Juliana Reyes

Ingeniera Automotriz 8D
Acabados Automotrices
17 de octubre del 2012

SOLVENTES PARA DESENGRASE
Los disolventes son compuestos orgnicos voltiles o mezcla lquida de compuestos qumicos
que se utilizan solos o en combinacin con otros agentes para disolver materias primas,
productos o materiales residuales. Se utilizan para la limpieza, para modicar la viscosidad,
como agente tensoactivo, como plasticante, como conservante o como portador de otras
sustancias que, una vez depositadas, quedan jadas evaporndose el disolvente.
Son, sin duda, uno de los contaminantes ms extendidos y usados en los lugares de trabajo. La
mayora son inamables y prenden fuego fcilmente. Son muy voltiles pudiendo formar con
gran rapidez una mezcla explosiva aire/vapor del disolvente.
Aunque en ocasiones se utilizan sustancias puras, lo ms habitual en la industria es el uso de
productos que contienen mezclas de disolventes.

TOLUENO
El tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3) es la materia prima a partir de la cual se obtienen
derivados del benceno, el cido benzoico, el fenol, la caprolactama, la sacarina, el TDI
(diisocianato de tolueno) materia prima para la elaboracin de poliuretano, medicamentos,
colorantes, perfumes, TNT y detergentes.
Su nombre deriva del blsamo de Tol extrado del rbol Myroxylon balsamum, del cual Henri
Etienne Sainte-Claire Deville lo obtuvo por primera vez en 1844 mediante destilacin seca.
Sntesis
Existe en forma natural en el petrleo crudo y en el rbol tol. Tambin se produce durante la
manufactura de gasolina y de otros combustibles a partir de petrleo crudo y en la
manufactura de coque a partir de carbn.
Tambin est presente en el humo de los cigarillos.
Qumicamente se genera en la ciclodehidrogenacin del n-heptano en presencia de
catalizadores y pasando por el metilheptano. Adems se obtiene como subproducto en la
generacin de etileno y de propeno. Es un metilbenceno.
La produccin anual de tolueno mundialmente es de 5 a 10 millones de toneladas.
Aplicaciones
El tolueno se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como disolvente para
pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulsicas y en adhesivos.
El tolueno es el producto de partida en la sntesis del TNT (2,4,6-trinitrotolueno), un conocido
explosivo. De igual modo, el tolueno es un disolvente ampliamente utilizado en sntesis,
tambin se puede utilizar en la fabricacin de colorantes.
Toxicidad
El tolueno es una sustancia nociva aunque su toxicidad es muy inferior a la del benceno. Los
epxidos generados en la oxidacin del anillo aromtico (y al que se atribuye el poder
cancergeno del benceno) slo se forman en una proporcin inferior al 5%.
El cuerpo elimina el tolueno en forma de cido benzoico y cido hiprico.
El tolueno puede afectar al sistema nervioso. Niveles bajos o moderados pueden producir
cansancio, confusin, debilidad, prdida de la memoria, nusea, prdida del apetito y prdida
de la audicin y la vista. Estos sntomas generalmente desaparecen cuando la exposicin
termina.
Los vapores de tolueno presentan un ligero efecto narctico e irritan los ojos. Inhalar niveles
altos de tolueno durante un perodo breve puede hacer que uno se sienta mareado o
sooliento. Puede causar, adems, prdida del conocimiento y, en casos extremos, la muerte.
La concentracin mxima permitida de los vapores del tolueno en los lugares de trabajo es de
50 ppm (partes por milln) (192 mg/m).
El tolueno es biodegradable, hecho que se aprovecha por ejemplo en los biofiltros para la
eliminacin de sus vapores. Sin embargo presenta una cierta toxicidad sobre la vida acutica y
por lo tanto es catalogado como sustancia peligrosa para estos sistemas.
Reactividad
En condiciones normales es estable. Con oxidantes fuertes, por ejemplo, una disolucin cida
de permanganato potsico, (KMnO4) el grupo metilo es oxidado pasando por productos
intermedios como el alcohol benclico y el benzaldehdo para dar, finalmente, cido benzoico.
La misma reaccin se puede llevar a cabo de forma cataltica con oxgeno como oxidante o
mediante xidos de nitrgeno en fase de vapor.
Adems, el grupo metil puede ser atacado por reactivos radicalarios como el bromo. Esta
sustitucin en el grupo alqulico es favorecida por irradiacin y/o elevadas temperaturas.
Generalmente, esta reaccin, se realiza en el laboratorio calentando a reflujo al lado de una
bombilla de potencia suficiente y aadiendo lentamente bromo elemental. En esta reaccin se
libera adems cido bromhdrico como subproducto. Segn la cantidad de bromo empleado se
puede obtener el bromuro de bencilo, el dibromometilbenceno o el tribromometilbenceno.
El anillo fenlico es atacado preferentemente por electrfilos, preferente en posicin 2 y 4 al
grupo metilo. As se obtiene con una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico, segn las
condiciones, el 4-nitrotolueno, el 2,4-dinitrotolueno el 2,4,6-trinitrotolueno. Con el bromo se
consigue una sustitucin del anillo fenlico en fro y en presencia de un catalizador
(generalmente un cido de Lewis como el tribromuro de hierro FeBr3).

