BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR

17

FEB

BRONQU

ITIS INFECCIOSA
AVIAR

INTRODUCCIN
Uno de los problemas de significacin econmica y sanitaria que sigua afectando la avicultura
en amplias zonas del pas, es la Bronquitis Infecciosa Aviar (BIA), que es una enfermedad
infecciosa aguda, de etiologa viral, que se caracteriza por inflamacin catarral de las mucosas
del aparato respiratorio, con estornudos, estertores traque-bronquiales hmedos, boqueos y
descargas nasales; de rpida difusin en los lotes, alta morbilidad y baja mortalidad, con
descenso en la produccin y calidad del huevo en las aves de postura.

RESEA HISTRICA
Los primeros informes de BIA fueron hechos por Schalk y Hawn en 1931, quienes observaron la
enfermedad en el norte de Dakota, Estados Unidos, en la primavera de 1930. Durante los aos
siguientes la enfermedad fue reconocida en otras partes de Estados Unidos y del mundo. En
Mxico, Moreno chan R. en 1962 confirmo la presencia del virus de BIA en aves con signos
clnicos
de
enfermedad
respiratoria
crnica.
Inicialmente esta enfermedad fue reconocida como una enfermedad respiratoria aguda
principalmente de los pollos jvenes; sin embargo, ms tarde se observ tambin en inmaduros
y ponedoras. La BIA est ampliamente distribuida en el mundo. Existen fundamentalmente
tres serotipos del virus de la BIA en Norte Amrica, los denominados Massachusetts,

Connecticut y Arkansas 99. En Europa, las denominadas variantes holandesas, designadas

mediante
nmeros
(D-274,
D-212).
An ocurren brotes en poblaciones de aves vacunadas y las cepas de virus aislados de estos
brotes a menudo son de un serotipo diferente del virus vacunal. La enfermedad clnica
demostrada se ha reportado en un perodo de Enero a Junio del 2008 en pases como
Argentina, Australia, Bolivia, Brasil, Burkina Faso, Canad, Chile, Colombia, Costa Rica,
Dinamarca, Polinesia francesa, Alemania, Guatemala, Irn, Israel, Japn, Lbano, Nepal,
Holanda, Nueva Caledonia, Nueva Zelanda, Noruega, Paquistn, Suecia, Tailandia, Reino
Unido, Estados Unidos de Amrica, Uruguay, Vietnam y Zimbawe (World Animal Health
Information Database -WAHID, 2009-).

MICROBIOLOGA EL VIRUS (IBV)

Micrografa electrnica de partculas del virus de la Bronquitis

Infecciosa Cook, J.K.A. (1983).
Isolation of a new serotype of infectious bronchitis-like virus from
chickens in England.
Veterinary Record, 112, 104-105.
o
o
o
o

Pleomrfico pero de manera general redondo, con envoltura y espculas sobre su superficie.
Contiene una cadena simple de RNA en sentido positivo
Familia: Coronaviridae
Virus muy frgil, su infectividad se pierde fcilmente lo que enfatiza la necesidad de un

adecuado manejo de las vacunas vivas

Capaz de soportar una amplio rango de pH (pH 2 12) dependiendo de la cepa, la temperatura
y el tiempo de exposicin
Inactivado despus de 15 minutos a 56C y tras 90 minutos a 45C

Sensible a la mayora de los desinfectantes comunes.

PROPIEDADES FSICO-QUMICAS
La mayora de las cepas del virus de la BIA son inactivadas despus de 15 minutos a 56C y
despus de 90 minutos a 45C. Se debe evitar almacenar el virus a -20C, sin embargo, el
lquido alantoideo infeccioso ha permanecido viable despus de almacenado a -30C por varios
aos. Los tejidos infectados se preservan bien conservados en glicerol al 50%. (Otsuki, 1979).
Existe una variacin entre las cepas con respecto a la estabilidad al pH. En estudios realizados,
la reduccin en el ttulo despus de un tratamiento a pH 3 a temperatura ambiente por 4 horas
vari desde 1-2 log10 en la mayora de los aislados, a 5 log10 para otros (Cowen, 1975).
En cultivo celular el virus es ms estable en medio a pH 6.0 y 6.5 que a pH 7.0 a 8.0
(Alexander, 1975). El virus de la BIA es lbil al ter, sin embargo, algunos virus han sobrevivido
al ter al 20 % a 4C por 18 horas (Otsuki, 1979). Se considera que este virus es fcilmente
destruido por la luz solar, el calor, los desinfectantes y otros factores del medio ambiente. El
tratamiento con una concentracin final de 0.05 (Cook, 1986) o 0.1% de beta-propiolactona o
0.1% de formalina (King, 1984) elimina la infectividad del virus.

