Tabla de contenido

I.

INTRODUCCION. .................................................................................................................... 4

II.

OBJETIVOS. ............................................................................................................................ 5
2.1.

OBJETIVO GENERAL....................................................................................................... 5

2.2.

OBJETIVOS ESPECIFICOS................................................................................................ 5

III.

MARCO TEORICO.............................................................................................................. 5

3.1.

3.1.1.

POTENCIAL DE HIDROGENO pH ............................................................................ 6

3.1.2.

POTENCIAL REDOX Eh ........................................................................................... 7

3.1.3.

SOLIDOS DISUELTOS TOTALES............................................................................... 9

3.1.4.

SALINIDAD ............................................................................................................. 9

3.1.5.

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA............................................................................... 10

3.1.6.

TURBIDEZ............................................................................................................. 12

3.2.

CARACTERISTICAS Y CALIDAD DE LAS AGUAS DEL LAGO TITICACA ............................ 13

3.3.

HERRAMIENTAS DE GESTIN AMBIENTAL.................................................................. 15

IV.

MATERIALES Y METODOS................................................................................................ 17

4.1.

MATERIALES ................................................................................................................ 17

4.1.1.

EQUIPOS .............................................................................................................. 17

4.1.2.

MATERIALES ........................................................................................................ 17

4.1.3.

REACTIVOS........................................................................................................... 17

4.1.4.

MUESTRAS........................................................................................................... 17

4.2.

V.

CALIDAD DEL AGUA ....................................................................................................... 5

METODOS.................................................................................................................... 17

4.2.1.

METODO DE MUESTREO ..................................................................................... 17

4.2.2.

METODOLOGA DE TOMA DE MUESTRAS ........................................................... 18

4.2.3

DETERMINACION DE pH ...................................................................................... 19

4.2.4.

DETERMINACION DE POTENCIAL REDOX Eh ....................................................... 20

4.2.5.

CONDUCTIVIDAD Y SALINIDAD............................................................................ 20

4.2.6.

SOLIDOS DISUELTOS TOTALES............................................................................. 22

4.2.7.

TURBIDEZ............................................................................................................. 22

PROCEDIMIENTOS. .............................................................................................................. 24
5.1.

MEDICON DE pH Y POTENCIAL REDOX........................................................................ 24

5.1.1.

CALIBRACION DEL POTENCIOMETRO.................................................................. 24

5.1.2.

MEDICION DE LA MUESTRA ................................................................................ 24

5.2.

MEDICION DE SALINIDAD, CONDUCTIVIDAD Y SOLIDOS DISUELTOS TOTALES .......... 24

5.3.

MEDICION DE TURBIDEZ ............................................................................................. 24

5.4.

MEDICIN DE TEMPERATURA Y OXIGENO DISUELTO................................................. 24

VI.
6.1.
VII.

RESULTADOS. .................................................................................................................. 25
DISCUSIN DE RESULTADOS ....................................................................................... 26
RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES.......................................................................... 34

7.1.

CONCLUSIONES ........................................................................................................... 34

7.2.

RECOMENDACIONES ................................................................................................... 34

VIII.

BIBLIOGRAFIA. ................................................................................................................. 35

IX.

ANEXOS ........................................................................................................................... 37

9.1.

PANEL FOTOGRAFICO.................................................................................................. 37

I.

INTRODUCCION.

En el territorio peruano, las aguas continentales, de manera partculas los ros y los lagos,
constituyen un recurso natural cada vez ms valioso por su importancia para la continuidad de
la vida y por su empleo en las diferentes actividades desarrolladas por nuestros connacionales.
El constante crecimiento de la poblacin y de sus actividades establece una demanda creciente
de este recurso reduciendo su disponibilidad, los que a la vez, en muchos lugares, son utilizados
como receptores y medios de evacuacin de una serie de residuos que alteran drsticamente la
calidad de este recurso natural, convirtindolo en muchos casos, en una amenaza para la vida
de las personas y para la vida en general.
Es necesario clasificar y tecnificar el uso de los recursos hdricos continentales y al mismo
tiempo, proteger su calidad; es por esta razn, que se debe realizar monitoreos constantemente,
este instrumento permitir caracterizar eficazmente las aguas del pas y al mismo tiempo
permitir identificar ambientes acuticos crticos por su gravedad y desarrollar programas
correctivos para proteger tan importante recurso para el desarrollo nacional.
Es de conocimiento pblico el enorme problema de contaminacin que sufre el lago Titicaca,
especialmente la Baha Interior, contaminacin originada por el vertimiento directo de aguas
residuales no tratadas. Por este motivo y con la finalidad de profundizar los conocimientos sobre
esta problemtica es que se realiz este trabajo, en el cual pudimos identificar los parmetros
de calidad de agua que se encuentran fuera de los rangos de los Lmites Mximos Permisibles y
Estndares de Calidad Ambiental para el Agua.

II.

OBJETIVOS.

2.1.

OBJETIVO GENERAL

Determinar los principales parmetros fisicoqumicos de diferentes muestras de agua y

lodos tomadas en puntos dentro de la baha interior del Lago Titicaca.

2.2.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

Determinar parmetros fsicos de diferentes muestras de agua y lodos

Determinar parmetros qumicos de diferentes muestras de agua y lodos

III.

MARCO TEORICO

3.1.

