Tema 3 - Enlace Químico PDF

IES LEOPOLDO QUEIPO.
DEPARTAMENTO FSICA Y QUMICA.
QUMICA 2 BACHILLERATO.
TEMA 3: EL ENLACE QUMICO

1. Justificacin de enlace qumico.
El enlace qumico se define como la interaccin que mantiene unidos a dos tomos, iones
...etc. La justificacin de la formacin de un enlace es la siguiente:
Dos tomos se unen si la
situacin posterior a la unin
es ms estable, para ello el
sistema evolucionar hasta
un mnimo de energa.
Supongamos dos tomos A y
B situados a una distancia
inicial r, para formar el enlace
es necesario que los tomos
comiencen
a
acercarse
disminuyendo
progresivamente la energa
del sistema, por lo que ste
aumenta su estabilidad. La
energa sigue disminuyendo
hasta alcanzar un valor
mnimo para una determinada
distancia entre A y B. A esta
distancia se le conoce como distancia de enlace y a la energa que corresponde al sistema
para la distancia de enlace, se denomina Energa de enlace y podemos definirla como la
energa desprendida para la formacin del enlace o como la energa necesaria para romper
dicho enlace. Si seguimos aproximando los tomos, se producir una repulsin electrnica que
aumenta la energa del sistema por lo que la inestabilidad del mismo crece.
1.1 Regla del octeto
Los gases nobles presentan una casi nula tendencia a ganar o perder electrones, lo que
sugiere que las configuraciones electrnicas de los mismos son las ms estables de toda la
tabla peridica. Por ello, las teoras ms sencillas del enlace, entienden que los tomos tienden
2
6
2
a emular la configuracin electrnica del gas noble ms cercano (( ns , np ) o 1s en el caso del
Helio). Surge as la regla del octeto de Kssel y Lewis, segn la cual: los tomos tienden a
ganar, perder o compartir electrones con otros tomos para alcanzar la configuracin
electrnica del gas noble ms cercano, formando enlaces qumicos
Atendiendo a la forma en la que los tomos implicados completen su capa de valencia,

distinguimos dos tipos de enlace: Enlace inico y enlace covalente
2. Enlace Inico.
El enlace inico se define como la atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta. Los
iones se forman gracias a la transferencia de electrones entre los tomos enlazantes. Por ello,
se entiende que para formar un enlace inico es necesario enfrentar un tomo muy
electronegativo con otro poco electronegativo (electropositivo), es decir, un no metal frente a un
metal, de tal manera que el/los electrones se desprenden del metal y son adquiridos por el no
metal, dando lugar a iones de signos contrarios que se unen atendiendo a la ley de Coulomb.
En todo este proceso se ha de cumplir el principio de conservacin de la carga
Energticamente, el proceso es el siguiente:

En primer lugar vamos a formar los iones a partir de sus respectivos tomos en estado
gaseoso:
+
Na(g) Na (g) + 1e
-
; Ei = 494,91 kJ/mol
Cl(g) + 1e Cl (g)
; A.E. = - 348,61 kJ/mol
La energa del proceso es igual a 146,3 kJ/mol

Con estos resultados, la energa final del sistema es mayor que la energa inicial del mismo,
por lo que el proceso no se dara de manera espontnea, sino suministrando esa cantidad de
energa.
Para justificar el proceso es necesario aadir la energa puesta en juego en la atraccin
electrosttica, as obtenemos:
+
Na(g) Na (g) + 1e
-
; Ei
Cl(g) + 1e Cl (g)
+
= 494,91 kJ/mol
; A.E. = - 348,61 kJ/mol
Na (g) + Cl (g) NaCl (g); E
= -582,47 kJ/mol
La energa del proceso es igual a - 436,17 kJ/mol

Por lo tanto observamos como la energa de los tomos enlazados es menor que la de los
tomos por separado, lo que justifica la estabilidad del enlace.
2.1 Redes inicas
En los compuestos inicos no existe el concepto de molcula, es decir, el anin y el catin no
forman una unidad independiente, sino que cada in se rodea de iones de signo contrario,
dando lugar a una estructura ordenada en el espacio denominada estructura cristalina o cristal.
Los iones se organizan de tal forma que hacen mnima la energa del cristal.
El nmero de iones que rodean a otro in de signo contrario se denomina ndice o nmero de
coordinacin.
As el proceso de formacin un cristal de NaCl se puede expresar mediante la ecuacin:

