FUNCIN QUIMICA:

Se llama funcin Qumica al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos anlogos. Se
conocen funciones en las dos qumicas, mineral y orgnica; as son funciones de la qumica mineral la
funcin anhdrido, funcin xido, funcin cido, funcin base y funcin sal.
Las funciones de la qumica orgnica son muchas ms, destacndose entre todas la funcin
hidrocarburo, porque de ella se desprenden todas las dems. Para mayor claridad dividimos las
funciones orgnicas en dos grupos, que designamos con los nombres de fundamentales y especiales.
Las funciones fundamentales son: la funcin alcohol, funcin aldehdo, funcin cetona y funcin cido.
Las funciones especiales son: la funcin ter, la funcin ster, funcin sal orgnica, funcin amina y
amida y funciones nitrilo y cianuro.
Grupos funcionales:
son ciertos grupos de tomos comunes a todos los cuerpos de una misma funcin y cuya presencia nos
revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen.
En qumica orgnica, tomo o grupo de tomos unidos de manera caracterstica y que determinan,
preferentemente, las propiedades del compuesto en el que estn presentes.
Los grupos funcionales reciben nombres especiales, por ejemplo, -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es
el grupo amido. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los compuestos orgnicos
refirindose a las caractersticas de cada grupo funcional.
Los compuestos orgnicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren slo en un nmero
entero de grupos metileno, -CH2-, se clasifican como miembros de una misma serie homloga y se
pueden representar por una frmula molecular general. La progresiva introduccin de grupos metileno
en los miembros de una serie homloga produce una suave variacin de las propiedades determinadas
por el grupo funcional.
El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de funcin
carbonada. Muchos son los grupos funcionales, varios de los cuales pueden coexistir dentro de una
misma molcula. Con todo, la multiplicidad de grupos funcionales en una misma molcula es ms
peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos animales y vegetales, que de
las obtenidas en el laboratorio y en la industria.
Los grupos funcionales ayudan a determinar los tipos de reacciones qumicas en que participan los
compuestos. La mayora de estos grupos forman asociaciones con facilidad (ej: enlaces inicos y de
hidrgenos) con otras molculas. Se usa el smbolo R para determinar el resto de la molcula de que es
parte el grupo funcional.
OBJETIVO
El objetivo del presente informe es investigar sobre 9 tipos de grupos funcionales como son :
Ester
Amida
Aldehdo
Cetona
Alcohol
Amina
Eter
Acido Carboxilico
Haluro
Desarrollo
ESTER
ster (qumica), en qumica orgnica, compuesto formado (junto con agua) por la reaccin de un cido
y un alcohol. Puesto que este proceso es anlogo a la neutralizacin de un cido por una base en la
formacin de una sal, antiguamente los steres eran denominados sales etreas. Este trmino es
incorrecto porque los steres, a diferencia de las sales, no se ionizan en disolucin.
Estos compuestos se pueden obtener a partir de cidos orgnicos y de cidos inorgnicos. Por
ejemplo, un ster simple, el nitrato de etilo, se puede preparar a partir de etanol y cido ntrico (un
