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Laboratorio de qumica orgnica I

Cromatografa en capa fina



Antecedentes:
En 1906, el botnico Ruso M. Tswett realiz un experimento que condujo al
descubrimiento de lo que hoy conocemos como cromatografa. Coloc un extracto
de pigmentos vegetales en la parte superior de una columna de vidrio rellena de
carbonato de calcio (CaCO3). Al agregar ter, observ que la mezcla original se
separaba en diversas bandas coloridas que descendan a travs de la columna a
diferentes velocidades.
La cromatografa en capa fina est basada en la preparacin de una capa
uniforme, de un adsorbente, en nuestro caso fue de una suspensin de gel de
slice al 35%, adherido sobre una placa de vidrio u otro soporte similar. Para llevar
a cabo el experimento es necesario un adsorbente gel de slice, placas de vidrio
que en nuestro caso fueron porta objetos, el tubo capilar para poder aadir la
muestra a la cromatoplaca y frascos para cromatografa con tapa para que toda la
cromatoplaca que sumerja en una atmosfera del eluyente. Es preciso tambin
poder guardar con facilidad las placas preparadas y una estufa para revelarlas.

La cromatografa en capa fina tiene varias ventajas si se compara a otros mtodos
cromatogrficos (como en columna, en papel o en fase gaseosa) ya que el mtodo
es sustancialmente ms simple. El tiempo que se necesita para conseguir las
separaciones es mucho menor y la separacin es generalmente mejor.

Resultados y anlisis:

APLICACIN DE LA MUESTRA Y EFECTO DE LA CONCENTRACIN

En esta parte aadimos a la cromatoplaca una aplicacin, tres aplicaciones y 9
aplicaciones y despus la pusimos a en la cmara de elucin con acetato de etilo.

Aplicaciones Despus de ponerlo en la cmara de elucin y revelado.

Hay que especificar que como la muestra aplicada en la cromatoplaca fue la
misma llegaban casi a la misma altura despus de revelar la cromatoplaca. Pero si
se pudo apreciar que a ms aplicaciones el rastro de las mismas fue ms grande.


POLARIDAD DE LAS SUSTANCIAS Y POLARIDAD DE LOS ELUYENTES
Aadimos dos aplicaciones en cada una de las tres cromatoplacas una de una
muestra 2 y 3 y las eluyimos una en hexano otra en metanol y la otra en acetato
de etilo.


Hexano Acetato de etilo Metanol
Existen dos fases la mvil y la estacionaria. La fase estacionaria ser un
componente polar y el eluyente ser por lo general menos polar que la fase
estacionaria, de forma que los componentes que se desplacen con mayor
velocidad sern los menos polares.
PUREZA DE LAS SUSTANCIAS
Se pusieron en dos cromatoplacas tres aplicaciones de dos muestras diferentes,
una de ella pura y la otra no, eluyendolas en acetato de etilo.

Por lo que pudimos determinar que el compuesto puro fue el 5 y el otro era una
mescla que contena al primero.


LA CROMATOGRAFA EN CAPA FINA COMO CRITERIO PARCIAL DE
IDENTIFICACION
Lo que hicimos fue poner en una cromatoplaca una muestra A y una muestra B
y sabamos que una era cafiaspirina y la otra era otro analgsico.

Hay que hacer notar que las muestras no subieron a la misma altura y en la
muestra A se encontr otra mancha que nos hace pensar que la muestra A fue la
cafiaspirina y la B fue el otro analgsico puro.


LA CROMATOGRAFA EN CAPA FINA COMO CRITERIO PARCIAL DE
IDENTIFICACION
En este experimento se aadieron tres muestras la 6A, la 6B y la suma de 6A y 6B
y se eluye una cromatoplaca en acetato de etilo y la otra en una mezcla de hexano
y acetato de etilo.

Acetato de etilo Mezcla de hexano y acetato de etilo
Aqu podemos apreciar que el eluyente elegido en primer lugar no fue el correcto
pues las mezclas se disolvieron en el eluyente dando lugar a tres marcas a la
misma altura. En cambio la mezcla de hexano y acetato de etilo fue un eluyente
mejor ya que la polaridad de la mezcla ser el valor promediado en funcin de la
cantidad de cada disolvente empleada y alcanzara a disolver a una muestra muy
bien y la otra no tanto. El eluyente idneo para cada caso ha de encontrarse por
"el mtodo del ensayo y del error".
Conclusiones:
Aprendimos un nuevo mtodo para separar muestras, tambin para determinar la
pureza de las sustancias y para hacer una determinacin parcial de identificacin.
Lo ms impresionante es que es un mtodo fcil pero sobre todo rpido para
determinar la pureza de las sustancias y muy barato comparado con otros
mtodos. La desventaja es que una parte muy importante es encontrar un
eluyente que se adapte a nuestros objetivos o a lo que queramos obtener pero
que el mtodo para encontrar el eluyente idear solo es por el mtodo de ensayo y
error lo que hace que sea un poco emprico. Tambin hay que tener en cuenta la
polaridad de la muestra y las caractersticas de la muestra tambin, por ejemplo si
hace puentes de hidrogeno que afecten la movilidad de el eluyente.


Bibliografia:
1. Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.2010. Dcima edicin.
2. https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-
p6.pdf
3. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf