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LA TEORA DEL CNCER

por R. Webster Kehr


Independent Cancer Research Foundation, Inc.
Qu causa el cncer
A lo largo del ao y medio que pas inmerso en mi investigacin alternativa sobre el
cncer, me encontr en varias oportunidades con la idea de que se haban encontrado
microbios al interior de las clulas cancerosas. En todo ese tiempo, hice hecho caso
omiso de esa informacin. No porque no la creyera, sino porque no poda determinar si
dichos microbios eran la causa del cncer o si, simplemente, eran parsitos oportunistas
dentro de una clula debilitada.
Finalmente, las evidencias empezaron a acumularse y empec a mirar el hecho cada vez
de manera ms profunda. Mientras lea el libro Sick and Tired? (Enfermo y cansado?)
de Robert O. Young, PhD, y al revisaba muchos otros libros, todas las piezas del
rompecabezas empezaron a encontrar al fin su lugar.
Todo estaba bastante claro: los "microbios cancerosos " se metan dentro de las clulas
normales y su presencia estaba convirtiendo a esas clulas normales en clulas
anaerbicas (una clula anaerbica no quema oxgeno como una clula normal, en lugar
de ello fermenta la glucosa para obtener energa). La definicin de clula anaerbica es
"clula cancerosa". En 1931 Otto Heinrich Warburg recibi el premio Nobel por
descubrir que una clula cancerosa es anaerbica.
He visto diferentes definiciones de este microbio canceroso en la clula cancerosa.
Algunas personas dicen que es un virus, otras que es un hongo; y otras ms que se trata
de moho; mientras que algunas lo llaman bacteria resistente al cido (que habra mutado
en un hongo), y una persona ms dice que se trata de una ameba (por ej, una
trichomonadida). Cul teora era la correcta?
La respuesta es que ese microbio es altamente pleomrfico, lo que significa que cambia
de forma y de tamao con frecuencia, especialmente dependiendo del ambiente en que
se encuentra! Por lo tanto, todos los investigadores estaban en lo cierto, a pesar de estar
hablando acerca del mismo microbio!
Debo aclarar que esta variedad indica que se trata de investigaciones independientes y
que los investigadores no estaban simplemente copiando una fuente original. De hecho,
existan numerosas fuentes independientes con esta informacin, algunas incluso de
muchas dcadas atrs (por ej, la del Dr. Royal Rife en la dcada de 1930!).
Estas son algunas citas del libro Four Women Against Cancer (Cuatro mujeres contra el
cncer) escrito por el Dr. Alan Cantwell. Pongan atencin a los comentarios acerca del
microbio encontrado AL INTERIOR de la clula cancerosa. Esto resulta crtico en
algunos tratamientos contra el cncer, especialmente en los tratamientos en los que la
Independent Cancer Research Foundation, Inc. (ICRF) se encuentra trabajando en la
actualidad.
En "The microscopy of micro-organisms associated with neoplasms (cancer)(La
microscopia de los microorganismos asociados a los neoplasmas cncer) publicado
en la edicin de agosto de 1948 de The New York Microscopical Bullentin, Roy Allen
presenta ilustraciones de un microbio canceroso... Los microbios viven dentro de las
clulas cancerosas (intracelular) y fuera de las clulas cancerosas (extracelular)".
Cuatro mujeres contra el cncer, pgina 34.
Segn el libro de Livingston y Addeo, publicado en 1984, "El Dr. Rhoads [del
Memorial Sloan-Kittering Cancer Center] estaba comprometido con la quimioterapia,
y cmo no iba a estarlo si era el jefe de la guerra qumica durante la Segunda Guerra
Mundial. [Rhodes] intent usar la guerra qumica para combatir las clulas cancerosas
al interior del cuerpo humano. Su gran error fue creer que la clula cancerosa era el
agente causante de la enfermedad y no el parsito al interior de la clula. Resulta
ilgico que para liberarse de los horrores de la guerra qumica y de la bomba atmica
ofrezca quimioterapia y radiacin de cobalto a las vctimas sin esperanza de una
enfermedad originada por microbios.
Cuatro mujeres contra el cncer, Pgina 43.
Ms importante an, los Dillers demostraron que los grmenes cancerosos podan
ganar acceso no solo al interior de la clula [no cancerosa] (intracelular) [lo que
convierte la clula en cancerosa], sino tambin al interior del ncleo de la clula. Esta
invasin intranuclear significaba que los microbios cancerosos podan acceder a los
genes contenidos en el propio ncleo. Esto es similar a lo que [hace la terapia
gentica].
Cuatro mujeres contra el cncer, Pgina 47.
Antes de continuar, la cita anterior explica porqu las clulas cancerosas tienen, por lo
general, lesiones en el ADN. El ADN del microbio canceroso interacta con el ADN al
interior de las clulas, de manera similar a como lo hace en la terapia gentica. La
medicina ortodoxa es consciente de que el ADN de los microbios puede cambiar el
ADN de la propia clula porque es el concepto central de la terapia gentica!
Ahora, otra cita sobre el hecho de que el microbio se encuentra al interior de las clulas
cancerosas.
Al igual que las otras mujeres, Seibert observ formas parecidas al virus del microbio
canceroso al interior del ncleo de las clulas cancerosas. Ella se figur que esta
infeccin podra interrumpir y transformar el material gentico nuclear, lo que podra
llevar a un cambio maligno. A pesar de que los microbios cancerosos podran parecer
microbios comunes y corrientes, su habilidad para infiltrarse en el ncleo de las clulas
significa que no tienen nada de inocuos.
Cuatro mujeres contra el cncer, Pgina 49.
Esta es una cita que hace referencia a una investigacin hecha en 1890 (la fecha es
correcta, no es un error de tipeado):
En 1890 el distinguido patlogo William Russell (1852-1940) report por vez primera
"parsitos cancerosos" dentro del tejido canceroso que se encontraba especialmente
manchado con fucsina carblica, un tinte rojo. El "parsito" se encontr dentro y fuera
de las clulas. Las formas ms pequeas apenas eran visibles microscpicamente; y los
parsitos de mayor tamao eran tan grandes como las clulas de los glbulos rojos.
Russell tambin encontr "parsitos" en tuberculosis, sfilis y lceras de la piel.
Cuatro mujeres contra el cncer, Pginas 53-54.

El microbio canceroso es altamente pleomrfico, lo que le permite introducirse a la
clula y hasta al interior del ncleo de la clula.
El Dr. Robert O. Young, PhD, observ cmo un microbio canceroso literalmente "se
perforaba" hacia el interior de la pared celular de una clula saludable para tratar de, y
lograr, escapar del ambiente altamente cido que haba fuera de la clula.
De hecho, en los ltimos 100 aos muchos investigadores del cncer, desde antes del
Dr. Royal Rife hasta el Dr. Robert O Young y el Dr. Gaston Naessens, han sabido que
el cncer era causado por un microbio que estaban dentro de la clula cancerosa. En
otras palabras, un microbio que era capaz de penetrar dentro de una clula normal y
convertirla en cancerosa.
Pero, cmo convierte este microbio a la clula en cancerosa?
Las mitocondrias
Dentro de cada clula existen mitocondrias. Estas mitocondrias son el lugar donde se
genera la energa de la clula en la forma de una molcula llamada Adenosina
Trifosfatada (ATP por sus siglas en ingls). El proceso qumico por el cual se genera la
ATP empieza con el llamado "Ciclo de Krebs" o "Ciclo del cido ctrico". Este ciclo de
reacciones qumicas conduce a la creacin de la ATP.
Pero como resultado indirecto del Ciclo de Krebs, la Cadena de Transporte de
Electrones (ETC por sus siglas en ingls), genera an ms molculas de ATP que el
propio Ciclo de Krebs.
En una clula cancerosa se interrumpe el Ciclo de Krebs. Como la ETC es resultado
indirecto del Ciclo de Krebs, sta tambin se interrumpe. El resultado de la interrupcin
del Ciclo de Krebs es que la energa de la clula (es decir, el nmero de molculas ATP)
disminuye dramticamente.
La clula humana es un ser vivo sumamente sofisticado. Cuando se interrumpe el Ciclo
de Krebs la clula, por lo general, es capaz de reparar el ciclo, restaurando por lo tanto
la energa en la clula.
Pero, en el caso de la clula cancerosa, esta clula no es capaz de restaurar su Ciclo de
Krebs. En lugar de ello, se mantienen las interrupciones tanto en el Ciclo de Krebs con
en la ETC.
Entonces, qu podra ocasionar que se mantenga la interrupcin del Ciclo de Krebs y
de la ETC? Qu podra imposibilitar que la clula se repare a s misma mes a mes y
ao a ao?
La cadena de eventos que produce el cncer
Cuando se combina esta pregunta con los muchos descubrimientos que relacionan los
microbios con las clulas cancerosas, se llega a la siguiente explicacin:
1) Debido a una membrana celular debilitada, que podra haber sido causada por un
elemento cancergeno o muchas otras cosas, un microbio es capaz de introducirse dentro
de una clula normal (tal como afirm el Dr. Young, el microbio es pleomrfico y eso
puede ayudarlo a introducirse dentro de la clula que, hasta ese punto, es normal).
(Nota: el(los) microbio(s) tambin puede meterse en la clula durante la divisin celular
de una clula cancerosa. Por ejemplo, cuando una clula cancerosa que ya contiene
microbios se divide, lo ms probable es que hayan microbios en ambas clulas como
resultado de la divisin celular.)
2) El microbio, una vez adentro, intercepta la glucosa que entra a la clula (la mayora
de microbios comen glucosa),
3) El microbio excreta "micotoxinas," hormonas peligrosas y, tal vez, una baba espesa
(las micotoxinas son las excreciones normales de los microbios),
4) Como las micotoxinas son muy, muy cidas, el interior de la clula se vuelve
altamente cido, que es una caracterstica de las clulas cancerosas (de hecho, mientras
ms tiempo una clula sea cancerosa, suele volverse ms cida),
5) Las mitocondrias de la clula (que convierten la glucosa en energa) obtienen muy
poca glucosa porque el microbio ha interceptado la mayora de dicha glucosa,
6) Lo que s obtienen las mitocondrias de las clulas son muchas micotoxinas, adems
de otra basura daina que no puede ser convertida en energa,
7) El nivel de energa de las mitocondrias (la ATP provee la energa clave de la clula,
pero la ATP es generada por el Ciclo de Krebs y la ETC) se desploma porque est
viviendo en un mar de suciedad, lo que significa que la energa de la ATP cae,
8) Se envan seales a los receptores de insulina y a los receptores de glucosa de las
membranas celulares para agarrar ms glucosa,
9) Entra ms glucosa a la clula (alrededor de 15 a 17 veces ms), pero la mayora de
esta glucosa es interceptada por el microbio (que puede estar multiplicndose), mientras
que las mitocondrias se estn baando en un mar cada vez mayor de micotoxinas,
hormonas peligrosas, y posiblemente baba. Tcnicamente, la glucosa se convierte por lo
general en piruvato y es el piruvato el que entra a las mitocondrias, pero sin glucosa hay
menos piruvato.
