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UNIVERSIDAD TECNOLGICA NACIONAL

FACULTAD REGIONAL DE RESISTENCIA

GUIA DE LABORATORIO
ANLISIS DE AGUAS PARA INDUSTRIAS

CARRERA: INGENIERA QUMICA


CTEDRA: INTEGRACIN II

ORIGEN DE LAS MUESTRAS A ANALIZAR


-

Ros

Lagos

Perforacin

Cisternas

ANLISIS A EFECTUAR
1.- pH.
pH: Definido como el logaritmo negativo de la actividad (concentracin) del ion hidrgeno, es una
medida de la acidez o alcalinidad de las soluciones.
Generalmente, el lquido cloacal fresco es ligeramente alcalino mientras que un pH bajo puede ser
indicativo de cierto grado de septizacin o de la presencia de residuales industriales cidos.
El pH se mide con un potencimetro empleando electrodos de vidrio y calomel saturado o con un
electrodo nico combinado (peachmetro), pero es posible estimar su valor, mediante el empleo del
indicador universal, o con papeles indicadores de pH. El indicador universal, que es una mezcla de
varios indicadores cido-base, acusa las variaciones de pH asumiendo distintas coloraciones.

2.- SOLIDOS SEDIMENTABLES EN DOS HORAS


La determinacin de los slidos sedimentables en 2 horas se emplea para medir la cantidad de
slidos que pueden separarse por sedimentacin o para determinar la efectividad de una etapa de
sedimentacin. Los slidos sedimentables en dos horas se determinan en conos Imhoff
normalizados, de 40 cm de altura, 1 litro de capacidad y escala volumtrica comenzando desde el
fondo.
Se agita la muestra y se vierte 1 litro del lquido a analizar al cono. Se deja sedimentar durante 2
horas removiendo hacia el final de este intervalo, con una varilla de vidrio, los slidos que hubiesen
quedado adheridos a las paredes.
Cumplido el perodo de dos horas se lee el volumen de los slidos sedimentados y se informa el
resultado en ml/lt.
Se considera satisfactoria la sedimentacin cuando los slidos sedimentables en 2 horas, medidos en
el efluente del sedimentador, no superan los 0,5 ml/lt.
Junto con esta determinacin suele efectuarse la de los slidos sedimentables en 10 minutos, este
parmetro es un indicador de slidos compactos o arenas.

3. - ALCALINIDAD.
Expresa la cantidad de carbonatos de calcio y magnesio (y a veces carbonatos alcalinos) contenidos
en la muestra, por lo que est relacionada con la dureza (pero no en forma excluyente).
PROCEDIMIENTO
1. Filtrar la muestra. En casos de muestras con mucho color, que interfiere en la determinacin
colorimtrica, la medida de la alcalinidad debe hacerse potenciomtricamente.
2. Colocar en un erlenmeyer 100 ml de muestra filtrada, adicionar cinco gotas de Fenolftaleina, si
el pH es mayor a 8.3 hay desarrollo de color fucsia, se titula con cido sulfrico 0,02 N hasta
que quede del color original de la muestra.

La frmula de la Alcalinidad a la Fenolftaleina :


Alc.f = Vol.gast.x f x 10 [mg de CaCO 3 ]
Donde:
Vol. gastado. : Volumen gastado de cido Sulfrico
f : Factor del cido Sulfrico

3. A la misma muestra se le debe adicionar 5 gotas de Heliantina (indicador mixto), y se titula


nuevamente con cido sulfrico -sin enrasar- hasta que cambie del color amarillo al rojizo.

La frmula de la Alcalinidad total:


Alc.tot = Vol.gast tot. x f x 10 [mg de CaCO 3 ]
Donde:
Vol. gast. : Volumen total gastado de cido Sulfrico (volumen gastado con fenolftaleina
ms el consumido con heliantina).
f : Factor del cido Sulfrico

Relacionando los volmenes gastados con los indicadores, fenolftalena y heliantina puede
determinarse a que especies (carbonatos alcalinos y alcalinotrreos) es debida la alcalinidad y en
que proporcin contribuye cada una.
a) Si la alcalinidad de la heliantina es igual o mayor que la dureza total, toda la dureza est
presente como dureza de carbonato.
b) Si la alcalinidad de la heliantina es menor que la dureza total, la dureza de carbonato es igual
a la alcalinidad.
c) La dureza de no carbonatos en la condicin b es igual a la dureza total menos la alcalinidad
de la heliantina.
d) Si la alcalinidad de la heliantina es mayor que la dureza total, el exceso es alcalinidad de
sodio.

4. Se toman otros 100 ml de muestra y se llevan a ebullicin por 10 min y se deja enfriar. La
muestra fra se filtra y se lava con agua destilada fra, se valora el filtrado segn el item 3. El
resultado representa la alcalinidad permanente debida a los carbonatos de magnesio y alcalinos.
La diferencia entre la alcalinidad total y la permanente representa la alcalinidad temporal debida
al calcio en estado de bicarbonato que se precipita como carbonato durante la ebullicin

3. -DUREZA TOTAL.
Las aguas se clasificaban originalmente en blandas o duras segn sea su comportamiento con el
jabn. Se dice que un agua es blanda, si da espuma con una cantidad pequea de solucin de
jabn, y dura si la espuma se obtiene solo despus de un agregado mayor.
La dureza del agua se debe a la presencia de iones alcalinos trreos, especialmente calcio y
magnesio, los dems solo se encuentran en trazas. La dureza de calcio es aquella debida a las sales
solubles de calcio y la de magnesio debido a las sales solubles de magnesio. La dureza total es la
suma de las dos anteriores. La dureza de no carbonatos es la debida a la presencia de sulfatos,
cloruros y nitratos de calcio y magnesio.
La cantidad de dureza de carbonato y de no carbonato que est presente en un agua en particular, se
determina por el siguiente anlisis:
a) Si la alcalinidad de la heliantina es igual o mayor que la dureza total, toda la dureza est
presente como dureza de carbonato.
b) Si la alcalinidad de la heliantina es menor que la dureza total, la dureza de carbonato es igual
a la alcalinidad.
c) La dureza de no carbonatos en la condicin b es igual a la dureza total menos la alcalinidad
de la heliantina.
d) Si la alcalinidad de la heliantina es mayor que la dureza total, el exceso es alcalinidad de
sodio.
El contenido de Ca y Mg se determina por valoracin, con EDTA. El mtodo por formacin de
complejos consiste en determinar primero el contenido de ambos cationes en la muestra a pH = 10,
usando NET (negro de eriocromo T) como indicador.
El complejo CaY= es ms estable que el MgY=, por lo que el calcio reacciona no solamente con el
EDTA, sino tambin con la pequea cantidad de MgY= del reactivo valorante:
Ca2+ + MgY= <======> CaY= + Mg2+

El Mg2+ forma el complejo indicador rojo: Mg-NET. Este complejo reacciona con el primer exceso
de EDTA, dejando al estado libre al colorante azul NET.
El agua puede contener iones de metales pesados: Cu, Fe, Al y Mn que bloquean al indicador NET,
en caso de ser necesario este problema se elimina con el agregado de sulfuro de sodio.
La dureza del agua se expresa en CaCO 3 mg/L.
REACTIVOS
1)

Solucin reguladora (pH = 10): disolver 67,5 g. de NH 4 Cl y 570 ml de solucin de


NH 3 (d = 0,91) en agua destilada y diluir a 1000 ml.

2) Indicador NET: moler 0,20 g. de negro de ericromo T, con 80 g. de cloruro de


sodio pulverizado. Conservar en frasco oscuro.
3) Solucin patrn de calcio (1,000 mg de CaCO 3 / ml): disolver 1,000 g. de carbonato
de calcio p.a. en 20 ml de agua, ms 5 ml de cido clorhdrico concentrado. Diluir a
1000 ml con agua destilada.
4) Solucin de EDTA: disolver 4,0 g. de sal disdica del EDTA dihidratada y 0,1 g. de
cloruro de magnesio hexahidratado en 750 ml de agua destilada. Medir 25 ml de
solucin patrn de calcio, agregar 1 ml de la solucin reguladora, 2 gotas de
solucin de sulfuro y 0,2 gr de indicador NET, valorar con la solucin de EDTA
segn se indica en la parte de Determinacin de dureza total. Diluir de tal manera
que 1 ml de la solucin equivalga a 1,00 mg de CaCO 3 . Volver a valorar para
verificar el ttulo de la solucin.

PROCEDIMIENTO
Medir 50 ml de la muestra. Agregar 1 ml de solucin reguladora y 0,2 g. de indicador NET. Titular
dentro de los 5 minutos (para evitar la precipitacin del carbonato de calcio) con la solucin
valorada de EDTA.
El indicador es rojo prpura al principio, comienza a tornarse azul antes del punto final. El punto
final es aquel en que desvanece toda traza de prpura, dejando un color azul puro.
Las ltimas porciones del reactivo deben agregarse lentamente, dado que la reaccin es
perceptiblemente lenta.

DUREZA = Vol. Gastado x f x 1000/ vol. de muestra.-

GUIA DE PRESENTACION DEL INFORME DE


LABORATORIO
ANLISIS DE AGUAS PARA INDUSTRIAS
El informe a presentar deber constar de los siguientes tems:
1- Objetivos del informe:
-

Desarrollar las habilidades y destrezas requeridas para la realizacin de tcnicas simples


en laboratorio

Familiarizarse con los principales parmetros de caracterizacin del agua

Investigar las caractersticas de las diversas fuentes de agua en la naturaleza y


relacionarlas con los resultados obtenidos en las mediciones realizadas en el laboratorio.

2- Desarrollo
-

Describir brevemente el origen de la muestra analizada, mtodo de muestreo, observaciones


realizadas en campo al momento de tomar la muestra.

Describir el aspecto, color y olor de la muestra.

3- Resultados
-

Presentar en una tabla los resultados obtenidos de los anlisis realizados, junto con las
aclaraciones y observaciones que se consideren relevantes (no incluir tcnicas realizadas).
Determinacin
pH
Dureza
.....

Resultado

Observaciones

Presentar en una tabla los resultados obtenidos por otros 2 grupos que trabajaron sobre
distintas fuentes de agua.
Resultados
Determinacin

Grupo N...
Fuente:..........

Grupo N...
Fuente:..........

pH
Dureza
.....
4- Conclusiones
-

Efectuar la interpretacin de los resultados obtenidos, indicando si son los esperados para la
fuente muestreada y si existen posibles desviaciones de valores normales.

Analizar el origen de la fuente de agua y relacionar los datos obtenidos.

Comentar las principales diferencias que se encontraron entre las distintas fuentes de agua,
incluyendo la propia muestra analizada. Enfatizar en la evaluacin del origen de cada
muestra y las caractersticas de la fuente. De qu manera afecta la fuente a los
parmetros analizados.

5- Bibliografa de consulta.