersticas morfolgicas
microscpicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples.

4.- Los estudiantes reconocern los tejidos epiteliales de cubierta y revestimiento


simples, estableciendo las semejanzas observadas en los atlas y en las imgenes
del siguiente apartado.

5.- Los estudiantes y profesores de mesa analizaran las caractersticas


morfofisiolgicas de los epitelios de cubierta y revestimiento simples del organismo
humano y cada estudiante deber establecer sus conclusiones sobre la prctica.

37

Imgenes.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Plano Simple.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple.

Tomado de Boya, 2011

38

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple con


Microvellosidades.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cbico Simple con


Estereocilios.

Tomado de Boya, 2011.

39

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.
Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con
Microvellosidades y Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011.

40

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con Cilios y


Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Simple con


Estereocilios.

Tomado de Boya, 2011.

41

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificado


con Estereociolios.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Tejido Epitelial de Cubierta y Revestimiento Cilndrico Pseodoestratificado


con Cilios y Clulas Caliciformes.

Tomado de Boya, 2011.


42

PRACTICA 6: HISTOLOGA DE TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA Y


REVESTIMIENTO ESTRATIFICADOS

Autor. C.D. Nelly Lidia Guzmn Flores.

OBJETIVOS GENERALES

Identificar los tejidos epiteliales estratificados.


Diferenciar los tejidos epiteliales estratificados de los epitelios simples.
Analizar los elementos celulares que forman los epitelios estratificados.

MATERIAL

Microscopio ptico
Laminillas:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Piel de dedo
Paladar
Piso de boca
Ovario
Partida
Vagina

INTRODUCCIN

Los tejidos epiteliales estratificados estn conformados por clulas de


caractersticas estructurales comunes, presentan dos o ms capas de clulas a
partir de la membrana basal por lo cual les permite funcionar como una barrera de
proteccin, por lo tanto estos epitelios se encuentran revistiendo o cubriendo
distintos rganos o la superficie corporal tanto externa como internamente, los

43

localizamos en: la piel, mucosa oral, mucosa vaginal, revistiendo conductos como:
conductos salivales, y algunas de las estructuras del sistema urinario por
mencionar solo algunos ejemplos.
Su clasificacin se basa segn su funcin si es de cubierta o revestimiento, por
tener dos o ms capas por lo tanto se llama estratificado, y por la forma celular de
la ltima capa del estrato o regin ms apical.

44

TEJIDO EPITELIAL DE CUBIERTA PLANO


ESTRATIFICADO CON QUERATINA

TEJIDO EPITELIAL DE
REVESTIMIENTO UROTELIO
O DE TRANSICIN

45

PROCEDIMIENTO
Realizar la observacin de las laminillas con el microscopio ptico para identificar
los siguientes epitelios:
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con eleidina
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con ortoqueratina
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento plano estratificado con queratina
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cubico estratificado
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento cilndrico estratificado
Tejido epitelial de cubierta y revestimiento de transicin o urotelio

46

PRACTICA 7: HISTILOGIA DE TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO


Autor. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las
diferentes glndulas que constituyen el tejido epitelial glandular exocrino.

MATERIAL
Microscopio ptico compuesto 3 por mesa
Juego de laminillas:
Piel Delgada
Piel Gruesa
Glndula Partida
Glndula Submaxilar
Glndula Sublingual.
Pncreas Exocrino.

INTRODUCCIN

Tejido Epitelial Glandular Exocrino.


El tejido epitelial exocrino es un conjunto de clulas organizadas que producen
substancias diferentes al plasma sanguneo a travs de la sntesis intracelular de
lpidos protenas y carbohidratos que se almacenan en forma de grnulos de
secrecin citoplasmticos. Estas clulas se encuentran sentadas en una
membrana basal que la separa del tejido conectivo.

47

Existen muchas clasificaciones del tejido glandular exocrino, como son en


base al nmero de clulas, la forma de su conducto, el tipo de secrecin , la
forma de la porcin secretora , por el mecanismo de secrecin o la naturaleza de
la misma.
Las glndulas exocrinas durante la embriognesis y debido al sealamiento
gentico de las clulas epiteliales de revestimiento se invaginan hacia el tejido
conectivo subyacente y estas se van diferenciando en clulas que producen
substancias (adenmeros o porcin secretora ) , las cuales mantienen conexin
con el epitelio que le dio origen a travs de un conducto.
La clasificacin de los epitelios glandulares por la cantidad de clulas, pueden
ser: unicelulares constituidos por una sola clula y multicelulares constituidos
por muchas clulas.
Los
epitelios
glandulares
(adenmero) y un conducto.

multicelulares tienen una porcin productiva

Por el conducto estos epitelios pueden ser clasificados en simples en donde el


conducto no se ramifica y compuesto en donde este se ramifica.
Por la forma de su porcin secretora: se clasifican en tubulares, acinares y tbulo
acinares.

Glndulas Unicelulares.
Son clulas epiteliales cilndricas incrustadas en el epitelio del aparato
respiratorio, intestino delgado, intestino grueso, son clulas que tienen forma de
cliz, con ncleo basal, retculo endoplsmico rugoso, aparato de Golgi,
mitocondrias y en la porcin apical contiene vesculas de mucina que con la
tcnica de HE se observan claras, tienen un promedio de vida de 4 a 5 das y su
funcin es la de proteccin, y lubricacin de la va respiratoria donde atrapan polvo
y microorganismos.
El moco se tie con tcnica de PAS.

Glndulas multicelulares.
Son aquellas que estn formadas por un conjunto de clulas organizadas con
una funcin especfica por ejemplo las glndulas gstricas, uterinas, salivales
etc.

48

Glndulas simples.
Son invaginaciones epiteliales hacia el tejido conectivo de forma tubular, estas se
encuentran por ejemplo en el intestino delgado e intestino grueso en donde
reciben el nombre de glndulas de Lieberknh en donde encontramos entre
otras clulas las caliciformes y absolventes en un epitelio cilndrico simple.
Glndulas tubulares simples enrolladas.
Son glndulas sudorparas que encontramos en la piel , cuya porcin secretora
tiene un epitelio cubico simple y el conducto un epitelio cubico estratificado. Su
producto de secrecin es el sudor que tiene una funcin termorreguladora.
Glndulas tubulares simples ramificadas
La mucosa gstrica y uterina es la representativa de este tipo de glndula donde la
porcin secretora se ramifica y drena en un solo conducto. El epitelio es cilndrico
simple.
Glndula acinar o alveolar simple.
Se encuentra en la uretra peneana, presenta una porcin secretora que tiene
forma de uva con luz amplia (alveolar), y luz estrecha (acinar).
Glndula acinar simple ramificada.
Presenta varias porciones secretoras redondas llamados adenmeros que
confluyen en un nico conducto. Su secrecin es oleosa denominado sebo.
Abundan en el cuero cabelludo.
Glndulas compuestas
Es cuando el conducto de estas glndulas presentan mltiples divisiones, lo
mismo ocurre con sus porciones secretoras, y pueden ser: tubulares, acinares y
tubuloacinares .
Glndulas tubulares compuestas.
Se encuentran en la submucosa del duodeno en las llamadas glndulas de
Brunner , producen moco alcalino para neutralizar el PH acido del estmago , su
epitelio es cilndrico simple , la forma de la porcin secretora es alargada como el
de una botella y su conducto se ramifica .

49

Glndula acinar compuesta


La forma de la porcin secretora es redonda u ovoide cuya luz es estrecha, sus
conductos se ramifican y drenan en un solo conducto. Un ejemplo de este tipo de
glndula es la porcin exocrina del pncreas.
Glndulas tubuloacinares compuestas
Son glndulas cuya porcin secretora puede ser tubular, acinar o tubuloacinar que
drenan en una serie de conductos de epitelio cubico simple y posteriormente en
un conducto con epitelio cubico estratificado. Un ejemplo de este tipo de glndula
son las glndulas salivales mayores (partida, sublingual y submaxilar).
Por sus mecanismos de secrecin.
Esta clasificacin obedece al desgaste citoplasmtico al producir una secrecin .
Y pueden ser del tipo mercrino, apcrino y holcrino.
Mercrino o Ecrino.
Es el ms comn, en la porcin apical de la clula productora se encuentran
vesculas de secrecin que se fusionan a la membrana plasmtica para mandar
la secrecin al exterior sin prdida de la membrana celular.
Ejemplo de este tipo de mecanismo la presenta la mayora de las glndulas como
las glndulas salivales mayores y menores, pncreas exocrino, y glndulas
sudorparas entre otras.
Glndulas apcrinas
Se cree que las clulas de este tipo de glndulas pierden parte de sus
membranas para la produccin de su secrecin, aunque algunos investigadores
consideran que los fragmentos celulares observados se deben a defecto de la
tcnica histolgica. Son ejemplos de este tipo de glndula : la glndula mamaria,
las glndulas de Moll del parpado , las sudorpara de la axila , las perianales y
ceruminosas del conducto auditivo externo.
Glndulas holcrinas
En este tipo de glndulas sus clulas fabrican un producto oleoso que se
almacena en pequeas gotas y posteriormente debido a apoptosis celular estas
mueren siendo las mismas clulas el producto de secrecin. Ejemplo de este
mecanismo son las glndulas sebceas.

50

Por el tipo se secrecin


Se basa la clasificacin por la naturaleza bioqumica de de los adenmeros o
acinos secretores y pueden ser: serosos, mucosos y mixtos.
Acinos de secrecin serosa
Las clulas poseen clulas piramidales de base amplia con pice estrecho, luz
estrecha, ncleos basales ncleos basales redondos con grnulos zimogenicos
con enzimas proteicas de secrecin acuosa .Ejemplo de este tipo de glndulas
son: el pncreas exocrino y la partida.
Acinos de secrecin mocosa
Las clulas integrantes de este tipo de acino son cilndricas con ncleos
aplanados . la luz de este acino es amplia con las tcnicas de Hematoxilina y
eosina las clulas se tornan claras . producen mucina . Son ejemplos de este tipo
de glndulas: las glndulas sublinguales y las duodenales o de Brunner.
Acinos de secrecin mixta
Son acinos de tipo mucoso rodeados de medias lunas serosas o de Giannuzzi o
de Von Ebner .Ejemplo de este tipo de glndulas son la submaxilar.

PROCEDIMIENTO
Con su microscopio enfoque el campo pertinente de cada laminilla a 10X , 40X y
haga las observaciones correspondientes de cada laminilla dibujando o tomando
fotos de cada campo con la finalidad de identificar los componentes histolgicos
de los diferentes tipos de glndulas exocrinas.
Dibuje en este espacio sus imgenes.

51

Auto evaluacin
Conteste brevemente lo que se le pregunta.
1.-Cul es el origen embriolgico de los epitelios---------------------------------------------------2.-Defina lo que es metaplasia.-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------3.-Cmo se clasifica a una glndula cuando su conducto excretorio se ramifica-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------4.-De un ejemplo de glndula unicelular.----------------------------------------------------------------5.-Como se le llama a la proliferacin anormal del epitelio glandular exocrino.--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Relacione las columnas


1.-Glandula holcrina ( )
Lieberkunh
2.-Glandula tubular simple enrollada ( )

a) -Criptas Intestinales o de

b).- Glndula Sebcea.

3.-Glandula tubuloacinar compuesta de


predominio mucoso. ( )

c).- Pncreas Exocrino.

4.-Glandulas tubulares simples ( )

d).- Glndula sudorpara.

5.-Glandula acinar compuesta ( )

e).-Glndula sublingual.

52

PRACTICA 8:
ENDOCRINO

HISTOLOGIA

DE

TEJIDO

EPITELIAL

GLANDULAR

Autor: M.C. Leticia Apiquian Quiroz.


OBJETIVOS
Al concluir la practica
El alumno tendr la capacidad de diferenciar las caractersticas histolgicas
que constituyen a las glndulas endocrinas
Reconocer las caractersticas histolgicas individuales que forman a cada
glndula
Adquirirn la destreza de diferenciar a las glndulas endocrinas
MATERIAL
3 Microscopios por mesa
1 Laminilla por mesa de:
Hipfisis 38 H.E. PAS
Paratiroides 40 H.E.
Tiroides 41 H.E. Masson
Suprarrenal H.E.
Pncreas Gomori

INTRODUCCION
Se originan del epitelio superficial que se invagina al mesodermo adyacente y
forma un macizo celular, el cual se desprende del epitelio superficial y queda
rodeado de capilares sanguneos.
Las glndulas endocrinas tienen la caracterstica de verter sus secreciones a
travs del torrente sanguneo.

53

Tomado del

54

LAS GLNDULAS ENDOCRINAS SE CLASIFICACION DE ACUERDO A LA


DISPOSICIN DE SUS CELULAS

Las glndulas presentan una capsula, capa fina de tejido conectivo que rodea el
tejido y la cual enva y divide al interior a la glndula en tabiques incompletos
formando lbulos
Folculos son estructuras esfricas cuyas paredes estn formadas por clulas
cubicas las cuales vierten su secrecin al interior que es liberado cuando el cuerpo
lo requiera

55

Ejemplos: Glndula Tiroides dispuesta en folculos

Clulas cubicas

56

Cordones regulares.- Son hileras de clulas, su disposicin es en forma de filas y


el almacenamiento de la hormona es de forma intracelular
Ejemplo: Glndula suprarrenal (zona fasicular) cordones dispuestos regularmente

57

58

Cordones irregulares son clulas que no tienen disposicin ordenada, y guarda su


secrecin en forma intracelular.
Ejemplo: glndula hipfisis

59

Cmulos: Son un grupo de clulas anastomosadas entre los capilares guardan su


secrecin al interior de la clula
Ejemplo: Pncreas endocrina (islote de Langerhans)

PROCEDIMIENTO
Se coloca la laminilla sobre
visualizacin de la muestra.

la platina y se procede al enfoque para la

Se identificaran las caractersticas que constituyen a cada una de las glndulas


endocrinas.

60

PRCTICA 9: HISTOLOGIA DE TEJIDO CONJUNTIVO GENERAL, CLULAS


Y FIBRAS

Autor: M.C. Maria del Rosario Rodrguez Ocampo

OBJETIVOS
Que el alumno aprenda a desarrollar la capacidad de observacin
microscpica en las laminillas histolgicas.
Aprender a relacionar las estructuras citolgicas e histolgicas de las
laminillas con su histopatologa.
Comprender y relacionar que las diferentes tinciones son propiamente para
adecuarse a las caractersticas tisulares de cada tejido.
MATERIAL
3-4 MICROSCOPIOS OPTICOS
3- 5 PREPARACIOCNES BIOLOGICAS EN LAMINILLAS
1 FRANELA
MATERIAL BIBLIHEMEROGRAFICO PARA CONSULTAR (DIVERSO)
1 LAPTOP CON SUS DIAPOSITIVAS EN POWER PARA REAFIRMAR EL
TEMA.
INTRODUCCIN
Tejido conjuntivo
Los tejidos conjuntivos forman los componentes estructurales principales del
organismo. Aunque parecen muy diversos, desde los puntos de vista estructural y
funcional comparten muchas cualidades; por consiguiente, se los considera dentro
de una sola categora. En su mayora los tejidos conjuntivos derivan del
mesodermo, que forma el mesnquima multipotencial del cual surgen los huesos,
los cartlagos, los tendones, los ligamentos, las cpsulas las clulas sanguneas y

61

hematopoyticas, y las clulas linfticas. En cuanto a sus funciones, sirven para el


sostn, la defensa, el transporte, el almacenamiento y la reparacin, entre otras
cosas. Los tejidos conjuntivos, a diferencia de los epitelios, estn compuestos
principalmente por sustancia intercelular, con una cantidad limitada de clulas. Se
clasifican sobre todo de acuerdo con sus componentes no vivos, en lugar de
hacerlo segn sus componentes celulares. Aunque el orden preciso de los
distintos subtipos difiere de un autor a otro, las categoras que siguen son de
aceptacin general:
A. Tejidos conjuntivos embrionarios.
1. Mesenquimtico.
2. Mucoso
B. Tejidos conjuntivos del adulto
1. Tejido conjuntivo propiamente dicho.
a. Laxo (areolar)
b. Reticular
c. Adiposo
d. Denso no modelado (irregular)
e. Denso modelado (regular)
1. Colgeno
2. Elstico
2. Tejidos de sostn
1. Cartilaginoso
2. seo
b. Sanguneo.
Matriz extracelular
La matriz extracelular del tejido conjuntivo propiamente dicho puede subdividirse
en fibras, sustancia fundamental amorfa y lquido del tejido.
Desde el punto de vista histolgico se identifican tres tipos de fibras: colgenas,
reticulares y elsticas. Las fibras colgenas, que totalizan alrededor del 25 % del
contenido proteico de los seres humanos, suelen parecer en la forma de haces de
fibras inelsticas, de dimetro variable, cuyas subunidades bsicas, las molculas
de tropocolgeno cada una compuesta por tres cadenas a enroscadas entre s, se
congregan en asociaciones escalonadas especficas que producen bandas
peridicas de 67 nm que antes se crea que eran caractersticas de esta protena
(vase el grfico 3-1). Sin embargo, algunos tipos de colgeno, como el colgeno
de tipo IV presente en las lminas basales, no exhiben este bandeado
caracterstico. Las fibras reticulares (que antes se crea que tenan una
composicin diferente) son fibras delgadas cubiertas de hidratos de carbono y
ramificadas compuestas por colgeno de tipo III que forman redes delicadas
alrededor de las clulas musculares lisas, ciertas clulas epiteliales, los adipocitos,
las fibras nerviosas y los vasos sanguneos. Tambin constituyen la armazn
estructural de ciertos rganos, como el hgado y el bazo. La fibras elsticas, como
lo indica su nombre, son muy elsticas y pueden estirarse hasta un 150 % de su
longitud de reposo sin romperse. Estn compuestas por una protena amorfa, la
62

elastina, que est rodeada por un componente microfibrillar consistente en fibrilla.


Las fibras elsticas no exhiben una periodicidad y se encuentran en regiones del
organismo en las que se necesita una flexibilidad y elasticidad considerables.
La sustancia fundamental amorfa es la matriz gelatinosa en la que estn incluidas
las fibras y las clulas y a travs de la cual se difunde el lquido de los tejidos. La
sustancia fundamental est compuesta por glucosaminoglucanos (GAP),
proteoglucanos y glucoprotenas. Los GAG principales son el hialuronano, el
condroitn 4-sulfato, el condroitn 6-sulfato, el dermatn sulfato y el heparn
sulfato.
Los proteoglucanos estn compuestos por una protena central a la que estn
unidos GAG de modo covalente. En el tejido conjuntivo propiamente dicho tambin
hay glucoprotenas. Estas sustancias, en especial la fibronectina, parece que son
indispensables para facilitar la adherencia y la migracin de las clulas a lo largo
de los elementos del tejido conjuntivo, por ejemplo, las fibras colgenas.
La membrana basal, interpuesta entre los epitelios y el tejido conjuntivo, se
describe en el captulo 2, Tejido epitelial de revestimiento y glandular.
Clulas
Las que siguen son clulas del tejido conjuntivo propiamente dicho o, mayor
precisin, del tejido conjuntivo laxo areolar) .Los fibroblastos, el tipo predominante,
tienen a su cargo la sntesis de las fibras colgenas, elsticas y reticulares, y de
una gran parte o de toda la sustancia fundamental. La morfologa de estas clulas
parece defender de su actividad sinttica y, por consiguiente, las clulas en reposo
(o fibroblastos inactivos) solan denominarse fibrocitos, un trmino que est
desapareciendo con rapidez de la bibliografa.
Los macrfagos (histiocitos) derivan de monocitos de la mdula sea. Migran
hacia el tejido conjuntivo y actan en la incorporacin (fagocitosis) de partculas
extraas. Tambin participan en la potenciacin de las actividades inmunolgicas
de los linfocitos.
Los plasmocitos (o clulas plasmticas) constituyen el tipo celular principal durante
la inflamacin crnica. Estas clulas derivan de una subpoblacin de linfocitos y
estn encargadas de sintetizar y liberar los anticuerpos humorales.
Los mastocitos (o clulas cebadas) suelen hallarse en las cercanas de los vasos
sanguneos de pequeo calibre, aunque no se conoce la relacin que hay entre
ellos. Estas clulas albergan abundantes grnulos metacromticos, que contienen
histamina que provoca la contraccin del msculo liso) y heparina (que es un
anticoagulante). Los mastocitos tambin liberan agente quimiotctico de los
eosinfilos y leucotrienos. Dado que en la superficie exinmunoglobulinas, en las
personas sensibilizadas estas externa de los mastocitos hay inmunoglobulinas, en
las personas sensibilizadas estas clulas pueden desgranularse 8liberar el
contenido de sus grnulos), lo que produce reacciones anafilcticas o incluso el
shock anafilctico potencialmente mortal.
Los pericitos tambin estn asociados con los vasos sanguneos diminutos, pero
de modo mucho ms estrecho que los mastocitos, porque comparten la lmina
63

basal de las clulas endoteliales. Se cree que los pericitos son clulas contrctiles
que contribuyen a la regulacin del flujo sanguneo a travs de los capilares.
Adems, puede que tambin sean clulas pluripotentes, que adquieren las
funciones de las clulas mesenquimticas en el tejido conjuntivo del adulto. En la
actualidad se cree que es probable que en el adulto no haya clulas
mesenquimticas.
Los adipocitos (o clulas adiposas) pueden formar aglomeraciones o cmulos
pequeos en el tejido conjuntivo laxo. Almacenan lpidos y forman el tejido adiposo
que protege, asla y amortigua los rganos del cuerpo.
Los leucocitos (o glbulos blancos) abandonan el torrente circulatorio y se
introducen en los espacios del tejido conjuntivo. All adoptan funciones diversas,
que se comentan en el captulo 5.
Tipos del tejido conjuntivo
Los tejidos conjuntivos mesenquimtico y mucoso slo se encuentran en el
embrin. El primero est compuesto por clulas mesenquimticas y fibras
reticulares finas distribuidas en una matriz de sustancia fundamental semilquida.
El tejido conjuntivo mucoso tiene una consistencia ms viscosa, contiene haces
colgenos y muchos fibroblastos,, y se encuentra en un nivel profundo con
respecto a la piel fetal y en el cordn umbilical 8donde se conoce como gelatina de
Wharton), alrededor de los vasos umbilicales.
El tejido conjuntivo laxo (areolar) tiene una distribucin amplia porque constituye
una gran parte de la fascia superficial y rodea los paquetes vasculonerviosos. Las
clulas y los elementos intercelulares descritos antes contribuyen a formar este
tejido hidratado, ms o menos amorfo.
El tejido conjuntivo reticular forma una red de fibras reticulares delgadas que
constituye la armazn estructural de la mdula
sea y de los rganos linfticos, as como una armazn que rodea ciertas cdulas
El tejido adiposo est compuesto por adipocitos fibras reticulares y vasos
sanguneos abundantes. funciona como depsito de lpidos, aislantes trmicos y
amortiguador de golpes.
El tejido conjuntivo denso no moderado (o irregular) consiste en haces gruesos de
fibras colgenos organizadas casi al azar que estn entrelazados con unas pocas
fibras elsticas y reticulares.
Los componentes celulares principales son los fibroblastos, los macrfagos y
alguna que otra clula cebada. La dermis de la piel y la capsula de algunos
rganos estn compuestos por tejido conjuntivo denso no modelado.
El tejido conjuntivo denso modelado (o regular) puede estar compuesto por haces
gruesos de fibras colgenos paralelas, como los tendones y los ligamentos o por
haces paralelos de fibras elsticas, como en el ligamento nucal, los ligamentos
amarillos y ligamentos suspensorios del pene. Las clulas que componen el tejido
conjuntivo denso modelado, tanto colgeno como elastico, sopn casi
exclusivamente fibroblastos.

64

Histofisiologa
Matriz extracelular
A. Sustancia fundamental
La sustancia fundamental est compuesta por GAG, proteoglucanos y
glucoproteinas. Los glucosaminoglucanos (GAG) son polmeros lineales de
disacridos que se repiten uno de cuyos componentes es siempre una
hexosamina, mientras que el otro es un acido hexuronico. Todos los GAG, con
excepcin del hialuronano (acido hialuronico) estn sulfatados y, por ende, tienen
predominantemente una carga negativa.
La mayora de los GAG estn unidos a centros proteicos para formar las enormes
molculas de los proteoglucanos. Muchas de estas moleculas de proteoglucanos
tambin se unen al hialuronano para formar grandes macromolculas, como las
aglomeraciones de agrecano, con dominios electroquimicos enormes que atraen
cationes activos desde el punto de vista osmtico (p. ej., Na+) lo que da origen a
molculas hidratadas que le imparten una consistencia gelatinosa al tejido
conjuntivo propiamente dicho y actan en la resistencia a la compresin y a la
disminucin del flujo del liquido extracelular, lo cual proporciona ms tiempo para
el intercambio de materiales por las clulas y retrasa la diseminacin de los
microorganismos invasores. Entre los GAG sulfatados figuran el condrotin sulfato,
la heparina y el queratan sulfato.
Las glucoprotenas son molculas polipeptidicas grandes con cadenas laterales de
hidratos de carbono asociadas. Las mejor caracterizadas son las lamininas, la
fibronectina, la condronectina, la osteonectina y la tenascina. La laminina y la
entactina provienen de las clulas epiteliales y la tenascina es elaborada por las
clulas neuroglicas del embrin; las restantes son sintetizadas por las clulas del
tejido conjuntivo. Muchas clulas tienenintegrinas, proteinas transmembrana, con
sitios receptores para una o ms de las glucoproteinas mencionadas. Por otra
parte las glucoproteinas tambin se unen al colgeno, lo cual facilita la adherencia
de las clulas a la matriz extracelular.
B. Fibras
1. Colgeno
Las fibras colgenas, el tipo ms abundante de fibras, carecen de propiedades
elsticas y estn compuestas por una coleccin escalonada de molculas
proteicas de tropocolgeno las cuales estn formadas por tres cadenas . Cabe
destacar que cada tercer aminoacido es una glicina y que la mayor parte de la
subunidad de tropocolgeno est compuesto por una cantidad importante de
prolina, hidroxiprolina, lisina e hidroxilisina. Dado que la glicina es un aminocido
muy pequeo, las tres cadenas pueden formar una hlice apretada conforme se
enrolla una alrededor de otra. Los enlaces de hidrogeno de los residuos de
hidroxiprilina de la cadena individuales mantienen las tres cadenas juntas para
preservar la estabilidad de la molcula de tropocolgeno para formar las fibrillas
colgenas.
65

En la actualidad se conocen por lo menos 25 tipos diferentes de colgeno, de


acurdo con la secuencia de los aminocidos de sus cadenas . Los colgenos
ms comunes son de tipo I (dermis, hueso, capsulas de rganos, cartlago fibroso,
dentina, cemento), tipo II (cartlagos hialino y elstico), tipo III (fibras reticulares),
tipo IV (lamina densa de la lamina basal), tipo V (placenta) y tipo VII (fibrillas de
anclaje de la lamina basal). A excepcin del colgeno de tipo IV, todas las fibras
colgenas exhiben una periodicidad de 67 nm como consecuencia de la
disposicin especifica de las molculas de tropo colgeno.
. Sntesis del colgeno
La sntesis del colgeno ocurre en el retculo endoplasmatico rugoso,
donde los polisomas tienen mRNA diferentes que codifican las tres
cadenas (preprocolagenos). En las cisternas del retculo
endoplasmatico rugoso (RER) se hidroxilan residuos especficos de
prolina y lisina y se glucosilan. Cada cadena tiene propeptidos
(telopeptidos) ubicados en ambos extremos, el aminoterminal y el
carboxiloterminal. Estos propeptidos constituyen la causa del
alineamiento preciso de las cadenas , que da lugar a la molcula
helicoidal triple de procolgeno.
Vesiculas de trasferencia con cubierta de catmero transportan las
molculas de procolgeno hacia el aparato de Golgi para su
modificacin, sobre todo para la adicin de cadenas laterales de hidratos
de carbono.
Despus de su transferencia hacia la red trans- Golgi, la molcula de
procolgeno sufre exocitosis (por medio de vesculas sin cubierta de
clatrina) y los propeptidos son escindidos por la enzima procolgeno
peptidasa, con lo que se forma el tropocolgeno.
Las molculas de tropocolgeno se autoensamblan para formar fibrillas
con un modelo caracterstico de bandas de 67 nm. El colgeno de tipo IV
est compuesto por procolgeno y no por subunidades de
tropocolgeno; de ah la falta de periodicidad y de formacin de fibrillas
en este tipo de colgeno.
. Fibras reticulares
Las fibras reticulares (colgeno de tipo III) son ms delgadas que las de
colgeno de tipo I y tienen una concentracin mayor de unidades de
hidratos de carbono que el resto de los tipos de colgeno. En
consecuencia cuando se someten a una impregnacin argentica, la plata
se deposita con preferencia sobre estas fibras, lo que les da una aspecto
pardo o negro en la microscopia ptica.
2. Fibras elsticas
Las fibras elsticas puedes estirarse hasta 150% de su longitud de reposo antes
de romperse. La elasticidad de la elastina se debe a su contenido de lisina porque
cuatro molculas de este aminocido, cada una perteneciente a una cadena de
elastina diferente, forman enlaces cruzados covalentes de desmosina entre s.
Estos enlaces son muy deformables y pueden estirarse cuando se aplican fuerzas
66

de tencin sobre ellos. Una vez que la fuerza de tencin cesa las fibras elsticas
retornan a su longitud de reposo.
C. Liquido extracelular
El liquido extracelular (liquido del tejido) es el componente fluido de la sangre,
semejante al plasma, que se cuela por la sustancia fundamental que transporta los
nutrientes, el oxigeno y otras sustancias desde la sangre hacia las clulas y el
dixido de carbono y los productos de desecho desde las clulas hacia la sangre.
El liquido extracelular abandona la sangre en el extremo arterial de los capilares y
retorna al sistema circulatorio en el extremo venoso de los capilares en las vnulas
poscapilares, el exceso de liquido drena por los capilares linfticos.
Ii. Tejido adiposo
Hay dos tipos de tejido adiposo: blanco (unilocular) y pardo (multilocular).
A. Tejido adiposo unilocular
Las clulas del tejido adiposo unilocular almacenan triacilgliceroles en una sola
inclusin lipdica grande que ocupa la mayor parte del citoplasma. Las clulas
adiposas de este tejido elaboran la enzima lipasa de las lipoprotenas, que se
transporta hacia la superficie luminal de la clula endotelial capilar, donde hidroliza
los quilomicrones y las lipoproteinas de muy baja densidad.
Los cidos grasos y los monoacilgliceroles se transportan hasta los adipocitos, se
difunden hacia su citoplasma y se reesterifican en triacilgliceroles. La lipasa
sensible a hormonas, activada por cAMP, hidroliza los lpidos almacenados en
cidos grasos y glicerol, los cuales abandonan la clula si surge la necesidad y
entran en los capilares para su distribucin al resto del organismo.
B. Tejido adiposo multilocular
Los adipositos multiloculares son infrecuentes en los seres humanos adultos.
Estn presentes en el neonato y en los animales que hibernan. En su citoplasma
estas clulas contienen muchas inclusiones de lpidos en la forma de gotitas y una
dotacin importante de mitocondrias, estas mitocondrias son capaces de
desacoplar la oxidacin de la fosforilacion y en lugar de producir ATP producen
calor, lo que despierta al animal de su estado de hibernacin.

67

RESEA DE LA ORGANIZACION HISTOLOGICA


I. Tejido conjuntivo embrionario
A. Tejido conjuntivo mesenquimatico
1. Clulas
Las clulas mesenquimaticas son estrelladas o fusiformes y tienen prolongaciones
que se tocan entre s, su citoplasma es escaso y plido y el ncleo, grande y
eucromatico. La membrana celular no es visible.
2. Sustancia intercelular
Consiste en una matriz delicada, de aspecto vacio, que contiene fibras reticulares
delgadas. Hay vasos sanguneos pequeos.
B. Tejido conjuntivo mucoso
1. Clulas
Los fibroblastos, con sus muchas prolongaciones aplanadas y un ncleo ovoide,
constituyen el componente celular principal. En los cortes estas clulas con
frecuencia tienen aspecto fusiforme y se parecen a las clulas mesenquimaticas o
son idnticas a ellas cuando se examinan con el microscopio ptico.
2. Sustancia intercelular
Si se lo compara con el tejido conjuntivo mesenquimatico, el espacio intercelular
contiene haces colgenos gruesos, de distribucin irregular, en una matriz de
material gelatinoso precipitado.
Ii. Tejido conjuntivo propiamente dicho
A. Tejido conjuntivo laxo (areolar)
1. Clulas
El tipo celular mas comn es el fibroblasto, cuya morfologa ahusada la torna
semejante a la clula que le sigue en cantidad, el macrofago. El ncleo ovoide de
los macrofagos es ms pequeo, ms oscuro y ms denso que el de los
fibroblastos, los mastocitos, ubicados cerca de los vasos sanguneos, pueden
identificarse por su tamao, la gran concentracin de grnulos pequeos en su
citoplasma y su ncleo redondeado grande y central.
Tambin puede haber algunos adipositos, que parecen espacios vacios redondos
rodeados por un borde fino de citoplasma. Cuando en el corte est incluido su
ncleo aplanado y desplazado contra la periferia, el adiposito tiene el aspecto de
un anillo de sello.
Adems, en ciertas regiones, como el tejido conjuntivo subepitelial (lamina propia)
de los intestinos es comn encontrar plasmocitos y leucocitos. Los plasmocitos
son clulas ovoides pequeas con ncleo redondeado exentico cuya cromatina se
distribuye de modo tal que presenta el aspecto de una esfera de reloj (o una rueda
68

de carreta). Estas clulas tambin exhiben una regin clara paranuclear que
corresponde al aparato de Golgi. Los linfocitos, los neutrofilos y a veces los
eosinofilos tambin contribuyen a la celularidad del tejido conjuntivo laxo.
2. Sustancia intercelular
Haces delgados de fibra colgeno a la manera de bandas largas aparecen
entrelazados con una gran cantidad de fibras elsticas largas, finas, rectas y
ramificadas, y todo se haya incluido en una matriz acuosa se sustancia
fundamental, la mayor parte de la cual desaparece con el procedimiento de la
deshidratacin mediante la tcnica histolgica. Las fibras reticulares, tambin
presentes, no suelen ser visibles en los cortes teidos con hematoxilina y eosina.
B. Tejido conjuntivo reticular
1. Clulas
Las clulas reticulares solo se encuentran en el tejido conjuntivo reticular. Son de
forma estrellada y envuelven las fibras reticulares que, adems, sintetizan. Tienen
un ncleo ovalado grande y plido y su citoplasma no se ve con facilidad con el
microscopio ptico. Las otras clulas del espacio intersticial son los linfocitos, los
macrfagos y otras clulas linfticas.
2. Sustancia intercelular
Las fibras reticulares constituyen la parte principal de la matriz extracelular.
Mediante el uso de impregnaciones argenticas, se las ve como fibras ramificadas
finas y oscuras.
C. Tejido adiposo
1. Clulas
A diferencia de otros tejidos conjuntivos, el tejido adiposo est compuesto por
adipocitos tan juntos que la morfologa esferoidal normal de estas clulas se
distorsiona. Los grupos de adipocitos estn divididos en lobulillos por tabiques
laminares delgados de tejido conjuntivo laxo que albergan mastocitos, vasos
sanguneos con sus clulas endoteliales y elementos nerviosos.
2. Sustancia intercelular
Cada adipocito est rodeado de fibras reticulares que, a su vez, estn ancladas a
las fibras colgenas de los tabiques de tejido conjuntivo.
D. El tejido conjuntivo denso no modelado
1. Clulas
Los fibroblastos, los macrfagos y las clulas relacionadas con los paquetes
vasculonerviosos constituyen los elementos celulares principales.

