INTRODUCCION

El mundo de la farmacologa es muy amplio, importante y complejo, que requiere

de tiempo para entenderse. En la elaboracin del trabajo como primera medida se
habla de los excipientes de los medicamentos los cuales son componentes
responsables de la actividad farmacolgica, y se utiliza para darle forma
farmacutica deseada, se presentan varios ejemplos que mas adelantes se
expondr.

Seguidamente

se

especifica

sobre

el

acondicionamiento

del

medicamento por la cual se divide en acondicionamiento primario y segundario, el

primario es quien tiene contacto directo con el medicamento, el segundo es el
empaque final del medicamento como por ejemplo la caja individual del
medicamento. Este acondicionamiento permite el mantenimiento y proteccin del
medicamento, tambin brinda informacin acerca del medicamento, fecha de
vencimiento entre otras cosas. De la siguiente actividad se nombran 30
medicamento donde se habla de cada uno acerca de las advertencia, efecto
secundarios, y contraindicaciones que este pueda presentar y para finalizar de se
escoge 30 medicamentos y se analiza su interaccin farmacologa. El trabajo se
permiti aumentar el nivel de conocimiento.

ACTIVIDAD I
1. Determinar las Clases de excipientes y ejemplos que intervienen para cada
forma farmacutica slidos lquidos y semislidos e incluir Inhaladores.

SOLIDO:

COMPRIMIDOS: (2007, 206)

se obtiene, por aglomeracin, por

compresin, un volumen constante de partculas. Los comprimidos

destinados

administracin

oral

son:

comprimidos

no

recubiertos,

comprimidos de capas mltiples, comprimidos recubiertos o grageas,

comprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica, comprimidos de
liberacin controlada, comprimidos efervescentes, comprimidos bucales.

CAPSULAS: (2007,206)2 son preparaciones de consistencia solida

formadas por un receptculo duro o blando, de forma y capacidad variable,
que contienen una unidad posolgica de medicamento. En la mayora de
los casos la base del receptculo suele ser de gelatina aunque, en ciertos
casos, se aaden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la
consistencia. Se distingue las siguientes categoras: Capsula dura,
Capsulas blandas o perlas, Capsulas de cubierta gastrorresistente,
Capsulas de liberacin modificada.

POLVOS: (2007,206)3El principio activo puede estar disperso o no en un

excipiente pulverulento inerte (lactasa o sacarosa). Ejemplo antibitico,
fermentos lcticos, anticidos etc.

Goodman Gilman (2007) LAS BASES FARMACOLGICAS DE LA TERAPUTICA..cGRAW-HILL INTERAMRICA.

Ibis. Pag. 206
3
Ibis.pag206
2

GRANULADOS: (2007, 206) 4 Agregados de partculas de polvos que

incluyen principios activos azucares y coadyuvantes diversos. Existe
efervescentes, recubiertos, gastrorresistentes y de liberacin modificada.

SELLOS: (2007,206) 5Son capsulas con un receptculo de almidon.

PILDORAS: (2007,206) 6preparaciones solidas y esfricas, contiene uno o

ms principios activos interpuestos en una masa plstica.

TABLETAS: (2007,207)7 Son pastillas para desler en la cavidad bucal. Su

constituyentes principales son la sacarosa, un aglutinante y uno o mas
principios activos.

PASTILLAS

OFICIALES:

(2007,

207)8Presentan

una

consistencia

semislida y estn constituidas primordialmente por los principios activos y

goma arbiga como aglutinante. Se emplean para la vehiculizacion de
antitusgenos y antispticos pulmonares.

LIOFILIZADOS: (2007,208)

Son preparaciones farmacuticas que se

acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuacin. Son

formas muy porosas e hidrfilas fcilmente dispensables en agua.

LIQUIDAS:

(2007,

208)10Son

habitualmente

soluciones,

emulsiones

suspensiones que contienen uno o ms principios activos disueltos en un vehculo

Goodman Gilman (2007) LAS BASES FARMACOLGICAS DE LA TERAPUTICA..cGRAW-HILL INTERAMRICA

Ibis.pag.206
6
Ibis.pag.206
7
Ibis.pag.207
8
Ibis.pag.207
9
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10
Ibis.pag.208
5

apropiado. Los vehculos pueden ser: acuoso (jarabe), muclagos (suspensiones y

emulsiones), hidroalcoholicos (utiliza para disolver sustancias solubles).
INHALADORES: (2007, 208)11 Existen distintos dispositivos para la administracin
de principios activos por va inhalatoria como los:

AEROSOLES: son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones

de un principio activo, envasadas en un sistema a presin de manera que,
al accionar la vlvula, se produce la liberacin del principio activo impulsado
gracias a un agente propelente.

NEBULIZADORES: son dispositivos que al hacer pasar una corriente de

aire generan partculas uniformes y muy finas del principio activo (lquido)
en un gas. Este sistema permite

que el frmaco penetre ms

profundamente en las vas aereas.

INHALADORES DE POLVO SECO: a partir del medicamento en estado

slido, se liberan partculas suficientemente pequeas de forma sincrnica
con la inspiracin; la fuerza de la inhalacin arrastra el producto.

2. Cules son las Caractersticas, especificaciones Tipos de los empaques

para las diferentes clases de formas farmacuticas incluir Inhaladores

El acondicionamiento de los medicamentos permite la proteccin, identificacin y

mantenimiento del frmaco, este puede ser primario o segundario. Se define
acondicionamiento primario cuando este tiene un contacto inmediato con el
frmaco,(2000, 96)12 Podemos decir, por tanto, que tras la aplicacin de ciertas
operaciones o procesos sobre las formulaciones de frmacos y excipientes
obtenemos unos productos intermedios que reciben el nombre de productos
semiterminados dentro de su envase primario.

