Universidad Nacional Autnoma de Honduras

Facultada de Ciencias Qumicas y Farmacia

Departamento de Tecnologa Farmacutica
Laboratorios de Farmacologa I
(TF-421)

Prctica N1
1. Mencione caractersticas que han hecho del ratn de laboratorio el modelo biolgico y
biomdico ms utilizado en las investigaciones cientficas.
R/ -Su fcil manejo.
-Su tamao apropiado para la crianza y manipulacin.
-No requieren demasiados cuidados.
-Tienen un sistema inmune similar al de los seres humanos.
-Tienen un alto nmero de cras.
-Poseen un breve perodo de gestacin (19-21 das), y su destete es rpido.
-Las hembras producen un gran nmero de vulos, los cuales al ser fecundados son muy
resistentes.
-Al ser mamferos euterios (Se caracterizan porque las cras son retenidas en el tero materno
durante largo tiempo donde son alimentadas por una placenta alantoica), poseen
un genoma muy similar al de los seres humanos.
*Alantoides: Es una membrana extraembrionaria, originada como una extensin o evaginacin
del tubo digestivo primitivo del endodermo del embrin de reptiles, aves y mamferos, situado
caudalmente al saco vitelino
2. En qu consisten los estudios de toxicidad aguda, subaguda y crnica?
R/-Toxicidad aguda: Tiene por objeto determinar los efectos de una dosis nica y muy elevada de
una sustancia. Usualmente, el punto final del estudio es la muerte del animal y la toxicidad
aguda se expresa por la dosis letal 50, que viene a representar ms o menos la dosis de la sustancia
que produce la muerte en el 50% de los animales. La observacin de los animales se lleva a cabo
despus de la administracin de la sustancia y dura hasta 14 das, despus de los cuales los
animales son sacrificados y autopsiados. En general, el test se realiza con 5 grupos de 10 animales
de cada sexo, aunque existen algunos mtodos abreviados que intentan reducir el nmero de
animales a sacrificar.
La determinacin de la DL50 se suele llevar a cabo en rata y ratn por al menos dos vas de
administracin entre las cinco posibles (i.v., i.m. ip. s.c. y oral). En el perro y otros animales de
tamao parecido, el punto final del estudio no suele ser la muerte del animal, sino la
determinacin de la dosis que produce unos severos efectos adversos
Toxicidad subaguda: En estos tests, la administracin del frmaco se lleva a cabo diariamente
durante periodos que oscilan entre 15 das y 4 semanas. Las principales Administraciones
Sanitarias requieren, antes de autorizar la administracin de una dosis nica de la sustancia al ser
humano, que se hayan realizado estudios de toxicidad subaguda en dos especies animales, una de
las cuales deber ser no roedora. En ambas especies, se suelen utilizar entre 4 y 5 dosis de
sustancia (vehculo, dosis baja, media - dosis alta o vehculo - dosis baja -dosis media baja - dosis
media alta - dosis alta).
En la rata se requieren al menos 10 animales de cada sexo para cada dosis y en el perro, al menos 4
animales de cada sexo. Muy frecuentemente, se aaden dos grupos satlite de animales (uno
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tratado con vehculo y otro con la dosis ms alta) que no son sacrificados al final del estudio, sino
que se les deja una o dos semanas para recuperarse las posibles lesiones inducidas por el producto.
Durante el estudio se controlan diariamente un buen nmero de parmetros (aspecto,
comportamiento, peso, consumo de agua y alimento, ECG (Electrocardiogramas), examen
oftalmoscpico, etc.) y al final los animales son sacrificados y autopsiados. Al inicio del estudio y
antes de la autopsia, se toman muestras de sangre y orina para ser analizadas. La autopsia consiste
en el examen macroscpico de las vsceras y tejidos y en la toma de especmenes para su examen
anatomopatolgico.
Estudios de toxicidad subcrnica y crnica: Bsicamente, estos estudios tienen caractersticas
similares a los anteriores en cuanto al nmero de animales, nmero de dosis, observaciones, etc.
Los estudios de toxicidad subcrnica suelen durar 3 meses, mientras que los de toxicidad crnica
suelen durar 6 meses o un ao, segn el uso teraputico que vaya a tener la sustancia. Si, por
ejemplo, la sustancia es un antihipertensivo o antidiabtico oral, cuya administracin en el hombre
se prev dure aos, la toxicidad crnica durar un ao. En el caso de un antibitico, usado en el
hombre durante periodos de 8-10 das, bastar con estudios de 6 meses.
Es importante decidir la forma de administrar la sustancia a los animales durante estos perodos
tan largos. Si la administracin con una sonda gstrica no suele ocasionar problemas en
tratamientos cortos, el estrs o la posibilidad de accidentes con el sondaje deben ser considerados
frente a la mayor imprecisin y otros problemas que conlleva el administrar el frmaco mezclado
con el alimento (rechazo del alimento, dilucin de la dosis en el tiempo, absorcin diferente, etc.)
Las Administraciones exigen al menos dos especies animales, una de las cuales deber ser noroedor para los estudios de toxicidad subcrnica y crnica.
3. Para qu estudios se utilizan las ratas de tipo Fisher F344. Las Long Evans y en qu
estudio se utilizan los ratones NMRI?
R/-Fisher F344: Se utilizan para estudios de inmunologa y teratologa.
-Long Evans: Se utilizan para estudios de psicologa y comportamiento (estos tpicos que
incluyen laberintos, por ejemplo). No son albinas.
-NMRI: Ratones albinos usados como modelo en general, incluyendo experimentos toxicolgicos,
teratolgicos, psicofarmacolgicos y fisiolgicos.
4. Qu raza de perro es la ms utilizada en investigacin y por qu?
R/ La raza Beagle se usa en investigacin por su particular naturaleza pasiva y su reducido
tamao.
5. A que son sensibles los cobayos?
R/ Sensibles al calor y al fro
6. Qu quiere decir experimento In-Vivo, In-Situ, In-Vitro?
R/ In vivo: Es cuando se utiliza al animal integro, mantenindolo vivo, para observar y registrar
los efectos de los frmacos. Que ocurre o tiene lugar dentro de un organismo". En ciencia, in
vivo se refiere a experimentacin hecha dentro o en el tejido vivo de un organismo vivo, por
oposicin a uno parcial o muerto.
In situ: Es cuando se utiliza alguno de los rganos o tejido del animal, exponindolo por ciruga
en el sitio anatmico correspondiente, para lo que se requiere que el animal este anestesiado
desmedulado y /o descerebrado.
In vitro: Es cuando se efecta el experimento en una muestra de un rgano o tejido que fue
extrado de un animal el cual previamente sacrificado, mantenido dios tejidos en condiciones de
temperatura y nutricin similares a las fisiolgicas. Se refiere a una tcnica para realizar un
determinado experimento en un tubo de ensayo, o generalmente en un ambiente controlado fuera
de un organismo vivo. La fecundacin in vitro es un ejemplo ampliamente conocido
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7. Segn Nomura Qu es un animal de laboratorio?