10) Como existe un lmite con relacin al nivel de actividad que pueden desplegar estos
dos tipos de receptores, no existe manera de que las mitocondrias (y por lo tanto la
ATP) obtengan suficiente glucosa/piruvato y energa,
11) La clula es ahora oficialmente cancerosa porque su nivel de energa cae (los
niveles de energa de la ATP pueden compararse con las gradas de una escalera) y se
define como anaerbica.
En este proceso, dos cosas ocurren. En primer lugar, a causa de el(los) microbio(s), se
mantiene la interrupcin en el Ciclo de Krebs y en la ETC mientras el(los) microbio(s)
se encuentren al interior de la clula.
En segundo lugar, cada clula cancerosa enferma contiene muchos microbios
saludables viviendo en su interior! Como el(los) microbio(s) son saludables, se hace
muy difcil matarlos sin matar a la clula.
Resumen
La conclusin de todo esto es que las mitocondrias de la clula, en lugar de nadar en un
mar de piruvatos (que se generan a partir de la glucosa), nadan en un mar de
micotoxinas altamente cidas.
Los microbios no solo roban glucosa (y por lo tanto piruvatos) de las mitocondrias,
tambin excretan micotoxinas muy cidas.
Consiguientemente, la produccin de la ATP en las mitocondrias cae a virtualmente a
cero. La clula se ve forzada a sobrevivir usando fermentacin, lo que genera una
cantidad muy escasa de energa ATP.
Los microbios adems generan una protena muy gruesa que cubre la parte externa de
las paredes celulares (esto se discutir a continuacin), lo que no solo atrae la glucosa,
sino que tambin bloquea el oxgeno.
La protena gruesa que cubre las clulas cancerosas
Antes de continuar, quisiera referirme a la gruesa protena que cubre el exterior de las
clulas cancerosas. Nadie sabe cmo el microbio genera esta cobertura (probablemente
los microbios excreten las enzimas ellos mismos) pero hay ciertas cosas que s se saben
acerca de ella.
Nota: Debe decirse que los microbios tambin excretan enzimas que ayudan a que el
cncer se propague pues malogran el colgeno fuera de las clulas. El Dr. Matthias Rath
es un experto en este aspecto del cncer. Ver:
Esta gruesa cobertura de protena puede ocasionar lo siguiente:
1) Interceptar glucosa, un hecho conocido pues las clulas cancerosas consumen mucho
ms glucosa que las clulas normales (por cierto, la vitamina C tiene una forma
molecular muy similar a la glucosa, y la vitamina C mata microbios, lo cual explicara
porqu esta vitamina ayuda a combatir el cncer).
2) Mantener el oxgeno fuera de la clula (los microbios odian el oxgeno, por lo tanto
es probable que uno de los propsitos de la cobertura de protena sea mantener el
oxgeno fuera de las clulas cancerosas),
3) Impide que el sistema inmunolgico reconozca las clulas que son cancerosas.
Resulta de vital importancia comprender el significado de esta gruesa capa de protena
para tratar el cncer. En la medicina alternativa es bien sabido que las enzimas
proteolticas o pancreticas cortan y dividen esta cobertura de protena.
El hecho de que estas enzimas sean cortadas y divididas podra ayudar a que otros
tratamientos, como el de perxido de hidrgeno o MSM funcionen mejor. Por ejemplo,
cualquier tratamiento contra el cncer como el perxido de hidrgeno, ozono etc., puede
recibir gran ayuda de las enzimas proteolticas porque el proteoltico puede ayudar a
obtener ms y ms oxgeno dentro de las clulas cancerosas al dividir las enzimas.
Ahora, regresemos a la teora del cncer.
Dr. Rath booklet
Ms evidencias
Actualmente existe una enorme cantidad de evidencia, extrada de diferentes fuentes,
que indica que la secuencia vista anteriormente es correcta. Estas son algunas de esas
evidencias:
1) Es un hecho que la energa ATP es muy baja en una clula cancerosa. De hecho,
muchos tratamientos alternativos contra el cncer se ven directamente beneficiados por
ello. Graviola, Paw Paw, Protocel, Cantron y otros tratamientos alternativos contra el
cncer bajan los niveles de energa ATP de todas las clulas. Las clulas no cancerosas
no se ven afectadas por una pequea cada en la energa ATP, pero las clulas
cancerosas literalmente se desbaratan cuando baja su energa ATP. La mayor parte de
las quimioterapias, por cierto, eleva la energa ATP.
2) El Dr. Robert O. Young, PhD, ha observado literalmente a travs de un microscopio,
mohos muy agresivos que "perforan" a travs de la membrana celular de las clulas
normales.
3) Muchos tipos de cncer, incluyendo el carcinoma de clulas escamosas y el
melanoma, son conocidos por propagarse de una forma nica. La manera descrita solo
puede atribuirse a un microbio que sale de una clula cancerosa, viaja a travs de la
sangre y entra a una clula normal en otra parte del cuerpo.
4) Muchos cientficos han identificado independientemente a un tipo especial de
microbio pleomrfico como el causante del cncer. Entre ellos se encuentra el Dr. Royal
Rife, que realiz numerosos experimentos inyectando virus del cncer a ratones sanos,
causndoles cncer.
5) El Dr. Royal Rife desarroll tambin una mquina llamada "La Mquina de Rife".
Tanto l, como otros que usaron versiones anteriores de esta mquina, curaron pacientes
con cncer. Su mquina estaba diseada para hacer una cosa: matar microbios. No
estaba diseada para matar clulas cancerosas. Las mquinas electromagnticas pueden
matar microbios al interior de las clulas cancerosas de manera tan fcil como matar
microbios en la sangre. La electromedicina tampoco se ve afectada por la gruesa
protena que cubre las clulas cancerosas, asimismo, la electromedicina puede penetrar
dentro de los huesos.
6) La Dr. Tamara Lebedewa dividi partes de un tumor y lo coloc en un cultivo con
altos niveles nutritivos. Luego de varios das, observ amebas con tres colas
(tricomonas) nadando en el cultivo. De hecho, puede que no hayan sido amebas, sino un
estado especial del microbio del cncer. En cualquier caso, ella demostr la presencia de
un microbio al interior de las clulas cancerosas.
7) Muchos tipos de cncer son conocidos por estar asociados a un microbio. Entre ellos
se encuentran la leucemia (de hecho, algunos casos de infeccin de hongos han sido
diagnosticados erradamente como leucemia), el cncer cervical, el carcinoma de clula
escamosa, el melanoma, y tal vez otros. Por ejemplo, el tabaco contiene muchos hongos
y estos hongos podran ser un factor causante en el desarrollo de cncer al pulmn.
8) Cerca de una docena de sustancias naturales son conocidas por convertir las clulas
cancerosas en normales. La nica forma en que esto puede ocurrir es si el Ciclo de
Krebs y la ETC son restaurados a la normalidad. Por lo tanto, se sabe que el Ciclo de
Krebs y la ETC pueden ser restaurados.
9) Se sabe que el cloruro de cesio mata a las clulas cancerosas al acumularse en ellas.
El cloruro de cesio tambin es conocido por matar microbios. Por ello, podra pensarse
que cuando un paciente con cncer recibe una cantidad suficiente de cloruro de cesio
para matar los microbios dentro de las clulas cancerosas pero no lo suficiente para
matar a la clula, sus clulas cancerosas podran revertirse en normales. Adems, el
cloruro de cesio impide que la glucosa se acumule al interior de la clula cancerosa, con
lo cual el propio cesio (y el potasio) pueden bloquear el Ciclo de Krebs y la ETC,
disminuyendo entonces la energa ATP y matando las clulas. En otras palabras, el
tratamiento con cloruro de cesio puede funcionar si se disminuye la energa ATP,
matando microbios, poniendo estos microbios en hibernacin (que es el mnimo estado
en el que puede estar el microbio del cncer; en este estado la clula es capaz de
revertirse en clula normal [pero el microbio sigue ah], y/o matando a las propias
clulas cancerosas. Nadie sabe exactamente porqu el cloruro de cesio funciona, pero la
evidencia es que en mnimas cantidades, coloca a los microbios en hibernacin (una
discusin completa sobre el cloruro de cesio escapa la intencin de este artculo).
10) Ron Gdanski ha demostrado cmo un desgarrn en el tejido puede conducir al
cncer. Ms del 90% de todos los cnceres comienzan en el tejido. El modelo de Ron
consiste en que un desgarrn en el tejido genera un pequeo pozo de sangre. Este pozo
de sangre termina infestado de microbios, particularmente hongos. Los hongos debilitan
las membranas celulares de las clulas que rodean el pozo de sangre y son capaces de
ingresar a la clula, produciendo por lo tanto, cncer. Su libro brinda una gran cantidad
de evidencia, de diversas fuentes, que apoyan que su modelo es correcto.
11) Las clulas cancerosas consumen 15 a 17 veces ms glucosa que las clulas
normales. Sin embargo, estas clulas no pueden producir ATP. Se produce mucho ms
piruvatos por la glucosa adicional (el piruvato es lo que entra en las mitocondrias para
iniciar el Ciclo de Krebs o Ciclo de cido Ctrico), sin embargo, la clula aun no puede
producir suficientes molculas ATP.
Otros comentarios
Si bien el modelo anterior explica porqu la energa ATP puede verse reducida a causa
de un microbio en la clula; la gliclisis, el Ciclo de Krebs, la Cadena de Transporte de
Electrones, etc. son reacciones qumicas muy complejas. Existen muchas cosas (como la
ausencia de enzimas) que podran romper estas cadenas de reacciones.
Sin embargo, el hecho clave es que la cadena se rompe y la clula no es capaz de
reparar dicho rompimiento. Sin importar qu se les d de comer a los pacientes de
cncer, sin importar qu enzimas reciben, ni cunto oxgeno es enviado a sus clulas,
etc., la cadena igual permanece rota, hasta donde ha podido observarse.
Existe, sin embargo, ms de una docena de sustancias naturales que se sabe que pueden
revertir las clulas cancerosas en clulas normales. El dimetilo sulfxido (DMSO) es el
rey de estas sustancias, pero el DMSO puede estar actuando, al menos en parte, como
un transportador de otras sustancias. Es posible que estas sustancias naturales puedan
ser capaces de matar el(los) microbio(s) al interior de las clulas sin matar a las propias
clulas; por lo tanto, podra la clula ser capaz de restaurar su Ciclo de Krebs y su ETC
y volverse normal otra vez?
Yo he ignorado los asuntos relacionados al ADN y otros temas porque son el resultado
del cncer, y no su causa. De hecho, como Ron Gdanski ha propuesto, resulta
perfectamente consistente pensar que el ADN de los microbios al interior de las clulas
cancerosas es lo que daa el ADN de las clulas cancerosas.
No s qu tan exacta sea la oracin anterior, pero le confiere al lector una idea sobre
cmo los microbios pueden hacer que una clula se vuelva anaerbica. Yo creo que no
se trata de un tema de fermentacin, sino de que las mitocondrias estn siendo privadas
de glucosa y se estn asfixiando en un mar de micotoxinas cidas. La fermentacin
produce una pequea cantidad de energa ATP.
Pero el hecho de entender la "teora de los microbios" del cncer no explica enteramente
porqu estos microbios fueron capaces de meterse dentro de las clulas de algunas
personas, pero no de otras. La evidencia resulta clara: muchas cosas pueden daar las
membranas de las paredes de la clula u otras partes de la pared celular.
Por ejemplo, los cidos grasos trans, que son molculas muy rgidas, se pegan a las
paredes celulares y bloquean "puertos" que normalmente permiten que la glucosa
ingrese al interior de la clula, causando diabetes tipo 2. Pero tambin es posible que
estas grasas produzcan debilidad o huecos en las paredes celulares, permitiendo que los
microbios ingresen.
Resulta que un elemento "cancergeno" es cualquiera que debilite o dae las paredes
celulares, permitiendo que los microbios entren. Existen muchas, muchas cosas que
pueden ocasionar esto, como:
1) Una dieta muy cida, que permita que los microbios cambien de forma, proliferen y
se vuelvan ms agresivos,
2) El Sndrome del Intestino Agujereado, que permite que los alimentos no procesados
ingresen al torrente sanguneo,
3) Numerosos qumicos y sustancias procesadas,
4) Una sustancia que corta el tejido interno formando una pequeo pozo de sangre en el
tejido, lo que permite a su vez que los microbios se concentren y debiliten las
membranas celulares (ms del 90% de todos los cnceres empiezan en el tejido), etc.
Entonces, qu "produce" el cncer? Son muchas las cosas que pueden daar las
paredes celulares y que permiten a los microbios ingresar o son los mismos microbios
los que hacen que las clulas se vuelvan anaerbicas? La respuesta, por supuesto, es
ambas cosas.
La conclusin, dicha de la manera ms breve posible, es que el cncer es causado por la
siguiente reaccin en cadena:
1) Las prcticas agrcolas y ganaderas (las mismas que afectan indirectamente tanto a
los lcteos como a la carne) prcticamente han eliminado los oligominerales de nuestra
dieta y han introducido muchos elementos muy malos en nuestros organismos. Nuestra
comida es ms cida, los hongos crecen en las comidas donde antes no lo hacan. Los
nutrientes en los alimentos de hoy son solo una sombra de los nutrientes que se
encontraban en esos mismos alimentos hace 60 aos. Mi padre me adverta, a inicios de
la dcada de 1960, sobre esta tendencia.
2) La manera como se procesan los alimentos es una abominacin. Se aaden
numerosas sustancias a la comida en pos de la apariencia o del sabor (por ej, cidos
grasos trans, tintes para comida, etc.); se matan las enzimas al cocinar; prcticamente
siempre se aade sal; se pone aspartame a los lquidos para hacerlos ms dulces; se
aade
3) La mayora de las personas tiene terribles "dietas occidentales", compuestas de
demasiada carne, demasiados productos lcteos, demasiada sal, demasiados alimentos
procesados, etc. Hasta las personas que alegan "comer alimentos saludables" tienen
dietas pobres desde la perspectiva del cncer. Por ejemplo, el man es considerado un
alimento "saludable", pero el man est repleto de hongos. Al igual que el tabaco. La
diferencia entre una "dieta sana" y una "dieta contra el cncer " se aclara en otro
artculo.
4) El resultado neto de los tres elementos anteriores es que nuestros organismos estn
repletos de levadura y de hongos que proliferan en este tipo de alimentos. Les encanta la
naturaleza cida de la comida que comemos. Los intentos de nuestro organismo por
mantener un pH constante tambin producen una multitud de problemas de salud.
Resulta que el microbio del cncer tiene muchas formas: subvirus (ej, un "somatide," si
bien se le conoce por distintos nombres), virus, u hongo, moho y bacterias (y las
bacterias pueden volverse tan grandes como una ameba). Esto no quiere decir que todas
las bacterias sean pleomrficas, pero al menos una de ellas lo es y es aquella ms
frecuentemente asociada con el cncer.
Debo hacer notar que la definicin oficial del microbio del cncer es "bacteria con pared
celular deficiente altamente pleomrfica". Muchas enfermedades son producidas por
esta categora de microbios!
Son estos microbios pleomrficos los cuales pueden explicar porqu tantos virus
terminan en vacunas.
Muchos factores acerca de estos microbios han sido abordados durante muchos aos. Se
ha publicado informacin en revistas cientficas en la dcada de 1950 y antes (ver el
libro: Cuatro mujeres contra en cncer de Alan Cantwell, M.D., l mismo involucrado
en estos descubrimientos). Hasta el Dr. Royal Rife, en la dcada de 1930, saba de un
microbio que era a veces un virus y a veces una bacteria.
Sin embargo, estos descubrimientos son suprimidos e ignorados. La verdad es que la
versin que maneja la profesin mdica de la biologa, a saber, la de Pasteur, est
totalmente equivocada, y las teoras del mucho ms talentoso Antoine Bechamp y las de
Claude Bernard, Gnther Enderlein, Virginia Livingston, y otros, son correctas pero han
sido eliminadas por razones de dinero (en caso de que usted haya vivido en una caverna
durante los ltimos 60 aos y no lo haya notado, la profesin mdica no est interesada
en lo que realmente cura una enfermedad, sino en tratar los rentables sntomas de la
enfermedad).
5) En este punto, las cosas se ponen un poco delicadas. Cuando un elemento
cancergeno es introducido al organismo (y dicho elemento cancergeno es causado por
el sndrome del intestino agujereado), cambia las membranas celulares o bloquea los
puertos en la pared celular. En otras palabras, las clulas individuales se vuelven
repentinamente vulnerables a la entrada de microbios (por ej, hongos, moho, bacterias,
etc.).
6) Una vez que los microbios entran a las clulas normales, las clulas se vuelven
anaerbicas. En algunas oportunidades, se hace referencia a los microbios como
carroeros, pero sin importar lo que hacen normalmente, una vez que ingresan a la
clula cancerosa, hacen que se convierta en anaerbica.
7) Segn el excelente libro: Cancer - Cause, Cure and Cover-up (Cncer Causa, Cura
y Encubrimiento) de Ron Gdanski, ocurren otra cosas cuando estos microbios se
encuentran al interior de la clula cancerosa. A medida que la clula cancerosa se
divide, las paredes celulares de las nuevas clulas se endurecen a causa de la corrupcin
del ADN (a travs del ADN del hongo) y esto hace que mucho menos oxgeno ingrese a
la clula. Esa puede ser la razn por la cual la presencia del microbio hace que la clula
se vuelva anaerbica. Su libro constituye tambin una excelente introduccin a la
pregunta de porqu tantos cnceres se forman en el tejido, como se mencion
anteriormente.
8) En cualquier caso, se sabe que cuando una clula se vuelve anaerbica (por ej,
fermentacin de glucosa), una densa capa de enzimas cubre la parte exterior de la pared
celular (o la pared celular se vuelve "gruesa"), lo que podra a su vez inhibir al oxgeno
de meterse dentro de la clula. A lo largo de varias dcadas pasadas, comenzando desde
antes de Royal Rife en la dcada de 1930, exista un consenso absoluto entre los
principales investigadores alternativos de cncer (la mayora de los cuales eran M.D.s o
PhDs) que dejaba perfectamente claro que el microbio del cncer era la causa final de
esta enfermedad.
9) La definicin de una clula anaerbica es la de una clula "cancerosa" por tanto, el
resultado final de esta cadena de eventos es el cncer.
Por qu resulta importante saber qu causa el cncer y qu hace que una clula
cancerosa siga siendo cancerosa? Porque sabiendo qu causa el cncer podemos
entender mejor porqu algunos tratamientos funcionan y otros no. Aun ms importante,
podemos disear tratamientos que puedan matar los microbios, sumamente saludables,
que se encuentran dentro de la clula humana muy enferma que es cancerosa. No
podemos enfatizar lo suficiente acerca de la importancia de entender exactamente lo que
est ocurriendo al interior de una clula cancerosa.
Tambin es posible que una cantidad y tipo de microbio(s) dentro de clulas cancerosas
determinen qu tan rpido se dividen las clulas cancerosas, es decir, qu tan rpido se
propaga el cncer.
A continuacin una serie de buenos libros acerca del microbio del cncer, para
extenderse ms en el tema:
Four Women Against Cancer
(Cuatro mujeres contra el cncer), de Alan Cantwell, M.D. (una extraordinaria historia
acerca del descubrimiento de microbios pleomrficos).
The Cancer Microbe, (El microbio del cncer) de Alan Cantwell, M.D.
Sick and Tired?,(Enfermo y cansado?) de Robert O. Young, PhD (el ms avanzado de
los libros).
The Germ That Causes Cancer, (El germen que causa el cncer) de Doug A. Kaufmann.
Cancer Cause, Cure and Cover-up, (Cancer Causa, Cura y Encubrimiento) de Ron
Gdanski. Glutamato Monosdico (MSG) (que se encuentra escondido en ms de 30
aditivos de comida distintos casi toda la comida procesada en Amrica contiene MSG,
pero rara vez se incluye en la etiqueta nutricional de los alimentos y otros varios
qumicos, por diferentes motivos.
Por qu se propaga el cncer?
Tal como lo describe la teora de Ron Gdanski expuesta anteriormente, un elemento
cancergeno hace un corte en el tejido (ms del 90% de todos los cnceres se originan en
capas del tejido). Este corte hace que se forme un pequeo pozo de sangre en el tejido.
Este pequeo pozo de sangre es el lugar perfecto para los microbios porque no es parte
del torrente sanguneo.
En este pozo de sangre los microbios, especialmente los hongos, crecen y prosperan. El
pozo tambin debilita las membranas celulares de las clulas que lo rodean. La
combinacin de una membrana celular debilitada y de muchos microbios muy activos,
permite que algunos de los microbios ingresen dentro de las clulas que rodean el pozo
de sangre, haciendo por lo tanto que se formen clulas cancerosas.
La pregunta es, por qu se propaga el cncer? Es por las colonias de microbios que
NO estn dentro de las clulas cancerosas, pero estn listas para meterse dentro de las
clulas saludables? O es porque las clulas cancerosas normalmente se dividen?
Ambas teoras son probablemente correctas. Sin embargo, hay una tercera teora que
debe considerarse. A medida que los microbios dentro de las clulas cancerosas se
dividen, puede darse una presin en la clula para que se divida ms rpidamente de lo
normal. En otras palabras, el crecimiento de la poblacin de microbios dentro de las
clulas cancerosas podra forzar a las clulas a dividirse rpidamente. Hasta este
momento, esto es solo una teora.
Para dos tipo de cncer (Carcinoma de clula escamosa y melanoma) y, probablemente
para otros tipos, se tiene la teora de que los microbios dentro de las clulas cancerosas
dejan las clulas, viajan a travs del torrente sanguneo, luego hacen una perforacin e
ingresan a las clulas normales, tal vez a una distancia muy grande de donde dejaron su
anterior clula anfitriona, ocasionando por lo tanto que las clulas normales se vuelvan
cancerosas y haciendo que el cncer aparezca de pronto a una distancia bastante mayor
de donde estaba antes. Lo que se sabe es que las nuevas secciones de cncer no se
formaron debido a la divisin celular y todas las evidencias sealan a los microbios
como los culpables.
El Dr. Matthias Rath, un reconocido investigador del cncer, tiene otra teora acerca de
porqu se propaga el cncer:
"Todas las clulas humanas estn rodeadas de fibras de colgeno y tejido conectivo.
Para poder crecer y expandirse, las clulas saludables necesitan romper esta barrera
extracelular que las confina. Este proceso resulta esencial para la vida y, por ello, las
clulas producen y secretan varias enzimas que digieren componentes del tejido
conectivo, incluyendo colgeno y elastina".
http://www4.dr-rath-foundation.org/NHC/cancer/cellular_solutions.htm
La pgina web anterior entra en mayores detalles acerca de esta teora y la evidencia
que la respalda.
La conclusin es que resulta bastante claro que el cncer se propaga por diferentes
razones.
Cuatro maneras de tratar el cncer
Al establishment mdico y sus amigos, los medios de comunicacin, les encantara que
la gente crea que las lesiones en el ADN causan el cncer. Si bien en algunos casos
aislados el ADN normal de una persona podra ser el causante de un sistema
inmunolgico que predisponga a dicha persona al cncer, las lesiones en el ADN nunca
han causado un solo caso de cncer verdadero. El cncer solo puede producirse cuando
se rompen en Ciclo de Krebs y la Cadena de Transporte de Electrones al interior de las
mitocondrias. Las lesiones en el ADN no pueden romper el Ciclo de Krebs y, por lo
tanto, no causan cncer.
Por qu querra el establishment mdico inducir al pblico en general a un error en
relacin a lo que causa cncer? En primer lugar, da a la gente la impresin de que faltan
dcadas para encontrar la cura del cncer; y segundo, da la impresin de que muchos
ms billones de dlares se necesitan para las "investigaciones" sobre el cncer.
Ninguna de estas afirmaciones es cierta.
Entonces, qu causa el cncer? Se sabe desde la dcada de 1930 que varios microbios
son la causa del cncer. Una vez que un cierto tipo de microbio logra entrar a una clula
sana, se rompe el Ciclo de Krebs y el proceso del cncer se inicia. El sistema
inmunolgico de la persona puede o no ser capaz de identificar y matar las nuevas
clulas cancerosas.
En relacin a las lesiones en el ADN, el investigador Ron Gdanski ha demostrado que
es el ADN de este microbio, que se encuentra al interior de las clulas cancerosas, lo
que causa las lesiones en el ADN de las clulas cancergenas. Por lo tanto, el dao al
ADN de las clulas cancerosas no es la causa del cncer, es el ADN del microbio lo que
causa el cncer, lo que ocasiona las lesiones en el ADN de las clulas cancerosas.
De hecho, el establisment mdico ha usado los virus para ingresar a las clulas con
ADN defectuoso para arreglar el ADN. Esto se llama "terapia gentica". De manera que
es bastante conocido el hecho de que el ADN de los microbios (llamado "vectores")
dentro de las clulas humanas pueden afectar el ADN dentro de la misma clula.
Los investigadores desde la dcada de 1930 han descubierto no solo ms informacin
sobre la naturaleza del "microbio del cncer", sino tambin sobre porqu este microbio
produce cncer.
Con esto en mente, existen cuatro maneras de curar el cncer:
1) Matando las clulas cancerosas,
2) Matando al (los) microbio (s) dentro de las clulas cancerosas,
3) Reforzando el sistema inmunolgico y permitindole que cure el cncer,
4) Revertiendo los microbios que se encuentran al interior de las clulas cancerosas en
microbios "en hibernacin," tambin llamados somatide o microzima.
Se discutirn ahora cada uno de esos caminos.
Primero, matando las clulas cancerosas.
La mayora
Si bien los tratamientos que matan las clulas cancerosas son de mucha utilidad, tienen
un inconveniente. Como la mayora de estos tratamientos (la principal excepcin es el
de laetrile) matan al cncer por pasos, el sistema inmunolgico entra en el acto y puede
causar inflamacin e hinchazn a medida que las clulas cancerosas vayan muriendo.
Esto puede resultar tan peligroso como el propio cncer.
Cuando el laetrile mata una clula cancerosa, la mata inmediatamente. El problema con
el laetrile es que en caso de pacientes con cncer avanzado funciona mejor por
intravenosa, pero la FDA y la AMA (American Medical Association) han clausurado
todas las clnicas de laetrile por intravenosa en los Estados Unidos. La clnica Oasis of
Hope en Mxico probablemente sea la ms cercana clnica de laetrile que puede
calificarse con extraordinaria.
Si bien la medicina ortodoxa (a saber, quimioterapia y radiacin) afirma que trabaja
matando a las clulas cancerosas, el hecho es que la quimioterapia y la radiacin no se
centran en las clulas cancerosas, as como tampoco "no hacen dao" a las clulas no
cancerosas. De hecho, la quimioterapia y la radiacin matan mucho ms clulas no
cancerosas que cancerosas.
Existen dos tratamientos de quimioterapia bastante efectivos que no daan a las clulas
no cancerosas, pero uno de ellos (el que tiene como blanco a las clulas cancerosas) fue
eliminado por la FDA y el otro solo permiten que lo usen un nmero muy reducido de
doctores a causa del AMA.
de los ms de 300 tratamientos alternativos contra el cncer trabajan matando a las
clulas cancerosas. Por ejemplo, el cloruro de cesio, Protocel, graviola, Paw Paw,
laetrile (por ej. Vitamina B17) y otros muchos tratamientos. Ya sea que se concentren
en las clulas cancerosas (por ej. Cloruro de cesio) o que no hagan dao a las clulas no
cancerosas.
Segundo, matando al (los) microbio(s) dentro de las clulas cancerosas
El tratamiento perfecto contra el cncer no debera matar a las clulas cancerosas (lo
que por lo general causa inflamacin e hinchazn), debera matar a los microbios que se
encuentran al interior de las clulas cancerosas. Son los microbios quienes interrumpen
el Ciclo de Krebs y la Cadena de Transporte de Electrodos. Las clulas cancerosas son
vctimas inocentes y, si se les da la oportunidad, son capaces de revertirse en clulas
normales.
Royal Rife, quien en la dcada de 1930 descubri el microbio que causa el cncer (no
fue el primero, pero fue la primera persona con evidencias irrefutables), cur el cncer
matando los microbios dentro de las clulas cancerosas. El Dr. Rife no tena la intencin
de matar clulas cancerosas, su nico cometido era usar electromedicina para matar a
los microbios dentro de las clulas cancerosas. Muchas personas se curan del cncer con
sus mquinas. Tericamente, una Mquina de Rife perfecta podra curar el cncer en
cuestin de segundos.
La tecnologa de Royal Rife se perdi para el mundo debido a las acciones del AMA y
del FDA, que no tiene el menor deseo de curar el cncer (como tampoco lo tiene la
American Cancer Society, verdadero relacionista pblico de la industria farmacutica).
Como tratar el cncer como una enfermedad crnica resulta miles de veces ms
rentable, la medicina ortodoxa ha acordado que nunca curar ninguna enfermedad
altamente rentable.
La ICRF no forma parte de esta mentalidad.
Muchos investigadores estn buscando los mtodos que us el Dr. Rife, hasta ahora solo
uno (de hecho, varias personas estuvieron involucradas en encontrar el protocolo
correcto, pero una persona recolect la informacin y la perfeccion) ha sido capaz de
replicar lo que l hizo. El protocolo del "Royal Rife de esta generacin" puede
encontrarse en la pgina web Cancer Tutor, bajo el ttulo de Frequency Generators.
(Nota: debe entenderse que hasta con un tratamiento perfecto muchos pacientes con
cncer moriran del dao infringido a sus clulas no cancerosas, aun luego de que las
clulas cancerosas se hayan revertido en clulas normales. La ICRF es perfectamente
consciente de que resulta imposible tener un rango de cura de 100% en los pacientes
con cncer que han recibido tratamientos ortodoxos extensivos debido a los diferentes
efectos a largo plazo causados por el hecho de tener cncer y por haber sido tratados con
tratamientos ortodoxos.)
Tercero, fortaleciendo el sistema inmunolgico
La guerra contra el cncer tambin se lleva a cabo fuera de las clulas cancerosas.
Adivinen qu, son los microbios (si bien, diferentes microbios) los que impiden al
sistema inmunolgico destruir de manera segura las clulas cancerosas.
