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INTRODUCCION

Esta obra constituye la primera clasificacin sistemtica no slo de Tumores, sino de la


medicina en su totalidad, en funcin de:
-

La hola embrionaria de la que derivan los tumores.

Las categoras de conflictos.

Las localizaciones cerebrales especificas Focos de Hamer (FH).

Las formaciones histolgicas.

A la luz de la Ley Frrea del Cncer comprobamos que la medicina y la biologa se


ordenan naturalmente.
Una vez descubierta esta ley y los FH, la historia de la evolucin embriolgica y
filogentica nos aparece como la clave del orden prodigioso que rige el conjunto de
la medicina y la biologa, Incluyendo las esferas del comportamiento humano y
animal, as como la localizacin cerebral de los FH y la clasificacin de los tumores en
funcin del rgano en el que aparecen.
La enfermedad se revela no como proceso hostil sino como signo de una alteracin
temporal de nuestro organismo, como modificacin constantemente sincronizada en
el triple plano psquico, cerebral y orgnico. Triple manifestacin de un nico
organismo, lo uno no va sin lo otro, todo evoluciona siempre con la misma cadencia,
segn una simultaneidad fantstica. Las afecciones mentales y psquicas son formas
especiales del cncer, ms concretamente conflictos en suspenso.
En 1983 descubr los FH en el cerebro, estaciones-rels (niveles, etapas) de nuestra
esfera de comportamiento biolgico que, a consecuencia de un DHS, se ponen en
estado de simpaticotona duradera.
La ley frrea del cncer es la primera ley global de nuestra medicina que tiene en cuenta
todo el conjunto. El modelo es:
Programadores=psiquismo,
ordenadores=cerebro,
mquina=rgano.
Es evidente, reproducible, coherente y lgico en todos y cada uno de los
casos.

LA NUEVA MEDICINA
Se trata esencialmente de una comprensin nueva de la medicina concebida como un
organismo universal, capaz de captar en una visin global y anificante la triada
constituida por:
- El PSIQUISMO, integrador de todas las funciones de tipo comportamental y conflictual.
- El CEREBRO, ordenador que rige todas las funciones del comportamiento y de los
conflictos.
- El ORGANO, que integra todos los resultados do estas operaciones.
Muchos mdicos inteligentes han expresado ya ideas anlogas, pero yo las he
sistematizado bajo una forma reproducible, constantemente verificable.
La Nueva Medicina no abarca slo las relaciones entre el psiquismo, e! cerebro y los
rganos, sino que suministra adems las explicaciones embriolgicas que permiten
comprender porqu ontogenticamente los diferentes centros rels, etapas cerebrales,
se encuentran en los emplazamientos del cerebro donde encontramos. Explica tambin
las conexiones entre las distintas hojas embrionarias (ectodermo, mesodermo,
endodermo) y las diversas formaciones histolgicas de los tumores y de los tejidos
normales En efecto, descubrirnos en todo momento del tumor la estructura histolgica
que, embriolgicamente, debe existir
Todo tejido que deriva del ENDODERMO es un TEJIDO ADENOIDE, que en caso de
enfermedad cancerosa se manifiesta como ADENOCARCINOMA. Todo tejido que deriva
del ectodermo (a excepcin del cerebro cuyas neuronas no pueden proliferar) se
manifiestan como CARCINOMA DE EPITELIO PAVIMETOSO.
El tejido que densas del NIODERMO se manifiesta durante la fase activa del conflicto por
ostelisis, depresiones homatopoyticas, etc., y en la fase de curacin por un brote o
crecimiento cicatricial excesivo de tejido seo y conjuntivo, que se le designa, de forma
absurda, con el trmino de SARCOMA, aunque este brote sea totalmente inofensivo.
A estos dos grandes CIRCULOS DE COORDINACION:
a) Entre el PSIQUISMO, el CEREBRO y los ORGANOS.
b) Entre los tipos de comportamiento y conflictos y las diversas HOJAS EMBRIONARIAS,
de una parte, entre los tipos de comportamientos y conflictos y las Formaciones
HISTOLOGICAS TUMORLES, por otra.
LA NUEVA MEDICINA aade un tercer CIRCULO DE COORDINACION:
c) Las relaciones entre los diversos tipos de comportamiento y conflictos son resituados
en el marco de mayores unidades (familia, clan, tropo, etc.) y esta sinopsis se extiende
a la escala del cosmos, de un morco csmico forjado en el curso de millones de aos de
cohabitacin y simbiosis con otras razas, especies y criaturas.
La esquizofrenia es la conjuncin de 2 conflictos con DHS, cuyos FH se sitan en los
diferentes hemisferios. Las depresiones son conflictos de territorio conjugados en un
desequilibrio hormonal. El Lupus eritematoso no es sino la actividad conflictual
simultnea de varios conflictos de contenido especifico. La Leucemia no es ms que la
segunda parte, la fase de curacin, de un cncer. El infarto de miocardio no es ms que
la crisis epileptiforme en el curso de la fase de curacin- consecutiva a un conflicto de
territorio, etc.
Todas estas nuevas posibilidades de reconocimiento y curacin derivan de la
comprensin de la Ley Frrea del Cncer y del DHS (Sndrome de Dirk Hamer), que son
ya trminos mdicos bien establecidos.

LAS ENFERMEDADES DEL HOMBRE Y DEL ANIMAL UN ACONTECIMIENTO A TRES


NIVELES:
*Psiquismo-Programador * Cerebro-Ordenador *rgano-mquina
Se puede decir que hasta aqu la medicina clsica estaba centrada prcticamente en los
rganos. Cuando un rgano dejaba de funcionar normalmente se buscaba la causa en
una eventual avera mecnica del mismo. Nunca se ha tenido la idea de buscar las
causas de la avera mecnica en el ordenador, es decir en el cerebro.
Es cierto que, a propsito de las relaciones psiquismo-cncer, se citan nombres de
investigadores que han admitido ya la hiptesis de relaciones de causa-efecto entre el
cncer-stress o con grandes penas o conflictos. Pero esto no tiene nada que ver con la
Ley Frrea del Cncer. La medicina clsica parte del principio en el que entre el
momento de inicio del cncer y su emergencia clnica, su manifestacin, se establece un
periodo entre 10 y 20 aos; y por otra parte la nocin de conflicto responde a una
definicin totalmente diferente.
Hasta ahora desde que el cncer se manifestaba en cualquier parte del cuerpo la
medicina clsica lo atacaba con tus famosasTerapias activas y eficaces, es decir, la
ciruga, la quimioterapia y la radioterapia. Pero no se trata ms que al rgano. El
psiquismo o el cerebro, no se toman en consideracin. Parece absolutamente
extravagante y fantasioso afirmar, como yo lo hago, que la curacin psquica del
conflicto, la conflictlisis permita parar el crecimiento de un cncer y de encapsularlo,
o incluso en el caso de un epitelioma provocar la desaparicin del tumor, su evacuacin
completa del rgano.
No es difcil o complicado, costoso o peligroso probar lo que enuncia Le Ley Frrea del
Cncer, demostrar el buen fundamento cientfico de esta ley sobre la gnesis del cncer.
Lo que es escandaloso es que haya que evitar a toda costa, cueste lo que cueste, que
esta prueba sea aportada y reconocida oficialmente, en razn a las consecuencias
inmensas que esta conocimiento tendra en todos los territorios, Seria fcil dilucidar la
cuestin en una sola maana.
Para reparar el psiquismo - programador o el cerebro - ordenador de nuestro organismo,
sera necesario no solo saber que fusible se ha quemado en el cortocircuito, sino sobre
todo saber porqu ha saltada. Y esto nos conduce ahora directamente a la cuestin ms
importante: que programa escoger para nuestro organismo en el futuro? El programa
ideal es evidentemente el programa biolgico de nuestro ordenador cerebral. Existe un
cdigo, un amplio programa biolgico, engranado en nuestro cerebro, y al cual es
necesario tener en cuenta. Es necesario reglar nuestra conducta sobre este cdigo,
sobre este programa; abrir la puerta a todos los conflictos, ya que este programa
biolgico comporta intrnsecamente conflictos a la vez queridos y previstos (en definitiva
un circulo vicioso).
Se puede, naturalmente, discutir hasta el infinito sobre estas ideas y estos puntos de
vista, ya que cada uno de nosotros tiene su propia visin del inundo y alimenta la
discusin bato la forma de apreciacin ele estos contextos. Pero estos contextos en si
mismos, no pueden ser negados.
Es este cdigo quien determina nuestros conflictos y tambin nuestras enfermedades,
siendo particularmente evidente en lo que concierne a la enfermedad del cncer, de la
que todos afirmamos que no encuentran razn ni sentido lgico en su aparicin, que no
se ve ms que un desorden sembrado por clulas que se han vuelto anrquicas.
Lo que tiene de seductor el sistema psiquismo - cerebro- rgano es el ser un sistema
sobredeterminado. Me basta en efecto conocer uno de los planos para conocer las tres.

As, por ejemplo, si estoy al corriente de los fenmenos psquicos puedo hacerme una
idea precisa del rgano correspondiente y del estado en el cual se encuentra el rea
cerebral correspondiente: el Foco da Hamer. Del Scanner cerebral puedo sacar
conclusiones muy precisas de los fenmenos psquicos, puedo ver cual es la naturaleza
del conflicto, el estado en el que se encuentra actualmente (conflicto activo o estado
post conflictoltico), puedo deducir la duracin del conflicto que ha precedido y, si se
presenta el caso, su intensidad; valindose de le experiencia, una imagen finamente
trazada permitir llenar las lagunas de los detalles. Una vez que sabemos algunos datos
primordiales (sexo, diestro o zurdo. edad, etc. 1 estamos capacitados para deducir, a
partir del conocimiento exacto de uno de los tres planos, el estado de los otros des.
Guardmonos de concebir la ley Frrea del Cncer como un juego intelectual, porque se
trata de seres vivos, de seres cuya alma est enferma por un conflicto que puede
parecernos vanal, ftil o ridculo, pero que para el paciento reviste tal importancia que
puede llegar a destrozarle.
COMPARACION DE LA EVOLUCION BIOLOGICA DELCANCER
EN EL HOMBRE Y EN EL ANIMAL.
Cuando afirmamos que el hombre y el mamfero (animal) sufren el cncer de la misma
forma, se admite que sea comparable o parecido a nivel orgnico. Igual mente existe
similitud a nivel cerebral, ya que se encuentra en un rea especfica del cerebro del
animal un FH parecido o comparable al del cerebro humano, Si por tanto los dos niveles
-orgnico y cerebral - son parecidos o comparables, todo lleva a creer que el nivel
psquico sea tambin parecido o al menos comparable. Cuando digo que un animal ha
hecho un conflicto, entiendo por ello un conflicto biolgico, se admite en general como
proposicin aceptable. Cuando digo que el animal no tiene apetito, como el hombre, que
tiene insomnio, como el hombre, que est en estado de simpaticotona, como el
hombre, se suele aceptar sin esfuerzo. Pero si llego a afirmar que el animal est
obsesionado por un conflicto biolgico, en el que piensa noche y da, que suea con l,
provoco la indignacin general. Por qu?, Porque sto es, dicen, atributos del
pensamiento, privilegio del hombre. Es falso. En el hombre y en el animal hay
paralelismo en la evolucin del conflicto en los tres planos psquico, cerebral y orgnico.
Comprendo que para la mayor parte de nosotros esto sea duro de admitir, aunque yo lo
encuentro totalmente natural.
COMPARACION DE ALGUNOS CONFLICTOS BIOLOGICOS EN EL HOMBRE
Y EN EL ANIMAL

CANCER

HOMBRE

Ca. Mama izquierda

conflicto madre-hijo
(hijo accidentado)

Conflicto de rencor
(generalmente conflicto
Ca. Ulcerativo de Hgado
ron un miembro d la
(necrosis de la red biliar)
familia, normalmente a
propsito de dinero).

ANIMAL MAMIFERO
conflicto de nido (a la
vaca le quitan su
ternero)
Conflicto de comida,
territorio (el perrito se
come el mejor trozo,
reservado siempre para
el jefe, el perro
pastor.

Conflicto de territorio
Ca. Coronario bronquial (pedida de empleo,
pericrdico
esposa que se va con
otro, etc.)
Conflicto sexual
femenino (conflicto de
frustracin sexual.
Ca de cuello de tero
Marido sorprendido en
flagrante delito; la rival
poseda puede quedar
embarazada y yo no.)
Conflicto de perdida ((un
padre pierde a su hijo,
Ca. De testculo
un muchacho a su
amigo).
Conflicto de
demarcacin de
territorio (un paciente
oye decir t no sabes
quien es tu padre! - Ca.
Ca de recto, de vejiga
de recto. - Un madre o
padre oye que su hija
casada tiene mala
reputacin - Ca. de
vejiga- ).

viejo ciervo expulsado


por Uno joven, cierva
que se va a otro
territorio,
Perra en celo que se le
aparta siempre, ya que
el amo no quiere que
tenga cachorros.
Un perro pierde a su
dueo o a sus amigos
de juego.

El ciervo del territorio


vecino viola
constantemente la
lnea de demarcacin

Conflicto de
desvalorizacin (un
Ca
seo
(fase
de empleado no asciende,
curacin = leucemia)
un estudiante fracasa en
exmenes, un enfermo
oye que tiene cncer.)

Un perro no puede
andar durante cierto
tiempo, un ciervo
pierde su cornamenta
en combate, la
mutilacin de colmillos
en el elefante.

Conflicto de miedo
mortal (diagnsticoCa. Pulmonar. Manchas pronstico brutal:UD.
redondas en pulmones
tiene cncer, sin
posibilidad de hacer
nada).

Ratas de laboratorio,
ratones obligados a
pasar ante el gato que
acecha su nido, etc.

EL SISTEMA ONTOGENETICO DE TUMORES


El sistema ontogentico de la medicina. y particularmente de los tumores, reviste para
la medicina una Importancia comparable a la del sistema peridico de los elementos
para las ciencias Fsicas y naturales.
EL SISTEMA ONTOGENETICO se enuncia as:

1- A Las 3 hojas embrionarias corresponden tipos especficos de tejidos. Sin

embargo el mesodermo se subdivide en un mesodermo antiguo (mesodermo


cerebeloso) y un mesodermo nuevo (mesodermo cerebral). El mesodermo
cerebeloso tiene un comportamiento anlogo al endodermo del tronco cerebral,
mientras que el mesodermo cerebral se comporta como el ectodermo cerebral.

2- Cuando surge un DHIS, que provoca un FH, las esferas orgnicas


correspondientes o este FH tienen una reaccin especifica en funcin de la hoja
embrionaria de la que deriven:
-

Endodermo > FH en tronco cerebral > Adenocarcinoma

Mesodermo > a) FH en cerebelo => Carcinoma compacto,


b) FH en mdula cerebral Necrosis-Carcinoma.
-

Ectodermo > NH en el cerebro => Ulcera - Ca. Epitelial.

3- la fase de curacin consecutiva a la solucin del conflicto difiere mucho segn las
hojas embrionarias:
- Endodermo: detencin del crecimiento, enquistamiento o reduccin bacteriana.
- Mesodermo:
a) Mesodermo cerebeloso: detencin de crecimiento, enquistamiento o reduccin
bacteriana, como para el endodermo (Ca. de mama).
b) Mesodermo cerebral: restitucin con tumefaccin y crecimiento lujuriante en el
sentido de un sarcoma, o, tras ostelisis, callo lujuriante como osteosarcoma. El
crecimiento lujuriante es absolutamente inofensivo y se detiene espontneamente al
final de la fase normal de curacin.
- Ectodermo: tendencia a la expulsin de la necrosis ulcerosa con restitucin o
restitucin cicatricial.

CLASIFICACION DE LOS TUMORES


Se trata de una clasificacin en funcin de la ontognesis de la embriologa. Si
clasificamos los diferentes tumores y tumefacciones en funcin de la historia del
desarrollo embrionario, de los criterios de las diversas hojas embrionarias, todo se
ordena perfectamente. Si el cerebro es el ordenador del organismo, que ha sido
conformado progresivamente durante millones de aos, os lgico que los rganos del
cuerpo presenten una afinidad ontognica, cohabiten en el seno del ordenador que es
nuestro cerebro.
Los embrilogos dividen generalmente el desarrollo embrionario segn la formacin de
las tres hojas: endodermo, mesodermo y ectodermo. La mayor parte de nuestros
rganos derivan de una sola de estas hojas: as, por ejemplo, el tobo digestivo (sin el
recto y los 2/3 superiores del esfago, los islotes pancreticos deriva del endodermo.
Pero el Intestino esta irrigado por vasos sanguneos que a su vez derivan del
mesodermo, por lo que posee adems elementos ectodrmicos, ya que estas
estructuras derivan del ectodermo. As pues cuando se dice taxativamente que un
rgano es de origen endodrmico no se estn tomando en cuenta los elementos
mesodrmicos (vasos) y ectodrmicos (nervios), ya que todos los rganos los poseen.
A veces ciertos rganos estn constituidos, en el plano Funcional, de un conjunto de
elementos que derivan de hojas embrionarias heterogneas: regln cfalo-pulmonar,
regin vsico-vagino-anal, incluida la pelvis renal. Algunos de los rganos tienen sus
centros-rels en partes del cerebro, frecuentemente, muy alejadas unas de otras.

Ejemplo: el tero se compone de hecho de dos rganos, por un lado el orificio y el


cuello uterino, y por otro el cuerpo del tero y las Trompas de Falopio. Estos dos
rganos diferentes estn aparentemente soldados en un nico rgano, el tero, pero sus
mucosas derivan de hojas embrionarias distintas y sus centros rels se sitan en partes
del cerebro totalmente diferentes:
- El orificio y el cuello del tero en la zona peninsular.
- La mucosa del cuerpo del tero en el puente del tronco cerebral.
Por otro lado las formaciones histolgicas son, a su vez, muy diferentes:
- orificio y cuello de tero - epitelio pavimentoso.
- cuerpo del tero - epitelio adenoide.
Esta es la razn por la que he tenido tanto problema al principio para encontrar la
coherencia en este sistema. As, inversamente, rganos que en el cuerpo se encuentran
muy alejados unos de otros, tienen rels cerebrales muy prximos: el epitelio
pavimentoso del recto, de la vagina y de la laringe son vecinos en la zona peninsular
Izquierda; el epitelio pavimentoso intrabronquial, el epitelio de la ntima coronaria y el
epitelio vesical, lo son en la zona peninsular derecha.
As, por ejemplo, s ya que todas las regiones cuya lmina tisular de revestimiento sea
una mucosa de epitelio pavimentoso, estn unidas, derivan del ectodermo, y sus centros
rels son igualmente vecinos en el cerebro. Encontramos vecindad de los rels
cerebrales de rganos tan diferentes como la mucosa rectal y las mucosas del orificio y
del cuello uterino. Todos tienen sus centros rels en la zona peninsular derecha e
Izquierda, todos tienen conflictos que se corresponden con conflictos sexuales, de
territorio o de marcaje (demarcacin) de territorio.
EL MESODERMO CEREBELOSO Y EL ECTODERMO CEREBRAL
La piel es de origen ectodrmico, pero slo la epidermis, la epidermis sin la dermis, por
que sta es de origen mesodrmico. La dermis, de origen mesodrmico, contiene
glndulas (sudorparas, sebceas) y melanocitos. La epidermis, de epitelio pavimentoso,
de origen ectodrmico, contiene terminaciones nerviosas superficiales, sede de la
sensibilidad tctil, las clulas de la dermis son inervadas por el cerebelo, mientras que
las de la epidermis lo son por el cerebro.
EL MESODERMO CEREBELOSO
La piel cerebelosa viene a Identificarse con la dermis. Los centros-rel de esta piel los
encontramos en la posicin medio-posterior y lateral del cerebelo conflicto de dao a la
integridad fsica y, por extensin, conflicto de mancilla.
Las glndulas mamarlas fueron integradas directamente en esta piel cerebelosa. El
epitelio glandular, de los conductos galactforos, de las glndulas sudorparas y
sebceas, sera un tejido adenoide cerebeloso. La piel interna del cuerpo, es decir, el
peritoneo, la pleura y el pericardio, es tambin piel cerebelosa; de dnde el trmino de
mesoteliomas para designar sus cnceres.

Pero esta piel de origen mesodrmico se recubre en todos sus puntos por una piel
extremadamente sensible, de 1 2 capas de epitelio pavimentoso, que deriva del
ectodermo cerebral, y ms precisamente de la regin crtico-parietal. Esta epidermis
peritoneal, pleural o pericrdica (hoja parietal) se manifiesta en la fase activa del
conflicto con cncer ulceroso (ulcera). Por contra el cncer es ms manifiesto en la piel
cerebelosa, que a su vez es la responsable del edema (ascitis, encharcamiento pleural y
encharcamiento pericrdico).
EL ECTODERMO CEREBRAL
La piel de origen cerebral viene a identificarse con la epidermis. Es evidentemente de
origen ectodrmico. Trae consigo la sensibilidad fina o superficial del cerebro (cortex
somato-sensitivo,
la
circunvolucin
postcentra!
o
parietal
ascendente).
La formacin del epitelio pavimentoso es el ndice morfolgico tpico de la piel cerebral o
del epitelio cerebral. A veces este epitelio cerebral no detiene su migracin en los lmites
de la piel cerebelosa, sino que recubro, por ejemplo:
-

el adeno-epitelio endodrmico en la vejiga.

mesodrmico en la pelvis renal.

epitelio endodrmico en la boca, esfago superior, curvatura menor del


estomago y vas biliares.

As encontramos ya epitelio pavimentoso tpico del cerebro en la piel externa de la


mucosa de boca y rinofaringe, epitelio pavimentoso de la faringe, bronquios, esfago,
ploro, bulbo duodenal y con ramificaciones que llegan hasta los islotes pancreticos y el
epitelio de las vas biliares.
Pero al mismo tiempo encontramos este epitelio pavimentoso en vejiga, pelvis renal,
vagina, orificio y cuello de tero y recto.
Todas estas regiones tapizadas con este tipo de epitelio pavimentoso son muy sensibles
y estn relacionadas con el cortex Somato-Sensitivo cerebral, teniendo tpicos FH en el
cerebro. En esta categora tambin figuran las hojas parietales de pericardio y pleura,
as como el periostio, provistos todos ellos (le nervios sensibles que pueden provocar
dolor.
Ocurre a menudo, por ejemplo) en el recto, que un tumor de una capa inferior
endodrmica atraviese la mucosa ectodrmica hasta el epitelio pavimentoso, hablamos
entonces de plipo (adenocarcinoma).
LA ULCERA GASTRODUODENAL
La mucosa rectal (hasta 12 cm. del ano), la mucosa vaginal con el orificio y el cuello
uterino, la mucosa vesical, a pelvis renal con los tbulos renales, los 2/3 superiores del
epitelio esofgico con la curvatura menor del estomago, los islotes pancreticos y las
vas biliares hepticas son de origen ECTODERMICO. Todas estas mucosas estn
constituidas de epitelio pavimentoso plano, todas son invaginadas desde el exterior,
siendo propiamente dicho mucosas inmigradas (migracin cerebral ectodrmica).
Tanto la lcera gstrica como la duodenal tienen causas psquicas. Pero conviene
reflexionar en algunas circunstancias:

- Una joven femenina no padece, prcticamente, nunca de lcera gstrica o duodenal.


- Es extremadamente raro que una joven femenina padezca lcera carcinomatosa
heptica.
- Las lceras gstricas estn casi siempre localizadas en el mismo sitio: antro pilrico y
curvatura menor.
- Los 2/3 sup., del esfago estn revestidos de epitelio pavimentoso, pero puede haber
prolongacin de ste hasta el interior del estmago,
- La simultaneidad del carcinoma rectal y de la lcera carcinomatosa heptica es
extremadamente frecuente.
Si se unen los elementos dispersos de este mosaico nos damos cuenta que el epitelio
pavimentoso que tapiza el esfago, a partir de la mucosa bucal (ectodermo), impulsa
sus ramificaciones (sobre lodo sus libras nerviosas) hasta el interior del duodeno, del
pncreas (islotes) y del hgado. El intestino delgado es una pieza agregada, en el curso
de la evolucin, entre el duodeno y el ciego, y ni en el cerebro ni en el tronco cerebral
existen
centros-rels
manifiestos
que
correspondan
a
su
dimensin.
La curvatura menor del estmago, la regln pilrica, el bulbo duodenal, los cimos y
conductos pancreticos, los conductos coldoco, cstico y heptico reciben su Inervacin
del cortex somato-sensitivo derecho, es decir de la porcin lateral inferior de la
circunvolucin porcentual (post-rolndica) derecha.
La naturaleza de la lcera es esencialmente una prdida de sustancia. Encontramos un
proceso anlogo en todos los carcinomas de tejido epitelial pavimentoso (boca,
intrabronquial, coronaria, vagina y orificio uterino, pelvis renal y recto).
Por su naturaleza la lcera gstrica y duodenal figuran entre las lceras de epitelio
pavimentoso. Son de origen ectodrmico, tienen sus centros-rels en la posicin lateral
de la circunvolucin postcentral derecha y son un atributo del comportamiento
tpicamente masculino.
Existe acabalgamiento de dos formaciones epiteliales:
1) epitelio intestinal de origen endodrmico, que forma parte del tracto digestivo.
2) epitelio pavimentoso de origen ectodrmico en las siguientes estructuras:
*porcin superior del esfago.
*a lo largo de la curvatura menor del estmago.
*antro pilrico.
*bulbo duodenal.
*porcin inicial del duodeno.
*canal pancretico.
*coldoco
*conductos hepticos.
Lo que explica el dolor provocado por las lceras en ellos, ya que la inervacin procede
directamente del diencfalo.

Se dice que las Sales cidas gstricas son las responsables de la lcera de estmago,
pero la curvatura mayor del estmago, donde hay mayor acumulo de sales cidas, no
presenta nunca lcera.
En el estmago encontramos, bsicamente, dos tipos de cncer:
-

Ulcerativo.

En coliflor.

En la lcera gstrica se producen clulas (carcinomatosas) intiles desde el punto de


vista funcional. En razn de su disfuncin no resisten las agresiones mecnicas,
producindose el dficit, la prdida de sustancia.
La laringofaringe, el esfago y el estmago tienen sus centros-rels y por tanto sus FH,
casi en el mismo sitio. El contenido de los conflictos tiene siempre relacin con el
territorio.
En el hgado tambin nos encontramos dos tipos de tumores:
1) Con prdida de sustancia, situados en las vas biliares, hasta donde se extienden
las fibras nerviosas telenceflicas (sensibles).
2) Gruesos ndulos salientes, a menudo palpables, que se sitan en la periferia,
prximos a la cpsula heptica.
Si el conflicto se resuelve los tumores necrticos internos pueden regenerarse
fcilmente (en jvenes), mientras que los tumores externos se encapsulan pudiendo
calcificarse.
La lcera gstrica y duodenal tiene an otra particularidad, debido a que su centro-rel
se localiza en el cortex. Tras la irrupcin del edema conflictoltico produce una epilepsia
gstrica, manifestndose en forma de clico gstrico.
ESQUEMA DE RELACIN CEREBRO-TEJIDO-MANIFESTACION
* ENDODERMO (TRONCO CEREBRAL).
* MESODERMO ANTIGUO 0 CEREBELOSO (CEREBELO) => comportamiento similar al
ENDODERMO del tronco cerebral.
NUEVO O CEREBRAL (MEDUIA CEREBRAL) => comportamiento similar al ECTODERMO
cerebral
* ECTODERMO (CEREBRO).
CEREBRO ANTIGUO- TRONCO CEREBRAL.(MESENCEFALO) + CEREBELO.
CEREBRO NUEVO: DIENCEFALO + TELENCEFALO

AFECTACION CEREBRAL
* ENDODERMO: FH en TRONCO CEREBRAL => ADENOCARCINOMA

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*MESODERMO:- FH en CEREBELO =>CARCINOMA COMPACTO


- FH en MEDULA CEREBRAL.> NECROSIS CARCINOMATOSA
* ECTODERMO: FH en CEREBRO => ULCERA Ca. EPITELIAL.
FORMA DE MANIFESTACION ORGANICA
* ENDODERMO: Proliferacin mittica.
* MESODERMO:- CEREBELOSO: Proliferacin mittica.
- CEREBRAL: Necrosis
* ECTODERMO: Ca. Ulcerativo (mittico) o Alteracin funcional celular (sin mitosis)
FORMA DE CURACION ORGAN1CA
* ENDODERMO: Detencin del crecimiento (enquistamiento/reduccin bacteriana)
* MESODERMO: - CEREBELOSO
- CEREBRAL Restitucin con tumefaccin y crecimiento inofensivo
(sarcoma) que se detiene al final de la fase de curacin.
*
ECTODERMO:
Expulsin
restitucin/cicatrizacin.