11

Goodman Gilman (2007) LAS BASES FARMACOLGICAS DE LA TERAPUTICA..cGRAW-HILL INTERAMRICA

. Soriano M. C.; Snchez-Lafuente C.; Alvarez-Fuentes J.; M. A. Holgado. (2000)Acondicionamiento de
medicamentos: funciones y tipos de envasado. Dpto. de Farmacia y Tecnologa Farmacutica. Facultad de
Farmacia. Universidad de Sevilla.
12

El acondicionamiento secundario es el embalaje que se encuentra el

acondicionamiento primario.
FORMAS LIQUIDAS: vienen en recipiente tanto en plstico como de vidrio
(jarabes, soluciones o suspensiones orales). Estos se administran en forma oral.
Para la va parenteral:
-

Ampollas: (2000, 97)

13

son recipiente de pequeo volumen, elaboradas

con vidrio, donde el cerrado se efecta despus del llenado mediante

fusin. pueden distinguirse las siguientes: fondo, cuerpo, hombro,
estrangulamiento, bulbo y rama. Adems se distinguen hasta 8 tipos de
ampollas en funcin de la forma de estos elementos.
-

Los viales (2000,97)

14

son recipientes de capacidad variable, elaborados

con vidrio, cuyo cerrado despus del llenado se efecta con un tapn de
material elastomrico y sellado por una cpsula de aluminio o aluminio
plstico. la parte central de la cpsula dispone de una lengeta (llamada
oprculo) que puede ser retirada, dejando el elastmero a la vista, y que
puede ser perforado por la correspondiente aguja.
-

Los cartuchos (2000, 97) 15son recipientes de pequeo volumen, cilndricos,

una de cuyas bases estn constituidas por un tapn. Se administran
insertndolos en jeringas especiales en las que un mbolo hace deslizar el
tapn de su base a lo largo de todo el cilindro hasta que se agota su
contenido.

las jeringas precargadas (2000, 98)

16

son jeringas de vidrio para el

envasado de pequeos volmenes. Su inters reside en la nula

manipulacin del inyectable para ser administrado. Se utilizan generalmente
para la inyeccin de heparinas, insulinas y otros frmacos.

13

Soriano M. C.; Snchez-Lafuente C.; Alvarez-Fuentes J.; M. A. Holgado. (2000)Acondicionamiento de

medicamentos: funciones y tipos de envasado. Dpto. de Farmacia y Tecnologa Farmacutica. Facultad de
Farmacia. Universidad de Sevilla.
14
Ibis, pag 97
15
Ibis, pag 97
16
Ibis, pag 98

Las bolsas son recipientes (2000,98)17 de volumen variable. Estn

elaboradas con lminas de material plstico. Las formas de administracin
por va rectal y tpica son envasadas en recipientes bastante diversos, con
materiales y capacidad tambin variables: desde los menores de 5 mL para
colirios, soluciones nasales, etc.

FORMAS SEMISOLIDAS: (2000,98) 18Las formas semislidas como pomadas y

cremas suelen venir envasadas en tubos de plstico o metal de capacidad
variable, que puede oscilar entre 5 mL (como es el caso de ciertas pomadas
oftlmicas) y 100 ml, siendo quizs el grupo que ha experimentado una menor
evolucin en este campo.
FORMAS SOLIDAS: (2000,98)19 Las formas slidas de administracin oral, como
comprimidos, grageas o cpsulas, suelen acondicionarse en envases tipo blister,
que estn constituidos por una lmina moldeada en forma de pequeas
cavidades, selladas por la parte inferior.
-Otra es envasar las formas farmacuticas entre (2000,98)

20

dos lminas de

plstico, papel y aluminio. Mediante el termosellado en los bordes alrededor de

cada dosis, se origina lo que se conoce con el nombre de envase de tiras.
-Envase de tubos de plstico o metal.
-los granulados o polvos se pueden envasar en recipientes como frascos de
plstico o vidrio.

ACTIVIDAD II
1. Investigue de las diferentes formas farmacuticas incluyendo los inhaladores lo
siguiente:
Advertencias, Efectos Adversos, efectos secundarios Contraindicaciones

17

Soriano M. C.; Snchez-Lafuente C.; Alvarez-Fuentes J.; M. A. Holgado. (2000)Acondicionamiento de

medicamentos: funciones y tipos de envasado. Dpto. de Farmacia y Tecnologa Farmacutica. Facultad de
Farmacia. Universidad de Sevilla.
18
Ibis, pag 98
19
Ibis, pag 98
20
Ibis,pag98

Puede hacer un cuadro donde incluyan toda la informacin deben escoger 30

medicamentos de diferentes formas farmacuticas para realizar la actividad

MEDICAMENTO

ADVERTENCIA

EFECTOS

CONTAINDICAIONES

ADVERSOS
SOLIDO

Glucosamina
(1991, 120)

21

Ibuprofeno
(1991, 130)

22

I.H. y/o I.R. (no hay

estudios),
diabetes
mellitus. Riesgo de
exacerbacin
de
asma en asmticos.
Pacientes
con
factores de riesgo
cardiovascular se ha
observado
hipercolesterolemia.
Monitorizar glucemia y
lpidos en sangre.
Antes de iniciar tto.
descartar
enf.
articulares.
No
recomendado nios <
18 aos.

Aumento de las

Hipersensibilidad

flatulencia,

producto o a cualquier

deposiciones

componente

blandas

formulacin.

I.H.

Dispepsia,
diarrea,
nuseas,
vmitos, dolor
abdominal;
erupcin
cutnea; fatiga
o somnolencia,
cefalea, mareo,
vrtigo.

Hipersensibilidad

leve-moderada

(reducir dosis inicial);

I.R.

leve-moderada

(reducir dosis inicial);

ancianos; nios con
deshidratacin grave;
antecedentes

de:

ibuprofeno

de

su

a
otros

AINE, historial previo de

reaccin alrgica (AAS u
otros AINE); pacientes
que padezcan o hayan
padecido: asma, rinitis,

colitis ulcerosa, enf.

urticaria,

plipos

de

nasales,

angioedema;

Crohn;

antecedentes de HTA

antecedentes

y/o

hemorragia

insuf.

asma

cardiaca;
bronquial;

gastrointestinal

de

trastornos

perforacin relacionados

hematopoyticos,

con ttos.

lupus

eritematoso

sistmico o enf.

21

al

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 120
22
Ibis 130

Acido ascrbico

Dosis
altas
en
embarazo. Historia de
formacin de clculos
o
gota.
Con
deficiencia de G6PDH
eritroctica, dosis 4
g/da
originan
hemlisis. En I.R.
extrema o terminal no
exceder de 50-100 mg
existe
riesgo
de
hiperoxalatemia
y
cristalizaciones
de
oxalato.

Hipersensibilida

Embarazo (dosis > 100

mg),

No usar < 18 aos, ni

en > 65 aos, ni
profilcticamente. No
indicado en migraa
hemipljica, basilar u
oftalmopljica ni en
cefaleas
atpicas.
Precaucin
en
pacientes con riesgo
de enf. coronaria,
hipersensibilidad
a
sulfonamidas,
que
tomen hiprico, con
I.R. grave o I.H. levemoderada. Riesgo de
cefalea crnica por
uso excesivo.

Mareo,
somnolencia;
nuseas,
vmitos; fatiga;
dolor y opresin
torcicos
(pueden
ser
intensos
y
afectar
a
la
garganta).

Hipersensibilidad.
Uso
con
ergotamina
o
derivados
(incluyendo
metisergida) u otros
agonistas del receptor
5HT1B/1D . Antecedentes
de IAM, ACV o AIT.
Isquemia
cardiaca,
angina
de
pecho,
isquemia silente, angina
de
Prinzmetal,
vasculopata perifrica.
HTA severa o HTA
moderada-leve
no
controlada. I.H. grave.

Alorvastatina

Nios (no indicada en

25

< 10 aos, escasa

asofaringitis;
dolor
faringolarngeo,
epistaxis;
estreimiento,
flatulencia,
dispepsia,
nuseas,
diarrea;
reacciones
alrgicas;
hiperglucemia;
dolor de cabeza;
mialgias,
artralgias; dolor

Hipersensibilidad;
enf.
heptica activa o con
elevaciones
injustificadas
y
persistentes
de
transaminasas sricas >
3 veces LSN; miopata;
embarazo;
lactancia;
mujeres en edad frtil
que
no
utilicen
anticonceptivos.

(1991, 127)

23

Almotriptan
(1991, 140)

(1991, 137)

24

experiencia en nios
de

6-10

aos),

antecedentes de enf.
heptica
consuman

que
gran

cantidad de alcohol.
Vigilar

funcin

heptica. Previo al tto.

precaucin
23

cutnea

hipersensibilidad,

respiratoria,

urolitiasis de oxalato, s.

prdidas fecales

de sobrecarga de Fe,

o diarrea

talasemia,
hemocromatosis, anemia
sideroblstica;

dosis

altas: I.R., deficiencia de

G6PDH

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 127
24
Ibis pag 140
25
Ibis pag 137

pacientes con factores

que predispongan a
rabdomilisis

(I.R.,

hipotiroidismo,
antecedentes
personales
familiares

o
de

enf.

musculares
hereditarias,
antecedentes

de

en
las
extremidades,
dolor
musculoesquelt
ico,
espasmos
musculares,
hinchazn en las
articulaciones;
dolor
de
espalda; test de
funcin heptica
anormal,
aumento de CPK
sangunea.

toxicidad muscular por

una

estatina

un

fibrato, antecedentes
de enf. heptica y/o
consumo de alcohol,
ancianos > 70 aos,
situaciones

que

produzcan

un

aumento
niveles

en

los

plasmticos

(interacciones

poblaciones
especiales)),
determinar valores CK
(no iniciar si CK > 5
veces LSN).
Albendazol
(1991, 147)

26

26

No se recomienda en
nios < 6 aos;
mujeres edad frtil:
descartar embarazo,
tomar
medidas
contraceptivas
durante y 1 mes
despus.
Realizar
recuentos sanguneos
y pruebas funcin
heptica al comienzo
y
cada
2
sem.
Ancianos. Evidencia
de
I.R.,
I.H.

Elevacin leve a
moderada
de
enzimas
hepticas, dolor
abdominal,
nuseas,
vmitos, vrtigo,
cefalea,
alopecia
reversible,
fiebre.

Hipersensibilidad,
embarazo o mujeres que
se crea puedan estar
embarazadas

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 147

Administrar
tto.
anticonvulsivante
y
corticostiteroideo en
neurocisticercosis. Se
debe vigilar si hay
lesiones en la retina
antes de iniciar tto. de
neurocisticercosis.
Baclofeno
(1997,148)

27

27

Trastornos psicticos,
esquizofrenia, estados
de
confusin,
parkinson, epilepsia,
lcera
gstrica
o
duodenal,
antecedentes
de
disreflexia
autonmica,
insuf.
cerebrovascular
o
respiratoria,
I.R.,
administracin
concomitante
con
antihipertensores, si
es
necesario
conservar
cierta
espasticidad. Por va
intratecal: control y
monitorizacin
rigurosa del paciente,
descartar la presencia
de infeccin local o
sistmica; si se utiliza
una
bomba
implantable equipada
con va que permita
acceso
directo
al
catter
intratecal,
precaucin
al
rellenarse,
la
iny.
directa
puede
provocar sobredosis
fatal. No utilizar la va
intratecal con flujo
anormal del LCR, la
distribucin
y
actividad pueden ser
inadecuadas.
Antes
de iniciar la infus.,
suspender
(no
bruscamente)
medicacin
antiespasmdica oral

Sopor/somnolen
cia,

mareos,

Hipersensibilidad,
administracin IV, IM,SC
o epidural.

cefaleas,
nusea,
hipotensin,
hipotona

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 148

para evitar sobredosis

o
interacciones
medicamentosas
adversas.
No
establecida seguridad
en nios < 4 aos por
esta va.
Bromazepam
(1997,141)

28

Acido valproico
(1997,149)

28

29

Nios,
ancianos,
insuf.
respiratoria
crnica, I.R., I.H.,
antecedentes
de
drogadiccin
y/o
alcoholismo. Riesgo
de inducir amnesia
antergrada,
reacciones
psiquitricas
y
paradjicas
(ms
frecuentes en nios y
ancianos). Despus
de un uso continuado
hay
riesgo
de
tolerancia,
dependencia fsica y
psquica.
La
interrupcin
brusca
tras
un
uso
continuado
provoca
sndrome
de
abstinencia. No usar
en ansiedad asociada
a depresin ni como
tto. primario de enf.
psictica.

Confusin,
pasividad
emocional,
depresin,
reacciones
paradjicas,
dependencia;
somnolencia,
cefalea, mareo,
reduccin
del
estado
de
alerta;
ataxia,
amnesia
antergrada;
visin
doble;
debilidad
muscular;
depresin
respiratoria;
insuf. cardiaca
incluyendo
parada
cardiaca.

Hipersensibilidad
a
benzodiazepinas,
miastenia
gravis,
sndrome de apnea del
sueo, insuf. respiratoria
severa, I.H. severa.

I.R.
En
lupus
eritematoso sistmico
valorar
beneficioriesgo.
Se
ha
comunicado
I.H.
grave, riesgo mx. en
lactantes y nios < 3
aos
con
lesin
cerebral,
retraso
psquico
o
enf.
metablica
o
degenerativa
gentica:
evaluar
antes de iniciar tto. la

Molestias
gastrointestinale
s:
dolor,
nuseas,
diarrea;
incremento de
peso,dao
heptico
(principalmente
en
nios),
cambios en test
hepticos,
trombocitopenia
,
alopecia

Hipersensibilidad,
hepatitis
aguda
o
crnica,
antecedente
personal o familiar de
hepatitis grave, porfiria
heptica,
hepatopata
previa o actual y/o
disfuncin grave del
hgado
o
pncreas,
trastornos
del
metabolismo
de
aminocidos ramificados
o del ciclo de la urea.