R/ Segn Nomura, del Instituto Central de Animales de Laboratorio en Kawasaki (Japn):
"El animal de laboratorio definido es aquel que,
Primero: es engendrado y producido en condiciones controladas,
Segundo: mantenido en un entorno controlado,
Tercero: que posee claros antecedentes genticos y microbiolgicos y
Cuarto: que existe una comprobacin sistemtica de estos antecedentes" (Nomura, 1987).
8. Mencione por lo menos 5 normas ticas en el manejo de animales de experimentacin
R/ -Evitar el Sufrimiento innecesario
-Tratarlos humanamente
-Reducir al mnimo el dolor y la incomodidad
-Manipularlos adecuadamente, firme pero con suavidad, para evitar desencadenar reacciones
agresivas hacia el experimentador
-Evitar su uso innecesario
9. A qu se refiere con animales Gnotobiticos y animales Axnicos?
R/ -Animales Gnotobiticos: Los animales Gnotobiticos son libres de grmenes, exceptuando
la microbiota especfica identificada que ha sido introducida intencionalmente. Son conocidos
tambin como animales de microbiota definida, ya que han sido inoculados con una mezcla bien
definida de microorganismos y mantenidos en aisladores para prevenir la contaminacin por
patgenos. Por tanto, un animal Gnotobiticos es un sistema positivamente biolgico definido, que
comprende el husped y los covecinos. Es una asociacin de especies conocidas.
-Animales Axnicos: Son animales que no albergan ninguna especie microbiana viviente
detectable. Los mismos son el resultado del uso de sistemas cerrados estriles y son libres de todo
organismo demostrable (virus, bacterias, hongos, parsitos y organismos saprfitos). Son
conocidos como animales "Germ Free" o "Axnicos" los cuales son derivados por histerotoma
(cesrea) o histerectoma asptica

