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Comunicación DRNOA

Boletín de Difusión:

Año 2 - Nro. 1 - 2.010 – Parte 2- Pag. 23 a 49

En el presente Boletín, compartimos los resultados de una estrategia adoptada por


los técnicos de la DRNOA, inherente al cumplimiento de la acción estipulada en el Art.
2 del Decreto 1375/96 de la APN “Relevar, analizar, volcar y ampliar la información
científica existente sobre la diversidad biológica y las características de las Áreas
Naturales Protegidas de su región, elaborando planes de monitoreo de áreas,
comunidades bióticas y/o especies, detectando los temas prioritarios de investigación y
fomentando la misma”.
En el marco de las Resolución Nº 401/91 “Autorización para Realizar
Investigaciones en las Áreas Protegidas” y Resolución Nº 08/07 “Documento Preliminar
para Estrategias Aplicadas de Conservación y Manejo en A.P. de la Administración de
Parques Nacionales”, y respondiendo a la necesidad de las Intendencias de las A.P. de la
Región NOA, de contar con propuestas de manejo basadas en informes Técnicos
resultantes de Proyectos de Investigación y una vez relevados los requerimientos,
ejecutaron el Proyecto “Investigar Participando”.

Atte.
Analía G. Magariños y Gabriel López Sosa
Proy. Comunicación-Delegación Regional NOA

Índice:
Parte1: Págs. 1 a 22
• Que nos dice el Plan de Gestión
• Tema Central: Investigación P.N.Los Cardones
• Resúmenes de las Primeras Jornadas de
Investigación Científica- P.N. Los Cardones
Parte2: Págs. 23 a 49
• Tema Central: Investigación P.N.Los Cardones
• Resúmenes de las Primeras Jornadas de
Investigación Científica- P.N. Los Cardones
• Flora: El Cardón
• Fauna: El Guanaco
• Un Área Protegida: P.N. Los Cardones
• Correo de Lectores

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Tema Central:
.
Investigación P.N. Los Cardones:

Afiche de difusión, elaborado en la DRNOA por el equipo organizador.

Los Guanacos Lama guanicoe Como Atributo especial de Conservación del


P.N. Los Cardones:

MOSCHIONE, Flavio, Marco BULACIO, Roberto CANELO y Mario ZURETTI.


calancate@yahoo.com.ar DRNOA APN, Santa Fe 23, 4400 Salta

Guanaco es el gran herbívoro de los Valles


Intermontanos secos del Noroeste Argentino, antes
también distribuido en el chaco. Fue especie clave como
sustento de cazadores recolectores precolonización. Todo
el Centronorte Argentino vio drásticamente reducida su
geonemia en los dos últimos siglos. Si bien en el sur del
país sus poblaciones son numerosas, en Jujuy y Salta está
amenazado, por cierto mucho más que la vicuña. PN Los
Cardones es actual y lejanamente el sitio con mayor
densidad de la especie en la provincia, con única excepción del Acay. El guanaco es un valor
destacado del Parque.
Como parte del Censo Regional de Camélidos Silvestres del 2006, se muestrearon guanaco y
vicuña mediante recuento de transectas, analizando los resultados con distance. La situación si
bien factible para comparaciones a esa escala, en la geografía de los Valles no ajusta bien, es
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compleja y costosamente repetible con mayor periodicidad, no permitiendo inferir más


sensiblemente cambios en densidades y uso del espacio a escala del Parque y su entorno
inmediato. Amén de efectuar anualmente la actualización del Censo Regional a nivel local
aplicando su metodología, se planteó un monitoreo con periodicidad mensual en el área,
relacionado incluso a la temática de exóticas, burro y ganado. Por observación visual en
transectas fijas, se registran individuos; dado que los grupos tienden a conservar su estructura y
cierto sedentarismo, es factible identificarlos y seguirlos en el tiempo.
En PN Los Cardones habría actualmente unos 140 guanacos (máximos 2006: 135, 2007/08:
120 y 2009: 140; medias 74,3 y 69,8, 99,8 resp.), valores que se mantienen con escasa
fluctuación en estos tres años, al igual que la tasa reproductiva con una media de 0,11.
La ocupación del espacio de los guanacos en el Parque resulta francamente desigual, sólo
hallándose en condiciones normales en la porción norte y centronorte del área protegida. Fue
registrado alguna vez sólo en el 0,64 de las transectas, con presencia en el 25% de los casos el
0,43, y en 0,21 al menos el 50% de los casos (estrictamente en 0,15 ya que una transecta es
externa al área). Para burros y vacas los valores son respectivamente 0,78, 0,5 y 0,43; y 0,71,
0,5 y 0,38. La superposición de las principales áreas ocupadas por guanacos con ambas
exóticas es alternada, con vacas en el sector de Cerro Negro y con burros en la zona central, no
existiendo áreas de mayor densidad de guanacos libres de altas densidades de exóticos dentro
del Parque. Sin embargo, lo contrario sí ocurre para ambas exóticas, representando el 0,25 del
espacio para vacas y 0,33 para burros.
El guanaco tiende a ocupar lugares en condiciones más rigurosas que los que ocupan
ambas exóticas, siendo los grupos de subadultos y no los grupos familiares los que
ocasionalmente se aventuran a los otros sectores. En los meses más secos (primavera) se
observa una alteración notable del sedentarismo al abandonar los grupos familiares el Parque
para pastar fuera (permaneciendo 0,31 del total de individuos respecto de la media o 0,23 de la
máxima media), situación que no se observa en los exóticos.
El escaso o nulo incremento de los guanacos respecto de los exóticos (aún con baja sensiblidad
podríamos considerar un incremento de apenas 6,6% a lo largo de los últimos tres años, ante el
19,5% y 51,1% de burros y vacas) parecería obedecer a restricciones de espacio y también a
diferencialidad de predación: observamos 5 eventos de predación por puma (amén de 2
atropellamientos y 1 deceso aparentemente por zoonosis). De esta manera este nativo podría
estar absorbiendo parte de la predación de este felino (y también de zorro) preferentemente a
las exóticas. Asimismo resulta claramente visible la dificultad de los guanacos para atravesar la
zona central y este del parque, la más productiva en términos de biomasa vegetal y
mayormente ocupada por ganado. Es llamativo que no ocurrió incremento poblacional ni
ocupación de espacio luego de los eventos de remoción de burros.
Resulta evidente la necesidad de reducir la presencia y efecto de los grandes mamíferos
exóticos, ganado y burros, en el ámbito del Parque, así como liberar espacios críticos para el
Guanaco. Siendo PN Los Cardones un área fundamental para la conservación de esta especie
en el Noroeste Argentino, es visible lo pobres que son actualmente las condiciones para el
Guanaco por interferencia de las exóticas. En este sentido y hoy día, insuficientemente se
diferencia de su entorno inmediato y del mediato de los Valles, por lo que urge desarrollar
acciones que recuperen a este Parque Nacional como un área más eficientemente contributiva a
la conservación de tan notables exponentes de biodiversidad.

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Mariposas (Hesperoidea y Papilionoidea) Del P.N.Los Cardones, Salta ,


Argentina: La Diversidad del Viento.
1DRNOA APN, Santa Fe 23, 4400 Salta (calancate@yahoo.com.ar)

En el Noroeste Argentino se distribuyen alrededor de


600 especies de “mariposas diurnas” Hesperoideos y
Papilionoideos. Si bien la mayor riqueza específica es
atributo de las yungas y áreas pedemontanas, los andes
áridos representan ensambles de especies propias, y
algunas de ellas, endémicas restringidas. Las
comunidades de lepidópteros de estos ambientes de
altura están muy escasamente relevadas. PN Los
Cardones representa justamente parte de estos
ambientes áridos de montaña, desconociéndose hasta
hace poco elementos básicos de la lepidopterofauna
que lo habita.
Aprovechando campañas de gestión sobre otros atributos de conservación del área, se
efectuaron relevamientos de al menos dos días con periodicidad mensual, recorriendo las
distintas unidades ambientales. A lo largo de transectas de longitud variable se registran
individuos por observación directa y por captura con red copo, colectando sólo los
especimenes de identificación dudosa.
Se registraron 34 especies en el ámbito del PN Los Cardones, resultando los sitios de mayor
riqueza áreas de pastizal de neblina y arbustales vallistos húmedos en Valle Encantado, y
estepas del monte con influencia riparia en Ovejería. Fuera de los límites del Parque, en su
continuidad este dentro de los 6 km de radio (Cuesta del Obispo y Finca El Candado), y a
menor altitud, se sumaron otras 11 especies.
De acuerdo a muestreos efectuados en espacios más distantes pero en hábitats similares, se
considera que otras 16 especies podrían resultar presentes en el Parque, entre ellas dos
recientemente halladas en Argentina en sitios distantes 80 km del área: Yramea inca y
Hylephila kenhaywardi. Otras 10 más podrían hallarse ya en condiciones circunstanciales.
Los meses de verano (y algunos picos en otoño y primavera) presentaron mayor riqueza,
observándose una estacionalidad marcada (prom.
15/4,8 especies/jornada). Sin embargo la comunidad de
mayor altura (Cerro Negro a 4000 msnm) presentó la
mayor estabilidad (especies 6/5 verano/invierno).
Resultaron interesantes los grupos Lycaenidae y
Satyrinae, con 5 y 2 especies respectivamente, cuyas
larvas tienden alimentarse específicamente de
leguminosas y gramíneas. Entre las primeras,
Madeleinea pelorias presentaría probablemente una
subespecie local, y una Pseudolucia sp se trataría
posiblemente de una especie aún no descripta. Las

