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Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio de Poder Popular para la Educacin Superior Universitaria


Pre-Mdicos Medicina Integral Comunitaria
Materia: Qumica

Profesor:
Daniel Gutirrez

Alumnos:
Eudis Yanez C.I 22.558.258
Oriana H. Ramrez C.I 25.229.440
Yhorlinka Rodrguez C.I 25.959.026

Guatire, 11 de Noviembre del 2014

Compuestos Nitrogenados
El tomo de nitrgeno tiene siete protones en su ncleo y siete electrones en su corteza, dos en la
primera capa y cinco en la segunda y ms exterior. Por tanto, le faltan tres electrones para
completar esta ltima capa, y puede conseguirlos formando tres enlaces simples, un enlace simple
y uno doble, o un enlace triple. El ejemplo ms simple de un tomo de nitrgeno formando tres
enlaces simples es el amonaco.
Esta capacidad del nitrgeno para combinarse va a dar lugar a otras varias familias de compuestos,
que resultan de la sustitucin de hidrgenos de los hidrocarburos por grupos de tomos que
contienen nitrgeno. Estos grupos funcionales dotan al compuesto modificado de propiedades
especficas.
Los compuestos con grupos funcionales nitrogenados son los siguientes:
Aminas, Amidas, Nitrilos, Formilo y NitroCompuesto
Aminas
El grupo funcional amina consiste en una molcula de amonaco a la que se le ha quitado un
tomo de nitrgeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede unirse con un radical de
hidrocarburo. Esto da lugar a un grupo genrico de compuestos denominados aminas y que tienen
gran importancia en los seres vivos. El ejemplo ms simple es el de la metilamina, CH3-NH2. El
tomo de nitrgeno se representa de color azul. Tambin puede el amonaco perder dos o los tres
tomos de hidrgeno, de modo que el amonaco puede, en realidad, unirse a uno, dos o tres
radicales de hidrocarburo, dando lugar, respectivamente, a las aminas primarias, secundarias y
terciarias.
Las Aminas se Clasifican en 3 Tipos y estas son:
Aminas primarias, se forman por condensacin de la hidroxilamina (cero grupo alquilo) con una
cetona o un aldeido seguida de la reduccin de la oxima. La mayor parte de las oximas son
compuestos estables que se aslan fcilmente se reduce mediante reduccin catalitica con hidruro
de litio y aluminio o con cianobrorhiduro de sodio (NaBH3CN )
Aminas secundarias La condensacin de una cetona o un aldehdo con una amina primaria forma
una imina N -sustituida (base de Schiff). La reduccin de esta imina produce una amina secundaria.
Aminas terciarias. La condensacin de una cetona o un aldehdo con una amina secundaria
produce una sal de iminio. Estas sales son frecuencia inestable y por o mismo no se aslan. Un
agente reductor en la solucin reduce la sal de iminio, pero no se reduce el grupo carbonilo de la
cetona o aldehdo. El cianoborohidrodruro de sodio (Na BH3CN) trabaja bien en esta reduccin,
porque es menos reactivo que el borohidroburo de sodio, y no reduce al grupo carbonilo.
Amidas

El grupo funcional amida est formado por un grupo carbonilo, uno de cuyos enlaces sobrantes
est unido a un grupo amina, es decir, -CO-NH2. El enlace que an queda puede unirse a un radical
hidrocarbonado. Esto da lugar a una familia de compuestos denominados amidas, cuyo ejemplo
ms simple es la etanoamida, CH3-CO-NH2.
CLASIFICACION DE AMIDAS
Una amida se forma por la reaccin de un cido carboxilico con amoniaco o una amina, se
considera que el grupo funcional de la amida es neutro. Las amidas se clasifican en primarias,
secundarias y terciarias.
A una amida de la forma R----CO----NH2 se le llama amida primaria porque solo tiene un tomo de
carbono unido al tomo de nitrgeno.
Amida primaria
A una amida que tenga un grupo alquilo en el nitrgeno R----CO----NHR' se le conoce como amida
secundaria o bien amida N-sustituida.
(amida N-sustituida)
A las amidas con dos grupos alquilo en el nitrgeno (R----CO----NR'2) se le llama amidas terciarias o
amidas N,N-disustituidas.
amida terciaria. (amida N,N-disustituida)
Nitrilos
El grupo funcional nitrilo resulta de un triple enlace entre un tomo de carbono y otro de
nitrgeno. El cuarto enlace que puede formar el carbono puede usarse para unirse con un radical
hidrocarbonado, lo que da lugar a la familia de compuestos llamados nitrilos, cuyo representante
ms sencillo es el etanonitrilo, CH3-CN.
Hidroformilacion
La hidroformilacin, tambin conocida como sntesis oxo o proceso oxo, es un proceso importante
para la produccin industrial de aldehdos a partir de alquenos.1 Esta reaccin qumica implica la
adicin de un grupo formilo (-CHO) y un tomo de hidrgeno sobre un enlace doble carbonocarbono. Este proceso ha experimentado un crecimiento continuo desde su invencin en la
dcada de 1930: la capacidad de produccin lleg a 6,6106 toneladas en 1995. Es importante
porque los aldehidos resultantes se convierten fcilmente en muchos productos secundarios. Por
ejemplo, los aldehdos resultantes son hidrogenados a alcoholes que se convierten en
detergentes. La hidroformilacin tambin se utiliza en productos qumicos especiales, importantes
a la sntesis orgnica de fragancias y productos naturales. El desarrollo de la hidroformilacin, que
se origin por Otto Roelen en la industria alemana del carbn hacia 1930, es considerado uno de
los logros principales de la qumica industrial del siglo XX.

El proceso normalmente se lleva a cabo el tratamiento de un alqueno con monxido de carbono e


hidrgeno a altas presiones (entre 10 y 100 atmsferas) y a temperaturas entre 40 y 200 C. Es
necesario el empleo de catalizadores con base en metales de transicin.
Nitrocompuestos
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituy uno o ms
hidrgenos por el grupo "nitro", -NO2. Su frmula general es:
R-NO2

Anexos