1er Informe de Analis Quimico

SEPARACION DE
CATIONES EN GRUPOS

CURSO: ANALISIS QUIMICO
2014-2
Sebastian
Luffi
2014-2
SECCION : R1
PROFESOR: VIZARRETA ESCUDERO, TOMAS
JAVES ARAMBURU, MANUELA LUZ
ALUMNOS: ASENCIOS PIMENTEL, EDWIN 20130325A
CHINGUEL JULCA, JHONY 20132093K
IBAZETA VILLARREAL, K. JOEL 20132192I
FACULTAD: FIGMM

LIMA 17 DE SETIEMBRE DEL 2014

SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS
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F I G MM

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I.INTRODUCCION

En nuestra vida diaria vemos constantemente la necesidad de obtener
ciertos productos de acuerdo a las necesidades de las diferentes industrias
y familias .para ello necesitamos ciertos reactivos para poder efectuar
ciertos procesos industriales que nos permitan obtener mediante un
proceso qumico los productos requeridos ya sea para la medicina,
minera, etc.
Esta experiencia nos permitir conocer cmo es que se obtienen e
identifican cada uno de los cationes por grupos, utilizando los llamados
reactivos de grupos .

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II.OBJETIVOS

Distinguir los cationes de cada grupo, sabiendo que precipitan en
presencia de un reactivo particular para cada grupo.
Mostrar como los cationes de I, II, III, IV y V pueden separarse e
identificarse mediante reacciones qumicas que les son
caractersticas.
Establecer una clasificacin basada en las distintas solubilidades de
los cloruros, sulfuros, hidrxidos y carbonatos.

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III.FUNDAMENTO TEORICO
Qumica analtica
La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora
mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y
naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye el
Anlisis Qumico que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para
resolver problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia.

Reactivo analtico

El procedimiento general para la identificacin de una sustancia por el mtodo
clsico de anlisis consiste en provocar en la misma un cambio en sus propiedades
que sea fcilmente observable y que corresponda con la constitucin de dicha
sustancia. El agente que suscita el cambio se llama reactivo, porque generalmente,
reacciona qumicamente con el producto que se quiere reconocer.

Reactivos qumicos

Los reactivos qumicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos
generales son comunes a un nmero grande de especies y se utilizan
habitualmente para separaciones en grupos inicos como acontece en las
denominadas Marchas Analticas. Los reactivos especiales actan sobre muy pocas
especies qumicas y se emplean para ensayos de identificacin o reconocimiento.
Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o especficos, segn que acte
sobre un grupo pequeo de especies o bien sobre una sola.
Los reactivos especficos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una
selectividad definida puede hacerse especfico variando convenientemente las
condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos inorgnicos. Los
reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgnica.

Adems de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan espordicamente
y que podemos englobar en la denominacin comn de reactivos auxiliares.

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Marcha analtica
La marcha analtica es el procedimiento por el cual identificamos los aniones o
cationes que se encuentran en una muestra. Una marcha analtica involucra una serie
pasos basados en reacciones qumicas, en donde los iones se separan en grupos que
poseen caractersticas comunes. Luego estos grupos de iones pueden ser tratados
qumicamente para separar e identificar reacciones especficas selectivas de cada uno
de los iones que la componen.
La separacin y anlisis de cationes en solucin siguen patrones determinados por las
diferencia de solubilidad de varios tipos de compuestos de los iones metlicos.
Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su comportamiento frente
aciertos reactivos, principalmente frente al cido clorhdrico, sulfuro de hidrgeno,
sulfuro de amonio y carbonato de amonio. La clasificacin se basa en si la reaccin
entre los cationes y el reactivo promueve o no la formacin de un precipitado, es decir,
se basa en la diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos
formados. Los cinco grupos que constituyen la marcha analtica de cationes son los
siguientes.

