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2.

COAGULACIN
RAMIRO MARBELLO PREZ
Universidad Nacional de Colombia
Sede Medelln
Departamento de Geociencias y Medio Ambiente
Facultad de Minas
Ao 2014

2.1 DEFINICIN
Consiste en una serie de reacciones
fsicas y qumicas entre el coagulante
(Al2(SO4)3) = Alumbre), la superficie de
las partculas coloidales (COLOR y
TURBIDEZ), la alcalinidad del agua, y
sta.

2.2 OBJETIVOS

Desestabilizar
las
partculas
coloidales
suspendidas, es decir, eliminar las fuerzas que las
mantienen dispersas o separadas en el agua.
F
F

Se repelen !

F
q

2.2 OBJETIVOS
Electroqumicas (de Coulomb) (repulsivas). Altas
F: Fuerza

Van der Waals (atractivas). Bajas

Adecuacin para la FLOCULACIN, en la cual


las partculas, ya desestabilizadas, chocan unas
con otras, para formar GRUMOS, FLOCS,
FLCULOS de mayor tamao y peso.

2.3 ESTADO COLOIDAL


TAMAO DE LAS DISPERSIONES
Una sustancia A puede estar dentro de otra, B, de diversas
maneras:
i.

Molculas de A disgregadas dentro de las de B


A est disuelta en B : Solucin o Disolucin
d 1 m

ii.

Partculas (muy pequeas) o gotitas


dispersas dentro de la sustancia B
A est en estado coloidal en B: Dispersin
1 m d 1000 m

de

2.3 ESTADO COLOIDAL


iii.

Partculas relativamente grandes de A flotando en B


A est en suspensin en B
Soluto (1000 m d)

Solvente

2.4 TIPOS DE DISPERSIONES


COLOIDALES
FASE
DISPERSA

FASE
DISPERSANTE

NOMBRE

EJEMPLO

Lquido

Lquido

Emulsin

Aceite en agua

SLIDO

LQUIDO

SOL

TURBIEDAD EN
EL AGUA

Gas

Lquido

Espuma

Crema batida

Lquido

Gas

Aerosol

Niebla, Neblina

Slido

Gas

Aerosol

Humo, Polvo

Lquido

Slido

Gel

Jalea

Slido

Slido

---------

Vidrio coloreado

Gas

Slido

---------

Piedra pmez

2.5 CLASIFICACIN DE LOS


COLOIDES
LIOFLICOS (hidroflicos): Presentan
fuerte atraccin por el solvente;
reaccionan fuertemente con el agua
(dispersiones
moleculares
de
COLOIDES
sustancias
polimricas:
jabones)
(materia orgnica: almidones, cidos
nuclicos, protenas, etc.)
LIOFBICOS (hidrofbicos): Poca o
nada de atraccin por el agua; son
insolubles en el solvente. Ej. arcillas,
xidos metlicos. IMPORTANTES!!

2.5 CLASIFICACIN DE LOS


COLOIDES
ISOMTRICOS: Esfricos, polidricos
COLOIDES

ANTISIMTRICOS: Filamentosos,
cilndricos, lminas,
cintas

2.6 NATURALEZA DE LA
TURBIEDAD
TURBIEDAD: principalmente por arcillas
en dispersin
Caolinita

Al4(Si4O10)(OH)8 Al4(Si4O6)(OH)16

Montmorillonita Al Mg Si8 O20 (OH)4 x H2O


ARCILLAS (Bentonita)
Illita
K2Al4(Fe4Mg4Mg16)(Si8YAl9)O20
Moscovita

K2 Al4 (Al2Si6O20)(OH)4

CARACTERSTICAS DE
LAS ARCILLAS
Comprenden una gran variedad de
compuestos. En general, es ARENA
FINA (d 0.002 mm)
Coloreada
Adquiere
plasticidad, an con bajas
cantidades de agua
Qumicamente
son SILICATOS DE
ALUMINIO

CARACTERSTICAS DE
LAS ARCILLAS

Fsicamente son cristales con estructura atmica reticular.

Distancia entre nodos: 2.6 x 10-8 [cm]


Alta SUPERFICIE ESPECFICA [m2/g]
Caolinita:
15.5 [m2/g]
Illita:
97.1 [m2/g]

2.7 PROPIEDADES DE LOS


COLOIDES
a. Propiedades cinticas:

Movimiento browniano

Difusin (debida a movimiento browniano)

Presin osmtica
b. Propiedades de superficie:

Adsorcin
c. Propiedades pticas:

Efecto Tyndall Faraday (diseminacin de la


luz)

Opalescencia
d. Propiedades Electrocinticas:

Electroforesis (debida a la carga elctrica de

ELECTROFORESIS

2.8 ORIGEN DE LAS CARGAS


DE LOS COLOIDES
i.

Por reemplazo Isomrfico

Si+4
ii.

Al+3

q (-)

Por Ionizacin
Los coloides presentan GRUPOS QUMICOS en
su superficie (carboxilos, hidroxilos) que se
ionizan dando lugar a cargas elctricas.

R Si OH + H2O

R Si O- + H3O+

2.8 ORIGEN DE LAS CARGAS


DE LOS COLOIDES
iii.

Por adsorcin preferencial


Ag NO3 + K Br
Ag Br + K NO3 -+ Ag+
Ag+
Ag+
Ag+

Ag+

Ag+
Ag Br

Ag+
Ag+

Ag+

El bromuro se carga
positivamente

2.9 FUERZAS ENTRE


COLOIDES
i.

ii.

Fuerzas de Van der Waals (fuerzas atractivas)


Por el movimiento continuo de e- alrededor del
ncleo (rbitas), el cual crea un CAMPO
MAGNTICO, dando origen a fuerzas atractivas.
Radio de accin: d < 10-6 [mm]
Fuerzas de Coulomb (Fuerzas repulsivas)
q

F
q

q1 q2
r

Fcoulmbicas > FVan der Waals

2.10 ESTABILIDAD E INESTABILIDAD


DE LOS COLOIDES
ESTABILIZANTES

Carga elctrica de la partcula (FC)


Fuerza coulmbica
Grado de hidratacin

FACTORES
DESESTABILIZANTES

Fuerzas de Van der Waals


Movimiento browniano
Fuerza gravitacional

OBJETIVO DE LA COAGULACIN: LA
DESESTABILIZACIN DE LAS PARTCULAS
DISPERSAS O SUSPENDIDAS!!

2.11 DESESTABILIZACIN DE
LAS PARTCULAS
Dos modelos complementarios entre s,
explican
el
mecanismo
de
DESESTABILIZACIN de los coloides,
por medio del proceso unitario de la
COAGULACIN.

2.11.1 MODELO FSICO O DE


LA DOBLE CAPA
La partcula coloidal posee carga elctrica,
pero es evidente que el sistema coloidal
(AGUA + COLOIDE) es ELCTRICAMENTE
NEUTRO; por lo tanto, la carga elctrica de la
partcula debe quedar neutralizada en la fase
acuosa.
Se supone, entonces, la coexistencia de dos
capas elctricas en la interfase COLOIDE
AGUA.

q: Potencial de Nernst
: Potencial (Stern)
z: Petencial zeta ()
L: distancia a la cual comienza a
producirse la FLOCULACION

IMPORTANTE

Si d L Habr FLOCULACIN
d

L: distancia entre la superficie


del coloide y la barrera de
energia (cresta)