UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

OXIDACION DEL ION YODURO CON PERSULFATO

INFORME N 2

ESTUDIANTES:
1. Alejo flores Juan Carlos
2. Alvarez Astroa Vctor Hugo
3. Carballo Pinto Alvaro
4. Liendro Mamani German
5. Zambrana Rojas Richard
GRUPO:
N 4
DOCENTE:
Ing. Bernardo Lpez Arce
FECHA:
25 de septiembre del 2013

Cochabamba Bolivia

OXIDACIN DEL ION YODURO CON PERSULFATO

1. Introduccin
La reaccin del yoduro con persulfato produce yodo elemental, de color anaranjado amarillento a
la solucin a medida que se va formando, aprovechando esto, se us el espectrofotmetro para
medir la concentracin de yodo en la solucin a medida que transcurra el tiempo.
Para la reaccin del ioduro con persulfato se tiene la siguiente estequiometria:

Por lo que la velocidad de reaccin vine dada de la siguiente forma:

S2O8

K * S2O8 * I
t

Para determinar los rdenes de reaccin se seguirn los siguientes pasos:

Se pondr yoduro de potasio en exceso para asumir constante, y se asumir un orden de reaccin
para el persulfato de 1, con todo esto se tiene:
S2O8
1

K ' * S2O8
t

Donde K =

K * I

Se integrar y se obtendr:

ln[ S2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

Si el valor de r2 es mayor a 80 % es correcto el orden de reaccin asumido, si no se cambia de
orden y se prueba otra vez.
Para el orden de reaccin del yoduro se realiza la siguiente operacin: se asume un orden de
reaccin igual a 1.
I

K * S 2O8 * t
I

Integrando se obtiene:
1

ln I ln I K * S 2O8 * t
t

Se grfica y se observa el valor de r2 para la afirmacin de reaccin de primer orden para el

yoduro. De la pendiente de esta grfica se podra obtener la constante K a la temperatura T1.

Tomando datos a otra temperatura y linealizando como en el primer caso se obtendra otro K
donde:
K= K[I-]1
De esta forma hallamos K para otra temperatura T2.
Con estos valores hallamos energa de activacin por medio de la ecuacin:

ln K ln K 0

E 1
*
R T

2. Objetivos
2.1. Objetivo general
Determinar la cintica de la oxidacin del ion yoduro empleando persulfato de amonio en
medio neutro por espectrofotometra.
2.2. Objetivos especficos
Hallar el orden de la reaccin a temperatura ambiente
Medir la absorbancia a diferentes tiempos y temperatura constante
Determinar la energa de activacin de la reaccin
3. Marco terico
3.1. Espectrofotometra
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones
biolgicas.
Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser
completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al espectro visible; el agua
absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo.
La absorcin de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas depende de la estructura de las
molculas, y es caracterstica para cada sustancia qumica.
Cuando la luz atraviesa una sustancia, parte de la energa es absorbida; la energa radiante no
puede producir ningn efecto sin ser absorbida.
El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca
que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no
absorbida.
Las molculas pueden absorber energa luminosa y almacenarla en forma de energa interna. Esto
permite que se inicien ciclos vitales de muchos organismos, entre ellos el de la fotosntesis en

plantas y bacterias. La Mecnica Cuntica nos dice que la luz est compuesta de fotones cada uno
de los cules tiene una energa:
Efotn = hn = hc/l
Donde c es la velocidad de la luz, n es su frecuencia, l su longitud de onda y h= 6.6 10-34 Js es
la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia qumica absorbe luz de longitud de
onda l, esto significa que las molculas de esa sustancia absorben fotones de esa longitud de
onda.

3.2. Espectrofotmetro
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o
transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene
una cantidad conocida de la misma sustancia.
3.3. Cintica Qumica
La cintica qumica, denominada tambin cintica de las reacciones, estudia las velocidades y
mecanismos de las reacciones qumicas. Un sistema reactivo no est en equilibrio, y es por esto
que no se considera parte de la termodinmica, sino que es una rama de la cintica. Medida de las
velocidades de reaccin: La velocidad de reaccin se define como la cantidad de producto
obtenido o reactivo consumido en un intervalo de tiempo infinitesimal, y puede determinarse
grficamente, representando la concentracin de producto o reactivo en funcin del tiempo
transcurrido. En la figura 1, la curva 1, corresponde a la formacin del producto x y la curva 2 a
la desaparicin de un reactivo y. Las velocidades de reaccin en un instante determinado pueden
deducirse de las pendientes a las curvas en el punto que corresponde a dicho instante. Es decir:

3.4. Orden de reaccin

El orden de una reaccin es una magnitud estrictamente experimental que depende
exclusivamente de la forma en que la velocidad se relacione con la concentracin. El trmino
orden no debe de confundirse con el de molecularidad, ya que este ltimo se refiere al nmero de
molculas que intervienen en una reaccin elemental.
Resulta familiar decir que una reacciones la suma de varias etapas; la secuencia de
estas etapas recibe el nombre de mecanismo de reaccin.
2KI + (NH4)2S2O8
I2 +2S2O32-

I2+ 2(NH4 )2SO4

2I- + S4O6 2-

Para poder determinar el orden de una reaccin existen los siguientes mtodos:

Mtodo de integracin.
Mtodo diferencial

4. Materiales, reactivos y equipos

4.1. Materiales
1 matraz aforado de 25 ml
1 matraz aforado de 50 ml
1 pipeta graduada de 1 ml
1 vaso de precipitado de 100 ml
1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
Esptula
Pera
4.2. Reactivos

Solucin de Yoduro de Potasio 0,40 N y 0,06M

Solucin de Persulfato de Amonio 0,01 N y 0,03 M

Agua destilada

4.3. Equipos

Balanza analtica.
Cronmetro.
Termmetro.
Espectrofotmetro.

5. Procedimiento experimental
5.1. Preparacin de las soluciones
Parte I
Se pes 0,057 g de persulfato de amonio el cual posteriormente se diluy con agua
destilada, luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 50 ml.
Se pes 1.66 g de yoduro de potasio el cual posteriormente se disolvi con agua destilada,
luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 50 ml.
Parte II
Se pes 0.171 g de persulfato de amonio el cual posteriormente se diluy con agua
destilada, luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 25 ml.
Se pes 0.249 g de yoduro de potasio el cual posteriormente se disolvi con agua
destilada, luego se aforo con la ayuda de un matraz aforado de 25 ml.
5.2. Determinacin de y

Se mezclan en un matraz Erlenmeyer de 250 ml, ambas soluciones, en el siguiente orden,

el ms diluido sobre el ms concentrado de modo que la concentracin de este ltimo
permanezca constante, esto de igual forma para la parte I as como para la parte II.
Luego iniciada la reaccin se tom alcuotas de 1 ml y se lo diluyo con agua destilada
para luego aforarlo a 50 ml en un matraz volumtrico para la parte I y a 25 ml para la
parte II.
Se registra el tiempo en el momento que se toma la alcuota.
Posteriormente se realiza la lectura de la absorbancia en el espectrofotmetro.

6. Datos, clculos y resultados

Se puso yoduro de potasio en exceso para asumir constante esta concentracin, asumiendo primer
orden de reaccin para el persulfato, con todo esto se tiene:
Donde

[ ] y asumiendo una cintica de primer orden con respecto al persulfato:

S 2O8
t

K ' * S 2O8

ln[ S 2O8 ]t ln[ S 2O8 ]0 K '* t

Comparando a la ecuacin de la lnea recta:

y = a + b*x
La relacin de absorbancia y concentracin est dada por la ecuacin de Lambert y Beer, que es
la siguiente:
A bc
Dnde:

= Absortividad molar
b = Paso ptico de la celda.
C = Concentracin de la especie
= 8.7 *1019 *P*A

Dnde:

P = Probabilidad = 0.6
A = rea molecular = 1E-15
= 52200 [Lt/mol*cm]
b = paso ptico de la celda = 1 cm.

Por tanto:
[ ]
Adems se debe considerar la disolucin hecha a nuestra mezcla reaccionante: 1 ml de la mezcla
se enrazo a 50 ml con agua destilada, la formula queda:
((

Parte I
Datos obtenidos en la prctica:
Tiempo
Absorbancia
[min]
1,33
0,077719
8,45
0,331680
15,58
0,552100
21,56
0,679440
28,80
0,818940
34,26
0,550587
39,36
0,612070

En la siguiente tabla se presentan los datos y clculos realizados:

Absorbancia
0,077719
0,331680
0,552100
0,679440
0,818940
0,550587
0,612070

[I2]
7,44E-05
3,18E-04
5,29E-04
6,51E-04
7,84E-04
5,27E-04
5,86E-04

[S2O8]
4,93E-03
4,68E-03
4,47E-03
4,35E-03
4,22E-03
4,47E-03
4,41E-03

ln[S2O8]
-5,31332
-5,36397
-5,41011
-5,43776
-5,46897
-5,40978
-5,42304

Se realiza la regresin lineal correspondiente, anteriormente indicada.

ln[S2O8] vs t
-5.3
0.0000000.1000000.2000000.3000000.4000000.5000000.6000000.7000000.8000000.900000
-5.32
-5.34

y = -0.2093x - 5.2955
R = 0.9994

ln[S2O8]

-5.36
-5.38
-5.4
-5.42
-5.44
-5.46
-5.48

TIEMPO

Como r = 0.99, entonces es una buena lnea recta.

Entonces se tiene que =1 y = 1
Parte II
Datos obtenidos en la prctica:
Tiempo
Absorbancia
[min]
2,53
0,12235
6,50
0,22211
16,08
0,44422
22,26
0,60310
29,44
0,71365
36,08
0,76639
43,01
0,93508

51,31

0,98103

En la siguiente tabla se presentan los datos y clculos realizados:

Absorbancia
[I2]
[S2O8]
ln[S2O8]
0,12235
5,86E-05
0,02994 -3,508513
0,22211
1,06E-04
0,02989 -3,510110
0,44422
2,13E-04
0,02979 -3,513675
0,60310
2,89E-04
0,02971 -3,516233
0,71365
3,42E-04
0,02966 -3,518016
0,76639
3,67E-04
0,02963 -3,518868
0,93508
4,48E-04
0,02955 -3,521598
0,98103
4,70E-04
0,02953 -3,522343
Se realiza la regresin lineal correspondiente, anteriormente indicada.

ln[S2O8] vs t
-3.506000
-3.508000 0.00

10.00

20.00

30.00

40.00

50.00

60.00

-3.510000

y = -0.0003x - 3.5087
R = 0.9738

LN[S2O8]

-3.512000
-3.514000
-3.516000
-3.518000
-3.520000
-3.522000
-3.524000
-3.526000
TIEMPO

Como r = 0.98, entonces es una buena lnea recta.

Entonces se tiene que =1 y = 1
7. Conclusiones
El mtodo establecido para determinar las concentraciones es por espectrofotometra.
Se determin grficamente el orden de la reaccin con los datos de tiempo y absorbancia
a temperatura ambiente de 20C, con lo que se hall que =1.
Se obtuvo con mucho xito la constante de velocidad para la oxidacin del yoduro
potsico con el persulfato de amonio en medio neutro y a temperatura ambiente.
Los rdenes de velocidad hallados son de 1 tanto para el persulfato como para el yoduro,
el orden de reaccin global es entonces de 2.

8. Referencias Bibliogrficas
FOGLER H. S. (2001). Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 3a. ed.
Pearson Educacin, Mxico.
OCON GARCIA J., (1981). Cintica de las Reacciones Qumicas 1.a ed. Staley M.
Walas.
LEVENSPIEL, O. (1998) Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 2a. ed. Wiley,
Nueva York, E.E.U.U.
http://es.scribd.com/doc/42936892/31442466-Orden-y-Velocidad-de-Una-Reaccion
http://biblos.uamerica.edu.co/cinetica/resumen.php