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últimas representadas por Pampasatyrus nilesi y Argyrophorus pennai resultaron más


temporales y escasas de lo esperado, situación aparentemente vinculada a sobrepastoreo.
Los Pieridae presentaron la mayor densidad (y también riqueza, con 14 especies), entre las
cuales resulta interesante la presencia de Mathania carrizoi, endémica del monte de valles.
El elenco de “mariposas diurnas” del PN Los Cardones está constituido por especies
características de altura (13 especies), algunas de distribución local como las antes
mencionadas, y presenta el aporte de otras de presencia circunstancial que ascienden desde los
ambientes de menor altura, principalmente por el este y en alguna medida por el sur.
Tendiendo a ser más sedentarios, específicos y menos móviles que otros grupos, especies de
Satyrinos y Lycaenidos resultarían buenos indicadores de la conservación del área.

Helechos y licófitas del Valle Encantado – Salta-Argentina


Olga G. Martínez.Herbario MCNS, Facultad de Ciencias Naturales, U.N.Sa., Av. Bolivia 5150, 4400, Salta.
martinezog@gmail.com

Es objeto de este trabajo dar a conocer no solo la


diversidad de los helechos y licófitas del Valle
Encantado sino también de las características
morfológicas que les permiten colonizar un ambiente tan
particular, con condiciones extremas de temperatura y
escasa disponibilidad de agua.
Estas plantas crecen frecuentemente sobre rocas que
mantienen cierto grado de humedad, por lo que se trata
principalmente de plantas saxícolas o epipétricas.
Presentan estrategias particulares de colonización,
reproducción y supervivencia que permiten que la
diversidad sea mayor de la esperada.
La diversidad de los helechos y licófitas de esta zona se encuentra representada en los géneros:
Adiantum, Argyrochosma, Asplenium,
Ctenopteris, Cheilanthes, Microgramma,
Ophioglossum, Pellaea, Pleopeltis, Polystichum,
Selaginella y Woodsia. Es semejante a la
observada en otros pastizales de altura del
Noroeste argentino, excepto por la presencia de
Ophioglossum nudicaule.
Entre los caracteres morfológicos que facilitan la
colonización del ambiente se encuentran: rizomas
profundos, ceras y escamas protectoras,
esporangios cubiertos, propágulos vegetativos,
presencia de lígula, etc.

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Macromycetos del Parque Nacional Los Cardones


María Mónica Salusso1 y Liliana Beatriz Moraña1

1
Cátedra Diversidad Biológica Iº -Facultad Ciencias Naturales (UNSalta); (msalusso@unsa.edu.ar)

Los macromycetos son hongos de fructificaciones (ó esporocarpos) visibles a simple


vista que se desarrollan en diversos ambientes.
Los ciclos de vida de los hongos están condicionados por diversos factores ecológicos que
ejercen gran influencia en la aparición y ocurrencia de las fructificaciones.
En el Parque Nacional Los Cardones se realizó el relevamiento de la diversidad y
fenología de los principales taxas en dos sectores: Valle Encantado y El Churcal, y se valoró la
importancia relativa de las principales especies en el ciclo anual.
La mayor parte de los macromycetos relevados (96.93 %) pertenecieron al grupo de
Gasteromycetes (Basidiomycetes), dado su adaptación a la supervivencia y dispersión en el
medio xerofítico; y el resto correspondió a Agaricales.
Entre los primeros, el orden mejor representado fue Lycoperdales con las familias
Lycopedaceae (81,54 %) y Arachniaceae (15.49 %). Los Nidulariales sólo
comprendieron el 0.46%, y por su parte los Agaricales el 3.07%.
La producción anual de esporocarpos fue elevada (5000-7000 /ha) y tuvo correlación
directa con la temperatura y precipitación.
Según la época de aparición, los hongos pueden ser clasificados en tres categorías:
tempranos (o de primavera) como el género Disciseda spp., intermedios (de verano) como
Vascellum curtisii. y Gastropila y tardíos (de otoño e invierno) como los géneros Arachnion
spp. y Bovista spp.
Bajo los bosquecitos de Prosopis ferox en el sector denominado el “churcal” también se
destacaron los Gasteromycetes, con diversas especies de Tulostoma (T.nanum, T.reticulatum,
T.fimbriatum), Battarraea stevenii, Schizostoma laceratum y Chlamydopus meyenianus.
Las formas con gastrocarpos epígeos más eficientes para la dispersión de esporas,
presentan diversos mecanismos desde aéreo, mediado por insectos a complejos dispositivos de
catapultación como en Cyathus stercoreus.
Entre las especies registradas, merece destacarse un caso especial: Smithiogaster
volvoagaricus que representa un relicto, nexo evolutivo entre Agaricales y Gasteromycetes,
siendo ésta, la segunda cita mundial (después de su descripción original para la Patagonia
(provincia de Chubut). Espécimen que en la época invernal tendría importancia como fuente de
alimento por parte de micromamíferos (roedores), dada la escasez de recursos alimenticios y
también dado su tenor proteico (14,82 mg proteína/ 100 mg de muestra (Salusso, 1993), un alto
valor si se compara con otros hongos comestibles e incluso granos.
Algunas especies tienen una distribución altitudinal amplia, como Abstoma que se
encuentra desde los 2000 msnm hasta los 5000 msnm (Quebrada Las Paylas, Nevado de
Cachi), siendo su fructificación perdurable, lo que le da mayor probabilidad de reproducción,
al igual que especies diversas de Vascellum, Bovista y Disciseda spp.

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Otras especies tienen especial importancia, por tratarse de micorríticas como en el caso
de las Podaxales, Sclerodermatales y Tulostomatales. Estos últimos alcanzaron en el parque la
mayor diversidad específica, existiendo algunas
especies raramente citadas en Sudamérica como
Schizostoma laceratum.
El número de entidades específicas del
presente inventario alcanza un total de 68
especies, el cual de ninguna manera se
considera exhaustivo, siendo no obstante
representativo de una de las floras más ricas de
Argentina. Estudios micológicos futuros,
permitirán sin duda identificar nuevas especies
entre tan vasta y diversa micoflora.

Referencias bibliográficas
Salusso, M.M. 1993. Smithiogaster volvoagaricus an interesting member of the Agaricoid
Gasteromycetes (Podaxales) from Argentina. Documents. Mycologiques Tome 23 (91): 13 –
16. Lille (France).
Salusso, M.M., L.B.Moraña & C.Jovanovich. 1992. Estacionalidad de los hongos en el valle
Encantado, Salta (Argentina). Caderno de Pesquisa, Sér. Bot. 4 (1): 97- 109. (Brazil).

ORDEN TULOSTOMATALES
FAMILIA TULOSTOMATACEAE
Battarraea stevenii Liboschitz.Fries
Chlamydopus meyenianus (Klotzsch) Lloyd
Phellorinia herculeana (Pers.) Kreisel
Schizostoma argentinun (Speg.) Long
Schizostoma laceratum Her. ex Lev.
Tulostoma albicans White
Tulostoma bruchi Speg.
Tulostoma chudaei Pat.
Tulostoma cyclophorum Lloyd
Tulostoma fimbriatum Fr.
Tulostoma lloydii Bres.
Tulostoma meridionale Wright
Tulostoma meristostoma Long.
Tulostoma nanum (Pat.) Wright
Tulostoma subfuscum Fr.
Tulostoma simulans Lloyd (micorrítica)
Tulostoma patagonicum Speg.
Tulostoma reticulatum Cunn.
Tulostoma rickii Lloyd
Tulostoma thiersii Wright
Tulostoma volvulatum Borschov

ORDEN LYCOPERDALES
FAMILIA LYCOPERDACEAE
Abstoma reticulatum Cunn.
Abstoma stuckertii (Spegazzini) Wright & Suárez
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Bovista aspera Lev.


Bovista brunnea Berk.
Bovista cunninghami Kreisel
Bovista delicata Berk. & Curtis
Bovista dubiosa Speg.
Bovista leucoderma Kreisel
Bovista nigrescens Persoon
Bovista polymorpha (Vitt.) Kreisel
Bovista plumbea Pers.
Calvatia cyathiformis (Berkeley & Montagne) var cyathiformis (comestible)
Calvatia cyathiformis (Berkeley & Montagne) var chilensis (Spegazzini)
Calvatia fragilis (Vittadini) Morgan
Calvatia rubro-flava (Cragin) Morg.
Vascellum curtisii (Berk.) Kreisell.
Vascellum hyalinum Homrich
Vascellum pampeanum (Spegazzini) Homrich apud Homrich & Wright

FAMILIA LYCOPERDACEAE
Disciseda bovista (Klotzsch) P.Hennings
Disciseda candida (Schweinitz) Lloyd
Disciseda cervina (Berk.) Hollos
Disciseda pedicellata (Morg.) Hollos
Disciseda hypogaea (Cke. & Mass.) Cunn.
Disciseda pedicellata (Morg.) Hollos
Gastropila fragilis (Lévéillé) Homrich & Wright pag 325
Lanopila bicolor (Lëveillé) Patouillard
Lycoperdon lambinonii Demoulin
Lycoperdon marginatun Vitt. ex Morris
Mycenastrum corium (Guers.) Desv.

FAMILIA ARACHNMIACEAE
Arachnion album Schw.
Arachnion lazoi Demoulin
Arachnion lilacinum Dominguez
Arachnion longicaudatum Dominguez

FAMILIA GEASTRACEAE
Geastrum campestre Morg.
Geastrum floriforme Vitt.
Geastrum minumun Fr.
Geastrum pectinatum Pers.
Geastrum quadrifidum Pers.
Geastrum tripex
Geastrum saccatum Fries
Geastrum striatum De Candolle

ORDEN NIDULARIALES

FAMILIA NIDULARIACEAE
Cyathus stercoreus (Schw.) De Toni

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ORDEN PODAXALES
FAMILIA PODAXACEAE
Podaxis pistillaris (L. ex Pers.) Fr.

FAMILIA SECOTIACEAE
Gyrophragmium dunalii (Fr,) Mont.

ORDEN SCLERODERMATALES
FAMILIA SCLERODERMATACEAE
Scleroderma bovista Fr.
Scleroderma sp.

ORDEN AGARICALES
FAMILIA COPRINACEAE
Montagnea arenaria (De Candolle) Zeller

Vialidad Inka En El Parque Nacional Los Cardones


Christian Vitry

Museo de Arqueología de Alta Montaña - Salta

La Quebrada de Escoipe fue una de las antiguas


vías de comunicación entre el valle de Lerma y
los valles Calchaquíes desde épocas
precolombinas hasta la actualidad. Toscano
(1898) la vinculó con el itinerario seguido por
Diego de Almagro entre 1535 y 1536 en su paso a
Chile. Fue citada también por Cornejo (1938),
Strube Erdman (1963), Raffino (1981), Lorandi y
Boixadós (1987), Piossek Prebisch (1999), entre
los más específicos.

La vialidad inka está bien identificada en la


Serranía del Candado y numerosos sectores del
valle Calchaquí, sin embargo, en el área del Parque Nacional Los Cardones, la evidencia es
difusa.
En el presente trabajo dan a conocer los resultados de prospecciones realizadas en el área
intentando reconstruir la vialidad Inka que atraviesa el Parque Nacional Los Cardones y su
vinculación con toda una red de caminos y sitios que fueron muy importantes en épocas
prehispánicas.

• Las fotografías y figuras fueron extraídas de la presentación de los autores


expuesta en las “Primeras Jornadas de integración de investigación Científica en
el Parque Nacional Los Cardones” 29 y 30 de septiembre de 2009.

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ORFOLOGÍA DE LA SUBCUENCA DEL RIO AMBLAYO EN P.N. LOS


CARDONES, SALTA
Luis URBINA 1, Fabio FARFÁN 1, Silvia FERREIRA 1, Marcelo BRANDAN 1, Néstor AGUILERA 1 2

1
Universidad Nacional de Salta, FCN. CIUNSa. Avda. Bolivia 5150 (4400) Salta
2
Delegación Regional Técnica Noroeste – Administración de Parques Nacionales
ingarman@yahoo.com.ar

INTRODUCCIÓN
La Subcuenca del río Salado o Amblayo, se
encuentran en el área del PN Los Cardones. Puede
describirse en forma diferenciada de las otras
cuencas que forman parte del P.N. Los Cardones,

O EL

Sa
LIN A D

.D
M O E DR

EE
0
porque su distribución espacial y variación

330
PI

L
0
320

CA
altitudinal permiten desde el punto de vista

ND
AD
O
microclimático determinar en forma clara su

0
340
ambiente natural.

0
310
Respecto al clima, la subcuenca del río Amblayo,
PELADO
es una unidad de paisaje contrastante que se
dispone entre los 2700 a 3500 ms.n.m., representa
C º DE EL
0
330

la zona más húmeda del PN Los Cardones, pues


participa de las lluvias orográficas en las laderas
orientales y neblinas, de las cuales no hay registros.
La precipitación aproximada es de 400 mm,
PA

3000
IPAM

expresadas por su mayor diversidad de vegetación


ACH
EC

respectos a las otras cuencas (DRN, 2005).


AD
EIC

0
300

Los objetivos de este estudio fueron: determinar las


ORR

0
300
END

características topográficas (por medio de


N CA

parámetros del relieve y la red de drenaje) y el


C UE

0
300

análisis de su influencia en el comportamiento


hidrológico.
Se utilizó información secundaria existente a
O

O
UMIA RC

00
AD ER
0

29
300

distintas escalas, Carta Topográfica (E:1:100.000) y


D IVIS
Q. DE R

fotografías aéreas (E:1:75000) del IGM, e


0
300

0
290

00
imágenes satelitales LANDSAT TM 5. 29
3100

Posteriormente se determino la escala de trabajo


0
280
3200

(1:5000), creando la cartografía base. Los límites,


0
280

PUNTO DE CIERRE
fueron definidos en base a fotointerpretación y se
SA. EL ZAPALLAR

digitalizaron en entorno CAD, determinando las


3300

CUES TA DE
curvas de nivel y longitud de los cursos de agua ERCILLA
0
300

ESCALA GRÁFICA

para calcular los principales parámetros de la 0 1 2.5 km

morfometría de la red de drenaje.

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Características morfológicas
La subcuenca presenta un área total de 42,06 km2 y un perímetro de 43,09 km. El valor de
Kc(Índice de Compacidad) de 1,87, nos indica una forma casi rectangular alargada. El Factor
de Forma (Ff), calculado fue de 0,23 que indica que será menos propensa a que una tormenta
cubra toda la superficie de la misma.
En cuanto a la Rf(Relación de Forma), según Horton, presentan un valor de 0,15.
El ancho máximo fue de 4,73 km. El índice de alargamiento fue de 3,6; lo que representa el
número de veces, el ancho de la subcuenca. Se debe tener en cuenta que las cuencas con
formas alargadas, tienden a presentar un flujo de agua más lento, en comparación con las
cuencas redondeadas, logrando su evacuación más lentamente.
Con los datos de la curva hipsométrica se calcularon; las alturas media (Hm) y mediana (Hmed),
resultando que la subcuenca presenta,
Hm de 3026 m.s.n.m. y una Hmed de 3150 m.s.n.m. La pendiente media (de la subcuenca)
calculada fue de 22 %, este valor, establece la inclinación promedio que tiene el drenaje desde
el nacimiento hasta su desembocadura. Está determinando una escorrentía favorecida por la
inclinación del terreno, por tanto, tendería a responder rápidamente a la precipitación,
incrementando los caudales punta (Vich.1996).