CALIDAD DEL AGUA

El trmino calidad del agua es relativo y solo tiene importancia universal si est relacionado con
el uso del recurso. Esto quiere decir que una fuente de agua suficientemente limpia que permita
la vida de los peces puede no ser apta para la natacin y un agua til para el consumo humano
puede resultar inadecuada para la industria.
Para decidir si un agua califica para un propsito particular, su calidad debe especificarse en
funcin del uso que se le va a dar. Bajo estas consideraciones, se dice que un agua est
contaminada cuando sufre cambios que afectan su uso real o potencial.
Es importante anotar que la evaluacin de la calidad del agua se realiza usando tcnicas
analticas adecuadas para cada caso. Para que los resultados de estas determinaciones sean
representativos, es necesario dar mucha importancia a los procesos de muestreo y a las
unidades y terminologa empleadas.
Para una correcta interpretacin de los datos obtenidos, los resultados de los anlisis deben
manejarse estadsticamente, teniendo en cuenta la correlacin de iones, los factores que
gobiernan el comportamiento de los componentes del agua, etctera. El uso de grficos ayuda
a mostrar las relaciones fsicas y qumicas entre el agua, las fuentes probables de contaminacin
o polucin y el rgimen de calidad y, por tanto, a realizar adecuadamente la evaluacin de los
recursos hdricos.
A continuacin se tratan en detalle las principales caractersticas fisicoqumicas y biolgicas que
definen la calidad del agua

3.1.1. POTENCIAL DE HIDROGENO pH

Potencial de hidrogeno
El potencial de hidrgeno, pH, es el trmino que nos indica la concentracin de iones hidrgeno
en una disolucin. Se trata de una medida de la acidez de la disolucin. El trmino (del francs
pouvoir hydrogne, 'poder del hidrgeno') se define como el logaritmo de la concentracin de
iones hidrgeno, H+, cambiado de signo:

pH = -log [H+]

donde [H+] es la concentracin de iones hidrgeno en moles por litro. Debido a que los iones H+
se asocian con las molculas de agua para formar iones hidronio, H3O+, el pH tambin se
expresa a menudo en trminos de concentracin de iones hidronio.
En agua pura a 25 C de temperatura, existen cantidades iguales de iones H3O+ y de iones
hidrxido (OH-); la concentracin de cada uno es 10-7 moles/litro. Por lo tanto, el pH del agua
pura es -log (10-7), que equivale a 7. Sin embargo, al aadirle un cido al agua, se forma un
exceso de iones H3O+; en consecuencia, su concentracin puede variar entre 10-6 y 10-1
moles/litro, dependiendo de la fuerza y de la cantidad de cido. As, las disoluciones cidas
tienen un pH que vara desde 6 (cido dbil) hasta 1 (cido fuerte). En cambio, una disolucin
bsica tiene una concentracin baja de iones H3O+ y un exceso de iones OH-, y el pH vara desde
8 (base dbil) hasta 14 (base fuerte).
El pH de una disolucin puede medirse mediante una valoracin, que consiste en la
neutralizacin del cido (o base) con una cantidad determinada de base (o cido) de
concentracin conocida, en presencia de un indicador (un compuesto cuyo color vara con el
pH). Tambin se puede determinar midiendo el potencial elctrico que se origina en ciertos
electrodos especiales sumergidos en la disolucin.
El pH influye en algunos fenmenos que ocurren en el agua, como la corrosin y las
incrustaciones en las redes de distribucin.
Aunque podra decirse que no tiene efectos directos sobre la salud, s puede influir en los
procesos de tratamiento del agua, como la coagulacin y la desinfeccin. Por lo general, las
aguas naturales (no contaminadas) exhiben un pH en el rango de 5 a 9.

Cuando se tratan aguas cidas, es comn la adicin de un lcali (por lo general, cal) para
optimizar los procesos de coagulacin. En algunos casos, se requerir volver a ajustar el pH del
agua tratada hasta un valor que no le confiera efectos corrosivos ni incrustantes.
Se considera que el pH de las aguas tanto crudas como tratadas debera estar entre 5,0 y 9,0.
Por lo general, este rango permite controlar sus efectos en el comportamiento de otros
constituyentes del agua.
Las guas canadienses han establecido el rango de pH 6,5 a 8,5 para el agua potable.

3.1.2. POTENCIAL REDOX Eh

El potencial redox es una medida de la actividad de los electrones. Est relacionado con el pH y
con el contenido de oxgeno. Es anlogo al pH ya que el pH mide la actividad de protones y el
potencial redox mide la de los electrones.
El potencial redox se calcula como:
Eh = 1, 234 0,058 pH + 0,0145 log (10) Po, siendo Po la presin parcial de oxgeno expresada
en atmsferas.
En las aguas si el oxgeno est en equilibrio con el atmosfrico y el pH es de 7, el valor es de + 0,
86 mv a 0 C y de + 0,80 mv a 25 C. En las aguas dulces y marinas raramente baja de + 0,3 mv
excepto cuando hay gran escasez de oxgeno.
En el perfil del sedimento marino se aprecian tres zonas distinguibles por el color: la zona
oxidada de color amarillo y cuyo potencial redox es de ms de 200 mv, la discontinuidad de
redox de color gris con potencial entre 0 y 200 mv y la zona reducida con potencial negativo. El
oxgeno, dixido de carbono y nitrato son reemplazados por el sulfuro de hidrgeno, metano y
amoniaco en los sedimentos reducidos. El in frrico pasa a in ferroso en al discontinuidad de
redox y en la zona reducida.
Hay lmites en los que la vida no puede desarrollarse en el potencial redox. Pero tambin hay
zonas intermedias en las que los organismos utilizan unos pares redox u otros.
En los suelos encharcados hay problemas para la difusin del oxgeno, el sulfhdrico y el metano
se producen en ambientes reductores como pantanos a grandes profundidades.
En los potenciales oxidantes la materia tiende a oxidarse y descomponerse y en reductores
tiende a reducirse. La sustancia con potencial de reduccin ms negativo es la que se oxida. Por

