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17
FEB
BRONQU
ITIS INFECCIOSA
AVIAR
INTRODUCCIN
Uno de los problemas de significacin econmica y sanitaria que sigua afectando la avicultura
en amplias zonas del pas, es la Bronquitis Infecciosa Aviar (BIA), que es una enfermedad
infecciosa aguda, de etiologa viral, que se caracteriza por inflamacin catarral de las mucosas
del aparato respiratorio, con estornudos, estertores traque-bronquiales hmedos, boqueos y
descargas nasales; de rpida difusin en los lotes, alta morbilidad y baja mortalidad, con
descenso en la produccin y calidad del huevo en las aves de postura.
RESEA HISTRICA
Los primeros informes de BIA fueron hechos por Schalk y Hawn en 1931, quienes observaron la
enfermedad en el norte de Dakota, Estados Unidos, en la primavera de 1930. Durante los aos
siguientes la enfermedad fue reconocida en otras partes de Estados Unidos y del mundo. En
Mxico, Moreno chan R. en 1962 confirmo la presencia del virus de BIA en aves con signos
clnicos
de
enfermedad
respiratoria
crnica.
Inicialmente esta enfermedad fue reconocida como una enfermedad respiratoria aguda
principalmente de los pollos jvenes; sin embargo, ms tarde se observ tambin en inmaduros
y ponedoras. La BIA est ampliamente distribuida en el mundo. Existen fundamentalmente
tres serotipos del virus de la BIA en Norte Amrica, los denominados Massachusetts,
Pleomrfico pero de manera general redondo, con envoltura y espculas sobre su superficie.
Contiene una cadena simple de RNA en sentido positivo
Familia: Coronaviridae
Virus muy frgil, su infectividad se pierde fcilmente lo que enfatiza la necesidad de un
PROPIEDADES FSICO-QUMICAS
La mayora de las cepas del virus de la BIA son inactivadas despus de 15 minutos a 56C y
despus de 90 minutos a 45C. Se debe evitar almacenar el virus a -20C, sin embargo, el
lquido alantoideo infeccioso ha permanecido viable despus de almacenado a -30C por varios
aos. Los tejidos infectados se preservan bien conservados en glicerol al 50%. (Otsuki, 1979).
Existe una variacin entre las cepas con respecto a la estabilidad al pH. En estudios realizados,
la reduccin en el ttulo despus de un tratamiento a pH 3 a temperatura ambiente por 4 horas
vari desde 1-2 log10 en la mayora de los aislados, a 5 log10 para otros (Cowen, 1975).
En cultivo celular el virus es ms estable en medio a pH 6.0 y 6.5 que a pH 7.0 a 8.0
(Alexander, 1975). El virus de la BIA es lbil al ter, sin embargo, algunos virus han sobrevivido
al ter al 20 % a 4C por 18 horas (Otsuki, 1979). Se considera que este virus es fcilmente
destruido por la luz solar, el calor, los desinfectantes y otros factores del medio ambiente. El
tratamiento con una concentracin final de 0.05 (Cook, 1986) o 0.1% de beta-propiolactona o
0.1% de formalina (King, 1984) elimina la infectividad del virus.
Las cepas del VBI tambin pueden ser clasificadas basndose en las caractersticas genticas
del gen de la glicoprotena de las espculas, lo que presenta una correlacin fuerte con la
clasificacin por serotipos.
SEROTIPOS Y GENOTIPOS
Las tcnicas modernas de gentica diseadas para secuenciar el gen de la glicoprotena de las
espculas de las diferentes cepas del VBI dan resultados muy rpidos para la gran mayora de
los virus. No obstante, la clasificacin del genotipo y el serotipo no siempre agrupa a los
aislados del VBI de la misma manera. Por tanto, es extremamente importante llevar a cabo
pruebas de serotipificacin como la prueba de VN para la determinacin definitiva del serotipo
de un nuevo virus.
SEROTIPOS Y PROTECTOTIPOS
Siempre se debe mantener presente que cepas diferentes del VBI con caractersticas genticas y
antignicas diferentes pueden resultar en proteccin cruzada in vivo (en el ave). Las cepas que
dan proteccin cruzada se conocen como protectotipos.
Estudios extensivos revelan la presencia de numerosos serotipos nuevos del virus de la BI.
El serotipo ms comn del virus de la BI es el Massachusetts. El serotipo Massachusetts
representa por tanto el protectotipo ms importante porque tiene la habilidad de dar
proteccin cruzada contra un sinnmero de virus pertenecientes a otros serotipos o genotipos.
EPIZOOTIOLOGA
La BIA es un problema presente en todas las zonas del mundo con produccin intensiva.
En condiciones naturales; solo las aves de granjas son susceptibles; sin embargo, afecta a todas
las aves de todas las edades, siendo mucho ms severa en pollos jvenes de no ms de 2
semanas de edad en los que puede causar alguna mortalidad.
La enfermedad se difunde rpidamente entre las aves pertenecientes a un mismo lote o camada
susceptible mediante aerosoles, y as; cuando se tienen aves susceptibles con aves enfermas en
un curto o caseta, la infeccin se trasmite en un 90 a 100% de las aves en las primeras 48 horas.
El virus se difunde por el aire por medio demicroaerosoles y se considera que durante un brote
epizotico, el virus puede viajar por el aire de una caseta a otra y an a otras granjas a otras
granjas vecinas que estn ms o menos prximas a aves susceptibles.
El virus ha sido recuperado en la trquea y en la cloaca hasta 49 das despus de un ataque de
la enfermedad, segn Cunningham, C.H, Infectious bronchitis. Adv. Vet. Sci. Camp. Med. 14:
105-148,1970.
Factores que predisponen el desarrollo de la enfermedad son:
La incidencia de infecciones intercurrentes como la enfermedad de Gumboro y la enfermedad
de Marek, que son producidas por agentes inmunosupresores y la presencia de agentes
bacterianos complicantes como E. coli, H. gallinarum y micoplasmas como M. gallisepticum y
M. sinoviae.
reproductor y en las tonsilas cecales. Algunas cepas del VBI conocidas como nefropatgenas,
causan
lesiones
especialmente
en
los
riones.
Algunas cepas del virus de la BIA se replican tambin en clulas distintas a las del aparto
respiratorio, como las del rin y de la Bolsa de Fabricio, donde persisten ms tiempo que en la
trquea
o
el
pulmn.
Las aves expuestas a aerosoles de fluido alantoideo de embriones infectados, manifiestan los
primeros sntomas de la infeccin respiratoria a las 24 hrs. Este periodo de incubacin se
alarga bajo condiciones naturales, en que la propagacin de la enfermedad requiere de ms o
menos 36 hrs.
SIGNOS CLNICOS
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consumo
de
agua.
En gallinas ponedoras:
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LESIONES
Las lesiones asociadas con BIA incluyen:
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o
estn en produccin, pero esto tambin se ve en otras enfermedades que causan una marcada
disminucin en la produccin de huevos.
Lesiones permanentes en el oviducto pueden ser una consecuencia de infeccin con el virus de
la BIA en pollitos de 1 da de edad y son una causa de la reducida produccin de huevos.
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Pruebas de laboratorio
Hace falta el aislamiento y la identificacin del agente causal para llegar a un diagnstico
definitivo de la BI. Para la confirmacin de las infecciones por el VBI son importantes las
pruebas de laboratorio para identificar el genoma viral, los antgenos virales (protenas) o los
anticuerpos
contra
el
virus.
El anlisis de muestras de sueros a intervalos (por ejemplo al momento de manifestarse los
signos clnicos y 2-3 semanas despus) proporciona la mejor base para el diagnstico
serolgico. Esto tambin se aplica para el chequeo de la respuesta serolgica a las
vacunaciones.
En el diagnstico de la bronquitis infecciosa como en el de muchas enfermedades la toma de
muestras es el aspecto ms importante, en dependencia de una correcta toma, conservacin y
envo de la muestra tendremos la seguridad de lograr aislar e identificar el virus, para lo cual
debemos tener en cuenta sus requerimientos de temperatura, pH y perodo de supervivencia,
aspectos
crticos
para
tener
una
respuesta
deseada.
De lograrlo se garantizara una excelente efectividad y rapidez diagnstica. Las muestras, de
acuerdo a la forma en que se presenta la enfermedad, deben ser obtenidas tan pronto como los
signos clnicos de la enfermedad sean evidentes. Estas muestras deben ser colocadas en medio
de
transporte
fro
y
congelado
tan
pronto
como
sea
posible.
Para enfermedad respiratoria aguda: se deben tomar exudados del tracto respiratorio superior
de aves vivas o tejidos traqueales y pulmn de aves enfermas, colocadas en medio de transporte
que contenga penicilina (10,000 Unidades Internacionales [UI]/mL) y estreptomicina (10
mg/mL).
Para aves con nefritis o problemas en la produccin de huevos: deben ser colectadas muestras
de riones u oviducto, adems de muestras respiratorias. En situaciones donde se sospeche la
nefritis inducida por bronquitis, se deben seleccionar muestras de riones para examen
histopatolgico as como aislamiento viral (Cavanagh, 1999). Muestras de sangre de aves
agudamente afectadas y de pollos convalecientes deben ser sometidas a ensayos serolgicos.
Una alta proporcin de virus recuperado ha sido reportado de tonsilas cecales o heces
(Alexander, 1978).
TRATAMIENTO
La magnitud de la infeccin depender de muchos factores incluyendo:
o
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o
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o
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La cepa de virus.
La edad de los animales en el momento de la infeccin.
La nutricin.
El medio ambiente.
El manejo ideal incluye el estricto aislamiento y repoblacin con solo pollitos de 1 da de edad,
seguido de la limpieza y desinfeccin de las naves.
Las naves deben ser ventiladas con aire filtrado bajo presin positiva.
Los mtodos comunes de produccin, los que incluyen mltiples edades en una nave o
mltiples edades en un campo en un rea avcola de alta densidad, hace el control ms difcil.
Una vez que el BIA se ha manifestado no existe tratamiento especifico. Practicas de manejo que
pueden crear condiciones favorables de recuperacin como son:
o
o
o
INMUNIDAD
Las aves recuperadas de la infeccin natural son resistentes al desafo intratraqueal con cepas
homlogas y requieren despus de la explosin de por lo menos tres semanas para alcanzar los
mas latos niveles de anticuerpos. Los huevos de gallinas que padecieron la infeccin contienen
anticuerpos pasivos que generalmente declinan hasta la cuarta semana de edad. Los
anticuerpos en un lote son muy tiles para proteger o reducir la severidad de la enfermedad,
aunque no evitan necesariamente la infeccin por un virus de campo.
Vacunas inactivadas (virus muerto), usualmente formuladas como emulsiones con adyuvante
oleoso.
El serotipo Massachusetts del VBI
El serotipo Massachusetts fue originalmente descrito en 1941 y se considera el tipo clsico del
VBI. Las vacunas basadas en este serotipo inducen un grado de proteccin amplio contra otros
serotipos.
DESARROLLO DE VACUNAS: nuevos desarrollos en el campo de las vacunas contra la BI
incluyen el intercambio de las espculas del virus. Este concepto consiste en el intercambio de
parte de la protena de la espcula (S) de un VBI con la misma de otro virus. La vacunacin
resultara en la inmunizacin contra ambos tipos de virus. Esta tecnologa de esperanzas a
mejoras en el control de la BI en el futuro.
CARACTERISTICAS DE LAS VACUNAS VIVAS
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o
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Generalmente se pueden aplicar a grandes poblaciones (por ejemplo por medio de la aspersin
o en el agua de bebida.
No son costosas.
Inducen proteccin local y sistmica.
Causan alguna reaccin post vacunal que se observa durante algunos das despus de su
aplicacin
CEPAS DE VACUNAS VIVAS
Cepas del tipo Massachusetts
Vacunas H120 y H52: Las cepas conocidas como H120 y H52 son las representantes ms
comunes del serotipo Massachusetts dentro del grupo de las vacunas vivas. El nmero
o
o
representa el nmero de pases que se han hecho a las cepas para llegar a un nivel especfico de
atenuacin. Por tanto H120 es ms atenuada que H52.
