UNIVERSIDAD NACIONAL DE

PIURA
FACULTAD DE INGENIERA
INDUSTRIAL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA
INDUSTRIAL

DIAGRAMAS DE FASE

DOCENTE:
Ing. Mannolio Huacchillo Calle

CURSO:
Materiales y Procesos de Fabricacin

ALUMNO:
Llacsahuanga Espinoza Cesar Alfonso

27 DE OCTUBRE DE 2014

El entendimiento de los diagramas de fases de las aleaciones es de vital

importancia en la ingeniera, porque existe una estrecha relacin entre
microestructura y propiedades mecnicas.
Y porque el desarrollo de la microestructura de una aleacin est relacionado con
las caractersticas de su diagrama de fases. Por otro lado, los diagramas de fases
aportan valiosa informacin sobre la fusin, el moldeo, la cristalizacin y otros
fenmenos, como temperaturas, composiciones qumicas y las cantidades de las
fases de equilibrio.

1. CONCEPTOS PREVIOS
Para poder entender el diagrama de fases debemos tener en cuenta algunos
conceptos previos:
1.1 FASES
Se puede definir como una porcin homognea de un sistema que tiene
caractersticas fsicas y qumicas uniformes. Un material puro, un slido, un
lquido, una disolucin gaseosa se consideran fases. Por ejemplo, la disolucin
agua-azcar discutida anteriormente es una fase y el azcar solido es otra fase.
Cada una es qumicamente diferente (p.ej., tienen distinta composicin qumica):
una es azcar prcticamente puro y la otra una disolucin de agua y otros
componentes. Si en un sistema hay ms de una fase, cada una de ellas tiene sus
propiedades caractersticas y un lmite que la separa de otras fases. En este lmite
aparece un cambio discontinuo y abrupto en las caractersticas fsicas y/o
qumicas.
1.2 COMPONENTE
Que es un metal y/o un compuesto que forma parte de una aleacin. Por ejemplo,
en un latn cobre-zinc, los componentes son el Cu y el Zn.
1.3 SISTEMA
Cantidad de materia con masa y propiedades fijas sobre la cual centramos nuestra
atencin. Todo lo dems es llamado alrededores. Por ejemplo el sistemas hierrocarbono.
1.4 MICROESTRUCTURA
Frecuentemente, las propiedades fsicas y en particular el comportamiento
mecnico de un material dependen de la microestructura. La microestructura es
susceptible de ser observada microscpicamente, utilizando microscopios pticos
y electrnicos. En las aleaciones metlicas, la microestructura se caracteriza por el

nmero de fases y por la proporcin y distribucin de esas fases. La

microestructura de una aleacin depende del nmero de aleantes, de la
concentracin de cada uno de ellos y del tratamiento trmico de la aleacin (por
ejemplo, de la temperatura y del tiempo de calentamiento y de la velocidad de
enfriamiento).

1.5 EQUILIBRIO DE FASES

Equilibrio es otro concepto esencial. Se describe muy bien en trminos de una
funcin termodinmica denominada energa libre. La energa libre depende de la
energa interna de un sistema y tambin del azar o del desorden de los tomos o
molculas (o entropa). Un sistema est en equilibrio si la energa libre es mnima
en condiciones especficas de temperatura, presin y composicin. En sentido
macroscpico, esto significa que las caractersticas del sistema no cambian con el
tiempo sino que se mantienen indefinidamente; es decir, el sistema es estable. Un
cambio de temperatura, de presin y/o de composicin de un sistema en equilibrio
conduce a un aumento de la energa libre y a un posible cambio espontaneo a otro
estado de menor en energa libre.