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 141
29
Ibis pag 149

Furosemida
(1991,122)

LIQUIDO
S

30

Metroclopramida
(1991,132)

31

funcin heptica y
monitorizarla
peridicamente
durante los 6 primeros
meses del mismo. En
nios < de 3 aos se
recomienda
en
monoterapia
y
se
debe
evitar
uso
concomitante
con
salicilatos por riesgo
de toxicidad heptica.

(transitorio,
relacionado con
dosis),
amenorrea,
ovario
poliqustico,
somnolencia,
temblor,
parestesias.

Ancianos.
Monitorizacin
en
pacientes
con:
obstruccin parcial de
la
miccin,
hipotensin, estenosis
coronaria o cerebral
significativa, diabetes,
gota,
sndrome
hepatorrenal,
hipoproteinemia,
nios
prematuros
(desarrollo
de
nefrocalcinosis/nefrolit
iasis).
Controlar
electrolitos sricos. En
lactantes y nios < 15
aos, la va parenteral
(infus. lenta) slo se
efectuar
si
hay
riesgo vital

Aumenta
niveles
hemticos
de
urea
y
creatinina
y
niveles sricos
de
colesterol,
triglicridos
y
c.
rico.
Disminuye
tolerancia a la
glucosa.
Reduccin
de
presin arterial,
a
veces
pronunciada.
Alteraciones
electrolticas
(aumenta
excrecin
de
Na, Cl, K, Ca y
Mg).
Hipovolemia y
deshidratacin;
hemoconcentra
cin.

Hipersensibilidad
a
furosemida
o
sulfonamidas.
Hipovolemia
o
deshidratacin.
I.R.
anrica. Hipopotasemia
o hiponatremia graves.
Estado precomatoso y
comatoso asociado a
encefalopata heptica.
Lactancia.

Se

con

Fatiga,

No

pte

somnolencia,

hipersensibilidad

sedacin.

intolerancia al frmaco.

utiliza

precaucion
disfuncin

en

renal,

(reduccin de dosis)

utilizar

Prohibido

pte

Pte

con
o

con

obstruccin intestinal o
perforacin

30

del tracto

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 122
31
Ibis pag 132

intestinal

Diclofenaco
(1991,152)

32

Las hemorragias o la

Dolor

Pte con hipersensibilidad

ulceracin/

epigstrico,

conocida al frmaco o a

perforacin

nauseas,

cualquiera

gastrointestinales

vomito, diarrea,

excipientes,

pueden

calambres

otros antiinflamatorios no

abdominales,

esteroideos.

cualquier

presentarse
momento

durante el tratamiento.

de

los

tambin

dispepsia,
flatulencia.

EPINEFRINA
(1991,125)

33

Manitol
(1991,162)

32

34

Ancianos,
insuf.
cerebrovascular, enf.
cardiaca como angina
de pecho o infarto de
miocardio,
enf.
pulmonar
crnica,
hipertrofia prosttica,
diabetes
(vigilar
dosis). Administracin
con
glucsidos
digitlicos aumenta la
aparicin de arritmias
ventriculares. Efecto
hipocalimico
de
epinefrina
puede
verse potenciado por
corticosteroides,
diurticos, aminofilina
o teofilina, realizar
controles peridicos.
Extremar precaucin
con otros anestsicos
halogenados
(halotano).

Miedo,
ansiedad,
cefalea
pulsante,
disnea,
sudoracin,
nuseas,
vmitos,
temblores
y
mareos;
taquicardia,
palpitaciones,
palidez,
elevacin
(discreta) de la
presin arterial

Hipersensibilidad
a
epinefrina,
o
a
simpaticomimticos;
insuf.
o
dilatacin
cardiaca, insuf. coronaria
y arritmias cardiacas;
hipertiroidismo;
HTA
grave; feocromocitoma;
lesiones
orgnicas
cerebrales
como
arteriosclerosis cerebral;
glaucoma de ngulo
cerrado; parto; durante
el
ltimo
mes
de
gestacin
y en
el
momento
del
parto.
Evitar concomitancia con
anestesia
de
hidrocarburos
halogenados
(cloroformo,
tricloroetileno)
o
ciclopropano.

Control del balance

hdrico e inico.

Infus. IV rpida:
cefalea,
escalofros,
dolor torcico,
alteraciones del
equilibrio cidobsico
y
electroltico.

Oligoanurias por fallo

renal, insuf. cardiaca,
presin arterial elevada,
edema
pulmonar,
deshidratacin.

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 152
33
Ibis pag 125
34
Ibis pag 162

Gentamicina
(1991,182)

35

Cetirizina
(1991,118)

35

36

I.R. (ajustar dosis),

prematuros,
recin
nacidos y ancianos;
monitorizar.
Evitar
nivel plasmtico pico
> 12 mcg/ml y valle >
2 mcg/ml. Riesgo de
sobreinfeccin
por
microorganismos
resistentes,
de
bloqueo
neuromuscular
con
anestesia,
y
de
nefrotoxicidad
y
ototoxicidad
(monitorizar funciones
auditiva
y
renal,
ajustar
dosis
o
suspender
tto.).
Trastorno neurolgico
o muscular
como
miastenia gravis y
parkinson. Mantener
buena hidratacin.

Aumento
de
BUN, nitrgeno
no proteico y
creatinina
srica; oliguria,
cilindruria,
proteinuria,
mareo, ataxia,
vrtigo, tinnitus,
zumbido
de
odos
e
hipoacusia,
neuropata
o
encefalopata
perifrica,
adormecimiento
,
hormigueo,
contraccin
muscular,
convulsin
y
sndrome
tipo
miastenia
gravis,
depresin
respiratoria,
letargia,
confusin,
trastorno visual,
disminucin de
apetito, prdida
de peso.

Hipersensibilidad
aminoglucsidos.

I.R.
moderada
y
grave, ajustar dosis.
Riesgo de convulsin,
epilepsia.
Concomitancia
con:
alcohol,
depresores
del
SNC.
No
recomendado
en
nios < 2 aos. Inhibe
prueba cutnea de
alergia, espaciar 3
das.

Somnolencia,
fatiga. Adems,
en ads.: cefalea,
mareo,
sequedad
de
boca,
dolor
abdominal,
faringitis,
nuseas, y en
nios 6 meses12
aos:
diarrea, rinitis.

Hipersensibilidad
a
cetirizina, hidroxizina u
otro
derivado
piperaznico. Enf. renal
terminal (Clcr < 10
ml/min).

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 182
36
Ibis pag 118

Meropenem

Hipersensibilidad
a
carbapenmicos
e
hipersensibilidad grave a
-lactmicos.

Ancianos, alteracin
renal, prdida auditiva
previa, concomitancia
con frmacos oto o
nefrotxicos. Realizar
hemograma peridico
en tto. prolongado o
en concomitancia con
frmacos causantes
de
neutropenia.
Monitorizar
funcin
renal
en
concomitancia
con
aminoglucsidos. Se
ha asociado a eritema
y
reaccin
anafilactoide en nios
y en concomitancia
con
anestsicos.
Riesgo
de
colitis
pseudomembranosa y
crecimiento
de
microorganismos no
susceptibles.
Evitar
extravasacin
en
infus. IV.

Nefro
y
ototoxicidad,
neutropenia
reversible,
reaccin
anafilactoide y
sndrome
del
cuello rojo tras
infus.
rpida,
flebitis
local,
fiebre
medicamentosa,
nuseas,
escalofros,
eosinofilia,
exantemas,
dermatitis
exfoliativa, S. de
StevenJohnson.

Hipersensibilidad

Evitar extravasacin

Nuseas,

Hipersensibilidad,

vmitos;

primeros

Antecedente
de
hipersensibilidad
a
carbapenmicos y lactmicos, suspender
en caso de reaccin
alrgica grave. I.R.,
ajustar dosis con Clcr
< 51 ml/min. I.H.,
monitorizar. Riesgo de
colitis
asociada
a
antibiticos, de colitis
pseudomembranosa,
de convulsiones y de
toxicidad
heptica.
Evitar concomitancia
con c. valproico

Vancomicina

(1991,167)

(1991,161)

38

Ciclofosfamida
(1991,111)

37

Trombocitemia,
cefalea,
nuseas,
vmitos,
diarrea,
dolor
abdominal,
rash,
prurito,
aumento
de
transaminasas,
fosfatasa
alcalina
sangunea
y
deshidrogenasa
lctica
sangunea; en
lugar
iny.:
inflamacin,
dolor.

37

39

meses

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 167
38
Ibis pag 161
39
Ibis pag 111

3
de

Clindamicina
(1991,159)

40

Historial

de

hipersensibilidad

frmacos o de enf.
gastrointestinal.
Lactantes.

Control

heptico,

renal

sanguneo

en

prolongado.

y
tto.

Riesgo

de

colitis

pseudomembranosa y
crecimiento

de

organismos

no

susceptibles. Reducir
dosis

en

I.R./I.H.

acompaada

de

alteracin
metablica.Va IV: en
perfus.,

nunca

en

bolo. IM: mx. 600

mg/iny

INHALA
DORES

40

oxido nitroso
(1991,156)

41

Insuf. cardiaca,
ciruga de los senos y
del odo interno.
Administrar en lugar
bien ventilado. Se
acumula en puntos
bajos. Aumenta la
presin en los globitos
de las sondas de
intubacin traqueal.
Interrumpir el
anestsico voltil
halogenado antes de
administrar el xido
nitroso en el circuito.

irritacin

embarazo,

anemia,

vesical;

leucopenia

alopecia.

trombopenia

Diarrea, colitis
pseudomembra
nosa, nuseas,
vmitos, dolor
abdominal,
flatulencia,
gusto metlico
desagradable,
rash cutneo
morbiliforme
generalizado,
erupcin
maculopapular,
urticaria, prurito,
vaginitis,
dermatitis
exfoliativa,
ictericia,
anormalidades
en PFH,
neutropenia
transitoria,
eosinofilia,
agranulocitosis,
trombocitopenia
; va IM: dolor,
induracin,
absceso estril;
va IV:
tromboflebitis

Hipersensibilidad a
clindamicina o
lincomicina. No utilizar
en caso de meningitis.

Nuseas,
vmitos;
aumento de la
presin/volumen
de las
cavidades
areas del
organismo;
anemia
megaloblstica
o
granulocitopenia
(en tto. > 24
horas); euforia,
trastornos

Pacientes con necesidad

de ventilacin en
oxgeno puro. Derrames
aricos no drenados, en
particular intracraneal o
neumotrax, enfisema
globuloso.
Administracin durante
ms de 24 h (toxicidad
medular).

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 159
41
Ibis pag 156

SABUTAMOL
(1991,155)

42

42

Durante los minutos

siguientes a la
interrupcin del xido
nitroso, existe una
hipoxemia de difusin
(aumentar la FiO2 en
el aire inhalado). Si
aparece cianosis
imprevista detener la
administracin del
xido nitroso, y si la
cianosis no remite,
ventilar al paciente
con un baln manual
lleno de aire
ambiente.

psicodislxicos.

Tirotoxicosis. Enf.
cardiaca subyacente
grave (por ej.
isquemia cardiaca,
arritmia o insuf.
cardiaca grave),
vigilar sntomas de
empeoramiento.
Riesgo de acidosis
lctica en
administracin IV,
principalmente en
exacerbacin aguda
del asma, controlar
lactato srico; de
cetoacidosis en caso
de diabetes (mayor en
concomitancia con
corticosteroides);
mayor riesgo de
hipopotasemia grave
en tto. del asma
agudo grave
(precaucin), efecto
potenciado por
concomitancia con
derivados de xantina,
esteroides, diurticos
y por hipoxia,
controlar K srico.
Recomendable
concomitancia de
salbutamol parenteral
y oxgeno,
especialmente en
infus. IV en pacientes

Temblor,
cefalea,
taquicardia,
palpitaciones,
calambres
musculares.

Hipersensibilidad

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 155

hipxicos.

TERBUTALINA
(1991,190)

43

SALMETEROL
(1991,142)

44

Tirotoxicosis,
cardiopata isqumica,
taquiarritmia, insuf.
cardiaca severa;
diabetes: controles
adicionales de
glucemia; riesgo de
hipopotasemia
severa: controlar
niveles de K.

Taquicardia,
palpitaciones,
calambres
musculares,
cefalea,
temblor.

Hipersensibilidad.

Tirotoxicosis,

Cefalea,
temblor,
palpitaciones,
calambres
musculares

Hipersensibilidad.

Palpitaciones,
cefalea,
temblor, tos.

Hipersensibilidad. No
administrar a nios < 6
aos.

antecedentes

de

diabetes

mellitus,

patologa
cardiovascular previa,
predisposicin
hipocaliemia
mayor
asma

en

(riesgo
tto.

agudo

efecto

del

grave,

potenciado

asociado

con

derivados de xantina,
esteroides, diurticos
y por hipoxia).
FORMOTEROL
(1991,222)

45

Recomendada
concomitancia con tto.
antiinflamatorio
(corticosteroides). No
utilizar como 1
del

asma,

exacerbacin
grave
agudo

o
del

er

tto.
en

aguda
deterioro
asma.

