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Flotabilidad y la separacin por flotacin de

materiales polimricos modulada por agentes


humectantes

Abstracto
La energa libre superficial, tensin superficial y
ngulos de contacto fueron interpretados para
investigar las propiedades de agentes humectantes. La
adsorcin de agentes humectantes cambia el
comportamiento humectante de resinas de polmero.
Flotabilidad de materiales polimricos modulados por
agentes humectantes se estudi, y agentes
humectantes cambian significativamente flotabilidad
de los materiales polimricos. La flotabilidad disminuye
con el aumento de la concentracin de agentes
humectantes, y la capacidad humectante es: sulfonato
de lignina (LS)> cido tnico (TA)> metilcelulosa (MC)>
triton X-100 (TX-100) (de fuerte a dbil). Hay
diferencias significativas en la flotabilidad entre el
polmero resinas y plsticos debido a la presencia de
aditivos en los plsticos. Separacin por flotacin de
dos componentes y plsticos multicomponente se llev
a cabo en base a la flotabilidad modulada por agentes
humectantes. Las mezclas de dos componentes se
pueden separar de manera eficiente usando el agente
humectante adecuado a travs sencillo diagrama de
flujo de flotacin. Las mezclas de plstico de mltiples
componentes se pueden separar de manera eficiente a
travs de mltiples etapas de flotacin usando TA y LS
como agentes humectantes, y la pureza del
componente separado estaba por encima de 94%, y la
recuperacin fue ms de 93%.
1. Introduccin
Los desechos plsticos generados a partir de los
sectores de automocin, electrnica, y tecnologa de la
informacin (TI) Campos, as como de materiales de
embalaje, y productos para el hogar son cada vez
mayores debido a la el desarrollo industrial y la corta
vida de los plsticos (Christen, 2006; Kang y Schoenung,
2006; Rios et al., 2003). la incineracin y la deposicin
de vertido de desechos de plstico genera problemas
ambientales y es cada vez ms caro (Bai y Sutanto,
2002; Marcilla et al, 2006;. Park et al., 2007). Por lo
tanto, la disposicin de los residuos de plstico se ha
convertido en un tema importante en todo el mundo
debido a su aumento de volumen y la disminucin de
capacidad de los vertederos para su eliminacin. Como
los residuos plsticos pueden ser considerados
potencialmente recurso til, el nfasis para la
eliminacin de desechos de plstico tiene ahora

desplazado al reciclaje (Pongstabodee et al., 2008). El


desarrollo de una tcnica de separacin de plstico,
que puede reciclar desechos de plstico y resolver los
problemas de eliminacin, es una necesidad cada vez
mayor. Separacin tcnicas tales como la separacin
electrosttica (Bilici et al., 2011; Lungu, 2004; Miloudi
et al., 2011), la flotacin por espuma (Carvalho et al.,
2010; Reddy et al., 2010; Wang et al., 2013),
hidrocicln mtodo (Pascoe, 2006), la separacin de
flotacin-hundimiento (Dodbiba et al., 2002) y el
escner infrarrojo cercano de clasificacin (Tatzer et al,
2005;. Van Den Broek et al., 1998) se han desarrollado.
Flotacin por espuma muestra algunas ventajas
interesantes, tales como eficiencias superiores de
separacin y rentable (Jody et al., 2003), y flotacin de
plstico recibe considerable atencin y ha sido el foco
de considerables investigaciones (Alter, 2005;
Fraunholcz, 1997, 2004; Shent et al., 1999). Como la
mayora de los plsticos son de naturaleza hidrfoba,
la parte de humectacin selectiva de componentes de
plstico es necesario para de flotacin plsticos. Uno
de los mtodos qumicos para humectar plstico es
acondicionado con agentes humectantes. Un gran
nmero de los agentes de humectacin se han
desarrollado como sulfonato de lignina, cido tnico,
metilcelulosa y Triton X-100.
En este trabajo, cuatro agentes humectantes,
sulfonato de lignina a saber, tnico cido, metilcelulosa
y Triton X-100, se utilizaron para estudiar el
comportamiento de flotacin y separacin por
flotacin de materiales polimricos modulada por
agentes humectantes. Las propiedades de los agentes
humectantes fueron investigados a travs de la energa
libre superficial, la tensin superficial y ngulos de
contacto, la flotabilidad de resinas polimricas y postconsumo plsticos era estudios moduladas por agentes
humectantes, y de flotacin separacin de mezclas de
plstico se llev a cabo adicionalmente utilizando los
agentes humectantes adecuados.

sobre la superficie slida. Tensin superficial del


lquido fue mide por Du Nouy mtodo de anillos, y el
aparato fue el JZHY-180 metros tensin interfacial
(Machine Hebei Chengde Prueba Factory, China). Las
mediciones de ngulo de contacto y la superficie
tensin se demuestra en nuestro anterior documento
en detalle (Hui et al., 2011).
2.3. Clculo de la energa de superficie
Parmetros de la energa de superficie slida pueden
obtenerse a travs medir el ngulo de contacto entre
la superficie slida y lquida (Hui et al., 2011). Agua
destilada, glicerol, formamida, diyodometano y el
etilenglicol se utiliza como sonda para determinar
lquidos el ngulo de contacto de agentes
humectantes.
2.4. Experimentos de flotacin

2. Materiales y mtodos
2.1. Materiales
Materiales polimricos incluyendo resinas polimricas
y plsticos post-consumo fueron tomadas como
objetos de investigacin. Resinas polimricas (PP, PE,
PTFE, ABS, PS, PVC, PET y PC) se obtuvieron a partir de
fuente comercial. Las muestras de plsticos postconsumo (PVC-sho, PVC-pip, PVC-dec, PVC-hos, PVCpac, PET-dri, PS-fac, PC-taza, ABS-tv, PS-lam, PC-ABS y
cd-aire) se adquirieron en un mercado de residuos
plsticos (Miluo, provincia de Hunan, China). Se
trituran las muestras en el laboratorio utilizando un
molino de corte plsticos. Tamao de las partculas
utiliza en experimentos de flotacin era - 5 mm para
plsticos post-consumo y - 4 mm para resinas
polimricas.
Cuatro agentes humectantes participaron en este
trabajo, a saber, la lignina sulfonato (LS), cido tnico
(TA), metilcelulosa (MC) y el tritn X-100 (TX-100). TA,
MC y TX-100 eran analticamente puro, mientras LS fue
producto industrial, y todos ellos se utilizaron como se
recibieron. Terpineol (TP), usada como vaporizador,
era analticamente pureza. El agua del grifo era
utilizado en todos los experimentos de flotacin, y su
pH fue de 6.8 a 6.9.
2.2. Las mediciones de ngulo de contacto y tensin
superficial
Un instrumento de medida de ngulo de contacto JJC-I
(Changchun ptico Instrument Factory, China) fue
empleado para medir el contacto ngulo de lquido

Los experimentos de flotacin se llevaron a cabo en


una columna de vidrio con una altura de 170 mm y un
dimetro de 30 mm, 15 g de partculas se agit con la
solucin de agentes humectantes en la columna a 150
rpm durante 10 min. Posteriormente, se hizo pasar aire
a travs del ncleo de la arena para producir burbujas
de gas con aire comprimido, y la tasa de flujo de aire

fue de 6 ml min-1. La prueba de flotacin se llev a


cabo durante 6 min.
Las pruebas de flotacin de material polimrico
sencillo (resinas polimricas o plstico post-consumo)
se llevaron a cabo en primer lugar; al final de las
pruebas, los productos de flotacin y el disipador se
recogieron, respectivamente, se enjuagaron con agua
del grifo, se seca en la atmsfera, y se pesaron.
Entonces, la separacin por flotacin de mezclas de
plstico se llev a cabo. Las partculas de polmero se
mezclaron manualmente en la relacin de masas 1: 1
para preparar mezclas de dos componentes o mezclas
multicomponentes, y separada usando flotacin. Los
productos de flotacin y el disipador se recogieron,
respectivamente, se enjuagaron con agua del grifo y se
sec en atmsfera. Los productos fueron ordenados
manualmente sobre la base de la diferencia de color y
se pesaron, y la recuperacin y la pureza de cada
producto se calcularon basndose en balance de masa.
3. Resultados y discusin
3.1. Las propiedades de los agentes humectantes
El agua destilada (W), glicerol (G), formamida (F),
diyodometano (D) y el glicol de etileno (E) se utilizaron
como sondas para determinar lquidos el ngulo de
contacto de agentes humectantes, y los parmetros de
energa de superficie se calcularon con respecto al
grupo de los tres lquidos, i.e., WGD, WFD and WED.
Los parmetros de energa libre de la superficie son se
muestra en la Tabla 1.

De la Tabla 1, se puede observar que el componente de


cido de Lewis agentes humectantes es inferior, y la
superficie de agentes humectantes est cerca a la
superficie unipolar. Todos los agentes humectantes
exhiben base de Lewis carcter, que se relaciona con
los grupos polares de las molculas debido a la
capacidad donador de electrones de hidroxilo,

carbonilo y ter bonos, y la basicidad de Lewis es TA>


LS> MC> TX-100 (de fuerte a dbil). Consideracin de la
estructura molecular de agentes humectantes, se
puede concluir que no es carbonilo y enlace ter, pero
hidroxilo que es el factor dominante del carcter de
base de Lewis, y As, los compuestos que contienen
muchos grupos hidroxilo demuestran ms fuerte
basicidad de Lewis.
Higo. La figura 1 muestra la tensin superficial de
soluciones de agentes humectantes. Esto demostr
que TX-100 disminuye significativamente la tensin
superficial, MC y LS disminuir la tensin superficial
ligeramente, y TA tiene poco efecto sobre la tensin
superficial. Higo. 2 muestra los ngulos de contacto de
mojando soluciones de agentes en las superficies de
resina PS y PVC. como se muestra en la fig. 2, los
ngulos de contacto disminuir con el aumento de la
concentracin de agente humectante, lo que
demuestra es que los agentes humectantes cambian el
comportamiento humectante de resinas de polmero
cambiando la tensin superficial o adsorcin sobre las
resinas polimricas.
Comparando las Figs. 1 y 2, parece que la disminucin
de la tensin superficial resulta en el cambio de
comportamiento de humectacin en trminos de TX100.
Sin embargo, esta conclusin abarca algunos
problemas en el caso de TA, LS y MC, como TA que
tiene poco efecto sobre la tensin superficial cambios
ms dramticamente los ngulos de contacto de TA en
superficie de resina de polmero. Por lo tanto, el factor
dominante que los agentes humectantes cambian el
comportamiento de humectacin de resinas de
polmero no est cambiando la tensin superficial,
pero la adsorcin sobre las resinas polimricas.
Adsorcin de todo agentes humectantes se produce en
la superficie de resinas polimricas, y agentes
humectantes adsorben ms fuertemente en la
superficie de PVC de PS.