+
Na (g) + Cl (g) NaCl (s) + energa

A la energa puesta en juego en la formacin del cristal se la denomina energa reticular (Ur) y
se define como la energa que se desprende al formarse un mol de un cristal inico a partir de
sus iones en estado gaseoso, situados a una distancia infinita. Esta energa de naturaleza
electrosttica es directamente proporcional al producto de las cargas de los iones e
inversamente proporcional a la distancia que separan los ncleos de los iones enlazantes.
La ordenacin de los iones en el espacio vara atendiendo a la composicin del cristal, as para
compuestos de Estequiometra 1:1 podemos ver las ms frecuentes:
Estructura cbica centrada en las caras: Los aniones ocupan los
vrtices y los centros de las caras del cubo mientras que los cationes
se sitan en los centros de las aristas y en el centro del cubo. Cada
ion de un signo est rodeado de 6 iones de signo contrario, por lo que
el nmero de coordinacin del catin y del anin en este tipo de
estructura de 6. Se dice que la estructura presenta coordinacin (6,6),
donde el primer dgito representa el nmero de coordinacin del catin
y el segundo el del anin.
Estructura cbica centrada en el espacio: cada vrtice est ocupado por el anin y el centro del
cubo se ocupa por el catin, lo que conduce a una coordinacin (8,8).
Estructura tetradrica: se da la coordinacin (4,4).
2.2 . Estudio energtico de la formacin de cristales inicos: ciclo de Born-Haber.

La energa reticular es una magnitud que nos informa de la estabilidad de la red formada. No
se puede calcular de manera directa, por lo que recurrimos al llamado ciclo de Born-Haber, que
no es ms que una aplicacin de la Ley de Hess a la formacin de un cristal, segn esta ley: la
energa en una reaccin qumica es independiente del camino seguido:
Veamos el siguiente ejemplo: Energa puesta en juego en la formacin de un cristal de NaCl:

Se puede obtener en un solo paso, tal y como se indica en (1) y la energa puesta en juego se
denomina energa o calor de formacin del cristal, o bien, podemos proponer el siguiente
camino alternativo:
En primer lugar se provoca la sublimacin del sodio (2) con la consiguiente aportacin
energtica (Esub).
Despus provocaremos la disociacin del cloro molecular en cloro atmico (3)
comunicando la energa de disociacin oportuna (Edis)
La siguiente etapa consiste en ionizar al sodio (4) y al cloro (5) en la que interviene la
primera energa de ionizacin del Na (Ei) y la afinidad electrnica del Cl (A.E.)
Por ltimo ser necesario la liberacin de la energa necesaria para la formacin del
cristal (6) (Ur)
De esta expresin se deduce fcilmente que la energa reticular se puede calcular:

Ur = Hf (Esub + Edis + Ei + A.E.)
2.3 . Propiedades de los compuestos inicos.

Se denominan compuestos inicos a aquellos compuestos que se forman gracias a la
existencia de un enlace inico. Por ello, presentan las siguientes propiedades:
Son slidos a temperatura ambiente: se debe a la alta intensidad de las fuerzas
electrostticas, esto hace que la agitacin trmica de los iones sea casi nula, formando
una estructura cristalina.
Altos puntos de fusin y ebullicin: slo a altas temperaturas se consigue aportar la
energa necesaria para vencer a la energa reticular y liberar a los iones de la red.
Duros: la alta intensidad de las fuerzas electrosttica hace que sea muy difcil romper
los enlaces, es decir, rayarlos. Cuanto mayor sea la energa reticular, mayor dureza.
Frgiles: una fuerza lateral puede provocar un desplazamiento de las capas de iones,
de tal manera que cuando los iones de un mismo signo coinciden, las fuerzas de
repulsin provocan la ruptura del cristal.
Solubles en agua y disolventes polares: un disolvente polar debilita las fuerzas

elctricas entre los iones, lo que provoca, el desmoronamiento de la red. Una vez
separados, los iones se rodean de las molculas del disolvente, quedando aislados del
resto de iones del cristal (solvatacin). Un cristal se disolver cuando la energa de
solvatacin supere a la energa reticular
Por ejemplo: el agua (disolvente polar) disuelve a los compuestos inicos
Buenos conductores de electricidad en estado fundido o disueltos: debido a que los

iones quedan en libertad, con lo obtenemos portadores de carga que si son sometidos
a un campo elctrico originan una corriente elctrica. Esta situacin no es posible en
estado slido, ya que los iones estn anclados en los nudos y huecos reticulares
careciendo de libertad para el movimiento
3. Enlace covalente.
El enlace covalente es la unin propia de elementos no metlicos. Se fundamenta en la
comparticin de electrones entre los tomos enlazantes con el fin de adquirir una configuracin
electrnica ms estable.
A lo largo de la historia han surgido varias teoras que han intentado justificacin del enlace
covalente, veamos las ms importantes.
3.1 Teora de Lewis.

La teora de Lewis se fundamenta en la regla del octeto, segn la cual, los tomos tienden a
obtener la configuracin electrnica del gas noble ms cercano; es decir tienden a completar su
capa de valencia con 8 electrones, salvo en el caso del Helio, que se contentar con 2
electrones. As, si nos fijamos en la molcula de Cl2:
2
Cl (Z=17) = 1s 2s 2p 3s 3p
Se puede conseguir configuracin estable si comparten 1e
Cl (Z=17) = 1s 2s 2p 3s 3p
Para Lewis, el enlace covalente tiene lugar cuando dos electrones, uno de cada tomo son
compartidos equitativamente por los dos tomos enlazantes aumentando la densidad
electrnica entre los ncleos atmicos.
Estructuras de Lewis
Lewis ide una notacin para representar estas uniones:
Representa mediante puntos () y cruces (x) los electrones de la capa de valencia de los
tomos implicados:
Los electrones de la capa de valencia se ordenan en pares compartidos o no compartidos,

dependiendo si participan o no en el enlace. Cuando hay un solo par compartido, el enlace
covalente se denomina simple o sencillo, pero no es la nica posibilidad, veamos los siguientes
casos:
En la molcula de oxgeno, O2 :
Observamos cmo se hay dos pares de electrones compartidos, lo que origina un enlace
covalente doble. En la molcula de nitrgeno, N 2, los tomos necesitan compartir 3 pares de
electrones:
Por lo tanto, asistimos a la formacin de un enlace covalente triple.

En el caso de los enlaces doble o triple, el hecho de que haya ms electrones implicados en el
enlace, hace que la fortaleza del enlace aumente y la longitud de enlace (distancia entre los
ncleos de los tomos enlazantes) sea menor que en los enlaces sencillos.
Aunque no hay una sola forma de determinar la estructura de Lewis de una molcula, las
siguientes reglas nos pueden ayudar:
1. Calculamos el nmero de electrones totales de valencia.
-
H2O : 1 tomo O x 6e + 2 tomos H x 1e = 8e
2. Representamos la posicin de los tomos unidos mediante enlaces sencillos.

HO-H
3. Por ltimo procedemos a distribuir el resto de electrones hasta que los tomos
adquieran la configuracin de gas noble.
Si la especie es inica, se quitan o se aaden tantos electrones como indique la carga: NH 4

-
1 tomo N x 5e + 4 tomos H x 1e = 9e -1e = 8e

y se procede de la misma forma.
Para calcular la carga formal de cada tomo, utilizamos la siguiente expresin:

C.F.=n electrones capa valencia ( n electrones no compartidos + electrones compartidos)
Resonancia
Si seguimos estas normas, observamos cmo es posible asignar ms de una estructura de
Lewis a una molcula, a este fenmeno se le denomina resonancia y a cada una de las
estructuras, formas resonante, de tal manera que la estructura real de la molcula es un hbrido
de las formas resonantes.
Limitaciones de la Teora de Lewis

Las principales limitaciones son las tres siguientes:
Existen numerosas excepciones a la regla del octeto. Por ejemplo:
1.- Existen compuestos cuyos tomos centrales son deficientes o excedentes en
electrones, como ocurre con el BeCl2, BCl3, AsCl5
2.- Especies con nmero impares de electrones

3.- Compuestos de elementos de transicin
4.- Los compuestos de elementos no metlicos del tercer periodo en adelante al
compartir ms de 8 electrones.
No explica la geometra molecular

No aporta nada sobre el aspecto energtico de las molculas
3.2 Visin mecanocuntica del enlace covalente

Existen dos teoras que utilizan a la mecnica cuntica para explicar el enlace covalente:
Teora del enlace de valencia (TEV) y la Teora de orbitales moleculares (TOM)
3.2.1 Teora del enlace de valencia (TEV)
Esta teora fue desarrollada inicialmente por Heitler y London aplicando la teora cuntica a los
trabajos de Lewis con el fin de explicar las limitaciones de esta ltima teora.
El enlace covalente consiste en el solapamiento de los orbtales atmicos con electrones
desapareados y antiparalelos, de tal manera que los electrones enlazantes quedan
deslocalizados entre los dos ncleos, mientras que el resto del tomo mantiene su
independencia.
As, cuando dos tomos de H aislados
se aproximan lo suficiente, se
producir un solapamiento entre sus
orbitales s con el apareamiento de los
electrones de espines antiparalelos,
obteniendo un mximo de densidad
electrnica entre los dos ncleos, con
lo que disminuye la repulsin entre
ambos, lo que conduce a un mnimo
de energa para una determinada
distancia entre los ncleos: se ha
formado un enlace. A esta distancia
se le denomina distancia de enlace y
a la energa correspondiente a la
distancia de enlace, se le denomina
energa de enlace.
Si los electrones, de los orbitales que solapan, son paralelos, no ser posible encontrarlos
entre los ncleos enlazantes con lo que la energa del sistema aumentar considerablemente,
por lo que no ser posible el enlace
Dependiendo del tipo de solapamiento entre los orbitales disponibles, podemos distinguir dos
tipos de enlaces:
Enlace sigma ( : se produce cuando los orbitales solapan frontalmente, en este caso
la mxima densidad electrnica se sita en el eje internuclear. Este solapamiento se
puede realizar entre orbites s-s, s-p y p-p. El enlace presenta libertad de giro
Enlace pi ( ): se produce por solapamiento lateral de los orbtales implicados.

La mxima densidad electrnica se sita en la parte inferior y superior del eje
internuclear. Se da entre orbitales p-p y no contempla posibilidad de giro
Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor estabilidad presentar en enlace, por ello, los
enlaces
sigmas
son
ms
estables
que
los
enlaces
pi
Por ejemplo: veamos la formacin de la molcula de cloro
Pero tambin, la TEV, justifica la formacin de enlaces mltiples:
3.2.2 Teora de orbitales moleculares (TOM)

Considera que en la formacin de una molcula, cada tomo que interviene en ella aporta sus
orbitales atmicos para dar lugar a los llamados orbitales moleculares que se originan como
combinacin de los atmicos. Se forman tantos orbitales moleculares como atmicos haya. Los
orbitales moleculares pertenecen a la molcula formada como un todo, los electrones de los
tomos se distribuyen en ellos y quedan deslocalizados entre los ncleos. A diferencia de la
TEV, en TOM los tomos originales pierden su identidad al formarse la molcula
3.3 Geometra molecular

Podemos estudiar la geometra de una molcula atendiendo a dos teoras:
3.3.1 Teora de repulsiones de los pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV)
Se fundamenta en repulsiones electrnicas y el principio de mnima energa, segn el cual, los
pares de electrones de la capa de valencia del tomo central de una molcula, se disponen en
el espacio de tal forma que haga mnima la repulsin electrosttica entre ellos y por lo tanto se
alcance una situacin de mnima energa.
Nmero de zonas
de densidad de
carga
Geometra electrnica
ngulo
Lineal
180
Triangular plana
120
Tetradrica
109.5
Bipirmide triangular
120 y 90
Octadrica
90
* Estudio del enlace covalente como comparticin de pares de electrones.

* Diagramas de Lewis.
* Explicacin de enlaces en algunas molculas sencillas mediante solapamiento de
orbitales atmicos.
* Justificacin de la geometra de las molculas usando el modelo de repulsin de
pares de electrones de la capa de valencia.
* Polaridad de un enlace y polaridad de las molculas.
* Hibridacin de orbitales atmicos.
* Fuerzas intermoleculares.
* Propiedades de las sustancias covalentes.
* Estudio cualitativo del enlace metlico.
* Introduccin a la teora de bandas.
* Propiedades de las sustancias metlicas.
10
3.3.2 Teora de Hibridacin

