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INTRODUCIN A LA TERMODINMICA

Prof. M. I. Lpez
La termodinmica es el rea que estudia los procesos fsicos y qumicos
utilizando las propiedades de la materia ( presin, volumen, temperatura, etc. ) y
nos ayuda a interpretarlos de acuerdo con las propiedades moleculares, es decir,
la termodinmica permite entender, y relacionar, lo que sucede con las molculas
porque sus procesos se encuentran reflejados en cambios a nivel macroscpico.
n otras palabras, los cambios a nivel molecular pueden !enerar cambios en la
temperatura, la presin, el volumen, etc.
La termodinmica estudia las transformaciones de un tipo de ener!a en otro, nos
permite calcular la constante de equilibrio de una reaccin qumica y su relacin
con la temperatura, as como la presin de vapor de un slido o un lquido dado, e
inclusive, determinar si un proceso puede ocurrir o no, de acuerdo con los criterios
de espontaneidad que establece" no obstante, no permite clculos cinticos. s
decir, puedo saber si un proceso va a ocurrir, cul es su condicin de equilibrio,
pero, usando slo esta rama de la ciencia, no puedo saber en cunto tiempo
ocurrir.
#omo toda rama cientfica, la termodinmica utiliza una serie de vocablos
especficos que conforman $el len!uaje% que se debe utilizar&
SISTEMA& es la parte del universo que se estudia. 'or ejemplo& un !as en un
mbolo, una mezcla que reacciona, una nevera, una pila, etc.
AMBIENTE& es lo que rodea al sistema y puede interactuar con l.
FRONTERA& paredes que separan al sistema del medio ambiente. 'uede definir
ciertas caractersticas del sistema y de los procesos.
UNIVERSO& es la unin del sistema y su medio ambiente, incluye, por supuesto, a
la frontera.
SISTEMA ABIERTO& puede transferir masa a travs de la frontera. 'or ejemplo,
un filtro, el cuerpo (umano.
SISTEMA CERRADO& no puede transferir masa pero si puede transferir ener!a a
travs de la frontera. 'or ejemplo& un bombillo, una pila, etc.
SISTEMA AISLADO& la frontera impide las interacciones con el medio ambiente,
as, no se producen efectos observables en dic(a frontera. 'or ejemplo&una
nevera cerrada, un termo.
1
ESTADO& es el conjunto de caractersticas que definen al sistema. 'or ejemplo, un
sistema !aseoso se caracteriza por su masa, su presin, su volumen y su
temperatura" as, por ejemplo, el estado de un mol de !as ideal en condiciones
normales es ),* atm., +,- . y ++,/ l.
ESTADO DE EQUILIBRIO& es el estado en el cual las propiedades del sistema
tienen valores uniformes y constantes" por ejemplo, el a!ua lquida en equilibrio
con su vapor presenta una presin de ),* atm y temperatura de )**0#, ambos
valores uniformes y constantes. La termodinmica slo estudia sistemas en
equilibrio, o los cambios de un equilibrio inicial (estado inicial del sistema) a otro
equilibrio final (estado final del sistema). 1n sistema alcanza el equilibrio
mecnico cuando las fuerzas ejercidas por el ambiente se compensan con las del
sistema ( presin final interna i!ual a la ambiental), y alcanza el equilibrio
trmico cuando la temperatura final del sistema se i!uala a la e2terna. 3 este
estado de equilibrio mecnico y trmico se le denomina EQUILIBRIO FSICO.
1n sistema alcanza el estado de EQUILIBRIO QUMICO cuando la concentracin final
de cada especie presente en un sistema reactivo, permanece constante.
FUNCIN DE ESTADO& es cada ma!nitud macroscpica que se utiliza para
especificar el estado de un sistema (por ejm& ', 4, 5, etc.) y cuyo valor numrico
slo depende de las condiciones dadas y no de cmo se lle! a ellas. Las
variaciones () de estas funciones slo dependen del estado inicial y del estado
final del sistema, no dependen del tipo de proceso, en otras palabras, dic(os
cambios pueden ser calculadas como la diferencia del valor final menos el inicial.
'or ejemplo& 6i un mol de un !as ideal, inicialmente en condiciones normales, se
e2pande (asta duplicar su volumen, sin cambiar la temperatura, se tendra&
stado inicial stado final 4ariacin
),* mol ),* mol n 7 nf 8 ni 7 ),* 8 ),* 7 *
),* atm *,9 atm
' 7 'f 8 'i 7 *,9 8 ),* 7 - *,9 atm
+,- . +,- . 5 7 5f 8 5i 7 +,- 8 +,- 7 *
++,/ l //,: l. 4 7 4f 8 4i 7 //,: 8 ++,/ 7 ++,/ l.
NO SON FUNCIONES DE ESTADO aquellas cuyo valor dependen de la
trayectoria que si!ui el proceso, depende de las caractersticas del proceso que
se llev a cabo. 'or ejm&
.; la distancia recorrida entre dos puntos, la cual depende de la ruta que se emplee
.; el tiempo necesario para efectuar un recorrido dado.
stas funciones reciben el nombre de funciones de trayectoria, porque
dependen del camino se!uido para realizar un proceso dado.
En conclusin: un estado especfico de un sistema se puede caracterizar
con los valores de sus funciones de estado, mientras que un proceso (el
paso de un estado a otro) se caracteriza con los valores de las variaciones
2
de las funciones de estado y con las funciones de trayectoria que le
corresponden.
PROPIEDAD INTENSIVA& es aquella cuyo valor no puede ser calculado como la
suma de sus partes ( tot i). 'or ejemplo, la temperatura de un cuerpo no es
i!ual a la suma de las temperaturas de cada parte de dic(a masa, por lo tanto, es
una propiedad intensiva. <tros ejemplos son& 'resin, densidad, concentracin,
etc.
PROPIEDAD ETENSIVA& es aquella cuyo valor puede ser calculado como la
suma de las partes ( tot ! i). 'or ejemplo, la masa de un cuerpo puede ser
calculada como la suma de las masas de las diferentes porciones de ese sistema.
<tros ejemplos son& volumen, ener!a, etc.
PROPIEDAD ESPECFICA O MOLAR s el cociente que da al dividir el valor de
una propiedad e2tensiva entre el valor de la masa correspondiente, la masa puede
ser e2presada en !ramos o en mol, dic(o resultado es un valor intensivo. 'or
ejemplo ) mol ():!.) de a!ua lquida ocupa un volumen de ): ml, es decir, el
volumen molar del a!ua lquida es ): ml.=mol, y el volumen especfico del a!ua
lquida es ) ml.=!. cada uno de ellos es un valor intensivo.
FASE! es toda porcin (omo!nea del sistema, es decir, en una fase cada
propiedad intensiva permanece constante. La superficie entre dos fases se
denomina interfase. 1n sistema es (omo!neo si est compuesto por una sola
fase" por ejemplo& un sistema compuesto por aire. 1n sistema es (etero!neo si
est compuesto por dos o ms fases, y, en consecuencia, presenta interfases" por
ejemplo& un sistema compuesto por a!ua lquida y (ielo, o por !rafito y diamante,
es (etero!neo.
PROCESO! mtodo mediante el cual se puede realizar un cambio de estado.
PROCESO ISOT"RMICO! es aquel que no presenta cambio de temperatura entre
el estado inicial y final del sistema. 5 7 5f 8 5i 7 *. 'or ejemplo, la fusin de un
compuesto puro.
PROCESO ISOBRICO& es aquel que no presenta cambio de presin entre el
estado inicial y final del sistema. ' 7 'f 8 'i 7 *. 'or ejemplo, la ebullicin de un
compuesto puro.
PROCESO ISOCRICO& es aquel que no presenta cambio de volumen entre el
estado inicial y final del sistema. v 7 vf 8 vi 7 *. 'or ejemplo, la batera de un
automvil.
PROCESO ADIABTICO& no presenta transferencia de calor entre el sistema y el
ambiente (q 7 *). 'or ejemplo& lo que ocurre dentro de un termo cerrado o nevera,
por ejemplo, se coloca una bebida caliente y lue!o se e2trae fra.
3
PROCESO CCLICO O CICLO! es aquel en el cual el estado final es i!ual al
inicial, por lo tanto, la variacin de cada funcin de estado es cero. 'or ejemplo& el
circuito del !as contenido en un aire acondicionado.
PROCESO IRREVERSIBLE& ocurre espontneamente slo en un sentido, y para
retornar a las condiciones iniciales se requiere modificacin apreciable de las
condiciones e2ternas y una transferencia importante de ener!a. 'ara los sistemas
!aseosos, los procesos irreversibles ocurren contra una presin e2terna constante
para alcanzar el equilibrio fsico con el ambiente en un proceso que ocurre en una
sola etapa.
6i se estudia el sistema formado por un !as ideal dentro de un mbolo provisto de
un pistn que se desliza sin roce y sin friccin, el sistema sufrir una compresin si
la presin inicial es menor que la e2terna ('i > 'e2t)" y en caso contrario sufrir
una e2pansin. La si!uiente fi!ura representa una e2pansin irreversible cuyo
estado final es el equilibrio fsico&
?rreversible 'resin e2terna constante
La mayora de los procesos reales son irreversibles. 'or ejemplo& la cada libre de
un cuerpo, la difusin de los !ases, la e2pansin libre de los !ases al ambiente,
etc. @ientras ms distante del equilibrio se encuentre el estado inicial (por
ejemplo, mayor altura de un cuerpo que va a caer) ms irreversible ser el
proceso.
PROCESO REVERSIBLE! tericamente, un proceso es reversible si su sentido
puede invertirse en cada punto por un cambio infinitesimal de las condiciones del
ambiente. 6e puede representar como una serie de etapas (estados de equilibrio
consecutivos) donde a cada una de ellas le corresponde un estado cuyas
condiciones deben ser muy similares a las de los estados conti!uos, por lo que su
estado no vara apreciablemente de un equilibrio a otro
'), 4), 5) ')d'" 5)d5, 4)d4 ')d'd'A" 5)d5d5A, 4)d4d4A
4
Pex
P1 V1
T1
Pex
Pex
V2 T2
'or ejemplo, se estudia la e2pansin de un !as ideal dentro de un mbolo provisto
de un pistn que se desliza sin roce y sin friccin, sobre el cual se colocan una
serie de pequeBas pesas, cada una de ellas ejerciendo una presin '. n este
caso la presin e2terna ejercida sobre el pistn es 'e2t 7 'atm C n('), donde n
es el nDmero de pesas sobre el mbolo. 6i se retiran todas las pesas a la vez, la
e2pansin se realizar en una sola etapa, es decir, irreversiblemente, (asta
alcanzar el equilibrio fsico, pero, si se retiran las pesas una a una se tendr una
serie de pequeBas e2pansiones consecutivas, es decir, una e2pansin por etapas&
una serie de estados de equilibrio que difieren entre s slo por un valor ', por lo
que bastara con volver a colocar una pesa sobre el pistn para que el proceso se
devuelva al estado anterior, es decir, cambie de sentido y se lleve a cabo una
compresin.
Presin externa variable Reversible
n cualquier etapa de un proceso reversible el valor no se aleja del equilibrio en
un valor mayor que un diferencial, es decir, para cada uno de los pasos se cumple
que 'e2t 7 'int d' y=o 5e2t 7 5int d5. 6i se realizan infinito nDmero de
pasos, el proceso sera infinitamente lento y tardara un tiempo infinito. n la
realidad, los Dnicos cambios reversibles que encontramos son el equilibrio qumico
y el equilibrio de fases. <bviamente no tiene sentido prctico diseBar un proceso
que ten!a un nDmero infinito de etapas, adems, no e2iste un proceso sin roce ni
friccin, pero la idea es diseBar un proceso cuyos equipos sean factibles (por
ejemplo& un motor, un aire acondicionado, una turbina) con un nDmero de etapas
que sean econmicamente viables, pero que le permitan ser lo ms reversible
posible porque as se lo!ra el m2imo aprovec(amiento del impulso que !enera el
cambio, es decir, mayor eficiencia.
ENER#A! #omo la termodinmica estudia el cambio de un tipo de ener!a en
otro, vamos a estudiar el concepto de ener!a y de las funciones trabajo (E) y
calor (q), las cuales se relacionan con las transferencias de ener!a.
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Patm
P1, V1
T1
Patm
P, V
T
Patm
P, V
T
Patm
P2 = Patm,
V2 - T2
La ener!a es una propiedad e"tensiva del sistema ( 7 i) que suele definirse
como la capacidad para realizar un traba#o, e intuitivamente podemos
comprenderlo as, siempre y cuando no limitemos este concepto a procesos
mecnicos.
ENER#A INTERNA $U%& es la ener!a de un sistema que no depende de su
velocidad (no es cintica macroscpica) ni de los campos que se ejercen sobre l.
n consecuencia, la ener$a interna depende de la naturaleza elctrica de la
materia, podemos decir que es el reflejo de dic(a naturaleza. l valor de 1 refleja&
.; las interacciones entre una molcula y sus vecinas" estas interacciones pueden
ser atractivas o repulsivas.
.; los movimientos atmicos y=o moleculares& traslaciones, rotaciones y vibraciones
de los tomos enlazados.
.; la fuerza de los enlaces qumicos.
.; la distribucin de los electrones en los orbitales, etc.
#omo la temperatura del sistema est relacionada con el movimiento a nivel
molecular, se puede afirmar que el valor de % depende de la temperatura del
sistema. Fa que su valor est relacionado con la composicin qumica, se
puede concluir que &'(' )*)+',&-'. ' *,' +e/per'+*r' ('('. +-e,e *,' e,er01'
-,+er,' f-2' (e+er/-,'(' por )*) e,3'&e). ntonces, si en un sistema se lleva
a cabo una reaccin qumica a temperatura constante, esto ori$inar un
cambio en la ener$a interna (se pasa de unos enlaces a otros ).
5ambin es importante considerar que cuando una sustancia pura cambia de fase
se pueden modificar las distancias y el movimiento de sus molculas, por lo tanto,
una sustancia pura, a una temperatura fi#a, tiene una ener$a interna
distinta para cada fase ( %($as) & & %(liq) & %(s) ). 'a ener$a interna de una
sustancia vara al cambiar de fases a temperatura constante.
'a ener$a es una funcin de estado, es decir, cada sistema tiene un
contenido de ener$a fi#o en cada estado, por lo que si un sistema cambia del
estado 3 al estado G, la variacin de ener!a es E ! Ef(() ) Ei(*) sin que se
considere el tipo de proceso realizado. ( Erev de * ( es i$ual a Eirrev de
* ( ). 6i la ener!a del estado G es mayor que la del estado 3 el sistema
absorbe ener!a ( H *) , si la ener!a de G es menor que la de 3, el sistema
libera ener!a ( > *). 'ara el alcance de este curso se cumple que 7 1.
Las unidades de ener!a son caloras, Ioules, Gtu, ltatm, etc. 6i se divide entre el
nDmero de moles o la masa en !ramos, se encuentra el valor de la ener!a
especfica (intensiva) e2presada, por ejm., en cal=mol, cal=!., Ioul=mol, .I=.!. etc.
TRABA4O MECNICO& es la cantidad de ener$a transferida entre el
ambiente y el sistema, debida a vnculos mecnicos. n otras palabras, es la
ener!a transferida cuando, por el efecto de una fuerza e2terna que se aplica al
sistema, ste sufre un desplazamiento (depende del camino recorrido). l trabajo
6
slo aparece en la frontera del sistema durante un cambio de estado, y se
manifiesta por su efecto sobre el medio ambiente, no es una funcin de estado.
Los sistemas no contienen trabajo. En un estado dado, los sistemas tienen su
ener$a correspondiente, la cual puede ser transferida (aumentar o
disminuir) cuando el ambiente realiza un traba#o sobre el sistema (las
fronteras del sistema se desplazan por efecto de una fuerza e2terna) para que se
lle!ue al equilibrio mecnico.
n el estudio de la termodinmica, tienen !ran importancia los procesos con
!ases, es decir, el trabajo mecnico que se debe a los cambios de volumen
!enerados por efecto de la presin e2terna, a sto se le llama trabajo ';4 y se
define como trabajo realizado sobre el sistema

=
2
1
V
V
PexdV W . (donde d4
corresponde al cambio de volumen del sistema).
'or lo tanto, el trabajo de compresin (4f > 4i) es mayor que cero mientras que el
de e2pansin (4f H 4i ) es ne!ativo. #abe destacar que el trabajo mecnico puede
ser determinado como el rea bajo la curva '4 desde el estado inicial al estado
final, en consecuencia, si se estudia el proceso desde el estado a ('), 4)) (asta el
estado b ('+,4+) por dos rutas diferentes, de acuerdo con la si!uiente fi!ura, se
concluye que se obtienen dos trabajos diferentes&
Je acuerdo con estos
!rficos se puede concluir
que el valor del trabajo
depende de la trayectoria
del proceso, es decir, no
es funcin de estado.
'ara calcular el trabajo (ay que inte!rar, as que, podemos concluir que&
.; 6i la presin e2terna es constante K 7 ; 'e24. sta frmula se aplica para
procesos irreversibles.
.; 6i la presin e2terna es variable, se necesita la funcin que relaciona la presin
del ambiente con el volumen del sistema, funcin que no e2iste, por lo cual es
imposible inte!rar de un modo e2acto. 'or lo tanto, para resolver los casos
reversibles es necesario recurrir a una serie de apro2imaciones&
L) #omo 'e2 7 'int d' se apro2ima 'e2t 'int y se busca la funcin 'int
en relacin con el volumen interno, la cual es '4 7 nM5 (ecuacin de estado para
los !ases ideales).
L) #omo la ecuacin anterior tiene muc(as variables, slo se puede inte!rar
para procesos reversibles con moles de !as y temperatura constantes ( sistema

b
a
V
P
W2
b
a
W1
V
P
cerrado, sin reaccin qumica ni cambio de fase, proceso isotrmico ). 3s nos
queda&

=
2
1
2
1
2
1
int
V
V
V
V
V
V
V
dV
nRT dV P Pexdv
(Krev)
5
7 ; nM5ln(4+=4
)
)
6i se estudia un proceso reversible que no sea isotrmico (ay que recurrir a otras
vas para calcular el trabajo, las cuales se estudiarn posteriormente.
CALOR $5% Es la cantidad de ener$a transferida entre el ambiente y el
sistema debida a vnculos trmicos, pero que no necesariamente $enera un
cambio en la temperatura del sistema . l calor slo aparece en la frontera
durante un cambio de estado y se manifiesta por su efecto sobre el ambiente y=o
el sistema. La ener!a fluye del medio de temperatura mayor al de temperatura
menor.
Los sistemas no contienen calor (el trmino coloquial $ten!o calor% es
termodinmicamente incorrecto ). n un estado dado, los sistemas contienen la
ener!a correspondiente, la cual puede ser transferida como calor, q no es
funcin de estado y su valor depende de cmo se realiza el proceso, es decir,
qrev qirrev. l calor es una cantidad al!ebraica& si el sistema absorbe calor
q H *, si libera calor q>*, y si el proceso es adiabtico q 7 *.
3un cuando la transferencia de calor est vinculada a la diferencia de temperatura
entre el ambiente y el sistema, es importante seBalar lo si!uiente&
.; Nay procesos con transferencia de calor que no modifican la temperatura del
sistema (isotrmicos) por ejemplo, los cambios de fase.
.; Nay procesos sin transferencia de calor (adiabticos) en los cuales se modifica
la temperatura del sistema, por ejemplo, los cambios de temperatura dentro de un
termo.
El calor no presenta una definicin matemtica +nica, como s la tiene el
trabajo, por lo tanto, cuando se estudia el calor es muy importante seBalar el tipo
de proceso&
.; Meaccin qumica& presenta transferencias de calor a temperatura constante,
debido a los cambios en los enlaces qumicos.
.; #ambio de fase& presenta transferencia de calor a temperatura constante debido
a las diferencias en la ener!a interna entre el slido, el lquido y el !as.
(stos procesos se estudiarn posteriormente en la !ua de termoqumica.)
.; 'roceso fsico con moles fijos& (ay que identificar si es reversible o irreversible.
C'3or p'r' pro&e)o) f1)-&o) en un sistema cerrado (sin cambio de fase ni
reacciones qumicas)& para estudiar estos procesos es necesario definir la
capacidad calorfica (o el calor especfico), la capacidad calorfica es la
cantidad de calor que absorbe ,,- mol de una sustancia pura para elevar su
temperatura en ,. /, el calor especfico es la cantidad de calor que absorbe
!
,,- $. de una sustancia para elevar su temperatura en ,./ (es decir, este
concepto involucra un cambio de temperatura ). La capacidad calorfica, entonces,
no se puede aplicar para procesos isotrmicos.
Los valores de la capacidad calorfica, o del calor especfico, se encuentran
tabulados para cada sustancia en cada fase" en el caso de los !ases se
diferencian los valores a presin constante (llamada #p) y a volumen constante
(llamada #v), ya que para lquidos y slidos no (ay una dependencia importante
del volumen con respecto de la presin. 'or ejemplo&
.; 3!ua lquida& #p 7 ) cal=!.!do es decir, un !ramo de a!ua lquida absorbe )
calora para elevar su temperatura en )0 #" en otras unidades, un mol ():!.) de
a!ua lquida absorber ): cal para elevar su temperatura en )0#, la capacidad
calorfica del a!ua lquida es ): cal=mol.!do
.; 3!ua !as& #p 7 :,*- cal=mol.!do, es decir, un mol de vapor de a!ua absorbe
:,*- caloras para elevar su temperatura en )0#.
.;'ara los !ases monoatmicos ( Ne, 3r ) #v 7 -,* cal=mol.!do y #p 7 9,*
cal=mol.!do.
.; 'ara los !ases diatmicos ( #<, O+, <+ ) #v 7 9,* cal=mol.!do y #p 7 ,,*
cal=mol.!do
.; n !eneral, para los !ases ideales #p 8 #v 7 M
.; 3 nivel de este curso, se considerar que la capacidad calorfica es constante
para cada fase de una sustancia.
3s nos queda que q 7 n#5" o q 7 m#5 , de acuerdo con las unidades que se
empleen. 3s se concluye&
.; qp 7 n#p5 ( proceso fsico isobrico )
.; q4 7 n#v5 ( proceso fsico isocrico )
.; <tros procesos se aprendern a calcular ms adelante.
Las funciones termodinmicas traba#o mecnico (0) y calor (q) no son
funciones de estado, en consecuencia, no se establecen para un estado del
sistema sino que slo se estudian cuando ocurre un proceso, adems, no se hace
referencia a su variacin porque no pueden ser calculadas como la simple resta
del estado final menos el inicial.
PRIMERA LE6 DE LA TERMODINMICA! es la Ley de la #onservacin de la
ner!a, cuyo enunciado es& 'a ener$a del universo es constante, en otras
palabras, la ener$a no se crea ni se destruye sino que se transforma, la
ener$a cedida por el ambiente es absorbida por el sistema y viceversa.
#ada estado de equilibrio de un sistema tiene asociado una cantidad de ener!a la
cual puede ser transferida por vnculos mecnicos ( K ) o por trmicos ( q ). stos
cambios de ener!a se realizan con el propsito de tratar de alcanzar el equilibrio
fsico del sistema con el ambiente. n consecuencia, se puede formular de la
si!uiente manera&
"
7 q C K
sta ecuacin nos puede ayudar a resolver al!unos casos que (an quedado
pendientes en el desarrollo de la presente !ua, veamos&
.; 6i el proceso es isocrico (4 7 *) no (ay trabajo mecnico, en consecuencia
7 q4 7 n#v5, lo cual muestra la dependencia entre el cambio de ener!a y el
cambio de temperatura en un proceso fsico" a(ora bien, dado que q es una
funcin de trayectoria q4 7 n#v5 slo se puede aplicar si el volumen es
constante, pero el caso de la ener!a es diferente, dado que no depende de la
trayectoria la frmula 7 n#v5 es !eneral para cualquier proceso fsico. s
importante insistir que el clculo del calor depende de la trayectoria, no as la
variacin de la ener!a.
.; 6i el proceso es adiabtico (q7*) nos queda 7 K" como se e2plic
anteriormente, podemos aplicar 7 n#v57 E. 3s encontramos una manera de
calcular el trabajo para un proceso adiabtico.
.; 6i el proceso fsico es isotrmico (5 7 *), se cumple que 7 n#v5 7 *, por lo
tanto nos queda q 7 ;K, as encontramos una manera de calcular el calor para
procesos isotrmicos.
ENTALP7A (N)& en la naturaleza e2isten muc(os procesos que ocurren a presin
constante, en consecuencia, se define una nueva funcin de estado, e2tensiva,
llamada entalpa, la cual se relaciona con el calor en procesos isobricos. N se
define como la suma de ms el producto '4, en consecuencia&
N 7 C '4 dN 7 d C d('4) dN 7 dq C dE C d('4)
dN 7 dq ; 'd4C 'd(4) C4d(')
6i p es constante nos queda& N 7 q'
La variacin de entalpa es i!ual al calor de un proceso a presin constante.
qp 7 n#p5 7 N
l razonamiento es similar al caso anterior. La frmula qp 7 n#p5 es vlida slo
para procesos isobricos, pero la frmula N 7 n#p5 es vlida para cualquier
proceso fsico porque la entalpa es una funcin de estado.
1#
TABLA DE FRMULAS PARA PROCESO FSICOS
T-po (e
Pro&e)o
Tr'8'2o $9% C'3or $5% C'/8-o (e
e,er01' $E%
C'/8-o (e
e,+'3p1' $:%
Irre;er)-83e ; 'e24 q 7 ; K 7 n#v5 N 7 n#p5
I)o+<r/-&o
?rrev
; 'e24
q 7 ; K 7 * N 7 *
Mev
- nM5ln(4+=4
)
)
I)o&r-&o K 7 *
q 7 n#v5
q 7
7 n#v5 N 7 n#p5
I)o8=r-&o
K 7 8 qp
K 7 ; PN
q 7 n#p5
q 7 N
7 n#v5 N 7 n#p5
A(-'8=+-&o K 7 q 7 * 7 n#v5 N 7 n#p5
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