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ABSTRACT

Copolmeros de acrilamida y vinilpirrolidona con composiciones variables han sido sintetizados y


empleados para deprimir talco en un sistema modelo de flotacin con las condiciones de
operacin de la planta de proceso. Las isotermas de adsorcin indicado que el homopolmero de
acrilamida hidrfilo tiene una afinidad muy baja para el hidrfobo superficie de talco, mientras
que homopolmero de vinilpirrolidona adsorbe fuertemente sobre la superficie talco.
Experimentos Micro-flotacin revelaron que el sistema de copolmero puede inducir fuerte
depresin talco de las variantes de homopolmero, copolmero con el depresor ms eficaz que
tiene un 25-30% de incorporacin vinilpirrolidinona. Se observa el sistema de copolmero de haber
heredado el fuerte afinidad talco de polmero vinilpirrolidinona y la fuerte propiedad hidrfila de
poliacrilamida. Este efecto combinado facilita la fuerte depresin talco deseado en una sola
flotacin de minerales. Sin embargo, este copolmero
sistema tiene afinidad de adsorcin similares tanto en el talco y pentlandita, por lo tanto,
presionando tanto talco y pentlandita en el sistema de flotacin mineral mixto. Esta investigacin
muestra que un equilibrio hidrfobo suficiente en el polmero es necesario para la adsorcin y la
depresin subsiguiente para talco. Sin embargo, se requiere polmero con alta selectividad de
adsorcin a ser un xito depresor talco mineral sinttico para el sistema mixto.
1. INTRODUCCIN
El talco es un mineral de ganga comn que se encuentra estrechamente asociada con muchos
minerales valiosos complejos. La hidrofobicidad natural de talco significa que tiende a ser
recogidos con los minerales valiosos durante el proceso de flotacin por espuma. Como talco es
esencialmente un mineral de silicato de magnesio (ciervos et al., 1992), alto contenido de talco en
la flotacin se concentra causa complicaciones durante el proceso de fundicin aguas abajo e
impone sanciones financieras sobre el vendedor concentrado. Por consiguiente, la depresin de
talco en los procesos de flotacin ha sido el foco de una gran cantidad de investigacin. La goma
guar es uno de los depresores industriales ms utilizados para hidrfobos minerales de ganga
talceous en la flotacin de minerales de nquel que lleva. Sin embargo, guar es un producto natural
y est sujeta a variacin estacional. Por lo tanto, hay una falta de control sobre sus propiedades
microestructurales tales como la galactosa: manosa y distribucin, un problema que puede
conducir a fluctuaciones en el rendimiento depresor.
Otros polmeros se han utilizado para deprimir el talco en la flotacin. El concepto bsico es el
empleo de polmeros con grupos funcionales particulares para hacer que el mineral de ganga
hidrfilo y por lo tanto impedir la flotacin del mineral de ganga (Chen et al., 2003).
Investigaciones anteriores en el campo se han centrado en el uso de polisacridos tales como
dextrina (Liu et al., 2000; Rath et al., 1997; Sedeva et al., 2010) y carboximetilcelulosa (Burdukova
et al, 2008;. Cuba- Chiem et al, 2008;. Khraisheha et al, 2005;... Shortridge et al, 2000), as como
las poliacrilamidas (Beattie et al, 2006a, b; Chiem et al, 2006;.. Morris et al, 2002) como
depresores sintticos para el talco con un xito limitado.
En este trabajo se presenta un enfoque en el empleo de un copolmero de acrilamida (AM) y
vinilpirrolidinona (VPD) como un depresor sinttica en el sistema de flotacin por espuma. El
concepto de este depresor sinttica es desarrollar un polmero con equilibrada carcter hidrfilo /

hidrfobo para superar la hidrofobia natural de talco y, por tanto, para evitar que se adhieran a las
burbujas de aire en el proceso de flotacin por espuma. Sin embargo, el homopolmero de
acrilamida no se adsorbe fuertemente en talco y por lo tanto tiene una dbil depresin talco
debido a las hidrofobicidades opuestas del polmero (hidrfila) y talco (hidrfobo). Este artculo
investiga una solucin a este problema mediante la incorporacin de menos monmero hidrfilo
en el polmero de acrilamida, proporcionando de este modo puntos de anclaje para el copolmero
hidrfilo para adsorber sobre la superficie hidrfoba de talco y para reducir su flotabilidad. Microflotacin y dispositivos de flotacin a escala de laboratorio, as como experimentos de adsorcin
isoterma, se han empleado para el estudio de selectividad de flotacin y adsorcin,
respectivamente, en esta investigacin.
2. Experimental
2.1. Materiales
Muestra de talco para el solo de flotacin de minerales se obtienen de la Mt. Fitton sitio de la
mina en el sur de Australia con el anlisis de fluorescencia de rayos X que muestra ms de un 99%
de pureza. La muestra se muele y se tamiza en hmedo, antes de ser recogidos para su uso en el
estudio de flotacin. El dimetro medio ponderado en volumen, D [4,3], fue de 234 lm como se
determina utilizando un Malvern Mastersizer y el rea superficial BET se midi como 2,29 m2 / g.
Muestra brucita utilizado en la nica flotacin de minerales se obtiene de CSIRO con un dimetro
medio ponderado en volumen, D [4,3], de 81 lm y un rea superficial BET de 2,94 m2 / g. Muestra
de talco utilizado en los estudios de adsorcin se adquiri de Unimin Australia (> 95% de pureza)
con un dimetro medio ponderado en volumen, D [4,3], de 30 lm y un rea superficial BET de 3,69
m2 / g. Esta muestra de talco no se utilizan en la experimentacin de flotacin ya que su tamao
de partcula es demasiado fino para la flotacin por espuma.
Pentlandita muestra utilizada en los estudios de adsorcin se obtiene de CSIRO con un dimetro
medio ponderado en volumen, D [4,3], de 107 lm y un rea superficial BET de 1,06 m2 / g. Para los
experimentos de minerales mixtos, muestra del alto grado de talco se obtuvo de Steetley
Minerales y fue aplastada para pasar un tamiz de malla de 1,65 mm y se tamiza para rechazar el
material que pasa de 200 lm. El pentlandita se concentr a partir de una muestra del alto grado de
Kambalda, WA. Los no sulfuros fueron rechazadas primero
a mano la clasificacin y luego la parte superior era aplastado a pasar un tamiz de malla de 700 lm.
La fraccin lm? 300, que era de bajo grado, fue rechazada y la fraccin de 300 lm se dividi en
fracciones de tamao de cerca. Estas fracciones de tamao se han actualizado
individualmente en un separador magntico de laboratorio para rechazar pirrotita. Polyfroth H57
(Huntsman), acrilamida (Am) (Merck, 98%), 1-vinil-2-pirrolidona (VPD) (Sigma-Aldrich, P99%), 2,20azobis (2- metilpropionamidina) (AMPA) (Sigma-Aldrich, 97%), NaCl (Chem-Supply, 99%), CaCl2
(Merck, P99%), KCl (Ajax Chemicals, 99%), NaHCO3 (Sigma-Aldrich, P99%), MgSO4? 7H2O (SigmaAldrich, P99%), guar (Sigma-Aldrich) y etil xantato de sodio (SEXO) (CSIRO) se utilizaron como se
recibieron.

2.2. Procedimiento general para la sntesis de P (AM-co-VPD) copolmeros


Los copolmeros de Am y VPD (ver Fig. 1) fueron sintetizados por copolimerizacin Am y VPD en
agua a 100 C en atmsfera de argn durante 2 horas usando AMPA como iniciador. La
composicin del copolmero final se controla variando la relacin inicial de monmero a Am VPD
(vase la Tabla 1). Los polmeros resultantes se precipit en acetona, se recogi por filtracin y se
sec al vaco y se almacen en un desecador a temperatura ambiente. La composicin VPD
correspondiente de cada copolmero se evalu por espectroscopia de 1H-NMR. Por ejemplo; Am
(12,0 g, 168,8 mmol), VPD (6,0 ml, 56,3 mmol) y AMPA (2,0 g, 7,5 mmol) se disolvieron en agua
MilliQ (270 mL, 18 MX cm) y se calent a 100? C bajo una atmsfera de argn durante 2 h.
Despus de enfriar a temperatura ambiente, la solucin se diluy con agua (130 ml) y se precipit
en acetona.

(4 L) con agitacin rpida. El precipitado resultante se recogi por filtracin y se sec a vaco
durante 48 h para dar un slido blanco esponjoso, 18,7 g (92%); 1H-NMR anlisis espectroscpico
proporciona una composicin VPD de 25%; GPC: Mw = 624 900, PDI = 2,58.

2.3. Mediciones de polmero de peso molecular y composicin


Las caractersticas de peso molecular de los polmeros se determinaron mediante cromatografa
de exclusin por tamao se realiza en un sistema de cromatografa de lquidos Shimadzu equipado
con un detector de dispersin de luz lser Wyatt mini-DAWN Treos (690 nm, 30 mW) y un
Shimadzu RID-10A refractmetro diferencial (690 nm ), y usando tres columnas Phenogel en serie
(500, 104 y 106 porosidad, 5 lm tamao del grano). Una solucin acuosa (50 mM NaNO3, 0,02%
w / v de NaN3) se us como eluyente a un caudal de 1 ml / min y con la temperatura de la
columna ajustado a 50? C. La composicin correspondiente de cada polmero se analiz mediante
resonancia magntica nuclear de protones espectroscopa de (1H-RMN) en un Varian Unity + 400
en D2O a 400 MHz.
2.4. Pruebas de flotacin tubo Hallimond
Micro-pruebas de flotacin se realizaron usando un tubo de Hallimond modificado. Solucin salina
Hyper utilizado fue M NaCl 0,825, 0,011 M CaCl2, KCl 0,028 M, 0,003 M y 0,099 M de NaHCO3
MgSO4 en agua destilada. 20 ml de la solucin salina hiper esta en 2 g de la Mt. Fitton talco en una
mezcla 28 ml recipiente de polipropileno. El pH se ajust a pH 4,5 con la adicin de 80 lL de 0,25%
v / v H2SO4. Luego, 0,75 ml de 2 mg / ml se aadieron depresor del preparado en agua destilada
en la muestra de talco para hacer una final
concentracin depresor de 750 g de depresor por tonelada de mineral (750 g / t). La muestra de
talco se acondicion mediante la mezcla en un aparato rotatorio durante 10 min. Para el
experimento de flotacin, la muestra de talco fue luego transferido al tubo Hallimond seguido de
la adicin de la solucin de top-up, que consista en 0,001% v / v de vaporizador H57 en 200 ml de
solucin salina a pH 4,5 hiper. La muestra de talco se agit por un impulsor mecnico por encargo
a una velocidad de agitacin de 500 rpm y el gas nitrgeno de alta pureza se entregan a razn de
10 ml por minuto. Despus de un tiempo establecido de flotacin de 3, 5 y 8 min, el concentrado y
el tizn se recogieron por separado, se filtr con papel de filtro Whatman Grado 541, se secaron y
se pesaron. Las recuperaciones se expresan sobre una base de peso. Se midi el error
experimental a ser de 2,5%.
2.5. Estudios de isoterma de adsorcin
Experimentos de adsorcin en funcin del tiempo preliminares indicaron que la adsorcin mxima
se alcanz en 15 min. Para todas las pruebas de adsorcin que se muestran en este estudio, el
tiempo de equilibracin se fij en 60 min. Cinco gramos de muestras de minerales se pesaron por
separado en tubos de centrfuga de 50 mL y se complet hasta 15 ml mediante la adicin de
solucin de polmero con una concentracin conocida (que va de 0 a 2000 ppm), preparado en
agua destilada. Las suspensiones minerales fueron agitados durante 60 min a 1400 rpm usando un
agitador magntico a temperatura ambiente y las muestras se monitorizaron de forma continua
para asegurar que no se haba producido la sedimentacin debido a la mezcla inadecuada.
Despus de equilibrar las suspensiones se centrifugaron durante 1 min a 4400 rpm usando una
centrfuga Eppendorf 5702. El lquido sobrenadante de cada muestra se filtr por Whatman Grado
541 papel de filtro y la concentracin de polmero residual en el sobrenadante se determin a
travs de un analizador de carbono orgnico total de Shimadzu TOC-VCSH. Se supuso que la
cantidad de polmero empobrecido de la solucin se adsorbe sobre la superficie de talco. Todos

los polmeros exhiben isotermas de afinidad relativamente alta, y por lo tanto se pueden analizar
utilizando la expresin de Langmuir para la adsorcin en la interfase agua-slido (Hunter, 2001):

donde
es la cantidad adsorbida (mg / m2),
es la cantidad adsorbida (mg / m2),
Ceq es la concentracin de la solucin de equilibrio de polmero (ppm), K es la constante de
equilibrio de adsorcin y B es la afinidad de Langmuir constante (ppm? 1). Esta ecuacin se puede
reordenar para permitir un ajuste lineal a los datos representan como CEQ / Cads frente Ceq:

La cantidad adsorbida meseta y la constante de afinidad de Langmuir se pueden determinar en


esta expresin. La constante de afinidad se puede utilizar para determinar la constante de
equilibrio, K, (K = b x 55.5, donde 55.5 mol / L es la concentracin de agua para las soluciones
diluidas). Todos los parmetros derivados del anlisis de Langmuir se citan con barras de error tal
como se determina a partir del anlisis de error de ajuste de curva (que toma en cuenta los errores
en los puntos de datos individuales) y propagacin de errores.
2.6. Flotacin de minerales mixta
Mezcla de experimentos de flotacin de minerales de talco, cuarzo y pentlandita se llevaron a
cabo en una de 3 celdas estilo L Denver modificada (Guy, 1992; Mayor et al., 2009). Para todas las
pruebas de flotacin de minerales mixtos, se mezclaron 50 g de cantidades iguales de talco y
pentlandita y 450 g de cuarzo con agua salina sinttico y suelo durante 20 minutos en un molino
de cermica con bolas de cermica en el pH natural a 67% de slidos en peso. En la celda de
flotacin, el impulsor fue impulsada desde abajo para permitir que toda la superficie de la espuma
al ser raspada con una paleta a intervalos de profundidad y tiempo constantes. La clula se equip
con un diafragma de caucho, el tubo de la vista y el sensor electrnico para la deteccin y el
control de nivel de pulpa automtico. Con este diseo de celda sin aire es arrastrado durante el
acondicionamiento, a diferencia de la mayora de las clulas comerciales, y el gas de flotacin slo
entra cuando la pulpa de encendido / apagado de control se activa el gas. El caudal de gas fue de 8
L / min. El pH se monitoriz continuamente durante la prueba y se midi con un electrodo de
vidrio / calomelanos.
Para todas las pruebas minerales mixtos, la suspensin suelo molino de bolas fue trasladado a la
celda de flotacin, el nivel del agua se elev, y el pH se ajust al valor de prueba. El colector SEXO
y depresor del talco se aadieron secuencialmente y la pulpa se acondicion durante 7 min. Por
tanto acondicionado y flotacin la velocidad del impulsor era de 1200 rpm. Valoradores
automticos se utilizan para entregar soluciones diluidas de cido sulfrico para mantener el pH
en el valor de prueba. Vaporizador se aadi continuamente a razn de 6 mg / min a partir de 1
minuto antes de la flotacin. Los concentrados se recogieron a las 0,5, 1, 2, 4 y 8 min. La tasa de

raspado para la flotacin fue una vez cada 2 s para el primer minuto y una vez cada 5 s despus. El
concentrado y el tizn se recogieron por separado, se filtraron, se secaron y se pesaron. El
magnesio (Mg) y nquel (Ni) el contenido de talco y pentlandita respectivamente fueron analizados
por plasma de acoplamiento inductivo (ICP) espectrometra de masas. Se midi el error
experimental a ser de 5%.
3.1. estudios de flotacin
La eficacia de la P (Am-co-VPD) copolmeros se evalu por el tubo Hallimond modificado, que es
un dispositivo de flotacin pequea escala ampliamente utilizada para el estudio de la interaccin
entre los aditivos y minerales en un sistema de flotacin. Los estudios iniciales en el tubo
Hallimond modificado haban demostrado que la caracterstica de flotacin de partculas
minerales en ausencia de depresor era diferente en el sistema de agua salina hiper (con
vaporizador y el ajuste del pH) en comparacin con un sistema de agua pura. En el sistema de
hiper agua salina, tanto la forma natural hidrfilo (brucita) e hidrfobos (talco) partculas
minerales transportados a la fase de espuma mucho ms rpido en las mismas condiciones de
operacin (caudal de aire idntica y la agitacin del impulsor de velocidad) en el tubo de
Hallimond modificado que con el columna original (Fig. 2). Talco recuperacin con el sistema de
agua salina hiper alcanz una meseta mxima (? 90%) en 2 min, mientras que la recuperacin en
agua destilada tom? 8 min para alcanzar el mismo nivel. Adems, la recuperacin mxima de
brucita salt desde un valor de menos de 20% en agua destilada en 5 min a 50% en el agua salina
hiper. Introduccin del agua salina hiper vaporizador y en el sistema de flotacin aument
significativamente la recuperacin del mineral hidrfila en el concentrado del sistema de tubos
Hallimond modificado. Este mineral hidrfila recuperado es causada por el arrastre de la burbuja
de aire y el aumento no es cierto flotacin. Este alto nivel de arrastre se redujo al aumentar la
altura de la columna del tubo Hallimond modificado por 8 cm, lo que redujo significativamente el
arrastre mximo de la brucita a 20% mientras que todava tiene una rpida recuperacin de talco
(? 90% en 2 min) . Todos los experimentos de flotacin posteriores con los homopolmeros y P
(Am-co-VPD) copolmeros se llevaron a cabo en el sistema de tubo Hallimond altura extendida. Los
resultados del efecto depresor de la P (Am-co-VPD) copolmeros y guar utilizando el tubo
Hallimond modificado se resumen en la Fig. 3. Normalmente la recuperacin usando talco guar fue
de un 40% en 5 min. El (Am) homopolmero P ha demostrado tener bsicamente ningn efecto
depresor sobre talco como la recuperacin mineral alcanza el mximo de? 90% en 3 min, similar a
la recuperacin talco sin depresor. Por otro lado, la (VPD) homopolmero P era capaz de reducir la
recuperacin de talco a entre 20% y 40% durante el perodo de 3-8 min. Este efecto depresor es
ligeramente ms fuerte que guar. Se observaron resultados interesantes cuando se aplica el P
(Am-co-VPD) copolmero al sistema de flotacin de talco. Como se muestra en la Fig. 3, P (Am-coVPD5%) ha demostrado reducir considerablemente la tasa de recuperacin de talco. Recuperacin
Talco en 3 min se redujo a alrededor de 40%, sin embargo, la cantidad de recuperacin talco an
alcanz el mximo (? 90%) en 8 min. Con una mayor composicin VPD incorporado en el polmero
de acrilamida, la recuperacin de talco se redujo drsticamente. Con 11% de composicin VPD, el
copolmero comenz a mostrar una reduccin ms fuerte en la recuperacin de talco (? 18% en 5
min) de guar (? 40% en 5 min). El copolmero alcanz la depresin ms fuerte de talco (7-15%
entre 3 y 8 min) a? 25-30% de composicin VPD. Adems incremento del componente de VDP en
el copolmero de acrilamida reduce la eficacia de la depresor del polmero. Sin embargo, el

copolmero P (Am-co-VPD) con composicin VPD entre el 25% y el 90% de todo tuvo una
recuperacin talco menor que guar y el P (VPD) homopolmero.

Fig. 2. Efecto de agua de la planta proceso sinttico y Hallimond altura de la columna del tubo en
la flotacin de talco y brucita en ausencia de depresor.

Fig. 3. recuperacin talco en agua salina hiper con


diferentes P (AM-co-VPD) copolmeros y guar.

Fig. 4. isotermas de adsorcin de P (Am), P (VPD), diferente de P


(AM-co-VPD) y copolmeros de guar en talco en agua destilada.
Insertar: constantes de afinidad de Langmuir (b) de P (Am), P
(VPD) y diferente P (Am-co-VPD) copolmeros de talco.

3.2. estudios de adsorcin


Experimentos detallados de adsorcin se llevaron a cabo para estudiar la adsorcin de los
polmeros sintticos sobre talco. Las isotermas de adsorcin de los diferentes P (Am-co-VPD)
copolmeros y homopolmeros de talco se muestran en la Fig. 4. Los parmetros de adsorcin de
Langmuir correspondientes determinados a partir de ajuste de curvas se muestran en la Tabla 2.
P (Am) homopolmero tena la constante de afinidad ms bajo en la muestra de talco, 0,0045
ppm? 1, de todos los depresores sintticos. Esto explica el resultado de la alta recuperacin de
talco en el experimento de flotacin ya que el polmero hidrfilo no adsorber muy bien a la
superficie del plano basal hidrfoba de talco y por lo tanto es incapaz de alterar su hidrofobicidad.
Por otro lado, el P menos hidrfilo (VPD) homopolmero haba adsorbido en gran medida de talco,
con una constante de afinidad casi 50 veces ms fuerte (0,2152 ppm? 1) a P (Am). Esta es una
fuerte evidencia para la absorcin de polmero en el plano basal de talco debido a las
interacciones hidrofbicas-hidrfobo. Esta interaccin fuerte se refleja en la prueba de flotacin
como el homopolmero P (VPD) exhibi una depresin talco mucho ms fuerte que el P (Am). El P
(Am-co-VPD) copolmeros tena constantes de afinidad en algn lugar entre los dos
homopolmeros como se esperaba, que oscila entre 0,0045 hasta 0,2152 ppm? 1. Curiosamente,
guar tena una afinidad relativamente alta constante sobre la muestra de talco (0,1134 ppm? 1),
que fue de alrededor de 25 veces ms fuerte que P (Am) y la mitad del valor de P (VPD), pero tena
una cantidad adsorbida mucho menor meseta (0.3571 mg / m2) que el sistema de copolmero.
Sin embargo, los resultados del experimento de adsorcin isoterma muestran claramente que la P
(AM-co-VPD) copolmeros haban heredado la propiedad de afinidad talco ms fuerte desde el
componente VPD (ver Fig. 4). Slo se requiere una pequea cantidad de incorporacin de VPD
(5%) para facilitar la fuerte adsorcin sobre la superficie de talco. Valor mnimo de la subsecuencia
de la incorporacin VPD (hasta 75%) no aumentar la afinidad de adsorcin y por lo tanto la eficacia
depresora del copolmero permaneci idntica (Ver inserto de la Fig. 4). Slo cuando la
composicin VPD alcanz aproximadamente el 90% que la afinidad de adsorcin comenz a
alcanzar el mismo nivel que P (VPD). Se teoriza que Am es mucho ms hidrfilo que VPD y por lo
tanto tendr un fuerte efecto depresor en caso de que adsorber en la talco hidrfobo. Sin
embargo, debido a sus diferencias en hidrofobicidad, la (Am) homopolmero P no se adsorbe
fuertemente sobre el talco como se muestra en el experimento isoterma de adsorcin. Las
funciones de los componentes VPD como un ancla menos hidrfilo en el copolmero (Am co-VPD)
P hidrfila y facilita la fijacin deseada en el plano basal hidrfoba de la talco debido a las
interacciones hidrofbicas-hidrfobo. La unin resultante del segmento hidrfilo Am altera la
hidrofobicidad de la superficie de talco para hidrfilo y por lo tanto deprime su flotabilidad. Este
efecto combinado logra el equilibrio mximo cuando alcanza la composicin VPD? 25-30%.
Adems adicin de la DPV en el P (Am-co-VPD) sistema copolmero ha demostrado tener un efecto
adverso sobre la eficacia depresivo, posiblemente causada por la reduccin en el importe de la
hidrfila Am y por lo tanto el efecto depresor sobre el talco.
3.3. Minerales mixtos estudio selectividad

Desde el talco mineral investigacin solo por encima de la flotacin, el copolmero de VPD 25% fue
identificado como el depresor talco ms eficaz de todos los copolmeros. Por lo tanto, el
copolmero P (Am-CO- VPD25%) se emple como el depresor sinttica modelo en el estudio de
selectividad en el mineral mixto del sistema (pentlandita / cuarzo / talco). La selectividad y eficacia
depresora de los copolmeros de P (Am-co-VPD) se evalu por el sistema de la clula de flotacin
Denver, que ha sido optimizado para el uso de guar como el depresor de talco. La recuperacin
acumulativa de talco y pentlandita en los concentrados con diferentes depresores de flotacin y
condiciones se resumen en la Fig. 5.
Los resultados mostraron que la aplicacin de guar en el sistema consigue una alta recuperacin
pentlandita (recuperacin mxima de nquel de? 95%) y fuerte depresin de talco (mxima
recuperacin de magnesio de? 50%). Se encontr que el uso de P (Am-CO- VPD25%) copolmero
result en una reduccin significativa en la depresin talco en comparacin con guar cuando se
utiliz la misma dosis (37,5 g / t), con una recuperacin mxima talco de aproximadamente 70% .
Estos resultados indican que si P (Am-co-VPD25%) iban a ser empleado como depresor, sern
necesarios varios pasos de flotacin para lograr la recuperacin de alta pentlandita con
contaminacin baja talco en el producto final. El aumento de la concentracin de la depresor del
copolmero (56,25 g / t) result en la mejora de la depresin talco (mxima recuperacin de
magnesio de? 40%), pero tambin se ve afectada adversamente la flotacin de pentlandita, dejar
caer la mxima recuperacin de nquel a aproximadamente 80%. Esta reduccin en la
recuperacin de nquel pudo ser recuperado en cierta medida por la adicin de ms SEX colector
(90 g / t en comparacin con el original de 60 g / t). Mientras que estos resultados fueron
positivos, el grado de mejora provocada por la optimizacin de las condiciones de flotacin
todava no es suficiente para lograr los mismos resultados de flotacin como guar.

Fig. 5. mineral mixto (Talco /


Cuarzo
/
pentlandita)
resultados de flotacin a pH
4.5
que
muestran
la
optimizacin
de
las
condiciones de flotacin de (%)
P (Am-co-VPD25) copolmero.

La diferencia en la selectividad mineral de los dos depresores puede explicarse por su respectiva
afinidad de adsorcin en pentlandita y talco. Las isotermas de adsorcin de P (AM-co-VPD25%) de
copolmero y de guar en pentlandita se muestran en la Fig. 6, y las correspondientes constantes de
afinidad de Langmuir (b) y cantidades adsorbidas meseta
obtenidos a partir del

modelo Langmiur apropiado se resumen en la Tabla 3.

La selectividad de adsorcin para el copolmero P (Am-co-VPD25%), basado en las constantes de


afinidad de Langmuir es bastante mnima, con la constante de afinidad para el talco (0,0474 ppm
1;? Vase la Tabla 2) que es muy similar a la de pentlandita (0,0516 ppm ? 1; vase el cuadro 3). En
comparacin con las constantes de afinidad de guar, puede ser visto que guar tiene un potencial
mucho mayor selectividad, donde la constante de afinidad para el talco (0,1134 ppm? 1) era casi
25 veces mayor que la del valor pentlandita (0,0046 ppm 1?). Debido a esta alta selectividad de
adsorcin, guar tiene una tendencia mucho mayor para adsorber especficamente a la superficie
en lugar de talco pentlandita y por lo tanto facilita una fuerte depresin talco mientras se
mantiene una alta recuperacin pentlandita en la flotacin de minerales mixtos. Por otro lado, el
copolmero P (Am-co-VPD25%) bsicamente no tiene preferencia la superficie y por lo tanto
absorbe igualmente tanto en el talco y pentlandita, lo que result en el aumento proporcional del
efecto depresor sobre ambos minerales cuando se aadi ms copolmero en el sistema de
mineral mixto. Esta investigacin muestra que el sistema P (Am-co-VPD) es un depresivo
prometedor para minerales de ganga talceous, pero se requiere una mayor selectividad de
adsorcin mineral para la aplicacin en un sistema de flotacin de nquel recuperacin.

Fig. 6. isotermas de adsorcin de los P


(Am-co-VPD25%) y copolmero de guar
en pentlandita en agua destilada.