La teora de la hibridacin surge como respuesta a las limitaciones en geometra que
presentaba la TEV, cuyos predicciones terica no se ajustaban a los resultados
experimentales. As por ejemplo, para el agua, la TEV predice un ngulo de 90, sin embargo,
los resultados experimentales establecen un ngulo de 104,5 . Para el metano, la prediccin
es de 90, mientras que los resultados experimentales nos dan un valor de 10928
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Hibridacin sp
Segn los datos experimentales, el metano presenta cuatro enlaces C-H exactamente iguales
que forman entre si ngulos de 10928. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la tetravalencia del carbono: si nos fijamos en la configuracin electrnica
del C (Z=6) :
Con esta configuracin, no es posible que el carbono asuma 4 enlaces covalentes con el H, por
ello se admite, que mediante un pequeo aporte energtico, un electrn del 2s se traslade
hasta el orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que permite
la tetravalencia del carbono
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar los 3 orbitales p y el orbital s del
carbono con los orbitales 1s de los 4 hidrgenos para formar el metano. Esto dara lugar a 4
enlaces C-H pero no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes C-H
Para explicar este hecho debemos admitir que los cuatro orbitales atmicos puros del C, el s y
los tres p, se combinan y forman 4 orbitales hbridos de igual geometra y energa. Estos
orbitales hbridos se orientan en el espacio de tal forma que hacen mnima la repulsin
electrnica, para ello apuntarn hacia los vrtices de un tetraedro, formando ngulos entre s
3
de 10928. A este tipo de hibridacin se le conoce por el nombre de Hibridacin sp .
Ahora solo queda que cada orbital 1s de cada hidrgeno solape con los orbitales hbridos del C
para formar 4 enlaces tipo sigma.
Hibridacin sp
Segn los datos experimentales, el trihidruro de boro presenta tres enlaces B-H exactamente
iguales que forman entre si ngulos de 120. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la trivalencia del Boro: si nos fijamos en la configuracin electrnica del B
(Z=5) :
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Con esta configuracin, no es posible que el boro asuma 3 enlaces covalentes con el H, por
hasta un orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que
permite la trivalencia del boro
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar los 2 orbitales p y el orbital s del boro
con los orbitales 1s de los 3 hidrgenos para formar el trihidruro. Esto dara lugar a 3 enlaces
B-H pero no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes B-H
Para explicar este hecho debemos admitir que los tres orbitales atmicos puros del B, el s y los
2 p, se combinan y forman 3 orbitales hbridos de igual geometra y energa. Estos orbitales
hbridos se orientan en el espacio de tal forma que hacen mnima la repulsin electrnica, para
ello apuntarn hacia los vrtices de un tringulo, formando ngulos entre s de 120. A este tipo
2
de hibridacin se le conoce por el nombre de Hibridacin sp .
Ahora solo queda que cada orbital 1s de cada hidrgeno solape con los orbitales hbridos del
B para formar 3 enlaces tipo sigma.
Un ejemplo interesante de esta hibridacin es la que presenta el carbono
En la hibridacin trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2p x y 2 py, resultando tres orbitales
2
idnticos sp y un electrn en un orbital puro 2pz .
Un tomo de carbono hibridado sp
El carbono hibridado sp da lugar a la serie de los alquenos.
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La molcula de eteno o etileno presenta un doble enlace:

1. un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hbridos sp2
2. un enlace de tipo por solapamiento del orbital 2 p z
El doble enlace impide la libre rotacin de la molcula.
Hibridacin sp
Segn los datos experimentales, el cloruro de berilio presenta dos enlaces Be-Cl exactamente
iguales que forman entre si ngulos de 180. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la divalencia del Berilio: si nos fijamos en la configuracin electrnica del Be
(Z=4) :
Con esta configuracin, no es posible que el berilio asuma 2 enlaces covalentes con el Cl, por
hasta un orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que
permite la divalencia del boro
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar el orbital p y el orbital s del berilio con
los orbitales 3p de los 2 cloros para formar el cloruro. Esto dara lugar a 2 enlaces Be-Cl pero
no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes Be-Cl
Para explicar este hecho debemos admitir que los dos orbitales atmicos puros del Be, el s y el
p, se combinan y forman 2 orbitales hbridos de igual geometra y energa, quedando 2
orbitales p sin hibridar. Estos orbitales hbridos se orientan en el espacio de tal forma que
hacen mnima la repulsin electrnica, para ello se disponen en la misma direccin pero en
sentido contrario formando un ngulo entre s de 180. A este tipo de hibridacin se le conoce
por el nombre de Hibridacin sp.
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Ahora solo queda que cada orbital 3p de cada cloro solape con los orbitales hbridos del Be
para formar 2 enlaces tipo sigma.
Un ejemplo interesante de esta hibridacin es la que presenta el carbono
2
En la hibridacin sp se hibridan los orbitales 2s, 2p x, resultando dos orbitales idnticos sp y un
electrn en un orbital puro 2pz y otro en 2 py
Un tomo de carbono hibridado sp
El carbono hibridado sp da lugar a la serie de los alquinos.

La molcula de etino o acetileno presenta un triple enlace:
Un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hbridos sp
Dos enlace de tipo por solapamiento del orbital 2 p z y del 2 py
El doble enlace impide la libre rotacin de la molcula.
3.4. Enlace covalente dativo.

Adems, de estos enlaces sencillos o mltiples, en los que los dos tomos que se unen
aportan por igual los electrones que comparten, existe otro tipo de enlace denominado enlace
covalente coordinado en el que dos tomos comparten una pareja de electrones, pero estos
dos electrones del enlace son aportados por uno de los dos tomos que se enlazan. El tomo
que aporta los electrones se llama dador y el que los recibe aceptor. Este enlace se representa
por una flecha y difiere del enlace covalente normal, nicamente en su formacin, pues una vez
formado se comporta como un enlace covalente normal.
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3.5. Polaridad de enlace. Polaridad en molculas

En las molculas homonucleares, observamos una distribucin simtrica de la carga, es decir,
los electrones enlazantes estn situados a la misma distancia de los ncleos. El enlace
formado recibe el nombre de enlace covalente apolar
Si suponemos un enlace covalente entre dos tomos de distintos elementos qumicos, los
electrones compartidos no se van a situar a una distancia idntica de los dos ncleos debido a
la diferencia de electronegatividades existente, de tal manera que el elemento ms
electronegativo acercar hacia l a estos electrones, generndose una asimetra en la nube
electrnica, de tal manera que en las proximidades del tomo ms electronegativo se producir
un aumento de densidad electrnica ( (-)) mientras que en las proximidades del menos
electronegativo, observaremos como la densidad electrnica disminuye ( (+)). Cuando se
produce esta situacin, podemos afirmar que el enlace es un enlace covalente polar. La
polaridad ser ms acusada cuanto mayor sea la diferencia de los tomos enlazantes.
La aparicin de cargas iguales de signo contrario, generan un dipolo. La fortaleza del dipolo, y
por tanto de la polaridad de un enlace viene marcada por el momento dipolar
Se define como el producto de la carga, en cualquiera de los extremos del dipolo, q; por la
distancia, r, entre las cargas:. (separacin de cargas producida dentro de cada molcula). Los
momentos dipolares se reportan en unidades debyes, D. El momento dipolar es una cantidad
vectorial, es decir, tiene tanto magnitud como direccin.
El momento dipolar total de una molcula poliatmica es la suma de sus dipolos de enlace. En
esta suma se deben considerar tanto la magnitud como la direccin de los dipolos.
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3.6. Propiedades de los slidos covalentes

Existen sustancias formadas por tomos unidos covalentemente
tridimensionales. Los ms abundantes son slidos de carbono:
formando
redes
El diamante: es un compuesto tridimensional donde cada tomo de carbono se une mediante

3
enlace covalente a otros 4 al presentar hibridacin sp .
El grafito: es un compuesto bidimensional donde los tomos presentan una hibridacin sp . los
tomos se hallan distribuidos en hexgonos regulares formando lminas paralelas que
interaccin por fuerzas intermoleculares
Atendiendo a la fortaleza del enlace covalente,

estos slidos covalentes como el diamante o el
slice se caracterizan por:
Reactividad muy baja
Tienen un gran resistencia a ser
rayados
Puntos de fusin y ebullicin muy altos
Insolubles en cualquier tipo de
disolventes
Conductividad elctrica muy baja
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4.- Enlace metlico.

4.1 Modelo de la nube electrnica
Segn este modelo, cualquier metal estara formado por una red de sus cationes vibrando en
equilibrio y sumergidos en una nube electrnica formada por los electrones de la capa de
valencia procedentes de la formacin de los cationes. Los electrones se moveran con total
libertad y permitiran la estabilidad de la red catinica y por extensin de la estructura metlica.
Esta deslocalizacin electrnica justifica en gran medida las principales caractersticas
metlicas
Na 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
4.2 Teora de bandas

