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CAPÍTULO 2 PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

En este capítulo se definen y discuten las propiedades de los fluidos y del medio poroso, que intervienen en la teoría del flujo de fluidos a través de medios porosos. También se incluyen las correlaciones más aceptadas en la actualidad para estimar algunas de estas propiedades. Hablando acerca de correlaciones, es importante tener presente que siempre es recomendable medir las propiedades de los fluidos y del medio poroso directamente; es decir, las correlaciones solo deben emplearse cuando no se dispone de mediciones directas de las propiedades de interés.

2.1 COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES.

El sistema más simple con el cual se puede tratar es el de un solo componente o substancia pura. El conocimiento del comportamiento de fases de una substancia pura es útil en el estudio de mezclas de hidrocarburos. Las substancias puras pueden ocurrir en forma de vapor, líquido y sólido, dependiendo de las condiciones de presión y temperatura. Cuando una substancia está en una sola fase su presión p y su temperatura T definen un cierto volumen V . La relación entre estas tres variables puede verse en un diagrama de tres dimensiones. Dado que los diagramas en tres dimensiones son difíciles de emplearse, se prefieren las proyecciones presión-temperatura (p T ) y presión volumen (p V ).

La Fig. 2.1.a muestra un diagrama p T . En esta figura las líneas HD , HC

y

FH son las curvas de equilibrio, las cuales representan condiciones de presión

y

de temperatura a las que las fases adyacentes están en equilibrio. El punto H

representa el punto triple y posee condiciones únicas de presión y de temperatura, a las cuales pueden existir al mismo tiempo las tres fases: sólido, líquido y vapor. La zona de interés desde el punto de vista de ingeniería de yacimientos se encuentra encerrada por la línea discontinua.

Capítulo 2

Página 2

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS. Fig. 2.1 Diagrama Presión-Temperatura para componentes puros. La Fig.
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS. Fig. 2.1 Diagrama Presión-Temperatura para componentes puros. La Fig.

Fig. 2.1 Diagrama Presión-Temperatura para componentes puros.

La Fig. 2.1.b es también un diagrama p T que incluye el comportamiento de dos componentes: uno ligero y otro pesado; se observa que al aumentar el peso molecular del componente, su curva de equilibrio p T se desplaza hacia la derecha.

Se ha mencionado que otra forma de ilustrar el comportamiento de fases de un componente puro es un diagrama presión-volumen. La Fig. 2.2 muestra un diagrama de este tipo. El punto C es el punto crítico. La curva discontinua encierra la región donde coexisten dos fases. Las curvas continuas representan condiciones de temperatura constante, y se conocen como isotermas. Para un componente puro, el punto de burbujeo (puntos comprendidos en la curva AC de la Fig. 2.2), se define como aquel estado en el cual la substancia está totalmente en la fase líquida y cualquier reducción en la presión (o aumento en el volumen), a la temperatura específica de la substancia, produce que aparezca la fase de vapor.

Capítulo 2

Página 3

Fig. 2.2. Diagrama Presión-Volumen para un componente puro. Para sistemas multicomponentes el diagrama p −

Fig. 2.2.

Diagrama Presión-Volumen para un componente puro.

Para sistemas multicomponentes el diagrama p T correspondiente no es como el mostrado en la Fig. 2.1 para una substancia pura. La Fig. 2.3 muestra un diagrama del comportamiento p T de un sistema multicomponente. Se observa que las curvas de burbujeo y de rocío no coinciden como sucedía en el caso de un solo componente, Fig. 2.1. Hay varios términos útiles para la definición de los diagramas de este tipo:

1. Presión cricondenbárica. Presión máxima a la cual coexisten líquido y vapor en equilibrio ( punto N ).

1

2. Temperatura cricondetérmica. Temperatura máxima a la cual se puede tener líquido y vapor en equilibrio ( punto M ).

3. Región retrógrada. Es el área comprendida en la zona de dos fases, en la cual se tiene condensación de líquido al disminuir la presión.

4. Curvas isovolumétricas. Estas curvas corresponden a condiciones de igual volumen de líquido, las cuales se intersectan en el punto crítico C y son esencialmente paralelas a las curvas de punto de burbujeo y de rocío.

Capítulo 2

Página 4

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

En la Fig. 2.3 la línea ABDE representa la trayectoria que sigue la presión de un yacimiento de condiciones iniciales de presión y temperatura A . Al disminuir la presión en el yacimiento eventualmente se alcanza el punto B , donde empiezan a formarse condensados (líquidos). A estas condiciones de presión representadas por el punto B se les conoce como presión de rocío. Conforme la presión sigue disminuyendo se tienen cantidades mayores de líquidos. El área sombreada es la zona de condensación retrógrada y está delimitada por los puntos de inflexión de estas curvas. Una vez fuera de esta zona, para presiones menores que D , la cantidad de líquido disminuye hasta que se alcanza el punto E .

de líquido disminuye hasta que se alcanza el punto E . Fig. 2.3 Diagrama de fases

Fig. 2.3 Diagrama de fases para un sistema multicomponente.

Es importante conocer los valores de la temperatura crítica, de la temperatura cricondetérmica, de la curva de burbujeo y de rocío, para así poder caracterizar el fluido que produce el yacimiento. El conocer el diagrama de fases para el yacimiento de interés, es una forma cuantitativa de determinar el tipo de fluido (Fig. 1.2) y las condiciones de producción (características) del yacimiento.

2.2 PROPIEDADES PVT (PRESIÓN-VOLUMEN-TEMPERATURA).

En esta sección se presentan correlaciones de presión-volumen- temperatura ( PVT ) para fluidos del yacimiento. Estas correlaciones pueden emplearse en caso de que no se tengan datos de laboratorio del fluido específico contenido en el yacimiento. Como se comentó anteriormente, es recomendable determinar las propiedades en forma directa; en este caso para los fluidos, por medio de experimentos PVT de laboratorio.

Capítulo 2

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La Tabla 2.1 muestra las propiedades del metano hasta el decano, y algunos otros componentes comúnmente asociados con los hidrocarburos del yacimiento. Datos más completos de propiedades de los fluidos pueden encontrarse en el Engineering Data Book (1972). Este tipo de información para componentes puros puede emplearse para obtener propiedades de mezclas de hidrocarburos (Earlougher, 1977).

propiedades de mezclas de hidrocarburos (Earlougher, 1977). de una mezcla se emplean en muchas correla ciones

de una

mezcla se emplean en muchas correlaciones y ecuaciones. Si se conoce la composición de la mezcla, estas propiedades pueden obtenerse utilizando la regla de Kay, que es considerada como la más sencilla de las existentes (Lee y Wattenbarger, 1996):

Las propiedades pseudocríticas, temperatura

T

pc

y presión

p

pc

,

T

pc

p pc

=

N

i = 1

y T

i

ci

N

= p

y

i

i

= 1

ci


⎥ ⎥

,

(2.1)

donde:

N =

y fracción mole del componente i
i

T =

número de componentes en la mezcla

temperatura crítica del componente i

presión crítica del componente i

=

=

ci

p

ci

Capítulo 2

Página 6

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

Si no se conoce la composición de la mezcla se pueden emplear las Figs.

2.4-2.6 para obtener

gases naturales; para utilizar esta figura se necesita conocer la densidad relativa del gas (sección 2.3).

T y p . La Fig. 2.4 puede emplearse para condensados y

pc

pc

y p . La Fig. 2.4 puede empl earse para condensados y pc pc Fig. 2.4.

Fig. 2.4. Correlación de propiedades pseudocríticas, para gases y gas y condensados, con respecto a la densidad relativa (Brown y cols., 1948).

La Fig. 2.5 se usa para obtener estas propiedades pseudocríticas para aceites bajosaturados, empleando la densidad relativa del aceite, corregida para 60 °F .

densid ad relativa del aceite, corregida para 60 ° F . Fig. 2.5. Correlación para las

Fig. 2.5. Correlación para las propiedades pseudocríticas de aceites con respecto a la densidad (Trube, 1957).

Capítulo 2

Página 7

La Fig. 2.6 se emplea para líquidos a condiciones de punto de burbujeo, usando la densidad relativa del aceite a 60 °F .

usando la densidad relativa del aceite a 60 ° F . Fig. 2.6. Correlación de la

Fig. 2.6. Correlación de la temperatura pseudocrítica de aceites con respecto a la densidad relativa y la presión de burbujeo (Trube, 1957).

Standing

(1977)

ajustó

las

correlaciones

de

obteniendo la correlación siguiente para los parámetros

T

pc

p

pc

=

=

168

677

+

+

325

.

δ

g

δ

g

12 5

.

δ

2

g

15 0

37 5

.

δ

2

g


,

la

Fig.

2.4

para

pseudocríticos:

donde

T

pc

está expresada en

°R y p

pc

en

lb / pg

2 absolutas.

Los parámetros pseudoreducidos de temperatura

T

pr

emplean en muchas correlaciones:

y presión

Capítulo 2

Página 8

gases,

(2.2)

p

pr

se

T

pr

p

pr

=

=

T / T

pc

p / p

pc

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

.

(2.3)

Las unidades que intervienen en la Ec. 2.3 son absolutas.

Muchas correlaciones emplean la densidad en °API , siendo por lo tanto es importante escribir la ecuación siguiente, que relaciona esta densidad con la densidad relativa δ del aceite:

o

°

API

=

141 5

.

δ

o

131 5

.

.

(2.4)

Las Figs. 2.7 a 2.9 presentan las correlaciones de Standing (1952) para mezclas de hidrocarburos, las cuales permiten estimar el factor de volumen de dos

(Fig. 2.8) y el factor de

volumen del aceite

tener presente que fluidos se emplearon para obtenerla, debe mencionarse que estas correlaciones de Standing se obtuvieron empleando aceites predominantemente del Estado de California, E.U.A.

fases

B (Fig. 2.9). Como para toda correlación es muy importante

B

t

(Fig. 2.7), la presión de burbujeo o saturación

o

p

b

Vázquez y Beggs (1980) han presentado la correlación siguiente para la

estimación del factor de volumen del aceite

B :

o

δ

gs

=

δ

gp

1

+

5 912

.

x

10

5

()

δ

o

T log

(

p /

114 7

.

)

donde:

,

(2.5)

δ

gs

δ

gp

p

T

δ

o

= densidad relativa del gas para condiciones de separación de 100

lb / pg

2 ;

= densidad relativa del gas para condiciones reales de separación p y T ;

= presión de separación,

lb / pg

2

;

= temperatura de separación, °F ;

= densidad de aceite, °API .