69

2. Sustancia intercelular
En el tejido conjuntivo denso no modelado hay haces gruesos y ondulados de
fibras colgenas que tienen orientaciones diversas, adems de fibras elsticas y
reticulares ocasionales.
E. Tejido conjuntivo denso modelado colgeno
1. Clulas
Los fibroblastos aplanados, distribuidos en hileras paralelas son en esencia las
nicas clulas que hay aqu. Incluso estas clulas son escasas.
2. Sustancia intercelular
En el tejido conjuntivo denso modelado colgeno los haces paralelos de fibras
colagenas muy juntas siguen un modelo de organizacin regular.
F. Tejido conjuntivo denso modelado elstico
1. Clulas
Las hileras paralelas de fibroblastos aplanados suelen ser difciles de distinguir en
los preparados teidos con tcnicas especificas para fibras elsticas.
2. Sustancia intercelular
Los componentes intercelulares del tejido conjuntivo denso modelado elstico
consiste en haces paralelos de fibras elsticas gruesas rodeados por elementos
ms finos de tejido conjuntivo laxo.

70

Captulo 2
Tejido conjuntivo
Los TEJIDOS CONJUNTIVOS estn muy extendidos por el organismo. Derivan de
la hoja media del embrin y realizan mltiples funciones (sostn, almacenamiento,
defensa, reparacin, etctera.
A diferencia de los epitelios, estn formados por clulas separadas por una
substancia intercelular.
La substancia intercelular, que aparece en cantidad muy variable dependiendo del
tipo de tejido conjuntivo, est formada por fibras y por substancia amorfa o
fundamental. Existen tres tipos principales de fibras: colgenas, reticulares y
elsticas. La cantidad y distribucin de cada tipo de fibra vara mucho de un tejido
conjuntivo a otro. La substancia amorfa o fundamental es rica en proteoglicanos y
constituye la matriz en la que se encuentran las fibras y las clulas.
Los tejidos conjuntivos poseen varios tipos de clulas poseen varios tipos de
clulas que difieren por su morfologa y funcin. stas son: las clulas
mesenquimatosas o reticulares primitivas, los fibroblastos, las clulas plasmticas,
los histiocitos (macrfagos), las clulas cebadas (mastocitos) y los que, aunque
son clulas propias de la sangre abandonan los vasos sanguneos y pasan al
tejido conjuntivo para realizar mltiples funciones.
En ocasiones y con menos frecuencia que las anteriores, aparece otra clula en el
tejido conjuntivo que presenta tambin caracteres propios de las clulas
musculares lisas; es el miofibroblasto.
Se distinguen varios tipos de tejidos conjuntivos, segn la cantidad de clulas,
fibras y substancia fundamental.
- Mesenquimatoso.
- Laxo
- Fibroso.
- Reticular.
- Elstico.
- Plexiforme.
- Mucoso.

71

Figura

1.

Fibroblastos

en

el

tejido

conjuntivo

los fibroblastos son clulas que emiten finas prolongaciones, aunque la cantidad y
morfologa depende del tejido conjuntivo donde se siten .Los fibroblastos
rodeados de microfibrillas colgenas

Figura 2. Clulas plasmticas .Estas clulas son muy escasas en el tejido


conjuntivo normal, sin embargo, aparecen en gran densidad, junto con linfocitos,
en este tipo de lesiones.

72

Ultra estructura de la clula plasmtica. El dato ms llamativo de estas clulas es


el gran desarrollo del retculo endoplasmtico rugoso su funcin es la sntesis de
inmunoglobulinas ). El ncleo excntrico presenta la cromatina en grumos gruesos
y situados en la periferia (ncleo en "rueda de carro". 8.00x.

Figura 3 . Mastocitos (clulas cebadas) de la rata. Se caracterizan estas clulas


por la gran cantidad de granos que almacenan en su citoplasma,
Clulas cebadas estudiadas con el M/E. Se caracterizan por la gran cantidad de
granulaciones, muy similares entre s, que ocupan gran parte del volumen del
citoplasma. La superficie de estas clulas presenta finas evaginaciones
digitiformes. 5.000x, 10.000x.

Figura 4. Los macrfagos del tejido conjuntivo (histiocitos) se visualizan mal con
las tcnicas de rutina de M/D. Para poder observarlos, se recurre a su activacin
aprovechando su funcin fagocitaria, administrando colorantes vitales como el azul
Trypan. Azul Trypan-Safranina. 200x.
Macrfagos del tejido conjuntivo en un pulmn humano, cargados con partculas
de carbn. Hematoxilina-eosina 400x.

73

Macrfago en el tejido conjuntivo. Presenta un contorno muy irregular y su


citoplasma contiene abundantes lisosomas en distinto grado de actividad. 6.000x,
8.00x.

Figura 5 Adipocitos unicelulares (grasa amarilla). Estas clulas almacenan la


grasa en forma de una nica gota que ocupa un gran volumen dentro del
citoplasma y desplaza el ncleo a la periferia. Clulas adiposas en el seno de un
tejido conjuntivo laxo. Tienden a mantener su forma esfrica sin facetarse como
ocurre cuando se agrupan para formar el tejido adiposo.

El citoplasma celular est representado por una delgada lmina que rodea a la
gota lpidica donde se sita el ncleo Cada adipocito unilocular est rodeado por
una membrana basal con sus fibras reticulares que mantienen a los adipocitos
unidos entre s.

La letra A simboliza a los adipocitos.


74

Figura 6. Fibras colgenas . Son fibras gruesas que presentan estriacin


longitudinal, lo que indica que estn formadas por la agrupacin de otros
elementos ms finos, las fibrillas colgenas. Hematoxilina-eosina

Fibras de colagena en forma regular

75

Tejido
conjuntivo
denso
desordenado. Las fibras colgenas forman una red tridimensional lo que le
otorga resistencia en todas las direcciones. Asociada a esta red colgena existen
fibras elsticas. Entre las fibras colgenas y elsticas se ubican las clulas,
principalmente fibroblastos y se encuentra por ejemplo en la dermis y formando
la cpsula de rganos como los ganglioslinftico y el hgado

76

Figura 7 . Fibras elsticas (rojas) entre haces de fibras de colagena ( letra c)

Fig. 8 Las fibras reticulares son muy difciles de estudiar con las tcnicas de
anilinas, hay que recurrir a su afinidad por las sales de plata de ah la
denominacin de argirfilas). Son elementos muy finos del tejido conectivo. En los
rganos, las fibras reticulares son las que ms se aproximan a los elementos
parenquimatosos. formando a modo de mallas a su alrededor. Doble
impregnacin. 200x.
77

Figs. 9 . Tejido conjuntivo mucoso del cordn umbilical (gelatina de Wharton).


Este tejido presenta un solo tipo celular, semejante a clulas mesenquimatosas y
se caracteriza por la abundancia de sustancia amorfa. Las fibras son
prcticamente inexistente. Hematoxilina-eosina 40x y 100x.
Tejido conjuntivo mesenquimatosos de un embrin de rata. Hematoxilina-eosina.

78

PROCEDIMIENTO
El profesor procede a dar una pequea introduccin del tema, haciendo uso de la
computadora con sus respectivas presentaciones en power point.
Posteriormente el profesor de mesa coloca una laminilla en cada microscopio.
Se seala el tejido clula a observar iniciando por las capas tisulares ms
internas, y de ah nos dirigimos hacia las capas de tejido ms externas.
De cada capa sealar las caractersticas ms propias
como a nivel histolgico

tanto a nivel citolgico

En cada observacin el alumno puede dibujar lo observado o puede tomar


fotografas con su celular de las laminillas colocadas en le microscopio.
Reflexionar acerca de su relacin del tejido observado con la fisiologa normal y
su aplicacin en la anatoma clnica.
Con los conocimientos previos inferir en sus alteraciones patolgicas propios de
dicho tejido.

79

PRACTICA 10:
HEMATICO

HISTOLOGIA

DE

TEJIDO

CONECTIVO

ESPECIAL

Autor: C. D. Gerardo Llamas Velzquez.


INTRODUCCION
El tejido hematico es un tejido conectivo especializado que se forma en rganos
hematopoyticos como son el saco vitelino, el hgado y la medula sea.
Este tejido est formado por plasma y elementos formes los cuales circulan en los
vasos sanguneos. Sus componentes son:

CONTENIDO
PLASMA

Agua, Glucosa, Urea, Creatinina, Acidorico,


Inmunoglobulinas, Protenas de la Coagulacin, Sodio,
Potasio y hormonas

ELEMENTOS FORMES
CELULA

CANTIDAD

TAMAO

ESTRUCTURA

FUNCION

ERITROCITO

En la mujer

7.5 - 8

Forma Bicncava
que contiene en su
interior
hemoglobina

Transportar oxigeno y
c2 a las clulas y a los
pulmones

4- 4.5
millones por
mm3
En el
hombre 4.55 millones
por mm3

80

LEUCOSITOS

6-9,000mm3
LEUCOCITO GRANULOSOS

NEUTROFILO 60-70%

8-10

Forma esfrica,
ncleo
multilobulado,
contiene grnulos
azurofilos y
especficos

Marca y fagocita
complejos antgeno
anticuerpo

BASOFILO

0.5-1 %

7-9

Forma esfrica,
ncleo bilobulado
con granulaciones
gruesas que
ocultan el ncleo

Se relaciona con
enfermedades
parasitarias

EOSINOFILO

1-3%

8-11

Forma esfrica,
ncleo bilobulado
con grnulos finos
acidofilos

Se relaciona con
padecimientos
alrgicos

LEUCOSITOS NO GRANULOSOS
LINFOCITO

20-30%

7-10

Forma esfrica,
Participa en la
ncleo que ocupa la inmunidad humoral y
celular
mayor parte de la
clula

MONOCITO

6-8%

14-16

Forma esfrica, con


ncleo en forma de
rin

Se convierte en
macrfago

PLAQUETAS
PLAQUETAS

150350,000

1-3

Forma biconvexa
que presentan una
zona llamada
granulomero y
hialomero

Forman el tapn
plaquetario en la
coagulacin

81

FROTIS SANGUINEO

82

PRCTICA 11: HISTOLOGA DE TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO


CARTLAGO

Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS

1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Tejido


Conectivo Especializado Cartilaginoso.
2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas de los
tipos de Tejido Conectivo Especializado Cartilaginoso.
3. Revisar laminillas histolgicas de los tipos de Tejido Conectivo
Especializado Cartilaginoso, ubicando las capas histolgicas de cada una
de las estructuras y correlacionndolas con sus funciones.

MATERIAL

Microscpios pticos por mesa de laboratorio.


Laminillas histolgicas de Cartlago hialino, elstico y fibroso.

INTRODUCCIN

El cartlago es una forma especializada de tejido conectivo, compuesto, como


otros tejidos conectivos, por clulas y componentes extracelulares. Las clulas, los
condrocitos, estn aislados en pequeos espacios de la abundante matriz
extracelular, compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental. A
diferencia de otros tejidos conectivos, el cartlago no contiene vasos ni
terminaciones nerviosas (salvo las articulaciones) y las clulas se nutren por
difusin a travs de la sustancia fundamental, que es un gel coloidal firme rico en
agua y, salvo los cartlagos articulares, todos los dems estn rodeados por una
capa de tejido conectivo de colgeno denso, denominado membrana del cartlago
o pericondrio.
83

En el ser humano adulto hay relativamente poco cartlago, pero en el feto y en la


infancia el cartlago desempea un papel muy importante en el organismo. Es un
componente capaz de crecer con gran rapidez y al mismo tiempo tener cierta
consistencia; estas dos propiedades lo hacen ideal como material esqueltico
durante el desarrollo fetal. La mayor parte del esqueleto se forma primero sobre la
base de moldes de cartlago, que luego sern reemplazados por huesos. Adems,
el crecimiento longitudinal de los huesos largos durante el periodo de crecimiento
del individuo, la infancia y la adolescencia, depende de la presencia de cartlago
en las zonas de crecimiento de esos huesos. En el esqueleto del individuo adulto
aparece cartlago slo bajo la forma de cartlagos articulares y costales, si bien
forma un armazn rgido para las vas areas y el pabelln auricular. Debido a lo
anterior el cartlago puede dividirse en:
Cartlago hialino:
UBICACIN:

Tejido esqueletal fetal, discos epifisarios, superficie articular


de las diartrosis, cartlagos costales, cartlagos de las
cavidades nasales, laringe, (tiroides, cricoides y aritenoides),
anillos traqueales, placas cartilaginosas bronquiales.

FUNCION:

Resistente a la compresin, provee amortiguacin, superficie


lisa y de baja friccin para las articulaciones, sostn
estructural en el aparato respiratorio (laringe, trquea,
bronquios), constituye el fundamento del desarrollo del
esqueleto feta, la osificacin endocondral y el crecimiento de
los huesos largos.

PRESENCIA DE
PERICONDRIO:

Si (excepto en el cartlago articular y en los discos


epifisarios).

CALCIFICACION:

Si (por ejemplo, durante la osificacin endocondral).

TIPOS
CELULARES:
COMPONENTES
TIPICOS DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR:

Condroblastos, condrocitos.
Fibrillas de colgeno de tipo II, agrecano (el proteoglucano
ms importante).

CRECIMIENTO:

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

REPARACION:

Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con


generacin de cartlago fibroso.

84

CARTILAGO HIALINO HIALINO.

CARTILAGO HIALINO DEL DISCO DE


CECIMIENTO.

Cartlago elstico:
UBICACIN:

FUNCION:

Pabelln auricular, conducto auditivo externo, trompa de


Eustaquio,
algunos
cartlagos
larngeos
(epiglotis,
corniculados y cuneiformes).
Provee sostn flexible.

PRESENCIA DE
PERICONDRIO:

S.

CALCIFICACION:

No.

TIPOS
CELULARES:
COMPONENTES
TIPICOS DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR:

Condroblastos, condrocitos.
Fibrillas de colgeno de tipo II y fibras elsticas, agrecano.

CRECIMIENTO:

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

REPARACION:

Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con


generacin de cartlago fibroso.

85

Cartlago fibroso:
UBICACIN:

FUNCION:

Discos intervertebrales, snfisis pubiana, discos articulares


(articulaciones esternoclavicular y temporomandibular),
meniscos
(articulacin
de
la
rodilla),
complejo
fibrocartilaginoso triangular (articulacin de la mueca),
inserciones tendinosas.
Resistente la deformacin por fuerzas externas.

PRESENCIA DE
PERICONDRIO:

No.

CALCIFICACION:

Si (por ejemplo, calcificacin del callo fibrocartilaginoso


durante la reparacin sea).

TIPOS
CELULARES:
COMPONENTES
TIPICOS DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR:
CRECIMIENTO:

Condrocitos, fibroblastos.
Fibrillas de colgeno de los tipos I y II, versicano
(proteoglucano secretado por los fibroblastos).

Intersticial y por aposicin; muy limitado en los adultos.

86

REPARACION:

Capacidad muy limitada; en general forma una cicatriz con


generacin de cartlago fibroso.

Existe una cuarta clasificacin y consiste en el Cartlago fetal, el cual puede


contener vasos sanguneos; las abundantes clulas cartilaginosas fusiformes,
redondeadas o incluso estrelladas estn distribuidas de modo parejo. No se
forman condronas.

87

PROCEDIMIENTO

1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de


dar la introduccin de la misma, hace su presentacin.
2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.
3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de
cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los
alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes
histolgicos.
4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del
profesor de mesa.
5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.
6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al
interlaboratorio.

88

PRCTICA 14: HISTOLOGIA DE TEJIDO NERVIOSO NEURONA

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO
El alumno deber identificar los tipos de neuronas con todas las caractersticas ya
descritas.

MATERIAL
Se les darn microscopios y laminillas con preparaciones histolgicas de cerebro,
de cerebelo y de medula espinal para observar las neuronas.

INTRODUCIN

El Tejido Nervioso se divide en central y perifrico


En los cuales estn formados por neuronas y sus clulas de sostn qu es la
neuroglia.
Las neuronas tienen un cuerpo o soma y sus prolongaciones como las dendritas y
el axn con su cono axonico, citoplasma ncleo y corpsculos de Nissl.
Se clasifican por la forma de sus somas en estrelladas, piramidales, en grano,
fusiformes, piriformes
Se clasifican de acuerdo al tamao de su axn en Golgi I de axn largo
Golgi II axon corto.
Se clasifican de acuerdo a su funcin, en sensitivas, motoras e interneuronas
Se clasifican por sus sinapsis en axoaxonicas, axodendriticas, axo somticas

89

PROCEDIMIENTO

Cada profesor de mesa instruir a sus alumnos para que identifiquen las
estructuras de las que estn conformadas cada unas de las neuronas y ests
estn formando parte de la preparacin de cerebro, cerebelo y medula espinal. Y
en base a la observacin hagan sus esquemas o que tomen sus fotografas.

Neuronas piramidales.

Neuronas estrelladas

90

Neuronas piriformes.

91

PRCTICA 15: HISTOLOGIA DE TEJIDO NERVIOSO NEUROGLIA

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las
diferentes clulas de la neuroglia que constituyen el tejido de sostn de las
neuronas

MATERIAL
Laminillas de corteza cerebral , cerebelo y microgla
Modelos de neurona.
Microscopios

INTRODUCCIN
Neuroglia se clasifica en macroglia que forman los astrositos protoplasmtico, los
astrositos fibrosos, los oligodendrocitos, las clulas ependimarias, clulas satlites
y cedulas de schwann.
Microglia son clulas que se derivan del mesodermo, su funcin son los
macrfagos del sistema nervioso central.
La neurogla en el tejido nervioso son las clulas que tienen como funcin el
sostn de nutricin y de participacin de los potenciales de accin de las
neuronas.

ASTROCITO PLOTOPLASMATICO
Clula ovoide con prolongaciones cortas y gruesas y muy ramificadas se localiza
en la sustancia gris del tejido nervioso participa en el sostn, nutricin y en los
potenciales de accin de los cuerpos o somas de las neuronas.

92

Neuronas con astrositos protoplasmtico.

ASTROCITO FIBROSO
Clula ovoide con prolongaciones largas y delgadas y poco ramificadas se localiza
en la sustancia blanca del tejido nervioso participa en el sostn, nutricin y en los
potenciales de accin de los axones y dendritas de las neuronas.
Astrosito fibroso.

93

OLIGODENDROCITOS
Son clulas pequeas ovoides con pocas ramificaciones participan en la
formacin de la mielina para la proteccin de los axones en el sistema nervioso
central.
Fotografa.

CLULAS EPENDIMARIAS
Son clulas que revisten el conducto ependimario pueden ser cubicas o cilndricas

94

PRCTICA 17: HISTOLOGIA DE PISO DE BOCA, GLANDULAS SALIVALES Y


ESOFAGO
Autor: M.C. Leticia Apiquian Quiroz.

OBJETIVOS
Al concluir la prctica los alumnos sern capaces de:
Diferenciar cada una de las estructuras que conforman al piso de la cavidad
oral.
Identificar las diferencias en cuanto a la estructura y constitucin de las
glndulas salivales mayores.
Reconocer las caractersticas histolgicas que contiene el esfago.

MATERIAL
1.- TRES MICROSCOPIOS POR MESA
2.- PISO CAVIDAD ORAL LAM # 68 H.E
2.- GLANDULA PAROTIDA LAM # 25 H.E
3.- GANDULA SUBLINGUAL LAM. # 26 H.E
4.- GLANDULA SUBMANDIBULAR # 27 H.E
5.- ESOFAGO # 28 H.E, MS,

INTRODUCCIN
PISO DE LA BOCA
Las paredes que conforman el piso de la boca son:
1.

Pared superior:
Frenillo lingual: pliegue mucoso que une la cara ventral de la lengua con la
mucosa del piso de la boca (epitelio plano estratificado con eleidina ).
Pliegue sublingual: pliegue de mucosa por encima de la glndula sublingual,
ubicado a cada lado del frenillo lingual.

95

Carnculas sublinguales: ubicadas en la parte inferior a cada lado del


frenillo lingual, destaca el orificio del conducto de la glndula
submandibular.
Fositas sublinguales: ubicadas a cada lado del frenillo.
Venas linguales profundas: en la cara inferior de la lengua.
Pliegue fimbriado: en forma de diente de sierra.
2.

Pared anterolateral: formada por la cara medial, cncava, de la mandbula.

3.-Pared inferior: Hueso hioides: a la altura de C3, entre la mandbula y el cartlago


tiroides; en forma de U, y los msculos:
Milohioideo: Se origina desde la lnea milohioidea de la mandbula
insertndose en el rafe y cuerpo del hueso hiodes, inervado por el
Nervio milohioideo. Elevan la lengua y al hueso hioides durante la
deglucin y el habla.
Geniohiodeo: Encima del msculo milohioideo. Se origina en la espina
mentoniana inferior de la mandbula, insertndose en el cuerpo del
hueso hioides, inervado por C1 a travs del nervio hipogloso. Tracciona
el hueso hioides en sentido anterosuperior, acorta el suelo de la boca y
ensancha la faringe.
Digstrico: conformado por 2 partes; Anterior que se origina de la fosa
digstrica de la mandbula y Posterior de la escotadura mastoidea del
hueso temporal, se insertan en el tendn intermedio para el cuerpo y el
asta mayor del hueso hioides. Inervado por: V. anterior por el Nervio
miloihioideo y V. posterior por el Nervio facial. Deprime la mandbula;
eleva el hueso hioides y lo endereza durante la deglucin y la fonacin.

Histolgicamente presenta:
Mucosa: Epitelio plano no queratinizado descansan sobre una lmina propia
Submucosa: tejido conectivo laxo altamente vascularizado con presencia de
tejido adiposo
Muscular capa de musculo esqueltico formadas por el musculo milohiodeo,
geniohiodeo, digastrico

96

MUCOSA

SUB MUCOSA

GLNDULAS SALIVALES MAYORES

Partida

Se localiza en la rama ascendente de la mandbula y la apfisis mastoides


con una prolongacin en la cara por debajo del arco cigomtico del que
sale su conducto principal o de Stenon que desemboca en el carrillo a nivel
del1 o 2 molar superior.

Presenta acinos con secrecin serosa

97

Acino seroso

Conducto interlobulillar

Submandibular (submaxilar)
Se localiza en el piso de la boca
Glndula que presenta acinos sero- mucosas (con predominio seroso) Su
conducto principal llamado de Wharton se abre en el piso de la boca.

Acino mucoso

Acino seroso

98

Sublingual

Se localiza en el piso de la boca cerca del plano medio

Glndula muco- serosa constituida mayormente por acinos- mucosos y


medias lunas serosas

Conducto interlobulillar

Acino mucoso

MEDIA LUNA SEROSA

99

CARACTERSTICAS HISTOLGICAS DEL ESFAGO

rgano tubular de 25 cm de longitud, localizado por detrs del esternn y


delante de la trquea e histolgicamente est constituido por:

100

Mucosa

Submucosa

Muscular

Adventicia

PROCEDIMIENTO
1. Colocar la laminilla sobre la platina y proceder al enfoque para visualizar la
laminilla correspondiente.
2. Ubicar cada una de las estructura que conforman cada uno de los tejidos
3. Diferenciar las caractersticas histolgicas entre los diferentes tejidos

101

PRCTICA 18: HISTOLOGA DE CARDIAS, ESTMAGO Y PLORO


Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS
1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del
Cardias.
2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del
Estmago.
3. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Ploro.
4. Revisar laminillas histolgicas del Cardias, Estmago y Ploro, ubicando
las capas histolgicas de cada una de las estructuras y correlacionndolas
con sus funciones.
MATERIAL
Microscpios pticos por mesa de laboratorio.
Laminillas histolgicas de Cardias, Estmago y Ploro, para cada mesa de
laboratorio.

INTRODUCCIN
El estmago se encuentra debajo de diafragma y es la parte ms ensanchada del
tracto digestivo el comunica el esfago con el intestino delgado. El alimento
ingerido tiene consistencia semislida despus de la masticacin y se acumula en
el estmago, donde sufre acciones mecnicas y qumicas que lo transforman en
un fluido espeso denominado quimo. Despus del tratamiento en el estmago, el
quimo es liberado en pequeas porciones al intestino delgado, donde tienen lugar
la digestin y la resoricin posteriores.
La unin del esfago con el estmago se denomina cardias, mientras que la salida
del estmago al duodeno se denomina ploro; la porcin pilrica se puede
subdividir en una primera parte, ms ensanchada, el antro pilrico que se contina
en el canal pilrico, ms estrecho, que finaliza en el duodeno. Las regiones orificio
esofgico y contiene las glndulas caridales, regin pilrica (antro) es la parte
proximal con respecto al esfnter pilrico que contiene las glndulas pilricas o
antrales y, regin fndica (fundus) que es la parte ms grande del estmago la

102

cual est situada entre el cardias y el antro pilrico y contiene las glndulas
fndicas o gstricas.
El estmago conserva en toda su extensin el mismo modelo estructural general
que consiste en una mucosa, una submucosa, una muscular externa y una serosa.
La inspeccin de la superficie interna del estmago vaco permite descubrir varios
pliegues longitudinales denominados rugae (arrugas gstricas) que son
prominentes en las regiones ms estrechas del rgano pero estn poco
desarrolladas en la parte superior. Cuando el estmago se distiende por completo
los pliegues, que estn compuestos por mucosa y submucosa, prcticamente
desaparecen. Los pliegues no modifican la extensin de la superficie total sino que
sirven para adaptar las capas luminales a la expansin y el llenado del estmago.
Al examinar la superficie interna del estmago con una lupa se detectan surcos o
hendiduras poco profundas que dividen la mucosa en pequeas regiones
sobresalientes irregulares denominadas regiones mamiladas o solo mamelones.
Estos surcos acrecientan en pequea medida la extensin de la superficie de la
mucosa para la secrecin. Con un aumento mayor en la superficie de la mucosa
se discierne una gran cantitad de orificios; stos orificios corresponden a las
fovolas, fositas o criptas gstricas, que se ven muy bien con el microscopio
electrnico de barrido, las glndulas fndicas desembocan en el fondo de stas
fositas
gstricas.

Mucosa con Lmina Propia


Submucosa

Muscular

103

Capas histolgicas:
Mucosa: el epitelio que reviste la superficie general de la mucosa del
estmago y las fositas gstricas es cilndrico simple, cada clula posee una
gran dilatacin apical llena de grnulos de mucingeno y en su conjunto
todo el epitelio forma una superficie secretora (clulas mucosas
superficiales).
Glndulas fndicas: producen el jugo gstrico y se encuentran en toda la
mucosa del estmago excepto en el cardias y en el antro pilrico; son
glndulas tubulares simples ramificadas que se extienden desde el
fondo de las fovolas gstricas hasta la muscular de la mucosa. stas
glndulas estn compuestas por cuatro tipos celulares: clulas mucosas
del cuello las cuales se localizan en la parte del cuello de la glndula y
se hallan entremezcladas con las clulas parietales secretan un moco
soluble; clulas principales o adelomorfas las cuales estn ubicadas en
la parte profunda de las glndulas fndicas producen pepsingeno y
lipasa dbil; clulas parietales, delomorfas o clulas oxnticas secretan
HCl y factor intrnseco, se encuentran en el cuello de las glndulas
fndicas, entre las clulas mucosas del cuello y en la parte ms
profunda de la glndula, stas glndulas poseen tres tipos diferentes de
receptores de membrana para sustancias que activan la secrecin del
HCl (receptores de gastrina, histamnicos y acetilcolnicos); clulas
enteroendcrinas las cuales secretan sus productos hacia la lmina
propia y se encuentran en todos los niveles de la glndula fndica
aunque tienden a prevalecer ms hacia la base, poseen una extensin
citoplasmtica delgada con microvellosidades que estn expuestas en la
luz de la glndula por lo que se cree que examinan el contenido de sta
luz y liberan hormonas segn la informacin que obtengan de ste
proceso, y; clulas indiferenciadas.

104

Glndulas cardiales: estn compuestas por clulas secretoras de moco


y estn limitadas en una estrecha regin del estmago (el cardias) que
rodea el orificio esofgico interior, son tubulares un poco tortuosas y a
veces ramificadas; su secrecin, cominada con la de las glndulas
esofgicas cardiales, contribuye al jugo gstrico y tambin ayudan a
proteger el epitelio esofgico del reflujo cido del estmago. Est
formadas por clulas productoras de moco con ocasionales clulas
enteroendocrinas entremezcladas.

Glndulas pilricas: son similares a las clulas mucosas superficiales y


contribuyen a proteger la mucosa del antro pilrico y estn ubicadas slo
en el antro pilrico, son glndulas tubulares enrolladas y ramificadas; su
secrecin es bastante viscosa, entremezcladas con las clulas del
epitelio glandular hay clulas enteroendcrinas y a veces clulas
parietales.

105

Lmina propia: es relativamente escasa y est restringida en los espacios


estrechos que rodean las fositas gstricas y las glndulas; la estroma est
compuesta en su mayor parte por fibras reticulares con clulas musculares
lisas, fibroblastos, linfocitos, plasmocitos macrfagos y algunos eosinfilos,
a veces tambin hay ndulos linfticos.
Muscular de la mucosa: formada por dos capas muy delgadas de fibras
musculares lisas (circular interna y longitudinal externa), en algunas
regiones puede aparecer una tercera capa cuya orientacin suele ser ms o
menos circular. Se cree que stas clulas musculares lisas contribuyen a la
expulsin de las secreciones de las glndulas gstricas.
Submucosa: est compuesto por un tejido conjuntivo denso con cantidades
variables de tejido adiposo y vasos sanguneos, as como las fibras
nerviosas y las clulas ganglionares que forman el plexo submucoso de
Meissner.
Muscular: tradicionalmente se describe como compuesta por una capa
longitudinal externa; sin embargo autores la subdividen en una capa oblicua
interna, circular media y longitudinal externa ya que la organizacin de las
capas es importante desde el punto de vista funcional (su papel en el
mezclado del quimo); entre las capas musculares hay grupos de clulas
ganglionares y haces de fibras nerviosas amielnicas que en conjunto
forman el plexo mientrico de Auerbach.
Serosa: es una membrana que consiste en un epitelio plano simple
(mesotelio) y una pequea capa de tejido conjuntivo subyacente.

PROCEDIMIENTO
1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de
dar la introduccin de la misma, hace su presentacin.
2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.
3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de
cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los
alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes histolgicos.
4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del
profesor de mesa.
5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.
6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al
interlaboratorio.

106

PRCTICA 19: HISTOLOGIA DE INTESTINO DELGADO Y COLON


Autor: M.C. Salvador Cadenas Ceja.
OBJETIVOS
Identificar las siguientes estructuras o elementos
I.

Duodeno.

a) Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, Vellosidades,


Vlvulas de Kerkring, Lmina Propia, Muscular de la Mucosa.
b) Submucosa, Glndulas de Bruner.
c) Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso.
d) Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple.
II.

Yeyuno.

a)

Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades,


Vellosidades, Clulas Caliciformes, Lmina Propia, Muscular de la
Mucosa.

b)

Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos, pocos.

c)

Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso.

d)

Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple.

III.

Ileon.

a)

Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades,


Vellosidades, ms frecuentes Clulas Caliciformes, Lmina Propia,
Muscular de la Mucosa.

b)

Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos ms frecuentes


(Placas de Peyer).

c)

Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa, Msculo Liso.

d)

Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple.

IV.

Colon.

a)

No Vellosidades ni Pliegues.

107

b)

Mucosa, Epitelio Cilndrico Simple con Microvellosidades, ms


frecuentes Clulas Caliciformes, Lmina Propia, Muscular de la
Mucosa.

c)

Submucosa, Tejido Conectivo, Ndulos Linfoideos.

d)

Muscular, Circular Interna, Longitudinal Externa Incompleta (Tenias


3), Msculo Liso.

e)

Serosa, Epitelio (Mesotelio) Plano Simple, Apndices Epiplicos.

MATERIAL
a) 31 H.E. 49. Duodeno
b) 32 H.E. 4. Yeyuno
c) 32 Ma 10. Yeyuno
d) 32 Ms 24. Yeyuno
e) 32 H.E. 3. Ileon
f) 33 H.E. 157. Colon
g) 33 T 22. Colon

PROCEDIMIENTO

Identificar con el Microscopio Fotnico y con asesora del profesor de


laboratorio correspondiente cada una de las laminillas, as como la
discusin de sus funciones, importancia y propiedades.

108

Imgenes
I.

DUODENO

109

II.

YEYUNO

110

III.

ILEON

111

IV.

COLON

112

PRACTICA 21: HISTOLOGA DE CORAZN Y VASOS SANGUNEOS


Autor: C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade.

OBJETIVO GENERAL

Identificar y analizar las caractersticas morfolgicas de los tejidos que forman al


corazn y los vasos sanguneos, a travs de la observacin microscpica.

OBJETIVOS ESPECFICOS

- Identificar las tres capas histolgicas que forman el corazn: endocardio,


miocardio y epicardio, as como las caractersticas particulares de cada una de
ellas.
- Identificar las capas histolgicas que forman los vasos sanguneos: arterias,
venas y capilares, as como las caractersticas particulares de cada una de ellas.

MATERIAL
- Bata Blanca.
- Microscopios.
- Preparaciones Histolgicas:
Corazn HE
Arteria Aorta HE
Arteria Muscular HE
Lengua HE
Vena Cava MS
- Atlas de Histologa.
- Colores y cuaderno dispositivo para la toma de fotografas.
- Papel seda.

113

PROCEDIMIENTO

1.- Se realizar una breve explicacin de mximo 15 minutos sobre el tema por
parte del docente responsable de la sesin de prctica, haciendo nfasis en la
trascendencia del tema para el futuro Mdico Cirujano.

2.- Los estudiantes solicitaran en el interlaboratorio su material para realizar su


prctica.

3.- Los estudiantes bajo la asesora de los decentes de cada mesa, analizarn las
preparaciones histolgicas y reconocern las caractersticas morfolgicas
microscpicas de las diferentes capas del corazn y los vasos sanguneos.

4.- Los estudiantes reconocern los tejidos del corazn y vasos sanguneos,
estableciendo las semejanzas observadas en los atlas y en las imgenes del
siguiente apartado.

5.- Los estudiantes y profesores de mesa analizaran las caractersticas


morfofisiolgicas de los tejidos del corazn y vasos sanguneos del sistema
cardiovascular y cada estudiante deber establecer sus conclusiones sobre la
prctica.

114

Imgenes.

CORAZN
Endocardio, Miocardio y Epicardio.

Tomado de Boya, 2011.

Endocardio y Miocardio.

Tomado de Boya, 2011.

115

Miocardio y Epicardio.

Tomado de Boya, 2011.

Miocardio

Tomado de Boya, 2011.

116

Tomado de Boya, 2011.

Fibras de Purkinje.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

117

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda., 2013

VASOS SANGUNEOS.
Arteria Elstica.
ntima, Media y Adventicia.

Tomado de Boya, 2011.

118

ntima y Media.

Tomado de Boya, 2011.

Media.

Tomada de Boya, 2011.

119

Media.

Tomada de Boya, 2011.

Media y Adventicia.

Tomada de Boya, 2011.

120

Vasa Vasorum.

Tomada de Boya, 2011.

Arteria Muscular.

121

Tomadas de Boya, 2011.

122

Arteria de Pequeo Calibre.

Tomado de Laboratorio de Histologa y Embriologa Facultad de Estudios


Superiores Zaragoza UNAM, por C.D. Ricardo Gamaliel Gonzlez Andrade y C.D.
Gabriela Paola Donato Miranda, 2013.

Arteria y Vena de Pequeo Calibre.

Tomada de Boya, 2011.

123

Arteriola y Vnula.

Tomada de Boya, 2011.

Arteriola.

Tomada de Boya, 2011.

124

Capilares y Arteriola.

Tomada de Boya, 2011.

Vnula.

Tomada de Boya, 2011.

125

Vena de Mediana Calibre.

Tomada de Boya, 2011.

Tomada de Boya, 2011.

126

PRACTICA 23: HISTOLOGA DE LAS FOSAS NASALES Y LARINGE


Autor. M.C. Mara Mercedes Hernndez Muoz.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los constituyentes histolgicos de las fosas
nasales y laringe.
INTRODUCCIN
El aparato respiratorio o ventilatorio se encuentra constituido por fosas nasales,
senos paranasales, faringe, laringe, trquea, bronquios y pulmones.
La funcin en general de este sistema es filtrar, humedecer y calentar el aire
inspirado, adems de permitir el intercambio de gases alveolo-capilar es decir la
hematosis, regulacin del equilibrio acido base, fonacin y olfacin entre otras.
En esta prctica nos corresponde analizar la histologa de las fosas nasales
y faringe.
Cavidad nasal.
Son dos cavidades nasales una derecha y otra izquierda divido por un septum o
tabique nasal.
Cada fosa nasal consta de un techo estrecho, una base ms amplia, una porcin
anterior o vestbulo, una posterior (coanas) que comunica las fosas nasales con la
rinofaringe, una cara lateral que presentan las llamadas conchas o cornetes
superior medio o inferior.
Las fosas nasales limitan superiormente con el piso anterior del crneo
inferiormente con la cavidad oral, posteriormente a travs de las coanas con la
rinofaringe, anteriormente a travs del vestbulo con el medio ambiente.
El vestbulo.
El vestbulo posee un epitelio plano estratificado no queratinizado con una lmina
propia de tejido conectivo. En esta zona existen folculos pilosos (pelos rgidos o
vibrisas) con glndulas sebceas y sudorparas.
La cavidad nasal est formada principalmente por un epitelio respiratorio, en su
pared lateral presenta unas estructuras llamadas conchas o cornetes y son tres:

127

una superior, medio e inferior, en cuyo interior existen plexos venosos es decir una
especie de tejido erctil de paredes delgadas que sirven para calentar el aire,
estos se encuentra forrados de un epitelio respiratorio.
Epitelio respiratorio.
El epitelio respiratorio es un epitelio cilndrico, ciliado, pseudoestratificado con
clulas caliciformes sobre una membrana basal.
La poblacin celular que integra a este epitelio son las siguientes:

Clulas columnares ciliadas.


Clulas caliciformes.
Clulas columnares con microvellosidades (cepillo).
Clulas basales.
Clulas del sistema neuroendocrino difuso (SNED).

Clulas cilndricas ciliadas.


Poseen una regin apical con cilios cuyo movimiento enva al moco hacia la
nasofaringe para su eliminacin, en el citoplasma presenta gran cantidad de
mitocondrias, aparato de Golgi, y retculo endoplasmico rugoso.
Clulas caliciformes.
Son clulas claras en forma de copa que producen mucina.
Clulas en cepillo.
Son clulas cilndricas con microvellosidades cuya funcin todava no es clara.
Clulas basales.
Se originan en la membrana basal y su pice no llega a la luz. Su funcin es
reponer las clulas epiteliales que van muriendo.
Clulas endocrinas.
Se ubican tambin cerca de la membrana basal poseen grnulos en su interior con
contenido endocrino.
rea olfatoria.
Se encuentra en el techo de las fosas nasales y se extiende al cornete superior y
al septum nasal. Tiene un color amarillento rojizo y su epitelio es de tipo

128

respiratorio sin clulas caliciformes, sta constituida por la siguiente poblacin


celular:
Clulas sustentaculares o de soporte.
Clulas basales.
Clulas sensoriales u olfatorias.
Clulas sustentaculares o de soporte.
Son clulas largas con base estrecha y vrtice amplio, posee microvellosidades y
su citoplasma contiene lipofucsina.
Clulas basales.
Son clulas pequeas y de ncleo redondo apoyadas en una membrana basal,
son indiferenciadas y dan origen al resto del epitelio olfatorio.
Clulas olfatorias.
Son neuronas bipolares que tienen forma de huso, con ncleo poco teido, la
porcin apical se dilata formando bulbos o vesculas olfatorias de las cuales
emergen cilios o vellos olfatorios que son receptores odorferos. De estas clulas
emergen axones que forman al bulbo olfatorio.
Este epitelio esta humedecido por secreciones serosas provenientes de las
glndulas de Bowman.
Laringe.
Es un conducto muscular membranoso y cartilaginoso que se encuentra entre la
faringe y la trquea, cuya funcin es hacer con el paso del aire vibrar las cuerdas
vocales necesarias para la fonacin.
Posee los siguientes cartlagos:
Cartlago tiroides, aritenoides y cricoides (de tipo hialino).
Cartlagos corniculados, cuneiformes, triticios y epiglotis de tipo elstico.
El cartlago epiglotico se encuentra en la parte superior de la laringe, este
elemento es importante ya que haciende durante la deglucin ocluye la entrada
larngea y permite que los alimentos o el lquido vaya hacia el esfago y no a la va
respiratoria, la epiglotis posee en su cara anterior un epitelio plano estratificado
plano no queratinizado, en su cara posterior un epitelio de tipo respiratorio y en la
parte central de esta estructura el cartlago elstico.

129

En el interior de la laringe se encuentran dos pares pliegues: uno superior llamado


cuerdas vocales falsas que estn cubiertas por un epitelio respiratorio y en su
interior poseen glndulas seromucosas, existen otro par de cuerdas inferiores o
verdaderas que poseen en su interior musculo y fibras elsticas y tienen en su
superficie un epitelio plano estratificado no queratinizado.
Al espacio que se encuentra superior a las cuerdas vocales falsas se le denomina
vestbulo larngeo, al espacio que se encuentra entre las dos cuerdas vocales
superior e inferior recibe el nombre de ventrculo larngeo y al que sta entre las
cuerdas vocales verdaderas, es la glotis.
Indicaciones para antes de la clase, el alumno:
Esquematiza las clulas del epitelio respiratorio.
Realiza un esquema anatmico de las fosas nasales, identificando sus
estructuras
Identifica en un esquema de la laringe, las siguientes estructuras
anatmicas:
- Cartlagos (tiroides, aritenoides, cricoides, epiglotis, corniculados,
cuneiformes y triticios)
- Vestbulo larngeo.
- Ventrculo larngeo.
- Glotis.
PROCEDIMIENTO
El alumno debe observar laminillas histolgicas de fosas nasales y laringe
con aumentos a 100 y 400.
Dibujar dichos campos o pegar fotografas tomadas del microscopio,
sealando las estructuras histolgicas.
Observar los modelos anatmicos de laringe y fosas nasales.

130

PRCTICA 24: HISTOLOGA DE TRAQUEA Y PULMON

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las diferentes
capas de tejidos que constituyen a la trquea y al pulmn.

MATERIAL

Microscopios
Laminillas de traquea en H.E.
Laminillas de pulmn en H.E.
Modelos de pulmn

INTRODUCCIN
rgano impar que se localiza en el cuello y torax a nivel de la 3 vrtebra cervical
a la 8 torcica Histologicamente tiene 4 capas una mucosa, una submucosa y
una muscular y en los 2tercios superiores es adventicia y en el tercio inferior es
serosa .
Mucosa tiene un epitelio de revestimiento cilndrico seudoestratificado con cilios y
clulas caliciformes, una lmina propia de tejido conectivo.
La submucosa es de tejido conectivo laxo donde se pueden localizar vasos
sanguneos, el plexo de meissner, y ndulos linfticos, tambin localizamos un
semianillo de cartlago hialino, hialino.
La capa muscular en los 2tercios superiores podemos observar tejido muscular
estriado esqueltico involuntario y en el tercio inferior es tejido muscular liso
involuntario o visceral.
La adventicia es tejido conectivo laxo y la serosa que contiene un capa de epitelio
plano simple.

131

TRAQUEA

BRONQUIOS PRIMARIOS
Tienen la mismas capas que la trquea solo que son dos y son ms delgados y los
secundarios y terciarios los cuales tienen solo placas de cartlagos y que se
encuentran formando parte del pulmn.
Tambin localizamos bronquiolos los cuales ya no tienen las placas de cartlago,
los bronquiolos terminales los cuales su epitelio puede ser cubico y su lamina
propia de tejido conectivo laxo despus estn los bronquiolos respiratorios y los
conductos respiratorios donde se observan las clulas clara secretoras del factor
surfactante y despus estn los sacos alveolares y por ultimo localizamos los
alveolos en los cuales sus paredes estn los capilares y los neumocitos uno que
son clulas planas y los neumocitos dos que son los que secretan el factor
surfactante y son clulas cubicas tambin encontramos clulas polvo o carbn
que son macrfagos del pulmn.

Bronquiolo

132

Bronquiolo terminal, conducto respiratorio, sacos alveolares y alveolos

Sacos o atrios alveolares y alveolos.

133

PRCTICA 28: HISTOLOGA DE MEDULA ESPINAL, GANGLIO Y NERVIO

Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.

OBJETIVO
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las
diferentes Neuronas que forman a la medula espinal, a los ganglios y a los nervios
y a las clulas constituyen el tejido de sostn de las neuronas.
MATERIAL

Microscopios.
Laminillas de medula espinal.
Laminillas de ganglio nervioso y de nervio.

INTRODUCCIN
La medula Espinas est formada por 4 segmentos la parte cervical la torcica, la
lumbar y la sacra est formada por las astas anteriores que son cortas y gruesas
en las que se encuentran las neuronas motoras.
Las astas posteriores que son delgadas y largas donde se localizan las neuronas
sensitivas en la parte central se encuentra el conducto ependimario. Estas astas
estn rodeados por la sustancia blanca que forma los tractos.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO
Ganglio Nervioso es el conjunto de neuronas en el sistema nervioso perifrico
En los cortes histolgicos de ganglio nervioso se observan las neuronas , son
clulas redondas con su citoplasma acidfilo y un ncleo visible con su nuclolo y
la gla que son las clulas planas que estn rodeando a las neuronas y son las
clulas satlite.

134

Ganglio nervioso.

Nervio es el conjunto de axones en el sistema nervioso perifrico se encuentra


protegido por las clulas se schwann que son las productoras de mielina y se
observas sus ncleos que son planos.

Corte transversal del nervio el cual se observa el axn rodeado por la mielina y
por la membrana de la clula de shwann y hacia afuera est el tejido conectivo
que protege y se llama endoneuro y el tejido que rodea a todos los el nervio es
perineuro.

135

PRCTICA 29: HISTOLOGA DE PIEL, SUS ANEXOS Y RECEPTORES


Autor: M.C. Margarita del Rosario Vera y Caselli.
OBJETIVOS
El alumno ser capaz de identificar los componentes histolgicos de las
diferentes capas de que constituyen el tejido tegumentario. As como a sus
receptores.
MATERIAL

Microscopios
Laminillas de piel de dedo
Laminillas de piel de axila y de cuero cabelludo
Modelos de piel

INTRODUCCIN
El tejido tegumentario se origina del ectodermo est formado por dos capa la
superficial que es la epidermis y la capa ms profunda que es la dermis que se
deriva del mesodermo.
La epidermis a su vez est formada por 6 estratos el ms profundo que es el
estrato germinativo o basal sus clulas son cilndricas, el siguiente estrato en el
cual hay ms de 5 hileras de clulas que son polidricas es el estrato espinoso,
hacia la superficie encontramos el estrato granuloso que son clulas planas y
contienen grnulos de queratohialina, en la piel gruesa encontramos el siguiente
estrato que es el lucido las cuales son clulas muertas, y luego est el estrato
corneo el cual tiene la protena llamada queratina y por ultimo est el estrato
disyunto que es el que se exfolia.
A nivel del estrato basal se localiza las papilas drmicas que son de la dermis y
donde se observan los corpsculos de meissner que son de la sensibilidad del
tacto fino. Y as se forma la capa papilar de la dermis, ms hacia la parte inferior a
esta capa se localiza la capa retcular que est formada de tejido conectivo denso
con fibras de colgena irregulares donde se pueden localizar vasos sanguneos,
nervios y las glndulas sudorparas, ms hacia inferior se localiza la hipodermis
que es tejido adiposo y donde se localizan los corpsculos de Vter Paccini que
son de presin.

136

Tejido tegumentario

Glndula sudorpara

137

Corpsculo de Vater Paccini

138

PRCTICA 30: HISTOLOGA DE SISTEMA AUDITIVO

Autor: C.D. Natalia Arregun Lobera.

OBJETIVOS
1. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del
Cardias.
2. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del
Estmago.
3. El alumno identificar y describir las caractersticas histolgicas del Ploro.
4. Revisar laminillas histolgicas del Cardias, Estmago y Ploro, ubicando
las capas histolgicas de cada una de las estructuras y correlacionndolas
con sus funciones.
MATERIAL
Microscpios pticos por mesa de laboratorio.
Laminillas histolgicas de Cardias, Estmago y Ploro, para cada mesa de
laboratorio.

INTRODUCCIN

En todos los vertebrados se han desarrollado mecanorreceptores localizados en


rganos sensoriales muy especializados, que son asiento de los sentidos del
equilibrio y del odo. Desde el punto de visa filogentico, el sentido del equilibrio es
ms antiguo y, adems, presenta caractersticas muy similares en todos los
vertebrados. Por el contrario, el rgano del odo ha sufrido un notable desarrollo al
avanzar por la escala de los vertebrados, hasta lograr su mxima expresin en los
mamferos, entre ellos, el hombre.
En los mamferos, los rganos del equilibrio y del odo conforman un rgano
conjunto, el rgano vestibulococlear, cuyo asiento anatmico es el odo interno. En
los vertebrados superiores, sobre todo los mamferos, tambin se desarrolla un
odo medio y un odo externo que transfieren las ondas sonoras hacia los
receptores del odo interno.

139

Odo externo compuesto por:


o Pabelln auricular (oreja): es la parte del odo externo que recibe y
amplifica el sonido. Su estructura de sostn interna est constituida por
cartlago elstico el cul est cubierto por piel fina con folculos pilosos,
glndulas sudorparas y glndulas sebceas.

o Conducto auditivo externo: es la estructura que lleva el sonido hacia la


membrana timpnica. El tercio externo del conducto presenta una
continuacin del cartlago elstico del pabelln as como piel con
folculos pilosos, glndulas sebceas y glndulas ceruminosas. Los dos
tercios internos estn contenidos dentro del hueso temporal y revestidos
por piel ms fina con menor cantidad de pelos y glndulas.

Membrana timpnica: separa el conducto auditivo externo (es el lmite


medial) del odo medio (forma parte de la pared lateral). Desde afuera
hacia adentro las capas de la membrana son la piel del conducto auditivo
externo, un centro de fibras colgenas de disposicin radial y circular, por

140

ltimo la membrana mucosa del odo medio. El martillo (huesecillo del odo
medio) se encuentra adherido a la membrana timpnica.

Odo medio, tambin llamada caja timpnica, se encuentra lleno de aire,


tiene la funcin de convertir las ondas sonoras (vibraciones del aire) que
llegan del conducto auditivo externo en vibraciones mecnicas que se
transmiten al odo interno a travs de ventanas oval (vestibular) y redonda
(coclear); est compuesto por:

o Huesecillos del odo as como los msculos que los mueven: forman una
cadena de palancas que atraviesa la cavidad del odo medio y conecta
la membrana timpnica con la ventana oval y convierten las ondas
sonoras en vibraciones mecnicas (hidrulicas). Estos huesecillos
reciben sus nombres de acuerdo con su forma aproximada; martillo
(adherido a la membrana timpnica), estribo (cuya base encaja en la
ventana oval) y yunque (vincula el martillo con el estribo).
Dos msculos se insertan en los huesecillos y afectan su movimiento; el
msculo del martillo (tensor del tmpano) est situado en un conducto seo
por arriba de la trompa de Eustaquio y su tendn se inserta en el martillo, su
contraccin aumenta la tensin de la membrana timpnica. El msculo del
estribo (estapedio) surge de una eminencia sea en la pared posterior del
odo medio; su tendn se inserta en el estribo y su contraccin amortigua el
movimiento del estribo a la altura de la ventana oval.
o Trompa auditiva: es una estructura que permite la comunicacin del odo
medio con la rinofaringe; el epitelio de revestimiento de la trompa es
cilndrico seudoestratificado ciliado y ms o menos un quinto de l est
compuesto por clulas caliciformes. Permite la entrada de aire en el odo
medio e iguala la presin de la cavidad timpnica con la presin
atmosfrica. A la altura del orificio farngeo de la trompa de Eustaquio
suele haber una pequea acumulacin de tejido linftico, la amgdala
tubrica.

Odo interno o laberinto se divide en una porcin dorsal (rgano vestibular)


y una regin ventral (rgano coclear): est compuesto por dos
compartimientos labernticos, uno contenido dentro del otro, el laberinto

141

seo y el laberinto membranoso; la primera es un sistema complejo de


cavidades y conductos (conductos semicirculares, vestbulo y cclea)
intercomunicados que estn en la porcin petrosa del hueso temporal. El
laberinto membranoso est dentro del laberinto seo y cosiste en un
sistema complejo de sacos y tbulos pequeos que tambin forman un
espacio continuo limitado por una pared de epitelio y tejido conjuntivo; los
conductos semicirculares membranoso se encuentran dentro de los
conductos semicirculares seos y se contina con el utculo, el sculo y el
utrculo que estn contenidos dentro de recesos en el vestbulo y la cclea
que contiene al rgano de Corti. En el odo interno tambin se hallan tres
espacios llenos de lquido; espacio endolinftico contenido dentro del
laberinto membranoso, espacio perilinftico que est entre la pared del
laberinto seo y la pared del laberinto membranoso y el espacio
cortilinftico que est dentro del rgano de Corti (es un espacio intercelular
verdadero).
o rgano vestibular o del equilibrio: percibe la posicin y los movimientos
del cuerpo en el espacio. Est compuesto por los 3 conductos
semicirculares, el sculo y el utrculo; en el utrculo cada conducto
semicircular exhibe una dilatacin, la ampolla y en cada ampolla se
encuentra una cresta cubierta de epitelio. En el epitelio de las crestas
hay clulas sensoriales que poseen cilios sensoriales (estereocilios) y
un cinocilio (existen clulas sensoriales tipo I y II), y clulas de sostn
que no poseen cilios y su ncleo es basal. En el centro del tejido
conectivo se encuentran numerosas fibras nerviosas mielnicas de la
porcin vestibular del octavo nervio craneal. Las clulas sensoriales del
utrculo y del sculo estn concentradas en regiones maculares
llamadas mculas estatosensoriales y stas son tambin de tipo I y II,
adems encontramos clulas de sostn con las mismas caractersticas.
o rgano coclear o de la audicin: las estructuras epiteliales con
contenido endolinftico forman el conducto coclear (rampa media); ste
se encuentra rodeado por los espacios perilinfticos (rampa vestibular y
rampa timpnica) y tejido seo. En el piso del conducto coclear se
encuentra un rgano sensorial con forma de estra y provisto de clulas
sensoriales, el rgano de Corti. El espacio perilinftico est dividido por
arriba en la rampa vestibular y por abajo en la rampa timpnica; ambas
estructuras acompaan al conducto coclear y se comunican entre s en
el vrtice del caracol por un orificio llamado helicotrema; stas rampas
vestibular y timpnica estn tapizadas por un mesotelio plano. El
conducto conclear con contenido de endolinfa est tapizado por clulas

142

epiteliales de diferenciacin muy diversa, stas forman una barrera entre


los espacios endolinftico y perilinftico; en el corte, el conducto coclear
tiene forma de cua con el vrtice que apunta hacia el modiolo, el techo
del conducto coclear est formado por la delgada membrana vestibular
(membrana de Reissner), sta se encuentra compuesta por dos epitelios
planos y una lmina interpuesta de tejido conjuntivo; lateralmente el
conducto coclear est unido al tejido seo por medio de tejido
conjuntivo; el epitelio de la pared lateral forma la llamada estra vascular,
el piso del conducto coclear que sostiene al rgano de Corti tiene una
estructura compleja conformada por una cresta sea llamada lmina
espiral sea (medialmente), la membrana basilar (en el centro) y el
ligamento espiral con forma de abanico (lateralmente).

RAMPA VESTIBULAR
ESTRIA VASCULAR
MEMBRANA DE REISSNER INCOMPLETA
CONDUCTO COCLEAR
MEMBRANA TECTORIA

ORGANO DE CORTI
LIGAMENTO ESPIRAL

GANGLIO ESPIRAL
RAMPA TIMPANICA

143

RAMPA VESTIBULAR

GANGLIO ESPIRAL

RAMPA TIMPANICA

Clulas del rgano de Corti:

1.- De los pilares interno y externo: limitan al tnel de Corti, son dos clulas de
sostn grandes, sus pies amplios forman el piso y sus cabezas el techo del tnel
de Corti, el ncleo es de ubicacin basal.
2.- Falngicas internas o clulas sustentaculares de Deiters: son sobre las que se
apoyan las clulas ciliadas internas; las clulas de sostn que limitan medialmente
con las clulas falngicas internas tambin reciben el nombre de clulas limitnates
internas.
3.- Interdentales: el epitelio pierde altura con rapidez, tienen forma de pera y tapiza
el surco espiral interno; ste limita con el limbo espiral que se eleva sobre la
lmina espiral sea.
4.- Membrana Tectoria: las clulas interdentales secretan la membrana tectoria
que es una masa acelular de colgena de varios tipos y protenas, sta cubre el
rgano de Corti y entra en contacto con los extremos de los estereocilios de las
clulas ciliadas externas y est fijada a las clulas limitantes.
5.- Ciliadas internas: tienen forma de pera y son los verdaderos receptores del
sonido, las clulas ciliadas individuales estn apoyadas sobre el hombro de una
clula falngica interna; con su regin apical alcanzan las superficie del epitelio, en
su superficie apical poseen varias hileras de estereocilios firmes, en la regin
basal las clulas ciliadas internas exhiben barras sinpticas con las cuales se
asocian numerosas sinapsis aferentes y eferentes.
144

6.- Falngicas externas: tienen un cuerpo columnar y se encuentran lateral al tnel


de Corti, sostienen a las clulas ciliadas externas; desde el hombro de la clula
falngica externa parte una prolongacin delgada, con forma de cuello, hacia la
superficie del epitelio. La clula ubicada justo al lado de la clula falngica externa
tambin se conoce como clula limitante externa.
7.- Ciliadas externas: son elementos intensificadores cocleares que estn
antepuestos a las clulas ciliadas internas; son contrctiles y en su regin apical
poseen un cuerpo redondeado, en la superficie apical tienen estereocilios.
8.- De Hensen, de Claudius y de Bttcher: se encuentran lateralmente a las
clulas falngicas externas, pierden altura con rapidez y se transforman en clulas
cbicas; stas forman el piso del surco espiral externo y se continan en el
epitelio de la estra vascular.

CONDUCTO COCLEAR

MEMBRANA TECTORIAL

8
7

2
5

RAMPA TIMPANICA

145

Membrana basilar: el rgano de Corti est apoyado sobre la


membrana basilar la cual est compuesta de lmina basal de las
clulas de sostn del rgano de Corti, una capa de sustancia
extracelular amorfa, una capa de estructuras microfibrilares y reciben
el nombre de cuerdas auditivas, otra capa de sustancia amorfa, una
a tres capas de fibroblastos alargados, una capa de tejido conjuntivo
laxo y una capa seudoepitelial de fibroblastos que forma el lmite con
la rampa timpnica.

Estra vascular: es un engrosamiento epitelial debajo del cual hay


una red capilar particularmente densa; el epitelio seudoestratificado
de la estra no participa slo en la formacin de la endolinfa sino
tambin en el metabolismo del rgano de Corti, est compuesta por
clulas marginales, clulas intermedias y clulas basales.

CARACOL OSEO

ESTRIA VASCULAR

CONDUCTO COCLEAR

LIGAMENTO ESTPIRAL

PROCEDIMIENTO

1. En los primeros 15 a 20 minutos de la prctica, el profesor encargado de


dar la introduccin de la misma, hace su presentacin.
2. Posteriormente el alumno pedir su material en el interlaboratorio.
3. Ya en la mesa de laboratorio, se revisan las laminillas histolgicas de
cada una de las estructuras con ayuda del microscopio ptico; los

146

alumnos realizan dibujos y/o toman fotografas de los cortes


histolgicos.
4. Se resuelven dudas o se ampla la explicacin del tema por parte del
profesor de mesa.
5. Se revisan los trabajos o tareas de los alumnos.
6. Los alumnos devuelven el material que se les proporcion al
interlaboratorio.

147

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