1.

CONCENTRACIN MNIMA INHIBITORIA (CMI):

En microbiologa, es la concentracin ms baja de un antimicrobiano
que inhibe el crecimiento de un microorganismo despus de su
incubacin. La concentracin mnima inhibitoria es importante en
diagnsticos de laboratorio para confirmar la resistencia de
microorganismos a un agente antimicrobiano y adems para monitorizar
la actividad de los nuevos agentes antimicrobianos.
2. Antibitico ciprofloxacino utilizados contra citrobacter freundii :
CIPROFLOXACINO
ACCIN FARMACOLGICA
La Ciprofloxacino es una fluoroquinolona sinttica de amplio espectro. La
accin bactericida de la Ciprofloxacina proviene de la interferencia con la
enzima ADN girasa, necesaria para la sntesis de ADN bacteriano.
ESPECTRO ANTIBACTERIANO:
La Ciprofloxacino se mostr activa contra la mayora de las cepas de los
siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clnicas.
Bacterias aerbicas gram-negativas: Citrobacter freundii, Citrobacter
diversus, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae,
Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella
catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris,
Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas
aeruginosa, Serratia marcescens.
La Ciprofloxacina se mostr activa contra la Bacterias aerbicas gramnegativas: Citrobacter freundii in vitro aunque no se ha comprobado
fehacientemente la significacin clnica de estos datos.
La Ciprofloxacina no presenta resistencia cruzada con otros agentes
antimicrobianos, tales como los beta-lactmicos o los aminoglucsidos;
por lo tanto, los microorganismos resistentes a estas drogas pueden ser
sensibles a la Ciprofloxacina.
Los estudios in vitro han mostrado que frecuentemente se presenta una
actividad aditiva cuando la Ciprofloxacina se combina con otros agentes
antimicrobianos, tales como los beta-lactmicos, los aminoglucsidos, la

clindamicina o el metronidazol. Se ha informado sinergia, en particular

con la combinacin de Ciprofloxacina y los betalactmicos; slo en raras
ocasiones se observ antagonismo.
FARMACOCINTICA:
La farmacocintica de Ciprofloxacina es lineal dentro del rango de dosis
de 200 a 400 mg administrados de manera intravenosa.
Una infusin intravenosa de 400 mg de Ciprofloxacina administrada en 60
minutos cada 12 horas produce un rea bajo la curva de concentracin
plasmtica-tiempo (AUC) equivalente a la producida por una dosis de 500
mg administrados oralmente cada 12 horas.
Una infusin intravenosa de 400 mg de Ciprofloxacina administrada en 60
minutos cada 8 horas produce un AUC en estado de equilibrio equivalente
a la producida por una dosis de 750 mg administrados oralmente cada 12
horas. Una infusin intravenosa de 200 mg de ciprofloxacina administrada
cada 12 horas produce un AUC equivalente a la producida por una dosis
de 250 mg administrados oralmente cada 12 horas.
Luego de la administracin intravenosa, la Ciprofloxacina difunde
ampliamente en el organismo y se halla presente en saliva, secreciones
nasales y bronquiales, esputo, lquido de vesculas cutneas, lquido
peritoneal, bilis, secreciones prostticas, pulmones, piel, tejido adiposo,
msculo, cartlago y hueso. La droga pasa al lquido cefalorraqudeo, pero
las concentraciones generalmente son menores al 10% de las plasmticas
mximas.
Se han detectado concentraciones todava menores en los humores vtreo y
acuoso del ojo.
La unin a las protenas plasmticas es de 20 a 40% y no es de suficiente
magnitud como para causar interacciones de unin proteica con otras
drogas. Luego de la administracin I.V., se han identificado tres
metabolitos en la orina, que representan aproximadamente el 10% de la
dosis intravenosa.
La vida media plasmtica de eliminacin en pacientes con funcin renal
normal es aproximadamente 5 a 6 horas.
Luego de la administracin I.V. aproximadamente 50 a 70% de la dosis
administrada se elimina sin cambios en la orina, siendo la excrecin
urinaria virtualmente completa despus de 24 horas. Un 15% de la dosis

I.V. se elimina por heces dentro de los 5 das posteriores a la

administracin. La eliminacin renal es por filtracin y por secrecin
tubular activa. Aunque la concentracin biliar es superior a la plasmtica,
slo una pequea proporcin de la dosis administrada (<1%) se recupera
en la bilis como droga sin modificar.
3. DESCRIPCION BOTANICA:
Es un rbol pequeo o mediano, con la corteza spera, ancha, fibrosa,
longitudinalmente surcada, caf rojizo a caf-gris; persistente en el tronco,
y ramas ms largas.
Los rboles usualmente maduran pronto, pero en la fase juvenil con
frecuencia producen hojas intermedias y adultas que son pedunculadas,
ampliamente lanceoladas de 11 2 cm, concolorosas, azul grisceas y
glaucas.
Flores, blancas, aparecen desde mediados de primavera hasta inicios de
verano.
Tronco: Crece derecho, pero poco redondo, muy grueso, hasta ms de 2m
de dimetro, y con tendencia a experimentar una torsin espiral.
Corteza: Primero de color blanquecina, plateado azulado - pruinosa, lisa,
luego, de color gris o pardo griscea, lisa, que se desprende en grandes
tiras longitudinales, retorcidas y desflecadas, que se mantienen colgando
algn tiempo en los rboles.
Raz: El sistema radical est constituido por una raz pivotante, que en
terrenos sueltos puede alcanzar los 50 cm. de profundidad, en el primer
ao, creciendo despus ms lentamente. Las races laterales, que en un
principio son poco desarrolladas, despus se extienden superficialmente, a
veces a grandes distancias de su fuste. En suelos poco profundos todas las
races, se adaptan hacindose someras.

Metodologa de colecta: El mejor momento es por la maana, antes del

medioda y en da siempre soleado. Si lo hacemos muy temprano por la
maana el roci puede llegar a estropear las plantas debido a la humedad,
factor muy desfavorable para su conservacin. Adems por las maanas se
puede observar que tienen las flores cadas, en estado de letargo, no
estando sus propiedades al 100 %. Tampoco es recomendable recolectarlas
al medio da, especialmente con plantas aromticas ya que a esa hora el
calor es excesivo y muchos de los aceites esenciales se volatilizan.
Tampoco es aconsejable recolectarlas en la tarde o a la cada del sol ya que
las plantas estn adormecidas quedando inhibida su actividad productora.
Podemos pues resumir que la mejor hora para recolectar en general las
plantas medicinales es entre las 10 y las 11 de la maana y en da soleado,
hora en que encontraremos con toda probabilidad las plantas al 100%.Si
recolectamos en da nublado las propiedades son menores, tardando ms
en secarse y teniendo ms humedad.

3.1.

Aceite esencial de Eucalyptus cinera (Eucalipto) :

Composicin qumica: Como para la mayora de las especies del

gnero, las principales investigaciones han sido dirigidas al estudio del
aceite esencial de sus hojas. Adems, se observa la presencia de
compuestos polifenlicos, una -dicetona antioxidante de cadena larga
[643] y terpenoides aromticos: los euglobales.
Polifenoles: Junto a cidos fenoles sin importancia (cidos glico,
gentsico, cafico, ferlico...), se han descrito varios flavonoides:
hetersidos de flavonoles (rutsido, quercitrsido, hipersido) [640] y
steres de flavonas metiladas en la cera epicuticular.
Euglobales: Sobre todo se encuentran en los botones florales; estos
compuestos benzotetrahidropirnicos o dihidroxantnicos resultan de
una cicloadicin entre una acetogenina dialdhidica de tipo

floroglucinol y un mono- o sesquiterpeno (felandrenos, sabineno,

biciclogermacreno).
Aceite esencial: Su contenido oscila entre el 0,5 y el 3,5%. El 1,8-cineol
(Eucaliptol) es el que se encuentra en mayor proporcin (70% como
mnimo), va acompaado de aproximadamente una centena de otros
componentes terpnicos: hidrocarburos y alcoholes monoterpnicos,
sesquiterpenos, cetona, steres, hidrocarburos [639 y ref. citadas]. En el
aceite esencial no rectificado se encuentran aldehidos alifticos.

Aceite Esencial de Eucalyptus cinerea (Eucalipto) Composicin:

-tujeno
pineno
-pinene
-phellandrene
p-cymene
Limonene
1,8-cineol
linalol
-terpineol
eudesmol

0,07%
0,0006%
0,0002%
0,003%
20,43%
0,001%
57,49%
0,001%
0,93%
0,0046%

Aplicaciones y Usos del Aceite Esencial de Eucalyptus cinerea (Eucalipto)

:

Para aplicacin en enfermedades de las vas respiratorias; eficaz en

el tratamiento de catarro, resfriado, gripe, asma, bronquitis, dolor de
garganta, faringitis, tos, fiebre, sinusitis, rinitis; tpicos fungicidas
(Candida); expectorantes, anti-inflamatorios; para la diabetes;

desinfectante de heridas y otras afecciones de la piel como aftas

bucales, herpes, acn y gingivitis; en el tratamiento de las articulaciones
y msculos como artritis, reumatismo, artrosis, distensiones y desgarros
y en el tratamiento del mal aliento.
En la industria cosmtica el Aceite de Eucalipto es utilizado por sus
innumerables propiedades. Adems de ser un buen antisptico, es un
componente muy aromtico lo que determina que aparezca en la
composicin de numerosos productos como champs para la caspa,
dentfricos, jabones, pomadas, lociones, ambientadores, etc.

En la industria qumica como un excelente insecticida, fungicida y

repelente de insectos y parsitos.

El aceite de eucalipto es un antibitico y antiinflamatorio por naturaleza

y, por tanto, posee una amplia gama de aplicaciones medicinales.

Mtodos de obtencin del aceite esencial de Eucalyptus cinerea (Eucalipto)

:
Los aceites esenciales pueden extraerse mediante varios mtodos:
expresin, destilacin con vapor de agua, extraccin con solventes
voltiles, enflorado y con fluidos supercrticos
La tcnica de obtencin por arrastre de vapor se utiliza a nivel industrial
debido a su alto rendimiento, la pureza del aceite obtenido y porque no
requiere tecnologa sofisticada (Martnez, 2001).
Destilacin por arrastre de vapor:
Es una tcnica que sirve fundamentalmente para separar sustancias
insolubles en agua y literalmente voltiles, de otros productos no
voltiles mezclados con ellas. El comportamiento de la destilacin de un
sistema de dos fases miscibles, donde cada liquido ejerce su propia
presin de vapor y la suma de ambas es de la presin de operacin, y
son independientes de las cantidades relativas de la mezcla. Estos
hechos constituyen la base para la purificacin de sustancias por el
arrastre de una corriente de vapor.

Existen varios compuestos orgnicos de punto de ebullicin

relativamente alto que con agua co-destilan en una cantidad en peso lo
suficientemente grande para ser destilados con cierta rapidez por debajo
del punto de ebullicin del agua.
Esto se debe a sus pesos moleculares relativamente elevados
comparados con las del agua.