Capítulo 2

Página 9

Fig. 2.7. Correlación de Standing para el factor de volumen de dos fases, 1977). B

Fig. 2.7. Correlación de Standing para el factor de volumen de dos fases,

1977).

B

t

(Standing,

el factor de volumen de dos fases, 1977). B t (Standing, Fig. 2.8. Correlación de Standing

Fig. 2.8. Correlación de Standing para la presión de burbujeo,

p

b

(Standing, 1977).

Capítulo 2

Página 10

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS. Fig. 2.9. Correlación de Standing para el factor de

Fig. 2.9. Correlación de Standing para el factor de volumen del aceite,

B (Standing, 1977).

o

Para presiones menor o igual que la presión de burbujeo,

p

b

:

 

1

+

C

R

+

C

(

T

60

)(

δ / δ

)

+

C

R

(

T

60

)(

δ / δ

)

 

1

s

2

 

o

gs

3

s

 

o

gs

,

 

C

C

y

C

adquieren los valores siguientes:

 

1

,

2

3

 

Coeficiente

   

δ

30 °

API

     

δ

> 30 °

API

 
 

o

o

 

C

1

 

4 677

.

x

10

4

   

4 10

.

670

x

4

 

C

2

 

1 .

751

x

10

5

   

1 10

.

100

x

5

 

C

3

 

- x

.

1

811

10

8

   

1 10

.

337

x

9

 

B

o

=

donde las coeficientes

(2.6)

donde

R

s

es la relación de solubilidad del gas en el aceite, expresada en

p

3

ce

/ B

ce

.

Capítulo 2

Página 11

Para presiones mayores que la presión de burbujeo:

B

o

=

B

ob

donde:

c

o

=

(

e

a

1

c

o

(

+

p

a

2

p

b

R

)

s

+

,

a T

3

+

a

4

δ +

gs

a

5

δ

o

)

/ a

6

 

(2.7)

p

(2.8)

y

las constantes

a ,

a

, a

, a

, a

y

a

adquieren los valores siguientes:

 

2

3

4

5

6

a 1 1433 00

=−

.

   

a =

5 0

a =

17 2

,

2

.

,

3

.

a

=−

1180 0

.

,

 

a =

.

12 61

 

,

a

= 10

5

 

4

 

5

6

1

Las unidades de la compresibilidad

c

o

son

(

lb / pg

2

)

1

.

En relación al factor de desviación o de compresibilidad del gas z , la correlación más empleada es la de Standing y Katz (1942), la cual se muestra en

la Fig. 2.10 en función de los parámetros pseudoreducidos T

y

p

.

pr

pr

Standing

1 2

.

T

pr

z

= A +

2 4

.

(

1 A

donde:

(1977)

:

presentó

)

/ e

B

+ c p

D

pr

,

la

correlación

matemática

A

B

=

=

+

1 39(

.

T

pr

0 92

.

(

0 62

.

0 23

.

0 32

.

10

9

(

Tpr

1

)

(

p

)

0 5

.

T

pr

pr

)

)

6

p

;

0 36

.

pr

+

T

pr

0 101

.

;

0 066

.

(

T

pr

0 86

.

)

0 037

.

(

p

pr

) 2

siguiente

para

(2.9)

(2.10.a)

(2.10.b)

Capítulo 2

Página 12

c

D

=

(

0.132 0.32 log T

pr

)

= antilog

(

0 3106

.

0 49

.

;

T

pr

+

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

0 1824

.

2

pr

T

)

.

(2.10.c)

(2.10.d)

Y DE MEDIOS POROSOS. 0 1824 . 2 pr T ) . (2.10.c) (2.10.d) Fig. 2.10.

Fig. 2.10. Correlación de Standing y Katz para el factor de compresibilidad de un gas (Standing y Katz, 1942).

Esta correlación matemática anterior ajusta parcialmente los resultados

gráficos de la Fig. 2.10, de acuerdo al rango para

Entonces, ambas correlaciones (gráfica y matemática) presentan esencialmente las mismas limitaciones, proporcionando valores satisfactorios para z siempre y

que se cumplan las condiciones siguientes: a) contenido de metano C 1

cantidades despreciables de pentano y más pesados (

y de gases ácidos

(menor de 5%).

T previamente especificado.

pr

80%,

b)

+

C

5

)

Capítulo 2

Página 13

2.3

DENSIDAD DE UN FLUIDO,

ρ .

La densidad de un fluido se define como la masa m por unidad de volumen

V :

ρ =

m

V

.

(2.11)

En general la densidad de un fluido cuya composición es constante es función de la presión y temperatura, de acuerdo a relaciones llamadas ecuaciones de estado:

ρ

=

ρ ( p, T )

.

(2.12)

Para un gas ideal (moléculas de dimensión despreciable y sin la existencia de fuerzas intermoleculares, factor z igual a 1), la ecuación de estado puede obtenerse a partir de la ecuación general de los gases:

pV

ideal

donde:

p

V ideal

=

n RT

,

= presión absoluta

= volumen de gas

n

= número de moles (en el volumen V )

T

= temperatura absoluta

R

= constante universal de los gases

Esta expresión anterior puede escribirse:

pV ideal =

m

M

RT

RT

,

p M

=

m

V ideal

RT

,

ρ =

p M

RT

,

donde m es la masa de gas contenida en el volumen

molecular del gas y ρ es la densidad del gas ideal.

V

ideal

,

M

(2.13)

es el peso

Para gases reales la ecuación para gases ideales se afecta por el factor de

compresibilidad del gas

z :

Capítulo 2

Página 14

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

pV

=

z n RT ,

(2.14)

donde

sección anterior, tomado por ejemplo de la Fig. 2.10, el cual se define:

z

(

T

pr

,

)

z

=

p

pr

es el

factor de compresibilidad del gas discutido en la

z

=

V

real

/

V

ideal

=

V

.

V ideal

(2.15)

se define como el cociente de dividir la densidad de

un fluido a ciertas condiciones fijas de presión y temperatura, por la densidad de un fluido de referencia, a las mismas condiciones de presión y temperatura.

La densidad relativa

δ

f

Entonces:

δ =

f

ρ

(

p, T

)

ρ fr

(p,T )

,

(2.16)

donde f representa la fase, gas o aceite, y fr significa fluido de referencia, el cual es el aire para los gases y el agua para los líquidos.

Para un gas ideal, de las Ecs. 2.13 y 2.16 se obtiene:

δ =

g

p M / RT

M

M

=

=

p M

aire

/ RT

M

aire

28.97

.

2.4 VISCOSIDAD DE UN FLUIDO, μ

(2.17)

La viscosidad de un fluido se define como la resistencia al flujo del fluido. Un fluido se puede definir como un material el cual se deforma continuamente cuando está sometido a un cierto esfuerzo. A esta deformación continua del fluido se le conoce como flujo, y a la propiedad por medio de la cual el fluido se opone a la deformación, se le conoce como viscosidad (Amyx y cols., 1960).

Una definición más rigurosa de la viscosidad puede desarrollarse matemáticamente, considerando dentro de un fluido dos estratos de espesor pequeño paralelos, de área A, Fig. 2.11, separados una distancia dy . El estrato superior tiene una velocidad u + du y el inferior una velocidad u . Debido a la

Capítulo 2

Página 15

fricción existente entre las moléculas de fluido, es necesario aplicar una fuerza

adicional F al estrato superior para mantener la diferencia du de velocidad. ha encontrado experimentalmente la relación siguiente:

Se

ha encontrado experimentalmente la relación siguiente: Se Fig. 2.11 Movimiento relativo de dos capas de fluido.

Fig. 2.11 Movimiento relativo de dos capas de fluido.

F / A = τ = α

F / A = τ = α

du

dy

ó

τ = μ

du

dy

,

;

(2.18)

(2.19)

donde μ es la constante de proporcionalidad que aparece en la Ec. 2.18. Por definición, esta constante es la viscosidad.

A la Ec. 2.19 se le conoce con el nombre de ley de Newton de la viscosidad. A los fluidos cuyo comportamiento obedece esta ley se les conoce como fluidos newtonianos y a los que no, como fluidos no-newtonianos.

La Fig. 2.12 presenta una clasificación de los diferentes tipos de fluidos. La figura a es una gráfica del esfuerzo cortante τ contra la velocidad de deformación du / dy ; de acuerdo a la Ec. 2.19, los fluidos newtonianos presentan un comportamiento descrito por la ecuación de una línea recta, que pasa por el origen y con pendiente μ . Este es el único tipo de fluidos que se tratará en estas notas. En la figura b se presenta una gráfica de esfuerzo τ contra el tiempo que ha estado actuando este esfuerzo; el comportamiento de los fluidos de la figura a está dado por la línea horizontal discontinua de esta Fig. 2.12 b.

Capítulo 2

Página 16

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS. τ Fig. 2.12. Comportamiento de los fluidos. Las unidades

τ

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS. τ Fig. 2.12. Comportamiento de los fluidos. Las unidades

Fig. 2.12. Comportamiento de los fluidos.

Las unidades de la viscosidad pueden determinarse a partir de la Ec. 2.19:

μ=

τ

du / dy

.

Para el sistema cgs de unidades (ver la Tabla 4.5), considerando valores de los parámetros que intervienen en la expresión anterior para μ, de

F

=

1 dina,

A

=

1 cm

2

,

du

=

1 cm / seg

Capítulo 2

y

dy

=

1

cm,

se obtiene:

Página 17

μ =

1

dina

dina

2

2

/ cm / seg / cm

=

1

seg

cm

cm

Empleando la segunda ley de Newton:

μ

=

1

grm

cm

seg

grm

2

2

=

1

seg

cm

cm

seg

=

1

poise

El poise es una unidad de viscosidad muy grande para la mayoría de los hidrocarburos, bajo condiciones normales de operación de presión y de temperatura. Comúnmente la viscosidad se expresa en función del centipoise , cp, donde 1 poise = 100 cp . Como un ejemplo, se puede mencionar que el agua a una temperatura de 20 °C posee una viscosidad de 1 cp .

2.4.1 VISCOSIDAD DE UN GAS.

Debido a que la viscosidad de un gas es difícil de medirse en forma exacta, particularmente a las condiciones de presión y temperatura del yacimiento, es necesario recurrir a correlaciones publicadas en la literatura, las cuales se obtuvieron por medio de experimentos cuidadosamente efectuados en el laboratorio.

Carr, Kobayashi y Burrows (1954) presentaron un método para la estimación de la viscosidad de un gas, el cual consiste en los dos pasos principales siguientes.

1. Estimación de la viscosidad de la mezcla de gas

presión atmosférica,

posibilidades siguientes:

p atm

a condiciones de

. Para efectuar este cálculo se presentan las dos

μ ga

1.1

Composición de la mezcla conocida y también la viscosidad de los componentes, a presión atmosférica y temperatura del yacimiento.

La viscosidad

μ ga

de la mezcla puede estimarse:

Capítulo 2

Página 18

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

N ∑ y M μ i i i μ = i = 1 , ga
N
∑ y
M
μ i
i
i
μ
=
i = 1
,
ga
N
∑ y
M
i
i

i = 1

(2.20)

donde:

μ

i

M

i

= viscosidad del componente i a la temperatura del yacimiento y a la presión atmosférica, obtenida de la Fig. 2.13;

= peso molecular del componente i .

La Fig. 2.13 presenta la viscosidad de los componentes hidrocarburos hasta el decano y también para algunos componentes no hidrocarburos, los cuales comúnmente forman parte de las mezclas de gases, para condiciones de presión atmosférica y temperatura variable.

de presión atmosférica y temperatura variable. Fig. 2.13. Viscosidad de los componentes puros a

Fig. 2.13. Viscosidad de los componentes puros a condiciones de presión atmosférica (Carr y cols., 1965).

Capítulo 2

Página 19

1.2

No se conoce la composición del gas.

Si no se conoce la composición del gas, pero se conoce la densidad

relativa

δ

,

se puede emplear la Fig. 2.14 para obtener

μ

.

g

 

ga

la Fig. 2.14 para obtener μ . g   ga Fig. 2.14. Viscosidad de los gases

Fig. 2.14. Viscosidad de los gases naturales a condiciones de presión atmosférica (Carr y cols., 1954)

Es importante observar que para este caso en que no se conoce la composición del gas, esta figura presenta correcciones para el contenido de gases

no hidrocarburos o ácidos, las cuales se suman al valor calculado para

correlación principal de esta figura. O sea, si se tienen gases ácidos,

estimarse por medio de la expresión siguiente:

μ puede

de la

μ ga

ga

μ =μ

ga

ga

()

0

μ

ga

(

H S

2

)

μ

ga

(

N

2

)

μ

ga

(

CO

2

)

,

donde:

μ ga

Δ μ

(0)

ga

= viscosidad del gas sin considerar el contenido de gases ácidos,

=

corrección aditiva para la viscosidad por contenido de H S , N

2

2

y

C O

2

.

Capítulo 2

Página 20

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

2. Estimación de la viscosidad del gas a condiciones de presión de yacimiento,

μ

g

.

Para estimar

μ

g

es necesario obtener el cociente

μ :

g

μ

g

/ μ

ga

, por medio de las

del

Figs. 2.15 ó 2.16; una vez que se conoce este cociente y se conoce

paso 1 de este método, se puede obtener

μ

ga

μ

g

= μ

ga

(

μ / μ

g

ga

)

.

(2.21)

obtener μ ga μ g = μ ga ( μ / μ g ga ) .

Fig. 2.15. Efecto de la temperatura y la presión en la viscosidad de un gas (Carr y cols., 1954).

Capítulo 2

Página 21

Fig. 2.16. Efecto de la temperatura y la presión en la viscosidad de un gas

Fig. 2.16. Efecto de la temperatura y la presión en la viscosidad de un gas (Carr y cols., 1954).

Capítulo 2

Página 22

2.4.2

VISCOSIDAD DEL ACEITE,

μ

o

.

Es común encontrar reportada la viscosidad del aceite en los análisis PVT. En caso de que no se disponga de estos datos se puede emplear alguna de las correlaciones disponibles.

La Fig. 2.17 presenta la correlación de Chew y Connally (1959) para obtener la viscosidad de aceites saturados, la cual requiere para su uso de la viscosidad del aceite libre de gas o “aceite muerto”, a la temperatura del yacimiento y la

relación de solubilidad del gas en el aceite

R

s

y la relación de solubilidad del gas en el aceite R s Fig. 2.17. Viscosidad de

Fig. 2.17. Viscosidad de aceites saturados a condiciones de presión y temperatura (Chef y Conally, 1959).

Capítulo 2

Página 23

Si la viscosidad del “aceite muerto” no se ha reportado en los resultados del laboratorio, se puede estimar por medio de la correlación de Beal (1946), mostrada en la Fig. 2.18. Para emplear esta correlación se necesita conocer la densidad del aceite en ° API , a condiciones estándar de una atmósfera y 60 ° F .

, a condiciones estándar de una atmósfera y 60 ° F . Fig. 2.18. Viscosidad de

Fig. 2.18. Viscosidad de “aceites muertos” (sin contenido de gas a solución) a condiciones de temperatura del yacimiento y presión atmosféricas (Beal, 1946).

Capítulo 2

Página 24

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

Para estimar la viscosidad de un aceite para condiciones de presión por arriba

se puede emplear la correlación

por cada

p , Δ μ . En general, este incremento

de la presión de saturación o burbujeo,

de Beal (1946) de la Fig. 2.19, la cual presenta el incremento en

1000 lb / pg

p

b

>

p ,

b

μ

o

2 de presión por arriba de

o , 1000

Δ μ y μ pueden expresarse en la forma siguiente:

o

o

Δ μ y μ pueden expresarse en la forma siguiente: o o Fig. 2.19 Incremento de

Fig. 2.19 Incremento de

μ

o

Capítulo 2

por cada 1000

lb / pg

2 de presión de burbujeo (Beal, 1946).

Página 25

μ

Δ

μ

ob

=

p

⎢ ⎣ 1000 , lb / pg

p , lb / pg

2

2

b

Δμ

o ,

1000

(cp ) .

o

(

)

p ,T = μ

o

(p

b

, T

)

+ Δμ = μ + Δμ

ob

ob

ob

.

(2.22)

(2.23)

Vázquez y Beggs

(1980) han presentado una correlación para estimar la

basada en la viscosidad del

p , μ , (obtenida por ejemplo por medio de la

viscosidad de un aceite bajosaturado, la cual está

aceite a la presión de burbujeo,

b

ob

correlación de Beggs y Robinson (1975):

μ

o

= μ

ob

(

p / p

b

)

m

, cp

,

(2.24)

donde:

m

c

c

c

c

4

3

2

1

=

c p

1

c

2

( c

e

=

=

=− 11 513

=− 8 98

x

,

2 6

.

1 187

.

.

.

,

3

,

+

10

c

4

5

p )

.

En esta correlación la presión p está expresada en (

lb / pg 2

) abs

.

2.4.3 VISCOSIDAD DEL AGUA,

μ

.

W

Los datos reportados en la literatura técnica en relación a la viscosidad del agua son escasos. La Fig. 2.20 presenta la correlación de Chesnut, discutida por Matthews y Russell (1967) en su Fig. G.4, pudiendo obtenerse de ella:

*

μ

T

*

μ

T

=

=

μ

μ

(

(

p

=

1

p ,T

s

atmósfera , T

>

212

°

F ) ,

Capítulo 2

<

212

°

F

)

,

Página 26

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

donde

p

s

es la presión de saturación. La Fig. 2.20 también presenta una

la

temperatura y de la presión. Entonces, la viscosidad del agua a las condiciones de presión y temperatura p , T , puede obtenerse por medio de la expresión siguiente:

corrección por presión

f

p ,T

para la viscosidad, la cual está

en función

de

μ

w

()

p , T = μ p = 1 atm o p , T f

T

s

p ,T

*

(

)

.

w () p , T = μ p = 1 atm o p , T f

Fig. 2.20. Variación de la viscosidad del agua con respecto la salinidad y la temperatura (Mattews y Russell, Fig. G.4, p. 158).

2.5 COMPRESIBILIDAD DE UN FLUIDO, c .

Por compresibilidad se entiende la facilidad al cambio de volumen con respecto a cambios en la presión. Para condiciones isotérmicas, la compresibilidad de un fluido se define:

c =− 1

⎛ ∂ V

V ⎝ ∂ p

T

.

(2.25)

Para un aceite bajosaturado, la variación del volumen con respecto a la

La compresibilidad c por definición es un

presión se muestra en la Fig. 2.21.

Capítulo 2

Página 27

parámetro positivo y consecuentemente, de esta figura se observa que V / p < 0 . Empleando la Ec. 2.25 puede obtenerse una expresión alterna para c en función de la densidad:

una expresión alterna para c en función de la densidad: Fig. 2.21. Variación del volumen de

Fig. 2.21. Variación del volumen de un fluido con respecto a la presión.

 

1 dV

, T = constante .

c = −

V dp

Multiplicando y dividiendo por la masa m constante, la expresión anterior puede escribirse:

 

1 dV

 

m

c =−

 

= constante

 
 

.

.

 

V dp

 

m

Entonces:

(

m d V / m

)

= −

d

(

1 /

ρ

)

=

1

d

ρ

c = −

V

dp

ρ

dp

ρ

dp

.

(2.25.a)

de fluido, la cual se considera

(2.26)

Empleando derivadas parciales la Ec. 2.26 puede expresarse:

c =

1 ⎛ ∂ ⎞

ρ

ρ

p

T

.

(2.27)

Similarmente a la Fig. 2.21, la densidad varía con respecto a la presión en la forma mostrada en la Fig. 2.22. Con el propósito de obtener una ecuación de

Capítulo 2

Página 28

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

estado para las condiciones representadas por la Ec. 2.26 (o la Ec. 2.25), se procede a integrar esta ecuación en la forma siguiente:

procede a integrar esta ecuac ión en la forma siguiente: Fig. 2.22. Variación de la densidad

Fig. 2.22. Variación de la densidad de un fluido con respecto a la presión.

c dp =

dρ

ρ

,

p

p

o

c dp =

ρ

ρ

o

d

ρ

ρ

,

donde

compresibilidad se considera constante:

p

o

es una presión de referencia y

c

(

p p

o

)(

= ln

ρ / ρ

o

)

;

o:

ρ = ρ

o

c

e

(

p

p

o

)

.

ρ

o

es la densidad a esta presión. Si la

(2.28)

Esta es la ecuación de estado para un fluido de compresibilidad constante.

En forma similar, partiendo de la Ec. siguiente para el volumen V :

V

=

V e

o

c

(

p

p

o

)

Capítulo 2

2.25.a se puede obtener la expresión

Página 29

(2.29)

no

es muy grande, la expresión para la exponencial puede aproximarse por medio de sus dos términos iniciales:

Para líquidos

adquiere valores muy pequeños,

c <<< 1

y si

(

p p

o

)

c

c

e

(

p

p

o

)

= 1 +

c

(

p

p

o

)

+

[(

c

p

p

o

)]

2

2 !

+ .

.

.

≅ +

1

c

(

p

p

o )

.

(2.30)

Para estas condiciones la Ec. 2.28 puede escribirse:

ρ

[

= ρ 1 + c

o

(

p p

o

)]

.

(2.31)

A los fluidos cuyo comportamiento puede representarse por medio de esta expresión, se les conoce como ligeramente compresibles.

Análogamente al desarrollo anterior basado en la Ec. 2.28, para el caso de

la Ec. 29 se puede escribir en la

un fluido ligeramente compresible (Ec. 2.30), forma siguiente:

V

[

= V 1 c

o

(

p p

o

)]

.

(2.32)

2.5.1

COMPRESIBILIDAD DE UN ACEITE,

c

o

En general la compresibilidad del aceite, bajosaturado o saturado es variable. Si no se dispone de datos de laboratorio, la compresibilidad de un aceite bajosaturado puede estimarse por medio de la correlación de Trube (1957) mostrada en la Fig. 2.23, empleando la expresión siguiente:

c

o

= c

pr

/ p

pc

,

(2.33)

donde

c

pr

es la compresibilidad pseudoreducida.

 
 

Desafortunadamente,

Trube

no

especificó

el

tipo

y

número

de

datos

empleados para obtener su correlación, y tampoco indicó su exactitud.

Capítulo 2

Página 30

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS . Fig. 2.23. Correlación de la compresibilid ad pseudoreducida

Fig. 2.23. Correlación de la compresibilidad pseudoreducida de aceites bajosaturados (Trube).

se

tiene gas libre en el yacimiento y se habla de una compresibilidad aparente

(Ramey, 1965), la cual toma en cuenta el efecto de solución del gas en el aceite al aumentar o disminuir la presión:

Para condiciones de presión menor que la presión de burbujeo, p

< p ,

b

c

oa

c

oa

=− 1

B

o

B R

g

s

+

B p

o

B p

o

.

(2.34)

Para estimar la derivada

B / p

o

se puede emplear la regla de la cadena de

diferenciación y obtener la expresión siguiente:

B

o

p

B

R

s

p

= o

R

s

,

donde (Ramey, 1965),

R s

R

s

=

p

0.83 p

+

21.75

.

Capítulo 2

Página 31

(2.35)

(2.36)

puede estimarse de la Fig. 2.24. La derivada

B / R puede obtenerse de la Fig. 2.25. La Ec. 2.36 y las Figs. 2.24 y 2.25, las

También la derivada

s

R / p

s

o

obtuvo Ramey con base en las correlaciones de Standing, discutidas anteriormente en este capítulo.

de Standing, discutidas anteriormente en este capítulo. Fig. 2.24. Cambio del gas disuelto en el aceite

Fig. 2.24. Cambio del gas disuelto en el aceite con respecto a la presión, como función

de la relación de solubilidad

R

s

(Ramey, 1965).

McCain y cols. (1988) han presentado una nueva correlación para la

compresibilidad aparente

PVT realizados en muestran de fluidos, tomadas en yacimientos localizados en

diversas partes del mundo. siguiente:

La expresión presentada por estos autores es la

c , obtenida con base en los resultados de 260 análisis

oa

Capítulo 2

Página 32

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS . Fig. 2.25. Correlación para la compresibilidad aparente de

Fig. 2.25. Correlación para la compresibilidad aparente de un aceite

c (Ramey, 1965).

oa

ln ( c

oa

)

=

+

7 573 1 450

+

.

.

(

δ

o

)

0 256

.

ln

ln

0 449

(

p

.

)

ln

0 383

.

(R )

sb

,

ln

(

p

b

)

+ 1 402

.

donde

p

p

T

δ

b

o

R

sb

presión, ( lb / pg 2

) abs

=

=

=

= densidad del aceite de condiciones estándar, ° API

, p

= relación de solubilidad del gas en el aceite a

presión de saturación o burbujeo, (

temperatura, ° R .

lb / pg 2

) abs

p

b

3

ce

ln ( T )

/ B .

ce

.

(2.37)

Esta correlación anterior se muestra en forma gráfica en la Fig. 2.26.

anterior se muestra en forma gráfica en la Fig. 2.26. Fig. 2.26. Correlación para la compresibilidad

Fig. 2.26. Correlación para la compresibilidad aparente de un aceite (McCain y cols., 1988, Fig.4)

Capítulo 2

Página 33

c

oa

2.5.2 COMPRESIBILIDAD DE UN GAS, c .

g

El comportamiento del gas en el yacimiento puede describirse por medio de la ecuación general de los gases reales, Ec. 2.14:

V =

z n R T

.

p

Substituyendo esta Ec. 2.38 en la Ec. 2.25:

c

g

=−

z n R T

z

p

p

p z p

1

1

z

z n R T p

p

p

z p

=−

=

.

(2.38)

(2.39)

Expresando esta Ec. 2.39 en función de los parámetros pseudoreducidos:

c =

g

1

1

z

1

1 z z p

pr

p

pc

p

pr

z p

pc

p

pr

pr

pc

p

pr

, c

=

c p

g

=

,

donde

c es la compresibilidad pseudoreducida del gas.

pr

(2.40)

Trube (1957) empleó la correlación de Standing y Katz para z para obtener

la correlación para la compresibilidad pseudoreducida del gas

c

pr

,

mostrada en

las Fig. 2.27 y 2.28. De la Ec. 2.40:

 

c

g

= c

pr

/ p

pc

.

(2.41)

  c g = c pr / p pc . (2.41) Fig. 2.27. Correlación de la

Fig. 2.27. Correlación de la compresibilidad pseudoreducida de gases (Trube, 1957).

Capítulo 2

Página 34

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS . Fig. 2.28. Correlación de la compresibilid ad pseudoreducida

Fig. 2.28. Correlación de la compresibilidad pseudoreducida de gases (Trube, 1957).

2.5.3 COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, c

w

.

La compresibilidad del agua

c depende de la presión, la temperatura, del

w

gas en solución y del contenido de sólidos.

Long y Chierici (1961) propusieron una correlación para estimar la

compresibilidad del agua c .

, la

cual se presenta en función de presión y temperatura en las Figs. 2.29 - 2.32. La segunda parte de esta correlación consiste en corregir por el contenido de gas, empleando la expresión siguiente:

estimar la compresibilidad del agua sin considerar el gas en solución, ( c

La primera parte de esta correlación consiste en

w

) o ,n

w

Capítulo 2

Página 35

Fig. 2.29. Correlación de la compresibilidad del agua pura (Long y Chierici, 1961). Fig. 2.30.

Fig. 2.29. Correlación de la compresibilidad del agua pura (Long y Chierici, 1961).

de la compresibilidad del agua pura (Long y Chierici, 1961). Fig. 2.30. Compresibilidad del agua con

Fig. 2.30. Compresibilidad del agua con un contenido de (Long y Chierici, 1961).

10

5

ppm

de NaCl

un contenido de (Long y Chierici, 1961). 10 5 ppm de NaCl Fig. 2.31. Compresibilidad del

Fig. 2.31. Compresibilidad del agua con un contenido de (Long y Chierici, 1961).

2

x

10

5

Capítulo 2

Página 36

ppm

de NaCl

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS . Fig. 2.32. Compresibilidad del agua con un contenido

Fig. 2.32. Compresibilidad del agua con un contenido de (Long y Chierici, 1961).

3 10

x

5

ppm

de NaCl

c

w

=

(

c

w

)

o , n

1

+ 0.0088 x 10

Kn

R

sw

,

(2.42)

donde

(

n

K

R

c

sw

w

) o , n

= compresibilidad del agua sin gas en solución, Figs. 2.29 – 2.32.

= sólidos disueltos, ppm / 58443.

= coeficiente de Secenov a la temperatura del yacimiento, Fig. 2.33.

= relación de solubilidad del gas en el agua, p

3

ce

/ B ,

ce

Fig. 2.34.

solubilidad del gas en el agua, p 3 ce / B , ce Fig. 2.34. Fig.

Fig. 2.33. Coeficiente de Secenov para el metano (Long y Chierici, 1961)

Capítulo 2

Página 37

Fig. 2.34.Solubilidad del metano en agua pura (Long y Chierici, 1961). Osif (1988) ha presentado

Fig. 2.34.Solubilidad del metano en agua pura (Long y Chierici, 1961).

Osif (1988) ha presentado una correlación para estimar la compresibilidad del agua, la cual está en función de la presión, la temperatura y el contenido de sales. No se encontró un efecto importante del contenido de gas en solución en el agua,

El rango de presión empleado para obtener la

correlación varió entre 1000 - 20000

la temperatura entre 200 - 270 ° F ,

hasta un máximo de 35 p

3 / B .

ce

ce

2

lb / pg ,

para aguas que contenían NaCl variando entre 0 y 200 gm/litro . Esta correlación se ha expresado por medio de la ecuación siguiente:

c

w

=

1

D p

+

E C

+

F T

+

G

,

(2.43)

donde

c

w

está expresada en (lb / pg

2

)

1

,

la presión en (lb / pg

2

),

la concentración

C de Na Cl en (gm / litro ) , la temperatura en (° F ) y las constantes D , E , F

y G

tienen los valores siguientes:

D

=

7.033

E

=

541.5

F

=

-537.0

G

=

403.3x10 3

Capítulo 2

Página 38

PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.

2.6 FACTORES DE VOLUMEN DE FORMACIÓN.

Los factores de volumen se emplean para tomar en cuenta los cambios de

que experimentan los fluidos, al pasar de condiciones de yacimiento a

volumen

condiciones estándar.

Los cambios físicos que experimenta una muestra de aceite al pasar de condiciones de yacimiento a condiciones estándar, se presentan en la Fig. 2.35.

2.6.1 FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE,

B

o

El factor de volumen del aceite

B

o

se define por medio de la Ec. 2.44:

B

o

=

(

volumen de aceite volumen de gas disuelto

+

)

cy