cido inorgnico), y el etanoato de etilo haciendo reaccionar etanol y cido etanoico (un cido
orgnico). Otro mtodo de preparar steres es emplear no el cido en s, sino su cloruro. Por ejemplo,
el etanoato de etilo se puede obtener por la accin del alcohol sobre el cloruro del cido etanoico.
Otro mtodo importante de obtencin consiste en hacer reaccionar las sales de plata de los cidos con
un halogenuro de alquilo (normalmente de yodo). Por ejemplo, el etanoato de etilo se puede preparar
a partir de etanoato de plata y yoduro de etilo.
Los steres se descomponen por la accin del agua en sus correspondientes cidos y alcoholes, una
reaccin que es catalizada por la presencia de los cidos. Por ejemplo, el etanoato de etilo se
descompone en cido etanoico y etanol. La conversin de un cido en un ster se denomina
esterificacin. La reaccin entre un ster y una base se conoce como saponificacin. Cuando se
produce la descomposicin de un ster por su reaccin con agua, se dice que el ster ha sido
hidrolizado.
En general, los steres de los cidos orgnicos son lquidos neutros, incoloros, con olor agradable e
insolubles en agua, aunque se disuelven con facilidad en disolventes orgnicos. Muchos steres tienen
un olor afrutado y se preparan sintticamente en grandes cantidades para utilizarlos como esencias
frutales artificiales, como condimentos y como ingredientes de los perfumes.
Todas las grasas y aceites naturales (exceptuando los aceites minerales) y la mayora de las ceras son
mezclas de steres. Por ejemplo, los steres son los componentes principales de la grasa de res (sebo),
de la grasa de cerdo (manteca), de los aceites de pescado (incluyendo el aceite de hgado de bacalao) y
del aceite de linaza. Los steres de alcohol cetlico se encuentran en el espermaceti, una cera que se
obtiene del esperma de ballena, y los steres de alcohol miriclico en la cera de abeja. La nitroglicerina,
un explosivo importante, es el ster del cido ntrico y la glicerina.
Los steres como el etanoato de isoamilo (aceite de banana), el etanoato de etilo y el etanoato de
ciclohexanol, son los principales disolventes en las preparaciones de lacas. Otros steres, como el
ftalato de dibutilo y el fosfato de tricresilo se usan como plastificadores en las lacas. El etanoato de
amilo se emplea como cebo odorfero en venenos para la langosta, y algunos de los metanoatos son
buenos fumigantes. Los steres tienen tambin importancia en sntesis orgnica.
Adems, estos compuestos tienen aplicaciones mdicas importantes. El nitrito de etilo es diurtico y
antipirtico. El nitrito de amilo se usa en el tratamiento del asma bronquial y de las convulsiones
epilpticas, y como antiespasmdico. La nitroglicerina y el nitrito de amilo producen la dilatacin de
los vasos sanguneos, disminuyendo por tanto la presin sangunea. El chaulmugrato de etilo se ha
empleado en el tratamiento de la enfermedad de Hansen. El sulfato de dimetilo (utilizado con
frecuencia en sntesis orgnica como agente desnaturalizador) y el sulfato de dietilo son
extremamente peligrosos en forma de vapor, y deben ser manejados con cuidado.
Los steres reciben nombres como si fueran sales inorgnicas. La terminacin ico del cido
correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con la terminacin ilo
separando las dos palabras con la palabra de.



AMIDA
Amida, cada uno de los compuestos orgnicos que se pueden considerar derivados de un cido
carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o NRR (siendo R y
R radicales orgnicos). Formalmente tambin se pueden considerar derivados del amonaco, de una
amina primaria o de una amina secundaria por sustitucin de un hidrgeno por un radical cido, dando
lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente.
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus puntos de
ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes. Presentan excelentes
propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principales mtodos de obtencin de
estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias) con
steres.
Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea, una diamida que no
contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por amidas. Un ejemplo de
poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan mucho en la industria
farmacutica.
Las amidas se nombran a partir del cido que les da origen, eliminando la palabra cido y cambiando la
terminacin oico o ico por amida o la terminacin carboxlico por carboxamida. Si la amida tiene
sustituyentes alqulicos en el tomo de nitrgeno, se indica su posicin con el prefijoN-.




ALDEHIDO
Aldehdo, cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que
responden a la frmula general

donde R es un tomo de hidrgeno (es el caso del metanal) o un radical hidrocarbonado aliftico o
aromtico. Vase Qumica orgnica.
La mayora de los aldehdos son solubles en agua y presentan puntos de ebullicin elevados. El grupo
carbonilo les proporciona una gran reactividad desde el punto de vista qumico; dan cidos carboxlicos
con mucha facilidad. Los aldehdos se obtienen a partir de los alcoholes primarios, controlando el
proceso para evitar que el aldehdo pase a cido.
Estos compuestos estn presentes en muchas frutas, siendo responsables de su olor y sabor
caractersticos, y tienen mucha importancia en la fabricacin de plsticos, tintes, aditivos y otros
compuestos qumicos. Los dos primeros de la serie son el metanal y el etanal.
El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente
terminado en -al.
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-.
Tambin se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o ms funciones aldehdos sobre el mismo
compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura que consiste en dar el
nombre de carbaldehdo a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que
no forman parte de la cadena).Este ltimo sistema es el idneo para compuestos con grupos CHO
unidos directamente a ciclos.

Los nombres de los aldehdos se derivan del nombre del alcano con el mismo nmero de tomos de
carbono. La o final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo funcional est siempre al
final de una cadena, no es necesario especificar su posicin en el nombre, pero su presencia s
determina la numeracin de la cadena. Aldehdos ms complejos en donde el grupo -CHO est
enlazado a un anillo utilizan el sufijo carbaldehdo en lugar de al.

CETONA
Cetona, cada uno de los compuestos orgnicos que contienen el grupo carbonilo (CO) y que responden
a la frmula general RCOR, en la que R y R representan radicales orgnicos.
Al grupo carbonilo se debe la disolucin de las cetonas en agua. Son compuestos relativamente
reactivos, y por eso resultan muy tiles para sintetizar otros compuestos; tambin son productos
intermedios importantes en el metabolismo de las clulas. Se obtienen a partir de los alcoholes
secundarios.
La cetona ms simple, la propanona o acetona, CH3COCH3, es un producto del metabolismo de las
grasas, pero en condiciones normales se oxida rpidamente a agua y dixido de carbono. Sin embargo,
en la diabetes mellitus la propanona se acumula en el cuerpo y puede ser detectada en la orina. Otras
cetonas son el alcanfor, muchos de los esteroides, y algunas fragancias y azcares.
Se reemplaza la terminacin o de la cadena principal con ona, se numera la cadena de tal forma que se
asigne al carbonilo el ndice ms bajo posible y se indica esta posicin en el nombre del compuesto.



Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas:
El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el
prefijo oxo-.
Citar los dos radicales que estn unidos al grupo carbonilo por orden alfabtico y a continuacin la
palabra cetona.

Propiedades fsicas
Los compuestos carbonlicos presentan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de su mismo
peso molecular.No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullicin de aldehdos y cetonas de
igual peso molecular.
Los compuestos carbonlicos de cadena corta son solubles en agua y a medida que aumenta la longitud
de la cadena disminuye la solubilidad.
Sntesis
Ozonlisis de alquenos
Tratamiento con KMnO4 en caliente de alquenos.Este mtodo slo es vlido para la preparacin de
cetonas.
Hidratacin de alquinos
Hidroboracin-oxidacin de alquinos
Acilacin de Friedel-Crafts del Benceno
Oxidacin de alcoholes
Reacciones
La reacciones de los aldehdos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adicin nucleoflica, oxidacin
y reduccin.
Adicin nucleoflica
Debido a la resonancia del grupo carbonilo

la reaccin ms importante de aldehdos y cetonas es la reaccin de adicin nucleoflica cuyo
mecanismo es el siguiente:

Siguen este esquema la reaccin con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- = H- y la reaccin
con organometlicos (RMgLi, RLi) dondeNu- = R-.
Adicin nucleoflica de alcoholes




Adicin de amina primaria

Adicin de Hidroxilamina

Adicin de hidracinas

Adicin de cido Cianhdrico

Oxidacin

Reduccin
Hidruro

Hidrogenacin

Reduccin de Clemmensen

Reaccin de Wolff-Kishner

ALCOHOL
Alcohol, trmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos qumicos del carbono que
contienen el grupo OH. Dicha denominacin se utiliza comnmente para designar un compuesto
especfico: el alcohol etlico o etanol. Proviene de la palabra rabe al-kuhl, o kohl, un polvo fino de
antimonio que se utiliza para el maquillaje de ojos. En un principio, el trmino alcohol se empleaba para
referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque ms tarde los alquimistas de la Europa medieval lo
utilizaron para las esencias obtenidas por destilacin, estableciendo as su acepcin actual.

Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo que se
clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y el etanol
son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios, secundarios y
terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono enlazados con el tomo de
carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido. Los alcoholes se caracterizan por la gran variedad
de reacciones en las que intervienen; una de las ms importantes es la reaccin con los cidos, en la que
se forman sustancias llamadas steres, semejantes a las sales inorgnicas. Los alcoholes son
subproductos normales de la digestin y de los procesos qumicos en el interior de las clulas, y se
encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono debe
recibir el ndice ms bajo posible. La terminacin o del alcano correspondiente a la cadena principal se
sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma anloga a los alquenos, se antepone un
prefijo al nombre padre para especificar la posicin del grupo funcional, en este caso el OH.



Note que cuando existe ms de un mismo grupo funcional, (por ejemplo dos hidroxilos) se utilizan los
prefijos di, tri, etc. antes de la terminacin propia al grupo, por ejemplo diol, triol, etc. Adems, la
cadena principal debe tener el mximo nmero de ese grupo funcional.
En un alqueno como el 2-hexeno o en un alcohol saturado como el 2-hexanol, el ndice 2 indica la
posicin del doble enlace y del hidroxilo respectivamente. Cuando tenemos tanto un doble enlace
carbono-carbono como algn otro grupo funcional (alcoholes, cetonas, aminas, etc.) el ndice
correspondiente a la posicin del grupo funcional se inserta justo antes del sufijo y el del alqueno se
inserta como normalmente se hace. De esta forma, el nombre 4-hexen-2-ol indica una cadena de 6
carbonos con enlace doble entre el carbono 4 y el 5 y un grupo OH en el carbono 2. Adems, la cadena
principal es ahora aquella que contenga al grupo funcional y al mximo nmero de enlaces dobles y
triples. En el siguiente ejemplo, la cadena principal no es la ms larga (6 carbonos) sino la que tiene al
doble enlace (5 carbonos).



Nomenclatura
Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas:
Aadir el sufijo -ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol)
Citar primero la funcin (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol proplico)
En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena ms larga que contenga el grupo -
OH.
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador ms bajo posible.
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza el prefijo -hidroxi.
En alcoholes cclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posicin 1.

Propiedades fsicas
Los alcoholes pueden formar enlaces mediante puentes de hidrgeno ,lo que causa que estos
compuestos tengan puntos de ebullicin ms altos que los correspondientes haloalcanos.
Sntesis
Hidratacin de alquenos
Hidroboracin-oxidacin de alquenos
A partir de compuestos organometlicos
A partir de compuestos carbonlicos:





Reacciones
La reacciones de los alcoholes son esencialmente de tres tipos:
Ruptura del enlace C - O
Deshidratacin de alquenos
Sntesis de haluros orgnicos partir de alcoholes
Ruptura del enlace O - H
Sntesis de teres

Esta reaccin no conduce necesariamente al ter como producto mayoritario, puesto que existe
competencia con la eliminacin.
Tratamiento com metales alcalinos

Sntesis de teres de Williamson


Siendo L un buen grupo saliente (I,Br,Cl)
Esta reaccin da excelentes resultados cuando R' es un metilo o radical primario pues no hay
competencia con la eliminacin.
Sntesis de steres


Oxidacin
Alcohol primario


Se utiliza la Piridina (Py) para detener la reaccin en el aldehdo


Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones
Alcohol secundario

Alcohol terciario
No se oxida.
Fenoles
Sntesis

Reacciones
Las reacciones de los fenoles son de sustitucin electroflica aromtica teniendo en cuenta que ya existe
el sustituyente -OH
AMIDAS
Amina, nombre que reciben los compuestos producidos a menudo en la descomposicin de la materia
orgnica, que se forman por sustitucin de uno o varios tomos de hidrgeno del amonaco por grupos
orgnicos.
El nmero de grupos orgnicos unidos al tomo de nitrgeno determina que la molcula sea clasificada
como amina primaria (un grupo orgnico), secundaria (dos grupos) o terciaria (tres grupos).
La mayora de las aminas tienen un olor desagradable y son solubles en agua. Sus puntos de ebullicin
son superiores a los hidrocarburos de anloga masa molecular e inferiores a los correspondientes
alcoholes.
Las aminas tienen carcter bsico; son bases ms fuertes que el agua y, en general, que el amonaco. El
principal mtodo de obtencin de estos compuestos es la reaccin entre el amonaco y un halogenuro de
alquilo. Una de las aminas ms importantes es la anilina, la amina aromtica ms sencilla.
Aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente alqulico
(metil, etil, etc.).


Aminas secundarias y terciarias simtricas se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del
grupo alquilo.


Aminas asimtricas se nombran como aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupo alquilo ms
largo como padre y los otros grupos alquilo se consideran sustituciones en el tomo de nitrgeno. Los
sustituyentes en el tomo de nitrgeno se indican con el prefijo N-.

El Chemical Abstracts ha adoptado un sistema de nomenclatura para aminas que es ms racional que el
de la IUPAC. En este sistema, las aminas se nombran cambiando la terminacin o de la cadena principal
del compuesto por el sufijo amina.


Los aminas pueden considerarse como derivados del Amonaco.

Nomenclatura
El mtodo ms extendido para nombrar las aminas es el radicofuncional que consiste que consiste en
tomar como base el radical ms complejo y aadirle el sufijo -amina .Los otros radicales se nombran
como sustituyentes sobre el nitrgeno.

Cuando la funcin amina no es principal se utiliza el prefijo -amino .

Propiedades
Las aminas primarias y secundarias (pueden formar puentes de Hidrgeno) tienen puntos de ebullicin
ms altos que las terciarias de igual peso molecular.
Las aminas son compuestos eminentemente bsicos.
Sntesis
Procesos de reduccin.









Reacciones
Activante en reacciones de sustitucin electroflica aromtica (orientador orto-para)
Base

Nuclefilo en procesos alquilacin

Nuclefilo en procesos acilacin

Oxidacin de aminas aromticas

Eliminacin de Hoffman

Reaccin de Sandmeyer
Consiste en la sustitucin del grupo diazonio
, en una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN.

ETER
ter (qumica), ms especficamente ter etlico o etoxietano, compuesto lquido incoloro, de frmula
(C2H5)2O, y con un punto de ebullicin de 34,6 C. Es extremamente voltil e inflamable, tiene un olor
fuerte y caracterstico, y un sabor dulce y a quemado. El ter es casi insoluble en agua, pero se disuelve
en todas las proporciones en la mayora de los disolventes lquidos orgnicos, como el alcohol y el
disulfuro de carbono. El ter es uno de los disolventes orgnicos ms importantes y se usa con
frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides, entre otros
compuestos. La mezcla de vapor de ter y aire es muy explosiva; adems, con el tiempo el ter puede
oxidarse parcialmente formando un perxido explosivo. Por lo tanto, el ter debe almacenarse y
manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente como disolvente, como materia prima para
fabricar productos qumicos y como anestsico.
Descubierto probablemente en el siglo XIII, el ter sigue preparndose mediante una de las reacciones
orgnicas ms antiguas calentando etanol con cido sulfrico concentrado. Hay que controlar
cuidadosamente la temperatura para que oscile entre 130 y 150 C, porque a temperaturas mayores el
ter reacciona produciendo gas eteno. El ter en bruto se purifica agitndolo con agua de cal (para
eliminar los contaminantes cidos), despus con cloruro de calcio anhidro (para extraer el alcohol sin
reaccionar y la mayora del agua) y volviendo a destilar. Aunque contiene pequeas cantidades de agua,
este ter es til para la mayora de las aplicaciones, incluso para el uso quirrgico. Si se vuelve a destilar
en presencia de pentxido de fsforo o sodio metlico, el producto final, ter absoluto, no contiene ni
agua ni alcohol.
Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos. Los teres simples se nombran mencionando
los grupos orgnicos que los constituyen y anteponiendo la palabra ter.

teres ms complejos, conteniendo ms de un grupo ter u otros grupos funcionales se nombran como
derivados de un compuesto padre con sustituyentes alcoxi. El grupo alquilo ms largo se escoge como
padre.

Los teres presentan el grupo funcional
.
Nomenclatura
Para nombrar los teres tenemos dos alternativas:
Considerar el grupo alcoxi
como un sustituyente (siendo R el radical ms sencillo).
Citar los dos radicales que estn unidos al O por orden alfabtico y a continuacin la palabra ter.

Un caso particular de teres son los epxidos, cuyo esquema es el siguiente:

Para nombrarlos se utiliza el prefijo epoxi- seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente, e
indicando los carbonos a los que est unido el O ,con dos localizadores lo ms bajos posibles,en caso de
que sea necesario.

Propiedades
Los teres no pueden formar enlaces mediante puentes de hidrgeno ,lo que hace que estos compuestos
tengan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de mismo peso molecular.
Los teres de cadena corta son solubles en agua.A medida que aumenta la longitud de la cadena
diminuye la solubilidad.
Los teres son muy poco reactivos, a excepcin de los epxidos, por lo que se utilizan como disolventes.
Sntesis
Epoxidacin de alquenos
A partir de alcoholes
Reacciones
Los teres no son reactivos a excepcin de los epxidos.Las reacciones de los epxidos pasan por
la apertura del ciclo.Dicha apertura puede ser catalizada por cido o apertura mediante nuclefilo.
Apertura catalizada por cido

El nuclefilo ataca al carbono ms sustituido.
Apertura por nuclefilo

El nuclefilo ataca al carbono menos sustituido.
ACIDO CARBOXILO
Carboxlico, cido, cualquiera de los compuestos orgnicos que contienen uno, dos o ms grupos
carboxilo (COOH).
Los cidos de masa molecular baja (hasta ocho tomos de carbono) son lquidos y el resto slidos. Sus
puntos de fusin y ebullicin crecen al aumentar la masa molecular. Desde el punto de vista qumico,
los cidos carboxlicos son muy reactivos. Reaccionan, por ejemplo, con los alcoholes para dar steres y
agua (reaccin de esterificacin); la reaccin inversa (reaccin de saponificacin) tambin se produce.
El ms simple es el cido metanoico (cido frmico), y uno de los ms familiares es el cido etanoico
(cido actico) que, diluido, es el vinagre. Los cidos carboxlicos de cadena lineal se denominan cidos
grasos. Muchos cidos carboxlicos son esenciales en la qumica de los organismos vivos. Otros son
productos qumicos de gran importancia industrial.
Los cidos carboxlicos presentan el grupo :
Derivados
En este documento se consideran como derivados de cidos carboxlicos los siguientes compuestos:
steres:
Anhidridos:
Haluros de cido:
X=halgeno
Amidas:
Nitrilos:
Nomenclatura
cidos carboxlicos.
Cuando el grupo carboxilo es la funcin principal se antepone la palabra cido al nombre del
hidrocarburo correspondiente acabado en -oico.

Cuando en un compuesto hay tres o ms grupos COOH y en caso de cidos cclicos se utiliza el sufijo -
carboxlico.

Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi- .
Sales.
Se sustituye la terminacin -ico del cido por la terminacin -ato.En caso de que se haya utilizado el
sufijo -carboxlico para nombrar el cido se sustituye por -carboxilato.A continuacin el nombre
del metal correspondiente.

steres.
Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el nombre del radical correspondiente en
vez del metal.
Cuando el grupo caracterstico, es sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos
carboxilato, se emplean los prefijosalcoxicarbonil-, ariloxicarbonil-, o en su caso se utiliza el
prefijo aciloxi-.

Anhidridos de cido.
Se antepone la palabra anhidrido al nombre del cido del que provienen.

Haluros de cido.
Al grupo
,procedente de
,se le llama genricamente radical acilo.
Los radicales acilo se nombran sustituyendo la terminacin -oico o -ico del cido por -oilo o -ilo.Para
los radicales derivados de los cidos que se nombran mediante el sufijo -carboxlico, se emplea la
terminacin -carbonilo.
En los haluros de cido un halgeno est reemplazando al OH del cido carboxlico.El nombre genrico
de estos compuestos eshaluro de acilo.

Amidas.

Las amidas con un grupo -NH2 no sustituido se denominan eliminando la palabra cido y reemplazando
la terminacin -ico por -amida o la terminacin -carboxlico por -carboxamida.
Cuando no es funcin principal ,el grupo
se designa mediante el prefijo carbamoil-.
La posicin de los radicales unidos directamente a tomos de Nitrgeno, se indica con la notacin
N,N'... etc.

Nitrilos.
Si el grupo caracterstico
forma parte de la cadena principal y es grupo principal se utiliza el sufijo -nitrilo.
Si es grupo principal pero no forma parte de la cadena principal se utiliza el sufijo -carbonitrilo.
Si se considera como sustituyente se utiliza el prefijo ciano-.
En la nomenclatura rdico-funcional se consideran derivados del cido cianhdrico (HCN)
denominndose como cianuros de alquilo .

Propiedades
Los compuestos caboxlicos que tengan enlaces O-H N-H (pueden formar enlaces mediante puentes
de H) tendrn un punto de ebullicon ms elevado que aquellos que no posean esos enlaces.
La principal caracterstica de los cidos carboxlicos,como su propio nombre indica,es la acidez.

Por lo que forman sales con gran facilidad.
Condensacin de Claisen
Enolato de ster.

La Condensacin de Claisen consiste en la reaccin de un ster consigo mismo o con otro ster en
medio bsico.Por ejemplo:

Condensacin de Dieckmann
La Condensacin de Dieckmann es una reaccin intramolecular de un dister en medio bsico.Por
ejemplo:

El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra cido y cambiando la o final del
alcano correspondiente por oico. El carbono carboxlico siempre lleva el ndice 1.

Para compuestos con el grupo -COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxlico. El carbono al
que est enlazado el carboxilo lleva el ndice 1 y el carbono carbonlico no se numera en este sistema.



Debe recordarse que existe una gran cantidad de cidos con nombres comunes que an son ampliamente
usados. Los ms comunes son los cidos frmico, actico, benzoico.
HALURO
Los haluros orgnicos presentan enlaces
donde X es un halgeno (F,Cl,Br,I).Como el halgeno es ms electronegativo que el carbono,ste
adquirir una carga parcial positiva mientras que el halgeno adquirir un carga parcial
negativa
Nomenclatura
Los haluros orgnicos se nombran considerndolos como sustituyentes anteponiendo al nombre del
hidrocarburo correspondiente los siguientes prefijos: fluoro, cloro, bromo, yodo.

Propiedades fsicas
Los haluros orgnicos son molculas polares con fuerzas intermoleculares mayores que los
hidrocarburos de los que proceden y por tanto con puntos de ebullicin ms altos que stos.Para
un mismo sustituyente alqulico el punto de ebullicin aumenta al aumentar el tamao del halgeno.
Sntesis
Halogenacin de alcanos
Halogenacin de alquenos
Hidrohalogenacin de alquenos
Halogenacin de alquinos
Hidrohalogenacin de alquinos
Halogenacin aromtica
A partir de alcoholes: