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ADMINISTRACIN DE MEDICAMENTOS VIA ORAL

Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al enfermo (slidos


y lquidos) para su absorcin por va gastrointestinal.
Objetivo
Administrar medicamentos que ejercen efectos sistmicos y locales sobre el
aparato digestivo.

Va oral

Ventajas

El paciente puede administrarse
solo los medicamentos
administracin fcil y cmoda.

Es indolora
Econmica y ecaz.
No produce ansiedad ni temor
Es una va muy segura y prctica

Desventajas

El efecto tarda en aparecer.
La de ms lenta absorcin
Inseguridad en la absorcin de las
drogas
Sabor desagradable
Algunos medicamentos son destruidos
por los jugos digestivos.
No se puede utilizar en pacientes con
vmito o que estn inconscientes.
Metabolizacin al paso por el hgado
antes de distribuirse.

VIA RECTAL
Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al enfermo, para
su absorcin por la mucosa rectal.
OBJETIVO

Favorecer la evacuacin del contenido intestinal

Va rectal

Ventajas
Frmacos se absorben ms
rpidamente a travs de la mucosa
colonica pasan a las venas
hemorroidales inferiores y por estas
a la vena hipogstrica para ganar la
circulacin general sin abordar el
hgado.
Evitan la irritacin gstrica.
Se utiliza en pacientes con vomito,
para uso de frmacos que irritan la
Desventaja:
Irritacin
Incmodo
Absorcin irregular e incompleta
(heces, bacterias), puede sufrir efecto
de primer paso heptico
En caso de hemorroide inflamada o
fisura anal se impide su empleo.
En pacientes con diarreas no se puede
usar.

Via intradermica
Consiste en la administracin del frmaco en la capa drmica
de la piel, inmediatamente por debajo de la epidermis. En
general solo se utiliza una pequea cantidad, por ejemplo 0,1
ml.
Su accin se puede percibir a partir de los 30 minutos, por lo
que se utiliza para administrar medicamentos de absorcin
lenta. No debe administrarse en caso de shock, enfermedad
cutnea, edema, adiposidad o poca vascularizacin
Objetivo
Prevenir la aparicin de futuras enfermedades
infecciosas (vacunas).
Realizar pruebas diagnsticas (tuberculina, pruebas
alrgicas).
Conseguir efecto local de un determinado frmaco



Va intradrmica

Ventajas:

Para inyectan en la epidermis,
soluciones isotnicas en un volumen
siempre inferior a 1ml.
Para los antgenos para las pruebas
cutneas .

En algunos casos los anestsicos
locales
Se puede suspender su
administracin si aparecen efectos
indeseables debido a que la
dosificacin es precisa.
Desventajas

La administracin muy rpida puede
provocar efectos indeseables
Causa ansiedad a los pacientes.



VIA SUBCUTANEA
Las cantidades inyectadas por sta va son pequeas (de 0.5 a 1 ml). Entre
los frmacos que se pueden administrar por sta va estn las vacunas,
medicamentos preoperatorios, los narcticos, la insulina y la heparina
OBJETIVO:Conseguir que la absorcin del frmaco sea ms lenta que
si se administrara por va intravenosa o intramuscular.


Va subcutnea

Ventajas

Deposito de las drogas se hace por
debajo de la piel efecto
Permite la administracin ecaz de
ciertos frmacos y de algunas
hormonas.
La absorcin en general es rpida y
eciente debido al acceso directo a
los vasos sanguneos del tejido
subcutneo.


Desventajas

No es recomendable en pacientes
obesos o con enfermedades cutneas.
Solo permite la administracin de
pequeos volmenes (de 0,5 a 2
ml)para no provocar dolor por
distensin.
No permite la administracin
desustancias irritantes que puedan
producir dolor intenso y distensin
de tejidos

VIA INTRAMUSCULAR
Conjunto de actividades encaminadas a proporcionar frmacos al
enfermo, para su absorcin a travs del tejido muscular.
Las inyecciones intramusculares se absorben con mayor rapidez que
las subcutneas, porque la irrigacin de los msculos es mayor. Un
msculo bien desarrollado puede tolerar hasta 4 ml de medicamento.
OBJETIVO:Proporcionar al enfermo el tratamiento prescrito por el
mdico

Va intramuscular

Ventajas

La absorcin es segura
Provee una absorcin ms rpida,
puesto que tiene mayor irrigacin.
Es menos dolorosa.
Efectos ms rpidos.
Desventajas

Aunque se puede administrar de 1 a
10 ml, volmenes mayores de 5 ml
pueden producir dolor por distensin.
La inyeccin de sustancias irritantes
puede producir escaras o accesos
til en pacientes poco colaboradores,
que no degluten, e inconscientes.
Las formas deposito permiten
alcanzar niveles estables durante
varios das por la forma muy lenta de
liberacin del principio activo.
locales
La inyeccin en el nervio citico
puede implicar parlisis y atrofia de
los msculos en el miembro inferior.



Va intravenosa.

Ventajas

Produce efectos inmediatos
El frmaco se deposita para entrega
inmediata a los tejidos
El volumen de lquido que puede
administrarse es relativamente
grande.
Se pueden inyectar sustancias
causticas
Se alcanzan niveles plasmticos
adecuados en pocos segundos,
Para obtener resultados inmediatos
en casos de emergencia
cardiorespiratoria
La totalidad del frmaco
administrado llega a la circulacin
sistmica sin pasar por un proceso de
absorcin.


Desventajas

Conlleva a mayor riesgo de infeccin
viral, bacteriana o contaminacin con
pirgenos.
Una vez introducido el compuesto
farmacolgico no se puede retirar de
la circulacin.
Surgen reacciones adversas con
mayor intensidad.
Es imposible revertir la accin
farmacolgica.
Ofrece dicultades tcnicas sobre
todo si hay carencia de venas
accesibles.







Va Intraperitoneal

Ventajas

Consisten en su sencillez y en estar al
alcance del mdico, sin que exista
necesidad de contar con un equipo
Desventajas

Posibilidad de hemorragia,
peritonitis, infeccin y formacin de
adherencias.
costoso o muy especializado como es
el caso del rin articial.

Amplia superficie de absorcin
epitelio delgada , gran
vascularizacin , til en
investigaciones , absorcin rpida.

















En esta curva de niveles plasmticos se aprecian varios parmetros importantes:
Concentracin mnima eficaz o teraputica (CME): aquella a partir de la cual se inicia el efecto
farmacolgico.
Concentracin mnima txica (CMT): aquella a partir de la cual se inicia un efecto txico.
Perodo de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administracin hasta
que se inicia el efecto farmacolgico.
Intensidad del efecto (IE): suele guardar relacin con la concentracin alcanzada por el
frmaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor
efecto.
Duracin de la accin o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza
la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentracin.

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