GRUPOS ANALTICOS DE CATIONES:
GRUPO I
Este grupo est constituido por iones plata (Ag +), mercurio (Hg 2+) y plomo (Pb 2+ ),
los cuales se caracterizan por formar precipitados en presencia de cido clorhdrico
diluido.
GRUPO II
Los iones que conforman ste grupo generan precipitados, al hacerlos reaccionar con
sulfuro de hidrgeno en un medio ligeramente cido. Los cationes que integran el
mismo son: mercurio (Hg2+), cobre (Cu2+), bismuto (Bi3+), cadmio (Cd2+), antimonio
III y V(Sb3+y Sb5+), arsnico III y V (As3+y As5+) y estao II y IV (Sn2+y Sn4+).
A su vez, dichos cationes se clasifican en dos subgrupos: el subgrupo IIA que incluye los
primeros cuatro cationes y el subgrupo IIB que incluye los seis cationes restantes. Esta
sub clasificacin responde a la diferencia de solubilidad que tienen ambos grupos en
presencia desulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza por ser soluble en dicho
reactivo mientras que el grupo IIA no lo es.
GRUPO III

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Este grupo est integrado por los iones cobalto (Co 2+), nquel (Ni2+), hierro II y III
(Fe2+y Fe3+), cromo (Cr3+), aluminio (Al3+) , zinc (Zn2+) y manganeso (Mn2+). En ste
grupo los cationes precipitan al hacerlos reaccionar con sulfuro de amonio en medio
neutro o amoniacal.

GRUPO IV
En conformado por los cationes calcio (Ca2+), estroncio (Sr2+) y bario (Ba2+) los cuales
reaccionan con carbonato de amonio en presencia de cloruro de amonio en medio
neutro o ligeramente cido para generar un precipitado.

GRUPO V
Este grupo est conformado por aquellos cationes comunes que no reaccin con los
reactivos mencionados en los grupos anteriores. Estos cationes son: el litio (Li+),el
magnesio (Mg+2), el sodio (Na+), el potasio(K+), el hidrgeno (H+)y el ion amonio
(NH4+).

En resumen se muestra en el siguiente cuadro las caracterstica de cada grupo de
cationes.
GRUPO
REACTIVO DE
GRUPO
IONES PRECIPITA
CARACTERSTICAS
DEL GRUPO
I
(grupo
de la
plata)
HCl diluido
Ag
+
, Pb
++
,
Hg
2
++

AgCl, PbCl
2
, Hg
2
Cl
2

Cloruros insolubles
en HCl diluido
II
(grupo
del cobre
y del
arsnico)
H
2
S en
presencia de
HCl diluido
Hg, Pb
2+
, Bi
++
,
Cu, Cd
+2
, Cn
2+
,
As
3+
, Sb
3+

HgS, PbS, Bi
2
S
3
, CuS,
CdS, SuS, As
2
S
3
,
Sulfuros insolubles
en HCl diluido
III
(grupo
del
(NH
4
)
2
S en
presencia de
NH
4
OH y
Al
3+
, Cr
3+
, Fe
3+

Ni
2+
,CO
2+
,
Mn
2+
, Zn
2+

Al(OH)
3
, Cr(OH)
3
,
Fe(OH)
3
Hidrxido
precipitables por
NH, OH en presencia

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hierro y
del zinc)
NH
4
Cl NiS, CoS, MnS, ZuS de NH, Cl.
IV
(grup
o del
calcio)
(NH
4
)
2
CO
3
en
presencia de
NH
4
OH y
NH
4
Cl
Ba
2+
, Sr
2+
,Ca
2+
BaCO
3
, SrCO
3
, CaCO
3
,
Sulfuros
precipitables por
(NH
4
)
2
S en presencia
de NH
4
Cl.
V
(grupo
de los
metales
alcalinos)
Sin reactivo de
grupo
Mg
2+
, Na
1+
,
K
1+
, Li
1+
, NH
4
1+

Sin precipitado de
grupo
Iones que no
precipitan en los
grupos anteriores.

Producto de Solubilidad

Para electrolitos escasamente solubles, experimentalmente se comprueba que
el producto de las concentraciones molares totales de los iones es una constante para
cada temperatura (en nuestro caso temperatura ambiente). Este producto Sp cada
temperatura (en nuestro caso temperatura ambiente). Este producto Sp se denomina
producto de solubilidad. Para un electrolito binario:

AB A
+
+ B
-

S
AB
= [A
+
] [B
-
]

En general, para un electrolito A
p
B
q
que se ioniza en p
A
T...
y qB
-...
, iones

A
p
B
q
PA
+...
+ qB
-...

SA
p
B
q
= [pA
+...
]
p
x [qB
-....
]
q

La sustancia slida se ioniza completamente en solucin diluida, por lo que no
habr molculas sin ionizar. Se puede demostrar termodinmicamente que en
soluciones saturadas de cualquier sal que contienen cantidades variables de una sal
ms soluble con un in comn, los productos de las actividades de los iones en las
distintas soluciones saturadas son los mismos, sea el electrolito binario:

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AB A
+
+ B
-

a
A+
x a
B
- = constantes

En las soluciones muy diluidas, a las que nos estamos refiriendo, las actividades
pueden ser tomadas como iguales prcticamente a las concentraciones, de cmo que
[A
+
] x [B
-
] = Constante.

