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ANALISIS GRAVIMTRICO

El objetivo del presente trabajo es el estudio de otro tipo de anlisis qumico, el


anlisis gravimtrico, que surge como aplicacin directa del equilibrio
heterogneo.
El trmino gravimtrico se refiere a las mediciones de peso, as, se califica de
gravimtrico a todo mtodo de anlisis que termina con una operacin de
pesada. De modo representativo, un anlisis gravimtrico comprende dos
determinaciones de peso, la primera, el peso de la muestra inicial, y la segunda
el peso final de una fase pura, separada del resto de los componentes de la
muestra que contiene el constituyente que se desea determinar. Dicha fase pura
puede ser el constituyente mismo o un compuesto de composicin conocida y
definida a partir del peso de este !ltimo se halla el peso del constituyente
buscado. "a separacin del constituyente a determinar del resto de los
constituyentes de la muestra puede efectuarse de varias formas.
El in de calcio # , $%&'(.()*+ presente en una muestra se puede anali,ar
por medio de la precipitacin con in de o-alato # + como agente
precipitante en solucin bsica de acuerdo a la ecuacin #.+.
#.+
/in embargo, el o-alato puede formar precipitados con los iones de bario,
cadmio, plomo, plata y estroncio. "os cuales pueden ser posibles interferencias
en el anlisis. "as interferencias se pueden minimi,ar mediante0 #.+ uso de
agentes enmascarantes, #1+ control de p2 y #3+ tratamiento preliminar de la
muestra. En este e-perimento no vamos a tener este tipo de interferencia, pero
es importante que se recono,can.
El precipitado, o-alato de calcio0 4a415'6215,#$7&.'8.(9*+ se le determina su
peso seco y mediante la reaccin qumica #.+ se puede determinar la cantidad
del in de calcio en la muestra. Es importante que la solucin sea bsica ya que
el precipitado es soluble en soluciones cidas. Esto se debe a que el in de
o-alato es una base dbil por lo tanto su concentracin depende del p2 de la
solucin. Es posible entender este factor si tenemos en consideracin el
principio de "e 4hatelier y las reacciones #1+ y #3+.
#1+
#3+
/e puede apreciar que un aumento de la cantidad de hidronio causa una
disminucin de la concentracin del in de o-alato al producirse cido o-lico
#21415'+ a p2 bajos. "a disminucin en concentracin de o-alato causa que el
slido se disuelva #aumente solubilidad+ de tal forma que el equilibrio de la
reaccin #.+ se desplace hacia los reactivos. :l o-alato de calcio consiste de
unos cristales de tama;o adecuado lo que nos permite que la filtracin del slido
sea eficiente. "a manera de obtener cristales de un tama;o adecuado es
disolviendo los iones de calcio y o-alato en una solucin cida a la que luego se
la va aumentado su p2 lentamente mediante la descomposicin termal de urea
seg!n ecuacin #'+
#'+
%l calentar urea se produce el in hidr-ido y el in amoniaco, lo que resulta en
un aumento paulatino del p2 en la solucin. <n aumento en p2 hace que la
concentracin del in o-alato aumente por lo que al reaccionar con el in de
calcio seg!n la ecuacin #.+ produce el precipitado de o-alato de calcio. 4omo
puede observar el proceso de descomposicin de urea nos permite llevar a cabo
una precipitacin homognea.
4lasificacin de los mtodos gravimtricos
"a clasificacin de los mtodos gravimtricos se basa fundamentalmente en los
mtodos de separacin empelados0
. = 7todos de precipitacin
1 = 7todos de volatili,acin o desprendimiento.
3 = 7todos gravimtricos de electroanlisis o electrogravimtricos.
' = 7todos especiales #e-traccin, fraccionamiento, etc.+
$ropiedades del anlisis gravimtrico0
El anlisis gravimtrico puede sobrepasar el anlisis volumtrico en e-actitud y
precisin.
>olviendo a los mtodos de precipitacin que son los que merecen mayor
difusin, esquemticamente podemos compararlo con el anlisis volumtrico del
siguiente cuadro.
?ravimetra
# por precipitacin+
>olumetra
#lquida+
@eacciones de precipitacin. Ao es
necesario que sean estequiomtricas
y cuantitativas.
4ualquier tipo de reaccin pero
estequiomtrica y cuantitativa.
El reactivo puede no estar en solucin
ni ser de concentracin e-actamente
@eactivo en solucin, de
concentracin preferentemente
conocida. Ej.0 /2
1
conocida #sol. valorada+.
E-ceso de reactivo o de agente
precipitante #asegurarse la
precipitacin+
@eactivo en cantidad equivalente
#requiere indicador+
/e separa el precipitado #filtracin yBo
centrifugacin+, se lava y se
transforma para pesar. /e pesa, se
calcula mediante el factor
gravimtrico.
Del volumen agregado se deduce el
porcentaje del compuesto investigado
7ayor e-actitud 7enor tiempo
El residuo calcinado se puede
anali,ar despus de pesarlo para
determinar las sustancias e-tra;as
#impure,as+ que pueden estar
presentes y aplicar correcciones si es
necesario.
Ao son especficos
$odra objetarse que las operaciones de los mtodos gravimtricos son lentas y
tediosas, y que requiere cuidadosa atencin frente a los anlisis titulomtricos.
/in embargo, las determinaciones titulomtricas, seg!n vemos, no son
suficientemente especficas, mientras que el anlisis gravimtrico tiene la
ventaja de que el componente a determinar o su derivado conocido, puede ser
directamente pesado, y su identidad y pure,a controlada.
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