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QUMICA 2 BACHILLERATO.
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2. Enlace Inico.
El enlace inico se define como la atraccin electrosttica entre iones de carga opuesta. Los
iones se forman gracias a la transferencia de electrones entre los tomos enlazantes. Por ello,
se entiende que para formar un enlace inico es necesario enfrentar un tomo muy
electronegativo con otro poco electronegativo (electropositivo), es decir, un no metal frente a un
metal, de tal manera que el/los electrones se desprenden del metal y son adquiridos por el no
metal, dando lugar a iones de signos contrarios que se unen atendiendo a la ley de Coulomb.
Na(g) Na (g) + 1e
-
; Ei = 494,91 kJ/mol
Cl(g) + 1e Cl (g)
Na(g) Na (g) + 1e
-
; Ei
Cl(g) + 1e Cl (g)
+
= 494,91 kJ/mol
= -582,47 kJ/mol
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Frgiles: una fuerza lateral puede provocar un desplazamiento de las capas de iones,
de tal manera que cuando los iones de un mismo signo coinciden, las fuerzas de
repulsin provocan la ruptura del cristal.
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3. Enlace covalente.
El enlace covalente es la unin propia de elementos no metlicos. Se fundamenta en la
comparticin de electrones entre los tomos enlazantes con el fin de adquirir una configuracin
electrnica ms estable.
A lo largo de la historia han surgido varias teoras que han intentado justificacin del enlace
covalente, veamos las ms importantes.
Cl (Z=17) = 1s 2s 2p 3s 3p
Cl (Z=17) = 1s 2s 2p 3s 3p
Para Lewis, el enlace covalente tiene lugar cuando dos electrones, uno de cada tomo son
compartidos equitativamente por los dos tomos enlazantes aumentando la densidad
electrnica entre los ncleos atmicos.
Estructuras de Lewis
Lewis ide una notacin para representar estas uniones:
Representa mediante puntos () y cruces (x) los electrones de la capa de valencia de los
tomos implicados:
Observamos cmo se hay dos pares de electrones compartidos, lo que origina un enlace
covalente doble. En la molcula de nitrgeno, N 2, los tomos necesitan compartir 3 pares de
electrones:
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Resonancia
Si seguimos estas normas, observamos cmo es posible asignar ms de una estructura de
Lewis a una molcula, a este fenmeno se le denomina resonancia y a cada una de las
estructuras, formas resonante, de tal manera que la estructura real de la molcula es un hbrido
de las formas resonantes.
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Si los electrones, de los orbitales que solapan, son paralelos, no ser posible encontrarlos
entre los ncleos enlazantes con lo que la energa del sistema aumentar considerablemente,
por lo que no ser posible el enlace
Dependiendo del tipo de solapamiento entre los orbitales disponibles, podemos distinguir dos
tipos de enlaces:
Enlace sigma ( : se produce cuando los orbitales solapan frontalmente, en este caso
la mxima densidad electrnica se sita en el eje internuclear. Este solapamiento se
puede realizar entre orbites s-s, s-p y p-p. El enlace presenta libertad de giro
Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor estabilidad presentar en enlace, por ello, los
enlaces
sigmas
son
ms
estables
que
los
enlaces
pi
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Geometra electrnica
ngulo
Lineal
180
Triangular plana
120
Tetradrica
109.5
Bipirmide triangular
120 y 90
Octadrica
90
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Hibridacin sp
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Segn los datos experimentales, el metano presenta cuatro enlaces C-H exactamente iguales
que forman entre si ngulos de 10928. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la tetravalencia del carbono: si nos fijamos en la configuracin electrnica
del C (Z=6) :
Con esta configuracin, no es posible que el carbono asuma 4 enlaces covalentes con el H, por
ello se admite, que mediante un pequeo aporte energtico, un electrn del 2s se traslade
hasta el orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que permite
la tetravalencia del carbono
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar los 3 orbitales p y el orbital s del
carbono con los orbitales 1s de los 4 hidrgenos para formar el metano. Esto dara lugar a 4
enlaces C-H pero no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes C-H
Para explicar este hecho debemos admitir que los cuatro orbitales atmicos puros del C, el s y
los tres p, se combinan y forman 4 orbitales hbridos de igual geometra y energa. Estos
orbitales hbridos se orientan en el espacio de tal forma que hacen mnima la repulsin
electrnica, para ello apuntarn hacia los vrtices de un tetraedro, formando ngulos entre s
3
de 10928. A este tipo de hibridacin se le conoce por el nombre de Hibridacin sp .
Ahora solo queda que cada orbital 1s de cada hidrgeno solape con los orbitales hbridos del C
para formar 4 enlaces tipo sigma.
