CREMA PARA MANOS Y CUERPO MULTI-VITAMINADA (opcin a

sellador)
CON EXTRACTOS BOTNICOS


Objetivo Por un litro

Mantiene la piel hidratada todo el da por la efectiva accin de la glicerina, protege y rehabilita la piel de impurezas
por los efectos botnicos de la calndula y la manzanilla,

y vitaminada por las propiedades del aceite de aguacate y los efectos antioxidantes de la vitamina E, su ph es neutro
y controlado,

Mantiene la piel de apariencia suave y saludable.



6. Frmula:

1. 900 gramos Agua(vehculo)

2. 300 gramos cido estearico usp (emulsificante)

3. 4 gramos Tietranolamina (emulsificante)

4. 10 gramos Aceite mineral (limpiador y suavizante)

5. 30 gramos Glicerina (humectante)

6. 15 gramos Alcohol cetilico (absorbente)

7. 10 gramos Propilinglicol (emulsificante)

8. 10 gramos Lanolina (suavizante)

9. 100 gramos Urea (mantiene el ph)

10. 5 gramos Metilparabeno (bactericida)

11. 7 gramos Aceite de aguacate (nutriente)

12. 25 gramos Manzanilla (limpiador de impurezas de

la piel

13. 25 gramos Calndula (limpiador de impurezas de la

piel

14. 1 gramos Vitamina E (antioxidante)

15. 3 gramos Esencia (aroma)

-- ------- cido ctrico liquido (bajar ph)

Preparacin:

Esta y otras muchas mas formulas en este catalogo:
Catalogo de Formulas


Cocinamos la manzanilla y la calndula en 1.1 litros de agua por 15 minutos luego la colamos en un colador de papel
de caf dos veces y la dejamos reposar 1 hora cuando lo vertamos de nuevo evitamos el asiento que se forma en el
fondo y pesamos los 900 gramos de agua para la formulacin:

En un recipiente metlico colocamos los componentes del 1 al 8 en el fogn agitando continua y moderadamente
hasta que se disuelva el cido esterico por completo, concluido esto se baja del fogn y se agita moderadamente
hasta que se enfre por completo, que quede una crema, luego se agrega el resto de los componentes excepto el
cido ctrico mezclando moderadamente y medimos el ph debe de ser neutro si esta un poco alcalino por la
tietranolamina le agregamos un poco de cido ctrico previamente disuelto en agua, recodemos la cinta de medir el
ph debe salir de su propio color.

los costos de produccin son mas altos que las cremas comunes pero la calidad cuesta, su demanda es excelente.


cido esterico


cido esterico
[[Archivo:
|220px]]
cido esterico
Nombre (IUPAC) sistemtico
cido octadecanoico
General
Frmula
semidesarrollada
CH3(CH2)16COOH
Frmula molecular C18H36O2
Identificadores
Nmero CAS 57-11-4
1

Propiedades fsicas
Estado de agregacin slido
Apariencia blanco, crea
Masa molar 284,48 g/mol
Punto de fusin 342 K (69 C)
Punto de ebullicin 634 K (361 C)
ndice de refraccin 1.4299
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua insoluble en agua; soluble en
compuestos apolares
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El cido esterico es un cido graso saturado de 18 tomos de carbono presente enaceites y grasas animales y vegetales.
A temperatura ambiente es un slido parecido a la cera; su frmula qumica es CH
3
(CH
2
)
16
COOH. Su
nombre IUPAC es cido octadecanoico. Tiene una cadenahidrofbica de carbono e hidrgeno.
Se obtiene tratando la grasa animal con agua a una alta presin y temperatura, y mediante la hidrogenacin de los aceites
vegetales. Algunas de sus sales, principalmente de sodio y potasio, tienen propiedades como tensoactivas. Es muy usado
en la fabricacin de velas, jabones y cosmticos.
La trietanolamina, 2,2,2-nitrilotrietanol, trihidroxietilamina , frecuentemente abreviada como TEA, en el mercado de
productos qumicos, especialmente, o tratada como trieta es un compuesto qumico orgnico del cual es tanto
una amina terciaria como un tri-alcohol. Como trialcohol es una molcula con tres grupos hidrxilos, poseyendo
la frmula qumica C
6
H
15
NO
3
. Como otras aminas, la trietanolamina acta como una base qumica dbil debido al par
solitario de electrones en el tomo denitrgeno.
Se presenta como un lquido viscoso (aunque cuando es impuro puede presentarse como un slido, dependiendo de
la temperatura), lmpido, de color amarillo plido, pocohigroscpico y voltil, totalmente soluble en agua y miscible
con la mayora de los solventes orgnicos oxigenados. Posee un olor amoniacal suave.
Contenido
[mostrar]
[editar]Obtencin
Es resultante de la reaccin de xido de etileno con amonio acuoso; la reaccin tambin
produce monoetanolamina y dietanolamina. La relacin de los productos puede controlarse cambiando
la estequeometra de los reactantes.
2

[editar]Aplicaciones
Este producto qumico se utiliza como ingrediente para balancear el pH en preparaciones cosmticas, de higiene y en
productos de limpieza. Entre los productos cosmticos y de higiene en el cual es usado con este fin se incluyen
lociones para la piel, geles para los ojos, hidratantes, champues, espumas para afeitar, etc.
Como cualquier amina, tiene potencial para producir nitrosaminas, mas como las bajas concentraciones usadas en
productos cosmticos, entonces las opciones de que ocurra son muy pequeas y debe sumarse que tericamente las
nitrosaminas no pueden penetrar la piel.
3

