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EPIDEMIOLOGA
Problema de Salud Pblica mundial: 1/3 infectado.
Enfermedad infecciosa mas importante en Pediatra
Enfermedad Pediatrica subvalorada. Dx deficiente
Per: Morbilidad 165/100,000 habts.
El 0.5 3% de los nios infec.desarrollan la enfer.grave
en los 3 a 6m siguientes a infec.inicial
En los nios pequeos la infec. y la enfer. Son eventos centinelass
El riesgo estimado para la progresin de infec. a enfer:
Lactantes 40%
2 a 5 aos 20%
> 5 aos 15%
2.-
MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Bacilos pleomrficos, inmviles de 1-5 Um de longitud
Aerbio, intracelular facultativo.
Velocidad de crecimiento lento entre 11 a 24hrs
Pared celular 20 a 40% de lpidos ligado a Prot y CHO
Colonias en cordones o serpentinas: Cepas Virulentas
El lipoarabinomanan inhibe la funcin de los macrofagos
Factor cuerda formado por Esteres de trealosa
(inhibe la fusin del lisosoma y fagosoma dentro del macrfago).
3.-
PATOGENIA
Aerosoles: 1 3 bacilos
Alveolos
Linfohematogena transplacentaria
Macrfago alveolar, destruccin (Exudado inflamatorio) (1)
TUBERCULOSIS TORXICA
Generalmente la infeccin inicial es encapsulada
nica expresin es el PPD positivo
Lactantes, linfadenitis inicial: Atelectasia
Hipertrofia ganglionar: lesin segmentaria en abanico.
Complejo primario calcificado persiste desaparece a los 5 aos
TBC pulmonar reactiva: en pice
4.-
5.-
DISEMINACIN LINFOHEMATGENA
Los BK del complejo primario
Se diseminan durante el periodo de incubacin
Ganglio linftico conducto toraxico circulacin sangunea
A) Linfohematogena oculta: Adolescentes y adultos.
B) Hematgena Prolongada: Infrecuente: ojos, riones, MEC
C) Descarga de un foco caseoso vaso sanguneo TBC Miliar,
frecuente en lactantes despus de 2 a 6m de la infeccin.
6.-
FACTORES DE RIESGO
Cantidad y virulencia del bacilo
Condiciones del huesped: Aumento relativo de linfocitos T supresores
*
*
*
*
*
7.-
EXPOSICION
Prueba cutnea
Negativo
Exploracin Fsica Normal
Rx de Trax
Normal
INFECCION
Positivo
Normal
Normal
Anormal +
ENFERMEDAD
Positivo 90%
Anormal 50%
Normal
Anormal ++
Tratamiento
N de Frmacos
8.-
si<5 aos
Edad
Uno
Siempre
Siempre
Uno
Tres o cuatro.
TUBERCULOSIS CONGNITA
a) Diseminacin Hematgena: Ma-Feto.
Va transplacentaria: Complejo Primario en hgado Va sistmica
b) L. amnitico contaminado antes durante el parto: inhalado o aspirado
pulmones.
c) L. amnitico contaminado y deglutido: enteral y ganglios mesentricos.
9.-
CLINICA - DIAGNOSTICO
Natimuerto
Prematuro; RNaT AEG
Sintomatologa despus de la 3era. Semana
TORCHS
SEPSIS
Dx. Madre TBC avanzada
Rx Trax
RN: BK por SOG (3) frotis, cultivo
PPD Positivo a final de 4ta. Semana.
11.- PROGRESIVA
Complicacin grave del complejo primario.
En vez de resolverse o calcificarse.
Desarrolla un centro caseoso - licua (caverna) - bronquio.
12.-
CRONICA (Reactivacin)
Es propia de los adolescentes y adultos jvenes.
Frecuente en estrato social bajo y adulto joven
Infiltrados apicales o, cavernas.
Clnica:
Fiebre anorexia malestar general
13.-TUBERCULOSIS
PLEURAL
14.-TUBERCULOSIS
PLEURAL - DIAGNSTICO:
15.-
TUBERCULOSIS MILIAR
Diseminacin hematgena de un foco caseoso (ganglio)
A cualquier edad: Extremos de la vida.