Prctica N2
1. Mencione por lo menos 4 factores que influyen en la absorcin rectal.
R/ -Volumen de lquido en la mucosa rectal.
- Viscosidad.
- Superficie de la mucosa rectal.
- Tiempo de retencin de la forma farmacutica.
2. Defina que es la tcnica de venoclisis y para que se utilizas
R/ Es la tcnica que se realiza para administrar
al paciente una solucin gota a gota a travs de
una vena por un tiempo determinado.
Objetivo: Administracin de lquidos y
medicamentos por va parenteral
Fundamentacin cientfica:
Un goteo con una velocidad insuficiente puede
provocar
un
colapso
circulatorio
y/o
cardiovascular.
Un goteo con una velocidad excesiva, puede ocasionar una sobrecarga de lquidos.
Esta tcnica sirve para mantener niveles sanguneos constantes de frmacos por lapsos
prolongados. Adems reduce el riesgo de suministro irremediable de sobredosis.

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3. Qu es el Test de Mantoux?
R/ Es una prueba cutnea (intradermoreaccin)
para detectar infeccin tuberculosa. Se utiliza
como
reactivo
el PPD (Derivado
Proteico
Purificado). Hay que destacar que la prueba de la
tuberculina Mantoux solo implica contacto, no
infeccin.
4. Qu signos de intolerancia local presenta la va de administracin subcutnea?
R/ Los ms frecuentes son eritema, inflamacin, dolor y fuga.
5. Cul es (son) la(s) ventaja(s) de la va Intraperitoneal?
R/ Ventaja: Amplia superficie de absorcin, epitelio delgado, gran vascularizacin, til en
investigacin, absorcin rpida
Desventajas: Es una va dolorosa; produce irritacin, sufre efecto de primer paso heptico,
perforacin de rganos, solo se puede inyectar pequeos volmenes (1-5ml) no se puede inyectar
agentes anticoagulantes.
6. Qu otras vas de Administracin existen?, adems de las ya mencionas
R/ -Las que no rompen la piel o entricas: Oral, Sublingual, Rectal
-Las que rompen la piel, o parenteral: Intramuscular, Intraarticular, Intraperitoneal, Intrapleural,
Intraarterial, Intratecal, Intravenosa Intraosea, Intracardiaca, Intralinftica, Subcutnea,
Intravascular
-Tpicas. Auditiva, Conjuntiva/Oftlmica, Piel, Nasal, Vejiga, Colon, Transdrmicas, Vaginal
-Inhalatoria, Respiratoria o Pulmonar

Prctica N3
1. Qu son los placebos?
R/ Sustancia que carece de accin teraputica por s misma pero que, de todas formas, produce
un efecto curativo en el paciente. Esto es posible ya que quien la ingiere, lo hace convencido de que
posee propiedades beneficiosas para su organismo.
El placebo puede ser utilizado por los mdicos para el control en la investigacin clnica, debido a
que se trata de una sustancia inerte desde el punto de vista farmacolgico, que permite descartar
las curaciones que se producen por causas desconocidas y que no son atribuibles a la terapia en
cuestin.
En este sentido, es posible distinguir entre la sustancia placebo (la sustancia con las mencionadas
caractersticas que se suministra al paciente) y el efecto placebo (las consecuencias curativas
implicadas en el suministro de este tipo de sustancias).
El efecto placebo, cuestionado por algunos cientficos, est vinculado a la sugestin y al desarrollo
de la dopamina (un neurotransmisor producido por el ser humano que contribuye a la curacin).
2. Qu es la farmacocintica y la farmacodinamia?
R/ -La farmacocintica: es la rama de la farmacologa que se encarga de estudiar los procesos
mediante los cuales una droga o frmaco puede ser asimilada por el organismo. Este proceso, en
conjunto, se denomina LADME que empieza desde la liberacin del principio activo, absorcin o
entrada del principio activo en la circulacin desde el lugar de administracin; distribucin o
traslado del principio de la sangre a los tejidos, metabolismo o biotransformacin y la excrecin o
salida del organismo.

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-La farmacodinamia: la farmacodinmica o farmacodinamia, es el estudio de los

efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y de sus mecanismos de accin y la relacin entre
la concentracin del frmaco y el efecto de ste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el
estudio de lo que le sucede al organismo por la accin de un frmaco.
3. Qu se entiende por Dosis?
R/ En farmacologa se entiende por dosis la cantidad de principio activo de un medicamento,
expresado en unidades de volumen o peso por unidad de toma en funcin de la presentacin, que
se administrar de una vez.
4. Qu es metabolismo?
R/ Sinonimia: Biotransformacin de frmacos
Metabolismo de Nutrientes: El metabolismo es el conjunto de procesos y transformaciones
qumicas a travs de las cuales se renuevan las diversas sustancias del organismo. Se activa
despus de la digestin, y se basa en la reabsorcin y la transformacin de las sustancias
alimenticias. El metabolismo tiene dos componentes. El anabolismo, (creacin de sustancias) que
es el proceso de sntesis por el que se elaboran sustancias indispensables para el funcionamiento del
organismo, y que necesitan ser renovadas continuamente; y el catabolismo, (destruccin de
sustancias) en el que se produce energa - caloras - mediante la rotura o fraccionamiento de otras
sustancias.
Metabolismo de Frmacos: Proceso por el cual en el organismo se modifica la estructura
qumica de los frmacos o sustancias endgenas en compuestos ms fciles de eliminar.
5. Qu quiere decir Dosis Efectiva (DE50) e ndice Teraputico?
R/ -El ndice teraputico o IT Matemticamente se ha definido como la diferencia entre la
exposicin efectiva mnima y la mxima exposicin tolerable a un frmaco. Un medicamento de
ndice teraputico estrecho es aqul en el que pequeos cambios en las concentraciones sistmicas
llevan a marcados cambios en las respuestas farmacodinmicas
-La dosis Efectiva Media (DE50) Dosis nica estadsticamente derivada de una sustancia que,
segn se puede pronosticar, causar un efecto no letal de una magnitud definida en 50% de una
poblacin dada de organismos, bajo un conjunto definido de condiciones experimentales. El efecto
definido debe ser cuntico.
6. Qu es la Barrera hematoenceflica?
R/ La barrera hematoenceflica es una barrera formada por clulas epiteliales en los capilares que
irrigan al sistema nervioso central (SNC). sta impide que muchas sustancias txicas la
atraviesen, al tiempo que permite el pasaje de nutrientes y oxgeno. En otras palabras, la barrera
hematoenceflica es una barrera selectiva entre la sangre circulante y el sistema nervioso central,
mantenido por el plexo coroideo en el sistema nervioso central. De no existir esta barrera muchas
sustancias nocivas llegaran al cerebro afectando su funcionamiento y tornando inviable al
organismo. Las clulas de la barrera poseen protenas especficas que transportan de forma activa
sustancias como la glucosa a travs de la barrera, adems de otros componentes de las clulas
endoteliales: los pericitos y los astrocitos.
7. Cmo era utilizando el Uretano en los aos 70s?
R/ Hasta los aos setenta se utilizaba como frmaco en el tratamiento de leucemias y varices.

Prctica N4
1. Origen y qumica del Dietilamida del cido lisrgico (LSD-25)
R/ El qumico suizo Albert Hofmann sintetiz por vez primera la sustancia en 1938 y
en 1943 descubri sus efectos por accidente durante la recristalizacin de una muestra de tartrato
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de LSD. El nmero 25 (LSD-25) alude al orden que el cientfico iba dando a los compuestos que
sintetizaba.
Los laboratorios Sandoz presentaron la LSD como una droga apta para diversos usos psiquitricos.
Muchos psiquiatras y psicoanalistas de los aos 50 y 60 vieron en ella un agente teraputico muy
prometedor. Sin embargo, el uso extra-medicinal del frmaco ocasion una tormenta poltica que
llev a la prohibicin de la sustancia, ilegalizando todos sus usos, tanto medicinales como
recreativos y espirituales.
La Dietilamida de cido lisrgico, LSD-25 o simplemente LSD, tambin llamada lisrgica y
comnmente conocida como cido, es una droga semisinttica de efectos psicodlicos que se obtiene
de la ergolina y de la familia de las triptaminas. Los ensayos cientficos realizados hasta el
momento demuestran que la LSD no produce adiccin y no es txica. Es conocida por sus efectos
psicolgicos, entre los que se incluyen alucinaciones con ojos abiertos y cerrados, sinestesia,
percepcin distorsionada del tiempo y disolucin del ego. Se populariz como parte de
la contracultura de los aos '60.
2. Explique la farmacocintica de la Nicotina
R/ Se absorbe muy fcilmente por las mucosas; conjuntival, bucal, gastrointestinal, respiratorio
(inhalacin) y a travs de la piel intacta; difunde ampliamente por el organismo, atraviesa
fcilmente las barreras placentaria y hematoenceflica, se une escasamente a las protenas
plasmticas y se biotransforma en un 80-90 por 100 en el organismo por el sistema Microsomal;
un 10 % aproximadamente se elimina sin modificar por la orina. La semivida plasmtica es de 30
a 60 minutos.
3. Mecanismo de accin de la Cafena.
R/ Las Metilxantinas (cafena, teofilina y teobromina) se unen a los receptores A1 y A2a de la
adenosina, actuando como antagonistas competitivos. Esto produce una inhibicin de la
fosfodiesterasa que da lugar a un aumento de las concentraciones de AMPc y de GMPc, una
activacin de canales de K+ y una inhibicin de los canales de calcio de tipo N. En el cerebro los
receptores de adenosina inhiben la liberacin de numerosos neurotransmisores (GABA,
acetilcolina, dopamina, glutamato, noradrenalina y serotonina), la cafena producir el efecto
contrario. La cafena es un antagonista competitivo de los receptores de Adenosina, es antagonista
no selectivo de los receptores A1 y A2A.
4. En qu ao fue aislada la cafena?
R/ La cafena fue separada por primera vez del caf en el ao 1820
5. Cul es la dosis letal de la cafena?
R/ La dosis letal de cafena es de 5,000 mg, el equivalente a 40 tazas cargadas de caf consumidas
en un periodo excesivamente corto de tiempo.
6Cunto es l % de alcohol que se oxida en el hgado?
R/ El estmago es el primer rgano que procesa el alcohol: cerca del 20% se absorbe a travs del
revestimiento del estmago y el 80% es absorbido a travs del intestino delgado. Una vez que el
alcohol llega a la circulacin sangunea, se enva al hgado, donde debe ser asimilado. Despus de
tomar una copa, la concentracin de alcohol en la sangre alcanza su nivel mximo en 30-45
minutos
7. Cmo es utilizado el alcohol en la industria qumica?
R/ Se usa como disolvente de productos como lacas, pinturas, barnices, colas, frmacos y
explosivos. Tambin como base para la elaboracin de productos qumicos de elevada masa
molecular.
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Prctica N5
1. Explique en qu consiste la tcnica del bloqueo de Bier:
R/ La administracin de la anestesia regional intravenosa es ms conocida como tcnica de August
Bier, ya que fue l quien la describi (en 1908). ste fue el primer evento que permiti obtener
fcilmente la anestesia regional del brazo, y se define La anestesia regional endovenosa como un
mtodo que se utiliza para producir analgesia en la parte distal de un miembro mediante una
inyeccin intravenosa en la parte distal de un miembro mientras la circulacin se encuentra
ocluida
2. Cules son los efectos secundarios de los anestsicos?
R/Los efectos secundarios (ocasionados a veces por los frmacos y otras veces por el tipo de
intervencin) son de ndole menor y de corta duracin. Entre las ms frecuentes se encuentran
una leve molestia en la garganta, la aparicin de nuseas y/o vmitos, mareos, cefaleas, accidente
cerebro vascular (raro), confusin mental temporal (delirio) etc.
3. Por quin fue reemplazado en los aos 80s el Halotano?
R/ Por el Enflurano y el Isoflurano.
4. Mencione algunas desventajas del Enflurano
R/ Deprime la contractibilidad miocrdica, Disminucin de la ventilacin, convulsiones tnicas
clnicas, gasto urinario reducido
5. Ventaja de los anestsicos inhalados modernos (Desflurane y Sevoflurane)
Los inhalados modernos (Desflurane y Sevoflurane) por su menor solubilidad en los tejidos
ingresan y salen muy rpidamente del organismo, implicando tiempos de induccin y
recuperacin ms cortos y rpidos cambios en el plano anestsico. Son adems seguros para ser
usados con flujos bajos, en tcnicas cuantitativas aun con vaporizadores convencionales,
reduciendo su consumo y por ende los costos. Al no tener tomos de cloro interactan menos con
la capa de ozono.