En 1990 dos mdicos hicieron el ms grande descubrimiento mdico en la historia, el
Dr. Kaali y el Dr. Lyman. Ellos descubrieron la cura para el SIDA / VIH. Descubrieron
que los microbios expuestos a una pequea corriente elctrica (una 50 a 100
millonsima de un amperio), tenan una enzima crtica en la superficie de su parte
fragmentada. Esto quera decir que el microbio no poda adherirse a las clulas humanas
(vale decir, los glbulos blancos) y por lo tanto el microbio era desgarrado de manera
segura y el organismo era capaz de eliminar el microbio porque ste no poda "colgarse"
de ninguna clula humana. Obviamente, la medicina organizada no estaba interesada en
curar el SIDA / VIH, quera tratar el SIDA como una enfermedad crnica, de manera
que el tratamiento (mas no la tecnologa) fue sepultado.
Afortunadamente, una persona fue capaz de proteger el descubrimiento. El Dr. Bob
Beck, PhD en fsica, desarroll un tratamiento no invasivo que utiliz esta tecnologa.
l descubri que al retirar todos los microbios del organismo, el sistema inmunolgico
de la persona se sobrealimenta y es capaz de generar muchos o ms de 2,000
neuropptidos (protenas de los nervios), entre los cuales se encuentran interleucina e
interfern, conocidos por combatir el cncer.
De manera que, para curar el cncer todo lo que hay que hacer es matar los microbios
que se encuentran fuera de las clulas cancerosas para permitir al sistema inmunolgico
sobrealimentarse a s mismo, entonces el sistema inmunolgico matar de manera
segura las clulas cancerosas (sin inflamacin ni hinchazn).
Existen muchas maneras de matar todos estos microbios, pero el Protocolo de Bob Beck
es, de lejos, el mejor de los que se conocen actualmente porque se basa en ciencia muy
slida. El Dr. Beck muri en el 2002. La ICRF se encuentra investigando de manera
muy activa este tratamiento, a pesar de que mucha gente ya lo est usando.
Existen tambin muchos suplementos que afirman fortalecer el sistema inmunolgico,
como Transfer Factor Plus, IP6 y muchos otros. Son tratamientos excelentes, y
altamente recomendables para cualquier paciente que padece de cncer. Sin embargo,
para los pacientes con casos de cncer avanzado, puede tardar mucho tiempo en
reconstruir su sistema inmunolgico. En otras palabras, debido al dao causado por la
quimioterapia en su sistema inmunolgico, puede que estos tratamientos trabajen de
manera demasiado lenta. Son tratamientos aconsejables, pero a excepcin del Protocolo
de Bob Beck, actualmente no estn siendo investigados por la ICRF.
Cuarto, poniendo los microbios en hibernacin
Algunos microbios pueden tomar formas diferentes, lo que se llama pleomorfismo. La
medicina ortodoxa sabe, por ejemplo, que algunas bacterias pueden transformarse en
tipos de bacterias diferentes. Pero esto es ms profundo de lo que parece.
Algunos microbios cancerosos, lo que significa un solo microbio, pueden transformarse
desde en un virus a un hongo, a moho, a una bacteria o a una gran bacteria. Estos
microbios pueden tambin, luego de ser una gran bacteria, volver a convertirse en un
virus. Todo esto el mismo microbio!
Pero todo se pone aun ms interesante. Estos mismos microbios tambin pueden
transformarse en un subvirus, llamado somatide o microzima. Este estado en un
microbio pleomrfico que algunas veces se llama "microbio en hibernacin". Cuando se
encuentra en estado de subvirus, lo que significa en hibernacin, el microbio no come y
no excreta micotoxinas. De manera que resulta inocuo para la clula cancerosa. Sin
embargo, mientras est en este estado es virtualmente indestructible y no puede ser
matado hasta donde se sabe (a pesar de que aparentemente Bob Beck pudo hacerlo).
Existen algunos investigadores que afirman que el cncer es causado por una dieta cida
y que si la persona comiera los alimentos correctos, nunca tendra cncer porque los
microbios se enfermaran, y no as las clulas humanas. Eso es cierto. Pero tambin es
cierto que pocas son las personas que quieren vivir de una fuerte dieta alcalina (por ej,
la de Robert O. Young en Sick and Tired? Reclaim Your Inner Terrain (Enfermo y
cansado? Recupere su terreno interior). Adems, dicha dieta no es necesariamente
saludable (por ej, muchos vegetales verdes tiene mucha Vitamina K, lo que puede
causar cogulos de sangre).
El nico tratamiento alternativo de cncer diseado para poner a los microbios en
hibernacin es el protocolo de Robert O. Young, que al momento proviene del libro
mencionado anteriormente. Si bien este protocolo contiene muchos suplementos que
matan microbios, ninguno de ellos es conocido por ingresar a las clulas cancerosas.
Solo la alcalinidad de la dieta logra ingresar dentro de las clulas cancerosas. Esta
alcalinidad es lo que hace que los microbios entren en hibernacin. Otros dos
tratamientos pueden poner a algunos microbios en hibernacin, pero hasta ahora esto es
especulativo.
Cuando un microbio es puesto en hibernacin hay buenas y malas noticias Las buenas
noticias son que el microbio ya no puede secuestrar glucosa al interior de la clula, no
puede excretar micotoxinas, ni afectar el balance elctrico de la clula. En otras
palabras, el Ciclo de Krebs y la Cadena de Transporte de Electrodos pueden ser
restaurados y la clula puede revertirse a una clula normal.
Las malas noticias son que si el somatide (el microbio en hibernacin) se mantiene en la
clula y las condiciones al interior y al exterior de la clula cambian, podra salir de la
hibernacin y causar el cncer otra vez en el mismo lugar. Los rangos de regresin, que
podran darse cuando un paciente con cncer ya curado regresa a su antiguo estilo de
vida, podran ofrecer una clave para conocer cules son los tratamientos contra el cncer
que funcionan con este mtodo.
Esta rea de la investigacin sobre el cncer es muy compleja y los investigadores de la
ICRF estn recolectando informacin que los ayude a poner las piezas de este
rompecabezas (el enigma es por qu algunos tratamientos tienen altos rangos de
regresin y otros no).
Debido a los altos rangos de regresin de los tratamientos que trabajan de esta forma,
resulta bastante claro que matar a los microbios es mejor que ponerlos a hibernar.
Otras teoras
Existen otros tratamientos contra el cncer que afirman no trabajar con ninguno de los
mtodos anteriores. Uno de ellos, por ejemplo, en lugar de sobrealimentar al sistema
inmunolgico, dice trabajar sobrealimentando el sistema nervioso. La ICRF se
encuentra interesado en investigar algunos de estos tratamientos.
Cmo calificar los distintos tratamientos alternativos contra el cncer
Los cnceres se clasifican, segn el estado en el que estn, en Fase I, Fase II, Fase III, y
Fase IV. Existen diversas formas de definir estas fases, porque existen muchas clases
distintas de cncer segn la medicina ortodoxa. Como comprendern en un momento,
los tratamientos alternativos contra el cncer de esta pgina web se clasifican en Fase I,
Fase II, Fase III, y Fase IV, pero esta clasificacin es distinta a la de la medicina
ortodoxa.
Compararemos esta discusin con un incendio en una casa. Supongamos que su casa se
empieza a quemar y usted puede acceder a cuatro cosas para lograr apagar el fuego.
Primero, una pistola de agua (un tratamiento para la "Fase I"). En segundo lugar, un
extinguidor (un tratamiento para la "Fase II). En tercer lugar, una manguera casera (un
tratamiento para la "Fase III). Y en cuatro lugar, una estacin de bomberos cerca de su
casa que tiene mangueras contra incendios (un tratamiento para la "Fase IV").
Supongamos que usted deja un cigarrillo prendido sobre un mantel en una mesa
pequea. En este punto, se trata de un fuego Fase I y su tratamiento para la Fase I (la
pistola de agua) podr apagarlo fcilmente.
Pero luego supongamos que usted no se ha dado cuenta que ha dejado el cigarrillo en la
mesa y que el mantel se prende. Aqu estamos ante un caso de fuego Fase II y su pistola
de agua de la Fase I no logra apagar el fuego, mientras que el extinguidor (Fase II) s. Y
as en adelante.
Si dos habitaciones de la casa estn en llamas, y el techo tambin, aunque se tengan
muchas mangueras caseras (tratamiento para la Fase III) el fuego no ser apagado. Se
necesitarn dos o ms mangueras contra el fuego (tratamiento para la Fase IV) para
apagarlo.
Para determinar la efectividad de los tratamientos alternativos contra el cncer,
propongo que los clasifiquemos como "tratamiento para la Fase I", "tratamiento para la
Fase II", "tratamiento para la Fase III", o "tratamiento para la Fase IV". Sin embargo,
existen hbridos pues algunos tratamientos tomar cierta cantidad de tiempo para
funcionar, sin importar el estado del cncer del paciente.
Un tratamiento para la "Fase II", por definicin, es un tratamiento que puede contribuir
de manera significativa, como parte del protocolo de tratamiento completo, a un rango
de cura del 80% o ms para un cncer en "Fase I" o "Fase II". Lo mismo para las otras
definiciones.
Como ejemplo, sabemos que el tratamiento metablico del Dr. William Donald Kelley
tuvo un rango de cura del 93% en pacientes que vivieron al menos 1.5 aos despus de
que su tratamiento comenzara. Lo sabemos porque l trat a 33,000 pacientes con
cncer y tuvo un rango de cura de 93% en aquellos que vivieron al menos por 1.5 aos.
Esto lo catalogara como un tratamiento para la "Fase III" (usando el rango de cura de
80% como lnea divisoria).
Cmo se clasifican la quimioterapia y la radiacin en esta escala? La quimioterapia y
la radiacin ni siquiera logran clasificacin, ni siquiera para la Fase I. Su rango de cura
combinado es de 3%, si se va al grano y se ignoran todos sus trucos estadsticos (ver mi
artculo "Introduction to Alternative Cancer Treatments" (Introduccin a tratamientos
alternativos contra el cncer) o el video "Cancer Doesn't Scare Me Anymore" (El cncer
ya no me asusta) de la Dra. Lorraine Day, M.D.)
Si se usa el ejemplo anterior de la pistola de agua, el extinguidor, etc., la quimioterapia
se asemeja ms a emplear un martillo para apagar un fuego. La radiacin es ms como
usar un rifle, mientras uno est parado fuera de la casa, para apagar el fuego.
Ni siquiera menciono un tratamiento alternativo contra el cncer para la Fase I.
Cualquier tratamiento que pueda curar un cncer en Fase I, curar tambin un cncer en
Fase II.
Conozco, por lo menos, 150 tratamientos alternativos para el cncer en Fase II. Existen
al menos 50 tratamientos alternativos contra el cncer en Fase III (por ej, El t de
Essiac, la terapia metablica de Kelley, el jugo de zanahoria y betarraga, etc.). Sin
embargo, por lo general muchos de ellos sern combinados en un tratamiento final.
Uno de los mayores avances en mi investigacin fue aprender que muchos tratamientos
para la Fase III raramente curan un cncer en Fase IV! Sera como intentar apagar un
fuego en Fase IV con varias mangueras caseras. Se necesitan uno o ms tratamientos
contra el cncer Fase IV (vale decir, mangueras contra incendios) para combatir a un
cncer Fase IV. Es por esa razn que clasifico los tratamientos alternativos contra el
cncer. He visto tantos intentos fallidos de curar cncer en Fase IV usando varios
tratamientos para la Fase III.
Cules son los tratamientos alternativos ms potentes

contra el cncer? En el siguiente artculo puede encontrarse una opinin acerca de los
ms poderosos tratamientos alternativos contra el cncer (protocolos para la Fase IV):
Por definicin, un paciente con cncer en Fase IV incluye, pero no se limita a:
1) Pacientes con un cncer avanzado, lo que significa que el cncer se ha propagado por
todo su organismo (es decir, se ha propagado a los huesos, pulmones, hgado, pncreas
o cerebro), o
2) Pacientes con cncer que tienen cnceres que crecen rpidamente o con tumores que
crecen rpidamente, o
3) Pacientes con cnceres de alta fatalidad (cncer al pulmn, cncer al pncreas,
mieloma mltiple, carcinoma de clulas escamosas, melanoma, etc.), o
4) Una persona con cualquier tipo de cncer a los huesos, o
5) Una persona que ha tenido quimioterapia y/o terapia de radiacin por periodos
extensos, o
6) Un paciente que presente cualquier hinchazn o inflamacin de un tumor que podra
causar un bloqueo de fluidos clave, o
7) Una persona que tenga un estimado de un ao de vida o menos, o
8) Cualquier otra situacin la cual la medicina ortodoxa clasifique como de Fase IV.
El rango ms alto y real de cura que he visto jams en gente acuchillada/quemada y
envenenada por la medicina ortodoxa y enviada a su casa a morir es de 50%, a pesar de
que algunos tratamientos ms recientes parecen estar penetrando en este nivel. La razn
por la cual el nmero no es mucho ms alto es porque la mitad de las personas enviadas
a casa a morir tiene problemas, como un dao en algn rgano primordial (que no pueda
ser reparado), quemaduras por radiacin que eventualmente matan a la persona, etc. En
el caso de todas estas personas, aunque mataran todas las clulas cancerosas en su
organismo, aun podran morir por complicaciones a largo plazo!
The Strongest of the Alternative Cancer Treatments
La dieta contra el cncer
En todos los casos de cncer, la "dieta contra en cncer" significa que las cosas que el
paciente con cncer debe y no debe comer son tan importantes como el tratamiento
primario en s mismo!
Este es un artculo que trata sobre la importancia de la dieta contra el cncer:
The Cancer Diet
"Comprando tiempo" para que el tratamiento funcione
Hace muchas dcadas, Linus Pauling, ganador del premio Nobel en dos oportunidades,
y uno de sus asociados, el Dr. Ewan Cameron, realizaron experimentos en Escocia que
comprobaron que la terapia con Vitamina C poda extender la vida de los pacientes con
cncer terminal seis veces ms que los tratamientos ortodoxos.
La importancia de este hecho radica en que un paciente con cncer puede incluir en su
tratamiento tems designados especficamente para extender su vida, pero no
necesariamente diseados para curar el cncer. Estos tratamientos pueden literalmente
"comprar tiempo " hasta que otros tratamientos ms poderosos funcionen.
Para los pacientes con cncer dbiles, lo que quiere decir aquellos con poca energa, esta
tctica resulta vital. Los pacientes con cncer que estn dbiles tienen una "dieta contra
en cncer" distinta a aquellos pacientes con cncer que estn fuertes (ver el artculo de
la "dieta contra el cncer " para mayores detalles). Los pacientes con cncer dbiles
necesitan tambin tratamientos que les permitan "comprar tiempo" hasta que los
tratamientos ms poderosos empiezan a funcionar.
Yo hablo de ejemplos de tratamientos que brindan un poderoso estmulo de nutricin o
antioxidantes que pueden comprar tiempo, sin embargo, mencionar algunos aqu: la
Vitamina C, Vibe, Essense Health Blend, y los sper jugos de frutas (Mangostn, jugo
de noni, y jugo de Wolfberry). Dada la cantidad de glucosa en los sper jugos de frutas,
por lo general solo deberan ser usados durante el primer mes del tratamiento.
La importancia de las clulas sanas para tratar el cncer
Puede que las clulas no cancerosas, a las que podemos referirnos libremente como
"clulas sanas" o "clulas normales", sean tan importantes para tratar el cncer como lo
son las clulas cancerosas.
La razn por la cual esto es cierto es que muchos pacientes con cncer (que no mueren
directamente por quimioterapia o radiacin), al menos en un 40% de los casos mueren
por malnutricin. En otras palabras, sus clulas sanas estn tan txicas, hambrientas de
nutrientes, y faltas de energa que el paciente muere tal y como habra muerto de
hambre sin el cncer (excepto por la toxicidad).
De hecho, la quimioterapia es en parte la causante de esto, pero aun sin la quimioterapia
las clulas cancerosas roban nutrientes de las clulas normales. Las clulas cancerosas
no solo roban nutrientes, sino que roban tambin glucosa u otras azcares de las clulas
normales.
La razn por la cual las clulas cancerosas hacen esto es que usan la fermentacin para
generar energa. La fermentacin toma como 15 veces ms energa que las clulas sanas
que queman oxgeno. O, como se mencion anteriormente, tal vez no sea la
fermentacin sino una inmensa reduccin en las molculas ATP.
Adicionalmente, existe el llamado "ciclo de caquexia". En este ciclo, las clulas
cancerosas queman glucosa y producen un producto basura llamado cido lctico o
lactato. Este cido lctico es expulsado por las clulas cancerosas y se va al hgado. El
hgado entonces convierte el cido lctico otra vez en glucosa. La glucosa regresa a la
clula cancerosa y el ciclo comienza de nuevo (vale decir que el cido lctico se forma a
partir de la glucosa).
El problema est en que tanto la conversin de glucosa en cido lctico (en la clula
cancerosa) y la conversin de cido lctico en glucosa (en el hgado) consumen enormes
cantidades de energa, la que es efectivamente robada de las clulas sanas.
Aquellos pacientes con cncer que tienen el "ciclo de caquexia" o "el ciclo del cido
lctico" son, por definicin, pacientes con cncer en Fase IV. Estos pacientes necesitan
cloruro de cesio para detener el ciclo en las clulas cancerosas y necesitan sulfato de
hidrazina para detener el ciclo en el hgado. Todo esto, y otras muchas cosas ms, se
explican en el artculo sobre sulfato de hidrazina
Consecuentemente, las clulas sanas tienen tanto problemas de energa como de
nutrientes (y posiblemente de toxinas, microbios y micotoxinas los productos basura
de los microbios). Es el dao infringido a estas clulas sanas lo que produce el 40% de
todas las muertes por cncer (es decir, que el paciente muere antes de que el cncer lo
mate).
Esto resulta interesante porque la quimioterapia y la radiacin matan mucho ms clulas
sanas que clulas cancerosas. Pero, lo que eventualmente causara la muerte de los
pacientes podra ser el dao txico que sufren las clulas normales (que sobreviven al
tratamiento).
No hay duda de que la energa y la salud de las clulas normales de los rganos claves,
como el hgado, son especialmente importantes para tratar el cncer.
Por todo ello, un tratamiento alternativo contra el cncer, especialmente para cnceres
en Fase IV, deberan inundar el organismo con nutrientes de alta densidad, tanto en la
forma de suplementos como de alimentos. Esto puede hacer que el paciente se sienta
bien inmediatamente, pero su principal propsito est en tratar las clulas sanas con la
energa y nutrientes que tanto necesitan.
Los productos que brindan dichos nutrientes y poder antioxidante son los mismos que
"compran tiempo" para el paciente con cncer: Vitamina C, Vibe, Essense Health
Blend, jugo de noni, mangostn y jugo de Wolfberry, adems de otros. Esto no debera
causar sorpresa porque el hecho de "comprar tiempo" frecuentemente equivale a
proteger las clulas normales para que el paciente no muera de malnutricin. Sin
embargo, los rganos clave son tambin crticos para "comprar tiempo" y tambin un
poderoso y sincero estmulo de nutricin.

Algunas veces este golpe de energa y sentirse bien se confunde con estar curado del
cncer. Estos productos no matan las clulas cancerosas tan rpidamente como hacen
que el paciente se sienta bien.
Ayuno a base de jugos
Muy pocos tratamientos alternativos contra el cncer usan "ayunos a base de jugos", en
lugar de ello usan una "dieta contra el cncer". Sin embargo, quisiera discutir los ayunos
a base de jugos por razones que mencionar en un momento.
Los ayunos a base de jugos han venido hacindose por cerca de varias dcadas. La Cura
Brandt en base a uvas usa este tipo de ayuno con un jugo compuesto de nada ms que
uvas. Otra posibilidad es sustituir el jugo de zanahoria y betarraga por uvas. El
tratamiento Breuss contra el cncer es otro ejemplo de "ayuno a base de jugos".
La teora detrs del ayuno a base de jugos es que el organismo (vale decir, las clulas
cancerosas) no tiene NADA que tomar ni comer excepto lo que uno le ponga dentro (es
decir, lo que la persona coma o tome). Si usted come torta de chocolate y toma milk
shakes en su dieta, sus clulas cancerosas tendrn un verdadero banquete (ms an que
el que usted tuvo).
Pero qu pasara si una persona NO COME NADA y solo toma el jugo de uno o dos
vegetales, frutas, hierbas y/o otras plantas naturales? En ese caso, como antes, el
organismo no tendr nada que comer o tomar excepto lo que usted le ponga dentro.
En el caso de la Cura Brandt en base a uvas, el cuerpo solo puede acceder al jugo de
uvas enteras moradas, rojas o negras. Se sabe que estas uvas tienen ms de una docena
de nutrientes que matan el cncer. Por lo tanto, durante la Cura Brandt en base a uvas
las clulas cancerosas solo pueden comer los nutrientes que matan al cncer! Ms an,
la glucosa en las uvas ayuda a "llevar" los nutrientes que matan al cncer al interior de
las clulas cancerosas.
La gente algunas veces se pregunta cmo el tomar jugo de uvas puede curar el cncer.
Si el jugo de uvas se usa en un "ayuno a base de jugos", entonces puede curar el cncer.
Un ayuno a base de jugos puede durar entre 3 y 6 semanas, pero nunca debera exceder
los 42 das sin un descanso de varios das. Durante un ayuno a base de jugos resulta, por
lo general, bastante sabio chequear los minerales y otros nutrientes en la sangre cada
dos semanas. Luego del ayuno, un buen men de dieta contra en cncer puede ser usado
por una semana o dos, luego, en algunos casos, el ayuno en base a jugos puede repetirse
de manera segura, si es necesario.
La importancia de los "ayunos a base de jugos" se hace aun mayor al saber que la FDA,
FTC, Codex (el equivalente de las Naciones Unidas al FDA) estn intentando destruir la
DISPONIBILIDAD de las sustancias naturales usadas en los tratamientos alternativos.
Por ejemplo, 7 personas han sido arrestadas, han cumplido tiempos en la crcel o han
sido hostigadas por los policas federales en un intento por mantener la molcula
acemannan de cadena larga fuera del mercado.
Causa versus sntomas
Todos sabemos que la medicina ortodoxa trata los sntomas, no las causas. De hecho,
los Mercaderes del Cncer no tienen ningn inters en saber lo que realmente causa el
cncer, porque esa informacin conducira a una cura natural y simple (y as ha ocurrido
muchas veces). De hecho, como se mencion anteriormente, la agricultura y ganadera,
el procesamiento de alimentos, la dieta, el terreno interior, el sistema inmunolgico y un
elemento cancergeno son las causas primordiales que producen el cncer.
Sin embargo, en algunas casos resulta necesario tratar los sntomas del cncer, hasta que
la persona tenga tiempo para tratar el cncer.
Por ejemplo, la mayora de tratamientos alternativos contra el cncer trabaja matando
las clulas cancerosas directa o indirectamente. Mientras resulta evidente que estos
tratamientos estn ocupndose nicamente de los sntomas del cncer, en ocasiones el
manejar el tema de los sntomas primero puede llegar a salvar la vida.
En muchos casos, despus de haber terminado un tratamiento alternativo contra el
cncer, la causa del cncer (que puede ser un terreno interno pobre, la falta de cidos
grasos esenciales, microbios, micotoxinas, etc.) sigue estando ah. Si bien todos saben
esto en relacin a los tratamientos de la medicina ortodoxa, muy pocos piensan en ello
con relacin a la medicina alternativa.
Entonces, si una persona simplemente "toma pastillas" para curarse el cncer, cuado el
cncer est curado el paciente aun necesita ocuparse de su terreno interno y de su
sistema inmunolgico.
Esta es otra de las razones por las cuales es tan importante una "dieta contra el cncer".
La "dieta contra el cncer" que aparece en esta web cumple con los criterios de los
libros de Robert O. Young (con ciertas excepciones que son explicadas). De manera que
si el tratamiento est tratando los sntomas del cncer (vale decir, las clulas
cancerosas), la dieta est tratando la causa del cncer Y no est interfiriendo con el
tratamiento!
Existen demasiados casos en los que una persona ha sido curada del cncer con
medicina alternativa, solo para que el cncer regrese en unos pocos meses. Resulta
importante que el paciente de cncer no regrese a su antigua forma de vida el minuto
que piensa que ya se cur.
El tratamiento/dieta de Lorraine Day consiste en una dieta muy especfica bsicamente
compuesta por alimentos enteros y crudos. La dieta es lo que en realidad "cura" el
cncer porque fortalece el sistema inmunolgico. No se puede "curar" el cncer sin
fortalecer el terreno interno y el sistema inmunolgico! Sin embargo, ella tambin
cuenta con un par de tems que tratan los "sntomas" del cncer (es decir, las clulas
cancerosas), a saber, el jugo de zanahoria y el polvo de cebada verde.
Sin importar qu tratamiento use usted para matar las clulas cancerosas, o revertirlas
para que se vuelvan clulas normales otra vez, usted debe hacer tambin ciertas cosas
para "curar" su cncer en el largo plazo usando una dieta especial.
Resulta muy importante separar en su mente las cosas que tratan los "sntomas" del
cncer (es decir, las clulas cancerosas) y aquellas que "curan" el cncer (que fortalecen
el terreno interno, matan microbios, fortalecen el sistema inmunolgico, etc.).
Frecuentemente, la gente piensa que su cncer est curado cuando las clulas cancerosas
mueren y de inmediato regresan a su antiguo estilo de vida.
La tercera leccin aqu trata sobre lo que debe hacerse despus de que usted se
encuentra en remisin. Lo principal es recordar que la regla general es hacer que el 80%
de su dieta, despus del tratamiento, est en armona con la "dieta contra el cncer" que
lo ayud a curarse. El otro 20% no debera ser papas fritas y milk shakes, sino alimentos
razonables.
Tal vez sera mejor pensar en una cura a "corto plazo " (es decir, tratar los sntomas del
cncer) y una a "largo plazo " (o sea, tratar el terreno interno y el sistema
inmunolgico). Inflamacin, Hinchazn y Congestin
No existe duda alguna que una de las cosas ms difciles acerca de tratar el cncer es
ocuparse de la inflamacin, hinchazn y la congestin que acompaan muchos tipos de
cncer.
Muchos tratamientos alternativos de cncer matan a las clulas cancerosas. Esto puede
resultar bueno y malo. Puede ser malo porque antes de morir, la clula cancerosa se
enferma an ms de lo que ya est. En este punto el sistema inmunolgico reconoce que
la clula est enferma y la ataca. Esto podra ocasionar que la inflamacin, hinchazn y
congestin empeoren en lugar de mejorar.
Por ello, muchos tratamientos alternativos contra el cncer pueden empeorar la
inflamacin, hinchazn y congestin en lugar de mejorarla. Esto puede ser muy
peligroso en muchas situaciones; tales como algunos casos de cncer al cerebro, algunos
casos de cncer a los pulmones, etc.
Existen, sin embargo, unos pocos tratamientos alternativos contra el cncer que no
parecen empeorar la inflamacin, hinchazn y congestin, antes de mejorarlas. El
Protocolo de Bill Henderson es uno de ellos. Afortunadamente, se trata de un verdadero
tratamiento para la Fase IV.
Cmo usar los testimoniales
Lamentablemente, muchas personas han cometidos errores al armar su tratamiento
porque no supieron cmo interpretar testimoniales verdaderos, exactos y
bienintencionados. Me referir a dos principales problemas cuando se interpretan
testimoniales, aun cuando sean perfectamente ciertos.
En primer lugar, supongamos que una persona empieza a hacer la dieta contra el cncer
de "comida cruda" (es decir, jugo de zanahoria, jugo de betarraga, etc.), junto con una
serie de otras cosas, y as cura su cncer. Luego cuelga su testimonio en la Internet.
Supongamos tambin que esa persona tuvo un cncer Fase III y que no recibi ningn
topo de tratamiento ortodoxo.
Ahora supongamos que otra persona est buscando en la Internet y que esa persona
tiene cncer Fase IV a causa de los tratamientos ortodoxos contra el cncer y que,
adems, ha sido enviada a su casa a morir.
Esa persona podra mirar el testimonio y pensar: "!Guau!, ese tratamiento cura el
cncer, voy a usarlo". Lamentablemente, la dieta contra el cncer en base a alimentos
crudos, emparejada con una larga lista de otros tratamientos para la Fase III
probablemente no curen a un paciente con un cncer en Fase IV.
Por lo tanto, usted debe estar seguro de usar testimonios que son equivalentes en
gravedad al suyo.
Sin embargo, aun si se hace eso existe un problema potencial. Y es que ese mismo
tratamiento puede ser capaz de curar un determinado cncer en Fase IV, pero en general
puede tener un rango muy bajo de cura para los cnceres en Fase IV. Permtanme
explicarlo.
Supongamos que el hipottico paciente con cncer que se cur tena un cncer en Fase
IV, tal como la persona que lee el testimonio. Prcticamente, todo tratamiento para el
cncer en Fase III curar a un pequeo porcentaje de pacientes con cncer en Fase IV.
Por lo tanto, supongamos que el rango de cura para la dieta a base de alimentos crudos
es 15% (no s cul es, pero esto parece razonable a menos que un jugo de vegetal
especial se sustituya por uno de uvas en la Cura de Brandt). Ahora supongamos que 1
de este 15% de pacientes coloca su testimonio en la Internet.
Entonces estamos ante un testimonio vlido en la Internet de un paciente con cncer en
Fase IV. Si el segundo paciente con cncer usa este tratamiento tienen un 15% de
posibilidades de curarse. Esto podra sonar bueno, pero en realidad existen tratamientos
para el cncer el Fase IV que tienen rangos de cura mucho, mucho ms altos que 15%.
Los testimonios son algo maravilloso, y deseara que hubiesen docenas de miles ms en
la Internet, pero el lector debe entender cmo interpretarlos.
Rangos de cura
Habiendo dicho que el rango de cura para algunos tratamientos para la Fase IV es
mucho, mucho ms alto que 15%, una persona podra preguntarse cul es el rango de
cura para la medicina ortodoxa.
Cuando una persona piensa en "curar" el cncer, piensa naturalmente que la persona que
est "curada" de cncer morir de vieja, pero no por cncer. Esto es lgico. Una persona
est "curada" del cncer si no va a morir del cncer o por el tratamiento contra el cncer
- NUNCA.
O se podra decir que una persona est curada de su cncer si tiene menos o igual
cantidad de clulas cancerosas que una persona promedio.
De manera que, si usamos esta definicin, cul es el "rango de cura" para la medicina
ortodoxa? Menos del 3%. Sin embargo, cuando uno va a la pgina web de la American
Cancer Society se ven rangos de cura de 45% o 55%. Qu est pasando?
Lo que est sucediendo es que usted est viendo la punta del iceberg del engao de la
medicina ortodoxa. Emplean un "rango de cura de 5 aos" que no tiene ninguna
utilidad. Muchos cnceres estn creciendo lentamente, de manera que tienen un "rango
de cura de 5 aos" muy alto. Pero la medicina ortodoxa no los ha curado, y
probablemente ni siquiera haya extendido la vida del paciente. Simplemente han usado
trucos estadsticos engaosos.
