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PRESENTACIN

En esta oportunidad los alumnos del GRUPO 13, pertenecientes al IV CICLO DE INGENIERA DE
MINAS DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO, se complacen en presentar un corto
informe en el que se tocan temas, primero de la FSICA MINERAL, tocando subtemas como
densidad, ndice de empaquetamiento, propiedades pticas como reflexin y refraccin, etc. Y
una segunda parte en el que se trata de temas relacionados a la QUMICA MINERAL, vindose
subtemas como enlaces entre tomos, composicin qumica y contenido de la celda unidad,
tamao de los iones, etc. Todo esto como prembulo a lo que realmente nos concierne, que
son los ejercicios relacionados a todas estas propiedades, ya sean fsicas o qumicas, los cuales
se desarrollarn al final del informe de manera detallada y concisa.
Esperando que este trabajo sea de su completo agrado, a continuacin empezamos
desarrollando el tema.

FSICA MINERAL
Densidad
La densidad de una sustancia est determinada en principio por su estructura cristalinay por su
composicin qumica, si bien varia algo con la temperatura y la presin , ya que los cambios de
estos factores provocan la expansin ola contraccin del mineral . Asi , pues la densidad de una
sustancia pura de composicin qumica fija y que cristaliza con una estructura especifica debe
ser constante a temperatura y presin dadas . Cuidadosas mediciones has demostrado que esto
es as, como en el caso del cuarzo, cuya densidad en condiciones ordinarias es constante: 2,26 .
Los dems polimorfos de la slice. SiO2, que cristalizan con otras estructuras, poseen distinta
densidad: 2,32 la de la cristobalita con otras estructuras y 2,26 la de la tridimita. Cuando la
composicin de una sustancia es variable, pero cristaliza con una estructura especfica, su
densidad depende esencialmente de la masa de sus tomos. De igual modo, en las series de
compuestos isomorfos, la densidad esta en razn directa de la masa de los tomos presentes.
Resulta, pues, que la densidad de una sustancia refleja la naturaleza de los tomos que entran
en la estructura , as como el modo de estar agrupados y empaquetados .Es posible calcular la
densidad midiendo las dimensiones de la celda unidad y el nmero y clases de los tomos que
la forman .
El mtodo con los rayo X tiene la gran ventaja de que no se necesita especial cuidado en la
preparacin del material a utilizar puesto que las medidas no estn afectadas por los agujeros
o grietas ni por la existencia de inclusiones slidas, liquidas o gaseosas , aparte que requieren
cantidades muy pequeas de sustancias .Las densidades obtenidas con rayos X sirven de control
para las deducidas por otros mtodos , y recprocamente , estas ltimas pueden utilizarse para
comprobar la exactitud de una formula qumica o de una estructura.
Otra aplicacin de la rontgenografia cristalografa-relacionada con la densidad y con otras
propiedades fsicas- es la determinacin del llamado ndice de empaquetamiento, que se
obtiene a partir de los datos estructurales, del siguiente modo :

volumen de los iones

ndice de empaquetamiento = volumen de la celda unidad x 10

Este concepto descansa sobre la hiptesis de que los iones se comportan como esferas ,
soportndose mutuamente en el seno del edificio cristalino , sin olvidar , empero , que iones de
la misma naturaleza y en el mismo nmero admiten diferente modo de empaquetamiento , que
a su vez exigen distintos volmenes . Para los compuestos inicos, el ndice de
empaquetamiento vara de 3 a 7 es decir, que en las estructuras cristalinas reales los tomos
ocupan del 30 al 70 % de volumen total. La relacin entre el ndice de empaquetamiento y la
densidad se ve muy clara en las diferencias que presentan los polimorfos de una mima sustancia.
(Tabla 5-1)

Tabla 5-1
Relacin entre el ndice de empaquetamiento y la densidad en los minerales polimorfos
Densidad
TiO2

Al2SiO2

rulito
brookita
anatasa
cianita
sillimanita
andalucita

4.25
4.14
3.90
3.63
3.24
3.15

Indice
de
empaquetamiento
6.6
6.4
6.3
7.0
6.2
6.0

Determinacin de la densidad :
En una sustancia cristalina, la densidad es una propiedad fundamental y caracterstica de ella ,
siendo como tal una cualidad valiosa para el diagnstico , por lo que debe determinarse
cuidadosamente. La valoracin exacta de la densidad de un mineral requiere considerable
atencin , ya que hay precaverse contra numerosas causas de error .Los ms importantes son :
errores inherentes al mtodo empleado , errores derivados de la no homogeneidad de la
muestra y errores debidos al observador .Como quiera que algunos mtodos son por naturaleza
ms precisos con el material disponible .La segunda causa de error merece ms atencin de la
que usualmente se le presta : con frecuencia es difcil disponer de trozos grandes de material
homogneo , aunque existan cantidades considerables de el , y ello se debe a la inclusin de
sustancias extraas . En general los mejores resultados se obtienen trabajando con trozos
pequeos cuidadosamente elegidos, de preferencia grnulos cuya pureza se pueda comprobar
con el microscopio .Los materiales porosos de grano fino ofrecen muchas dificultades para
trabajar con ellos, ya que se obtenga un valor falso de la densidad. Con estos materiales se deben
tomar ciertas precauciones tendentes a eliminar el aire: generalmente, hervir las sustancias en
agua o en el lquido de desplazamiento utilizado. En cuanto a los errores del observador, se
pueden obviar trabajando con cuidado.
De los mtodos apropiados para determinar densidades de slidos, son particularmente tiles
en los minerales los siguientes:
1 La masa se mide directamente; el volumen se obtiene aplicando el principio de Arqumedes
2 La masa se mide tambin directamente, el volumen se deduce de la masa de agua desplazada
en un picnmetro.
3se obtiene la densidad directamente por comparacin del material con lquidos pesados:
mtodo de las suspensiones.
Mtodo fundado en el principio de Arqumedes Este mtodo se determina el volumen por la
prdida aparente de peso que experimenta un fragmento de mineral al sumergirlo en un lquido
apropiado .El fragmento desplaza una cantidad de lquido de igual volumen que el suyo, y su
peso disminuye aparentemente en el peso del lquido desplazado. Si llamamos W1 al peso del
fragmento en el aire y w2 al peso del mismo en un lquido de densidad L , la densidad G ser :

G=

1 2

A menudo se utiliza el agua como liquido de desplazamiento debido a su difcil disponibilidad y


a que su densidad es 1 o prxima a 1 , lo que permite prescindir del factor L en las
determinaciones . Sin embargo , no es el agua el lquido ms conveniente cuando se exige mucha
precisin pues su tensin superficial es demasiado grande y , por ello , no moja con facilidad a
los slidos , dando por resultado que se adhieran fuertemente a estos burbujas de aire ( la
densidad obtenida queda por debajo de un verdadero valor ). Mucho ms apropiado son algunos
lquidos orgnicos de densidad conocida y elevado grado de pureza (tolueno o tetracloruro de
carbono), cuya tensin superficial es la tercera o cuarta parte de la del agua.
Este mtodo es uno de los ms sencillos para determinar la sinceridad de los minerales y
tambin uno de los ms precisos, siempre que se disponga de piezas homogneas de tamao
suficiente. Existen varios tipos de balanzas especiales destinados a averiguar directa y
rpidamente las densidades fundndose en el principio de Arqumedes. La ms conocida es la
balanza de joll, perfeccionada por Kraus (Fig. 5-1), aunque cualquier balanza qumica ordinaria
es perfectamente utilizable. Las balanzas de torsin se pueden adaptar para que permitan haliar con rapidez y precisin la densidad de un mineral. Utilsima resulta en este aspecto la
adaptacin micro escala de la balanza de Berman, ideada por el desaparecido doctor Karry
Berman, de la universidad de Harvard. Este aparato (figura 5-2) es una micro balanza de to rs i n
que pesa hasta 25 mg. Con una precisin de 0,01 mg, y que posee un dispositivo para pesar
rpidamente el cuerpo en el aire y en un lquido apropiado. Granos de algunos miligramos, cuya
pureza se ha comprobado con el microscopio, se manejan fcilmente per medio de pinzas.
Mtodo de picnmetro. Este aparato es un frasco de vidrio tapado de pequeo tamao y capaz
de contener un volumen fijo de un lquido (que se conoce sabiendo su densidad determinando su
peso).
El volumen de un peso conocido del mineral problema se halla pesando el lquido por el
desplazado sea

G = densidad del slido


L_= densidad del lquido utilizado
W1 = peso del picnmetro vaco;
W2 = peso del picnmetro con el slido;
W3 = peso del picnmetro lleno de lquido con el solide
W4 peso del picnmetro lleno de lquido.

G=

L(2 1 )
(4 1 ) ( 3 2 )

Este mtodo exige una buena tcnica si se quiere obtener un resultado exacto. Debe cuidarse
de que los granos de solido no atrapen aire, as como de que el volumen del picnmetro no
vari-causa frecuente de error en virtud de la distinta profundidad a que se coloque el tapn al
meterlo con mayor o menor fuerza tambin se precisa si se desea un buen resultado, disponer
de bastante cantidad de material problema homogneo.
En general, debe prescindirse del mtodo del picnmetro siempre que se pueda utilizar
cualquier otro que garantice la suficiente exactitud. Hay sin embargo, ciertos materiales, como
las arcillas friables de grano fino que se prestan de modo casi exclusivo al mtodo picnmetro.
Mtodo de las suspensiones. El principio en que se funda es muy sencillo: se echan los granos
minerales en un lquido convenientemente.
Elegido y se observa s flotan o se hunden. Si notan se va diluyendo el lquido utilizando otro
miscible con l y de menor densidad hasta que los granos. Permanezcan en suspensin, sin flotar
ni irse al fondo, una vez que la mezcla sea uniforme. En el caso en qu los granos empiecen por
hundirse en el lquido escogido, se va haciendo a este cada vez ms denso aadindole otro
miscible con l y de densidad ms alta hasta que se produzca la suspensin. Cuando este estado
de equilibrio se consigue, se determina la densidad del lquido por cualquiera de los mtodos ad
hoc. Generalmente el de la balanza de Westphal o por el procedimiento (anlogo a l) de pesar
una bola de plomo en el aire, en el agua y en el lquido. Una ventaja inherente al mtodo de las
suspensiones es que se pueden utilizar granos pequeos y compararse entre s varios de ellos al
mismo tiempo: si algunos fuesen impuros, la impureza se revelara al instante por la diferencia
de densidades entre ellos y los dems granos.
Entre los lquidos apropiados para la determinacin de densidades per suspensin estn los
siguientes:
Bromoformo , CHBr3 ; G = 2,9
Fetrabromoetano, C2H2Br4 ; G = 2,96
Yoduro de metileno, CH2I2 ; G = 3.3

Solucin clerici, que es na solucin acuosa saturada con cantidades iguales de malonato de talio
y formato de talio; G= 4.2 (a la temperatura ambiente).
Para variar sus densidades los lquidos orgnicos se pueden diluir con acetona o con solucin
Clerici acuosa.
SEPARACION DE LOS MINERALES POR DIFERENCIAS DE DENSIDAD
Otra aplicacin mineralgica de los lquidos pesados consiste en la separacin de minerales o de
grupos de minerales -a partir, de sus mezclas. Es esta una tcnica importante en petrologa
sedimentaria, pues los llamados minerales pesados de un sedimentoaquellos cuya densidad
es superior a la de los minerales ms comunes: cuarzo, feldespato, calcita y dolomitadan a
veces testimonios de inters respecto al origen de-los sedimentos y. a las condiciones bajo las
cuales se depositaron.

La separacin de minerales basndose en sus densidades diferentes es tambin una tcnica


importante en minera para la preparacin de concentrados de minerales tiles. A veces se
emplean lquidos pesados que no: suelen ser los anteriormente sealados, excesivamente caros
para un uso en gran escala, sino medios obtenidos suspendiendo polvo fino de minerales densos
(como magnetita o galena) en agua. .Con ms frecuencia la acude .a dispositivos mecnicos,
tales como tablas vibrantes, que permiten separar mezclas de mineral al pasar sobre ellas
suspendidas en agua.
Determinar la composicin de una mezcla binaria con una sola medida, de la densidad de esta.
As, si se dispone de un ejemplar de filn de densidad 3.8, que condene un x% en peso de cuarzo
(G = 2,65). Y un 100-x % de pirita G 5,01), se pueden determinar cmo sigue los valores de
estos porcentajes:

Pirita

100-x

5,01

100
5.01

Cuarzo

2.56

x
2.65

Ejemplar filoniano

100

3.8

100
3.8

La suma de los volmenes de pirita y cuarzo ha de ser igual a volumen del ejemplar mezcla;
luego
100

100
+
=
5.01
2.65
3.8
X = 35.6 % de cuarzo

Si se conocen tambin las composiciones de los minerales que formara la mezcla se puede hallar
la composicin del ejemplar; as, si la pirita del ejemplo anterior condene 46.6% de hierro y 53,4
% de azufre, la mezcla en cuestin tendr 35,6 % de slice. SiO2; 30 % de hierro y 34,4 % de
azufre.

5-3. Propiedades pticas


Se refieren estas propiedades a una amplia variedad de fenmeno reflexin y refraccin,
brillo o lustre, color y raya, luminiscencia que soto, podemos trai3r sumariamente en este libro.

Reflexin Y Refraccin
Cuando un rayo de luz incide oblicuamente sobre la superficie de un cuerpo no opaco, una parte
de la- luz se refleja en el seno del aire, rayo reflejado y otra parte penetra en el cuerpo. Rayo
refractado (fig. 5-3).
La direccin del rayo reflejado se rige por las leyes de la reflexin el ngulo de reflexin, es
igual al de incidencia ; 2, los rayos incidente y reflejado estn en el-mismo plano.
La-luz que penetra en- el cuerpo forma el rayo refractado, cuya direccin es distinta de la delrayo incidente. Ambas direcciones se relacionan por la-ley-de la refraccin o ley de la refraccin
o ley de Snelliusdescubierta por Wildebrod Snellius, profesor de matemtica de Leyden
(Holanda). Hacia 1621. Esta ley establece que la relacin entre el seo del Angulo de incidencia,
y el seno del Angulo de refraccin. R. es constante y se denomina ndice de refraccin:

Ms tarde se demostr que este ndice es igual al cociente de las velocidades de la luz en el aire
v en el cuerpo, de donde si llamamos V a la primera y v a la segunda, se tendr.
La velocidad de la luz en el aire es de 300 .000 Km: 200.000, o lo que es igual, 1,5.
La mayor parte de los slidos tiene ndice comprendido entre 1.4 y 2. Al igual que sucede con la
densidad, el ndice de refraccin de una sustancia depende de su composicin qumica y de su
estructura cristalina, de G y el ndice de refraccin, n, se relacionan por la siguiente ecuacin
aproximada.

Donde K es una constante que depende de la composicin de la sustancia existe una relacin
estrecha. Entre las propiedades pticas y la estructura cristalina de un slido. En las sustancias
amorfas y en las regulare:
La velocidad de la luz es la misma en todas direcciones, de aqu tambin lo sea el ndice de
refraccin; se dice que tales sustancias so pticamente istropas. En las que cristalizan de la luz
vara segn su direccin, de vibracin en el cristal, y dice que son opacamente anistropas. Todo
rayo luminoso que penetre de estas sustancias se desdobla en dos, que vibran
perpendicularmente uno respecto a otro y que, en general llevan distinta velocidad por tanto,
tienen ndice de refraccin: la diferencia entre ambos ndices, su birrefringencia, es casi siempre
muy pequea (0,009 'para el cuarzo e- inobservable excepto con instrumentos. Sin embargo;
en la calcita transparente (espato de Islandia) alcanza el valor 0,1-72, suficiente para que un
objeto observado a travs de un fragmento de exfoliacin aparezca doble.
La relacin entre el ndice de refraccin y las caractersticas crisalo grficas se aprecia
claramente dibujando rectas que parten de centros del cristal y cuyas longitudes son
proporcionales a los ndices de retraccin que corresponden a sus distintas direcciones. La figura
resultante se denomina indicatriz (Fig. 5-4). En las sustancias amorfas y regulares la indicatriz es
esfrica, puesto que el ndice de refraccin es igual en todas direcciones. En las sustancias
tetragonales y hexagonales tienen forma de elipsoide de revolucin, cuyas secciones normales
al eje c son crculos. Esta figura es consecuencia de que todos los rayos que se propagan
paralelamente a c tengan igual velocidad, por verificarse sus vibraciones en el plano de los dos
ejes horizontales, que en estos sistemas son equivalentes. Por tal razn se dice que; las
sustancias cristalizadas en los sistemas tetragonal y hexagonal tienen un eje ptico, y se las
denomina. En cuanto a las que cristalizan en los sistemas ortorrmbico, monoclnico y triclnico,
su figura indicatriz posee una simetra ms baja, de acuerdo con la cristalogrfica: es un elipsoide
de tres ejes. Propiedad caracterstica de esta clase de elipsoides es que solo poseen dos
secciones circulareslas dems son elpticasde donde los rayos perpendiculares a ellas
tienen siempre la misma velocidad sin que influya cul sea el plano de vibracin. Ambas
direcciones son dos% ejes pticos (las normales a. las secciones circulares), y se dice quejas
sustancias que cristalizan en los sistemas ortorrmbico, monoclnico _y triclnico son bixicas.
La orientacin de la figura indicatriz en u cristal se relaciona con su simetra cristalina. En las
sustancias triclnicas las posiciones de los tres ejes de la indicatriz son independientes de las de
los ejes cristalogrficos; en las monoclnicas, uno de los ejes del elipsoide coincide con el eje de
simetra (los otros dos estn en el plano ac, pero no coinciden ni con a ni con c); en las
ortorrmbicas coincides los tres ejes cristalogrficos con los de indicatriz.
Resulta, pues, qu existe estrecha relacin entre la simetra cristalogrfica y las propiedades de
una-sustancia;- de aqu que estas-se utilicen frecuentemente para determinar el sistema
cristalino- en minerales qu no se presentan en cristales bien formados. Muchas otras
propiedades fsicas-conductibilidades elctrica y trmica, compresibilidad y dilatacin por el
calor-muestran tambin una estrecha dependencia con la direccin elegida en el cristal para
estudiarlas.

Las propiedades pticas, en especial los ndices de refraccin, se encuentran entre las ms
valiosas para la identificacin de minerales puede determinarse fcilmente el ndice de
refraccin de una partcula.
PROPIEDADES OPTICAS

La indicatriz ptica en las sustancias istropas a) unixicas b) y bixicas c). en a) la indicatriz es


una esfera de radio proporcional a n (ndice de refraccin de la sustancia) en b) la indicatriz es
un elipsoide de revolucin, de sesin ecuatorial circular con un radio proporcional a (uno de los
ndices principales de refraccin) y con el eje vertical proporcional a (el otro ndice principal de
refraccin), puede ser mayor o menor que y su direccin de vibracin es paralela a.c. En c) la
indicatriz es un elipsoide de tres eje cuyas longitudes son proporcionales a.a.b y y, que son los
ndices de refraccin mnimo, medio y mximo, respetivamente, de la sustancia. En d) se observa
la seccin a y del elipsoide; AA y BB son los ejes pticos, perpendiculares a las dos secciones
circulares de radio B.
Diminuta sumergindola en lquidos de ndices conocidos y examinando el sistema con el
microscopio polarizante. Del ndice de refraccin y de otras propiedades fsicas manifestadas
por un mineral desconocido se deduce sin dificultad su naturaleza acudiendo a tablas donde se
consignan estas propiedades. La teora y la tcnica de tal tipo de determinaciones caen fuera del
alcance de este libro.

BRILLO:
Una propiedad ptica ntimamente relacionada con la reflexin y la refraccin es el brillo o
lustre. Se dan dos tipos principales de minerales: los de brillo metlico y los de brillo no metlico.
Por supuesto, no puede establecerse una distincin neta entre ambos, por lo que a los minerales
cuyo brillo es intermedio se les suele considerar como de brillo submetlico .
La impresin de brillo procede de la luz reflejada por la superficie del mineral; su intensidad
depende esencialmente de la cantidad de luz reflejada, que es en general mayor cuanto ms
elevado sea el ndice de refraccin del mineral. En cuanto al color, no depende estrechamente
del brillo.
Las relaciones entre el brillo y el ndice de refraccin de los minerales son aproximadamente las
que siguen:

Brillo metlico: Tienen generalmente este brillo los minerales que absorben
fuertemente la radiacin visible y que son opacos o casi opacos, incluso en fragmentos
muy pequeos, aunque a veces sean transparentes a las radiaciones infrarrojas. Su
ndice de refraccin es igual o superior a 3. A este grupo pertenecen los metales nativos
y la mayora de los slfidos ( sulfuros, arseniuros, etc)

Brillo submetlico: Suelen presentar este brillo los minerales cuyo ndice de refraccin
vara de 2,6 a 3, la mayora de los cuales son opacos o casi opacos. La cuprita (n= 2.85),
el cinabrio (n= 2,9) y la hematites (n= 3) son ejemplos de minerales con brillo
submetlico.

Brillo Vtreo: Se llama as por ser caracterstico del vidrio, y lo presentan aquellos
minerales cuyo ndice de refraccin est comprendido entre 1,3 y 1,9. Se incluye en esta
gama el 70% de los minerales: casi todos los silicatos, la mayora de las dems oxisales
(carbonatos, sulfatos, fosfatos, etc) y los halogenuros, as como los xidos e hidrxidos
de los elementos ms ligeros (p. ej, del aluminio y del magnesio)

Brillo Adamantino: Es el tpico del diamante, y caracteriza a los minerales cuyo ndice de
refraccin vale de 1,9 a 2,6. Entre otros ejemplos estn el circn (n= 1,92- 1,96), la
casiterita (n= 1,99- 2,09), el azufre (n= 2,4), la esfalerita (n= 2,4), el diamante (n= 2,45) y
el rutilo (n=2,6)

Brillos graso, creo, sedoso y perlado.- Son en realidad variantes los brillos no metlicos, debidas
a la naturaleza de la superficie reflectora. A veces los diamantes poseen brillo graso, que resulta
evidentemente de que su superficie presenta rugosidades microscpicas que dispersan la luz
reflejada. Las superficies de exfoliacin de la halita muestran brillo vtreo cuando son recientes,
pero lo adquieren graso luego de expuestas al aire hmedo, que da lugar a que en su perfil
aparezcan ligeras rugosidades; el brillo graso que suele presentar nefelina se debe a un
comienzo de alteraciones .Los minerales amorfos y criptocristalinos, tales la calcedonia y el
palo, suelen presentar. Los agregados porosos, como las arcillas, dispersan completamente la
luz incidente, tanto que no muestran brillo alguno, por lo cual se denomina mates o terrosos .El

brillo sedoso lo producen aquellos minerales que estn formados por agregados fibrosos de
fibras paralelas o entre otros de yeso y del asbesto. Los minerales transparentes de estructuro
hojosa , en los que esta va acompaada por una exfoliacin laminar perfecta , poseen un brillo
perlado caracterstico debido a la reflexin de la luz en las sucesivas superficies de exfoliacin
como por ejemplo el talco , las micas y el yeso formado por cristales no muy pequeos.
El brillo de los minerales tiene un aspecto econmico, como lo evidencian las gemas. La belleza
de una piedra preciosa depende del color y transparencia tanto como de su brillo .De este se
origina en parte el fulgor, que, en igualdad con las dems cualidades, est en razn directa a su
ndice de refraccin: cuando mayor es este, mayores son el brillo y la belleza de la gema.

COLOR Y RAYA
Color: En la mayora de los minerales este se debe a la absorcin selectiva de ciertas longitudes
de onda, entre las que forman la luz blanca incidente. De aqu se deduce que la luz reflejada ha
de poseer el color correspondiente al blanco menos los de las longitudes de onda absorbidas y
que las sustancias oscuras sern aquellas que prcticamente absorben de modo uniforme toda
la luz que sobre ellas incide.
En todo, caso el color constituye una de las caractersticas ms tiles para la determinacin de
las especies, pero cuya utilizacin requiere experiencia y sentido discriminativo.
Las causas que determinan el color de los minerales son variadas y complejas:

Algunas veces no est relacionado con la composicin sino que depende de la


estructura y del tipo de enlace, el cual sucede en los polimorfos del carbono. As, p. ej.,
diamante presenta transparencia y se podra decir que es incoloro pero no en su
totalidad, en contraste con el grafito, que es negro y opaco.
Es una cualidad fundamental directamente relacionada con su composicin qumica,
como sucede con el azul y el verde de los minerales secundarios de cobre. As, p. ej.,
malaquita y azurita.
Por presencia de cromforos, denominados a los iones o grupos de iones que dan lugar
a colores caractersticos. As, el ion Cu hidratado es el cromforo causante del verde y
del azul en los minerales secundarios del cobre; el Cr lo es en el granate verde uvarovita,
en las moscovitas crmicas verdes y en la esmeralda, y el ion (UO) lo es en los
minerales secundarios de uranio de color amarillo vivo y amarillo verdoso.
A veces un cromforo se halla presente en cantidades minsculas y sin embargo, origina
un fuerte efecto colorante; la cantidad de cromo contenida en la esmeralda es muy
pequea, pero da lugar a un intenso color verde; el color violeta, comn en la lepidolita,
se debe a la presencia del Mn en un porcentaje que es solo una fraccin de uno, siendo
de inters observar que su accin colorante depende de la ausencia del hierro, pues
cuando este se halla presente el tono violeta no se desarrolla.
Muchos minerales usualmente incoloros, por as decirlo, el cuarzo entre otros, muestran
a veces una coloracin intensa, atribuible a la presencia de iones extraos en cantidades
muy pequeas. Los colores del cuarzo amatista y del rosa se deben probablemente a
indicios de titanio o manganeso. En ocasiones, este tipo de coloracin no solo exige la

presencia de iones extraos, sino tambin cierta clase de activacin, ya sea ejercida por
la luz o por otras radiaciones. Esto se ve muy bien en las botellas de vidrio incoloro que
han permanecido expuestas largo tiempo a una luz solar intensa, algunas de las cuales
adquieren un fuerte tinte purpura. Segn parece, las radiaciones alteran el estado de
ionizacin de algunos iones extraos, con la consecuente distorsin de la distribucin
electrnica y produccin de color. Se ha observado a menudo que el cuarzo asociado
con minerales radiactivos suele ser de la variedad ahumada, lo que se debe, es de
presumir, a la irradiacin constante que soporta. Este fenmeno se ha aplicado
comercialmente a las gemas, en muchas de las cuales se intensifica el color al irradiarlas
con rayos X o con chorros de neutrones.

El color directamente relacionado con la composicin es caracterstico de las sustancias


que contienen elementos pertenecientes a los subgrupos B de la tabla peridica, cuyos
tomos tienen capas electrnicas incompletas. Entre los elementos que en este sentido
tienen ms importancia mineralgica estn los metales titanio, vanadio, cromo,
manganeso, hierro, nquel, cobalto y cobre. La produccin del color esta evidentemente
relacionada con la absorcin de una parte de la energa luminosa por los electrones
lbiles que existen en los tomos de estos elementos. Con frecuencia el color se
intensifica por la presencia de un elemento con dos valencias diferentes, como se ve
muy bien en el caso de los compuestos de hierro; los minerales que lo contienen
exclusivamente al estado ferroso o al frrico son de colores claros, mientras que los que
lo contienen en ambos estados de valencia son verde oscuro o negros.
La vivianita, Fe(PO).8H0, no se aprecia el color cuando se extrae de las minas, pero
expuesta al aire se torna verde o azul oscuro, evidentemente como resultado de la
oxidacin parcial del hierro ferroso. Anlogo fenmeno sucede con los rutilos sintticos
y naturales (TiO) los primeros; que se obtienen fundiendo TiO puro, son amarillo
plidos y transparentes; los minerales son siempre rojo oscuro o negros y casi opacos.
El color del rutilo natural se debe probablemente a la presencia de iones extraos en el
retculo cristalino: tal sucede cuando los iones Nb sustituyen a los Ti, al par que otros
tomos de este elemento pasan a Ti a fin de que se conserve la neutralidad
electrosttica. No es esencial, sin embargo, la presencia de estos iones extraos; cuando
el rutilo sin ttico presenta ligera deficiencia en oxigeno (formula emprica aproximada,
TiO1.97) su color es muy oscuro, probablemente debido a la existencia de algunos iones
Ti.
En ocasiones se debe a impurezas, como sucede con las variedades coloreadas de
calcedonia. Muchas coloraciones minerales se deben simplemente a la presencia de
impurezas ntimamente entremezcladas con el mineral que las contiene. A veces, estas
impurezas se pueden ver e identificar con un lente o con el microscopio, pero a menudo
son submicroscpicas, es decir, de grano excesivamente fino. En ciertos casos el mineral
es homogneo en el momento de cristalizar, y los materiales extraos se forman por
exsolucin, tal el color rojo de muchos feldespatos, debido a la presencia de hematites
submicroscpica producida por exsolucin de hierro trivalente que haba reemplazado
al aluminio al cristalizar el feldespato. La hematites criptogranuda es una materia
colorante muy comn que comunica variados matices rojos a minerales que, de no ser
as, serian incoloros. De igual modo, el carbn criptogranudo es una impureza frecuente
que origina coloraciones grises y negras.

Este tipo de coloracin se produce artificialmente en el teido del gata para obtener
piedras ornamentales. Existen, desde luego, gatas naturales de vivos colores, pero la
mayora de ellas se ha coloreado por inmersiones sucesivas en distintas soluciones, que
han depositado por precipitacin un pigmento muy fino en los poros del mineral. Los
ejemplares naturales son casi siempre lo suficientemente porosos para que esto pueda
hacerse.
Clasificacin de los Minerales de acuerdo al color:
Idiocromaticos: Son aquellos minerales que presentan un color constante, invariable, propio y
caracterstico; relacionada a su naturaleza qumica.
Alocromticos: Son aquellos minerales donde la coloracin corresponde a cuerpos extraos, no
corresponde a la naturaleza qumica; es decir, cuyo color varia.
Pseudocromaticos: Algunos minerales cuyo color no es autntico, sino ms bien un efecto
debido a fenmenos fsicos. Los brillantes colores del palo noble son de esta clase, debindose
a la reflexin y a la refraccin son ligeramente diferentes (cuando el palo ms noble se observa
por transparencia aparece incoloro o pardo claro).
Efecto similar se nota en algunos feldespatos, en la labradorita especialmente, y se debe a la
reflexin y refraccin en capas de ndices diferentes o bien a la sola reflexin sobre delgadsimas
plaquitas de otros minerales que se encuentran en las superficies de exfoliacin.
En los minerales opacos, limonita y hematites especialmente, no son raras las lminas
superficiales con iridiscencia, anlogas a las coloreadas que forma el aceite sobre el agua.
Algunos minerales son en realidad iridiscentes y, por ello, su color superficial difiere por
completo del verdadero; as, p. ej., una superficie reciente de bornita, presenta color bronce,
que con rapidez se torna violeta-purpura como consecuencia de la oxidacin.
Raya: Se denomina as al color que presenta el mineral finamente pulverizado. Se puede obtener
triturando, limando o raspando el mineral, o bien trazando una raya con el sobre una superficie
blanca de porcelana sin vidriar, que no puede usarse, sin embargo, cuando el mineral es ms
duro que la porcelana, como el color de la raya es ms constante que el del mineral entero su
valor para la determinacin es mucho mayor y ms seguro, constituyendo, por tanto, un carcter
taxonmico.
Casi todos los minerales translucidos o transparentes dan raya blanca; los oscuros de brillo no
metlico la suelen producir ms clara, mientras que los de brillo metlico suelen originarla de
un color que el del mineral.

Luminiscencia
Es toda emisin de luz que no procede de haber llevado el mineral al estado incandescente.
Generalmente se debe a un proceso de irradiacin sobre el mineral, casi siempre con rayos
ultravioletas.

Fluorescencia: cuando la emisin de luz tiene lugar durante la irradiacin.


Fosforescencia: cuando aquella contina despus que la irradiacin ha concluido.
La luminiscencia de los minerales ha gozado siempre de gran inters cientfico, adems de tener
numerosas aplicaciones prcticas. Puede ser de valiosa ayuda en la prospeccin y en el
tratamiento de minerales que permite distinguir aquellos de inters y que, a la par, poseen
fluorescencia caracterstica: willenita, scheelita y algunos de uranio.
La luminiscencia es la base de las modernas tcnicas de iluminacin que utilizan la fluorescencia
de algunos compuestos inorgnicos, muchos de ellos hace tiempo conocidos como minerales:
CaWO, CaCO. La ley fundamental de la luminiscencia establece que la longitud de onda de la
luz fluorescente es mayor que la de la radiacin excitada.
La fluorescencia consiste, por lo general, en la absorcin de luz invisible de la porcin ultravioleta
del espectro, y en la simultnea emisin de energa en forma de luz visible de onda ms larga. A
su vez, la absorcin de luz visible produce en ocasiones la emisin de ondas infrarrojas que son
invisibles y de onda ms larga y que no pueden ponerse de manifiesto, sino con equipos
especiales sensibles a ellas. Se denomina a este fenmeno luminiscencia infrarroja.
El fenmeno de la luminiscencia est ligado a alteraciones en el retculo cristalino, que son el
resultado de un retculo defectivo o con presencia de iones extraos que funcionan como
activadores. En muchos casos se ha demostrado que estos iones extraos sustituyen a
elementos primordiales en el retculo: en la willenita los iones activadores son Mn, que
sustituyen a los Zn; en la scheelita, los Pb y los Mo, que reemplazan a los Ca y W,
respectivamente.
La luminiscencia se debe a que los iones absorben energa radiante para liberarla luego en la
forma de luz. En ocasiones la energa absorbida queda congelada y solo se consigue
desprender calentando la sustancia; es el fenmeno llamado termoluminiscencia. Es frecuente
que la luminiscencia se produzca por efecto de las bajas temperaturas. Casi todos los
compuestos inorgnicos, y muchos rganos fluorescen a la temperatura del aire lquido, y la
mayora de las sustancias que fluorescen a temperatura ordinaria dejan de hacerlo por encima
de los 500 o 600C.
El mineral que siempre tiene relacin con la fluorescencia es la fluorita, de la que se deriva el
trmino. Este mineral fluoresce generalmente con luz azul, habindose demostrado que el
fenmeno se debe a una pequea cantidad de elementos de las raras que han sustituido al
calcio.
La fluorescencia es un fenmeno bastante caprichoso e imprevisible del que son pocos los
efectos seguros conocidos. Debe insistirse en los siguientes puntos:
Muchas localidades se caracterizan por la presencia en ella de minerales
tpicamente fluorescente: la willenita con fluorescencia verde y la calcita con
fluorescencia roja en Franklin (Nueva Jersey).
En una localidad los minerales tpicamente fluorescentes se pueden presentar
tambin en formas que no lo son.

Los rasgos caractersticos que ofrecen la fluorescencia de algunos minerales de


una localidad no se aplican a los mismos minerales de otras localidades.
Una variedad interesante de luminiscencia es la llamada triboluminiscencia, que se presenta
ocasionalmente en algunos minerales y que se produce al triturarlos, rasparlos o frotarlos. La
muestran algunas variedades de esfalerita, fluorita y lepidolita, y con menos frecuencia, los
feldespatos, la calcita, la magnesita, y la dolomita.

Exfoliacin y fractura
Un cristal se rompe cuando se le somete a una fuerza superior a la de sus lmites elstico y
plstico. Si se rompe irregularmente, se dice que se ha producido una fractura; pero si lo hace
segn superficies relacionadas con su estructura, se dice que se ha producido una exfoliacin.
Esta se verifica siempre paralelamente a una cara cristalina posible en general de ndices
sencillos que sirven para indicar su posicin. Los grados de exfoliacin se describen por trminos
tales como perfecta, buena, clara y no clara. Un mineral puede mostrar exfoliacin en
ms de una direccin cristalogrfica, en cuyo caso su grado difiere segn las direcciones, lo que
permite distinguir unas de otras. La exfoliacin perfecta se presenta cuando un mineral se rompe
segn el plano de exfoliacin dejando una superficie lisa y brillante, aunque estos minerales
tambin pueden romperse transversalmente (ej., los feldespatos).
Los minerales con exfoliacin clara (escapolita) se rompen con mayor facilidad segn el plano
de exfoliacin, pero tambin se fracturan fcilmente en otras direcciones; consecuencia de ello
es que las superficies de exfoliacin alcancen raras veces gran tamao. En los minerales de
exfoliacin no clara (berilo) se produce aquella con igual facilidad que la fractura, precisndose
una inspeccin muy detenida para reconocerla. La exfoliacin se aprecia fcilmente en las
secciones muy delgadas de los minerales, ya que al hacer y pulir estos cortes se rompe el
material por los planos de exfoliacin, que aparecen como grietas ms o menos rectas segn el
grado de dicha exfoliacin.
Desde el punto de vista de sus aplicaciones tcnicas la exfoliacin es una propiedad de enorme
importancia que determina las aplicaciones prcticas de muchos minerales. El hecho de que la
moscovita se pueda exfoliar en amplias y delgadas hojas, junto con sus propiedades aislantes,
es la base de su utilizacin en los equipos elctricos. Un lpiz sirve para escribir debido a que la
perfecta exfoliacin del grafito hace que se separen y se adhieran al papel minsculas escamitas
del mineral al frotar este. Las cualidades lubricantes del grafito y del talco dependen a la vez de
su escasa dureza y de cuan fcilmente los minerales se parten segn sus superficies de
exfoliacin.
Desde el punto de vista taxonmico, esta propiedad es importante, ya que un detenido estudio
de la exfoliacin permite determinar muchas veces el sistema cristalino a partir de fragmentos
del mineral. As, p. ej., un mineral con una direccin nica de exfoliacin no puede pertenecer
al sistema regular, puesto que cualquier forma de este sistema posee siempre ms de dos caras.
De igual modo, un mineral con tres direcciones de exfoliacin, de desigual grado, pertenece casi
siempre a uno de los sistemas ortorrmbico, monoclnico o triclnico.