Similarmente al sodio y al amonio, puede ser usado como base saponificadora en la fabricacin de tensoactivos para
diversas aplicaciones, como el lauril sulfato de trietanolamina y el lauril ter sulfato de trietanolamina, menos
agresivos que los similares de sodio y de amonio, y por lo tanto, utilizables en champes y acondicionadores suaves
e infantiles, por causar menos irritacin en los ojos y en la piel, en especial, cuero cabelludo.
4



Reaccin del xido de etileno con amonio.
[editar]Observaciones legales
Es listado en el Esquema 3, parte B de la Chemical Weapons Convention como producto a ser usado en la
fabricacin de mostaza de nitrgeno, producto similar al gas mostaza, de aplicacin prohibida militar.
Por esta razn, su comercializacin en Brasil es controlada por las fuezas armadas.
Glicerol o Glicerina
(Redirigido desde Glicerina)


Glicerol

Glicerol

Glicerol
General
Otros nombres Glicerol
Glicerina
Propanotriol
Propano-1,2,3-triol
1,2,3-Trihidroxipropano
Frmula semidesarrollada HOCH2-CHOH-CH2OH
Frmula estructural C3H8O3
Identificadores
Nmero CAS 56-81-5
1

Nmero RTECS MA8050000
Propiedades fsicas
Estado de agregacin Lquido
Apariencia Incoloro
Densidad 1261 kg/m
3
; 1.261g/cm
3

Masa molar 92,09382 g/mol
Punto de fusin 291 K (18 C)
Punto de ebullicin 563 K (290 C)
Viscosidad 1,5 Pas
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 433 K (160 C)
NFPA 704

1
1
0

Temperatura de autoignicin 623 K (350 C)
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 1,2,3-propanotriol, glicerol o glicerina (C
3
H
8
O
3
) (del griego glykos, dulce) es un alcohol con tres
grupos hidroxilos (OH). Se trata de uno de los principales productos de la degradacin digestiva de los lpidos, paso previo
para el ciclo de Krebsy tambin aparece como un producto intermedio de la fermentacin alcohlica. Adems junto con
los cidos grasos, es uno de los componentes de lpidos como lostriglicridos y los fosfolpidos. Se presenta en forma
de lquido a una temperatura ambiental de 25 C y es higroscpico e inodoro. Posee un coeficiente de viscosidadalto y
tiene un sabor dulce como otros polialcoholes.
Contenido
[mostrar]
[editar]Historia
Alrededor del ao 600 a. C., los fenicios divulgaron el conocimiento alquimico de cmo hacer jabn, unos siglos ms tarde,
tuvo su difusin a travs de Marsella, en los galos y en los pueblos germnicos. Anteriormente este compuesto orgnico no
se llamaba "glicerina" o "glicerol," porque estos nombres se crearon en el siglo XX. En el siglo XIV durante el reinado
de Carlos I, la corona inglesa monopolizaba el comercio y la fabricacin de jabn. En el siglo siguiente, este conocimiento
se tom de la alquimiapara la qumica, un ejemplo histrico estara en el del qumico ingls Claude Joseph Geoffroy (1741),
que intensific sus estudios sobre la naturaleza de las grasas, lo que le llev al descubrimiento de la glicerina. Menos de 40
aos despus, el qumico sueco Carl Wilhelm Scheele fue el primero en aislar este compuesto en 1779, calentando una
mezcla de litargirio (PbO) con aceite de oliva. Fue l quien formaliz el descubrimiento de que las grasas y aceites
naturales contienen glicerina.


Glicerol (modelo 3D), mostrando los tomos y el par solitario de electrones de cada oxgeno (en rosa)
[editar]Presencia
El glicerol est presente en todos los aceites y grasas animales y vegetales de la forma combinada, es decir, vinculadas a
los cidos grasos como el cido esterico, oleico,palmtico y cido lurico para formar una molcula de triglicridos. Los
aceites de coco y de palma contienen una cantidad elevada (70 - 80 por ciento) de cidos grasos de cadena de carbono 6 a
14 tomos de carbono.
Estos producen ms molculas de glicerol en los aceites que contienen cidos grasos de 16 a 18 tomos de carbono, como
las grasas, el aceite de semilla de algodn, elaceite de soja, el aceite de oliva y el aceite de palma. El glicerol combinado
tambin est presente en todas las clulas animales y vegetales como parte de su membrana celular en forma
de fosfolpidos.
[editar]Produccin de glicerol
Todo el glicerol producido en el mundo hasta 1949, provena de la industria del jabn. Actualmente, el 70 por ciento de la
produccin de glicerol le pertenece a los Estados Unidos, y proviene de los glicridos (grasas y aceites naturales), y el resto
de la produccin de glicerina sinttica (subproducto del propileno), la produccin de cidos grasos y steres de cidos
grasos (biodiesel).
Se produca mediante saponificacin de las grasas, como un subproducto de lafabricacin del jabn.

