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CAPTULO 2
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.



En este captulo se definen y discuten las propiedades de los fluidos y del
medio poroso, que intervienen en la teora del flujo de fluidos a travs de medios
porosos. Tambin se incluyen las correlaciones ms aceptadas en la actualidad
para estimar algunas de estas propiedades. Hablando acerca de correlaciones,
es importante tener presente que siempre es recomendable medir las propiedades
de los fluidos y del medio poroso directamente; es decir, las correlaciones solo
deben emplearse cuando no se dispone de mediciones directas de las
propiedades de inters.


2.1 COMPORTAMIENTO CUALITATIVO DE FASES.


El sistema ms simple con el cual se puede tratar es el de un solo
componente o substancia pura. El conocimiento del comportamiento de fases de
una substancia pura es til en el estudio de mezclas de hidrocarburos. Las
substancias puras pueden ocurrir en forma de vapor, lquido y slido, dependiendo
de las condiciones de presin y temperatura. Cuando una substancia est en una
sola fase su presin p y su temperatura T definen un cierto volumen V . La
relacin entre estas tres variables puede verse en un diagrama de tres
dimensiones. Dado que los diagramas en tres dimensiones son difciles de
emplearse, se prefieren las proyecciones presin-temperatura ( ) T p y presin
volumen ( ) V p .

La Fig. 2.1.a muestra un diagrama . T p En esta figura las lneas HD, HC
y FH son las curvas de equilibrio, las cuales representan condiciones de presin
y de temperatura a las que las fases adyacentes estn en equilibrio. El punto H
representa el punto triple y posee condiciones nicas de presin y de
temperatura, a las cuales pueden existir al mismo tiempo las tres fases: slido,
lquido y vapor. La zona de inters desde el punto de vista de ingeniera de
yacimientos se encuentra encerrada por la lnea discontinua.
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Fig. 2.1 Diagrama Presin-Temperatura para componentes puros.


La Fig. 2.1.b es tambin un diagrama T p que incluye el comportamiento
de dos componentes: uno ligero y otro pesado; se observa que al aumentar el
peso molecular del componente, su curva de equilibrio T p se desplaza hacia la
derecha.

Se ha mencionado que otra forma de ilustrar el comportamiento de fases de
un componente puro es un diagrama presin-volumen. La Fig. 2.2 muestra un
diagrama de este tipo. El puntoC es el punto crtico. La curva discontinua
encierra la regin donde coexisten dos fases. Las curvas continuas representan
condiciones de temperatura constante, y se conocen como isotermas. Para un
componente puro, el punto de burbujeo (puntos comprendidos en la curva AC de
la Fig. 2.2), se define como aquel estado en el cual la substancia est totalmente
en la fase lquida y cualquier reduccin en la presin (o aumento en el volumen), a
la temperatura especfica de la substancia, produce que aparezca la fase de
vapor.
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Fig. 2.2. Diagrama Presin-Volumen para un componente puro.


Para sistemas multicomponentes el diagrama T p correspondiente no es
como el mostrado en la Fig. 2.1 para una substancia pura. La Fig. 2.3 muestra
un diagrama del comportamiento T p de un sistema multicomponente. Se
observa que las curvas de burbujeo y de roco no coinciden como suceda en el
caso de un solo componente, Fig. 2.1. Hay varios trminos tiles para la definicin
de los diagramas de este tipo:

1. Presin cricondenbrica. Presin mxima a la cual coexisten lquido y
vapor en equilibrio (
1
N punto ).

2. Temperatura cricondetrmica. Temperatura mxima a la cual se puede
tener lquido y vapor en equilibrio ( punto M ).

3. Regin retrgrada. Es el rea comprendida en la zona de dos fases, en
la cual se tiene condensacin de lquido al disminuir la presin.

4. Curvas isovolumtricas. Estas curvas corresponden a condiciones de
igual volumen de lquido, las cuales se intersectan en el punto crtico C
y son esencialmente paralelas a las curvas de punto de burbujeo y de
roco.
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En la Fig. 2.3 la lnea ABDE representa la trayectoria que sigue la presin de
un yacimiento de condiciones iniciales de presin y temperatura A. Al disminuir la
presin en el yacimiento eventualmente se alcanza el punto B , donde empiezan
a formarse condensados (lquidos). A estas condiciones de presin representadas
por el punto B se les conoce como presin de roco. Conforme la presin sigue
disminuyendo se tienen cantidades mayores de lquidos. El rea sombreada es la
zona de condensacin retrgrada y est delimitada por los puntos de inflexin de
estas curvas. Una vez fuera de esta zona, para presiones menores que D, la
cantidad de lquido disminuye hasta que se alcanza el punto E .


Fig. 2.3 Diagrama de fases para un sistema multicomponente.


Es importante conocer los valores de la temperatura crtica, de la temperatura
cricondetrmica, de la curva de burbujeo y de roco, para as poder caracterizar el
fluido que produce el yacimiento. El conocer el diagrama de fases para el
yacimiento de inters, es una forma cuantitativa de determinar el tipo de fluido
(Fig. 1.2) y las condiciones de produccin (caractersticas) del yacimiento.


2.2 PROPIEDADES PVT (PRESIN-VOLUMEN-TEMPERATURA).

En esta seccin se presentan correlaciones de presin-volumen- temperatura
( PVT ) para fluidos del yacimiento. Estas correlaciones pueden emplearse en caso
de que no se tengan datos de laboratorio del fluido especfico contenido en el
yacimiento. Como se coment anteriormente, es recomendable determinar las
propiedades en forma directa; en este caso para los fluidos, por medio de
experimentos PVT de laboratorio.
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La Tabla 2.1 muestra las propiedades del metano hasta el decano, y algunos
otros componentes comnmente asociados con los hidrocarburos del yacimiento.
Datos ms completos de propiedades de los fluidos pueden encontrarse en el
Engineering Data Book (1972). Este tipo de informacin para componentes puros
puede emplearse para obtener propiedades de mezclas de hidrocarburos
(Earlougher, 1977).




Las propiedades pseudocrticas, temperatura
pc
T y presin
pc
p , de una
mezcla se emplean en muchas correlaciones y ecuaciones. Si se conoce la
composicin de la mezcla, estas propiedades pueden obtenerse utilizando la regla
de Kay, que es considerada como la ms sencilla de las existentes (Lee y
Wattenbarger, 1996):

=
=

=
=
ci i
N
i
pc
N
i
ci i pc
p y p
T y T
1
1
, (2.1)

donde:
N = nmero de componentes en la mezcla
i
y = fraccin mole del componente i
ci
T = temperatura crtica del componente i
ci
p = presin crtica del componente i
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Si no se conoce la composicin de la mezcla se pueden emplear las Figs.
2.4-2.6 para obtener
pc pc
p y T . La Fig. 2.4 puede emplearse para condensados y
gases naturales; para utilizar esta figura se necesita conocer la densidad relativa
del gas (seccin 2.3).

Fig. 2.4. Correlacin de propiedades pseudocrticas, para gases y gas y condensados, con
respecto a la densidad relativa (Brown y cols., 1948).


La Fig. 2.5 se usa para obtener estas propiedades pseudocrticas para
aceites bajosaturados, empleando la densidad relativa del aceite, corregida para
60 F .

Fig. 2.5. Correlacin para las propiedades pseudocrticas de aceites con respecto a la
densidad (Trube, 1957).
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La Fig. 2.6 se emplea para lquidos a condiciones de punto de burbujeo,
usando la densidad relativa del aceite a 60 F .

Fig. 2.6. Correlacin de la temperatura pseudocrtica de aceites con respecto a la densidad
relativa y la presin de burbujeo (Trube, 1957).

Standing (1977) ajust las correlaciones de la Fig. 2.4 para gases,
obteniendo la correlacin siguiente para los parmetros pseudocrticos:

+ =
+ =
2
2
5 37 0 15 677
5 12 325 168
g g pc
g g pc
. . p
. T


, (2.2)

donde
pc
T est expresada en
pc
p y R en
2
pg / lb absolutas.

Los parmetros pseudoreducidos de temperatura
pr
T y presin
pr
p se
emplean en muchas correlaciones:
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=
=
pc pr
pc pr
p / p p
T / T T
. (2.3)

Las unidades que intervienen en la Ec. 2.3 son absolutas.

Muchas correlaciones emplean la densidad en API , siendo por lo tanto es
importante escribir la ecuacin siguiente, que relaciona esta densidad con la
densidad relativa
o
del aceite:

5 131
5 141
.
.
API
o
=

. (2.4)

Las Figs. 2.7 a 2.9 presentan las correlaciones de Standing (1952) para
mezclas de hidrocarburos, las cuales permiten estimar el factor de volumen de dos
fases
t
B (Fig. 2.7), la presin de burbujeo o saturacin
b
p (Fig. 2.8) y el factor de
volumen del aceite
o
B (Fig. 2.9). Como para toda correlacin es muy importante
tener presente que fluidos se emplearon para obtenerla, debe mencionarse que
estas correlaciones de Standing se obtuvieron empleando aceites
predominantemente del Estado de California, E.U.A.

Vzquez y Beggs (1980) han presentado la correlacin siguiente para la
estimacin del factor de volumen del aceite
o
B :

( ) ( )

=

7 114 10 912 5 1
5
. / p log T x .
o gp gs
, (2.5)

donde:

gs
=densidad relativa del gas para condiciones de separacin de 100
2
pg / lb ;
gp
=densidad relativa del gas para condiciones reales de separacin p y T ;
p = presin de separacin,
2
pg / lb ;
T = temperatura de separacin, F ;
o
= densidad de aceite, API .
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Fig. 2.7. Correlacin de Standing para el factor de volumen de dos fases,
t
B (Standing,
1977).

Fig. 2.8. Correlacin de Standing para la presin de burbujeo,
b
p (Standing, 1977).
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Fig. 2.9. Correlacin de Standing para el factor de volumen del aceite,
o
B (Standing, 1977).


Para presiones menor o igual que la presin de burbujeo,
b
p :

( ) ( ) ( ) ( )
gs o s gs o s o
/ T R C / T C R C B 60 60 1
3 2 1
+ + + = , (2.6)

donde las coeficientes
1
C ,
2
C y
3
C adquieren los valores siguientes:

Coeficiente API
o
30 API
o
> 30
1
C
4
10 677 4

x .
4
10 670 4

x .
2
C
5
10 751 1

x .
5
10 100 1

x .
3
C
-
8
10 811 1

x .
9
10 337 1

x .

donde
s
R es la relacin de solubilidad del gas en el aceite, expresada en
ce ce
B / p
3
.
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Para presiones mayores que la presin de burbujeo:

( )
b o
p p c
ob o
e B B

= , (2.7)

donde:

( ) p a / a a T a R a a c
o gs s o 6 5 4 3 2 1
+ + + + = (2.8)

y las constantes
6 5 4 3 2 1
a y a , a , a , a , a adquieren los valores siguientes:

00 1433
1
. a = , 0 5
2
. a = , 2 17
3
. a =
0 1180
4
. a = , 61 12
5
. a = ,
5
6
10 = a

Las unidades de la compresibilidad
o
c son ( )
1
2

pg / lb .

En relacin al factor de desviacin o de compresibilidad del gas z , la
correlacin ms empleada es la de Standing y Katz (1942), la cual se muestra en
la Fig. 2.10 en funcin de los parmetros pseudoreducidos . p y T
pr pr


Standing (1977) present la correlacin matemtica siguiente para
: . T .
pr
4 2 2 1

( )
D
pr
B
p c e / A A z + + = 1 , (2.9)

donde:

( ) 101 0 36 0 92 0 39 1
5 0
. T . . T . A
pr
.
pr
= ; (2.10.a)

( )
( )
( )
2
037 0
86 0
066 0
23 0 62 0
pr
pr
pr pr
p .
. T
.
p T . . B

+ =

( )
( )
6
1 9
10
32 0
pr Tpr
p
.

+ ; (2.10.b)
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( )
pr
T log . . c 32 0 132 0 = ; (2.10.c)

( )
2
1824 0 49 0 3106 0
pr pr
T . T . . log anti D + = . (2.10.d)


Fig. 2.10. Correlacin de Standing y Katz para el factor de compresibilidad de un gas
(Standing y Katz, 1942).

Esta correlacin matemtica anterior ajusta parcialmente los resultados
grficos de la Fig. 2.10, de acuerdo al rango para
pr
T previamente especificado.
Entonces, ambas correlaciones (grfica y matemtica) presentan esencialmente
las mismas limitaciones, proporcionando valores satisfactorios para z siempre y
que se cumplan las condiciones siguientes: a) contenido de metano %, C 80
1
b)
cantidades despreciables de pentano y ms pesados ( )
+
5
C y de gases cidos
(menor de 5%).
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2.3 DENSIDAD DE UN FLUIDO, .


La densidad de un fluido se define como la masa m por unidad de volumen
V :

V
m
= . (2.11)

En general la densidad de un fluido cuya composicin es constante es
funcin de la presin y temperatura, de acuerdo a relaciones llamadas
ecuaciones de estado:

( ) T , p = . (2.12)

Para un gas ideal (molculas de dimensin despreciable y sin la existencia
de fuerzas intermoleculares, factor z igual a 1), la ecuacin de estado puede
obtenerse a partir de la ecuacin general de los gases:

T R n pV
ideal
= ,

donde:

p = presin absoluta
ideal
V = volumen de gas
n = nmero de moles (en el volumen V )
T = temperatura absoluta
R = constante universal de los gases

Esta expresin anterior puede escribirse:

T R
M
m
V p
ideal
= , T R
V
m
M p
ideal
= ,
T R
M p
= , (2.13)

donde m es la masa de gas contenida en el volumen
ideal
V , M es el peso
molecular del gas y es la densidad del gas ideal.

Para gases reales la ecuacin para gases ideales se afecta por el factor de
compresibilidad del gas z :
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T R n z V p = , (2.14)

donde ( )
pr pr
p , T z z = es el factor de compresibilidad del gas discutido en la
seccin anterior, tomado por ejemplo de la Fig. 2.10, el cual se define:

ideal
ideal real
V
V
V / V z = = . (2.15)

La densidad relativa
f
se define como el cociente de dividir la densidad de
un fluido a ciertas condiciones fijas de presin y temperatura, por la densidad de
un fluido de referencia, a las mismas condiciones de presin y temperatura.

Entonces:

( )
( ) T , p
T , p
fr
f

= , (2.16)

donde f representa la fase, gas o aceite, y fr significa fluido de referencia, el
cual es el aire para los gases y el agua para los lquidos.

Para un gas ideal, de las Ecs. 2.13 y 2.16 se obtiene:

97 28.
M
M
M
T R / M p
T R / M p
aire aire
g
= = = . (2.17)



2.4 VISCOSIDAD DE UN FLUIDO,


La viscosidad de un fluido se define como la resistencia al flujo del fluido. Un
fluido se puede definir como un material el cual se deforma continuamente
cuando est sometido a un cierto esfuerzo. A esta deformacin continua del fluido
se le conoce como flujo, y a la propiedad por medio de la cual el fluido se opone a
la deformacin, se le conoce como viscosidad (Amyx y cols., 1960).

Una definicin ms rigurosa de la viscosidad puede desarrollarse
matemticamente, considerando dentro de un fluido dos estratos de espesor
pequeo paralelos, de rea A, Fig. 2.11, separados una distancia dy . El estrato
superior tiene una velocidad du u + y el inferior una velocidad u . Debido a la
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friccin existente entre las molculas de fluido, es necesario aplicar una fuerza
adicional F al estrato superior para mantener la diferencia du de velocidad. Se
ha encontrado experimentalmente la relacin siguiente:

Fig. 2.11 Movimiento relativo de dos capas de fluido.


dy
du
A / F = = ; (2.18)



dy
du
= , (2.19)


donde es la constante de proporcionalidad que aparece en la Ec. 2.18. Por
definicin, esta constante es la viscosidad.

A la Ec. 2.19 se le conoce con el nombre de ley de Newton de la viscosidad.
A los fluidos cuyo comportamiento obedece esta ley se les conoce como fluidos
newtonianos y a los que no, como fluidos no-newtonianos.

La Fig. 2.12 presenta una clasificacin de los diferentes tipos de fluidos. La
figura a es una grfica del esfuerzo cortante contra la velocidad de deformacin
dy / du ; de acuerdo a la Ec. 2.19, los fluidos newtonianos presentan un
comportamiento descrito por la ecuacin de una lnea recta, que pasa por el origen
y con pendiente . Este es el nico tipo de fluidos que se tratar en estas notas.
En la figura b se presenta una grfica de esfuerzo contra el tiempo que ha
estado actuando este esfuerzo; el comportamiento de los fluidos de la figura a
est dado por la lnea horizontal discontinua de esta Fig. 2.12 b.
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Fig. 2.12. Comportamiento de los fluidos.


Las unidades de la viscosidad pueden determinarse a partir de la Ec. 2.19:

dy / du

= .

Para el sistema cgs de unidades (ver la Tabla 4.5), considerando valores de
los parmetros que intervienen en la expresin anterior para , de
, cm dy y seg / cm du , cm A , dina F 1 1 1 1
2
= = = = se obtiene:
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2 2
1 1
cm
seg dina
cm / seg / cm /
cm
dina
= =

Empleando la segunda ley de Newton:

poise
seg cm
grm
cm
seg
seg
cm grm
1 1 1
2 2
=

=


El poise es una unidad de viscosidad muy grande para la mayora de los
hidrocarburos, bajo condiciones normales de operacin de presin y de
temperatura. Comnmente la viscosidad se expresa en funcin del centipoise ,
, cp donde cp poise 100 1 = . Como un ejemplo, se puede mencionar que el agua
a una temperatura de 20 C posee una viscosidad de cp 1 .


2.4.1 VISCOSIDAD DE UN GAS.


Debido a que la viscosidad de un gas es difcil de medirse en forma exacta,
particularmente a las condiciones de presin y temperatura del yacimiento, es
necesario recurrir a correlaciones publicadas en la literatura, las cuales se
obtuvieron por medio de experimentos cuidadosamente efectuados en el
laboratorio.

Carr, Kobayashi y Burrows (1954) presentaron un mtodo para la estimacin
de la viscosidad de un gas, el cual consiste en los dos pasos principales
siguientes.


1. Estimacin de la viscosidad de la mezcla de gas
ga
a condiciones de
presin atmosfrica,
atm
p . Para efectuar este clculo se presentan las dos
posibilidades siguientes:

1.1 Composicin de la mezcla conocida y tambin la viscosidad de los
componentes, a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento.
La viscosidad
ga
de la mezcla puede estimarse:
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i i
N
i
i i i
N
i
ga
M y
M y

=
=
=
1
1

, (2.20)

donde:

i
= viscosidad del componente i a la temperatura del yacimiento y a la
presin atmosfrica, obtenida de la Fig. 2.13;
i
M = peso molecular del componente i .

La Fig. 2.13 presenta la viscosidad de los componentes hidrocarburos hasta
el decano y tambin para algunos componentes no hidrocarburos, los cuales
comnmente forman parte de las mezclas de gases, para condiciones de presin
atmosfrica y temperatura variable.


Fig. 2.13. Viscosidad de los componentes puros a condiciones de presin atmosfrica
(Carr y cols., 1965).
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1.2 No se conoce la composicin del gas.

Si no se conoce la composicin del gas, pero se conoce la densidad
relativa ,
g
se puede emplear la Fig. 2.14 para obtener .
ga



Fig. 2.14. Viscosidad de los gases naturales a condiciones de presin atmosfrica
(Carr y cols., 1954)


Es importante observar que para este caso en que no se conoce la
composicin del gas, esta figura presenta correcciones para el contenido de gases
no hidrocarburos o cidos, las cuales se suman al valor calculado para
ga
de la
correlacin principal de esta figura. O sea, si se tienen gases cidos,
ga
puede
estimarse por medio de la expresin siguiente:

( ) ( ) ( ) ( )
2 2 2
0 CO N S H
ga ga ga ga ga
+ + + = ,

donde:

( ) 0
ga
= viscosidad del gas sin considerar el contenido de gases cidos,
ga
= correccin aditiva para la viscosidad por contenido de . O C y N , S H
2 2 2


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2. Estimacin de la viscosidad del gas a condiciones de presin de yacimiento,
.
g


Para estimar
g
es necesario obtener el cociente
ga g
/ , por medio de las
Figs. 2.15 2.16; una vez que se conoce este cociente y se conoce
ga
del
paso 1 de este mtodo, se puede obtener
g
:

( )
ga g ga g
/ = . (2.21)


Fig. 2.15. Efecto de la temperatura y la presin en la viscosidad de un gas
(Carr y cols., 1954).
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Fig. 2.16. Efecto de la temperatura y la presin en la viscosidad de un gas
(Carr y cols., 1954).

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2.4.2 VISCOSIDAD DEL ACEITE, .
o



Es comn encontrar reportada la viscosidad del aceite en los anlisis PVT.
En caso de que no se disponga de estos datos se puede emplear alguna de las
correlaciones disponibles.

La Fig. 2.17 presenta la correlacin de Chew y Connally (1959) para obtener
la viscosidad de aceites saturados, la cual requiere para su uso de la viscosidad
del aceite libre de gas o aceite muerto, a la temperatura del yacimiento y la
relacin de solubilidad del gas en el aceite
s
R

Fig. 2.17. Viscosidad de aceites saturados a condiciones de presin y temperatura
(Chef y Conally, 1959).

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Si la viscosidad del aceite muerto no se ha reportado en los resultados del
laboratorio, se puede estimar por medio de la correlacin de Beal (1946),
mostrada en la Fig. 2.18. Para emplear esta correlacin se necesita conocer la
densidad del aceite en API , a condiciones estndar de una atmsfera y 60 F .


Fig. 2.18. Viscosidad de aceites muertos (sin contenido de gas a solucin) a condiciones
de temperatura del yacimiento y presin atmosfricas (Beal, 1946).
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Para estimar la viscosidad de un aceite para condiciones de presin por arriba
de la presin de saturacin o burbujeo, , p p
b
> se puede emplear la correlacin
de Beal (1946) de la Fig. 2.19, la cual presenta el incremento en
o
por cada
1000
2
pg / lb de presin por arriba de
1000 , o b
, p . En general, este incremento
o o
y pueden expresarse en la forma siguiente:

Fig. 2.19 Incremento de
o
por cada 1000
2
pg / lb de presin de burbujeo (Beal, 1946).

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( ) . cp
pg / lb ,
pg / lb , p p
, o
b
ob 1000 2
2
1000


= (2.22)

( ) ( ) . T , p T , p
ob ob ob b o o
+ = + = (2.23)

Vzquez y Beggs (1980) han presentado una correlacin para estimar la
viscosidad de un aceite bajosaturado, la cual est basada en la viscosidad del
aceite a la presin de burbujeo,
ob b
, p , (obtenida por ejemplo por medio de la
correlacin de Beggs y Robinson (1975):

( ) cp , p / p
m
b ob o
= , (2.24)

donde:

( ) p c c
c
e p c m
4 3
2
1
+
=
, . c
, . c
187 1
6 2
2
1
=
=

. x . c
, . c
5
4
3
10 98 8
513 11

=
=


En esta correlacin la presin p est expresada en ( )
abs
pg / lb
2
.


2.4.3 VISCOSIDAD DEL AGUA, .
W



Los datos reportados en la literatura tcnica en relacin a la viscosidad del
agua son escasos. La Fig. 2.20 presenta la correlacin de Chesnut, discutida por
Matthews y Russell (1967) en su Fig. G.4, pudiendo obtenerse de ella:

( )
( ) , F T , p
, F T , atmsfera p
s
*
T
*
T
> =
< = =
212
212 1



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Captulo 2 Pgina 27

donde
s
p es la presin de saturacin. La Fig. 2.20 tambin presenta una
correccin por presin
T , p
f para la viscosidad, la cual est en funcin de la
temperatura y de la presin. Entonces, la viscosidad del agua a las condiciones
de presin y temperatura , T , p puede obtenerse por medio de la expresin
siguiente:

( ) ( )
T , p s
*
T w
f T , p o atm p T , p 1 = = .


Fig. 2.20. Variacin de la viscosidad del agua con respecto la salinidad y la temperatura
(Mattews y Russell, Fig. G.4, p. 158).

2.5 COMPRESIBILIDAD DE UN FLUIDO, c .


Por compresibilidad se entiende la facilidad al cambio de volumen con
respecto a cambios en la presin. Para condiciones isotrmicas, la
compresibilidad de un fluido se define:

T
p
V
V
c

=
1
. (2.25)

Para un aceite bajosaturado, la variacin del volumen con respecto a la
presin se muestra en la Fig. 2.21. La compresibilidad c por definicin es un

Captulo 2 Pgina 28

parmetro positivo y consecuentemente, de esta figura se observa que
. p / V 0 < Empleando la Ec. 2.25 puede obtenerse una expresin alterna
para c en funcin de la densidad:


Fig. 2.21. Variacin del volumen de un fluido con respecto a la presin.


dp
dV
V
c
1
= , constante T = . (2.25.a)

Multiplicando y dividiendo por la masa m de fluido, la cual se considera
constante, la expresin anterior puede escribirse:

constante
m
m
.
dp
dV
V
c = =
1
.

Entonces:

( ) ( )
dp
d
dp
/ d
dp
m / V d
V
m
c

1 1
= = = . (2.26)

Empleando derivadas parciales la Ec. 2.26 puede expresarse:

T
p
c

1
. (2.27)

Similarmente a la Fig. 2.21, la densidad vara con respecto a la presin en la
forma mostrada en la Fig. 2.22. Con el propsito de obtener una ecuacin de
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 29

estado para las condiciones representadas por la Ec. 2.26 (o la Ec. 2.25), se
procede a integrar esta ecuacin en la forma siguiente:


Fig. 2.22. Variacin de la densidad de un fluido con respecto a la presin.

d
dp c = ,

d
dp c
o o
p
p

= ,

donde
o
p es una presin de referencia y
o
es la densidad a esta presin. Si la
compresibilidad se considera constante:

( ) ( )
o o
/ ln p p c = ;

o:

( )
o
p p c
o
e

= . (2.28)

Esta es la ecuacin de estado para un fluido de compresibilidad constante.