La pendiente del cauce principal arrojó un valor de 0.04 es decir 4% en un recorrido de 17 km.
El cauce principal presenta un control estructural de la roca aflorante, lo que produce saltos en
el recorrido, esto provoca un cambio del nivel de base del curso del río, existen tramos con
pendientes menores y mayores al 4% y saltos con desniveles de 2 a 10 metros.

Parámetros de Red de Drenaje o Hidrográficos La red de drenaje quedo definida en una


escala 1:5000, estos fueron clasificados en un mapa. El número de orden máximo encontrado
fue de 5 para la subcuenca.
La densidad de drenaje (Dd) varía directamente con la longitud de las corrientes y, por lo
tanto, indica la eficiencia de drenaje de la cuenca. El índice Dd calculado fue 3.04 km/km2,
indicando en general que la cuenca presenta drenaje pobre, Smith (1950) y Stralher (1957) y
Vich (1996), establecieron una clasificación para la Dd. Según esta clasificación, la densidad
de drenaje determinada, en la subcuenca del río Amblayo, es gruesa. Vich (1996) menciona
que los valores de densidad gruesa son frecuentes en áreas de terrenos permeables y baja
intensidad de lluvia, lo que se ajusta perfectamente a la zona de estudio. Al tener una densidad
de drenaje baja, la respuesta de la cuenca frente a una tormenta será lenta, evacuando el agua
en más tiempo que otra cuenca con densidad más alta (Gómez Espigares, 2003).

La frecuencia de drenaje, arrojó un valor de 4,49 que representa la actividad erosiva sobre una
cuenca, y establece la mayor o menor posibilidad de que cualquier gota de agua encuentre un
cauce en mayor o menor tiempo (Gómez Espigares, 2003).

El valor teórico mínimo para la Relación de Bifurcación (Rb) es 2 y Strahler encontró un valor
típico entre 3 y 5 en cuencas donde la estructura geológica no distorsione el patrón de drenaje
natural (Nania, 2003).

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Horton encontró que esta relación es relativamente constante de un orden a otro. En este
estudio, se observan valores diferentes de Rb, lo que indicaría que la subcuenca, no es una
cuenca madura, y por tanto seguirá actuando la erosión y procesos de remoción, e irán
profundizándose los cauces (Gómez Espigares, 2003).

Bibliografía
Acpalla Salvarte, R. 2006. Diplomado en Manejo de Integral de Cuencas en la Región Andina.
Curso: Manejo Integral de Cuencas. Universidad Agraria de La Molina, Perú.
Delegación Regional Noroeste. 2005. Manual de Educación Ambiental y Conservación de
Áreas Protegidas.
Gómez Espigares, E. J, 2003. Restauración Hidrológico – Forestal de la Cuenca del Embalse
de Cuevas de Almanzora. Anejo II. Descripción física de la cuenca
Mármol, L. 2008. Introducción al Manejo de Cuencas y Corrección de Torrentes. Facultad de
Ciencias Naturales. UNSA.
Mijares Aparicio, F.J. 2004. Fundamentos de Hidrología de Superficie. Editorial Limusa, S.A.
de C.V. Grupo. Noriega Editores. Balderas 95, México, D.F.
Nania, L. S. 2003. Apuntes de Clase: La cuenca y los procesos hidrológicos. Asignatura:
Hidrología Superficial y Subterránea. Ingeniería Hidráulica. Universidad de Granada.

Vich, A. I..J. 1996. Aguas Continentales – Formas y Procesos. Cátedra de Hidrografía,


Departamento de Geografía, Facultad de Filosofía y Letras, Universidad Nacional de Cuyo,
Mendoza.

Hacia El Co-Manejo Ganadero: La Ciencia y El Saber Local en la


Construcción de Conocimientos y la Toma de Decisiones.
*Juliana De Gracia*#; Mariana Quiroga Mendiola*& Y María Elena Sánchez*#

* Universidad Nacional de Salta


# Administración de Parques Nacionales – Delegación Regional NOA
& Instituto de Investigación y Desarrollo Tecnológico para la Pequeña Agricultura Familiar IPAF Región NOA – INTA

El Parque Nacional Los Cardones, creado en noviembre de 1996, se ubica en los


Departamentos de Cachi y San Carlos en la Provincia de Salta. Protege sectores de los
Pastizales de Neblina piso superior de la Selva de Yungas, Monte Occidental, Prepuna, Puna y
Ecorregión Altoandina.
El territorio ocupado actualmente por el Parque, formaba parte de fincas privadas cuyos
propietarios arrendaban las tierras a numerosos puesteros dispersos en toda la extensión del
actual Area Protegida (AP), quienes se dedicaban principalmente a la cría de ganado menor,
debiendo pagar anualmente el “yerbaje” o “pastaje” al patrón, por el uso de los pastizales
naturales.
En 1996, el cambio de dominio y jurisdicción de las tierras a manos del Estado Nacional,
cambia también la realidad y las “reglas” de convivencia de la gente del lugar. Las nuevas
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condiciones de “protección” y “restricción” impuestas por la figura de Parque Nacional


parecen contraponerse a los objetivos de los pastores. La problemática se acentúa más al
constatar que la carga animal que existía al momento de creación del AP se había incrementado
en 1500 cabezas de ganado, cuando se actualiza el censo ganadero en 2004.

En este contexto se pone en marcha el proyecto que se planteó como objetivos conocer con
mayor profundidad la situación de los pobladores de PNLC, su trayectoria histórica, identidad,
expectativas y organización interna, con el fin de motivar a su participación en las instancias de
toma de decisión, generación y puesta en marcha de alternativas económicas afines a sus
objetivos de vida y a los objetivos del parque, para lo cual se realizó un diagnóstico socio-
antropológico específico. Por otra parte nos propusimos desarrollar una investigación sobre la
vegetación natural, características ecológicas y funcionalidad (a través de la estimación de
Productividad Primaria Aérea mediante cosecha de biomasa en parcelas de exclusión al
pastoreo), los sistemas de pastoreo actuales (mediante el mapeo de los territorios de uso
pastoril) y la capacidad de carga animal (en base a la PP, las superficies de uso, los
requerimientos animales), debatiendo con los pobladores y guardaparques los resultados de las
mediciones y estimaciones realizadas.

Durante el desarrollo del proyecto se pusieron en juego elementos teóricos y metodológicos de


la Investigación Acción Participativa (IAP), que busca la generación de conocimiento
científico por medio de instancias colectivas, a fin de visualizar los conocimientos, saberes y
experiencias del grupo. Esto permitió además, socializar y compartir las herramientas de
abordaje a la investigación científica o de comprensión del entorno de todos los actores, de
manera de habilitar el acceso a modos diferentes de aprehender el mundo, diversificando y
ampliando oportunidades de aprendizaje y de acción.
Los resultados más relevantes son:
• En la mayoría de los casos la capacidad forrajera de los territorios de pastoreo no se
encuentra superada por la carga animal actual. Sólo 2 familias (que representan el 14%
del total) se encuentran cerca del límite o superando levemente la receptividad ganadera
estimada.
• El borde del PNLC plantea una limitación arbitraria que no es fácil de manejar por los
pastores, por los animales de pastoreo libre, y por los herbívoros silvestres que entran y
salen.
• La sedentarización de los pastores fija las
zonas de pastoreo eliminando descansos de
la pastura y diferimentos. Ello generó la
sobrecarga de algunas zonas con la
consiguiente sobreutilización de la
vegetación natural y los suelos, y el
empobrecimiento de las familias del lugar.
• El tamaño de los territorios de pastoreo se
vincula en muchos casos a zonas de
resguardo para ciclos plurianuales de sequía.

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• Existen fuertes condicionantes para el uso del territorio, el manejo y tamaño de la tropa
que no se relacionan tanto con la capacidad de carga si no muchas veces -o también
con- mano de obra familiar, ingresos extraprediales, propiedad del espacio, etc.
• Las familias se vinculan con centros poblados diferentes, y han generado una trama
social histórica que no es tomada en cuenta al momento de nominarlas simplemente
como POBLADORAS del Parque, desconociendo infinidad de estrategias y
retroalimentaciones que se construyen con estas redes.
• Las familias generaron y activan multiplicidad de estrategias de trabajo, cosecha,
producción, dentro y fuera del PNLC, en diferentes momentos y espacios.
• Existen zonas de superposición entre los territorios de pastoreo de las familias y
elementos de alto valor de conservación (cactáceas endémicas, el ambiente de praderas
montanas y su diversidad de flora y fauna asociadas, el área de distribución de
guanacos, las vegas de altura)
• Se identificaron áreas con indicios de erosión y deterioro en los que resulta
imprescindible el desarrollo de estudios específicos sobre otros aspectos diferentes a la
productividad, como factores edafológicos, topográficos, de drenaje, etc. que puedan
estar determinando las condiciones actuales.
• Resulta necesario profundizar los estudios sobre interacción entre ganado doméstico y
fauna nativa (competencia/superposición por alimento, agua, territorio, etc.)