(eliminacin)

de

la

necrosis

ulcerosa

con

ORGANOS DERIVADOS/PENDIENTES DE LAS HOJAS EMBRIONARIAS


ENDODERMO:
-

OIDO MEDIO Y TROMPAS DE EUSTAQUIO.


GLANDULAS PAROTIDAS Y SUBLINGUALES.
AMIGDALAS.
GLNDULAS TIROIDES Y PARATIROIDES.
ALVEOLOS PULMONARES.
ESOFAGO (1/3 inferior lzdo.).
ESTOMAGO (CURVATURA MAYOR).
DUODENO (excepto bulbo).
INTESTINO DELGADO (?).
INTESTINO GRUESO (excepto recto-ano).
PANCREAS (excepto porcin endocrina).
HIGADO (excepto vas biliares).
PROSTATA (mucosa).
UTERO (mucosa del cuerpo).
TROMPAS DE FALOPIO.

MESODERMO CEREBELOSO
-

DERMIS
MAMAS.
PERITONEO
PLEURA
PERICARDIO

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MESODERMO CEREBRAL
-

HUESOS
CARTILAGOS
MUSCULOS
TENDONES
SUPRARENALES
RION (excepto pelvis y tbulos)
CELULAS SANGUINEAS (clulas madres/clulas activas)
VASOS SANGUINEOS
BAZO
TESTICULOS
OVARIOS
UTERO (msculos)

ECTODERMO
-

SISTEMA NERVIOSO CENTRAl.


SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO.
SENOS PARANASALES
LARINGE (ndulo irlo tiroideo).
EPIDERMIS.
FOSAS NASALES.
NEURONAS, GLIAS, CELULAS DESCHWANN.
EPITELIO SENSORIAL (odo, nariz, neurohipfisis).
BRONQUIOS.
PLEURA (hoja parietal),
CORONARIAS.
PERICARDIO (hoja parietal).
BOCA (mucosa).
ESMALTE DENTARIO.
ESOFAGO (2/3 sup. + caras ventral y derecha del 1/3 inf.).
ESTOMAGO (curvatura menor).
DUODENO (bulbo).
RECTO
PANCREAS (endocrino).
VESICUIA BILlAR Y VIAS BILIARES.
PERITONEO (hola parleta)).
TUBULOS, CALICES Y PELVIS RENAL
CUELLO DE UTERO.
URETERES
VEJIGA.
VAGINA.

LAS DOS VIDAS DEL HOMBRE


Como todo mamfero, el hombre tiene:
1. Un cerebro antiguo (tronco cerebral y cerebro),
2. Un cerebro nuevo o telencfalo (2 hemisferios).
El cerebro humano tiene una doble vascularizacin arterial:
1. Las arterias vertebrales bilaterales (cerebro antiguo).

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2. Las cartidas internas bilaterales (2 hemisferios).


El hombre tiene una doble inervacin motora:
1. La inervacin motora vegetativa (peristltica), por el cerebro antiguo (visceromotriz).
2. La inervacin motora central de los msculos estriados, por el cerebro nuevo
(somato-motriz).
El hombre tiene una doble inervacin sensible:
1. Sensibilidad vegetativa (intestino, etc.), por el tronco cerebral: grosura drmica, por
el cerebelo, ambas por el cerebro antiguo.
2. La inervacin sensible central (sensibilidad de la piel y de la musculatura
estriada), por el cerebro nuevo.
El hombre tiene una doble inervacin vegetativa antagonista:
1. La parasimpaticotonia o vagotona, cerebro antiguo
2. La inervacin simpaticotnica por el cerebro nuevo, particularmente por el
diencfalo.
El hombre tiene DOS VIDAS:
1. Una vida del cerebro antiguo (tronco cerebral (mesencfalo) + cerebelo.).
2. Una vida del cerebro nuevo (diencfalo telencfalo),
Esta diferenciacin del hombre por las dos partes diferentes de su cerebro se atiene a
razones ontognicas.
En el principio no exista ms que cerebro antiguo, que bastaba ampliamente para un
modo d vida primitivo. El cncer no aparece sino desde que existe La simpaticotona, y
sta existe desde que hay diencfalo, el cual controla el simpaticotono. Este sistema
comprende: el tlamo y el hipotlamo, la hipfisis, la glndula tiroides, los islotes
pancreticos, las cpsulas suprarrenales y la cadena simptica laterovertebral.
La antropognesis, o evolucin del hombre, se puede dividir en tres fases:
1. Antigedad: evolucin hasta el tronco cerebral (mesencfalo sin el cerebelo).
2. Edad media: evolucin del cerebelo (y de los mamferos).
3. Tiempos modernos: evolucin del diencfalo y del telencfalo,
Es cierto que se puede vivir algn tiempo sin cerebro, es decir con colapso circulatorio
Intrahemisfrico, pero no sin tronco cerebral.
La vida, que nosotros llamamos vida consciente, es la vida de nuestro cerebro moderno,
de nuestro telencfalo. Pero nuestra vida biolgica es la vida de nuestro abdomen y de
sus rganos (entre los que figuran las amgdalas, los alvolos pulmonares y el odo
medio), es la condicin sine qua non. Sin esta base una vida no es posible, ni sobre el
plano psquico, ni sobre el cerebral, ni sobre el orgnico.

13

El desarrollo del diencfalo y del telencfalo aporta una condicin totalmente nueva a la
concepcin inicial, ha creado la cadena simpaticotnica, el ritmo cardiaco regular, la
musculatura estriada, y es gracias a l que los seres vivos se abren al exterior.
A la cadena laterocervical se aaden posteriormente cadenas ms eficaces, todo un
sistema de cadenas de orden nervioso y hormonal.
LA LEY FERREA DEL CANCER
La ley frrea del cncer es una ley biolgica emprica, que se apoya en la experiencia y
la observacin. Se ha verificado sin excepcin.
Se trata de un sistema sobredeterminado de tres funciones correlativas, de forma que
conociendo una se deducen las otras dos.
Se enuncia as:
1 Criterio: Toda enfermedad cancerosa se inicia por un DHS (Sndrome de Dirk
lamer), es decir: Un shock conflictual extremadamente brutal, dramtico y vivido en
aislamiento, que en el instante del DHS provoca en el cerebro un FH (foco de lamer). Y
en el instante del DHS desata el Cncer en el rgano.
2do Criterio: En el Instante del DHS el contenido del conflicto determina tambin la
localizacin del FH en el cerebro as como la localizacin del tumor canceroso en el
rgano.
3er Criterio: A partir del DHS, existe correlacin entre la evolucin del conflicto, la de la
modificacin del FH en el cerebro y la del tumor canceroso en el rgano.
DEFINICION DE LA NOCION DEL CONFLICTO LA LEY FERREA DEL CANCER
El trmino conflicto responde al concepto de conflicto biolgico.
Las definiciones de conflicto han sido siempre concebidas por la Medicina clsica desde una
ptica religiosa filosfica, psicoanaltica siempre se trata de definiciones dogmticas. Para
mi no existen dogmas susceptibles de limitar o restringir una ciencia.
Cuando constato que el hombre y el animal son afectados por el mismo tipo de conflicto
biolgico, y cuando los mismos fenmenos se observan en ellos en los niveles psquicos,
cerebral y orgnico, es necesario que las conclusiones que se saquen, las reglas o dogmas,
tengan en cuenta hechos, y no a la inversa.
El conflicto en la terminologa de la ley Frrea del Cncer no debe ser entendido en el
sentido del psicoanlisis, como elaboracin en el curso de decenios de una constelacin
conflictiva, sino como un conflicto biolgico. Este conflicto biolgico, que durante un DHS
golpea al hombre y al animal de forma sbita e Irresistible (como un rayo), provocando en
el cerebro el FH, es la constelacin de un segundo. Naturalmente la personalidad en su
totalidad so implica en Un conflicto biolgico.
El conflicto biolgico se decide en un segundo, en el mismo instante del DHS, es decir, que
es ese momento ultra-rpido el que decide la colocacin, el contenido del conflicto, el rail
sobre el cual se va a desarrollar en adelante el conflicto biolgico.
Sin embargo, dos acontecimientos, des situaciones idnticas no son al final Idnticas.

14

En efecto, el elemento determinante en el momento del DHS es la forma que el paciente


ve las cosas, lo que siente, el prisma a travs del cual percibe el acontecimiento, la
situacin, el filtro que le da su coloracin especfica es esta coloracin especfica quien
decide el contenido del conflicto y, consecuentemente, el rail sobre el cual va a
desarrollarse en adelante el conflicto biolgico.
Todo esto no tiene nada que ver con el psicoanlisis, y mucho menos con el conflicto en el
sentido psicolgico convencional. En el caso del conflicto biolgico ste queda sin
importancia una vez que la crisis ha pasado, cuando todo vuelve a ser normal, cuando
todo entra en orden; el acontecimiento gravsimo, origen del shock brutal y dramtico, se
pierde en el horizonte de los recuerdos como un incidente menor, lo que cuenta es que en
el instante del DHS el paciente lo haya sentido como el acontecimiento mayor de su vida.
EL SINDROME DE DIRK HAMER
El DHS es la base, el fundamento de la Ley Frrea del Cncer, el vrtice, la bisagra de todo
diagnstico.
El cncer es siempre el rayo brutal e imprevisto, el shock que petrifica, que corta el
aliento, que deja consternado. Un portero de ftbol, sorprendido a contrapi que mira
consternado como el baln se introduce lentamente en la portera. Es una consternacin
anloga, en sentido figurado, lo que se produce en un DHS, el shock conflictual que
sorprende al paciente a contrapi. En efecto, una situacin conflictual que se vea venir,
que de tiempo a prepararse, no produce DHS.
La ley Frrea del Cncer nos obliga a buscar y encontrar una solucin a este dilema. No
podemos esperar poder evitar toda especie de conflicto, todo conflicto biolgico, El
conflicto biolgico es inherente a la naturaleza, no es ni bueno ni malo. Es sencillamente
una realidad y, en el sentido de la naturaleza, un medio de seleccin y de conservacin
de la especie. Creo que nuestra vida seria ms feliz y si empezsemos a vivir segn el
cdigo de nuestro cerebro.
El DHS es un shock emotivo extremadamente brutal, agudo y dramtico,
iniciador de un conflicto biolgico vivido en aislamiento.
Propiedades e importancia del DHS:
1. El DHS se produce en el espacio de un segundo bajo forma de
shock emotivo inesperado, iniciador de un conflicto biolgico.
2.

El DHS determina el contenido del conflicto, ms precisamente el


contenido del conflicto biolgico. Es el rail sobre el qu va a
desarrollarse el conflicto consecutivo.

3.

Es por el contenido del conflicto biolgico por el que el DHS


determina la localizacin del FH en el cerebro.

4.

El DHS determina la localizacin del cncer en el organismo,


determinando el contenido del conflicto biolgico y la localizacin
del FH en el cerebro.

5.

El DHS y, si ya ha tenido lugar, la conflictolisis, son los pilares


ms importantes de toda anamnesis del conflicto biolgico. En
cada caso es indispensable descubrir con precisin el DHS,

15

aunque el conflicto est ya resuelto; ya que no hay mejor medio


de evitar una recidiva que conocer el DHS inicial.
6.

El DHS modifica sobre el terreno, no slo el tono vegetativo


desencadenando una simpaticotona duradera, sino tambin la
personalidad, como queda perfectamente demostrado en los
casos de conflicto en suspenso.

7.

El DHS provoca desde el primer segundo una especie de


cortocircuito cerebral en el emplazamiento del FH; pero el cerebro
en su totalidad est implicado, en mayor o menor medida, en
este cortocircuito.

8.

El DHS provoca desde el primer segundo el cncer en el organismo,


pudindose
manifestar
de
distintas
formas;
a) Gran proliferacin celular mittica en aquellos rganos que derivan
del endodermo.

b) Mesodermo: 1) Mesodermo cerebeloso: proliferacin mittica


durante la actividad conflictual. 2) Mesodermo cerebral (mdula): necrosis
durante la fase activa del conflicto.
c) Ectodermo cerebral: cncer ULCERATIVO muy mittico pero
disfuncional, mitosis nula que con alteracin funcional de la cadena de
shock (sistema endocrino: hipfisis, tiroides, islotes pancreticos, clulas
e del estmago, cpsulas suprarrenales)
9. Cuando un DHS ha desenlazado un conflicto biolgico que est en fase
activa con el FH en un hemisferio cerebral, y surge otro DHS que presenta
su FH en el hemisferio opuesto (con excepcin de conflictos renales y
Ovricos). Se renen las condiciones para producir una ESQUIZOFRENIA,
si bien las crisis agudas del cuadro se manifiestan cuando se superpone un
conflicto central, la constelacin esquizofrnica puede tambin surgir por
un doble DHS idntico.
10. Se entiende por doble DHS un conflicto de dos caras, por
ejemplo un conflicto de territorio con desvalorizacin de si, o un
conflicto madre-hijo sumado a una desvalorizacin de s que ya
exista en la relacin madre-hijo.
11. Un DHS con conflicto central es un shock conflictual fulminante
que afecta el trasfondo de la personalidad. Con ocasin de un
conflicto central de este orden que a menudo taladra hasta el
tronco cerebral, encontramos en el Scanner cerebral una imagen en
diana de forma anular alrededor del centro del Impacto. El conflicto
central tiene siempre un contenido de miedo, pnico, que se matiza
en funcin del centro principal: miedo frontal (miedo Intelectual,
etc.), miedo en la nuca (aprehensin de un acontecimiento trgico),
miedo de territorio, miedo repulsivo (engendrando la repugnancia, la
resistencia), miedo total.
En general cuando en el curso de la anamnesis los ojos del paciente
se llenan de lagrimas es que se ha tocado la forma sensible, se ha

16

puesto el dedo en el DHS que ha provocado el Conflicto origen del


cncer,
Toda recidiva de conflicto no surge casualmente, sino provocada
brutalmente por un nuevo DHS.
Es la constelacin de un acontecimiento-shock conflictual Inesperado,
el DHS, quien produce el conflicto, y no a la inversa. Si esta
constelacin tan particular no se produjera, no existira jams un
conflicto biolgico.
EL CODIGO CEREBRAL DEL COMPORTAMIENTO
No se puede hablar de conflictos biolgicos sin definir antes a qu responden estos
conflictos, cual es su preciso fundamento, En el apartado sobre El sistema Ontognico
de los Tumores hemos visto que los conflictos estn, por as decirlo, anclados en la
evolucin, es decir, la serie de transformaciones sucesivas que han sufrido los seres
vivos a lo largo de los aos.
Los conflictos deben obedecer forzosamente a una mxima, derivan de los preceptos
engranados en el cerebro del individuo. A esto lo llamo El cdigo cerebral del
comportamiento, o tambin se podra llamar Suma de los tipos de comportamiento.
En el fondo todas estas frmulas expresan que el hombre y el animal se comportan
segn un modelo o un programa especfico de la especie. Frente a este cdigo cerebral
del comportamiento existe un comportamiento biolgico conflictual bien determinado.
Esta es la novedad.
Si es verdad que hay similitud entre el comportamiento codificado del hombre y del
mamfero, esto no impide que cada especie, cada raza, tenga un cdigo de
comportamiento especifico, En el seno del sistema csmico, en el cual se inscriben y se
ordenan la diversidad de cdigos, se establecen las relaciones mutuas entre las especies
y las razas individualmente consideradas. As, por ejemplo, un animal determinado sabe
por instinto que no debe temer a otro (un gato no huye a la vista de una vaca o un
elefante, sin embargo teme y huye cuando apercibe an de lejos, la presencia de un
perro. Un pato recin salido del cascaron sabe nadar sin haber sido enseado
previamente, etc.). Todo est sencillamente engranado en el cdigo de
comportamiento. Igualmente ocurre en el comportamiento humano.
EL PRINCIPIO DE LA ENFERMEDAD DEL CANCER
DHS
Cuando en el hombre o en el animal se produce un DHS, es decir sbito shock
conflictual brutal, dramtico y vivido en aislamiento, su subconsciente asocia el
contenido del conflicto biolgico desenlazado por el DHS a una esfera de representacin
biolgica, como por ejemplo: la relacin madre-hijo, el territorio, un lquido, la
aprehensin,
el
miedo
en
la
nuca,
la
desvalorizacin
de
si,
etc.
Mientras, el subconsciente sabe perfectamente diferenciar y matizar las esferas de
representacin en el preciso instante del DHS. As, nunca una desvalorizacin de s en el
campo sexual provoca ostelisis de vrtebras cervicales. Y si provocar ostelisis de
cadera; un conflicto de desvalorizacin de si en la relacin madre-hijo no se traduce
jams por ostelisis de cadera y s por cncer (ostelisis) de la cabeza del hmero
izquierdo (en diestros).

17

En el preciso Instante del DHS el FH emite hacia el rgano dependiente un mensaje


alterado, que no corresponde al cdigo normal. El sistema tridico psiquismo-cerebrorgano es en realidad un acontecimiento sincronizado que enlaza el FH con el rgano en
una fraccin de segundo.
La mayor parte de los pacientes son capaces, por otro lado, de precisar el DHS al
momento siguiente, ya que de hecho es un acontecimiento dramtico. Los pacientes
estn generalmente fulminados, aterrorizados, helados de fro, Sin habla, como
paralizados.
En el cerebro el DHS es inmediatamente discernible por el Scanner cerebral, y en el
organismo se manifiesta, desde el primer momento, bajo la forma de cncer
EVOLUCIN DEL CONFLICTO
En el mismo instante del DHS todo el organismo se encuentra conectado al sistema
Nervioso autnomo ortosimptico, se encuentra en permanente simpaticetonia, en
stress.
Este stress permanente surge, biolgicamente hablando, como la ltima posibilidad de
llegar al final del conflicto, de triunfar y de ganar la partida. Es necesario, por ello,
movilizar todas las fuerzas disponibles del individuo. Si en un plazo razonable no logra
dominar el conflicto, ha perdido su posibilidad biolgica. Muere, incluso si un da,
demasiado tarde, el conflicto ha sido resuelto.
Durante la fase activa del conflicto, fase de stress, el organismo se encuentra a pleno
rendimiento, en detrimento del reposo y el descanso, El cncer a nivel orgnico parece
tener un efecto secundario indeseable o previsto, de este stress permanente. Es
necesario decir, no obstante, que, biolgicamente hablando, el tumor orgnico es lo ms
inofensivo de toda la enfermedad del cncer. Para mi el tumor a nivel orgnico
constituye una forma de seleccin orgnica y al mismo tiempo un procedimiento de
seleccin natural en la esfera de representacin biolgica correspondiente.
En este proceso de seleccin orgnica, los viejos rganos son menos vulnerables que
los nuevos, tienen sus centros-rels en el cerebro antiguo, y los nuevos en el cerebro
propiamente dicho. Por contra, los rganos tributarios del cerebro antiguo tienen una
importancia vital, los que derivan del cerebro propiamente dicho no son particularmente
indispensables para la existencia.
Durante la fase activa del conflicto el paciente no tiene apetito, duerme mal, piensa sin
cesar en su conflicto o en su problema. la circulacin perifrica queda condicionada por
la aceleracin del ritmo cardaco y lo vasoconstriccin, en una palabra todos los
fenmenos de reposo vegetativo son reducidos al mnimo. El cuerpo se encuentra en
Inmovilizacin
generar
para
llegar
al
final
del
conflicto
problema.
Durante esta fase activa del conflicto hay proliferacin del cncer, necrosis o slo
alteracin de las clulas del rgano, segn el conflicto del que se raje.
Durante la fase activa, es decir entre el DHS y la conflictolisis (solucin del conflicto), el
FH en el cerebro est bajo el efecto de un corto-circuito, de un stress especial. Es este
stress especial el responsable de la proliferacin celular, de la necrosis o de la
alteracin orgnica; cuanto ms extenso es el FH ms extenso ser el tumor, la necrosis
o la alteracin celular; cuanto ms intenso es el conflicto ms rpido es el crecimiento
del tumor, ms importante la necrosis y ms fuerte la alteracin celular en los tipos de
cnceres que no tienen proliferacin celular mittica.
Los principales datos anamnsicos son el DHS y, si se ha producido, la conflictlisis (CL).
Una vez que conocemos estos datos, la dimensin del DHS y la intensidad del contenido

18

del conflicto, sabremos la gravedad de las alteraciones que debemos esperar, aunque no
estemos an al corriente de la Importancia del tumor.
CONFLICTOLISIS - SOLUCION DEI. CONFLICTO BIOLOGICO
Todas las condiciones cambian cuando llega la solucin del conflicto. Inmediatamente
tras la CL el organismo se relaja, cae en una profunda para-simpaticotona o vagotona.
Cuando el conflicto se resuelve el FH central comienza a repararse: el tejido de sostn
de las clulas nerviosas, las glias, se integran en profusin en el FH y por este efecto un
edema intra y perifocal invade el FH.
La proliferacin celular del tumor orgnico se detiene bruscamente. El tumor se
edematlza y tambin sana.
Esta fase si es extremadamente positiva y normalmente los casos de mortalidad
deberan ser muy raros. En efecto, las complicaciones, que no surgen ms que en un
dbil porcentaje de casos de cnceres, deberan ser dominadas si dispusiramos de
condiciones ptimas de reanimacin. La tasa de mortalidad podra reducirse alrededor
del 3% si la enfermedad se tratara conforme la Ley Frrea del Cncer.
Todo lo que hasta ahora juzgbamos positivo (por ejemplo: circulacin estable
simpaticotona) es ahora negativo, seal eventual de una recidiva del conflicto o de un
nuevo pnico. Todo lo que era considerado como negativo ( por ejemplo:circulacin
hipodinmica = vagotona =fase de curacin) es ahora positivo. Hasta ahora el paciente
que se encontraba en profunda vagotona, justo antes de su curacin definitiva, era
acabado con morfina, ya que la profunda vagotona se Juzgaba como situacin
desesperada.
En el caso de Cncer seo esta fase coincide siempre con grandes dolores seos. En
realidad, el hueso, que durante la fase de curacin se recalcifica y se encuentra
fuertemente edematizado no duele demasiado, lo que provoca el fuerte dolor es la
tensin del periostio al que el edema de curacin bincha como un bajn. Los dolores
peristicos son el mejor ndice de curacin del hueso subyacente. Esta curacin se
observa muy bien con controles radiogrficos seos, que indican el progreso de la
recalcificacin, la cual se traduce a nivel cerebral por la coloracin oscura de la mdula
del cerebro que se va atenuando a medida que progresa la calcificacin. Esto es un
signo de acumulo de edema cerebral, que puede acompaarse de dolores de cabeza y
que hace siempre, obligatoriamente, una leucemia, que es el mejor signo de curacin
(no es una enfermedad).
Es cierto que hay muchas complicaciones posibles a nivel de psiquismo y de cerebro, y
naturalmente tambin en el nivel orgnico. Pero no olvidemos que no hay ms de un
3% de fracasos, a condicin que los pacientes sean tratados como es necesario desde el
principio, y no slo cuando la medicina clsica rechace paciente medio muerto tras
haberle declarado incurable.
LA CRISIS DE EPILEPSIA EN EL CURSO DE A CURACION
Toda edematlzacln durante la fase de curacin alcanza en un momento dado su punto
culminante, su paroxismo (en el caso de cncer ulceroso de coronarias este punto se
alcanza alrededor de 3 a 6 semanas tras la CL).

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La crisis epilptica o epileptoide, significa o traduce que la edematizacin ha sido


frenada (parada) por el propio organismo, que se procede ya a una rectificacin del
curso. Esta breve fase de cambio o rectificacin del curso la lamamos crisis epilptica o
en el caso de cncer ulceroso de coronarias Infarto de miocardio. Si el paciente ha
superado esta crisis epilptica, y si el estado conflictoltico permanece estable, es decir
sin pnico y sin recidiva de conflicto, el paciente ha superado generalmente, en gran
parte, su enfermedad. La mayor parte de los casos mortales se producen durante esta
crisis epilptica.
El infarto de miocardio, o lo que entendemos por cito, deriva nicamente del cerebro y
ms concretamente de un edema peninsular del hemisferio derecho. La parada cardiaca
no se produce por una disfuncin del corazn, sino por el edema de curacin que afecta
al centro del ritmo cardaco cerebral.
La crisis epilptica, ms o menos aguda, surge siempre sobre la base de un edema
cerebral. La menor de las crisis epilpticas implica edema cerebral.
Las crisis epilpticas y el infarto de miocardio son ms frecuentes durante la noche, en
honda vagotona, cuando existe relajacin, apata, reposo, calma; nunca en un periodo
de tensin, de simpaticotona.
Cuando el edema afecta la Corteza motora pre Rolndica o cuando un conflicto de miedo
tiene aqu su FH, la crisis epilptica se manifiesta con breves parlisis de extremidades o
de cara.
La crisis epilptica est siempre acompaada de sntomas tpicamente cerebrales:
centralizacin, sudor angustioso, disnea, nauseas, atolondramiento, vrtigo, diplopa,
calambres, cefalea, agitacin, pnico.
Las crisis epilpticas corticales, es decir aquellas que son provocadas por un FH en el
cortex, pueden afectar a toda la corteza producindose contracciones musculares
continuas (tnicas) o sacudidas(clnicas) con espuma y sangre por mordeduras en la
lengua, etc.
Por su naturaleza, la crisis epilptica es una puesta en estado de shock del organismo
intentando hacer presin sobre el edema intra y perifocal del FH), cuyas proporciones
excesivas amenazan asfixiar el centro correspondiente y paralizar el funcionamiento. Es
este edema el responsable de la parada cardaca y de la disfuncin del centro del ritmo
cardiaco.
Cuando el conflicto ha durado ms de 9 meses, las posibilidades de sobrevivir
disminuyen sensiblemente cuando se puede realizar un tratamiento preventivo, es decir
en el plazo de 3 a 6 semanas de vagotona que preceden a la crisis epilptica o al
Infarto de miocardio, frenando el edema cerebral con la ayuda de la Cortisona y el
enfriamiento de la cabeza. Este tratamiento podra reducir a la mitad la Lasa de
mortalidad del infarto de miocardio.
Es muy importante saber que en algunos casos, en la crisis epilptica, la glicemia puede
caer casi hasta cero, por lo que el aporro do glucosa es siempre oportuno (con el menor
lquido posible).
En caso de esquizofrenia, dos FH situados en hemisferios distintos, puede, caso que los
dos conflictos en balance se resuelvan al mismo tiempo, que la crisis epilptica de lugar
a un delirio pasajero, con la condicin que llegue a aadirse un conflicto central
provocado por el pnico.

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ACONTECIMIEN1O: EL DESCUBRIMIENTO DE LOS FOCOS DE HAMER


(NOVEDAD EN [A LEY)
Hasta ahora los FH eran para los neurocirujanos tumores cerebrales.
En el curso de la fase de curacin los FH se hinchan, se tumefactan, se encuentran
repletos de glias, clulas de sostn del sistema nervioso que reparan el dao de la red
neuronal. Una vez reparado los FH se deshinchan progresivamente. Durante la fase de
curacin los FH tienen una tumefaccin provisional bien circunscrita. Esta tumefaccin
puede causarnos problemas si el conflicto ha durado mucho tiempo o bien si el edema
est en un emplazamiento desfavorable. Pero en principio, tras la fase de curacin, el FH
es la cicatriz anodina de una enfermedad que ha terminado.
La Ley frrea del Cncer no es ms que un esquema que indica la regularidad
del desarrollo de una enfermedad cancerosa, o bien, si el conflicto se ha
resuelto, la evolucin de la curacin de esta enfermedad cancerosa.
Los FH son un hecho cierto, exacto, autntico, comprobado y efectivo, no solo
verificable y reproducible, sino con una explicacin evidente y clara del hecho.
En el punto que trata sobre Focos de Hamer en lugar de metstasis cerebrales (Pg.
siguiente) se amplia toda la informacin sobre los FH.
LA LEY FERREA DEL CANCER COMO ADYUVANTE TERAPEUTICO
Desde que sabemos por qu el paciente est enfermo y en qu estado de su
enfermedad se encuentra, corno conviene tratar el triple plano psquico - cerebra] y
orgnico, qu complicaciones pueden surgir, podemos dialogar tranquilamente con el
paciente de forma que no tenga ya pnico, ms sabiendo que el 97% puede superar la
enfermedad, que la tasa de mortalidad no es superior a la de una mala gripe. En este
momento podemos comprender la terapia sistemtica, consciente, en lugar de
manipular a los pacientes con una arrogancia estpida.
Por su parte, el paciente conservar la calma, sabiendo que los mdicos conocen el
principio y a partir de este principio saben usarle.
LA ENFERMEDAD DEL CNCER COMO PERTURBACION PREVISTA POR LA
NATURALEZA DEL CODIGO NORMAL DEL COMPORTAMIENTO EN EL HOMBRE Y
EN EL ANIMAL
La regularidad con que las perturbaciones del cdigo normal del comportamiento se
desarrollan muestra precisamente que la avera del cdigo est tambin incorporada en
lo normal.
El cncer no es una enfermedad provocada por microbios anrquicos o por molculas de
ADN desbocadas, es una accin sistemtica y coordinada de la naturaleza, que se
desarrolla segn una ley rigurosa, tras un cdigo superior que no rige slo a un
individuo. Por tanto, el cncer no es una catstrofe provocada por colonias de clulas
desenfrenadas, sino una fase de nuestra vida juiciosa, que se conforma biolgicamente
a una ley rigurosa, La Ley Frrea del Cncer, siendo necesario comenzar por una
complicacin nueva para evitar as cualquier tipo de miedo.
Cuando se produce el DHS hay ruptura de un campo en el cerebro, un cortocircuito. Los
cdigos emitidos por esta rea cerebral cortocircuitada ocasionen alteracin en el
rgano correspondiente, resultando desde esta rea la aparicin del cncer orgnico.

21

La ley frrea del cncer fue en un principio el mecanismo de la gnesis y de la evolucin


del cncer. Pero aprend rpidamente que hay toda una serie de enfermedades distintas,
que hasta ahora no tenamos el hbito de llamarlas cncer, y que en el fondo lo son,
forman parte de esta unidad.
Lo que a menudo se conoce es slo la segunda parte de la enfermedad cancerosa, por
ejemplo: el infarto de miocardio, la leucemia, el sarcoma, etc.
Se ha comprobado que la fase de curacin del cncer, cuando se desarrolla como se
prevee, comporta un cierto riesgo para la vida del paciente, pero gracias a la Ley Frrea
del Cncer, se puede ejercer una profilctica con bastante precisin. Es maravilloso,
precisamente, que al conocer ya el mecanismo, podamos calcular en funcin de los
datos fundamentales (DHS, CL) lo que puede surgir en el paciente y curarlo.
Gracias al Scanner cerebral disponemos de un mtodo muy fiable que nos permite
preventivamente tomar las precauciones que eviten o intenten evitar la crisis
epilptica que, en el caso del carcinoma de coronarias, conduce al infarto de miocardio,
reduciendo el edema cerebral. Lo mismo ocurrira con la Leucemia, que no es
propiamente dicho una enfermedad, sino el signo culminante que manifiesta que el
conflicto de desvalorizacin de s se ha resuelto. No es dificultad para nuestra medicina
Intensiva, particularmente equipada, mantener al paciente a flote hasta que la
hematopoyesis eritrocitaria vuelva a la normalidad, realizando transfusiones en casos
necesarios de anemia.
Felizmente no me reduzco a especulaciones o a teoras, ya que puedo aportar pruebas
de la existencia de los FH. Todo lo que se produzca en el rgano debe tener su
correlacin en el cerebro.
FOCOS DE HAMER EN LUGAR DE METASTASlS CEREBRALES
Uno de los dogmas ms sacrosantos de la medicina citica es el de los famosos
tumores cerebrales, que no existen de hecho.
En el origen de esta gran equivocacin se supone el principio monoclonal del cncer, de
la proliferacin absurda y desordenada, incontrolada e irracional de clulas anrquicas
que provienen de una clula extraviada, transformada. Aunque no se haya aportado
nunca prueba alguna, este dogma implica tambin que una parte de clulas anrquicas
se diseminan por va arterial a otros rganos donde fundan colonias, tumores hijos,
llamados Metstasis, palabra griega que significa cambio de Hogar.
Desde esta ptica, para que las clulas cancerosas puedan ganar a nado territorios
alejados, estaran obligadas a tomar la va vascular arterial, ya que en el sistema
venoso y linftico, la sangre y la linfa circulan de la periferia al centro, es decir hacia el
corazn y no hacia la periferia. En vano se han hecho miles de pruebas Intentando
encontrar clulas cancergenas en sangre arterial: salvo en casos de operaciones no se
ha logrado nunca. Se ha llegado a filtrar las clulas sanguneas sin haberse encontrado
ninguna clula cancerosa.
Segn este primer dogma, todos los carcinomas llamados secundarios son
considerados metstasis de un cncer pre existente, llamado cncer primitivo, lo que
lleva dogmticamente a admitir las transformaciones, las metamorfosis ms fantstica
de las clulas cancerosas. Por ejemplo:

22

*Un carcinoma de tejido epitelial (pavimentoso), que deriva del ectodermo, se


transformara en adenocarcinoma, cncer del tejido glandular derivado del
endodermo y viceversa.
* Un adenocarcinoma del tracto intestinal, derivado del endodermo, sera
capaz de producir una ostelisis, es decir una reabsorcin de tejido seo, el
cual deriva del mesodermo, y consecuentemente dar metstasis
osteosarcomatosa mesodrmicas. A la inversa, los sarcomas (tejido conjuntivo
mesodrmico) lograran mutar y dar lugar a metstasis carcinomatosas
ectodrmicas.
En realidad las cosas pasan de tina forma muy distinta, En el mismo instante en el que
un violento shock conflictual, un DHS, nos coge desprevenidos (a contrapi), en un
aislamiento psquico total, se produce en el cerebro, bajo el impacto de este shock, un
FH. A cada tipo de shock conflictual, al que tambin se puede llamar shock conflictual
biolgico, corresponde un rea muy especfica da nuestro cerebro, y al mismo tiempo
una parte muy determinada de nuestro organismo.
Al dogma anteriormente referido se han aadido muchos ms, todos igual de
errneos, como el de la inmortalidad de la clula cancerosa, capaz de proliferar
indefinidamente
y
de
conducir
inexorablemente
a
la
muerte.
En el preciso momento del shock conflictual decenas de millones de .clulas, en ese
rea especfica del organismo, degeneran simultneamente en clulas cancerosas, lo
mismo que a nivel cerebral no es una sola clula la cortocircuitada en el DHS: en el rea
especfica cerebral correspondiente a la coloracin, al matiz del conflicto, millares de
clulas son puestas simultneamente en cortocircuito, y esta ruptura del campo coloca
al organismo en su totalidad en simpaticotona.
Si es cierto que a un determinado tipo de conflicto corresponde en el cerebro un rea
determinada, podamos concebir que existan millones de conflictos, ms o menos
emparentados, que se distinguen entre si por el color o el matiz. Los impactos en el
mismo emplazamiento o en la proximidad, se marcan en el rea cerebral dando lugar al
nacimiento de un FH, segn una filigrana siempre matizada y original en funcin del
color del conflicto. En el estadio de la cicatrizacin puede que no podamos distinguir
esta filigrana original.
En nuestro cerebro no son slo 64 cuadros de ajedrez los existentes en la materia gris,
sino millones ordenados en un espacio tridimensional, enriquecido por dimensiones
elctricas, sin contar con otras dimensiones que an desconocemos.
La clula tic un adenocarcinoma (endodrmico), deberla en el curso de su breve
migracin, todava nunca observada, en direccin al tejido seo (de origen
mesodrmico) prever exactamente el sitio en el que va a aterrizar y a realizar esa
metamorfosis fundamental para llegar a participar o cambiarse en tejido derivado del
mesodermo y formar un osteosarcoma o viceversa.
No hay medio de reproducir artificialmente o en cultivo esta metamorfosis. Slo podran
cultivarse sarcomas de tejido conjuntivo, que en el fondo no son ms que brotes,
proliferaciones inofensivas que desprenden del tejido o de los tejidos de los que derivan,
En la mayor parte de los casos es superfluo realizar un examen histolgico ya que en un
emplazamiento determinado del organismo el temor siempre tendr la misma formacin
histolgica.
Si el cncer proviniera de una nica clula transformada, los fenmenos cerebrales, que
mis adversarios han bautizado como divertidos FH, serian tumores primitivos o al

23

menos metstasis. Sin embargo sabemos desde el primer ao de medicina que la


neurona no sufre mitosis, no se puede dividir, de forma que una multiplicacin o una
renovacin de clulas viejas no es posible. Lo nico que puede multiplicarse es el tejido
conjuntivo cerebral. La Neuroglia, tejido de sostn y de envoltura formado por clulas
gliales. Como en el resto del organismo el tejido conjuntivo es capaz de proliferar en los
procesos de cicatrizacin, alimentacin y sostn tisular. Decimos, por tanto, que el tejido
conjuntivo en el organismo, y el tejido glial en el cerebro, no tiene ms que una funcin
nutricia, un papel de soporte y actuacin en el proceso de cicatrizacin.

QUE ES UN FOCO DE HAMER Y QUE OCURRE EN El CEREBRO


DURANTE UN DHS?
El FH en el cerebro designa el rea, la regin o el emplazamiento del cerebro que es el
punto de impacto del DHS. Esta localizacin no es fortuita, es el rel( la parada, la
estacin) del ordenador que el individuo asocio en el preciso instante del DHS, en
funcin del contenido del conflicto, de su coloracin particular.
En el preciso instante del DHS el rgano en correlacin con esta rea especfica del
cerebro, est afectada de cncer. Yendo a la par con la progresin del conflicto el FH se
desarrolla en el cerebro, es decir que el rea alterada se extiende o se afecta ms
intensamente; a la vez el cncer progresa en el rgano, ya sea aumentando la masa
tumoral por una autntica divisin mittica (endodermo), ya sea como progresin de la
destruccin necrtica (mesodermo), o una forma intermedia (ectodermo).
Los FH en el cerebro son claramente visibles (los neurlogos los toman por tumores o
metstasis cerebrales).
SI presentan un edema perifocal bien circunscrito y resaltan mucho con productos de
contraste se califican como tumores cerebrales de progresin rpida. Si presentan
grandes edemas que ocultan el FH (como generalmente es el caso de los FH en mdula)
surge la extraeza y la perplejidad. Si aparecen en el cortex se Interpretan
absurdamente como tumores menngeos. En el fondo se trata siempre de lo mismo,
percibido en diversos estadios de evolucin: de FH.
Lo nico que puede multiplicarse es la neuroglia, clula que forma el tejido de sostn del
sistema nervioso (tejido conjuntivo del resto del organismo, salvo que es en gran parte
de origen ectodrmico).
Cuando se produce un DHS, el centro rel se ubica en el centro llegando a constituirse
as el FH. Este FH esta en estado de cortocircuito, de simpaticotona duradera, Esta
simpaticotona, aunque en un principio es normal, no debe mantenerse mucho tiempo
ya que se produce un deterioro de los circuitos de conexin de las clulas cerebrales, y a
su vez el dao que produce el cncer en el rgano. Hasta el final de la fase activa del
conflicto el FH no para de sufrir modificaciones alarmantes. Actualmente, en la fase post
CL, podemos medir la amplitud de los daos causados. Desde el comienzo de la fase
PCI, el organismo comienza a reparar los desgastes del cncer a nivel orgnico.
-

Plano psquico:Se pone en reposo. El psiquismo debe rehacerse. El paciente


se siente laso, pero como liberado.

Plano cerebral: Hay reparacin del FH.

24

Plano orgnico: La reparacin del tumor o de la necrosis es emprendida por


reduccin bacteriana o por cicatrizacin, pero siempre con la presencia de un
edema como signo de curacin.
LA REPARACION DEI. FOCO DE HAMER

Lo primero que vemos en el comienzo de la fase PCL es que el FH est envuelto por una orla
edematosa perifocal. A veces este edema no es slo perifocal, es tambin intrafocal, es decir
que inunda al FH de parte a parte. Al mismo tiempo se procede a la renovacin de los
aislantes de las conexiones neuronales. Es necesario esperar un poco para detectar este
proceso en el Scanner cerebral. Para asegurar este aislamiento el organismo vierte gran
cantidad de clulas gualas entre las mallas del tejido neuronal. Esta proliferacin glial en el FH
se ha tomado hasta hoy como tumor neoplsico.
Una vez que el FH tiene edema intra y perifocal, se llega a un proceso expansivo, rechazando
las estructuras que lo rodean, comprimiendo el tejido cerebral envolvente. Este espacio
necesitado por FH es suministrado parcialmente por los ventrculos laterales.
Este FH edematoso en extensin, es fcilmente reconocible en el Scanner cerebral, ya que la
simetra de tas estructuras cerebrales se altera por el efecto de la presin ejercida. Las
densidades son fciles de observar, y el edema presenta menor densidad que el tejido
cerebral. No obstante, el producto de contraste pone en evidencia la presencia de FH, cuya
actividad metablica est constantemente acrecentada.
Aunque no hablemos ahora de las posibles complicaciones del FH y sus terapias, si se llega a
dominar la fase crtica de la tumefaccin del FH mediante enfriamiento, cortisona, etc., lo
nico que quedara es una pequea cicatriz glial sin edema. Estas cicatrices no entraaran
prcticamente dficits neurolgicos.
Puede que el FH se desgarre en su interior, que haya casi una explosin, formndose en su
interior un quiste de lquido cefalorraqudeo: el FH se observa entonces como una corona
blanca alrededor de este quiste.

FOCO DE HAMER Y CONFLICTO CENTRAL


El conflicto central y paracentral es, sin duda la forma ms grave del conflicto biolgico. La
medicina tradicional no ve ms que artefactos en el Scanner, es decir una alteracin artificial
debida al aparato.
En varias ocasiones he seguido la evolucin, el curso, de la fase post-conflictoltica. En
principio se observa que este FH se cura como los dems, formando edemas.
En el plano psquico se trata generalmente, de conflictos de miedo dramtico, que se
conforman a una desvalorizacin muy profunda de si mismo y cuyo impacto cerebral llega a
alcanzar, a menudo, al diencfalo.
El conflicto central se reconoce porque bajo su impacto el cerebro parece dispuesto en
anillos. Se dira que los crculos descritos por una piedra tirada al agua se congelan.
Conforme a su carcter, el conflicto central provoca frecuentemente la parlisis de las
extremidades al afectar la corteza motora en la circunvolucin precentral. Estas parlisis
pueden curar, pero la regresin est en funcin de la del edema cerebral.

25

HISTOLOGIA DE LOS FOCOS DE HAMER


Nuestro cerebro est formado por aproximadamente un 10% de neuronas y un 90% de
clulas neurolgicas, o glias, que conforman el tejido conjuntivo cerebral.
Las glias se pueden dividir en:
-

macroglias.

microglias.

Se sospecha que las microglias tengan origen en la mdula sea y estn muy emparentadas
con los monocitos. En todo caso derivan del mesodermo. Otra hiptesis es que tengan su
origen en la Pirmide (tejido conjuntivo que contacta con la superficie externa del cerebro),
pero en todo caso las neuroglias son de origen mesodrmico.
Las macroglias se dividen a su vez en astrocitos y oligodendrocitos.
Los astrocitos forman, esencialmente, las cicatrices cerebrales, mientras
oligodendrocitos envuelven o aslan a las neuronas (vainas de Schwann).

que

Tanto las macroglias como las microglias cooperan estrechamente, la microglia siendo
mvil) (al menos al principio) y las macroglias proliferando un emplazamiento fijo.
Las neuronas no pueden dividirse o proliferar desde el nacimiento, de forma que, por
definicin, no pueden existir tumores cerebrales del tipo carcinoma,
Lo nico que puede proliferar es la glia, en consecuencia no se puede hablar ms que de
cicatrices cerebrales formadas a partir del tejido conjuntivo de Queloide glial.
Cuando hay alteracin de un rea cerebral se produce un crecimiento perimetral. Esta
consistencia slida, a la que llamamos foco hiperdenso se ve abastecido por una rica
irrigacin sangunea, al igual que las cicatrices del resto de nuestro organismo y,
especialmente, las cicatrices queloideas. Esta es. a su vez la razn por la cual estos
focos hiperdensos captan mucho mejor los medios contraste.
Principales tipos de FH
1. Ictus apopltico o accidente cerebral:
Se trata, prcticamente siempre, de un foco de Hamer extenso, situado generalmente
(en diestros) en posicin peri-insular derecha. El proceso cerebral afecta slo al nivel
cortical en la circunvolucin procentral, es decir el rea motora; siendo la parlisis el
signo que figura en primer plano. A este punto de la zona cortical corresponde
correlativamente, en el lado opuesto del tronco cerebral, ncleo del nervio facial, quien,
a su vez, es corresponsable de la parlisis facial.
Los (conflictos) miedos ms frecuentes que afectan a esta localizacin son:
-

miedo a la muerte,

conflicto de territorio y miedo a la muerte.

conflicto de desvalorizacin de s.

26

los

Rigurosamente hablando, el Ictus apopltico continuo tiene dos FH responsables, uno en


el tronco cerebral y otro en el cerebro. El cerebral (cortical) puede combinarse con un
conflicto de territorio (a la derecha), con un conflicto sexual (a la Izquierda), o con un
conflicto de desvalorizacin de si, con participacin de la mdula del cerebro, y a nivel
orgnico manifestando ostelisis. El Ictus apopltico siempre sobreviene durante la fase
de PCL.
2. El llamado tumor cerebral (en realidad FH)
La proliferacin del tejido conjuntivo glial envuelve el rea alterada e FH y repara, es
decir refuerza el aislamiento elctrico.
Este FH, que en el Scanner cerebral aparece corno una mancha o rea blanca ms o
menos grande, corresponde a un acumulo importante de neuroglia en el rea cerebral
antes alterado. Este FH representa el final de la cicatrizacin cuando no hay ms edema
intra y perifocal. Es simplemente una Cicatriz que se beneficia de una mejor irrigacin
sangunea, as como el rea que la rodea.
3. El FH en la fase de curacin.
A excepcin de las parlisis, la mayor parte de los procesos cerebra] de la enfermedad
cancerosa no se manifiestan ms que durante la fase PCL, la fase de curacin. En
efecto, no es sino en esta etapa cuando se acompaan de edemas curacin. El edema
intra y perifocal es pasajero, al igual que cualquier otra tumefaccin cerebral. La
tumefaccin
del
FH
se
produce
en
la
fase
de
curacin
(PCL).
Las neuroglias durante el momento de crecimiento perineuronal, en FH rellenan los
intersticios de la malla interneuronal con el fin de reparar buen funcionamiento de las
clulas cerebrales que permanecen inalteradas en estructura especfica. La fase PCL
consecutiva o fase de curacin, os siempre la fase del mesodermo.
Aunque el edema cerebral, al igual que cualquier edema orgnico, sea pasajero, el
paciente puede morir a consecuencia de una hipertensin cerebral antes que el edema
haya regresado.
Existen, principalmente, 6 posibles complicaciones con desenlace mortal en la fase de
curacin:
I Duracin demasiado larga del conflicto o gran Intensidad del conflicto responsable.
II Acumulo de edemas perifocales simultneos con FH durante la curacin simultnea
de distintas enfermedades cancerosas.
III Localizacin particularmente desgranada del FH y de su edema perifocal en la fase
de curacin. Por ejemplo en la proximidad del centro de la respiracin en el bulbo
raqudeo, o del centro del ritmo cardaco en la regin peninsular de los hemisferios
cerebrales derecho e izquierdo.
IV Desplazamiento de las vas de evacuacin del LCR, y en particular del acueducto,
producindose una obstruccin al paso del LCR con dilatacin mxima de los ventrculos,
dando lugar a hidrofilia y a hipertensin Intracraneal.
V Recidiva de mltiples conflictos, con alteracin reiterada de actividad conflictual y de
fase de curacin con edema Intra y perifocal, producindose fatiga y deterioro entre las
conexiones de las clulas cerebrales, esto es particularmente manifiesto cuando el FH se
localiza en el tronco cerebral. Todo esto entraa desmembramiento sbito del rea, y si
se produce en el tronco cerebral la muerte puede ser instantnea.

27

VI Puede que los sntomas de la fase de curacin lleven al paciente al pnico y


provoquen un conflicto central de miedo a la muerte. Basta, a veces, con una palabra
irreflexiva para precipitar al enfermo a un abismo de desesperanza y pnico. Es sta una
complicacin muy frecuente y muy grave.
4. Ruptura del FH por el edema lntrafocal.
Una de las formas que puede presentarse. y que se toma torpemente por tumor
cerebral, es el quiste, especie de esfera hueca que se llena de lquido y que da una
imagen de anillo claro en el Scanner cerebral. Este quiste est tapizado por glias y tejido
conjuntivo. A veces el quiste se llena de sangre que proviene de los pequeos vasos de
la orla cicatricial, lo que da lugar a diagnsticos errneos y que hasta ahora no se han
podido explicar.
En el marco de los conflictos circunscritos de larga duracin, puede que en la fase PCI el
tejido cerebral se desgarre por la presin del edema lntrafocal, producindose un quiste
relleno de lquido que a veces no regresa completamente. En el corte del Scanner
cerebral el quiste aparece como una figura anular, o bien, si se toma un plano
tangencial, parece una esfera blanca ms o menos grande.
LAS FORMAS DE EVOLUCION BIOLOGICA DE LA ENFERMEDAD DEL CANCER
El mejor mdico es el que cura ms rpido. Pero ya sabemos que esta curacin
rpida se hace siempre en detrimento de una curacin completa del FH en el cerebro,
de forma que el proceso de curacin vagotnica se reduce, sin necesidad, mediante
simpaticotnicos.
Como se desarrollara una enfermedad cancerosa si salvo la solucin del conflicto no se
hace nada de nada?
Si se cura la medicina clsica lo denominara curacin espontnea. Desde que existen
los scanner cerebrales yo no he visto tantos vestigios de cnceres terminados por
curacin espontnea!
He conocido unos 200 casos entre 10000 en los que he observado curacin
espontnea de cncer bronquial, y esta cifra es sensiblemente superior en los
carcinomas renales.
Los ms remisos a este tipo de curacin parecen ser los hepticos, se sabe que la
CONTRARIEDAD es objeto de innumerables recidivas, sobre todo dentro de la familia o
en la empresa, lo que significa que estos carcinomas lleguen al final. Por otro lado son
extremadamente frecuentes: la frecuencia depende en primer lugar de la intensidad del
diagnstico, la mayor parte de los tumores hepticos en los jvenes regenera, de forma
que quedan imperceptibles. Cuando el paciente es mayor se constata una
transformacin do estos carcinomas a condicin de que el conflicto termine; en tejido
conjuntivo, lo que llamamos cirrosis heptica.
LA EVOLUCION ESPONTANEA BIOLOGICA
La evolucin espontnea es lo que preveo para el futuro en ms del 80% de los casos
de cncer. Los pacientes van a encontrar el remedio.
El paciente se da cuenta que existe un conflicto activo y en correlacin un FH activo, as
como un cncer en el rgano correspondiente. El paciente tiene las extremidades fras,
no tiene apetito, ha
perdido peso y duerme mal. Sus pensamientos estn

28

constantemente alrededor de su conflicto. El mdico se entrevista con su paciente


encontrando sin dificultad el DHS origen del conflicto, diciendo al paciente que el caso
no es tan trgico y que lo que es necesario es resolver cuanto antes el conflicto.
Los esfuerzos conjugados de ambos llegan al fondo. El paciente sin pnico ingresa en
una clnica especializada en la que se realiza a cura en forma de vacaciones
prolongadas. Sabe que debe evitar en el futuro la esfera conflictual. No siente pnico y
sabe que no se encuentra su nombre en ningn fichero donde conste cncer incurable.
Ha comprendido perfectamente los mecanismos de la enfermedad, sus pormenores, de
forma que no sienta pnico por metstasis rpidas o tardas Sabe que las expresiones
estpidas pertenecen, al vocabulario del siglo XX, despreciado por ser el siglo mas
bestial de la historia del mundo. El hombre sigue viviendo; el hecho que haya tenido
cncer no ser ms interesante que otro en que haya sufrido anginas purulentas, lo que
por otro lado tambin es una forma de cncer.
La forma de evolucin biolgica tiende siempre a la evolucin del conflicto, a su trmino
natural. Esta solucin consiste casi siempre en buscar la solucin real al problema que
es la base del conflicto.
EL RITMO VEGETATIVO: SIMPATICOTONIA / VAGOTONIA
En la gnesis del cncer, en la evolucin y en la curacin, el ritmo vegetativo juega un
rol absolutamente central.
La perturbacin del ritmo vegetativo (bioritmo) es el criterio diagnstico ms importante
de la enfermedad cancerosa, tanto en su gnero como en su curacin (DHS, CL).
La gnesis de una enfermedad cancerosa ntegra una simpaticotona permanente
provocada por un DHS, pero al contrario una vagotona permanente caracteriza el
proceso de curacin PCI., la curacin definitiva consiste en un retorno a la normotona.
El estado vegetativo de un paciente es perfectamente accesible al diagnstico. Basta dar
la mano al paciente y se sabe exactamente si tiene las manos fras o calientes, es decir
en simpaticotona o en vagotona.
No se puede olvidar que la vagotona (fase de curacin tras la solucin del conflicto) es
precisamente una fase, que llega al final de forma natural cuando el organismo
reencuentra su ritmo normal, la normotona. Pero la naturaleza se las arregla para que
esta normalizacin no se produzca hasta que el organismo est reparado tanto a nivel
cerebral como orgnico.
El mismo que en la fase activa del conflicto el organismo moviliza todos recursos para
ganar la batalla, la clave durante la fase de curacin es asegurar el repuso completo
para favorecer al mximo la recuperacin en el doble plano cerebral y orgnico.
Igual que se puede dividir la jornada de 24 horas en una fase diurna y una fase
nocturna, se puede paralelamente, dividir la enfermedad del cncer en fase diurna
simpaticotnica o fase do conflicto, y una fase nocturna vagotnica o fase de
recuperacin.
Todo cncer en fase de conflicto activo se traduce por una simpaticotona permanente, y
todo cncer en fase de curacin, tras la solucin del conflicto, se manifiesta por una
vagotona permanente.
Hay dos fases en nuestro ritmo:

1- La fase diurna: En esta fase trabajamos, luchamos, se requiere que


estemos bien despiertos. Viene a durar, aproximadamente, desde las 4-5
de la maana a las 8-9 h. de la tarde en verano y desde las 6-7 h. de la

29

maana
a
la
6-7
h.
de
la
tarde
en
invierno.
Los rganos ergotropos son inervados de forma prioritaria, los rganos
del trabajo: msculos, corarn y cerebro.

