INSTITUTO TECNOLOGICO DE TUXTLA GUTIERREZ

TEMA:
HIBRIDACION
MATERIA:
QUIMICA
NOMBRE DEL ALUMNO:
KENNETH BRAYHAM CARDENAS BREITER

NOMBRE DEL MAESTRO:
MONTOYA MAGAA JOSE MANUEL
SEMESTRE Y GRUPO:
1 C



HIBRIDACION
La hibridacin, es la forma en la que los orbitales (s,p,d,f) se distribuyen los
electrones para formar enlaces, esto tiene que ver con la configuracin
electrnica, la cual te da una idea ms clara, un ejemplo seria los enlaces que
puede formar el carbono, la configuracin electrnica del carbono es 2p2, para
su ultimo electrn, con esta configuracin, el carbono solo puede formar dos
enlaces, as que pasa un electrn del orbital 2s al orbital 2p, para de esta forma
poder enlazarse hasta con cuatro elementos ms.
La hibridacin depende del nmero de enlaces, para un elemento que tiene dos
enlaces, como sera el caso del oxigeno en a molcula de H2O sera una
hibridacin sp, para un elemento con tres enlaces la hibridacin seria sp2, para
uno de 4 seria sp3, los enlaces dobles cuentan como uno solo, adems de que la
hibridacin te da tambin la forma en que se acomodan las molculas en el
espacio, ya sea lineal, trigonal y tetradrica.
La hibridacin es la mezcla de orbitales atmicos para formar nuevos orbitales
apropiados para crear enlaces. En qumica, se habla de hibridacin cuando en
un tomo, se mezcla el orden de los electrones entre orbitales creando una
configuracin electrnica nueva, un orbital hbrido que describa la forma en
que en la realidad se disponen los electrones para producir las propiedades que
se observan en los enlaces atmicos.
Los orbitales hbridos se nombran de acuerdo con los orbitales atmicos de los
cuales proceden, mediante las letras s, p o d y un superndice que denota el
nmero de orbitales de cada tipo que se han utilizado.
Ejemplo donde se muestra el procedimiento de hibridacin y las posibles
hibridaciones que puede tomar el tomo de carbono en base a la combinacin
matemtica de sus orbitales atmicos s y p:

Orbitales Puros
Los orbitales puros son los son aquellos electrones que siempre giran dentro del
campo que corresponde a cada orbital, estos son los orbitales s y p.
La diferencia entre los orbitales hbridos (Sp1, Sp2, Sp3) no son ms que
aquellos orbitales que perteneciendo a un nivel de energa y tienen la
capacidad de mezclarse con otros cuando uno de sus electrones describe una
rbita tanto dentro del campo perteneciente a un orbital como a otro orbital.
Esto se da entre los orbitales S y P, formando orbitales hbridos sp, mientras
que un orbital puro es aquel cuyos electrones siempre giran dentro del campo
que corresponde a dicho orbital.
* Orbital S: presenta simetra esfrica. Este orbital se representa normalmente
mediante una superficie esfrica centrada en el ncleo. Los lmites de esta
superficie esfrica definen la regin del espacio para la cual la probabilidad de
encontrar al electrn es elevada, generalmente superior al 75%. Cualquier
orbital de tipo s se representa con una superficie esfrica.

* Orbital P: La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas
achatadas hacia el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas segn los
ejes de coordenadas. Las representaciones grficas ms comunes de los tres
orbitales p son idnticas y consisten en dos esferas tangentes en un punto
(ncleo). La nica diferencia estriba en la orientacin de las mismas (segn los
ejes x, y o z).