3.2. Materiales de flotabilidad de


moduladas por agentes humectantes

polmero

3.2.1. Flotabilidad de resinas polimricas moduladas


por agentes humectantes
La flotabilidad de PP, PE y PTFE, que son resinas no
polares, son se muestra en la fig. 3. La densidad del PP,
PE y PTFE es 910 kg m- 3, 924 kg m-3 y 2300 kg m-3,
respectivamente. La recuperacin de flotacin de PP y
PE se acerca al 100% debido a que su densidad es
menor que la del agua. En trminos de PTFE, aunque su
densidad es mayor que la del agua, TA (800 mg L-1) y
LS (800 mg L-1) FAIL para mojar PTFE, y sus aumentos
de recuperacin de flotacin rpidamente hasta el
100% resultante de adherencia en burbujas. Por lo
tanto, la adsorcin de agente humectante en resinas de
polmeros no polares es difcil que se produzca.
Higo. La figura 4 muestra la flotabilidad de resinas
polimricas modulada por agentes humectantes. En
experimentos de flotacin, TP (15 mg L-1) se utiliz
como vaporizador cuando TA, LS y MC se tomaron
como agentes humectantes; mientras TX-100 fue
tomada como agente humectante, no se aadi
vaporizador porque de su capacidad para generar
burbujas.
De la figura. 4, agentes humectantes cambian
significativamente la flotabilidad de resinas
polimricas, y las disminuciones de la flotabilidad con
el aumento de concentracin de agentes humectantes
debido a la adsorcin de humectacin agentes. Se
muestra que TA es ms fuerte con respecto a la
capacidad de humectacin, seguido de LS, MC y TX100, que est de acuerdo con las conclusiones
demostrado en otra parte (Wang et al., 2013).
La flotabilidad de resinas de polmero se puede mostrar
como PS> ABS> PC> PET> PVC (de mayor a menor)
excepto PET en la figura. 4 (c) cuando Concentracin de
MC es mayor que 400 mg / l. PS muestra la mayor
flotabilidad y no puede ser presionado por los agentes
humectantes; PVC demostrado la flotabilidad ms bajo
y puede ser deprimido por todo el agentes
humectantes. Segn la flotabilidad de resinas
polimricas modulada por agentes de humectacin, se
puede observar que las resinas de polmero se puede
separar eficientemente usando el agente humectante
es aplicable, por ejemplo, PS se puede separar de otras
resinas utilizando TA y PVC puede ser separada de otras
resinas que utilizan LS, MC y TX-100.
3.2.2. Flotabilidad de plsticos
modulada por agentes humectantes

post-consumo

Se puede observar en la fig. 5 que no hay diferencia


significativa en la flotabilidad entre resinas y plsticos
modulada por agentes humectantes utilizados en esta
investigacin. Esto puede resultar de la presencia de
aditivos en los plsticos probados. En comparacin con
las resinas, la concentracin de agentes humectantes
necesaria para mojar los plsticos disminuye
drsticamente. Similar al caso de las resinas de
polmero, la capacidad de humectacin de los agentes
humectantes es de fuerte a dbil TA, LS, MC y TX-100.
Hay poca diferencia entre la flotabilidad de PET-dri, PSfac, PC-taza y la de PET, PS, resinas de PC, que puede
ser debido a la poca presencia de aditivos en estos
plsticos. Una fraccin menor de TA no afecta a la
flotabilidad de PS-fac pero restringe PC-taza y PET-dri,
mientras que una pequea fraccin de LS tiene poca
influencia en el su flotabilidad. MC y TX-100 tienen
algn impacto en la flotabilidad materiales de polmero
en la concentracin ms grande que TA y LS.
Los aditivos no slo afecta a la adsorcin fsica de mojar
molculas de agente, pero tambin dan lugar a la
adsorcin qumica entre agente y aditivo humectante,
y por lo tanto pueden tener aditivos considerable
impacto en el comportamiento de humectacin de
agentes humectantes (Wang et al., 2013). Existe cierta
diferencia en la flotabilidad del mismo plstico. Aunque
hay una pequea diferencia en la flotabilidad, todos los
plsticos de PVC pueden ser deprimidos por agentes
humectantes, que puede ser explicado por la presencia
de aditivos en plsticos de PVC. la diferencia en la
flotabilidad de ABS-tv, ABS-aire y resina ABS pueden
ser atribuido a la presencia de material de relleno y
retardante de fuego. Este es tambin el caso de PS-lam,
PS-fac y resina PS, donde las diferencias en flotabilidad
podra atribuirse tambin a la presencia de retardante
de fuego.
La flotabilidad inferior de PC-cd est relacionada con la
capa de aluminio de 50-100 nm (Chow y Han, 2004).
3.3. Separacin por flotacin de plsticos postconsumo
3.3.1. Separacin de mezclas de plstico de dos
componentes
Sobre la base de la flotabilidad de los plsticos postconsumo modulada por agentes humectantes, PET-dri,
PS-fac, PC-taza y plsticos de PVC (PVC-sho, PVC-hos y
PVC-pac) fueron elegidos para investigar la separacin
por flotacin mezclas de plsticos. Separacin de
mezclas de dos componentes de PET-dri, PS-fac, PCtaza y plsticos de PVC se llev a cabo utilizando el

diagrama de flujo de flotacin mostrado en la figura. 6


(a) y (b), y los resultados se muestran en la Tabla 2.

(PVC-sho, PVC-hos y PVC-pac eran 3 g), y los resultados


de separacin se muestran en la Tabla 3.

Como se muestra en la Tabla 2, en cuanto a la


separacin de plsticos de PVC PET-dri, PS-fac o PCtaza, mezclas de dos componentes pueden ser
eficientemente separaron usando TA, LS y MC, y los
mejores resultados fueron logrado mediante el empleo
de LS. En el caso del PET-dri, PS-fac y PCcup, separacin
superior puede ser obtenido usando TA como agentes
humectantes agente. Los productos de flotacin y el
disipador se actualizan de forma significativa; la pureza
y recuperacin de productos separados es ms que
91,90% y 91,80%, respectivamente. Los resultados son
consistentes con la flotabilidad de los plsticos postconsumo modulada por agentes humectantes.

De la Tabla 3, PET-dri, PS-FAC, PC-taza y PVC plsticos


pueden ser separados de manera eficiente a travs de
varias etapas de flotacin mediante la asistencia
tcnica y LS como agentes humectantes. Los productos
flotador fregadero y estn significativamente
actualizado; la pureza y la recuperacin de productos
separados son ms de 94% y 93%, respectivamente.
4. Conclusiones
La exhibicin de carcter humectante bsico de Lewis,
y la basicidad de Lewis es TA> LS> MC> TX-100 (de
fuerte a dbil). La adsorcin de agentes humectantes
en las resinas de polmero cambia el comportamiento
de humectacin de resinas de polmero.
Los agentes humectantes difcilmente se pueden
adsorber en resinas no polares. La adsorcin de
agentes humectantes cambia significativamente la
flotabilidad de resinas polares, y las disminuciones de
flotabilidad con el aumento de la concentracin de
agentes humectantes. La flotabilidad de resinas de
polmero puede mostrarse como PS> ABS> PC> PET>
PVC (de mayor a menor), y las resinas de polmero se
pueden separar de manera eficiente utilizando la
agente humectante aplicable.
Hay diferencias significativas en la flotabilidad entre las
resinas de polmero y plsticos, as como entre los
plsticos de PVC, que puede explicarse por la presencia
de aditivos en los plsticos. La capacidad de
humectacin de agentes humectantes es TA> LS> MC>
TX-100 (desde fuerte a dbil) para ambas resinas de
polmeros y plsticos.

3.3.2. La separacin de mezclas multicomponentes de


plstico
De acuerdo con los resultados de separacin de
plstico de dos componentes mezclas, separacin por
flotacin de las mezclas de plstico multicomponente
se llev a cabo mediante el uso de multi-etapa de
flotacin. Como se muestra en Higo. 6 (c), los
productos de hundimiento se separaron y los
productos flotaban fueron reprocesados. Las muestras
de plstico multicomponente contenidas PET-dri (4 g),
PS-fac (4 g), PC-taza (4 g) y los plsticos de PVC

En cuanto a los plsticos de PVC separacin de PET-dri,


PS-fac o PC-taza, mezclas de dos componentes se
pueden separar de manera eficiente utilizando TA, LS y
MC, y los mejores resultados fueron logrados
empleando LS. En el caso del PET-dri, PS-fac y PC-taza,
superior separacin se puede conseguir utilizando TA
como agente humectante.
Las mezclas de PET-dri, PS-fac, PC-taza y plsticos de
PVC pueden ser eficientemente separados a travs de
varias etapas de flotacin utilizando TA y LS como
agentes humectantes. La pureza de los productos
separados estaba por encima de 94%, y la recuperacin
fue ms de 93%.
Agradecimientos
Los autores desean expresar su agradecimiento por la
financiera el apoyo del Proyecto (2010CB630903) con

el apoyo de la Programa de Investigacin Bsica


Nacional de China y la clave de laboratorio de Recursos
Qumica de los metales no ferrosos, Ministerio de
Educacin (Universidad Central del Sur) para las
instalaciones de laboratorio, y nos gustara expresar
nuestro sincero agradecimiento a los annimos
revisores por sus comentarios perspicaces, que en gran
medida ayudan a nosotros en la mejora de la calidad
del papel.
Referencias