XILENO
El xileno, xilol o dimetilbenceno, C6H4(CH3)2 es un derivado dimetilado del Benceno. Segn la
posicin relativa de los grupos metilo en el anillo bencnico, se diferencia entre orto-, meta-, o
para- xileno (o con sus nombres sistemticos 1,2-; 1,3-; y 1,4-dimetilbenceno). Se trata de
lquidos incoloros e inflamables con un caracterstico olor parecido al tolueno. Insoluble en
agua, soluble en alcohol, ter y otros compuestos orgnicos.
Procedencia
Los xilenos se encuentran en los gases de coque, en los gases obtenidos en la destilacin seca
de la madera (de all su nombre: xilon significa madera en griego) y en algunos petrleos.
Tienen muy buen comportamiento a la hora de su combustin en un motor de gasolina y por
esto se intenta aumentar su contenido en procesos de reformado cataltico.
Aplicaciones
Los xilenos son buenos disolventes y se usan como tales. Adems forman parte de muchas
formulaciones de combustibles de gasolina donde destacan por su elevado ndice octano.
En qumica orgnica son importantes productos de partida en la obtencin de los cidos
ftlicos que se sintetizan por oxidacin cataltica.
Un inconveniente es la dificultad de separacin de los ismeros que tienen puntos de
ebullicin casi idnticos (o-xileno: 144 C; m-xileno: 139 C; p-xileno: 138 C).
En histologa se emplea en los ltimos pasos de tinciones de muestras, para verlas al
microscopio, como fijador y excluyente del agua.
Por su capacidad para disolver el poliestireno es el componente bsico, o incluso el nico, de
los pegamentos utilizados en plastimodelismo.
Toxicologa
Los xilenos son nocivos. Sus vapores pueden provocar dolor de cabeza, nuseas y malestar
general. Al igual que el benceno, es un agente narctico. Las exposiciones prolongadas a este
producto pueden ocasionar alteraciones en el sistema nervioso central y en los rganos
hematopoyticos. Como el xilol se encuentra en los marcadores de tinta permanente, estos
productos pueden ser nocivos para la salud.
Riesgos
Ingestin.- Irritacin gastrointestinal, fatiga, prdida de consciencia, nusea y vmito.
Inhalacin.- Irritacin de vas respiratorias, nuseas, dolor de cabeza y depresin del sistema
nervioso central.
Piel.- El contacto repetido y prolongado puede ocasionar dermatitis. Se absorbe a travs de la
piel presentando efectos narcticos.
Ojos.- Enrojecimiento, irritacin. Se han reportado vacuolas corneales.

DISOLVENTES CLORADOS
La gran mayora de estos productos se usan como intermedios qumicos, es decir, se usan
como materias primas de base para fabricar otros productos qumicos en el campo de la
qumica del flor (p. ej., polmeros de flor, refrigerantes), siliconas (materiales de sellado) y la
construccin (produccin de ter de celulosa).
La cantidad de disolventes clorados utilizados como disolventes es pequea y est
disminuyendo. Se utilizan principalmente como disolventes de extraccin en el sector
farmacutico, como agentes de acabado y limpieza en la industria textil y en la limpieza de
metales.
El uso de disolventes clorados est estrictamente regulado por las distintas legislaciones
debido al dao potencial que presentan para el medio ambiente, as como a los peligros contra
la salud y la seguridad.
Los disolventes clorados usados en la limpieza de metales son:
Tricloroetileno
Depresor del sistema nervioso central, si hay intoxicacin aguda se producen:
1. Necrosis heptica centrolobular
2. Necrosis tubular
3. Arritmias cardacas
El tricloroetileno, en exposiciones crnicas, afecta al sistema nervioso, especialmente a los
nervios craneales. Carcingeno para el hombre.
Percloroetileno (tetracloroetileno)
Depresor del sistema nervioso central e irritante de ojos y de vas respiratorias.
En exposiciones crnicas afecta al sistema nervioso central y a la piel.
Reconocido por la IARC en el Grupo 2A como probable carcingeno para el hombre.
Diclorometano (cloruro de metileno)
Es depresor del sistema nervioso central, produce sntomas de embriaguez e incoordinacin.
En su metabolizacin produce monxido de carbono.
Reconocido por la IARC en el Grupo 2B, posible carcingeno para el hombre.
Los disolventes clorados son ideales para la limpieza de metales de alto rendimiento y siguen
considerndose materiales de referencia de la industria. Sus ventajas estriban en su excelente
capacidad disolvente de la suciedad y la contaminacin habitual, en que no tienen punto de
inflamabilidad, y en un reciclado fcil y eficaz mediante destilacin. Adems, cuentan con un
largo historial de limpieza y la experiencia acumulada a lo largo de dcadas de uso ha dado
como consecuencia enormes mejoras en la tecnologa y el servicio prcticos.



Bibliografa:
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/0a
100/nspn0078.pdf
http://ge-iic.com/files/fichas%20productos/Xileno.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Xileno
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/0a
100/nspn0084.pdf
http://ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol345.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Tolueno
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Ficheros/101
a200/ntp_190.pdf
http://www.cancerceroeneltrabajo.ccoo.es/comunes/recursos/99924/pub44957_Exposicion_l
aboral_a_disolventes.pdf
http://www.dow.com/safechem/eu/esp/es/chemaware/solutions/solvents.htm