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Inmuno
Inmuno
En la cadena ligera igual est divida 2 partes: en una regin variable que es la que contiene los genes que
codifican el dominio variable de la cadena ( VH, Y JH) y una regin constante que es la que contiene los
genes que codifican el tipo de tipo de cadena ligera ( o ) que se va a codificar.
4.- Describir la animacin de translocacin de genes y diversidad combinatoria para explicar la generacin
de la diversidad de idiotipos.
En la cadena pesada por medio de un proceso llamado chromosome looping y por accin de enzimas
recombinadas de VDJ, se da la informacin para la formacin de la cadena pesada de la Ig, se escogen genes
al azar, la lnea germinal va formando loops con el propsito de que se unan los genes de la regin variable
de la cadena pesada, por lo se une un gen V con un gen D y posteriormente se une un gen de J para formar
VDJ. Una vez formada esta combinacin, por el mismo mecanismo de loops se escoge y se une un gen de la
regin constante el cual est formado por () formando VDJ-C (ejemplo VDJ-) y esto da como resultado la
formacin de la cadena pesada con su dominio variable (VDJ), as como el domino constante (ej.: ) que es
la que determina el tipo de inmunoglobulina a sintetizar (ejemplo: IgM)
En la cadena ligera de igual por medio del chromosome looping y por accin de enzimas recombinadas de
VJ, se da la informacin para la formacin de la cadena ligera de la Ig, se escogen genes al azar, la lnea
germinal va formando loops con el propsito de que se unan los genes de la regin variable de la cadena
ligera, por lo se une un gen V con un gen de J para formar VJ. Una vez formada esta combinacin, por el
mismo mecanismo de loops se escoge y se une un gen de la regin constante el cual est formado por ( y
) formando VJ-C ( ejemplo VDJ-) y esto da como resultado la formacin de la cadena ligera, con su
dominio variable(VJ), as como el tipo de cadena ( o ) de su dominio constante que se va a sintetizar.
El idiotipo de la Ig (dado por la fraccin Fab), depender de combinaciones que se realicen en la formacin
de los dominios variables de las cadenas ligera (VD) y pesada (VDJ), el cual la gran diversidad de
combinaciones que se realicen entre ellas, va a determinar la porcin Fab especfica para cada epitopo.
Objetivos de aprendizaje
1. Describe the overall function of antigen-presenting cells (APCs) such as dendritic cells, macrophages, and
B-lymphocytes in terms of the following:
a.
Mecanismo:
El antgeno exgeno (bacterias, virus) son fagocitados por clulas presentadoras de antgeno (APC)
como lo son los macrfagos, clulas dendrticas y linfocitos- B, el cual se forma el fagosoma, para que
posteriormente se una el lisosoma a este fagosoma y se forma el fagolisosoma.
En el fagolisosoma el antgeno es degradado a pequeos pptidos por accin del las enzimas del
lisosoma.
En el retculo endoplasmatico se sintetiza la molcula de MHC-II y es ensamblada junto con una
protena llamada Ii (cadena invariante) y esto sirve para que no se unan pptidos especficos de MCHI a MHC-II.
Este complejo es enviado al complejo de Golgi, donde aqu por medio de una vescula es enviada al
fagolisosoma para que se fusione con este.
El Ii es removido de MHC-II dentro del fagolisosoma para que los pptidos se unan especficamente a
MHC-II.
El complejo MHC-II/pptido (epitopo) es enviado a la membrana externa para poder ser reconocido por
los linfocitos T-4.
the role of proteasomes in the binding of peptides from endogenous antigens by MHC-I molecules.
El proteosoma contiene proteasas y peptidasas que cortan las protenas del antgeno endgeno en
pequeos pptidos (epitopos) para que se unan especficamente a MHC-I
e.
the role of lysosomes in the binding of peptides from exogenous antigens by MHC-II molecules.
Los lisosomas se unen al fagosoma para dar lugar al fagolisosoma, donde se degradaran los antgenos
exgenos en pptidos (epitopos) por accin de las enzimas proteolticas que contiene el lisosoma y que se
activan a condiciones acidas y esto permite el dregadamiento del antgeno exgeno a pequeos pptidos
(epitopos).
f.
Clulas dendrticas y Clulas tumorales presentan el antgeno endgeno por medio de MHC-I a los linfocitos
T-8 y CTLs
Clulas presentadoras de antgenos (Macrfagos, clulas dendrticas, linfocitos B) presentan al antgeno
exgeno por medio de MHC-II a los linfocitos T-4 inmaduros y Linfocitos T-4 Efectores.
2. Name the primary type of cell that functions as an antigen-presenting cell to naive T4-lymphocytes and
naive T8-lymphocytes.
Clula dendrtica es la que sirve como APC a los Linfocitos T-4 y T-8 inmaduros
3. State the role of T4-effector cells in activating macrophages.
El linfocito T-4 efector activa al macrfago cuando estos se unen por medio del complejo MHC-II/pptido
del macrfago y los CTR y CD4 del linfocito T-4 efector para que este sintetice IFN- gamma que es necesario
por el macrfago para eliminar al microorganismo contenido en el fagolisosoma.
4. State the role of T4-effector cells in the proliferation and differentiation of activated B-lymphocytes.
El linfocito T-4 efector va a liberar citosinas como: IL-2, IL-4, IL-5 e IL-6 que en conjunto hacen que el
Linfocito B: prolifere y que se diferencie en clula plasmtica capaz de sintetizar y secretar anticuerpos
III. THE ADAPTIVE IMMUNE SYSTEM
I. INTRODUCTION
B. MAJOR CELLS AND KEY CELL-SURFACE MOLECULES INVOLVED IN ADAPTIVE IMMUNE RESPONSES
7. Natural Killer Cells (NK Cells)
Objetivo de aprendizaje
1.
Briefly describe how NK cells bind to and kill infected cells and tumor cells through ADCC.
Las inmunoglobulinas (Ig), su fraccin Fab se une a la clula infectada, mientras que la Fc se une a la clula
NK que sintetiza y secretar perforinas y granzimas, que se dirigirn a la clula infectada; las perforinas
forman poros en la membrana de la clula infectada para que puedan pasar la granzimas que activan la va
de las capasas (proteasas que destruyen las protenas de armazn de la clula citosol) as como nucleasas
que van a degradar nucleoprotenas de la clula as como el ADN de la misma para inducir a la clula a
apoptosis.
2.
Briefly describe how NK cells recognize and kill infected cells and tumor cells that suppress MHC-I
production
Cuando cualquier clula: es infectada por cualquier microorganismo, est bajo estress o es una clula
tumoral, esta va a producir glicoprotenas inducidas por estrs, el cual la Clula NK va a tener un receptor
especfico para este tipo de molculas que se llama killer-activating receptor el cual va mandar una seal
positiva a la celula NK para que destruya al microorganismo por medio de la secrecin de
perforinas/granzimas, pero si la clula infectada presenta MHC-I va a ser reconocido por el segundo
receptor de la Clula NK llamado killer-inhibitory receptor que va a mandar una seal negativa,
bloqueando la seal posita e impide que la clula infectada sea destruida (mecanismo utilizado por algunos
microorganismo)