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La pintura acrlica es una clase de pintura que contiene un material plastificado,

pintura de secado rpido, en la que los pigmentos estn contenidos en una emulsin de
un polmero acrlico. Aunque son solubles en agua, una vez secas son resistentes a la
misma. Destaca especialmente por la rapidez del secado. Asimismo, al secar se modifica
ligeramente el tono, ms que en el leo. La pintura acrlica data de la primera mitad del
siglo XX, y fue desarrollada paralelamente en Alemania y Estados Unidos
"Ltex" es la denominacin comn de los polmeros obtenidos mediante polimerizacin
en emulsin, y son dispersiones coloidales de partculas muy pequeas de polmero en
un medio continuo. Los ltex pueden ser aplicados en la fabricacin de pinturas de
arquitectura, pero tambin en adhesivos para madera (cola vinlica), pinturas para
papel, aditivos para cemento y hormign.
Tipos de ltex
Habitualmente los ltex producidos son base agua, que son los normalmente conocidos
con ese nombre, si la fase continua es orgnica hablamos de un ltex inverso (1). Se
pueden obtener ltex con diferentes monmeros o con mezclas de monmeros
(Copolmeros). Como ejemplo de ltex formados por un homopolmero se tiene el de
acetato de polivinilo o PVA, el cual es uno de los materiales ms antiguamente utilizado
en la formulacin de pinturas. Un ejemplo de ltex obtenidos mediante el uso de dos o
ms monmeros es el de los ltex acrlicos (copolmeros del PVA con poliacrilatos) los
cuales se utilizan en una gran variedad de formulaciones de pinturas, recubrimientos y
adhesivos.
El tamao de partcula de las emulsiones ms habituales es de 50-1000 nm (PM mayor
a 100.000). Tiene una viscosidad bastante baja (50 centipoises hasta 130 UK).
Generalmente el contenido de slidos de los ltex acrlicos es del 40-60 %. Se ha ido
aumentando progresivamente la concentracin, para reducir los costos de transporte y
disminuir el tiempo de secado de los productos formulados.
Componentes que utilizar para formar las emulsiones
Emulsionantes: Se denomina as a los aditivos alimentarios encargados de facilitar el
proceso de emulsin de los ingredientes.
Estos mismos emulgentes tambin son utilizados en Cosmtica, pero entonces se
denominan de manera diferente, siguiendo la Nomenclatura Internacional de
Ingredientes Cosmticos (INCI).
Surfactantes: Un surfactante posee dos extremos de distinta solubilidad. Un extremo,
denominado cola, consiste en una larga cadena hidrocarbonada soluble en compuestos
orgnicos, no polares. El otro, llamado cabeza, a menudo es una sal de sodio o potasio,
soluble en agua. La sal soluble en agua puede ser la sal de un cido carboxlico o cido
sulfnico. El trmino tcnico para la exhibicin qumica de "personalidades duales" es
anfiptico. Son compuestos de bajo peso molecular, encargados de formacin de
miscelas, sitios para la formacin de partculas. Si la pintura es una emulsin aceite en
agua, se requiere adicionalmente agentes emulsionantes y humectantes de los
pigmentos inorgnicos hidrodispersibles. Las pinturas de tipo ltex contienen a
menudo agentes antiespumantes y conservantes, los que suelen ser surfactantes
catinicos. La fabricacin de pintura implica una sucesin de operaciones en las cuales
se manipulan dispersiones o emulsiones con sus respectivos surfactantes. Cabe
mencionar que una buena comprensin de los fenmenos involucrados es
determinante para evitar incompatibilidades y para optimizar el resultado.
Coloides protectores: Son compuestos de polmeros de alto peso molecular solubles en
agua. Proveen estabilidad coloidal a las partculas en crecimiento, esto es, estabilizan la
emulsin rodeando las partculas (no forman micelas) evitando que estas puedan
colapsar.
Iniciadores: Son compuestos inestables en agua que se descomponen formando
radicales libres de vida media muy corta. Aumentan sensiblemente la velocidad de
reaccin (no son catalizadores). Transfieren la reactividad a las partculas de
monmero iniciando una reaccin en cadena.
Tipos de iniciadores
De descomposicin trmica: Persulfatos de sodio, sulfato, amonio (el ms utilizado es
el persulfato de amonio). Perxidos como BPO (perxido de dibenzolo) TBPO
(perxido de di terbutilo), y perxido de hidrgeno.
Par redox: La combinacin de agentes oxidantes y reductores genera radicales libres a
bajas temperaturas. Se utilizan perxidos orgnicos como oxidantes y compuestos de
azufre en bajo estado de oxidacin (bisulfito y metabisulfito de sodio) como reductores.
Rohm & Haas no utiliza el par redox como iniciador pero s para finalizar la reaccin en
la etapa de agotamiento redox. En los procesos de polimerizacin, los monmeros
utilizados raramente alcanzan conversin completa, por lo que inevitablemente, queda
monmero residual en el polmero. La presencia de este monmero no es deseable,
debido, entre otros, a su toxicidad (tal es el caso del acrilonitrilo o cloruro de vinilo), u