En forma similar, partiendo de la Ec. 2.25.a se puede obtener la expresin
siguiente para el volumen V :

( )
o
p p c
o
e V V

= (2.29)

Captulo 2 Pgina 30

Para lquidos c adquiere valores muy pequeos, 1 <<< c y si ( )
o
p p no
es muy grande, la expresin para la exponencial puede aproximarse por medio de
sus dos trminos iniciales:

( )
( )
( ) [ ]
( )
o
o
o
p p c
p p c . . .
!
p p c
p p c e
o
+ +

+ + =

1
2
1
2
. (2.30)

Para estas condiciones la Ec. 2.28 puede escribirse:

( ) [ ]
o o
p p c + = 1 . (2.31)

A los fluidos cuyo comportamiento puede representarse por medio de esta
expresin, se les conoce como ligeramente compresibles.

Anlogamente al desarrollo anterior basado en la Ec. 2.28, para el caso de
un fluido ligeramente compresible (Ec. 2.30), la Ec. 29 se puede escribir en la
forma siguiente:

( ) [ ]
o o
p p c V V = 1 . (2.32)


2.5.1 COMPRESIBILIDAD DE UN ACEITE,
o
c


En general la compresibilidad del aceite, bajosaturado o saturado es variable.
Si no se dispone de datos de laboratorio, la compresibilidad de un aceite
bajosaturado puede estimarse por medio de la correlacin de Trube (1957)
mostrada en la Fig. 2.23, empleando la expresin siguiente:

pc pr o
p / c c = , (2.33)

donde
pr
c es la compresibilidad pseudoreducida.

Desafortunadamente, Trube no especific el tipo y nmero de datos
empleados para obtener su correlacin, y tampoco indic su exactitud.
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 31


Fig. 2.23. Correlacin de la compresibilidad pseudoreducida de aceites bajosaturados
(Trube).


Para condiciones de presin menor que la presin de burbujeo, , p p
b
< se
tiene gas libre en el yacimiento y se habla de una compresibilidad aparente
oa
c
(Ramey, 1965), la cual toma en cuenta el efecto de solucin del gas en el aceite al
aumentar o disminuir la presin:

p
R
B
B
p
B
B
c
s
o
g
o
o
oa

=
1
. (2.34)

Para estimar la derivada p / B
o
se puede emplear la regla de la cadena de
diferenciacin y obtener la expresin siguiente:

,
p
R
R
B
p
B
s
s
o o

(2.35)

donde (Ramey, 1965),

75 21 83 0 . p .
R
p
R
s s
+
=

. (2.36)

Captulo 2 Pgina 32

Tambin la derivada p / R
s
puede estimarse de la Fig. 2.24. La derivada
s o
R / B puede obtenerse de la Fig. 2.25. La Ec. 2.36 y las Figs. 2.24 y 2.25, las
obtuvo Ramey con base en las correlaciones de Standing, discutidas
anteriormente en este captulo.


Fig. 2.24. Cambio del gas disuelto en el aceite con respecto a la presin, como funcin
de la relacin de solubilidad
s
R (Ramey, 1965).

McCain y cols. (1988) han presentado una nueva correlacin para la
compresibilidad aparente
oa
c , obtenida con base en los resultados de 260 anlisis
PVT realizados en muestran de fluidos, tomadas en yacimientos localizados en
diversas partes del mundo. La expresin presentada por estos autores es la
siguiente:
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 33


Fig. 2.25. Correlacin para la compresibilidad aparente de un aceite
oa
c (Ramey, 1965).

( ) ( ) ( ) ( ) T ln . p ln . p ln . . c ln
b oa
402 1 383 0 450 1 573 7 + =
( ) ( ) , R ln . ln .
sb o
449 0 256 0 + + (2.37)
donde
p = presin, ( )
abs
pg / lb
2

b
p = presin de saturacin o burbujeo, ( )
abs
pg / lb
2

T = temperatura, . R
o
= densidad del aceite de condiciones estndar, API
sb
R = relacin de solubilidad del gas en el aceite a . B / p , p
ce ce b
3
.

Esta correlacin anterior se muestra en forma grfica en la Fig. 2.26.


Fig. 2.26. Correlacin para la compresibilidad aparente de un aceite
oa
c
(McCain y cols., 1988, Fig.4)

Captulo 2 Pgina 34

2.5.2 COMPRESIBILIDAD DE UN GAS, . c
g



El comportamiento del gas en el yacimiento puede describirse por medio de
la ecuacin general de los gases reales, Ec. 2.14:

p
T R n z
V = . (2.38)

Substituyendo esta Ec. 2.38 en la Ec. 2.25:

p
z
z p p
z
p z
p
p
T R n z
p T R n z
p
c
g

=
1 1
. (2.39)

Expresando esta Ec. 2.39 en funcin de los parmetros pseudoreducidos:

,
p
z
z p
p c c ,
p
z
p z p p
c
pr pr
pc g pr
pr pc pr pc
g

= =

=
1 1 1 1
(2.40)

donde
pr
c es la compresibilidad pseudoreducida del gas.

Trube (1957) emple la correlacin de Standing y Katz para z para obtener
la correlacin para la compresibilidad pseudoreducida del gas , c
pr
mostrada en
las Fig. 2.27 y 2.28. De la Ec. 2.40:

pc pr g
p / c c = . (2.41)

Fig. 2.27. Correlacin de la compresibilidad pseudoreducida de gases (Trube, 1957).
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 35


Fig. 2.28. Correlacin de la compresibilidad pseudoreducida de gases (Trube, 1957).


2.5.3 COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, . c
w



La compresibilidad del agua
w
c depende de la presin, la temperatura, del
gas en solucin y del contenido de slidos.

Long y Chierici (1961) propusieron una correlacin para estimar la
compresibilidad del agua . c
w
La primera parte de esta correlacin consiste en
estimar la compresibilidad del agua sin considerar el gas en solucin, ( ) , c
n , o
w
la
cual se presenta en funcin de presin y temperatura en las Figs. 2.29 - 2.32. La
segunda parte de esta correlacin consiste en corregir por el contenido de gas,
empleando la expresin siguiente:

Captulo 2 Pgina 36


Fig. 2.29. Correlacin de la compresibilidad del agua pura (Long y Chierici, 1961).



Fig. 2.30. Compresibilidad del agua con un contenido de ppm
5
10 de NaCl
(Long y Chierici, 1961).



Fig. 2.31. Compresibilidad del agua con un contenido de ppm x
5
10 2 de NaCl
(Long y Chierici, 1961).
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 37



Fig. 2.32. Compresibilidad del agua con un contenido de ppm x
5
10 3 de NaCl
(Long y Chierici, 1961).


