VACUNA INFORMACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION GRUPOS DE EDAD ESQUEMA DOSIS

La vacuna BCG es una preparacin de

bacterias vivas atenuadas derivadas de un
cultivo de bacilosde Calmette y
Gurin(Mycobacterium bovis ).
ANTIHEPATITIS B
La vacuna Antihepatitis B recombinante
es una preparacin purificada de antgeno
de superficie delvirus de la hepatitis B
(AgsHB) producida por tcnica de ADN
recombinante, expresando el gen que
codifica para el AgsHB en levaduras o
lneas celulares de mamfero.
para la inmunizacin activa contra la
infeccin por el virus de la hepatitis B,
enprevencin de sus consecuencias
potenciales como son la hepatitis
aguda y crnica, la insuficiencia y
la cirrosis heptica y el carcinoma
hepatocelular; en especial para recin
nacidos hijos de madres con
AgsHb positivo.
intramuscular, en los menores de 18
meses de edad aplicar en la
cara anterolateral externa del muslo
izquierdo, en los mayores de 18
meses, en la regin deltoidea del
brazoderecho.
se debe administrar a todos
los recin nacidos en las
primeras 12 horas de vida
oantes del egreso
hospitalario, mximo 7 das
posteriores al nacimiento.
La primera dosis se aplica durante las primeras 12
horas de nacimiento, la segunda a los 2 meses y la
tercera a los 6 meses de edad.
En nios menores de 2k aplicar la vacuna contra
hepatitis B en las primeras 12 Hrs., segunda a los 2
meses,tercera dosis a los 4 meses y la cuarta dosis a
los 6 meses. Los nios que por alguna razn no hayan
recibidola vacuna dentro de los primeros 7 das del
nacimiento, se utilizar el esquema de 2, 4 y 6 meses
de edad.
5 o10 mg (dependiendo del laboratorio
fabricante) en 0.5 ml
tuberculosis(miliar y menngea).
se aplica por va intradrmica estricta
en regin deltoides del brazo
derecho(regin superior del msculo
deltoides).
nios recin nacidos, hasta los
4 aos de edad (actualmente 6
aos)
dosis nica (al nacer) 0.1 ml. BCG
PENTAVALENTE
ACELULAR
(DPaT+VIP+ Hib)
Vacuna Pentavalente acelular
(DPaT+VIP+Hib). Es una preparacin de
toxoides diftrico y tetnicoadsorbidos a
la cual se le adicionan componentes
antignicos purificados deBordetella
pertussis , poliovirus 1,2 y 3 propagados
en cultivo de clulas e inactivados y una
preparacin de polisacrido
de Haemophilusinfluenzae tipo b.
para la inmunizacin activa contra la
difteria, tos ferina, ttanos,
poliomielitis e infecciones invasivas
porHaemophilus influenzae de tipo b.
intramuscular; se debe aplicar en el
tercio medio de la cara
anterolateralexterna del muslo
derecho en los menores de 18 meses
de edad. Para mayores de 18 meses
de edad y dependiendo de su masa
muscular, aplicar en la regin
deltoidea del brazo derecho.
se debe vacunar a nios
menores de 5 aos.
cuatro dosis, las tres primeras con intervalo de 2 meses
entre cada una; la primera, a los2 meses de edad, la
segunda a los 4, la tercera a los 6 y la cuarta a los 18
meses de edad.
0.5 ml de vacuna reconstituida.
0.5 ml.
ANTIRROTAVIRUS
La vacuna Antirrotavirus es una
preparacin de virus atenuados, de origen
humano y/o animal,producida en cultivo
celular o bien a travs de la construccin
de virus con re-arreglos genticos,
protege contra gastroenteritis graves
causadas por rotavirus.
para la prevencin de gastroenteritis
causada por rotavirus.
Oral.
se debe vacunar a todos los
menores de 8 meses de edad.
dos o tres dosis dependiendo del laboratorio fabricante.
La primera dosis debe aplicarse a los dos meses de
edad (puede iniciarse a las seis semanas de vida) y la
ltima dosis antes de cumplir los 8meses de edad. El
intervalo sugerido es de 2 meses entre cada dosis, con
un mnimo de cuatro semanas.
1.5 o2 ml, dependiendo de la presentacin de la
vacuna y el laboratorio fabricante.
DPT
La vacuna DPT es una preparacin de
toxoides diftrico y tetnico con
adsorbente mineral a la cualse le
adiciona una suspensin de Bordetella
pertussis inactivada.
para la inmunizacin activa de
refuerzo contra difteria, tos ferina y
ttanos.
intramuscular, aplicar en la regin
deltoides del brazo izquierdo.
se debe asegurar la
vacunacin a todos los nios
de 4 aos de edad.
refuerzo a los 4aos de edad. (cumplidos)
0.5 ml.
ANTINEUMOCCICA
CONJUGADA
La vacuna Antineumoccica conjugada es
una preparacin multivalente de
polisacridos capsularesde serotipos
especficos de Streptococcus
pneumoniae que se unen de manera
covalente a una protena acarreadora.
para la inmunizacin activa contra
infecciones neumoccicas invasivas
causadas porStreptococcus
pneumoniae de los serotipos
incluidos en la vacuna.
intramuscular, en menores de 18
meses de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del
muslo derecho, en nios mayores de
18 meses de edad aplicar en
regindeltoidea del brazo.
De 2 a 59 meses de edad.
(hasta los 4 aos 11 meses)
aplicar al menos tres dosis; a los 2, 4 y 12 meses de
edad. En grupos de riesgo debe evaluarse su aplicacin
en otros grupos de edad, si an no han recibido la
vacuna.
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DEENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL
HUMANO.
ANTIINFLUENZA
La vacuna Antiinfluenza es una
preparacin de virus de influenza tipo A y
B, producida en huevosembrionados de
gallina o en cultivos celulares. Como
consecuencia de las constantes
variaciones antignicasde los virus, la
OMS emite anualmente recomendaciones
referentes a las cepas que se incluirn en
la vacuna.
para la inmunizacin activa contra la
infeccin por virus de la influenza
tipos A y B.
intramuscular, para poblacin de 6 a
18 meses de edad se aplicar en
la cara anterolateral de msculo
vasto del muslo izquierdo. Para
poblacin de 18 meses y ms aos
de edad se aplicar en el msculo
deltoides izquierdo.
Dosis anual.
Aplicar a los 6 meses, al mes, y revacunacion anual
hasta los 59 meses
Los nios de 6 a 35 meses de edad recibirn dos
dosis de 0.25 ml, cuando se aplica por primera vez
la vacuna, con un intervalo de 4 semanas entre
cada dosis. Para la vacunacin anual
subsecuente recibirn una dosis de 0.25ml. Los
nios de 36 meses a 8 aos de edad recibirn dos
dosis de 0.5 ml cuando se aplica por primera vez la
vacuna. Para la vacunacin anual subsecuente
recibirn una dosis de 0.25 ml. Para la poblacin a
partir de los 9 aos de edad, el esquema consistir
en una dosis anual de 0.5 ml.
0.5 ml.
SABIN
La vacuna Antipoliomieltica trivalente oral
tipo Sabin es una suspensin de virus
atenuados de la poliomielitis tipo 1, 2 y 3
desarrollados en cultivos.
para la inmunizacin activa contra
poliomielitis.
oral.
se aplicar durante Semanas
Nacionales de Salud, una dosis
adicional a los niosmenores
de 5 aos y personas mayores
de esta edad en caso de riesgo
epidemiolgico.
una dosis adicional a todos los nios a partir de los 6
meses a 4 aos de edad, siempre y cuando hayan
recibido al menos dos dosis de vacuna pentavalente con
componente pertussis acelular(DPaT+VIP+Hib); se
exceptuar su aplicacin en aquella poblacin a la cual
le corresponda recibir dosis de esquema con esta ltima
vacuna.
0.1 ml, equivalente a dos gotas.