Prctica N6
1. Mencione usos de las sales de Litio
R/ Se emplea especficamente en el tratamiento de la fase de la ciclofrenia, tambin se emplea en la
profilaxis de la depresin, discinesia tarda*, estados agresivos, intoxicacin por anfetaminas por
su efecto antianfetamnico, algunas formas distimicas (alteracin del estado de nimo parecido a la
depresin, pero menos severo y ms crnico) de esquizofrenia.
*Discinesia tarda: Es un sndrome neurolgico que resulta por el uso prolongado de
medicamentos neurolpticos (tambin llamados medicamentos antipsicticos). Esta clase de
medicamentos se usa principalmente para tratar condiciones psiquitricas como esquizofrenia . La
discinesia tarda consiste de movimientos anormales de torsiones y posturas anormales a causa de
contracciones musculares prolongadas.
2. Contraindicaciones del Fenobarbital
R/ En la porfiria aguda intermitente*, hipersensibilidad a los barbitricos, insuficiencia
respiratoria grave, dependencia a los barbitricos en etapas anteriores e hiperquinesia infantil.
*La porfiria aguda intermitente (PAI) es una de las porfirias ms conocidas. Las porfirias son
un grupo de enfermedades que afectan el metabolismo del hem y que dan como resultado la
secrecin excesiva de porfirinas y precursores de porfirinas. La PAI se manifiesta con dolor
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abdominal, neuropatas, y constipacin, pero, a diferencia de la mayora de las porfirias, esta no

tiene rash.
3. En qu ao fue Introducido el Haloperidol y por quin?
R/ Fue introducido por Janssen en 1958 como derivado de las arilpiperidinas analgsicas
4. Clasificacin de las Sustancias Psicotrpicas
R/ Clasificacin de los frmacos psicotrpicos:
-Psicolpticos o depresores de la actividad psquica:
Tranquilizantes mayores o neurolpticos
Tranquilizantes menores o ansiolticos
Antimanacos
-Psicoanalpticos o estimulantes de la actividad psquica:
Timolpticos o timoanalpticos
Psicotnicos
-Psicodislpticos o Alucingenos

Prctica N7
1. Explique sobre la Metabolizacin y Eliminacin del Diazepam

R/ Metabolismo: Diazepam es principalmente metabolizado en metabolitos farmacolgicamente

activos, tales como el N-desmetil-diazepam, temazepam y oxazepam.
Eliminacin: La curva de eliminacin del diazepam despus de la administracin i.v. es bifsica:
comprende una fase de distribucin inicial rpida y extensa seguida de otra de eliminacin
terminal prolongada (vida media de hasta 48 horas). La vida media de eliminacin del metabolito
activo N-desmetil-diazepam es de hasta 100 horas. Diazepam y sus metabolitos se excretan en su
mayor parte con la orina, principalmente bajo sus formas conjugadas.
2. Qu es el cido gamma-amino butrico (GABA)?
R/ El cido gamma-aminobutrico (GABA) es el principal neurotransmisor inhibitorio cerebral.

Deriva del cido glutmico. El GABA inhibe la transmisin de seales a las terminaciones
nerviosas y cumple as una funcin de guardin muy importante. Est presente en alrededor del
30% de todas las clulas nerviosas y si se inhibe su sntesis se producen ataques convulsivos. Otra
de las funciones del GABA es la de inhibir de la produccin de las hormonas gonadotropinas.
Se ha demostrado que un descenso de GABA junto con un aumento de glutamato coinciden con la
liberacin elevada de este tipo de hormonas durante la pubertad. Tambin ayuda a la recuperacin
muscular en deportistas y mejora el sueo junto con la Ornitina*.
*Ornitina: Es un aminocido no esencial que, adems de formar parte en la sntesis de la
arginina, es un derivado del glutamato.
3. Mecanismo de accin de la Clorpromazina

R/ Neurolptico fenotiacnico antagonista de los receptores Dopaminrgicos D2 y similares (D3 y

D5) y, a diferencia de otros frmacos del mismo tipo, muestra una alta afinidad hacia los
receptores D1. El bloqueo de estos receptores induce una reduccin de la transmisin neurolptica
en el cerebro anterior.

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