Está en la página 1de 22

RESPUESTA AL PROBLEMA PLANTEADO

LUZ ADELA PEREZ


CIDIGO:
OSNEIDER DAVID POLO
CODIGO: 1085109974
WILDER ALEXANDR GUAMANGA BENAVIDEZ
CIDIGO: 1082775957
GRUPO: 100416_172


LEONARDO JAIMES
TUTOR

QUIMICA ORGANICA
CURSO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTANCIA UNAD
26 DE SEPTIEMBRE 2014


A Identificacin del problema En qu consiste la Qumica del petrleo?


la qumica del petrleo radica en una serie de compuestos orgnicos generado
principalmente por los hidrocarburos, estos a su vez son compuestos de carbono e
hidrogeno que asociados con oxgeno, azufre y nitrgeno, el oxgeno es un agente
oxidativo que se mantiene un poco ms aislado gracias a la intervencin del
nitrgeno el cual desplaza residuales de oxigeno contribuyendo al control
oxidativo, las bacterias de hidrocarburos son encargadas de sintetizar las
molculas de hidrogeno y carbono generando el olor y color caracterstico que
forman lo que conocemos como petrleo. Y es el resultado de la versatilidad que
tiene el carbono para formar mltiples compuestos el cual al momento de unirse
con el hidrogeno forma los llamados hidrocarburos los cuales son muchos y su
potencia depende de los tomos de carbono en particular los cuales se alinean de
formas ramificadas , lineales o en ciclos creando caractersticas diferentes en cada
compuesto sumado a esto se agregan elementos como el nitrgeno el oxgeno y
azufre los cuales aportan su parte para formar la mayor fuente de energa
orgnica "el petrleo"
la qumica del petrleo reviste gran importancia, ya que est formado por una
mezcla de hidrocarburos variados, a travs de la comprensin qumica de su
naturaleza, se comprenden los principios bsicos de los compuestos orgnicos as
como de los hidrocarburos. Los componentes qumicos del petrleo se separan y
obtienen por destilacin mediante un proceso de refinamiento, de l se extraen
diferentes productos, entre ellos : propano, butano, gasolina, keroseno, gasleo,
aceites lubricantes, asfaltos, carbn de coque, etc. Todos estos productos, de baja
solubilidad.
A continuacin se muestra un cuadro sobre la composicin del petrleo y una
imagen de su estructura
Tabla 1

b. Resumen de temas requeridos para la identificacin de la situacin
problema
composicin del petroleo
El petrleo es un compuesto de origen orgnico, ms denso que el agua y de un
olor fuerte y caracterstico. Se extrae de la superficie terrestre y despus es
almacenado en grandes depsitos y enviado mediante oleoductos (va terrestre) o
por los grandes barcos petrolferos (va martima) a las partes del mundo donde es
necesario.
En numerosas ocasiones se utiliza la palabra crudo para denominar al petrleo sin
refinar.
Los hidrocarburos estn formados por carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y
azufre. La composicin media del petrleo sera 85%C, 12%H y 3% S+O+N,
adems de varios elementos metlicos.
La composicin de los crudos vara dependiendo del lugar donde se han formado.
Las diferencias entre unos y otros se deben, a las distintas proporciones de las
diferentes fracciones de hidrocarburos, y a la variacin en la concentracin de
azufre, nitrgeno y metales.
En las refineras el crudo pasa a convertirse en un derivado del petrleo. El
proceso de refinado pretende:
Separar el crudo en fracciones diferentes mediante destilacin fraccionada
o fraccionamiento del crudo.
Convertir las fracciones que tienen una menor demanda en el mercado en
otras de mayor demanda. Esto se realiza gracias a la tcnica de ruptura
trmica o cataltica (craqueo).
Craqueo trmico : Consiste en la ruptura de las cadenas carbonadas y
accin de calor a una temperatura de entre 400-650C. De esta ruptura se
obtienen parafinas cortas , olefinas, naftalenos o aromticos.
Craqueo cataltico: Mejoras en el craqueo trmico mediante el empleo de
catalizadores.
Modificar las cadenas de carbono de las gasolinas para aumentar la calidad
del carburante (reformado) y elevando el poder antidetonante de la gasolina
.
Los catalizadores de reformado tienen dos funciones qumicas diferentes:
Funcin metlica: Las reacciones que catalizan los metales (Pt, Re, Ir) en
este proceso son las de hidrogenacin y deshidrogenacin.
Funcin cida: Esta funcin la realiza el cloro, y tiene como misin llevar a
cabo las reacciones de isomerizacin de n-parafinas, as como catalizar
algunas etapas del proceso de reformado.
Realizar un refinado adicional para eliminar los componentes no deseados,
como el azufre.
Derivados del petrleo
A partir del petrleo se obtienen materias primas y diversas sustancias que son de
una gran y variada utilidad en la vida cotidiana, por ejemplo, fertilizantes,
lubricantes, productos alimenticios y medicinales, plsticos, materiales de
construccin y fibras sintticas.
La gasolina: La cantidad de gasolina virgen (no refinada) obtenida en el proceso
de fraccionamiento del petrleo, depende si este es asfltico o parafnico y como
la gasolina es el combustible que hoy tiene mayor demanda, siempre ser
insuficiente, aun cuando se destilen crudos parafnico que contienen un 30% de
gasolina. Por otra parte, las caractersticas de esta gasolina no cumplen con los
requerimientos para el buen funcionamiento de los motores de automviles. Frente
a estos problemas, lo cientficos e ingenieros han desarrollado una serie de
procesos para producir ms y mejores gasolinas a partir de otras fracciones de
petrleo destilado.
Esta tabla muestra los productos obtenidos por el crudo o el petrleo
Producto
Intervalo De
Temperatura
Ebullicin
Aplicaciones
Fracciones
Ligeras
Gas de
refinera
<20C
Combustible para la
refinera
GLP <20C
Calefaccin domstica e
industrial
Gasolina 40-150C
Carburante para
automviles
Nafta pesada 150-200C
Materia prima para
productos qumicos,
disolventes.
Fracciones
Medias
Queroseno 170-250C
Lmpara de alumbrado
carburante para
turborreactores
Gas Oil 250-320C Carburantes para
motores diesel,
calefaccin domstica
Fracciones
Pesadas
Fuel Oil ligero 340-4001C
Combustible para
buques, locomotoras,
etc.
Fuel Oil
pesado
400-500C
Materia prima para
lubricantes, ceras,
cremas y aceites.
Asfalto >500C
Pavimentacin, techado,
impermeabilizacin, etc.
Tabla 2

C Preguntas que se generaron de la bsqueda de la informacin (aspectos
que no se comprendieron en un primer momento)


1. Cmo se forman los enlaces qumicos?
2. Es lo mismo carbn que carbono?
3. Cmo se llaman las bacterias que actan en el proceso de formacin del
petrleo?
4. Qu funcin cumplen estas bacterias en su elaboracin?
5. qu ocurrira si de un tomo salen los 6 neutrones de su ncleo?
6. porque en la configuracin electrnica del carbono el electrn que se
traslada al orbital 2pz es el del orbital 2s y no el de cualquier otro?
7. Qu sucedera en caso de que en la configuracin del carbono el electrn
que se traslada pasara a cualquier otro orbital que no fuese el 2pz?
8. Cul es el hidrocarburo ms simple?
9. Cules son los componentes del petrleo?
D Anlisis de la informacin hallada

El petrleo es un compuesto resultado de la unin de los 4 elementos
constituyentes de la mayora de compuestos orgnicos estos compuestos son el
carbono el cual es el de mayor proporcin seguido del hidrogeno, el nitrgeno y el
oxgeno a estos se les suma en un valor minsculo el azufre y algunos metales, el
carbono es el elemento esencial de todos los compuestos orgnicos gracias a su
versatilidad para unirse con el mismo y con otros elementos tiene un nmero
atmico de 6 lo que indica que contiene en su ncleo 6 protones, 6 neutrones y en
su alrededor contiene 6 electrones este elemento es capaz de enlazarse con otros
cuatro ya que posee a enlaces, al enlazarse con hidrogeno un tomo de carbono
produce un compuesto llamado metano de la familia de los hidrocarburos, se les
llama hidrocarburo a todos los compuestos resultados de la combinacin del
carbono y el hidrogeno, existen dos clases de hidrocarburos los cuales son
alifticos(alcanos, alquenos, alquinos) y los aromticos (benceno).
El conjunto de elementos que forman el petrleo al ser sintetizados por las
bacterias producen un cambio en su estructura formando diferentes texturas y
colores y aromas del petrleo se obtienen derivados como la gasolina el acpm y el
gas natural, los cuales estn constituidos por estructuras diferentes, al
combinarse uno o ms tomos de carbono se pueden formar cadenas ramificadas
las cuales se atribuyen un compuesto dependiendo el tipo de su enlace as ser
tambin su nomenclatura.
El petrleo puede ser de tres tipos:
Petrleos del tipo parannficos: Son de color claro, fluidos y de baja densidad (0,75
a 0,85 g/mL). De stos se extrae gran cantidad de gasolina, queroseno y aceites
lubricantes.
Petrleos del tipo asfltico: Son negros, viscosos y de elevada densidad (0,95
g/mL). De stos se extrae poca gasolina y aceite combustible (fuel oil). Queda
residuo asfltico.
Petrleos de base mixta: Tienen caractersticas y rendimientos entre las otras dos
categoras.
Los hidrocarburos pueden ser alcanos poseen n solo enlace los cuales se
conocen como enlaces simples mientras los alquenos tienen un doble enlace y los
alquinos un triple enlace, los hidrocarburos saturados provienen de los alcanos o
parafinas mientras que los insaturados pertenecen a los alquenos y alquinos y su
cadena es lineal, la combinacin de los hidrocarburos livianos, propano y butano
forman lo que conocemos como gas domstico.
El carbono en su estado basal 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz al ser excitado en su
exterior enva 1 electrn de su orbital 2s al orbital 2pz ocasionando su activacin
o tambin llamado estado de excitacin cumpliendo con su tetra valencia .
La isomera es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que con igual
frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones
relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras
qumicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben
la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter
dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.Los alcanos son
hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. La
frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es CnH2n+2,
1 y para ciclo alcanos es CnH2n.
2 Tambin reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno
no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia de grupos
funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=), etc.
Unidad 1 Principios de la qumica orgnica e hidrocarburos La relacin C/H es de
CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de carbono de la molcula, (como se
ver despus esto es vlido para alcanos de cadena lineal y cadena ramificada
pero no para alcanos cclicos). Esto hace que su reactividad sea muy reducida en
comparacin con otros compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no
sistemtico.
El alcano ms sencillo es el metano con un solo tomo de carbono. Otros alcanos
conocidos son el etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro tomos de
carbono respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de
numerales griegos: pentano, hexano, heptano...

E Respuestas a preguntas formuladas en el paso c (auto formuladas)

1 En qu consisten los enlaces qumicos?
Un enlace qumico es la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de
orden superior, como una molcula o una estructura cristalina.

Enlace Covalente: las reacciones entre dos tomos no metales producen enlaces
covalentes. Este tipo de enlace se produce cuando existe una electronegatividad
polar, Se forma cuando la diferencia de electronegatividad no es suficientemente
grande como para que se efecte transferencia de electrones.

A su vez el enlace covalente se divide en:
* Enlace Covalente Polar: se le denomina a as a los enlaces en donde existe una
diferencia de electronegatividad entre los tomos. Ejemplo: HF, HCl, CO, etc.

*Enlace Covalente No Polar: se le denomina a as a los enlaces en el cual los
tomos son de la misma especie y tienen una diferencia de electronegatividad
nula. H2, O2. CH4,

*Enlace Covalente Coordinado: Se denomina enlace covalente coordinado o
dativo al enlace qumico que se forma cuando dos tomos comparten un par de
electrones, pero este par procede slo de uno de los tomos. H2SO4.

Enlace Inico: es llamado tambin enlace electrovalente, este se forma por la
unin de un metal con un no metal formando as una sal. Los electrones de
valencia se transfieren de un tomo a otro; al hablar de valencia considermosla
como la capacidad de combinacin de un elemento para constituir un compuesto.
Este enlace es caracterstico por la diferencia de electronegatividad mayor a 1.7
paulin. NaCl. KF, bicarbonato de sodio, etc.

Enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos de los
metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo
que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que
adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas.

El enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno (correctamente llamado enlace por
puente de hidrgeno) cuando un tomo de hidrgeno se encuentra entre dos
tomos ms electronegativos (N, O y F), estableciendo un vnculo entre ellos. El
tomo de hidrgeno tiene una carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad
electrnica de un tomo cercano en el espacio.
El enlace de hidrgeno es poco energtico frente al enlace covalente corriente,
pero su consideracin es fundamental
2 Es lo mismo carbono que carbn?
No, el carbn contiene otras sustancias adems de carbono, pero el carbono
puede encontrarse puro en la Naturaleza.
El diamante es carbono puro en el que los tomos se unen fuertemente para
formar un cristal tridimensional de gran dureza. El grafito tambin es carbono puro
y en l los tomos se disponen formando lminas muy delgadas superpuestas en
las que los tomos se unen covalentemente formando hexgonos. Cada una de
estas lminas, transparentes y compactas, es lo que se conoce como grafeno.
Tambin existen otras estructuras esferoidales constituidas solo por carbono, los
fulerenos, en las que sus tomos se unen formando hexgonos y pentgonos. El
ms popular es el buckminsterfulereno o buckybola o futboleno, con forma de
baln de ftbol. Las asociaciones de fulerenos o los grafenos cilndricos dan
interesantes estructuras conocidas como nanotubos.
Aunque los fulerenos ya se haban encontrado en rocas y meteoritos, en julio de
2010 se identific en una nebulosa planetaria, por lo que se ha comenzado a
especular con la posibilidad de si podran haber transportado hasta la Tierra
sustancias que dieran origen a la vida en su interior.
3 Cmo se llaman las bacterias que degradan el petrleo?
Son muchas las variedades no se encuentran nombres precisos pero han sido
modificadas genticamente para que puedan realizar este trabajo son de la familia
extremfilas y pueden limpiar derrames de petrleos lo cual ayuda al medio
ambiente
Tambin se han hecho experimentos con la e.coli y se dice que tambin puede
comerse el petrleo y eliminar las toxinas que este genera,
4 Qu funcin cumplen estas bacterias?
Estas bacterias degradan los hidrocarburos consumiendo el material toxico
presente en ellos convirtiendo lo restante en material biodegradable.
5 Qu ocurrira si de un tomo salen los 6 neutrones de su ncleo?
Segn la composicin del tomo, de carbono en su ncleo posee 6 neutrones y 6
protones en sus orbitales posee 6 electrones lo que le da un equilibrio, los
protones son ms pesados que los electrones y estos a su vez ms ligeros que
los protones, en tal caso de quedar el tomo sin neutrones posiblemente se
convertira en un ion positivo ya que es mas fcil que se desprendan los
electrones del tomo a q se pierdan los protones.
6 Porque en la configuracin electrnica del carbono el electrn que se
traslada al orbital 2pz es el del orbital 2s y no el de cualquier otro?
El carbono es un elemento verstil del cual se obtienen muchos compuestos tiene
diferentes hibridaciones es por esto que es posible pasar electrones de diferentes
orbitales la hibridacin es un fenmeno en el que el carbono re estructura sus
orbitales el caso que responde la pregunta es el de la hibridacin sp2 en la cual
los orbitales que se re estructuran son los 2s2 y el pz el orbital 2s2 le transfiere un
electrn al pz para poder formar la estructura tetravalente del carbono pero esto
puede variar en otros orbitales los cuales se asocian para formar nuevas
estructuras
7 Qu sucedera en caso de que en la configuracin del carbono el electrn
que se traslada pasara a cualquier otro orbital que no fuese el 2pz?
Si esto sucediera no se cumplira la hibridacin sp2 y se formara cualquiera otra
estructura recordemos que el carbono pude formar millones de compuestos
orgnicos, probablemente se tendra una estructura trivalente pues el orbital 2pz
quedara sin electrones y no se dara la estructura tetravalente que hace al tomo
del carbono tan importante
8 Cules Son Los Hidrocarburos Ms Simples?