Hibridacin sp
Segn los datos experimentales, el trihidruro de boro presenta tres enlaces B-H exactamente
iguales que forman entre si ngulos de 120. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la trivalencia del Boro: si nos fijamos en la configuracin electrnica del B
(Z=5) :
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Con esta configuracin, no es posible que el boro asuma 3 enlaces covalentes con el H, por
ello se admite, que mediante un pequeo aporte energtico, un electrn del 2s se traslade
hasta un orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que
permite la trivalencia del boro
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar los 2 orbitales p y el orbital s del boro
con los orbitales 1s de los 3 hidrgenos para formar el trihidruro. Esto dara lugar a 3 enlaces
B-H pero no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes B-H
Para explicar este hecho debemos admitir que los tres orbitales atmicos puros del B, el s y los
2 p, se combinan y forman 3 orbitales hbridos de igual geometra y energa. Estos orbitales
hbridos se orientan en el espacio de tal forma que hacen mnima la repulsin electrnica, para
ello apuntarn hacia los vrtices de un tringulo, formando ngulos entre s de 120. A este tipo
2
de hibridacin se le conoce por el nombre de Hibridacin sp .
Ahora solo queda que cada orbital 1s de cada hidrgeno solape con los orbitales hbridos del
B para formar 3 enlaces tipo sigma.
Un ejemplo interesante de esta hibridacin es la que presenta el carbono
En la hibridacin trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2p x y 2 py, resultando tres orbitales
2
idnticos sp y un electrn en un orbital puro 2pz .
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Hibridacin sp
Segn los datos experimentales, el cloruro de berilio presenta dos enlaces Be-Cl exactamente
iguales que forman entre si ngulos de 180. Para explicar esto, esta teora sigue las siguientes
pautas:
1 Justificacin de la divalencia del Berilio: si nos fijamos en la configuracin electrnica del Be
(Z=4) :
Con esta configuracin, no es posible que el berilio asuma 2 enlaces covalentes con el Cl, por
ello se admite, que mediante un pequeo aporte energtico, un electrn del 2s se traslade
hasta un orbital p vaco, en un proceso que se conoce como promocin electrnica, que
permite la divalencia del boro
Podramos pensar, que a continuacin basta con solapar el orbital p y el orbital s del berilio con
los orbitales 3p de los 2 cloros para formar el cloruro. Esto dara lugar a 2 enlaces Be-Cl pero
no podemos esperar que sean equivalentes.
2 Justificacin de la equivalencia de los enlaces covalentes Be-Cl
Para explicar este hecho debemos admitir que los dos orbitales atmicos puros del Be, el s y el
p, se combinan y forman 2 orbitales hbridos de igual geometra y energa, quedando 2
orbitales p sin hibridar. Estos orbitales hbridos se orientan en el espacio de tal forma que
hacen mnima la repulsin electrnica, para ello se disponen en la misma direccin pero en
sentido contrario formando un ngulo entre s de 180. A este tipo de hibridacin se le conoce
por el nombre de Hibridacin sp.
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Ahora solo queda que cada orbital 3p de cada cloro solape con los orbitales hbridos del Be
para formar 2 enlaces tipo sigma.
Un ejemplo interesante de esta hibridacin es la que presenta el carbono
2
En la hibridacin sp se hibridan los orbitales 2s, 2p x, resultando dos orbitales idnticos sp y un
electrn en un orbital puro 2pz y otro en 2 py
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Si suponemos un enlace covalente entre dos tomos de distintos elementos qumicos, los
electrones compartidos no se van a situar a una distancia idntica de los dos ncleos debido a
la diferencia de electronegatividades existente, de tal manera que el elemento ms
electronegativo acercar hacia l a estos electrones, generndose una asimetra en la nube
electrnica, de tal manera que en las proximidades del tomo ms electronegativo se producir
un aumento de densidad electrnica ( (-)) mientras que en las proximidades del menos
electronegativo, observaremos como la densidad electrnica disminuye ( (+)). Cuando se
produce esta situacin, podemos afirmar que el enlace es un enlace covalente polar. La
polaridad ser ms acusada cuanto mayor sea la diferencia de los tomos enlazantes.
La aparicin de cargas iguales de signo contrario, generan un dipolo. La fortaleza del dipolo, y
por tanto de la polaridad de un enlace viene marcada por el momento dipolar
Se define como el producto de la carga, en cualquiera de los extremos del dipolo, q; por la
distancia, r, entre las cargas:. (separacin de cargas producida dentro de cada molcula). Los
momentos dipolares se reportan en unidades debyes, D. El momento dipolar es una cantidad
vectorial, es decir, tiene tanto magnitud como direccin.
El momento dipolar total de una molcula poliatmica es la suma de sus dipolos de enlace. En
esta suma se deben considerar tanto la magnitud como la direccin de los dipolos.
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formando
redes
El grafito: es un compuesto bidimensional donde los tomos presentan una hibridacin sp . los
tomos se hallan distribuidos en hexgonos regulares formando lminas paralelas que
interaccin por fuerzas intermoleculares
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5. Fuerzas intermoleculares
5.1 Fuerzas de Van der Waals:
Son interacciones entre molculas que no implican la formacin de enlaces qumicos. Se
denominan fuerzas de Van der Waals y tienen naturaleza electrosttica. Entendemos los
siguientes tipos:
5.1.1 Fuerzas dipolo-dipolo
Se establecen entre molculas polares como consecuencia de la interaccin electrosttica
entre los dipolos, que tienden a orientarse para favorecer la interaccin
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Finalmente, estos fenmenos se originan en todas las molculas, por lo que podemos afirmar
que estas interacciones se dan en molculas apolares y polares
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