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Cancer
Autor Dra. Angelita Martin F.

CASO CLINICO DE CANCER


Definición:

El Cáncer: Es un crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales con capacidad de
invasión y destrucción de otros tejidos.

El cáncer, que puede originarse a partir de cualquier tipo de célula en cualquier tejido corporal, no es una enfermedad
única sino un conjunto de enfermedades que se clasifican en función del tejido y célula de origen.

Existen varios cientos de formas distintas, siendo tres los principales subtipos :
1.- Sarcomas

2.- Adenocarcinomas

3.- Leucemias y linfomas


“Toda célula proviene de otra célula”, se entiende que el cáncer es una patología celular. Ref: Virchow
CAUSAS: es desconocida en muchos casos y multifactorial en otros.
Factores de riesgo.

a.- Herencia (del 5 al 10%: lo determina la susceptibilidad individual).

b.- Sustancias químicas (alimentación, tabaco, insecticidas, etc.)

c.- Radiación (sol, medio ambiente)

d.- Infecciones o virus

e.- Traumas

f.- Estrés Oxidativo


Referencias Dr. Wentz

Microbiólogo Universidad de California Published Research Studies


La Prevalencia de muerte por cáncer en E.U. es de 21%.

Cada hora muere una mujer de cáncer de mama en México ( IMSS.)


Estrés Oxidativo y Cancer

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Existe evidencia médica creciente que cuando existe un exceso de radicales libres, (Átomos inestables e impar) cerca
del núcleo de la célula , produce un daño significativo al ADN conduciendo a una mutación del mismo llevando a un
crecimiento celular anormal, fuera de control y adoptando vida propia. Controlar el estrés oxidativo con el uso de
antioxidantes es una cuestión de equilibrio y prioridad.

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El cáncer toma de 3 a 15 años en desarrollarse, lamentablemente en su mayoría se diagnostica en sus últimas
etapas de desarrollo.

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En E.U. cada minuto muere una persona de cáncer, los radicales libres contribuyen a su desarrollo.

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Los antioxidantes (flavonoides) (mangostán), carotenoides (zanahorias), glutation (brócoli), vitamina E (nueces,
verdolaga), etc.) son importantes tanto en la prevención como el tratamiento del cáncer, pues estos combaten y
neutralizan a los radicales libres.

Referencia Dr. James F. Balch


CASO CLINICO:
MANGOSTAN Y CANCER
Garcinia Mangostana es una gutífera milenaria (siglo VI) originaria del sudeste Asiático, con una capacidad de anti
oxidación de 24,000 puntos C.A.R.O.

En su cascara o pericarpio contiene el mayor número de xantonas que cualquier otra fruta en la naturaleza. Las
XANTONAS son fitonutrientes con alto poder antioxidante capaces de neutralizar a los temidos radicales libres.
También contiene en altas concentraciones catequinas, proantocianidina, esteroles, etc. que han mostrado protección
contra el cáncer. Ref. Dr. Templeman
Las xantonas Alfa y Gama Mangostina, mangostenona C Y D en protocolo de investigación han demostrado tener: un
efecto citotóxico, actividad antiproliferactiva, inducción de apoptosis, equilibrio del sistema inmunológico etc.
Ver referencias de citas bibliográficas.
Cronología
Paciente: Lilia del Chazarro Dominguez

Edad: 59 Años

Nº. de exp.: 331160

Hospital General : “Dr. Gustavo A. Rovirosa”

Secretaria de Salud Pública.

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Febrero 2006 – La paciente inicia síntomas (dolor pélvico intenso).

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Marzo 2006 – 2 ultrasonidos mostrando miomatosis uterina.

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8 de Septiembre 2006 (Cx, Histerectomía): Se realiza TAC abdomino pélvica mostrando tumoración Homogénea
Multilobulada que ocupa cavidad pélvica, vejiga ovario izquierdo y líquido de ascitis.

Se toman antígenos tumorales, Ca 125 con una titulación de 500 U/ml y por último se llega a la confirmación definitiva del
diagnóstico, se realiza biopsia encontrando adenocarcinoma papilar diferenciado metástasico correspondiente a un
grado III. Se realiza Histerectomía. Dx: Adernocarcinoma de ovario

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Septiembre 2006 – Le informan que le quedan de tres a seis meses de vida.

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Septiembre 2006: Inicia Mangostán con un CA 125 de 500 U/ml.
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Octubre 2006: en un mes disminuye el CA125 de 500 a 117 U/ml con una mejoría muy notoria de su esta general
(apetito, mas energía, etc.)

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Quimioterapias Oct. 2006: Inicia 4 ciclos de quimioterapia

Toma el jugo de mangostán (8 onzas al día) 1 botella cada tercer día. A los dos meses y medio 27 U/ml y a los tres
meses siguientes solo tenía 7 U/ml.

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Marzo 2007: Seis meses después el Dr. Torres le comenta “los milagros sí- existen” –USTED NO
TIENE, ACTUALMENTE. NINGUN RASTRO DE CÁNCER EN SU CUERPO

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Febrero 2008: La paciente se convence totalmente del poder y la bondad del jugo de mangostán. Actualmente se
siente en muy bien de salud, consume dos onzas diarias de jugo de la fruta entera de mangostán (xango) como
preventivo y ha decidido tomarlo por el resto de su vida

Resultados actuales

1.Actualmente el CA125 negativo

2.Tomografía axial computarizada normal

3.Tubo excelente tolerancia a las quimioterapias

4.Presenta, remisión (control) de síntomas con excelente calidad de vida.

Conclusiones

1.Con la ingesta constante del jugo de la fruta entera del mangostán los estudios mostraron que el C.A. 125 disminuyó
considerablemente antes de iniciar las quimioterapias.

2.Sobrevida excelente.

3.Remisión de síntomas
NOTA:

Una dieta baja en frutas y verduras, ( antioxidantes) , dobla el riesgo de la mayoría de los casos de, CANCER y de
enfermedades Cardiovasculares”.

Ref: Dr. Amers, Universidad de California E.U. 1993.


REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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Efecto

Referencia

El extracto metanólico del pericarpio de la fruta del mangostán (G. mangostana L.) y α-mangostina
mostraron actividad antioxidante en un ensayo in vitro.

Yoshikawa et
al., 1994.

La α-mangostina inhibió la oxidación inducida por cobre y radical


peroxilo en LDL in vitro.

Williams et al.,
1995.

La eficacia antioxidante (usando el método del tiocianato férrico) es la siguiente: γ-mangostina>butilhidroxi-


anisol>α-tocoferol>α-mangostina. La γ-mangostina, pero no la α-mangostina, fue capaz de
atrapar el anión superóxido y de quelar hierro. La eficacia de α y γ- mangostina para atrapar peróxido de
hidrógeno fue baja.

Fan & Su, 1997.

La α-mangostina y derivados preniladas de esta xantona inhiben la oxidación de LDL inducida por cobre in
vitro.

Mahabusaakam
et al., 2000.

El extracto metanólico de la porción comestible de G. mangostana exhibe actividad antioxidante en un ensayo in


vitro.

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Leong y Shui,
2002.

El extracto metanólico crudo del pericarpio de G. mangostana disminuye la producción intracelular de especies
reactivas de oxigeno en células SKBR3.

Moongkarndi et
al., 2004.

El extracto del pericarpio de GM fue muy eficaz para inhibir la lipoperoxidación y para atrapar radicales
hidroxilo.

Garcia et al.,
2005.

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Dra. Angelita Martin Ferreira.

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