Los alcanos son la primera clase de hidrocarburos simples y contienen slo
enlaces sencillos de carbono-carbono. Los alcanos son denominados al combinar
un prefijo que describe el nmero de los tomos de carbono en la molcula con la
raz que termina en ano.
Es decir que los hidrocarburos simples son esos que slo contienen carbono
hidrogeno.
tomos de
Prefijo
Nombre de Frmula Frmula














9. Cules son los componentes del petrleo?

Es una mezcla heterognea de compuestos orgnicos, principalmente
hidrocarburos que son compuestos de hidrgeno y carbono, en su mayora
parafinas, naftenos y aromticos, Junto con cantidades variables de derivados
saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula general es CnH2n+2.
Tambin es conocido como petrleo crudo o simplemente crudo.
Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente de
zooplancton y algas que, depositados en grandes cantidades en fondos anxicos
de mares o zonas lacustres del pasado geolgico, fueron posteriormente
carbono alcanos Qumica estructural
1 Meth Metano CH
4
CH
4

2 Eth Etano C
2
H
6
CH
3
CH
3

3 Prop Propano C
3
H
8
CH
3
CH
2
CH
3

4 But Butano C
4
H
10
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

5 Pent Pentano C
5
H
12
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

6 Hex Hexano C
6
H
14

7 Hept Heptano C
7
H
16

8 Oct Octano C
8
H
18

9 Non Nonano C
9
H
20

10 Dec Decano C
10
H
22

enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. La transformacin qumica
(craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la diagnesis produce, en
sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y
gaseosos).
F. Respuestas a preguntas orientadoras formuladas por cada problema

1. Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?

La configuracin electrnica del tomo de carbono, para poder comprender su
singular comportamiento qumico. Se trata del elemento de nmero atmico Z= 6.
Por tal motivo su configuracin electrnica en el estado fundamental o no excitado
es 1 s 2 s 2 p. La existencia de cuatro electrones en la ltima capa sugiere la
posibilidad bien de ganar otros cuatro convirtindose en el ion C
4-
cuya
configuracin electrnica coincide con la del gas noble Ne, bien de perderlos
pasando a ion C
4+
de configuracin electrnica idntica a la del He.
Los cuatro enlaces del carbono se orientan simtricamente en el espacio de modo
que considerando su ncleo situado en el centro de un tetraedro, los enlaces
estn dirigidos a lo largo de las lneas que unen dicho punto con cada uno de sus
vrtices. La formacin de enlaces covalentes puede explicarse, recurriendo al
modelo atmico de la mecnica cuntica, como debida a la superposicin de
orbitales o nubes electrnicas correspondientes a dos tomos iguales o diferentes.

De igual manera observando que en los compuestos orgnicos el carbono es
tetravalente, es decir, que puede formar 4 enlaces.

Hibridacin sp (enlace simple C-C) 1s (2sp) (2sp) (2sp) (2sp).
Hibridacin sp (enlace doble C=C) 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz
Hibridacin sp (enlace triple CC) 1s (2sp) (2sp) 2py 2pz

2. Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?

Hibridacin del carbono
HIBRIDACIN TETRADRICA O SP3 2S 2P 4XS


Un carbono unido a 4 tomos siempre tendr hibridacin sp3 y una estructura
tetradrica como los alcanos, haluros de alquilo, alcoholes, teres y aminas, un
carbono unido a menos de cuatro tomos tambin puede tener hibridacin Sp3
pero su estructura vara dependiendo del nmero de sustituyentes.
HIBRIDACIN TRIGONAL O SP2 2s 2p 3xs