Todas las instancias participativas ponen en evidencia


contradicciones múltiples. Estas contradicciones no
nos pueden demorar ni amedrentar en nuestros
avances de investigación y planificación. Sólo nos
muestran que hay mil modos de ver el mundo, según
el par de anteojos que estemos usando en ese
momento: “si el marco teórico es un modo de ver la
realidad, también es un modo de no ver la realidad”
(Sirvent, curso IAP 2007). Esperamos cerrar esta
etapa propiciando el inicio de instancias de debate
con base en datos concretos de campo, y motivando a
la intensificación y profundización de la investigación de los ecosistemas naturales, sociales e
históricos, ampliando y ejecutando proyectos de investigación y acción participativa que
garanticen el uso de la palabra, la expresión y la toma de decisiones de los múltiples actores,
libres e informados.

Referencias bibliográficas
* Las autoras se citan por orden alfabético. SIRVENT, M.T. 1999 Cultura popular y
participación social. Una investigación en el barrio de Mataderos (Buenos Aires). Miño y
Dávila, Buenos Aires.

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EL PARQUE NACIONAL LOS CARDONES: un lugar clave para


estudiar el inicio del levantamiento de los Andes Centrales en el NOA
*del Papa, C. (1), Do Campo, M.(2), Hongn, F.(1), Payrola, P.(1), Petrinovic, I.(1), Powell, J.(3)

(1) IBIGEO, CONICET, Mendoza 2, 4400 Salta.


(2) INGEIS, CONICET- UBA, Pabellón Ingeis, Ciudad Universitaria, (1428) Buenos Aires.
(3) UNT, CONICET, Miguel Lillo 205, 4000 Tucumán, Argentina

En los últimos años nuestro grupo de


investigación ha venido estudiando un conjunto
de rocas sedimentarias, que aflora en
prácticamente todo el parque Nacional Los
Cardones, cuya denominación formal es
Formación Quebrada de los Colorados. El interés
de este estudio se centra en que esta unidad
conserva el registro geológico de los primeros
procesos que llevaron al levantamiento de la
cadena andina central. Dado que el estudio acerca
de la edad y estilo de las primeras etapas del
levantamiento de la cadena andina central se
encuentran en estado incipiente, las investigaciones llevadas a cabo en el ámbito del Parque
Nacional Los Cardones han permitido avanzar considerablemente en su conocimiento. La
Formación Quebrada de los Colorados se caracteriza por estar constituida por rocas
sedimentarias pelíticas de un característico color rojo ladrillo intenso, en la que intercalan
areniscas blanquecinas y conglomerados grises.
El registro paleontológico de vertebrados hallados en esta unidad permite asignar una edad
Eoceno medio (40 millones de años) para la parte basal (Hongn et al., 2007), pero hasta el
momento es incierta la edad de finalización de este ciclo.

En base al estudio de las características de estas rocas se puede reconstruir el paisaje del
Eoceno-Oligoceno así como analizar la evolución del mismo. De esta investigación se deduce
que estas rocas se formaron en una extensa llanura aluvial fangosa en la que se desarrollaban
suelos poco desarrollados. Esta llanura era surcada por ríos que discurrían en sentido NO-SE y
que transportaban primeramente arenas y luego grava. A su vez el material que traían provenía
de la denudación de incipientes serranías ubicadas en el área oriental de la Puna y límite con
Cordillera Oriental (actuales serranías de Cumbres de Luracatao, Cumbres de Brealito,
Serranía de Cachi). Con posterioridad, y probablemente en coincidencia con un período más
seco, se formaron extensos campos de dunas con pequeñas lagunas temporarias.
A su vez, el estudio de las estructuras involucradas y de las relaciones estratigráficas entre los
distintos ciclos sedimentarios identificados en la Formación Quebrada de los Colorados, revela
la formación de relieve, que si bien no alcanzó a formar barreras orográficas en la zona, fue
suficiente para provocar la denudación parcial de los materiales depositados. El hecho de que
los ríos primeramente transporten arenas y luego grava permite deducir que se estaban
formando cadenas montañosas, que eran constantemente erodadas a medida que emergían.

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En resumen, los estudios geológicos llevados a cabo en la Formación Quebrada de los


Colorados en el área del Parque permiten concluir que esta unidad se formó contemporánea a
los primeros levantamientos de los Andes Centrales que de manera incipiente comenzaban a
formar relieves positivos. Al momento se datan estos acontecimientos desde el Eoceno medio
(40 millones de años) y probablemente hasta el
Oligoceno alto (23 millones de años).

Referencias
Hongn, F., del Papa, C., Powell, J., Petrinovic, I.,
Mon, R., Deraco, V., 2007. Middle Eocene
deformation and sedimentation in the Puna-Eastern
Cordillera transition (23°-26°S): Control by
preexisting heterogeneities on the pattern of initial
Andean shortening. Geology 35, 271-274.

Caracterización Y Red De Drenaje De La Subcuenca Del Río Tin-Tin, Pn.


Los Cardones, Salta
Farfán Fabio12, Luis Urbina1, Silvia Ferreira1 y Marcelo Brandan1.

12Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Cátedra Manejo de Cuencas Hidrográficas. Avda.
Bolivia 5150 (4400) Salta, Argentina. 2fabiomandrake@hotmail.com

Introducción
La Subcuenca del río Tin-Tin se encuentra en el Parque Nacional Los Cardones en el
departamento de Cachi, a 120 Km. de la ciudad de Salta Capital. En esta subcuenca no existen
cursos de agua permanente, pero con las lluvias copiosas del verano se producen torrentes en el
tramo final del río. Tiene una superficie de alrededor de 347,45 km2 y presenta forma
alargada en sentido meridiano (Garrido y Sauad 1998, DRN, 2005). Comprende los principales
biomas andinos del Puneño, Prepuneño, y Altoandino y el sector septentrional del Monte
Occidental (De Viana, 1993). Existe una diferencia altitudinal de 2797 m, desde los 5.079
m.s.n.m. en el Cerro Malcante, hasta los 2.282 m.s.n.m. en la desembocadura del río Tin-Tin,
en el río Calchaquí.
Los objetivos de este trabajo son determinar las características morfológicas y establecer cómo
interviene en los procesos hidrológicos.

METODOLOGÍA
Se recopilo y sistematizó información secundaria sobre las condiciones biofísicas. Luego, se
generó información primaria en forma cartográfica, utilizando herramientas SIG y CAD. Se
completó la información con relevamiento a campo de la zona de estudio. Se determinó la
Curva Hipsométrica de la subcuenca, como así también factores relacionados con el relieve y a
la red hidrográfica.
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RESULTADOS Y CONCLUSIONES
Forma de la Cuenca
La Subcuenca del río Tin-Tin abarca una superficie de 347,45 km2 y un perímetro de 114,47
km. La longitud axial (La) es de 35,32 km medida desde el cerro Malcante hasta la
desembocadura en el río Calchaquí; la máxima longitud del cauce (Lb) es de 43,33 km, siendo
el ancho promedio (Ap) de 9,83 Km.
El Factor de Forma (Ff) arrojó un valor bajo 0,28, se estima que la cuenca es menos propensa
a que una tormenta cubra toda la superficie. El Índice de Compacidad (Kc): 1,674, nos indica
que la cuenca es casi redonda a rectangular oblonga y según la Relación de Forma de Horton
(Rf) de 0,18 la subcuenca es cuadrada con salida lateral (Mármol, 2008).
Se debe tener en cuenta que las cuencas redondeadas tienden a presentar un flujo de agua más
rápido en comparación con las cuencas alargadas logrando la evacuación del agua más rápido
(Vich, 1996).