Posible aparicin de
43

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 190
44
Ibis pag142
45
Ibis pag 222

acontecimientos
adversos

graves

relacionados

con el

asma

exacerbaciones.
Advertir

al

paciente

que sin interrumpir tto.

acuda al mdico en
caso de no mejorar o
empeorar.

Ajustar

dosis a mn. eficaz

con revisin peridica.
Riesgo

de

broncoespasmo
paradjico, suspender
si se produce.
IPRATROPICO
BROMURO
(1991,212)

46

TIOTROPIO
BROMURO
(1991,232)

46

47

Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Predisposicin a
glaucoma de ngulo
estrecho o con
obstruccin del tracto
urinario de salida.
Fibrosis qustica
(mayor propensin a
trastornos de
motilidad
gastrointestinal). Se
recomienda proteger
los ojos (en especial
con riesgo de
glaucoma) para evitar
complicaciones
oculares como
aumento de PIO,
midriasis, glaucoma y
dolor.

Tos, faringitis,
irritacin
garganta,
sequedad boca,
cefalea,
mareos,
broncoespasmo
paradjico,
nuseas,
trastornos de
motilidad
gastrointestinal.

Hipersensibilidad a
atropina o derivados, no
indicado como
monofrmaco en ataque
agudo que requiera
respuesta rpida.

Seguridad y eficacia
no establecida en
sujetos < 18 aos, no
recomendado. I.R.

Sequedad de
boca.

Hipersensibilidad a
tiotropio, atropina o
derivados, como
ipratropio u oxitropio.

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 212

moderada-grave,
valorar
beneficio/riesgo; sin
experiencia a largo
plazo en I.R. grave.
Glaucoma de ngulo
estrecho, hiperplasia
prosttica, obstruccin
del cuello de la vejiga
y trastornos del ritmo
cardiaco. Puede
causar reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
broncoespasmo, y a
largo plazo caries por
sequedad de boca.
No debe utilizarse
como tto. de rescate.
Instruir al paciente en
la correcta aplicacin
para evitar
complicaciones
oculares.
TEOFILINA
(1991,191)

47

48

Si est estrictamente
indicado con: angina
de pecho inestable,
propensin a
taquiarritmia,
hipertensin severa,
cardiomiopata
obstructiva
hipertrfica,
hipertiroidismo,
epilepsia, lcera
gastrodudenal,
porfiria, I.R., I.H.,
glaucoma; monitorizar
en: ancianos,
patologas mltiples,
gravemente enfermos,
cuidados intensivos;
en obesos ajustar
posologa segn peso
ideal; dosis inferiores
en: insuf. cardiaca,
I.H., y pacientes > 55
aos, dosis superiores
en: fumadores. Oral:

Con nivel
plasmtico > 20
mcg/ml:
nuseas,
vmitos,
diarrea, dolor
epigstrico,
reflujo esofgico
nocturno,
hematemesis,
hemorragia
intestinal,
irritabilidad,
nerviosismo,
cefalea,
insomnio,
hiperexcitabilida
d refleja,
contracciones
musculares,
convulsiones
tonicoclnicas
generalizadas,
palpitaciones,
taquicardia

Hipersensibilidad a
bases xnticas,
taquiarritmia aguda,
infarto de miocardio
reciente, I.R. e I.H.
avanzadas.

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 212 Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello.
Satiago de chile. Megatec S.A. pag. 232
48
Ibis pag 191

BUDESODINA
(1991,291)

49

49

evitar ingerir grandes

cantidades de: t,
caf, cacao, cola,
chocolate.

sinusal o
ventricular,
extrasstole,
vasodilatacin
perifrica,
hipotensin,
erupciones
cutneas,
reduccin del
tiempo de
protrombina,
aumento de
GOT srica,
hipocaliemia,
hiperglucemia,
aumento de
diuresis,
hiperuricemia,
temblor de
extremidades.

Experiencia limitada
en nios. I.H.,
infecciones,
tuberculosis, HTA,
diabetes mellitus,
osteoporosis, lcera
pptica, glaucoma,
cataratas o historia
familiar de diabetes o
glaucoma. Vigilar
infeccin bacteriana,
fngica, ambica y
vrica por riesgo de
empeoramiento,
especialmente
varicela y sarampin.
Dosis elevadas largo
tiempo pueden causar
efectos sistmicos
corticosteroideos.
Cuando sustituye a
glucocorticoide
sistmico de mayor
efecto puede
ocasionar supresin
adrenocortical, vigilar.
Suspender
gradualmente.
Administrar tto.
sistmico
complementario con

Caractersticas
cushingoides,
reduccin de
velocidad del
crecimiento,
urticaria,
exantema,
nerviosismo,
insomnio.
Adems, va
oral: dispepsia,
calambres
musculares,
temblor,
palpitaciones,
visin borrosa,
trastornos
menstruales,
hipopotasemia y
cambios de
humor. Va
rectal:
quemazn y
dolor rectal,
flatulencia,
nuseas,
diarrea.

Hipersensibilidad.
Cirrosis heptica (con
signos de hipertensin
portal como cirrosis biliar
aria
1
en estadio
avanzado en tto. rectal).

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 291

glucocorticoides en
caso de ciruga o
estrs. Exposicin
aumentada en
concomitancia con:
ketoconazol u otros
inhibidores CYP3A4,
zumo de pomelo;
evitar. No administrar
vacunas vivas. En tto.
de hepatitis
autoinmune: vigilar
ALT y AST cada 2
sem durante el
er
1 mes y despus
cada mn. 3 meses.
BECLOMETASO
NA (1991,179)

50

Tuberculosis activa o
larvada; infecciones
vricas, bacterianas y
fngicas del ojo, boca
o de las vas
respiratorias; no
interrumpir
bruscamente el tto.
Control de la funcin
corticosuprarrenal de
pacientes que
cambien el tto. de
corticoides orales a
inhalados. Evaluar
peridicamente la
funcin pulmonar, no
est indicado en
sntomas agudos sino
como tto. a largo
plazo, se recomienda
dosis mn. eficaz.
Control regular de la
altura de los nios.

Candidiasis
orofarngea,
ronquera,
irritacin de
garganta.

Hipersensibilidad.

ACTIVIDAD III
Defina siguientes los conceptos:
50

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A. pag. 179

1. Biodisponibilidad y su influencia en los efectos farmacolgicos.

Es la velocidad con que el medicamento llega al respectivo tejido y realiza
su actividad pertinente. Cada medicamento tiene distinta indisponibilidad ya
que unas actan de una manera ms rpidas que la otra, sin embargo esto
tiene ventajas como sus desventajas ya que si en un medicamento es muy
corta la diodisponibilidad su efecto acabara rpidamente o necesitara de
otra dosis.
2. Investigar las posibles interacciones farmacolgicas que pueden afectar la
biodisponibilidad tomar 30 medicamentos de diferentes formas farmacuticas para
realizar la actividad.