Tambin puede obtenerse como un subproducto durante la produccin del biodiesel mediantetransesterificacin. Los
triglicridos (1) reaccionan con un alcohol como el etanol (2) con un catalizador para proporcionar esteres etlicos de
cidos grasos (3) y glicerol (4):

El glicerol puede producirse tambin por diferentes caminos desde el propileno.
[editar]Aplicaciones
Dentro de los principales usos se encuentran:
La elaboracin de cosmticos como por ejemplo, jabones de tocador. La glicerina aumenta su detergencia, da
blancura a la piel y la suaviza. Se puede encontrar entre un 8-15% de glicerina en la composicin de estos
jabones.
En el rea de la medicina se utiliza en la elaboracin de medicamentos en forma de jarabes (como excipiente;
como antispticopara prevenir infecciones en heridas; como inhibidor de cambios enzimticos durante la
fermentacin de ungentos, pastas o cremas; como disolvente de iodo, bromo, fenol, timol, taninos, alcaloides
y cloruro de mercurio). Tambin es utilizado para lubricantes y humectantes oftalmolgicos.
Adems, se utiliza formando parte de los supositorios de glicerina, que tienen accin laxante. El mecanismo
de accin de estos supositorios se basa en dos propiedades de la glicerina: es higroscpico y ligeramente
irritante de mucosas.
Puede ser uno de los excipientes de los lquidos empleados en los cigarrillos electrnicos
Como bao calefactor para temperaturas superiores a los 250 C;
Lubricacin de maquinarias especficas. Por ejemplo, de produccin de alimentos y medicamentos (por no ser
txica), de petrleo, etc.;
En disciplinas militares para la fabricacin de explosivos, como la nitroglicerina as como para enfriar los
caones de las armas de fuego.
Anticongelante (baja el punto de fusin del agua, por el descenso crioscpico).
Elaboracin de productos de consumo. Principalmente, se utiliza para preparar extractos de t, caf, jenjibre y
otros vegetales; fabricacin de refrescos; aditivo (tipo tensioactivo comestible) para mejorar la calidad del
producto.
Elaboracin de resinas alqudicas, que se utilizan como aislantes.
Fluido separador en tubos capilares de instrumentos.
Industria de lacas y pinturas. Componente clave de los barnices que se utilizan para acabados. En algunos
casos, se utiliza glicerina al 98% para preparar barnices electroaislantes.
Industria tabacalera. Debido a la elevada capacidad higroscpica de la glicerina, es posible regular la
humedad con el fin de eliminar el sabor desagradable e irritante del humo de tabaco.
Industria textil. Proporciona elasticidad y suavidad a las telas.
Industria del cuero. Se aade a disoluciones acuosas de cloruro de bario con el fin de preservar las pieles.
Tambin se aade a emulsiones de cera para curtirlas.
[editar]Salud y factores de riesgo
El glicerol es reconocido como seguro para el consumo humano desde 1959. Puede ser utilizado en diversos
productos alimenticios para diferentes propsitos. Los niveles de la DL50 en ratas son de 12.600 mg por kg, en
conejillos de Indias de 18.700 mg por kg. Varios estudios han demostrado que una gran cantidad de glicerol
(sinttico o natural) se puede administrar sin la aparicin de efectos adversos para la salud.
[editar]Glicerol: subproducto del biodiesel
El glicerol se genera en grandes cantidades como co-producto del proceso de fabricacin de biodiesel.
Actualmente, una de las preocupaciones ms importantes es como dar salida a este subproducto que est
causando un gran impacto a nivel econmico y medioambiental en la biorefinera industrial.
Se trata de un compuesto que no es txico ni irritante, es biodegradable y reciclable y presenta una serie de
propiedades fsicas y qumicas que pueden convertirlo en un disolvente alternativo a los disolventes orgnicos
convencionales. Se caracteriza por su alto punto de ebullicin, escasa presin de vapor, elevada capacidad para
disolver compuestos orgnicos e inorgnicos y estabilidad en condiciones normales de presin y temperatura. Es
poco miscible en agua y alguno teres e hidrocarburos. Adems, el glicerol puede ser convertido fcilmente
en metanol, etanol, 1-propanol y propanodiol por medio de reacciones de hidrogenlisis, siendo entonces, una
buena materia prima para la preparacin de otros disolventes.
Por todas estas cualidades puede utilizarse como humectante, plastificante, emoliente, espesante, medio
dispersor, lubricante, endulzante y anticongelante. Tambin se puede utilizar como ingrediente en cosmtica,
artculos de aseo, medicamentos y productos alimenticios.
Por otra parte, el glicerol es utilizado como producto bruto en sntesis qumica de dendrmeros, politeres
hiperramificados y polisteres con gran rea especfica y numerosas ramificaciones funcionales. Siguiendo en esta
lnea, el glicerol puede utilizarse como disolvente verde en reacciones orgnicas catalticas y no catalticas y en
metodologas sintticas ofreciendo buenos rendimientos de conversin y selectividad. Se trata de un disolvente
que respeta el medio ambiente, que puede actuar como medio de reaccin, que posibilita la solubilidad de
reactivos y catalizadores,que permite llevar a cabo reacciones en microondas, que ofrece una separacin sencilla
del producto y del reciclado de complejos de metales de transicin. Se ha trabajado en reacciones de sustitucin
nucleoflica; reducciones estequiomtricas con NaBH4 y catalticas con H2/Pd; acoplamientos tipo Suzuki y tipo
Heck y transesterificaciones enzimticas. Se han obtenido altas conversiones y selectividades de los productos y
aunque no puede afirmarse que se trata del mejor disolvente de todos los posibles, estas conclusiones apoyan la
continuidad de las investigaciones sobre el glicerol como disolvente verde. Por otra parte, la reduccin cataltica de
-cetosteres proquirales y cetonas en presencia de glicerol proporciona excelentes rendimientos y selectividades.
Estos resultados son comparables con los obtenidos al utilizar agua como disolvente y superiores a los resultados
obtenidos para lquidos inicos y medios fluorados.
Se esta planteando tambin el uso de glicerol en la industria microbiolgica para la obtencin de productos de alto
valor aadido, ya que promete ser una nueva fuente de carbn para las fermentaciones con microorganismos.
Recientemente se est estudiando la posibilidad de convertir el bio-glicerol en carbonato de glicerol a travs de
una ruta alternativa: glicerlisis de urea, que podra ser til a nivel industrial en un futuro no muy remoto. Este
proceso presenta una conversin del 80% y una selectividad prxima al 100%.
[editar]Triglicrido
Artculo principal: Triglicrido.
Un triglicrido est formado por una molcula de propanotriol al que se unen por enlaces ster tres molculas de
cidos grasos. Los cidos grasos pueden estar saturados de tomos de hidrgeno, de modo que todos los enlaces
entre carbonos son simples. Normalmente se asocia un cido graso saturado con enfermedades circulatorias y
con un origen animal. Los cidos grasos que contienen menos hidrgenos se llaman cidos grasos insaturados y
se caracterizan por presentar en su estructura uno o ms dobles enlaces; son de origen vegetal.
[editar]Derivados


