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PROTOCOLODEINVESTIGACION
Caracterizacin del Sector
Farmacutico en El Salvador
PRESENTADO POR:

Asociacin Salvadorea Promotora de la Salud (ASPS)
Y
Observatorio de Polticas Pblicas y Salud (OPPS) del
Centro de Investigacin y Desarrollo en Salud
(CENSALUD)
Universidad de El Salvador


San Salvador, El Salvador, julio de 2008

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NDICE
Pag.

I. GENERALIDADES 3
II. RESUMEN DEL PROYECTO 5
III. PROYECTO DE INVESTIGACIN 6
IV. METODOLOGA 10
V. CAMPAA DE DIFUSIN Y DIVULGACIN 11
VI. PRESUPUESTO 12
VII. CRONOGRAMA 13
VIII. ANEXOS 14







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I.GENERALIDADES
1. TTULO DEL PROYECTO
Caracterizacin del Sector Farmacutico en El Salvador
2. TIPO DE PROYECTO
Estudio descriptivo del sector farmacutico nacional y de los procesos que intervienen en la
calidad y comercializacin de los medicamentos
3. PERODO DE EJECUCIN:
10 meses
4. INSTITUCIONES A CARGO DE LA INVESTIGACIN
POR EL OBSERVATORIO DE POLTICAS PBLICAS Y SALUD (OPPS) DE LA UES:
El Observatorio de Polticas Pblicas y Salud es un proyecto interuniversitario creado en el ao
2000 desde dnde se realiza diferentes actividades de investigacin, formacin y asesora en el
mbito de las polticas pblicas y la salud.

Lo conforman la Universidad de Alicante (Espaa), la Universidad de Antioquia (Colombia), la
Universidad del Atlntico (Colombia), la Universidad de El Salvador (El Salvador) y la Facultad de
Ciencias Mdicas de Porto Alegre (Brazil). Cuenta adems con el apoyo de organismos
internacionales como la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS).
Entre los objetivos del OPPS tenemos:
Generar conocimientos tiles para el anlisis de las polticas que inciden sobre la salud a
travs de la investigacin.
Formar investigadores y profesionales vinculados a universidades y
agencias de salud pblica en Amrica latina y Espaa
Difundir el nuevo conocimiento generado por las investigaciones entre
las agencias, las instituciones y las comunidades de ambas regiones
Formular propuestas y recomendaciones de polticas que contribuyan a mejorar la salud en
Espaa y America latina
Promover y evaluar el desarrollo de tecnologas que faciliten la
investigacin y la gestin de polticas pblicas relacionadas con la salud
Equipo investigador por parte de UES:
Investigador Principal: Dr. Eduardo Espinoza, Mdico, Maestro en Salud Pblica, Director del
Observatorio de Polticas Pblicas y Salud, Docente/Investigador en Sistemas y Polticas de
Salud en la Maestra en Salud Pblica, Facultad de Medicina eduardo@espinoza.ca

4
Auxiliar de Investigacin: Br. Giovanni Guevara, estudiante de ltimo ao de la carrera de
Doctorado en Medicina. gfguevara@gmail.com
Observatorio de Polticas Pblicas y Salud,3er Nivel, CENSALUD
Ciudad Universitaria, San Salvador, El SalvadorTelefax: (503) 2225 6604 (OPPS-
CENSALUDMvil/Celular: (503) 7736 2751 POR ASPS (UNIDAD RESPONSABLE/ONG):
POR LA ASOCIACIN SALVADOREA PROMOTORA DE LA SALUD (ASPS)
ASPS es una ONG del sector salud, con 23 aos de experiencia en el desarrollo de proyectos y
programas de salud, especialmente realizados en las zonas rurales del pas, uno de los
componentes principales de ASPS de acuerdo a su plan estratgico 2006-2009, es la Incidencia
en las Polticas Pblicas de Salud. ASPS promueve en este mbito la participacin ciudadana
para la demanda y exigibilidad del derecho humano a la salud.
Entre los objetivos y estrategias del programa de Incidencia de ASPS tenemos:
Objetivos:
Promover e incidir en procesos polticos-sociales orientados a la implementacin de una
reforma sanitaria, para mejorar las condiciones de salud de la poblacin salvadorea.
Fortalecer la participacin ciudadana, promoviendo acciones de contralora social en el
mbito regional orientada a los programas de salud gubernamentales para garantizar su
eficiencia y efectividad.
Estrategias generales del programa:
Promover y participar en alianzas y redes con organizaciones, sindicatos, gremios, etc.,
claves tanto a nivel nacional como local.
Fortalecimiento del Observatorio de Salud
Diseo y ejecucin de una Poltica con medios de comunicacin
Sinergia entre lo local y lo nacional
Cabildeo y lobby poltico

ASPS pertenece a la Alianza Ciudadana contra la Privatizacin de la salud y la Mesa
Permanente por El Derecho Humano a la Salud, de la Procuradura de Derechos Humanos de El
Salvador, entidades que aglutinan a una serie de instituciones no gubernamentales, sindicatos
del sector salud e instituciones acadmicas, que tiene como objetivo principal la proteccin y
promocin del derecho humano a la salud de los salvadoreos.
Equipo investigador por ASPS:
Dr. Miguel Antonio Orellana, Director Ejecutivo de ASPS, Doctor en medicina, Maestro en Salud
Pblica. aspsalud@navegante.com.sv
Lic. J os Alfredo Carvajal, Coordinador de Proyectos de ASPS, Socilogo, diplomado en salud
pblica y epidemiologa, diplomado en Desarrollo Local. proyectos@asps.org.sv

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Asociacin Salvadorea Promotora de la Salud (ASPS), Av. Alvarado No 112, San Salvador(503
)2226 1341 (503) 2235-7464, www.asps.org.sv
En resumen el equipo de investigacin estar conformado por 4 personas, 2 por el Observatorio
de Poltica Pblica de Salud de la Universidad de El Salvador y 2 por la Asociacin Salvadorea
Promotora de la Salud (ASPS).

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II. RESUMEN DEL PROYECTO
La Universidad de El Salvador demostr que El Salvador paga los precios ms altos del mundo
por los medicamentos, y que su disponibilidad en el sector pblico alcanza apenas el 50% y que
la capacidad de pago de los salvadoreos para comprar tratamientos pautados establecidos por
la OMS es tambin de las mas bajas del mundo
1

Siendo el gasto en medicamentos el componente mas elevado del gasto de bolsillo en salud de
los hogares y el segundo componente mas elevado del gasto en salud del sector pblico, lo
anterior contribuye a generar un alto nivel de pobreza, exclusin social, complicaciones y muerte
en la poblacin que no puede adquirir en el sector privado, los medicamentos que no encuentra
en el sector pblico, violentando el Derecho Humano a la salud consignado en la constitucin de
la Repblica
2.
Actualmente, hay cuatro iniciativas de ley
3
que tiene como objetivo el enfrentar esta problemtica.
No obstante, los anteproyectos de ley mencionados estn fuertemente influenciados por
intereses econmicos de los actores involucrados en la comercializacin o tienen insuficiencias
de formulacin por debilidades de informacin para sustentar propuestas viables de contencin
de costos y otros mecanismos de regulacin.
La investigacin propuesta caracterizar el sector farmacutico, produciendo mediante tcnicas
de investigacin cualitativa, el conocimiento necesario relacionado con la cantidad de
intermediarios involucrados en la cadena de comercializacin, mecanismos de registro y control
de calidad de los medicamentos, criterios para la adjudicacin de precios y otros datos del
mercado farmacutico, desarrollando una instancia consultiva con actores claves usuarios de los
resultados.
La investigacin propuesta por UES y ASPS aportar nuevos conocimientos y herramientas para
ser utilizadas por la Sociedad Civil en la incidencia en polticas pblicas de salud, mediante una
accin mas relevante, integral y coordinada por el derecho a la salud, contribuyendo a mejorar
las condiciones de vida y la economa de los hogares.