ello es importante conocer los valores normales de los potenciales redox. Hay distintos medios
acuticos debido a sto: el agua cida de minas es muy oxidante, el agua atmosfrica,, el agua
de ro y la de mar tambin, en un punto intermedio estn las aguas pantanosas y el agua
subterrnea, y como las ms reductoras estn el agua de suelos inundados y el agua en contacto
con sedimentos marinos reductores.
En zonas someras es donde mayor variacin del potencial de reduccin hay. El agua marina es
reductora a un pH de 8 y las aguas subterrneas tienen concentraciones de carbonatos que
desvna el pH.
El oxgeno se difunde mal en aguas completamente quietas pero en los ecosistemas suele haber
viento y hay oxgeno que puede provenir de plantas fotosintticas. De da y debido a la
fotosntesis, en las capas ms prximas a la superficie, se produce una prdida de oxgeno hacia
la atmsfera ya que se supera la saturacin de oxgeno, en las profundidades el oxgeno
disminuye debido a las bacterias, animales y materia orgnica en sedimentacin; de noche se
produce un paso limitado de oxgeno desde la atmsfera al agua y es consumido por la
respiracin y las bacterias. As se da una situacin en la que el agua est estratificada. Cuando
hay un agua turbulenta, se produce un paso acelerado del oxgeno al agua y se produce una
mezcla que uniformiza el gradiente vertical de oxgeno.
En la respiracin aerbica, el aceptor ltimo de electrones es el oxgeno que produce agua, en
un medio anaerbico se produce la oxidacin anaerbica en la que se reducen nitratos,
sulfatos
Potencial redox como condicin ecolgica
En el sedimento del fondo de los ecosistemas acuticos encontramos una zona superior oxidada
y a medida que se agota el suministro de oxgeno en profundidad aparece una zona reducida. El
potencial es positivo en la zona oxidada y negativo en la zona reducida o del sulfuro.
En la zona reducida la actividad microbiana recupera hacia arriba los nutrientes en forma de
gases. La mayor parte de los animales del bentos estn en la zona oxigenada como son los
poliquetos, lamelibranquios, coppodos, platelmintos, ciliados y nematodos.
La zona oxidada puede ser delgada y si el agua por encima del fondo se vaca de oxgeno la zona
reducida se va extendiendo hacia arriba como ocurre en el mar Negro.
En la zona de transicin existen bacterias quimiointticas y fotosintticas en el caso de que haya
luz.

En la zona reducida slo las bacterias anaerobias como las reductoras del sulfato y las del
metano, protozoos anaerobios que se nutren de bacterias y algunos nematodos.

3.1.3. SOLIDOS DISUELTOS TOTALES

TDS son las siglas inglesas de "Total Dissolved Solids", en espaol, Total de Slidos Disueltos.
El Total de Slidos Disueltos (TDS) es una medida de las sustancias orgnicas e inorgnicas, en
forma molecular, ionizada o micro-granular, que contienen los lquidos, en nuestro caso, el agua.
Para considerarse TDS, las sustancias deben ser lo suficientemente pequeas como para pasar
una criba o filtracin del tamao de dos micras.
Si las sustancias orgnicas e inorgnicas no pueden pasar una filtracin de dos micras ni estn
indefinidamente suspendidas o disueltas, se llaman TSS (Total Suspended Solids o Total de
Slidos Suspendidos).
La medida TDS tiene como principal aplicacin el estudio de la calidad del agua de los ros, lagos
y arroyos. Aunque el TDS no tiene la consideracin de contaminante grave, es un indicador de
las caractersticas del agua y de la presencia de contaminantes qumicos, es decir, de la
composicin qumica y concentracin en sales y otras del agua.

3.1.4. SALINIDAD
TDS son las siglas inglesas de "Total Dissolved Solids", en espaol, Total de Slidos Disueltos.
El Total de Slidos Disueltos (TDS) es una medida de las sustancias orgnicas e inorgnicas, en
forma molecular, ionizada o micro-granular, que contienen los lquidos, en nuestro caso, el agua.
Para considerarse TDS, las sustancias deben ser lo suficientemente pequeas como para pasar
una criba o filtracin del tamao de dos micras.
Si las sustancias orgnicas e inorgnicas no pueden pasar una filtracin de dos micras ni estn
indefinidamente suspendidas o disueltas, se llaman TSS (Total Suspended Solids o Total de
Slidos Suspendidos).
La medida TDS tiene como principal aplicacin el estudio de la calidad del agua de los ros, lagos
y arroyos. Aunque el TDS no tiene la consideracin de contaminante grave, es un indicador de
las caractersticas del agua y de la presencia de contaminantes qumicos, es decir, de la
composicin qumica y concentracin en sales y otras del agua.

3.1.5. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

La conductividad de una sustancia se define como "la habilidad o poder de conducir o transmitir
calor, electricidad o sonido". Las unidades son Siemens por metro [S/m] en sistema de medicin
SI y micromhos por centmetro [mmho/cm] en unidades estndar de EE.UU.. Su smbolo es k or
s.
Conductividad elctrica (EC)
La corriente elctrica resulta del movimiento de partculas cargadas elctricamente y como
respuesta a las fuerzas que actan en estas partculas debido a un campo elctrico aplicado.
Dentro de la mayora de los slidos existen un flujo de electrones que provoca una corriente, y
a este flujo de electrones se le denomina conduccin electrnica. En todos los conductores,
semiconductores y en la mayora de los materiales aislados se genera conduccin electrnica; la
conductividad elctrica depende en gran medida del numero de electrones disponibles para
participar en el proceso de conduccin. La mayora de los metales son buenos conductores de
electricidad, debido al gran numero de electrones libres que pueden ser excitados en un estado
de energa vaco y disponible.
En el agua y materiales inicos o fluidos puede generarse el movimiento de una red de iones
cargados. Este proceso produce corriente elctrica y se denomina conduccin inica.
La conductividad elctrica se define como el radio entre la densidad de corriente (J) y la
intensidad elctrica del campo (e) y es opuesta a la resistividad (r, [W*m]):

s = J/e = 1/r

La plata tiene la mayor conductividad de todos los metales: 63 x 106 S/m.

Conductividad del agua

Agua pura es un buen conductor de la electricidad. El agua destilada ordinaria en equilibrio con
dixido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente de 10 x 10-6 W-1*m-1
(20 dS/m). Debido a que la corriente elctrica se transporta por medio de iones en solucin, la
conductividad aumenta cuando aumenta la concentracin de iones. De tal manera, que la
conductividad cuando el agua disuelve compuestos inicos.

Conductividad en distintos tipos de aguas:

Agua Ultra Pura 5.5 10-6 S/m
Agua potable 0.005 0.05 S/m
Agua del mar 5 S/m

Conductividad elctrica y TDS

ndice TDS o Slidos totales disueltos (siglas en ingles de Total Dissolved Solids) es una medida
de la concentracin total de iones en solucin. EC es realmente una medida de la actividad inica
de una solucin en trminos de su capacidad para transmitir corriente. En soluciones en dilucin,
TDS y EC son comparables con TDS en una muestra de agua basado en medida de EC calculado
mediante la siguiente ecuacin:
TDS (mg/l) = 0.5 x EC (dS/m or mmho/com) or = 0.5 * 1000 x EC (mS/cm)
La relacin expresada en la formula de arriba tambin se puede usar para determinar la
aceptabilidad de un anlisis qumico del agua. No se aplica en agua residuales crudas sin ningn
tratamiento o en aguas residuales industriales con amplia contaminacin.
Esto es porque, cuando la solucin esta mas concentrada (TDS > 1000 mg/l, EC > 2000 ms/cm),
la proximidad de los iones en solucin entre ellos inhibe su actividad y en consecuencia su
habilidad de transmitir corriente, a pesar de que la concentracin fsica de slidos disueltos no
queda afectada. A amplios valores de TDS, la relacin TDS/EC aumenta y la relacin tienen a ser
en torno a TDS = 0.9 x EC.
En estos casos, la relacin anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de
manera separada.
Para propsitos de uso en agua en agricultura e irrigacin los valores de EC y TDS estn
relacionados y se pueden convertir con una precisin de aproximadamente un 10% usando la
siguiente ecuacin:
TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m or mmho/cm)

Con los procesos de osmosis inversa el agua se fuerza a travs de membranas semiimpermeables dejando las impurezas atrs. Este proceso es capaz de remover hasta un 5 a 99%
de TDS, dando lugar a agua pura o ultra pura.
Puede usar las calculadoras de Lenntech para determinar la cantidad de TDS a partir del anlisis
del agua y su conversin de TDS a EC o viceversa.

3.1.6. TURBIDEZ
La turbidez es la dificultad del agua, para trasmitir la luz debido a materiales insolubles en
suspensin, coloidales o muy finos, que se presentan principalmente en aguas superficiales. Son
difciles de decantar y filtrar, y pueden dar lugar a la formacin de depsitos en las conducciones
de agua, equipos de proceso, etc. Adems interfiere con la mayora de procesos a que se pueda
destinar el agua. La turbidez nos da una nocin de la apariencia del agua y sirve para tener una
idea acerca de la eficiencia de su tratamiento.
Si la turbidez del agua es alta, habr muchas partculas suspendidas en ella. Estas partculas
slidas bloquearn la luz solar y evitarn que las plantas acuticas obtengan la luz solar que
necesitan para la fotosntesis. Las plantas producirn menos oxgeno y con ello bajarn los
niveles de Oxgeno Disuelto. Las plantas morirn ms fcilmente y sern descompuestas por las
bacterias en el agua, lo que reducir los niveles de Oxgeno Disuelto an ms.
Las partculas suspendidas en el agua tambin absorbern calor adicional de la luz solar lo cual
ocasionar que el agua sea ms caliente. El agua caliente no es capaz de guardar tanto oxgeno
como el agua fra, as que los niveles de Oxgeno Disuelto bajarn, especialmente cerca de la
superficie.
Las partculas suspendidas tambin son destructivas para muchos organismos acuticos tales
como los macro invertebrados que se encuentran en el agua. Pueden obstruir las branquias de
los peces e interferir con su habilidad para encontrar alimento. Tambin pueden enterrar las
criaturas que viven en el fondo y los huevos. Las partculas suspendidas pueden transportar
contaminantes en el agua.
Hay varios parmetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:
Presencia de fitoplancton, y / o crecimiento de las algas;
Presencia de sedimentos procedentes de la erosin;

Presencia de sedimentos re suspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces que se
alimentan por el fondo, como la carpa);
Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentas urbanas, mezclados en el agua que se
analiza
Factores humanos
La erosin debido a la eliminacin de la vegetacin riberea, a los cambios en la morfologa de
la corriente, o a los modelos del flujo de la corriente.
Carga excesiva de nutrientes y crecimiento de algas
Las partculas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas turbias se
vuelvan ms calientes, y as reduciendo la concentracin de oxgeno en el agua (el oxgeno se
disuelve mejor en el agua ms fra). Adems algunos organismos no pueden sobrevivir en agua
ms caliente.
Las partculas en suspensin dispersan la luz, de esta forma decreciendo la actividad
fotosinttica en plantas y algas, que contribuye a bajar la concentracin de oxgeno ms an.
Como consecuencia de la sedimentacin de las partculas en el fondo, los lagos poco profundos
se colmatan ms rpido, los huevos de peces y las larvas de los insectos son cubiertas y
sofocadas, las agallas se tupen o daan...
El principal impacto de una alta turbidez es meramente esttico: a nadie le gusta el aspecto del
agua sucia. Pero adems, es esencial eliminar la turbidez para desinfectar efectivamente el agua
que desea ser bebida. Esto aade costes extra para el tratamiento de las aguas superficiales. Las
partculas suspendidas tambin ayudan a la adhesin de metales pesados y muchos otros
compuestos orgnicos txicos y pesticidas.

3.2.

CARACTERISTICAS Y CALIDAD DE LAS AGUAS DEL LAGO TITICACA

Segn el informe realizado por el IMARPE (2010) La transparencia del agua en la Baha Interior
de Puno (mayo a diciembre) alcanza en promedio los 0,75 metros, lo cual se debe a que la Baha
interior de Puno es virtualmente, un sistema natural cerrado y una considerable descarga de
slidos.
Tiene una variabilidad de temperatura cercana a los 10C en el mes de julio hasta 19C en
diciembre, resaltando un gradiente trmico a nivel superficial de 5C.

El oxgeno, elemento muy importante en la vida acutica, mostr marcada variabilidad temporal
y por zonas, desde 4.3. mg/L a valores superiores a 10 mg/L.
El pH a nivel de todo el lago presenta una tendencia bsica (valor superior a 7).
En general la Baha de Puno, se mantiene como un rea con valores elevados de nutrientes, en
comparacin al Lago Mayor, por lo que sus riberas se constituyen en zonas de reproduccin y
desove de las especies cticas en determinadas estaciones del ao.
La evaluacin del fondo mostr que en la Baha Interior, la composicin de la comunidad
bentnica tiene predominancia de una sola especie (Littoridina spp.) y restos de moluscos
(conchuelas), no encontrndose organismos vivos, ocasionado por los bajos niveles o ausencia
de oxgeno y acumulacin de materia orgnica en las aguas ms profundas (fondos fangosos).
Las concentraciones de nitratos y nitritos de la Baha Interior de Puno fueron superiores a las de
la Baha Exterior, sobrepasando los 21,00 ug-at/L, valor que seala una fuerte eutrofizacin, los
contenidos de fosfatos fueron superiores a 0,20 ug-at/L.
Los resultados de los anlisis de fitoplancton (predominancia de clorophytas) y zooplancton
(predominancia de cyclopoideos) estn corroborando tambin eutrofizacin, especialmente en
la baha de Puno.
La circulacin de las masas de agua, en cada una de las reas evaluadas, mostraron intensidades
moderadas, con flujos que siguen la configuracin de la lnea de ribera y en sentido antihorario
dentro de las bahas; las velocidades estuvieron entre 3 y 48 cm/s. Este patrn de circulacin
estuvo reforzado por los vientos que tuvieron velocidades hasta 7,0 m/s, con promedio de 2,86
m/s.
La transparencia del agua en la Baha Interior de Puno (mayo a diciembre) slo alcanz en
promedio los 0,75 metros, lo cual se debe a que la Baha interior de Puno es virtualmente, un
sistema natural cerrado y una considerable descarga de slidos.

3.3.

HERRAMIENTAS DE GESTIN AMBIENTAL

Cuadro N1 Lmites Mximos Permisibles referenciales de los parmetros de calidad de agua

Cuadro N2 Estndares de Calidad Ambiental categora 4 Conservacin del ambiente acutico

Cuadro N3 Lmites mximos permisibles para efluentes de PTAR

PARAMETRO

UNIDAD

LMP

Aceites y grasas

mg/l

20

Colifromes Termotolerante

NMP/100ml 10000

DBO

mg/l

100

DQO

mg/l

200

pH

Unidad

6.5-8.5

Solidos Suspendidos Totales

mg/l

150

Temperatura

<35

IV.

MATERIALES Y METODOS.

4.1.

MATERIALES

4.1.1. EQUIPOS

Potencimetro multiparametro pH y Potencial redox

Medidor multiparametro salinidad, conductividad y solidos disueltos

Turbidimetro

Draga tipo Ekman

Anemmetro porttil

Termmetro ambiental

GPS

4.1.2. MATERIALES

Guantes de nitrilo/ltex

Vasos descartables

Pizeta

Balde

4.1.3. REACTIVOS

Soluciones Buffer pH=4, pH=7, pH=10

Agua destilada

4.1.4. MUESTRAS

4.2.

Agua residual de diferentes puntos

Los del lecho del lago de diferentes puntos

METODOS

4.2.1. METODO DE MUESTREO

Los lugares para toma de muestra se determinaron de forma conveniente segn las descargas
de aguas residuales que desembocan directamente en la baha interior del Lago Titicaca, en la
planta de tratamiento de aguas residuales y la desembocadura de la planta de tratamiento de
aguas residuales al Lago Titicaca.
A cada muestra de agua y lodo ser sometida a anlisis de los principales parmetros fsicoqumicos (pH, potencial redox, conductividad, salinidad, solidos disueltos, turbidez y oxgeno
disuelto), los valores reportados sern comparados con los ECAs y LMP para agua

4.2.2. METODOLOGA DE TOMA DE MUESTRAS

En cada punto de muestreo se realizara el siguiente procedimiento para la toma de muestras.
1) Se colocaran guantes de nitrilo para evitar cualquier posible contaminacin por el
contacto con aguas residuales domesticas
2) Se sumergir el balde y se realizara un lavado del interior de este como mnimo 3 veces
usando la misma agua de muestreo.
3) Sumergir los vasos necesarios en el balde conteniendo la muestra y lavarlos como
mnimo tres veces y se colectara la cantidad de agua necesaria para realizar las
mediciones pertinentes de los parmetros a analizar

4.2.3

DETERMINACION DE pH

El objetivo que se busca es determinar el pH de una muestra de agua.

Fundamento
El pH es un parmetro que mide la concentracin de iones hidronio presentes en el agua. El
pHmetro consta de un electrodo de vidrio que genera una corriente elctrica proporcional a la
concentracin de protones de la solucin y que se mide en un galvanmetro. La corriente
puede transformarse fcilmente en unidades de pH o mV por diferentes procedimientos de
calibrado. El valor del pH depende de la temperatura. El pHmetro se calibra
potenciomtricamente, con un electrodo indicador de vidrio y uno de referencia, (que pueden
presentarse combinados en uno solo), utilizando patrones trazables.
mbito de Aplicacin
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas: crudas, de proceso y tratadas, aguas residuales y
naturales, incluidas las marinas. Entre sus objetivos est verificar el cumplimiento de la
legislacin vigente para aguas destinadas a diferentes propsitos (potable, consumo humano
y domstico previo tratamiento, recreativo) o para vertimientos a cuerpos de agua o
alcantarillados.
Interferencias
El electrodo de vidrio est prcticamente libre de interferencias debido a turbiedad, color,
material coloidal, salinidad (excepto a pH > 10), materiales oxidantes o reductores. El pH se ve
afectado por la temperatura por efectos mecnicos y qumicos, por lo que se debe indicar
siempre a qu temperatura se realiz su medicin. Los electrodos son muy sensibles y deben
mantenerse sumergidos en agua potable o preferiblemente KCl 3M para electrodos
combinados. Pueden fallar por araazos, deterioro, o acumulacin de restos sobre la
superficie, que se puede mejorar por inmersin en HCl 0.1 N y NaOH 0.1N y posteriormente
dejar sumergidos una noche en tampn pH = 7.0. Lavar con agua destilada antes de volver a
utilizar.
Descripcin de la metodologa analtica
Coleccin, preservacin y almacenaje de muestras: El pH preferiblemente debe determinarse
in situ