2- La fase nocturna: Durante esta fase dormimos. El psiquismo, el cerebro y


los rganos descansan del trabajo. En esta fase hay inervacin y riego
sanguneo aumentado en los rganos trofotropos: Estomago, intestino,
hgado y pncreas. El alimento es digerido tranquilamente. El psiquismo, el
cerebro, los rganos, todo el organismo recupera, coge fuerzas para el da
siguiente.

En el esquema-la 1 fase es la Normotona, la 2 es la Simpaticotona, la 3 la vagotona


y la 4 es nuevamente la normotona. Entre el DHS y la renormalizacin en eutona se
sita la enfermedad cancerosa con sus dos fases, la fase de conflicto activo (fase A) y la
fase de curacin o fase PCL. (Fase post conflictoltica).
Se puede asemejar la fase de Ca, la fase activa de crecimiento del cncer, a la fase
diurna permanente. El paciente que se encuentra en esta fase a penas duerme, tiene
aumentada la secrecin de adrenalina, pierde peso, etc., hasta que resuelve su conflicto,
o no pueda nunca resolverlo. Si lo resuelve entra en la fase PCL la fase de curacin, la
fase nocturna permanente.
Nuestro organismo se mantiene siempre por la accin de dos bridas: a Inervacin
simptica! la Inervacin. Parasimptica, el ritmo diurno/el ritmo nocturno, la tensin/la
relajacin, la fase de conflicto activo/la fase de conflicto resuelto, el crecimiento del
cncer/ la curacin del cncer.
El. SISTEMA NERVIOSO VEGETAIIVO, ORDENADOR CENTRAL DEL RITMO
BIOLOGICO DE NUESTRO CUERPO:
Cuando nuestro organismo est sano segn ritmos y al mismo tiempo en (uncin de
ciclos ms o menos importantes: ritmo diurno/nocturno, ciclo vigilia/sueo, alternancia
tensin/reposo, o ritmo simpaticotnico / parasimpaticotnico o vagotnico.
Este ritmo vegetativo es un elemento central en nuestro organismo, en nuestra vida, la
funcin de todos nuestros rganos es coordinada por este ritmo vegetativo. El sistema
nervioso que asegura esta coordinacin, es el llamado Sistema Nervioso Vegetativo o
Autnomo. Como el nervio principal del sistema Nervioso Parasimptico es el nervio
Vago, a la inervacin de reposo se le llama tambin vagotona. La inervacin simptica y
parasimptica tiene cada una su propia red de conexin nerviosa.
La red telegrfica ( de conexin ) parasimptica parece que consta de una sola lnea.
Los rels (.estaciones) telegrficos, llamados ganglios, se extienden desde el cuello
hasta la pelvis.
La red telegrfica simptica posee dos lneas:
-

Una que es paralela a la parasimptica y en la que los impulsos nerviosos


provienen de la mdula espinal.
La segunda es la lnea neuro hormonal:

Tlamo - hipfisis - glndula tiroides.

30

Tlamo - hipfisis - islotes pancreticos (y).

Tlamo - hipfisis- cpsulas suprarrenales.

La transmisin neurosimptica es instantnea, sin embargo la parasimptica tarda


algunos segundos ms.
LA TERAPEUTICA DEL CANCER
La terapia del cncer debe ser considerada a un triple nivel:
1. Psquico: terapia inspirada en el buen sentido.
2. Cerebral: vigilancia de la evolucin, terapia de las eventuales complicaciones.
3. Orgnico: terapia de las eventuales complicaciones.
1. EL PLANO TERAPEUTICO PSIQUICO: UNA TERAPIA PSQUICA PRCTICA.
INSPIRADA EN EL BUEN SENTIDO.
El DHS es siempre la constelacin y la situacin imprevista. Ningn psiclogo puede
incluirlo en sus previsiones.
Me imagino la gran decepcin de psiquatras y psiclogos. Cuando se practica un
sistema no hay tiempo para consagrar semanas, meses o aos en un anlisis freudiano
de divn, falta tiempo para las construcciones intelectuales, los segundos y los minutos
desfilan inexorablemente. Es todo tan urgente que es necesario localizar el conflicto y, si
es posible, la solucin debera seguir en el menor tiempo posible. Cada da que pasa
aumenta el riesgo de posibles complicaciones, sobre todo si se trata de un conflicto de
pnico o un conflicto central. Es importante que consideremos que no slo es el paciente
el nico elemento, sino que su entorno ms prximo tambin debe cumplir su rol,
comprendiendo y potenciando.
En general, cuando en el curso de la anamnesis los ojos del paciente se llenan de
lgrimas, es que se ha tocado la cuerda sensible, puesto el dedo sobre el DHS que
provoc el conflicto origen del cncer.
a) LAS NORMAS DE LA TERAPIA: EL. CODIGO DE NUESTRO CEREBRO.
Evitad a toda costa el pnico en vuestros pacientes, el pnico puede ser causa de
muerte. Despus de descubierta la Ley Frrea del Cncer no hay lugar al pnico. Los
pacientes pueden, a s mismo, seguir y comprender lo que pasa y como debe pasar. Casi
todos los pacientes (97%) pueden superar su cncer u condicin da evitar radicalmente
el pnico.
Muchos de los pacientes harn un nuevo conflicto, tendrn un nuevo cncer. Es
perfectamente normal, es la vida.

31

b) EL HOSPITAL IDEAL
La seguridad para un nio es el calor del nido, el hogar familiar. Para un enfermo es la
salud. Nuestros hospitales actuales son cmaras de tortura.
Es necesario que se sientan como en su casa, en una atmsfera de calor y seguridad
alegre. Es la condicin esencial; el fundamento de una teraputica psquica cuando el
paciente debe ponerse en observacin o en tratamiento hospitalario.
Es preciso un mnimo servicio de cuidados intensivos, en prevencin de complicaciones
imprevistas, previstas o previsibles, dotado con equipo de Scanografa cerebral, de
forma que se pueda evitar que mdicos ajenos al sistema produzcan el pnico con
pronsticos alarmantes.
Los pacientes tendrn derecho, mediante las pruebas y controles pertinentes a un
diagnstico
ptimo,
conforme
a
las
normas
internacionales,
En el hospital ideal la enfermera (ATS) Juega un rol capital; segn la etimologa
alemana son hermanos del enfermo (krankenschwester).
Es importante que el paciente sepa que puede estar acompaado por un pariente
prximo. Esta persona no debe molestar, por lo que debe realizarse una seleccin
positiva, ya que debe comprender el sistema, aceptar y potenciar.
El personal en general, especialmente los mdicos deben ser escogidos con sumo
cuidado.
Dentro de la terapia ocupacional, no se trata de ocupar al paciente, sino de motivarle
para que no se obsesione con su enfermedad, que debe pasar a un segundo plano.
2. EL PLANO CEREBRAL VIGILANCIA DE LA EVOLUCION Y TERAPIA DE LAS
COMPUCACIONES CEREBRALES.
Es recomendable seguir muy de cerca los procesos cerebrales en el curso de las dos
fases de la enfermedad cancerosa, pero no es una condicin sine quanon. Es de una
gran ayuda, para valorar la sincronizacin psquica, cerebral y orgnica valerse de los
Scanners cerebrales, teniendo cierta experiencia.
En principio, el scanner cerebral es fcil de interpretar, al menos en lo que concierne a
los hemisferios cerebrales, de modo que todo desplazamiento de masa o proceso
expansivo se reconoce por la compresin o el desplazamiento de los ventrculos y de las
cisternas.
I. Si el conflicto responsable del cncer est activo, conviene efectuar, en este estado,
un Scanner cerebral de base anterior a la solucin del conflicto.
a) Este examen de base es importante para apreciar cicatrices residuales. Cuando el
paciente no puede hacernos parte de sus conflictos, podemos ver en el scanner
cerebral de base cual ha sido el impacto de esos conflictos.
b) El scanner de base es tambin muy importante para la apreciacin ulterior. Si el
conflicto no se ha resuelto, el scanner no revelar edema, mientras que los scanners
efectuados posteriormente, tras la solucin del conflicto, revelarn la aparicin de
edemas intra y perifocales.
c) El scanner de base permite tambin confirmar que no ha habido error en el conflicto
que estamos tratando, Normalmente no hace falta recurrir para esto al scanner pero hay

32

casos dudosos, casos crticos, sobre todo las recidivas, en los que es muy Importante
disponer del scanner de base.
d) Este scanner es tambin importante para el propio paciente, ya que ir viendo, con la
ayuda del mdico como van sucediendo los hechos, ayudndose a reafirmarse y a no
tener pnico (lo que es fundamental).
II. Si el conflicto responsable del cncer est ya resuelto, es necesario realizar un
scanner cerebral lo antes posible.
a) La esperada crisis epilptica o epileptoide puede producir complicaciones, debindose
evaluar con anterioridad. En el caso del infarto del miocardio permite preveerlo, con un
margen de 15 das, sabiendo el momento en el que tuvo lugar la solucin del conflicto.
b) En los casos en los que no se este seguro de la fecha en que se produjo la solucin
del conflicto, podemos ser sorprendidos por un edema cerebral.
c) En la fase PCL la medicacin debe estar en funcin de la informacin aportada por el
scanner cerebral.
III. El scanner de control efectuado simultneamente con la evolucin del plano
psquico, nos informa del desarrollo de la enfermedad. Este examen es muy interesante
porque e veces el edema de curacin a nivel orgnico no es fcil de apreciar.
a) El mdico y el paciente, ambos, se reafirman cuando pueden leer negro sobre
blanco la evolucin de la enfermedad. Es muy importante que el enfermo constate con
sus propios ojos el cambio producido y se d cuenta que est fuera de peligro.
b) Observando la tumefaccin cerebral, el scanner nos ofrece posibilidad de evaluar la
dosis de cortisona, u otros antiinflamatorios cortisona dependientes, que nos ayuda a
frenar un edema intempestivo a nivel cerebral y orgnico, disminuyendo los riesgos,
aunque se tiene el inconveniente de prolongar el tiempo de curacin.
c) Ocurre a menudo que el paciente, sobre todo el no hospitalizado, haya sufrido un
nuevo conflicto del que no habla por parecerle embarazoso. Es muy importante saber
este gnero de cosas. Es cierto qu durante la fase activa de! conflicto es difcil hacerse
una idea bien precisa de los FH en el scanner Tomodensitomtico (TAC), sin embargo
stos se disciernen ms fcilmente mediante la Resonancia Nuclear Magntica.
DIRECTRICES GENERALES:
a) Fase Ca: Las curas de adelgazamiento estn estrictamente prohibidas. Debido al
estado simpaticotnico es preciso evitar toda clase de sobresalto, contrariedad,
agitacin, nervios, etc.,, un nuevo DHS puede hacer saltar los pianos. Durante esta fase
de conflicto activo el umbral est muy bajo, de manera que el paciente es ms
vulnerable que nunca, recae fcilmente. Los sedantes en este momento podran
transformar un conflicto activo agudo en un conflicto subagudo en balance. En esta
etapa es ms importante sentirse que Verse en el sentido racional del trmino. Los
enfermos, a fin de cuentas, acaban por volverse nios (forma de comportamiento
regresivo), el paciente sale de su pnico sintindose seguro.
b) Fase PCL: El paciente se siente tranquilo, duerme abundantemente y espera
serenamente recuperar sus fuerzas simpaticotnicas. No debe, Sin necesidad,
exponerse a los rayos del sol. El calor desprendido por un FH edematizado durante la

33

fase de curacin, es perceptible fcilmente al tocar el cuero cabelludo, por lo que es una
locura exponerlo directamente al sol, o la ingestin de alcohol. La mejor terapia para
controlar estos ardores es aplicar sobre los puntos calientes, de los FH en va de
curacin, bolsas de hielo o saquitos refrigeradores, tomando la precaucin de interponer
una franela entre la piel y el refrigerante. La vagotona es ms intensa sobre la noche,
hacia las 4 las 5 de la maana, en el comienzo de la inversin del ritmo
nocturno/diurno, siendo en ese momento cuando es ms importante la tumefaccin y,
por tanto, el paciente sufre ms, Adems del remedio anterior, es bueno tomar caf y,
franqueando el momento doloroso, leer un libro o buscar algo que distraiga la mente.
Una de las cosas ms importantes a tener en cuenta durante la fase de curacin PCL es
que la gran laxitud que la caracteriza no tiene nada de alarmante, es un fenmeno
totalmente normal que desaparece por si solo tras la fase de curacin. Para la medicina
clsica, al contrario, es un signo alarmante: la fatiga, la laxitud, traducen un grave
trastorno circulatorio, el cncer esta paralizando la circulacin, es el comienzo del fin!.
Otra cuestin que deben aprender los pacientes, es que los dolores y tumefacciones
sealan la fase de curacin. La ascitis, el derrame pleural, la tensin dolorosa peristica,
son fenmenos molestos y a veces de gran sufrimiento, poro ello no significa en ningn
momento signo de nuevo avance, de invasin general, de cncer generalizado con
metstasis mltiples, etc. No hay porqu tener pnico, porque las tumefacciones y los
dolores de curacin desaparecen al cabo de cierna tiempo, tal y como vinieron, y todo
vuelve al orden normal. Es el Arco Iris que anuncia la curacin tan esperada!. Para la
medicina clsica dolores y tumefacciones son en esta ptica, el signo cierto de la
proximidad de la muerte del canceroso; dndose la orden de chutar (inyectar drogas)
para acortar misericordiosamente el calvario del enfermo. Por eso hay que comprender
que no se pueden llevar por delante dos terapias tan divergentes. Los pronsticos tan
perentorios de la medicina clsica son objetivamente falsos. Lo que le confiere una
apariencia de verdad es el paciente Intoxicado por la morfina acaba por morir. Lo
nocividad de la morfina, y de sus derivados, radica en ser veneno celular con efecto
simpaticotnico que modifica, en este punto, las vibraciones orgnicas propias del
cerebro. Desde la primera inyeccin el paciente se queda sin resorte psquico y ablico
como un nio, reclama instintivamente nuevas inyecciones para recuperar el estado de
euforia provocado por la primera, pero seguida rpidamente de desrdenes psquicos e
Intelectuales, Las consecuencias de la morfina es que el paciente no reacciona, todo el
organismo deja de funcionar.
LOS MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DEL CANCER.
Es un hecho que, prcticamente, ningn medicamento acta directamente sobre el
rgano, abstraccin hecha de reacciones locales intestinales durante la absorcin oral de
un medicamento. El resto de los medicamentos actan sobre el cerebro y su efecto es
prcticamente el que produce la accin del cerebro, o de sus distintas partes, sobre el
plano orgnico.
Ejemplo: con ocasin de un congreso de cardiologa, pregunt a un profesor, que
describa el efecto sobre el corazn de un medicamento estabilizador del ritmo cardiaco,
si estaba seguro que el medicamento actuaba directamente sobre el corazn y si
pensaba que el medicamento poda tambin actuar sobre un corazn transplantado. El
profesor no supo que responder y se apresur en aadir que la cuestin no haba an
sido estudiada, pero que bien entendido el corazn injertado no poda funcionar con un
estimulador cardaco, igual ocurre con la digital, la penicilina y los remedios antigripales,
actan solamente sobre el cerebro, A excepcin de las hormonas, las enzimas y las
histaminas, prcticamente todos los medicamentos actan por va cerebral.
Si se hace abstraccin de los estupefacientes puros, narcticos y tranquilizantes, el
resto de los medicamentos se dividen en dos grandes grupos:

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I- Los simpaticotnicos, que acentan el stress.


II - Los parasimpaticotnicos o vagotnicos, que mantienen la fase de recuperacin o de
reposo.
Sabiendo que el cncer, una vez resuelto el conflicto y comenzada la fase de curacin,
es un proceso vegetativo heterofsico, debemos de comprender que un mismo
medicamento no puede nunca tener una accin para y contra el cncer.
Consecuentemente un medicamento puede reforzar la simpaticotona y frenar la
vagotona o inversamente. Un medicamento no puede actuar simultneamente en dos
direcciones, ya que son diametralmente opuestas.
El primer grupo de los simpaticotnicos comprende la adrenalina, la noradrenalina, la
cortisona y la hidrocortisona. Tambin son simpaticotnicos la cafena, la tena, la
penicilina, la digital y algunos otros. En principio se puede recurrir a estos
medicamentos cuando se desee atenuar el efecto de la vagotona y reducir al mnimo
tiempo el edema cerebral, quien en s mismo es positivo, pero que en exceso puede
convertirse en una complicacin.
El segundo comprende los sedantes y anticonvulsivos, que acentuaran la vagotona o
atenuaran la simpaticotona. Lo que marca la diferencia entre simpaticotnicos y
vagotnicos es que los unos actan en reas especficas cerebrales y los otros en otras,
aunque puede existir una mnima accin de ambos en todas las reas.
UNA PALABRA SOBRE LA PENICILINA
La penicilina es un citosttico simpaticotnico. Su accin bacteriana es insignificante y
secundaria en relacin al efecto que produce sobre el edema del tronco cerebral. Este es
el motivo por el que se puede utilizar en la fase PCL para atenuar el edema del tronco
cerebral, sin embargo su accin es muy inferior a la cortisona en las dems reas
cerebrales.
Como todo citosttico y antiedematoso, esta sustancia afecta tambin a las bacterias
que son, provisionalmente, relevadas de Sus funciones.
Como la penicilina y los dems antibiticos, todo citosttico tiene un efecto depresor de
la hematopoyesis, de aqu su efecto desastroso en el tratamiento de la Leucemia (que
es la fase terminal de curacin de un cncer seo).
DOSIS RECOMENDADA DE HIDROCORTIZONA
Durante la fase de curacin el 60 el 70 % de los pacientes no tienen necesidad de
medicamentos. La decisin no debe tomarse sin la ayuda de un scanner cerebral.
En trminos generales se daran durante las 8 semanas consecutivas a la CL., y de
forma diaria, 4 mg de hidrocortisona relard maana y tarde. Al cabo de las 8 semanas
se reduce la dosis a 4 mg / 24 h.
En cuanto a los pacientes que tienen edema del tronco cerebral, o que el conflicto
original ha durado mucho tiempo, conviene dar entre 16 y 20 mg de hidrocortisona
retard al da, repartidos en 4 5 tomas. Los pacientes que tengan necesidad de dosis
superiores deben ser tratados, mientras sea posible, bajo control clnico.
Paralelamente al tratamiento con cortisona todos los simpaticotnicos pueden ser
indicados: penicilina y otros antibiticos, antiinflamatorios, antihistamnicos y
antialrgicos, antimigraosos, etc. A veces, para no pasarme en medicacin, se

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sustituyen o complementan con compresas fras, duchas fras, climas frescos, paseando
con la cabeza descubierta, nadar en agua fra es igualmente muy eficaz. La sauna est
contraindicada, puede provocar fcilmente un Colapso central cardiovascular, lo mismo
puede ocurrir con una insolacin, El medicamento ms sencillo es una taza de caf
varias veces al da.
Todas estas recomendaciones no sirven ms que para la fase vagotnica PCL., tras la
solucin del conflicto.
RECOMENDACIN EN CASO DE RECIDIVA O DE NUEVO DHS
En caso de un nuevo DHS, es decir el paciente nuevamente en simpaticotona, la
cortisona es inmediatamente contraindicada, No se puede, por tanto, decir a un paciente
vuelva dentro de tres meses, sin haber llamado expresamente su atencin sobre esta
circunstancia. Si contina la cortisona crecer la intensidad de su conflicto. Por otro lado
no se debe suprimir la cortisona de repente, sino ir reduciendo la dosis
progresivamente. Lo mejor seria que el nuevo conflicto se resolviera Inmediatamente y
que la medicacin se mantuviera tal cual.
PUNTO FUNDAMENTAL:
Es necesario explicar al paciente que los medicamentos suministrados no son el
tratamiento del cncer sino que su finalidad es atenuar el edema cerebral y orgnico;
que son una medida de precaucin para evitar complicaciones durante la autocuracin
del cerebro, del rgano corporal.
REDUCCION PROGRESIVA DE LA CORTISONA, PAPEL. DE LA ACTH:
Como todo mdico debe saber, la cortisona no debe retirarse de golpe, sino de forma
progresiva. Al final del tratamiento conviene inyectar una dosis de ACTH retard
(corticotropina) cuando el paciente ha recibido dosis elevadas de cortisona.
Cuando se produce un nuevo DHS, o un DHS por recidiva, se reduce la cortisona
progresivamente pero muy rpido, si no ha habido medio de resolver prontamente el
conflicto.
LA CRISIS EPILEPTICA:
Durante la fase PCL todo paciente sufre una crisis epilptica o epileptoide, ms o menos
acusada. En los casos graves se administrar inmediatamente 50 mg do hidrocortisona
IV, pudindose repetir la dosis a las 6 u 8 horas. Se puede evitar o atenuar esta crisis
epilptica administrando, profilcticamente, poquitas dosis de cortisona.
3. EL PLAN ORGANICO: TERAPIA DE LAS COMPLICACIONES ORGANICAS.
Soy partidario de utilizar, razonablemente, todo lo que pueda aliviar al paciente. El
cncer, a nivel orgnico, deja de progresar en el momento que el conflicto se resuelva a
nivel psquico, y por tanto hay inversin del cdigo a nivel cerebral. Lo que queda de
este proceso, al que llamamos cncer, es biolgicamente de una importancia muy
secundaria para el organismo.
La intervencin quirrgica cuando el paciente est en la fase PCL, vagotona, pueda ser
enormemente arriesgada. Con un edema cerebral importante, la anestesia general

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podra ser fatal; por lo que operar sin conocimiento previo de un scanner cerebral es
correr riesgo enorme. Si la operacin no es vital, el edema cerebral es una contra
indicacin absoluta, sobre todo si el FH est situado en el tronco cerebral, es decir en la
proximidad inmediata de los centros vitales.
A parte, hay que tener en cuenta que una intervencin quirrgica efectuada durante la
fase PCL de curacin vagotnica, constituye siempre un riesgo muy grande a nivel
orgnico, ya que en esta fase todo sangra y supura predominio parasimpaticotnico),
por lo que el riesgo de complicacin es colosal.
Si es necesario operar, debe retrasarse, en lo posible una vez terminada a fase de
curacin.
Si el paciente se encuentra todava en la fase de conflicto activo, el cncer va a
continuar proliferando tras la operacin, la intervencin quirrgica es, por tanto, intil y
est contraindicada en esta fase, adems el paciente puede, por el pnico que puede
sentir, hacer una recidiva o un nuevo DHS.
El paciente, con la ayuda mdica y el conocimiento del sistema, debe ser quien decida
sobre la realizacin de la intervencin quirrgica.
Lo que si es interesante y necesario, en un momento dado, es la utilizacin de ciruga
menor, maniobras sin riesgo que pueden aliviar el sufrimiento del paciente, como
drenaje de ascitis (por vena femoral) o, drenaje pericrdico (en pleura), etc. Pero estas
intervenciones mnimas no tendrn sentido ni razn de ser, si no se contemplan bajo el
prisma y la perspectiva de la Nueva medicina.
Se podra plantear, en un futuro, la posibilidad de la eliminacin natural del cncer, la
tcnica se basara en la introduccin en el organismo de bacterias especificas que
limpiaran el carcinoma; es lo que podra ocurrir en el caso le un carcinoma de colon,
por bacterias tuberculosas del tipo bovinus. Esto mtodo, al ser ms natural, seria
siempre menos peligroso que una enorme intervencin abdominal. No obstante si se
produce, o existe gran riesgo, una oclusin intestinal, la opcin sera inmediatamente
quirrgica.
La cobalterapia tambin tendra, puntualmente, su razn de ser. Como ejemplo se
plantea el caso de un Hodgkin, en el que un ganglio linftico constituya una molestia
puramente mecnica, y no se pudiera quitar ms que a riesgo de tilia gran Intervencin
quirrgica, se recurrira a una irradiacin del mismo.
LA CRISIS EPILEPTICA PROCESO NORMAL. EN LA FASE DE CURACION
Toda enfermedad cancerosa tiene:
1. DHS: Inicio de la enfermedad, comienzo de la actividad conflictual.
2. CL: Inicio de la fase de curacin, fin de la actividad conflictual
3. CE: Crisis Epilptica: punto de inversin entre la progresin y la regresin del
edema (en el cerebro y en los rganos).
4. VRN: Re - Normalizacin Vegetativa.
Pero este esquema no es vlido ms que para una enfermedad cancerosa. En el caso

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en que se presentaran varias a la vez, se daran distintas posibilidades, que, desde el


punto de vista del desarrollo pueden estar en fase o desfasadas.
Cuando dos conflictos comienzan por un DHS simultneo, los conflictos
cerebralmente anlogos que tienen sus centros-rel en partes comparables del
mismo cerebro (por ejemplo: los hemisferios), diramos tericamente que estn en
fase,
sobre
todo
si
han
sido
desencadenados
simultneamente.
No es frecuente que los procesos de curacin estn en fase, ya que la intensidad
conflictual de los dos conflictos simultneos no es la misma. Por ejemplo, puede que
uno de los conflictos haya disminuido mucho de intensidad en el intervalo y,
lgicamente, la solucin de ambos conflictos no se produce al mismo tiempo,
decimos entonces que un conflicto est todava en suspenso o en balance.
Pero lo ms frecuente es que el comienzo de los conflictos no tenga lugar
simultneamente.
Respecto a la crisis epilptica:
1. La CE en el transcurso del proceso de curacin de un cncer es el punto de
inversin, el vrtice de la fase edematosa, que anuncia la fase de eliminacin del
edema.
2. Todo cncer tiene una CE o epileptoide.
3. Estas CE tienen una evolucin clnica muy distinta, segn la localizacin del FH en
el cerebro.
4. Slo las CE corticales producen contracciones tnico clnicas, por la participacin
de la corteza motora preRolndica. las dems crisis epileptoides (del cerebro. del
tronco cerebral o del diencfalo) tienen su cuadro clnico especifico) sin
contracciones musculares tnico-clnicas.
5. Tras la CE el edema de curacin regresa.
6. Una conflictlisis simultnea de varios conflictos puede ser peligrosa, ya que son
varias partes del cerebro las que, a la vez, so ven implicadas en estas CE o
epileptoides.
7. La Epilepsia no es una enfermedad permanente especfica, sino (en el caso de CE
frecuentes) una constelacin de procesos de curacin que se reproducen
crnicamente.
8. El infarto de miocardio es una forma do epilepsia que se da cuando se afectan las
reas corticales de la regin Insular.