1
Espinoza E y Guevara G: Disponibilidad y Precio de Medicamentos Esenciales en el
Segundo trimestre de 2006. Informe Final de Investigacin. Septiembre 2007. Disponible
en http://www.haiweb.org/medicineprices/surveys/ 200611SV/sdocs/survey_report.pdf
2
Artculo 66 de la Constitucin Poltica de El Salvador
3
Ministerio de Salud, partido Frente Farabundo Mart para la Liberacin Nacional, Partido de
Conciliacin Nacional y Sociedad Civil (Alianza Ciudadana contra la Privatizacin/APSAL)

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III. PROYECTO DE INVESTIGACIN
Contexto
El principal reto de todo sistema de salud, consiste en general en responder a las necesidades de
salud de la poblacin con calidad, eficiencia y equidad. Esto implica entre otros elementos que el
sistema debe garantizar a la sociedad, que cada individuo y comunidad pueda, en caso que la
salud se pierda, acceder a la combinacin de recursos teraputicos mas efectiva a la que todos
tengamos acceso y que se logre la mxima cobertura y efectividad con los recursos disponibles,
a travs de un delicado equilibrio entre las dimensiones individual, tica y socio-poltica del
derecho a la salud.
En efecto, los medicamentos no solamente son menos costosos que otros tratamientos, como la
hospitalizacin y la ciruga, sino que tambin producen un mayor impacto sobre la carga
ocasionada por enfermedades, discapacidades y muertes evitables; pueden ser, adems, ms
fcilmente accesibles a un mayor nmero de personas y le han permitido a los mdicos atender a
un mayor nmero de pacientes con mejores resultados. Por lo tanto, los medicamentos
representan uno de los recursos teraputicos ms costo-efectivos para el cual el Estado debe
garantizar la universalidad del acceso pese a sus limitaciones de presupuesto y recursos.
Por ello, uno de los objetivos centrales del Sistema de Salud consiste en garantizar que todos los
salvadoreos tengan iguales oportunidades para acceder a los medicamentos esenciales,
independientemente de su capacidad de compra y condiciones socio-econmicas. Esta garanta
es no solo necesaria para facilitar la recuperacin de la salud perdida sino tambin para
amortiguar el impacto negativo de la enfermedad en la economa de los hogares.
Contexto Internacional
El contexto internacional se configura cada vez mas adverso para el acceso de la poblacin a los
medicamentos. Las transnacionales farmacuticas no solamente controlan las patentes de los
medicamentos originales por perodos prolongados durante los cuales gozan de la explotacin
monoplica desmedida, sino que han entrado en un proceso de consolidacin que genera un
exagerado poder y control sobre la investigacin, la produccin y el mercado de medicamentos.
Los gobiernos de los pases desarrollados en los cuales estn mayoritariamente asentadas
pugnan por defender los intereses econmicos de estas compaas a travs de mltiples
mecanismos. El gobierno de los Estados Unidos muy especialmente, est usando los Tratados
de Libre Comercio (TLCs) bilaterales y regionales para imponer estndares de propiedad
intelectual innecesariamente rigurosos para los pases en desarrollo que van ms all de los ya
perjudiciales requisitos de las normas dispuestas por la Organizacin Mundial de Comercio
(OMC).
Los nuevos estndares elevados favorecen los intereses comerciales de corto plazo de las
empresas farmacuticas de los EE.UU., a expensas de la salud pblica en los pases en
desarrollo. En efecto, las disposiciones de estos acuerdos van ms all de las obligaciones
requeridas por el Acuerdo de la OMC sobre los Aspectos de la Propiedad Intelectual relacionados
con el Comercio (ADPIC) de la OMC.

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Las nuevas obligaciones del ADPIC-plus presentes en los TLCs bloquean las salvaguardias de
salud pblica disponibles para los miembros de la OMC bajo el acuerdo ADPIC y restringen el
acceso a medicamentos a precios razonables en los pases en desarrollo.
La negociacin de normas de patentes ADPIC-plus contraviene tambin la Declaracin de Doha
de la OMC sobre el ADPIC y la Salud Pblica. La Declaracin de Doha fue firmada en noviembre
del 2001 por todos los miembros de la OMC incluyendo a los EEUU. Confirmaba la primaca de
la salud sobre las patentes y reafirmaba los derechos de los pases de usar todas las
salvaguardias de inters pblico contenidas en el ADPIC incluyendo, entre otras, las licencias
obligatorias y la importacin paralela. A esto le sigui una resolucin de la OMC del 30 de agosto
de 2003, mediante la cual se levantaban las restricciones del ADPIC acerca de la concesin
obligatoria de licencias
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para la exportacin de medicamentos genricos a pases que no
contaban con la capacidad de fabricacin de los mismos.
Entre las disposiciones contempladas en los TLCs que encarecern an mas los precios de los
medicamentos y limitarn su acceso se encuentran:
La extensin del perodo de proteccin brindado por las patentes ms all del periodo de
20 aos reconocido por los ADPIC, lo que retrasar la introduccin de medicamentos
genricos an mas, generando altos precios e inaccesibilidad a los grupos vulnerables
por perodos mas prolongados.
Ms trabas a los gobiernos para otorgar licencias obligatorias, limitando la posibilidad de
que los genricos compitan y faciliten el acceso a los medicamentos.
Reglamentos adicionales orientados a obstruir la importacin paralela por parte de las
Trasnacionales farmacuticas impidiendo a los gobiernos las compras a precios ms
bajos en otros mercados.
La llamada proteccin de los datos de prueba impidiendo a los fabricantes de genricos
que recurran a los datos de los ensayos clnicos realizados por los titulares de las
patentes, lo que tambin generar retraso en la introduccin de genricos al mercado
local
Disposiciones violatorias de la soberana de las instancias reguladoras de los pases,
impidindoles que registren medicamentos genricos aunque la patente ya haya vencido,
retrasando igualmente su introduccin y competencia en el mercado.

4
Los TLCs negociados por los EEUU restringen o eliminan las salvaguardias de salud pblica
presentes en el acuerdo ADPIC tales como las licencias obligatorias y la importacin paralela. Las
licencias obligatorias brindan una herramienta esencial para que los gobiernos dejen de lado las
patentes cuando los precios son demasiado elevados o el suministro se ve limitado a la
autorizacin de la produccin o de importacin de versiones econmicas de los medicamentos
genricos de medicamentos patentados. La importacin paralela permite a los gobiernos
comprar en otros pases en los que hay medicinas patentadas a menor precio.


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Contexto Nacional
A pesar del escalamiento de las medidas descritas anteriormente tomadas por los titulares de las
patentes con ayuda de los gobiernos de los pases desarrollados, especialmente de los Estados
Unidos, El Salvador no ha sumado fuerzas con otros pases subdesarrollados para presentar un
frente comn para enfrentar los costos crecientes de los medicamentos esenciales ni tampoco
para salvaguardar la salud pblica en las negociaciones de los TLCs .
Tampoco ha fortalecido las instancias locales encargadas de vigilar el mercado de medicamentos
y los abusos por parte de los representantes de las Compaas Farmacuticas Trasnacionales y
los comercializadores locales de los medicamentos genricos.
El resultado de este abandono es un pobre marco regulatorio y una institucionalidad incapaz de
ejercer ningn control o defensa de los consumidores.
Esto es consecuencia de la argumentacin sostenida durante dcadas por los gobiernos de turno
que el mejor camino a seguir era la constitucin de un mercado en el que el libre juego de la
oferta y la demanda, sumado al factor positivo que significaba la introduccin de los
medicamentos genricos posibilitaran precios razonables. Por otra parte tambin se sostuvo que
la inversin social con un nfasis significativo en salud incrementara la disponibilidad de los
medicamentos en el sector pblico, combinndose ambos factores para incrementar el acceso de
la poblacin a los medicamentos.
En la prctica, sin embargo, el acceso a medicamentos de buena calidad, y en condiciones de
eficiencia y equidad, no es garantizado por los mercados libres de intervencin estatal, dados los
mltiples fallos que, en general, presentan los mercados de salud, debido principalmente a la
presencia de informacin asimtrica, monopolios y externalidades. Aunado a esto debe sealarse
que a pesar de las reiteradas declaraciones pblicas en torno al privilegio de las polticas
sociales, el presupuesto de salud como % del PIB se ha venido reduciendo paulatinamente
5
y en
el mejor de los casos ha permanecido estancado, lo que imposibilita entre otras cosas que se
pueda satisfacer la demanda de medicamentos, conduciendo adems al sistema en su conjunto
a un deterioro sostenido que se agrava ao con ao, lo que se refleja en crisis reiteradas en el
sector cada vez mas frecuentes y mas profundas, obligando a la poblacin que no encuentra en
el sector pblico los medicamentos que necesita (la disponibilidad en este sector es de un 50%),
a comprarlos en el sector privado, donde se venden a los precios mas altos del mundo.

5
El % del PIB con respecto a salud del ao 2006 fue de 1.68 y para el 2007 fue de 1.59, segn
informe el Informe de la Salud para las Amricas de la Organizacin Panamericana de la Salud
OPS, 2007.

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De esta manera en El Salvador, el comportamiento observado en el mercado de productos
farmacuticos para el consumo humano, dista mucho de responder a las expectativas de la
poblacin. Incluso a mas de un ao de realizada la investigacin del Observatorio de Polticas
Pblicas de la UES, la situacin lejos de mejorar se ha agravado a pesar de la amplia cobertura
que en los medios noticiosos tuvieron los hallazgos de la investigacin y los reiterados
planteamientos de muchos sectores urgiendo una solucin.
Aunque debera haberse implementado polticas e instrumentos regulatorios para garantizarle a
la poblacin, independientemente de su capacidad de pago, el acceso oportuno a productos
seguros y eficaces, en las combinaciones necesarias y cantidades suficientes para satisfacer sus
necesidades de atencin en salud y al menor costo posible, el Estado salvadoreo no ha tomado
ninguna iniciativa tendiente a garantizar la regulacin de un mercado cuyo comportamiento es a
todas luces nocivo para la poblacin. Ni siquiera ha investigado cuales son las causas de la baja
disponibilidad en el sector pblico demostrada en el estudio.
Planteamiento del Problema (relacin con el tema global)
Formular una Poltica Nacional de Medicamentos que enfrente objetivamente la creciente
inaccesibilidad necesita la produccin de conocimientos de diferentes fuentes y en diferentes
mbitos, de manera que se tengan los elementos necesarios para que dicha poltica posibilite el
acceso universal de la poblacin a los medicamentos esenciales. El Observatorio de Polticas
Pblicas y Salud de la UES (OPPS) ha emprendido esta tarea, de la que forma parte importante
la informacin recabada sobre la disponibilidad y precio de los medicamentos esenciales a que
ya se ha hecho referencia y que fue realizada con un aporte importante de la organizacin Health
Action International y la Organizacin Mundial de la Salud.
Otro insumo importante lo constituye la influencia e impacto que sobre los precios de los
medicamentos y el Sistema de Salud en su conjunto ejercern los TLCs y otras disponibilidades
relacionadas al comercio internacional de medicamentos. Este insumo ha sido presentado a la
organizacin colombiana DeJ usticia, la cual auspiciar, con el apoyo financiero de varios
donantes, un estudio a nivel centroamericano que replicar el estudio realizado por el OPPS en
El Salvador.
Ello permitir en el caso de El Salvador, constatar con evidencia dura el agravamiento de la
situacin ya reflejada en el estudio anterior, pero adems aportar datos relacionados al
monitoreo del efecto de los TLCs pues se agregar al listado de medicamentos una muestra de
medicamentos en los que estn an vigentes (pero a punto de caducar) las patentes.
Por ltimo un insumo de igual importancia lo constituye la caracterizacin del sector farmacutico
nacional (la presente propuesta de investigacin) y los procesos relacionados al registro y control
de calidad de los medicamentos. Ello producir el conocimiento necesario sobre la composicin
de los actores relevantes en el mercado salvadoreo de medicamentos y la magnitud de los
intereses en juego.