En los orbitales s y p suelen aparecer signos (+ y -) o dos tipos de colores o
rayados en los lbulos. Ello es debido a que la funcin de onda puede presentar
distinto signo. Por ejemplo, para el orbital pz, el cos es negativo para
90<cos<270 (2 y 3er cuadrantes) y positivo en el resto del espacio. Ello
supone que el signo de la funcin de onda es positivo en un lbulo y negativo en
el otro. Los signos de las funciones de onda son muy importantes a la hora de
evaluar el solapamiento de dos orbitales de enlace. Por motivos histricos, los
orbitales suelen denominarse de tipo gerade o ungerade. Estos vocablos
alemanes se aplican, respectivamente, a aquellos orbitales cuyas funciones de
onda son simtricas o asimtricas con respecto al centro de inversin. Si al
pasar desde un punto de un lbulo al punto opuesto en otro lbulo mediante
una lnea que pase por el centro de coordenadas la funcin de onda no cambia
de signo, entonces es un orbital gerade. Es el caso de los orbitales s. Por el
contrario, si al efectuar dicha operacin la funcin cambia de signo, se dice que
el orbital es de tipo ungerade, lo cual sucede para los orbitales p.
Existe una relacin entre el nmero de nodos de un orbital y su energa:
mientras mayor sea el nmero de nodos mayor ser la energa. Puede verse un
ejemplo aqu; los orbitales 2s y 2p tienen un nodo cada uno y tienen mayor
energa que un orbital 1s, que no tiene nodos.
Las energas relativas de los orbitales de menor energa son las siguientes. Los
electrones en los orbitales 1s tienen la menor energa porque son los ms
cercanos al ncleo positivo. Los electrones en los orbitales 2s son los de
siguiente nivel ms bajo de energa. Los electrones de los orbitales 2p tienen
una energa igual pero ms alta. (Se dice que los orbitales de igual energa son
orbitales degenerados).
Estas energas relativas se pueden utilizar para deducir la configuracin
electrnica de cualquier tomo, en los primeros dos renglones de la tabla
peridica. Tan slo es necesario seguir unas cuantas reglas simples.
* El principio de aufbau: Los orbitales se llenan de manera que primero se
completan los de menor energa (Aufbau: es la palabra alemana que significa
"construccin").
* El principio de exclusin de Pauli: En todo orbital se pueden colocar un
mximo de dos electrones pero slo cuando los espines de los electrones estn
apareados. Un electrn gira sobre su propio eje. Por razones que aqu no
podemos deducir, a un electrn slo se le permite una u otra de las dos nicas
orientaciones posibles de rotacin (espn). Por lo general estas orientaciones se
muestran como flechas, ya sea h o i. Por lo tanto, dos electrones de espn
apareado se representarn como hi. Los electrones no apareados, que no
pueden coexistir en el mismo orbital, se representan como hh (o ii).
* La regla de Hund: Cuando se trata con orbitales de igual energa (orbitales
degenerados) como los tres orbitales p, se agrega un electrn a cada uno,
teniendo sus direcciones de rotacin (espines) no apareadas, hasta que cada
uno de los orbitales degenerados contenga un electrn. Despus se empieza a
agregar un segundo electrn a cada orbital degenerado, de tal manera que
quedan apareados los sentidos de rotacin.
Ejemplo si se aplican estas reglas a ciertos elementos del segundo rengln de la
tabla peridica, se obtienen los resultados que aparecen en la siguiente figura:
Hibridacin tetragonal o Hibridacin 2p3
Cuando un tomo de carbono se combina con otros cuatro tomos, adems de la
promocin de un electrn desde el orbital 2s al 2p vaco, experimenta la
hibridacin del orbital 2s con los tres orbitales.
2p, para originar cuatro orbitales hbridos idnticos, llamados orbitales
hbridos sp3 y que tienen forma bilobulada.
Los ejes de sus cuatro lbulos mayores se dirigen hacia los vrtices de un
tetraedro regular:


Esta hibridacin, tpica de todos los tomos de carbono unidos a otros cuatro
tomos cualquiera, supone la situacin ms perfecta para que el solapamiento
de cada uno de los cuatro orbitales hbridos con el correspondiente orbital de los
tomos unidos al tomo de carbono tetradrico sea mximo. Ello es debido a
que la forma tetradrica supone la mayor distancia posible entre los cuatro
orbitales hbridos y, por tanto, entre los cuatro enlaces covalentes resultantes,
con lo que sus repulsiones mutuas sern mnimas y el solapamiento o
interpenetracin mayor. Con ello, de acuerdo con el principio de Pauling de que
a mayor solapamiento corresponde mayor fuerza de enlace, los enlaces
resultantes son muy fuertes y estables.

Hibridacin trigonal o Sp2
En la hibridacin sp2 o trigonal la mezcla o hibridacin tiene lugar nicamente
entre el orbital s y dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar. Los
tres orbitales hbridos resultantes, tambin bilobulados se sitan en este caso
en un plano y los ejes de sus lbulos se dirigen hacia los vrtices de un
tringulo equiltero, quedando el eje del orbital p sin hibridar perpendicular al
plano de los tres orbitales hbridos:

Esta hibridacin es tpica en los tomos de carbono unidos a otros tres tomos,
a uno de ellos con un enlace doble.

Hibridacin diagonal o Sp
La hibridacin sp o diagonal consiste en la hibridacin del orbital s con uno de
los tres orbitales p. En este caso, los dos orbitales hbridos resultantes se
orientan en lnea recta, formando un ngulo de 180, quedando los otros
orbitales o sin hibridar formando ngulos de 90 entre s y con el eje de los dos
orbitales hbridos sp:
Esta hibridacin es la tpica de los tomos de carbono unidos a otros dos
tomos, bien con sendos dobles enlaces o bien con un triple enlace a uno de
ellos y con un sencillo al otro.



CONCLUSIN
El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, forma y orientacin de una
regin del espacio disponible para un electrn.[ ]Cada orbital con diferentes
valores de n presenta una energa especfica para el estado del electrn. Los
orbitales puros son s y p, a su vez el orbital p se divide en px, py, pz que a su
vez los orbitales hbridos sp1, sp2 y sp3 son formados por los orbitales s y p.
Se dice que hibridacin es cuando en un tomo, se mezcla el orden de los
electrones entre orbitales creando una configuracin electrnica nueva, un
orbital hbrido que describa la forma en que la realidad se dispone los
electrones para producir las propiedades que se observan en los enlaces
atmicos. La hibridacin depende del nmero de enlaces ya que si un elemento
tiene dos enlaces sera una hibridacin sp, para un elemento con tres enlaces la
hibridacin seria sp2, y para uno de cuatro seria sp3 y dependiendo de esto se
sabr cual es su forma ya sea tetragonal, trigonal o diagonal.







Hibridacin sp3

Cuatro orbitales sp.
El tomo de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s),
dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su
orientacin en el plano tridimensional el subnivel 2p tiene capacidad para
ubicar 6 electrones: 2 en el orbital Px, dos en el orbital Py y dos electrones en el
orbital Pz. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el
otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo
anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del
carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos
electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones
disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital
necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones
formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del
orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos
orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer
electrn en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo,
el hidrgeno en el caso delmetano. Esto a su vez incrementa la necesidad de
llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser
llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp
3
(un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el
2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo
todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace.
Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano
son equivalentes e iguales a un ngulo de 109,5.
Hibridacin sp2

Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales
hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp
2
pueden formar compuestos con
enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A
los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles
estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de
ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etileno obligan a una
hibridacin distinta llamada sp
2
, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla
slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos
orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp
2
, cada orbital
nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono
del etileno son equivalentes e iguales a un ngulo de 120.





Hibridacin sp

Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales
hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo
de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como
los alquinos (por ejemplo el acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().















LA HIBRIDACION ORBITAL

La hibridacin de orbitales es una teora del enlace covalente
Es importante considerar que el orbital no tiene lmites definidos, sino que
aparece como una nube difusa, pero que para cuestiones prcticas o didcticas
este se presenta al alumno como si los tuviera.
Ahora bien, trataremos de explicar qu sucede con la combinacin de orbitales
atmicos puros, para ello tomemos como ejemplo, los orbitales s y p.
Al combinar los orbitales s y p se pueden obtener las combinaciones sp, sp2,
sp3.
Formacin, representacin y caracterizacin de los orbitales hibridos
Los orbitales hbridos formados en las combinaciones anteriores presentan
caractersticas especficas, las cuales se muestran en la siguiente tabla.
Iniciaremos con la siguiente pregunta, quines se hibridizan?, es lgico que la
respuesta sera que los orbitales; entonces si tratamos de involucrar a ambos
conceptos.