La teora de bandas es una visin cuntica del enlace metlico. Segn esta teora, los
electrones de valencia son compartidos simultneamente por todos los tomos metlicos
enlazantes que forman parte del cristal.
Los orbitales atmicos del ltimo nivel solapan dando lugar a la llamada banda de valencia. Los
primeros orbitales atmicos vacos solapan dando lugar a la banda de conduccin.
Este modelo explica fenomenalmente las propiedades elctricas de los slidos, no slo de los
conductores sino de semiconductores y aislantes.
En los conductores, como los metales, la banda de valencia (llena o semillena de electrones)
est solapada con la de conduccin. En ambos casos, los electrones disponen de orbitales
vacos para ocupar con un mnimo aporte energtico, comportndose como electrones libres,
portadores de corriente elctrica.
En
los
semiconductores,
como el Si y el Ge, la banda
de valencia est llena y la de
conduccin est vaca, pero
no
solapadas,
estn
separadas por una pequea
banda, banda prohibida, que
no puede alojar electrones.
Esta banda no es muy ancha,
lo que permite que haya
electrones con la suficiente
energa para saltarla y
alcanzar
la
banda
de
conduccin, lo que permite la
conduccin elctrica.
En el caso de los aislantes, la banda prohibida es tan ancha que no se permite transicin
electrnica alguna.
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4.3 Propiedades de los metales

A excepcin del mercurio, los metales puros son slidos a temperatura ambiente. No
obstante, sus puntos de fusin son muy variables, aunque generalmente altos.
Son buenos conductores de la electricidad y del calor.
Presentan un brillo caracterstico.
Son dctiles y maleables. Esto es debido a la no direccionalidad del enlace metlico y
a que los "restos positivos" son todos similares, con lo que cualquier traccin no
modifica la estructura de la red metlica, no apareciendo repulsiones internas.
Presentan el llamado "efecto fotoelctrico"; es decir, cuando son sometidos a una
radiacin de determinada energa, emiten electrones.
Se suelen disolver unos en otros formando disoluciones que reciben el nombre de
aleaciones.
5. Fuerzas intermoleculares
5.1 Fuerzas de Van der Waals:
Son interacciones entre molculas que no implican la formacin de enlaces qumicos. Se
denominan fuerzas de Van der Waals y tienen naturaleza electrosttica. Entendemos los
siguientes tipos:
5.1.1 Fuerzas dipolo-dipolo
Se establecen entre molculas polares como consecuencia de la interaccin electrosttica
entre los dipolos, que tienden a orientarse para favorecer la interaccin
Su intensidad es directamente proporcional a la polaridad de las molculas y al tamao de las

mismas. En molculas de masa similar, la presencia de dipolos permanentes origina
diferencias notables en los puntos de fusin y ebullicin. Por ejemplo:
Punto de ebullicin de bromuro de hidrgeno: -66,4 C
Punto de ebullicin de Kripton: -159 C
5.1.2 Fuerzas dipolo-dipolo inducido

Se originan al poner en contacto una sustancia polar con otra apolar. Los dipolos permanentes
de la sustancia polar altera momentneamente la simetra de la nube electrnica de la
sustancia apolar, generando un dipolo inducido, lo que trae consigo lo consiguiente interaccin
electrosttica. Esto justifica la poca solubilidad en agua de disolventes apolares que tendran
que ser totalmente insolubles.
Por ejemplo: la interaccin entre el tetracloruro de carbono y el clorometano
19
5.1.3 Fuerzas de dispersin o de London (dipolo instantneo-dipolo inducido)

Se establecen entre molculas apolares. La nube electrnica simtrica de estas molculas
sufre fluctuaciones temporales aleatorias que generan una asimetra instantnea que da como
resultado un dipolo instantneo. Este dipolo induce otro en la molcula vecina generando la
consiguiente interaccin. Aunque son fuerzas muy dbiles, la magnitud de las mismas viene
determinada por la polarizabilidad de las molculas implicadas. Es decir, cuanto ms
polarizable sea una molcula, mayor ser la intensidad de estas fuerzas. Esto depende de dos
factores:
A. Nmero total de electrones: cuantos ms electrones tenga la molcula, mas polarizable
es. Por lo tanto cuanto mayor sea la masa de la molcula mayor ser la fuerza.
B. Forma molecular: cuanto ms grandes y alargadas mayor ser la interaccin. Por

ejemplo:
Finalmente, estos fenmenos se originan en todas las molculas, por lo que podemos afirmar
que estas interacciones se dan en molculas apolares y polares
5.2 Puentes de hidrgeno

El puente de hidrgeno es una interaccin que se produce entre dos molculas cuando se dan
las siguientes circunstancias:
A. En una de ellas tenemos un tomo de hidrgeno formando un enlace covalente muy
polarizado (N, O, F)
B. Prxima a esta molcula, debe haber una molcula con un tomo muy electronegativo
y pequeo (N,O,F) con un par de electrones sin compartir
Entonces se produce una interaccin entre el tomo de hidrgeno (desprovisto casi en su
totalidad del electrn) y el par de electrones de la molcula vecina
Un ejemplo de esta unin lo podemos ver entre las molculas de agua:
20
Los puentes de hidrgeno presentan las siguientes caractersticas:

La intensidad de los puentes de hidrgeno est comprendida entre los enlaces
covalentes y las fuerzas de Van der Waals.
Tiene un carcter direccional como le ocurre al enlace covalente
Provoca aumentos considerables en los puntos de fusin y ebullicin de las sustancias
que los presentan
5.3 Propiedades de los slidos moleculares

Son sustancias formadas por molculas unidas mediante fuerzas intermoleculares. Debido a la
baja intensidad de estas, podemos esperar las siguientes propiedades:
Poseen puntos de fusin y ebullicin muy bajos ya que se estructura se debe a fuerzas
de van der Waals. Estos puntos aumentan con la polaridad y el tamao de las
molculas. Normalmente, la mayora de sustancias moleculares son lquidos o gases a
temperatura ambiente.
No conducen electricidad ni calor, ya que los electrones permanecen vinculados a los
enlaces covalentes que forman a las molculas.
La solubilidad depende de la polaridad de la molcula.
Son muy blandos
21
22
Cristalizacin del CuSO4 ,realizada por alumnos de Qumica Experimental de 4 ESO,

curso 2010/2011. IES Leopoldo Queipo
Cristalizacin del NaCl:
23

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TEMA 3: EL ENLACE QUMICO

Atendiendo a la forma en la que los tomos implicados completen su capa de valencia,

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En todo este proceso se ha de cumplir el principio de conservacin de la carga

Energticamente, el proceso es el siguiente:

; A.E. = - 348,61 kJ/mol

La energa del proceso es igual a 146,3 kJ/mol

; A.E. = - 348,61 kJ/mol

Na (g) + Cl (g) NaCl (g); E

La energa del proceso es igual a - 436,17 kJ/mol

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As el proceso de formacin un cristal de NaCl se puede expresar mediante la ecuacin:

Na (g) + Cl (g) NaCl (s) + energa

Estructura tetradrica: se da la coordinacin (4,4).

2.2 . Estudio energtico de la formacin de cristales inicos: ciclo de Born-Haber.

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Veamos el siguiente ejemplo: Energa puesta en juego en la formacin de un cristal de NaCl:

De esta expresin se deduce fcilmente que la energa reticular se puede calcular:

2.3 . Propiedades de los compuestos inicos.

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Solubles en agua y disolventes polares: un disolvente polar debilita las fuerzas

Por ejemplo: el agua (disolvente polar) disuelve a los compuestos inicos

Buenos conductores de electricidad en estado fundido o disueltos: debido a que los

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3.1 Teora de Lewis.

Se puede conseguir configuracin estable si comparten 1e

Los electrones de la capa de valencia se ordenan en pares compartidos o no compartidos,

Por lo tanto, asistimos a la formacin de un enlace covalente triple.

H2O : 1 tomo O x 6e + 2 tomos H x 1e = 8e

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2. Representamos la posicin de los tomos unidos mediante enlaces sencillos.

Si la especie es inica, se quitan o se aaden tantos electrones como indique la carga: NH 4

1 tomo N x 5e + 4 tomos H x 1e = 9e -1e = 8e

Para calcular la carga formal de cada tomo, utilizamos la siguiente expresin:

Limitaciones de la Teora de Lewis

2.- Especies con nmero impares de electrones

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No explica la geometra molecular

3.2 Visin mecanocuntica del enlace covalente

Enlace pi ( ): se produce por solapamiento lateral de los orbtales implicados.

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Por ejemplo: veamos la formacin de la molcula de cloro

Pero tambin, la TEV, justifica la formacin de enlaces mltiples:

3.2.2 Teora de orbitales moleculares (TOM)

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3.3 Geometra molecular

* Estudio del enlace covalente como comparticin de pares de electrones.

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3.3.2 Teora de Hibridacin

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