LA ESTRUCTURA PROTEICA VIRAL

Se han reconocido cuatro protenas estructurales designadas S, M, E y N
S: glicoprotena de la espcula eptopo de la unin y neutralizacin viral.
M: protena de la membrana protena integral de la membrana.
E: protena de la envoltura del virus (pequea membrana importante para la formacin
del
virus.
N: nucleoprotena envuelve y protege el genoma ARN del virus.

Modelo del peplmero asociado a la membrana

del VBI (protena del eptope). La glicoprotena del eptopo
est formada por dos subunidades, S1 y S2.
(Cavanagh, 1983)

CLASIFICACIN DEL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA (IBV)

El virus de la Bronquitis Infecciosa tiene la habilidad natural de cambiar rpidamente. Es
importante determinar el serotipo de una cepa del VBI porque generalmente se cree que no hay
proteccin cruzada entre los serotipos. Tradicionalmente, las cepas de virus de la BI se
clasifican en diferentes serotipos basndose principalmente en pruebas de virus neutralizacin
(VN) en diferentes sistemas de laboratorio. Es importante determinar el serotipo de una cepa
del virus de la BI porque generalmente es de aceptacin general que no haya proteccin
cruzada
entre
los
diferentes
serotipos.
Se ha comprobado la presencia de diferentes serotipos del VBI por pruebas como:
o
o

Virus neutralizacin cruzada en huevos embrionados de pollo, cultivo de rganos de trqueas y

cultivos celulares.
Anticuerpos monoclonales en la prueba de Elisa por captura de antgeno.

Las cepas del VBI tambin pueden ser clasificadas basndose en las caractersticas genticas
del gen de la glicoprotena de las espculas, lo que presenta una correlacin fuerte con la
clasificacin por serotipos.

PRUEBAS PARA LA DETERMINACIN DEL GENOTIPO DEL VBI PUEDEN

SER:
Las pruebas de:
RT- PCR (del ingls: real time polymerase chain reaction) = reaccin en cadena con
polimerasa en tiempo real)
RFLP (del ingls: restrictive fragment length polymerase) = anlisis del polimorfismo en la
longitud de los fragmentos de restriccin.
SECUENCIAMIENTO DEL NUCLETIDO.

SEROTIPOS Y GENOTIPOS

Las tcnicas modernas de gentica diseadas para secuenciar el gen de la glicoprotena de las
espculas de las diferentes cepas del VBI dan resultados muy rpidos para la gran mayora de
los virus. No obstante, la clasificacin del genotipo y el serotipo no siempre agrupa a los
aislados del VBI de la misma manera. Por tanto, es extremamente importante llevar a cabo
pruebas de serotipificacin como la prueba de VN para la determinacin definitiva del serotipo
de un nuevo virus.

SEROTIPOS Y PROTECTOTIPOS
Siempre se debe mantener presente que cepas diferentes del VBI con caractersticas genticas y
antignicas diferentes pueden resultar en proteccin cruzada in vivo (en el ave). Las cepas que
dan proteccin cruzada se conocen como protectotipos.
Estudios extensivos revelan la presencia de numerosos serotipos nuevos del virus de la BI.
El serotipo ms comn del virus de la BI es el Massachusetts. El serotipo Massachusetts
representa por tanto el protectotipo ms importante porque tiene la habilidad de dar
proteccin cruzada contra un sinnmero de virus pertenecientes a otros serotipos o genotipos.

