QUIMICA

Teora de la repulsin del par de electrones de la capa de

valencia
El modelo de VSEPR (Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia) es una
simple extensin de la teora de Lewis y sirve para predecir la forma eom!trica "ue adopta una
mol!cula poli atmica# Este modelo fue desarrollado por Sidwic$ y Powell en la d!cada de los
a%os &' y fue extendido posteriormente por (illespie y )y*olm# Este modelo est+ ,asado en la
diferencia en esta,ilidad "ue confiere a una determinada eometra la disposicin respectiva de
los pares de electrones- ,ien de enlace o ,ien no compartidos- "ue presente una mol!cula# Para
determinar la eometra de una mol!cula se aplican las siuientes relas.
a) Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) tienden a situarse en a"uellas
posiciones "ue minimicen las repulsiones entre ellos# Las eometras ideales son.
N de pares
de electrones
Geometra
/ Lineal (01
/
)
2 3rional (01
2
o 01
/
E)
& 3etra!drica (01
&
o 01
2
E)
4 1ipir+mide trional (01
4
o 01
&
E)
5 6cta!drica (01
5
o 01
4
E)
Geometras moleculares: (a) lineal; (b) angular; (c) plana trigonal; (d) pirmide trigonal (e)
tetradrica; (f) plano cuadrada; (g) pirmide cuadrada; (h) bipirmide trigonal y (i) octadrica
,) Las repulsiones decrecen en importancia en el orden.
P)C7P)C 8 P)C7PE 8 PE7PE
Siendo P)C 9 Par no compartido y PE 9 par de enlace#
c) Los do,les enlaces ocupan m+s espacio "ue los enlaces simples#
d) Los pares de enlace de elementos electroneativos ocupan menos espacio "ue los de
elementos electropositivos#
E:emplos# (eometra molecular de las mol!culas de C6
/
- ;
/
6- );
2
- S<
&
- 1r<
2
- =Cl
/
>#
CO
2
)? electrones 9 & e (C) @ 5 x / e (/ 6) 9 A5 e 9 B pares de e
Estructura de Lewis.
Para minimiCar las interacciones- los pares de enlace (do,le) se disponen de forma lineal# Lueo
la estructura molecular es lineal#
NH
3
)? electrones 9 4 e ()) @ 2 x A e (2 ;) 9 B e 9 & pares de e
Estructura de Lewis.
Para los cuatro pares de electrones (2 PE y A P)C) slo existe la distri,ucin tetra!drica- lo "ue
conduce a una eometra molecular de pir+mide trional.
Geometra molecular:
La eometra tridimensional de las mol!culas est+ determinada por la orientacin relativa de sus
enlaces covalentes# En AD4E el "umico canadiense Ron (illespie ,as+ndose en tra,a:os previos
de )y*olm desarroll una *erramienta muy simple y slida para predecir la eometra (forma)
de las mol!culas#
La teora por !l desarrollada reci,e el nom,re 3eora de Repulsin de los Pares de Electrones de
Valencia (3RPEV) y se ,asa en el simple arumento de "ue los rupos de electrones se
repeler+n unos con otros y la forma "ue adopta la mol!cula ser+ a"uella en la "ue la repulsin
entre los rupos de electrones sea mnima#
Para la 3RPEV rupos de electrones pueden ser.
un simple enlace
un do,le enlace
un triple enlace
un par de electrones no enlaCante
Para predecir la eometra de una mol!cula necesitamos conocer solamente cuantos rupos de
electrones est+n asociados al +tomo central para lo cual de,emos escri,ir la frmula de Lewis de
la mol!cula#
Lueo simplemente nos preuntamos como los rupos de electrones se distri,uir+n
espacialmente de modo "ue la repulsin entre ellos sea mnima#
Es importante recordar "ue la eometra de la mol!cula "uedar+ determinada solamente por la
distri,ucin espacial de los enlaces presentes y no por la posicin de los pares electrnicos no
enlaCantes- los "ue si de,er+n ser tenidos en cuenta en el momento de determinar la disposicin
espacial de todos los rupos electrnicos- sean enlaces o no#
Por e:emplo la mol!cula de ;/S tiene la siuiente frmula de Lewis.
En ella podemos identificar & rupos de electrones. dos enlaces simples y dos pares de
electrones no enlaCantes#
Para minimiCar las repulsiones entre ellos adoptar+n una eometra tetra!drica- coloc+ndose
cada rupo en el v!rtice de un tetraedro "ue tiene como centro al +tomo de aCufre# Sin em,aro
a la *ora de determinar la eometra de la mol!cula- la misma slo "ueda determinada por la
distri,ucin de los enlaces- por lo "ue la eometra del ;/S ser+ anular#
)ote "ue el +nulo ;S; es menor "ue A'D#4F- el +nulo de un tetraedro reular# Esto se de,e a
la mayor repulsin enerada por el mayor volumen de los pares de electrones no enlaCantes#
Polaridad de moleculas:
Polaridad de la mol!cula de aua# Los enlaces oxeno7*idreno *uelen mal- con los electrones
m+s prximos al nGcleo de oxeno# Como los dos enlaces no aparecen opuestos- la mol!cula en
su con:unto resulta dipolar- con un lado neativo y otro- el de los dos nGcleos de *idreno-
positivo#
Es polar a"uella mol!cula en la "ue la distri,ucin de las caras el!ctricas no es sim!trica
respecto a un centro# El car+cter dipolar de ciertas mol!culas depende de la presencia de enlaces
polares en su estructura- aun"ue pueden existir mol!culas con enlaces polares pero "ue sin
em,aro no tenan momento dipolar neto de,ido a una distri,ucin sim!trica de las caras- caso
del metano# Es necesaria cierta asimetra para "ue los componentes de los momentos dipolares
eneradas en cada uno de los enlaces polares no se cancelen y por ende exista polaridad# El
car+cter polar de una mol!cula- es medido por el momento dipolar- el cual es iual a la suma de
cada uno de los momentos dipolares oriinados en cada uno de los enlaces polares de la
mol!cula#
Las mol!culas polares se disuelven f+cilmente en disolventes polares y no lo *acen sin em,aro
en disolventes no polares# El disolvente polar por excelencia es el aua- as "ue las sustancias
polares son *idrosolu,les o *idrfilas- mientras las no polares son *idrfo,as#
La polaridad el!ctrica es un factor esencial de la oraniCacin de las mol!culas ,iolicas en
estructuras supramoleculares- como las mem,ranas de ,icapa- estructuradas por mol!culas de
lpidos "ue tienen una parte polar y otra no polar (mol!culas anfip+ticas)
1i,liorafa.
- http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/vserp
-http://es.wikipedia.org/wiki/moleculapolar
-http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/enlace-covalente-teorias
- http://dec.fq.edu.uy/ecampos/catedra_inorganica/general1/geometria
Honat*an Palacios
S7A