p
Un carbono unido a tres tomos que mantiene un doble enlace con ellos su
hibridacin Sp2.
Se encuentran compuestos estables tales como olefinas, hidrocarburos
aromticos, aldehdos, cetonas y cidos Carboxlicos y derivados, entre otros. El
ngulo de enlace es de 120, dndole una estructura de pirmide, en la realidad
este tipo de hibridacin se caracteriza por la presencia de un doble enlace entre
carbono - carbono.
HIBRIDACIN DIGONAL O SP.
Un carbono unido a dos tomos mantiene un triple enlace con uno de ellos su
hibridacin SP y una estructura lineal. La forma es lineal ya que su ngulo de
enlace corresponde a 180, lo cual espacialmente corresponde a una lnea recta,
en trmino de enlaces corresponde a un enlace triple en el cual hay un enlace
sigma y 2 enlaces PI ().
3. Qu son los grupos funcionales orgnicos? Cules son los principales?

Es un grupo que caracteriza una clase de compuestos orgnicos ya que define su
estructura y su caracterstica.
Un grupo funcional particular casi siempre mostrar su comportamiento qumico
caracterstico cuando est presente en un compuesto. Debido a su importancia en
qumica orgnica de comprensin, grupos funcionales tienen nombres
caractersticos que llevan a menudo en el nombramiento de los compuestos
individuales incorporando grupos especficos.


Tabla 3
4 Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo
de reacciones generales existen?

Una reaccin qumica se puede definir como un proceso de interaccin entre
especies qumicas y en el que, como consecuencia de la ruptura y formacin de
enlaces, se origina una nueva entidad qumica.
Las reacciones orgnicas son reacciones moleculares: se rompen y forman
enlaces covalentes
Transcurren en pasos sucesivos Son ms lentas y complejas
A menudo requieren la presencia de catalizadores y temperaturas

Elevadas existen varios tipos como:
a. Reacciones de sustitucin o desplazamiento
Sustituciones radiclicas Sustituciones ncleo filas
Sustituciones electrfilas
b. Reacciones de adicin a dobles o triples enlaces
Adiciones radiclicas Adiciones electrfilas
Adiciones nuclefilas
c. Reacciones de eliminacin
d. Reacciones de condensacin (adicin-eliminacin)
e. Reacciones redox
f. Reacciones cido-base
aqu encontramos dos tipos de enlaces como ejemplo
Reacciones de sustitucin o desplazamiento: En la que un tomo o grupo de
tomos es remplazado por otro.
CH
3
OH + HBr CH
3
- Br + H
2
O
Reacciones de eliminacin: en las que la molcula pierde dos tomos o grupos de
tomos que estn en carbonos vecinos, formndose un enlace-.

CH
3
- CH
2
OH CH
2
= CH
2
+ H
2
O
Reacciones de adicin: En ellas, una molcula se agrega a un enlace mltiple.
Como consecuencia, desaparece el enlace- y se forman dos enlaces- .
CH
2
= CH
2
+ HI CH
2
I CH
3

5Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?, Qu es
la isomera?

Mediante cadenas carbonatadas expresadas de forma grafica
La isometras es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual
formula qumica, es decir, iguales proporcionales relativas de los tomos que
conforman su molecula,presentan estructuras moleculares distintas y por ello
,diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros
.Los ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero
diferente formula estructural y, por tanto, diferente propiedades. Por ejemplo el
alcohol etlico o etanol y el ter dimetlicos son ismeros cuya frmula molecular
es C2H6O
6. En qu consiste la qumica de los alcanos?
El primer miembro de la familia de los alcanos es el metano. Est formado por un
tomo de carbono, rodeados de 4 tomos de hidrgeno.
Frmula desarrollada:



Propiedades fsicas: Los alcanos son parte de una serie llamada homloga. Ya
que cada trmino se diferencia del que le contina en un CH
2
. Esto nos ayuda a
entender sus propiedades fsicas ya que sabiendo la de algunas podemos
extrapolar los resultados a las dems
Propiedades qumicas: Presentan muy poca reactividad con la mayora de los
reactivos qumicos. Por este motivo se los llama tambin parafinas.
El cido sulfrico, hidrxido de sodio, cido ntrico y ciertos oxidantes los atacan
solo a elevada temperatura.
CH3 CH3 -> CH3 CH2 NO2 + H2O (a 430C y en presencia
de HNO3)
7. En qu consiste la qumica de los alquenos?
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una
doble ligadura a lo largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los
llamados hidrocarburos insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su
nomenclatura es como la de los alcanos salvo la terminacin. En lugar de ano
como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos tomos menos de
hidrgeno como veremos en las siguientes estructuras. Por lo tanto, la frmula
general es C
n
H
2n
.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP
3
. Esta vez se produce la hibridacin
Sp
2
. El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales
hbridos llamados Sp
2
. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales
Sp
2
se ubican en el mismo plano con un ngulo de 120 de distancia entre ellos.
8. En qu consiste la qumica de los alquinos?
Son compuestos de carbono e hidrogeno poseen triples enlaces y son
ligeramente ms soluble que los alcanos y alquenos, los tomos de carbono de los
alquinos tienen hibridacin sp, y el triple enlace est formado por un enlace sigma
(s) sp-sp y dos pi (p) p-p. Existen relativamente pocos mtodos generales para la
sntesis de alquinos.
El triple enlace carbono-carbono resulta de la superposicin de dos tomos de
carbono con hibridacin sp. recuerden que los orbitales hbridos sp del carbono
adoptan un ngulo de 180 entre s, a lo largo de un eje perpendicular a los ejes
de los dos orbitales no hbridos 2py y 2pz. cuando dos carbonos con hibridacin
sp se aproximan uno a otro para enlazarse, la configuracin geomtrica es
adecuada para que se forme un enlace s sp-sp y dos enlaces p p-p; es decir, un
triple enlace. de este modo el acetileno, c2h2, es una molcula lineal con ngulos
de enlace h-c-c de 180.
los alquinos tienen puntos de ebullicin muy similares a los de los
correspondientes alcanos y alquenos. el etino (acetileno) es singular por el hecho
de no tener punto de ebullicin a presin atmosfrica: sublima a -84 c. el propino
(p.e. -23.2 c) y el 1-butino (p.e. 8.1 c) son gases, mientras que el 2-butino es
prcticamente lquido (p.e. 27 c) a temperatura ambiente. los alquinos de tamao
medio son lquidos destilables, los alquinos pueden obtenerse por eliminacin de
hx a partir de halogenuros de alquilo de manera muy parecida a como se obtenan
los alquenos. sin embargo, dado que un alquino est doblemente insaturado, es
necesario eliminar dos molculas de hx. el tratamiento de un 1,2-dihalogenuro (un
dihalogenuro vecinal) con un exceso de base fuerte, como koh o naoh, da como
resultado una doble eliminacin, mediante un mecanismo e2.
9. en qu consiste la qumica de los aromticos?
Son cclicos presentan 6 anillos de carbono con enlaces simples y dobles
alternados, se obtienen sustituyendo una o ms molculas de hidrogeno del
benceno por otros tomos o grupos atmicos c6h6 benceno
Una de sus caractersticas ms importante es la sustitucin del hidrogeno del
ncleo del benceno por un grupo funcional el cual puede ser:
Nitracin: se sustituye un hidrogeno por el grupo nitro-no2
Halogenacin: se sustituye un hidrogeno por un halgeno
Sulfonacion: se sustituye un hidrogeno por un grupo so3h
El benceno es incoloro ebulle a 80c es empleado como combustible y reactivo
qumico
.Las principales fuentes de hidrocarburos aromticos son la destilacin de la hulla
y una serie de procesos petroqumicos, en particular la destilacin cataltica, la
destilacin del petrleo crudo y la alquilacin de hidrocarburos aromticos de las
series ms bajas.
10. en qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los
hidrocarburos halogenuros de arilo y alquilo-?
Los derivados halogenados (El nombre halgeno, o formador de sal): son
Compuestos orgnicos que contienen uno o ms halgenos en su molcula. Se
les denomina haluros o halogenuros
Son usados como materias primas para obtener alcoholes, aminas y teres se usa
una simbologa para describirlos(r-x) donde la r representa un radical (metl, propl
etc.) y la x represente 4 componentes los cuales pueden ser: F, Cl, Br, I


ANALISIS FINAL