Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al enfermo (slidos
y lquidos) para su absorcin por va gastrointestinal. Objetivo Administrar medicamentos que ejercen efectos sistmicos y locales sobre el aparato digestivo.
Va oral
Ventajas
El paciente puede administrarse solo los medicamentos administracin fcil y cmoda.
Es indolora Econmica y ecaz. No produce ansiedad ni temor Es una va muy segura y prctica
Desventajas
El efecto tarda en aparecer. La de ms lenta absorcin Inseguridad en la absorcin de las drogas Sabor desagradable Algunos medicamentos son destruidos por los jugos digestivos. No se puede utilizar en pacientes con vmito o que estn inconscientes. Metabolizacin al paso por el hgado antes de distribuirse.
VIA RECTAL Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al enfermo, para su absorcin por la mucosa rectal. OBJETIVO
Favorecer la evacuacin del contenido intestinal
Va rectal
Ventajas Frmacos se absorben ms rpidamente a travs de la mucosa colonica pasan a las venas hemorroidales inferiores y por estas a la vena hipogstrica para ganar la circulacin general sin abordar el hgado. Evitan la irritacin gstrica. Se utiliza en pacientes con vomito, para uso de frmacos que irritan la Desventaja: Irritacin Incmodo Absorcin irregular e incompleta (heces, bacterias), puede sufrir efecto de primer paso heptico En caso de hemorroide inflamada o fisura anal se impide su empleo. En pacientes con diarreas no se puede usar.
Via intradermica Consiste en la administracin del frmaco en la capa drmica de la piel, inmediatamente por debajo de la epidermis. En general solo se utiliza una pequea cantidad, por ejemplo 0,1 ml. Su accin se puede percibir a partir de los 30 minutos, por lo que se utiliza para administrar medicamentos de absorcin lenta. No debe administrarse en caso de shock, enfermedad cutnea, edema, adiposidad o poca vascularizacin Objetivo Prevenir la aparicin de futuras enfermedades infecciosas (vacunas). Realizar pruebas diagnsticas (tuberculina, pruebas alrgicas). Conseguir efecto local de un determinado frmaco
Va intradrmica
Ventajas:
Para inyectan en la epidermis, soluciones isotnicas en un volumen siempre inferior a 1ml. Para los antgenos para las pruebas cutneas .
En algunos casos los anestsicos locales Se puede suspender su administracin si aparecen efectos indeseables debido a que la dosificacin es precisa. Desventajas
La administracin muy rpida puede provocar efectos indeseables Causa ansiedad a los pacientes.
VIA SUBCUTANEA Las cantidades inyectadas por sta va son pequeas (de 0.5 a 1 ml). Entre los frmacos que se pueden administrar por sta va estn las vacunas, medicamentos preoperatorios, los narcticos, la insulina y la heparina OBJETIVO:Conseguir que la absorcin del frmaco sea ms lenta que si se administrara por va intravenosa o intramuscular.
Va subcutnea
Ventajas
Deposito de las drogas se hace por debajo de la piel efecto Permite la administracin ecaz de ciertos frmacos y de algunas hormonas. La absorcin en general es rpida y eciente debido al acceso directo a los vasos sanguneos del tejido subcutneo.
Desventajas
No es recomendable en pacientes obesos o con enfermedades cutneas. Solo permite la administracin de pequeos volmenes (de 0,5 a 2 ml)para no provocar dolor por distensin. No permite la administracin desustancias irritantes que puedan producir dolor intenso y distensin de tejidos
VIA INTRAMUSCULAR Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al enfermo, para su absorcin a travs del tejido muscular. Las inyecciones intramusculares se absorben con mayor rapidez que las subcutneas, porque la irrigacin de los msculos es mayor. Un msculo bien desarrollado puede tolerar hasta 4 ml de medicamento. OBJETIVO:Proporcionar al enfermo el tratamiento prescrito por el mdico
Va intramuscular
Ventajas
La absorcin es segura Provee una absorcin ms rpida, puesto que tiene mayor irrigacin. Es menos dolorosa. Efectos ms rpidos. Desventajas
Aunque se puede administrar de 1 a 10 ml, volmenes mayores de 5 ml pueden producir dolor por distensin. La inyeccin de sustancias irritantes puede producir escaras o accesos til en pacientes poco colaboradores, que no degluten, e inconscientes. Las formas deposito permiten alcanzar niveles estables durante varios das por la forma muy lenta de liberacin del principio activo. locales La inyeccin en el nervio citico puede implicar parlisis y atrofia de los msculos en el miembro inferior.
Va intravenosa.
Ventajas
Produce efectos inmediatos El frmaco se deposita para entrega inmediata a los tejidos El volumen de lquido que puede administrarse es relativamente grande. Se pueden inyectar sustancias causticas Se alcanzan niveles plasmticos adecuados en pocos segundos, Para obtener resultados inmediatos en casos de emergencia cardiorespiratoria La totalidad del frmaco administrado llega a la circulacin sistmica sin pasar por un proceso de absorcin.
Desventajas
Conlleva a mayor riesgo de infeccin viral, bacteriana o contaminacin con pirgenos. Una vez introducido el compuesto farmacolgico no se puede retirar de la circulacin. Surgen reacciones adversas con mayor intensidad. Es imposible revertir la accin farmacolgica. Ofrece dicultades tcnicas sobre todo si hay carencia de venas accesibles.
Va Intraperitoneal
Ventajas
Consisten en su sencillez y en estar al alcance del mdico, sin que exista necesidad de contar con un equipo Desventajas
Posibilidad de hemorragia, peritonitis, infeccin y formacin de adherencias. costoso o muy especializado como es el caso del rin articial.
Amplia superficie de absorcin epitelio delgada , gran vascularizacin , til en investigaciones , absorcin rpida.
En esta curva de niveles plasmticos se aprecian varios parmetros importantes: Concentracin mnima eficaz o teraputica (CME): aquella a partir de la cual se inicia el efecto farmacolgico. Concentracin mnima txica (CMT): aquella a partir de la cual se inicia un efecto txico. Perodo de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administracin hasta que se inicia el efecto farmacolgico. Intensidad del efecto (IE): suele guardar relacin con la concentracin alcanzada por el frmaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor efecto. Duracin de la accin o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentracin.