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TEMA 6: REACTORES MULTIFASICOS GAS-LIQUIDO-SOLIDO CATALITICO

6.1 Diseo de reactores con el slido en suspensin (slurry).


6.1.1 Columnas de borboteo slurry:
La velocidad superficial del gas mnima para asegurar la suspensin se
calcula mediante la expresin de Narayan et al.(1969)
n

D
v SGm = u f exp(- p ) (CGS units)
2
D = di metro de la columna

0.5
u f + 3.687 H S ( u f ) =
H S (cm) = altura del s lido en suspensi n

2d
pHS
= 2g( p - L ) p +

3 L p + p L

0.5

= 0.5 para u f < 6.7 cm s-1


= 0.19 para 6.7 < u f < 21.3 cm s-1

p = fracci n de reactor ocupada por las partculas


n = 0.2 para d p 100 m
n = 0.5 para d p > 200 m

p < 0.1
p > 0.1

4.3
1.25

10
3

Holdup de gas

1/4
L u GS u GS
= 1.23

1/4
L L g
L

1/2

Transferencia de materia gas-lquido


db < 2,5 mm, tamao usual en este tipo de reactores.

L
k L(cm / s)

L DL

2/3

g
= 0.31 LG2 L
L

1/3

g
= 0.41 LG2 L
L

1/3

C.G.S

db > 2,5 mm

L
k L(cm / s)

L DL

1/2

C.G.S

Transferencia de materia lquido-slido Sano et al. (1974)


(ver en tanque agitado)

Modelizacin: Gas FP, Lquido y cata MP


1. Lquido inerte. Para el gas

- d w AG - ( N Aa)GL dV = 0
( N Aa)GL = ( N Aa)LS = r A

V
=
w Ao

X As

X Ae

dX A
( r A )

r A = k o a S cG
1
a 1
a H
1
1
= s
+ s A + HA +

k o aG k G aG k L
ks k
a j , definidas por unidad de volumen de lquido
db2
6 VB
aG =
VB =
3
dB
db / 6
aS =

dp2

1
6 mS
mS =
d / 6 p
d p p
3
p

VB , volumen burbuja por unidad volumen lquido


m S , carga catalizador (kg cata / m 3 lquido)
En general, la carga de catalizador suele estar en el rango 1 al 5% en peso.
2. Lquido reactante flujo en MP

G
S

B
A

6.1.2 Reactores tanque agitado:


Transferencia lquido-slido se puede utilizar la expresin de Sano et
al.
1/4

(Sh )S = [2 + 0.4(Re) (Sc)1/3


L ] C

C(factor superficial Carman) =


(Sh )S =
(Sc)L =

k ASd p
D AL
L
L D AL
4

Re =

6 p
a Sd p

Ld p L
3

L la potencia disipada por el agitador, P (W/kg), la cual se calcula de la


siguiente manera. (Columna burbujeo L = uSG g)
N R D2A

Re=

N D
Fr = R A
g
N R = velocidad de rotacin del agitador
DA = dimetro caracterstico del agitador
P
Ne =
= Nmero de potencia de Newton
3
5
N R DA
Ne = C(Re) Fr b
a

Ne
Fr

= C (Re) = factor de potencia


a

= p s + L L
=

L
1 - S

1'8

a y b tipo agitador

es una funcin en la bibliografa para cada tipo de agitador.


S = fraccin volumtrica de s lido en lecho fijo, despues sedimentacin
6

Velocidad agitacin mnima para mantener slido en suspensin

N'R(congas)- NR >200

0.45

0.45

0.1

0.2

DR g (p - L ) L dp w s0.13
N Rm(sin gas) =

0.85 0.55
DA L
DA
w S = % en peso de slido en el lquido

qG
3
DA

y dependen de las caractersticas del agitador


= 1.5 = 1.4 para turbinas y impulsores con paletas rectas

transferencia gas-lquido
PW
k L(cm / s) = 0.592 D

1/4

1/2
A

P W (erg / s) = Ne L N 3R D5A

WL

cm 2
=
s

WL = masa de lquido en el slurry

= viscosidad cinemtica =

= 1 - 12.6

qG

C.G.S

Modelizacin: MP para gas, lquido y slido

si

qG

< 0.035
3
NRD
NRDA
, factor correccinpresenciaburbujas
3
A

6.2 Diseo de reactores G-L-S de lecho fijo.

6.2.1 Reactor G-L-S de lecho fijo y flujo en cocorriente

10

11

6.2.1.1. Hidrodinmica reactor de lecho fijo y flujo en cocorriente


descendente

12

13

Perdida de presin y holdup:

14

P
se estiman por la ecuacin de ergun como si circulan

H L,G
independientemente cada una de las fases.
parmetro deLock-hart-Martinelli
Un esquema de clculo para una interaccin ligera gas-lquido (no espumante
podra ser
P
'

L LG
H L,G
P
L

H LG
con G = 1 P L

Transferencia de materia pelcula gaseosa


Para calcular kG Reiss propone en condiciones de fuerte interaccin
(pulsos y en spray) las siguientes expresiones
P
0.66
k G aG = 2 + 0.1 EG (SI)
EG =
u SG
H LG
Suele ser despreciable para los trickle beds, ya que normalmente trabajan
con componente puro o ligeramente soluble.