Relieve
Se determinó que la mediana de la altitud es de 3.109 m.s.n.m. y la altitud media 3.306
m.s.n.m. Analizando la Curva Hipsométrica y los parámetros de relieve, se concluye que se
trata de una cuenca montañosa con altitudes medias elevadas, el relieve es accidentado, ya que
presenta un Coeficiente Orográfico de 31,46. Presenta pendientes muy pronunciadas con un
promedio de 13 % y la pendiente del cauce principal de 6,4 %, valor que indica la tendencia a
la torrencialidad.
Red Hidrográfica: La relación de bifurcación (Rb) obtenida en cursos de orden 1 a 3 es
aproximadamente constante, mientras que para los ordenes 4 y 5 no es constante, lo que indica
que los primeros son corrientes más estables. Según Strahler (1964), para cuencas donde la
estructura geológica no distorsione el patrón de drenaje, Rb posee un rango de variación de 3.5
a 5.Al analizar el sistema de drenaje de la subcuenca se observa que los cursos de primer orden
son los de menor longitud y ésta se va incrementando a medida que crece el orden.
Los datos obtenidos de Densidad de Drenaje como de Frecuencia de Cursos nos indican que
los ríos de orden 1, 2, y 3 son más numerosos que los restantes órdenes, por lo que su
comportamiento como corrientes torrentosas o torrentes en épocas de lluvia, con arrastre de
materiales.
Según la Clasificación de Smith (1950) y Stralher (1957) en Vich (1996), la densidad de
drenaje para el río Tin-Tin es gruesa, correlacionándose con la clasificación de Gómez
Espigares (2003), la misma es de densidad baja. Al tener una densidad de drenaje baja y
gruesa, la respuesta de la cuenca frente a una tormenta será lenta, evacuando el agua en más
tiempo que otra cuenca con densidad más alta.
Debido a la gran superficie de la Subcuenca y a la singularidad del relieve, se determinó que
existen diferentes sistemas de drenaje, siendo los más representativo de zonas montañosas, el
sistema dendrítico, como los cursos que nacen de los cerros Malcante, Tin Tin y cordón El
Cajoncillo. El sistema paralelo se observó en la zona sur de la subcuenca debido a lo
homogéneo del relieve y la menor pendiente, mientras que los sistemas sub-pralelo e invertido
en la zona del Valle del Tin Tin. Se observó en diferentes sectores de la red de drenaje, los
patrones de alineamiento meandrosos, trenzados y anastomosado, dependiendo de la pendiente
de los cursos.

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CONCLUSION
Se pudo establecer que el
comportamiento de la subcuenca es de tipo
torrencial en las épocas de lluvias, y que en
algunos sectores como El Churcal, el curso de
agua es permanente aunque mínimo, en época
de estiaje. Es una subcuenca montañosa de
elevadas altitudes y pendientes pronunciadas.
Presenta diversos sistemas de drenaje:
dendrítico, paralelo, subparalelo y dicotómico.
Por la forma oval oblonga, la subcuenca
presenta mayor tiempo de concentración.

Diversidad de Artrópodos en Diferentes Eco-Regiones del P.N. Los


Cardones, Salta, Argentina.

Cava, M. B. (1,2), Corronca, J. A. (1,2)


(1) CONICET; (2) IEBI- Facultad de Ciencias Naturales (UNSa), Salta.
Contacto: belen_cava@yahoo.com.ar

Introducción
El Parque Nacional Los Cardones se ubica en los
departamentos de San Carlos y Cachi, centro oeste de
la provincia de Salta y posee una superficie de 65.000
ha. En la provincia de Salta confluyen una gran
cantidad de eco-regiones donde tanto Prepuna,
Monte Occidental y Piso Superior de las Yungas
(Pastizal Altoandino Nublado) dominan el paisaje del
Parque, el cual está representado por alturas desde los
2.700msnm (en el fondo del Valle de Tin-Tin) hasta
los 5.000msnm en el cerro Malcante, localizado en su límite noroeste, donde se encuentra la
quebrada de Cajoncillo.
Los estudios sobre diversidad y las comunidades de artrópodos han sido casi nulos en el
Parque y relacionado a esto se planteó la necesidad de conocer la diversidad de los artrópodos.
Dentro de los artrópodos, las arañas se encuentran entre los órdenes más diversos
caracterizándose por una alta diversidad taxonómica dentro de un hábitat, por tal motivo ellas
pueden ser útiles bioindicadoras de la riqueza general de especies y de la salud de las
comunidades bióticas. Por otro lado, las chinches heterópteras son buenas indicadoras de
diversidad de insectos en general, porque son un grupo ecológicamente muy variado,
incluyéndose entre ellas a especies fitófagas, saprófagas y predadoras, porque tanto la etapa
inmadura como adulta viven en el mismo hábitat y responden sensiblemente a los cambios
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ambientales y también algunos estudios han demostrado que la riqueza de chinches se


correlaciona fuertemente con la diversidad insectos.

Objetivos
• Lograr un inventario de los artrópodos dentro de los niveles taxonómicos posible en las
eco-regiones del Parque Nacional Los Cardones, Salta.
• Analizar la diversidad de artrópodos en los ambientes estudiados y entre ellos, en
términos de abundancia y riqueza de especies

Materiales Y Métodos
Área de estudio: Comprende diferentes eco-regiones del Parque Nacional Los Cardones, que
incluyen a Prepuna (PP) (Recta de Tin-Tin), Monte Occidental (MO) (Quebrada de Cajoncillo)
y Pastizal Altoandino Nublado (PAN) (Valle Encantado).
Actividades de campo y laboratorio: En cada eco-región se seleccionaron 3 sitios de
muestreo, separados por más de 1km, los muestreos se realizaron de manera estacional a lo
largo de un año. En cada uno de los sitios georeferenciados se tomaron 10 muestras de G-vac
(garden-vaccum) para artrópodos de vegetación.
Análisis de datos: El material de artrópodos colectado fue registrado en planillas electrónicas,
separado en orden, familias y especies/morfoespecies. Con las especies/morfoespecies se
generó una base de datos de fotos digitalizadas de los caracteres distintivos entre ellas. Se
generaron curvas de acumulación de especies basadas en muestra para cada sitio. Se evaluó el
desempeño de diferentes estimadores no paramétricos de riqueza de especies en cada uno de
los sitios estudiados. Se calcularon índices de diversidad, riqueza y equitatividad por estación y
entre las eco-regiones consideradas. Se utilizó el índice de similitud Morisita-Horn para ver
cuán similares son las faunas de artrópodos entre los sitios estudiados.
Se obtuvo una estimación de la riqueza de especie compartida entre sitios y eco-regiones para
generar una predicción del número de nuevas especies a registrar en cada localidad y unidades
estructurales para trabajos similares.

Resultados
Se colectaron 14.798 artrópodos (PAN=9.121, MO=2.896, PP=2.781), los cuales se
encuentran distribuidos en 13 órdenes siendo los más abundantes Collembola en Pastizal
Altoandino Nublado, Acari en el Monte Occidental y Hemiptera en la Prepuna.
Se realizó el análisis a nivel de morfoespecies de Araneae y Heteroptera (Hemiptera),
colectándose en toda el área de estudio 311 arañas de 53 morfoespecies pertenecientes a 11
Familias, de las cuales Araneidae resultó ser la más abundante (n=83), seguida de Thomisidae
(n=78), Salticidae (n=59), Clubionidae (n=51), Anyphaenidae (n=17), Pholcidae (n=5),
Lyniphiidae (n=6), Tetragnathidae (n=6), Theridiosomatidae (n=3), Theridiidae (n=2) y
Amarurobidae (n=1). Considerando los heterópteros, se colectaron 105 chiches (29
morfoespecies) distribuidas en 5 familias donde Miridae fue la más abundante (n= 59), seguida
de Anthocoridade (n= 23), Lygaeidae (n=14), Nabidae (n=6) y Tingidae (n=3).
En el análisis de los diferentes estimadores no paramétricos se observa que la riqueza
estimada de arañas y chinches se encuentra próxima al número de especies observadas en
ambos grupos.

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La siguiente Tabla muestra los índices de riqueza, diversidad, equitatividad y los


valores de los mejores estimadores no paramétricos que resultaron en cada una de las 3
ecoregiones.

Índices y estimadores no paramétricos de cada ecoregión usando arañas y chinches. Se colocan


solo los valores de los estimadores más próximos al S observado

El piso superior de las Yungas (PAN) resultó ser la ecoregión más diversa tanto en
chinches como en arañas, mientras que la Prepuna mostró que hay grupos dominantes.
Las curvas de acumulación de especies muestran una mayor diversidad tanto en
Araneae como en Heteroptera para Pastizal Altoandino Nublado, y que el inventario de arañas
fue más completo.
El Pastizal Altoandino Nublado comparte 9 especies con el Monte Occidental, 8
especies con la Prepuna, y el Monte Occidental con la Prepuna, 8 especies.
Existen 2 especies (pertenecientes a Araneidae y Thomisidae) que se encuentran
representadas en todas las eco-regiones.
Al realizar el análisis de las eco-regiones a través de las estaciones del año se observa que en
otoño tanto la riqueza y la diversidad (S= 21, H=2.596) fueron mayores en el Pastizal
Altoandino Nublado, mientras que en invierno en la Prepuna (S=10; H= 1.847). En primavera,
la Prepuna presentó mayor riqueza de especies (S=5) y el Monte Occidental mayor diversidad
(H=1.099), y en verano fue el Pastizal Altoandino Nublado (S=29, H= 2.774) quien presentó
los valores mas altos. El pastizal Altoandino Nublado, al pertenecer al piso superior de las
Yungas posee una mayor heterogeneidad en la estructura de la vegetación, lo cual explicaría su
alta riqueza y diversidad en comparación con los otros sitios en verano y en otoño. Es el verano
donde la vegetación se encuentra más alta y con una complejidad mayor y es el otoño donde
estas características disminuyen. En cuanto al Monte Occidental y la Prepuna, también
presentaron los valores más altos en verano y otoño, pero menores que en el Pastizal
Altoandino Nublado. A partir de estos resultados se podría inferir que las mejores estaciones
para realizar estudios de diversidad de artrópodos en el Parque Nacional Los Cardones serían
otoño y verano.
El Monte Occidental y la Prepuna mostraron una mayor similitud (Morisita = 0.467) siendo la
comunidad de Pastizal Altondino Nublado la más disímil.

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Morfología De La Cuenca Endorreica Cachipampa En P.N. Los Cardones,


Salta
Luis Urbina., Farfán Fabio, Silvia Ferreira, Marcelo Brandan, Néstor Aguilera.

Universidad Nacional de Salta, FCN. CIUNSa. Avda. Bolivia 5150 (4400) Salta ingarman@yahoo.com.ar

INTRODUCCIÓN
La cuenca endorreica Laguna de Cachipampa, se encuentran en el área del PN Los Cardones.
Puede describirse en forma diferenciada de las otras cuencas que forman parte del P.N. Los
Cardones, porque su distribución espacial y variación altitudinal permiten desde el punto de
vista microclimático determinar en forma clara su ambiente natural.
La Laguna de Cachipampa (3100 ms.n.m.) presenta un paisaje que forma un continuo con los
pastizales de altura, y dada su menor altitud y sus características de acumulación y
evaporación de agua conforma un paisaje de barrial. Siendo más importante la precipitación
horizontal en la zona norte, disminuyendo estas cuando las masas avanzan hacia el sur, su
precipitación media es de 200 mm (DRN, 2005)
Los objetivos de este estudio fueron: determinar las características topográficas (por medio de
parámetros del relieve y la red de drenaje) y el análisis de su influencia en el comportamiento
hidrológico.
Se utilizó información secundaria existente a distintas escalas, Carta Topográfica
(E:1:100.000) y fotografías aéreas (E:1:75000) del IGM, e imágenes satelitales LANDSAT
TM 5. Posteriormente se determino la escala de trabajo (1:5000), creando la cartografía base.
Los límites, fueron definidos en base a fotointerpretación y se digitalizaron en entorno CAD,
determinando las curvas de nivel y longitud de los cursos de agua para calcular los principales
parámetros de la morfometría de la red de drenaje.

Parámetros Morfológicos

Debido a las características endorreicas de la cuenca


se determinó trabajar con una división por
microcuencas, con la finalidad de obtener el
comportamiento individual de cada componente del
sistema de drenaje de la Laguna de Cachipampa. Para
calcular los diferentes parámetros, se definieron 7
microcuencas (A, B, C, D, E, F y G).

La cuenca endorreica presenta un área total de 114,72


km2 y un perímetro de 65,18 km. Los Índices de
Compacidad obtenidos para las microcuencas son:
A (1,87) y D (2,31), indican que la forma de las mismas es casi rectangular alargada,
mientras que el factor de forma los valores de A (0,18) y D (0,12), indican que estas
microcuencas son más largas que anchas.

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Microcuenca C (1,22) y E (1,23), redonda a oval redonda y su factor de forma calculado de


0,48 y 0,15, respectivamente. Esto indica que la forma es redondeada.
Microcuenca B (1.34) y F (1,43), determinan una forma oval oblonga, siendo su factor de
forma 0,44 (B) y 0,60 (F).
Microcuenca G (1,52) indica que la forma de la misma es rectangular oblonga, con un factor
de forma de 0,28.
Las microcuencas C (1,22) y E (1,23) tienden a ser más circulares, mientras que las
microcuencas A, B, D, F y H son las menos compactas. Los mayores índices de compacidad,
están representados por la D (2,31) y A (1,87). Estas serían las que aportan mayor caudal de
crecida y arrastre de materiales en la época de lluvias intensas.
En cuanto a la Rf, las microcuencas A, B, C, F y G, según Horton, presentan un valor menor
de 0.5, que indica que éstas presentan una forma cuadrada con salida lateral. Mientras que, D
(1,94) y E (1,45) presentan un valor mayor a 1 formando un cuadrado con salida central.
Se debe tener en cuenta que las cuencas con formas alargadas, tienden a presentar un flujo de
agua más lento, en comparación de las cuencas redondeadas, logrando su evacuación más
lenta.
En cuanto a la longitud máxima, la microcuenca A presenta el valor mas alto (13.8 km) y su
largo es 4.6 veces el ancho, mientras que, la menor es D con 2.2 km y su largo es 1.18 veces el
ancho.

El 50% de la superficie de la cuenca se encuentra entre las cotas comprendidas entre 3200 y
3400 m s.n.m., siendo la altitud media promedio 3270 m.s.n.m.

En cuanto a las pendientes medias, las microcuencas A, B y C presentan las mayores


pendientes (13%), ubicadas en la zona norte del área, mostrando coincidencia con el relieve.
Estas determinarían una escorrentía más rápida y sus hidrogramas, por tanto, tenderían a
responder más rápidamente a la precipitación, incrementando los caudales punta (Vich,1996).

Las pendientes de los cauces muestran que son mayores en, B (6%), C (10%) y D (11%),
constituyendo torrentes en las épocas de lluvias intensas. Los restantes oscilan entre el 2 % y
5%, de menor pendiente.

Parámetros de Red de Drenaje o Hidrográficos


La densidad de drenaje (Dd) varía directamente con la longitud de las corrientes y, por lo
tanto, indica la eficiencia de drenaje de la cuenca. Al respecto, se obtuvo un índice Dd que
varía de 0,41 y 3.28 km/km2, indicando en general que la cuenca presenta drenaje pobre,
Smith (1950) y Stralher (1957) (en Vich, 1996), establecieron una clasificación para la Dd.
Según esta clasificación, la densidad de drenaje para las microcuencas que componen la cuenca
endorreica, es gruesa. Vich, 1996, menciona que los valores de densidad gruesa son frecuentes
en áreas de terrenos permeables y baja intensidad de lluvia, lo que se ajusta perfectamente a la
zona de estudio. Al tener una densidad de drenaje baja, la respuesta de la cuenca frente a una
tormenta será lenta, evacuando el agua en más tiempo que otra cuenca con densidad más alta
(Gómez Espigares, 2003).

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Boletín de Difusión:

La frecuencia de drenaje, es la que representa la actividad erosiva sobre una cuenca, y


establece la mayor o menor posibilidad de que cualquier gota de agua encuentre un cauce en
mayor o menor tiempo (Gómez Espigares, 2003). Los resultados de Fd son más altos en las
microcuencas A, B y C, ubicadas en el sector norte, con mayor pendiente.

El modelado de la red de afluentes, determina una densidad de drenaje baja. La máxima


jerarquía que presenta la cuenca endorreica es de orden 4 (referidas a las 7 microcuencas).
Para la mayor parte de las microcuencas estudiadas, el valor de Factor de Forma indica una
baja probabilidad de ocurrencia de crecidas e inundaciones.

Se estableció que la cuenca endorreica presenta un régimen de carácter torrencial en las


épocas de lluvias, con cursos de carácter temporario en la mayor parte del año.

Fauna del mes:


El Guanaco

(Lama guanicoe) Vive en América del Sur. Tiene el


pelaje rojizo oscuro; el hocico y las orejas negruzco, y el
vientre y la cara interna de las patas, blancos. Su altura
hasta la cruz es, aproximadamente, de 1,1 m. Es el único
tipo de llama que medra, no sólo a altitudes elevadas,
sino también en las llanuras, y rara vez asciende a más de
3 000 m. Se extiende desde el sur del Perú hasta la Tierra
del Fuego. Los guanacos suelen vivir en grupos
familiares no muy numerosos, de hasta 20 individuos,
dirigidos por un macho adulto. Las bandas así formadas
se unen en ciertos casos para constituir rebaños mayores,
pero nunca se mezclan. El macho avisa de los peligros
con un “relincho”, característico y penetrante, y defiende
la retaguardia cuando el rebaño huye en formación cerrada. Si es muerto el macho, el grupo
huye precipitadamente y en gran desorden.
Los machos destronados viven, a veces, en solitario.
Los guanacos pacen en armonía con los ñandúes, cuya fuga les advierte del peligro. Son
notables saltadores. Muchos autores han descrito “cementerios” de guanacos, extensas zonas
de las riberas de los ríos sembradas con sus esqueletos.
Como todos los tipos de llama, defecan en lugares reservados para este fin. Curiosamente, en
cautividad, los montones de excrementos aparecen más desparramados que cuando están en
libertad.

Los machos distribuyen también montoncitos de excrementos a lo largo de los linderos de su


territorio, evidentemente con objeto de delimitarlo, sobre todo cuando otros individuos de la
misma especie habitan en recintos vecinos. Igualmente reservan ciertos sitios, preferentemente
arcillosos, para revolcarse.
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Boletín de Difusión:

El apareamiento se efectúa de noviembre a febrero. La hembra alcanza la madurez sexual al


año y sólo está en celo unos cuantos días y pare una cría a los 11 meses. Antes de que los
machos jóvenes cumplan un año de edad y empiecen a competir con el adulto, éste los expulsa
del rebaño. Forman entonces sus propias manadas y viven juntos pacíficamente hasta que
comienza la brama. Como no tienen jefe se muestran muy precavidos.
Los combates entre ellos son muy violentos, e incluso después de expulsados, tratarán de
reintegrarse al rebaño, si bien el comportamiento de amenaza (hocico, orejas y rabo en
posición especial y galope con cabeza baja) suele bastar para poner en fuga al más débil En
cautividad se dan también terribles combates entre hembras, aunque se interrumpen siempre
antes de la fase decisiva o bien terminan con la expulsión de la vencida. Son muy frecuentes
los juegos en forma de riñas, o éstas combinadas con la huida; se producen asimismo entre las
hembras adultas y entre las hembras y sus pequeños.
Los principales enemigos de los guanacos adultos son los pumas, y de los muy jóvenes, los
cóndores. Pero el peor de todos es el hombre, que caza a los individuos pequeños por su piel
(en los cuatro tipos de llama, la lana de menos valor es la de los animales viejos).

Flora del mes:


El Cardón

CARDON (Trichocereus pasacana)


Como un vigía e las laderas de los cerros, el cardón o es
solo una planta emblemática de nuestro noroeste, sino
una especie clave e el ambiente puneño.
Los troncos de los ejemplares adultos, que son
verdaderos depósitos de agua, pueden almacenar varios
litros de líquido. Sus espinas de diez centímetros además
de protegerlo contribuyen junto con su corteza encerada,
a evitar la pérdida de humedad: un problema grave para
las plantas de zonas tan secas. Su crecimiento es tan lento
que sus flores (blancas y parecidas a penachos) recién
aparecen por primera vez alrededor de los 50 años de
edad de la planta. Estas se abren por la noche y perduran
así durante gran parte del día. El fruto(a pasacana) está
desprovisto de espinas y es utilizado como alimento por
el hombre e innumerables especies animales.
En la puna la madera del cardón ofrece múltiples
utilidades: es empleada como vigas para los ranchos y
para la confección de muebles.
Los ejemplares ubicados dentro de Parque están
protegidos y su explotación prohibida.

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Boletín de Difusión:

Un Área Protegida del NOA:


P.N. Los Cardones

Ficha Técnica: P.N. Los Cardones

Creación Año 1.996

Ubicación Provincia de Salta-Departamentos de Cachi y San Carlos

Extensión 64.117 ha.

Objetivo de Muestras Típicas de Pastizal de Neblina, Monte, Prepuna, Puna y los


Protección Altos Andes.

Clima Árido

Relieve Serranías y Valles Internos

Temperatura 11ºC (media invierno) 18-30ºC (verano)

Un emblema El cardón, (un cactus gigante).

Rutas de acceso Ruta Pcial. Nº 33

Localidades Payogasta 16km.


Cercanas Cachi 28km.
Seclantás 50km.
Salta 100km.

Contacto Parque Nacional Los Cardones


Av. San Martín s/n
(4.415) Payogasta
Salta, República Argentina
Teléfono: (03868) 496-005/001
mail: loscardones@apn.gov.ar

En el Parque Nacional "Los Cardones", se protegen áreas representativas de las Provincias


Fitogeográficas Prepuneña, Puneña, y Altoandina y el sector septentrional del Monte Occidental,
región natural exclusiva de la Argentina en las sierras y quebradas secas, entre los 2.400 y 5.200
metros de altura sobre el nivel del mar.
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Existen importantes restos paleontológicos que indican que animales extintos habitaron la región,
tal es el caso de las huellas de dinosaurios que poseen una antigüedad de alrededor de 70
millones de años.
Flora:
En el Parque se pueden identificar cuatro tipos de vegetación, cada uno desarrollándose en las
condiciones y lugares que lo favorecen.
Los matorrales, son dominados por las dispersas jarillas, arbustos ramificados desde la base,
con pocas hojas pequeñas, de superficie encerada, que limita la evaporación, y resinosas contra
el ramoneo de los herbívoros. Entre estas y bajo su protección cuando pequeños, se desarrollan
los cardones.
El bosque de churquis (un algarrobo espinoso) con su forma aparasolada, llega a tener hasta
doce metros de alto, cubre ciertas áreas en el Valle del Tin Tin.
Los pastizales de neblina, donde caen abundantes lluvias en verano, se encuentran solo en un
pequeño sector conocido como el Valle Encantado, mientras que los de altura (puna) son
especies duras con plantas esparcidas. Aquí se encuentran también las plantas “en cojín”, las
yaretas o plantas piedra que tapizan pequeños manchones de tierra con su color verde.
Las vegas está presentes desde la mitad de los cerros hasta el fondo de los valles.
Entre las formaciones vegetales destaca el cardón (Trichocereus pasacana), símbolo del Parque
cuyos hermosos ejemplares conforman los llamados cardonales, que dominan los faldeos de los
cerros hasta más allá de los 3.400 m de altitud. Su flor blanca, en forma de penacho, solo asoma
ante el inminente anuncio de la lluvia.
Fauna:
Entre los mamíferos, el guanaco es uno de os más fáciles de observar, se desplaza en tropillas de
nueve a quince individuos. Otros como el puma, el zorro colorado, el zorro gris chico, el gato
montés y el zorrino han encontrado refugio a la fuerte caza furtiva que sufrían antes de la
creación del Parque Nacional.
Se suma una abundante fauna de pequeños mamíferos, aunque difíciles de observar, el
quirquincho chico, el pericote andino y la vizcacha serrana son componentes muy importantes de
este rico ecosistema. Un centenar de aves habitan en el área, las más comunes son: el cóndor de
los Andes, la “perdiz” o guaipo, el picaflor gigante y el carpintero de los cardones. Existen
también otras especies, entre las que se encuentran halcones, gavilanes, loros y palomas.

Una antigua leyenda de amor incaico explica el origen del cardón y su bella flor blanca:
Cuentan que Pasakana, hija de un poderoso Kuraka (cacique Inca), no tenía el
consentimiento de su padre para casarse, y escapó con su amado Kehuaillu. Los enamorados
pidieron protección a la Pachamama, y fueron cobijados generosamente en uno de sus mantos
de tierra. Pachamama hizo surgir a Kehuaillu envuelto en un poncho verde, dentro del cual
tenía abrazada a su dulce amada. Entonces, cuando Pasakana quiere ver la belleza de los
cerros, para no ser reconocida, se asoma en forma de una bella flor.

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Boletín de Difusión:

Correo de Lectores:

Esperamos sus comentarios, sugerencias,


fotos, etc. a:

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Boletín de Difusión El Chasqui Año 2 -Nro. 1- 2.010


Equipo de Trabajo:

Responsable: Director Regional NOA- Gpque. Juan Antonio Temporetti

Coord. Proyecto Comunicación: Analía Magariños-Gabriel López Sosa

Colaboradores: Equipo Técnico DRNOA

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