Cabe resaltar que la expresin del producto de solubilidad es aplicable para
soluciones saturadas de electrolitos escasamente solubles y con condiciones pequeas
de otras sales.

La gran importancia de la concepcin del producto de solubilidad se debe a su
vinculacin con la precipitacin en soluciones, siendo esta una de las operaciones
principales en el anlisis cualitativo. El producto de solubilidad es el valor final que se
obtiene para el producto inico cuando se alcanzado el equilibrio entre una fase slida
y la solucin si las condiciones experimentales son tales que el producto inico es
diferente del producto de solubilidad, entonces el sistema se modifica de modo que
los productos inicos y de solubilidad lleguen a ser iguales. De ese modo si para un
electrolito se hace que el producto de las concentraciones de los iones en solucin
exceda de algn modo al producto de solubilidad por ejemplo mediante el agregado
de una sal con un in comn, el sistema se modificar motivando la precipitacin de
una sal slida siempre que, naturalmente, quede excluida la posibilidad de
sobresaturacin. Si el producto inico es menor que el producto de solubilidad o se lo
hace de algn modo menor, por ejemplo mediante la formacin de una sal compleja o
de un electrolito dbil, entonces una cierta cantidad del soluto puede pasar a solucin
hasta que el producto de solubilidad sea alcanzado, o si esto no fuera posible, hasta
que todo el soluto se disuelva.

Actividad
Siendo:
a
i
= C
i
i

Concentracin
Factor de actividad

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IV.EQUIPOS Y MATERIALES (NH
4
Cl)
2
CO
3
o tubo de ensayo
o Papel de filtro
o Papel de tornasol
o vaso de precipitado
o embudo
o vagueta
o piceta
o soluciones de HCl 6N, NH
4
OH 15N, Na
2
S, NH
4
Cl 5N, NH
4
OH 15N , (NH
4
Cl)
2
CO
3

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V.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
2. Agregar a al solucin HCl 6N gota a gota hasta observar la formacin de un
precipitado blanquesino, que indica la presencia de cationes del GRUPO I.

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3. Neutralice la solucin filtrada de 2) agregando gotas de NH
4
OH 15N (por cada gota
de reactivo aadido agite el contenido del tubo), use como indicador papel de
tornasol, hasta observar que el papel adquiere una coloracin lila.
Agregue tantas gotas de HCl 6N como ml. De solucin neutra obtenida (Nota 1). Aada
gota a gota Na
2
S, hasta observar la formacin de un precipitado, que indica la
presencia de cationes del GRUPO II.
Precaucin: la solucin debe mantenerse en todo momento cida.
Filtrar cuando la precipitacin sea completa.

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4. Agregue a la solucin filtrada de 3) unas gotas (3-4) de NH
4
Cl 5N, no se observaran
cambios significativos, luego alcalinice la solucin con NH
4
OH 15N, aada
posteriormente gotas de Na
2
S hasta observar la formacin de un precipitado que
indica la presencia de cationes del GRUPO III.

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5. hierva la solucin filtrada de 4) para expulsar el H
2
S, enfriar.
Aada gotas (3 4) de (NH
4
)
2
CO
3
, deje reposar y observe la lenta formacin de un
precipitado blanquesino, indica la presencia de cationes del GRUPO IV.
Filtrar.

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6. La solucin filtrada de 5) debe ser cristalina, contiene cationes del GRUPO V.

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VI.RESULTADOS
Para los propsitos del anlisis cualitativo sistemtico, los cationes se dividen
en cinco grupos sobre la base de su comportamiento frente a ciertos reactivos.
Mediante el uso sistemtico de los llamados reactivos de grupo, por lo cual podemos
separar estos grupos para un examen ms especfico de cada catin de acuerdo a las
necesidades.
Del experimento de concluye que:
- Los cationes del grupo I precipitan como cloruros.
- Los cationes del grupo II precipitan como sulfuros.
- Los cationes del grupo III precipitan como sulfuros alcalinos.
- Los cationes del grupo IV precipitan como carbonatos.
- Los cationes del grupo V no precipitan en esta experiencia

Podemos observar que los grupos de cationes se pueden identificar segn el
color del precipitado obtenido. como:
- Grupo I: precipitado color blanco
- Grupo II: precipitado color negro
- Grupo III: precipitado color marrn
- Grupo IV: precipitado color gris claro
- Grupo V: precipitado incoloro.
Tambin podemos decir que el anlisis cualitativo es un mtodo para identificar una
sustancia desconocida pasando muestras de la misma por una serie de anlisis
qumicos. La marcha analtica se basa en reacciones qumicas conocidas, de forma que
cada producto qumico aadido analiza un catin especfico. Si se produce la reaccin
prevista, significa que el catin est presente. Si no se produce, el analista pasa al
siguiente catin.

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VII.CUESTIONARIO
1.
a) Que se entiende por precipitacin total o completa?
b) cmo nos damos cuenta de haber logrado eso?
2. Indique En qu medio se separa cada grupo? Cul es su agente precipitante?
Qu compuestos se obtienen?
3. Porque se utiliza en NH
4
Cl
(ac)
, gotas, antes de la precipitacin del 3
er
grupo?, en el
medio adecuado, con la disolucin acuosa del sulfuro de sodio.
4. Para separar el 2
do
y 3
er
grupo, lo ideal, seria trabajar con el H
2
S
(g)
, sulfuro de
hidrogeno, el cual se produce en el aparto de kipp.
a) Dibuje el aparato de kipp y explique su funcionamiento.
b) Qu caractersticas tiene el H
2
S
(g)
?.
c) Se hace reaccionar 1.75onzas de FeS
(s)
sulfuro ferroso con un exceso de HCl
(ac)
,
cido clorhdrico concentrado, la reaccin transcurre a 36C y 980 torr o mmHg.
Calcule el volumen de H
2
S liberado en m
3
(pulgadas cubicas).
FeS
(s)
+ 2 HCl
(ac)
FeCl
2
+ H
2
S
5. a) Cuantos gas de iones oxidrilo, OH
-1
, contienes 200ml de NH
4
OH, 0.05M?
b) Calcule la cantidad de iones-gramo (ion-gr) de Al
3+
y SO
4
2-
, que se forman por
disociacin completa de 0.01 mol-gr del sulfato de aluminio

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6. calcular las concentraciones en %(P/P) y %(P/V) de una disolucin de amoniaco,
obtenida al diluir 1.00Lt de su disolucin al 28% (=d= 0.898) con 9.00Lts de H
2
O
destilada.
Solucin:
Para el clculo de concentraciones se utiliza las siguientes formulas:

Primeramente vamos a calcular el porcentaje en peso (%(P/P) o )

Ahora calcularemos el porcentaje en volumen (%(P/V) o )

%

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7.
a) A 20ml de HCl
(ac)
0.04M, se le aade 45ml de KOH
(ac)
hidrxido de potasio
0.02N.Calcule el POH de la solucin resultante.
b) Calcule el PH de NH
3 (ac)
14M k

Solucin:
a)
El HCl
(ac)
es un cido fuerte por lo tanto se disocia al 100% mediante la
siguiente ecuacin
HCl
(ac)

El KOH
(ac)
es una base fuerte por lo tanto se disocia al 100% mediante la
siguiente ecuacin
KOH
(ac)

Entonces la solucin de una base fuerte con un cido fuerte sera una reaccin de
neutralizacin y tendra la siguiente ecuacin
HCl
(ac)
+ KOH
(ac)
KCl
(s)
+ H2O
(l)
,
Analizando para cada una de las reacciones
HCl
(ac)

n=20mlx0.04 0.8mmoles 0.8mmoles
KOH
(ac)

n=45mlx0.02 0.9mmoles 0.9mmoles
aparte se tendra la siguiente reaccionan que forma H
2
O donde queda un exceso de
0.1mmoles de iones

POH=[]
[]

POH= [
]

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b)
NH3(ac)

Inicio 14M 0 O
Durante la reaccin x x x
Equilibrio 14-x x x

Entonces usando la constante de disociacin se tiene
k
=[][]/[ ]
Haciendo la siguiente aproximacin debido a que la disociacin es muy dbil se tiene
14-x =14
Entonces
X=1.58x
,por lo tanto []

POH=[] [
]
POH + PH=
1.8 + PH=
PH=12.2

8. calcule las concentraciones, N y M, normalidad y molaridad de una disolucin
saturada de PbSO
4(ac)
, sulfato de plomo, si su solubilidad es de 4.10 *
(gas/100
.de solucin)

Solucin:
Como su solubilidad es 4.10x10
-3
gr/100 ml de solucin.

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Tomamos 100 ml de solucin y por ende tendramos 4.10x10
-3
gr de soluto que vendra
hacer el PbSO
4(ac)
.
Masa molar del PbSO
4(ac)
= 303.26 gr/mol
Masa en gramos del del PbSO
4(ac)
= 4.10x10
-3
gr
Hallamos el nmero de moles (n):
n=

=

= 1.35x10
-5
moles
Conociendo el nmero de moles del soluto podremos hallar la molaridad (M)
Molaridad =

=

= 1.35x10
-4
M
Y por ultimo sabemos que
(normalidad)= (molaridad) donde en este caso seria 2
Normalidad = 2(1.35x10
-4
)= 2.7x10
-4
N

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VIII.RECOMENDACIONES Y OBSERVACIONES
El nmero de gotas que se le agrega a la solucin para que precipite no es
constante, depende de la normalidad de la solucin utilizada.
No acercarnos a los tubos de ensayo al momento de echarle las gotas, ya que los
gases que emanan pueden llegar a ser perjudiciales para nuestra salud.
Al momento de que empiece a aparecer la precipitacin debemos dejar reposar
hasta que esta sedimente totalmente para evitar que haya ms de esta en el
siguiente paso.
Sera recomendable que para este laboratorio se empleen mascarillas para cada
alumno con la finalidad de no absorber los vapores que se desprenden de las
soluciones directamente.
Tapar rpidamente los reactivos despus de utilizarlos para tratar de evitar las
mezclas entre ellos.
Al momento de echar las gotas de cada reactivo a la solucin coger el tubo de
ensayo con la pinza de manera de que no nos llegue a caer alguna gota de reactivo
a la mano por algn descuido.
En el caso de que algn reactivo que se nos de en el laboratorio no tenga la
concentracin adecuada para el trabajo, pedir inmediatamente que se nos cambie
por uno que tenga la concentracin adecuada, con la finalidad de hacer el trabajo
mas eficiente.

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Al momento de hervir la solucin con el tubo de ensayo tener mucho cuidado para
evitar algn accidente en el laboratorio.

IX.CONCLUCIONES
Si no dejamos que precipite totalmente la solucin al momento de agregarle el HCl,
observaremos en el siguiente paso la presencia de cationes del primer y segundo
grupo.
No importa la cantidad de gotas de reactivo que se le agrega a la solucin, estas
pueden variar dependiendo de la velocidad con que se forme el precipitado.
El color de precipitado formado no siempre ser el mismo, esto depende de la
cantidad de cationes del grupo anterior que queden, por no haber dejado
precipitar correctamente.
Debemos tener en cuenta que los cationes del segundo grupo cuando se
encuentran en forma de sulfuros en un medio comn un grupo de ellos puede ser
soluble y el otro puede no serlo (insoluble).
El calentamiento de la solucin permite que el azufre se elimine en forma de gas.
La aparicin del precipitado depende principalmente de la concentracin del
reactivo, si este no tiene la concentracin adecuada notaremos una demora en la
aparicin de este.

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X.BIBLIOGRAFIA
SEMIMICRO ANLISIS QUMICO CUALITATIVO
V. N. ALEXEIEV

QUMICA
BROWN THOMAS

ANALISIS QUIMICO
BUMBLAY RAY U.

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MUESTRA PROBLEMA (cationes del grupo 1 al 5)
+ HCl
Se forma un precipitado blanquesino en la solucin
El precipitado que contiene cationes
del grupo I es separado de la
solucin mediante un filtro
La solucin restante que contiene
los cationes del grupo II al V es
convertido a base con NH
4
OH y
luego vuelve a acido con HCl
+Na
2
S
Se forma un precipitado oscuro en la solucin
del grupo II es separado de la
La solucin restante que contiene
los cationes del grupo III al V
vertimos NH
4
Cl y no se ver
cambios, esto es para comprobar
Luego alcalizamos la
solucin con NH
4
OH
+Na
2
S
Se forma un precipitado casi plomizo en la solucin
del grupo III es separado de la
A la solucin restante la llevamos a
hervir para expulsar H
2
S y dejar
enfriar.
+(NH
4
Cl)
2
CO
3

Se forma un precipitado blanquesino en la solucin
del grupo IV es separado de la
Finalmente la solucin cristalina
contiene cationes del grupo v.

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