EPIZOOTIOLOGA
La BIA es un problema presente en todas las zonas del mundo con produccin intensiva.
En condiciones naturales; solo las aves de granjas son susceptibles; sin embargo, afecta a todas
las aves de todas las edades, siendo mucho ms severa en pollos jvenes de no ms de 2
semanas de edad en los que puede causar alguna mortalidad.
La enfermedad se difunde rpidamente entre las aves pertenecientes a un mismo lote o camada
susceptible mediante aerosoles, y as; cuando se tienen aves susceptibles con aves enfermas en
un curto o caseta, la infeccin se trasmite en un 90 a 100% de las aves en las primeras 48 horas.
El virus se difunde por el aire por medio demicroaerosoles y se considera que durante un brote
epizotico, el virus puede viajar por el aire de una caseta a otra y an a otras granjas a otras
granjas vecinas que estn ms o menos prximas a aves susceptibles.
El virus ha sido recuperado en la trquea y en la cloaca hasta 49 das despus de un ataque de
la enfermedad, segn Cunningham, C.H, Infectious bronchitis. Adv. Vet. Sci. Camp. Med. 14:
105-148,1970.
Factores que predisponen el desarrollo de la enfermedad son:
La incidencia de infecciones intercurrentes como la enfermedad de Gumboro y la enfermedad
de Marek, que son producidas por agentes inmunosupresores y la presencia de agentes
bacterianos complicantes como E. coli, H. gallinarum y micoplasmas como M. gallisepticum y
M. sinoviae.

PATOGNESIS Y PERIODO DE INCUBACIN

Las aves adquieren la infeccin por va respiratoria y el virus experimenta una replicacin
primaria en las clulas epiteliales del tracto respiratorio, el virus infecta y se replica en el tracto
respiratorio superior causando la perdida de las clulas protectoras que cubren los senos y la
trquea. Tras una breve viremia, el virus puede ser detectado en los riones, el tracto

reproductor y en las tonsilas cecales. Algunas cepas del VBI conocidas como nefropatgenas,
causan
lesiones
especialmente
en
los
riones.
Algunas cepas del virus de la BIA se replican tambin en clulas distintas a las del aparto
respiratorio, como las del rin y de la Bolsa de Fabricio, donde persisten ms tiempo que en la
trquea
o
el
pulmn.
Las aves expuestas a aerosoles de fluido alantoideo de embriones infectados, manifiestan los
primeros sntomas de la infeccin respiratoria a las 24 hrs. Este periodo de incubacin se
alarga bajo condiciones naturales, en que la propagacin de la enfermedad requiere de ms o
menos 36 hrs.
SIGNOS CLNICOS

o
o
o
o
o

o
o
o
o
o

Los signos clnicos caractersticos son:

Tos.
Estornudos.
Estertores traqueales.
Ojos acuosos.
Letargo.
En los pollos de engorde, especialmente los jvenes, se presentan:
Descargas nasales.
Los pollos parecen deprimidos.
Pueden estar agrupados bajo una fuente de calor
El consumo de alimentos y ganancia de peso son significativamente reducidos.
Sofocacin y algunas veces Lagrimacin.
En los pollos mayores de 6 semanas de edad y en aves adultas los signos clnicos son similares a
los sealados pero las descargas nasales no ocurren tan frecuentemente y la enfermedad puede
no ser advertida a menos que las aves sean examinadas cuidadosamente. (Cavanagh, 2003;
Dhinaker, 1997).
Los pollos jvenes pueden morir directamente de la infeccin por el virus pero un
gran
nmero muere debido a infecciones bacterianas secundarias (Cavanagh, 2003).
La infeccin en las aves de engorde resulta en retardo del crecimiento.
En los pollos pesados infectados con virus nefropatognicos hay una recuperacin de la fase
respiratoria pero comienzan a mostrar signos de depresin, plumas erizadas y aumenta el

consumo

de

agua.

En gallinas ponedoras:
o
o
o
o

Estertores traqueales hmedos, sofocacin y estornudos.

Disminuye la produccin y calidad de los huevos con cambios en la forma, pigmentacin y
calidad de estos, en presencia o no de signos respiratorios (Cook, 1986).
Los efectos negativos en la calidad del huevo puede hacerse aparente hasta dos semanas
despus de la desaparicin de los signos clnicos.
Cuando se afectan los riones puede aumentar significativamente el consumo de agua y
observarse la presencia de heces acuosas

Comparacin de huevos normales (arriba, izquierda)

con huevos en frfara (arriba, derecha),
arrugados (centro) y deformes (abajo) puestos por gallinas durante un
brote de Bronquitis Infecciosa.
En relacin a la morbilidad y la mortalidad en lotes susceptibles, la infeccin puede difundirse
rpidamente, afectando alrededor del 80 y 100 % de las aves, en 24 a 48 hrs. La mortalidad que
afecta principalmente a pollos jvenes, es variable y depende de la edad y la presencia o
ausencia de anticuerpos, y de las condiciones ambientales. As, la mortalidad puede alcanzar
hasta un 25% en pollitos de 3 a 4 semanas o menores, siendo mucho ms bajas en pollos de
ms de 6 semanas de edad.

LESIONES
Las lesiones asociadas con BIA incluyen:
o
o

Una moderada inflamacin del tracto respiratorio superior.

Las aves afectadas muestran una inflamacin de la nariz, senos nasales y trquea.
Generalmente, esta inflamacin es relativamente suave (mucoide) comparada con otras
enfermedades como la Laringotraqueitis o la coriza infecciosa.
Los sacos areos pueden estar hmedos, espumosos, opacos o afectados de forma secundaria
con pus de diferentes formas.

Tacos caseosos en la trquea son caractersticos, especialmente en pollitos.

Las infecciones nefropticas.

Producen riones hinchados y sin brillo con los tmulos y urteres a menudo distendidos con
uratos (Cumming, 1963).
El material fluido de la yema puede ser encontrado en la cavidad abdominal de los pollos que

o
o

estn en produccin, pero esto tambin se ve en otras enfermedades que causan una marcada
disminucin en la produccin de huevos.
Lesiones permanentes en el oviducto pueden ser una consecuencia de infeccin con el virus de
la BIA en pollitos de 1 da de edad y son una causa de la reducida produccin de huevos.

LESIONES POST MORTEM

o
o
o
o
o
o
o

o
o
o
o
o
o
o
o
o

Exudado seroso, catarral o caseoso en la trquea, cornetes nasales y senos.

Sacos areos opacos, pueden contener material caseoso amarillento.
Se puede encontrar un tapn caseoso en la trquea.
Neumona.
Riones plidos e inflamados con tbulos distendidos y urteres con cristales de uratos en los
casos de cepas nefropatognicas.
Se puede observar puesta abdominal.
Degeneracin del ovario e inflamacin del oviducto.

Riones plidos e inflamado.

o
o
o
o
o
o
o
o
o

Ovario degenerado mostrando atrofia y Folculos hemorrgicos en una gallina durante el

periodo de postura.

DIAGNSTICO DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA (BI)

Para el diagnstico definitivo de la Bronquitis Infecciosa hace falta el asilamiento e
identificacin del agente infeccioso.
SIGNOS CLNICOS
El diagnstico de la Bronquitis Infecciosa basndose solamente en los signos clnicos es muy
difcil.
SIGNOS RESPIRATORIOS: Signos similares a los causados por la Bronquitis Infecciosa se
observan tambin con otras enfermedades respiratorias como la Enfermedad de Newcastle, la
Laringotraqueitis Infecciosa o las infecciones por Pneumovirus. A menudo estas enfermedades
se presentas en sus formas ms suaves haciendo imposible distinguir una de la otra.
CADA DE LA PRODUCCIN Y HUEVOS DE MALA CALIDAD: el hecho de existir
cada de la produccin es todava menos especfico. Las lesiones halladas en la necropsia son
a menudo poco conclusivas.

Pruebas de laboratorio
Hace falta el aislamiento y la identificacin del agente causal para llegar a un diagnstico
definitivo de la BI. Para la confirmacin de las infecciones por el VBI son importantes las
pruebas de laboratorio para identificar el genoma viral, los antgenos virales (protenas) o los
anticuerpos
contra
el
virus.
El anlisis de muestras de sueros a intervalos (por ejemplo al momento de manifestarse los
signos clnicos y 2-3 semanas despus) proporciona la mejor base para el diagnstico
serolgico. Esto tambin se aplica para el chequeo de la respuesta serolgica a las
vacunaciones.
En el diagnstico de la bronquitis infecciosa como en el de muchas enfermedades la toma de
muestras es el aspecto ms importante, en dependencia de una correcta toma, conservacin y
envo de la muestra tendremos la seguridad de lograr aislar e identificar el virus, para lo cual
debemos tener en cuenta sus requerimientos de temperatura, pH y perodo de supervivencia,
aspectos
crticos
para
tener
una
respuesta
deseada.
De lograrlo se garantizara una excelente efectividad y rapidez diagnstica. Las muestras, de
acuerdo a la forma en que se presenta la enfermedad, deben ser obtenidas tan pronto como los
signos clnicos de la enfermedad sean evidentes. Estas muestras deben ser colocadas en medio
de
transporte
fro
y
congelado
tan
pronto
como
sea
posible.
Para enfermedad respiratoria aguda: se deben tomar exudados del tracto respiratorio superior
de aves vivas o tejidos traqueales y pulmn de aves enfermas, colocadas en medio de transporte
que contenga penicilina (10,000 Unidades Internacionales [UI]/mL) y estreptomicina (10
mg/mL).
Para aves con nefritis o problemas en la produccin de huevos: deben ser colectadas muestras
de riones u oviducto, adems de muestras respiratorias. En situaciones donde se sospeche la
nefritis inducida por bronquitis, se deben seleccionar muestras de riones para examen
histopatolgico as como aislamiento viral (Cavanagh, 1999). Muestras de sangre de aves
agudamente afectadas y de pollos convalecientes deben ser sometidas a ensayos serolgicos.
Una alta proporcin de virus recuperado ha sido reportado de tonsilas cecales o heces
(Alexander, 1978).

TRATAMIENTO
La magnitud de la infeccin depender de muchos factores incluyendo:
o
o
o
o
o
o

La cepa de virus.
La edad de los animales en el momento de la infeccin.
La nutricin.
El medio ambiente.
El manejo ideal incluye el estricto aislamiento y repoblacin con solo pollitos de 1 da de edad,
seguido de la limpieza y desinfeccin de las naves.
Las naves deben ser ventiladas con aire filtrado bajo presin positiva.

Los mtodos comunes de produccin, los que incluyen mltiples edades en una nave o
mltiples edades en un campo en un rea avcola de alta densidad, hace el control ms difcil.
Una vez que el BIA se ha manifestado no existe tratamiento especifico. Practicas de manejo que
pueden crear condiciones favorables de recuperacin como son:

o
o
o

Disminuir la densidad de la poblacin por metro cuadrado.

Evitar las Corrientes de aire violentas y los cambios bruscos de temperatura.
La suplementacin con vitamina A, que se puede suministrar durante 4 a 5 das al doble de la
cantidad recomendada por el RNC, que favorece la recuperacin del epitelio mucoso traqueal y
bronquial

INMUNIDAD
Las aves recuperadas de la infeccin natural son resistentes al desafo intratraqueal con cepas
homlogas y requieren despus de la explosin de por lo menos tres semanas para alcanzar los
mas latos niveles de anticuerpos. Los huevos de gallinas que padecieron la infeccin contienen
anticuerpos pasivos que generalmente declinan hasta la cuarta semana de edad. Los
anticuerpos en un lote son muy tiles para proteger o reducir la severidad de la enfermedad,
aunque no evitan necesariamente la infeccin por un virus de campo.

CONTROL DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA

Debido a la amplia distribucin del virus, la prevencin y el control de esta enfermedad
requieren de un planteamiento bien coordinado entre las medidas de bioseguridad e higiene y
la vacunacin.

LAS VACUNAS CONTRA LA BRONQUITIS INFECCIOSA

Las vacunas forman una parte importante en la estrategia de control efectivo contra la
Bronquitis Infecciosa. Tanto las vacunas vivas como las vacunas inactivadas se utilizan con este
propsito. Existen vacunas de diferentes serotipos y su uso depende de la situacin local.
Las infecciones en los pollos de engorde se controlan con vacunas vivas. En ponedoras y
reproductoras se utilizan las vacunas vivas para las primeras vacunaciones y luego se hace la
vacunacin
con
vacuna
inactivada.
La vacunacin es la base para el control de la Bronquitis Infecciosa (BI). Para esto se pueden
usar dos tipos de vacunas:
VACUNAS VIVAS (VIRUS ATENUADO)

Vacunas inactivadas (virus muerto), usualmente formuladas como emulsiones con adyuvante
oleoso.
El serotipo Massachusetts del VBI
El serotipo Massachusetts fue originalmente descrito en 1941 y se considera el tipo clsico del
VBI. Las vacunas basadas en este serotipo inducen un grado de proteccin amplio contra otros
serotipos.
DESARROLLO DE VACUNAS: nuevos desarrollos en el campo de las vacunas contra la BI
incluyen el intercambio de las espculas del virus. Este concepto consiste en el intercambio de
parte de la protena de la espcula (S) de un VBI con la misma de otro virus. La vacunacin
resultara en la inmunizacin contra ambos tipos de virus. Esta tecnologa de esperanzas a
mejoras en el control de la BI en el futuro.
CARACTERISTICAS DE LAS VACUNAS VIVAS
o
o
o

Generalmente se pueden aplicar a grandes poblaciones (por ejemplo por medio de la aspersin
o en el agua de bebida.
No son costosas.
Inducen proteccin local y sistmica.

Causan alguna reaccin post vacunal que se observa durante algunos das despus de su
aplicacin
CEPAS DE VACUNAS VIVAS
Cepas del tipo Massachusetts
Vacunas H120 y H52: Las cepas conocidas como H120 y H52 son las representantes ms
comunes del serotipo Massachusetts dentro del grupo de las vacunas vivas. El nmero

o
o

representa el nmero de pases que se han hecho a las cepas para llegar a un nivel especfico de
atenuacin. Por tanto H120 es ms atenuada que H52.
Vacuna H120: vacuna suave, usualmente usada para la primera vacunacin, no induce una
inmunidad de larga duracin.
Vacuna H52: solo se utiliza en aves previamente vacunadas e induce una inmunidad ms
prolongada. Su desventaja es la patogenicidad residual en aves desprotegidas.
Vacuna Ma5: Vacuna suave que puede utilizarse sola. Tambin puede ser incluida como
primera vacunacin en programas con 4/91 y vacunas inactivadas para una proteccin amplia
contra diferentes serotipos del VBI.
Cepas variantes
Vacuna IB 4/91: Contiene la cepa del serotipo 4/91 para proteccin especfica contra este
serotipo. La combinacin de las vacunas Ma5 e IB Multi resulta en amplia proteccin.

Vacuna IB 274: Contiene una cepa del serotipo D207 (D274) para proteccin especfica
contra este serotipo o serotipos relacionados. La combinacin de las vacunas Ma5 e IB Multi
resulta en amplia proteccin.

VACUNAS INACTIVADAS
o
o
o
o
o

Garantizan una inmunidad duradera.

No causan reacciones postvacunales.
Generalmente son ms costosas que las vacunas vivas.
Deben ser aplicadas individualmente.
Permiten la combinacin de diferentes antgenos adems del VBI.
Para sacarle realmente ventaja al potencial que tiene una vacuna inactivada las aves debern
ser estimuladas previamente y de manera correcta con el uso de vacunas vivas. Se obtendrn
ttulos ms elevados cuando se deja un intervalo de 4-6 semanas entre la ltima vacuna viva y
la vacuna inactivada. Los programas de vacunacin pueden ser simplificados combinando
diferentes antgenos inactivados contra dos o ms serotipos o dos o ms enfermedades en una
vacuna. El siguiente grfico ilustra la respuesta serolgica en ponedoras utilizando la prueba de
IHA tras la aplicacin de un programa de vacunacin que incluy vacunas vivas e inactivadas
en comparacin a un programa basado solamente en el uso de vacunas vivas. Note que
solamente se consigue tener un nivel constante de anticuerpos tras el uso de la vacuna
inactivada.

Medicin de ttulos IHA contra la Bronquitis Infecciosa (tipo Massachusetts) en ponedoras

MTODOS DE APLICACIN
o
o
o

Vacunas vivas
Mtodo oculo-nasal en general da la mejor respuesta pero es laborioso y demorado.
Vacunacin por aspersin una buena alternativa para el mtodo oculo-nasal.
Vacunacin en el agua de bebida la vacunacin en el agua de bebida es el mtodo menos
confiable de aplicacin.
Vacunas inactivadas
Las vacunas inactivadas solo pueden ser administradas por inyeccin. Debe permitirse que la
vacuna adquiera la temperatura ambiente (15 25 C) antes de su aplicacin.

PROGRAMAS DE VACUNACIN CON LAS VACUNAS CONTRA LA

BRONQUITIS INFECCIOSA (BI)
No existe una regla general que pueda ser aplicada en este caso. Cada programa debe ser
adaptado a las demandas de la situacin de campo. No obstante deben tomarse ciertas
consideraciones:
A qu edad se necesita ms la proteccin contra la Bronquitis Infecciosa (BI)
Las cepas de campo presentes determinarn cuales sern las vacunas (protectotipos) a elegir.
Se debe evitar la interferencia con otras vacunaciones (vivas); las vacunas contra la BI pueden
interferir con por ejemplo las vacunas contra la Enfermedad de Newcastle.
El enfoque de la vacunacin contra la Bronquitis Infecciosa
Es muy importante establecer el propsito de la vacunacin
Pollos de engorde La vacunacin se enfoca en la reduccin de las prdidas econmicas
causadas por las infecciones de BI ya que esto se refleja directamente en prdidas de peso y en
un resultado productivo bajo del lote.
Ponedoras y reproductoras El enfoque de la vacunacin es proteger el oviducto contra las
infecciones de BI lo que puede resultar en falsas ponedoras, cadas de produccin y cambios
en la calidad interna y externa de los huevos.
En este contexto la vacunacin de aves jvenes se hace a una edad temprana (primer(os) da(s)
de vida) y especialmente en pollos de engorde se enfoca en inducir suficiente proteccin como
para cubrir el periodo de engorde. En ponedoras y reproductoras los programas se enfocan en
la proteccin del oviducto durante las primeras semanas de vida utilizando para esto vacunas
vivas modificadas. Durante el periodo de produccin hay necesidad de una proteccin amplia y
duradera y para esto se utilizan por tanto las vacunas inactivadas.
El momento de la vacunacin: Generalmente se recomienda dejar 2 semanas entre dos vacunas
vivas contra la BI. Para obtener el mejor efecto de la vacuna inactivada preferiblemente se
deben dejar de 4-6 semanas entre la ltima vacuna viva y la aplicacin de la vacuna inactivada.
Cepas
vacnales
En el caso de no presentarse cepas variantes o si de estar presentes caen dentro del
protectotipo del serotipo Massachussets entonces se puede utilizar un programa basado en este

serotipo. De no ser as, se puede obtener una proteccin ms amplia al incluirse vacunas de
otros serotipos (tales como la Nobilis IB 4/91 y la Nobilis IB D274) en el programa no es
siempre obligatorio usar el mismo tipo de virus en las vacunas vivas y en las inactivadas en el
programa. Algunas vacunas vivas reaccionarn con componentes heterlogos de BI en la
vacuna inactivada y ocurrir una reaccin cruzada la cual resultar en proteccin cruzada. Este
es por ejemplo el caso del uso de Nobilis IB 4/91 y al final de la recra una vacuna inactivada
que contenga una cepa del serotipo Massachussets, se dar una reaccin cruzada que resultar
en niveles altos de anticuerpos neutralizantes no solo contra el tipo Massachussets sino
tambin contra el serotipo 4/91 y otros serotipos del VBI.
La prueba de ciliostasis - midiendo la proteccin contra la Bronquitis Infecciosa
El mecanismo natural de defensa de la trquea: La trquea est equipada con un
mecanismo de defensa diseado para proteger al organismo contra la invasin de patgenos.
Este
mecanismo
se
denomina
aparato
mucociliar.

o
o

o
o
o

La superficie de la trquea est cubierta de clulas epiteliales especializadas, las cuales estn
cubiertas con estructuras motiles parecidas a pelos llamadas cilios. Localizadas entre los cilios
se encuentran clulas secretoras llamadas clulas caliciformes. El moco producido por las
clulas caliciformes atrapa los agentes extraos y luego con la ayuda del movimiento
unidireccional
y
coordinado
de
los
cilios,
el
material
es
eliminado.
El aparato mucociliar es extremadamente importante en el control de patgenos secundarios
(E. coli, Aspergillus sp, etc.). La prdida de cilios (declinacin) resulta en una interrupcin
severa de las capacidades de defensa del aparato respiratorio. De la misma manera, es
importante que el virus vacunal tenga un bajo efecto adverso sobre este importante mecanismo
de proteccin contra enfermedades.
La prueba de ciliostasis: Con la prueba de ciliostasis se evala la actividad ciliar de la
trquea.
El efecto de un virus sobre la mucosa traqueal puede ser medido y puede ser evaluado de 2
maneras:
La patogenicidad de un virus (vacunal) se puede medir en aves no vacunadas.
El nivel de proteccin puede ser medido en aves vacunadas
La prueba se lleva a cabo de la siguiente manera:
Se usan 10 aves por grupo.
Se seleccionan diez anillos traqueales delgados (3 de la parte superior e inferior y 4 de la parte
media) de cada ave a los 5-7 das post desafo.
Se observa la actividad ciliar de los anillos por medio de un microscopio. La actividad ciliar se
evala dndole un ndice de 0 (100% de cilios en movimiento) a 4% (0% de cilios en
movimiento)
El porcentaje indica actividad ciliar. Presione sobre cada valor para observar el efecto que una
infeccin por BI puede tener sobre la actividad ciliar. Se considera que la trquea no est
protegida por ejemplo contra infecciones bacterianas secundarias cuando la actividad ciliar es
reducida en 50% o mSi la ciliostasis es completa (0% de cilios con actividad) el ndice mximo

obtenido es 40 y por tanto no hay proteccin. Si el 50% o ms de los cilios tienen actividad se
obtiene
un
ndice
de
20
indicando
proteccin
Cuando se evala el nivel de proteccin en aves vacunadas, cuanto menor sea el ndice de
ciliostasis, mayor ser el grado de proteccin (cruzada) que da el programa de vacunacin.

BIOSEGURIDAD PARA LA PREVENCIN DE LA DISEMINACIN

DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA
Las prcticas bsicas de manejo tales como limitar el acceso a las granjas, equipos y calzados
separados para cada granja/nave y el uso de pediluvios a la entrada de granjas/naves
minimizan
el
riesgo
de
la
introduccin
del
VBI.
Las medidas higinicas se enfocan a minimizar el nivel de infeccin del virus. Se requiere de un
planteamiento estructurado para la prevencin de las infecciones:
o
o

Limpieza en seco remueva y elimine todo material orgnico del complejo (en caso de pisos de
tierra esto debe incluir la retirada de la cama)
Limpieza en hmedo lave la nave utilizando agua a alta presin (35-55 Bar) para asegurarse
de la eliminacin de todo el material orgnico. Se aconseja agregar detergentes para ayudar al
proceso de limpieza.
Desinfeccin aplicar un desinfectante apropiado para reducir la infectividad de cualquier
partcula viral existente. El VBI es eliminado fcilmente pero es crtica la aplicacin de
desinfectantes a la concentracin correcta y el tiempo de contacto apropiado. Generalmente los
productos que contienen formaldehdo, agentes liberadores de cloro y amonio cuaternario son
apropiados.
El tiempo de descanso entre lotes sucesivos de aves debe ser maximizado (se recomienda un
mnimo de 10 das). El control de la BI en granjas de mltiples edades es extremadamente
desafiante y requiere un estricto control del movimiento de personas o equipos entre las
granjas.

CONSECUENCIAS
INFECCIOSA (BI)

ECONMICAS

DE

LA

BRONQUITIS

La infeccin por Bronquitis Infecciosa afecta la tasa de crecimiento de los pollos de engorda y la
produccin
de
huevos
en
las
ponedoras
y
reproductoras.
POLLOS DE ENGORDE: Los pollos de engorde podrn tener un mal resultado productivo
debido a una mala conversin alimenticia y reducida ganancia de peso. Las infecciones
bacterianas secundarias como por ejemplo E. coli u O. rhinotracheale pueden resultar en
aumento de los decomisos en la planta de procesamiento, especialmente cuando la infeccin
ocurre unas semanas antes al sacrificio. Los daos renales asociados a infecciones por diversas
cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran en aumento, especialmente en pollos de
engorda.
PONEDORAS Y REPRODUCTORAS: La Bronquitis Infecciosa puede afectar la
produccin de huevos adems de causar signos respiratorios. Las infecciones durante los

primeros das de vida con un virus virulento en futuras ponedoras y reproductoras pueden
resultar en un dao permanente del oviducto. Estas aves podrn desarrollarse normalmente
pero no producirn huevos. Estas (llamadas) falsas ponedoras han consumido pienso y no
han dado produccin, ocasionando unas prdidas importantes al avicultor
Cuando la infeccin ocurre durante el periodo de produccin las prdidas econmicas son
debidas principalmente por cadas en la produccin y la presencia de huevos de mala calidad.
Muchas veces la produccin retorna a los niveles normales previos a la infeccin. En
reproductoras el porcentaje de eclosin puede estar tambin afectado negativamente.

CIBERGRAFIA
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http://www.bronquitis-infecciosa.com/microbiologia-virus.asp
http://www.cuencarural.com/granja/avicultura/65709-bronquitis-infecciosa-aviardiagnostico-y-control/
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol6/CVv6c2.pdf
http://www.iia.cu/pdf/v26_89.pdf
http://www.ameveaecuador.org/datos/Conferencia_Bronquitis___DR%5B1%5D._BOLIVAR_VALENCIA.PD