VACUNA TRIPLE VIRAL
ANTISARAMPIN
ANTIRRUBOLA
ANTIPAROTIDITIS
(SRP)
Esta vacuna, es una preparacin de cepas
de virus vivos atenuados de sarampin,
parotiditis y rubola producidos en
cultivos de clulas diploides humanas o
en embrin de pollo.
para la inmunizacin activa contra
sarampin, rubola y parotiditis.
subcutnea, aplicar en el rea
superior externa del trceps del
brazoizquierdo.
asegurar la aplicacin a nios
de 12 meses y 6 aos de edad.
dos dosis de vacuna; la primera a los 12 meses de
edad; y la segunda, al cumplir los 6aos o ingresar a la
escuela primaria.
Refuerzo con Td a partir de los 12 aos con refuerzo
cada 10 aos en caso de teneresquema de vacunacin
completo. En caso de no tener esquema completo se
aplican 2 dosis con intervalo de 4 semanas y refuerzo
cada 10 aos. Mayores de 7 aos de edad sin esquema
documentado:3 dosis:0, 1 y 12 meses y su refuerzo a
los 10 aos. Mujeres embarazadas con esquema
incompleto:1 dosis en elmomento de la visita. En caso
de no estar documentado su esquema en la mujer
embarazada aplicar 3 dosis: 0, 1,12 meses. Personas
con lesiones aplicar 1 dosis de refuerzo. Pacientes con
heridas contaminadas sinrefuerzo en los ltimos 5
aos: aplicar una dosis de Td y una dosis de
gammaglobulina antitetnica.
0.5 ml.
VACUNA DOBLE VIRAL
ANTISARAMPIN
ANTIRRUBELA
(SR)
Es una preparacin que contiene cepas de
virus atenuados de sarampin y de
rubola, producidosen cultivos celulares
o embriones de pollo.
para la inmunizacin activa contra el
sarampin y la rubola.
subcutnea, aplicar en el rea
superior externa del trceps del
brazoizquierdo.
se debe vacunar a hombres y
mujeres susceptibles a partir
de los 10 aos de edad. La
poblacin mayor de 10 aos
que no compruebe haber
recibido la segunda dosis de
vacuna SRP o SR (esta vacuna
es adicional)
dos dosis con intervalo de 1 mes en caso de no haber
recibido dosis previa de SR oSRP o no estar
documentado el esquema y dosis nica en caso de
contar con una dosis previa.
0.5 ml.
VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA
HUMANO
(VPH)
Es una vacuna recombinante tetravalente
(tipos 6, 11, 16 y 18) o bivalente (16 y
18),que protege contra las infecciones
causadas por los virus del papiloma
humano.
para la prevencin de infecciones
causadas por el Virus del Papiloma
Humano.
intramuscular, aplicar
preferentemente en la regin
deltoides del brazoderecho.
se aplicar en las nias de 9
aos de edad.
tres dosis; la primera en la fecha elegida; segunda
dosis, al mes o dos meses de la dosis inicial
(dependiendo del proveedor); tercera dosis, a los 6
meses de la primera dosis (cero, 1 o 2y 6meses).
0.5 ml.
TOXOIDES TETNICO Y
DIFTRICO
(Td)
Toxoides tetnico y diftrico (Td) se
prepara con Toxoide tetnico y Toxoide
diftrico con sales de aluminio.
Para inmunizacin activa contra
difteria y ttanos para nios mayores
de 7 aos conesquema incompleto,
refuerzo en personas mayores de 12
aos, mujeres gestantes y personas
con lesioneso heridas contaminadas.
intramuscular en regin deltoidea del
brazo izquierdo.
nios mayores de 7 aos con
esquema incompleto, refuerzo
en personas mayoresde 12
aos, mujeres gestantes y
personas con lesiones o
heridas contaminadas.
CONTRAINDICACIONES
padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 C, nios con peso inferior a
los 2000 g, dermatitis progresiva, Enfermos con inmunodeficiencias
congnitas o adquiridas (leucemias, VIH sintomtico, linfomas, entre otros) o
que reciban tratamiento inmunosupresor (corticoesteroides, antimetabolitos,
agentes alquilantes, radiaciones). No aplicar durante el embarazo.
personas con antecedentes de hipersensibilidad a uno o ms componentes
de la vacuna. Enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.
reaccin anafilctica posterior a la administracin de la vacuna, alergia a
la neomicina, estreptomicina o polimixina B, fiebre de 38.5C.
no se aplique a nios mayores de 6 aos 11 meses de edad.