olor desagradable (la presencia de acrilatos y metacrilatos, an a bajas ppm resulta un
gran problema en aplicaciones tales como pinturas de interior), por lo que se hace
necesaria la etapa llamada agotamiento redox o post polimerizacin.
Monmeros: Son los componentes unitarios que van a formar la cadena del polmero
a dispersar. Se clasifican en duros y blandos segn la Tg del homopolmero que
forman. La Tg (temperatura de transicin vtrea) del polmero es la que determina la
temperatura de formacin de la pelcula (MFT), y a la vez determinar las
caractersticas finales del recubrimiento en cuanto a dureza, resistencia al rayado, etc.
Monmeros principales
Acetato de vinilo (VAM): CH3COOCH=CH2 Fue el primer homopolmero utilizado en
emulsin acuosa para la fabricacin de pinturas, son polmeros duros que necesitan el
agregado de plastificante externo, en la actualidad se usan como copolmeros con
monmeros ms blandos para lograr las caractersticas de flexibilidad y resistencia
deseadas. Tg del homopolimerizado es de 30C.(6)
Esteres del cido acrlico (AB, AE, AM, 2EHA) Estructura del cido acrlico: Esteres
como el metil, etil, n-butil y 2-etilhexil acrilato, son utilizados como monmeros
blandos (Tg de homopolimerizado -80C a -50C) para copolimerizacin con
monmeros duros como acetato de vinilo o estireno.
Metilmetacrilato: a pesar de ser un derivado del cido acrlico este acrilato forma
parte de los duros tambin forma copolmeros con los otros mencionados y su Tg de
homopolmero es 105C
Estireno ( C6H5CH=CH2 ) Estireno es ampliamente utilizado como monmero
duro ( Tg=107C ) en copolimerizacin de polmeros vinlicos puros, con acrilatos. A
pesar de tener buenas propiedades su utilizacin est ms bien circunscripta a pinturas
interiores, debido a la tendencia a tomar tonos amarillentos cuando estos ltex son
expuestos a rayos ultravioletas.
Butadieno (CH2=CH -CH=CH2 ) Es un monmero blando, las propiedades
fundamentales que otorga es buena resistencia de impacto y a cambios de temperatura.
Di-butilmaleato CH COOC4H9. Otro monmero blando muy usado en
copolimerizacin con acetato de vinilo, forma ltex que poseen buenas propiedades de
resistencia a humedad, ultravioletas y lcalis.
Monmeros adicionales
Adems de los monmeros principales del copolmero a sintetizar se agregan otros
compuestos en menores cantidades que se integran a la cadena polimrica a fin de
mejorar distintas caractersticas buscadas en el ltex. Monmeros estabilizadores: por
lo general se busca mejorar la hidrofobicidad del ltex con la introduccin de sectores
polares en el polmero, esto se logra con monmeros que son ms polares, por ejemplo
cido acrlico, cido metacrlico, acrilamida, acrilato de sodio.
Monmeros reticulantes: se usan para mejorar propiedades mecnicas (dureza y
elasticidad) Ej: N-metilol acrilamida, silanos (VTEO)
Otros monmeros funcionales: Resistencia a solventes (acrilonitrilo) Adhesin (Wam
II)
De la seleccin de los monmeros depender la mayora de las propiedades de la
emulsin.
Buffers: Se agregan para regular el pH en el medio de reaccin, esto permite realizar
polimerizaciones mejor controladas, brindando ltex mejores. Se utilizan sales de
cidos dbiles (bicarbonatos, acetatos).
Post aditivos: Finalmente, luego de terminada la polimerizacin se agregan
sustancias para optimizar el perfil de la emulsin:
Neutralizantes
Biocidas (para preservar la emulsin del ataque de microorganismos)
Antiespumantes (evita que el agregado de los surfactantes produzca espuma excesiva)
Coalescentes (ayudan a la formacin del film). En la prctica, la adicin de
coalescentes reduce la MFT (temperatura de formacin del film). El coalescente reduce
la Tg del polmero para que ste forme correctamente el film. Despus de la
evaporacin del agua, el coalescente tambin se evapora, el Tg vuelve a su valor original
y mejoran las caractersticas fsicas de la pintura.
El proceso de polimerizacin en emulsin: En forma resumida podemos decir
que para llevar a cabo una polimerizacin en emulsin, se disuelve un agente
tensoactivo en agua, el cual forma estructuras esfricas llamadas micelas. Luego se
adiciona el monmero (insoluble en agua), del cual una parte se introduce dentro de las
micelas, con otra parte se forman gotitas de monmero dispersas en el medio acuoso y
una pequea parte del monmero disuelto en el agua. Luego se agrega un iniciador
soluble en agua, el cual empieza a descomponerse y genera radicales libres, los cuales
entran a las micelas hinchadas para reaccionar con el monmero que est dentro de
ellas y as iniciar la reaccin de polimerizacin. Una vez que la reaccin de
polimerizacin inicia, a estas micelas se les denomina partculas. Iniciada la reaccin, el
monmero dentro de las partculas es rpidamente consumido, pero el monmero de
las gotas es transferido hacia las partculas para mantener la reaccin. La reaccin de
polimerizacin termina dentro de una partcula cuando entra otro radical o cuando se
transfiere la cadena a un monmero y el nuevo radical generado sale de la partcula