Por qu se necesita saber cmo trabajan los planes de tratamiento
Lo primero a ser considerado es la manera como varios planes de tratamiento trabajan.
Resulta crtico conocer la manera exacta como trabajan distintos planes de tratamiento
para elegir el correcto para una situacin en particular. Lo primero que debe discutirse
es que la mayora, si bien no todos los planes de tratamiento alternativos caen dentro de
muchas categoras principales (estos tems matan las clulas cancerosas):
1) La primera categora es conseguir ms oxgeno para las clulas cancerosas. Cuando
las clulas cancerosas se ven privadas de oxgeno prosperan. Sin oxgeno, el cncer se
propaga como un fuego. A medida que las clulas cancerosas obtienen cada vez ms
oxgeno, el cncer se propagar cada vez ms lentamente. Cuando obtienen suficiente
oxgeno, mueren. Muchos de los mejores planes de tratamiento estn diseados para
obtener oxgeno para las clulas cancerosas! Existen algunas maneras creativas de
lograrlo. Por ejemplo, los antioxidantes, por lo general, caen dentro de esta categora
porque ellos liberan molculas de oxgeno que se encuentran en el organismo. El
perxido de hidrgeno, por su parte, trae nuevas molculas de oxgeno al organismo.
2) Una segunda categora general es la alcalinidad. Las clulas cancerosas son muy
cidas y, si su nivel de alcalinidad sube mucho (8.0 o ms al interior de la clula
cancerosa), morirn (debe notarse otra vez que son las CLULAS CANCEROSAS, NO
EL ORGANISMO quienes deben conseguir un pH de 8.0). Existen muchas maneras de
hacer que las clulas cancerosas alcancen ese nivel, pero el usar cloruro de cesio es, de
lejos, la manera ms comprobada de hacerlo. El cloruro de cesio no solo ata las clulas
cancerosas, sino tambin detiene la propagacin del cncer inmediatamente y alivia el
dolor causado por el cncer dentro de uno o dos das en muchos casos.
3) La tercera forma es matar directamente las clulas cancerosas mediante la nutricin
(en lugar de oxgeno). Existen muchos, muchos nutrientes que matan las clulas
cancerosas. Las uvas moradas, con sus semillas, tienen ms de una docena de nutrientes
que matan al cncer. El problema es llevar la cantidad suficiente de estos nutrientes a las
clulas cancerosas. Uno de los problemas es lograr que los nutrientes lleguen ms all
del sistema digestivo. Ese es el lugar en el que el colon se limpia y resulta
particularmente importante evitar el cloruro. Existen adems maneras de engaar a las
clulas cancerosas para que se alimenten de nutrientes que matan el cncer. La mejor
forma de hacerlo son los ayunos breves (de 12 a 24 horas). Tambin hay formas de
"amarrar" juntas a las molculas, de manera que una molcula llegue fcilmente a la
clula cancerosa llevando consigo a la otra molcula, y es esta segunda molcula la que
mata a la clula cancerosa.
4) Una cuarta categora general es detener la propagacin del cncer. El oxgeno hace
eso, pero existen tambin otras formas de ocuparse del colgeno que se encuentra entre
las clulas cancerosas o de impedir que la glucosa llegue a las clulas cancerosas. Esta
teora consiste en que si el cncer no puede propagarse, entonces cuando las clulas
cancerosas existentes mueren, tambin morir el cncer. Hasta ahora, los rangos de cura
para los mtodos que usan estas propuestas no han probado ser tan altos como los
rangos de cura para otros mtodos de ataque. Estos mtodos deben suplementarse con
otros que maten de manera directa a las clulas cancerosas.
5) La quinta forma es fortalecer el sistema inmunolgico. Estas tcnicas, por lo general
dietas y suplementos especiales, fortalecen las piezas correctas del sistema
inmunolgico que tienen que ver con el cncer (la mayora de partes del sistema
inmunolgico no tiene que ver con las clulas cancerosas). Luego el sistema
inmunolgico se encarga del cncer. Con las dietas especiales resulta tan importante lo
que no se come como lo que se come. Estos planes de tratamiento (por ej, comida cruda,
macrobitica, Jon Barron, etc.) no trabajan de manera tan rpida como otros planes de
tratamiento, y debe de ser fuertemente suplementados en los casos de personas que
cuentan con menos de un ao de vida (esto es una regla general). La comida cruda tiene
muchas ms enzimas crticas que la comida cocida (al cocinar se mata las enzimas), y la
tendencia en los tratamientos alternativos contra el cncer se dirige claramente hacia
dietas con alimentos orgnicos y crudos que excluyen totalmente los productos lcteos,
las carnes, etc. Para aquellos que han sido enviados a casa a morir por la medicina
ortodoxa, este tem es mucho menos importante en el corto plazo. Esto porque sus
sistemas inmunolgicos estn tan destruidos por la medicina ortodoxa que ni triplicando
los elementos de su sistema inmunolgico se lograr conseguir un efecto inmediato. Sin
embargo, puede tener un efecto a largo plazo.
6) Una sexta forma de matar las clulas cancerosas es hacerlas morir de hambre. Las
clulas cancerosas requieren cantidades masivas de glucosa y otras azcares para vivir.
Las clulas normales necesitan mucho menos glucosa y otras azcares. La dieta Breuss
es un ayuno de 42 das, en el cual los nicos alimentos permitidos contienen muy bajos
niveles de glucosa y otros azcares (en realidad, es un poco ms complicado que eso).
Las clulas cancerosas literalmente mueren de hambre, pero las clulas normales
pueden sobrevivir al ayuno. (Cabe notar que normalmente cuando las personas sanas
"alternativas" hablan de un ayuno, cualquiera de esos ayuno a largo plazo incluye
alimentos, pero los tipos de alimentos permitidos son muy restringidos. Adems, en los
ayunos por lo general s se permite una cantidad ilimitada de agua natural o destilada
[por motivos de desintoxicacin])
Estas no son las nicas formas en las que los tratamientos alternativos tratan el cncer,
pero la mayora de los planes de tratamientos ms comprobados caen en una de estas
categoras. Resulta que las clulas cancerosas no solo son muy diferentes que las
normales, sino que son muy frgiles y fciles de matar de una manera saludable.
Adems, debo mencionar que virtualmente todo tipo de cncer puede ser tratado de
manera idntica. Las excepciones son el cncer al cerebro, por la "barrera
hematoenceflica"; el cncer a la mdula espinal, porque no hay vasos sanguneos que
lleguen directamente a las clulas cancerosas; y la leucemia, que se origina en la mdula
espinal. Estos, y otros tipos de cncer, requieren una consideracin especial.
[Nota: Tengo artculos acerca de muchos tipos especficos de cncer (por ej, cncer al
cerebro, leucemia, etc.). Los enlaces a estos artculos pueden encontrarse en el Paso 5 de
mi pgina web principal.]
Lo que usted necesita saber es qu tan rpido trabajan estos tratamientos. Por ejemplo,
una persona con menos de 4 meses de vida no debera usar el laetrile o la terapia
metablica porque estos tratamientos no trabajan lo suficientemente rpido. Estas
personas deben usar un tratamiento para la Fase IV.
De igual forma, en esta situacin se est demasiado tarde para depender del
fortalecimiento del sistema inmunolgico, pues esto no ocurrir lo suficientemente
rpido como para que sea de ayuda. No existe nada malo con fortalecer el sistema
inmunolgico (esto que servir ms adelante), pero no se fortalecer lo suficientemente
rpido como para ayudar dentro de los 4 meses siguientes.
Ms acerca de la mquina de Rife
Royal Rife fue un genio. Dise un microscopio increble en la dcada de 1930, que an
para los estndares de hoy resultara extraordinario. Se le ocurri cmo matar microbios
con ondas de radio, luego construy una mquina para atar microbios que estaban
dentro de las clulas cancerosas. E hizo muchas otras cosas ms.
Desafortunadamente, el que fue presidente de la AMA durante sus productivos aos
result siendo, tal vez, el presidente ms corrupto de toda la historia de dicha
institucin. Se escribi un libro sobre l llamado: Medical Mussolini (El Mussolini
mdico) solo para dar una idea del tipo de hombre que era.
No existe absolutamente ninguna duda de que si no hubiese tanta corrupcin entre los
Mercaderes del Cncer, el rango de cura para esta enfermedad sera hoy 99.9%.
Si algn da ocurriese, as es como me imagino el tratamiento contra el cncer.
1) Un paciente con cncer es diagnosticado con esa enfermedad en el consultorio del
doctor,
2) Se hace un rpido anlisis del tipo de microbio involucrado,
3) El paciente es llevado a otro cuarto y se le brinda inmediatamente un tratamiento con
la Mquina de Rife, que se encuentra adaptada para matar al microbio especfico con el
que se est tratando,
4) Antes de irse, al paciente se le receta una estricta dieta Robert O. Young, con varios
suplementos clave a ser tomados diariamente,
5) Los tratamientos de Rife adicionales duran por otras dos o tres semanas,
6) La dieta y los suplementos duran dos o tres meses,
7) El paciente luego regresa al consultorio y es declarado curado,
8) Se pone al paciente en una dieta de prevencin del cncer, que incluya las dietas de
Budwig y de Robert O. Young, fortalecedores del sistema inmunolgico, etc.
As de simple. Debera ser as de simple. Si Royal Rife hubiese sido aceptado por la
comunidad mdica (lo que mucha gente de hoy quisiera) el cncer en la actualidad no
sera ms que una nota a pie de pgina en la historia. No debera ser ms peligrosa que
la gripe.
Debera ser as con los generadores de frecuencia modernos. Pero los pacientes de los
nuevos generadores de frecuencia, que son ms potentes que el aparato original de Rife,
casi siempre tienen un pie en la tumba (es decir, estn muy enfermos), lo que disminuye
significativamente su potencial.
Si se sacaran a los polticos corruptos, a los corruptos en la AMA, ACS, etc., dentro de
unos pocos aos el rango de cura del cncer sera de 99%. S que eso es un hecho.
El Protocolo de Bob Beck, que es un excelente tratamiento de electromedicina contra el
cncer, tambin es ignorado por la comunidad mdica.
Una gran parte del futuro de la medicina alternativa se encuentra en la electromedicina.
(Fundacin Independiente de Investigacin sobre el Cncer)