GUIA DE EJERCICIOS N4

LEYES DE LOS GASES

Introduccin.
Esta gua incluye:
Los conceptos de las leyes de los gases.
Experimentalmente se hall que todos los gases tienen un comportamiento casi
idntico, independientemente de su naturaleza. Dicho comportamiento se estudia
por medio de las variaciones que sufren tres parmetros: presin, volumen y
temperatura.
El estado de un gas est caracterizado por los valores que toman dichos
parmetros. En el caso general, ellos pueden ser modificados simultneamente;
sin embargo, es usual estudiar previamente el comportamiento del gas cuando
permanece constante uno de los parmetros y varan los otros dos. Las
conclusiones que se obtienen se resumen en las siguientes leyes: la ley
de Boyle-Mariotte y las de Charles Gay-Lussac.
Ejemplos de ejercicios desarrollados aplicados a cada una de las leyes
propuestas.
Set de ejercicios para que el alumno lo desarrolle.
Como usar la gua:
Estudia los contenidos que en ella aparecen y complemente sus conocimientos
con otros textos de qumica general, que considere el capitulo leyes de los
gases.
Entre otros pueden ser: Quimica general de Raymond Chang, Qumica
general Maham.
Resuelva los ejercicios tomando como modelo los propuestos en este material de
apoyo.
Complemente sus conocimientos y desarrolle otros ejercicios apoyado en la
bibliografa entregada por el profesor.
Entregue los resultados con dos decimales
Objetivos:
Aplicar los conceptos que involucra cada una de las leyes de los gases en la
resolucin de problemas.

LEYES DE LOS GASES

1

LEY DE BOYLE-MARIOTTE
Si la temperatura de una masa gaseosa permanece constante, las presiones son
inversamente proporcionales a los volmenes ocupados por el gas.
Para expresar simblicamente la ley, utilizaremos las letras p y v para la
presin y el volumen, respectivamente; p 1 y v1 representan los valores de esas
cantidades para un mismo estado (es decir, que si en determinado estado del gas la
presin medida es p1, su volumen ser v1). Lo mismo suceder para otros estados
identificados con subndices 2, 3, 4, etc.
Ser:
v1
v2

p2

o bien p1 * v1 = p2 * v2 = p3 * v3 = .= constante

p1

Si p y v representan la presin y el volumen correspondiente a un mismo

estado, la ley de Boyle-Mariotte se expresar sencillamente como:
pv = K (a temperatura constante)
siendo K una constante.
Una experiencia concreta arrojar, por ejemplo, los siguientes resultados:
datos experimentales:
p1 = 10 atm

v1 = 6 dm3

p2 = 7,5 atm

v2 = 8 dm3

p3 =

5 atm

v3 = 12 dm3

p4 = 2,5 atm

v4 = 24 dm3

Si se llevan esos datos a un sistema de ejes coordenados, se tiene:

10

7,5

2,5
0

12

24

Observamos que p1 * v1 = p2 * v2 = p3 * v3 = p4 * v4 = 60 atm * dm3 (constante).

La curva obtenida se denomina hiprbola equiltera. En ella se nota que el
volumen disminuye cada vez ms a medida que aumenta la presin, y que para muy
bajas presiones el gas ocupa un volumen muy grande.
Ejemplo:
12 dm3 de un gas soportan una presin de 1,2 atm. Cul ser el volumen que
ocupar esta misma masa de gas si, mantenindose la temperatura constante, se la
lleva a una presin de 1,8 atm?
v1 = 12 dm3
Estado 1
p1 = 1,2 atm
v2 = x
Estado 2
p2 = 1,8 atm

Por la ley de Boyle-Mariotte:

p 1 v1 = p 2 v2

.
. .

v2 = p1 v1 = 1,2 atm * 12 dm3

p2

= 8 dm3

1,8 atm

LEYES DE CHARLES GAY-LUSSAC

Estas leyes describen el comportamiento del gas cuando se mantiene
constante:
a)

la presin

b)

el volumen.

En el primer caso varan el volumen y la temperatura; en el segundo, la presin y la

temperatura.
Si en un recipiente colocamos una masa gaseosa y luego le entregamos calor,
la dilatacin del gas provoca el desplazamiento de la gota de mercurio en el tubo
horizontal. La presin del gas permanece as constante, igual a la presin
atmosfrica. Se comprueba que al aumentar la temperatura tambin aumenta el
volumen.
Por ejemplo: a 50 C, el volumen de un gas es de 108 cm 3, pero si se aumenta
la temperatura a 100 C, el volumen aumenta a 124,3 cm3, y si se lo enfra a 0 C, el
volumen disminuye a 90,75 cm3 .
Si representamos el volumen del gas en funcin de la temperatura centgrada
obtenemos un grfico como el de la figura (funcin lineal).
125

v cm3

100
75
50
-273 C

300

25

200

100

100

t (C)

A medida que el volumen se acerca a cero, la temperatura llega a un valor

determinado, aproximadamente -273 C. Dicha temperatura se denomina
cero absoluto; tericamente, el volumen del gas debera anularse si se lo lleva hasta
el cero absoluto. En la prctica dicha temperatura es inaccesible, si bien se ha
llegado a valores muy prximos a ella.

Para expresar con sencillez los resultados experimentales, es conveniente

introducir la nocin de temperatura absoluta del gas, T. La medida de la misma
resulta de sumar 273 a la medida de la temperatura centgrada, es decir:
T = t + 273

o bien

t = T - 273

Si consideramos dos estados del gas a igual presin, caracterizados por

volmenes v1 y v2 , y temperaturas T1 y T2 , respectivamente, se cumple:
v1
T1

v2

= constante

T2

lo cual suceder para otros valores cualesquiera del volumen y la temperatura

absoluta correspondiente al mismo estado.
Esto significa que el volumen del gas y su temperatura absoluta, cuando la
presin permanece constante, son cantidades proporcionales.
A un resultado anlogo se llega cuando se analiza el comportamiento del gas
manteniendo constante el volumen: la presin y la temperatura son proporcionales.
Estas conclusiones se resumen en las dos leyes de Charles Gay-Lussac:
Primera ley: Si la presin de una masa gaseosa permanece constante, los
volmenes y las temperaturas absolutas son directamente proporcionales.
Segunda ley: Si el volumen de una masa gaseosa permanece constante, las
presiones y las temperaturas absolutas son directamente proporcionales.

En smbolos:
v
T

= k (presin constante)

= k (volumen constante)

La unidad de temperatura absoluta es el grado Kelvin o simplemente kelvin

(K).
Una temperatura de 40 C equivale a 313 K; el cero absoluto es 0 K. Por lo sealado
antes, la temperatura absoluta es necesariamente positiva (T > 0).

C -273 C

0 C

100 C

K
0K

273 K

(cero absoluto)

(punto de fusin
del hielo)

373 K
(punto de ebullicin
del agua).

El kelvin es una unidad fundamental de temperatura del Sistema Internacional

de Unidades.
Ejemplo 1:
Expresar en K la temperatura de -10 C; y en C la temperatura de 10 K.
T = (-10 + 273) K = 263 K; t = (10 - 273)C = -263 C
Ejemplo 2:
Un gas ocupa un volumen de 50 cm3 medidos a una temperatura de 20 C.
Qu volumen ocupar a 5 C, si se mantiene la presin constante?

*0

v1 = 50 cm3
Estado1
T1 = (20 + 273)K = 293 K

v2 = x
Estado 2
T2 = (5 + 273)K = 278 K

Aplicando la primera ley de Gay-Lussac:

v1

= T1

v2

T2

.
. .

v2 = v1 * T2
T1

o sea:

v2

= 50 cm3 * 278 K

= 47,44 cm3

293 K
Ejemplo 3 :
A 20 C, una cierta masa gaseosa soporta una presin de 8 atm. Si se la
calienta hasta llegar a una temperatura de 80 C, cul ser la presin, suponiendo
que el volumen permaneci constante?
p1 = 8 atm
Estado 1
T1 = (20 + 273)K = 294 K

p2 = x
Estado 2
T2 = (80 + 273)K = 353 K
Aplicando la segunda ley de Gay-Lussac:
p1

= T1

p2

T2

.
, .

p2 = p1 * T2
T1

o sea:
p2 = 8 atm * 353 K = 9,63 atm
293 K

Se denomina gas ideal o perfecto a aquel que cumple rigurosamente la ley de

Boyle-Mariotte y las leyes de Charles Gay-Lussac. En la prctica, algunos gases
(como el hidrgeno y el helio) se aproximan bastante al comportamiento ideal; otros,
por el contrario, se apartan de l.
LEY GENERAL DE UN GAS IDEAL

Las tres leyes anteriores pueden ser resumidas en una expresin nica que,
por otra parte, permite estudiar los cambios de presin, volumen y temperatura de
un gas que se lleva desde un estado inicial cualquiera ( p 1, v1, T1 ) hasta otro estado
final cualquiera ( p2, v2, T2 ).
Debemos encontrar qu relacin existe entre los valores p 1, v1, T1 y los
valores p2 , v2 , T2 . Para ello imaginamos un primer proceso que lleve el gas
desde ( p1, v1, T1 ) hasta un estado intermedio ( p 2, v1, T ), mantenindose constante
el volumen; luego, un segundo proceso lleva el gas desde ( p 2, v1, T ) hasta el estado
final ( p2, v2, T2 ), sin que vare la presin. En resumen:
2 ley de G. L.
p1, v1, T1

1 ley de G. L.
p2, v1, T

(volumen

estado inicial

constante)

(presin

estado intermedio

constante)

p2, v2, T2
estado final

Entre el estado inicial y el intermedio, por la segunda ley de Gay-Lussac:

p1 = p 2
T1

y entre el estado intermedio y el final, por la primera ley de Gay-Lussac:

v1 = v2
T

T2

Multiplicando miembro a miembro ambas expresiones:

p1 * v1 = p 2 * v2
T1

T2

.
. .

p1 v1 = p2 v2 = constante
T1

T2

Es decir que, si bien se modifican los tres parmetros cuando el gas es llevado
desde el estado inicial al estado final, la expresin pv permanece constante:
T
pv = k
T
Esta expresin simboliza la ley general de los gases.