( )

+ =

sw
Kn
n , o
w w
R x . c c 10 0088 0 1 , (2.42)

donde

( )
n , o
w
c = compresibilidad del agua sin gas en solucin, Figs. 2.29 2.32.
n = slidos disueltos, ppm / 58443.
K = coeficiente de Secenov a la temperatura del yacimiento, Fig. 2.33.
sw
R = relacin de solubilidad del gas en el agua, , B / p
ce ce
3
Fig. 2.34.


Fig. 2.33. Coeficiente de Secenov para el metano (Long y Chierici, 1961)

Captulo 2 Pgina 38


Fig. 2.34.Solubilidad del metano en agua pura (Long y Chierici, 1961).


Osif (1988) ha presentado una correlacin para estimar la compresibilidad del
agua, la cual est en funcin de la presin, la temperatura y el contenido de sales.
No se encontr un efecto importante del contenido de gas en solucin en el agua,
hasta un mximo de 35 . B / p
ce ce
3
El rango de presin empleado para obtener la
correlacin vari entre 1000 - 20000 , pg / lb
2
la temperatura entre 200 - 270 F ,
para aguas que contenan NaCl variando entre 0 y 200 gm/litro . Esta correlacin
se ha expresado por medio de la ecuacin siguiente:

,
G T F C E p D
c
w
+ + +
=
1
(2.43)

donde
w
c est expresada en ( ) , pg / lb
1
2

la presin en ( ), pg / lb
2
la concentracin
C de Cl Na en ( ) , litro / gm la temperatura en ( ) F y las constantes G y F , E , D
tienen los valores siguientes:


D = 7.033 E = 541.5
F = -537.0 G = 403.3x10
3




PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 39

2.6 FACTORES DE VOLUMEN DE FORMACIN.


Los factores de volumen se emplean para tomar en cuenta los cambios de
volumen que experimentan los fluidos, al pasar de condiciones de yacimiento a
condiciones estndar.

Los cambios fsicos que experimenta una muestra de aceite al pasar de
condiciones de yacimiento a condiciones estndar, se presentan en la Fig. 2.35.


2.6.1 FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE,
o
B


El factor de volumen del aceite
o
B se define por medio de la Ec. 2.44:

( )
( )
oce
o
ce
cy
o
V
V
aceite de volumen
disuelto gas de volumen aceite de volumen
B =
+
= . (2.44)

Dado que se tiene que
o
V aumenta del cilindro A al B en la Fig. 2.35, y
disminuye del B al C y al D, con base en la Ec. 2.44 se puede escribir que
(Miller, 1970):



Fig. 2.35. Cambios fsicos experimentado por una muestra de aceite (Miller, 1970).



Captulo 2 Pgina 40

< >
> <
b
o
b
o
p p ,
dp
dB
p p ,
dp
dB
0
0
(2.45)

Consecuentemente, la variacin general de
o
B con respecto a la presin ser
de la forma mostrada en la Fig. 2.36.


Fig. 2.36. Variacin del factor de volumen del aceite con respecto a la presin.


El factor de volumen
o
B y la compresibilidad c pueden relacionarse para
presiones mayor que la presin de burbujeo, . p p
b
> Substituyendo la Ec. 2.44
en la Ec. 2.25.a:

( )
dp
dB
B
B V
dp
d
B V
c
o
o
o oce
o oce
1 1
= = .

Considerando c = constante e integrando:

o
o
B
B
p
p
o
o
B
dB
dp c ,
B
dB
dp c
oi
o
i

= = ,

( )
. e B B
p p c
oi o
i

= (2.46)
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 41


Esta expresin es equivalente en sentido fsico a la Ec. 2.28.

Empleando la aproximacin para la exponencial dada por la Ec. 2.30, la Ec.
2.46 puede expresarse:

( )

+ = p p c B B
i oi o
1 . (2.47)

Similarmente, esta Ec. 2.47 corresponde con la Ec. 2.31.


2.6.2 RELACIN DE SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL ACEITE, . R
s



La relacin de solubilidad de un gas en el aceite se define por medio de la
Ec. 2.48:

( )
( )
( )
oce
ce
gdcy
ce
ce
cy
s
V
V
aceite de volumen
aceite el en disuelto gas de volumen
R = = , (2.48)

donde ( )
ce
gd
V es el volumen de gas disuelto en el aceite a las condiciones de
presin y temperatura, el cual se libera cuando el volumen de aceite
o V
(Ec. 2.44
y Fig. 2.35), pasa de condiciones del yacimiento a condiciones estndar.
La relacin de solubilidad
s
R es funcin de la presin, la temperatura y la
composicin:

( ) N i , x , T , p R R
i s s
= 1 ,

donde
i
x es la fraccin mole del componente i en el aceite.

La Fig. 2.37 presenta la variacin general de
s
R como funcin de la
presin.

Captulo 2 Pgina 42


Fig. 2.37. Variacin de la relacin de solubilidad con respecto a la presin.


2.6.3 FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS,
g
B .


El factor de volumen del gas
g
B se define en la forma siguiente:

( )
( ) ( )
.
V
V
gas de volumen
gas de volumen
B
ce
g
g
ce
cy
g
= = (2.50)

Considerando un gas real (Ec. 2.14), la Ec. 2.50 resulta:

p
T z
.
T
p
p / T R n
p / T R n z
B
ce
ce
ce ce
g
= = . (2.51)


2.6.4 FACTOR DE VOLUMEN DE DOS FASES, . B
t



En los cilindros de la Fig. 2.35 se tiene un volumen determinado de gas
disuelto, cuya variacin se lista a continuacin:

o volumen de gas disuelto en el cilindro A:
si oce
R V
o volumen de gas disuelto en el cilindro B :
si oce
R V
o volumen de gas disuelto en el cilindro C :
s oce
R V
o volumen de gas disuelto en el cilindro D: 0
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 43


Para el cilindro C , el gas libre a condiciones estndar, , B / V
g g
es igual al
gas en solucin en el cilindro B menos el gas en solucin en este cilindro C :

. R V R V B / V
s oce si oce g g
=

Rearreglando esta expresin:

( ) . R R B V / V
s si g oce g
= (2.52)

Por definicin, el factor de volumen de dos fases
t
B puede expresarse:

( )
( )
oce
g o
ce
cy
t
V
V V
aceite de volumen
libre gas de volumen aceite de volumen
B
+
=
+
=

.
V
V
V
V
oce
g
oce
o
+ = (2.53)

Substituyendo las Ecs. 2.44 y 2.52 en la Ec. 2.53:

( ) . R R B B B
s si g o t
+ = (2.54)

De esta expresin se concluye que para presiones mayor o igual que la
presin de burbujeo, , p p
b
dado que
si s
R R = (Fig. 2.37), . B B
o t
= La Fig.
2.38 muestra la variacin general del factor de volumen de dos fases con
respecto a la presin.

Fig. 2.38. Variacin del Factor
t
B , con respecto a p .

Captulo 2 Pgina 44

2.7 POROSIDAD, .


La porosidad es una medida del espacio disponible para almacenar fluidos.
Se define en la forma siguiente:

, V V V ,
V
V V
V
V
total volumen
poroso volumen
r p b
b
r b
b
p
+ =

= = = (2.55)

donde
r
V es el volumen de slidos (matriz) en el volumen total
b
V y
p
V es el
volumen poroso.
La porosidad de un medio poroso puede clasificarse de acuerdo a su origen
en:

1. Original. Se desarrolla durante la formacin del medio poroso por
depositacin de los sedimentos. Como ejemplo de la porosidad original
se puede mencionar la porosidad intergranular de las areniscas, y la
porosidad intercristalina y oltica de algunas calizas.

2. Inducida o Secundaria. Se desarrolla por un proceso posterior a la
depositacin del medio poroso. Como ejemplo la porosidad inducida se
puede mencionar la porosidad desarrollada por medio del fracturamiento
natural de la formacin, o al efectuar una estimulacin por cido.


Para el caso de las formaciones productoras, compuestas normalmente por
sedimentos consolidados, es necesario definir dos tipos de porosidad, debido a
que el material cementante puede aislar parte del volumen poroso:

1. Porosidad total, . Incluye todos los poros, interconectados ( )
pe
V y no
interconectados ( )
pne
V , donde los subndices e y ne significan efectivo
y no efectivo, respectivamente

2. Porosidad efectiva, .
e
Incluye solamente los poros interconectados,
definindose en la forma siguiente:

( )
( ) ( )
ne
p
e
p p
b
e
p
e
V V V ,
V
V
+ = = , (2.56)

Desde el punto de vista de flujo de fluidos a travs de medios porosos,
solamente la porosidad efectiva es de inters. Es comn que en las ecuaciones
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 45

que describen el flujo de fluidos a travs de medios porosos, no se use el
subndice e en la porosidad efectiva.

Un trmino que se usa en algunos casos de flujo de fluidos a travs de
medios porosos, es el de la porosidad de hidrocarburos ,
hc
el cual se define en
la forma siguiente:

( )
wc hc
S = 1 , (2.57)

donde
wc
S es la saturacin de agua intersticial (congnita o irreducible).


2.8 PERMEABILIDAD, . k


La permeabilidad es una medida de la facilidad al flujo de un fluido-a travs
de un medio poroso. La Fig. 2.39 presenta el aparato empleado por Darcy (1856)
en sus experimentos relacionados con la purificacin de agua. El autor encontr
en sus estudios la relacin siguiente:

( ) L / h h A q
2 1
; (2.58)

o:
L
h
A K q

= , (2.59)


Fig. 2.39. Aparato empleado por Darcy en sus experimentos.

Captulo 2 Pgina 46

donde h es la diferencia de alturas piezomtricas ( ) A , h h
2 1
es el rea
perpendicular al flujo, L es la longitud del empaque, colocado en posicin
vertical, y K es la constante de proporcionalidad definida por la Ec. 2.60:

k
K = , (2.60)

donde k es la permeabilidad absoluta del medio poroso, considerada solamente
una propiedad del medio poroso, y es el peso especfico del fluido (agua para
estos experimentos de Darcy).

La presin y la altura h estn relacionadas por medio de la expresin
siguiente:

z
g
p
h + =

, (2.61)

donde z es la coordenada vertical, medida con respecto a un nivel de referencia,
que para el experimento de Darcy de la Fig. 2.39, se considera que es la base del
empaque de arena.

Escribiendo en forma diferencial la Ec. 2.59:

z d
h d
K A q = .

Substituyendo en esta expresin las Ecs. 2.60 y 2.61:

+ =

+ =


g
dz
dp
k A
dz
dp
g
k A
q 1
1
. (2.62)

Si el flujo es horizontal esta expresin puede escribirse:

Versin diferencial. Versin integrada.

dx
dp
k A
q

= ,
L
p
k A
q

=

. (2.63)

Despejando la permeabilidad k de esta Ec. 2.63, se pueden determinar las
unidades de este parmetro:
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 47

,
p A
L q
k

=



[ ]
2
2
2
2
3
L
L
F
. L
L
L
T F
T
L
k = = ,

donde los parntesis [ ] indican que se est realizando el anlisis de las
unidades; en particular para la permeabilidad las unidades son de longitud al
cuadrado.

La versin integrada de la Ec. 2.63 puede escribirse en la forma siguiente:

,
L
p k
A
q
u

= =

(2.64)

donde u es la velocidad aparente o macroscpica del fluido La velocidad real o
microscpica a travs de los canales de flujo, puede obtenerse dividiendo la
velocidad aparente por la porosidad:

. / u u
micro
= (2.65)

Si se considera un volumen cbico de un medio poroso de longitud igual a 1
cm, Fig. 2.40, un fluido de viscosidad de , cp 1 una cada de presin de 1
atmsfera y un gasto de , seg / cm
3
1 entonces la permeabilidad es la unidad.
Para las unidades anteriores, a k se le ha asignado una unidad llamada Darcy,
en honor de Darcy que llev a cabo los experimentos previamente mencionados.
Dado que el Darcy es comnmente una unidad grande para las condiciones de
permeabilidad de los yacimientos, se usa frecuentemente el milidarcy :
1000 1 1 / Darcy milidarcy =

Fig. 2.40. Definicin del Darcy.

Captulo 2 Pgina 48

2.9 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACION, . c
f


La compresibilidad de la formacin se define como el cambio de volumen
poroso por unidad de volumen y por unidad de presin:

.
p
V
V
c
T
p
p
f

=
1
(2.66)

Esta, como todas las compresibilidades, se define en tal forma que es un
nmero positivo. Entonces, esta Ec. 2.66 indica que conforme la presin del fluido
disminuye, el volumen poroso disminuye (Fig. 2.41). Esto ocurre debido a la
presin a que est sometida la formacin productora, causada por el peso de los
estratos superyacentes, que van hasta la superficie, llamada presin litosttica
(esfuerzo de sobrecarga), la cual es esencialmente constante y causa
consecuentemente la compresin de la formacin.

Fig. 2.41. Variacin del volumen poroso con respecto a p .


Para calizas y areniscas que presentan porosidad original o primaria,
comnmente encontradas en los yacimientos, la compresibilidad , c
f
vara
entre
6
10 2

x y ( ) . pg / lb x
1
2 6
10 25

A pesar de que esta compresibilidad


adquiere valores pequeos, su efecto puede ser importante en algunos clculos
de ingeniera de yacimientos, como es el caso de los estudios de balance de
materia para yacimientos bajosaturados (cap. 5).

Las correlaciones de Hall (1953) y de van der Knaap (1959) han sido
bastante empleadas para estimar la compresibilidad , c
f
. Newman (1975) ha
discutido en forma excelente el uso de estas correlaciones para estimar , c
f

adems de presentar resultados experimentales adicionales para este parmetro.
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 49

Sus resultados se presentan en las Figs. 2.42-2.45, en funcin de la presin
litosttica, la cual se obtiene multiplicando la profundidad del yacimiento en pies
por pie / pg / lb
2
1 . Los resultados de estas figuras muestran claramente que las
correlaciones de Hall y van der Knaap, no ajustan el comportamiento de las
muestras adicionales estudiadas por Newman. Es importante observar que los
problemas mayores se presentan para medios porosos ligeramente consolidados,
Fig. 2.44, y los medios porosos no consolidados, Fig. 2.45. Para los medios
porosos ligeramente consolidados de la Fig. 2.44, se observa un gran
esparcimiento de los datos adicionales con respecto a la correlacin de Hall, y
para los medios no consolidados de la Fig. 2.45, de haber una correlacin sera de
forma contraria a la de Hall. Newman entonces concluye que las correlaciones de
Hall y de van der Knaap son inexactas para la estimacin de la compresibilidad , c
f

sobre todo para formaciones ligeramente consolidadas y no consolidadas.
Earlougher (1977) concluye acertadamente que la compresibilidad de la formacin
debe medirse directamente. Otra posibilidad es estimarla con base en el anlisis
de pruebas de presin.

Fig- 2.42. Variacin de la compresibilidad de la formacin a condiciones de 75 por ciento de
presin listosttica contra la porosidad inicial para calizas (Newman, 1973).

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Fig- 2.43. Variacin de la compresibilidad de la formacin a condiciones de 75 por ciento de
presin listosttica contra la porosidad inicial para arseniscas consolidadas
(Newman, 1973).

Fig- 2.44. Variacin de la compresibilidad de la formacin a condiciones de 75 por ciento de
presin listosttica contra la porosidad inicial para arseniscas ligeramente consolidadas
(Newman, 1973).
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 51


Fig. 2.45.

2.10 PERMEABILIDADES EFECTIVA, , k
i
Y RELATIVA, ( ) w , g , i k
ri
0 =


Con excepcin del flujo de gases a bajas presiones (seccin 4.8.2), la
permeabilidad de un medio poroso a un fluido homogneo que lo satura
totalmente, es una propiedad solamente del medio y no del fluido. Esto es vlido
siempre y que no haya interaccin entre el fluido y la matriz del medio poroso. A
esta permeabilidad del medio poroso a un fluido que lo satura totalmente, se le
conoce como permeabilidad absoluta.

Si el medio poroso est saturado por ms de un fluido, se tendr un rango de
saturacin para el cual se presente flujo multifsico. Para estas condiciones el
concepto de permeabilidad puede aplicarse individualmente a cada fase. En estos
casos se habla de la permeabilidad efectiva, que es la permeabilidad del medio
poroso a un fluido parcialmente saturante. Estas permeabilidades se miden
normalmente en el laboratorio estudiando el desplazamiento de aceite por agua, o
por gas, en un ncleo. Se ha concluido con base en experimentos efectuados
en el laboratorio, que la permeabilidad del medio poroso depende de los factores
principales siguientes:

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1. Saturacin de fluidos.

2. Las caractersticas de mojabilidad del medio poroso.

3. Geometra del medio poroso.

Las permeabilidades relativas para cada fase, se definen como el cociente
de la permeabilidad efectiva para la saturacin existente y la permeabilidad
absoluta. Para el caso de flujo simultneo de aceite, gas y agua, las
permeabilidades relativas se definen en la forma siguiente:

( )
( )
( )

=
=
=
k / S , S k k
k / S , S k k
k / S , S k k
w o w rw
w o g rg
w o o ro
, (2.67)

donde la suma de las saturaciones de los fluidos contenidos en el medio poroso es
igual a la unidad,

1 = + +
w g o
S S S . (2.68)

La Fig. 2.46 muestra la variacin tpica de las permeabilidades relativas al
aceite y al agua.

Fig.2.46. Curvas de permeabilidades relativas al aceite y al agua.
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 53

Es muy importante que las permeabilidades relativas se midan en el
laboratorio considerando las condiciones de presin, temperatura y saturacin
existentes en el yacimiento. Se ha demostrado (Mungan, 1973), que existe una
diferencia muy importante en los resultados obtenidos bajo condiciones
representativas empleando los fluidos-del yacimiento, y los resultados obtenidos
con base en la duplicacin de las condiciones de saturacin en el medio poroso,
empleando fluidos sintticos. Por el contrario, cuando se efectan los
experimentos siguiendo el procedimiento normal, empleando los fluidos del
yacimiento, los resultados son esencialmente idnticos a los comentados
previamente, en que se conserva el ncleo a sus condiciones originales,
habindose obtenido empleando como fluido de perforacin el aceite de la
formacin.


2.11 PRESIN CAPILAR,
c
p .


Los fluidos contenidos en el medio poroso estn bajo control de las fuerzas
capilares (Standing, 1975); la Fig. 2.47 muestra la distribucin de los fluidos aceite,
gas y agua, en un medio poroso mojado por agua.

Fig. 2.47. Distribucin de fluidos en el medio poroso (Standing, 1975).


La presin capilar se define como la diferencia de presin que existe a travs
de la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles, uno de los cuales moja
preferentemente las paredes de los poros. Al fluido que moja preferentemente las
paredes de los poros se le conoce como fluido mojante, y al restante como no
mojante. La Fig. 2.48 ilustra esta situacin fsica. En forma matemtica, la
expresin general para la presin capilar es la siguiente:

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Fig. 2.48. Mojabilidad de un sistema Aceite-Agua-medio poroso
(Craig, 1971).


, p p p
w nw c
= (2.69)

donde

nw
p presin de la fase no mojante.
w
p presin de la fase mojante.

En particular, para los sistemas aceite- agua y gas-agua, la Ec. 2.69 puede
expresarse:

Aceite agua,
cow
p

w o cow
p p p = ; (2.70)

Gas agua,
cgw
p

w g cgw
p p p = . (2.71)

La Fig. 2.49 muestra curvas tpicas de presin capilar para condiciones de
drene e imbibicin. Se observa en esta figura, que para el caso de los resultados
de la presin de drene, para que los hidrocarburos entren inicialmente a la roca
mojada por agua es necesario alcanzar una cierta presin mnima o de entrada.
PROPIEDADES DE FLUIDOS Y DE MEDIOS POROSOS.
Captulo 2 Pgina 55


Fig.2.49. Curvas de presin capilar para una formacin mojada por el agua
(Killins y Cols, 1953).