FILTRACIN

La filtracin es una tcnica, proceso tecnolgico u operacin unitaria de separacin, por la cual se
hace pasar una mezcla de slidos y fluidos, gas o lquido, a travs de un medio poroso o medio
filtrante y una gradiente de presin que puede formar parte de un dispositivo denominado filtro,
donde se retiene de la mayor parte del o de los componentes slidos de la mezcla.
En general, entre los principales criterios de seleccin del material de medio filtrante se pueden
destacar:

Compatibilidad y resistencia qumica con la mezcla

Permeabilidad al fluido y resistencia a las presiones de filtracin
Capacidad en la retencin de slidos
Adaptacin al equipo de filtracin y mantenimiento
Relacin vida til y coste

La variedad de tipos de medios porosos utilizados como medios filtrantes es muy diversa, en
forma de telas y fibras tejidas, fieltros y fibras no tejidas, slidos porosos o perforados,
membranas polimricas o slidos particulados, a lo que se suma la gran variedad de materiales:
fibras naturales, fibras sintticas, materiales metlicos, materiales cermicos y polmeros.

DIALISIS
Es el proceso en el cual se utiliza una membrana para separar iones de partculas coloidales por
que los iones pueden atravesar la membrana y las partculas de los coloides no. Principalmente se
utiliza para purificar la sangre en los riones artificialmente
En bioqumica, la dilisis es el proceso de separar las molculas en una solucin por la diferencia
en sus ndices de difusin a travs de una membrana semipermeable.
La dilisis es una tcnica comn de laboratorio, y funciona con el mismo principio que dilisis
mdica. Tpicamente una solucin de varios tipos de molculas es puesta en un bolso
semipermeable de dilisis, como por ejemplo, en una membrana de la celulosa con poros, y el
bolso es sellado. El bolso de dilisis sellado se coloca en un envase con una solucin diferente, o
agua pura. Las molculas lo suficientemente pequeas como para pasar a travs de los poros (a
menudo agua, sales y otras molculas pequeas) tienden a moverse hacia adentro o hacia afuera
del bolso de dilisis en la direccin de la concentracin ms baja. Molculas ms grandes (a
menudo protenas, ADN, o polisacridos) que tiene dimensiones significativamente mayores que
el dimetro del poro son retenidas dentro del bolso de dilisis. Una razn comn de usar esta
tcnica puede ser para quitar la sal de una solucin de la protena. La tcnica no distinguir
efectivamente entre protenas.

FILTRACIN

DIALISIS

CRISTALIZACIN
La cristalizacin es el proceso por el cual se forma un slido cristalino, ya sea a partir de un gas, un
lquido o una disolucin. La cristalizacin es un proceso en donde los iones, tomos o molculas
que constituyen la red cristalina crean enlaces hasta formar cristales, que se emplea en qumica
con bastante frecuencia para purificar una sustancia slida. La operacin de cristalizacin es
aquella por medio de la cual se separa un componente de una solucin liquida transfirindolo a la
fase slida en forma de cristales que precipitan. Es una operacin necesaria para todo producto
qumico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azcar o
sacarosa, la sal comn o cloruro de sodio.

CENTRIFUGACIN
La centrifugacin es un mtodo por el cual se pueden separar slidos de lquidos de diferente
densidad mediante una fuerza rotativa, la cual imprime a la mezcla con una fuerza mayor que la
de la gravedad, provocando la sedimentacin de los slidos o de las partculas de mayor densidad.
Este es uno de los principios en los que la densidad: Todas lculas, por posa, sectadas por cualquier
y una extensa variedad de tcnicas derivadas de esta. Donde la fuerza es mayor a la gravedad.

El objetivo de la centrifugacin es separar slidos insolubles (de partculas muy pequeas difciles
de sedimentar) de un liquido. Para ello, se aplica un fuerte campo centrfugo, con lo cual las
partculas tendern a desplazarse a travs del medio en el que se encuentren con la aceleracin G.
E=velocidad angular2 x radio de giro.

CROMATOGRAFA
La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas complejas,
la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia y la fsica. Es un conjunto de tcnicas
basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes
de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.
Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase mvil que
consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a travs de una
fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido. Los componentes de la
mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes
atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Despus de que los
componentes hayan pasado por la fase estacionaria, separndose, pasan por un detector que
genera una seal que puede depender de la concentracin y del tipo de compuesto.
La cromatografa puede cumplir dos funciones bsicas que no se excluyen mutuamente:

Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos ms puros y que puedan ser
usados posteriormente (etapa final de muchas sntesis).
Medir la proporcin de los componentes de la mezcla (finalidad analtica). En este caso, las
cantidades de material empleadas son pequeas.

ELECTROFORESIS
La electroforesis es un mtodo de laboratorio en el que se utiliza una corriente elctrica
controlada con la finalidad de separar biomolculas segn su tamao y carga elctrica a travs de
una matriz gelatinosa.
Cuando una mezcla de molculas ionizadas y con carga neta son colocadas en un campo elctrico,
estas experimentan una fuerza de atraccin hacia el polo que posee carga opuesta, dejando
transcurrir cierto tiempo las molculas cargadas positivamente se desplazaran hacia el ctodo (el
polo negativo) y aquellas cargadas positivamente se desplazaran hacia el nodo (el polo positivo).
CROMATOGRAFA

CENTRFUGA