 Ejemplo:
Un gas ocupa un volumen de 80 dm3 a una presin de 3 atm y a una
temperatura de 19 C. Cul ser su volumen cuando se lo someta a una presin de
7 atm, si simultneamente se lo calienta hasta una temperatura de 25 C?
v1 = 80 dm3

v2 = x

p1 = 3 atm

Estado 1

Estado 2

T1 = 292 K

p2 = 7atm
T2 = 298 K

Por la ley general de los gases:

v1 * p1 = v2 * p2
T1

.
. .

v2 = v1 * p1 * T2

T2

T 1 * p2

o sea:
v2 = 80 dm3 * 3 atm * 298 K = 34,99 dm3
292 K * 7 atm

ECUACIN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL

Hemos visto que la ley general de los gases establece que, para un estado
cualquiera de un gas, caracterizado por los valores p, v y T, la expresin pv/T es una
constante. Veremos ahora cmo puede ser determinada dicha constante.
Para un mol de gas, en CNTP, los valores de p, v y T son:
p = 1 atmsfera

v = 22,4 dm3

T = 273 K

por lo tanto:
p * v = 1 atm x 22,4 dm3 * mol -1 = 0,082 atm * dm3 * K -1 * mol -1
T

273 K

Esta constante se representa por R y es la constante universal de los gases.

p * v = R y tambin p * v = R * T que simboliza la ecuacin de estado de un
T

gas ideal.

Si consideramos n moles de una sustancia, la ecuacin ser:

p*v=n*R*T
Ejemplo:
A qu temperatura se hallan 12 moles de molculas de un gas,
sometidos a una presin de 4 atmsferas en un recipiente de 21 dm 3 ?
De la ecuacin de estados despejamos T:
T= pv =
nR

4 atm * 21 dm3
12 moles * 0,082 atm dm3 k -1 mol -1

T = 85,36 K

EJERCICIOS:
1. Un gas ocupa un volumen de 500 dm3 a 10 atm de presin. Si la temperatura
permanece constante, cul ser su volumen a la presin de 2,4 atm?
2. En un recipiente se encuentra cierta masa de un gas a una temperatura
de -10 C y la presin de 1,6 atm. Si se mantiene constante el volumen y se
lleva el gas hasta 35 C, cul ser la nueva presin que soportar?
3. Un recipiente contiene 10 dm3 de oxgeno a 5 C. A qu temperatura se
duplicar el volumen del gas, si se mantiene la presin constante?

10

4. Un gas ocupa un volumen de 100 dm3 a una presin de 6 atm y una

temperatura de 21 C. Cul ser su volumen si se lo somete a una presin de
10 atm y simultneamente se lo calienta hasta una temperatura de 48 C?
5. Un recipiente contiene 54 dm3 de nitrgeno medidos a una presin de 3 atm y
una temperatura de 40 C. Cul ser su volumen en condiciones normales de
presin y temperatura?
6. A 0 C y 2 atm de presin, un gas ocupa un volumen de 40 dm 3 . Cul ser la
presin que soportar si se lo lleva a un volumen de 50 dm 3 , calentndolo
simultneamente hasta 430 K?
7. Cierta masa gaseosa ocupa un volumen de 80 dm3 a 15 C y 2 atm. A qu
temperatura centgrada deber llevrsela para que su volumen sea 94 dm 3 si la
presin en el nuevo estado es de 2,54 atmsferas?
8. Hallar el nmero de moles de molculas del gas del ejercicio anterior.
9. Para cierto estado de un gas la expresin pv/T vale 4,1 dm 3 * atm * K
Cuntos moles de molculas constituyen la masa gaseosa?

-1

10.
1,429 g de cierto gas ocupan un volumen de un dm 3 en CNPT. Cul es
la masa molar del gas?
11.
Se almacena CO2 en un recipiente de 10 dm3 a 5 C y 1,2 atm. Calcular la
masa de gas y el nmero de molculas que la constituyen.
12.
Un gas cuya masa molar es 29 g est sometido a una presin de 2 atm, a
una temperatura de 10 C. Cul es la densidad del gas?
13.
A partir de la ecuacin de estado, mostrar que a presin normal la
densidad de un gas es inversamente proporcional a la temperatura absoluta.

RESPUESTAS:
1. 2083,33 dm3 .
2. 1,87 atm.
3. 556 K.
4. 65,51 dm3 .
5. 141,29 dm3 .

11

6. 2,52 atm.
7. 156,76 C.
8. 6,8 moles.
9. 50 moles.
10.

32 g.

11.

23,16 g; 3,16.10 23

12.

2,5 g dm -3

13.

De = mp/NRT deducimos T = mp/NR, que es constante si p lo es. Por lo

tanto, las cantidades y T son inversamente proporcionales.

12