2. DIAGRAMA DE FASE
La mayor parte de la informacin sobre el control de la microestructura o
estructura de fases de una aleacin particular se encuentra recopilada en el
llamado diagrama de fases, diagrama de equilibrio o diagrama constitucional.
A partir de las transformaciones de fases, de los cambios que ocurren entre fases
al modificar la temperatura (generalmente en el sub enfriamiento), se originan la
mayora de las microestructuras, lo que implica la transformacin de una fase a la
otra o la aparicin o la desaparicin de una fase.
La utilidad de los diagramas de equilibrio radica en la posibilidad de la prediccin
de la transformacin y de la microestructura resultante, que pueden estar o no en
equilibrio.
Los diagramas de equilibrio de fases representan las relaciones entre la estructura
y la composicin y las cantidades de fases en equilibrio. Existen distintos
diagramas, pero la temperatura y la presin son los parmetros variables de las
aleaciones binarias: las que contienen dos componentes. Si hay ms de dos
componentes el diagrama se complica y su representacin es difcil.
El fundamento del control micro estructural realizado con los diagramas de fases
ms de fases se ilustra en las aleaciones binarias, aunque la mayora de las
aleaciones contienen, en realidad, ms de dos componentes. La presin externa

tambin es un parmetro que influye en la microestructura; sin embargo, en la

prctica, la presin permanece constante en la mayora de las aplicaciones, y los
diagramas de fases presentados aqu se han trazado a la presin constante de
una atmosfera (1 atm).
2.1 SISTEMAS ISOMORFICOS BINARIOS

El diagrama binario del sistema cobre-nquel (Figura2.1) quizs es el de mas fcil

comprensin e interpretacin. En el eje de ordenadas se representa la
temperatura, y en el de abscisas la composicin en peso (abajo) y el porcentaje
atmico (arriba) de la aleacin de nquel. La composicin vara desde el 0% en
peso de Ni (100% de Cu) en el extremo izquierdo horizontal hasta el 100% en
peso de Ni (0% de Cu) en el derecho. En el diagrama aparecen tres regiones de
fases, o campos, diferentes: un campo alfa (a), un campo liquido (L) y un campo
bifsico a + L. Cada regin o campo se define por la fase o fases existentes en el
tramo de temperaturas y composiciones delimitado por las lneas del lmite de
fases.
El lquido L es una disolucin liquida homognea compuesta por cobre y nquel. La
fase a es una disolucin solida sustituciones, de tomos de cobre y de nquel, de
estructura cristalina FCC. A temperaturas inferiores a 1080C el cobre y el nquel
son mutuamente solubles en estado slido en cualquier composicin. Esta
solubilidad total se explica porque Cu y Ni tienen la misma estructura cristalina
(FCC), radios atmicos y electronegatividades casi idnticos y valencias muy
similares. El sistema cobre-nquel se denomina isomorfo debido a las solubilidades
totales de los dos componentes en estados slido y lquido. Haremos un par de
comentarios referentes a la nomenclatura de las aleaciones slidas y a los lmites
de fases. En primer lugar, las disoluciones solidas se suelen designar mediante las
primeras letras del alfabeto griego (a, P, 7, etc.). La linea que separa los campos L
y a + L se denomina linea liquidus, como indica la Figura2.1; Cualquier
combinacin temperatura composicin que se halle por encima de esta linea

estar en la fase liquida. La linea solidas est localizada entre las regiones a y a +
L, y por debajo de ella solo existe la fase a.
Las lneas solidus y liquidus de la Figura 2.1 intersecan en los dos extremos de la
composicin y corresponden a las temperaturas de fusin de los componentes
puros. Las temperaturas de fusin del cobre y del nquel puro son de 1085C y
1455C, respectivamente. El calentamiento del cobre puro significa
desplazamiento vertical a lo largo del eje izquierdo de la temperatura. El cobre
permanece solido hasta llegar a la temperatura de fusin. La transformacin solido
a lquido tiene lugar a la temperatura de fusin, que permanece constante hasta
que termina la transformacin.
Para otra composicin distinta de la de los componentes puros, ocurre el
fenmeno de la fusin en un tramo de temperaturas comprendido entre las lneas
solidus y liquidus. En este tramo permanecen en equilibrio las fases slido y
lquido. Por ejemplo, calentando una aleacin de 50% en peso de Ni y 50% en
peso de Cu (Figura 2.1), empieza a fundir a unos 1280C y la p ro porcin de
lquido aumenta al incrementar la temperatura hasta llegar a los 1320C, en que la
aleacin funde totalmente.
2.2 SISTEMAS EUTECTICOS BINARIOS

Otro tipo de diagrama de fases de aleaciones binarias muy comn y relativamente

simple es el sistema cobre-plata de la Figura 2.2 . Es conocido como diagrama de
fases eutctico binario. Cabe destacar algunas caractersticas de este diagrama.

En primer lugar aparecen tres regiones monofsicas: , y lquido. La fase ,

disolucin solida rica en cobre, tiene estructura cristalina FCC y plata como soluto.
En la fase , de estructura tambin FCC, el cobre acta de soluto. El cobre y la
plata puros se consideran fases y , respectivamente.
La solubilidad de cada una de estas fases solidas es limitada. A temperaturas
inferiores a la lneas B EG, solo una cantidad limitada de plata se disuelve en el
cobre para formar la fase y, de modo similar, solo una cantidad limitada de cobre
se disuelve en plata para constituir la fase . El lmite de solubilidad de la fase
coincide con la linea CBA entre las regiones /( + ) y /(a + L). Este aumenta
con la temperatura hasta un mximo [7,9% en peso Ag a 780C] en el punto B y
decrece a cero a la temperatura de fusin del cobre puro, en el punto A (1085C).

2.3 INTERPRETACIN DE LOS DIAGRAMAS DE FASES

Conociendo la composicin y la temperatura de equilibrio, los sistemas binarios
suministran la siguiente informacin: (1) las fases presentes, (2) la composicin de
cada fase y (3) la fraccin o porcentaje de cada fase. El p ro ceimiento empleado
p a ra realizar estas determinaciones se desarrollara en el sistema cobre-nquel.
2.3.1 Fases presentes. Es relativamente fcil averiguar las fases presentes. Se
localiza en el diagrama el punto definido por la temperatura y la composicin y se
identifican las fases presentes en este campo. Por ejemplo, el punto A de la Figura
2.1-a representa una aleacin de 60% en peso de Ni y 40% en peso de cobre a
1100C; puesto que este punto se encuentra en la regin monofsica a, solo
estar presente la fase a. Otro ejemplo, una aleacin de 35% en peso de Ni y 65%
en peso de Cu a 1250C (punto B) consistir en la fase a en equilibrio con la fase
liquida.
2.3.2 Determinacin de composiciones de fases. La primera etapa en la
determinacin de la composicin de fases (en trminos de la concentracin de
componentes) consiste en localizar el punto temperatura-composicin en el
diagrama de fases. Para las regiones mono y bifsicas se utilizan distintos
mtodos. En el sistema monofsico, el procedimiento es sencillo: la composicin
de la fase coincide con la composicin total de la aleacin. Como ejemplo,
considere la aleacin de 60% en peso de Ni y 40% en peso de Cu a 1100C
(punto A de la Figura 2.1-a). En estas condiciones de composicin y de
temperatura solo existe la fase a y la composicin es 60% en peso de Ni y 40%
Cu.
Una aleacin en condiciones de composicin y temperatura localizadas en una
regin bifsica tiene una solucin ms complicada. En toda regin bifsica (y solo
en ella) se pueden imaginar lneas horizontales para cada temperatura, conocidas
como rectas de reparto o isotermas. Estas lneas se extienden a lo largo de la
regin bifsica y terminan en un lmite de fase en cada extremo. Las
concentraciones en equilibrio de las dos fases presentes se calculan de la
siguiente manera:

1. Se traza una recta de reparto a travs de la regin bifsica a la tempera tura de

la aleacin.
2. Se anotan las intersecciones de la recta de reparto con los dos lmites de fase
de los extremos.
3. A partir de estas intersecciones se trazan perpendiculares hasta cortar el eje
horizontal de las composiciones y estas ltimas intersecciones corresponden a las
composiciones de las fases presentes.