Reaccinanafilctica inmediata. Encefalopata (que no se identifique la
causa). Enfermedad neurolgica progresiva,crisis convulsivas.
no debe administrarse a personas con hipersensibilidad conocida despus
de la administracin previa de la vacuna o a cualquier componente de la
vacuna. Personas con malformacionescongnitas no corregidas del tracto
gastrointestinal (divertculo de Meckel) que pudieran predisponer
a invaginacin intestinal. Pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,
mala absorcin de glucosa ogalactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltosa
e inmunodeficiencia combinada severa. Pacientes conantecedentes de
intususcepcin y alergia al ltex.
hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes de
la frmula, padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C).
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-036-SSA2-2012, PREVENCION Y CONTROL DEENFERMEDADES. APLICACION DE VACUNAS, TOXOIDES, FABOTERAPICOS (SUEROS) E INMUNOGLOBULINAS EN EL
HUMANO.
no suministrar a personas con hipersensibilidad a cualquiera de
loscomponentes de la vacuna o protenas derivadas de huevo, lactantes
menores de 6 meses, pacientes conantecedentes de sndrome de Guillain
Barr que se haya presentado en las seis semanas siguientes a
la administracin de una dosis previa de vacuna contra influenza,
enfermedades febriles agudas, con fiebre mayor de 38.5C, enfermedad
aguda moderada o grave con o sin fiebre.
no suministrar a personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes
conenfermedades hematooncolgicas en quimio o radioterapia, excepto
infeccin por VIH en estado asintomtico,padecimientos agudos febriles
(temperatura superior a 38.5C), enfermedades graves. Tampoco
debe aplicarse a personas que padezcan leucemia (excepto si estn en
remisin y no han recibido quimioterapia enlos ltimos tres meses), que
reciban tratamiento con corticoesteroides por tiempo prolongado u
otrosmedicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de que
algunos de los virus presentes en la vacuna se hayan producido en huevos
embrionados, no se aplicar a personas con antecedentes de
reaccinanafilctica a las protenas del huevo o a otros componentes de la
frmula. Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina,
deben esperar de tres a once meses para ser vacunadas.
no suministrar a personas con inmunodeficiencias; en caso de infeccin
porVIH asintomtico, no est contraindicada por la OMS y se recomienda la
aplicacin de vacuna, si se cuenta con ella. Padecimientos febriles agudos
(fiebre superior a 38.5C), enfermedades graves o pacientes que estn
recibiendo tratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos
inmunosupresores o citotxicos. Noadministrar a convivientes de individuos
que tienen inmunodeficiencias o bajo tratamiento coninmunosupresores o en
nios con reacciones alrgicas a dosis anteriores.
padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), y enfermedadesgraves.
No administrar en personas con antecedentes de hipersensibilidad secundaria
a la aplicacin de una dosis previa.
no suministrar a mujeres embarazadas y personas con antecedentes
de hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Fiebre mayor a
38.5C. La vacunacin de laspersonas con enfermedad aguda, moderada o
severa debe aplazarse hasta que el paciente mejore. Noadministrar en
menores de 9 aos de edad.
no suministrar a mujeres embarazadas, personas con
inmunodeficiencias,excepto infeccin por VIH en estado asintomtico;
padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C),padecimientos
neurolgicos activos o degenerativos. Tampoco debe aplicarse a personas que
padezcanleucemia (excepto si est en remisin y no han recibido
quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma,neoplasias, o personas que
estn recibiendo tratamiento con cortico esteroides u otros
medicamentosinmunosupresores o citotxicos. En el caso de que algunos de
los virus presentes en la vacuna se hayanproducido en huevos embrionados,
no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica alas
protenas del huevo o a otros componentes de la frmula. Las personas
transfundidas o que han recibidoinmunoglobulina deben esperar 3 a 11 meses
para ser vacunadas.