Está en la página 1de 1

Comentario sobre el artculo Introduction to

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics



El articulo siguiente habla sobre la relacin que hay entre la concentracin del frmaco en el
plasma y la concentracin que llega a un receptor especifico, los cambios que suceden en la
concentracin del frmaco a nivel plasmtico suelen afectar al nivel de concentracin del frmaco
que llega al sitio de unin de receptor, es decir si la concentracin de un frmaco en plasma
disminuye la concentracin que llega al sitio del receptor tambin se ver disminuida, por lo tanto
podramos decir que la concentracin en plasma y la concentracin en el sitio de unin al receptor
son directamente proporcionales. Sin embargo como lo menciona el artculo esta relacin no se
cumple para todos los frmacos.
La concentracin que llega al sitio de unin con el receptor es muy importante para determinar el
efecto del frmaco, sin embargo no es lo nico que puede afectar el efecto del frmaco, existen
otros factores que suelen afectarlo como la densidad de receptores en la superficie celular,
factores de regulacin que controlan la traduccin de genes y la produccin de protenas.
Para medir la potencia de un frmaco usamos usamos el EC50 (concentracin efectiva 50%), los
frmacos que posean un EC50 menor sern los ms efectivos, debido a que necesita una menor
cantidad para poder lograr su efecto, sin embargo el EC50 no nos permite medir la duracin del
efecto
El cuerpo humano llega a generar tolerancia ante los frmacos, es decir disminuye la eficacia con
el uso continuo de frmacos, en muchos casos es necesario administrar una dosis ms alta que la
inicial.
La concentracin de un frmaco en el plasma vara segn la capacidad de absorcin, el
metabolismo del frmaco, los estados de enfermedad de una persona, etc. La monitorizacin
teraputica nos es til cuando queremos observar la concentracin del frmaco en el plasma y el
efecto que el frmaco produce; pero tiene limitaciones como la formacin de metabolitos del
frmaco que incrementa la concentracin del frmaco en el plasma.
En farmacocintica se utiliza los compartimientos, que representan un grupo de tejidos o fluidos,
estos compartimientos son determinados por las concentraciones del frmaco, los compartimientos
pueden ser de un solo compartimiento cuando la distribucin del frmaco es similar en los tejidos o
tambin pueden ser de 2 o ms compartimientos cuando la distribucin del frmaco difiere en los
tejidos.
El volumen de distribucin del frmaco es un indicador que nos permite ver el nivel de distribucin
del frmaco en el plasma, pero no el nivel de distribucin del frmaco hacia los tejidos u rganos
especficos, como lo menciona el articulo un frmaco puede distribuirse muy bien en los tejidos
musculares pero eso no significa que har lo mismo en un tejido adiposo.
La concentracin plasmtico de un frmaco desciende con respecto al tiempo, vemos que cada
vez que se toma una muestra del frmaco observamos una menor concentracin plasmtica del
frmaco con respecto al tiempo 0 .Con estos datos que obtenemos del frmaco podemos predecir
su concentracin plasmtica en momentos en que no es accesible obtener muestras, pero estas
predicciones estn sujetas a errores.