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CUESTIONARIO: EL CICLO CELULAR

1. Cules son los principales eventos que ocurren en la clula


durante cada etapa del ciclo celular?

El ciclo celular es el perodo de crecimiento y divisin celular, tienen lugar durante


el ciclo vital de una clula. Se divide en dos etapas: Fase M e Interfase.
Interfase: Se denomina as al perodo que transcurre entre dos Fases M o divisiones
sucesivas. Se compone de varias etapas:
1. Fase G1: Esta etapa comprende el ciclo celular desde el final de la divisin
anterior hasta el comienzo de la siguiente etapa (Fase S) donde el ADN se
replica. Durante esta etapa la clula aumenta de tamao, expresa su ADN
sintetizando protenas y lleva a cabo sus dems funciones celulares.
2. Fase S: En esta etapa tiene lugar la duplicacin/replicacin del ADN. El
ADN por medio de mecanismos moleculares duplica el nmero de
cromtidas en cada cromosoma y stas son las que sern segregadas luego a
cada clula hija en la divisin.
3. Fase G2: Es la ltima etapa antes de la Fase M. La clula sigue llevando a
cabo sus funciones celulares, y aumenta de tamao. Al final de esta etapa
hay una comprobacin del ADN para saber que la clula es apta para
dividirse. En esta fase la clula toma una forma alargada como de frijol

4. Fase M: Esta es la etapa en la que se lleva a cabo la divisin celular en 2 y 4


clulas, dependiendo de si hablamos de mitosis o meiosis respectivamente.

Mitosis, es el proceso por el cual la clula lleva a cabo la divisin durante su


fase M dando como resultado 2 clulas hijas con material gentico idntico.

Citocinesis. El citoplasma se divide en dos mediante un anillo contrctil de


filamentos de actina y miosina, el cul estrangula la clula en dos, dando lugar a
dos clulas hijas.
2. Cules son las protenas que controlan la entrada en cada etapa
del ciclo celular?

3. Cules son las funciones de las protenas motoras que regulan el


ensamblaje y la funcin del huso mittico?

Son cuatro tipos principales de protenas motoras que son en especial importantes
en el ensamblaje:
1. En primer lugar la quinesina-5 bipolar distribuye a los microtbulos
en haces paralelos y desliza microtbulos que se orientan en sentidos
opuestos.
2. Otra quinesia unida a los brazos de los cromosomas, la quinesina-4
10 se desliza hacia los extremos ms de los microtbulos asociados
con los cromosomas y empuja sus extremos menos lejos de los
cromosomas.
3. Por ltimo el extremo menos dirigido por la dinena y la quinesina-14
forma complejos oligomricos con protenas de soporte que
mantienen los extremos menos unidos formando los polos del huso
mittico.
4. Describa brevemente las etapas de ensamblaje del huso
mittico.

Justo al inicio de mitosis, ambos centriolos de cada centrosoma alcanzan


su longitud mxima, los centrosomas reclutan material adicional y su
capacidad de nucleacin de microtbulos aumenta. A medida que
progresa la mitosis, ambos centrosomas se separan para establecer el
huso mittico. De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos
polos que emanan microtbulos.
Los microtbulos son largos filamentos proticos con dos extremos
asimtricos, un extremo "menos" (-) relativamente estable cercano al
centrosoma, y un extremo "ms" (+) que sufre fases alternadas de
crecimiento-retroceso y que explora el centro celular.
Cada cromtida presenta una regin especial, el centrmero, sobre la que
se ensambla una estructura proteica denominada cinetocoro, capaz de
estabilizar microtbulos.
5. Describa al menos tres diferencias y tres semejanzas entre
mitosis y meiosis.
Diferencias

Semejanzas

La mitosis se producen en clulas Ambas se


somticas, en cambio la meiosis se eucariotas.
produce en clulas sexuales.

producen

en

clulas

La mitosis es u proceso de divisin En ambas hay duplicacin de DNA.


celular corto (dura horas), en
cambio la meiosis es un proceso
largo que puede durar das, meses
o aos.
En la mitosis cada ciclo de
duplicacin del DNA es seguido Presentan las mismas fases en ambas:
por uno de divisin, las clulas profase, metafase, anafase y telofase.
hijas tienen un nmero diploide
de cromosomas y la misma
cantidad de ADN de la clula
madre, en cambio en la meiosis
cada ciclo de duplicacin del DNA
es seguido por dos divisiones, y las
cuatro clulas hijas haploides
resultantes contienen la mitad de
la cantidad inicial de ADN de la
clula madre.

6. Explique cmo funcionan las principales fuerzas que desplazan


los cromosomas en el huso mittico.
La despolimerizacin del microtbulo cinetocrico en su extremo ms
realizado por protenas presentes en el cinetocoro, genera una fuerza que
tira el cinetocoro hacia los polos.
En algunos tipos celulares, la fuerza por el flujo de microtbulos
desplaza los microtbulos hacia los polos y despolimerizan en su
extremo menos.
La fuerza polar de expulsin, las protenas quinesina-4 y 10 de los
brazos de los cromosomas, interactan con los microtbulos
interpolares y transportan los cromosomas lejos del polo.
7. Qu es la meiosis?
Es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en
las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos
divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas
haploides (n).
8. Cules son las etapas de la meiosis? Qu eventos ocurren en
cada etapa?
Comprende dos divisiones sucesivas: una primera divisin meitica, que es
una divisin reduccional, ya que de una clula madre diploide (2n) se
obtienen dos clulas hijas haploides (n); y una segunda divisin meitica,
que es una divisin ecuacional, ya que las clulas hijas tienen el mismo
nmero de cromosomas que la clula madre (como la divisin mittica). As,
dos clulas n de la primera divisin meitica se obtiene cuatro clulas n.
Igual que en la mitosis, antes de la primera divisin meitica hay un perodo
de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la
segunda divisin meitica no hay duplicacin del ADN.
Primera divisin meitica
- Profase I. Es la ms larga y compleja, puede durar hasta meses o aos
segn las especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas,
con dos cromtidas; zigoteno, cada cromosoma se une ntimamente con su
homlogo; paquiteno, los cromosomas homlogos permanece juntos
formando un bivalente o ttrada; diploteno, se empiezan a separar los
cromosomas homlogos, observando los quiasmas; diacinesis, los
cromosomas aumentan su condensacin, distinguindose las dos cromtidas
hermanas en el bivalente.

- Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los


bivalentes se disponen en la placa ecuatorial.
- Anafase I. Los dos cromosomas homlogos que forman el bivalente se
separan, quedando cada cromosoma con sus dos cromtidas en cada polo.
- Telofase I. Segn las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se
forma la envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda divisin
meitica.

Segunda divisin meitica


Est precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que
nunca hay duplicacin del ADN. Es parecida a una divisin mittica,
constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
9. Cmo ocurre la citocinesis?
Es el proceso de clivaje y separacin del citoplasma. Puede producirse
simultneamente a la anafase y telofase, o en una etapa posterior.
El clivaje se produce siempre en la lnea media de la clula. La membrana
celular comienza a estrecharse en el rea donde se situaba el ecuador del
huso. Al principio aparece un surco en la superficie, que luego se profundiza
hasta que la clula se divide. Se supone que en esta constriccin intervienen
microfilamentos de actina, pues se los observa en grandes cantidades cerca
de los surcos.
Durante la citocinesis, los distintos organoides citoplasmticos se
distribuyen equitativamente en ambas clulas hijas.

10.

Cules son las molculas sealizadoras extracelulares que


regulan el tamao celular y el nmero de clulas?
Las molculas sealizadoras extracelularesson protenas de secrecin
soluble, protenas que se unen a la superficie de la clula o componentes de
la matiz celular.
Los factores de crecimiento inducen el aumento de masa celular
estimulando la sntesis de protenas e inhibiendo su degradacin.
Los mitgenos estimulan la velocidad de la divisin celular
eliminando los controles intracelulares negativos que detienen la
progresin del ciclo celular en G1

Bibliografa:
Muoz, Cncer. Genes y nuevas terapias", Editorial Hlice; Madrid, 1997.
Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. and Walter, P. 2002.
Molecular Biology of the cell. Garland Science. New York, USA. 1463 p.
Curtis, H. y Barnes, S. 1993. Biologa. Mdica Panamericana. Buenos Aires,
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