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QUMICA INORGNICA

Trabajo de Investigacin

INTEGRANTES:

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Hierro, Cobalto y Nquel

QUMICA INORGNICA

Trabajo de Investigacin

Hierro, Cobalto y Nquel

NDICE:
PAG.
INTEGRANTES .. 2
NDICE ... 3
INTRODUCCIN .. 4
DESARROLLO . 5
HIERRO ... 5
HISTORIA 5
ESTADO NATURAL .. 6
ISTOPOS Y ALTROPOS .. 6
OBTENCIN INDUSTRIAL .. 7
ACERO ... 8
ACEROS ESPECIALES .. 9
ACEROS INOXIDABLES . 9
COMPUESTOS DEL HIERRO ....10
USOS Y APLICACIONES 12
DATOS CURIOSOS ..12
COBALTO ....... 13
HISTORIA . 13
ESTADO NATURAL . 13
ISTOPOS 14
OBTENCIN INDUSTRIAL .... 14
COMPUESTOS DEL COBALTO ... 14
USOS Y APLICACIONES 15
DATOS CURIOSOS ..16
NIQUEL ..... 17
HISTORIA . 17
ESTADO NATURAL . 17
ISTOPOS 18
OBTENCIN INDUSTRIAL . 18
OBTENCIN EN EL LABORATORIO 19
COMPUESTOS DEL NQUEL ....20
USOS Y APLICACIONES 21
DATOS CURIOSOS ..21
ANEXO: ... 22
ALTOS HORNOS ZAPLA 24
HALLAZGO E HISTORIA .. 24
CURIOSIDADES .25
ACTUALIDAD ....................... 25
BIBLIOGRAFA . 26
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Hierro, Cobalto y Nquel

INTRODUCCIN:
En la Clasificacin peridica de Mendeleiev, los elementos centrales en cada uno de los
Perodos 4, 5 y 6, forman grupos de 3 elementos tan semejantes entre s que hubieron de
constituir necesariamente un nico Grupo de la Tabla, el VIII. Estas tres tradas son: hierro,
cobalto y nquel; rutenio, rodio y paladio; y osmio, iridio y platino. La analoga dentro de la
triada del hierro, es mayor que la que podra esperarse en las columnas, de conformidad a los
restantes Grupos de la Tabla, y as, el hierro se parece muchsimo ms al cobalto y al nquel
que al rutenio y al osmio situados debajo de l, por este motivo, dicha triada es estudiada
separadamente.
Estos tres elementos se designan como metales ferrosos debido a ser el hierro el ms
importante y abundante de los tres, y por constituir la base de la inmensa mayora de
materiales metlicos utilizados por el hombre. Las propiedades de estos metales vienen dadas
en la siguiente tabla:
PROPIEDADES FSICAS DE LOS METALES FERROSOS
Hierro
Cobalto
(Fe)
(Co)
Grupo, Periodo, Subnivel
8 (VIII), 4, d
9 (VIII), 4, d
Nmero atmico
26
27
Peso atmico
55,85
58,94
Nmeros de oxidacin
+2, +3
+2, +3
Electronegatividad
1,8
1,8
Densidad a 20 C (g/cm3)
7,869
8,70
Volumen atmico (cm3/mol)
7,10
6,77
Radio Atmico ()
1,26
1,25
Radio Covalente ()
1,165
1,157
Radio del ion M++ ()
0,83
0,82
+++
Radio del ion M ()
0,67
0,65
Potencial de ionizacin (ev)
7,896
7,86
Punto de fusin (C)
1538
1492
Punto de ebullicin (C)
2861
2900
Calor especfico (cal/Cg)
0,107
0,100
Dureza Mohs
4,0
5,0
6
Conductividad elctrica
9,9310 S/m
17,2106 S/m
Conductividad trmica
80,2 W/(Km)
100 W/(Km)
Cbica
Centrada
Estructura cristalina
Hexagonal
en el
cuerpo
Apariencia

Metlico brillante
con un tono
grisceo-plateado

Metlico con tono


gris

Nquel
(Ni)
10 (VIII), 4, d
28
58,71
+2, +3
1,8
8,902
6,59
1,24
1,149
0,78

7,633
1453
2730
0,105
4,0
14,3 106 S/m
90,7 W/(Km)
Cbica
Centrada
en las
caras

Lustroso metlico

La estructura electrnica de los dos ltimos subniveles: (Fe) 3d6, 4s2; (Co) 3d7, 4s2, y
(Ni) 3d , 4s2, con los 5 orbitales d ocupados en los tres casos, sugiere una valencia +2,
normalmente presentada por los tres metales, y otras valencias superiores al poder perder
electrones de los orbitales d, pero casi exclusivamente estas valencias elevadas es +3, cuya
facilidad de formacin disminuye notablemente al aumentar el nmero atmico del metal.
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DESARROLLO:
HIERRO:
El hierro es el metal ms importante, til y barato, relativamente abundante en el
universo, se encuentra en el Sol y en muchos tipos de estrellas en cantidades importantes.
Slo se encuentra en estado elemental en los meteoritos y es el componente principal de un
tipo de ellos denominado sideritas. Forma el 5,06 % de la litosfera y el 39,76 % de toda la
Tierra al estar formado el ncleo de sta por una aleacin de hierro-nquel.
En la corteza es el cuarto elemento ms abundante (5,63% en peso), tras el silicio, el
oxgeno y el aluminio.
Es raro encontrar el metal puro. Generalmente est aleado con carbono y otros
metales. El metal puro es plateado, brillante, duro, dctil, muy fusible y muy reactivo, tiene
una conductividad de un 11% de la del cobre y rpidamente se corroe, especialmente en aire
hmedo o agua conteniendo dixido de carbono o a elevadas temperaturas (por formacin de
una capa de xido de hierro (III) hidratado, que es granulosa y permeable: herrumbre). Forma
rpidamente una capa pasivadora de xido, por lo que es estable al aire seco, cloro seco, cido
sulfrico concentrado, cido ntrico y bases (excepto hidrxido de sodio, que lo neutraliza
formando una pequea precipitacin de FeO(OH). Los cidos oxidantes a temperatura
ambiente y el vapor de agua por encima de 500C lo atacan con desprendimiento de
hidrgeno.
Fe + 2HCl --> FeCl2 + H2
Fe + H2SO4 (dil.) --> FeSO4 + H2
Fe + HNO3 --> Fe(NO3)3 + NO + H2O
Qumicamente, el hierro es un metal relativamente activo. Desplaza al hidrgeno del
vapor de agua a altas temperaturas; las limaduras de hierro y la lana de acero arden en el aire
y en el oxgeno; el metal se combina directamente con el azufre y el cloro hmedo, y desplaza
el hidrgeno del cido clorhdrico y del cido sulfrico diluido. Aun siendo un metal bastante
activo, no se disuelve en cido ntrico fumante pues su superficie se modifica de modo que no
acusa las propiedades del hierro normal; no se disuelve en cidos diluidos ni desplaza el cobre
de las disoluciones de sus sales, y por eso se dice que es pasivo. Sin embargo, arandolo o
golpendolo pierde esta pasividad y vuelve a adquirir sus propiedades habituales. El cobalto
puede inactivarse de la misma manera.

HISTORIA:
El hierro es uno de los siete metales conocidos desde los tiempos ms remotos. Su
smbolo era el escudo y la lanza () de Marte, el dios de la guerra. Aunque el hierro no se
encuentra habitualmente en estado libre en la Naturaleza, la facilidad con que sus compuestos
se reducen por el carbn y la abundancia de sus compuestos en rocas y terrenos hicieron
posible su pronto descubrimiento y su aplicacin a la fabricacin de herramientas y armas.
Los mtodos de fundir hierro se suponen originarios del Extremo Oriente. Los romanos
desarrollaron una industria siderrgica en Espaa. Las fraguas se introdujeron en Alemania a
mediados del siglo XIV, y en Inglaterra hacia el ao 1500. El carbn de madera fue el primer
reductor utilizado; ms tarde se emplearon la hulla y el coque.
La mayor parte de pases contienen yacimientos importantes de hierro, si bien,
reservas mundiales conocidas se hallan en Espaa, Amrica del Norte, Francia, Gran Bretaa,
Unin Sovitica, Brasil (muy poco exploradas), India y Unin Sudafricana.
La produccin de menas de hierro es de 3,5 millones de toneladas anuales,
beneficindose en Espaa sobre los 1,5 millones (ya que la produccin conjunta de hierro y
acero es ahora de unas 800.000 toneladas anuales), exportndose el resto del mineral. Los
criaderos de pirita de hierro, cuprfera, de Huelva, son muy importantes, siendo el mineral de
alto valor por carecer de arsnico. La produccin mundial es superior a los 200 millones de
toneladas anuales.
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ESTADO NATURAL:
Se encuentra en estado natural en forma de minerales en gran abundancia (ms de
400 tipos). En algunas rocas baslticas se encuentran pequeas cantidades de hierro nativo.
Aleado con 3-8 % de nquel. Sus minerales ms importantes son los xidos y el carbonato. El
xido frrico, [Fe2O3] est muy difundido como hematites roja, hierro oligisto o hierro
especular, presente en las arenas negras de playas y arroyos (contiene hasta un 65% de Fe). El
xido frrico hidratado, Fe2O3n H2O, donde n presenta una cantidad variable de agua
(aproximadamente 1,5), forma la hematites parda, la limonita [2Fe2O3.3H2O] y la Goethita
[Fe2O3.H2O]. La magnetita [Fe3O4 o FeO+Fe2O3] se llama piedra imn u xido de hierro
magntico (contiene hasta un 70% de Fe). El carbonato de hierro [FeCO3] se encuentra como
siderita (contiene hasta un 40% de Fe). Las piritas o disulfuros de hierro [FeS2] (contienen un
46% de Fe) muy abundantes, se usan para suministrar el azufre en la fabricacin del cido
sulfrico, y el Fe2O3 formado en la tostacin empieza a beneficiarse para la obtencin de
hierro.
Otros minerales menos conocidos son, la Chamosita [Fe3(Si2Al2O10).3H2O], la ilmenita
[FeTiO3] y la Vivianita [Fe3(PO4)2.8H2O]. Un mineral de creciente importancia es la taconita
(slice mezclada con magnetita y oligisto).

ISTOPOS Y ALTROPOS:
ISTOPOS:
El hierro posee 4 istopos naturales detallados a continuacin con su respectiva
abundancia:
54
Fe
(5,8%)
56
Fe
(91,72%)
57
Fe
(2,2%)
58
Fe
(0,28%)
Existen otros veinticuatro istopos inestables de perodo de semi-desintegracin
comprendido entre 20 milisegundos (46Fe) y 1,5x106 aos (60Fe).

FORMAS ALOTRPICAS:
El hierro puro se presenta en varias formas, siendo los ms importantes dos: el -Fe,
blanco, dctil y magntico, que se denomina ferrita, y el -Fe, estable por encima de 910C,
ms denso y prcticamente no magntico. El -Fe cristaliza en cubos centrados en el cuerpo y
a temperatura de 700C pasa a -Fe (aunque no es un verdadero altropo, ya que es una
variante de -Fe). El -Fe tiene una estructura cbica centrada en las caras pero a
temperaturas por encima de 1487C, este se transforma en -Fe, tambin centrado en el
cuerpo como el -Fe, pero no magntico.
La forma -Fe es ferromagntica; sin embargo, y a pesar de que la red permanece
inalterada, el magnetismo desaparece a 760C (Punto de Curie). Las formas -Fe y -Fe son
paramagnticas.

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OBTENCIN INDUSTRIAL:
ALTOS HORNOS:
Los procesos de obtencin del metal y sus aleaciones constituyen lo que se conoce
como siderurgia. Se puede obtener hierro a partir de los xidos con ms o menos impurezas.
Muchos de los minerales de hierro son xidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los
correspondientes xidos.
La reduccin de los xidos para
obtener hierro se lleva a cabo en un horno
denominado comnmente alto horno. En l
se aaden los minerales de hierro en
presencia de coque (carbn mineral) y
carbonato de calcio, CaCO3, que acta como
escorificante.
Los gases sufren una serie de
reacciones; el coque puede reaccionar con
el oxgeno para formar dixido de carbono:
C + O2 CO2
A su vez el dixido de carbono
puede reducirse para dar monxido de
carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque tambin se puede dar el
proceso contrario al oxidarse el monxido
con oxgeno para volver a dar dixido de
carbono:
2CO + O2 2CO2
El proceso de oxidacin de coque
con oxgeno libera energa y se utiliza para
calentar (llegndose hasta unos 1900 C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los xidos de hierro
pueden reducirse, parcial o totalmente,
con el monxido de carbono, CO; por
ejemplo:
Fe3O4 + CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Despus, conforme se baja en el
horno y la temperatura aumenta,
reaccionan con el coque (carbono en su
mayor parte), reducindose los xidos. Por
ejemplo:
Fe3O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se
descompone:
CaCO3 CaO + CO2
Y el dixido de carbono es reducido
con el coque a monxido de carbono como
se ha visto antes.
Ms abajo se producen procesos
de carburacin:
3Fe + 2CO Fe3C + CO2
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Finalmente se produce la combustin y desulfuracin (eliminacin de azufre) mediante


la entrada de aire. Y por ltimo se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro
fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la industria.
Segn el contenido en carbono, las propiedades del hierro cambian drsticamente. El
arrabio se vierte en moldes y se denomina hierro en lingotes, aleacin con un 3-5% de carbono
y cantidades variables (hasta un 5% en conjunto) de azufre, silicio, manganeso y fsforo. La
purificacin parcial con aire produce hierro colado Cuando este hierro colado recin
solidificado se enfra lentamente, el carbono sale de la solucin slida como grafito y se
obtiene hierro colado gris, que es relativamente blando y tenaz. Si el enfriamiento es rpido se
obtiene hierro colado blanco, en el cual el carbono se encuentra combinado en granos de
carburo de hierro o cementita, Fe3C; es muy duro pero muy quebradizo. El hierro dulce, del
cual se ha eliminado casi todo el carbono, es blando y maleable. El hierro forjado contiene
unas pocas dcimas por ciento de carbono, es duro, maleable, menos fusible que el puro y
tiene una estructura fibrosa.

ACEROS:
Si del arrabio de la fundicin de hierro se elimina algo de carbono y se adicionan
metales como manganeso, cromo, nquel, wolframio, molibdeno, vanadio, se obtiene una
mezcla que es ms fuerte y que se denomina acero (hasta 1,5% de carbono). Como en el caso
del hierro, las cantidades de carbono influyen enormemente en las propiedades, dependiendo
de esto los aceros se clasifican en:
Contenido en
Tipo de acero
Propiedades y aplicaciones
Carbono
Dulce (Pobre
Son blandos pero dctiles. Se utilizan en
Hasta 0,15 %
en carbono)
vehculos, alambres, clavos, cables,
cadenas,
herraduras,
tuberas,
elementos estructurales, etctera.
Bajo carbono
Tambin existen los aceros de alta
resistencia y baja aleacin, que
0,15 a 0,25 %
Templado
contienen otros elementos aleados
hasta un 10% en peso; tienen una
mayor resistencia mecnica y pueden
ser trabajados fcilmente.
Para mejorar sus propiedades son
tratados trmicamente. Son ms
resistentes que los aceros bajos en
carbono, pero menos dctiles; se
Medio carbono
0,20 a 0,60 %
emplean en piezas de ingeniera que
requieren una alta resistencia mecnica
y al desgaste. Clavos, rieles, vigas y
otros materiales estructurales
Son an ms resistentes, pero tambin
menos dctiles. Se aaden otros
elementos para que formen carburos,
por ejemplo, con wolframio se forma el
Alto carbono
0,61 a 1,5 %
carburo de wolframio, WC; estos
carburos son muy duros. Estos aceros se
emplean
principalmente
en
herramientas de corte, Cuchillos,
brocas, etc.

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ACEROS ESPECIALES O DE ALEACIN:


Durante el proceso de fabricacin del acero se aaden al hierro pequeas cantidades
de otros elementos, tales como manganeso, aluminio, titanio y silicio, destinados a combinarse
con los gases disueltos y eliminndolos. Dichos elementos actan a modo que barrenderos, y
sus xidos y nitruros pasan a la escoria. No obstante, cuando stos u otros metales se aaden
en mayores proporciones, el exceso queda en el producto final en estado de disolucin slida
o en combinacin, y se obtienen los llamados aceros de aleacin o aceros especiales. En la
tabla siguiente se mencionan algunos de los ms importantes.

Acero al
Manganeso
Cromo vanadio

Wolframio
Molibdeno
Nquel
Aleacin Invar
Nquel-cromo

18-8

ACEROS ESPECIALES O DE ALEACIN


Composicin Propiedades caractersticas
10-18 % Mn
Muy duro y resistente al
desgaste.
1-10 % Cr
Gran resistencia a la
0,15 % V
traccin, a la compresin a
la torsin.
10-20 % W
Conserva el temple a
3-8 % Cr
elevadas temperaturas.
6-7 % Mo
Conserva el temple a
elevadas temperaturas.
2-4 % Ni
Resistencia a la corrosin,
gran dureza y elasticidad.
36 % Ni
Coeficiente de dilatacin
muy pequeo.
1-4 % Ni
Gran resistencia a la
0,5-2 % Cr
traccin, gran dureza y
elasticidad.
18 % Cr
Inoxidable.
8 % Ni

Aplicaciones
Maquinaria de molinera,
cajas de caudales, etc.
Ejes y otras piezas de
automviles.
Herramientas
cortantes
rpidas.
Herramientas
cortantes
rpidas.
rboles
de
impulsin,
engranajes, cables, etc.
Reglas graduadas y varillas
de pndulos.
Blindajes.

Instrumentos, utensilios de
cocina, ornamentacin.

ACEROS INOXIDABLES:
Uno de los inconvenientes del hierro es que se oxida con facilidad. Aadiendo un 12%
de cromo se considera acero inoxidable, debido a que este aleante crea una capa de xido de
cromo superficial que protege al acero de la corrosin o formacin de xidos de hierro.
Tambin puede tener otro tipo de aleantes como el nquel para impedir la formacin de
carburos de cromo, los cuales aportan fragilidad y potencian la oxidacin intergranular.
El uso ms extenso del hierro es para la obtencin de aceros estructurales; tambin se
producen grandes cantidades de hierro fundido y de hierro forjado.

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COMPUESTOS DEL HIERRO:


El hierro puede formar dos series de compuestos: ferrosos
y frricos. Los primeros, en que la valencia del metal es +2, son
generalmente de color verde y se oxidan con facilidad, pasando al
estado frrico, incluso por simple exposicin al aire. Las sales
frricas, donde la valencia del hierro es +3, suelen producir
disoluciones rojas o amarillas. Estas disoluciones son bastante
cidas, debido a la ionizacin extensa del ion Fe(H2O)6+++
Fe(H2O)6+++ + H2O
Fe(H2O)6+++ + 3 H2O

Fe(H2O)5OH++ + H3O+
Fe(H2O)3(OH)3 + 3 H3O+

El hierro forma tambin compuestos complejos, tales como ferrocianuros y


ferricianuros. El ferrocianuro potsico, Fe(CN)6K4, es una sal cristalina amarilla, que se obtiene
por accin de un exceso de cianuro potsico sobre una sal ferrosa, da el ion negativo
tetravalente, Fe(CN)6-4; y el ferricianuro potsico, Fe(CN)6K3, obtenido oxidando el ferrocianuro,
es una sal roja que da el ion negativo trivalente, Fe(CN)6-3.
a) COMPUESTOS FERROROS: El cloruro ferroso cristaliza en forma hidratada,
Cl2Fe4H2O, de disoluciones obtenidas disolviendo hierro en cido clorhdrico. Se presenta en
cristales azules delicuescentes que se vuelven verdes al aire por oxidacin. En disolucin, el
oxgeno disuelto oxida tambin la sal, pero puede conservarse en estado ferroso mediante un
pequeo exceso de hierro metlico y algo de cido clorhdrico.
La sal ferrosa ms ampliamente usada es el sulfato, SO4Fe7H2O, que se conoce
comercialmente como vitriolo verde o caparrosa. Se obtienen en forma de cristales
monoclnicos de color verde por evaporacin de una disolucin de hierro en cido sulfrico
diluido. El hidrato pierde agua al exponerlo al aire (eflorescencia), y la sal se oxida y toma color
pardo. El sulfato ferroso se emplea en el teido de tejidos de algodn, en la depuracin del
agua (en vez del sulfato de aluminio), como desinfectante, en la fabricacin de tinta y azul de
Prusia, como fungicida y preservador de madera, y como reductor. Un compuesto ferroso ms
estable es la sal doble, sulfato ferrosoamnico, SO4FeSO4(NH4)26H2O, conocido como sal de
Mohr.
El carbonato ferroso, CO3Fe se obtiene como precipitado blanco por la accin de un
carbonato soluble sobre una sal ferrosa en disolucin, en ausencia de oxgeno disuelto. Lo
mismo que el carbonato clcico, el carbonato ferroso es soluble en agua que contenga cido
carbnico, y forma el bicarbonato, (CO3H)2Fe, en disolucin. En esta forma existe en las
llamadas aguas duras ferruginosas.
b) COMPUESTOS FRRICOS: El Cloruro frrico, Cl3Fe, se obtiene haciendo pasar cloro
sobre hierro caliente. Por sublimacin da escamas irisadas de color verde obscuro, rojas por
transparencia. Forma varios hidratos, el ms importante de los cuales es el hexahidrato,
Cl3Fe6H2O, substancia amarilla delicuescente, muy soluble en agua. Como el Fe(H2O)6+++ se
ioniza y el hidrxido frrico, Fe(OH)3, es muy poco soluble, cabra esperar que se formase un
precipitado de esta substancia, pero no ocurre as; el hidrxido frrico permanece en
dispersin coloidal, y es precisamente la causa del color pardo amarillento de las disoluciones
de sales frricas.
Si la disolucin se calienta, el color se hace ms intenso, pero palidece de nuevo
cuando se deja reposar un rato la disolucin fra. El hidrxido frrico puede precipitarse en
forma gelatinosa y de color pardo rojizo; al deshidratarlo se forma Fe2O3, que se expende
como, rojo de joyeros y como pigmento (rojo de Venecia).
El sulfato frrico, (SO4)3Fe2, es un slido blanco. Disuelto en una disolucin que
contenga sulfato amnico, forma al cristalizar una sal doble, (SO4)3Fe2SO4(NH4)224H2O,
alumbre ferricoamnico, consistente en cristales de color violeta plido.
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REACCIONES DE LOS IONES FERROSO Y FRRICO: Las reacciones de estas dos formas
inicas se consignan en la tabla siguiente:
REACCIONES DE LOS IONES Fe++ Y Fe+++
Reactivo
Fe++
Fe+++
NaOH
Ppdo. Blanco de Fe(OH)2, que
Precipitado
se obscurece gradualmente.
pardo rojizo de
Fe(OH)3.

S(NH4)2

Precipitado negro de SFe.

SCNK

No da reaccin

Fe(CN)6K4

Precipitado blanco azulado.

Fe(CN)6K3

Precipitado azul obscuro (*)

Precipitado negro de
S3Fe2 2 SFe + S.
Disolucin rojo sangre debida
al ion Fe(SCN)2+.
Precipitado azul obscuro de
azul de Prusia.
No precipita. Disolucin
parda.

(*) El precipitado se parece al azul de Prusia.

Las sales frricas se reducen por el SH2 y los sulfuros solubles al estado ferroso:
2 Fe+++ + S- = 2 Fe++ + S0
II
El azul de Prusia, [Fe (CN)6FeIII]3Fe, y el llamado azul de Prusia soluble,
II
[Fe (CN)6FeIII]K, se utilizan para fabricar pinturas y para azular la ropa blanca. Se produce al
revelar positivas azules. El papel azul heliogrfico est impregnado de una mezcla de sal frrica
(citrato ferricoamnico) y ferricianuro potsico. Al exponerlo a la accin de una luz intensa
(debajo de un negativo fotogrfico o de un dibujo en tinta sobre papel transparente), el ion
citrato reduce parte de sal frrica a ferrosa. El dibujo se revela por inmersin en agua; en los
sitios donde ha habido reduccin se precipita azul de Prusia, y el agua arrastra el resto de las
sales, quedando una positiva en blanco sobre azul.
La oxidacin lenta del ion ferroso a frrico por el oxgeno del aire se utiliza en las tintas
de escribir. El tanato ferroso que en ellas se encuentra (sulfato ferroso y cido tnico), es una
sal soluble incolora. Al extender la tinta sobre el papel, el ion ferroso se oxida lentamente a
frrico, y se forma un tanato frrico negro insoluble. Para hacer la escritura visible desde un
principio, se le aade un colorante azul o negro. Las manchas de tinta recientes pueden lavarse
con agua. Despus de la oxidacin debe emplearse un reducto que convierta el compuesto
frrico en un tanato ferroso soluble.
OTROS COMPUESTOS: Forma numerosas sales y complejos en estos estados de
oxidacin. El hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de
Prusia o azul de Turnbull; se pensaba que eran sustancias diferentes.
Se conocen compuestos en el estado de oxidacin +4, +5 y +6, pero son poco comunes,
y en el caso del +5 (H3FeO4), no est bien caracterizado. El ferrato de potasio, K2FeO4, en el que
el hierro est en estado de oxidacin +6, se emplea como oxidante. El estado de oxidacin +4
se encuentra en unos pocos compuestos como el Ferrato de Estroncio (IV) (Sr2FeO4) y tambin
en algunos procesos enzimticos.
El Fe3C se conoce como cementita, que contiene un 6,67 % en carbono, al hierro se
le conoce como ferrita, y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o ledeburita dependiendo
del contenido en carbono. La austenita es una solucin slida intersticial de carbono en hierro
(Gamma).

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USOS Y APLICACIONES:
El hierro es el metal ms usado, con el 95% en peso de la produccin mundial de
metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5%) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo
excepciones para utilizar su potencial magntico. El hierro tiene su gran aplicacin para formar
los productos siderrgicos, utilizando ste como elemento matriz para alojar otros elementos
aleantes tanto metlicos como no metlicos, que confieren distintas propiedades al material.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automviles,
barcos y componentes estructurales de edificios.
El xido de hierro (III) (oligisto) se utiliza en la obtencin del metal, como abrasivo, en
pinturas (marrn-rojizo).
El xido ferroso-frrico u xido de hierro (II, III) (magnetita), es ferromagntico y
conduce la corriente. Se emplea en la obtencin de hierro, electrodos para la obtencin
electroltica de cloro-lcalis, colorante (negro), abrasivo.
El sulfato de hierro (II) heptahidratado, se emplea en tintorera, fabricacin de tintas,
desinfectante, herbicida, en fotografa y en medicina.
No es txico. Nutriente esencial de plantas y animales; se encuentra en la sangre
(hemoglobina, C2952H4664N812O832S8Fe4, agente colorante rojo que transporta el oxgeno a travs
de nuestros cuerpos) y en los msculos (mioglobina, almacena el oxgeno en el cuerpo); el
cuerpo humano contiene un promedio de 4,5 g de hierro (0,006%).

DATOS CURIOSOS:
*EFECTOS AMBIENTALES DEL HIERRO: El hierro (III)-O-arsenito, pentahidratado
(As2Fe2O6.Fe2O3.5H2O) puede ser peligroso para el medio ambiente; se debe prestar especial
atencin a las plantas, el aire y el agua. Se recomienda encarecidamente que no se permita
que el producto entre en el medio ambiente porque persiste en ste.
*PRECAUCIONES: El hierro en exceso es txico. El hierro reacciona con perxido y
produce radicales libres; la reaccin ms importante es:
Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH- + OH
Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos
antioxidantes del organismo pueden controlar este proceso.
La dosis letal de hierro en un nio de 2 aos es de unos 3 g.. 1 g puede provocar un
envenenamiento importante. El hierro en exceso se acumula en el hgado y provoca daos en
el rgano.
*HISTORIA: Una columna de hierro datada aproximadamente en el ao 400 d.C.,
permanece levantada actualmente en Delhi (India). Es de hierro forjado y tiene una altura de
7,25 m y un dimetro de 40 cm. La corrosin ha sido mnima aunque ha estado expuesta a la
intemperie desde su fabricacin.
*ESTADISTICA DEL PAIS: La produccin de arrabio en la Argentina en 2006 fue de
4.426.000 toneladas. La produccin total mundial de arrabio en 2006 fue de 925,8 millones de
toneladas.
*UTILIDAD: El hierro es el ms utilizado de todos los metales, de los cuales 95 por
ciento de todo el volumen del metal producido en todo el mundo.
*SERES VIVOS: Con la excepcin de algunas bacterias, el hierro es esencial para todos
los organismos vivos.

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Trabajo de Investigacin

Hierro, Cobalto y Nquel

COBALTO:
El cobalto es un metal duro, ferro magntico, de color blanco azulado, se parece al
hierro y al nquel, tanto en estado libre como combinado. Se encuentra distribuido con
amplitud en la naturaleza y forma, aproximadamente, el 0.001% del total de las rocas gneas
de la corteza terrestre, en comparacin con el 0.02% del nquel. Se halla en meteoritos junto al
nquel, estrellas, en el mar, en aguas dulces, suelos, plantas, animales y en los ndulos de
manganeso encontrados en el fondo del ocano. Se observan trazas de cobalto en muchos
minerales de hierro, nquel, cobre, plata, manganeso y zinc; pero los minerales de cobalto
importantes en el comercio son los arseniuros, xidos y sulfuros.
Est comnmente constituido de una mezcla de dos formas alotrpicas con
estructuras cristalinas hexagonales y cbicas centradas en las caras siendo la temperatura de
transicin entre ambas de 722 K.
Presenta estados de oxidacin bajos. Los compuestos en los que el cobalto tiene un
estado de oxidacin de +4 son poco comunes, como en el CoO2, utilizado como
superconductor. El estado de oxidacin +2 es muy frecuente (CoO), as como el +3 (Co2O3).
Tambin existen complejos importantes con el estado de oxidacin +1 (CoCl2).

HISTORIA:
El cobalto fue obtenido por BRANDT (1694-1768). Qumico, mineralogista y mdico
sueco, en 1735 a partir del mineral empleado en preparar el azul de los vidrios y esmaltes, un
arseniuro de cobalto, detestado por los mineros, por ser perjudicial para la salud y por creerse
sin valor al no poderse aislar de l ningn metal. Por esto, y porque nfimas cantidades del
mineral daban color azul al vidrio, estas menas se denominaban Kobold, que en alemn
significan gnomo, un demonio de la tierra, que en la suposicin de los mineros se diverta
perturbando sus obras y ocasionndoles toda clase de molestias, De este nombre deriv el
nombre del nuevo elemento, cobalto.

ESTADO NATURAL:
El cobalto se encuentra asociado con el nquel en los minerales esmaltina, As2Co, y
cobaltina, SAsCo, que se benefician generalmente para obtener sales de cobalto y no el metal
libre. Yacimientos importantes de cobalto se encuentran en el Congo Belga, Canad, Finlandia,
Burma, Chile, Italia, Marruecos y Rodesia del Norte. Existen en Espaa minas de cobalto en
Guadalcanal (Sevilla) y en Gistan (Huesca), pero son de muy poca importancia. El cobalto es de
color blanco, con ligero tinte rojizo.
Se disuelve lentamente en los cidos y se vuelve pasivo con el cido ntrico
concentrado. Se aplica como recubrimiento electroltico en substitucin del nquel. Una
aleacin ternaria de cromo, wolframio y cobalto, denominada estelita, muy dura e inoxidable,
se emplea para herramientas de gran velocidad, cuchillera e instrumentos quirrgicos, los
cuales mantienen el brillo y el filo bajo muy adversas condiciones.

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Hierro, Cobalto y Nquel

ISOTOPOS:
Naturalmente el cobalto presenta un nico istopo estable, 59Co.
A su vez posee otros 4 istopos sintticos detallados a continuacin con su respectivo
periodo de semi-desintegracin:
56

Co
Co
58
Co
60
Co
57

77,27 das
271,79 das
70,86 das
5,2714 aos

Existen otros veintids istopos inestables de periodo de semi-desintegracin muy


despreciable, que se encuentran entre 1 segundo y 15 minutos.

OBTENCIN INDUSTRIAL
La carrolita (Cu(Co)2S4) y la heterogenita (CoO(OH)(H2O)); son los minerales del Zaire
(Marruecos) con un total de contenido del 9% de cobalto, y tambin en la absolita o mineral de
Nueva Caledonia, con un 3 o 4% de cobalto. La industria metalrgica del cobalto es compleja,
cara y larga, depende de la composicin en cobalto del mineral empleado. Hay diferentes
mtodos de extraccin del cobalto, dependiente de la riqueza o pobreza del mineral
empleado, pero como se detall anteriormente es muy compleja y conduce a la obtencin del
xido. ste se reduce mediante hidrgeno o por aluminotermia. Tambin se obtiene el metal
por electrlisis del xido de cobalto disuelto en cido frmico (H-COOH (CH2O2)).
Tambin se obtiene como subproducto en la obtencin del cobre.

COMPUESTOS DEL COBALTO:


a) COMPUESTOS COBALTOSOS: Las sales cobaltosas (ion Co++), hidratadas o en
disolucin, son rojas o rosadas. Al deshidratarlas parcialmente, viran a azul. As, por ejemplo, el
cloruro cobaltoso, Cl2Co6H2O, es rosado, pero al calentarlo ligeramente se vuelve azul, y
recobra su primitivo color si se deja en una atmsfera hmeda. A causa de estos cambios se
usa en tintas simpticas y en instrumentos recreativos para pronosticas el tiempo. El color
del ion cobaltoso parece ser depende del nmero de coordinacin, o sea, de los grupos unidos
al mismo por enlaces covalentes dativos. Un nmero de coordinacin 6 de lugar a compuestos
rosados y un nmero de coordinacin 4 a compuestos azules. As una disolucin de cloruro
cobaltoso, 2 Cl-, Co(H2O)6++, es roja, pero se vuelve azul al agregar un cloruro debido a la
formacin de los iones CoCl4-,segn el proceso:
Co(H2O)6++ + 4 Cl- CoCl4- + 6 H2O
El {oxido, CoO, es negro, pero al disolverlo en vidrio fundido, le comunica color azul. Se
usa para fabricar vidrios de color y esmaltes azules.
b) COMPUESTOS COBALTICOS: El ion cobltico hidratado, lo mismo como el ion frrico
hidratado, se ioniza extensamente en el agua:
Co(H2O)6+++ + 3 H2O = 3 H3O+ + Co(OH)33H2O
Y cuantos intentos se hacen para oxidar los iones Cobaltosos con objeto de obtener las
sales coblticas, suelen conducir a la precipitacin del hidrxido cobltico, Co(OH)3. El sulfato
cobltico, (SO4)3Co218H2O, se obtiene como cristales verdeazulados por electrlisis de una
disolucin saturada de sulfato cobaltoso en cido sulfrico diluido; se ha usado como oxidante.
Existen numerosos compuestos coblticos complejos, tal como, por ejemplo, el cobaltinitrito
potsico, Co(CN)6K3, en los que el cobalto forma parte de los iones complejos negativos
Co(NO2)6-3 y Co(CN)6-3. El xido, Co2O3, se forma al calentar moderadamente el nitrato.
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OTROS COMPUESTOS DEL COBALTO


Producto

Descripcin
Usos
Slido en cristales, sin impurezas, de Se utiliza para la preparacin de
Acetato de Cobalto
color rosado.
barnices, colorantes y catalizadores.
Es empleado en los catalizadores de
hidrodesulfuracin y para pigmentos
Slido en polvo, de color violeta o
Carbonato de Cobalto
inorgnicos. Tambin se utiliza como
lila.
metal de traza en suplementos
alimenticios para animales.
Se utiliza como indicador de
humedad y de agua (higrmetros), en
Slido en cristales, sin impurezas, de tintorera como mordente, adems se
Cloruro de Cobalto
color rojo rub.
utiliza para dopar pigmentos de xido
de hierro para aplicaciones en cintas
magnticas.
Se utiliza ampliamente como materia
prima en la produccin de
Hidrxido de Cobalto
Slido en polvo, de color rosado
carboxilatos de cobalto, xido de
cobalto, pigmentos y catalizadores.
Slido en polvo, de color negro - Se usa ampliamente en cermica,
xido de Cobalto
grisceo
pigmentos y bateras.
Es materia prima fundamental en el
tratamiento de cobre metlico para
Slido en cristales, sin impurezas, de incrementar su carga electrnica.
Sulfato de Cobalto
color rojo naranja
Tambin se utiliza como metal de
traza en suplementos alimenticios
para animales.

USOS Y APLICACIONES:
Junto al hierro, cobre, nquel y aluminio forma la aleacin lnico, con buenas
propiedades magnticas y que se usa en la fabricacin de imanes permanentes como los
utilizados en los altavoces.
Con cromo y wolframio se obtienen aleaciones utilizadas en herramientas que trabajan
a alta velocidad, taladros, etc., pues es un material muy resistente a la friccin.
Fabricacin de aceros magnticos, inoxidables y los empleados en la construccin de
turbinas de avin y de generadores.
Fabricacin de una aleacin dental y quirrgica llamada vitallium.
Como catalizador, junto con torio, en el proceso de Fischer-Tropsch, de sntesis de
hidrocarburos a partir de monxido de carbono e hidrgeno.
El istopo radiactivo 60Co es una fuente importante de rayos gamma que se utilizan
para determinar el estado de materiales (gammagrafas) y en radioterapia.
El xido de cobalto (II) se usa en la industria del vidrio, porcelana y esmaltes.
Una disolucin de cloruro de cobalto (II) se utiliza como tinta que cambia de color
segn las condiciones de humedad (anhidro es azul e hidratado es rojo) y se utiliza como
indicador de humedad y de agua (higrmetros).
El fluoruro de cobalto se utiliza como agente de fluoracin en la industria de los
derivados de los fluorados.
El nitrato de cobalto sirve para la manufactura de pigmentos y de tintes invisibles.
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Hierro, Cobalto y Nquel

PORCENTAJES DE CONSUMO DE COBALTO POR SECTORES DE APLICACIN

DATOS CURIOSOS:
*RIESGOS: La inhalacin de humos de cobalto y la absorcin de sus sales origina
trastornos miocrdicos y efectos irritantes sobre vas areas, ojos y tracto digestivo.
La inhalacin de polvo de cobalto produce: enfermedad asmatiforme y lesiones pulmonares
fibrticas. Tambin alguna dermatitis alrgica. El 60Co es un emisor de rayos gamma de gran
alcance y la exposicin al mismo es por lo tanto un riesgo de cncer.
*SERES VIVOS: El cobalto en pequeas cantidades es esencial para muchos organismos
vivos, incluidos los seres humanos. Vista desde 0,13 hasta 0,30 mg / kg de cobalto en el suelo
mejora notablemente la salud de los animales en pastoreo.
*CUERPO HUMANO: El cobalto es oligoelemento (catalizador de mltiples funciones y
reacciones del organismo) esencial ya que interviene en la formacin de sangre, como
componente de Vitamina B12 o cianocobalamina (C63H88CoN14O14P ).

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Hierro, Cobalto y Nquel

NIQUEL:
El nquel es un elemento qumico de nmero atmico 28 y su smbolo es Ni, est
situado en el grupo 10 de la tabla peridica de los elementos. Es un elemento metlico de
aspecto blanco plateado y presenta brillo intenso. A su vez es duro, maleable, dctil y
magntico.
Es designado como metal ferroso, debido a que pertenece a la trada del hierro. La
estructura electrnica de los dos ltimos sub-niveles es: 3d8 4s2; con los 5 orbitales d
ocupados, sugiere una valencia +2 y otras valencias superiores al poder perder electrones de
los orbitales d, pero solo es estable en compuestos divalentes.
El nquel metlico no es muy activo qumicamente. Es soluble en cido ntrico diluido, y
se convierte en pasivo (no reactivo) en cido ntrico concentrado. Es resistente a varios
qumicos reductores y no tiene rival en la resistencia a lcalis cidos. Debido a su resistencia a
la corrosin, el nquel es utilizado para mantener la pureza del producto en la industria de
alimentos y de fibras sintticas. Adems, posee una relativamente alta conductividad trmica,
por lo que se emplea en intercambiadores de calor.

HISTORIA:
El uso de nquel es antiguo y se remonta hasta 3500 a.C. Bronces de lo que hoy es Siria
tena un contenido de nquel de hasta un 2%. Adems, hay manuscritos chinos lo que sugiere
que "cobre blanco" (es decir, baitung) se utiliz en el Oriente entre 1700 y 1400 a.C.
Hacia fines del siglo XVII se aplic la expresin alemana Kupfernickel (cobre falso) a
menas parecidas a las de cobre y de las que no poda obtenerse metal alguno. Axel Fredrik
CRONSTEDT (1722-1765), qumico y notable mineralogista sueco, intentando extraer cobre de
la niquelina, obtuvo en 1751 un metal blanco al que llam abreviadamente nquel, ya que los
mineros atribuan el nombre de viejo Nick (el diablo) a un ser fantstico que impeda que
algunos minerales de cobre no pudieran ser trabajados.
En los Estados Unidos, el trmino "nquel" o "nick" se aplic originalmente a la moneda
de cobre-nquel introducida en 1859. Ms tarde, el nombre designado a la moneda de tres
centavos introducida en 1865, y al ao siguiente el escudo de nquel de cinco centavos se
apropi de la denominacin, que ha permanecido desde entonces. Las monedas de nquel
puro se utilizaron por primera vez en 1881 en Suiza.

ESTADO NATURAL:
El nquel es un elemento bastante abundante, constituye cerca de 0.008% de la
corteza terrestre y 0.01% de las rocas gneas por lo cual se encuentra ubicado en el lugar 22
en la clasificacin de los elementos por su abundancia en la corteza terrestre.
En algunos tipos de meteoritos hay cantidades apreciables de nquel, y se piensa que
existen grandes cantidades en el ncleo terrestre. Se encuentra en estado de kupfer-nquel o
niquelina, AsNi; millerita, SNi; pentlandita, SNi22SFe; y garnierita, SiO4H2(Ni, Mg), un silicato
complejo. Los productores primarios son Rusia, Sudfrica, Australia, Nueva Caledonia, Cuba,
Indonesia, EE.UU. y Canad. Ms de 1,3 millones de toneladas son producidas anualmente.
El nquel se presenta en pequeas cantidades en plantas y animales. Est presente en
pequeas cantidades en el agua de mar, el petrleo y en la mayor parte del carbn.
Los minerales de nquel comnmente contienen impurezas, la ms importante de las
cuales es el cobre.

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Hierro, Cobalto y Nquel

ISTOPOS:
En la naturaleza se encuentran 5 istopos estables: 58Ni, 60Ni, 61Ni, 62Ni y 64Ni, siendo el
ms ligero (58Ni) el ms abundante (68,077%). Se han caracterizado adems 18 istopos
radioactivos de los que los ms estables son el 59Ni, el 63Ni y el 56Ni con periodos de semidesintegracin de 76.000 aos, 100,1 aos y 6,077 das respectivamente. Los dems
radioistopos, con masas atmicas desde 52 u.m.a. (52Ni) a 74 u.m.a. (74Ni), tienen periodos de
semi-desintegracin inferiores a 60 horas y la mayora no alcanzan los 30 segundos.
El 56Ni se produce en grandes cantidades en supernovas de tipo II correspondiendo la
forma de la curva de luz a la desintegracin del 56Ni en 56Co y ste en 56Fe.
El 59Ni es un istopo de larga vida obtenido por cosmognesis. Este istopo ha
encontrado diversas aplicaciones en la datacin radiomtrica de meteoritos y en la
determinacin de la abundancia de polvo extraterrestre en hielos y sedimentos. El 60Ni es hijo
del 60Fe (periodo de semi-desintegracin de 1,5 millones de aos) cuya persistencia en el
Sistema Solar en concentraciones suficientemente altas ha podido causar variaciones
observables en la composicin isotpica del 60Ni, de este modo, el anlisis de la abundancia de
60
Ni en materiales extraterrestres puede proporcionar informacin sobre el origen del sistema
solar y su historia primordial.

OBTENCIN INDUSTRIAL:
En los yacimientos laterticos (ricos en hierro y aluminio), el contenido de nquel se
encuentra diseminado en la mena. Uno de los mtodos de extraccin de Ni, en este tipo de
depsitos, es el de lixiviacin amoniacal, el cual es el ms empleado en nuestro pas, para
dicho proceso. Este mtodo se basa en el hecho de que el Ni posee propiedades especficas de
asociarse con el amonaco, formando complejos de tipo amnico. El proceso de extraccin de
Ni de los depsitos de lateritas niquelferas se podra explicar de la siguiente manera.
Todas las menas de nquel que han sido formadas debido a transformaciones
climticas de la peridotita o rocas similares, y que tienen suficiente contenido metlico, son
aptas para el tratado amoniacal, despus de su reduccin en condiciones apropiadas. La
tostacin reductora, en las latertas niquelferas, es el aspecto ms crtico, ya que es necesaria
la selectividad del mismo, de forma que todo el nquel presente pase al estado metlico, sin
que simultneamente, se originen cantidades apreciables de hierro metlico. En las lateritas
niquelferas se indica claramente la factibilidad de esta reduccin selectiva, pero desde el
punto de vista econmico, es necesario lograr velocidades de reduccin aceptables que
implicaran la reduccin de los xidos de hierro con una pequea formacin de hierro
metlico.
Bajo condiciones reductoras, el xido de nquel se reduce a nquel metlico finamente
dividido, mientras que el xido de hierro presente en las lateritas, lo hace en forma de
magnetita y en pequeas cantidades de hierro metlico. Cabe destacar, que el hierro tiene un
efecto inhibidor sobre la solubilidad del nquel al formar soluciones slidas, lo que facilita la
extraccin del mismo.
El producto resultante de esta reduccin es sometido a un proceso de lixiviacin o
lavado con amonaco, obtenindose el nquel metlico con un alto grado de pureza.
Es importante mencionar que este proceso para la extraccin de nquel, debido a lo
siguiente:
1. Se obtienen soluciones con alta concentracin en el metal.
2. Las impurezas pueden ser removidas fcilmente.
3. Con el lquido apropiado, puede mantenerse un lmite mnimo de prdida.
En los depsitos de sulfuro de nquel-cobre la extraccin se hace de la siguiente
manera: primeramente se tuesta para liberar el azufre, y luego se funde para formar una masa
de Ni-Cu-Fe, que posteriormente se bessemeriza para formar una mata de 75 a 80% de Cu - Ni.
Esta mata se emplea directamente para obtener metal Monel, y el resto se funde
especialmente para separar los sulfuros de Cu y Ni.
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Hierro, Cobalto y Nquel

OBTENCIN EN EL LABORATORIO:
MTODO DE MOND:
Las vlvulas de nquel se utilizan en instalaciones diversas por su resistencia a la
corrosin. Sin embargo, se atacan en caliente por el gas CO (este hecho llev al
descubrimiento del tetracarbonilo de nquel (Ni(CO)4). Precisamente a 150C el equilibrio:
Ni + 4CO --> Ni(CO)4
Permiti a Mond desarrollar un mtodo de obtencin de nquel muy puro. Describir
con las reacciones y las condiciones necesarias este proceso.
El nquel metlico impuro se somete a la accin de una corriente de CO(g) en caliente
(aproximadamente 75C). El compuesto gaseoso Ni(CO)4 (tetracarbonilo de nquel), se forma
inmediatamente y se pasa a otra cmara, alrededor de 225C. A una temperatura superior, el
equilibrio entre el Ni(s), CO(g) y el Ni(CO)4(g), se invierte y se deposita Ni puro. El CO muy txico
se recicla continuamente en el proceso.
Ni(s) + 4CO(g) --> Ni(CO)4(g) 75C
225C
Ni(CO)4(g) --> Ni(s) + 4CO(g)
ALEACIONES IMPORTANTES CONTENIENDO NQUEL Y COBALTO
Composicin
Propiedades y aplicaciones
20 % Ni, 63 % Fe, 12 % Al, 5 % Alta
permeabilidad
Co
magntica. Imanes.
Constantan
40 % Ni, 60 % Cu
Pares termoelctricos.
58 % Ni, 22 % Cr, 6-7 % Cu, 4 Resistente a la corrosin.
Tilium G
% Mo, 2 % W, 6-7 % Fe, 1 %
Mn
Monel
72 % Ni, 26,5 % Cu, 1,5 % Fe Inoxidable, Hlices, vlvulas,
alambre, chapas, etctera60 % Ni, 40 % Cr
Punto de fusin elevado y
Nicrom (cromel)
baja conductividad elctrica.
Hilo de resistencias.
80 % Ni, 20 % Cr
Punto de fusin elevado y
Nicrom IV
baja conductividad elctrica.
Hilo de resistencias.
Plata alemana
22 % Ni, 26 % Zn, 52 % Cu
Aleacin de color blanco
argentino. Joyera barata
(bisutera). Cuchillera.
46 % Ni, 54 % Fe, trazas de C Coeficiente de dilatacin muy
pequeo, como el del vidrio.
Platinita
Hilos de entrada para
lmparas elctricas.
Permalloy
78 % Ni, 22 % Fe
Alta
permeabilidad
magntica. Imanes.
Carboloy
13 % Co, 87 % CW
Muy dura. Herramientas
cortantes.
Estelita
55 % Co, 20-23 % Cr, 15-20 % Muy resistente a la corrosin.
W, 3-5 % Fe, 1,5 % C
Nombre
Alnico

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Hierro, Cobalto y Nquel

COMPUESTOS DEL NQUEL:


OXIDOS:
MONXIDO DE NQUEL:
Su frmula molecular es NiO y corresponde a un xido bsico. Posee otras
nomenclaturas como xido de nquel (II) o xido niqueloso. Es notable como siendo el nico
xido bien caracterizado del nquel aunque ha habido muchos informes de otros (xido del
nquel (III), Ni2O3, y dixido del nquel, NiO2).
El mejor mtodo de preparacin est con pirolisis de los compuestos de un nquel (II)
tales como el Ni(OH)2, Ni(NO3)2, y NiCO3, que rinden un polvo verde claro. El NiO adopta la
estructura del NaCl, con octadrico Ni (II) y O2, el cual presenta un aspecto cristalino verde.
Otras caractersticas de este xido son su insignificante solubilidad en agua y un punto
de fusin elevado (1984C)
TRIXIDO DE NQUEL:
Su frmula molecular es Ni2O3 y es un slido negro-gris.Posee otras nomenclaturas
como xido del nquel (III) o sesquixido de nquel (ms comnmente xido del nquel). Se
forma por la oxidacin de polvo de carbonilo de Nquel (Ni(CO)4). Se utiliza generalmente
como electrlito, o como a catalizador.
Otras caractersticas de este xido son su insolubilidad en agua y su punto de fusin a
600C.

SULFATO:
El sulfato de nquel (II) de formula NiSO4.6H2O se presenta bajo forma de cristales de
color azul o verde esmeralda y tiene una buena solubilidad en el agua y en el alcohol etlico; el
sulfato de nquel se emplea fundamentalmente en la niqueladura y en la industria qumica
para la fabricacin de catalizadores para la hidrogenacin de las grasas.
El sulfato de nquel se utiliza en la niqueladura y para la fabricacin de catalizadores
para la hidrogenacin de las grasas.

SULFURO:
El Sulfuro de nquel de formula NiS, mediante el proceso de vidrio fundido templado
puede causar que el NiS cambie de su estado normal (conocida como una estructura a baja
temperatura) a otra de alta temperatura, la estructura cristalina. Cuando el vidrio se enfra
rpidamente (como parte del proceso) la partcula NiS es incapaz de cambiar de nuevo a su
forma original. Durante un cierto perodo de tiempo el NiS lentamente se convertir en la
estructura de la baja temperatura original.

HIDRXIDO:
El Hidrxido de nquel (II) de formula semi-desarrollada Ni(OH)2 es un compuesto
insoluble generalmente con apariencia de cristal verde. Usado comnmente en la recarga de
bateras. No es inflamable y en condiciones estndar de presin y temperatura, es estable. Su
forma mineral es sumamente rara.

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USOS Y APLICACIONES:
Se utiliza en aleaciones duras, maleables y resistentes a la corrosin, en niquelados y
plateados, para monedas, catalizadores, instrumental qumico y equipos de laboratorio, en
pilas termoelctricas, acumuladores de nquel-cadmio y sustancias magnticas.
Tambin se emplea en la fabricacin de aceros especiales como el acero inoxidable. Tiene gran
demanda en la industria siderrgica para la obtencin de aceros de calidad y en muchas
aleaciones con cobre, cromo, aluminio, plomo, cobalto, manganeso, oro y plata. El nquel
aporta dureza, tenacidad y ligereza a las aleaciones, as como tambin buenas caractersticas
anticorrosivas y conduccin elctrica y trmica.
El xido de nquel polvo gris-verdoso insoluble en agua; se emplea para dar tonalidad
gris al vidrio y para fabricar catalizadores de nquel que se usan en procesos de hidrogenacin.
El cloruro de nquel se utiliza como colorante de la cermica y para la fabricacin de
catalizadores.
El consumo de nquel puede resumirse como: aceros al nquel (60%), aleaciones de
nquel-cobre y alpaca (14%), nquel maleable, hierro revestido (9%), planchas (6%), fundicin
(3%), el calor y aleaciones de resistencia elctrica (3%), nquel y latn de bronce (2%), otros
(3%).

DATOS CURIOSOS:
*PELIGRO: La exposicin a compuestos de nquel y a nquel disuelto no debe superar
los 0,05 mg/cm3 en equivalentes de nquel a la semana laboral de 40 horas. Se cree que el
polvo de humo de sulfuro de nquel es cancergeno, y varios otros compuestos de nquel puede
ser as.

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ANEXO:
ALTOS HORNOS
ZAPLA

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ALTOS HORNOS ZAPLA:


Aceros Zapla ex Altos Hornos Zapla es un
complejo minero forestal siderrgico que se
encuentra en el departamento Palpal, provincia
de Jujuy, Argentina. Fue el primer centro
siderrgico de Argentina, donde se realiz la
primera colada de arrabio el 11 de octubre de
1945. La planta se encuentra a 13 km de San
Salvador de Jujuy.
Cuenta con 15.000 ha. de un bosque de 30 millones de rboles de eucaliptos para
extraer el carbn necesario en el proceso. El complejo integraba dos minas de mineral de
hierro: 9 de octubre y Puesto Viejo, a no ms de 27 km del alto horno; y la explotacin de
caliza.

HALLAZGO E HISTORIA:
Palpal, slo un puado de fincas y un pueblo de pocas esquinas en la dcada del 40,
es un caso emblemtico del proceso de desarrollo que tuvo lugar en Jujuy en el ltimo medio
siglo.
El descubrimiento accidental de yacimientos de hierro en las serranas de Zapla en
1939 -un mineral que segn haban dictaminado algunos especialistas de la poca no exista en
la Argentina- fue punto de partida de una industria que transform para siempre a la Provincia
y, lo ms trascendente: adems abri las puertas de la siderurgia nacional.
Eran tiempos de la cruenta II Guerra Mundial. Aunque Argentina no participaba del
conflicto, no podra sustraerse de sus consecuencias. Uno de los principales problemas fue el
pas haba perdido la provisin de acero que le llegaba de las naciones productoras, entonces
trabadas en la descomunal lucha.
Una maana de 1939, el baquiano Wenceslao Gallardo junto al italiano Angel
Canderle, partieron de la ciudad de Jujuy donde residan a cazar sobre los bosques de Zapla,
Canderle conocedor de la minerales, se interes por el color rojizo del suelo que recorran, por
eso tomo unas muestras y las envi a Buenos Aires el informe previo destaco la importancia
del descubrimiento, sosteniendo que el mismo contena el mineral hematita. El mineral fue
llamado zaplita tratndose de un sesquixido de hierro, a cuya frmula suele adjudicarse el
nombre de hematita por su color rojo, que recuerda al de la sangre (hematos=sangre en
griego). Este mineral argentino contena un porcentaje de hierro del orden del 40%, siendo esa
su principal debilidad en el balance econmico de su explotacin y elaboracin, ya que los
yacimientos ferrferos a mediados del siglo veinte eran econmicamente explotables con
porcentajes de hierro (o ley de hierro, en minera) superiores al mencionado. No obstante, el
esfuerzo industrial realizado era altamente positivo si se tiene en cuenta que la totalidad de las
materias primas utilizadas eran nacionales e incluso regionales, siendo adems escuela de la
siderurgia argentina.
En coincidencia con Gral. Manuel Savio heredero y continuador de las tesis esgrimidas
y materializadas por el general Enrique Mosconi, quienes pretendan transformar una
economa nacional agro-pastoril exportadora en otra que tuviera a las industrias de base como
motor del crecimiento.
Savio fuerte impulsor de la industria de base en 1938 eleva un proyecto de ley para
crear la Direccin General de Fabricaciones Militares (DGFM), en dicha ley promulga a realizar
exploraciones y explotaciones tendientes a la obtencin de cobre, hierro, plomo, estao,
manganeso, wolframio, aluminio y berilio.
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Hierro, Cobalto y Nquel

En Febrero de 1942 se declara zona de reserva al Yacimiento, mediante decretos del


Gobierno de Jujuy.
El 23 de enero de 1943 por decreto N 141.462 se crea el Establecimiento Altos
Hornos Zapla, con la planta piloto, merced a la visin del propulsor de la Siderurgia, General
Savio. La empresa pasa a depender de la Direccin Gral. de Fabricaciones Militares
En 1943 y 1944, se construye el primer Alto Horno, instalndose el Cable Carril, que se
reemplaz luego por una lnea frrea para el transporte del mineral desde Mina 9 de octubre
al Centro Siderrgico.
El 11 de octubre de 1945, marca el hito trascendental del nacimiento de la siderurgia
Argentina, pues en esta fecha se produce la primera colada de arrabio argentino.

La actividad explotadora impulsa la industria siderrgica y esta a su vez atrae mano de


obra especializada de otras provincias y una corriente migratoria de pases limtrofes,
especialmente de Bolivia, que se traduce en un importante incremento en la poblacin
provincial.
El 20 de febrero de 1951, se procedi a dar funcionamiento al segundo alto horno, el
que fue construido ntegramente con direccin tcnica, ejecucin y materiales nacionales,
segn destacan los peridicos de la poca. A fines de 1962 se completa el ciclo siderrgico con
la construccin de: cuatro Altos Hornos (con una capacidad diaria de 150 toneladas de
produccin por cada uno); dos hornos elctricos (de 10 toneladas de colada cada ano); una
Planta de laminacin (con produccin de 120.000 toneladas anuales de hierro).
De los 300 habitantes que estima haba en 1950, se pasa a ms de 18 mil al llegar la
dcada de los setenta, con lo que Palpal pasa a ser el tercer conglomerado poblacional de
importancia en la Provincia.
Durante el lapso de 1957 a 1962 se integra la planta con las ampliaciones realizadas,
acontecimiento que posibilita el proceso siderrgico en forma integral, desde la extraccin
del mineral hasta el semi-terminado y terminados (barras, redondos y perfiles). Se destaca que
tanto el mineral, carbn y fundentes, como las instalaciones y el personal, son argentinos. De
esto se desprende que A.H.Z produce el nico acero 100% Argentino.

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CURIOSIDADES:
Para la fbrica elctrica y los soplantes, ventiladores gigantes que hacen las veces de
pulmn del alto horno, se requera un motor de 500 HP y en el pas se fabricaban apenas de 80
HP. Savio reuni a los industriales argentinos y por ltimo, el ingeniero Torcuato Di Tella se
comprometi a construir seis motores de 85 HP para seis soplantes en paralelo, de manera
que la presin de uno no ahogara al otro. Se deba quemar el gas del alto horno en una caldera
y pasarlo a turbina.

ACTUALIDAD:
En octubre de 1999, Sergio
Taselli, empresario talo-argentino la
compr, asumiendo la deuda de u$s 70
millones, al Citibank. Hoy Aceros Zapla
S.A. produce 5.000 toneladas de aceros
especiales por mes, y duplicar su
produccin, tras la instalacin de un
nuevo horno, cuenta con una
facturacin anual que ronda los u$s 60
millones y una patrimonio cercano a
u$s 40 millones.
Zapla provee a las industrias
petrolera, gasfera y automotriz, entre
otras. Se fabrica el 90% de las
variedades de acero que se consumen
dentro de la Argentina.

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Hierro, Cobalto y Nquel

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