El proceso de polimerizacin radicalaria en emulsin se divide en tres etapas:
iniciacin, propagacin y terminacin:
Iniciacin y propagacin
Todo el proceso comienza con una molcula llamada iniciador. Este puede ser por
ejemplo el perxido de benzoilo o el 2,2'-azo-bis-isobutirilnitrilo (AIBN). Lo que hace
especial a estas molculas es que se descomponen en forma de radicales libres. Los
electrones desapareados confieren al radical libre una enorme reactividad. El doble
enlace carbono-carbono de un monmero vinlico como por ejemplo el VAM, es
susceptible de ser fcilmente atacado por un radical libre. El electrn desapareado,
cuando se acerca al par de electrones roba uno de ellos para aparearse. Este nuevo par
electrnico establece un nuevo enlace qumico entre el fragmento de iniciador y uno de
los carbonos del doble enlace de la molcula de monmero. Este electrn se asocia al
tomo de carbono que no est unido al fragmento de iniciador. Tendremos as otro
radical libre, que podr atacar a otro doble enlace de otra molcula de monmero,
propagndose as la cadena y formando el polmero.
Terminacin
Los radicales son inestables y finalmente van a encontrar una forma de aparearse sin
general un nuevo radical. Entonces nuestra pequea reaccin en cadena comenzar a
detenerse. Esto sucede de varias maneras. La ms simple consiste en que se encuentren
dos cadenas en crecimiento. Los dos electrones desapareados se unirn para formar un
par y se establecer un nuevo enlace qumico que unir las respectivas cadenas. Esto se
llama acoplamiento. El acoplamiento es una de las dos clases principales de reacciones
de terminacin. Otra forma en la que nuestro par electrnico puede concluir la
polimerizacin es por desproporcin.
Procedimientos de produccin
La forma ms elemental de producir la polimerizacin en emulsin es la llamada en
batch, en la cual se agregan al reactor todos los ingredientes desde el comienzo, se
mantiene la agitacin y refrigeracin y as la reaccin se lleva a cabo. Pero este
procedimiento acarreaba ciertos problemas que van en contra de la buena calidad del
producto obtenido; la reaccin, al disponer de elevada cantidad de reactivos disparaba
su temperatura y se volva muy difcil de controlar, adems el crecimiento de cadena
tampoco era fcil de controlar dando pesos moleculares dispersos y demasiado altos
para los propiedades buscadas y tamaos de partcula tambin demasiado grandes, lo
que perjudicaba la estabilidad de emulsin. En los ltimos aos se ha llevado ha cabo la
tcnica de Ultrasonido con la cual se logra llevar un proceso controlado.
Temperatura de Transicin vtrea (Tg): Es la temperatura en el cual un polmero
cambia de un estado rgido y quebradizo a otro blando y maleable, est presente slo en
polmeros amorfos y es diferente para cada polmero.

Un pigmento es un material que cambia el color de la luz que refleja como resultado
de la absorcin selectiva del color. Este proceso fsico es diferente a la fluorescencia, la
fosforescencia y otras formas de luminiscencia, en las cuales el propio material emite
luz. Muchos materiales selectivamente absorben ciertas ondas de luz, dependiendo de
su longitud de onda. Los materiales que los seres humanos han elegido y producido
para ser utilizados como pigmentos por lo general tienen propiedades especiales que
los vuelven ideales para colorear otros materiales. Un pigmento debe tener una alta
fuerza teidora relativa a los materiales que colorea. Adems debe ser estable en forma
slida a temperatura ambiente.

Grupos de pigmentos

Pigmento de xido de hierro.
Pigmentos de arsnico: Verde de Pars
Pigmentos de carbono: Negro de carbn, negro marfil, negro via, negro de humo
Pigmentos de cadmio: Verde de cadmio, rojo de cadmio, amarillo de cadmio, naranja
de cadmio
Pigmentos de xidos de hierro: Caput mortuum, xido rojo, ocre, ocre rojo, rojo
veneciano
Pigmentos de cromo: verde de cromo, amarillo de cromo
Pigmentos de cobalto: Azul cobalto, azul cerleo, violeta de cobalto, amarillo de cobalto
Pigmentos de plomo: blanco de plomo, amarillo de Npoles, rojo de plomo
Pigmentos de cobre: Verde de Pars, verdigrs, azul egipcio
Pigmentos de titanio: Blanco de titanio, amarillo de titanio, negro de titanio
Pigmentos de mercurio: Bermelln
Pigmentos de zinc: Blanco de cinc
Pigmentos de arcilla: Siena natural, Siena tostada, sombra natural, sombra tostada,
ocre
Pigmentos biolgicos: Alizarina, carmn de alizarina, ail, cochinilla, prpura de Tiro,
ftalocianina

La resina alqudica es un tipo de resina de polister de aceite modificado, el polmero
de condensacin de polialcohol, anhdrido ftlico, y de cidos grasos o triglicridos en
cidos grasos.

De acuerdo al nmer y estructura del doble enlace en el cido graso o aceite, las resinas
alqudicas pueden ser clasificadas como resina alqudica secante, resina alqudica
medio secante y resina alqudica no secante.
De acuerdo al contenido de cidos grasos o anhdridos ftlicos, la resina alqudica
puede ser dividida en resina alqudica con poco aceite, resina alqudica con aceite
medio, resina akqudica con aceite y resina alqudica con mucho aceite.
La pelcula formada por el curado de la resina alqudicas tiene alto brillo y la tenacidad,
poder adhesivo fuerte, buena resistencia al desgaste, resistencia a la intemperie,
propiedad de aislamiento, etc.

Emulsin

Una emulsin es una mezcla de lquidos inmiscibles de manera ms o menos
homognea. Un lquido (la fase dispersa) es dispersado en otro (la fase continua o fase
dispersante). Muchas emulsiones son de aceite/agua, con grasas alimenticias como uno
de los tipos ms comunes de aceites encontrados en la vida diaria. Ejemplos de
emulsiones incluyen la mantequilla y la margarina, la leche y crema, el espresso, la
mayonesa, el lado fotosensitivo de la pelcula fotogrfica, el magma y el aceite de corte
usado en metalurgia. En el caso de la mantequilla y la margarina, la grasa rodea las
gotitas de agua (en una emulsin de agua en aceite); en la leche y la crema el agua
rodea las gotitas de grasa (en una emulsin de aceite en agua). En ciertos tipos de
magma, glbulos de ferronquel lquido pueden estar dispersos dentro de una fase
continua de silicato lquido. El proceso en el que se preparan las emulsiones se llama
emulsificacin.

Las emulsiones son parte de una clase ms genrica de sistemas de dos fases de materia
llamada coloides. A pesar que el trmino coloide y emulsin son usados a veces de
manera intercambiable, las emulsiones tienden a implicar que tanto la fase dispersa
como la continua son lquidos.

Existen tres tipos de emulsiones inestables: la floculacin, en donde las partculas
forman masa; la cremacin, en donde las partculas se concentran en la superficie (o en
el fondo, dependiendo de la densidad relativa de las dos fases) de la mezcla mientras
permanecen separados; y la coalescencia en donde las partculas se funden y forman
una capa de lquido.

Cuando una emulsin se torna en una emulsin de agua en aceite o en una emulsin de
aceite en agua depende de la fraccin del volumen de ambas fases y del tipo de
emulsificador. Generalmente, la regla de Bancroft se aplica: los emulsificadores y las
partculas emulsificantes tienden a fomentar la dispersin de la fase en el que ellos no
se disuelven muy bien; por ejemplo, las protenas se disuelven mejor en agua que en
aceite as que tienden a formar emulsiones de aceite en agua (es por eso que ellos
fomentan la dispersin de gotitas de aceite a travs de una fase continua de agua).

El color bsico de las emulsiones es el blanco. Si la emulsin es diluida, el efecto
Tyndall esparce la luz y distorsiona el color a azul; si es concentrado, el color se
distorsiona hacia el amarillo. Este fenmeno se puede ver fcilmente al comparar la
leche desnatada (sin o con poca grasa) con la crema (con altas concentraciones de grasa
lctea). Las microemulsiones y nanoemulsiones tienden a ser claros debido al pequeo
tamao de la fase dispersa.