La interacion farmacologa: se define como el efecto que puede dar al

administrar un medicamento, un alimento o sustancia y este puede inhibir la
eficacia del medicamento, o afectar otros medicamentos.
MEDICAMENTOS
DICLOFENACO

INTERACCION FARMACOLOGICA
51
(1991, 139) Aumenta concentracin plasmtica de: litio y digoxina. Aumenta
accin
y
toxicidad
de:
metotrexato.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina. Disminuye accin de: diurticos.
Disminuye eficacia de: isradipino, verapamilo. Eficacia reducida por: colestiramina,
colestipol. Estrecha vigilancia con: anticoagulantes.Aumenta frecuencia de
aparicin
de
efectos
adversos
con
AINE
por
va
sistmica.
Potencia toxicidad de: misoprostol y corticoides. Concentracin plasmticas
aumentada por: inhibidores potentes de CYP2C9 (sulfinpirazona y voriconazol).
Aumenta exposicin de: fenitona (monitorizar niveles plasmticos).

ibuprofeno

(1991,289)
Reduce
eficacia
de:
furosemida,
diurticos
tiazdicos.
Reduce
efecto
hipotensor
de:
-bloqueantes,
IECA.
Reduce
efecto
de:
mifepristona.
Aumenta
niveles
plasmticos
de:
digoxina,
fenitona
y
litio.
Aumenta
toxicidad
de:
metotrexato,
hidantonas,
sulfamidas.
Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona, indometacina y
otros
AINE.
Aumenta
efecto
de:
hipoglucemiantes
orales
e
insulina.
Efecto
aditivo
en
la
inhibicin
plaquetaria
con:
ticlopidina.
Aumenta
riesgo
de
hematotoxicidad
con:
zidovudina.
Potencia
tiempo
de
sangrado
de:
anticoagulantes.
Aumenta
riesgo
de
nefrotoxicidad
con:
tacrolims,
ciclosporina.
Riesgo aumentado de hemorragia y lcera gastrointestinal con: corticosteroides,
bifosfonatos o oxipentifilina
53
(1991,167)
N o se han realizado estudios especficos sobre posibles
interacciones de la glucosamina con otros frmacos, plantas o suplementos

GLUCOSAMINA

51

52

Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A.
52
Ibis
53
Ibis

ACIDO ASCORBICO

alorvastatina
albendazol
Blacofeno
Bromazepam

Acido valproico

FUROSEMIDA

54

alimentarios. Aunque se ha sugerido que la glucosamina podra aumentar la

absorcin intestinal de las tetraciclinas o reducir la de las penicilinas, se desconoce
la relevancia clnica de estos hallazgos.
54
(1991,
179)
Aumenta
biodisponibilidad
de:
estrgenos.
Oxidacin
incrementada
por:
corticosteroides.
Excrecin
renal
incrementada
por:
AAS,
barbitricos,
tetraciclinas.
Niveles
reducidos
por:
alcohol.
Disminuye
efecto
de:
fenotiazinas.
Reduce
concentracin
de:
flufenazina.
Aumenta
efecto
quelante
de:
desferrioxamina
Lab: dosis de gramos dan resultados errneos en pruebas de glucosa, c. rico,
creatinina, fosfato inorgnico en orina. Falsos - en deteccin probada de sangre
oculta en heces
55
(1991,137) riesgo de radbomiolisis con ac. Fusidico.
56
(1991,167)
Aumento nivel plasmtico del metabolito activo de albendazol por:
cimetidina, prazicuantel y dexametasona
57
(1991,189) Efecto potenciado por: antidepresivos tricclicos.
58
(1991.143) fectos sobre la sedacin, respiracin y la hemodinamia intensificados
con:
depresores
del
SNC
incluyendo
el
alcohol.
Actividad
potenciada
por:
inhibidores
enzimticos
hepticos.
Vida media de eliminacin prolongada por: cimetidina.
59
(1991, 202)
Potencia efecto de: neurolpticos, IMAO, antidepresivos y
benzodiazepinas.
Aumenta concentraciones plasmticas de: fenobarbital, fenitona libre, primidona,
carbamazepina, lamotrigina, zidovudina, nimodipino, etosuximida, felbamato.
Concentraciones sricas disminuidas por: fenitona, fenobarbital, carbamazepina,
carbapenemes.
Concentraciones sricas aumentadas por: felbamato, cimetidina, fluoxetina,
eritromicina.
Riesgo
de
hemorragia
con:
anticoagulantes,
AAS.
Riesgo
de
convulsiones
con:
mefloquina.
Controlar
concentraciones
(de
ambos)
con:
litio.
Toxicidad
heptica
exacerbada
por:
alcohol.
Ajustar
dosis
con:
rifampicina.
Riesgo
de
encefalopata
y/o
hiperamoniemia
con:
topiramato.
Lab: falsos + en test de excrecin de cuerpos cetnicos.
60

(1991,132)
Va IV, con hidrato de cloral: hipertensin, taquicardia, nuseas.
Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitona; probenecid,
metotrexato y otros frmacos con secrecin tubular renal significativa.
Potencia ototoxicidad de: aminoglucsidos, cisplatino y otros frmacos ototxicos.
Potencia
nefrotoxicidad
de:
antibiticos
nefrotxicos,
cisplatino.
Disminuye efecto de: antidiabticos, simpaticomimticos con efecto hipertensor.
Aumenta efecto de: relajantes musculares tipo curare, teofilina, antihipertensores
(suspender furosemida 3 das antes de administrar un IECA o antagonista de
receptores
de
angiotensina
II).

Ibis
Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello. Satiago de chile.
Megatec S.A.
56
Ibis
57
Ibis
58
Ibis
59
Ibis
60
Ibis
55

Aumenta toxicidad de: litio, digitlicos, frmacos que prolongan intervalo QT.
Riesgo de hipocaliemia con: corticosteroides, carbenoxolona, regaliz, laxantes.
aria
Riesgo elevado de artritis gotosa 2
a hiperuricemia con: ciclosporina A.
Disminucin
de
excrecin
renal
de
uratos
por:
ciclofosfamida.
Disminucin de funcin renal con: altas dosis de cefalosporinas.
Mayor riesgo de nefropata con: radiocontraste sin hidratacin IV previa.
Aumenta incidencia de mortalidad en > de 65 aos con demencia con: risperidona.
61

EPINEFRINA

(1991,
120)
Antagonismo
con:
bloqueantes
adrenrgicos.
Efectos
potenciados
por:
antidepresivos
tricclicos,
IMAO.
Efectos cronotrpicos y arritmognicos potenciados por: inhibidores de la catecolO-metiltransferasa.
Severa
reaccin
hipertensiva
con:
guanidina.
Inhibe la secrecin de insulina, puede ser necesario aumentar dosis de insulina o
de
hipoglucemiantes
orales.
Efectos presores inhibidos por: vasodilatadores de accin rpida o bloqueadores
alfa-adrenrgicos.

