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DETERMINACION SIMULTNEA DE COBRE Y PLOMO

1) OBJETIVO: Determinar simultneamente por electrograviemtria la cantidad de


cobre y plomo que contiene un latn
2) FUNDAMENTO TEORICO
El latn es una aleacin de cobre y plomo y zinc que contiene entre 50.0 y
80.0% de cobre, y adems hasta un 4.0% y un hasta 1.5% de estao,
juntamente con otros constituyentes menores. por tratamiento de cido
ntrico , el cobre el zinc y el plomo se disuelven , mientas que el estao forma
el dixido blanco insoluble que se puede separar por filtracin , Al electrolizar
la solucin obtenida , el cobre se deposita en el ctodo , mientras que en el
nodo se deposita dixido de plomo , Ambos depsitos se pesan.
3) REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS
Reactivos:
-cido ntrico concentrado,
-cido sulfrico concentrado,
-urea
- Alcohol etlico de 96%
- () ()

Materiales
- Vasos de 250.0ml, vaso de 125ml,fiola de 250.0 mL
- Dos electrodos de platino
- Varilla de vidrio , embudo , papel filtro
Equipos
- plancha de calentamiento
- balanza analtica
- Electroanalizador Sargent
4) PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL
a) se pesan exactamente 1g de latn , se colocan en un vaso de 205ml y se lleva a la
vitrina con campana extractora , se agregan 12.5ml de ( ) se cubre el vaso
con una luna de reloj se calienta a unos 300c en una plancha elctrica hasta que el
latn se disuelva (prcticamente cuando los humos pardos han desaparecido ), se
adicionan unos 30 ml y se calienta hasta evolucin , si no queda un precipitado blanco
, el latn no contiene estao y se puede iniciar la electrolisis , si existe un precipitado
blanco o una opalescencia en cantidad superior al de trazas , se agrega un poco de
pasta de papel filtro , se agita totalmente y se filtra la solucin con un papel filtro fino ,
en una fiola de 250.0 ml
Se lava el filtro con unos 30mlde hno3 al 1.0 % (v/v) hasta que no se apreciado el
color azul en el papel
b) en la vitrina con campana extractora el papel de filtro con precipitado del proceso
final de (a) se casa del embudo y se coloca en el vaso que inicialmente contena la
muestra , se adicionan 12.5ml de 7.5 ml de h2so4 cc , se calienta el
contenido en la plancha eectrica hasta que el color de la solucion , que inicialmente
es negro , vira a rojo o pardo trasparente , se adiciona aqu 100ml de agua , se adiciona
lentamente con cuidado y agitacin la solucin de al 50% hasta que la solucin
queda alcalina , se agregan 2.5 g de Na2S disueltos en 10ml de agua , se agita y se
calienta a ebullicin por unos 3 minutos , si est presenta cobre y plomo , forman un
precipitado negro de los correspondientes sulfuros con un papel de poro fino en un
Erlenmeyer de 250ml ml y se lava el precipitado con unos 2 g de sulfuro de sodio
disuelto en 20ml de agua .
c) los sulfuros precipitados se disuelven en un volumen mnimo de HNO3 (1:1) y la
solucin se adiciona a la solucin principal de principal que corresponde a la solucin
filtrada de (a) se adiciona 2g de urea se disuelve y se completa con agua una solucin
de 250.0ml la solucin est lista para la electrolisis
d) preparacin de electrodos de platino :ambos electrodos se sumergen en una
solucin de hno3 al 10% por un espacio mnimo de una hora , luego se enjuaga con
agua de cao , agua destilada y se le sumerge en una solucin de alcohol al 50% se
seca a la estufa sobre una columna de reloj , queda lista para pasarla en la balanza
analtica anotando su masa.
e) la electrolisis : es un vaso de 125ml se deposita v ml de muestra preparada de
mineral de cobre , se adiciona un grado de urea para disolver el cido nitroso formado
, se colocan los electrodos de platino en el equipo y se sumergen en el vaso , uno
servir de nodo y el otro de ctodo , se inicia la electrolisis , con una intensidad de
corriente de 0.5 , el trmino de la electrolisis ser cuando la solucin queda incolora
el cual se comprobar adicionando un poco de agua y dejar continuar por de unos 2
minutos la electrolisis y observar si se sigue adhiriendo el cobre en el ctodo .
f) terminada la electrolisis, se levantan los electrodos y se lavan con un poco de agua
destilada y se sumergen en la solucin de alcohol al 50% , luego se deja que se sequen
los electrodos y por diferencia de masa se conoce la cantidad de cobre y dixido de
plomo que se ha depositado
5) CALCULOS Y RESULTADOS
_Peso del electrodo canastilla= 12.3820 g
_Peso del electrodo canastilla + Cobre= 12.3935 g
_Masa del cobre= 12.3935 g- 12.3820 g= 1.15*

g
_ Peso del electrodo carrete= 10.6696 g
_ Peso del electrodo carrete + PbO
2
=10.6720 g
_Masa de PbO
2
= 2.4*

)


6) ESQUEMA EXPERIMENTAL








7) CONCLUCIONES

Al concluir la prctica se obtuvo como resultados: 0.23% de cobre,
Y % Pb
8) BIBLIOGRAFA
- V: A Huerta, R, Prez theory and prctica de electro anlisis, alhambra S
-
http://books.google.com.pe/books?id=htRP2dHJkXgC&pg=PA77&lpg=PA7
7&dq=electrogravimetria&source=bl&ots=zoKi1830vY&sig=-
IhVuq9sApDDVGYwjrXFBD4Z7uI&hl=es&sa=X&ei=AEopVNarFIHKgwTYhYK
YBA&ved=0CE0Q6AEwCg#v=onepage&q=electrogravimetria&f=false

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