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Solucin:

Sean los datos del problema:


Treactor = 300C =573.15K

T= temperatura.

Tcondensador(C-1) = -37C =236.15K

P = presin.

Pproceso = 1.1atm

E = etanol (C2H5OH)

7 = 1000kg/h

Ac = acetaldehdo (CH3CHO)

Sea el diagrama de flujo el sgte. con incgnitas que se van a resolver:

5
E(v)= a
Ac(vl)= b
H2(g)=1-a-b

2
E(l)= m
Ac(l)=1-m

3
E(v)= n
Ac(vl)=1-n
7= 1000Kg/h
E(l)= 0.03
Ac(l)= 0.97

1 E(l)

4
E(v)= p
Ac(vl)= q
H2(g)=1-p-q

6
E(l)= 0.45
Ac(l)= 0.55

8
E(l)= 0.95
Ac(l)= 0.05

(i=1,2,3,..,8): flujo molar (Kmol/h).


a,b,m,n,p,q: fracciones molares .
A continuacin calcularemos los valores de (i=1,2,3,..,8) y a,b,m,n,p,q mediante el
balance de masa en cada unidad de proceso.

ANALISIS DE BALANCE DE MASA


Antes de proceder con algn anlisis hay que definir que clase de proceso es nuestro
diagrama de flujo. Vemos que como la produccin es en (Kg/h) entonces podemos afirmar
que es un proceso continuo y estado estacionario.
Primeramente vemos que el flujo de destilado esta en (Kg/h) entonces debemos pasarlo a
(Kmol/h) para as utilizar las fracciones molares que nos dan de dato.
Calculamos la

(mezcla)

que contiene 3% E(l) y 97% Ac(l) .

Datos: (anexo felder apndice B.4)


(E)

= 46.07 g/mol.

(Ac)

= 44.05 g/mol.
(

Calculamos el flujo molar de la mezcla:

Analizamos los grados de libertad en la torre de destilacin (D-1):


-

# de incgnitas: 2 (6 y 8).
# de ec. Ind. : -2 (E y Ac).
# relac. adic. : 0
g.l. : 0 (se puede calcular 6 y 8).

B.M. global:
B.M. de E :

6 = 41.71 Kmol/h
8 = 19.04 Kmol/h

Con el valor de 6 podemos hacer el balance de masa en el condensador (c-1), asumimos


que el acetaldehdo y etanol son compuestos similares entonces aplicamos ley de raoult.
( )
p: presin parcial del vapor.
y: fraccin molar del vapor.
fraccin molar del lquido.

P: presin absoluta.
P*(T) : presin de vapor a una x:
a una temperatura (T).

Aplicamos ley de raoult para los productos del condensador (c-1).


Datos: (anexo felder apndice B.4)
Como sabemos que la temperatura con la que salen los productos del c-1 es
-37C, entonces podemos usar la ecuacin de antoine.
( )
Compuesto\valores de
antoine
Acetaldehdo
etanol

( )
A

8.00552
8.11220

1600.017
1592.864

291.809
226.184

Para (E):
( ) (

( )(

Usamos un factor de conversin (1 atm= 760 mmHg)

Entonces

Ley de raoult:
( ) ( )( )

Para (Ac):
(

)(

) (

Ley de raoult:
(

) (

)( )

Calculamos la fraccin molar del H2:


.
Como solo tenemos las fracciones molares del vapor saliente del condensador, entonces
podemos aplicar un balance de tomos en todo el proceso.
Balance de carbono (C)
1 tomo de E

2 tomos de C ; 1 tomo de A

N tomos de C entrante

2 tomos de C

N tomos de C saliente
2*1 = 2*2.65*10-4*5 + 2*0.0350*5 +
2*0.03*22.67 +2*0.97*222.67

Balance de hidrogeno (H)


1 tomo de E

6 tomos de H ; 1 tomo de A
1 tomo de H2

N tomos de H entrante

4 tomos de H

2 tomos de H
N tomos de H saliente
6*1 = 6*2.65*10-4*5 + 4*0.0350*5 +
2*0.9647*5 + 6*0.03*22.67
+4*0.97*22.67

Simplificando:
1=23.5050 Kmol/h
5=23.6552 Kmol/h

Con 5 podemos hacer un balance de masa en el condensador (c-1).

Ahora que hemos calculado 1 podemos calcular 2.


Entonces hacemos un balance de masa en el punto de mezcla de 1 y 8.
Analizamos los grados de libertad en el mezclador:
# de incgnitas: 2 (2 y m).
# de ec. Ind. : -2 (E y Ac).
# relac. adic. : 0

g.l. : 0 (se puede calcular 2 y m)

2=42.5450 Kmol/h
m=0.9776 Kmol E/Kmol

B.M. global:
B.M. de E :

Como en el vaporizador (v-1) solo existen los componentes en estado de vapor entonces las
moles de cada componente y su fraccin molar va a permanecer constante:

Y por ltimo debemos hacer un balance de masa sobre el reactor, en este caso la reaccin
que ocurre es:
( )

Podemos expresar el flujo molar de salida del reactor mediante grado de avance de la
reaccin ( ).
( )

( )

( )

Calculamos la fraccin molar a la salida del reactor:


( )

Finalmente hemos calculado el flujo y la fraccin molar de todo el proceso.

Tabla de fracciones molares del proceso


N

1
2
3
4
5
6
7
8

Corriente

Componente

Alimentacin fresca
Alimentacin al vaporizador
(V-1)
Alimentacin al reactor (R-1)
Alimentacin al condensador
(C-1)
Gases a la columna lavadora
Alimentacin al destilador
(D-1)
Destilado
reciclo

f.mol

f.mol

f.mol

C2H5OH

H2

C2H5OH(l)
C2H5OH(l)

CH3CHO(l)

1
0.9776

CH3CH
O
0.0224

C2H5OH(v)
C2H5OH(v)

CH3CHO(v)
CH3CHO(v)

H2(g)

0.9776
0.2872

0.0224
0.3637

0.3491

C2H5OH(v)
C2H5OH(l)

CH3CHO(v)
CH3CHO(l)

H2(g)
-

2.65*10-4
0.45

0.0350
0.55

0.9647
-

C2H5OH(l)
C2H5OH(l)

CH3CHO(l)
CH3CHO(l)

0.03
0.95

0.97
0.05

Tabla de flujos molares del proceso


(

Flujo molar (Kmol/h)


23.5050
42.5450
42.5450
65.3652
23.6552
41.71
22.67
19.04

Una vez hecho los clculos de flujo molar en las corrientes de entrada y salida de las
diversas unidades de proceso procedemos al clculo de balance de energa.

ANALISIS DE BALANCE DE ENERGIA


Como vemos en el diagrama de flujo el proceso es continuo, entonces:
;

Calcularemos

de cada compuesto:

Datos: (introduccin a la termodinmica en ingeniera qumica, apndice C;


propiedades ELV del moodle; anexos felder B.1 y B.2)
Cp de liquidos =
Cp de gases =

a + b*T + c*T2

J/(mol*K)

a + b*T + c*T2+d*T3

J/(mol*K)

Tb(K) Hv(KJ/mol)

liquidos
Sustancia

Acetaldehdo (A) 54.6987 -0.02208441 0.00014763 293.35


Etanol (E )

100.922

-0.1118386

Hidrogeno (H2)

0.00049854 351.65
-

Vapor (gas)
a

25.1

1.693

0.017978

-6.158E-06

38.58

3.518

0.020001

-6.002E-05

3.249

0.000422

En los balances de energa haremos una tabla para fijar las variables desconocidas:
Para el vaporizador (v-1)
entrada
salida
ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) Tc(K)
E
41.5920
0
41.5920
HE
516.3
Ac
0.9530
0
0.9530
HAc
461
Damos a los Hi=0 de entrada como referencia.
Para (E)
Ante todo debemos calcular la H(338.15K) usando la correlacin de Watson:

(338.15K) =

v(351.15K)*((Tc-338.15)/(Tc-Tb))0,38

(338.15K) = 50.6827 KJ/mol

Siendo:

()

HE = 41.5920*(

)) = 2,106.996*103 KJ/h

Para (Ac)
Ante todo debemos calcular la H(338.15K) usando la correlacin de Watson:

(338.15K) =

v(293.35K)*((Tc-338.15)/(Tc-Tb))0,38

(338.15K) = 22.3030 KJ/mol

Siendo:
HAc = 0.9530 *(

()

)) = 2234.977 KJ/h

Entonces el calor de v-1:

Para el reactor (R-1):


entrada
salida
ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) Hf (KJ/mol)
E
41.5920
0
18.7718
HE
-235.31
Ac
0.9530
0
23.7732
HAc
-166.2
H2
22.8202
H2
0
Por el mtodo de calor de formacin:
Para (Ac) en (4)
HAc = 23.7732* (

() + (-166,2)) = - 3,888.834*

() + (-235,31)) = - 4,414.789*

() + (0)) =21.543*

KJ/h

Para (E) en (4)


HE = 18.7718* (

Para (H2) en (4)


HH2 = 22.8202* (

KJ/h

KJ/h

Para (Ac) en (3)


(

() + (-166,2)) = - 155.892*

HE = 41.5920* (

() + (-235.31)) = - 9,781.689*

HAc = 0.9530*

KJ/h

Para (E) en (3)


KJ/h

Con todos las entalpias podemos calcular el calor en el reactor:


( )

( )

( )

( )

( ))

KJ/h

Para el condensador (c-1):


entrada
Salida(l)
Salida(v)
ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) ni(Kmol/h) Hi(KJ/h) ni(Kmol/h) Hi(KJ/h)
E
18.7718
0
18.7695
HE(l)
6.268E-3
HE(v)
Ac
23.7732
0
22.9405
HAc(l)
0.8279
HAc(v)
H2
22.8202
0
22.8202
HH2(g)
Damos a los Hi=0 de entrada como referencia.
Para E(v)
( ) = - 2.571 KJ/h

HE(v)= 6.268E-3* (
Para Ac(v)

() = - 2,204.452*103 KJ/h

HAc(v)= 0.8279* (
Para H2(v)

() = - 26,299.365*103 KJ/h

HH2(v)= 22.8202* (
Para Ac(l)
HAc(l)= 22.9405* (

()

() = - 706,723.779*103 KJ/h

Para E(l)
HE(l)= 18.7695* (

()

() = - 964,929.585*103 KJ/h

Entonces el calor de c-1:


( )

( )

( )

()

()