-glicerol 3-fosfato
Un glicerol importante del glicerol es el -glicerol-3-fosfato en el cual el OH del carbono 3 se esterifica con
un grupo fosfato (PO
3
2
); la mayora de los tejidos vivos sintetizan lostriglicridos y fosfolpidos a partir de -
glicerol-3-fosfato y acil CoA grasos.
[editar]Metabolismo
El glicerol es un precursor para la sntesis de triglicridos y fosfolpidos en el hgado y el tejido adiposo. Cuando el
cuerpo utiliza la grasa almacenada para la energa, glicerol y cidos grasos se liberan en el torrente sanguneo. El
glicerol puede ser convertido en glucosa en el hgado, el suministro de energa para el metabolismo celular.
La quinasa slo est presente en el hgado. En el tejido adiposo, el glicerol 3-fosfato se deriva de
la dihidroxiacetona fosfato por la enzima deshidrogenasa glicerol-3-fosfato.

Alcohol cetlico


Alcohol cetlico

Alcohol cetlico

Alcohol cetlico

El alcohol cetlico, tambin conocido como 1-hexadecanol o alcohol palmitilo, es unalcohol graso con la frmula
molecular CH
3
(CH
2
)
15
OH. A temperatura ambiente el alcohol cetlico toma la forma de cera blanca o en copos.
El nombre cetlico se deriva del aceite de ballena (en latn: Cetus) de la que fue aislado por primera vez.
1

Contenido
[mostrar]
[editar]Historia
El alcohol cetlico fue descubierto en 1817 por el qumicos francs Michel Chevreul al calentar espermaceti, una sustancia
cerosa obtenida a partir del esperma de ballena, con hidrxido de potasio.
2

[editar]Produccin
Con la desaparicin de la mercantil la caza de ballenas, alcohol cetlico ya no se produce principalmente a partir de
el aceite de ballenapero en su lugar, ya sea como un producto final de la de petrleo la industria, o estn producidos a partir
de aceites vegetales como elaceite de palma y de aceite de coco.
[editar]Utilizacin
Alcohol cetlico se utiliza en la industria cosmtica como una opacificante en champ s, o como
una emoliente, emulsionante o agente espesante en la fabricacin de cremas para la piel y lociones
3
Tambin se emplea
como un lubricante para tornillos y tuercas.
[editar]Efectos secundarios
Las personas que sufren de eczema pueden ser sensibles a esta sustancia qumica.
4

5



Propilenglicol
Propilenglicol



Nombre sistemtico propano-1,2-diol
Otros nombres propilen glicol, aditivo alimentario E-1520
Frmula qumica C3H8O2
Masa molecular 76,09 g/mol
Densidad 1,036 g/cm
3

Punto de fusin -59 C
Punto de ebullicin 188,2 C
Conductividad trmica 0,34 W/m-K (50% H2O @ 90 C)
Nombre CAS [57-55-6]
SMILES CC(O)CO
Disclaimer and references
El propilenglicol (nombre sistemtico: propano-1,2-diol) es uncompuesto orgnico (un alcohol, ms precisamente un diol)
incoloro, inspido e inodoro. Es un lquido aceitoso claro, higroscpico y misciblecon agua, acetona, y cloroformo. Se
obtiene por hidratacin del xido de propileno.
Contenido
[mostrar]
[editar]Aplicaciones
Como humectante en productos farmacuticos, cosmtica,alimentos y tabaco
Como lubricante ntimo genital ("lubricante personal")
Como agente saborizante en angostura (bebida) y en Orangeamargo de Angostura
Como solvente para coloracin de alimentos y saborizacin
Como humectante aditivo alimentario, rotulado como nmero E1520
Como carrier en aceite de fragancia
Como anticongelante de alimentos
En mquina de humo para hacer humo artificial para entrenamiento de bomberos y producciones teatrales
En desinfectantes de manos, lociones antibacterianas, y solucin salina
Como ingrediente en muchos productos cosmticos, inclusive wipespara bebs, espuma de bao, y champes
Como ingrediente primario de la "pintura" dentro de los paintball
Como ingrediente de base en aeronaves fluidificante y en ciertosanticongelantes de vehculos
En crinica
Como fluido hidrulico para mquinas
Para regular la humedad en los cigarros humectante
Como agente preservante en trampas, usados para capturar colepteros Carabidae
Como parte de la formulacin de caloportadores para energa solar trmica (ACS)
En la industria cermica se utiliza como vehculo serigrfico, adicionndolo a las pastas serigrficas utilizadas en la
decoracin de baldosas. Esto por su propiedad reolgica de cambiar su viscosidad con el esfuerzo ejercido, es decir
cuando un esfuerzo es aplicada a la suspensin preparada con polientilenglicol la viscosidad de la misma disminuye,
una vez el esfuerzo es retirado la suspensin recupera su viscosidad (se incrementa nuevamente) lo que es necesario
durante la aplicacin serigrfica. Su punto de ebullicin hace fcil que sea eliminado durante el proceso de horneado
cermico.
Como refrigerante en motores de bombas sumergibles.
Cada mL de solucin de Diazepam (5 mg) contiene 0.4 mL de propilenglicol, 0.1 mL de alcohol, 0.015 mL de alcohol
benclico ybenzoato de sodio/cido benzoico en agua para inyeccin, ajustado a un pH de 6,2-6,9.
[editar]Seguridad
La Administracin de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) ha determinado que el propilenoglicol es
"generalmente considerado como seguro" (GRAS, siglas en ingls) para uso en alimentacin, cosmtica, y medicinas.
Como el etilenoglicol, el propilenoglicol afecta la qumica de la sustancia a la que se agrega por el incremento de la acidez.
El propilenoglicol se metaboliza encido lctico, que ocurre naturalmente en los msculos ejercitados, mientras que el
etilenoglicol lo hace a cido oxlico, que es txico.
Lanolina
La lanolina es una cera natural producida por las glndulas sebceas de algunos mamferos, especialmente del ganado
ovino, preparada y que se aplica para diversos usos industriales, farmacuticos y domsticos.
Contenido
[mostrar]
[editar]Aspecto y procedencia
Tambin llamada grasa lanar (cuando est en crudo), Adeps Lanae, cera de lana o grasa anhidra de la lana, se trata de
una sustanciagrasa de textura similar a la de la vaselina, translcida, cerlea, untuosa, pegajosa y amarillenta, casi inodora
en sus mejores calidades, que se derrite entre 36 y 41,5 C. Abunda en la lana del ganado ovino en general, pero suele
obtenerse de la lana del cordero del gnero y especie Ovis aries (L).
1

[editar]Etimologa e historia de la palabra
En espaol, lanolina es un anglicismo de lanolin,
2
a su vez germanismo cultista generado en alemn a partir
del latn lana + oleum + IN (sufijo qumico para indicar sustancia, aceptado en espaol como -ina),
3
lo cual significa
literalmente sustancia de aceite de lana. La palabra fue acuada en 1885 por el fsico alemn Mathias Eugenius Oscar
Liebreich (1838-1908).
4
Durante una poca, se conoci como lanolina una marca registrada como trmino genrico para
una preparacin de grasa de oveja y agua.
5
El nombre del producto 'Oil of Olay' le fue puesto por su inventor, Graham
Wulff, y deriva del nombre de la lanolina, uno de sus principales ingredientes.
[editar]Composicin
Como cera que es, la lanolina es una mezcla de colesterol y steres de cidos grasos qumicamente emparentada de cerca
con lacera de abeja. En su calidad comercial, si es buena, no contiene ms del 0,25% de agua, y puede contener hasta un
0,02% de unantioxidante adecuado.
6

[editar]Propiedades
Es anhidra, de propiedades hidrfugas, no se enrancia y al mismo tiempo es fcilmente absorbida por la piel humana, a la
que suaviza. Aplicada sobre sta, la protege del aire seco y mantiene la hidratacin corporal. Su toxicidad es prcticamente
nula, considerndose unos 15 gramos por kilo como probable dosis letal para el ser humano.
7

[editar]Utilidad
Por sus propiedades anteriormente descritas, se la considera un potente hidratante y emoliente.
8
Como la lanolina en crudo
contienealcoholes que resultan alrgenos para algunas personas, se ha desarrollado lanolina sanitaria, de cuyo uso
tpico no se conocenefectos secundarios. Es pura, hipoalergnica y bacteriosttica. Como es aplicable sobre pieles secas,
speras y agrietadas, se utiliza como base o excipiente de pomadas, ungentos, cosmticos, lubricantes e ingredientes
de jabones "sper grasientos".
9
Resulta muy efectiva como emoliente en los pezones llagados o agrietados de las
mujeres lactantes. En la medicina popular de algunos lugares, se trata con pequeas cantidades de lanolina el interior de la
nariz para combatir los catarros nasales. Se le han dado otros muchos usos pintorescos no necesariamente equivocados,
como por ejemplo la costumbre de los jugadores de bisbol de emplear cremas de afeitar que contienen lanolina como
suavizante para el interior de sus guantes. Las reacciones alrgicas a algunos productos cosmticos o higinicos pueden
ser debidas precisamente a la utilizacin de lanolina insuficientemente refinada o impura.
10

Adems de lo dicho, la gama de utilizacin de la lanolina es muy amplia, y va desde su aplicacin sobre objetos metlicos
para preservarlos del xido hasta como lubricante en las juntas de aparatos sensibles y de fabricacin artesanal, como
instrumentos musicales de madera (flautas, gaitas, etc). Como eficiente repelente de la humedad, resulta muy til como
grasa lubricante donde, sin ella, la corrosin habra representado un problema. Tambin se usa la lanolina como materia
prima para la produccin de vitamina D3.
[editar]Produccin
La lana de carnero contiene entre el 15 y el 20 % de lanolina en crudo, que constituye aproximadamente del 5 al 25% de la
lana recin esquilada. La lana de una oveja merina produce de unos 250 a 300 ml. de grasa lanar til. La lanolina es un
subproducto de la produccin de la lana, y su extraccin se realiza habitualmente de las lanas cuando stas se procesan en
textiles, por ejemplo en el hilado o fieltro. Se extrae por desengrasado de la lana, lavndola en agua caliente y
restregndola con una substancia jabonosa o bien con un solvente voltil.
11
Este proceso retira la suciedad, la grasa lanar,
las sales producidas por el sudor del animal y todas las dems sustancias adheridas a la lana. La grasa lanar se retira
constantemente durante el tratamiento, mediante centrifugadoras que la concentran como una sustancia cerlea
amarillenta, aproximadamente a 38 C.
Urea


Urea


General
Frmula semidesarrollada CO(NH2)2
Frmula estructural Ver imagen.
Frmula molecular CON2H4
Identificadores
Nmero CAS 57-13-6
1

Propiedades fsicas
Densidad 1340 kg/m
3
; 1,34g/cm
3

Masa molar 60,06 g/mol
Punto de fusin 405,8 K (133 C)
Propiedades qumicas
Acidez 0.18 pKa
Solubilidad en agua
En agua:
108 g/100 ml (20 C)
167 g/100 ml (40 C)
251 g/100 ml (60 C)
400 g/100 ml (80 C)
733 g/100 ml (100 C)
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
La urea es un compuesto qumico cristalino e incoloro, de frmula CO(NH
2
)
2
. Se encuentra abundantemente en la orina y
en la materia fecal. Es el principal producto terminal del metabolismo de protenas en el hombre y en los dems mamferos.
La orina humana contiene unos 20g por litro, y un adulto elimina de 25 a 39g diariamente.
En cantidades menores, est presente en la sangre, en el hgado, en la linfa y en los fluidos serosos, y tambin en
los excrementos de los peces y muchos otros animales. Tambin se encuentra en el corazn, en los pulmones, en los
huesos y en los rganos reproductivos as como el semen. La urea se forma principalmente en el hgado como un producto
final del metabolismo. El nitrgeno de la urea, que constituye el 80% del nitrgeno en la orina, procede de la degradacin
de los diversos compuestos con nitrgeno, sobre todo de los aminocidos de las protenas en los alimentos. En los
mamferos la urea se forma en un ciclo metablico denominado ciclo de la urea. La urea est presente tambin en
los hongos as como en las hojas y semillas de numerosaslegumbres y cereales.

Debido a su momento dipolar, la urea es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente soluble en ter. Se obtiene
mediante la sntesis de Whler, que fue diseada en 1828por el qumico alemn Friedrich Whler, y fue la
segunda sustancia orgnica obtenida artificialmente, luego del oxalato de amonio.
Contenido
[mostrar]
[editar]Derivados
Los derivados de la urea formados por sustitucin de alguno de los hidrgenos se denominan de tres maneras:
Como productos sustitutivos de la urea. Por ejemplo metilurea CH
3
NHCONH
2

Si el grupo de la urea es denominado como sustituyente de otro compuesto principal, se utiliza el prefijo ureido-
para el grupo H
2
N-CO-NH-. Por ejemplo, el nombre IUPAC de la citrulina es cido 2-amino-5-ureidopentanoico:

Otro nombre que puede adquirir el grupo H
2
N-CO-NH- es carbamilamino. En el caso de la citrulina, tambin se
puede llamar como cido 2-amino-5-carbamilaminopentanoico
Si hay sustituyentes en ambos nitrgenos se pueden utilizar los locantes N y N' o 1 y 3, respectivamente.
[editar]Usos

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Fertilizante El 91% de la urea producida se emplea como fertilizante. Se aplica al suelo y provee nitrgeno a la
planta. Tambin se utiliza la urea de bajo contenido de biuret (menor al 0.03%) como fertilizante de uso foliar. Se
disuelve en agua y se aplica a las hojas de las plantas, sobre todo frutales, ctricos.
La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de nitrgeno, esencial en
el metabolismo de la planta ya que se relaciona directamente con la cantidad de tallos y hojas, quienes absorben la
luz para la fotosntesis. Adems el nitrgeno est presente en las vitaminas y protenas, y se relaciona con el
contenido proteico de los cereales.
La urea se adapta a diferentes tipos de cultivos. Es necesario fertilizar, ya que con la cosecha se pierde una gran
cantidad de nitrgeno. El grano se aplica al suelo, el cul debe estar bien trabajado y ser rico en bacterias. La
aplicacin puede hacerse en el momento de la siembra o antes. Luego el grano se hidroliza y se descompone.
Debe tenerse mucho cuidado en la correcta aplicacin de la urea al suelo. Si sta es aplicada en la superficie, o si
no se incorpora al suelo, ya sea por correcta aplicacin, lluvia o riego, el amonaco se vaporiza y las prdidas son
muy importantes. La carencia de nitrgeno en la planta se manifiesta en una disminucin del rea foliar y una cada
de la actividad fotosinttica.
Fertilizacin foliar La fertilizacin foliar es una antigua prctica, pero en general se aplican
cantidades relativamente exiguas con relacin a las de suelo, en particular de macronutrientes. Sin
embargo varios antecedentes internacionales demuestran que el empleo de urea bajo
de biuret permite reducir las dosis de fertilizantes aplicados al suelo, sin prdida de rendimiento,
tamao y calidad de fruta
[cita requerida]
. Estudios realizados en Tucumn demuestran que las
aplicaciones foliares de urea en bajas cantidades resultan tan efectivas como las aplicaciones al
suelo
[cita requerida]
. Esto convalida la prctica de aplicar fertilizantes junto con las aplicaciones de otros
agroqumicos como complemento de un programa de fertilizacin eficiente.
Industria qumica y de los plsticos Se encuentra presente en adhesivos, plsticos, resinas, tintas,
productos farmacuticos y acabados para productos textiles, papel y metales.
Como suplemento alimenticio para ganado: Se mezcla en el alimento del ganado y aporta nitrgeno,
vital en la formacin de las protenas.
Produccin de resinas Como por ejemplo la resina urea-formaldehdo . Estas resinas tienen varias
aplicaciones en la industria, como por ejemplo la produccin de madera aglomerada. Tambin se
usa en la produccin de cosmticos y pinturas.
Produccin de drogas Se usa como adulterante para la fabricacion de drogas como la
metanfetamina.
2



Metil p-hidroxibenzoato
(Redirigido desde Metilparabeno)


Metil p-hidroxibenzoato
[[Archivo: |220px]]
Metil p-hidroxibenzoato
Nombre (IUPAC) sistemtico
Metil 4-hidroxibenzoato
General
Otros nombres Metilparaben
E 218 Para-hidroxi-benzoato de metilo
ster metlico del cido para-hidroxi-
benzoico
Frmula estructural C8H8O3
Identificadores
Nmero CAS 99-76-3
1

PubChem 7456
Propiedades fsicas
Estado de agregacin slido
Apariencia polvo blanco
Masa molar 152.15 g/mol
Punto de fusin 400 K (127 C)
Punto de ebullicin 548 K (275 C)
Punto de
descomposicin
441,15 K (168 C)
Propiedades qumicas
Solubilidad en agua 2.5 g/l (25 C)
Familia Parabenos
Riesgos
Piel irritacin
Ojos irritacin
Ms informacin contacto prolongado puede causar
irritacin piel
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
El Metil p-hidroxibenzoato (denominado tambin como metilparabeno o metil parabeno) es un parabeno de frmula
qumica: CH
3
(C
6
H
4
(OH)COO).
2
Es el metil esterdel cido p-hidroxibenzico. Por sus
propiedades antibacterianas (generalmente de lasGram-positivas
3
) y antifungicidas se suele emplear en la industria
alimentaria como unaditivo conservante denominado con la codificacin E 218.
Contenido
[mostrar]
[editar]Propiedades
Se suele comercializar como un polvo cristalino de color blanco, estable a temperatura ambiente.
2
El polvo suele despedir
un olor caracterstico (dependiendo de la pureza puede ser igualmente inodoro) y posee un sabor ligeramente ardiente
(sabor fenlico). En 1924 el bilogo Sabalitschka descubre las propiedades bacteriostticas ante las bacterias gram-
positivas.
3
El metil parabeno es ms eficaz contra mohos, mientras que comparativamente el propil barabeno lo es ms
contra las levaduras.
El metilparabeno (al igual que otros parabenos) puede producirse de forma natural en algunas frutas, como es el caso de
los arndanos.
[editar]Usos
Cuando se emplea en la industria alimentaria se considera que su concentracin debe estar por debajo del 0.1% y es
vertido generalmente en algunos refrescos. El metilparabeno es un agente antifungicida (E218) emplado en una variedad
de alimentos y de productos de cosmtica (generalmente relacionados con el cuidado personal). Suele emplearse en el
tratamiento de algunos alimentos con el objeto de detener lafase larvaria de la drosophila.
[editar]Salud
Se consideran en la industria como relativamente poca incidencia txica en el organismo, por lo menos posee menos
toxicidad que el cido benzoico. Su cadena permite que se absorba rpidamente en el intestino delgado durante la
digestin, eliminndose rpidamente mediante la orina, sin permitir que se acumule en el organismo.
4
Puede absorberse
igualmente a travs de la piel. No obstante se ha reducido la concentracin en cremas y alimentos a concentraciones
inferiores a 0.1% en volumen.
Existen estudios mediante los cuales se ha podido ver que la exposicin del metilparabeno a la piel tras exposiciones
simultneas de rayos ultravioletas puede causar irritacin y dao del ADN.
5

6

Vitamina E

-tocoferol (vitamina E)
El -tocoferol o vitamina E es una vitamina liposoluble que acta como antioxidante a nivel de la sntesis del
pigmento hemo, que es una parte esencial de la hemoglobina de los glbulos rojos.
Contenido
[mostrar]
[editar]Historia
En 1922 se demostr la existencia de la vitamina E, los investigadores Evans y Bishop, hallando que las ratas hembras
requeran de este principio en su dieta para una preez normal. Tambin se le identifico como la "vitamina de la fertilidad".
Es de destacar Paul Karrer debido a sus investigaciones ms notables en los carotenoides y las flavinas, descubriendo que
algunos de ellos, como el caroteno y la lactoflavina, actan como provitaminas A y B2, respectivamente. En 1938 consigui
sintetizar el compuesto denominado alfatocoferol, que corrige la esterilidad carencial de manera anloga a la vitamina E.
[editar]Fuentes de vitamina E
La vitamina E se encuentra en muchos alimentos, principalmente de origen vegetal, sobre todo en los de hoja verde
(el brcoli, las espinacas), semillas, entre ellos la soja, el germen de trigo y la levadura decerveza; tambin puede
encontrarse en alimentos de origen animal como la yema de huevo.
Normalmente se suele considerar un aporte de vitamina a los aceites vegetales. Algunas dietas que emplean desayunos de
cereales aportan una gran cantidad de vitamina E al cuerpo.
Algunos de los alimentos considerados como fuentes de Vitamina E son:
Aceite de girasol (50-62 mg/100 g)
Aceite de nueces (39 mg/100 g)
Aceite de ssamo (28 mg/100 g)
Avellanas (27 mg/ 100 g)
Aceite de soja (17-25 mg/100 g)
Nueces (25 mg/100 g)
Almendras (25 mg/100 g)
Aceite de palma (25 mg/100 g)
Margarina (14 mg/100 g)
Aceite de oliva (12 mg/100 g)
Scorzonera (6 mg/100 g)
Spirulina (1,7 mg/100g)
El enranciamiento oxidativo que ocurre en algunos alimentos destruye las vitaminas liposolubles, particularmente
las vitaminas A y E (tocoferoles).
[editar]Composicin qumica
Es una familia de compuestos poliprenoides. La vitamina E en estado natural tiene ocho diferentes formas de ismeros,
cuatro tocoferoles y cuatro tocotrienoles. Todos los ismeros tienen un anillo aromtico, llamado cromano, con un
grupo hidroxilo y una cadena polipronoide saturada. Existen formas alfa , beta , gamma y delta para ambos ismeros,
y se determina por el nmero de grupos metlicos en el anillo aromtico. Cada una de las formas tiene su propia actividad
biolgica.



R1: -CH3 -CH3 -H -H
R2: -CH3 -H -CH3 -H


Estructura bsica del D-Tocoferol.
[editar]Funciones fisiolgicas
Todas las acciones de los tocoferoles parecen estar determinadas por su carcter de agente antioxidante, y que en
particular previene las reacciones de peroxidacin de lpidos (enranciamiento).
El enranciamiento de lpidos insaturados consiste en una serie compleja de reacciones. Al final los radicales oxigenados
dan lugar a su vez a una serie de compuestos (aldehdos, cidos y cetonas) que son los responsables de las caractersticas
desagradables de los productos enranciados, como el mal olor. Adems, inducen en otras estructuras (protenas de
membrana, por ejemplo) alteraciones que comprometen gravemente su funcin. Los tocoferoles actan rompiendo la
cadena de reacciones, actuando de forma que ofrecen un hidrgeno fcilmente sustrable a los radicales oxigenados,
impidiendo as que sea sustrado de los lpidos.
[editar]Salud


Cpsulas de vitamina E.
[editar]Dosis y formas de presentacin
La ingestin diaria recomendada es para un adulto de 15 mg o 25 UI. Para los nios es de aproximadamente 10 UI.
Se suele recomendar la forma dextro -tocoferol o vitamina E natural ya que se considera mucho ms eficiente que las
otras formas (incluso la levo -tocoferol), aunque esto se mantiene an discutido a mediados del ao 2007.
[editar]Beneficios para la Salud
Tiene ventajas en algunos aspectos de nuestro cuerpo:
Sistema circulatorio
Propiedades antioxidantes
Propiedades oculares
Prevencin del Parkinson
Crecimiento sano del pelo
Niveles de colesterol
Tambin se suele suministrar a pacientes con la enfermedad de La Peyronie.
[editar]Deficiencia de vitamina E
Existen tres situaciones especficas para la deficiencia de vitamina E. Se ha observado en personas que no pueden
absorber dietas ricas en grasas, se ha encontrado en nios prematuros con un muy bajo peso corporal (nacimientos con
menos de 1,5 kg), y se ha observado en individuos con extraos desrdenes en el metabolismo de las grasas. La
deficiencia en vitamina E se caracteriza generalmente por trastornos neurolgicos debidos a una mala conduccin de
los impulsos nerviosos.
Los individuos que no pueden absorber grasas requieren suplementos de vitamina E debido a que es muy importante esta
vitamina en los procesos de absorcin del tracto gastrointestinal. Cualquier diagnosis con fibrosis qustica, individuos que
han sido operados habindole quitado parte o todo el intestino o estmago, e individuos que tienen incapacidad de
absorcin de grasas tales como aquellos que sufren la Enfermedad de Crohn necesitan un suplemento de vitamina E
recetada por el mdico. Las personas que no pueden absorber grasas suelen tener una diarrea crnica.