MANITOL

(1991,136)

GENTAMICINA

(1991, 147) Riesgo de nefrotoxicidad aumentado con: aminoglucsidos, ciertas

cefalosporinas, paromomicina, polimixina B, colistina, vancomicina, organoplatinos,
altas dosis de metotrexato, ifosfamida, pentamidina, foscarnet, antivirales
(aciclovir,
ganciclovir,
adefovir,
cidofovir,
tenovir),
amfotericina
B,
inmunosupresores (ciclosporina, tacrolims) y productos de contraste iodados;
monitorizar
funcin
renal.
Ototoxicidad
potenciada
con:
c.
etacrnico,
furosemida.
Riesgo
de
toxicidad
aumentado
con:
indometacina.
Potenciacin del bloqueo neuromuscular y riesgo de parlisis respiratoria con:
anestsicos, bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, tubocurarina o
pancuronio) y transfusiones de sangre masivas con citrato como anticoagulante.
Potencia
efecto
anticoagulante
de:
derivados
cumarnicos.
Posible inactivacin por: antibiticos -lactmicos, con disfuncin renal grave.

CEFTRIAZONA

(1991,
142)
Antagonismo
con:
cloranfenicol.
Sinergismo
frente
a
Gramcon:
aminoglucsidos.
Lab: falso + en test de Coombs, test de galactosemia y glucosuria con mtodos no
enzimticos.

MEROPENEM

(1991,
152)
Excrecin
renal
inhibida
por:
probenecid.
Aumenta efecto anticoagulante de: anticoagulantes orales (monitorizar INR).
Lab: falso + en test de Coombs.

VANCOMICINA

(1991,111)
Potencia efecto neuro o nefrotxico de: amfotericina B,
aminoglucsidos, bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina, cisplatino. Oral,
accin disminuida por: colestiramina y colestipol.

61

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Potencia nefrotoxicidad de: ciclosporina.

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CICLOFOSFAMIDA

(1991,199) Toxicidad aumentada por barbitricos. Toxicidad y eficacia

disminuida por fenotiazinas.
Aumenta riesgo de depresin medular con alopurinol.

CLINDAMICINA

(1991,177) Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos

anestsicos por inhalacin.
Antagonismo con: eritromicina.
Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucsidos.

OXIDO NITROSO

(1991, 165) Potencia efectos hipnticos de: anestsicos IV o inhalados

(tiopental, benzodiazepinas, morfnicos, halogenados); disminuir posologa de
stos.
Inactiva efecto de: vit. B12 .

IPRATROPIO
BROMURO

(1991, 219) Efecto broncodilatador aumentado por: -adrenrgicos y derivados

de xantinas.
Aumenta accin de: anticolinrgicos.

SABUTAMOL

(1991, 166) No administrar con: -bloqueantes no selectivos (propanolol).

Interacciona con: hidrocarburos anestsicos por inhalacin, antidepresivos
tricclicos, maprotilina, antihipertensivos y glucsidos digitlicos.
Va parenteral: no administrar en la misma jeringa o infus. que otros frmacos.

TERBUTALINA

(1991, 201) Accin inhibida por: -bloqueantes no selectivos.

Hipopotasemia potenciada por: derivados xantnicos, esteroides, diurticos.

SALMETEROL

(1991, 192) Efecto antagonizado por: -bloqueantes selectivos y no selectivos,

evitar.

FORMOTEROL

(1991, 189)
Accin cardiovascular aumentada por: simpaticomimticos y
agonistas
2 .
Regulacin cardiovascular afectada en concomitancia con: L-Dopa, L-tiroxina,
oxitocina y alcohol (por s solos favorecen efectos simpaticomimticos).
Riesgo de arritmias ventriculares con frmacos que prolongan intervalo QT:
terfenadina, astemizol, mizolastina, quinidina, disopiramida, procainamida,
fenotiazinas,
eritromicina,
IMAO
y
antidepresivos
tricclicos.
Riesgo de arritmias en concomitancia con: anestsicos hidrocarburos
halogenados, glucsidos digitlicos (a causa de la hipopotasemia).
Hipopotasemia aumentada con: derivados xantnicos, esteroides, diurticos;
monitorizar.
Accin disminuida por: bloqueantes -adrenrgicos (incluidos colirios).
Efecto broncodilatador aumentado por: anticolinrgicos

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TIOPROPIO
BROMURO

(1991, 153) No estudiada asociacin con otros anticolinrgicos, no se

recomienda.

TEOFILINA

(1991, 122) Aumenta eliminacin de: carbonato de litio.

Accin antagonizada por: -bloqueantes no selectivos.
Aumenta accin/toxicidad de: furosemida, digitlicos.
Riesgo de taquicardias con: reserpina.
Accin/toxicidad aumentada por: vacuna antigripal, efedrina u otros
simpaticomimticos, eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina,
cimetidina, alopurinol, anticonceptivos orales, quinolonas.
Accin disminuida por: aminoglutetimida, barbitricos, carbamazepina, rifampicina,
fenitona, sulfinpirazona.

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CONCLUSION
Cada medicamento presenta distintas formas farmacologa, como diferentes
principios activos, por las cuales debe tener un cuidado especial para as no daar
las propiedades que est presente. Al momento de la administracin dependiendo
del excipiente del medicamento, la biodisponibilidad, se dar la accin del
medicamento pertinente. Tambin es importante tener presente la interaccin de
los medicamento ya que si un medicamento se administra con otro medicamento o
alimento puede daar las propiedades de este o puede generar otras
complicaciones que pueden verse a corto o a largo plazo.

BIBLIOGRAFIA
Soriano M. C.; Snchez-Lafuente C.; Alvarez-Fuentes J.; M. A. Holgado.
(2000)Acondicionamiento de medicamentos: funciones y tipos de envasado. Dpto.
de Farmacia y Tecnologa Farmacutica. Facultad de Farmacia. Universidad de
Sevilla.
Bello Andres(1991). Vademecum farmacologia teraputica. Editorial Andres Bello.
Satiago de chile. Megatec S.A.
Goodman Gilman (2007) LAS BASES FARMACOLGICAS
TERAPUTICA..cGRAW-HILL INTERAMRICA.

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