4.2.4. DETERMINACION DE POTENCIAL REDOX Eh

METODO POTENCIOMETRICO
El mtodo potenciomtrico utiliza un electrodo especfico para medir un parmetro especfico,
en este caso el potencial redox. El electrodo es sumergido en la muestra y la corriente producida
es amplificada y traducida a la pantalla del equipo indicando el potencial redox

4.2.5. CONDUCTIVIDAD Y SALINIDAD

Se busca determinar conductividad elctrica y salinidad a muestras de agua por mtodo
electromtrico.
Fundamento
La conductividad es una medida de la capacidad de una solucin acuosa para transportar una
corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones disueltos, sus
concentraciones absolutas y relativas, su movilidad y su valencia y de la temperatura y la
viscosidad de la solucin. Este parmetro sirve para estimar el contenido total de
constituyentes inicos. La medicin fsica practicada en una determinacin en el laboratorio
suele ser de resistencia medida en ohmios. En el Sistema Internacional de Unidades el recproco
del ohmio es el siemens (S) y la conductividad se expresa en mS/m, siendo la correspondencia
1mS/m=10 mhos/cm. La salinidad que es adimensional, se concibi inicialmente como la
determinacin de la masa de sales disueltas en una masa dada de solucin, pero esta
determinacin experimental mediante desecacin, presenta dificultades a causa de las
prdidas de algunos componentes. La nica manera real de determinar la salinidad real o
absoluta de un agua natural es realizar un costoso anlisis qumico completo, cuya precisin no
siempre es satisfactoria. As, se opt por determinarla indirectamente a travs de diferentes
mtodos, entre ellos, la conductividad. Este presenta la mayor precisin pero responde slo a
solutos inicos.
mbito de aplicacin
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas: crudas, de proceso y tratadas, aguas residuales y
naturales, incluidas las marinas. Para estas ltimas, es preferible medir salinidad. Uno de sus
objetivos bsicos es verificar el cumplimiento de la legislacin vigente para aguas potables en lo
referente a la conductividad. En el control del agua potable distribuida, permite descubrir
variaciones causadas por infiltraciones de aguas de mineralizaciones diferentes y a menudo,

contaminadas. En las aguas residuales es necesario considerar que, a pesar de que se puedan
presentar altas concentraciones de slidos disueltos, los valores de conductividad pueden ser
bajos porque las materias orgnicas y coloidales son, en general, malas conductoras de la
corriente elctrica.

Interferencias
Conductividad: pueden causar variacin la actividad biolgica presente en el agua, al igual que
la exposicin de la muestra a la atmsfera, al facilitar la prdida o ganancia de gases disueltos.
La presencia de materias en suspensin de tamao considerable y/o de aceites o grasas, puede
causar fallos en los electrodos al cambiar la constante de la celda, efecto que slo puede
comprobarse mediante la verificacin del ajuste. El agua de mar presenta numerosas
dificultades en su medicin, por la alta mineralizacin del medio y la gran diversidad de iones
presentes; esto ltimo hace difcil de definir la variacin de la conductividad en funcin de la
temperatura.
Salinidad: en principio, puede afectarse por las mismas causas que la conductividad,
especialmente por sustancias que interfieran en los electrodos.
Descripcin de la metodologa analtica
Coleccin, preservacin y almacenaje de muestras:
-Tanto salinidad como conductividad es preferible determinarlas in situ.
- Si es necesario colectarlas, es preferible hacerlo en frascos plsticos; de utilizar envases de
vidrio, evitar que sean de vidrio sdico. Los frascos deben quedar bien cerrados y llenos para
evitar el intercambio de gases. No se conoce agente de conservacin adecuado. Las medidas
deben hacerse lo antes posible una vez recogida la muestra, aunque stas pueden conservarse
hasta 28 das en refrigeracin.

4.2.6. SOLIDOS DISUELTOS TOTALES

METODO POTENCIOMETRICO
El mtodo potenciomtrico utiliza un electrodo especfico para medir un parmetro especfico,
en este caso los slidos totales disueltos. El electrodo es sumergido en la muestra y la corriente
producida es amplificada y traducida a la pantalla del equipo indicando el valor de los slidos
disueltos totales
4.2.7. TURBIDEZ
Se busca determinar la turbiedad presente en una muestra de agua.
Fundamento
La turbiedad de las aguas se debe a la presencia de material suspendido y coloidal como arcilla,
limo, materia orgnica e inorgnica finamente dividida, plancton y otros organismos
microscpicos. La turbiedad es una expresin de la propiedad ptica que hace que los rayos
luminosos se dispersen y se absorban, en lugar de que se transmitan sin alteracin a travs de
una muestra. No debe relacionarse la turbiedad con la concentracin en peso de los slidos en
suspensin, pues el tamao, la forma y el ndice de refraccin de las partculas, son factores que
tambin afectan la dispersin de la luz. El mtodo nefelomtrico se basa en la comparacin de
la intensidad de la luz dispersada por la muestra en condiciones definidas, con la intensidad de
la luz dispersada por una solucin patrn de referencia en idnticas condiciones. Cuanto mayor
es la intensidad de la luz dispersada, ms intensa es la turbiedad. El equipo empleado es un
turbidmetro (nefelmetro), el cual ofrece la lectura directa de turbiedad en unidades
nefelomtricas de turbiedad (UNT).
mbito de aplicacin
El mtodo es aplicable a prcticamente todos los tipos de aguas: crudas, de proceso, tratadas,
residuales y naturales, incluyendo la de mar, siempre que estn libres de residuos y sedimentos
gruesos que sedimenten rpidamente.
Interferencias
La vidriera sucia y la presencia de burbujas de aire, dan resultados errneos. El color verdadero
(debido a sustancias disueltas que absorben luz), causa falsos negativos. Para aguas tratadas,
habitualmente este efecto no es significativo.
Descripcin de la metodologa analtica

Recoleccin, preservacin y almacenaje de muestras:

Las muestras pueden colectarse en frascos plsticos o de vidrio. No existe mtodo de
preservacin. Deben analizarse sin dilacin y evitando alterar las condiciones originales como el
pH. En caso de requerirse almacenamiento, este debe realizarse a 4C en la oscuridad por un
tiempo recomendado de 24 horas pero en ningn caso, superior a 48 horas.

V.

PROCEDIMIENTOS.

5.1.

MEDICON DE pH Y POTENCIAL REDOX

Para ambos casos se har uso de un potencimetro multiparametro que permite realizar
mediciones de pH y potencial redox.
5.1.1. CALIBRACION DEL POTENCIOMETRO
La calibracin debe realizarse de la siguiente manera.
1) Lavar el electrodo de trabajo con agua destilada
2) Preparar 3 frascos conteniendo las soluciones buffer de pH=4, pH=7 y pH=10.
3) Sumergir la punta del electrodo en cada uno de los frascos hasta que de la medicin de
pH correcta correspondiente a cada frasco.
5.1.2. MEDICION DE LA MUESTRA
1) Realizar la medicin pH de la muestra tomada
2) Cambiar el modo de medicin a potencial redox y realizar la medicin en la muestra
tomada

5.2.

MEDICION DE SALINIDAD, CONDUCTIVIDAD Y SOLIDOS DISUELTOS TOTALES

1) Lavar cuidadosamente el bulbo del equipo con el fin de quitar impurezas.
2) Realizar la medicin del parmetro analizado

5.3.

MEDICION DE TURBIDEZ
1) Lavar el frasco de Blanco con agua destilada como mnimo tres veces y llenar el mismo
hasta la marca correspondiente con agua destilada
2) Insertar el frasco de blanco en el equipo y colocar la proteccin y presionar el botn
calibrate
3) Lavar el frasco para la muestra problema 3 veces con agua de la muestra y llenarlo hasta
la marca en el frasco.
4) Secar y limpiar completamente el frasco por la parte exterior
5) Introducir el frasco con la muestra en el Turbidimetro y realizar la medicin

5.4.

MEDICIN DE TEMPERATURA Y OXIGENO DISUELTO

1) Encender el equipo y colocar la opcin calibrate y agitar el sensor
2) Introducir el sensor en la muestra y realizar la lectura de la temperatura y oxgeno
disuelto

VI.

RESULTADOS.

Cuadro N4: Coordenadas de puntos de muestra y resultados reportados por los instrumentos
utilizados
MUESTRA TIPO
1RA
2DA
3RA
4TO
5TO

AGUA
LODO
AGUA
LODO
AGUA
LODO
AGUA
LODO
AGUA
LODO

COORDENADAS
WGS84 19L

pH

POTENCIAL
REDOX

E
N
E
N
E
N
E
N
E
N

8.43
7.13
8.45
7.24
8.72
7.42
8.62
7.22
8.7
7.36

-74.9
-6.9
-70.1
-70.1
-92.8
-11.2
-91.2
-6.7
-92.8
-8.5

393187
8247111
392416
8247461
392416
8247845
391384
8248984
391403
8249557

SOLIDOS
SALINIDAD CONDUCTIVIDAD TURBIDEZ TEMPERATURA
TOTALES
ppm
S/cm
NTU
VIENTO C
DISUELTOS STD
1450
1050
2009
40.8
2.2
1460
1260
2500
1490
1060
2130
10.62
7.8
1490
1060
2130
1450
1040
2120
7.8
13
1320
950
1820
1440
1000
2020
12.7
11.2
1440
1030
2070
1440
1030
2000
13.9
12.3
1450
1040
2080
-

Imagen N1: Ubicacin de los puntos de muestreo

H.R%
28.5
25.2
17.7
13.7
16.8
-

VELOCIDAD
PROFUNDIDAD
DEL VIENTO
m
Km/h
5.2
1.57
5.2
1.63
2.6
3.05
5.6
3.38
2.8
2.33
-

6.1.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Grfico N1: Registro de la temperatura del viento

Grfico N2 Registro de la velocidad del viento

Grfico N3: Registro de la humedad relativa

Grfico N4: Registro de la profundidad en el punto de muestreo

Grfico N5: Registro del pH en agua encada punto de muestreo

Como podemos observar en el Grfico N5 los valores de pH corresponden a valores alcalinos
respondiendo a los anlisis realizado por el IMARPE (2010) y segn los LMPs referenciales se
encuentra por encima del valor mximo, de igual manera con referencia a los ECAs categora 4
que fijan los valores en un rango de 6,5-8,5. Los lugares donde sobrepasan estos valores
corresponden a la zona circundante de los vertimientos directos de aguas residuales en las zonas
de la Universidad Nacional Del Altiplano, El Puerto de la Ciudad de Puno y la zona Norte de la
Isla Espinar, sin embargo en los puntos correspondientes a la desembocadura de la PTAR de
Puno y su zona de influencia ms cercana en la isla Espinar el pH se mantiene dentro de los
rangos permisibles.

Grfico N6: Registro del pH en lodos encada punto de muestreo

El Grafico N6 nos muestra que los valores de pH en lodos se encuentran en un rango aceptable

Grfico N7: Registro del potencial redox en agua en cada punto de muestra
Los valores reportados en el Grafico N6 nos indican que se realizan procesos reductivos, es
decir se realizan procesos reductivos como generacin de metano y amoniaco lo que puede dar
respuesta al aumento del pH justo en las zonas donde el Eh es ms negativo.

Grfico N8: Registro del potencial redox en lodos en cada punto de muestra

En general los puntos de muestreo muestran una baja actividad reductora de los lodos, a
diferencia en el punto 2 existe una gran actividad reductora.

Grfico N9: Registro de los slidos totales disueltos en agua en cada punto de muestreo
El Grfico N9 nos muestra valores de solidos disueltos por encima de los ECAs, dependiendo
de la naturaleza de estos solidos disueltos se puede explicar la variacin de pH en las aguas
muestreadas.

Grfico N10: Registro de los slidos totales disueltos en lodos en cada punto de muestreo
De igual manera los slidos disueltos en los lodos indican una gran concentracin de solidos
disueltos muy probablemente originados por arrastre debido a la escorrenta y cercana a la

orilla donde las sales orgnicas e inorgnicas disueltas presentan mayor concentracin, es por
eso que en el punto 3 los slidos disueltos se reducen respondiendo al hecho de que se
encuentra ms alejado del litoral.

Grfico N11: Registro de salinidad en agua en cada punto de muestreo

Grfico N12: Registro de salinidad en lodos en cada punto de muestreo

Grfico N13: Registro de la conductividad elctrica en agua en cada punto de muestreo

Grfico N14: Registro de la conductividad elctrica en lodos en cada punto de muestreo

Tanto la salinidad, la conductividad elctrica responden a la cantidad de solidos que se
encuentran disueltos, en el caso de la CE se encuentra por encima de los LMPs referenciales,
esto se explica por la cercana a la orilla donde se depositan minerales meteorizados los que son
arrastrados hasta el agua por procesos erosivos del suelo y principalmente porque no existe una

cobertura vegetal que proteja el suelo cercano a la orilla de los procesos naturales de erosin
por viento y agua

Grfico N13: Registro de la turbidez en agua en cada punto de muestreo

El Grafico N13 nos muestra valores por encima de los LMPs correspondientes a 5NTU esto es
debido a que existe gran cantidad de placton y slidos suspendidos, cabe sealar que en el punto
1 correspondiente a la desembocadura de la PTAR es donde mayor turbidez se registra, al no
tener un parmetro dentro de los LMPs para efluentes de PTAR no se realiza un tratamiento
adecuado de clarificacin del efluente lo que influye muchsimo en la zona de influencia para
tener una turbidez tan elevada

VII.

RECOMENDACIONES Y CONCLUSIONES.

7.1.

7.2.

CONCLUSIONES
En general los parmetros de calidad de agua segn los Ecas se encuentran por encima
de los valores referenciales demostrando una ligera contaminacin del agua de la
baha del lago
Queda demostrado la insuficiente operacin de la PTAR de la y su influencia directa en
la zona de vertimiento

RECOMENDACIONES
Realizar anlisis microbiolgicos correspondientes

Realizar anlisis de otros parmetros como metales pesados fosfatos y nitratos.

Realizar los estudios limnolgicos del lodo recogido

VIII.

BIBLIOGRAFIA.

BARRENECHEA, Ada. Aspectos Fisicoqumicos de la Calidad del Agua, MINAM

http://cdam.minam.gob.pe:8080/bitstream/123456789/109/2/CDAM0000012-2.pdf

BRICEO, Evelyn; MONTOYA, Samuel. Informe Tcnico ANALISIS DE LA EXPOSICION A METALES

PESADOS EN ESPECIES CTICAS DE IMPORTANCIA COMERCIAL DEL LAGO TITICACA. FONCHIP,
PRODUCE, GORE PUNO.PUNO 2012

MARI, Ricardo; Protocolo para el monitoreo de aguas continentales, MINAM, Lima, 2010

Mayar Navarro, Rogelio, Espinosa Llorns, Ma. del C., Gutirrez Marcelina Ruiz, Jacqueline.
Validacin de La Determinacin de Oxgeno Disuelto y Demanda Bioqumica de Oxgeno en
Aguas y Aguas ResidualesRevista CENIC. Ciencias Qumicas [en linea] 2005, 36 (Sin mes) : [Fecha
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consulta:

21

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Disponible

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D.S. N 002-2008-MINAM. Aprueban los Estndares de Calidad de Agua (ECA) para Agua
(Publicado el 31 de julio de 2008)
D.S. N 023-2009-MINAM.Aprueba las disposiciones para la implementacin de los Estndares
Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para (Publicado el 19 de diciembre del 2009)
DS 003-2010-MINAM. Lmites Mximos Permisibles (LMP) para efluentes de PTAR (Publicado el
17 de marzo de 2010)

ORGANIZACIN MUNDIAL DE LA SALUD, Proyecto PNUMA/OMS/UNESCO/OMM sobre el

monitoreo mundial de la calidad del agua gua operativa gems/agua.
D.S 003-2011-VIVIENDA Reglamento del D.S. 021-2009-VIVIENDA VALORES MAXIMOS
ADMISIBLES DE AGUAS NO DOMESTICAS ALA RED DE ALCANTARILLADO

http://www.alt-perubolivia.org/web_lago/WEB_LT/Finales/calidad_aguas_7.htm

http://www.lenntech.es/aplicaciones/ultrapura/conductividad/conductividad-agua.htm
http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-salinidad.pdf

http://www.aguapasion.es/blog/osmosis-inversa/46449-total-solidos-disueltos-tds-que-pormedirlo
http://cienciaybiologia.com/ecologia/el-potencial-redox
http://micienciaquimicas.blogspot.com/2011/12/potencial-de-hidrogeno.html#uds-searchresults
http://www.un.org/spanish/waterforlifedecade/quality.shtml

IX.
9.1.

ANEXOS
PANEL FOTOGRAFICO

POTENCIOMETRO

TURBIDIMETRO

DRAGA EKMAN

GPS

ANEMOMETRO

LODOS

EQUIPOS DE TRABAJO

CERCANIA ISLA ESPINAR

AGUA TURBIA SALIDA PTAR

EQUIPO DE TRABAJO