Vacuna H120: vacuna suave, usualmente usada para la primera vacunacin, no induce una
inmunidad de larga duracin.
Vacuna H52: solo se utiliza en aves previamente vacunadas e induce una inmunidad ms
prolongada. Su desventaja es la patogenicidad residual en aves desprotegidas.
Vacuna Ma5: Vacuna suave que puede utilizarse sola. Tambin puede ser incluida como
primera vacunacin en programas con 4/91 y vacunas inactivadas para una proteccin amplia
contra diferentes serotipos del VBI.
Cepas variantes
Vacuna IB 4/91: Contiene la cepa del serotipo 4/91 para proteccin especfica contra este
serotipo. La combinacin de las vacunas Ma5 e IB Multi resulta en amplia proteccin.
Vacuna IB 274: Contiene una cepa del serotipo D207 (D274) para proteccin especfica
contra este serotipo o serotipos relacionados. La combinacin de las vacunas Ma5 e IB Multi
resulta en amplia proteccin.
VACUNAS INACTIVADAS
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MTODOS DE APLICACIN
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o
o
Vacunas vivas
Mtodo oculo-nasal en general da la mejor respuesta pero es laborioso y demorado.
Vacunacin por aspersin una buena alternativa para el mtodo oculo-nasal.
Vacunacin en el agua de bebida la vacunacin en el agua de bebida es el mtodo menos
confiable de aplicacin.
Vacunas inactivadas
Las vacunas inactivadas solo pueden ser administradas por inyeccin. Debe permitirse que la
vacuna adquiera la temperatura ambiente (15 25 C) antes de su aplicacin.
serotipo. De no ser as, se puede obtener una proteccin ms amplia al incluirse vacunas de
otros serotipos (tales como la Nobilis IB 4/91 y la Nobilis IB D274) en el programa no es
siempre obligatorio usar el mismo tipo de virus en las vacunas vivas y en las inactivadas en el
programa. Algunas vacunas vivas reaccionarn con componentes heterlogos de BI en la
vacuna inactivada y ocurrir una reaccin cruzada la cual resultar en proteccin cruzada. Este
es por ejemplo el caso del uso de Nobilis IB 4/91 y al final de la recra una vacuna inactivada
que contenga una cepa del serotipo Massachussets, se dar una reaccin cruzada que resultar
en niveles altos de anticuerpos neutralizantes no solo contra el tipo Massachussets sino
tambin contra el serotipo 4/91 y otros serotipos del VBI.
La prueba de ciliostasis - midiendo la proteccin contra la Bronquitis Infecciosa
El mecanismo natural de defensa de la trquea: La trquea est equipada con un
mecanismo de defensa diseado para proteger al organismo contra la invasin de patgenos.
Este
mecanismo
se
denomina
aparato
mucociliar.
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o
La superficie de la trquea est cubierta de clulas epiteliales especializadas, las cuales estn
cubiertas con estructuras motiles parecidas a pelos llamadas cilios. Localizadas entre los cilios
se encuentran clulas secretoras llamadas clulas caliciformes. El moco producido por las
clulas caliciformes atrapa los agentes extraos y luego con la ayuda del movimiento
unidireccional
y
coordinado
de
los
cilios,
el
material
es
eliminado.
El aparato mucociliar es extremadamente importante en el control de patgenos secundarios
(E. coli, Aspergillus sp, etc.). La prdida de cilios (declinacin) resulta en una interrupcin
severa de las capacidades de defensa del aparato respiratorio. De la misma manera, es
importante que el virus vacunal tenga un bajo efecto adverso sobre este importante mecanismo
de proteccin contra enfermedades.
La prueba de ciliostasis: Con la prueba de ciliostasis se evala la actividad ciliar de la
trquea.
El efecto de un virus sobre la mucosa traqueal puede ser medido y puede ser evaluado de 2
maneras:
La patogenicidad de un virus (vacunal) se puede medir en aves no vacunadas.
El nivel de proteccin puede ser medido en aves vacunadas
La prueba se lleva a cabo de la siguiente manera:
Se usan 10 aves por grupo.
Se seleccionan diez anillos traqueales delgados (3 de la parte superior e inferior y 4 de la parte
media) de cada ave a los 5-7 das post desafo.
Se observa la actividad ciliar de los anillos por medio de un microscopio. La actividad ciliar se
evala dndole un ndice de 0 (100% de cilios en movimiento) a 4% (0% de cilios en
movimiento)
El porcentaje indica actividad ciliar. Presione sobre cada valor para observar el efecto que una
infeccin por BI puede tener sobre la actividad ciliar. Se considera que la trquea no est
protegida por ejemplo contra infecciones bacterianas secundarias cuando la actividad ciliar es
reducida en 50% o mSi la ciliostasis es completa (0% de cilios con actividad) el ndice mximo
obtenido es 40 y por tanto no hay proteccin. Si el 50% o ms de los cilios tienen actividad se
obtiene
un
ndice
de
20
indicando
proteccin
Cuando se evala el nivel de proteccin en aves vacunadas, cuanto menor sea el ndice de
ciliostasis, mayor ser el grado de proteccin (cruzada) que da el programa de vacunacin.
Limpieza en seco remueva y elimine todo material orgnico del complejo (en caso de pisos de
tierra esto debe incluir la retirada de la cama)
Limpieza en hmedo lave la nave utilizando agua a alta presin (35-55 Bar) para asegurarse
de la eliminacin de todo el material orgnico. Se aconseja agregar detergentes para ayudar al
proceso de limpieza.
Desinfeccin aplicar un desinfectante apropiado para reducir la infectividad de cualquier
partcula viral existente. El VBI es eliminado fcilmente pero es crtica la aplicacin de
desinfectantes a la concentracin correcta y el tiempo de contacto apropiado. Generalmente los
productos que contienen formaldehdo, agentes liberadores de cloro y amonio cuaternario son
apropiados.
El tiempo de descanso entre lotes sucesivos de aves debe ser maximizado (se recomienda un
mnimo de 10 das). El control de la BI en granjas de mltiples edades es extremadamente
desafiante y requiere un estricto control del movimiento de personas o equipos entre las
granjas.
CONSECUENCIAS
INFECCIOSA (BI)
ECONMICAS
DE
LA
BRONQUITIS
La infeccin por Bronquitis Infecciosa afecta la tasa de crecimiento de los pollos de engorda y la
produccin
de
huevos
en
las
ponedoras
y
reproductoras.
POLLOS DE ENGORDE: Los pollos de engorde podrn tener un mal resultado productivo
debido a una mala conversin alimenticia y reducida ganancia de peso. Las infecciones
bacterianas secundarias como por ejemplo E. coli u O. rhinotracheale pueden resultar en
aumento de los decomisos en la planta de procesamiento, especialmente cuando la infeccin
ocurre unas semanas antes al sacrificio. Los daos renales asociados a infecciones por diversas
cepas del virus de la Bronquitis Infecciosa figuran en aumento, especialmente en pollos de
engorda.
PONEDORAS Y REPRODUCTORAS: La Bronquitis Infecciosa puede afectar la
produccin de huevos adems de causar signos respiratorios. Las infecciones durante los
primeros das de vida con un virus virulento en futuras ponedoras y reproductoras pueden
resultar en un dao permanente del oviducto. Estas aves podrn desarrollarse normalmente
pero no producirn huevos. Estas (llamadas) falsas ponedoras han consumido pienso y no
han dado produccin, ocasionando unas prdidas importantes al avicultor
Cuando la infeccin ocurre durante el periodo de produccin las prdidas econmicas son
debidas principalmente por cadas en la produccin y la presencia de huevos de mala calidad.
Muchas veces la produccin retorna a los niveles normales previos a la infeccin. En
reproductoras el porcentaje de eclosin puede estar tambin afectado negativamente.
CIBERGRAFIA
o
o
o
o
o
http://www.bronquitis-infecciosa.com/microbiologia-virus.asp
http://www.cuencarural.com/granja/avicultura/65709-bronquitis-infecciosa-aviardiagnostico-y-control/
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol6/CVv6c2.pdf
http://www.iia.cu/pdf/v26_89.pdf
http://www.ameveaecuador.org/datos/Conferencia_Bronquitis___DR%5B1%5D._BOLIVAR_VALENCIA.PD