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Tecnolgico de Estudios Superiores de San Felipe del Progreso

Direccin General de Tecnolgicos de Estudios Superiores


Organismo Pblico Descentralizado del Gobierno del Estado de
Mxico
DIVISIN DE INGENIERA QUIMICA

LABORATORIO INTEGARL II

I.Q. LUCIA GARCIA GUZMAN

PRACTICA 6. Equilibrio de Faces binario: Lquido- Vapor

Presentan:

Hilda De Jess Gmez


Rosa Isabel Francisco Rivera
Miguel Ibarra Pliego
Cristian Lpez Paredes
Rubn Omar Marn Castillo
Efran Nicols Snchez
Jos Luis Rodrguez Torres

Grupo: 701

23 Octubre, 2014

ndice general
Pagina
Introduccin
Marco terico
Diagrama de flujo
Metodologa
Resultados de la practica
Anlisis de resultados
Observaciones
Tratamiento de desechos
Referencias

ndice de figuras

Pagina

Figura 1. Grafica para la evaporacin del agua.


Figura 2. Simulacin de un sistema cerrado.
Figura 3. Grafica de P-T
Figura 4. Simulacin del experimento
Figura 5. Probeta a temperatura alta
Tabla.1 Resultados
Grfica 1. represin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la
temperatura absoluta

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INTRODUCCIN
Se podr

estudiar el equilibrio del sistema cloroformo-acetona a presin

atmosfrica mediante una destilacin fraccionada y mediciones de ndices de


refracciones de muestras a diferente composicin y temperatura. Con los datos
obtenidos se trazara

el diagrama de fases binario lquido-vapor. Es posible

analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de acuerdo a la


regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el sistema
(Temperatura y composicin de un componente). En un debido caso se analizaran
los posibles errores y se determin que la mayor fuente de error proviene de una
lectura incorrecta de la temperatura, ya sea por mal manejo del termmetro o por
no llegar a un equilibro entre las fases.

MARCO TERICO
Ley de Raoult:
El cociente de la presin del solvente de la mezcla entre la presin de vapor del
solvente puro es proporcional a la fraccin molar del solvente en la mezcla, es
decir: P1=X1P*1
El comportamiento de esta mezcla se ajusta a la ecuacin cuando X1 tiende a la
unidad, es decir, cuando hay predominantemente solvente.
Cuando se eleva la T, el sistema permanece
totalmente lquido hasta alcanzar el punto L, y es
a esa temperatura (T1) donde aparece la
primera seal de vapor con la composicin X a.
El vapor es mucho ms rico que el lquido en el
componente a, el de ms baja temperatura de
ebullicin. El nmero relativo de moles de lquido
y vapor presentes, est dado por la relacin: a
v/a l.

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Azetropos:
Un azetropo es un sistema de dos componentes tiene un comportamiento
semejante al de una sustancia pura cuando se trata de evaporar la muestra. Esto
quiere decir que no hay un intervalo de temperatura en donde coexistan la fase
lquida y la fase gaseosa, nicamente un punto, que es el punto de ebullicin.

Figuras 2 y 3: diagrama de fases lquido-vapor con un mximo (superior) y un


mnimo (inferior) se observa presencia de azetropos.
Destilacin fraccionada:
Si se extrae y se condensa parte del vapor formado en las etapas iniciales del
proceso, el condensado o destilado es rico en el componente ms voltil, mientras
el residuo se empobrece en ese componente. Figuras 2 y 3: diagrama de fases
lquido-vapor con un mximo (superior) y un mnimo (inferior) se observa
presencia de azetropos. Figura 1. Diagrama lquido-vapor

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DIAGRAMA DE FLUJO

INICIO

CURVA DE CALIBRACIN

A=acetona
B= cloroformo

Medir la densidad de soluciones a


diferentes concentraciones (acetonacloroformo).

DIAGRAMA DE FASES
A temperatura
ambiente.

Armar el equipo de destilacin

Colocar la mezcla de 10ml del


compuesto A y 40ml del
compuesto B en un matraz baln.

Poner a destilar y medir temperaturas


checando puntos de ebullicin de ambos
compuestos.

Medir los volmenes


de los compuestos al
terminar la destilacin.

Repetir la operacin pero ahora con


10 del compuesto B y 40 del
compuesto A.

FIN
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METODOLOGA

RESULTADOS DE LA PRCTICA

CONCLUSIONES
Se pudo estudiar el equilibrio del sistema cloroformo-acetona a presin
atmosfrica mediante una destilacin fraccionada y mediciones de ndices de
refracciones de muestras a diferente composicin y temperatura. Con los datos
obtenidos se logr trazar el diagrama de fases binario lquido-vapor. Es posible
analizar el equilibrio liquido-vapor para un sistema binario porque de acuerdo a la
regla de Gibbs, solo se necesitan especificar dos variables para definir el sistema
(Temperatura y composicin de un componente).
El sistema cloroformo-acetona no se comporta idealmente debido a que describe
desviaciones de la ley de Raoult. Por ello presenta un azetropo. Estas
desviaciones se deben a interacciones entre el cloroformo y la acetona.
Se analizaron los posibles errores y se determin que la mayor fuente de error
proviene de una lectura incorrecta de la temperatura, ya sea por mal manejo del
termmetro o por no llegar a un equilibro entre las fases. Por ltimo, se hall la
temperatura de ebullicin terica del cloroformo y la acetona pura, las cuales
fueron 60,0C y 55,5Crespectivamente, ambas temperaturas presentaron un
porcentaje de error de 0,52% y0,54% respectivamente, los cuales son mnimos,
por lo que podemos decir que el mtodo usado es bastante exacto y preciso para
calcular estos parmetros.
OBSERVACIONES
Es posible representar este equilibrio en una grfica de temperatura vs.
Composicin molar a presin constante. Ac, se muestran dos curvas; la lnea
superior limita con la regin de vapor, mientras que la inferior, con la regin
lquido. Adems, se observa la presencia de un azetropo de temperatura de
ebullicin mxima a 64C. Es decir, es una mezcla lquida de dos o ms
componentes, que posee un punto de ebullicin constante, y que, al pasar al
estado vapor, se comporta como un solo componente puro, de manera que es
imposible separar los dos compuestos a esta temperatura.

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Es posible ver, adems, que el equilibrio lquido-vapor para el sistema de


cloroformo-acetona no es un sistema ideal, ya que se puede observar que
describe desviaciones negativas a la ley de Raoult, que se deben, sobre todo, a
las ms fuertes interacciones que existen entre cloroformo y acetona, como
puentes de hidrgeno y de van der Waals, en comparacin de las fuerzas que hay
entre las molculas de acetona-acetona y cloroformo-cloroformo. Esto genera que
las molculas de la acetona y cloroformo se queden en solucin, pues sus fuerzas
intermoleculares son ms fuertes que cuando estn separadas, de manera que es
ms difcil llevarlas a la fase vapor.
Algunos factores que pudieron afectar las mediciones realizadas se deben, sobre
todo, a una mala medicin de la temperatura. Tambin, se tuvo que repetir varias
veces algunas destilaciones pues de un momento a otro, se llegaba a un
sobrecalentamiento, y la temperatura empezaba a subir rpidamente, de manera
que no se poda medir la temperatura de esa fraccin de la mezcla. Otra posible
fuente de error es que la mezcla pudo no haber llegado al equilibrio para cada
fraccin, de manera que se tiene un valor errado de la temperatura y del ndice de
refraccin de la mezcla.

TRATAMIENTO DE DESECHOS
Los desechos acetona-cloroformo fueron guardados en un frasco mbar espacial.

REFERENCIAS
1. LAIDLER, Keith James. Fsico qumica. Mxico, D.F.: Compaa Editorial
Continental, 1997.
2. ATKINS, P.W. Qumica Fsica. Buenos Aires; Mxico: Medica
Panamericana, 2008.
3. Diagrama de fase para dos y tres componentes. Encontrado en:
http://cabierta.uchile.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.pdf. Bsqueda realizada
el da 03de octubre de 2010.
4. Equilibrio de fases con ecuaciones des estado. Encontrado
en:http://www.scribd.com/doc/22050256/Aplicabilidad-de-la-mezclaCloroformo-Acetona-Equilibro-de-Fases-con-Ecuaciones-de-Estado.
Bsqueda realizada el da 04 de octubre de2010.
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