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Polaridad de las molculas

En el caso de molculas diatmicas coincide con la del enlace,mientras que en


los dems casos es preciso calcular el momento resultante de combinar
vectorialmente los momentos dipolares o dipolos de los correspondientes
enlaces de acuerdo con la geometra de la molcula que estamos analizando.
Es por eso que, aun tratndose de enlaces polares, el resultado global de la
molcula puede ser de apolaridad si se anulan entre si los momentos dipolares
existentes; un ejemplo de esto ltimo sucede en el metano CH4
En todo enlace covalente polar se da una participacin de enlace inico, que
ser mayor cuanto mayor sea la densidad electrnica de carga sobre cada
tomo y menor su distancia de enlace.
Momento dipolar (D)
Molcula
Geometra
(1 Debye = 13.3310-30 Cm)

HC1

Lineal

1,03

HBr

Lineal

0,79

H2O

Angular

1,844

H2S

Angular

0,92

SO2

Angular

1,633

NO2

Angular

0,39

CS2

Lineal

HCN

Lineal

2,95

BF3

Plana triangular

SO3

Plana triangular

NH3

Piramidal triangular

1,47

CF4

Tetradrica

CCH4

Tetradrica

EL TOMO DE CARBONO
Configuracin electrnica
El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica,
y dado que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son
consecuencia de las caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus
molculas, es necesario considerar la configuracin electrnica del tomo de
carbono para poder comprender su singular comportamiento qumico.
Se trata del elemento de nmero atmico Z = 6. Por tal motivo su configuracin
electrnica en el estado fundamental o no excitado es 1s2 2s2 2p2. La existencia
de cuatro electrones en la ltima capa sugiere la posibilidad bien de ganar otros
cuatro convirtindose en el ion C4- cuya configuracin electrnica coincide con la
del gas noble Ne, bien de perderlos pasando a ion C4+ de configuracin
electrnica idntica a la del He. En realidad una prdida o ganancia de un nmero
tan elevado de electrones indica una dosis de energa elevada, y el tomo de
carbono opta por compartir sus cuatro electrones externos con otros tomos
mediante enlaces covalentes. Esa cudruple posibilidad de enlace que presenta el
tomo de carbono se denomina tetravalencia.
Enlaces
Los cuatro enlaces del carbono se orientan simtricamente en el espacio de modo
que considerando su ncleo situado en el centro de un tetraedro, los enlaces
estn dirigidos a lo largo de las lneas que unen dicho punto con cada uno de sus
vrtices. La formacin de enlaces covalentes puede explicarse, recurriendo al
modelo atmico de la mecnica cuntica, como debida a la superposicin de
orbitales o nubes electrnicas correspondientes a dos tomos iguales o diferentes.
As, en la molcula de metano CH4 (combustible gaseoso que constituye el
principal componente del gas natural), los dos electrones internos del tomo de C,
en su movimiento en torno al ncleo, dan lugar a una nube esfrica que no
participa en los fenmenos de enlace; es una nube pasiva. Sin embargo, los

cuatro electrones externos de dicho tomo se mueven en el espacio formando una


nube activa de cuatro lbulos principales dirigidos hacia los vrtices de un
tetraedro y que pueden participar en la formacin del enlace qumico. Cuando las
nubes electrnicas de los cuatro tomos de hidrgeno se acercan suficientemente
al tomo de carbono, se superponen o solapan con los lbulos componentes de su
nube activa, dando lugar a esa situacin favorable energticamente que
denominamos enlace.

Calor y Temperatura
En el lenguaje cotidiano solemos confundir los trminos calor y temperatura. As,
cuando hablamos del calor que hace en el verano o lo mal que saben los refrescos
calientes, realmente nos referimos a la temperatura, a la mayor o menor temperatura del
aire o los refrescos. La temperatura es una magnitud fsica que nos permite definir el
estado de una sustancia, lo mismo que cuando decimos que un coche circula a 90 km/h o
que una casa tiene 5 m de alto.
Cuando se ponen en contacto dos sustancias a distinta temperatura, evolucionan de
forma que el cuerpo a mayor temperatura la disminuye y el que tena menor temperatura
la aumenta hasta que al final los dos tienen la misma temperatura, igual que al echar un
cubito de hielo a un refresco, que el refresco se enfra y el cubito de hielo se calienta y
termina convirtindose en agua. Decimos que la sustancia a mayor temperatura ha cedido
calor a la sustancia que tena menor temperatura.
Sin embargo, el calor no es algo que est almacenado
en el cuerpo ms caliente y que pasa al cuerpo ms
fro. Tanto uno como otro poseen energa, que depende
de la masa del cuerpo, de su temperatura, de su
ubicacin, etc. y recibe el nombre de energa interna.
Cuando esta energa interna pasa de una sustancia a
otra a causa de la diferencia de temperatura entre ellas
la llamamos calor. Una catarata es agua que pasa de un
Como una catarata, el calor es energa que pasa
sitio a otro porque estn a distinta altura, de forma
entre dos cuerpos
similar el calor es la energa que pasa de un cuerpo a
otro porque estn a distinta temperatura.

Punto de ebullicin
Si ponemos al fuego un recipiente con agua, como el fuego est a mayor temperatura
que el agua, le cede calor y la temperatura del agua va aumentando, lo que podemos
comprobar si ponemos un termmetro en el agua. Cuando el agua llega a 100 C, empieza a
hervir, convirtindose en vapor de agua, y deja de aumentar su temperatura, pese a que el
fuego sigue suministrndole calor: al pasar de agua a vapor de agua todo el calor se usa en
cambiar de lquido a gas, sin variar la temperatura.

La temperatura a la que una sustancia cambia de lquido a gas se llama punto de


ebullicin y es una propiedad caracterstica de cada sustancia, as, el punto de ebullicin
del agua es de 100 C, el del alcohol de 78 C y el hierro hierve a 2750 C.

Punto de fusin
Si sacas unos cubitos de hielo del congelador y los
colocas en un vaso con un termmetro vers que toman
calor del aire de la cocina y aumentan su temperatura.
En un principio su temperatura estar cercana a -20
C (depende del tipo de congelador) y ascender
rpidamente hasta 0 C, se empezar a formar agua
lquida y la temperatura que permanecer constante
hasta que todo el hielo desaparezca.
Slo entre 0 y 100 C el agua es lquida

Igual que en el punto de ebullicin, se produce un cambio de estado, el agua pasa del
estado slido (hielo) al estado lquido (agua) y todo el calor se invierte en ese cambio de
estado, no variando la temperatura, que recibe el nombre de punto de fusin. SE trata de
una temperatura caracterstica de cada sustancia: el punto de fusin del agua es de 0 C,
el alcohol funde a -117 C y el hierro a 1539 C.
Sustancia Punto de fusin (C) Punto de ebullicin (C)
Agua
0
100
Alcohol
-117
78
Hierro
1539
2750
Cobre
1083
2600
Aluminio 660
2400
Plomo
328
1750
Mercurio
-39
357

Isomera en Qumica Orgnica


Hay dos tipos bsicos de isomera: plana y espacial.1

[editar] Isomera constitucional o estructural


Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen una
diferente distribucin de los enlaces entre sus tomos, al contrario de lo que ocurre en la
estereoisomera.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomera:

Isomera de cadena o esqueleto.- Los ismeros de este tipo tienen componentes de la


cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes,
presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms conocidos son

el isopentano y el neopentano
Isomera de posicin.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o
sus grupos sustituyentes estn unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomera es la del pentanol, donde existen tres ismeros
de posicin: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.
Isomera de grupo funcional.- Aqu, la diferente conectividad de los tomos, pueden
generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1hexeno, que tienen la misma frmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano
cclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la
de ionizacin, coordinacin, enlace, geometra y ptica.
[editar] Isomera de cadena u
ordenacin
Vara la disposicin de los tomos de C
en la cadena o esqueleto carbonado, es
decir la estructura de ste, que puede
ser lineal o tener distintas
ramificaciones.
As, el C4H10 corresponde tanto al
butano como al metilpropano
(isobutano ter-butano):

Butano
n-butano

Metilpropano
iso-butano ter-butano

Para la frmula C5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena: pentano, metilbutano
(isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El nmero de ismeros de cadena crece
rpidamente al aumentar el nmero de tomos de carbono.