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Este ltimo conjunto de conocimientos es el que se somete a la consideracin del Proyecto
Ciudadana Activa en Centroamrica 2007. La calendarizacin de las actividades programadas
se desarrollar paralelamente al estudio centroamericano descrito, de manera que la campaa
de incidencia que se plantea contar con informacin adicional que permitir tener ms
contundencia en los planteamientos y un mayor poder de convocatoria hacia la sociedad civil en
defensa de su derecho a la salud, lo que tambin posicionar a la ONG contraparte ASPS y a la
red nacional a la que pertenece (Alianza Ciudadana contra la Privatizacin de la Salud) como
referentes importantes a nivel nacional e internacional.



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Objetivo:
Caracterizar el sector farmacutico nacional en El Salvador e identificar los procesos de registro,
comercializacin, mercadeo y control de calidad de los medicamentos a fin de generar elementos
para una Poltica Nacional de Medicamentos, que posibilite el acceso de la poblacin
salvadorea a medicamentos esenciales a un costo razonable y complemente el debate sobre la
Reforma del Sistema de Salud salvadoreo.
IV. METODOLOGA
Se pretende producir datos suficientes y confiables fundamentales para proponer mecanismos de
regulacin y control de calidad que generen acceso de la poblacin a los medicamentos
esenciales. A fin de obtener estos datos se requiere de una amplia alianza de los sectores
afectados para presionar por la obtencin de los datos identificados, la que puede concretarse en
un Consejo Asesor
6
similar al concertado por la UES para realizar su estudio sobre
disponibilidad y precio. De comn acuerdo con estos actores, se precisara el tipo, cantidad y
nivel de desagregamiento de los datos necesarios para formular una poltica nacional de
medicamentos objetiva y factible, partiendo del enriquecimiento de los datos y procesos ya
esbozados y citados anteriormente.
En un primer momento se recabaran datos bsicos de fuentes secundarias para identificar
algunas tendencias y poder as disear de manera mas pertinente las entrevistas de guas semi-
estructurada y las guas de grupos focales para profundizar en la identificacin de prcticas
monoplicas, vicios en el proceso de inscripcin de los medicamentos, vicios en el ejercicio del
control de calidad y la corrupcin de intermediarios en la cadena de comercializacin.
En un segundo momento, el procesamiento y anlisis posterior de los datos obtenidos permitira
la construccin de indicadores y deducir elementos adicionales, para un mejora anlisis.
Un informe final con conclusiones y recomendaciones para una Poltica Nacional de
Medicamentos sera elaborado como instrumento de gestin e incidencia en Polticas Pblicas
para ser utilizado por la Sociedad Civil organizada, estimulando adicionalmente estudios y
actividades de incidencia social similares en el resto del rea centroamericana
Se trata de un estudio descriptivo basado en tcnicas cualitativas para la obtencin de la
informacin. Los pasos a realizar son:
Identificacin de los actores claves y fuentes de informacin
Elaboracin de los instrumentos de investigacin: Gua de revisin documental,
Entrevista semiestructurada para entrevista a profundidad, Gua para los grupos focales.

6
Ejemplo de personas que pueden formar parte del Consejo Asesor: decano de la Facultad de
Qumica y Farmacia, representante del colegio de farmacuticos, representante de laboratorios
nacionales, representante del Ministerio de Salud, del Seguro Social, entre otros.

