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Daniel Gmez.
Respuesta:
1Prrafo 1 y 2: Avances en los estudios clnicos.
Prrafo 3 y 4: La responsabilidad de las cosas farmacutica.
Prrafo 5 y 6: Paso a paso del diseo del experimento final.
Prrafo 7,8 y 9: Cadena de abastecimiento.
Prrafo 10 y 11: Requisitos de importacin.
Prrafo 12 y 13: Logstico preciso y compleja.
Prrafo 14,15 y 16: Trabajo del operador Logstico.
Prrafo 17,18 y 19: Niveles de concentracin de medicamentos.
Prrafo 20, 21, 22, 23, 24 y 25: Cdigo de identificacin.
Prrafo 26, 27 ,28 y 29: Proceso de almacenamiento y logstico del medicamento.
Prrafo30, 31 y 32: Qu existe la ley?
Prrafo 33, 34, 35 y 36: Normas y certificaciones del operador logstico.
2A- Almacenamiento matemticos y contra reloj, el error ms mnimo puede costar mucho
dinero y prdida de tiempo invaluable.
B- CRO coordinadoras de toda logstico.
C- CRO se encargan de identificar los sitios donde se lo va a llevar la investigacin y los
pacientes voluntarios y mdico.
D- Cadena de abastecimiento con altos estndares de calidad.
E- Los depsitos deben estar con la reglamentacin sobre el abastecimiento del
medicamento.
F- Depsitos deben estar en condiciones y constante control.
G- Factor importante en investigacin clnicos: confidencialidad y calidad.
H- Las cajas mantienen temperatura.
I- Importante que se mantenga la cadena de frio.
J- Prueba del medicamento en paciente usando placebos o droga activa.
K- Importante cdigo que lleva cada medicamento para un mejor control.
L- El tiempo como prioridad.
4- Para la creacin de medicamentos es necesario tener en cuenta cmo reacciona por los
consumidores al recibirlo.
Los CRO son las organizaciones que se encargan del final del diseo experimental, identificando los
sitios donde se lo llevaron a cabo y o que pacientes se les va a suministrar la prueba, considerando
que cumpli con toda la reglamentacin al que este llegue en perfectas condiciones. Tambin pone
su parte el operador logstico que debe colocar los medicamentos en cajas en temperaturas
ptimas para cada uno, adems le coloco un cdigo la cual determina o que voluntariamente va el
medicamento y a que pacientes se les suministro, siendo como placebo, que lo droga pero sin
accin teraputica o como droga activo. Dando como resultado la prueba del funcionamiento de
los medicamentos.
Siempre se debe tener en cuenta que el tiempo se prioridad para que el medicamento llegue en
buenas condiciones.
3Investigacin
Clnica
Creacin de
Regulada por
los CRO
Medicamentos.
Identifican
Proceso
Operador logstico los
almacenan y lo colocan un
cdigo al tener un mejor
control
Teniendo como
prioridad que el
medicamento llegue
a los consumidores
sin manipulacin
Se aplica en pacientes
para hacer la prueba
como droga activa y a
otros como placebos.
Cegamiento
Pacientes
voluntarios
para poner en
prctico y
mdicos que
efectan
Sitios donde se
llevaron a cabo