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UNIDAD 2.0
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO Y FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CORROSIN

PROBLEMAS DE DISEO Y PROCESOS EN LA INDUSTRIA
Prcticamente, es casi imposible eliminar el problema de la corrosin y el secreto efectivo
de la ingeniera en este campo radica ms en su control que en su eliminacin, siendo
necesario tomar en cuenta el fenmeno corrosivo desde el diseo de las instalaciones y no
despus de ponerlas en operacin .
Supngase que se va a disear un filtro para separar los slidos suspendidos en una
sustancia procedente de un proceso qumico, las variables que se tendra que tomar en
cuenta de manera general seran:
1. Qu tipo de sustancia es la que se va a filtrar, (cida o alcalina)
2. Qu tipo de material se emplear para construir el filtro y evitar que ste se corroa con la
sustancia filtrada.
3. El costo de los materiales que se podran utilizar, ya que puede ser
antieconmico un filtro de materiales muy resistente a la corrosin, para las condiciones
dadas con respecto al proceso donde ser utilizado.

Para decidir acerca del empleo de un material con resistencia a la corrosin, se debe tener
presente que todos los metales y aleaciones son susceptibles de sufrir el fenmeno de
corrosin, no habiendo material til para todas las aplicaciones. Para orientarse en donde
buscar la informacin consultar el MANUAL DEL INGENIERO QUIMICO Quinta
Edicin, McGraw-Hill Book Co. U.S.A. (1982) en el captulo 23, pg. 23-19; en estas se
presentan una serie de tablas, (tabla 23-3 y tabla 23-4), que ayudarn a elegir el material
ms resistente a la corrosin de acuerdo a la concentracin y temperatura de la sustancia a
manejar.

Un ejemplo de cmo se utilizan dichas grficas, es el siguiente: supongamos que tenemos
que almacenar una sustancia que posee 50% de cido clorhdrico y tiene que ser
almacenada a una temperatura de 77 F. Para esto debemos construir un tanque resistente a
la corrosin cida.

En la clave mostrada para la Tabla 23-3 el punto cae en la regin siguiente: (Analizar la
Tabla 1, que es una parte de la tabla 23-3).

Luego nos ubicamos en la tabla 23-3 en la columna para cido clorhdrico y buscamos el
material ms adecuado para la sustancia a ser almacenada. La figura
que est ubicada en el punto definido por la concentracin y temperatura de nuestra
sustancia nos indica la velocidad con que se corroer el material o si es satisfactorio o no, y
as podemos evaluar diferentes materiales de construccin, no dejando de lado el aspecto
econmico.

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Con la sustancia considerada podemos usar los siguientes materiales, para construir un
tanque de almacenamiento: (Comparar con la tabla I).

- Hastelloy B:
= se corroe a una razn <0.02 pulg. al ao.
- Hierro con alto contenido de Silicio:
= se corroe entre 0.002 - 0.02 pulg. al ao.
- Caucho (Natural, GR-S)
= Satisfactorio
- Acero inoxidable, 12% de cromo:
= se corroe a razn >0.05 pulg.al ao.
- Copolmeros de estireno, de alto impacto:
= No satisfactorio.
Luego de saber los materiales con posibilidades de ser utilizados se someten a una
evaluacin de costos y la decisin final estar sujeta al anlisis econmico.

Con lo anterior se quiere dejar claro que cuando se trata de disear equipo y estructura para
un proceso se debe tomar muy en cuenta el fenmeno de corrosin, con el fin de prolongar
la vida til de stos.

La corrosin est en todas partes donde haya metal y por ello debemos de considerarla y
tratar de reducir su efecto, ya que de no hacerlo podra significar grandes prdidas
econmicas as como tambin prdidas humanas.



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Problemas de Seguridad.
Los problemas de seguridad los podemos enmarcar dentro de los aspectos humanos y
sociales; como los que a continuacin se presentan:
a) La seguridad se ve involucrada, en fallas violentas que pueden producir incendios,
explosiones y liberacin de productos txicos.
b) Condiciones insalubres, por ejemplo contaminaciones debido a productos que se liberan
del equipo corrodo o bien un producto de la corrosin misma.
Existen otros aspectos que son producidos por el problema de la corrosin, y que no van
clasificados como de seguridad, pero si podemos incluirlo como aspectos humanos y
sociales ya que involucran problemas que afectan a la sociedad.

Entre estos estn:
a) Agotamiento de los recursos naturales, tanto en metales como en combustible usado en
su manufactura.
Al combatir la corrosin se alarga la vida media del metal, lo que hace a su vez que se
alargue la vida de los yacimientos de minerales.
b) Apariencia: ya que los materiales corrodos generalmente son desagradables a la vista.
Naturalmente, estos aspectos tambin tienen efecto en lo econmico, y es por eso que
existen muchas razones para controlar la corrosin.
Para hacerse una idea ms amplia hay que tomar en consideracin lo que pasara para la
seguridad del personal que opera en una planta, en la que existe equipo que puede fallar por
efectos corrosivos.

Analizar los siguientes casos:
Fallas en:
a) Tanques de Presin, Reactores, columnas de destilacin, Tanques Enchaquetados, etc.
b) Reebullidores, Calderas.
c) Contenedores Metlicos de Materiales Radioactivos.
d) Aspas de Turbinas, Agitadores, Extractor de Aire, etc.
e) Rotores.
f) Cables de Puentes.
g) Componentes de Aeroplanos, etc.

Anlisis Econmico de Costos y Gastos
Toda industria busca obtener mayor rendimiento a menor costo. Pero la corrosin se
presenta como el ladrn de ganancia. Cuando la corrosin se presenta, lo hace daando las
inversiones en los aspectos siguientes:
a) Reposicin de equipo corrodo.
b) Prdida de eficiencia; como puede suceder en un intercambiador de calor al considerar el
coeficiente de seguridad en el diseo (mayor espesor en los tubos de intercambio) y/o los
productos de la corrosin, depositados en los tubos, decrecen la velocidad de transmisin
de calor.
c) Paros de produccin debido a fallas de corrosin.
d) Contaminacin de productos, que deben ser desechados o aplicar un tratamiento de
descontaminacin.
e) Prdida de materia prima y productos.
f) Dao del equipo adyacente a aquel en el cual se tuvo la falla por corrosin, etc.
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La corrosin generalizada produce un 26 % del total de prdidas y las diferentes formas
de corrosin localizada genera el otro 74 %. El control preventivo puede reducir
considerablemente tales prdidas.

En Estados Unidos, el costo de la corrosin se estima en 20 billones de dlares por ao.
Solamente en automviles rebasa los 100 millones de dlares por ao.
A parte del costo en dlares, la corrosin es un problema serio porque directa y
definitivamente contribuye al agotamiento de las reservas naturales. Por ejemplo, el acero
es hecho de hierro y carbn (acero al carbn), cuyas reservas van disminuyendo. A esto hay
que agregar que son requeridas cuatro toneladas de carbn para obtener una tonelada de
acero, por lo que tambin contribuye a su consumo y agotamiento. En otro rubro las
reservas de cobre estn disminuyendo y esto es un elemento de gran utilidad en aleaciones
resistentes a la corrosin.

El POTENCIAL DE OXIDACIN.
POTENCIALES NORMALES DE ELECTRODO:
La magnitud del potencial de una clula mide la espontaneidad de su reaccin redox.
Potenciales de clula ms altos (ms positivos) indican mayor fuerza motriz para la
reaccin tal como se escribe.
Es conveniente separar el potencial total de la celda en las contribuciones individuales de
las dos semi-reacciones. Esto nos permite determinar las tendencias relativas de que
ocurran semi-reacciones de oxidacin o de reduccin determinadas. Tal informacin nos
proporciona una base cuantitativa para especificar las fuerzas de los agentes oxidantes y
reductores.

El electrodo normal de hidrgeno (ENH).
Cada oxidacin debe estar acompaada por una reduccin (esto es, los electrones deben
tener un lugar adonde ir). De forma que es imposible determinar experimentalmente el
potencial de cualquier electrodo aislado. Por tanto establecemos un standard arbitrario. El
electrodo de referencia es el electrodo normal de hidrgeno (ENH).
Por convenio internacional, al electrodo normal de hidrgeno se le asigna arbitrariamenteun
potencial de exactamente 0.0000 voltios (E).
La media reaccin que corresponde a la reduccin de H+ a la forma H2(g) se ha
seleccionado como referencia asignndosele un potencial de reduccin estndar de
exactamente 0 voltios.



La siguiente figura ejemplifica una celda voltaica construida para emplear la siguiente
reaccin redox entre el Zn y el H
+
:



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CELDA VOLTAICA QUE EMPLEA UN ELECTRODO ESTANDAR DE HIDROGENO.

La oxidacin del Zinc tiene lugar en el nodo, mientras que la reduccin de H
+
se efecta
en el ctodo. El electrodo estndar del hidrgeno, el cual est diseado para operar las
condiciones estndar ([H
+
] = 1M y PH2(g) = 1 atm), consta de un alambre de platino y un
fragmento de hoja de platino cubierta con platino finamente dividido que sirve como
superficie interna para la superficie del ctodo. Este electrodo est dispuesto dentro de un
tubo de vidrio de tal forma que el gas hidrgeno puede burbujear sobre el platino. La celda
voltaica genera una FEM (Fuerza electromotriz) estndar (E celda) de 0.76 Volts. Usando
el potencial de reduccin estndar definido de H+ (E red =0), se puede calcular el
potencial de oxidacin estndar de Zn.
E celda = E oxid. + E red
0.76 volt = E oxid. + 0 volt.
As, se le puede asignar al Zn un potencial de oxidacin estndar de 0.76 Volts.

La idea de presin electrnica nos ayuda a comprender este proceso. El potencial de
reduccin negativo para la semireaccin:
Zn
2+
+ 2e
-
Zn E = - 0.763 V

Establece que esta reaccin es menos favorable que la reduccin correspondiente a H
2
.
2H
+
+ 2e
-
H
2
E = 0.000 V
Comparemos estas presiones electrnicas invirtiendo las dos semi-reacciones para
mostrar la produccin de electrones (y cambiando los signos de sus valores de E).
Zn Zn
2+
+ 2e
-
Eoxid. = + 0.763 V
H
2
2H
+
+ 2e- Eoxid. = 0.000 V

El proceso con el valor de E ms positivo es el favorecido, de modo que podemos
razonar que la presin electrnica generada en el electrodo de Zn es mayor que la del
electrodo de H
2
.

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POTENCIALES DE ELECTRODOS ESTANDAR A 25C EN LA REACCION DE
OXIDACION.





CELDAS GALVNICAS.
Una Celda Galvnica es un dispositivo por medio del cual puede obtenerse una corriente
elctrica como consecuencia de una reaccin qumica.
Debido a que el trabajo obtenido cuando cualquier reaccin qumica se realiza
isotrmicamente es mayor cuando la reaccin se produce en condiciones cercanas a la
reversibilidad, la diferencia de potencial entre los electrodos de una Celda es la mxima en
tales condiciones. Esta mxima diferencia de potencial recibe el nombre de Fuerza
Electromotriz, o F.E.M.
Circuito Galvnico ser la secuencia total de todas las diferencias de potencial en las
distintas interfases de una determinada Pila Galvnica. Todo circuito galvnico se basa en
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una reaccin de oxidacin-reduccin efectuada de tal manera que la oxidacin se produce
en un electrodo y la reduccin en el otro.
Por ejemplo, en la pila cuya reaccin base es:
Zn + SO
4
Cu = SO
4
Zn + Cu
Zn + Cu++ = Zn++ + Cu

la reaccin puede desarrollarse espontneamente en condiciones comunes. Esto se ve, por
ejemplo, en el desplazamiento del cobre, en la solucin de Sulfato de Cobre, por el Cinc
metlico. En este caso, los electrones pasan directamente de los tomos de Cinc a los iones
Cobre. Pero en tales condiciones, el proceso es irreversible y no es posible utilizar el
trabajo que podra efectuarse por medio de la reaccin.
Si la misma reaccin ocurre en una pila galvnica, se separan los procesos de oxidacin y
reduccin, efectundose en distintos electrodos:
En el negativo, la oxidacin del zinc:
Zn = Zn++ + 2e-
En el positivo, la reduccin del Cobre:
Cu++ + 2e- = Cu

La F.E.M. de cualquier pila que funciona o esta en condiciones de funcionar es
esencialmente una cantidad positiva. Pero en la teora de las pilas galvnicas es necesario
considerar las reacciones en las cuales el funcionamiento de las pilas se realiza como
reacciones reversibles, como procesos que pueden ocurrir tanto en la direccin de avance
como de retroceso. Esto conduce a la convencin de signos para la F.E.M. de los circuitos
galvnicos.
Es natural adoptar un signo positivo para la F.E.M. de una pila de funcionamiento
normal (o capaz de funcionar), es decir, para la direccin de la reaccin en que se produce
(o puede producirse) espontneamente, cuando esta en condiciones de funcionar. Esta
direccin de la reaccin va acompaada por una disminucin del correspondiente Potencial
Isotrmico. En la mayora de los casos esto se refiere al potencial Isobrico-Isotrmico, G,
ya que las pilas galvnicas funcionan por lo general a temperatura y presin constante.
Podramos resumir en forma general, en los siguientes tres puntos, la espontaneidad y el
equilibrio termodinmico de un proceso:
1) En los sistemas a temperatura y volumen constante, los nicos procesos que pueden
ocurrir espontneamente son aquellos que van acompaados por una disminucin del
Potencial Isocrico-Isotrmico, o simplemente Potencial Isocrico o Energa Libre a
volumen constante o Energa Libre de Helmholtz, A:
A = U TS = energa Interna (Temperatura)(Entropa)
dA = dU TdS A = U TS
Trabajo mximo en un proceso isotrmico: m = - A
Lmite de la condicin de equilibrio: dA = 0, d
2
A>0

2) En los sistemas a temperatura y presin constante, los nicos procesos que pueden
ocurrir. espontneamente son aquellos que van acompaados por una disminucin del
Potencial Isobrico-Isotrmico, o Potencial Isobrico o Energa Libre de Gibbs, y el lmite
de su curso o la condicin de su equilibrio ser: dG = 0, d
2
G>0
G = H - TS Para cualquier proceso:
= entalpa (Temperatura)(entropa) G = A + (pV)
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G = U - TS + pV (H=U+pV) Isobrico: G = A + pV
= A + pV Todos los isotrmicos:
dG = dH - TdS
G = H - TS
Trabajo til mximo para un proceso isotrmico:
m = -G = -m pdV

Para que un proceso acompaado por un aumento de G se realice, a presin y temperatura
constante, se debe realizar un trabajo externo sobre el sistema. Ya se ha dicho que para
obtener una corriente elctrica es preciso producir una reaccin de oxidacin-reduccin, de
tal forma que los procesos de oxidacin y de reduccin se produzcan por separado (en
distintos electrodos), y como consecuencia, los electrones sean llevados a estos en que sus
potenciales elctricos sean distintos. La causa de la separacin de los procesos es la
siguiente:



Cuando un metal es sumergido en agua o en una solucin que contenga sus iones, se forma
una doble capa elctrica en la interfase metal-solucin, y surge una diferencia de potencial
entre el metal y su solucin. Para el caso, el Zinc y el Cobre liberan en la solucin, una
cantidad de iones que corresponde a su equilibrio con la solucin, pero los potenciales de
estos metales correspondientes a dicho equilibrio no son iguales. El Zinc tiene mayor poder
que el cobre en cuanto a la liberacin de iones en la solucin, y por lo tanto adquiere una
carga negativa superior. Si se unen los electrodos por un alambre, la diferencia entre los
potenciales de dichos electrodos y la diferencia resultante del potencial de contacto de los
metales, Zn/Cu, provoca el traslado de una cantidad correspondiente de electrones, desde el
electrodo de Zinc hasta el de Cobre. Esto perturba el equilibrio de la doble capa en ambos
electrodos y el electrodo de Zinc volver a desprender cierta cantidad de iones Zinc, Zn++,
en la solucin, en tanto que la cantidad correspondiente de iones Cobre, Cu++, se
descargar en el electrodo de Cobre.
De este modo volver a surgir una diferencia entre las cargas de las planchas, provocando
una nueva transferencia de electrones, desde el electrodo de Zinc hasta el de Cobre, y
nuevas transferencias inicas como las descritas anteriormente. El resultado es un proceso
espontneo en el cual la plancha de Zinc se disolver mientras que en la plancha de Cobre
se descargarn iones Cu++, depositndose Cobre metlico.

Pila de Daniels o de Jacoby
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La transferencia de electrones a lo largo del cable, de la plancha de Zinc a la de Cobre,
produce la corriente elctrica.

EFECTO DE LA SOBRETENSIN:
ELECTRLISIS Y POLARIZACIN:
Cuando se emplea una celda electroqumica para convertir la energa qumica en elctrica,
se obtendr esta ltima clase de energa como consecuencia de la disminucin de la
energa libre asociada a la reaccin espontnea dentro de la celda.
Bajo condiciones reversibles el trabajo elctrico es igual al decremento de energa libre.
Sin embargo, si la celda opera irreversiblemente, la energa elctrica disponible para
realizar trabajo es menor que la disminucin de energa libre y la diferencia se disipa en
forma de calor.
Se deduce forzosamente que las reacciones que van acompaadas de un aumento de energa
libre no pueden utilizarse para hacer trabajo.
Para hacer posible tales reacciones debe proporcionarse energa a fin de elevar el contenido
de energa libre de los productos sobre el de los reactivos.
Electroqumicamente esta adicin de energa va acompaada por el paso de electricidad
bajo un potencial aplicado a la celda en la cual se verifica la reaccin particular.
Por medio de la electrlisis tienen lugar cambios qumicos en los electrodos, y hay una
accin qumica a expensas de la energa elctrica.
De consideraciones termodinmicas podemos anticipar que la energa elctrica mnima
requerida para realizar una reaccin no espontnea deber ser igual al incremento de
energa libre que acompaa al cambio; y este G es igual a su vez, pero de signo contrario,
a la variacin de energa libre que acompaa el proceso espontneo inverso.
Esto ser cierto cuando la electrlisis se efecta reversiblemente, es decir, cuando los
electrodos son totalmente reversibles y cuando slo pasa a travs de la celda una corriente
muy pequea.
Cuando no se satisfacen estas condiciones, la energa requerida ser la mnima terica ms
la necesaria para sobrepasar la irreversibilidad.
Esto significa que en presencia de cualquier irreversibilidad el potencial aplicado para la
electrlisis tiene que ser mayor que la f.e.m. reversible de la celda.
Una celda tal, que exija un sobrevoltaje respecto al terico, se encuentra polarizada.
El exceso de potencial se llama voltaje de polarizacin, mientras que el fenmeno en
general se conoce con el nombre de polarizacin.

TIPOS DE POLARIZACIN:
Cualquier polarizacin observada es de dos tipos:
a) De concentracin: surge del hecho que, con los cambios de concentracin del electrlito
alrededor de los electrodos durante la electrlisis, pueden formarse celdas que desarrollen
una f.e.m. opuesta a la aplicada.
b) De sobrevoltaje: es un potencial de polarizacin cuya fuente queda en algn proceso en
el electrodo que tiene lugar irreversiblemente , y es un fenmeno ntimamente asociado con
la naturaleza del electrodo y con los procesos que tienen lugar en su superficie.
Bajo estas condiciones ordinarias la polarizacin total observada ser la suma de ambos
efectos.
Como el sobrevoltaje es de un inters electroqumico particular, es importante minimizar o
eliminar la polarizacin de concentracin para lograrlo.
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Las polarizaciones debido a los cambios de concentracin alrededor de los electrodos son
en el mejor de los casos, pequeos.
Adems, algunas fuerzas que operan en solucin, tales como la conduccin electroltica por
la corriente y la difusin trmica, tienden a igualar las diferencias de concentracin.
Como un incremento en la temperatura favorece la conduccin electroltica y la difusin,
esta igualacin se promueve por ascenso de temperatura.
Sin embargo, un mtodo an mucho ms efectivo de eliminar la polarizacin de
concentracin es por agitacin eficiente del electrolito.
En las celdas electrolticas donde el electrolito se agita bien, se elimina prcticamente la
polarizacin por concentracin, y de aqu que cualquier voltaje de polarizacin observado
bajo estas condiciones debe ser esencialmente un sobrevoltaje debido a la irreversibilidad
en el proceso electrdico.

EL SOBREVOLTAJE EN LA DEPOSICIN CATDICA DE LOS METALES:
Los estudios de sobrevoltaje sobre la deposicin catdica de metales indican que esta
deposicin se logra con sobrevoltajes relativamente pequeos.
De acuerdo con los requisitos tericos, los metales no comienzan a depositarse en el ctodo
hasta que se excede el potencial del metal dado en la solucin particular.
De aqu en adelante el potencial del metal se eleva lentamente con la densidad de corriente,
lo que seala que existe cierta polarizacin, pero el sobrevoltaje escasamente excede unas
dcimas de voltio con las densidades de corriente ms elevadas.
Los metales como el zinc, cobre y cadmio presentan un sobrevoltaje particularmente bajo,
mientras que los del grupo del hierro, es decir, el hierro, cobalto y nquel muestra
sobrevoltajes ms elevados.
El sobrevoltaje de un metal particular no es el mismo para todas sus soluciones salinas pero
vara ligeramente con la naturaleza del co-in.
Tambin queda afectado por la presencia de cidos, coloides y otros agregados.
Finalmente el sobrevoltaje de los metales aumenta cuando stos se depositan a partir de
soluciones en las cuales el metal particular existe en forma compleja, como en el caso de la
plata en soluciones de cianuro.

El Sobrevoltaje o la Sobretensin es la diferencia entre la diferencia de potencial aplicada a
los electrodos y la F.E.M. de la pila galvnica correspondiente a la reaccin inversa.
La medida de los potenciales de descomposicin para cada uno de los electrodos por
separado, se conoce como:
Potenciales de Descarga, cuando en el proceso electroltico se descarga una sustancia o se
deposita en el electrodo.
Potenciales de solucin, cuando en el proceso electroltico se disuelve el electrodo en un
determinado electrolito.
Con bajas densidades de corriente, la Sobretensin, n, es la diferencia entre el potencial de
Descomposicin ED, y la F.E.M. de la correspondiente Pila Galvnica, E, o sea:
No = ED E
Los sobrevoltajes o las sobretensiones de electrodo, son los correspondientes componentes
de sobretensin en la electrlisis. Luego, a muy bajas densidades de corriente, la
Sobretensin de Electrodo, n, es igual a la diferencia entre el potencial de descarga (o de
solucin), ED, y (o sea, el potencial de equilibrio del electrodo dado):
No = ED

E
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PROCESOS CATDICOS. SOBRETENSIN DE HIDRGENO.
Es de una importancia especial en los casos de su deposicin sobre diversas superficies
catdicas. La descarga del in H
+
tiene una importancia particular, debido a que con el
conocimiento de su mecanismo puede fabricarse un modelo para la interpretacin de los
otros procesos de electrodo.

PUREZA DEL METAL Y CORROSIN.
CONCEPTO DE CORROSION Y MEDIDA DEL GRADO DE CORROSION:
La corrosin metlica es el desgaste superficial que sucede cuando los metales se exponen a
ambientes reactivos.
Los metales puros y sus aleaciones tienden a unirse qumicamente con los elementos de un
medio corrosivo, para formar compuestos estables similares a los que se encuentran en la
naturaleza. Cuando se producen prdidas de metales de este modo, el compuesto que se
forma se denomina producto de la corrosin y se dice que la superficie del metal est
corroda.
En conclusin, los compuestos qumicos que constituyen los productos de tal desgaste son
parientes cercanos de las rocas minerales metalferas que se encuentran en la corteza
terrestre. En otras palabras, las reacciones de la corrosin ocasionan que los metales
regresen a sus minas originales.
La corrosin es el fenmeno que devuelve a la naturaleza los metales que han sido
procesados por el hombre; podramos llamarle la venganza de la naturaleza.
Veamos como se cierra el ciclo con un esquema:



ESQUEMA QUE MUESTRA EL CICLO DEL FeO.

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ESTADO FSICO DEL METAL Y LA VELOCIDAD DE CORROSIN.
Cuando se estudian problemas provocados por el fenmeno de la corrosin uno de los
parmetros ms importantes para su evaluacin lo representa la medicin de la velocidad o
rapidez con que se manifiesta; en la mayora de los casos la forma ms econmica de
examinar el comportamiento de la corrosin es permitir que esta ocurra, para conocer su
velocidad y as contar con predicciones fidedignas que conduzcan a un mejor diagnstico y
solucin al problema.
Antes de seleccionar una prueba o tcnica para evaluar el fenmeno de la corrosin, es
importante definir el motivo para hacerlo, ya que esto aumentar las oportunidades de
escoger el mejor mtodo, con la ventaja adicional de evitar la realizacin de pruebas
innecesarias.

En ocasiones es necesario medir las velocidades de corrosin por diversas razones, de las
cuales las principales son:
1. Controlar la corrosin tal y como ocurre en la planta.
2. Evaluar materiales y efectos del medio para aplicaciones futuras; o sea auxiliarse en la
seleccin del material de construccin ms apropiado en la etapa de diseo.
3. Permitir el monitoreo del desgaste metlico durante el servicio.
4. Estudiar los mecanismos de corrosin.

Las pruebas para evaluacin del fenmeno de la corrosin que satisfacen estas necesidades
pueden dividirse en tres grupos:
a. Pruebas de servicio en procesos actuales o con medios naturales.
b. Pruebas de servicio en las cuales se procura simular anticipadamente las condiciones que
se usarn. Esto podra ser tan simple como una prueba en el laboratorio o tan sofisticada
como la operacin de una gran planta piloto.
c. Pruebas aceleradas en las cuales el medio de prueba puede estar o no relacionado con el
servicio que se requiere. Estas pueden ser subdivididas a su vez en:
c-1. Pruebas de control de calidad. El medio de prueba debe tener una pequea relacin
con el servicio deseado del material, pero ser capaz de detectar en unas cuantas horas o
das una condicin metalrgica o de superficie que se sabe o sospecha es nociva para el
funcionamiento del servicio.
c-2. Pruebas de evaluacin de comportamiento. Se acostumbra a menudo someter los
materiales a la influencia de un medio parecido aunque no igual, al de servicio deseado.
c-3. Pruebas para estudios de mecanismos. Para medir no slo la velocidad de corrosin
si no estudiar los mecanismos con los que se lleva a cabo el fenmeno corrosivo, las
condiciones de prueba son parecidas a las del servicio deseado, pero se cambia una o ms
variables con la esperanza de producir en corto tiempo el mismo tipo y grado de corrosin
que podra ocurrir en servicio.

Medicin de la velocidad de corrosin con pruebas de prdida de peso.
Dentro de los diversos mtodos y formas de ponderar la velocidad de la corrosin, las
pruebas de prdida de peso son las ms comunes y sencillas de todas ellas; ya que una pieza
limpia de material, denominado testigo corrosimtrico se mide, pesa y expone a un medio
corrosivo por un tiempo bien definido, despus se saca del medio, se limpia para quitar los
productos de corrosin y se vuelve a pesar.
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Con los datos de prdida de peso, sufridos por el testigo corrosimtrico, se puede calcular la
velocidad de corrosin expresada como el cociente de los gramos de prdidas y el tiempo
de duracin de la prueba:

Donde:
C = Velocidad de corrosin
m = Prdida de peso en gramos
t = Duracin de la prueba
Para fines prcticos de comprobacin de velocidades de corrosin, es ms conveniente
expresarlas en trminos de disminucin de espesor por unidad de tiempo o bien como
prdida de peso por unidad de tiempo y de rea expuesta.
A partir de la ecuacin anterior, y sabiendo que la densidad se expresa como:

*
: m = m; prdida de peso del testigo corrosimtrico.
= densidad
m = masa
V = volumen en cm
3

Por lo que el volumen ser:

Pero el volmen de un cuerpo geomtrico es funcin del rea de la base y de la altura o
espesor, el volmen se puede expresar:
V = A x e
A = rea de la base, cm
2

e = espesor, cm

igualando las ecuaciones:

Ecuacin fundamental para expresar la velocidad de corrosin como la disminucin del
espesor por unidad de tiempo:


Rearreglando:

Donde:
C[=] cm/hora
m[=] g
A[=] cm
2

[=] g/cm
3

t [=] horas, das, mes o ao
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La ecuacin anterior representa la frmula fundamental para expresar la velocidad de
corrosin en trminos de disminucin de espesor por unidad de tiempo que dependiendo
del sistema de unidades tomar la forma de:

Para expresar en pulgadas de penetracin por ao (ipy)

Para usar las ecuaciones anteriores se deben tomar las siguientes consideraciones:
m: en gramos, con aproximacin de dcimas de miligramo
A: en centmetros cuadrados, con aproximacin de centsimas de centmetro cuadrado.
t: en horas completas

En algunas ocasiones se necesita medir la velocidad de corrosin expresada como prdida
de peso por unidad de rea y unidad de tiempo. Quedando la frmula al multiplicar la
ecuacin por la densidad del testigo corrosimtrico:

A continuacin se presenta una tabla de la cual se obtienen los factores de conversin para
pasar la velocidad de corrosin de ipy a mdd y viceversa.

FACTORES DE CONVERSION PARA LA VELOCIDAD DE CORROSION
Multiplique pulgadas de penetracin por ao (ipy) por 696 x densidad para obtener mg por
decmetro cuadrado por da (mdd). Multiplique mdd por 0.00144/densidad para obtener ipy.





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CORROSIN, CONCEPTO, NATURALEZA, CAUSA, MECANISMO Y ETAPAS.
CONCEPTO: Corrosin es la destruccin de metales iniciada en su superficie.
NATURALEZA: La naturaleza de la corrosin puede ser:
Qumica
Electroqumica
Qumica y Mecnica a la vez

CAUSA: Tendencia del metal a formar una combinacin qumica.
Los metales sensibles a la corrosin, (Fe, Ag, etc.) se encuentran en la naturaleza en forma
de combinaciones. El esfuerzo del hombre los transforma en metales. Pero estos metales
siempre tienen la tendencia a volver a su estado primitivo natural. Este proceso de vuelta al
origen es lo que se llama Corrosin. Cuanto mayor es el trabajo para reducir un metal de
una combinacin en la que se encuentra en su estado natural, mayor es la tendencia del
metal a volver a su estado natural, o, en otras palabras, a corroerse.

MECANISMO Y ETAPAS DE LA CORROSIN. La vuelta de los metales a su estado
natural, corrosin, se verifica en dos etapas bien determinadas:
Combinacin del metal con el oxgeno del aire para formar el xido
Formacin de elementos galvnicos, por efecto de la accin del agua, sobre un xido.
Los mecanismos seguidos en estas etapas son numerosos y pueden explicarse en la
siguiente forma:

FORMACIN DEL OXIDO: Es una reaccin general a todos los metales en presencia del
aire. La facilidad y la proporcin en que se alcanza la formacin de este xido, depende en
mucho, del grado de compactacin con que se presenta el metal. As, un metal en polvo
presenta gran superficie y en consecuencia, la oxidacin adquiere grandes proporciones. En
un metal compacto, la oxidacin es limitada y se circunscribe a la formacin de pelculas
delgadas superficiales del xido. La etapa oxidativa no puede considerarse en todos los
casos como corrosin, pues en algunos casos, este xido, en vez de ayudar al fenmeno
corrosivo, lo retarda o lo detiene, (Oxidacin andica como proceso de formacin de capas
protectoras contra la corrosin, como en el caso del Al y del Cr), ennobleciendo al metal.

FORMACIN DEL ELEMENTO GALVNICO: Este es el proceso fundamental de los
fenmenos de corrosin. Suceden fundamentalmente dos procesos: el andico y el
catdico.
El proceso andico consiste en la disolucin del metal. El proceso catdico consiste en la
separacin de los constituyentes del agua, es decir, de los iones hidrogeno. No siempre hay
desprendimiento de Hidrgeno. Algunas veces, este, por accin de un oxidante, casi
siempre oxgeno del aire, se oxida.
CASO DE CORROSIN: Corrosin del Hierro por una gota de agua salada.

17
La zona del borde externo a la gota es fcilmente accesible al Oxigeno, el cual puede
formar una pelcula de oxido que protege contra el ataque y hace actuar a la zona como
ctodo de la pila.
El centro de la gota es mas difcil al acceso del oxgeno. El hierro se disuelve andicamente
La formacin de iones Fe origina la liberacin de electrones que:
- Descarga iones H+ en la pelcula de oxido catdica.
- Forman OH- con el Oxgeno y el, agua en la pelcula catdica.
En cualquier forma, hay formacin de lcali, el cual, con la sal de hierro formada
andicamente, precipita Oxido o Hidrxido de hierro (Orin).
Este Orn es el producto final de la corrosin.

Un caso tpico de corrosin por Oxgeno:



DEFINICIONES DE CORROSIN:
TODTT: Corrosin es la destruccin de metales iniciada en su superficie. Puede ser de
naturaleza qumica o electroqumica. Puede presentarse como combinacin de un proceso
de corrosin propiamente dicha y de un proceso de solicitacin mecnica, cuando el metal
esta sometido simultneamente a esfuerzos mecnicos y qumicos.
VAN VLACK: Corrosin es el deterioro y prdida de material debido al ataque qumico o
electroqumico.
RUMFORD: Corrosin es la reaccin qumica entre el material de construccin de un
equipo y los productos qumicos con los que est en contacto.
KIREO: Corrosin es la destruccin de los materiales de resultas de la interaccin
qumica o electroqumica con el medio exterior, e iniciada en la superficie del material.
TOMASHOV: Corrosin es la destruccin fisicoqumica gradual de los materiales por la
accin del ambiente.

Analizando las definiciones anteriores se puede ver que la corrosin es la destruccin
progresiva de un material iniciada en su superficie.

DIFERENCIAS ENTRE CORROSIN, EROSIN Y DESTRUCCIN MECNICA
EROSIN: Abrasin mecnica de un slido suspendido en un fluido, o destruccin gradual
de materiales por desgaste mecnico. Ejemplo: Desgaste de cojinetes o de anillos de pistn.
No siempre es fcil diferenciar la corrosin de la erosin y en muchos casos se presentan
combinados, como por ejemplo, la destruccin de las propelas de un barco, o la accin
qumica del agente circulante a travs de la propela de una bomba.
18

DESTRUCCIN MECNICA: Punto final de un proceso de deformacin elstica o
plstica. Ruptura del eje de una mquina, rompimiento de un cable. La destruccin
mecnica permite la regeneracin del material, en cambio la erosin y la corrosin destruye
el material en tal forma que es irrecobrable.

REA RELATIVA DEL NODO Y DEL CTODO.
Relacin de reas :
La corrosin de un metal se incrementa si se le acopla un metal ms noble. El metal ms
noble hace de Ctodo.
Sea P1 la velocidad de Corrosin de un metal de rea S1, acoplado a un metal mas noble
de rea S2. Po la Velocidad de Corrosin del metal de rea S1 sin acoplarlo.
El incremento de la corrosin por el acoplamiento del metal ms noble sobre el menos
noble ser:


Luego, cuando dos metales se acoplan y uno es ms noble, debe tratarse de que el rea del
metal ms noble sea mnima.
Por ejemplo, la corrosin del Fe de unos remaches sumergidos en una solucin acuosa
aireada, es de 1.5 mm/ao. Calcular el desgaste del Fe si se sumerge insertado en una
plancha de Cu cuya superficie es 100 veces mayor que la de los remaches.

Po = 1.5 mm/ao P1 Po = Po(S2/S1)
S1 = 1 P1 = 1.5 (100/1) + 1.5
S2 =100 P1 = 151.5 mm/ao

Por ejemplo, una chapa de Cu de 4 (dm)
2
se acopla a otra de Fe de 1 (dm)
2
, y ambas se
sumergen en agua salada. Si la prdida de peso del Fe por corrosin en agua salada es de 20
grs/m
2
/da, calcular el incremento de la corrosin debido al acoplamiento del Cu.
Po = 20 grs/m
2
/da P1 = Po(1 + S2/S1)
S1 = 1 dm
2
P1 = 20(1+4)
S2 = 4 dm
2
P1 = 100 grs/m
2
/da

PAREJAS DE METALES: EXPOSICIN DE UN CASO:
Hierro Plomo: En este par de metales es corrientemente el Plomo el mas noble, y el
deterioro de las chapas emplomadas puede producir una intensificacin de la corrosin del
hierro. En cambio, la formacin de sales complejas de plomo hace que en los cidos grasos
dbiles pueda presentar el plomo un potencial menos noble y se intensifique el ataque de
este metal. Este fenmeno es importante en la industria jabonera.
Una corrosin por contacto entre el hierro y el plomo (tambin la sufren otros metales
adems del hierro ), se presenta en la tcnica de construccin por accin del hormign,
Segn las condiciones, el hierro puede actuar como protector o como acelerante. En el
cemento reciente, y en zonas de reaccin alcalina, el plomo es el nodo, porque el anhdrido
carbnico del aire no puede formar capas protectoras. En hormign viejo, y en zonas en las
que el anhdrido carbnico que hasta all llega no se puede combinar con el hidrxido de
calcio, el plomo si se protege.

1
2
1
S
S
P P P P
o o

19
En estos casos, en que la polaridad del plomo esta determinada por el contenido de
hidrxido libre del hormign, se presenta tanto una corrosin del hierro en las capas mas
externas como las del plomo en las capas mas profundas. Las tensiones de ambas pilas de
corrosin resultan conectadas en serie, y no es necesario un conductor metlico enlazante.
Esto ocurre por ejemplo, en los tubos de plomo en hormign armado (con hierro) o en
tubos adyacentes de plomo y de hierro. El efecto se puede disminuir recubriendo el plomo
con una pintura aislante.


La corrosin por contacto desempea un papel no despreciable en la prtesis dental, ya que
en la cavidad de la boca se pueden encontrar diversos metales y a veces muy separados en
la serie de potenciales (oro, plata, amalgamas, latn, aceros, aceros al cromo y al aluminio),
lo que puede ser causa de perjuicios para la salud. Existen ideas sobre que la saliva pueda
actuar cerrando un circuito elctrico, pero esto no parece aceptable, dada la baja
conductividad de este medio.

INFLUENCIA DEL MEDIO AMBIENTE EN LA CORROSIN.
EFECTOS DE LA TEMPERATURA Y DEL pH EN LA CORROSIN:
La corrosin se ve influenciada por varios factores tales como:
- La Temperatura
- El PH (acidez de la solucin)
- La velocidad del movimiento relativo de la solucin
- La pelcula de xido
- La concentracin de la solucin
- Las impurezas en un material corrosivo
De estos los ms importantes son la temperatura y el pH.

La Temperatura: El ndice de corrosin tiende a aumentar conforme se eleva la
temperatura. La temperatura tiene tambin efectos secundarios, mediante su influencia
sobre la solubilidad del aire (oxgeno disuelto), que es la sustancia oxidante que influye
ms comnmente en la corrosin.
Si se expulsa por ebullicin todo el aire disuelto de una solucin diluida de cido sulfrico,
el ndice de corrosin de las aleaciones con base de cobre, que no dependen del
20
mantenimiento de una pelcula de xido para su proteccin, se reducir considerablemente.
Por otra parte, el ndice de corrosin de los aceros inoxidables aumentar mucho debido a
la prdida de sustancia oxidante (oxgeno disuelto), que se necesita para mantener su
pelcula protectora.

pH (Acidez de la Solucin): Puesto que la descarga de iones de hidrgeno tiene lugar en la
mayora de las reacciones de corrosin, un factor sumamente importante es la acidez de una
solucin representada por la concentracin de iones de hidrgeno (pH). As mismo, por
regla general, las soluciones cidas (bajo pH) son ms corrosivas que las neutras (pH = 7) o
las alcalinas (pH elevado).
En el caso del acero y el hierro ordinario, la lnea divisoria entre la corrosin rpida en las
soluciones cidas y la moderada o lenta, en las soluciones casi neutras o alcalinas, se
produce a, aproximadamente, un pH de 4.5.
Con los elementos anfotricos como el aluminio y el Zinc, las soluciones muy alcalinas (pH
elevado) pueden ser todava ms corrosivas que las cidas.

CORROSIN ATMOSFRICA
La atmsfera es el medio agresivo ms extendido sobre las construcciones y los materiales.
Baste citar que algunas estimaciones reflejan que del total de elementos de hierro y acero
expuestos sin proteccin a la atmsfera, un 0.13% se pierde por formacin de orn. En la
misma forma son considerables las prdidas en recubrimientos protectores metlicos y no
metlicos, cuya vida es limitada. Con respecto a los metales ligeros, apenas se conocen
cifras para las prdidas, debido a que los procesos de corrosin toman formas de fenmenos
mltiples y resulta difcil su valoracin. La simple estimacin de las prdidas de peso
podra conducir a datos errneos.

De la gran variedad de recubrimientos metlicos, son los de Cinc sobre los que se han
realizado investigaciones mas precisas con respecto a la accin de la intemperie; la accin
normal es un desgaste uniforme, por lo que es decisivo el espesor del recubrimiento para la
vida del mismo. En casos particulares tambin se pueden presentar algunas destrucciones
localizadas o rpidas como, por ejemplo, el ataque por el agua condensada sobre la cara
interna de las cubiertas de Cinc o los producidos por el agua de lluvia enriquecida en
constituyentes cidos sobre masas aglutinantes o pinturas para tejados. La vida del espesor
de el material recubriente se aumenta a veces por una pintura aplicada sobre el.

Teora:
La corrosin atmosfrica no se presta a ser abarcada dentro de una teora de validez
general, por lo que las teoras existentes son cada vez mas limitadas y slo aplicables a
casos particulares. La mas importante es la teora de las pelculas de xido, que se ha
podido relacionar incluso con los resultados de los ensayos de larga duracin.

El Agente Agresivo Atmsfera":
El agente agresivo Atmsfera", a consecuencia de la variabilidad del tiempo, de las
diferentes impurificaciones, de las oscilaciones en el contenido de humedad y la
temperatura y del diferente estado de agregacin en que esa humedad puede encontrarse, es
muy poco uniforme. Por ello se ha tratado muchas veces de conocer el efecto aislado de
dichas variables. El influjo de la cantidad de lluvia ha sido diferentemente estimado;
21
cuando las precipitaciones son pequeas, tiene particular importancia la humedad relativa
del aire.
Con humedad relativa alta se produce orn aun en ausencia de agua lquida. Dentro de las
impurezas es de efecto considerable el contenido de cido sulfrico. Sobre el efecto del
polvo y otras impurezas slidas se ha llegado a conclusiones por cierto numero de ensayos,
que indican que en las muestras no protegidas aumentan las perdidas por formacin de orn,
mientras que en las muestras no protegidas con pinturas se puede producir un aumento de
vida, en lo que juega cierto papel el efecto protector de la capa de polvo contra los rayos
solares.

Tipos de Atmsferas:
Por su accin se pueden clasificar las distintas atmsferas en los siguientes grupos:
Aire de campo
Aire de ciudad
Aire industrial
Aire martimo
Casos particulares
El aire do campo se caracteriza por la escasa velocidad en la formacin de orn que ocurre
en l, (por ejemplo, para el campo es de 140 grs/m
2
-da, en pruebas efectuadas en ensayos
con una duracin de 8 aos). De ao en ao se presenta adems una disminucin de la
velocidad de formacin del orn, de tal manera que despus de 10 aos solo se presenta una
prdida por la formacin de orn que es la sexta parte de la del primer ao. El aire de las
ciudades puede ser muy diferente por lo que al ataque respecta; en ciertas circunstancias las
perdidas por formacin de orn pueden ser semejantes a las producidas en un aire industrial.
Las prdidas normales en un aire industrial son hasta 208 veces las prdidas ocasionadas
para materiales similares en el aire del campo.

En el aire martimo, la velocidad de formacin de orn es relativamente baja; pero al
contrario que en el aire del campo, se mantiene casi constante durante todo el tiempo de
accin; no se puede hablar de un efecto protector introducido por el curso del tiempo.
Cuando es posible la proyeccin de pulverizaciones de agua del mar se pueden producir
destrucciones localizadas, tales como las picaduras.

Factores influyentes:
La corrosin atmosfrica es afectada en mayor o menor grado, por los siguientes factores:
La naturaleza del material
El estado del material, o la microestructura del material
El estado superficial del material.
Los defectos del material.
El diseo de las construcciones o de los equipos.
Todos estos factores se relacionan con el material expuesto al ataque atmosfrico.

DISOLUCIN DE FE EN PRESENCIA DE OXGENO.
Si bien el hierro puede reaccionar con el agua en ciertas condiciones sin la presencia de
oxgeno, todos los procesos corrosivos conocidos en soluciones neutras o prximamente
neutras y en las alcalinas se realizan con la colaboracin del oxgeno. Se puede mencionar
que aproximadamente el 3 % de la corrosin total del hierro en agua de caeras a 80 C
22
tiene lugar con desprendimiento de hidrgeno, mientras que el resto se produce con
consumo de oxgeno. El curso de la reaccin se describe completamente con las igualdades:
Fe = Fe
2+
+ 2 e- ( nodo)
O + H
2
O + 2 e- = 2 ( OH)- ( ctodo)

Con un exceso grande de oxgeno se pasa a un producto de corrosin con hierro trivalente,
mientras que cuando escasea el oxgeno, la oxidacin da lugar a productos de corrosin con
mezcla de hierro divalente y trivalente, del tipo del Fe
3
O
4
.H2O. La velocidad de corrosin
es proporcional a la cantidad de oxgeno disuelto y cuando este se gasta llega a anularse. En
un litro de agua saturada con aire hay oxgeno suficiente para producir un desgaste de 0.022
mm en 1(cm
2
) de superficie de hierro, en el supuesto que se forma orn rojo; si los
productos de corrosin son negros, el desgaste ser mayor.
En cidos dbiles y diluidos se producen, simultneamente el desprendimiento de
hidrgeno y la despolarizacin por lo que el oxgeno disuelto intensifica la corrosin total.
Este es el caso del ataque de las caeras por el agua que contiene Acido Carbnico, ataque
que slo se hace peligroso para la red de distribucin en presencia de oxgeno. Cierta
disminucin de la velocidad la produce la alcalinidad originada en la despolarizacin del
hidrgeno, en colaboracin con la capa de hidrxido ferroso formada sobre la superficie
que dificulta la difusin de oxgeno. En la proximidad de la superficie metlica se
encuentran soluciones saturadas de hidrxido ferroso, cuyo pH alcanza valores de 8.2 a 9.6.

EFECTO DEL OXGENO
La aireacin diferencial de las soluciones en contacto con la superficie del hierro limita el
ataque a regiones localizadas y provoca la formacin de pilas de aireacin que originan
picaduras. Estas pilas locales son siempre posibles y efectivas cuando el hierro esta en
contacto con soluciones aireadas y se pueden producir diferencias de concentracin de
oxgeno en la inmediacin de la superficie, como por ejemplo, en picaduras, grietas,
hendeduras, orificios o bien por el recubrimiento por productos de la corrosin o cuerpos
extraos y por formacin de gotas. La superficie en contacto con la solucin de contenido
mas pequeo de oxigeno funciona como nodo y sufre un desgaste relativamente mas
intenso; esto ocurre en hendiduras y grietas o en el interior de la base de la gota con lo que
se amplan las grietas o se producen picaduras. Las superficies con menores
concentraciones locales de oxgeno funcionan como ctodos y se mantienen protegidas;
esto ocurre con los bordes de las grietas, bordes de las gotas o regiones en que se depositan
los Productos de corrosin o los cuerpos extraos. La aparicin de regiones andicas y
catdicas en la corrosin por gotas se puede hacer visible sobre el hierro con el indicador
ferroxilo y sobre el aluminio con alizarina. El reconocimiento directo de la corriente de
corrosin que fluye radialmente en la gota se logra observando la direccin y velocidad de
rotacin del lquido de la gota en un campo magntico. La velocidad de rotacin es mayor
cuando la corrosin es mas viva, como ocurre por ejemplo, al iniciarse o en una atmsfera
de oxgeno con relacin a otra de nitrgeno.

Fenmenos del mismo tipo son los que ocurren en la lnea de agua de superficies
parcialmente sumergidas y en la corrosin por burbujas de aire. La superficie cubierta por
el menisco, como superficie en contacto con la solucin mas rica en oxgeno, se protege
actuando como ctodo, mientras que las superficies que quedan slo un poco por debajo se
disuelven (nodos).
23



El oxgeno no siempre acta perjudicialmente sino que a veces puede causar una
considerable disminucin de la corrosin. La disolucin del hierro en soluciones de Fosfato
de Sodio es ms lenta en presencia del aire que a su abrigo. Esta disminucin debe
atribuirse al oxgeno. Como consecuencia de la formacin de capas protectoras por los
productos de la corrosin, se produce, para valores del pH superiores a 7.5, una amplia
inhibicin de la corrosin, que puede considerarse como un fenmeno de pasivacin.
Parecidamente puede observarse un retroceso de la corrosin en soluciones 0.1 N de ClNa
cuando las velocidades son altas, es decir, es abundante el suministro de oxgeno; esto se
caracteriza por la gran dispersin de los valores obtenidos en gran nmero de ensayos.

El papel del oxgeno lo pueden desempear otros oxidantes como los nitratos, nitritos, agua
oxigenada, sales frricas y ocasionalmente las cpricas.

EFECTO DE LA AGITACIN:
Al aumentar la agitacin o la velocidad del lquido, aumenta tambin la velocidad de
corrosin.

24
La disolucin del hierro tiene lugar en la siguiente forma:
En las zonas andicas: Fe Fe
2+
+ 2 e-
En las zonas catdicas: 2H + 2e- 2H H
2

En el ctodo, las reacciones se aceleran por el oxgeno presente en las aguas:
2H+ + O
2
+ 2e- H
2
O
Al desaparecer los iones Hidrgeno en las proximidades del ctodo, aumenta siempre la
concentracin de (OH)-. Por difusin, al encontrarse iones Hierro divalentes e iones
oxhidrilos, se forma el Hidrxido:
Fe(OH)
2



Dependiendo de la intensidad del ataque, se formarn los distintos tipos de xidos:

FeO Fe
2
O
5
Fe
3
O
4
-nH
2
O


FeO.Fe
2
O
3


blanco verde negro



Fe

2

OH