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INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS


LABORATORIO DE ABSORCION Y AGOTAMIENTO


PROFESOR:


PRACTICA.- ABSORCION


GRUPO: 3PV71


TOMAS DIAZ JONATHAN WILBERT












OBJETIVO

Los alumnos aprendern a operar una columna empacada para absorcin de gases, y sern
capaces de identificar, interpretar y evaluar las variables que intervienen en su funcionamiento.
Ejercitaran capacidades de trabajo en equipo y mostraran valore de disciplina, orden y
seguridad



MARCO TEORICO

La absorcin es una operacin qumica que trata la separacin de los componentes que
conforman una mezcla gaseosa, ayudndose de un solvente en estado lquido, con el que
conseguir formar una solucin. El proceso incluye una difusin molecular o un paso de masa
del soluto a travs del gas.
Para calcular la concentracin de un soluto de dos fases que se encuentren en equilibrio se
necesitan una serie de datos experimentales del equilibrio. Tambin hay que decir, que si ambas
fases no se encuentran en equilibrio, la velocidad de traspaso de la masa es proporcional a la
fuerza que las impulsa, la cual es la desviacin que respecta con el equilibrio. Las variables que
son de importancia y que afectan al equilibrio en un soluto son la temperatura, la
concentracin y tambin la presin. El equilibrio que tiene lugar entre dos fases se rige por la
regla de fases, dada por la igualdad: F= C P + 2, de donde la P hace referencia al nmero de
fases que se encuentran en equilibrio, la C es igual al nmero de componentes que hay en las
dos fases en total, y la F, sera el nmero de variantes del sistema. En un equilibrio entre un
lquido y un gas, existirn 2 componentes, as como tambin dos fases, por lo cual al sustituir
los valores en la igualdad nos dara: F= 2-2+2= 2. As se dice que el equilibrio tiene 2 grados
de libertad.
Es importante una buena eleccin del disolvente que participar en la absorcin. Si con la
absorcin queremos obtener una solucin especfica, el disolvente que debemos utilizar viene
indicado por la naturaleza del producto. Si en cambio el propsito principal es eliminar alguno
de los componentes que constituyen el gas, por lo general existir una amplia eleccin.
Claramente el agua es el disolvente con menor precio y tambin el ms completo, aunque se
debe dar importancia a propiedades como:
La solubilidad del gas: la solubilidad del gas tiene que ser alta, con la intencin de as
poder aumentar la velocidad de la absorcin, bajando la cantidad necesaria del disolvente.
Por lo general los disolventes que tienen una naturaleza parecida a la del soluto en cuestin
que va a ser absorbido, presentarn una muy buena solubilidad.
La volatilidad: Los disolventes deben poseer una baja presin de vapor, pues as el gas que
sale es una operacin de absorcin donde suele estar saturado con el disolvente y por lo
tanto se puede ver perdida gran cantidad. Tambin se puede usar un lquido poco voltil
para poder conseguir de nuevo la parte que se ha evaporado del primer disolvente.
Se debe tener en cuenta la corrosin, y no utilizar materiales costosos para la construccin
del equipo a utilizar.
El costo: el disolvente que utilicemos debe ser poco costoso, porque por lo general
perdemos gran parte del disolvente en el proceso, y as no realizaremos prdidas costosas
de disolvente.
Viscosidad: generalmente se utiliza ms la baja viscosidad debido a que dan ms rapidez a
la absorcin.
Miscelneos: El disolvente de ser posible no debe ser txico, as como tampoco debe ser
inflamable, ni inestable qumicamente hablando. Es importante tambin que el punto de
congelacin sea bajo.
A menudo los procesos de absorcin en las industrias van ligados a una reaccin qumica. Es
muy abundante la reaccin entre el lquido del componente que se absorbe y del reactivo del
lquido que acta como absorbente. Se dan casos en los que tanto el reactivo como el producto
son solubles, como por ejemplo el caso de la absorcin del dixido de carbono en una
solucin de etanolaminas. En cambio, los gases que contienen dixido de azufre (los gases de
las calderas), se pueden entrar en contacto con la piedra caliza formando un insoluble sulfito de
calcio. Las reacciones entre el absorbido soluto y un reactivo pueden provocar dos hechos
principales y favorables de absorcin. Por una parte la destruccin del soluto que se absorbe
cuando se forma un compuesto disminuye la presin parcial del equilibrio con respecto al
soluto, y por lo tanto se alza la diferencia entre las concentraciones del gas y la interface,
haciendo que aumente la velocidad de absorcin. Por otra parte, influye en el coeficiente de
transferencia en la masa que forma la fase, cosa que tambin ayuda a aumentar la rapidez de
absorcin. Estos hechos experimentalmente no se han comprobado mucho pero tericamente
se han analizado bastante.










DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Verificar que la columna se encuentre vaca, en caso contrario drenarlo con las vlvulas
de descarga.
2. Revisar que las vlvulas se encuentren cerradas, excepto la del domo de la columna.
3. Llenar con agua el tanque.
4. Abrir la vlvula de recirculacin de descarga de bomba hacia tanque.
5. Alimentar agua con la vlvula desde el fondo y ajustar a 46% el rotmetro.
6. Esperar 5 minutos.
7. Abrir vlvula de venteo de aire a la atmosfera y drenar agua con V20.
8. Encender motor de aire.
9. Abrir la vlvula V22 y regular los niveles a 38.9 cm H2O.
10. Esperar 5 minutos.
11. Abrir vlvula del tanque de almacenamiento general de amoniaco.
12. Regular presin a 1
kg
/
cm
2
man con vlvula V29.
13. Regular vlvula V30 a 12.5% del rotmetro.
14. Esperar 5 minutos.
15. El equipo debe permanecer constante en sus variables por 10 min.
16. Tomar 3 muestras de concentracin de la fase liquida de, la torre (x1) con intervalos de
5 minutos entre cada una
17. Cerrar la vlvula general de amoniaco.
18. Cerrar en orden las anteriores vlvulas abiertas.
19. Apagar motor del soplador de aire.
20. Dejar circular agua durante 5 minutos.
21. Apagar motor de bomba y cerrar vlvulas de agua.
22. Neutralizar con HCL diluido la solucin de amoniaco y descargar el tanque.
Los valores de la experimentacin se comparan con los tericos. Si los valores de las
concentraciones en el laboratorio, son similares se realiza un promedio de los 3. Si no se
procede a tomar 2 lecturas ms con un intervalo de 5 minutos. Despus de 5 pruebas se
seleccionan las similares y se realiza promedio.


CALCULOS




CALCULOS TEORICOS
(



MANEJO DE LA GRAFICA DE ECKERT
Mediante la ecuacin

leemos X


T=25C (298 K)
P= 1 atm Cd de Mxico (585 mmHg)


Leemos el valor con la grfica y despejamos G

) (


MEDIDOR DE AIRE

(


) (


) (


)


MEDIDOR DE AGUA

(


) (

) (


)



100% Rotmetro --------------- 2.1 Lt/min
46% ------------------------- 0.96
MEDIDOR DE AMONIACO


Al 100%
Pf= 760 mmHg
Tf= 21.1 C =294.25 K
Q=65.9 Lt/min ------------------- 100% Rotmetro

Se alimenta de amoniaco el GA1

(


) (

) (


)



100% ---------------------- 65.9
12.5%........................... 8.23
Para el agua
Max 80%
Agua calculada 46%
Para el aire
Max 50 cmH2O
Aire calculada 38.9 cm H2O
Para el amoniaco
Max
20% (se recomienda operar
en 15%)
Amoniaco calculada 12.5%

EXPERIMENTALES
Clculos de fraccin molar de amoniaco.



MANEJO DE LA GRAFICA DE ECKERT
Mediante la ecuacin

leemos x


T=25C (298 K)
P= 1 atm Cd de Mxico (585 mmHg)


Leemos el valor con la grfica y despejamos G


Calculo Ls

) (



MEDIDOR DE AIRE

(


) (


) (


)


MEDIDOR DE AGUA

(


) (

) (


)



100% Rotmetro --------------- 2.1 Lt/min
149.63% ------------------------- 3.1423
MEDIDOR DE AMONIACO


Al 100%
Pf= 760 mmHg
Tf= 21.1 C =294.25 K
Q=65.9 Lt/min ------------------- 100% Rotmetro

Se alimenta de amoniaco el GA1

(


) (

) (


)



100% ---------------------- 65.9
11.73%...........................

Para el agua
Max 80%
Agua calculado 149.63
Para el aire
Max 50 cmH2O
Aire calculado 35.54 cm H2O
Para el amoniaco
Max 11.73% (se recomienda operar en 15%)
Amoniaco calculado













CONCLUSION