Al primero si las tres son perpendiculares entre s.


Tres exfoliaciones iguales corresponden a un cubo, a un romboedro o a una prismtica
hexagonal, y la decisin de si es uno y otro el caso se funda en la relacin angular entre
los distintos planos de exfoliacin: 90 la cubica, 60 la prismtica hexagonal y otros
valores la rombodrica.
La igualdad de las cuatro direcciones indica una exfoliacin octadrica o, ms
raramente, tetragonal o bipiramidal rmbica.
Por ltimo, seis direcciones iguales son caractersticas de la exfoliacin dodecaedrica.

La exfoliacin es reflejo de la estructura interna, y los minerales la poseen porque sus enlaces
estructurales no tienen la misma fuerza segn los diferentes planos. Esto resulta
particularmente claro en los retculos de carcter foliado, en los que la unin dentro de cada
lamina es muchsimo ms fuerte que la que existe entre una lmina y sus vecinas.
En tales estructuras la exfoliacin es uniedrica, perfecta y siempre paralela a las hojas, siendo la
clase de exfoliacin que encontramos en el grafito y en los filosilicatos. En el grafito los tomos
de carbono estn unidos por enlaces covalentes dentro de la misma capa, mientras que las
fuerzas que unen unas capas con otras son las de Van der Waals, mucho ms dbiles y fciles de
romper. Parecida situacin se da en el talco, que tambin consta de capas cuyos tomos estn
ligados entre s por enlaces fuertes, al par que son muy dbiles las fuerzas residuales que sujetan
unas capas a otras. En las micas, las lminas son semejantes a las del talco, pero estn ligadas
entre s por iones potsicos; los enlaces entre unas capas y otras son mucho ms dbiles que los
que unen los tomos dentro de cada una de ellas. De aqu la exfoliacin uniedrica, exfoliacin
que se produce segn los planos reticulares ocupados por dichos iones de potasio.
La exfoliacin resulta, pues, funcin de la estructura, y solo indirectamente depende de la
composicin qumica. Dentro de un grupo isomorfo, la exfoliacin es la misma para todas las
especies minerales, aunque puede variar en grado de una a otra. Esto se ve muy bien en las
sustancias regulares que tienen la estructura de la halita, todas las cuales presentan exfoliacin
cubica perfecta, es decir, tres planos de exfoliacin del mismo grado y perpendiculares entre s.
El grupo incluye adems de la halita (NaCl), la silvinita (KCl) y muchos otros halogenuros
monovalentes, y tambin la periclasa (MgO) y otros xidos bivalentes, as como la galena (PbS).
La exfoliacin rombodrica perfecta de la calcita y dems minerales de su grupo refleja una
estructura similar a la de la halita; el calcio hace el papel del sodio y el grupo CO el del cloro,
pero con una particularidad: que todo parece como si la estructura estuviese deformada por
comprensin a lo largo del eje ternario, siendo esto lo que cambia la simetra de regular a
rombodrica.
Algunos minerales muestran el fenmeno de la particin, semejante a la exfoliacin porque
siempre se produce segn planos paralelos a posibles caras cristalinas, pero distinta de ella
porque se presenta en algunos ejemplares de una especie cristalina dada, mientras que no
aparece en otros. En ciertos minerales, la particin indica un comienzo de alteracin segn
determinados planos; en las maclas se reproduce con frecuencia segn los planos de
composicin.

Dureza
Se suele definir esta propiedad como la resistencia de una sustancia segn sus caras y
direcciones al deterioro mecnico (rayado, pulido, corte, perforacin, etc.). La dureza relativa se
ha utilizado como carcter taxonmico desde los mismos comienzos de la mineraloga
sistemtica. El mineralogista australiano Mohs dio a este carcter cierta precisin cualitativa al
proponer, en 1822, la siguiente escala de dureza relativa:
1
2
3
4
5

Talco
Yeso
Calcita
Fluorita
Apatito

6
7
8
9
10

Ortosa
Cuarzo
Topacio
Corindn
Diamante

Cada uno de estos minerales es capaz de rayar a los situados antes que el en la escala, mientras
que es rayado por los que vienen despus.
En su trabajo original, Mohs manifiesta haber procurado que los intervalos de la escala fuesen
equivalentes, en lo posible, y haber procurado al mismo tiempo elegir minerales comunes como
trminos de la escala. Se dio cuenta que el intervalo entre el corindn y el diamante es mucho
ms amplia que de los dems, pero no pudo soslayar el inconveniente por no conocer en ese
entonces; hoy tampoco se conocen; minerales de dureza interna. Tambin observo que la
dureza de un cristal vara con la direccin considerada, ya que muchos minerales son ms
blandos segn las superficies de exfoliacin que en otras direcciones, y de ah que recomienda
analizar ejemplares bien cristalizados de talco y yeso en vez de otros con exfoliacin grosera.
Se han ideado numerosos mtodos para determinar cuantitativamente la dureza, y todos ellos
han demostrado que los intervalos, entre los de la escala de Mohs son, con excepcin del
intervalo 9-10, iguales. As, pues, aunque la escala es solo cualitativa, sirve muy bien para
comparar la dureza de los minerales, no siendo fcil hallar una escala ms adecuada. Su empleo
solo exige un equipo de lo ms sencillo. En las determinaciones sobre el terreno, la mayora de
los mineralogistas utilizan como herramienta la una (H=2.5) y la navaja corriente.

Los minerales de dureza 1 son untuosos al tacto


Los minerales de dureza 2 se rayan con la ua
Los minerales de dureza 3 se cortan con la navaja.
Los minerales de dureza 4 se rayan con la navaja muy fcilmente.
Los minerales de dureza 5 con alguna dificultad rayados con la navaja.
Los minerales de dureza igual o superior 6 no son rayados con la navaja, aparte de ser
capaz de rayar al vidrio.

Para ensayar la dureza de un mineral problema se suele utilizar una coleccin de diez piezas
cnicas de pequeo tamao montadas en sendos mangos de bronce, cada una hecha de uno de
los trminos de la escala.

Propiedades magnticas
Hay muy pocos minerales ferromagnticos, es decir, que sean atrados fuertemente por un
sencillo imn en barra o en herradura, y no son estables ya que sus spines no estn apareados.
Lo ms conocidos son la magnetita FeO, la pirrotina Fe1-nS, y la maghemita, polimorfo del
Fe2O. A veces, algunos ejemplares de magnetita y de maghemita son de por si imanes naturales,
capaces de atraer limaduras de hierro y de orientarse, si se les suspende de un hilo, de modo
que los extremos de su mayor longitud apuntan a los polos norte y sur del campo magntico
terrestre. Tales ejemplares reciben el nombre general de piedra imn, y fueron los primeros
materiales utilizados en la construccin de brjulas.
Sin embargo, todos los minerales resultan afectados por un campo magntico, aunque sean
necesarios aparatos especiales para que tal influjo se ponga de manifiesto.
Los minerales que son repelidos ligeramente por un imn, y se conoce que son estables porque
sus spines estn apareados, se denominan diamagnticos, mientras que se da el nombre de
paramagnticos a los que son ligeramente atrados. Las sustancias ferromagnticas forman en
realidad parte del grupo paramagntico. Todos los minerales ferriferos son paramagnticos,
aunque tambin lo son algunos que no poseen hierro: el berilo, p. ej., puede serlo.
Gran inters practico tienen las separaciones de minerales en las que se utiliza un electroimn
capaz de crear un fuerte campo magntico, su uso se extiende a las investigaciones de
laboratorio y al tratamiento de mezclas minerales para separar de ellas concentrados puros. Con
instrumentos muy sensibles se puede no solo separar los minerales paramagnticos de los
diamagnticos, sino incluso dos de aquellos, como, p. ej., la biotita de la hornblenda.
Las cualidades magnticas de los minerales se aplican en prospeccin geofsica gracias al empleo
del magnetmetro, instrumento que permite medir las variaciones del campo magntico
terrestre para llevar despus estas variaciones a los mapas. Tales investigaciones magnticas
resultan valiossimas para localizar masas minerales al advertir cambios en la roca tpica de la
zona- y para seguir formaciones de propiedades magnticas especficas. Una ventaja de la
prospeccin magnetomtrica es que se puede realizar con facilidad y rapidez desde un avin.
Propiedades elctricas
En relacin con estas propiedades, los minerales se pueden dividir en dos grupos: conductores
y no conductores, aunque existen diversos grados de conductibilidad. Los primeros son aquellos
minerales cuyo tipo de enlace es metlico, y comprenden los metales nativos y algunos sulfidos;
son mucho ms escasos que los no conductores.
La conductividad elctrica, al igual que las propiedades pticas y magnticas, vara con la
direccin en las sustancias anistropas. As, la de las hematites es dos veces mayor en las
direcciones perpendiculares al eje c que en las paralelas al mismo.
En algunos minerales no conductores es posible inducir cargas elctricas cambiando la
temperatura (piroelectricidad) o mediante una presin dirigida (piezoelectricidad).

La piroelectricidad se observ por primera vez en las turmalinas nobles tradas de Ceiln por los
mercaderes holandeses, quienes se dieron cuenta de que los cristales metidos entre cenizas
calientes eran capaces de atraer partculas de ceniza solamente por uno de sus extremos. En
efecto, la piroelectricidad solo se produce en las sustancias que cristalizan en clases con ejes de
simetra polares. El extremo del eje polar que se carga positivamente al calentar el cristal se
denomina polo anlogo, y antilogo el opuesto.
La piroelectricidad se puede poner de manifiesto espolvoreando un cristal que se enfra con una
mezcla de polvo de azufre y de minio (PbO), cuyas partculas se han electrizado previamente
insuflndolas a travs de una pantalla de seda (sirve muy bien para el caso de una pera de gomas,
cuya salida se tapa con una doble capa formada por una media de seda). El azufre, cargado
negativamente, es atrado por el extremo positivo del cristal, mientras que el minio, positivo, es
atrado por el polo opuesto (negativo).
La piezoelectricidad fue descubierta por los hermanos Pierre y Jacques Curie en 1881, quienes
observaron que los cristales de cuarzo se cargaban positivamente y negativamente en los
extremos de los ejes cuando se les someta a una presin convenientemente dirigida. Al ao
siguiente, G. Lippmann sugiri que estos cristales se deberan deformar mecnicamente si se les
sometiese a la accin de un campo elctrico, hecho que los Curie comprobaron. El fenmeno no
paso de ser una curiosidad de laboratorio hasta la primera guerra mundial, en cuyo transcurso
se realizaron experimentos de transmisin y deteccin de ondas sonoras subacuticas utilizando
placas de cuarzo. Muy pronto se aplic la piezoelectricidad a la radio; en este caso se somete
una placa de cuarzo a un campo elctrico alterno generado por un circuito de radio con tubo de
vaco. La placa ha de estar convenientemente tallada y montada, y sus dimensiones han de ser
tales que una de sus frecuencias naturales de vibracin mecnica coincida con la frecuencia de
resonancia del circuito, con lo que la frecuencia de la transmisin o de la recepcin queda as
estabilizada y controla de modo preciso.
Tericamente es piezoelctrica toda sustancia carente de centro de simetra; en la prctica el
efecto es muy dbil en muchas de tales sustancias. De todos los materiales posibles se utiliza
ms que ninguno el cuarzo debido a su gran estabilidad fsica y qumica, a su elevada elasticidad
y a lo fcilmente que resulta disponer de l.
La electricidad esttica, que se desarrolla frotando cuerpos no conductores con seda o piel, se
conoce desde hace muchos siglos. Son relativamente pocos los minerales que la muestran,
siendo curioso que muchas gemas la presenten luego de haber sido talladas y pulidas, pero no
en su estado previo a estos trabajos.

Radiactividad
Esta propiedad se relaciona en los minerales con la presencia de uranio y torio, aunque hay unos
pocos elementos ms cuya radiactividad ponen de manifiesto instrumentos muy precisos:
potasio y rubidio, entre ellos. Los tomos de uranio y de torio se desintegran espontneamente
con una velocidad constante a la que no afectan ni la temperatura, ni la presin, ni tampoco la
naturaleza del compuesto de que los elementos citados forman parte. La desintegracin va

acompaada por la emisin de tres tipos de radiaciones: alfa, beta y gamma. La radiacin alfa
est constituida por partculas que son ncleos de Helio con dos cargas positivas; la radiacin
beta est integrada por electrones negativos, y la radiacin gamma es una parte de la que
constituye los rayos X.
El producto ltimo de la desintegracin del uranio y del torio es el plomo, como se indica en las
ecuaciones siguientes:
U238 ---------------------> Pb205 + 8He4
U235 -------------------- > Pb207 + 7He4
Th232 --------------------->Pb208 + 6He4
Conocida la velocidad de estas reacciones, se puede calcular a partir de ella la edad de un
mineral radiactivo. Basta determinar las cantidades que contiene de uranio, torio y plomo,
siempre que previamente no existiera plomo y que el mineral no haya sido afectado por
alteracin y lixiviacin. Los ejemplares recientes de minerales radiactivos tienen, pues, un
enorme valor cientfico dada la informacin que nos pueden suministrar acerca de su edad.
El desarrollo de la energa atmica en el mundo actual ha originado una bsqueda universal de
minerales radiactivos, sobre todo uranferos, ya que los de torio no se utilizan en la prctica.
Dicha bsqueda se ha simplificado mucho gracias a lo fcil que es ponerlos de manifiesto con
los contadores Geiger y los escintilmetros. El resultado ha sido el descubrimiento de nuevos
minerales de uranio y la investigacin completsima de numerosas especies antes mal conocidas.

QUMICA MINERAL
1) INTERPRETACIN DE LOS ANLISIS
Un mineral posee una composicin qumica caracterstica, composicin que puede expresarse
por una frmula en la cual se indican los elementos presentes y las proporciones en que estn
combinados. As, la composicin de la halita se expresa con la frmula NaCl, indicadora de que
los iones de sodio y cloro se combinan en igual nmero en este mineral. Del mismo modo, la
frmula de la brucita, compuesto de un tomo de magnesio con dos grupos hidroxilos, es
Mg(OH)2. Las formulas pueden ser sencillas o complejas, segn el nmero de elementos
presentes y la forma en que estn combinados. El testimonio esencial para asegurar que una
frmula es correcta se basa en el anlisis qumico. Sin embargo, este puede no ser suficiente,
puesto que si bien indica los elementos presentes y sus proporciones, no nos dice nada acerca
de cmo estn dispuestos estructuralmente en el mineral. Esta incertidumbre se ve muy bien
al reflexionar sobre el papel del agua en los anlisis. El agua puede hallarse en un mineral
como impureza, es decir, adsorbida por l ; puede estar como agua de cristalizacin o puede
haberse formado a partir de los hidroxiliones o hidrogeniones que forman parte de su
estructura. En general, las pequeas cantidades de agua que se desprenden a temperaturas no
elevadas (inferiores a 105C) se consideran como agua de adsorcin, aunque esta regla no es
siempre vlida. Para decidir con seguridad la forma en que se halla combinada el agua que el
anlisis pone de manifiesto en un mineral hace falta a veces una detenida investigacin de
laboratorio. Para contrastar la exactitud de una probable frmula se puede acudir al
conocimiento que se tenga de las dimensiones de la cela unidad y de la densidad del mineral.
Para determinar la frmula del mineral es preciso convertir los porcentajes en peso, que
resultan de los anlisis, en datos que den las proporciones numricas de los distintos tomos.
Esto se consigue dividiendo cada tanto por ciento por el peso atmico del elemento
correspondiente, como se ve en el siguiente sencillo ejemplo de anlisis, referente a un
ejemplar de marcasita del condado de Jasper (Missouri):

Fe
S
TOTAL

Porcentaje en Peso

Peso Atmico

46.55
53.05
99.60

55.85
32.07

Proporcin en
Nmero de tomos
0.834=1
1.654=1.988

Dentro del error experimental; la frmula de la marcasita resulta FeS2.


El proceso contrario, calcular la composicin porcentual a partir de la frmula, se efecta
como sigue: la frmula de la marcasita es FeS2, y puesto que los pesos atmicos del hierro y del
azufre son 55,85 y 32,07 respectivamente, la molcula-gramo de marcasita ser
55,85+2(32,07)=119,99.
Luego:
55,85

%Fe=119,99 100 = 46,54

64,14

%S=119,99 100 = 53,46


Es interesante comparar los anlisis de distintos ejemplares de marcasita con la composicin
terica deducida de la frmula.

Fe
S

1
46,54
53,46
100,00

2
46,55
53,05
99,60

3
46,53
53,30
99,83

4
47,22
52,61
99,83

5
46,56
53,40
99,96

El nmero 1 es la composicin calculada para el FeS2, los dems son resultados analticos de
marcasitas procedentes de: 2, condado de Jasper (Missouri); 3, Joplin (Missouri); 4, Osnabrck
(Alemania); 5, Loughborough Township (Ontario). Todos los anlisis indicados son buenos,
puesto que las sumas estn entre 95,5 y 100,5, pero todos se desvan ligeramente de la
composicin deducida de la frmula. Estas desviaciones deben atribuirse a la imperfeccin de
los mtodos analticos y no a que la composicin de la marcasita se separe de la de la frmula
FeS2.
Teniendo en cuenta los errores experimentales, los anlisis indican que la marcasita, proceda
de donde proceda, tiene una composicin qumica fija. Esto es excepcional entre los minerales,
pues la mayora no poseen composicin fija, sino tan solo caracterstica, si bien en grado
suficiente para ser expresable por una frmula.

Otro ejemplo de lo mismo lo suministra el olivino, del que se han dado los siguientes anlisis:
1
2
SiO2
40,99
38,11
FeO
8,58
31,48
MnO
0,20
0,22
MgO
50,00
30,50
99,77
100,31
1, de Cerdea; 2,3 y 4 de Kangerdlugssuak (Groenlandia)

3
33,72
47,91
0,41
18,07
100,11

4
31,85
58,64
0,85
8,49
99,83

Estos resultados manifiestan claramente una importante limitacin de la tcnica analtica


cuando se aplica a compuestos que contienen oxgeno. No hay, en efecto, procedimiento
analtico que permita determinar la cantidad total de oxgeno de un compuesto. De aqu que
los resultados del anlisis se refieran a los xidos de los distintos elementos en vez de referirse
a estos mismos; en lugar de pasar los porcentajes en peso a relaciones entre nmeros de
tomos, se pasan a relaciones entre nmeros de molculas, dividiendo las cifras resultantes
del anlisis por el peso molecular de cada xido. El peso molecular del SiO2 es, por ejemplo,
28,06+2(16,00)=60,06.

Los anteriores anlisis del olivino difieren tanto entre s que podra pensarse que se refieren a
minerales distintos. Pasando los resultados a relaciones entre nmeros de molculas se ve que
todos son variantes de una misma frmula.

FeO
MnO
MgO
SiO2

1
0,119
0,003
1,240
1,362
0,680

2
0,438
0,003
0,756
1,197
0,635

3
0,667
0,006
0,448
1,121
0,561

4
0,816
0,012
0,211
1,039
0,530

Pese a la amplia variacin en las cantidades de MgO y FeO, la relacinentre el nmero de


molculas de FeO+MnO+MgO y el de SiO2 es siempre 2:1, que corresponde a la frmula
(Mg,Fe)2SiO4. Despreciando la insignificante cantidad de manganeso, sus anlisis se pueden
expresar con precisin por la frmula general (MgxFex-1)2SiO4, que en cada caso particular es: 1,
(Mg0,91Fe0,09)2SiO4; 2, (Mg0,63Fe0,37)2SiO4; 3, (Mg0,40Fe0,60)2SiO4; 4, (Mg0,21Fe0,79)2SiO4.
Otro mtodo que se utiliza a veces para indicar las composiciones particulares, dentro de un
mineral de composicin variable, consiste en dar los porcentajes de los minerales
componentes. Para ol olivino estos son la fosfoterita Mg2SiO4 ( en abreviatura, Fo), y la fayalita,
Fe2SiO4 (abreviadamente, Fa). As, las composiciones resultantes de los anlisis antes
estudiados se pueden expresar del modo siguiente: 1, Fo91Fa9; 2, Fo63Fa37; 3, Fo40Fa60; 4,
Fo21Fa79. Puesto que la suma de ambos porcentajes ha de ser 100, puede omitirse uno de los
componentes sin que se produzca ambigedad; as, Olivino (Fo15) se refiere a un olivino con
un 15% de Mg2SiO4 y un 85% de Fe2SiO4. La composicin ponderal (en peso) de estos
porcentajes moleculares puede calcularse como sigue: la molcula-gramo del Mg2SiO4
contiene 80,64 g de MgO y 60,06 de SiO2; la de Fe2SiO4 contiene 143,70 g de FeO y 60,06 de
SiO2 de donde resulta que la molcula-gramo de olivino (Fo15) contendr:

MgO... 80,64 x 0,15 = 12,10


FeO143,70 x 0,85 = 122,14
SiO260,06 x 1
= 60,06
194,30

Porcentaje en peso
6,23
62,86
30,91
100

Las densidades de los olivinos analizados son: 1, 3.35; 2, 3.69; 3, 3.88 y 4, 4.16. Evidentemente
ha una relacin directa entre la densidad y el contenido en hierro, ya que aquella aumenta al
aumentar este.
Esta relacin se puede apreciar mucho mejor en una grfica de la densidad en funcin de la
composicin (Fig. 1.1). Llevando a las abscisas el contenido en Fa y a las ordenadas la densidad
resulta una lnea recta, hecho demostrativo de que la densidad es en el olivino funcin lineal
de su composicin, permitiendo deducir sta directamente de la grfica conociendo el valor de
aquella en un ejemplar dado, o recprocamente, la densidad cuando se conoce como la
composicin. As por ejemplo, en la figura se ve que las densidades del Mg2SiO4 y del Fe2SiO4

son 3,22 y 4,4 respectivamente, conforme con las obtenidas experimentalmente para ambas
sustancias puras.
Estas grficas que relacionan la composicin con las propiedades fsicas se aplican a
numerosos minerales que presentan aquella variable, utilizndose ampliamente para
determinar con rapidez una composicin sin necesidad de acudir al anlisis qumico. Un
ejemplo prctico de su utilidad es su aplicacin para averiguar al contenido en niobio y en
tntalo de los minerales de la serie columbita-tantalita. Es difcil determinar por anlisis
qumicos ambos metales, pues requiere tiempo y laboratorios muy bien equipados, mientras
que las determinaciones densimtricas se llevan a cabo con tiles sencillos. He aqu por qu se
acude especialmente al mtodo de las densidades cuando se quiere estimar con rapidez el
contenido en niobio y tntalo de muestras concentradas de columbita y tantalita.

4.4
4.2

Densidad

4
3.8
3.6
3.4
3.2

3
0

10

Mg2SiO4=(Fo
)

20

30

40

50

60

70

80

Porcentaje Molecular de Fa

90

100

Fe2SiO4=(Fa)

Fig. 1.1 Relacin entre la densidad y la composicin en la serie del olivino.


hhhhhhhhhh

2) LA COMPOSICIN QUMICA Y EL CONTENIDO DE LA CELDA UNIDAD


La celda unidad de una sustancia contiene el conjunto de los tomos indicados en la frmula o
bien un mltiplo de ese conjunto. En la mayora de los minerales y de las sustancias
inorgnicas, la frmula unidad no corresponde estructuralmente a una molcula. En escasos
minerales el azufre de molculas anulares; Ss y en casi todas las sustancias orgnicas slidas
se pueden reconocer las molculas como individuos estructurales.
Cuando se conocen las dimensiones de la celda unidad (determinadas con rayos X) y la
densidad de la sustancia resulta posible calcular el contenido de aquella. En cuanto al volumen
de la celda, se deduce del siguiente modo:

Regular..V=a3
Tetragonal.......... V=a2c
Hexagonal........... V=a2c sen60
Ortorrmbico.V=abc
Monoclnico V=abc sen

Triclnico............V= abc (1 cos2 cos2 cos2 + 2 cos cos cos )2

La masa tota, M, de los tomos contenidos en la celda unidad se deduce de M = VG, donde G
es la densidad. Si las dimensiones de la celda se dan en unidades Angstrom ( 1 = 10-8 cm), el
volumen vendr dado en A3, y para obtener M en gramos bastr multiplicar por el factor 10-24;
es decir, M = VG10-24 g.
Sabiendo la masa M de la celda unitaria se puede calcular el nmero de tomos contenidos en
ella a partir de los anlisis qumicos. Si un mineral contiene P% de un elemento X de masa
atmica N, la masa del total de los tomos de ese elemento contenidos en la celda ser

100

,y

para hallar el nmero de tomos de ese total bastar dividir dicho cociente por la masa de
uno; es decir, por 1,660210-24 N, ya que el factor 1,660210-24 g es la masa real de un tomo
de masa atmica relativa uno. Luego:
Nmero de tomos de X =

100

1
1,66021024 N

y sustituyendo M por el producto VG (volumen de la celda por densidad), resulta:


n=

1,66021024 N

y expresando V en centmetros cbicos, en vez dde en unidades A3, resulta:


n=

1,6602 N

Dado el resultado del anlisis en porcentajes de los elementos, el nmero de tomos


de cada uno contenido en la celda unitaria se obtiene dividiendo su porcentaje por la

masa atmica, N, y multiplicando el cociente por 166,02 . Como los anlisis qumicos no
suelen dar una suma exactamente igual a 100, las cifras obtenidas no representan los
porcentajes verdaderos, que deben modificarse para que el total tenga aquel valor. El
ejemplar de la esfalerita nos servir para aclarar el procedimiento:

Fe
Mn
Cd
Zn
S

1
18,25
2,66
0,28
44,67
33,57
99,43

2
18,26
2,68
0,28
44,92
33,76
100,00

3
0,3287
0,0488
0,0025
0,6875
1,0530

4
1,23
0,18
0,09
2,57
3,93

4,07 4
3,93 4

COLUMNAS: 1, porcentajes dados por el anlisis; 2, Id. Modificados proporcionalmente para


que sumen 100; 3, nmeros relativos de tomos; 4, tomos en la celda unidad (producto de los
nmeros anteriores por

166,02

. La arista de la celda es 5,41 A, y la densidad 3,92.

Resulta as que en la celda unidad de la esfalerita hay cuatro tomos metlicos y cuatro
de azufre, siendo las pequeas desviaciones ( 0,07) debidas a errores en el anlisis y
en la determinacin de la densidad y dimensiones de la celda. Esta contiene, pues,
cuatro grupos (Zn, Fe)S nmero que se designa generalmente por el smbolo Z.
El mismo mtodo se sigue para hallar el contenido de la celda unitaria cuando el resultado del
anlisis se expresa en tanto por ciento de xidos. La nica variante consiste en que los
porcentajes en peso de estos se convierten en nmeros relativos de molculas dividindolos
por las masas moleculares de los xidos. Se obtiene as el nmero de molculas de cada xido
contenido en la celda, y de dicho nmero se pasa al de tomos de oxgeno y dems elementos
segn las proporciones que de estos contienen dichos xidos. El anlisis de la muestra 1 de
olivino sirve de ejemplo ilustrativo.

SiO2
FeO
MnO
MgO

1
40,99
8,58
0,20
50,00
99,77

2
41,08
8,60
0,20
50,12
100,00

3
0,6835
0,1197
0,0028
1,2430

4
4,01
0,70
0,02
7,30

5
Si4,01
Fe0,70
8,02
Mn0,02
Mg7,30
O8,02+0,70+0,02+7,30=16,04

COLUMNAS: 1, porcentajes dados por el anlisis; 2, Id. Modificados proporcionalmente par


que sumen 100; 3, nmeros relativos de molculas; 4, molculas de xidos contenidas en la
celda unidad V = 4,76 x 10,21 x 5,99 A3 ; G = 3,35) ; 5, tomos contenidos n la celda.
As, pues, en la celda unidad del olivino resulta indudablemente L = 4; es decir, hay en ella
cuatro grupos (Mg, Fe)2SiO4.
El procedimiento indicado se utiliza para comprobar la exactitud de la frmula asignada a un
mineral determinado o de la densidad hallada experimentalmente.

3) COMPONENTES Y FASES
Lo indicado al estudiar la composicin del olivino nos ilustra sobre el uso del trmino
componente, cuyo concepto es de gran importancia en mineraloga. La composicin de un
sistema material (una cantidad limitada de sustancia slida, lquida, gaseosa o mezcla de los
tres estados) se puede expresar en funcin de sus componentes. Son estos el menor nmero
de entidades qumicas independientes (elementos o compuestos) que permiten expresar la
composicin de un sistema. En el caso del olivino los componentes son Mg2SiO4 y del Fe2SiO4,
por lo que el sistema se denomina binario. Segn el nmero de componentes, se dice tambin
monario, ternario, cuaternario, etc.

Otro concepto importante es el de fase: parte de un sistema que es fsicamente homognea y


mecnicamente separable de las restantes porciones. As por ejemplo, si un recipiente est lleno
en parte de agua en la que flota hielo, el contenido es un sistema trifsico, puesto que est
formado por hielo, agua lquida y aire. Un mineral puro consta de una sola fase; una roca es un
sistema con tantas fases como minerales la forman. En todo sistema, el nmero de fases se
relaciona con el de componentes por la llamada regla de las fases.
Los diagramas que expresan las relaciones entre componentes, fases y propiedades fsicas de
estas se utilizan extensamente en mineraloga. La figura 1.1 es un ejemplo muy sencillo que
relaciona la densidad con la composicin de la fase olivino en el sistema binario Mg2SiO4 Fe2SiO4.
En todo sistema de este tipo cada composicin particular se representa por un punto en el eje
horizontal del diagrama, y la propiedad de que se trate, por otro punto en el eje vertical. En los
sistemas ternarios se indica la composicin por un punto de un tringulo equiltero. (Fig. 3.1).
Cada vrtice representa un componente puro; cada arista un sistema binario cuyos
componentes puros son sus extremos, y cada punto interior, una composicin particular en la
que intervienen los tres componentes.
En estos diagramas se pueden indicar las propiedades fsicas, bien por alturas sobre el plaon
(tomadas en un modelo tridimensional), bien representando dichas alturas por curvas de nivel
en el mismo plano del tringulo.
La distincin entre componente y fase es fundamental y debe quedar completamente clara. Por
desgracia, en mineraloga se acostumbra utilizar para los componentes nombres de minerales,
por ejemplo, el sistema Mg2SiO4 - Fe2SiO4 se suele denominar sistema forsterita-fayalita. Que
son aqu considerados como componentes. En cambio, hay minerales de composiciones
aproximadas Mg2SiO4 y Fe2SiO4 que se llaman, respectivamente, forsterita y fayalita, en cuyo
caso estos nombres se refieren a las fases. En general, el contexto permite aclarar el significado.
A veces los componentes se denominan miembros terminales, para acentuar el hecho de que
poseen las composiciones extremas del sistema.
Tambin es frecuente utilizar el trmino molcula en igual sentido que el de componente,
costumbre que debe eliminarse, pues en la mayora de los minerales no existen molculas.
4) PRINCIPIOS DE CRISTALOQUMICA
En este momento conviene estudiar los principios que regulan la composicin qumica de los
minerales y determinan si dicha composicin es fija o si vara ampliamente. Dado que los
minerales son cristales, su qumica ser parte de una ciencia ms extensa, la cristaloqumica.
Hay fue quien, a finales del siglo XVIII, sugiri por vez primera la idea de que en las sustancias
cristalinas la distribucin de los tomos est ordenado simtricamente. Despus, otros
investigadores desarrollaron esta hiptesis, que fue finalmente confirmada en 1912 al
descubrirse que los cristales provocan la difraccin de los rayos X. Este fenmeno es el
instrumento que ha hecho posible determinar la distribucin de los tomos en los cristales,

distribucin que es una caracterstica fundamental, ya que determina en gran parte las
propiedades de la sustancia cristalina.
La unidad esencial en todo edificio cristalino es el tomo, que, sin embargo, puede estar
asociado con otros formando un grupo que se comporta como una unidad estructural simple.
Los tomos estn constituidos por un ncleo muy pequeo cargado positivamente y rodeado de
una o ms capas de electrones, comportndose el conjunto como una esfera cuyo radio eficaz
es del orden 1. Este radio no depende solo de la especie del elemento, sino tambin de su
estado de ionizacin y del modo como est ligado con los tomos prximos.

5) ENLACES ENTRE LOS TOMOS


-

Enlace Metlico:
A este tipo de enlace se debe a la cohesin de los metales. Son stos elementos cuyos
tomos dejan en libertad de los electrones exteriores. Su estructura cristalina est
determinada por el empaquetamiento de los tomos cargados positivamente (iones
positivos), mientras que los electrones desprendidos se dispersan y mueven libremente
entre ellos. Tal movilidad es la causa de que los metales sean buenos conductores del
calor y de la electricidad. Entre los minerales, el enlace metlico sulfuros y arseniuros.

Enlace Homopolar o covalente:


La configuracin de mxima estabilidad de un tomo se produce cuando su capa
electrnica externa est completa (saturada de electrones). Tal es la estructura atmica
de los gases inertes, y a ella se debe su casi total ausencia de capacidad para reaccionar
qumicamente. Una forma de conseguir esta configuracin en un grupo de dos o ms
tomos es que estos compartan algunos electrones de sus capas externas. As por
ejemplo los tomos del gas cloro estn siempre enlazados en molculas biatmicas Cl2.
Cada tomo posee siete electrones externos, por lo que la configuracin estable de ocho
se puede alcanzar si cada tomo comparte con el otro uno de sus electrones:

Este tipo de enlace es comn en los compuestos orgnicos, pero raro en los minerales,
al menos en forma no modificada. El mejor ejemplo mineralgico es el diamante, en el
que cada tomo de carbono est rodeado por otros cuatro, cada uno de los cuales
comparte un electrn con aquel. Esta ordenacin se repite en todas las direcciones a
travs del edificio estructural, por lo que el cristal resulta ser, en su totalidad, una
molcula gigantesca.
Enlace polar o inico
Otra forma de que un tomo complete su capa electrnica exterior consiste en que gane
o pierda un nmero conveniente de electrones y alcance la configuracin del gas inerte
ms prximo. As, cuando un tomo de cloro adquiere un electrn de ms se convierte
en un ion negativo, pero con una configuracin electrnica que es la misma que el Ar.
Como es lgico, esto requiere la presencia de otro tomo capaz de suministrar tales

electrones, o, dicho en otros trminos, un tomo que alcance la configuracin estable


perdindolos. El sodio es, por ejemplo un elemento que por prdida de un electrn se
transforma en un ion positivo con la configuracin del Ne. De aqu que el Cl y el Na
puedan reaccionar fcilmente combinndose para dar una estructura de iones de carga
opuesta que se mantienen en virtud de las atracciones electrostticas. Cada ion est
rodeado por otro de signo contrario, dependiendo el nmero de estos de sus tamaos
relativos. No existen aqu parejas individuales de iones positivos y negativos que formen
verdaderas molculas como las que se encuentran en los compuestos covalentes.
El enlace inico es comn a los compuestos inorgnicos, y por ello de enorme
importancia en la estructura de los minerales. Con excepcin de los elementos y de
algunos sulfidos, todos los minerales son compuestos ionicos.
-

Enlaces de Van der Waals


Se presenta tpicamente este enlace en los cristales de los gases inertes. Resultado de
la total saturacin electrnica que se da en la capa exterior de sus tomos es la
incapacidad para que existan enlaces de tipo mecnico, covalente o inico. En
consecuencia, las fuerzas atractivas interatmicas son aqu muy dbiles, hecho que se
refleja en las bajsimas temperaturas y presiones elevadas que se necesitan para que los
gases se tornen lquidos y slidos.
Los cuatro tipos de enlaces nos permiten clasificar las estructuras cristalinas. No
obstante debe comprenderse que si bien cada forma de enlace posee propiedades bien
definidas, la clasificacin es arbitraria, ya que los enlaces en muchos compuestos
pueden ser masomenos intermedios.
As por ejemplo los del silicio-oxgeno en la slice y en los silicatos no son estrictamente
inicos o covalentes, sino de dicho carcter intermedio.
Todo slido tiende a adquirir una estructura tal que el sistema formado por los ncleos
y electrones se ordene en el estado de mnimo contenido magntico.
En una sustancia pueden coexistir varios tipos de enlace. En el azufre cada ocho tomos
estn ligados homopolarmente formando una molcula anular, y esas molculas estn
unidas entre si en el cristal por las fuerzas de Van Der Waals. Ciertas propiedades fsicas,
como la dureza y la tenacidad estn determinadas por los enlaces ms dbiles los
primeros en deshacerse bajo las fuerzas mecnicas o trmicas. En el grafito por ejemplo
los tomos de carbono de la misma capa se unen por enlaces covalentes, mientras que
en unas capas se enlazan con otras por las de Van Der Waals. stas son las ms dbiles
y fciles de interrumpir; de ah la escaza dureza del grafito y su pronta exfoliacin
paralela a las capas de tomos de carbono.
Segn la naturaleza del enlace, la estructura de los compuestos ionicos se puede referir
a dos formas: isodsmica y anisodsmica. En los compuestos isodesmicos, los enlaces
tienen todos las mismas fuerzas; tal sucede con los xidos e hidrxidos y en los
halogenuros simples. En los compuestos anisodesmicos existe pronunciada diferencia
en la fuerza de los distintos enlaces, hecho que resulta de la presencia de grupos
discretos, de ah que el CO3-2, SO3-2, PO4-3, etc, cuyos enlaces internos son ms fuertes
que los que las unen en los cationes. Estos grupos actan como unidades estructurales.

6) TAMAO DE LOS IONES


En los minerales domina la estructura inica; unos 1800, de un total de 2000 especies
minerales que existen aproximadamente, son compuestos inicos. Las estructuras de
casi todos los minerales estn, pues, determinadas por el nmero y tamao de los iones
que entran en su composicin, pudiendo estos considerarse aproximadamente
esfricos, con un radio caracterstico de cada elemento y con la carga correspondiente
al ion. En el apndice y en la figura 6.1 se dan los tamaos de algunos de los iones ms
comunes. Se observar que el hidrgeno no est incluido en la figura; esto se debe a sus
propiedades singulares: consta de un ncleo positivo, un protn, sin electrones orbitales
unidos a l, por lo que resulta sumamente pequeo y acta ms bien como un punto sin
dimensiones cargado positivamente. El radio del ion OH-1 es en esencia el mismo que el
del ion O-2, pues el hidrgeno queda embebido en el tomo de oxgeno, resultando ser
prcticamente esfrico el grupo OH.
Puesto que el radio de un ion depende de su estructura atmica, ha de estar relacionado
con la posicin del elemento en la tabla peridica. Respecto a ello se pueden considerar
vlidas, en general, las reglas siguientes:
1 Para elementos del mismo grupo de la tabla el radio inico aumenta con el nmero
atmico: Be2=0.35; Mg2=0.66; Ca2=0.99; Sr21.12; Ba2=1.34. Es lgico, puesto que en los
elementos de un mismo grupo el nmero de capas electrnicas en torno al ncleo se
hace mayor al descender en la columna.
2 Para iones positivos con igual nmero de capas electrnicas el radio decrece al
aumentar la carga. Consideremos los elementos del tercer periodo horizontal de la
tabla, cuyos iones tienen todos dos capas electrnicas, con dos electrones en la interna
y ocho en la externa: Na1=0.97; Mg2=0.66; Al3=0.51; Si4=0.42; P5=0.35 y S6=0.30.
As, pues, al avanzar hacia la derecha en el perodo, el radio inico decrece en general,
debido a que al perder los electrones por ionizacin el ncleo ejerce una atraccin tanto
ms intensa sobre los que quedan cuanto mayor es su carga positiva.
3 En los elementos que presentan valencia variable, es decir, que originan iones con
diferentes cargas, el radio inico decrece al aumentar la carga positiva: Mn2=0.80;
Mn3=0.66 y Mn4=0.60, ya que al ser mayor la prdida de electrones por ionizacin, los
restantes sern atrados con ms fuerza por el ncleo, dando lugar a la contraccin de
la capa externa y al acortamiento del radio inico.
El oxgeno es el elemento ms abundante en la corteza terrestre; prcticamente casi
todos los minerales son compuestos oxigenados. De aqu se deduce que el ion ms
comn ha de ser el O-2, hecho que se relaciona significativamente con su gran tamao:
1,40 A. La corteza terrestre contiene alrededor del 47% de oxgeno en peso; pero cuando
se pasa al porcentaje en volumen se encuentra que llega al 90%. En los minerales
oxigenados el volumen que corresponde a este elemento excede en mucho al de todos
los dems; consecuencia de ello es que la estructura de tales compuestos est
generalmente determinada por la distribucin de los voluminosos iones de oxgeno, al
par que los de los otros elementos se limitan a llenar los intersticios que aquellos dejan.
La estructura de cualquier compuesto inico es funcin del tamao de los iones y de su
carga (esta, expresada por su valencia). Dicho de otro modo los factores que controlan

las estructuras de los compuestos heteropolares son sus exigencias de estabilidad


geomtrica y elctrica.
Para satisfacer a la primera es preciso que los tamaos relativos de los iones y su modo
de empaquetamiento sean tales que se puedan mantener ms o menos rgidamente
unidos en el edificio estructural, al igual que en una casa cada bloque integrante debe
soportar a sus inmediatos.
La estabilidad elctrica exige que la suma de las cargas de signo opuesto est
equilibrada, hecho que sirve a la vez como prueba de que una frmula es correcta, en
especial cuando se trata de minerales muy complejos como los anfboles y las micas.
En la estructura de un compuesto inico cada catin tiende a rodearse de aniones, y el
nmero de estos, llamado nmero de coordinacin del catin, depende de los tamaos
relativos de ambas clases de iones. Esta relacin suele expresarse con ms claridad por
la razn radical, es decir, por el cociente entre el radio del catin y el radio del anin.
Admitiendo que los iones se comportan como esferas rgidas de radios fijos, se puede
calcular, partiendo de consideraciones puramente geomtricas, la distribucin catinanin que corresponde a cada relacin radial (Tabla 6.1).Ya se ha dicho que el anin ms
voluminoso es el de oxgeno; de aqu que cuando se utiliza el trmino nmero de
coordinacin, sin indicar respecto a quin, se refiera siempre ha dicho elemento.
RAZON RADICAL

POSICIONES DE LOS ANIONES EN TORNO AL


CATIN

NMERO DE COORDINACIN
DEL CATIN

En los vrtices de un tringulo


3
equiltero
0,22-0,41
En los vrtices de un tetraedro
4
0,41-0,73
En los vrtices de un octaedro
6
0,73-1
En los vrtices de un cubo
8
En los puntos medios de las aristas de
1
12
un cubo
Tabla 6.1, Relaciones entre la razn radial y el nmero de coordinacin para iones que
se suponen esferas rgidas.
0,15-0,22

Numerosos cationes solo se presentan en un nmero de coordinacin determinado.


Otros, cuto radio est en el lmite terico entre dos tipos de coordinacin, se pueden
presentar en ambos; tal el aluminio. En estos casos, el tipo de coordinacin depende en
parte de la temperatura y de la presin que presiden la cristalizacin. Las temperaturas
elevadas y las presiones bajas favorecen la coordinacin en nmero pequeo, mientras
que las circunstancias contrarias la favorecen en nmero alto. El aluminio es buen
ejemplo de ello: en los minerales tpicos que se forman a elevada temperatura, este
metal adopta la coordinacin 4, siendo capaz de sustituir al silicio, mientras que en los
minerales originados a temperatura baja, su coordinacin es 6 ms frecuentemente.
Los principios enunciados son fundamentales en la cristaloqumica de los minerales y
expresan las condiciones de mnima energa potencial de los tomos y, por tanto, de
elevada estabilidad. Solo compuestos muy estables pueden existir en forma de
minerales; los que no lo son, o no se forman o se descomponen rpidamente. Se han
obtenido compuestos artificiales en los que no se siguen rigurosamente los principios

fundamentales indicados de la estructura cristalina, pero tales sustancias no existen en


forma de minerales.

7) ISOMORFISMO
Ciertas sustancias de frmulas parecidas, y cuyos cationes y aniones tienen
respectivamente iguales tamaos relativos, presentan tambin estructuras cristalinas
relacionadas entre s; se dice que tales sustancias son isomorfas, denominndose el
fenmeno isomorfismo. Como resultado de estructuras internas similares, dichas
sustancias cristalizan con formas externas parecidas y muestran la misma exfoliacin.
Mitscherlich introdujo en 1819 el trmino isomorfismo a raz de preparar cristales de
KH2PO4, KH2AsO4, (NH4)H2PO4 Y (NH4)H2AsO4, y comprobar que presentaban la misma
forma e iguales ngulos diedros entre caras homlogas. Segn la definicin original de
Mitscherlich, son isomorfas las sustancias de frmula anloga y caractersticas
morfolgicas cristalogrficas similares. Las investigaciones rntgenogrficas han
demostrado que la semejanza cristalogrfica externa es un reflejo de la que existe en la
estructura, por lo que se ha modificado la definicin primera; en ocasiones se utilizan
los vocablos isoestructurales o isotpicos en vez de isomorfos.
El isomorfismo est ampliamente extendido entre los minerales y constituye una de las
bases de su sistemtica. Se conocen numerosos grupos isomorfos, por ejemplo los de la
espinela, del granate y de los anfboles.
La causa del fenmeno radica en que los aniones y los cationes tienen iguales tamaos
relativos (y en consecuencia el mismo nmero de coordinacin) y estn presentes en
igual nmero, por lo que tienden a cristalizar en el mismo tipo estructural. Esto se ve
muy claro en algunos carbonatos anhidros de metales bivalentes (la otra serie es la de
los que cristalizan en el subsistema trigonal).
La naturaleza de la estructura est determinada por el tamao del catin bivalente:
aquellos minerales cuyos cationes son mayores que el de calcio cristalizan con
estructuras ortorrmbicas; los que los presentan menores cristalizan con estructura
trigonal; en cuanto al propio carbonato clcico, lo hace en ambas, fenmeno que se
denomina polimorfismo.
Hay otras sustancias isomorfas con los citados carbonatos, cuyas frmulas son tambin
anlogas. La nitratina o nitrato sdico, NaNO3 lo es con la calcita, mientras que el nitro
o nitrato potsico, KNO3, lo es con el aragonito, hecho que refleja, por una parte, la
igualdad de tamao entre los grupos NO3- y CO3 , y por otra, el mayor tamao del catin
potasio respecto al catin sodio. Hasta que se desarrollaron las tcnicas
rntgenogrficas para la determinacin de las estructuras cristalinas fue en cierto modo
un enigma la causa de que sustancias tan diferentes como la calcita y la nitratina
tuviesen forma cristalina tan semejante. Otros pares de isomorfos ni siquiera tienen
frmulas anlogas a primera vista.

As la berlinita, AlPO4 , que es un mineral raro, es isomorfo con el cuarzo; pero la


verdadera analoga no se aprecia si no se escribe la frmula de este mineral SiO4 en vez
de SiO2 . Tanto los iones de aluminio como los de fsforo tienen un tamao casi igual al
del silicio; de aqu que puedan existir estructuralmente en coordinacin cudruple con
el oxgeno y tambin que la berlina cristalice en el mismo tipo estructural que el cuarzo.
Igual sucede con la tantalita, FeTa2Fe6 , y la brookita, TiO2(TiTi2O6), que son isomorfos
porque los iones metlicos tienen anlogo tamao y se coordinan como el oxgeno
segn ndice 6.
El factor de la mxima importancia en el isomorfismo es, pues, la proximidad en los
tamaos relativos de los iones integrantes y no su analoga qumica. Esto explica muchos
ejemplos de isomorfismo aparentemente ilgicos y la ausencia del fenmeno en
sustancias qumicamente semejantes. Se ve, pongamos por caso, que numerosos
compuestos correspondientes de calcio y magnesio no son isomorfos, pese al parecido
de ambos metales desde el punto de vista de su comportamiento qumico. Pero basta
fijarse en que el radio del Ca2 es 0.99 A y el del Mg2 es 0.66 A para comprender que la
sustitucin de un catin por el otro no puede hacerse sin provocar cambios
estructurales.

EJERCICIOS
1. Hgase una relacin de cromforos que tengan importancia en los minerales, indicando
los colores que producen y citando algunos minerales que lo contengan.
2. El Cu posee una estructura Cubica centrada en las caras FCC y un radio atmico de
0.1278 nm y considerando que los tomos son esferas slidas que contactan a lo largo
de las diagonales dela celdilla unidad FCC. Cul es el valor terico de la densidad del
Cu? Masa atmica del Cu=63.54 g/mol.
3. La red cristalina del cloruro sdico responde a una estructura como la de la figura1. Los
radios atmicos del cloro y el sodio son respectivamente 0.181 y 0.097 nanmetros y
sus masas atmicas 35.4 y 22.99 gramos. Se desea conocer:
a. El ndice de coordinacin de los iones cloro y sodio, indicando la estructura
cristalina de cada uno de ellos.
b. La densidad volumtrica del cloruro sdico.
c. El factor de empaquetamiento
Nota: Los tomos resultan tangentes en las direcciones tangentes de la diagonal.
4. Determine el nmero de tomos de la galena contenidos en una celda unidad cuya arista
son: a = b = 3.41 , c = 4.10 , sus ngulos interfaciales son de, 90 y su G = 3.92 a partir
de sus frmulas PbS.
5. Hallar el total de tomos contenidos en una celda de calcopirita, para los siguientes
valores G=3, a=5.5 , c= 6.3.
6. Determinar el factor de empaquetamiento de una celda cubica centrada en el cuerpo
(BCC).
7. Cuntas celdas unidad hay aproximadamente en el Fe puro BCC si las aristas dela
celda estuvieran alineadas arista con arista en 1 mm, si a temperatura ambiente la
arista es igual a 0.287 X 10-9nm?
8. El molibdeno posee una estructura cbica centrada en el cuerpo y una densidad de 10.2
gr/cm3. El peso atmico del molibdeno es de 95.94. Se pide:
a. Calcular el nmero de coordinacin y el nmero de tomos de cada celdilla
elemental
b. Su radio atmico.
c. Su factor de empaquetamiento atmico.
9. El silicio cristalino tiene una estructura cbica. La longitud de la arista de la celda unitaria
es de 543 pm. La densidad del slido es 2.33 g/cm3.
Calcule el nmero de tomos de Si en cada celda unitaria.
10. Considerando los tomos como esferas compactas:
a. Comparar el factor de empaquetamiento de una celda FCC y de una celda BCC.
b. Suponer una estructura BCC y calcular el parmetro de red a, sabiendo que
los tomos tienen un radio atmico de 0.127 nm.
11. Un metal cristaliza en la red cbica centrada en el cuerpo. Si su radio atmico es 1.24
nanmetros. Cuntos tomos existirn en 1 cm3?
12. Una muestra de hierro BCC se coloca en un difractmetro de rayos X utilizando rayos X
incidentes de longitud de onda = 0,1541 nm. La difraccin a partir de los planos {1 1 0}
se obtiene a 2 = 44,704 . Calcule el valor de la constante de red a para el hierro BCC,
suponga un orden de difraccin de n = 1.

13. El difractograma de un elemento que tiene estructura cbica BCC o FCC presenta picos
de difraccin en los ngulos 2 siguientes: 40, 58, 73, 86.8, 100.4 y 114.7. La longitud de
onda de los rayos X incidentes utilizados es de 0. 154 nm.
a. Determine la estructura cbica del elemento.
b. Determine la constante de red del elemento.
c. Identifique al elemento.

Fig1: Estructura del cloruro sdico


Resolucin
1. Para hacer una relacin de cromforos, desarrollaremos una tabla sencilla y practica
indicando el catin, el color que produce en cada mineral indicado.

Cromforos
+2

Cu

Color

Minerales

Verde
Azul

Malaquita
Azurita

Verde

Esmeralda
Moscovitas crmicas
Uvavorita
Minerales secundarios de
Uranio

Cr+3

(UO2)-2

Granate verde
Amarillo vivo
Amarillo verdoso
Violeta

Mn+3

Lepidolita
Kuncita

Esta tabla sencilla presenta los iones cromforos ms comunes, existen ms que le dan
el color a los minerales pero, sera una tabla bastante amplia, esta tabla refleja lo que el
problema nos pide.
2. Tenemos que saber el nmero de tomos en cada celda unidad, para ello hacemos un
esquema de una celda unidad con una estructura FCC, para visualizar los tomos en la
celda ms claramente.

Ahora como presenta una estructura cubica centrada en las caras el nmero de
tomos en el vrtice es 1/8 por cada vrtice = 1/8 8 = 1 tomo.
El nmero de tomos en las caras es por cada cara = 6 = 3 tomos.
Dando un total de 4 tomos por celda unidad.
Ahora procedemos a calcular el valor del parmetro a, que por ser una
estructura cubica centrada en las caras, a=

4
.
2

Parmetro de Red: Dado el valor del radio atmico del Cu reemplazamos y nos
resulta el valor del parmetro a.

Volumen de la celda: Conociendo el valor del parmetro a, podemos calcular el


valor del volumen de la celda que por ser cubica es a.
= 3 = (0.361 nm)3 = 0.0473 (1 109

= .
Masa de los tomos de Cu en la celda: Ahora como ya tenemos el volumen de
la celda, el nmero de tomos por celda, nos faltara la masa de los tomos de
Cu en la celda, para hallar la densidad.

Densidad Volumtrica: Ahora podemos usar la frmula de densidad para hallar


el valor terico de densidad.

3. En este problema participan 2 tomos, haciendo su distribucin como se ve en la fig. 1.


a. Dado que, por el esquema, se aprecia que los dos se cristalizan en un sistema cbico
centrado en las caras, se sabe por teora que su nmero de coordinacin es 12.
b. Por ser tangentes los tomos segn la diagonal del cubo se cumple que:
Diagonal= 3 lado celdilla
Diagonal = 2 radio Cl + 2radio Na

De las dos igualdades anteriores obtenemos:


Lado celdilla = (20.181 nm + 2 0.097 nm) /3 = 0.321 nm.
Ahora con el lado de la celda podemos calcular el volumen de la celda, por tener
estructura cubica centrada en las caras, V= a3.

Volumen celdilla = lado3 = (0.321nm)3 = 0.033 nm3 (1 109 ) =

3.3
En cada celdilla hay:
tomos de Cl: Ahora como presenta una estructura cubica centrada en las caras
el nmero de tomos en el vrtice es 1/8 por cada vrtice = 1/8 8 = 1 tomo.
El nmero de tomos en las caras es por cada cara = 6 = 3 tomos. Dando
un total de 4 tomos por celda unidad.
tomos de Na: Ahora como presenta una estructura cubica centrada en las
caras el nmero de tomos en el vrtice es 1/8 por cada vrtice = 1/8 8 = 1
tomo. El nmero de tomos en las caras es por cada cara = 6 = 3 tomos.
Dando un total de 4 tomos por celda unidad.
Masa celdilla: ya sabiendo el nmero de tomos de cada elemento en la celda
entonces, hallamos la masa.
Masa = 4 masa Na + 4 masa Cl = 435.4 uma + 4 22.99 uma = 233.56 uma
Entonces la densidad ser.
Densidad = 233.56 uma / 3.3 m3
c. Como ya sabemos el factor de empaquetamiento es igual al volumen de tomos
sobre el volumen de la celda unidad.
Factor empaquetamiento = volumen tomos / volumen celdilla

FE = (4x ( ) x0.1813 nm3+ 4*( ) x0.0973 nm3) / 0.033 nm3


FE= 3.47411354428

4.
Galena (PbS)
PMPb=207.2 g/mol
PMS=32.065 g/mol
Como sus ngulos interfaciales son de 90, entonces el volumen de la celda =abc
Vcelda=4.767521 x 10-23cm3


(207.2 g/mol + 32.065g/mol)

4.767521 x 1023 3 x 6.02 x 1023

(239.265 g/mol)

3.92 / =
3
28.70047642

= 0.47021448

5.
Calcopirita (CuFeS2) -> sistema tetragonal
PMCu=63.546 g/mol
PMFe=55.845 g/mol
PMS=32.065 g/mol
Vcelda = (5.59)2(6.3) = 190.575 A3 = 1.90575 x 10-22 cm3

(63.546 + 55.8452 + 2(32.065))

mol

1.90575 x 1022 3 x 6.02 x 1023

(183.5212)

mol
3=
3
114.72615

= 1.8754

6.

4R = 3 a
a=
Sabemos que:

#
=

4 3 g
( )
3
mol
3
g
4
mol
3
4 )3
(
3

2 ( 3 )
=

= 0.68

7. El nmero de celdas unidad seria, igual a 1 celda unidad sobre la arista en mm


.
= . .

8.
a. Por ser una estructura cbica centrada en el cuerpo el nmero de coordinacin
es 8 y el nmero de tomos por celdilla es 2 (el central ms 1/8 en cada esquina
del cubo).
b. Como sabemos la frmula de la densidad es:
#

=

De esto despejamos en nmero de tomos conociendo la densidad
#

3
=

Reemplazamos los valores

#
.

#
.
.

3 = 3.124877858 1023 3
Despejando a nos queda:
= 3.149761587 108
Como sabemos si la estructura es BCC entonces
R=

= 1.363886775 x10 -8 cm

c. El factor de empaquetamiento lo obtenemos dividiendo el volumen de los dos


tomos entre el volumen de la celdilla, teniendo en cuenta que los tomos son
tangentes segn la diagonal del cubo.

(. )
=
= . .
.
9.
El volumen de una celda es:
V = a3 = (543 pm)3 x (1 x 10 -12m /1 pm)3 x (1cm/0.01m)3 = 1.60 x 10 -22cm3
m = d x V = (2.33g/1cm3) x (1.60 x 10 -22 cm3) = 3.73 x 10 -22 g
La masa de un tomo de silicio es: (28.09g Si/1 mol Si) x (1 mol Si/6.022 x 1023 tomos
Si) = 4.665 x 10-23g/tomos
El nmero de tomos de silicio en una celda unitaria es:
1 (tomo Si / 4.665 x 1023 g/tomos) x (3.73 x 10 -22 g Si/ 1celda) = 8 tomos / celda
unitaria.
RESPUESTA: 8 tomos de Si en cada celda unitaria.
10.
a. Como sabemos en una estructura cubica centrada en el cuerpo BCC el valor de a =
en cambio en una estructura cubica centrada en las caras FCC el valor de a =

4
,
3

4
, ahora
2

en una estructura centrada en el cuerpo el nmero de tomos por celda es 2 y en una


estructura centrada en las caras es 4

Entonces el factor de empaquetamiento para BCC =

Y el factor de empaquetamiento para FCC =

4
3
4
( )3
2

4 3

b. Como ya sabemos en una estructura BCC el valor de a =

4
3
4
( )3
3

2 3

0.68

0.74

4
,
3

entonces reemplazamos

el valor de R, nos queda que a=0.293 nm.


11. Sabemos que en una estructura cubica centrada en el cuerpo BCC el valor de a =

4
,
3

reemplazando el valor de R, es a =2.863 nm= 2.863 x 10-7 cm. Ahora en un BCC el nmero
de tomos/celda es 2.
Calculando el Volumen de celdilla= a = (2.863 x 10-7 cm) = 23.483 *10-21 cm
1 3

# Celdas = 23.483 1021 3 = 4.25 x 1019 celdas


# tomos = # celdas x # tomos/celdas

Entonces el nmero de tomos = 4.25 x 1019 celdas x 2 nmero de tomos/celdas


= 8.5 x 1019 tomos.
12. Dado un n=1 podemos usar la ley de Bragg, entonces nos dan el valor de 2 con el cual
podemos hallar .
2 = 44,704 , entonces = 22,34
Ahora ya tenemos con lo que podemos hallar d110 donde 110 es el plano de difraccin
con la ley de Bragg

0.1541

= 2d110sin , entonces d110= 2 = 2(sin 22.35 ) = 0.2020

Ahora por teora sabemos que a = dhkl + + , y al reemplazar los valores


calculados nos resulta a = 0.287 nm.
13.
a. Primero se calculan los valores de sin2 a partir de los valores de 2 de los
ngulos de difraccin.

A continuacin se calcula la relacin entre los valores de sin2 de los ngulos


primero y segundo:

La estructura cristalina es BCC ya que la relacin es de 0.5. Si la relacin


hubiera sido 0.75, la estructura seria FCC.
b. Sustituyendo h = 1, k = 1 y l = 0 en la ecuacin anterior para los ndices de Miller
h, k y l de la primera serie de planos principales de difraccin para la estructura
BCC, que son planos {1 1 0}, el valor correspondiente a sin2 es 0.117, y para
una radiacin incidente de , 0.154 nm, se obtiene:

c. El elemento es el volframio, dado que el elemento tiene una constante de red


de 0.316 nm y es BCC.

BIBLIOGRAFA

Berry LG, Mason B, Dietrich RV (1983) Mineralogy. WH Freeman & Co. San
Francisco.

Bloss FD (1994) Crystallography and Crystal Chemistry. Mineralogical Soc


America. Washington DC.

http://blog.espol.edu.ec/vicenteriofrio/files/2009/12/solucion-pregunta-no-61era-evaluacion-021209.pdf

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