Propio de lactantes y nios pequeos-adolescentes.
Aparece 2 a 6 meses despus de la infeccin primaria.
16.-
17.-
MENINGITIS TUBERCULOSA
Diseminacin hematgena prolongada
Sntomas sistmicos inespecficos.
Manifestaciones de hipertensin endocraneana.
Signos neurolgicos variables.
Compromiso de sensorio en etapas tardas.
III ETAPA
DX ETIOLOGICO
DE CERTEZA
CRITERIOS DE DIAGNOSTICO
BK (+)
CLINICO EPIDEMIO INMUNO RADIOLO HISTOPATO FROTIS CULTIVO
LOGICO LOGICO LOGICO POSITIVO
(2)
(2)
PUNTAJE
7 PUNTOS
5 6 PUNTOS
3 4 PUNTOS
HASTA 2 PUNTOS
(3)
(2)
(4)
(7)
Estreptomicina
5grs./amp
IM
27.
TRATAMIENTO ESQUEMA - TRES
Duracin : 05 meses (74 dosis) PACIENTES NUEVOS CON TB
PULMONAR BK (-)
Fases Duracin Frecuencia
Medicamentos y dosis
Presentacin
Va
1ra. 2 meses
Diario,
Rifampicina 10 mg. Kg. d.
(50 dosis) excepto
Isoniacida
5 mg. Kg. d.
Domingos y Pirazinamida 25 mg. Kg. d.
feriados
2da. 3 meses
Dos veces
Rifampicina 10 mg. Kg. d.
(24 dosis) por semana Isoniacida
15 mg. Kg. d.
REACCION ADVERSA
DECISION
Cualquier Frmaco
Hipersensibilidad Generalizada
(Sndrome Steven Jhonson,
Sndrome Lyell).
Prpura, Hemlisis,
Insuficiencia Renal Aguda.
Etambutol
Isoniacida
Epilepsia, Sndrome
Psiquitrico, Polineuropata.
Ictericia
1. Suspensin de tratamiento
2. Identificacin del frmaco
3. Evaluar suspencin definitiva
Rifampicina
28.b.
INH
RFP
PZA
ETB
ETIONAMIDA
2. EPIDEMIOLOGA
Dcada de los 90 epidemia del TBC multiresistente
Nueva York, 80% de casos resistente a INH y RFP
Ingesta irregular del tratamiento (drogadictos EV)
Poca adherencia a terapia prolongada, corrientes migratorias
El Tratamiento supervisado ha logrado disminuir
Pacientes nunca tratados; 15% resistentes a la INH
Resistencia simultnea INH y RFP fue 2.4%.
La incidencia de TBC- MDR en nios: es reflejo de la poblacin adulta.
De acuerdo a la sensibilidad
Potencia farmacologica
Orden escalonado de opciones:
1era. Opcin: Drogas esenciales (probada sensibilidad)
H-RFP-PZA-ETB
2da. Opcin: Aminuglucosidos ST-K-AMK-Capreomicina
3ero. Caracteristicas del paciente: nutricin, funcin renal
4to. No usar simultaneamente 2 medicamentos quimicamente
similares (dos aminoclucosidos), (dos quinolonas),
drogas inefectivas.
8.DROGA
Isoniazida
Rifampicina
Pirazinamida
DOSIS DIARIA
DOSIS INTERMITENTE
NIOS
NIOS
Etambutol
Estreptomicina,
Kanamicina,
15 mg/Kg IM
Amikacina,
15 mg/Kg IM
Capreomicina
15 mg/Kg IM
Ethionamida o
15 MG/Kg - 2 veces/semana
10 MG/Kg - 2 veces/semana
25 MG/Kg - 2 veces/semana
25 MG/Kg - 2 veces/semana
15 mg/Kg. IM - 2
veces/semana
15 mg/Kg. IM - 2
veces/semana
15 mg/Kg. IM - 2
veces/semana
15 mg/Kg. IM - 2
veces/semana
Prothionamida
Amoxicilina - cido
30 mg/Kg
clavulnico
Acido para aminosalislico 250 mg/Kg hasta 12 g.
Tiocetazona
2.5 mg/Kg hasta 150
mg