Transferencia de materia pelcula lquida


Reiss (1967) basada en la energa disipada en el flujo a travs del lecho
cataltico. Esta energa calculada a partir de la cada de presin y el caudal
msico por unidad de rea (L en kg/(m2s)) es
W P
P L
EL 3 =
u SL =

H LG L
m R H LG
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1) Baja interaccin: trickle bed flow, Morsi (1982) para fases acuosas o
orgnicas
(1 - p ) '
k L aL
1/2
Sc
=
1.30
LG

(
)
L
1/3
a

( L)
S
p

1.75

(SI)

2) Alta interaccin (flujo pulsado) (EL > 60 W/m3), Satterfield (1975)


k La L = 353 ( EL DAL )

0.5

(SI)

Valores tpicos:

flujo percolacin entre 001-03 s-1

rgimen pulsos 1 s-1 , menor resistencia

Para el clculo del rea interfacial


1) Trickle bed, Charpentier (1976)
P (1 - p )
aL
= 0.05

p aS
H GL p aS

1.2

(SI)

a L ( 0.2 0.8 ) aS

a L , aumenta con espumacin

2) Flujo pulsante, Gianetto (1973)


P (1 - p )
aL
= 0.27

H
p aS

GL
p S

16

0.48

(SI)

Transferencia de materia Lquido-Slido


kS, depende caudal de lquido, poca influencia caudal gas.
Dharwadkar y Sylvester (1977) rgimen trickle y dP < 3mm

kS
2/3
-0.331
(Sc)L = 1.637 (Re)L
u SL

0.2 < (Re)L =

dp uSLL
L

< 2400

(Sc)L =

para dP > 3mm, se utiliza la correlacin de Lemay y cols.

k S ( Sc )

2/3

= 0.17

EL L
L2 L

Eficacia de mojado
La eficacia de mojado se estima por la expresin de Mills y Dudukovic (1981),

fe =

rea catalizador mojada


=
rea total catalizador

0.171 a S d P
0.333
0.195
= tanh 0.664 ReL FrL WeL 2
L+G

u L dp L
aS L2m
L2m
ReL =
; FrL (Froude) = 2 ; WeL (Weber) =
L
L g
L L aS

B = porosidad lecho (lquido + gas) = L+ G

Modelizacin
17

L
L D AL

Reaccin catalizada
A(g) + B(l) R(g,l,s)
Hiptesis:
Flujo en pistn para ambas fases
Factor de mojado 1
Condiciones isotermas
Buena distribucin lquido y slido con, D/dP 20.
Cintica primer orden para A y B
r = -rA = -rB = k cAS cBS

Ecuacin general velocidad para A, incluye: 1. transporte pelcula gaseosa; 2.


equilibrio interfase; 3. transporte pelcula lquida; 4. transporte pelcula
liquido- slido; 5. difusin y reaccin en el catalizador,
rA =

1 / HA
c
( 1 B ) P + ( 1 B ) P + 1 + 1 Ag
H A k AG aG
k AL aL
k AS aS k cBS
rA = k OAc Ag

( mol / gcata s )
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(mol / g cata s)

La conductancia global, kOA (m3 gas/gcat s), depende tambin de cBS.


Ecuacin general para el reactante B, incluye: 4. transporte pelcula lquida
superficie externa catalizador; y 5. difusin y reaccin en el catalizador
rB =

1
1

1
+
k BS aS k c AS
rB = k OB cBL

cBL

(mol / g cat s)

(mol / g cat s)

La conductancia global, kOB (m3 gas/gcat s), depende tambin de cAS.


Solucin simultnea de los balances molares de A y B con sus respectivas
ecuaciones globales cinticas
Balance molar de A (flujo en pistn)
d wA
= rA = k OA c AG
dW

Balance molar de B (flujo en pistn)


d wB
dc
= q L BL = rB = k OB cBL
dW
dW
En algunos casos hay solucin analtica, sino hay que recurrir a la numrica.
Casos lmite:
1.

Baja solubilidad de A (HA, alto), controla el transporte de A y/o el


lquido con elevada concentracin de B, como suele suceder en una
oxidacin cataltica de un hidrocarburo. Entonces kOA es constante y se
puede integrar los balances molares. Por ejemplo, si adems A = 0 , la
cantidad necesaria de catalizador dada una conversin de gas A viene
dada por
W=

c
qG
q
1
ln A,ent = G ln
k OA c A,sal k OA 1 X A
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2. Elevada solubilidad del gas A (HA bajo), lquido saturado de A,


controla
el
transporte
de
B.
Situacin
comn
en
hidrogenaciones de hidrocarburos. Entonces cAS es constante, y, por
tanto, tambin lo es kOB. Ahora la cantidad de catalizador necesario se
calcula por
W=

c
qL
q
1
ln B,ent = L ln
k OB cB,sal k OB 1 XB

En la mayora de los reactores de goteo comerciales el gas y lquido se mueven


prcticamente en flujo en pistn (dispersin axial despreciable, sobre todo en
la fase gas). Sin embargo, en reactores a menor escala la fase lquida puede
presentar macromezcla (dispersin axial significativa) y en menor proporcin
tambin la fase gaseosa. Para el clculo de las dispersiones axiales se
recomiendan las relaciones
Hochman and Effron (1969) establecen para flujo trickle:
(Pe)G =

uSG d p
DAG

(Pe)L =

-0.7

(Re)G
-0.005(Re)L
= 1.8
10 p
p

uSLd p
D AL

(Re)L
= 0.042

0.5

La hiptesis de flujo en pistn se pude aplicar siempre que se cumpla el


criterio de Mears (1971)
H
dp

>

20
c (0)
ln BL
(Pe)L cBL(H)

Para conversiones del 90% y partculas entre 1 y 5 mm fcilmente se satisface


esta condicin con lo cual se puede considerar flujo en pistn para ambas
fases. La mezcla longitudinal se ha encontrado despreciable para regmenes
de fuerte interaccin.

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