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Concertacin y calendarizacin de entrevistas y grupos focales
Recoleccin de datos
Procesamiento y Anlisis de los datos obtenidos con ayuda de un software para
investigacin cualitativa (etnograph, Atlas-TI, Kwalitan o similar)
Elaboracin y reproduccin del informe final
Diseo, diagramacin y reproduccin de la versin popular para incidencia social

V. CAMPAA DE DIFUSIN Y DIVULGACIN
Esta se realizar de diversas formas:
Publicaciones:
Se harn dos tipos de publicaciones una oficial y otra para difusin masiva con un formato
popular (principalmente para organismos de al sociedad civil como los miembros de las distintas
mesas permanentes por el derecho humano a la salud de la Procuradura de Derechos Humanos
de El Salvador (PDDH).
Difusin:
Se har una presentacin oficial con pblico interesado en este tema: Colegio de Qumicos,
Colegio Mdico, Representantes de laboratorios, organismos gubernamentales (ministerio de
salud, Centro de Defensa del Consumidor, Seguro Social), organismos internacionales, asamblea
legislativa, facultades de qumica y farmacia, facultades de medicina, entre otros.
Se realizarn otras presentaciones con sector especficos: organizaciones miembras de la mesa
permanente del derecho humano a la salud, por ejemplo.
Tambin se har una conferencia de prensa para presentar los resultados y se contactar a los
diferentes medios de comunicacin para hacer presentacin de los resultados en programas
televisivos y de radio, as como en reportajes en la prensa escrita.
Se solicitarn reuniones especficas para presentacin de los resultados con: Comisin de Salud
y medio ambiente de la Asamblea Legislativa, Centro de Defensa del Consumidor
(gubernamental), autoridades del Ministerio de Salud.





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VI. PRESUPUESTO ($ USD)
# Item Aporte de las contrapartes
$ USD
c/u
UES ASPS Donante
TOTAL
Papelera y tinta impression 500.00 500.00
Servicios bsicos (telfax, equipo) 1,500.00 1,500.00 3,000.00
Otros Consumibles 500.00 500.00
Vehculo, combustible y Seguro 300.00 300.00 600.00

Elaboracin instrumentos de
recoleccin de datos (guas)
1,000.00 1,000.00
20
Sesiones bsqueda y revisin
documental
50.00 1,000.00 1,000.00
10
Entrevistas a profundidad a
actores clave
100.00 1,000.00 1.000.00
5 Grupos Focales (8 personas) 200.00 1,000.00 1,000.00
Procesamiento de datos 1,500.00 2,000.00 3,500.00
Elaboracin de Informe Final 1,500.00 2,000.00 3,500.00
200 Reproduccin de Informe Final 4.00 800.00 800.00

Diseo y Diagramacin de versin
popular del Informe Final
500.00 500.00
500 Reproduccin Versin Popular 3.00 1,500.00 1,500.00
2
Eventos de difusin

Honorarios de Investigadores
ASPS
1,000.00
2,000.00
1,500.00

2,000.00
2,500.00
4,000.00
Control Financiero del Proyecto 1,000.00


1,000.00
TOTAL 4,800.00 6,300.00 14,800.00 25,900.00

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VII. CRONOGRAMA
ACTIVIDADES PRINCIPALES A
DESARROLLAR EN EL PROYECTO
Meses a contar desde el momento de
la erogacin de los fondos

1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0
Constitucin del Consejo Asesor del
Proyecto



Precisin de los datos a recabar y
Elaboracin de los instrumentos de
recoleccin



Revisin Documental
Entrevistas a Profundidad a
informantes clave



Grupos Focales con actores relevantes
Procesamiento de los datos
Elaboracin del Informe Final
Reproduccin del Informe final
Diseo de la versin popular
Reproduccin de la versin popular
Difusin de los resultados


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ANEXOS

1. ESTADOS FINANCIEROS AUDITADOS
2. CARTA DE ENTENDIMIENTO ENTRE UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR Y LA
ASOCIACIN SALVADOREA PROMOTORA DE LA SALUD
3. ESTATUTOS

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