INTESIDAD
DEL
CONFLICTO

EXTENSION
DEL EDEMA

FASE ACTIVA
DEL
CONFLICTO

FASE DE
CURACION DEL
CONFLICTO

Cuanto ms intenso haya sido el conflicto y mayor su duracin, ms importante ser el


edema y ms prolongado.

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Toda enfermedad cancerosa tiene en la fase de curacin su tipo especfico de CE por lo


que interesa saber:
1-Cual era el conflicto.
2- Cundo ha tenido lugar el DHS.
3- Tiempo de duracin del conflicto.
4- Se ha resuelto el conflicto.
5- Previsin de la CE.
6- Qu intensidad presentar?
7- Cmo se manifiesta: CE o epileptoide.
8- Prevencin de la CE.
El infarto de miocardio es una CE, tambin puede ser epileptoide. El FH est situado en
la regin insular del hemisferio derecho. Conociendo la duracin y la intensidad del
conflicto, se puede preveer, casi siempre, de 3 a 6 semanas antes, es decir en el
momento de la CL.
Si el paciente ha tenido varios cnceres, desencadenados por sus respectivos DHS,
corresponder a cada uno de ellos su CL y tras la CL su CE.
Esta CE a menudo puede estar enmascarada:
1. Simultaneidad de diferentes fases de cnceres distintos: La CE puede estar
enmascarada si surge en el momento en que otro cncer est en fase activa,
producindose un efecto similar a la administracin de simpaticotnicos.
2. Localizacin del FC, como criterio del tipo de CE: las ms fciles de reconocer son
las que corresponden a FH situados en la corteza telenceflica (contracciones
tnicas cinicas). Pero es casi imposible precisar la CE consecutivas, por ejemplo,
a un conflicto de desvalorizacin de si o a un conflicto de agua. La CE del
conflicto de desvalorizacin de si se manifiesta con trombocitopenia, que slo
dura horas, pero que puede dar lugar a hemorragias inoportunas. La CE del
conflicto de agua se manifiesta como clico nefrtico.
3. Disimulacin medicamentoso: La accin de algunos medicamentos pueden
simular una CE o bien que una CE efectiva quede disimulada. La CE es la causa
ms frecuente de muerte en la fase de curacin. Tras la CL, es ms Importante,
incluso, que el edema cerebral previo a la CE. Por tanto su atenuacin preventiva
es de una importancia capital, todo esto es particularmente evidente en el caso
del Infarto de miocardio.
Sobre la naturaleza de la CE se puede dar una triple definicin:
1. La CE es el punto de inversin durante la fase de curacin, es el comienzo de una
contra-regulacin, y en consecuencia:
2. es un breve pat (desequilibrio-ahogo) neurovegetativo.

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3. es una descarga elctrica, similar a la chispa que salta entre dos campo de polos
contrarios, casi un pat elctrico.
ULTIMO ESTADIO Y TRMINO DEL CANCER CURADO
a) Carcinoma expulsado.
b) Carcinoma eliminado por las Bacterias.
c) Carcinoma inactivado o entumecido.
d) Carcinoma de conflicto reducido en suspense o vigilante.
e) Carcinoma sustituido por tejido de reparacin (por .ejemplo, callo seo),
bautizado como sarcoma.
Hablamos de curacin del cncer cuando el edema cerebral de la fase de curacin ha
desaparecido completamente.
El conflicto en suspense es aquel que no ha presentado fase de curacin ni, por tanto,
edema del FH. Pero se caracteriza porque su cncer es muy dbil. Cuando se resuelve
un conflicto que ha estado en suspense durante mucho tiempo, aparece un gran edema
en el interior y alrededor del FH.
a) CARCINOMA EXPULSADO.
Los carcinomas de epitelio pavimentoso, cuyos centros-rels se sitan en la regin
peninsular, curas por evacuacin y renovacin de las clulas cancerosas, sobre todo si la
matriz epitelial esta todava intacta, tratndose en consecuencia de lcera epitelial. La
capa ms extensa de este epitelio pavimentoso es eliminada, producindose desde la
capa ms interno nuevas clulas.
As pues, en estos casos el cncer ulceroso desaparece completamente, ya sea con
restitucin integra (si la matriz no estaba afectada), ya sea por cicatrizacin.
b) CARCINOMA ELIMINADO POR BACTERIAS
Es la forma ms antigua de curacin de un cncer, lo que significa que sern estos
tumores los ms antiguos.
Todas estas enfermedades cancerosas tienen sus centros-rels en el tronco cerebral, y
se enmarcan en la cavidad abdominal o en rganos anexos al tracto gastrointestinal.
En el momento de la CL, el ordenador, nuestro cenobio, da por as decirlo, una orden
general, que afecta teclas las bacterias orgnicas, para que se realice la limpieza del
tumor.
Por ejemplo: la mancha redonda (ndulo solitario), en el pulmn es limpiado por
barrenderos especficos, en este caso por bacterias tuberculosas, tras su paso se
queda una caverna. Un carcinoma de amgdala es limpiado por bacterias especficas,
farngeas,
en
esto
caso
los
estreptococos
y
los
estafilococos.
La limpieza siempre se produce en la fase de curacin, lo que implica que el conflicto
est ya resuelto y el cncer activo termin.
Las Bacterias tuberculosas son las encargadas, principalmente de la eliminacin de los
tumores cancerosos del endodermo.

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La formiculosis es la fase de curacin consecutiva a una desvalorizacin de si. Se


manifiesta en el cerebro por edematizacin medular, y a nivel orgnico por neurosis del
tejido conjuntivo. Tras la CL son los estafilococos las bacterias encargadas de eliminar la
necrosis.
c) CARCINOMA INACTIVADO O ENTUMECIDO.
Los carcinomas se inactivan siempre cuando el conflicto se resuelve, Decir que el
carcinoma est entumecido refuerza la no progresin tumoral, lo cual es comn a
todos los cnceres tras la CL. En estos casos, el tumor no es expulsado, no es
eliminado, slo queda inactivado y sin progresin.
d) CARCINOMA DE CONFLICTO REDUCIDO EN SUSPENSE O VIGILANTE
De forma similar al conflicto en balance, el carcinoma en suspense est inactivo, es
un tema pendiente, durante ms o menos tiempo, que da lugar a una dbil divisin
celular, el acontecimiento conflictual y el fenmeno canceroso puede exacerbarse en
cualquier momento, igualmente el carcinoma en suspense puede permanecer as toda
la vida.
Se manifiesta frecuentemente en los pacientes en forma de paresias espsticas y
paralticas, a consecuencia de un conflicto central que afecta a circunvolucin preRolndica, es decir, a la corteza motora.
e) CARCINOMA SUSTITUIDO POR TEJIDO DE REPARACION (POR EJEMPLO:
CALLO) Y CALCIFICADO COMO SARCOMA.
Todas las heridas son reparadas por tejido conjuntivo (cicatrices), todas las fracturas
son recalcificadas y soldadas por el callo.
El tejido conjuntivo es el nico capaz de conservar, durante cierto tiempo, las
caractersticas y propiedades tpicas y especificas an separado del cerebro.
El mesodermo se caracteriza por una doble manifestacin tumoral: en un principio por
la reabsorcin sea, LA OSTEOLISIS; pero una vez resuelto el conflicto de
desvalorizacin de s se produce exactamente lo contrario, proliferacin sea, llamada
sarcoma, el OSTEOSARCOMA, que no es ms que el queloide cicatricial que rene las
partes divididas por una herida o rotura, es decir una proliferacin lujuriante,
superabundante, por lo tanto no se concibe el sarcoma en la acepcin tradicional del
trmino.
f) CARCINOMA CICATRIZADO O CALCIFICADO.
En los casos en los que la capacidad regenerativa es provisional o deficiente, el tejido
conjuntivo interviene pudiendo encapsular o calcificar el tumor.
Este proceso puede ser observado en casos como: las cavernas tuberculosas
pulmonares y revestimiento, algunos tipos de cirrosis heptica y en la ruptura de los FH
cuando hay formacin de quistes.
LA RECIDIVA DEL CONFLICTO
La recidiva autntica, es decir la reparacin del mismo conflicto, es una de las cosas
ms temibles. He visto personas morir por este motivo. De todas formas la curacin es
siempre ms difcil y de mayor duracin que la primera vez.

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Durante la fase de curacin en un FH se producen los siguientes cambios:


a) Se forma un edema intra y perifocal. Las sinapsis se someten a una gran elongacin
y dilatacin. Al final de la fase de curacin estas elongaciones y dilataciones se
retrotraen, cesan, sin que su funcin se altere.
b) Evidentemente, el aislamiento de las neuronas durante la fase de conflicto activo,
simpaticotona duradera, est muy afectado. El organismo lo remedia procediendo a un
aislamiento suplementario, con acmulos de neuroglias en la trama de la red neuronal.
Es preciso que la funcin del rea cerebral est constantemente asegurada en esta fase.
c) Tras la CL, el FH corta, por as decirlo, la corriente al cncer orgnico, dando va libre
a las distintas formas de curacin terminal.
Todo este proceso laborioso se derrumba, y el prejuicio es mayor que antes, cuando la
recidiva de un conflicto sobreviene durante la fase de curacin o poco tiempo despus
de sta.
El momento ms peligroso de recidiva de un conflicto no es el principio de la tase PCL,
sino el final de la fase de curacin o el comienzo de la fase de normalizacin. En este
momento la recidiva reabre las viejas cicatrices en los tres planos, producindose en
ellos un efecto acorden. Ocurre a veces que el paciente no obstante llega a alcanzar la
segunda fase de la curacin, pero el nuevo edema tira con tal fuerza en el interior
alrededor del FH, que el paciente puede morir en breve plazo, generalmente durante la
CE o epileptoide que, en ese caso, puede producirse antes de lo habitual.
EL CONFLICTO EN BALANCE
Como los dems, el conflicto en Balance se inicia por un DHS, que comporta un FH con
correlacin cancerosa a nivel orgnico. Pero su actividad es muy reducida, pudindose
decir que, en s mismo, es anodino, ya que a nivel orgnico la lesin cancerosa es
prcticamente nula. Pero en ocasiones puede convenirse en muy desagradable si
conforma un conflicto central que afecta a la corteza motora circunvolucin prerolndica), que produce a nivel orgnico parlisis en suspense se califica normalmente
de Esclerosis en placa.
La situacin puede llegar a ser peligrosa y dramtica si. a consecuencia de otro DHS,
viene a aadirse, al conflicto en balance, otro conflicto que tenga su FH en el hemisferio
cerebral opuesto. En este caso en el que persisten simultneamente ambos conflictos, el
paciente est raro, extrao esquizofrnico. Se han reunido las condiciones necesarias
para que se produzca una constelacin esquizofrnica, es decir que el paciente posee un
conflicto activo en cada uno de los hemisferios. El paciente est, en el sentido literal del
trmino, disociado.
Creo que no se valora en su justa medida la importancia que pueden llegar a tener estos
anodinos, conflictos en balance, Las enfermedades afectivas mentales, son las ms
frecuentes, ms frecuentes incluso que las cardiacas, los pacientes que revelan cierta
capacidad sintomtica de esta patologa, no son sino personas afectadas por un conflicto
en Balance al que se aade, de tiempo en tiempo, un nuevo conflicto(situado
desgraciadamente en la parte opuesta cerebral), lo que desata el desvaro mental del
paciente. Si los sntomas de extraeza llegan a producir un comportamiento dramtico,
se debe sospechar que el conflicto aadido es un conflicto Central suplementario.
Los pacientes afectados de dos conflictos de este gnero, cada uno de los cuales se

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sita en un hemisferio distinto(a excepcin de los centros rels correspondientes a


riones y testculos/ovarios), desembocan en una esquizofrenia.
La enfermedad epilptica constituye otra categora dentro de los conflictos en balance.
Se trata siempre de conflictos de miedo, pero que no dejan de ser, en la mayora de las
ocasiones, conflictos en balance. Estos conflictos van a localizar su FH en el tronco
cerebral y en la corteza cerebral. Sus crisis se desatan siempre en la fase PCL, y
normalmente durante la noche a consecuencia de una terrible pesadilla.
Las parlisis son consecutivas a un conflicto central cuyo FH afecta a la circunvolucin
pre-rolndica, y que ha venido a aadirse a un conflicto anterior que, aunque atenuado,
nunca ha llegado a resolverse.
En el caso de los nios las parlisis son, normalmente, consecutivas a un DHS
generador de un conflicto de desvalorizacin.
FUNDAMENTO DE UNA NUEVA MEDICINA
(CUADRO QUEMATICO)
Las tres hojas embrionarias, endodermo-mesodermo-ectodermo en correlacin con:
a) Manifestacin orgnica del cncer.
b) Tenor (contenido) del conflicto biolgico.
c) Localizacin cerebral del foco de Hamer (FH).
d) Estructura histolgica.
ENDODERMO (HOJA EMBRIONARIA INTERNA)
a) Ca. de estomago (curvatura mayor) y 1/3 inferior izquierdo del esfago.
b) Tenor del conflicto: imposibilidad de digerir el trozo (una situacin).
c) Foco de Hamer: regin lateral derecha del puente.
d) Histologa: carcinoma adenomatoso.
Ca. Duodeno {excepto bulbo): todo igual al anterior.
a) Cuadro carcinoide de intestino delgado.
b) Imposibilidad de digerir una situacin, miedo a la necesidad y poder morir de
hambre.
c) FH en el puente.
d) Adenocarcinoide (ejemplo. enfermedad do Crohn).
a) Colon, ciego, apndice, sigmoide.
b) Conflicto de contrariedad indigesta.
c) FH en el puente.
d) Adenocarcinoma.
a) Manchas redondas en el pulmn. Cncer alveolar.
b) Conflicto de miedo a la muerte, Miedo arcaico de ahogo.
c) FH a nivel dorsal y derecho del puente.

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d) Adenocarcinoma.

a) Amgdalas.
b) Conflicto de no poder tragar el trozo.
c) FH a nivel dorsal y derecho del puente.
d) Adenocarcinoma.

a) Odo medio. Trompas de Eustaquio.


b) conflicto de no poder atrapar el trozo.
c) FH a nivel dorsal y derecho del puente.
d) Adenocarcinoma.

a) Cuerpo del tero (mucosa) y prstata (mucosa).


b) Conflicto de coloracin semi-sexual no propia en situacin dramtica por hijos, vida
de pareja, etc.
c) FH en porcin media del puente.
d) Adenocarcinoma.

a) Hgado (excepcin vas biliares).


b) Conflicto de rencor (generalmente con un miembro de la familia, normalmente a
propsito de dinero) (contrariedad en la familia/ Empresa).
c) FH en regln derecha del puente.
d) Adenocarcinoma.

a) Peritoneo
b) Conflicto de miedo, ataque contra la cavidad abdominal. Usted tiene un cncer de
hgado.
c) FH en la zona medio-lateral del cerebelo. Contralateralidad.
d) Mesotelioma. Tras la solucin: ascitis, necrosis o enquistamiento.

a) Pericardio.
b) Conflicto de miedo por posible padecimiento cardiaco.
c) FH en la zona medio-lateral del cerebelo. Contralateralidad.
d) Ca. Adenoide. Encharcamiento pericrdico tras la solucin.
MESODERMO CEREBRAL
a) Necrosis del tejido conjuntivo. Furunculosis. Durante la curacin formacin de
queloide cicatricial.
b) Ligero conflicto de desvalorizacin.
c) FH en la mdula del cerebro.
d) Tejido conjuntivo cicatricial denominado torpemente sarcoma.

44

a) Discondrosis. Durante la curacin proliferacin cartilaginosa.


b) Ligero conflicto de desvalorizacin.
c) FH en la mdula del cerebro.
d) Cicatriz cartilaginosa denominada torpemente condrosarcoma

a) Ostelisis, necrosis sea. Durante la curacin formacin de un callo, recalcificacin,


leucemia.
b) Grave conflicto de desvalorizacin de s Estoy afectado hasta la mdula. Por
ejemplo, en caso de una diestra desvalorizacin de si en las relaciones madre-hijo.
c) FH en la mdula del cerebro. Contralateralidad,
- Calota y cervicales: frontal.
- hombro izquierdo; posicin ventrolateral en relacin a los cuernos anteriores
- Vrtebras dorsolumbares: posicin lateral en relacin a los ventrculos laterales
- Cadera: posicin lateral en relacin a los cuernos posteriores.
d) Desmineralizacin, ostelisis, Anemia; Neoformacin callosa, reactivacin de la
hematopoyesis, eritrocitos, leucocito, trombocitos, Callo denominado
torpemente
osteosarcoma; leucemia.
a) Necrosis de: vasos sanguneos y linfticos, ganglios linftico y paredes cardiacas (no
arterias bronquiales)
b) Ligero conflicto de desvalorizacin de s.
e) Mdula de los hemisferios cerebrales.
d) Necrosis de vasos sanguneos y linfticos, aneurismas, ectasia venosa, Curacin:
queloides vasculares, estenosis vasculares, leucemia linftica.
a) Necrosis muscular. Durante la curacin: crecimiento de los msculos, reparacin de
las necrosis.
b) Ligero conflicto de desvalorizacin.
c) FH en la mdula de ambos hemisferios en el lado opuesto, inervacin motor,
contralateral en la circunvolucin precentral y FH del puente.
d) Nuevo crecimiento muscular denominado torpemente miosarcoma.
a) Quistes renales, Hipernefroma. Durante la curacin: hemorragia renal (no Cncer de
Pelvis Renal ni de Tbulos).
b) Conflicto asociado a lquido (agua, aceite, etc.).
c) FH, sin contralateralidad, en posicin basal a uno y otro lado de la Hoz del cerebro
entre los dos cuernos posteriores.
d) Necrosis del parnquima renal, crecimiento y cicatrizacin de las partes afectadas en
la fase de la curacin hipernefroma.
a)
b)
c)
d)

Cncer de testculos. Cncer de Ovario.


Conflicto de prdida
FH sin contralateralidad, en la regin occipital del cerebro.
Tumores quisticos, quistes testiculares, quistes ovricos.

a) Necrosis del msculo uterino. En fase de curacin mioma del cuerpo del tero.
b) Desvalorizacin de s provocada por la incapacidad para la gestacin.
c) FH en el tronco cerebral (Caso de excepcin).
d) Necrosis del miometrio. Hipertrofia local mioma en la fase de curacin.
a) Necrosis de la corteza suprarrenal.
b) Conflicto por prdida total del dinamismo (Adinamia).
c) FH en posicin basal profunda de la mdula cerebral (diencfalo).

45

d) Necrosis de lo corteza suprarrenal.


a) Necrosis del bazo.
b) Conflicto de desvalorizacin de s (relacionado con la sangre).
c) FH en la mdula cerebral.
d) Necrosis del bazo. Linfocitosis, linfocitopenia. En la fase de curacin: esplenomegalia,
leucemia linftica.
a) Necrosis tendinosa.
b) Conflicto de desvalorizacin de si.
c) FH en la mdula del cerebro.
d) Queratinizacin tendinosa.
Ontognicamente, las clulas sanguneas (glbulos rojos y glbulos blancos de la serie
mieloide y linfoide) figuran como derivados del mesodermo, lo que es exacto. Pero
desde el punto de vista del acontecimiento conflictual y del cerebral, no valen si no
estn ligadas por el sistema nervioso al cerebro, es decir, clulas productoras de sangre
(clulas-madre). Si las clulas sanguneas no estn ligadas al cerebro no pueden
multiplicarse. Esto lo observamos en los procesos osteoliticos, las necrosis linfticas y
esplnicas, las leucemias.
ECTODERMO (HOJA EMBRIONARIA EXTERNA)
A. SNC ECTODERMO ESPECIFICO: rganos y estructuras que establecen contacto
con el ambiente que nos rodea.
1.a) SNC y SNP, clulas nerviosas cerebrales, neuronas perifricas.
b) No hay divisin celular y por tanto tampoco tumores. Curacin: edema intra y
perifocal del FH.
c) Existe alteracin celular, no proliferacin. En la curacin observamos clulas gliales
que actan reparando las membranas de aislamiento intercelulares.
2.a) Tejido glial, tejido conjuntivo cerebral. Funciones: nutritiva, de Sostn y cicatricial.
b) Durante la curacin hay fuerte divisin celular. Cicatrizacin, refeccin de aislamiento
de las clulas cerebrales perifricas: fuerte proliferacin celular de las vainas de
Schwann. Si el FH esta localizado en la corteza somato-sensitiva de la circunvolucin
postcentral: ndulos de Recklinghausen.
c) La estructura histolgica observada son Gliomas, cicatrices cerebrales,
histolgicamente fcil de confundir con el epitelio pavimentoso queratinizado de la
mucosa bronquial.
3.d) Epitelio sensorial del odo, nariz, ojos (retina) y neurohipfisis (participan del SNC).
.
b) No hay divisin celular y por tanto tampoco tumores.
Los conflictos de miedo son enfermedades cancerosas. Estas tienen un DHS y un Foco
de -Hamer, manifestndose durante la fase activa del conflicto por simpaticotona y
durante la fase del PCL por vagotona y edemas cerebrales. En realidad, en este nivel, el

46

cncer se manifiesta como la parlisis motora o sensible de los nervios perifricos, la


disfuncin retiniana durante el impacto tiene lugar en el cortex de la visin, etc., La
polifibromatosis neurocutnea - ndulos de Recklinghausen- no aparece ms que en el
conflicto de miedo a ser abandonado tratndose de una proliferacin glial y de una
inflamacin de la vaina mielinica de los nervios. Pero parece que se trata de un
fenmeno especial: los impulsos emanan de la clula- en el caso de la Clula nerviosa
tctil- no alcanzando el cerebro, de forma que en el FH en el cerebro hace un bloqueo.
Parece ser que estos impulsos bloqueados provocan la inflamacin glial de las vainas de
Schwann. En este caso el cncer seria la perturbacin sensible y no los ndulos de
Recklinghausen.
Distinguimos en principio dos tipos de miedos:

1. el miedo visceral, localizado entre el bulbo raqudeo y el puente de Varole.


2. el miedo consciente, localizado en el cortex cerebral.
Puede ocurrir que estos dos tipos de miedo se manifiesten simultneamente, es decir,
que el miedo consciente se compaa de un miedo primitivo visceral. Cada uno de
estos miedos puede producir epilepsia durante la fase da curacin. EL miedo a morir o a
ser muerto puede venir o esperarse por detrs, por la espalda, hablando entonces de
conflicto de miedo en la nuca, o bien por delante, hablando entonces de conflicto de
miado frontal. Sealando el principio de este miedo (por delante o por detrs), y
precisando su causa (ahogo, inanicin, prdida de territorio, etc.), no llegamos a
precisar an e! sentimiento con que lo viven, por ejemplo: la muerte, la parlisis, la
quiebra, etc. No olvidemos que el miedo probado por s mismo y el miedo sentido por
otro (preocupacin), pueden parecer idnticos en el plano cerebral y en el orgnico. Es
necesario conocer todo esto para comprender la naturaleza de los miedos.
a) Carcinoma de epitelio pavimentoso alveolar.
b) Conflicto de miedo frontal.
c) Ca de epitelio pavimentoso, fstulas alveolares rudimentarias.
a) Parlisis motora del lado opuesto.
b) Conflicto de ser prisionero, de no poder huir.
c) FH en el cortex motor de la circunvolucin precentral y FH en bulbo/puente.
d) Prdida de funcin, no proliferacin celular.
a) Parlisis sensorial del lado opuesto.
b) Conflicto de miedo, de ser abandonado, conflicto d aislamiento, conflicto de perder
el contacto con miembros de la familia, amigos, etc.
c) FH en el cortex somato-sensitivo de la circunvolucin postcentral y FH en el bulbo/
puente.
d) Prdida funcional, ndulos de Recklinghusen, no hay proliferacin celular.
a) Prdida de Visin, contralateralidad. Un FH en el cortex visual derecho diminuye la
agudeza de la fvea central izquierda. Un FH en el cortex visual izquierdo disminuye la
agudeza visual de la fvea central derecha.
b) Conflicto de miedo en la nuca, miedo por un peligro que no se puede ver de frente,
pero que amenaza constantemente por detrs.
c) FH a derecha o a izquierda en el cortex visual (occipital) y FHl en el bulbo / puente

47

d) Alteracin de la retina, que es reversible si el conflicto no dura demasiado tiempo,


pero en caso de larga duracin puede provocar una atrofia ptica y un desprendimiento
de retina.
a) Prdida auditiva.
b) Miedo de tener que oir algo que no se quiere oir, porque es doloroso. No puedo
seguir oyendo porque me vuelvo loco, No creo lo que oyen mis odos.
c) FH en el cortex parietal y en el puente (neurinoma acstico), correspondiente a un
ndulo de Recklinghausen entre el odo interno y el puente.
d) Alteraciones del odo Interno, que son irreversibles si el conflicto dura demasiado
tiempo.
a) Cncer de laringe.
b) Conflicto de miedo azul (cardenal, cerval,) .Se le corta el aliento, el aire, miedo de
ahogo o de ser estrangulado. Conflicto femenino de terror.
c) FH en el cortex frontoparietal izquierdo, en el centro de Broca (lenguaje), posicin
lateral; eventualmente, tambin, en el bulbo/puente.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
- Conflicto de miedo de frustracin sexual (ver Ca de cuello de tero),
- Conflicto de miedo de ser abandonado en el territorio (ver Ca de recto).
- Conflicto de miedo territorial del hombre (ver Ca bronquial).
a) Ndulo fro de la glndula tiroides, con hipertrofia del tejido que le rodea,
b) Conflicto de miedo impulsivo habra que hacer algo (pero nadie hace nada).
c) FH en posicin frontal izquierda.
d) Inactividad celular, ndulo fro, no hay proliferacin celular.
- Conflicto de miedo territorial y conflicto de contrariedad territorial (ver: Ca ulcerativo
coronario, Ca ulcerativo esofgico, Ca ulcerativo de estomago, Ca ulcerativo heptico).
TEJIDOS ORGNICOS- ECTODERMO CEREBRAL
a) Carcinoma ulcerativo de Coronarias. Durante la fase activa del conflicto se ulceran las
paredes vasculares, sin retraccin de la luz. Angina de pecho cerebrgena por espasmos
vasculares. Arritmia durante la fase de curacin, Infarto de miocardio: la estenosis
coronaria no interviene ms que tras el infarto por cicatrizacin de la lcera coronarla.
Arritmia sin Angina de pecho: embolismo pulmonar en la fase de curacin (conflicto de
territorio en zurdos).
b) Conflicto de territorio. Conflicto biolgico.
c) FH en posicin peninsular derecha.
d) Carcinoma ulcerativo, Infarto en la solucin.
a) Alteracin de venas coronarias.
b) Conflicto de dependencia.
c) FH en posicin peninsular izquierda.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
a) Carcinoma Broncgeno.
b) Conflicto de territorio. Conflicto de miedo en el territorio.
c) FH en posicin fronto-lateral derecha.
d) Carcinoma ulcerativo de epitelio pavimentoso que principalmente durante la fase de
curacin provoca atelectasia por edematizacin y cicatrizacin conjuntiva de la lcera.

48

a) Cncer de esfago (2/3 superiores y caras ventral y derecha del 1 3 inferior).


b) Conflicto de no poder tragar el trozo (la situacin), no poder incorporarse algo.
c) FH en posicin fronto-parieto-basal (dorso-insular) derecha o izquierda.
d) Cncer ulcerativo de epitelio pavimentoso. El tejido conjuntivo cicatricial forma la
ulcera cicatricial.
a) Ca ulcerativo de la curvatura menor del estomago y de bulbo duodenal (lcera).
b) Conflictos territoriales con a familia o con personas que no puede evitar No puedo
digerirlo.
c) FH en posicin temporal derecha y cerebelosa derecha.
d) Ca ulcerativo de epitelio pavimentoso. Cicatrizacin conjuntival en la fase de
curacin.
a) Ca de vas biliares y vescula biliar.
b) Conflicto de rencor en el territorio. Contrariedad territorial. Rivalidad y envidia
territorial.
c) FH en posicin temporal derecha y parte derecho del tronco cerebral.
d) Ca de epitelio pavimentoso, ulcerativo, necrtico. Durante la curacin cicatrizacin
por tejido conjuntivo.
a) Ca de los Islotes beta del pncreas. Diabetes
b) Conflicto de resistencia.
c) FH en posicin frontal dienceflica.
d) Alteracin celular de los islotes Beta (insulinoma), deficiencia funcional sin
proliferacin celular. La diabetes puede ser pasajera si el conflicto no es duradero.
a) Ca de los islotes alfa del pncreas. hipoglucemia.
b) Conflicto de repugnancia
c) FH en posicin frontal dienceflica.
d) Alteracin celular de los islotes alfa. Deficiencia Funcional sin proliferacin celular.
a) Ca de Tiroides (ndulo fro).
b) Conflicto Es necesario hacer algo, rpido.
c) FH en posicin frontal izquierda.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
a) Ca de laringe.
b) Conflicto de miedo azul. Tenor, pnico de ser abandonado, de quedarse solo en
el territorio.
c) FH en posicin frontal izquierda (peninsular izquierda).
d) Ca de epitelio pavimentoso que progresa hacia lcera necrotizante.
a) Ca de recto.
b) Conflicto de identidad, de no saber dnde est, de encontrarse perdido.
c) FH en posicin temporal izquierda y cerebelosa izquierda.
d) Ca de epitelio pavimentoso. Durante la fase de curacin a menudo se presentan
abscesos pararectales y paraanales, as como sangrado frecuente de mucosa.
a) Ca de vejiga (mucosa).
b) Conflicto de demarcacin de territorio. Conflicto genitourinario, conflicto de
porquera.
c) FH en posicin temporo-occipital izquierda o derecha en el cortex somatosensitivo
postcentral. Espasmos dolorosos en la fase activa.

49

a) Ca de cuello de tero
b) Conflicto biolgico de frustracin sexual.
c) FH en posicin periinsular izquierda.
d) Ca de epitelio pavimentoso con progresin a lcera necrtica.
a) Ca de vagina.
b) Conflicto parasexual.
c) FH en posicin periinsular izquierda.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
a) Ca de mucosa bucal.
b) Conflicto que concierne a la boca o a la lengua.
c) FH fronto-orbital dorsal izquierdo y derecho.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
a) Ca de la mucosa nasal y de los senos paranasales.
b) Conflicto olfativo de hedor y de hediondez. Esto me huele mal.
c) FH en posicin fronto-basal a izquierda y derecha.
d) Ca de epitelio pavimentoso.
a) Ca de la pelvis renal, urteres y tbulos renales.
b) Conflicto de demarcacin de territorio. Activo, masculino: Aqu, este es mi territorio.
Pasivo, femenino: Estoy aqu, en tu territorio.
c) FH en el cortex tmporo-occipital.
d) Epitelio plano de la pelvis, urteres, clices y tbulos. Ca ulcerativo.

50

Dr. med. Ryke Geerd Hamer

FUNDAMENTO
DE UNA
NUEVA MEDC1NA

TOMO 1 - 2a PARTE
(TRADUCCION Y SINTESIS SUBJETIVA DE LA PARTE TEORICA)
Manuel Tortajada S.nchez.
(Medico)

51

TEMARIO:
-LA LEUCEMIA

LA LEY DE LA LEUCEMIA

LA LEUCEMIA EN LA PERSPECTIVA TRADICIONAL

ARGUMENTOS OPUESTOS AL CAOS DOGMATICO

ESQUEMA

-TERAPIA DE LA LEUCEMIA
1.-LA TERAPIA EN LA FASE ACTIVA DEL CONFLICTO. LA FASE PRELEUCEMICA
2.-TERAPIA POSTCONFLICTOLITICA. LA LEUCEMIA

ESTADIO I

ESTADIO II

ESTADIO III

ESTADIO IV

ESTADIO V

ORSERVACIONES PRELIMINARES EN LOS CASOS DE LEUCEMIA, EL CIRCULO


VICIOSO
- ZURDOS Y DIESTROS

IMPORTANCIA DEL PREDOMINIO IZQUIERDO PARA EL DIAGNOSTICO CLINICO

- INFLUENCIA DE lAS HORMONAS SEXUALES

LAS PSICOSIS DEPRESIVA

ESQUIZOFRENIA - CONSTELACION ESQUIZOFRENICA

LA PSICOSIS DENOMINADA EPILEPTICA O LA CONSTELACION ESQUIZOFRENICA


CON EPILEPSIA

ESQUIZOFRENIA YATROGENICA

52

RECAPITULACION SISTEMATICA DE LAS ENFERMEDADES MENTALES


AFECTIVAS O PSICOSIS: DEPRESION - ESQUIZOFRENIA - EPILEPSIA.

LA LEUCEMIA
LA LEUCEMIA AGUDA Y CRONICA
La leucemia se ubica, evidentemente, en el marco de las enfermedades del
mesodermo,
No es una enfermedad aislada, sino el proceso de curacin de una enfermedad previa de
la mdula sea.
LEY DE LA LEUCEMIA:
1. Toda fase leucmica es precedida por una fase Leucopnica.
2. En toda fase leucmica el nmero absoluto de leucocitos normales se mantiene
en la normalidad, estos nunca son alterados por el nmero aumentado de blastos
(leucoblastos) clulas jvenes que no han alcanzado la madurez.
3. La fase leucopnica que precede a la leucmica, equivale a la fase activa de un
conflicto de desvalorizacin de si y de reabsorcin de tejido seo (ostelisis) a
nivel orgnico. La solucin de este conflicto de desvalorizacin de s, la
conflictolisis, relanza la hematopoyesis (de clulas blancas y rojas) que haba
quedado pasada. El relanzamiento de clulas blancas es muy rpido y el de las
clulas rojas, eritrocitos y trombocitos, se produce con un retraso de 3 a 6
semanas al que llamamos retraso eritropoytico.
La leucemia es la segunda parte de un proceso canceroso.
LA LEUCEMIA EN LA PERSPECTlVA TRADICIONAL:
Se piensa que las clulas madres sufren una alteracin cancerosa que entraa una
produccin anrquica de glbulos blancos.
Se Imagina que la naturaleza de la leucemia as variable, que puede existir alternancia
de leucemia linftica, mieloide y monoctica. Adems se est convencido que en un
mismo paciente puede haber alternancia de leucemias leucmicas y leucmicas.
Segn la medicina tradicional, ni el psiquismo, ni el cerebro, ni los huesos juegan papel
alguno en la gnesis de la leucemia.
Es asombroso que tantos especialistas altamente cualificados no so hayan apercibido
jams que la evolucin leucmica no es, propiamente dicho, el proceso mrbido de una
enfermedad, sino ms bien una convalecencia. La recuperacin de una enfermedad.
ARGUMENTOS QUE SE OPONEN AL CAOS DOGMATICO:

53

1. Si las clulas Inmaduras, los blastos, fueran verdaderos clulas cancerosas,


presentaran mitosis. Les falta, en consecuencia, el criterio dogmtico exigido a la clula
cancerosa, es decir la proliferacin por divisin.
2. No encontramos en ninguna parte del cuerpo focos cancerosos de leucocitos
metastsicos que provengan de leucocitos diseminados que hayan recuperado la
facultad de multiplicarse por divisin.
3. los ndulos pulmonares (manchas redondas), que en cuanto adenocarcinomas son de
origen endodrmico, son calificados rotundamente como metstasis leucmicas. Es
completamente absurdo, ya que como los blastos que tienen origen mesodrmico, y
que por marcaje radioactivo se sabe que jams se dividen en el organismo, pueden
producir indistintamente cnceres de origen endodrmico o ectodrmico?
4. Los blastos mueren al cabo de algunos das. En todos los pacientes tratados segn m
criterio, los leucoblastos
elevados durante la fase de curacin han cado
espontneamente, sin el menor problema ni complicacin, a los valores normales, una
vez terminada esta fase de curacin. En realidad, el paciente siempre ha tenido valores
normales de leucocitos normales durante toda la fase leucmica.
5. Cualquiera que sea el nmero de blastos en sangre, el resto de leucocitos normales
es casi siempre suficiente para responder ante una infeccin bacteriana.
6. Los fenmenos observados en relacin con los blastos, concuerdan con la Ley Frrea
del Cncer, en virtud de la cual los leucoblastos circulando en la sangre, y por tanto
separados de la unin nerviosa cerebral; no pueden manifestar tendencia a la mitosis.
7 Cada caso debe desarrollarse como expone:
a) Cada paciente leucmico ha debido sufrir previamente un conflicto de desvalorizacin
de si, con DHS seguido de una fase de conflicto activo, con simpaticotona. Cada
paciente ha debido encontrar la solucin a su conflicto, una conflictlisis (CLI), porque la
fase leucmica es el mejor sntoma de la fase de curacin.
b) Todo paciente debe tener un FH ms o menos circunscrito (en caso de nios:
generalizado) en la mdula cerebral, en el sitio preciso del que deriva la parte del
esqueleto correspondiente al contenido del conflicto.
c) Cada paciente presenta en la fase activa del conflicto (fase Ca) ostelisis, o bien (en
conflicto no grave) afectacin del sistema linftico, con depresin, simultnea de la
hematopoyesis. Cuando interviene la CL se produce una recalcificacin de la zona
osteoltica, acompaada de una fuerte edematizacin del tejido seo de fuertes dolores
provocados por la tensin del periostio. Tras la CL al comienzo de la fase PCL, la
hematopoyesis vuelve a ponerse en marcha con un fuerte impulso, producindose en un
primer momento una cantidad excesiva de leucocitos, en mayor o menor medida,
intiles (blastos). Tras el retraso eritropoytico habitual, de 4 a 6 semanas, se produce
el demarcaje en la produccin de eritrocitos y trombocitos, los cuales a su vez son
clulas de Inferior calidad de absorcin de oxigeno, entraando una anemia retardada
con leucemia simultnea entre la CL y la normalizacin de la sangre roja.
d) Todas las analticas efectuadas en sangre perifrica durante la fase leucmica son
objetivamente falsas, por la sencilla razn que la medicina escolstica no tiene en
cuenta la particularsima fase vagotnica, durante la cual los vasos sanguneos
perifricos estn dilatados, lo que conlleva mayor volumen que el mantenido durante la
fase simpaticotnica o vagotnica. Seria necesario observar el hematocrito real en

54

sangre circulante en relacin con el obtenido en sangre perifrica, para conocer el valor
objetivo de la prueba. Por ejemplo: un nio leucmico est en convalecencia, es decir,
en vagotona, presentando una cantidad de 25 millones de hemates/ml; habr que
pensar en la vasodilatacin perifrica vagotnica que permite acoger, en este nivel, el
doble de volumen plasmtico, lo que supondra que el valor absoluto eritrocitario estar
en los lmites de normalidad y no en grave anemia. El cansancio y la adinamia
expresadas por el paciente es consecuencia directa de la vagotona y no de una
pretendida fatiga anmica, a causa de lo cual se le administran transfusiones que no
tendran indicacin, alterando, a su vez, el reposo psico-fsico que se precisa hasta
llegar a la fase de curacin.
Por qu fallecen, entonces, tantas personas afectadas de leucemia?
Desde nuestra perspectiva casi nadie muere de leucemia. Los pacientes mueren en el
90% de los casos por razones yatrgenas, por utilizacin de pseudoterapias o por el no
tratamiento correcto de las posibles complicaciones.
En el caso que la solucin del conflicto sea real, os decir que no haya recidiva, o ms
desvalorizacin provocada por un diagnstico o pronstico pesimista, podra observarse,
esencialmente tres tipos de complicaciones:
1. Anemia y trombopenia:
Durante el retraso eritro-trombopoytico, que viene a ser de unas 6 semanas tras la
CI., es posible que el paciente fallezca por anemia aguda o por hemorragia debida a
la trombopenia. En medio adecuado, hospitalario estas complicaciones no deben
revestir problema importante.
2. Fractura espontnea:
Si el conflicto de desvalorizacin de si ha durado demasiado tiempo, puede que las
ostelisis hayan tomado tales proporciones que se produzcan fracturas espontneas.
Las ms temibles son las que entraan lesin peristica, producindose entonces los
llamados sarcomas, proliferacin sea de tejido, que aunque inofensiva en principio,
puede suscitar problemas mecnicos considerables.
3. Tumefaccin cerebral en la mdula:
En el transcurso de la fase de curacin vernos -en toda enfermedad cancerosa- una
tumefaccin cerebral en la zona del FH por la analoga exacta existente con las
distintas partes del esqueleto, en la mdula del cerebro, Esta tumefaccin puede
conducir transitoriamente a un estado precomatoso o incluso al coma. A este estado
suele ayudar como ocurre actualmente, el atiborramiento de liquido al que se
somete al paciente, durante las 24 h, mediante perfusiones. Pero estas
complicaciones pasajeras son clnicamente fciles de controlar administrando
simpaticomimticos, como penicilina, cortisona, etc.
Por ignorancia se interfiere en el proceso biolgico de curacin, intoxicando al
organismo con quimioterapia y radioterapia, perjudicando a la mdula sea y a las
glndulas genitales, multiplicando de esta forma las posibilidades de complicaciones,
ya que la mdula sea debe superar las lesiones txicas producidas con sus clulas
madres. Adems de sto, la castracin toxicognica y radiognica tiene un efecto
particularmente de desvalorizacin.
Cuando estudibamos se nos enseaba que los pacientes leucmicos tenan siempre
el mismo tipo de clula, es decir, una leucemia linfoide, leucemia, mieloide, leucemia

55

indiferenciada, leucemia promieloctica, leucemia mieloctica, etc.; todo sto era


incorrecto cmo se ha podido verificar hoy, tos tipos de clulas varan, y pienso que
ello depende de la constelacin del conflicto y de la localizacin osteoltica.

FASE
Ca

DESVALORIZACION DE SI

PROCESO
CEREBRAL MEDULA

PANMELIOPTISIS (APLASIA
GENERAL)

FASE
PCL

REVALORIZACION POR
SOLUCION DEL
CONFLICTO

EDEMA DE LA
MEDULA CEREBRAL,
SIGNO DE
CURACION

PANHEMATOPOYESIS CON
RETRASO DE LAS CELULAS
ROJAS

El mesodermo es la hoja embrionaria de la que deriva la responsabilidad de cicatrizacin


de heridas de todo el organismo. Consecuentemente, cuando se trata de cnceres
derivados del endodermo o del ectodermo, la curacin por cicatrizacin,
encapsulamiento, etc., es asumida por el tejido conjuntivo del mesodermo. Slo la
curacin propiamente dicha, por edematizacin pericarcinomatosa es asumida por la
hoja embrionaria correspondiente.
La facultad de regeneracin cicatricial o de formacin de queloide es particularidad de
todas las clulas mesodrmicas, Esta es la razn por la que el conjunto de
enfermedades cancerosas de los rganos mesodrmicos evolucionan de forma
netamente distinta a aquellos que dependen de las otras dos hojas embrionarias.
En el caso de hueso, por ejemplo, durante la fase de conflicto activo, ostelisis, hay
reabsorcin celular, mientras que si se trata de cnceres de la hoja embrionaria externa
o interna se observa, durante esta fase activa, multiplicacin por proliferacin celular. Lo
tpico en la fase activa del cncer seo es la necrosis (ostelisis), mientras que al
contrario, durante la fase de curacin (PCL) se asiste a una proliferacin, muy bien
organizada, de clulas formadoras del callo. Esta proliferacin no es distinguida por los
histlogos, en preparaciones histolgicas de las del callo que suelda los dos fragmentos
de un hueso fracturado.
En realidad, esta proliferacin exagerada, sarcoma no tiene nada de patolgico en
principio, siempre y cuando no d problemas mecnicos, obturando o estrangulando
nervios, arterias, etc.; slo se tratara de una cuestin esttica que no compromete ni al
bien estar ni a la salud del paciente, en el fondo no es ms que una gruesa cicatriz, en
queloide cicatricial.
As, la leucemia es, bien mirada, una forma de proliferacin sarcomatosa de clulas
supernumerosas e inmaduras, con deficiencias cualitativas, son eliminadas del
organismo al cabo de algunos das.
Durante la fase activa del conflicto (fase Ca), la simpaticotona provocada por el corto
circuito cerebral hace que las clulas madres queden mucho tiempo en depresin
hematopoytica, terminando por no producir clulas sanguneas, a lo que se denomina
pavimieloptisis.

56

La CL desbloquea o afloja el freno medular y produce un impulso que desata la


produccin celular de la mdula sea. En un principio las clulas producidas son blastos,
es decir clulas jvenes e inmaduras, anodinas y totalmente inofensivas, afirmar lo
contrario sera una falsedad, porque no se puede citar un solo caso de dao producido
por los blastos. Con el tiempo la calidad de estas clulas va mejorndose y, al cabo de
algunos meses, la mdula sea recupera la normalidad eritropoytica, con la condicin,
claro est, que la solucin del conflicto sea completa y que se hayan dominado las
posibles complicaciones (anemia pasajera, tumefaccin cerebral, problemas seos).
Cuando las fases de conflicto activas y las de PCL se alternan frecuentemente en Corto
espacio de tiempo, como suele pasar de forma cotidiana, los hematlogos hablan sin
podrselo explicar, de leucemia aleucmica, en la que el primer signo del impulso
hematopoytico aparece como blastos, sobre todo en mdula sea, siendo el nmero de
leucocitos en su conjunto, bastante reducido. Los hematlogos no han entendido nunca
esta singular combinacin, lo que no es extrao, por otro lado, ya que jams han tenido
en cuenta la situacin conflictual.
ESQUEMA:
-

La leucemia es la segunda parte de una enfermedad, la fase de curacin (PCL)


tras la solucin del conflicto.

En el plano psquico: estado tras el conflicto de desvalorizacin.

En el plano cerebral: FH en la mdula cerebral.

En el plano orgnico: curacin tras ostelisis, y carcinoma de ganglios linfticos


(proliferacin del tejido conjuntivo tras ofensa - herida, que constituye una
forma de desvalorizacin localizada).

El osteosarcoma y el linfosarcoma son formas excesivas y lujuriantes


(exageradas) de curacin, tras desvalorizacin o herida-ofensa anterior.

El sarcoma conjuntivo corresponde a la evolucin leucmica, sin modificacin


de la frmula sangunea.

Este esquema es rigurosamente verificable y demostrable en cada caso. Es una ley


biolgica. Se manifiesta en los planos:
*Ontognico: Todos los sarcomas derivan de hoja embrionaria media, del mesodermo,
constituyen, en consecuencia, una unidad.
*Psquico: Todos los sarcomas de tejido conjuntivo y seo son la fase de curacin
consecutiva a la solucin de un conflicto de desvalorizacin de si. Los conflictos ms
importantes provocan ostelisis, los una importancia que no revistan la fuerza anterior
provocan linfosarcomas, y los de menor intensidad provocan alteraciones de vasos y
tejido conjuntivo (correctivopatas)
*Cerebral: Las reas correspondientes estn siempre situadas en la mdula. Cuando la
localizacin es craneal en el organismo es frontal en la mdula cerebral, cuando es
caudal en el organismo es occipital en la mdula cerebral. As, por ejemplo, la cabeza y
los brazos tienen sus reas correspondientes en la regin frontal, las piernas en la
regin occipital.
*Orgnico: Dentro de los rganos afectados figuran todos los de sostn que derivan
del mesodermo. Sus reas cerebrales correspondientes se sitan en la mdula. Todos se

57

afectan, facultativamente, en una desvalorizacin, en funcin de la asociacin que


marque el momento: huesos: ganglios linfticos, vasos, tejidos conjuntivos.
As mismo, la distincin entre leucemias agudas y crnicas no se comprende ms que
teniendo en cuenta en cada caso la situacin conflictual especfica. Las leucemias
agudas resultan de un conflicto de desvalorizacin de si agudo y dramtico que
permanece durante cierto tiempo. Las leucemias crnicas resultan de conflictos que no
tienen actualidad permanente, que pasan a un segundo plano, pero que salen a la
superficie de cuando en cuando.
La afectacin del sistema linftico tiene, por lo general, como causa una desvalorizacin
de s de menor grado de profundidad que el conflicto que afecta a hueso. Las formas
menos intensas de desvalorizacin produciran descalcificacin o desmineralizacin.
La mdula cerebral es la nica regin que he descubierto, hasta ahora, en la que las
transiciones entre conflicto de desvalorizacin de s, desenlazado por un DHS, y una
desvalorizacin de s ms progresiva, sean confluentes.
En los adultos los casos de desvalorizacin de s desenlazados por un DHS, presentan,
durante la fase de curacin, un edema circunscrito del rea de la mdula cerebral: sin
embargo, la desmineralizacin (poco a poco) progresiva presenta un edema difuso.
En los nios y jvenes la distincin es ms difcil, ya que lo normal es que se tenga una
reaccin generalizada, no aprecindose rea circunscrita a nivel cerebral.
TERAPIA DE LA LEUCEMIA
Puede dividirse, en principio, en dos grupos:
1 Terapia en la fase preleucmica de conflicto activo, o dicho de otro modo, terapia
del cncer seo en la fase de conflicto activo, lo que se traduce a nivel hematopoytico
por: anemia, leucopenia (panmieloptisis) y trombopenia (pancitopenia).
2 Terapia de la fase leucmica postconflictolitica, fase de curacin tras la solucin del
confrico de desvalorizacin, fase de recalcificacin tras el cncer seo, lo que se traduce
a nivel hematopoytico por:
a) Primer estadio: Inmediatamente tras la CL hay, an, anemia, leucopenia,
trombocitopenia.
b) Segundo estadio: Existe ya leucocitosis, persistiendo la anemia y la trombopenia.
En este estadio son descubiertas la mayora de las leucemias, ya que los pacientes se
encuentran muy abatidos y cansados.
c) Tercer estadio: Habitualmente, de 4 a 5 semanas despus de la aparicin de la
leucocitosis comienza a producirse eritrocitos y trombocitos, inmaduro funcionalmente.
d) Cuarto estadio: Produccin lujuriante (exagerada) de clulas blancas y rojas
(panpolicitemia vera).
e) Quinto estadio: Normalizacin tanto en sangre perifrica como en medula sea.
Estos son los estadios habituales de evolucin. Esto sucede as para todo conflicto de
desvalorizacin de s, desenlazado por un DHS, seguido por un periodo de conflicto
activo (Ca) con la fase PCL, por lo tanto ha tenido que existir una solucin del
conflicto, es la condicin indispensable para que surja la suerte de una leucemia. Se
trata de la evolucin biolgica en el caso ms favorable. Conociendo este modo de

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evolucin biolgica, la terapia de la leucemia es relativamente simple y coronada de


xito.
La duracin e intensidad del conflicto nos va a orientar mucho sobre la probable
duracin de los estados leucmicos.
Es muy importante que sepamos con la mayor precisin posible:
-

En que momento tuvo lugar el DHS.


Cual era el contenido del conflicto.
Duracin e intensidad del conflicto.
Ha existido fase de atenuacin de la intensidad?
Se produjeron fases de solucin del conflicto seguidas de nuevas recidivas?
En que momento tuvo lugar la ultima solucin del conflicto?
El conflicto esta resuelto definitivamente?
Cundo ha recobrado el paciente el apetito?
En que momento volvi a dormir bien?
Desde cuando ha vuelto a tener las manos calientes?
En que momento sinti compresin cerebral (como si la cabeza estallara)?

Conviene recoger cuidadosamente los datos clnicos de forma que se tenga el


conocimiento mas completo posible, pero lo que debe de imperar, porque es cierto, es
sobre todo ningn miedo, ningn pnico.
ESQUEMA DE HEMATOPOYESIS
ESQUEMA DE HEMATOPOYESIS
ERITROPOYESIS
ERITOCITOS
NEUTROFILOD
GRANULORITOPOYESIS
EOSINOFILOS
BASOFILOS
MONOCITOPOYESIS
MONOCITOS
MEGACARIOPOYESIS
TOMBOSITOS
CELULAS T
CELULA MADRE SISTEMA LINFATICO
CELULAS B

Este esquema viene a demostrar que todas las clulas sanguneas provienen de la
misma clula madre, que se encuentra en la medula sea. Al conjunto del proceso se le
llama hematopoyesis. Aun no existe precisin sobre el origen de los linfocitos, auque se
considera que provienen del sistema linftico, el bazo y algunos piensan que el Timo,
pero siempre a partir de clulas madres inmigradas de la medula sea. Durante la
gestacin, entre el 2 y el 8 mes, el hgado y el bazo participan activamente en el
proceso hematopoytico, siendo reemplazados luego y definitivamente por la mdula
sea.
Desde el punto de vista embrionario, el bazo y los ganglios linfticos derivan del
mesodermo, por lo que entra dentro de lo concebible su participacin hematopoytica,
lo que es difcil de entender para el caso del hgado y el timo, por ser ambos rganos
que derivan del endodermo. Al fin y al cabo se tratara de una discusin puramente
acadmica y secundaria en nuestro propsito; lo que no deja de ser una observacin
importante es que la mdula sea y los ganglios linfticos son cerebralmente vecinos
desde el punto de vista de los conflictos y de la localizacin de los FH.
La clula-madre puede producir clulas sanguneas en exceso, pero este excedente es
siempre pasajero, y son en su mayor parte inmaduras y con deficiencia funcional, no
siendo, en consecuencia, ms que desecho.

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Podemos encontrar:
- Eritrocitemia: eritrocitos muy elevados.
- Leucemia mieloide: granulocitos muy elevados.
- Leucemia mocitica: monocitos muy elevados.
- Leucemia linfoide: linfocitos muy elevarlos.
- Trombocitosis: trombocitos muy elevados.
La eritrocitemia y la leucemia se consideran normalmente enfermedad, y no son, en
realidad, sino la fase de curacin lujuriante de la sangre una vez que se ha resuelto el
conflicto de desvalorizacin de s. Este acumulo excesivo de clulas es lo que se llama
pan-policitemia.
Ahora nos damos cuenta hasta qu punto ha sido insensato querer establecer una
clasificacin puramente morfolgica de una pretendida enfermedad, en funcin de un
excedente o dficit de algn tipo concreto de clulas, sabiendo que el tipo celular puede
cambiar en el mismo caso( pasando, por ejemplo de leucemia mieloide a leucemia
linfocitica, y viceversa), e intentndose normalizar a la fuerza una celularidad que
tender a normalizarse si se deja, pacientemente, que la mdula sea recupere su
estado normal, superando la depresin producida, en un principio, por la fase activa del
conflicto, y la produccin lujuriante (exagerada) consecuente a la solucin del conflicto.
Pero para sto debera saberse que la leucemia es una fase de curacin beneficiosa,
debera conocerse que es una vagotona de curacin y, en definitiva, conocer lo que dice
la ley Frrea del Cncer.
1-TERAPIA EN LA FASE ACTIVA DEL. CONFLICTO, LA FASE PRELEUCEMICA
La condicin previa a la terapia leucmica es la reconstruccin retrospectiva del
acontecimiento conflictual, que se desarrolla antes de a fase leucmica. A este efecto,
es indispensable establecer un cuadro sinptico de todos los datos y sntomas psquicos,
cerebrales y orgnicos disponibles, relativos a la gnesis y a la evolucin del
acontecimiento conflictual.
- Desde el primer momento, en el nivel psquico, lo ms importante es siempre
conocer el DHS, lo que me informar sobre la duracin mxima del conflicto y de su
contenido. Tras ello, es esencial conocer la evolucin del conflicto, y en particular su
intensidad. Lo que sigue es saber exactamente en qu momento se produjo la CL, ya
que es necesario que siempre preceda a la leucemia, si no el paciente no tendra
leucemia.
- A continuacin se examinan los puntos de referencia cerebrales: si se dispone
de un scanner cerebral es muy ventajoso, ya que puede indicar si adems de la
desvalorizacin de s ha existido algn otro conflicto, por ejemplo: de territorio, de
miedo en la nuca o, incluso, un conflicto central (particularmente por comparacin con
Scanners cerebrales durante la fase leucmica).
- Posteriormente se contina por los puntos de referencia orgnicos: es muy til
conocer los resultados analticos sanguneos, la evolucin durante la fase activa, saber a
partir de cuando se registra anemia (generalmente pasa desapercibida). En que
momento se han manifestado radiogrficamente ostelisis? Cual ha sido la Importancia
de la leucopenia y de la trombopenia?
El mdico debe tener el olfato de un detective! Es necesario hacer este esfuerzo,

60

adems de ser apasionante ayudar al paciente, ya que favorece una confianza fundada
objetivamente, no tardando ste en cooperar activamente, ya que se siente til
trabajando en su propia terapia. Es muy importante tener clara consciencia de la suerte
que es la leucemia. Es totalmente legtimo subrayar el aspecto positivo de esta
evolucin favorable, porque el paciente puede encontrar justas razones para la
esperanza.
Es muy importante no tomar a la ligera esta primera parte del tratamiento de la
leucemia. Esto podra acarrear consecuencias muy enojosas para el paciente al que se
pretende ayudar.
2- TERAPIA DE LA FASE POSTCONFLICTOLITICA, LEUCEMICA
Fase de curacin tras la solucin del conflicto de desvalorizacin de si. Fase de
recalcificacin tras el cncer seo (ostelisis).
ESTADlO
I
Inmediatamente tras la CL existe, an, pancitopenia, revelando frecuentemente, el
hemograma una anemia intensa.
Hasta este momento el predominio simpaticotnico ha condicionado vasoconstriccin.
Tras la CL el organismo entra en vagotona, vasodilatacin, y todos los pacientes, incluso
los no anmicos, se sienten intensamente relajados, sin fuerzas en el caso de anmicos,
con necesidad de tenderse.
La tasa de hemoglobina y el nmero de hemates estn aparentemente bajos, pero en
realidad no es ms que una disminucin en la concentracin, la sangre est fuertemente
diluida ya que el volumen vascular (plasmtico) se ha triplicado debido a la gran
vasodilatacin. No hay razn para inquietarse. Para compensar el dficit de
concentracin de hemoglobina, y obtener as un nivel adecuado de oxigenacin, sera
necesario que el corazn latiera ms rpido, que el dbito cardaco y el volumen
sanguneo/minuto fuera ms elevado. Pero el corazn rehsa este esfuerzo porque el
conflicto est ya resuelto, la batalla superada y el organismo intenta recuperar el
desgaste.
En sincronizacin con la solucin del conflicto psquico, en el cerebro- ordenador
comienza la tumefaccin del foco, o de los focos, de Hamer, situados en la medula
cerebral.
Este estado, caracterizado an por la anemia y leucopenia en sangre perifrica, pero en
el que, por puncin esternal, se puede ya demostrar en mdula sea los primeros
mieloblastos (o linfoblastos), la medicina clsica le ha llamado aleucemia mieloblstica
o aleucemia linfoblstica, en oposicin a la leucemia mieloblstica o linfoblstica;
hablndose tambin de leucemia aleucmica.
En realidad sto no es ms que el primer estadio de la curacin, el arranque del motor
hematopoytico.
* Complicaciones del estadio 1 y terapia:
- A nivel psquico las peores complicaciones seran: una recidiva del conflicto o un
nuevo conflicto de miedo, pnico con DHS. Las complicaciones que pudieran surgir a
nivel cerebral u orgnico pueden ser relativamente fciles de dominar hoy en da, con
una UCI debidamente equipada. Sin embargo los mdicos podemos vernos
desamparados ante las complicaciones psquicas. El psiquismo no puede permanecer
estable ms que cuando el conflicto est resuelto y no se aade un nuevo conflicto que
lleve al paciente a simpaticotona duradera. As, cuando un paciente leucmico recidiva
haciendo un grave conflicto de desvalorizacin de si (debido generalmente al crudo

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diagnstico leucemia) se segua de forma inmediata de leucopenia, porque el paciente


se encontraba nuevamente en simpaticotona, con depresin hematopoytica de la
mdula sea. En este momento los mdicos suspiraban felices porque el cuadro haba
remitido. En realidad, el paciente que estaba ya en vas de curacin; haba recado
gravemente al oir el diagnstico. Pero si el paciente supera una vez ms el conflicto los
mdicos se lamentaran pensando que ya no haba ms que hacer, recurriendo a
venenos cada vez ms agresivos; hasta que el paciente acaba por hundirse y morir.
Durante la fase de curacin leucmica, seria ideal para el paciente ingresar en un
hospital adecuado, con una pequea unidad de cuidados intensivos, y en donde se
pueda ayudar al paciente a revalorizarse ante sus propios ojos, dejando, ya, a un lado
los problemas, sobre todo los de la Familia bien intencionada. Ante todo sera
necesario que su cura de reposo le pareciera adecuada a la perfeccin. Es bueno
sentirse cansado y fatigado, es buen signo que duelan los huesos, son signos ciertos de
curacin. No hay porqu tener pnico. No hay que tener prisa.
- A nivel cerebral se puede ya, mirando atentamente, discernir el comienzo del edema
de mdula cerebral, edema que normalmente es generalizado en nios y jvenes y
circunscrito en personas adultas. En este estado es raro que haya complicaciones
importantes a nivel cerebral. Sin embargo, si el conflicto ha durado demasiado, ms de
6 meses, conviene estar atento ante una posible hipertensin intracraneal. En este caso
es recomendable recurrir Tan tarde como sea posible, pero tan rpido como sea
necesario a la cortisona; en adultos la dosis seta de 50mg/24h, repartidos entre el da
y la noche, teniendo en cuenta la habitual vagotona nocturna, entre las nueve de la
noche y las cuatro de la maana. Aproximadamente (en los nios la dosis es
evidentemente menor). No obstante su debe recurrir a la cortisona lo ms tarde posible,
ya que frena la hematopoyesis, lo que no es deseable; se acude a ella para dominar la
tensin intracraneal.
- A nivel orgnico las principales complicaciones son la anemia y la trombopenia
(riesgo de hemorragias). No hay insuficiencia inmunitaria, disponiendo el organismo,
incluso en leucopenia, de suficientes leucocitos para dominar una infeccin bacteriana.
Incluso cayendo los leucocitos entre 2.000-1.000/ml no hay porqu temer. Si en este
estado nos encontrramos los primeros blastos en sangre perifrica, slo sera una
razn para felicitarnos. Pero en esta fase no vemos invasin de blastos en sangre
perifrica. Lo que mantiene alerta nuestra atencin en este momento son: la anemia, la
leucopenia y la trombopenia.
La anemia est presente, sin ninguna duda en este estadio, ya que la mdula sea
acaba, en ese mismo instante, de salir de su depresin hematopoytica. El nmero de
hemates es sensiblemente inferior al normal, ya que la vasodilatacin vagotnica
favorece la dilucin sangunea, encontrndonos tambin una tasa de hemoglobina
disminuida. Esto traduce que, en este momento, una tasa de hemoglobina de 6 gr. % en
una concentracin de eritrocitos de 2 millones por mm3, equivaldra, aproximadamente,
a una hemoglobina de 10 a 12 gr. % y a 4 millones de hemates por mm3 en un estado
de vasoconstriccin simpaticotnica, en el que se reduce el volumen y dilucin vascular.
No hay que temer nada, En la fase PCL (curacin vagotnica) el paciente soporta bien
una hemoglobina de 6 gr. %.
Mi experiencia me lleva a pensar que es posible que hay an, una cierta depresin
terminal de la hematopoyesis, sobre todo si el conflicto dur mucho tiempo.
El arranque hematopoytico para la sangre roja es un poco ms tardo que el de la
sangre blanca, pero como la anemia va casi siempre acompaada de una trombopenia,
que puede entraar hemorragias, es mejor no correr riesgos:

62

Cuando la Hb caiga por debajo de 7 gr. % y el nmero de glbulos rojos sea inferior a
2,000.000/ mm3, se debe proceder a una transfusin sangunea, la menor posible, si es
posible concentrado de hemates.
La trombocitopenia es un factor de complicacin no despreciable. En los nios,
especialmente, he comprobado que cualquier pnico es capaz de provocar una cada
rpida de las plaquetas, de la cual se restablecen rpidamente cuando ha pasado, pero
es muy peligroso este momento de trombopenia por la aparicin de hemorragias, siendo
la ms temida la que afecta al tracto gastrointestinal. Basta que el pnico no pase el
paciente est nuevamente en simpaticotona, sin comer, con nuseas, etc.
De una forma general se puede decir que a un paciente al que no se envenena con
citostticos, que se le somete lo menos posible a una medicina brutal, sino que se le
estabiliza actuando positivamente en su psiquismo, apartndolo de cualquier pnico,
tiene enormes posibilidades de superar todo.
ESTADIO II:
An encontramos anemia y trombopenia, pero ya aparece la leucocitosis, incluso la
leucemia.
En este estadio son descubiertas la mayora de las leucemias. Los pacientes se
encuentran abatidos y fatigados, necesitan el reposo, el descanso. Pero a su vez
recuperan el nimo, duermen bien y gozan de buen apetito. En esta situacin de
bienestar, en la que se encuentra el paciente tras resolver su conflicto de desvalorizacin
de s, comienza a recuperar la confianza en si mismo y a revalorizarse ante sus propios
ojos.
- Nivel psquico: Los pacientes en este segundo estadio se encuentran en una
situacin an ms favorable que el estadio 1 (aleucmico). Han entrado ya en la fase
leucmica, la suerte de la leucemia; sto es lo que hay que decirle y repetirle,
manifestndole alegra y confianza, porque es un gran signo que la hematopoyesis se
haya puesto de nuevo en marcha.
- Nivel cerebral: En esta segunda fase de curacin conviene prestar atencin al
cerebro. Se tumefacta, como podemos comprobar por el oscurecimiento de la mdula y
por la compresin de los ventrculos laterales en el caso de una desvalorizacin de s
generalizada. Cuando se trata de conflictos de desvalorizacin de s bien circunscritos,
hay reas especficas de la mdula, al igual que zonas osteolticas especficas en el
esqueleto. Se ven reas bien circunscritas oscuras en la mdula cerebral cuando
observamos el Scanner, as como la compresin parcial de un solo ventrculo lateral. Si
la compresin lleva a una hipertensin, se recurre a una dosis adecuada de cortisona u
otro simpaticotnico (lo menos posible dentro de lo necesario); tambin se puede
recurrir a la ACTH (adenocorticotropina); pero no es tan fcil de dosificar. Generalizar la
dosis seria un error, ya que cada caso es particular.
Cuando ms elevado es el nmero de leucocitos, ms intenso ha sido el conflicto y ms
interno ser, igualmente, la tumefaccin del FH en la mdula cerebral.
- Nivel orgnico: Al comienzo la leucocitosis es a expensa, en su mayora, de
leucoblastos, los cuales no dan problema ni cuantitativo ni cualitativo. En efecto, los
blastos desaparecen del torrente sanguneo en algunos das, siendo reemplazados por
otros, sin contar, por supuesto, que no poseen capacidad mittica. Profundizando en
esto ltimo, su incapacidad de divisin, no pueden producir infiltrado infiltraciones
carcinomatosas, encontradas muy a menudo en e! cerebro; estos FH, porque no
pueden ser otra cosa, han sido tomados como cortejo leucmico cuando no es ms que

63

la manifestacin del cncer seo (oste!isis) en su proceso de curacin a nivel cerebral.


As mismo, pretender que la proliferacin excesiva de leucoblastos pueda obstruir o
ensuciar a mdula sea, revela un cuento de hadas mdico. Los blastos no son ms
que desechos inofensivos, que son eliminados en algunos das, hasta que la
hematopoyesis termine por producir clulas normales.
Los blastos no suponen problema alguno, ya que constantemente hay de 5.000 a
10.000 leucocitos normales independientemente del nmero de leucoblastos en sangre
perifrica. Sin embargo es la trombopenia y la anemia quienes siguen siendo problema
en este estadio, ya que no existen cambios en este sentido, repitiendo que actualmente
estos problemas son perfectamente superables, por o que no hay que tener pnico.
ESTADIO III:
Comienza la proliferacin intensa de eritrocitos en sangre perifrica, tras 4 a 6 semanas
del comienzo de proliferacin intensa de leucoblastos.
En un alto porcentaje estos eritrocitos son inmaduros, desechos. Cuando alcanzan su
madurez se les denomina normoblastos, pudindose encontrar entonces leucoblastos
junto a normoblastos o eritroblastos, hablando los hematlogos da la temida
eritroleucemia, circunstancia que avisa de un final cercano.
La sangre contiene ahora gran cantidad de leucoblastos junto a leucocitos normales, en
nmero suficiente, de eritroblastos, incapaces en su mayora para el transporte de
oxigeno, junto a un nmero an reducido de normoblastos o eritrocitos maduros, e igual
ocurre con los trombocitos. A resultado de todo ello existe una anemia hipercrnica
(relacin hemoglobina eritrocitos inferior a la normal). A veces esta definicin es
tambin inexacta, ya que no deben tomar en cuenta las clulas rojas inmaduras.
- Nivel psquico: Sometido a un tratamiento correcto, conforme a lo ley Frrea del
Cncer, el paciente no debera tener problemas psquicos, si ha sido tratado
inteligentemente en los dos estadios previos. Seria diferente si el paciente acude a
nosotros en este tercer estadio, y peor an si ha sido sometido a sesiones de
envenenamiento de la mdula sea (citostticos), teniendo que tratarse adems de
todas las consecuencias de esa pseudoterapia. Pero sea como sea, el paciente he podido
llegar a este estadio, en despecho de todo lo anterior, y siguiendo un tratamiento
cuidadoso no tiene porqu pasar gran cosa. Por ello hay que animarlo sin reservas.
- Nivel cerebral: Hay que prestar, ahora, mucha atencin al plano cerebral. El peligro
existe, sobre todo, en nios con conflicto de desvalorizacin de si generalizada y, en
consecuencia, con edema generalizado de medula con compresin de los ventrculos
laterales. Es necesario realizar Scanner cerebral si hay duda, debindose administrar, si
se requiere, cortisona, cuidando no correr riesgos porque en una proliferacin intensa de
eritrocitos y leucocitos, incluso an inmaduros, la mdula sea no puede ser ya daada
excesivamente por la cortisona.
- Nivel orgnico: Es en este estadio donde se cometen, orgnicamente hablando la
mayora de las tonteras, Se est particularmente amenazado por los dolores seos, que
son provocados por la tensin del periostio (El periostio tiene una inervacin sensitiva
muy rica), por lo que se debe preparar muy bien a los pacientes, ya que son dolores de
la fase de curacin, e incluso debera uno esperarlos de una forma positiva, evitando as
el miedo y el pnico.
En este estadio el nmero de clulas sanguneas comienza a subir. No hay que
preocuparse, pero no desviar la atencin de los trombocitos. Este estadio puede durar
bastante tiempo, en relacin directa con la duracin del conflicto. Esta es la causa
fundamental por la que los pacientes pierden la paciencia en esta fase.

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ESTADIO IV:
La eritropoyesis comienza a normalizarse. Los leucoblastos que fueron los primeros en
aparecer sern los ltimos en desaparecer del torrente sanguneo, previamente se han
normalizado las clulas rojas.
Los trombocitos no presentan ya ningn peligro, porque el riesgo permanente de
hemorragia interna o de hemorragia gastrointestinal, ya ha desaparecido.
- Nivel psquico: El paciente se encuentra an fatigado, pero bien, salvo que continan
los fuertes dolores seos causados por la tensin del periostio, alrededor de la ostelisis
o en recalcificacin. Los dolores seos son fuertes y tenaces, por lo que el control
psquico del paciente debe ser importantsimo; sobre todo si es de carcter inestable
puede querer soltar las riendas y pedir calmantes fuertes, lo que tendra un efecto
desastroso sobre la trombocitopoyesis. La tensin a la que se ve sometido el periostio se
verifica mediante tomografa sea. La cortisona es menos nociva que la mayor parte de
los calmantes, que tienen en general un efecto sedativo, vagotropo, acentuando an
ms el edema seo y la tensin del periostio.
NB: no se debe practicar nunca una puncin sobre un periostio a tensin, ya que se
corre el riesgo de provocar un callo peristico, un osteosarcoma.
- Nivel cerebral: Es en el transcurso de este cuarto estadio (a veces tan bien en el
tercero) cuando el edema cerebral local llega a su punto culminante, el paciente puede
hacer una crisis epileptoide, que no se acompaa ni de convulsiones ni de disnea,
caracterizada por cierta descentralizacin (palidez, sudor fro en la frente, agitacin),
siendo recomendado administrar, de forma inmediata, de 50 a 100 mg de hidrocortisona
IV lenta. Es necesario controlar la glicemia, pudindose administrar, de forma
preventiva, inicialmente glucosa I.V. o per oral. Estn prohibidas las perfusiones en este
estado de edema cerebral. Se puede literalmente ahogar al paciente, la cabeza debe ser
mantenida por encima del resto del cuerpo, de forma que el edema pueda fluir. Hay un
medio muy simple de dominar el edema: enfriar el FH, cuyo color es perceptible a
travs de la piel del crneo, mediante una bolsa de hielo envuelta en una bayeta. Lo
esencial es que el paciente no sienta pnico.
- Nivel orgnico: Los valores sanguneos comienzan a normalizarse, aunque no hay
que ser temerario sobre todo con las plaquetas. Una sola crisis de miedo puede hacer
caer momentneamente los trombocitos, aunque una vez superada la crisis stos
subirn de nuevo, pero en el intervalo pueden producirse situaciones enojosas. Por sto
es importante que el paciente pueda curar en un ambiente sin pnico, sin riesgo de
producirse estas crisis de miedo, por lo que habra que evitar incluso el telfono.
ESTADIO V
Es necesario que este estadio est al abrigo de toda clase de complicaciones notables.
Si he enumerado todas las complicaciones posibles que pudieran producirse en los
estadios correspondientes, ello no significa que se tengan que dar obligatoriamente. Por
otro lado, una vez que los mdicos saben a qu tienen que prestar atencin, los
imprevistos no deben ser problemticos.

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OBSERVACIONES PRELIMINARES EN LOSCASOS DE LEUCEMIA


1. Psiquismo:
Es necesario que el paciente haya tenido una desvalorizacin de si, que debe estar
resuelto, puesto que hay leucemia. No existe leucemia sin conflicto resucito. Conociendo
el estado de la leucemia se puede deducir, con relativa certeza, la fecha de la
conflictolisis. Es importante encontrar el DHS y el contenido especial del conflicto.
2. Cerebro:
Lo tpico de la leucemia no es slo que se encuentre un FH oscurecido en la mdula
cerebral, sino que est localizado en un sitio especfico, que est en funcin del
contenido del conflicto; y estas localizaciones cerebrales deben coincidir exactamente
con las ostelisis. Si nos encontramos que el conflicto de desvalorizacin de s era
generalizado, podemos encontrarnos varios FH muy oscurecidos dentro de una mdula
sombra, por el edema generalizado
3.rgano:
No hay leucemia sin que haya habido antes un cncer seo en fase activa. Cncer seo
significa ostelisis sea. Los rels cerebrales de los huesos que conforman el esqueleto,
estn ordenados a la manera de un bebe acostado sobre la espalda. La mdula derecha
corresponde, en consecuencia, a la mitad izquierda del esqueleto, y a la inversa. A cada
una de las ostelisis corresponde un FH en el hemisferio opuesto de la mdula. El
hemograma, la hematopoyesis, debe estar sincronizado tanto en lo que concierne a la
leucopenia y la anemia (fase activa del conflicto y todava en el ESTADIO I tras la CL),
como en lo que concierne a la leucocitosis y la eritremia, la eritroleucemia. Hay que
tener en cuenta la edad del paciente y la duracin del conflicto, as como su identidad,
debiendo encontrarse todo perfectamente sincronizado.
ESQUELETO
DERECHO

ESQUELETO
IZQUIERDO
HEMISFERIO
IZQUIERDO

DERECHO
CABEZA
BRAZO
HOMBRO
COLUMNA
VERTEBRAL.

66

CADERA

PIERNA
PIE

LOS RELES CEREBRALES DE LOS HUESOS QUE CONFORMAN EL ESQUELETO, ESTAN


ORDENADOS A LA MANERA DE UN BEBE ACOSTADO SOBRE LA ESPALDA, LA MEDULA
DERECHA CORRESPONDE, EN CONSECUENCIA, A LA MITAD IZQUIERDA DEL
ESQUELETO, Y A LA INVERSA

PSIQUISMO

CEREBRO

ORGANO
LOCALIZACION
NATURALEZA
DE
LOCALIZACION DE
LA
LA
EN LA MEDILA OSTEOLISIS
DESVALORIZACION
DEL CEREBRO EN
EL
DE SI
ESQUELETO
OSTEOLISIS
DESVALORIZACION MEDULA
DE LA CALOTA
INTELECTO-MORAL FRONTAL
Y
DE
LAS
CERVICALES
EN DIESTROS:
OSTEOLISIS
MEDULA
DEL HOMBRO
DESVALORIZACION FRONTAL
IZQUIERDO
DE LA RELACION DERECHA
MADRE-HIJO,
EN
ZURDOS:
OSTEOLISIS
PADRE-HIJO
MEDULA
DEL HOMBRO
FONTAL
DERECHO
IZQUIERDA
DESVALORIZACION
DE
SI
POR
MEDULA
OSTEOLISIS
APTITUDES
Y
FRONTAL
DE BRAZO
HABILIDAD
MANUAL
DESVALORIZACION
MEDULA
CENTRAL DE LA
LATERAL
PERSONALIDAD
DESVALORIZACION
DE SI POR DEBAJO
DE LA CINTURA
DESVALORIZACION
DE
SI
EN
LA
RELACION
ESPOSO/ESPOSA

MEDULA
TEMPOROOCCIPITAL
EN DIESTROS:
MEDULA
FRONTAL
IZQUIERDA
EN
ZURDOS:
MEDULA
FRONTAL
DERECHA

HEMATOPOYESIS
DE
LA
OSEA

MEDULA

EN
TODOS
LOS
CONFLICTOS
DE
DESVALORIZACION:
*FASE ACTIVA DEL
CONFLICTO:
DEPRESION DE LA
HEMATOPOYESIS
*
FASE
PCL:
LEUCEMIA SEGUIDA
DE ERITROCEMIA Y
TROMBOPENIA

OSTEOLISIS
DORSOLUMBARES
OSTEOLISIS
DE CADERA
OSTEOLISIS
HOMBRO
DERECHO
OSTEOLISIS
HOMBRO
IZQUIERDO

67

DESVALORIZACION
MEDULA
DE SI POR NO
OCCIPITAL
DEPORTIVIDAD

OSTEOLISIS
EN PIERNAS

HEMISFERIO DERECHO PARA LADO IZQUIERDO DEL ESQUELETO

HEMISFERIO IZQUIERDO PARA EL LADO DERECHO DEL ESQUELETO

EL CRCULO VICIOSO
Los pacientes que, tras serme remitidos para la solucin del conflicto y el tratamiento,
vuelven a hacerse tratar .por la medicina clsica, con su cortejo de ciruga, radiaciones y
quimioterapia, son abocados, casi irremediablemente, hacia un final trgico. Si por
suerte no se tuviera ese destino, se puede hablar de la no existencia de proceso
canceroso o de un carcinoma encapsulado. Si los pacientes estuvieran al abrigo de
cualquier pnico en un hospital con un mnimo equipo da cuidados intensivos, hasta que
curasen totalmente, superaran el proceso ms del 95% de ellos.
Es un hecho que la mayor parte de los enfermos afectados de cncer mueren hoy por
miedo-pnico. Sin embargo este pnico absolutamente superfluo tiene origen
yatrognico, es decir provocado por mdicos irresponsables, cuyos pronsticos
pesimistas desenlazan nuevos shocks, nuevos cnceres, inmediatamente bautizados
como metstasis por la medicina clsica.
Sabemos tambin que en todos los pacientes cancerosos no existe ms de 1 2% que
presenten ndulos (manchas pulmonares antes del diagnstico, pero a partir de la 2
3a semana los controles radiolgicos revelan ndulos pulmonares entre el 20 y 40% de
ellos, signo de un DHS de miedo a la muerte, provocado casi siempre por un diagnostico
formulado sin miramiento.
Este miedo Intelectual de la muerte, provocado por ignorancia o inconsecuencia de los
mdicos, es hoy la causa ms frecuente del desenlace fatal de los cancerosos. Pero a
este shock desenlazado en el preciso instante del diagnstico brutal, por no decir cnico,
llegan a aadirse los miles de tormentosos pronsticos emitidos por no mdicos,
desencadenando un nmero indefinido de miedos sociales.
Sobre este teln de fondo de una medicina sin alma y de una sociedad in humanidad, se
dibuja el dilema al cual es confrontado el infeliz paciente, que ha sido iniciado en la Ley
Frrea del Cncer e incluso la ha comprendido perfectamente
Pero lo que es todava peor, es que los mismos sntomas son interpretados de forma
diametralmente opuesta. As, por ejemplo, la vagotona se considera a la luz de la ley
Frrea del Cncer como signo de curacin, que conviene ciertamente, frenarla un poco
con medicamentos, si durante esta fase de curacin el FH est exageradamente
inflamado; pero en principio esta fase de curacin vagotnica es necesaria, e incluso
ardientemente deseada por el paciente que ha comprendido. Al contrario, para la
medicina tradicional, cuyo vocabulario sintomtico no conoce los trminos
simpaticotona y, vagotona mas que en la acepcin trastornos Vegetativos, la
vagotona es un grave empeoramiento circulatorio, el comienzo del fin. Mientras que el
paciente (si no se trata precisamente de un cncer seo que provoca dolor por la

68

tensin peristica) se encuentra bien, con buen apetito, durmiendo bien y recuperando
peso.
Para salir de este crculo vicioso es necesario que el paciente se ponga en manos de un
mdico que conozca perfectamente la Ley Frrea del Cncer, y domine la aplicacin. Es
necesario, por otro lado; que su curacin se lleve a cabo en una clnica donde pueda
estar al amparo del pnico, donde se convenza de que se conoce su enfermedad, y que
se le va a reconocer correctamente y a tratar con la competencia requerida. Una vez
que se ha salido de este crculo vicioso, ms del 95% de los pacientes podran salir
vencedores de su cncer, contra el 1 o 2% que quedaron atrapados en el crculo vicioso.
ZURDOS Y DIESTROS
Existen dos pruebas eficaces para determinar si se es diestro o zurdo:
1) Se dice al paciente que aplauda, la mano dominante es la que se pone en alto, por
encima.
2) Se pide al paciente que adopte la actitud de mantener a un beb en brazos. Si es
diestro, el brazo y la mano izquierda sostendrn el cuerpo y la mano derecha sostendr
la cabeza. El zurdo lo har a la inversa.
El predominio de la mano izquierda (zurdo) va a revestir una importancia decisiva en la
prctica, ya que influye de forma capital, en el nivel cerebral.
En el zurdo se produce una translocacin del conflicto al hemisferio opuesto cerebral,
tomando como referencia el predominio diestro habitual.
Ejemplo:
Una mujer zurda no padece cncer de cuello uterino a partir de un conflicto sexual, sino
a raz de un conflicto de territorio.
Un hombre zurdo no sufrir infarto de miocardio del ventrculo izquierdo, a raz de un
conflicto de territorio, a lo ms sufrir infarto de ventrculo derecho con embolia
pulmonar.
En el zurdo, la polarizacin est, por as decirlo, invertida del psiquismo al cerebro. Por
ejemplo una mujer joven, zurda, cuando tiene un conflicto sexual marca su impacto
en la regln peninsular del hemisferio derecho, pudiendo padecer un infarto del
ventrculo izquierdo, e incluso un cncer bronquial, si el conflicto ha durado demasiado
tiempo, ya que es la regln peninsular derecha la que conexiona con el ventrculo
izquierdo.
La dominancia izquierda pone claramente en evidencia que los conflictos biolgicos no
tienen nada que ver, ordinariamente, con Freud y la psicologa tradicional, si que tienen
una determinacin ciertamente biolgica. En efecto, desde un punto de vista puramente
psicolgico, no tendra ningn sentido que una mujer joven zurda pueda, a raz de un
conflicto sexual, presentar los sntomas orgnicos de un conflicto de territorio
masculino, sufriendo adems una depresin psquica.
Normalmente, pero no obligatoriamente, el zurdo de mano lo es tambin de pierna y
pi,
En los zurdos el ojo izquierdo domina el movimiento, sin embargo es el ojo izquierdo el
responsable de la memoria visual.

69

Una mujer joven zurda que sufre un conflicto sexual presentando su FH en la regin
peninsular derecha, no pierde en ningn momento su actividad ovrica, continuando con
sus ovulaciones y menstruaciones normales, sin embargo, una diestra entrada en
anovulacin. Esto explica la amenorrea en muchas jvenes que, tras conflicto con DHS,
pensaban que estaban embarazadas.

IMPORTANCIA DEL PREDOMINIO IZQUIERDO


PARA EL DIAGNOSTICO CLINICO
Todos los contextos de orden psicolgicos son interesantes en medicina, pero lo son aun
ms cuando ejercen, como aqu, una influencia tan determinante sobre el diagnostico y
el tratamiento, en cada caso individual.
El predominio izquierdo est lejos de ser un capricho de la naturaleza, porque desde el
punto de vista de los conflictos equivale, prcticamente, a una anulacin funcional de las
hormonas.
Una mujer zurda que tiene un conflicto sexual puede presentar sntomas orgnicos que
normalmente una mujer diestra no presentara, ms que tras la menopausia, si tuviera
un conflicto de territorio.
Un hombre zurdo que tiene un conflicto de territorio no se presentara con infarto de
miocardio de ventrculo izquierdo.
Los conflictos sufren una inversin de campo, de polo. No obstante, entre el cerebro
ordenador y el rgano las cosas suceden siempre de la misma forma.
Deducimos que el predominio izquierdo tiene una estrecha relacion con la sexualidad y
con las hormonas.
Entre diestros y Zurdos no se produce inversin lateral ms que en la relacin nivel
psquico-cerebro, siendo constante entre el nivel cerebral-rgano.
Los homosexuales
femeninos (rol) tienen comportamiento como mujer, los
masculinos (rol) como hombres: poro a nivel cerebral se invierten los campos si se
tratan de zurdos.
Las reacciones femeninas o masculinas pueden invertirse tambin por el bloqueo de las
hormonas sexuales, cosa que puede producirse con la quimioterapia (citostticos). Los
bloqueadores hormonales en general incluida la pldora anticonceptiva, pueden provocar
el salto del FH de un hemisferio a otro.
Con el bloqueo hormonal se obtienen a menudo, individuos cuyas reacciones
hormonales son opuestas a las que tena anteriormente. As, por ejemplo, una mujer
que antes tena reacciones muy femeninas, y que por tanto manifestara ante un
conflicto sexual un cncer de cuello uterino, puede. con el bloqueo hormonal detener el
cncer de cuello uterino pero desarrollar un cncer bronquial o coronario lo que seguro
seria interpretado por la medicina clsica como metstasis. Es lamentable.

70

Es un gran error no preguntar al paciente si es diestro o zurdo, ya que es de una


importancia capital para establecer una correlacin entre los conflictos y los FH, los
tumores o las necrosis orgnicas.
INFLUENCIA DE LAS HORMONAS SEXUALES
Estudiando las psicosis, nos encontramos siempre con un factor absolutamente
determinante, como causa de mltiples posibilidades d crisis: se trata de la influencia
hormonal.
Sin tener en cuenta formas secundarias ni etapas intermedias, podemos distinguir tres
tipos esenciales de hormonas sexuales:
1- hormona masculina o testosterona.
2- hormona femenina o estrgeno (hormona folicular).
3- hormona femenina progestgeno o gestgeno ( hormona cuerpo)
La testosterona favorece en el hombre la capacidad y el deseo da reproduccin.
- El estrgeno provoca en la mujer la atraccin sexual y la ovulacin.
- El progestgeno tiene la misin de mantener y preservar el embarazo.
Todas las personas poseen, en mayor o menor proporcin, todas las hormonas, siendo
la presencia hormonal en cada caso la que es determinante.
Los gestgenos, andrginos, estrgenos y corticoides derivan todos del colesterol, que
se absorbe en gran medida con los alimentos, pero que bien pueden ser sintetizados por
el propio organismo.
Es muy interesante que la testosterona sea secretada tanto por los testculos como por
la corteza suprarrenal y por los ovarios, al igual que le ocurre a los estrgenos. Lo que
ocurre es que la secrecin de testosterona femenina es muy inferior a la producida por
el hombre, e igual ocurrira pero a la inversa, con los estrgenos.
La progesterona (gestgeno) posee un ligero efecto virilizante, ya que frena la secrecin
estrognica (es el efecto que tambin produce la pldora anticonceptiva). Por otro lado la
progesterona absorbida por va exgena (con el agua potable, por ejemplo) produce en
los hombres un efecto desvirilizante, que conllevara a la feminizacin masculina (los
ingleses los llaman softles).
Las hormonas sexuales actan en cada clula del organismo y las modifican en funcin
de su especificidad sexual, ejerciendo una influencia muy notable (en interaccin) sobre
el cerebro.
El efecto del aporte artificial de andrgeno o de estrgeno conlleva, en los trminos del
conflicto biolgico a nivel cerebral una lateralizacin prematura considerando los niveles
hormonales existentes en las distintas etapas de la Vida.
La castracin, a parte de atentado contra la integridad orgnica, produce
instantneamente una transposicin y cambio. La mujer se transforma, en la mayora de
los casos, bajo la influencia hormonal, en un organismo con orientacin masculina, ya

71

que el andrgeno de origen corticosuprarrenal predomina sobre las dems hormonas


sexuales.
A consecuencia de un pseudotratamiento con quimioterapia y/o radioterapia, se
produce, en funcin de la dosis, al menos una castracin temporal y, por tanto, una
transposicin de la ralizacin. Esto es, desde el punto de vista psquico y cerebral
extremadamente peligroso.
Toda masculinizacin hormonal que pueda llegar a producir un pat hormonal (fracaso
o desequilibrio hormonal) puede en caso de conflicto de territorio, desembocar
instantneamente en una depresin. La solucin del conflicto es en este caso
infinitamente ms difcil que si se tratara de resolver un simple conflicto de territorio.
El pat hormonal es, probablemente, un desequilibrio, un ahogo, entre las hormonas
masculinas y femeninas, entre andrgenos y estrgenos.
Por pat hemisfrico entendemos que la constelacin (crisis) hormonal es tal que no
solo el ritmo en los dos hemisferios cerebrales difiere el uno del otro, El pat
hemisfrico equivale prcticamente, a la constelacin esquizofrnica.
Este pat hemisfrico con crisis esquizofrnica puede resultar por conjugacin de varios
conflictos con DHS diferentes, (bastan 2 conflictos de miedo, con localizacin cerebral en
hemisferios distintos).
La situacin hormonal modifica, hace que un determinado conflicto pueda ser sentido de
forma totalmente diferente. As por ejemplo, en caso de virilizacin de la mujer
menopasica, el conflicto de abandono no ser sentido como conflicto femenino de
frustracin sexual, sino como conflicto de territorio en la acepcin masculina del
trmino.
Dentro de las causas de nuestros conflictos no slo est el cerebro, sino tambin las
hormonas o las crisis hormonales momentneas de nuestro organismo. Sera, por tanto,
perfectamente legtimo establecer una correlacin entre las hormonas y lo que,
comnmente, denominamos carcter.
Toda tipologa humana debe forzosamente, tomar en cuenta la constelacin hormonal:
-

El tipo pcnico tiende fcilmente a la depresin.

El tipo leptosmico y atltico se van mes inclinados a sufrir una esquizofrenia.

- Los pcnicos, sociables, calurosos, agradables, alegres, tienen, relativamente, menos


testosterona y ms estrgeno que los leptosmicos y que los atlticos. Son intuitivos, se
ponen fcilmente en la piel de los dems, son dulces, sensibles y emotivos, tienen un
alma ms compleja, con frecuencia. Es lo que explica que, en caso de conflicto de
territorio, se encuentren fcilmente en situacin de pat hormonal, haciendo, en
consecuencia, una depresin. Para que mujer pcnica haga tales depresiones, tendra
que ser menopasica o tomar anticonceptivos, porque en su caso la relacin
andrgeno/estrgeno se desva hacia la hormona masculina.
- Los leptosmicos (delgados, grciles, nerviosos) y los atlticos tienen, tambin,
conflictos de territorio, incluso ms que los pcnicos (ms cmodos, ms diplomticos).
Poseen un nivel de andrgeno elevado, poco estrgeno, siendo raro que se encuentren

72

en pat hormonal. Su vida interior est menos desarrollada, son ms taciturnos. El


nivel andrgeno les confiere mayor virilidad, son los jefes del territorio.
Cada uno de estos dos tipos puede caer en crisis esquizofrnica, aunque no es siempre
reconocida como tal, ya que si en el curso de una depresin en el tipo pcnico, un nuevo
FH se localiza en el cortex contralateral, casi siempre se le encuadra como depresin
paranoide. Los tipos leptosmicos y atlticos si cayeran en pat hormonal, la crisis que
sufriran seria inmediatamente catalogada como esquizofrenia.
La mujer leptosmica y la mujer atltica no llegan a sentirse verdaderas mujeres hasta
que se quedan embarazadas y dan a luz, sin embargo la joven pcnica se siente
plenamente mujer desde los 12 13 aos.
Dentro de la homosexualidad masculina podran diferenciarse dos posibilidades de
perturbaciones en la madurez:
1. Predominio andrognico con poco nivel estrognico. Estos hombres son
ambivalentes u homosexuales facultativos, son rgidos, torpes, les falta soltura,
son insensibles y fros. No se sienten bien ms que en compaa de hombres. La
perturbacin al alcanzar la madurez les viene por la escasez estrognlca que
poseen.

2. Predominio estrognico con poco nivel andrognico. La perturbacin es debida a

la falta andrognica. Son afeminados, sienten casi como mujeres, son muy
sensibles e intuitivos, muy preocupados por la esttica. Son los homosexuales
femeninos.

El primer tipo es ms cercano al leptosmico y al atltico, el segundo est ms en


conexin con el tipo pcnico.
LAS PSICOSIS
Se puede decir que los sntomas de la depresin endgena son relativamente
homogneos, pero en lo que concierne a las esquizofrenias no ha habido, an, ningn
psiquiatra capaz de precisar el criterio decisivo de la enfermedad.
Qu hay en comn entre una mana persecutoria, la obsesin de limpieza, humor
enfurecido, oir voces en ensoacin, catatonia, etc.? Y qu tenar estos cuadros
sintomticos en comn con las distintas formas de psicosis de tinte depresivo,
alternando a menudo con fases manacas, depresiones tensas, depresiones
posmenopusica o psicosis de gestacin?. A decir verdad nada que haya permitido ver
una enfermedad comn. Sin embargo si tienen un punto en comn, un comn
denominador, por el cual el lenguaje popular ha encontrado un trmino preciso: os
Individuos que presentan estos sntomas no son o no estn normales.
En todas las clnicas psiquitricas del mundo se busca desde hace mucho tiempo, en
vano, descubrir en los antecedentes de los pacientes la causa de la enfermedad llamada
psicosis. Frecuentemente es evidente que los acontecimientos y experiencias vividos,
sobre todo conflictuales, haban precedido la eclosin de una enfermedad psictica,
pero, con la mejor intencin, nunca se ha llegado a descubrir una sistemtica.
El enigma es tan difcil como simple:

73

La depresin corresponde siempre a un conflicto de territorio, producindose una


constelacin hormonal especfica: la esquizofrenia implica siempre dos conflictos en
hemisferios distintos, que perturban el ritmo de nuestro cerebro-ordenador.
Algunos se habran preguntado ya si la esquizofrenia, sinnimo de escisin o
desdoblamiento, no, obedecera a una arritmia un los hemisferios cerebrales, pero
nadie ha tenido jams la idea de que pudiera proceder de dos conflictos biolgicos
diferentes en fase activa.
Nunca, en el 99% de los casos, se han realizado Scanners cerebrales, ya que no hay
anomalas neurolgicas.
Lo que para uno es psicosis, para otro es una depresin nerviosa, para un tercero es un
signo de confusin, de trastorno y de desarrollo, el cuarto beba de falta de algo, y el
quinto vacila entre los adjetivos: agresivo, chiflado, etc. Pero para el paciente lo ms
perjudicial es el diagnstico que se le da tras los exmenes pertinentes (desarrollados
siempre en condiciones extremadamente aleatorias), y que le llevar a considerar a
partir de ese momento, como persona inferior, leer continuamente en los rostros
ajenos la conmiseracin y la piedad.
En la depresin existe siempre la posibilidad de una recidiva, de una nueva fase
maniaca o depresiva, si, en relacin al intervalo sin enfermedad, hay reaparicin de la
situacin conflictual del conflicto de territorio (recidiva del DHS o modificacin de la
constelacin hormonal, en funcin de las variaciones en la tasa de hormonas sexuales.
En la esquizofrenia hay siempre posibilidad de una nueva crisis si los dos conflictos
vuelven a activarse, o uno de los conflictos est activo y se produce reactivacin del
otro.
Todas las psicosis comportan cncer? Si, entendemos por cncer las 2 fases, la activa y
la PCL pero sto no quiere decir que siempre se manifiesten estas enfermedades
cancerosas al contrario, en la gran mayora de los pacientes pasan desapercibidas,
siendo encontradas ms tarde de forma casual o bien se les llama de otras formas
(angina de pecho, infarto de miocardio, etc.).
PSICOSIS DEPRESIVA
Las depresiones o psicosis depresivas no constituyen una enfermedad nica y
homognea, no se aunan ms que por un sntoma, la tristeza, la falta de nimo, el
humor negro, la languidez.
No estoy de acuerdo con la clasica clasificacin:
- Depresin endgena
- Depresin reactiva
- Depresin mixta.
sencillamente porque es falsa. Sin embargo, la clasificacin propuesta por Ernst
Kretschmer, en su libro Estructura del cuerpo y carcter, es ms precisa, al menos
estadsticamente.
* Los pcnicos ciclotmicos son afables, sociables, de poca talla y gorditos.
* Los atlticos robustos y los leptosmicos delgados son menos sociables y ms
individualistas.

74

Salta a la vista que los pcnicos son ms depresivos, son menos masculinos desde el
punto de vista hormonal, la Constelacin (crisis) requiere, en el caso de la depresin,
adems del conflicto de territorio, un desequilibrio pat entre las hormonas masculinas
y femeninas. Esto explica, por otro lado, porqu las mujeres sufren depresiones
involuntarias tras la menopausia, constituyendo las 3/4 partes de las depresiones
femeninas, y presentan, normalmente caractersticas como hirsutismo, voz grave y
dotes de mando. Estas mujeres masculinas pueden padecer, al igual que los
hombres, un conflicto de territorio, cosa que una mujer normal no suele presentar. La
otra 1/4 parte corresponde a jvenes amenorricas masculinas.
A todo lo anterior debe researse la excepcin que constituye la mujer zurda, ya que en
caso de conflicto de territorio tendr un FH en la regin peninsular del hemisferio
izquierdo, y a nivel orgnico un cncer de cuello uterino, no sufriendo depresin. Por
contra, si se presenta un conflicto sexual, se manifestar con depresin, ya que no
tendr su FH en posicin peninsular del hemisferio izquierdo, sino en la regin
peninsular contralateral, es decir en el hemisferio derecho.
ESQUIZOFRENIA Y/O CONSTELACION ESQUIZOFRENICA
En este caso no se trata de pat hormonal sino de pat hemisfrico, es decir de
desequilibrio entre ambos hemisferios cerebrales, implicando la presencia simultnea,
de al menos, dos conflictos activos, cuyos FH estn localizados en distintos hemisferios.
El ritmo hemisfrico es absolutamente incontrolable, el individuo estadesequilibrado.
La esquizofrenia no precisa de un tiempo determinado antes de manifestarse, lo hace en
el tiempo de un segundo, con ocasin del 2 DHS; es necesario, por tanto que exista
previamente otro conflicto activo con DHS, con localizacin en el hemisferio contralateral
de un FH, al que se aade el nuevo conflicto con asentamiento del FH en el otro
hemisferio.
Como la depresin, la esquizofrenia tampoco es una enfermedad autnoma, sino una
desgraciada constelacin pasajera de dos enfermedades cancerosas, en fase conflictual
activa, en hemisferios cerebrales diferentes.
La terapia es tan simple como sorprendente: para sacar al paciente de su disociacin
basta, en principio, resolver un conflicto. Pero no podemos conformarnos slo con sto,
ya que existe bastante riesgo de hacer una recidiva, que se produzca una nueva
constelacin que genere una nueva crisis, sin olvidar el cncer correlativo a nivel
orgnico, podemos decir que la esquizofrenia es un doble cncer con actividad
simultnea con la caracterstica que en esta constelacin los sntomas psquicos son ms
fuertes y manifiestos que los orgnicos.
La esquizofrenia es prcticamente una reaccin de angustia del organismo, cuando no
se vislumbra ninguna posibilidad de asimilar los conflictos. El organismo se catapulta,
por as decirlo, fuera de conflicto, nuestro cerebro se bloquea.
Est claro que se pueden provocar psicosis por intoxicacin de drogas, y viene a ser
Igual lo que sucede con los delirios de la fase de desintoxicacin. Concretamente, el
delirio de la fase de desintoxicacin puede suscitar un nuevo DHS, haciendo salir al
cerebro de su ritmo por segunda vez consecutiva, pudindose as engendrar un cuadro
esquizofrnico, ya que es como si el paciente tuviera un FH en cada hemisferio cerebral.
LA PSICOSIS DENOMINADA EPILEPTICA O LA

75

CONSTELACION ESQUIZOFRENICA CON EPILEPSIA


1. La epilepsia es una crisis que se produce en la fase PCL consecutiva a un conflicto de
miedo a nivel cortical, que puede tener como manifestacin orgnica adenopatas o
parlisis motoras o sensitivas.
2, En la epilepsia es caracterstico la reaparicin frecuente de los miedos existiendo a
menudo fases alternas de actividad conflictual y fases PCL.
3. Si un epilptico hace un DHS generador de un conflicto duradero, FH se sita en el
hemisferio cerebral opuesto, y si el primer conflicto, origen de la epilepsia, se encuentra
en fase activa, se renen las condiciones necesarias para que se produzca una
constelacin esquizofrnica, el paciente est esquizoide.
La curacin de la esquizofrenia debida a la epilepsia, discurre de lo dicho hasta ahora:
- El paciente cura temporalmente si puede resolver uno de los dos conflictos. No
importa, en principio cual sea el conflicto resuelto, lo importante es que uno do los
hemisferios est libre de conflicto, exento de actividad conflictual.
- Naturalmente, el paciente no cura totalmente hasta que los dos conflictos queden
resueltos, y siempre prefiriendo que el primero en resolverse sea el conflicto en balance.
Ni la epilepsia, ni la depresin, ni la esquizofrenia son enfermedades endgenas
autnticas, sino constelaciones de enfermedades. En principio todas son curables, si
en cada caso individual se cuenta con las personas que rodee al paciente, que sepan
jugar su papel, ya que cualquier error, o circunstancia estpida, puede hacer reaparecer
la constelacin, y el paciente recaer en el cuadro.
ESQUIZOFRENIA YATROGENICA
Por esquizofrenia yatrognica entendemos la que puede ser desenlazada por conflictos
con DHS, que los mdicos pueden provocar al formular sus diagnsticos y pronsticos.
Un porcentaje elevado de pacientes cancerosos poseen un FH en el cerebro. Los
pronsticos y diagnsticos brutales pueden fcilmente desenlazar un nuevo DHS y, es
posible, provocar un FH en el otro hemisferio cerebral, reunindose as las condiciones
necesarias para que surja una constelacin esquizofrnica.
Tambin puede desembocarse en esta situacin cuando se aplica la pseudoterapia del
cncer: quimioterapia, radioterapia o ciruga radical innecesaria, sobre todo en la
medida que implican castracin temporal o definitiva.

76

RECAPITULACION
SISTEMATICA DE LAS ENFERMEDADES MENTALES
AFECTIVAS O PSICOSIS: DEPRESION - ESQUIZOFRENIA - EPILEPSIA

NUEVA CLASIFICACION DE lAS ENFERMEDADES MENTALES Y AFECIIVAS, PSICOSIS, EN


FUNCION DE SU ORIGEN Y CARCTER

1. DEPRESION
CONFLICTO

ORIGEN

CONSTELACION LOCALIZACION
CEREBRAL
ORGANICA

PAT HORMONAL
ENTRE HORMONAS
SEXUALES
MASCULINAS Y
FEMENINAS.
*CONFLICTO
(COMPORTAMIENTO
PENINSULAR
DEMARCATIVO MASCULINO EN
DERECHA
DE
MUJERES O
TERRITORIO
FEMENINO EN
HOMBRES, O
*CONFLICTO
COMPORTAMIENTO
SEXUAL
FEMENINO EN FEMENINO EN
ZURDOS)
ZURDAS
*CONFLICTO
DE
TERRITORIO

CANCER
CORONARIO E
INFARTO EN FASE
PCL.
CANCER
PERICARDICO EN
FASE PCL.
CANCER
BRONQUIAL

2. ESQUIZOFRENIA
CONFLICTO
*CONFLICTO
DE
TERRITORIO
*CONFLICTOS
SEXUALES
*CONFLICTOS
DE MIEDO

ORIGEN
ACTIVIDAD
CONFLICTUAL
SIMULTANEA EN
DIFERENTES
HEMISFERIOS
CEREBRALES

CONSTELACION LOCALIZACION
CEREBRAL
ORGANICA

LOS DOS
SEGN EL
HEMISFERIOS
CONFLICTO Y EL
CEREBRALES
FOCO DE HAMER
SIMULTANEAMENTE

La constelacin esquizofrnica esta bsicamente en funcin de la constelacin de los FH


y menos en funcin de la constelacin de los conflictos.

SEMI- ESQUIZOFRENIA:

77

a) Desvalorizacin de s: Si el paciente presenta a ambos lados del cerebro FH de


desvalorizacin de s simultneamente en actividad, no presentar esquizofrenia salvo
que aada un conflicto central.
b) Rels renales: Los centros-rels renales, situados a nivel medular en posicin
occipital paramedial, se corresponden orgnicamente de manera homolateral, es decir
que el centro rel del hemisferio derecho se correlacione con el rin derecho, aunque
est situado en el hemisferio que correlacione los rganos izquierdos del cuerpo. Si se
producen dos FH en actividad situados en el mismo hemisferio, y uno de ellos es un foco
renal, puede producirse una constelacin semi esquizofrnica.
c) Rels de los testculos/ovarios: Rige el mismo principio que para los rels
renales.
d) Focos de Hamer en el cerebelo: Los centros-rels en el cerebelo estn cruzados
en relacin a los rganos, pudiendo surgir constelacin esquizofrnica si hay un FH
activo en el cerebro y otro activo en el lado opuesto del cerebelo.
Todas estas constelaciones semi esquizofrnicas y estas semiesquizofrenias pueden
desembocar en esquizofrenias agudas con delirios, si llega a aadirse un conflicto
central o paracentral.
3. EPILEPSIA
CONFLICTO

ORIGEN

CONSTELACION LOCALIZACION
CEREBRAL
ORGANICA

CONFLICTO DE
MIEDO:
- AL CANCER
-PARALISIS

- A LA MUERTE
- EN LA NUCA
- CENTRAL DEL
MIEDO TOTAL
-DE NO PODER
CONTINUAR

RECIDIVA
FRECUENTE
FOCO DE HAMER
DE
LOS
MIEDOS.

-ADENOPATIAS EN
CUELLO,
-NODULOS DE
PULMON
-NODULOS DE
RECKLUIGHAUSEN

-DE PERDIDA DE
CONTACTO
CORPORAL.

En s misma, la epilepsia no es una psicosis sino un evento canceroso que tiene como
contenido conflictual distintos miedos (al cncer, a la muerte, en la nuca, miedo central
total). La crisis epilptica es la fase PCL, o ms precisamente el punto culminante de la
fase PCL tras un impulso de miedo, de una recidiva de la actividad conflictual.
La nica relacin entre la epilepsia y la psicosis es el riesgo permanente de la
esquizofrenia, si llega a aadirse un segundo DHS, cuyo rel se sita en el hemisferio
cerebral contralateral.
DELIRIO:
El delirio, aparte de los producidos por intoxicacin, es la combinacin de dos conflictos
activos, situados cada uno de ellos en un hemisferio diferente del cerebro, y otro
conflicto central activo.

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PSICOSIS DE GESTACION:
La psicosis de gestacin no es una enfermedad autnoma, sino una constelacin.
Desde los primeros dolores de encaje, el cuerpo de la gestante entra en semisimpaticotona, y tras los dolores de expulsin entra en plena simpaticotona. Si un
conflicto no estaba resuelto, sino slo bloqueado por el embarazo, se reactiva en este
momento, como verdadero conflicto activo (con proliferacin cancerosa) o como
conflicto en balance activo. Si durante el embarazo se produce un nuevo DHS, que es
bloqueado por la propia gestacin, o durante el parto se aade otro, la constelacin
esquizofrnica puede aflorar instantneamente.
La depresin es de alguna forma una enfermedad cancerosa con una sola manifestacin
el pat hormonal.
La epilepsia, no constituye a priori ms que riesgo particular de la esquizofrenia,
mientras que sta representa la constelacin de dos FH situados en hemisferios los
cerebrales diferentes (pat hemisfrico).
Las constelaciones semi esquizofrnicas con las combinaciones de los FH (activos) en el
cerebro y del lado opuesto del cerebelo, o bien del mismo lado si se tratan de centrosrel de riones, testculos u ovarios.
La psicosis de gestacin es producida normalmente por un conflicto activo o en balance,
bloqueado durante el embarazo y reactivado en o tras el nacimiento y al que se aade
un nuevo DHS.

* Que Dios siga iluminando a los hombres de buena voluntad

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